DE60000076T2 - Aufgeschäumte Zusammensetzung, deren Herstellungsverfahren sowie deren Anwendung, insbesondere als kosmetische Zusammensetzung - Google Patents

Aufgeschäumte Zusammensetzung, deren Herstellungsverfahren sowie deren Anwendung, insbesondere als kosmetische Zusammensetzung

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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine aufgeschäumte Zusammensetzung, die ein assoziatives Polymer und einen anionischen grenzflächenaktiven Stoff enthält, und ihre Verwendung insbesondere zur Behandlung und/ oder zum Reinigen der menschlichen Haut einschließlich der Kopfhaut, der Nägel und/oder der Haare und insbesondere zur Pflege von trockener Haut und/oder trockenen Lippen sowie zum Schminken der Haut.
  • Die Anwender von Hautpflegeprodukten wünschen sich immer mehr angenehm verwendbare Produkte, die eine neuartige Textur aufweisen. Bislang liegen die kosmetischen Zusammensetzungen meistens in Form von Lösungen, Gels oder Cremes vor, die mehr oder weniger fluid sind.
  • Cremes bestehen herkömmlicherweise aus einer Emulsion. Emulsionen umfassen eine wäßrige Phase und eine Ölphase, von denen die eine Phase in der anderen Phase dispergiert ist. Öl-in-Wasser-Emulsionen (O/W), deren äußere Phase aus der wäßrigen Phase besteht, sind vor allem erwünscht, da sie bei der Anwendung für ein größeres Frischegefühl sorgen als Wasser-in-Öl-Emulsionen (W/O) mit äußerer Ölphase. Ihr Gefühl beim Anfassen und ihre Anwendung erscheinen weniger fettig als dies bei W/O-Emulsionen der Fall ist. Außerdem ermöglichen sie eine gute Hydratisierung, was vor allem für die Pflege von trockener Haut und oder trockenen Lippen nützlich ist.
  • Um den Emulsionen eine neue Textur zu geben, wurde versucht, ein Gas, im allgemeinen Luft, in die Emulsionen einzubringen, um ihnen eine leichte Textur zu verleihen und das Aussehen eines Schaumes zu geben. Dieses Vorgehen wird als Expandieren bezeichnet. Die erhaltenen aufgeschäumten Emulsionen werden wegen ihrer Leichtheit bzw. Luftigkeit bei der Anwendung geschätzt. Sie weisen jedoch den Nachteil auf, daß sie wegen ihrer geringen Dichte relativ instabil sind und daß sich deshalb nach einer bestimmten Lagerungszeit eine Phase absetzt. In der Druckschrift CH-A-674804 wird die Stabilisierung einer aufgeschäumten kosmetischen Creme, die ein inertes Gas oder Luft enthält, durch Zugabe einer wäßrigen Lösung eines Proteins tierischer Herkunft beschrieben. Die Verwendung derartiger Proteine in kosmetischen Produkte soll jedoch vermieden werden.
  • Im übrigen werden in der Druckschrift JP-A-56/079613 stabile lufthaltige Zusammensetzungen beschrieben, die frei von grenzflächenaktiven Stoffen sind, die 5 bis 20% Wachse, vorzugsweise Wachse mit hohem Schmelzpunkt, enthalten. Die erhaltenen Emulsionen sind dann stabil, weisen jedoch für den Anwender nachteilige kosmetische Eigenschaften auf. Diese Zusammensetzungen enthalten nur sehr wenig Wasser, so daß es ihnen bei der Anwendung auf der Haut an der Frische fehlt. Außerdem enthalten sie eine große Menge an Feuchthaltemitteln, wie Glycerin, was zu einem klebrigen Gefühl beim Anfassen führt. Außerdem führt die Verwendung eines Wachses mit hohem Schmelzpunkt in einer Menge von 5% zu schweren, nur sehr schwer auf die Haut aufzutragenden Texturen.
  • Es gibt demnach einen Bedarf an einer Emulsion mit dem Aussehen eines Schaumes, die gleichzeitig eine große Wassermenge enthält, die beim Auftragen auf die Haut frisch und nicht klebrig ist.
  • Die Anmelderin hat die unerwartete Feststellung gemacht, daß durch die Verwendung von assoziativen Polymeren in Kombination mit einem anionischen grenzflächenaktiven Stoff eine aufgeschäumte Emulsion erhalten werden kann, die die gewünschten Eigenschaften aufweist. Ein assoziatives Polymer ist ein amphiphiles Polymer, d. h. ein Polymer, das mindestens eine Fettkette und hydrophile Einheiten umfaßt.
  • Gegenstand der Erfindung ist eine aufgeschäumte Zusammensetzung, die in einem physiologisch akzeptablen Medium eine in einer wäßrigen Phase dispergierte Ölphase enthält, die dadurch gekennzeichnet ist, daß sie Luft oder ein inertes Gas in einer solch großen Menge enthält, daß eine Dichte im Bereich von 0,2 bis 0,8 (g/cm³) erhalten wird und daß sie mindestens ein amphiphiles Polymer und mindestens einen anionischen grenzflächenaktiven Stoff enthält.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung eine Dichte auf, die unter der Dichte einer herkömmlichen Emulsion liegt und die dennoch langzeitig (über mehrere Monate bei Umgebungstemperatur) sehr stabil bleibt. Die erfindungsgemäße aufgeschäumte Zusammensetzung enthält Bläschen aus Luft oder einem inerten Gas und weist eine Dichte im Bereich von 0,2 bis 0,8 (g/cm³) und vorzugsweise im Bereich von 0,4 bis 0,75 auf, wobei diese Dichte bei einer Temperatur von etwa 25ºC und bei Atmosphärendruck gemessen wird. Bei dem inerten Gas kann es sich beispielsweise um Stickstoff, Helium oder Argon handeln. Die Menge an Luft oder inertem Gas, die erforderlich ist, um die gewünschte Dichte zu erzielen, beträgt mindestens 30 Vol.-%, und sie kann beispielsweise im Bereich von 40 bis 80 Vol.-% und vorzugsweise im Bereich von 50 bis 70 Vol.-%, bezogen auf das Gesamtvolumen der Emulsion, liegen.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung unterscheidet sich von den Schäumen, die mit einem komprimierten Gas erhalten werden, wie den Rasierschäumen, dadurch, daß sie langzeitig stabil in Form eines Schaumes bleibt, im Gegensatz zu den Rasierschäumen, die sehr schnell brechen.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält vorteilhaft ein physiologisch akzeptables Medium, d. h. ein mit der Haut, den Augen und/oder den Haaren kompatibles Medium, und sie kann insbesondere eine kosmetische und/oder dermatologische Zusammensetzung bilden.
  • Diese Zusammensetzung ist eine O/W-Emulsion (Öl in Wasser), die weder fettig noch schwer ist, und da die äußere Phase die wäßrige Phase ist, gibt sie ein Frischegefühl beim Auftragen auf die Haut.
  • Die Polymere, die in der vorliegenden Erfindung verwendbar sind, sind amphiphile Polymere, die mindestens eine Fettkette, d. h. einen hydrophoben Teil, und hydrophile Einheiten, d. h. einen hydrophilen Teil, aufweisen. Sie werden, weil der prozentuale Anteil und/oder die Größe der hydrophoben Gruppen so gewählt sind, daß die hydrophoben Gruppen imstande sind, sich im wäßrigen Medium mit anderen hydrophoben Gruppen zu assoziieren, als assoziative Polymere bezeichnet.
  • Der hydrophobe Teil kann in verminderter Zahl gegenüber dem Rest der Polymerkette vorhanden sein, und er kann seitlich an der Kette angebunden sein und zufällig (statistische Copolymere) oder in Form von Sequenzen oder Pfropfzweigen (Blockcopolymere oder sequentielle Copolymere) verteilt sein.
  • Die erfindungsgemäß verwendbaren Polymere können wasserlöslich oder in Wasser dispergierbar sein und ergeben dann Mikrogele. Diese Polymere werden als in Wasser "quellbar" bezeichnet. Die Polymere können von beliebiger chemischer Beschaffenheit sein; so können Polymere natürlicher Herkunft, die gegebenenfalls modifiziert sind, radikalische Polymere, insbesondere Vinyl- oder Acryl-Polymere, Polykondensate und ihre Gemische ausgewählt werden. Diese Polymere können ionisch oder nichtionisch sein, und sie sind vorzugsweise anionisch oder nichtionisch.
  • Als Polymere natürlicher Herkunft, die gegebenenfalls modifiziert sind, die erfindungsgemäß verwendbar sind, können insbesondere angegeben werden:
  • 1) die Celluloseether, die hydrophobe Substituenten aufweisen, die Alkylgruppen sein können, die 8 oder mehr als 8 Kohlenstoffatome enthalten. Als Celluloseether dieses Typs kann beispielsweise Hydroxyethylcellulose, die mit hydrophoben Gruppen substituiert ist, angegeben werden, wie das Produkt, das unter der Bezeichnung NATROSOL PLUS GRADE 330 von der Firma Aqualon im Handel erhältlich ist;
  • 2) die quaternisierten kationischen Cellulosen, die mit Gruppen modifiziert sind, die mindestens eine Fettkette enthalten, wie Alkyl-, Aralkyl-, Alkylarylgruppen oder ihre Gemische, worin die Alkylgruppen vorzugsweise C&sub8;-C&sub2;&sub2;-Alkylgruppen sind;
  • 3) die quaternisierten (kationischen) Alkylhydroxyethylcellulosen, wie die Produkte, die unter den Bezeichnungen QUATRISOFT LM 200, QUATRISOFT LM-X 529-18-A, QUATRISOFT LM-X 529-18B (C&sub1;&sub2;-Alkyl) und QUATRISOFT LM-X 529-8 (C&sub1;&sub8;-Alkyl) von der Firma Amerchol im Handel erhältlich sind, und die Produkte, die unter den Bezeichnungen CRODACEL QM, CRODACEL QL (C&sub1;&sub2;-Alkyl) und CRODACEL QS (C&sub1;&sub8;- Alkyl) von der Firma Croda im Handel erhältlich sind;
  • 4) die Galactomannane, die hydrophobe Substituenten aufweisen, und insbesondere das hydrophobe substituierte Guargummi. Einige dieser Derivate werden insbesondere in der Druckschrift EP-A-0 281 360 beshrieben;
  • 5) die Pullulane, die mit hydrophoben Gruppen und insbesondere Cholesterin-Gruppen modifiziert sind,
  • 6) die Gelatinen, die mit hydrophoben Gruppen und insbesondere mit C&sub6;-C&sub1;&sub8;-Alkylgruppen modifiziert sind,
  • 7) die Mucopolysaccharide, wie die, die aus Glykosaminoglykan und Hyaluronsäure bestehen.
  • Von den erfindungsgemäß verwendbaren Polykondensaten können die assoziativen Polyurethane angegeben werden, bei denen es sich um nichtionische sequentielle Copolymere handelt, die in der Kette gleichzeitig hydrophile Sequenzen, bei denen es sich meistens um Polyoxyethylen-Gruppen handelt, und hydrophobe Sequenzen, die aliphatische Ketten und gegebenenfalls zusätzlich cycloaliphatische und/oder aromatische Ketten sein können, enthalten. Die resultierenden sequentiellen Copolymere können Copolymere vom Dreiblock- oder Multiblock-Typ sein. Die hydrophoben Sequenzen können sind sich dabei an den beiden Kettenende (Dreiblock-Copolymere mit zentraler Polyoxyethylen-Sequenz) befinden, oder sie können gleichzeitig an den Kettenenden vorhanden und in der Kette verteilt sein (multisequentielle Copolymere). Sie können außerdem als Pfropfzweige oder sternförmig verzweigt enthalten sein.
  • Als assoziative Polyurethane können beispielsweise angegeben werden: die Polymere, die in dem Artikel von ZEYING MA, J. of Appl. Polymer Sci., Bd. 49, 1509-27 (1993) beschrieben werden, und von den im Handel erhältlichen Polymeren die Produkte, die unter den Bezeichnungen RHEOLATE 205, RHEOLATE 208 und RHEOLATE 204 von der Firma Rheox im Handel erhältlich sind. Diese assoziativen Polyurethane sind in reiner Form im Handel erhältlich. Außerdem können Lösungen oder Dispersionen dieser Polymere, insbesondere in Wasser oder in wäßrigalkoholischem Medium, verwendet werden. Als Beispiele für derartige Polymere können die Produkte, die unter den Bezeichnungen SERAD FX1010 und SERAD 1035 von der Firma Hüls im Handel erhältlich sind, und die Produkte, die unter den Bezeichnungen RHEOLATE 255, RHEOLATE 278 und RHEOLATE 244 von der Firma Rheox im Handel erhältlich sind, angegeben werden. Außerdem können die Produkte verwendet werden, die unter den Bezeichnungen DW 1206F, DW 1206 J, ACRYSOL RM 184, ACRYSOL 44 und ACRYSOL 46 von der Firma Rohm & Haas im Handel erhältlich sind. Außerdem kann das Produkt verwendet werden, das unter der Bezeichnung DW 1206B von der Firma Rohm & Haas im Handel erhältlich ist, das eine C&sub2;&sub0;-Alkylkette und eine Urethanbindung enthält, das mit 20% Trockensubstanz in Wasser verkauft wird.
  • Von den radikalischen Polymeren, die in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendbar sind, können die anionischen Acryl- Polymere angegeben werden, insbesondere in wäßriger Dispersion, die im allgemeinen als HASE (hydrophobically modified alkalisoluble or swellable emulsion) bezeichnet werden. Es handelt sich hierbei um Acryl-Copolymere, die in Form von Dispersionen in Wasser bei saurem pH-Wert vorliegen und die durch vollständige Neutralisation der anionischen Gruppen, d. h. oberhalb von pH 8, in Wasser solubilisiert werden können. Einige dieser Dispersionen können teilweise vernetzt sein, was bedeutet, daß die vollständige Neutralisation nicht zur vollständigen Solubilisierung der Polymerpartikel, sondern zu einem starken Aufquellen dieser Partikel führt, wodurch außerdem die Überführung des Mediums in ein Gel bewirkt wird.
  • Diese Copolymere, die nicht vernetzt oder teilweise vernetzt sind, sind im allgemeinen Terpolymere, die erhalten werden aus (1) einem Monomer, das eine Carbonsäuregruppe trägt (Acryl- oder Methacrylsäure), (2) einem Monomer, das in Wasser relativ unlöslich ist, vom C&sub1;-C&sub4;-Acrylat- oder C&sub1;-C&sub4;-Methacrylat-Typ, wie Ethylacrylat, und (3) einem dritten Monomer, das eine hydrophobe Gruppe trägt, die seitlich an die Hauptkette angebunden sein kann. Diese hydrophobe Gruppe kann eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe, die mindestens 8 Kohlenstoffatome aufweist, eine Cycloalkylgruppe, deren Alkylrest mindestens 8 Kohlenstoffatome aufweist, und/oder eine Arylgruppe sein. Die hydrophobe Gruppe kann unmittelbar über eine Ether-, Ester- oder Amid-, Carbamat- oder Harnstoff-Gruppe mit der Hauptkette verbunden sein. Sie kann außerdem über eine Polyoxyethylen-Sequenz mit der Hauptkette verbunden sein, die selbst wiederum über eine Ether-, Ester, Amid-, Carbamat- oder Harnstoff-Kette an die Kette gebunden ist. In letzterem Fall sind die Seitengruppen im allgemeinen kleine Pfropfzweige mit hydrophiler und hydrophober Sequenz, und die verdickenden Eigenschaften der wäßrigen Medien sind in diesem Fall ausgeprägter ausgebildet.
  • Derartige wäßrige Polymerdispersionen werden insbesondere in SHAY, Surface Coatings International, 1993 (11) 446-453, und in den Druckschriften US-A-4,421,902, US-A-4,423,199, US-A-4,663,385 und US-A- 4,384,096 beschrieben. Als Polymere dieses Typs können beispielsweise die im folgenden beschriebenen Produkte, die unter den Bezeichnungen ACUSOL 823, ACRYSOL 25 und ACUSOL 22 von der Firma Rohm & Haas im Handel erhältlich sind, angegeben werden.
  • Von den in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendbaren radikalischen Polymeren können angegeben werden:
  • 1) die Copolymere aus Acrylsäure oder Methacrylsäure mit N-Acrylamiden, insbesondere die Copolymere aus Acrylsäure und N-Alkylacrylamiden, die eine C&sub1;-C&sub2;&sub0;-Alkylgruppe aufweisen, wie die, die in dem Artikel von MAGNY et al., Double Liaison, 451, S. 52-55 (1993), beschrieben werden. Sie können durch direkte Copolymerisation oder durch spätere Amidierung der Acrylsäurekette erhalten werden. Je nach der verwendeten Verfahrensweise können die hydrophoben Alkylgruppen zufällig (Amidierung in homogener organischer Lösung) oder sequentiell (Amidierung in wäßrigem Medium, worin das Amin zu Beginn Aggregate vom Micellentyp bildet) verteilt sein.
  • 2) die anionischen radikalischen Copolymere, wie die Copolymere, die erhalten werden aus (a) einem Monomer mit Carbonsäuregruppe, wie Acrylsäure oder Methacrylsäure, und (b) mindestens einem Acrylat, Methacrylat, Ester oder Amid, das/der cycloaliphatische oder aromatische hydrophobe Gruppen trägt, wie Isobornyl- oder Adamantyl- Gruppen.
  • Außerdem können die Copolymere mit perfluorierten Monomeren angegeben werden, insbesondere die Copolymere mit Perfluorhexyl(meth)- acrylat, die Copolymere aus einem Monomer, das eine Sulfonsäuregruppe (insbesondere 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, Styrolsulfonsäure) trägt, und einem Alkyl(meth)acrylamid, das mindestens 8 Kohlenstoffatome aufweist.
  • 3) die nichtionischen Acryl-Copolymere und insbesondere die Copolymere vom Acrylamid/N-Alkylacrylamid-Typ, wie die Copolymere, die in GOODWIN et al., Polymer in Aqueous Media = Performance Through Association, [J.E. Glassed, Adv. Chem. Ser. 223; Am. Chem. Soc., Washington DC, S. 365 (1989)] beschrieben werden.
  • Außerdem können die folgenden Copolymere angegeben werden, die einzeln oder in Form von Gemischen verwendet werden:
  • 1) Die Copolymere aus Maleinsäureanhydrid und Monomeren, die mindestens eine Fettkette aufweisen, wie die n-Octadecylvinylether/Maleinsäureanhydrid-Copolymere, die unter der Bezeichnung GANTREZ AN- 8194 von der Firma ISP im Handel erhältlich sind.
  • 2) Die Copolymere aus Crotonsäure und Monomeren, die mindestens eine Fettkette aufweisen, wie die Vinylacetat/Crotonsäure/Vinylneodecanoat-Terpolymere, wie das Produkt, das unter der Bezeichnung RESINE 28-2930 von der Firma National Starch im Handel erhältlich ist; oder die Vinylacetat/Crotonsäure/Allylstearat-Terpolymere, wie die Produkte, die unter den Bezeichnungen MEXOMERE PV und PB von der Firma Chimex im Handel erhältlich sind.
  • 3) Die Polymere der (Meth)acrylsäure, die mit Gruppen modifiziert sind, die mindestens eine Fettkette aufweisen, oder die Copolymere aus (Meth)acrylsäure und Monomeren, die mindestens eine Fettkette aufweisen, wobei diese Monomere unter den hydrophoben Monomeren mit Fettkette ausgewählt werden, wobei die amphiphilen Monomere einen hydrophoben Teil mit Fettkette und einen hydrophilen Teil aufweisen.
  • Als Beispiele für Copolymere aus (Meth)acrylsäure und Monomeren, die mindestens eine Fettkette aufweisen, können angegeben werden:
  • - die vernetzten Acrylsäure/C&sub1;&sub0;-C&sub3;&sub0;-Alkylacrylat-Copolymere, wie die Produkte, die unter den Bezeichnungen PEMULEN TR1, PEMULEN TR2, CARBOPOL 1382, CARBOPOL 1342 und CARBOPOL ETD 2020 von der Firma Goodrich im Handel erhältlich sind;
  • - die (Meth)acrylsäure/Ethylacrylat/Alkylacrylat-Copolymere, wie die Produkte, die unter der Bezeichnung ACUSOL 823 von der Firma Rohm & Haas im Handel erhältlich sind, und das Produkt, das unter der Bezeichnung IMPERON R von der Firma Hoechst im Handel erhältlich ist;
  • - die vernetzten Acrylsäure/Vinylisodecanoat-Copolymere, wie das Produkt, das unter der Bezeichnung STABYLEN 30 von der Firma 3 V im Handel erhältlich ist;
  • - die Acrylsäure/Vinylpyrrolidon/Laurylmethacrylat-Terpolymere, wie die Produkte, die unter den Bezeichnungen ACRYLIDONE LM, ACP- 1184, ACP-1194 von der Firma ISP im Handel erhältlich sind;
  • - die Acrylsäure/Lauryl(meth)acrylat-Copolymere, wie die Produkte, die unter der Bezeichnung COATEX SX von der Firma Coatex im Handel erhältlich sind;
  • - die Terpolymere aus (Meth)acrylsäure, Alkylacrylat und alkylpolyethoxyliertem Allylether, wie die Produkte, die unter den Bezeichnungen RHEOVIS-CR, -CR3, -CR2 und -CRX von der Firma Allied Colloids im Handel erhältlich sind;
  • - die Terpolymere aus Methacrylsäure, Ethylacrylat und dem Allylether mit polyethoxyliertem Stearylalkohol, wie die Produkte, die unter den Bezeichnungen SALCARE-SC90 und-SC80 (Stearyl, mit 10 mol Ethylenoxid polyethoxyliert: CTFA-Name Steareth-10) von der Firma Allied Colloids im Handel erhältlich sind;
  • - die Terpolymere aus Methacrylsäure, Ethylacrylat und dem Ester aus Acrylsäure und polyethoxyliertem Laurylalkohol, wie das Produkt, das unter der Bezeichnung RHEO 2000 von der Firma Coatex im Handel erhältlich ist;
  • - die Terpolymere aus Methacrylsäure, Ethylacrylat und dem Ester aus Methacrylsäure und polyethoxyliertem Stearylalkohol, wie die Produkte, die unter den Bezeichnungen ACRYSOL 22, ACRYSOL 25 und DW- 1206A von der Firma Röhm & Haas im Handel erhältlich sind;
  • - die Copolymere aus Methacrylsäure, Ethylacrylat und dem Ester aus Methacrylsäure und polyethoxyliertem Nonylphenol, wie das Produkt, das unter der Bezeichnung RHEO 3000 von der Firma Coatex im Handel erhältlich ist;
  • - die Copolymere aus Acrylsäure und dem Monoester aus Itaconsäure und polyethoxyliertem Stearylalkohol oder die Copolymere aus Acrylsäure und dem Monoester aus Itaconsäure und polyethoxyliertem Cetylalkohol, wie die Produkte, die unter den Bezeichnungen 8069-72A und 8069- 72B von der Firma National Starch im Handel erhältlich sind;
  • - die Copolymere aus Methacrylsäure; Butylacrylat und hydrophobem Monomer, das eine Fettkette aufweist, wie das Produkt, das unter der Bezeichnung 8069-146A von der Firma National Starch im Handel erhältlich ist;
  • - die Terpolymere aus Acrylsäure, C&sub1;&sub5;-Alkylacrylat und Polyethylenglykolacrylat (28 mol Ethylenoxid), wie das Produkt, das unter der Bezeichnung DAPRAL GE 202 von der Firma Akzo im Handel erhältlich ist;
  • - die Salze aus einem partiellen Fettsäureester eines Acrylsäurepolymers und Dimethylethanolamin, wie das Produkt, das unter der Bezeichnung DAPRAL GE 202 DMA von der Firma Akzo im Handel erhältlich ist;
  • - die Copolymere aus Acrylsäure, Acrylat und amphiphilem Monomer, das eine Fettkette mit Urethangruppen aufweist, wie das Produkt, das unter der Bezeichnung ADDITOL VXW 1312 von der Firma Hoechst im Handei erhältlich ist;
  • - die Acryl-Polymere, die mit hydrophoben Gruppen mit Fettkette modifiziert sind, wie das Produkt, das unter der Bezeichnung CS-0406 von der Firma Rohm & Haas im Handel erhältlich ist.
  • Die erfindungsgemäß verwendeten Polymere können einzeln oder im Gemisch verwendet werden. Im übrigen können sie je nach ihrer Beschaffenheit als solche oder in Form von wäßrigen Lösungen oder wäßrigen Dispersionen verwendet werden.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält vorteilhaft eine Polymermenge im Bereich von 0,05 bis 15 Gew.-% Wirkstoff, vorzugsweise 0,1 bis 8 Gew.-% und besser 0,2 bis 2 Gew.-% Wirkstoff, bestehend aus diesem Polymer, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält mindestens einen anionischen grenzflächenaktiven Stoff. Es handelt sich vorzugsweise um einen schaumbildenden anionischen grenzflächenaktiven Stoff, der unter den Sulfaten, den Ethersulfaten und ihren Salzen ausgewählt wird. Von den Sulfatsalzen und den Ethersulfatsalzen werden vorzugsweise die Natriumsalze und die Triethanolaminsalze ausgewählt. Als schaumbildende anionische grenzflächenaktive Stoffe können daher Natriumlaurylethersulfat und insbesondere die Produkte verwendet werden, die unter der Bezeichnung TEXAPON von der Firma Henkel im Handel erhältlich sind.
  • Ganz allgemein enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung eine Menge an anionischem grenzflächenaktivem Stoff, die im Bereich von 0,5 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 30 Gew.-%, besser 1 bis 20 Gew.-% und noch besser 2 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann außerdem einen Emulgator enthalten, der unter allen herkömmlicherweise für O/W-Emulsionen verwendeten Emulgatoren ausgewählt werden kann.
  • Als Emulgatoren können beispielsweise angegeben werden:
  • (1) die nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffe, die einen HLB-Wert von 9 oder darüber aufweisen, wie die ethoxylierten Ester aus einer Fettsäure und Glycerin, die ethoxylierten Ester aus einer Fettsäure und Sorbitan, die ethoxylierten Fettsäurederivate, die Ester aus einer Fettsäure und einem Zucker und insbesondere die Fettsäureester von Saccharose, wie Saccharosestearat, wie das Produkt, das unter der Bezeichnung TEGOSOFT PSE 141G von der Firma Goldschmidt im Handel erhältlich ist; die Alkylpolyglykosidester, und ihre Gemische;
  • (2) die siliconhaltigen Emulgatoren, wie die ethoxylierten Polydimethylmethylsiloxane (Dimeticoncopolyol), wie z. B. der Emulgator, der unter der Bezeichnung "DC2-5695" von der Firma Dow Corning im Handel erhältlich ist.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann beispielsweise 0,5 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 15 Gew.-% und besser 4 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, eines oder mehrerer Emulgatoren enthalten.
  • Die Beschaffenheit der Ölphase der erfindungsgemäßen Emulsion ist nicht kritisch. Die Ölphase kann daher aus allen Fettsubstanzen und insbesondere den Ölen, die herkömmlicherweise auf kosmetischem und dermatologischem Gebiet verwendet werden, bestehen. Die Ölphase enthält mindestens ein Öl, vorzugsweise mindestens 1 Gew.-% mindestens eines Öls und besser mindestens 2 Gew.-% mindestens eines Öls, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  • Von den in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendbaren Ölen können beispielsweise angegeben werden: die pflanzlichen ÖIe, wie Aprikosenöl, die Mineralöle, wie Vaselineöl, die synthetischen Öle, wie Isohexadecan, die flüchtigen oder nichtflüchtigen Siliconöle und die fluorhaltigen Öle. Als flüchtige Siliconöle können insbesondere die cyclischen Polydimethylsiloxane oder Cyclometicone angegeben werden, die etwa 3 bis 9 Siliciumatome und vorzugsweise 4 bis 6 Siliciumatome enthalten, wie Cyclohexadimethylsiloxan oder Cyclohexameticon und Cyclopentadimethylsiloxan oder Cyclopentameticon. Andere Fettsubstanzen, die in der Ölphase enthalten sein können, können beispielsweise Fettsäuren, Fettalkohole, wie Cetylakohol, und Wachse sein.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält vorteilhaft 1 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 30 Gew.-% und besser 5 bis 20 Gew.-% Ölphase, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  • Die wäßrige Phase der Emulsion, die die erfindungsgemäße Zusammensetzung bildet, kann in einem Anteil von 15 bis 97,95 Gew.-%, vorzugsweise 57 bis 93 Gew.-% und besser 75 bis 90 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten sein.
  • In bekannter Weise kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung außerdem auf kosmetischem Gebiet übliche Hilfsstoffe, wie Wirkstoffe, Feuchthaltemittel, Konservierungsmittel, Antioxidantien, Komplexierungsmittel, Lösemittel, Parfüms, Filter, antibakterielle Mittel, Geruchsabsorber, Farbmittel (Pigmente oder lösliche Farbstoffe) und Lipidvesikeln enthalten. Die Mengen dieser verschiedenen Hilfsstoffe entsprechen den herkömmlicherweise auf dem betreffenden Gebiet verwendeten Mengen, sie liegen beispielsweise bei 0,01 bis 20% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung. Diese Hilfsstoffe können je nach ihrer Beschaffenheit in die Fettphase, die wäßrige Phase und/oder die Lipidvesikeln eingebracht werden.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft außerdem ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung. Dieses Verfahren besteht darin, die Öl-in-Wasser-Emulsion auf herkömmliche Weise herzustellen, indem die Ölphase unter Rühren in die wäßrige Phase eingebracht wird, beispielsweise in einem Apparat vom Moritz-Typ, und dann unter Rühren mit einer Rührgeschwindigkeit von 500 bis 2000 U/min bei einer Temperatur im Bereich von 20 bis 80ºC und vorzugsweise 40 bis 60ºC bei einem Druck der eintretenden Luft von 2 bis 8 bar (2·10&sup5; bis 8·10&sup5; Pa) und vorzugsweise 3 bis 6 bar (3·10&sup5; bis 6·10&sup5; Pa) Luft in die erhaltene Emulsion einzubringen.
  • Gegenstand der Erfindung ist demnach auch ein Verfahren zur Herstellung einer aufgeschäumten Zusammensetzung auf der Basis einer Öl-in- Wasser-Emulsion, das folgende Schritte umfaßt:
  • (1) Herstellen in klassischer Weise einer Öl-in-Wasser-Emulsion, die mindestens ein amphiphiles Polymer und mindestens einen anionischen grenzflächenaktiven Stoff enthält, durch Dispergieren der Ölphase in der wäßrigen Phase,
  • (2) Einbringen von Luft in die erhaltene Emulsion unter Rühren mit einer Rührgeschwindigkeit von 500 bis 2000 U/min bei einer Temperatur von 20 bis 80ºC und bei einem Einspeisedruck der Luft von 2 bis 8 bar.
  • Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung erfolgt die Zufuhr der Luft in die Emulsion in einem Expandiergerät, das den Mischkopf umfaßt, der einen Rotor und einen Stator umfaßt, wie z. B. den Apparat "Mondomixer vom Typ Minomondo", der von der Firma Mondomix lieferbar ist. Die Emulsion wird mit einer Pumpe in den Expandierkopf gefördert, wo die Emulsion und die Luft gleichzeitig eingespritzt und wegen der Schneidwirkung der Vorsprünge bzw. Arme des Rotors und des Stators des Geräts, die eine gleichmäßige Verteilung der Luft in dem Produkt gewährleisten, homogen vermischt werden. Die Rotorgeschwindigkeit des Geräts, die Temperatur des Behälters und der Leitungen sowie der Einspeisedruck der Luft in den Mischkopf und der Luftdurchsatz werden auf die passenden Werte eingestellt. Der Druck im Mischkopf wird mit einem Druckregler gesteuert. Der Durchsatz der Emulsion an der Austrittsöffnung des Geräts hängt von der Frequenz der Pumpe an der Austrittsöffnung des Behälters ab.
  • Vorzugsweise liegt in dem Expandiergerät die Rührgeschwindigkeit beim Einbringen der Luft bei 1000 U/min. die Temperatur bei 50ºC und der Einspeisedruck der Luft bei 4 bar.
  • Die Größe der Luftbläschen in der nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhaltenen aufgeschäumten Emulsion liegt vorteilhaft im Bereich von 20 bis 500 um und vorzugsweise im Bereich von 100 bis 300 um.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kommt bei einer großen Zahl von Behandlungen, insbesondere kosmetischen Behandlungen, der Haut, der Lippen und der Haare einschließlich der Kopfhaut zur Anwendung, insbesondere bei der Behandlung, dem Schutz, der Pflege, dem Abschminken und/oder der Reinigung der Haut, der Lippen und/oder der Haare, und/oder beim Schminken der Haut und/oder der Lippen. Sie kann auch für die Behandlung von trockener Haut und/oder trockenen Lippen vorgesehen sein.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann beispielsweise als Pflegeprodukt, Produkt zum Abschminken und/oder Reinigen des Gesichts in Form von Cremes oder Milchen oder durch Einbringen von Farbmitteln als Schminkprodukt (für Haut und Lippen), z. B. Make-up, verwendet werden.
  • Gegenstand der Erfindung ist außerdem die kosmetische Verwendung der wie weiter oben definierten Zusammensetzung für die Behandlung, den Schutz, die Pflege, das Abschminken und/oder die Reinigung der Haut, der Lippen und/oder der Haare und/oder zum Schminken der Haut und/oder der Lippen.
  • Die Erfindung betrifft außerdem ein Verfahren zur kosmetischen Behandlung der Haut einschließlich der Kopfhaut, der Haare und/oder der Lippen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß auf die Haut, die Haare und/oder die Lippen eine wie weiter oben definierte Zusammensetzung aufgetragen wird.
  • Gegenstand der Erfindung ist außerdem die Verwendung der wie weiter oben definierten Zusammensetzung für die Herstellung einer Zusammensetzung, die für die Pflege von trockener Haut und/oder trockenen Lippen vorgesehen ist.
  • Das folgende Beispiel einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung dient der Veranschaulichung der Erfindung. Die Mengen werden hier in Gewichtsprozent (Gew.-%) angegeben, sofern nichts anders angegeben ist.
  • Beispiel: Pflegecreme Ölphase:
  • - Aprikosenöl 10%
  • - Natriumlaurylethersulfat 2%
  • - Cetylalkohol 2%
  • - Saccharosestearat (TEGOSOFT PSE 141G) 5%
  • Wäßrige Phase:
  • - Pemulen TR2 0,4%
  • - Konservierungsmittel 1%
  • - Wasser ad. 100%
  • Verfahrensweise: Die Emulsion wird auf herkömmliche Weise mit einem Moritz-Mischer hergestellt. Anschließend wird die Emulsion in die Pumpe des Expandiergeräts vom Typ Minimondo gegeben. Von der Pumpe wird die Emulsion zum Expandierkopf gefördert, in den sie mit der Luft eingespritzt wird und homogen mit der Luft vermischt wird. Der Durchsatz an Emulsion beträgt 30 kg/h, die Rotorgeschwindigkeit 1000 U/min. die Temperatur des Behälters und der Leitungen 50ºC und der Einspeisedruck 4 bar.
  • Man erhält eine Creme mit einer sehr leichten Textur, die das Aussehen eines feinen Schaumes hat, und als Tagescreme verwendet werden kann.

Claims (21)

1. Aufgeschäumte Zusammensetzung in Form einer Öl-in-Wasser- Emulsion, die in einem physiologisch akzeptablen Medium eine in einer wäßrigen Phase dispergierte Ölphase enthält, dadurch gekennzeichnet, daß sie Luft oder ein inertes Gas in einer Menge von mindestens 30 Vol.-%, bezogen auf das Gesamtvolumen der Emulsion enthält, so daß eine Dichte im Bereich von 0,2 bis 0,8 (g/cm³) bei einer Temperatur erhalten wird, wobei diese Dichte bei einer Temperatur von 25ºC und bei Atmosphärendruck gemessen wird, und daß sie mindestens ein amphiphiles Polymer und mindestens einen anionischen grenzflächenaktiven Stoff enthält und daß sie mindestens einen Emulgator enthält.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Dichte von 0,4 bis 0,75 aufweist.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge an Luft oder inertem Gas im Bereich von 40 bis 80 Vol.-%, bezogen auf das Gesamtvolumen der Zusammensetzung, liegt.
4. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das amphiphile Polymer unter den Polymeren natürlicher Herkunft, die gegebenenfalls modifiziert sind, den radikalischen Polymeren, den Polykondensaten und ihren Gemischen ausgewählt ist.
5. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das amphiphile Polymer ein Polymer natürlicher Herkunft ist, das unter den Celluloseethern, die hydrophobe Substituenten aufweisen, den quaternisierten kationischen Cellulosen, die mit Gruppen modifiziert sind, die mindestens eine Fettkette enthalten, den quaternisierten Alkylhydroxyethylcellulosen, den Galactomannanen, die hydrophobe Substituenten aufweisen, den Pullulanen, die mit hydrophoben Gruppen modifiziert sind, den Gelatinen, die mit hydrophoben Gruppen modifiziert sind, den Mucopolysacchariden ausgewählt ist.
6. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das amphiphile Polymer unter den assoziativen Polyurethanen ausgewählt ist.
7. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das amphiphile Polymer ein radikalisches Polymer ist, das ausgewählt ist unter den Copolymeren aus Acrylsäure oder Methacrylsäure mit N-Acrylamiden, den Copolymeren, die aus einem Monomer mit Carbonsäuregruppe und einem Acrylat, Methacrylat, Ester oder Amid, das cycloaliphatische oder aromatische hydrophobe Gruppen trägt, erhalten werden, den nichtionischen Acryl-Copolymeren, den Copolymeren aus Maleinsäureanhydrid und Monomeren, die mindestens eine Fettkette aufweisen, den Copolymeren aus Crotonsäure und Monomeren, die mindestens eine Fettkette aufweisen, den Polymeren der (Meth)acrylsäure, die mit Gruppen modifiziert sind, die mindestens eine Fettkette aufweisen, den Copolymeren aus (Meth)acrylsäure und Monomeren, die mindestens eine Fettkette aufweisen.
8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das amphiphile Polymer ausgewählt ist unter den vernetzten Acrylsäure/C&sub1;&sub0;-C&sub3;&sub0;-Alkylacrylat-Copolymeren, den (Meth)acrylsäure/Ethylacrylat/Alkylacrylat-Copolymeren, den vernetzten Acrylsäure/Vinylisodecanoat-Copolymeren, den Acrylsäure/Vinylpyrrolidon/Laurylmethacrylat-Copolymeren, den Acrylsäure/Lauryl(meth)acrylat-Terpolymeren, den Terpolymeren aus (Meth)acrylsäure, Alkylacrylat und Allylether mit polyethoxyliertem Alkyl, den Terpolymeren aus Methacrylsäure, Ethylacrylat und Allylether mit polyethoxyliertem Stearylalkohol, den Terpolymeren aus Methacrylsäure, Ethylacrylat und einem Ester aus Acrylsäure und polyethoxyliertem Laurylalkohol, den Terpolymeren aus Methacrylsäure, Ethylacrylat und einem Ester aus Methacrylsäure und polyethoxyliertem Stearylalkohol, den Copolymeren aus Methacrylsäure, Ethylacrylat und einem Ester aus Acrylsäure und polyethoxyliertem Nonylphenol, den Copolymeren aus Acrylsäure und einem Monoester aus Itaconsäure und polyethoxyliertem Stearylalkohol, den Copolymeren aus Acrylsäure und einem Monoester aus Itaconsäure und polyethoxyliertem Cetylalkohol, den Terpolymeren aus Acrylsäure, C&sub1;&sub5;-Alkylacrylat und Polyethylenglykolacrylat (28 mol Ethylenoxid), den Copolymeren aus Acrylsäure, Acrylat und amphiphilem Monomer, das eine Fettkette mit Urethangruppen aufweist, den Acryl-Polymeren, die mit hydrophoben Gruppen mit Fettkette modifiziert sind, und ihren Gemischen.
9. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Menge an amphiphilem Polymer oder amphiphilen Polymeren enthält, die im Bereich von 0,05 bis 15 Gew.-% Wirkstoff, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt.
10. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der anionische grenzflächenaktive Stoff unter den Sulfaten, den Ethersulfaten und ihren Salzen ausgewählt ist.
11. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei dem anionischen grenzflächenaktiven Stoff um Natriumlaurylethersulfat handelt.
12. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Menge an anionischem grenzflächenaktivem Stoff oder anionischen grenzflächenaktiven Stoffen enthält, die im Bereich von 1 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt.
13. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Menge an einem Emulgator oder mehreren Emulgatoren enthält, die im Bereich von 0,5 bis 30 Gew.- %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt.
14. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil der Ölphase 1 bis 40 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion.
15. Verfahren zur Herstellung einer aufgeschäumten Zusammensetzung auf der Basis einer Öl-in-Wasser-Emulsion nach einem der vorhergehenden Ansprüche, das folgende Schritte umfaßt:
(1) Herstellen in klassischer Weise einer Öl-in-Wasser-Emulsion, die ein amphiphiles Polymer und einen anionischen grenzflächenaktiven Stoff enthält, durch Dispergieren der Ölphase in der wäßrigen Phase,
(2) Einbringen von Luft in die erhaltene Emulsion unter Rühren mit einer Rührgeschwindigkeit von 500 bis 2000 U/min bei einer Temperatur im Bereich von 20 bis 80ºC und bei einem Einspeisedruck der Luft von 2 bis 8 bar (2·10&sup5; bis 8·10&sup5; Pa).
16. Verfahren nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß das Einbringen der Luft in einem Expandiergerät durchgeführt wird.
17. Verfahren nach Anspruch 15 oder 16, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung so wie in einem der Ansprüche 1 bis 14 definiert ist.
18. Aufgeschäumte Zusammensetzung, die nach dem Verfahren nach einem der Ansprüche 15 bis 17 hergestellt ist.
19. Kosmetische Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 14 und 18 für die Behandlung, den Schutz, die Pflege, das Abschminken und/oder die Reinigung der Haut, der Lippen und/oder der Haare und/oder zum Schminken der Haut und/oder der Lippen.
20. Verfahren zur kosmetischen Behandlung der Haut einschließlich der Kopfhaut, der Haare und/oder der Lippen, dadurch gekennzeichnet, daß auf die Haut, die Haare und/oder die Lippen eine Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 14 und 18 aufgetragen wird.
21. Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 14 und 18 für die Herstellung einer Zusammensetzung, die für die Pflege von trockener Haut und/oder trockenen Lippen vorgesehen ist.
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Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2792545B1 (fr) * 1999-04-20 2001-06-01 Oreal Composition foisonnee, son procede de fabrication et son utilisation notamment comme composition cosmetique
DE10058384B4 (de) * 2000-11-24 2004-12-16 Wella Aktiengesellschaft Kosmetisches oder dermatologisches Mittel in Form eines cremigen Permanentschaums oder einer stabil aufgeschäumten Creme, deren Verwendung und Verfahren zur Herstellung des Mittels
DE10113048A1 (de) * 2001-03-15 2002-09-19 Beiersdorf Ag Selbstschäumende oder schaumförmige Zubereitungen mit partikulären hydrophoben und/oder hydrophobisierten und/oder ölabsorbierenden Festkörpersubstanzen
DE10113046A1 (de) * 2001-03-15 2002-09-26 Beiersdorf Ag Selbstschäumende schaumförmige Zubereitungen mit organischen Hydrokolliden und partikulären hydrophobisierten und/oder ölabsorbierenden Festkörpersubstanzen
DE10113053A1 (de) * 2001-03-15 2002-09-19 Beiersdorf Ag Selbstschäumende oder schaumförmige Zubereitungen mit anorganischen Gelbildnern und organischen Hydrololloiden
US6660282B2 (en) * 2001-05-11 2003-12-09 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Self foaming cosmetic product
DE10144061A1 (de) * 2001-09-07 2003-04-17 Beiersdorf Ag Selbstschäumende oder schaumförmige Zubereitungen mit anorganischen Gelbildnern, organischen Hydrokolloiden und partikulären hydrophoben und/oder hydrophobisierten und/oder ölabsorbierenden Festkörpersubstanzen
DE10147820A1 (de) * 2001-09-27 2003-04-10 Beiersdorf Ag Selbstschäumende, schaumförmige, nachschäumende oder schäumbare kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Wachsen bzw. bei Raumtemperatur festen und/oder halbfesten Lipiden
US20030186826A1 (en) * 2001-11-01 2003-10-02 The Procter & Gamble Company Method of using personal care compositions containing a high density, water disintegratable, polymeric foam
US20030180242A1 (en) * 2001-11-01 2003-09-25 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing a water-disintegratable polymeric foam
DE10155956A1 (de) * 2001-11-09 2003-05-22 Beiersdorf Ag Selbstschäumende, schaumförmige, nachschäumende oder schäumbare kosmetische oder dermatologische Zubereitungen
DE10155792A1 (de) * 2001-11-14 2003-05-22 Beiersdorf Ag Selbstschäumende, schaumförmige, nachschäumende oder schäumbare kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Siloxanelastomeren
FR2834208A1 (fr) * 2002-01-02 2003-07-04 Oreal Composition cosmetique sous forme de dispersion pigmentaire anhydre
FR2846884B1 (fr) * 2002-11-12 2007-06-15 Oreal Composition, notamment cosmetique, comprenant un latex tenseur et un polymere amphiphile ionique
FR2850017B1 (fr) * 2003-01-17 2006-07-28 Rocher Yves Biolog Vegetale Composition cosmetique sous forme de mousse
DE10301834A1 (de) 2003-01-20 2004-07-29 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit verbesserter Perlglanzoptik
DE10333710A1 (de) * 2003-07-23 2005-02-24 Beiersdorf Ag Kosmetische, dermatologische oder pharmazeutische Zubereitungen auf Basis von Gase enthaltenden Lipid/Wachs-Gemischen
US7919441B2 (en) * 2003-12-23 2011-04-05 Unilever Home & Personal Care, Division Of Conopco, Inc. Ordered liquid crystalline cleansing composition with suspended air
US20050169871A1 (en) * 2004-01-29 2005-08-04 L'oreal Composition prepared with pressurized fluid, uses therefore
US20050169877A1 (en) * 2004-01-29 2005-08-04 L'oreal Process for preparing a composition using pressurized fluid, composition prepared, and uses thereof
US20050169876A1 (en) * 2004-01-29 2005-08-04 L'oreal Composition for treating keratin material, process of making, uses thereof
FR2865636B1 (fr) * 2004-01-29 2007-10-12 Oreal Procede de preparation d'une composition pour le traitement cosmetique des matieres keratiniques a partir de fluide sous pression et de polymeres anioniques et/ou non ioniques
DE102004016683A1 (de) * 2004-04-05 2005-10-27 Wella Ag Dauerhaft geschäumte Zusammensetzung
US8394394B2 (en) 2004-05-26 2013-03-12 L'oréal Mousse formulations
DE102004032837A1 (de) * 2004-07-02 2006-02-09 Beiersdorf Ag Verwendung von Wirkstoffkombinationen aus einem oder mehreren Biochinonen und einem oder mehreren Isoflavonen zur Verbesserung der Hautkonturen
US7871634B2 (en) * 2005-08-11 2011-01-18 L'oréal Cosmetic compositions useful for lengthening lashes
FR2894467B1 (fr) * 2005-12-08 2008-02-15 Oreal Composition cosmetique foisonnee de faible densite
US8114855B2 (en) 2006-11-22 2012-02-14 L'oreal Low density cosmetic formulations, cosmetic products containing the same and methods of treating hair, nails and/or skin using the same
US20090246155A1 (en) * 2006-12-05 2009-10-01 Landec Corporation Compositions and methods for personal care
WO2008138805A1 (en) * 2007-05-10 2008-11-20 L'oreal Cosmetic composition comprising an inulin derivative in the form of an emulsion expanded in volume
FR2915889B1 (fr) * 2007-05-10 2009-07-03 Oreal Composition sous forme de mousse comprenant un polyamide
FR2915877B1 (fr) * 2007-05-10 2012-05-11 Oreal Composition sous forme de mousse comprenant un ester de dextrine et d'acide gras
FR2915888B1 (fr) * 2007-05-10 2009-07-03 Oreal Composition sous forme de mousse comprenant un copolymere d'olefine
FR2916655B1 (fr) * 2007-06-01 2009-07-24 Coatex S A S Soc Par Actions S Procede pour formuler des principes actifs odorants afin de les proteger et d'augmenter leur remanence
EP2042154A1 (de) * 2007-09-28 2009-04-01 Koninklijke Coöperatie Cosun U.A. Kosmetischer Schaum
FR2949232B1 (fr) * 2009-08-18 2011-10-28 Ceca Sa Composition bitumineuse contenant un polymer supramoleculaire
ES2537151T3 (es) 2009-12-10 2015-06-02 Neubourg Skin Care Gmbh & Co. Kg Formulaciones de espuma estabilizadas con polímeros, libres de emulsionantes
US9125838B2 (en) 2010-03-12 2015-09-08 L'oréal Whipped composition for the treatment of keratin fibers
JP5676162B2 (ja) * 2010-07-06 2015-02-25 花王株式会社 化粧料の製造方法
JP6268094B2 (ja) * 2011-10-25 2018-01-24 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ 組成物
US20130224712A1 (en) * 2012-02-24 2013-08-29 Bradford L. Day Medical training kits and methods to simulate treatment of uncontrolled hemorrhage
US20130303631A1 (en) * 2012-05-11 2013-11-14 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Environmentally Friendly and Aerated Topical Benefit Composition
US10308872B2 (en) * 2013-11-08 2019-06-04 Sicpa Holding Sa Composite marking based on chiral liquid crystal precursors and modifying resins
US9193852B2 (en) 2013-12-27 2015-11-24 L'oreal Stable aerated compositions
FR3021213B1 (fr) * 2014-05-20 2017-09-01 Bcm Cosmetique Composition cosmetique de revetement des fibres keratiniques, en particulier des cils
EP3165216A1 (de) 2015-11-05 2017-05-10 Basf Se Texturierte zusammensetzung

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1256438A (fr) * 1960-05-06 1961-03-17 Colgate Palmolive Co Composition liquide, utilisable en particulier en cosmétique
US3471624A (en) * 1966-11-08 1969-10-07 Elizabeth Y Youngblood Method of preparing a cosmetic formulation useful as a facial mask
LU76955A1 (de) * 1977-03-15 1978-10-18
DE3682953D1 (de) * 1985-06-06 1992-01-30 Procter & Gamble Frisierschaum und verfahren.
EP0245858B1 (de) * 1986-05-14 1992-07-29 Takiron Co. Ltd. Klebstoff für perkutane Verabreichung
CH674804A5 (en) 1988-02-05 1990-07-31 Battelle Memorial Institute Homogeneous stale cosmetic cream as light foam - contains dispersed fine bubbles of air or inert gas
FR2638637B1 (fr) * 1988-11-04 1993-05-07 Oreal Composition de rasage pour la peau a base de polyorganosiloxanes a fonction hydroxyalkyle et procede de mise en oeuvre
US5011681A (en) 1989-10-11 1991-04-30 Richardson-Vicks, Inc. Facial cleansing compositions
US5326556A (en) 1991-01-25 1994-07-05 The Gillette Company Shaving compositions
US5635469A (en) * 1993-06-10 1997-06-03 The Procter & Gamble Company Foaming cleansing products
TW369558B (en) * 1994-01-28 1999-09-11 Minnesota Mining & Mfg Polymerized microemulsion pressure sensitive adhesive compositions and methods of preparing and using same
WO1997020626A1 (en) * 1995-12-06 1997-06-12 Monson James A Post-foamable foam composition
WO1998008884A1 (en) * 1996-08-26 1998-03-05 Tyndale Plains-Hunter, Ltd. Hydrophilic and hydrophobic polyether polyurethanes and uses therefor
FR2754451B1 (fr) * 1996-10-14 1998-11-06 Oreal Creme auto-moussante
IT1290043B1 (it) * 1997-03-11 1998-10-19 Ausimont Spa Schiume protettive a base di perfluoropolieteri
IT1293508B1 (it) 1997-07-30 1999-03-01 3V Sigma Spa Associazione di filtri solari e composizioni che le contengono
FR2792545B1 (fr) * 1999-04-20 2001-06-01 Oreal Composition foisonnee, son procede de fabrication et son utilisation notamment comme composition cosmetique

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