PL186531B1 - Kompozycja kosmetyczna do pielęgnacji substancji keratynowych, zawierająca szczepiony polimer silikonowy i wodną dyspersję nierozpuszczalnych cząstekpolimeru - Google Patents
Kompozycja kosmetyczna do pielęgnacji substancji keratynowych, zawierająca szczepiony polimer silikonowy i wodną dyspersję nierozpuszczalnych cząstekpolimeruInfo
- Publication number
- PL186531B1 PL186531B1 PL96326298A PL32629896A PL186531B1 PL 186531 B1 PL186531 B1 PL 186531B1 PL 96326298 A PL96326298 A PL 96326298A PL 32629896 A PL32629896 A PL 32629896A PL 186531 B1 PL186531 B1 PL 186531B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- acrylate
- meth
- polymer
- copolymers
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/899—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing sulfur, e.g. sodium PG-propyldimethicone thiosulfate copolyol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/046—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8105—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8117—Homopolymers or copolymers of aromatic olefines, e.g. polystyrene; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8135—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid or of a haloformic acid; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. vinyl esters (polyvinylacetate)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5424—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
1. Kosmetyczna kompozycja przeznaczona do pielegnacji substancji keratynowych, zawierajaca szczepiony polimer silikonowy i wodna dyspersje nierozpuszczalnych czastek polimeru w kosmetycznie dopuszczalnym podlozu, znamienna tym, ze obejmuje co naj- mniej jeden szczepiony polimer silikonowy z polisiloksanowym szkieletem szczepionym niesilikonowymi monomerami organicznymi i co najmniej jedna wodna dyspersje nieroz- puszczalnych czastek niejonowego lub kationowego polimeru. PL PL PL
Description
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest kompozycja kosmetyczna do pielęgnacji substancji keratynowych, w szczególności włosów, zawierająca co najmniej jeden szczepiony polimer silikonowy z polisiloksanowym szkieletem szczepionym niesilikonowymi monomerami organicznymi i co najmniej jedną wodną dyspersję nierozpuszczalnych cząstek niejonowego lub kationowego polimeru.
Zaproponowano użycie wodnej dyspersji nierozpuszczalnych cząstek w kompozycjach do utrzymywania modelu włosów. Jednakże, uzyskane dotychczas wyniki nie są jeszcze zadowalające. Powodem tego jest fakt, że zdolność utrwalania nie jest, jak dotąd wystarczająca,
186 531 czas suszenia jest długi i właściwości kosmetyczne nadal nie są zadowalające. Ponadto, trudno jest usunąć polimer z włosów podczas mycia szamponem.
Polimery z polisiloksanowym szkieletem szczepionym niesilikonowymi monomerami organicznymi są także znane w dziedzinie. Wybiera się je korzystnie spośród opisanych w zgłoszeniach patentowych nr EP-A-0582152 i WO 93/23009. Stosuje się je w szczególności w kompozycjach do włosów ze względu na ich właściwości modelujące.
Kompozycje do mycia i/lub pielęgnacji i/lub do oddziaływania na włosy zawierające modelujące polimery tego typu w swym składzie, mają jeszcze na ogół niewystarczającą zdolność utrwalania.
Wyrażenie zdolność utrwalania kompozycji określa zdolność tej kompozycji do nadania włosom spójności powodującej zachowanie początkowego kształtu modelu.
Nadal poszukuje się zatem kompozycji, które nie miałyby opisanych powyżej wad.
Zgłaszający nieoczekiwanie stwierdził, że połączenie co najmniej jednego polimeru silikonowego posiadającego polisiloksanowy szkielet szczepiony niesilikonowymi monomerami organicznymi wraz z co najmniej jedną dyspersją nierozpuszczalnych cząstek niejonowego lub kationowego polimeru, pozwala usunąć wymienione powyżej wady.
Kompozycje te mają dobrą zdolność utrwalania i dobre właściwości kosmetyczne takie jak zdolność rozczesywania i modelowania lub czesania włosów po nałożeniu kompozycji, miękkość, dotyk i gładkość włosów.
Kompozycja według wynalazku zawierająca szczepiony polimer silikonowy i wodną dyspersję nierozpuszczalnych cząstek polimeru w kosmetycznie lub dermatologicznie dopuszczalnym podłożu charakteryzuje się tym, że zawiera co najmniej jeden szczepiony polimer silikonowy z polisiloksanowym szkieletem szczepionym niesilikonowymi monomerami organicznymi i zawiera co najmniej jedną dyspersję nierozpuszczalnych cząstek niejonowego lub kationowego polimeru.
Zgodnie z tym co jest ogólnie przyjęte, określenie polimer silikonowy oznacza dowolny organiczny polimer silikonowy lub oligomer o budowie prostołańcuchowej lub cyklicznej, rozgałęzionej lub usieciowanej i różnej masie cząsteczkowej, otrzymany na drodze polimeryzacji i/lub polikondensacji silanów z odpowiednimi grupami funkcyjnymi i składający się głównie z powtarzalnych jednostek podstawowych, w których atomy krzemu połączone są razem poprzez atomy tlenu (wiązanie siloksanowe =Si-O-Si=), ewentualnie podstawiony grupami węglowodorowymi przyłączonymi bezpośrednio przez atom węgla do tych atomów krzemu. Najpowszechniejszymi grupami węglowodorowymi są grupy alkilowe, zwłaszcza C1 -Ci(jalkil, i w szczególności metyl, grupy fluoroalkilowe, grupy arylowe i w szczególności fenyl i grupy alkenylowe i w szczególności winyl; grupy innego typu, które mogą być przyłączone albo bezpośrednio albo poprzez grupę węglowodorową do łańcucha siloksanowego, zwłaszcza atom wodoru, chlorowca i w szczególności chloru, bromu lub fluoru, grupy tiolowe, alkoksylowe, polioksyalkilenowe (lub polieterowe) i w szczególności grupy polioksyetylenowe i/lub polioksypropylenowe, hydroksylowe lub hydroksyalkilowe, podstawione lub niepodstawione grupy aminowe, grupy amidowe, grupy acyloksylowe lub grupy acyloksyalkilowe, grupy hydroksyalkiloaminowe lub aminoalkilowe, czwartorzędowe grupy amoniowe, grupy amfoteryczne lub grupy pochodzące z betainy, grupy anionowe takie jak karboksylany, tioglikolany, sulfobursztyniany, tiosiarczany, fosforany i siarczany, nie trzeba przy tym dodawać, że ta lista w żadnej mierze nie stanowi ograniczenia gdyż tzw. wynalazek obejmuje swoim zakresem silikony modyfikowane związkami organiczymi.
Zgodnie z niniejszym wynalazkiem szczepiony polimer lub polimery silikonowe, który ma być lub które mają być zastosowane, jest ten lub są te polimery, które zawierają główny łańcuch silikonowy (lub polisiloksanowy (=Si-O-)n), wewnątrz którego, jak również ewentualnie na co najmniej jednym z jego końców, wszczepiona jest co najmniej jedna grupa organiczna nie zawierająca silikonu.
Polimery silikonowe według wynalazku mogą występować jako produkty handlowe lub alternatywnie można je otrzymywać dowolnymi, znanymi fachowcom metodami, w szczególności na drodze reakcji pomiędzy i) wyjściowym silikonem, odpowiednio podstawionym grupami funkcyjnymi przy jednym lub więcej atomach krzemu i ii) bezkrzemowym związkiem
186 531 organicznym, który juz jest odpowiednio podstawiony grupą zdolną do reakcji z grupą lub grupami funkcyjnymi przy atomie krzemu z utworzeniem wiązania kowalencyjnego; klasycznym przykładem takiej reakcji jest reakcja hydrosililowania pomiędzy grupami =Si-H i grupami winylowymi CH2=CH- lub alternatywnie reakcja pomiędzy grupami tio-funkcyjnymi -SH z tymi samymi grupami winylowymi.
Przykładami polimerów silikonowych nadających się do realizacji tego wynalazku, jak również specyficzny sposób ich otrzymywania, opisano w szczególności w zgłoszeniach patentowych nr EP-A-0582152, WO 93/23009 i WO 95/03776, które załącza się w całości do niniejszego opisu na zasadzie nie stanowiących ograniczeń odsyłaczy.
Zgodnie ze szczególnie korzystną postacią rozwiązania według niniejszego wynalazku, stosowany polimer silikonowy otrzymuje się w wyniku kopolimeryzacji rodnikowej, z jednej strony, co najmniej jednego niesilikonowego anionowego monomeru organicznego z wiązaniem etylenowym i/lub niesilikonowego hydrofobowego monomeru organicznego z wiązaniem etylenowym oraz, z drugiej strony, silikonu posiadającego w swym łańcuchu co najmniej jedną grupę funkcyjną zdolną do reakcji z wiązaniami etylenowymi tych niesilikonowych monomerów, z utworzeniem wiązania kowalencyjnego, a w szczególności grup tio-funkcyjnych.
Zgodnie z wynalazkiem, wymienione monomery anionowe z wiązaniem etylenowym jako takie lub ich mieszaniny wybiera się korzystnie spośród prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nienasyconych kwasów karboksylowych, ewentualnie częściowo łub całkowicie zobojętnionych w postaci soli i może to być kwas lub kwasy karboksylowe, a w szczególności kwas akrylowy, metakrylowy, maleinowy, bezwodnik maleinowy, kwas itakonowy, fumarowy i krotonowy. Odpowiednimi solami są zwłaszcza sole metali alkalicznych, sole metali ziem alkalicznych i sole amoniowe. Podobnie należy zwrócić uwagę, ze w końcowym szczepionym polimerze silikonowym, anionowa grupa organiczna będąca wynikiem (homo)polimeryzacji rodnikowej co najmniej jednego anionowego monomeru nienasyconego kwasu karboksylowego może być po reakcji zobojętniona za pomocą zasady (wodorotlenek sodowy, wodny roztwór amoniaku, itp.) w celu przeprowadzenia w postać soli.
Zgodnie z wynalazkiem, hydrofobowe monomery z wiązaniem etylenowym, jako takie lub ich mieszaniny, wybiera się korzystnie spośród estrów kwasu akrylowego z alkanolami i/lub estrów kwasu metakrylowego z alkanolami. Korzystnymi alkanolami są alkanole o C1-C1 a zwłaszcza alkanole o C1-C12. Korzystne monomery wybrane są spośród grupy składającej się z (met)akrylanu izooktylu, (met)akrylanu izononylu, (met)akrylanu 2-etyloheksylu, (met)akrylanu laurylu, (met)akrylanu izopentylu, (met)akrylanu n-butylu, (met)akrylanu izobutylu, (met)akrylanu metylu, (met)akrylanu t-butylu, (met)akrylanu tridecylu i (met)akrylanu stearylu lub ich mieszanin.
Jedną rodzinę szczepionych polimerów silikonowych szczególnie nadających się dla celów niniejszego wynalazku stanowią polimery silikonowe zawierające w swej strukturze jednostkę opisaną wzorem 1, w którym:
grupy G mogą być takie same lub różne i oznaczają atom wodoru lub grupę alkilową Ci-Ci o lub alternatywnie grupę fenylową;
grupy G2 mogą być takie same lub różne i oznaczają grupę alkilenową Ci-Cd;
G oznacza pozostającą część polimeru będącą wynikiem (homo)polimeryzacji co najmniej jednego anionowego monomeru z wiązaniem etylenowym;
G oznacza pozostającą część polimeru będącą wynikiem (homo)polimeryzacji co najmniej jednego hydrofobowego monomeru z wiązaniem etylenowym;
m i n oznaczają 0 lub 1; a oznacza liczbę całkowitą od 0 do 50; b oznacza liczbę całkowitą od 10 do 350;
c oznacza liczbę całkowitą od 0 do 50; z ograniczeniem, ze jeden z indeksów a i c ma wartość inną niż 0.
Korzystnie, jednostkę o wzorze 1 charakteryzuje co najmniej jedna, a korzystniej wszystkie, z następujących cech:
- grupy G1 oznaczają grupę alkilową, korzystnie metylową;
186 531
- n nie oznacza zera i grupy G2 oznaczają dwuwartościową grupę C1-C3, korzystnie grupę propylenową;
- G3 oznacza polimeryczną grupę będącą wynikiem (homo)polimeryzacji co najmniej jednego monomeru z wiązaniem etylenowym typu kwasu karboksylowego z wiązaniem etylenowym, korzystnie kwasu akrylowego i/lub metakrylowego;
- G4 oznacza polimeryczną grupę będącą wynikiem (homo)polimeryzacji co najmniej jednego monomeru typu (met)akiylanu alkilu C1-C10, korzystnie (met)akrylanu izobutylu lub metylu.
Przykładami polimerów silikonowych opisanych wzorem 1 są w szczególności polidimetylosiloksany (PDMS), na których poprzez łańcuch łączący typu tiopropylenu wszczepiono mieszane jednostki polimeryczne typu kwasu poli(met)akrylowego lub typu poli(met)akrylanu metylu.
Innymi przykładami polimerów silikonowych opisanych wzorem 1 są w szczególności polidimetylosiloksany (PDMS), na których poprzez łańcuch łączący typu tiopropylenu wszczepiono jednostki polimeryczne typu (met)akrylanu poliizobutylu.
Ciężar cząsteczkowy liczbowo średni polimerów silikonowych według wynalazku wynosi korzystnie od około 10000 do 1000000, a nawet korzystniej od 10000 do 100000.
Szczepione polimery silikonowe według wynalazku stosuje się korzystnie w ilości od 0,01 do 20% wagowych w przeliczeniu na całą masę kompozycji. Korzystniej zakres ten wynosi od 0,1 do 15% wagowych, a jeszcze korzystniej od 0,5 do 10% wagowych.
Wodne dyspersje nierozpuszczalnych cząstek niejonowego lub kationowego polimeru, które można stosować według wynalazku otrzymuje się na ogół metodą dyspersyjnej lub emulsyjnej polimeryzacji lub kopolimeryzacji monomerów zgodnie z dobrze znanymi w dziedzinie procesami (takie dyspersje są także znane jako „lateksy”). Wodne dyspersje polimeru można także otrzymywać przez rozpuszczenie wymienionego polimeru w mieszającym się z wodą rozpuszczalniku organicznym, po czym dodaje się wody i na końcu odparowuje się rozpuszczalnik organiczny. Takie wytwarzanie opisano, np. we francuskim zgłoszeniu patentowym nr 2697160.
Przeciętna średnica nierozpuszczalnych cząstek polimeru wynosi na ogól poniżej 500 nm i korzystnie poniżej 250 nm. Temperatura zeszklenia wynosi na ogół pomiędzy -30°C i 90°C, a korzystnie pomiędzy 10 i 35°C.
Polimer w wodnych dyspersjach obejmuje co najmniej jeden monomer wybrany np. spośród takich związków jak styren, butadien, etylen, tetrafluoroetylen, propylen, winylotoluen, propionian winylu, alkohol winylowy, akrylonitryl, chloropren, chlorek winylu, octan winylu, uretany, izopren, izobuten i estry lub amidy kwasu akrylowego, metakrylowego, maleinowego, krotonowego lub itakonowego, etery winylowe, winylopirolidon, winyloimidazol, (met)akrylan trimetyloamonioetylu i ich mieszaniny.
Wodne dyspersje, które można stosować według wynalazku mogą pochodzić z kondensacji jonowych lub niejonowych monomerów dających niejonowe lub kationowe polimery takie jak np. poliestry, poliamidy, poliuretany lub polietery.
Niejonowe polimery w wodnych dyspersjach, które można stosować według niniejszego wynalazku wybiera się np. spośród następujących związków:
- homopolimery octanu winylu takie jak produkt sprzedawany pod nazwą Appretan EM przez firmę Hoechst lub produkt sprzedawany pod nazwą Rhodopas A 012 przez firmę Rhóne-Poulenc;
- kopolimery octanu winylu i estru akrylowego takie jak produkt sprzedawany pod nazwą Rhodopas AD 310 przez Rhóne-Poulenc;
- kopolimery octanu winylu i etylenu takie jak produkt sprzedawany pod nazwą Appretan TV przez firmę Hoechst;
- kopolimery octanu winylu i estru maleinowego, np. maleinian dibutylu takie jak produkt sprzedawany pod nazwą Appretan MB Extra przez firmę Hoechst;
- homopolimery chlorku winylu takie jak produkty sprzedawane pod nazwami Geon 460X45, Geon 460X46 i Geon 577 przez firmę Goodrich;
186 531
- polietylenowe takie jak produkty sprzedawane pod nazwami Aquacer 513 i Aquacer 533 przez firmę Byk Cera;
- polietylen/ woski politetrafluoroetylenowe takie jak produkty sprzedawane pod nazwami Drewax D-3750 przez firmę Drew Ameroid i Wax Dyspersja WD-1077 przez firmę R.T. Newey;
- kopolimery polietylenu i bezwodnika maleinowego;
- homopolimery akrylanu alkilu i homopolimery metakrylanu akrylanu takie jak produkt sprzedawany pod nazwą Micropearl RQ 750 przez firmę Matsumoto lub produkt sprzedawany pod nazwą Luhydran A 848 S przez firmę BASF;
- kopolimery estrów akrylowych takie jak np. kopolimery akrylanów alkilowych i metakrylanów alkilowych takie jak produkty sprzedawane przez firmę Rohm & Haas pod nazwami Primal ACZ 61 k i Eudragit NE 30 D przez firmę BASF pod nazwami Acronal 601, Luhydraw LR 8833 lub 8845 i przez firmę Hoechst pod nazwami Appretan N 9213 lub N 9212;
- kopolimery akrylonitrylu i niejonowego monomeru wybranego np. spośród butadienu i (met)akrylanów alkilowych; można tu wymienić produkty sprzedawane pod nazwami Nipol LX 531 B przez firmę Nippon Zeon lub te sprzedawane pod nazwą CJ 0601 B przez firmę Rohm & Haas;
- homopolimery styrenu takie jak produkt Rhodopas 5051 sprzedawany przez firmę Rhóne-Poulenc;
- kopolimery styrenu i (met)akrylanu alkilu takie jak produkty Mowilith LDM 6911, Mowilith DM 611 i Mowilith LDM 6070 sprzedawane przez firmę Hoechst, produkty Rhodopas SD 215 i Rhodopas DS 910 sprzedawane przez firmę Rhóne-Poulenc i produkt Uramul SC 70 sprzedawany przez firmę DSM;
- kopolimery styrenu, metakrylanu alkilu i akrylanu alkilu takie jak produkt Daitizol SPA sprzedawany przez firmę Wacker;
- kopolimery styrenu i butadienu takie jak produkty Rhodopas SB 153 i Rhodopas SB 012 sprzedawane przez firmę Rhóne-Poulenc;
- kopolimery styrenu, butadienu i winylopirydyny takie jak produkty Goodrite SB Vinylpirydyne 2528X10 i Goodrite SB Vinylpirydyne 2508 sprzedawane przez firmę Goodrich;
- kopolimery styrenu i winylopirolidonu takie jak produkty Antara 450 i Cloud 285 sprzedawane przez firmę ISP;
- poliuretany takie jak produkty sprzedawane pod nazwami Acrysol RM 1020 lub Acrysol RM 2020 przez firmę Rohm & Haas i produkty Uraflex XP 401 Uz i Uraflex XP 402 UZ sprzedawane przez firmę DSM Resins;
- kopolimery akrylanu alkilu i uretanu takie jak produkt 8538-33 z firmy National Starch;
- poliamidy takie jak produkt Estapor LO 11 sprzedawany przez firmę Rhóne-Poulenc.
Dyspersje nierozpuszczalnych cząstek kationowego polimeru obejmują np. następujące polimery:
- kopolimery akrylamidu i (met)akrylanu trimetyloamonioetylu;
- kopolimery metakrylanu alkilu, akrylanu alkilu i (met)akrylanu trimetyloamonioetylu takie jak produkt Eudragit RL 30 D sprzedawany przez firmę Rohm Pharma.
Wodne dyspersje nierozpuszczalnych cząstek szczególnie korzystne w kontekście tego wynalazku są wodnymi dyspersjami nierozpuszczalnych cząstek niejonowego polimeru.
Wagowe stężenie nierozpuszczalnych cząstek polimeru w kompozycjach według wynalazku wynosi korzystnie od 0,1 do 50% wagowych w przeliczeniu na cała masę kompozycji, a korzystnie od 1 do 30%.
Kosmetycznie dopuszczalne podłoże korzystnie składa się z wody lub mieszaniny wody i kosmetycznie dopuszczalnego rozpuszczalnika takiego jak monalkohol, polialkohol, etery glikolu lub estry kwasów tłuszczowych, które można stosować samodzielnie lub jako mieszaninę.
W szczególności można wymienić niższe alkohole takie jak etanol i izopropanol, polialkohole takie jak glikol dietylenowy, etery glikolu, etery alkilowe glikolu lub etery alkilowe glikolu dietylenowego.
186 531
Szczepione polimery silikonowe według wynalazku można rozpuszczać w wymienionym kosmetycznie dopuszczalnym podłożu lub używać w formie wodnej dyspersji nierozpuszczalnych cząstek.
Kompozycja według wynalazku może także zawierać co najmniej jeden dodatek wybrany spośród zagęszczaczy, estrów kwasów tłuszczowych, estrów kwasów tłuszczowych gliceryny, lotnych silikonów, surfaktantów, środków aromatycznych, środków konserwujących, filtrów przeciwsłonecznych, protein, witamin, polimerów, olejów roślinnych, zwierzęcych, mineralnych lub syntetycznych albo dowolny inny dodatek konwencjonalnie stosowany w przemyśle kosmetycznym.
Takie dodatki występują w kompozycji według wynalazku w ilościach w zakresie od 0 do 20% wagowych w przeliczeniu na całą masę kompozycji. Dokładna ilość każdego dodatku zależy od jego właściwości i fachowcy w dziedzinie określą ją łatwo.
Nie trzeba przy tym dodawać, że fachowcy w dziedzinie muszą ostrożnie wybierać ewentualny związek lub związki dodane do kompozycji według wynalazku tak aby poprzez dodatek nie wpłynąć w zasadniczy sposób ujemnie na korzystne właściwości faktycznie związane z kompozycją według wynalazku.
Kompozycje według wynalazku mogą występować w formie żelu, mleczka, kremu, względnie zagęszczonego lotionu lub pianki.
Kompozycje według wynalazku stosuje się jako produkty do płukania lub pozostawiania, w szczególności do mycia, pielęgnacji, kondycjonowania, utrzymania modelu lub kształtu substancji keratynowych takich jak włosy.
Kompozycje te są w szczególności produktami modelującymi takimi jak lotiony do układania włosów, lotiony do suszenia w strumieniu powietrza, kompozycje utrwalające (lakiery) i kompozycje modelujące. Lotiony mogą występować w rozmaitych opakowaniach, w szczególności w takich jak rozpylacze, butelki z pompkowym dozownikiem lub pojemniki aerozolu w celu zapewnienia zastosowania kompozycji w formie odparowanej lub w formie pianki. Takie rodzaje opakowania zaleca się na przykład wówczas gdy pożądane jest uzyskanie sprayu, lakieru lub pianki do utrwalenia lub pielęgnacji włosów.
Kompozycje mogą również występować w postaci szamponów, kompozycji do płukania i pozostawiania, a stosuje się je przed lub po szamponie, barwienia, rozjaśniania, trwałej ondulacji lub prostowaniu włosów.
Jeśli kompozycja według wynalazku przeznaczona jest do stosowania w postaci aerozolu do uzyskania lakieru lub pianki aerozolu, to zawiera ona co najmniej jeden propelent, który można wybrać spośród lotnych węglowodorów takich jak n-butan, propan, izobutan, pentan, chloro i/lub fluorowęglowodór i ich mieszaniny. Jako propelent można również stosować sprężony dwutlenek węgla, podtlenek azotu, eter dimetylowy, azot lub powietrze i ich mieszaniny.
Wynalazek będzie obecnie zilustrowany dokładniej za pomocą następujących przykładów, których nie należy uważać za ograniczenie opisanych rozwiązań. Stosowany w tym tekście skrót AM oznacza substancję aktywną.
Przykład 1. Aerozolowy spray do modelowania
- szczepiony polimer silikonowy o wzorze 1 i budowie polimetylo/metylosiloksanu zawierający grupy kwasu poli-3 -propylotiometakrylowego i grupy poli(3-propylotiometakrylanu) metylu 3 g
- homopolimer octanu winylu w formie wodnej dyspersji zawierającej 50% AM, sprzedawany pod nazwą Appretan EM przez firmę Hoechst 4 g AM
- aminometylopropanol, qs 100% neutralizacja szczepionego polimeru silikonowego
- eter dimetylowy 30 g
- woda qs 100 g
Kompozycja znajduje się pod ciśnieniem w formie aerozolu.
186 531
Tę kompozycję nakładano na osuszone włosy, które miały potem dobry dotyk, dobre utrzymywanie i dobrze się trzymały w miarę upływu czasu.
Kompozycję usuwa się łatwo szamponem.
Przykład 2. Aerozolowy spray do modelowania
- szczepiony polimer silikonowy o wzorze 1 i budowie polimetylo/metylosiloksanu zawierający grupy kwasu poli-3 -propylotiometakrylowego i grupy poli(3-propylotiometakrylanu) metylu 4 g
- kopolimer styrenu i butadienu w formie wodnej dyspersji zawierającej 50% AM, sprzedawany pod nazwą Rhodopas
SB 012 przez firmę Rhóne-Poulenc 2 g AM
- aminometylopropanol, qs 100% neutralizacja szczepionego polimeru silikonowego
- eter dimetylowy 30 g
- woda qs 100 g
Kompozycja znajduje się pod ciśnieniem w formie aerozolu.
Tę kompozycję nakładano na osuszone włosy, które miały potem dobry dotyk, dobre utrzymywanie i dobrze się trzymały w miarę upływu czasu.
Kompozycję usuwa się łatwo szamponem.
Claims (28)
1. Kosmetyczna kompozycja przeznaczona do pielęgnacji substancji keratynowych, zawierająca szczepiony polimer silikonowy i wodną dyspersję nierozpuszczalnych cząstek polimeru w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu, znamienna tym, że obejmuje co najmniej jeden szczepiony polimer silikonowy z polisiloksanowym szkieletem szczepionym niesilikonowymi monomerami organicznymi i co najmniej jedną wodną dyspersję nierozpuszczalnych cząstek niejonowego lub kationowego polimeru.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że obejmuje szczepiony polimer silikonowy zawierający główny łańcuch polisiloksanowy, do którego wszczepiono wewnątrz tego łańcucha jak również ewentualnie na co najmniej jednym z jego końców, co najmniej jedną grupę organiczną nie zawierającą silikonu.
3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że obejmuje szczepiony polimer silikonowy, który można otrzymać metodą kopolimeryzacji rodnikowej pomiędzy, z jednej strony, co najmniej jednym niesilikonowym anionowym monomerem organicznym z wiązaniem etylenowym i/lub niesilikonowym hydrofobowym monomerem organicznym z wiązaniem etylenowym i, z drugiej strony, polisiloksanem w swym łańcuchu co najmniej jedną, a korzystnie kilka grup funkcyjnych zdolnych do reakcji z wymienionymi wiązaniami etylenowymi tych niesilikonowych monomerów.
4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że obejmuje anionowy monomer organiczny zawierający wiązanie etylenowe, sam lub w formie mieszaniny monomerów, wybrany spośród prostołańcuchowych lub rozgałęzionych nienasyconych kwasów karboksylowych.
5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że obejmuje anionowy monomer organiczny zawierający wiązanie etylenowe, sam lub w formie mieszaniny monomerów, wybrany spośród takich związków jak kwas akrylowy, kwas metakrylowy, kwas maleinowy, bezwodnik maleinowy, kwas itakonowy, kwas fumarowy i kwas krotonowy lub ich soli z metalami alkalicznymi, metalami ziem alkalicznych lub ich sole amoniowe lub ich mieszaniny.
6. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że obejmuje hydrofobowy monomer organiczny zawierający wiązanie etylenowe, sam lub w formie mieszaniny monomerów, wybrany spośród estrów kwasu akrylowego z alkanolem i/lub estrów kwasu metakrylowego z alkanolem, korzystnie alkanolem o C1-C18
7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, ze obejmuje hydrofobowy monomer organiczny zawierający wiązanie etylenowe, sam lub jako mieszanina monomerów, wybrany z grupy składającej się z (met)akrylanu izooktylu, (met)akrylanu izononylu, (met)akrylanu 2-etyloheksylu, (met)akrylanu laurylu, (met)akrylanu izopentylu, (met)akrylanu n-butylu, (met)akryanu izobutylu, (met)akrylanu metalu, (met)akrylanu t-butylu, (met)akrylanu tridecylu i (met)akrylanu stearylu.
8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, ze obejmuje szczepiony polimer silikonowy zawierający w głównym łańcuchu silikonowym co najmniej jedną grupę organiczną o charakterze anionowym, otrzymany metodą (homo)polimeryzacji rodnikowej co najmniej jednego anionowego monomeru typu nienasyconego kwasu karboksylowego, częściowo lub całkowicie zneutralizowanego do postaci soli.
9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, ze obejmuje szczepiony polimer silikonowy wybrany spośród polimerów silikonowych zawierających w swej strukturze jednostkę o wzorze 1, w którym grupy G1 mogą być takie same lub różne i oznaczają atom wodoru lub grupę alkilową C1-C10 lub alternatywnie grupę fenylową;
grupy G2 mogą być takie same lub różne i oznaczają grupę alkilenową C1-C10;
186 531
G3 oznacza pozostającą część polimeru będącą wynikiem (homo)polimeryzacji co najmniej jednego anionowego monomeru z wiązaniem etylenowym;
G4 oznacza pozostającą część polimeru będącą wynikiem (homo)polimeryzacji co najmniej jednego hydrofobowego monomeru z wiązaniem etylenowym;
m i n oznaczają 0 lub 1; a oznacza liczbę całkowitą od 0 do 50; b oznacza liczbę całkowitą od 10 do 350;
c oznacza liczbę całkowitą od 0 do 50; z ograniczeniem, ze jeden z indeksów a i c ma wartość inną niz 0.
10. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, Ze obejmuje szczepiony polimer silikonowy, w którym jednostka o wzorze 1 ma co najmniej jedną z następujących cech:
grupy G1 oznaczają grupę Cr-C10alkilową;
n nie oznacza zera i grupy G2 oznaczajądwuwartościową grupę C1-C3;
g3 oznacza polimeryczną grupę powstającą w wyniku (homo)polimeryzacji co najmniej jednego monomeru typu kwasu karboksylowego zawierającego wiązanie etylenowe;
G4 oznacza polimeryczną grupę powstającą w wyniku (homo)polimeryzacji co najmniej jednego monomeru typu (met)akrylanu alkilu C1-C10.
11. Kompozycja według zastrz. 9 albo 10, znamienna tym, Ze obejmuje szczepiony polimer silikonowy, w którym jednostka o wzorze 1 ma jednocześnie następujące cechy:
grupy G1 oznaczają grupę metylową; n nie oznacza zera i grupy G2 oznaczają grupę propylenową;
G3 oznacza polimeryczną grupę powstającą w wyniku (homo)polimeryzacji co najmniej kwasu akrylowego i/lub kwasu metakrylowego;
G4 oznacza polimeryczną grupę powstającą w wyniku (homo)polimeryzacji co najmniej (met)akrylanu metylu.
12. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, ze cięzar cząsteczkowy liczbowo średni szczepionego polimeru silikonowego mieści się w zakresie w przybliżeniu od 10000 do 1000000, a nawet korzystniej w przybliżeniu od 10000 do 100000.
13. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, Ze szczepiony polimer silikonowy lub polimery silikonowe występuje lub występują w stężeniach w zakresie od 0,01 do 20% wagowych w przeliczeniu na całą masę kompozycji, korzystnie od 0,1 do 15% wagowych, a korzystniej od 0,5 do 10% wagowych.
14. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że polimer w wodnych dyspersjach obejmuje co najmniej jeden monomer wybrany spośród takich związków jak styren, butadien, etylen, propylen, winylotoluen, propionian winylu, alkohol winylowy, akrylonitryl, chloropren, octan winylu, uretany, izopren, izobuten i estry lub amidy kwasu akrylowego, metakrylowego, maleinowego, krotonowego lub itakonowego, eter winylowy, winylopirolidon, winyloimidazol, (met)akrylan trimetyloamonioetylu i ich mieszaniny.
15. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera niejonowy polimer w wodnych dyspersjach wybrany spośród poliestrów, poliamidów, poliuretanów i polieterów.
16. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera niejonowy polimer w wodnych dyspersjach wybrany spośród takich związków jak:
- homopolimery octanu winylu;
- kopolimery octanu winylu i estru akrylowego;
- kopolimery octanu winylu i etylenu;
- kopolimery octanu winylu i estru maleinowego;
- homopolimery chlorku winylu;
- woski polietylenowe;
- woski polietyleno/politetrafluoroetylenowe;
- kopolimery polietylenu i bezwodnika maleinowego;
- homopolimery akrylanu alkilu i homopolimery metakrylanu alkilu;
- kopolimery estrów akrylowych takich jak np. kopolimery akrylanów alkilu i metakrylanów alkilu;
186 531
- kopolimery akrylonitrylu i niejonowego monomeru wybranego, na przykład spośród butadienu i (met)akrylanów alkilu;
- homopolimery styrenu;
- kopolimery styrenu i (met)akrylanu alkilu;
- kopolimery styrenu, metakrylanu alkilu i akrylanu alkilu;
- kopolimery styrenu i butadienu;
- kopolimery styrenu, butadienu i winylopirydyny;
- kopolimery styrenu i winylopirolidonu;
- kopolimery akrylanu alkilu i uretanu.
17. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera kationowy polimer w wodnej dyspersji wybrany spośród:
- kopolimerów akryloamidu i (met)akrylanu trimetyloamonioetylu;
- kopolimerów metakrylanu alkilu, akrylanu alkilu i (met)akrylanu trimetyloamonioetylu.
18. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, ze wagowe stężenie nierozpuszczalnych cząstek polimeru wynosi od 0,1 do 50% w przeliczeniu na całą masę kompozycji.
19. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że wagowe stężenie nierozpuszczalnych cząstek polimeru wynosi od 1 do 30% w przeliczeniu na całą masę kompozycji.
20. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera ponadto co najmniej jeden dodatek wybrany z grupy obejmującej zagęszczacze, estry kwasów tłuszczowych, estry kwasów tłuszczowych z gliceryną, silikony, surfaktanty, środki aromatyczne, środki konserwujące, filtry przeciwsłoneczne, proteiny, witaminy, polimery, oleje roślinne, zwierzęce, mineralne lub syntetyczne lub inny dodatek zazwyczaj stosowany w przemyśle kosmetycznym.
21. Kompozycja według zastrz. 1. znamienna tym, że kosmetycznie dopuszczalne podłoże stanowi woda lub mieszanina wody i co najmniej jednego kosmetycznie dopuszczalnego rozpuszczalnika.
22. Kompozycja według zastrz. 21, znamienna tym, ze kosmetycznie dopuszczalne rozpuszczalniki wybrane są z grupy obejmującej monoalkohol, polialkohol, etery glikolu, estry kwasów tłuszczowych i ich mieszaniny.
23. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że substancję stanowią włosy.
24. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, ze występuje w formie żelu, mleczka, kremu, więcej lub mniej zagęszczonego lotionu lub pianki.
25. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, ze stanowi produkt modelujący.
26. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, ze stanowi produkt do włosów wybrany spośród grupy składającej się z szamponów; produktów do płukania lub pozostawiania, nakładanych przed lub po użyciu szamponu, suszeniu, rozjaśnianiu, trwałym ondulowaniu lub prostowaniu włosów.
27. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest przeznaczona do rozpylacza, butelki z pompkowym dozownikiem lub pojemnika aerozolu do wytwarzania spray, lakieru lub pianki.
28. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, ze szczepiony polimer silikonowy rozpuszczony jest w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu lub użyty w formie wodnej dyspersji nierozpuszczalnych cząstek.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9512235A FR2740033B1 (fr) | 1995-10-18 | 1995-10-18 | Composition cosmetique pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins une dispersion aqueuse de particules insolubles de polymere non-ionique ou cationique |
| PCT/FR1996/001570 WO1997014400A1 (fr) | 1995-10-18 | 1996-10-08 | Composition cosmetique pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins une dispertion aqueuse de particules insolubles de polymere non ionique ou cationique |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL326298A1 PL326298A1 (en) | 1998-09-14 |
| PL186531B1 true PL186531B1 (pl) | 2004-01-30 |
Family
ID=9483657
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL96326298A PL186531B1 (pl) | 1995-10-18 | 1996-10-08 | Kompozycja kosmetyczna do pielęgnacji substancji keratynowych, zawierająca szczepiony polimer silikonowy i wodną dyspersję nierozpuszczalnych cząstekpolimeru |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6368606B1 (pl) |
| EP (1) | EP0855903B1 (pl) |
| JP (1) | JPH11500449A (pl) |
| KR (1) | KR100291817B1 (pl) |
| AT (1) | ATE222090T1 (pl) |
| BR (1) | BR9611019A (pl) |
| CA (1) | CA2232424A1 (pl) |
| DE (1) | DE69623028T2 (pl) |
| ES (1) | ES2181912T3 (pl) |
| FR (1) | FR2740033B1 (pl) |
| PL (1) | PL186531B1 (pl) |
| RU (1) | RU2152779C1 (pl) |
| WO (1) | WO1997014400A1 (pl) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3679569B2 (ja) * | 1997-09-24 | 2005-08-03 | 花王株式会社 | 毛髪及び頭皮処理用水性ヘアトニック組成物 |
| FR2774903B1 (fr) | 1998-02-13 | 2000-04-07 | Oreal | Composition cosmetique contenant une dispersion aqueuse de particules insolubles de materiau polymere, utilisation et procede |
| DE19949517A1 (de) * | 1999-10-14 | 2001-04-19 | Henkel Kgaa | Festigende Haarreinigungsmittel |
| JP2001322916A (ja) * | 2000-05-17 | 2001-11-20 | Kanebo Ltd | パーマネントウェーブ用第２剤組成物 |
| US7959198B2 (en) * | 2002-05-16 | 2011-06-14 | Labor Saving Systems, Ltd. | Magnetic line retrieval system and method |
| US7381789B2 (en) * | 2002-05-20 | 2008-06-03 | Genencor International, Inc. | Synthesis of inorganic structures using templation and catalysis by self assembled repeat protein polymers |
| US7297678B2 (en) * | 2003-03-12 | 2007-11-20 | Genencor International, Inc. | Use of repeat sequence protein polymers in personal care compositions |
| US20050142094A1 (en) * | 2003-03-12 | 2005-06-30 | Manoj Kumar | Use of repeat sequence protein polymers in personal care compositions |
| US20040234609A1 (en) * | 2003-05-14 | 2004-11-25 | Collier Katherine D. | Repeat sequence protein polymer active agent congjugates, methods and uses |
| JP4850709B2 (ja) * | 2003-05-14 | 2012-01-11 | ダニスコ・ユーエス・インコーポレーテッド | 反復配列タンパク質ポリマーを使用する、活性剤の制御放出 |
| US7128412B2 (en) | 2003-10-03 | 2006-10-31 | Xerox Corporation | Printing processes employing intermediate transfer with molten intermediate transfer materials |
| US20050074260A1 (en) * | 2003-10-03 | 2005-04-07 | Xerox Corporation | Printing apparatus and processes employing intermediate transfer with molten intermediate transfer materials |
| US7833541B2 (en) * | 2006-05-01 | 2010-11-16 | Momentive Performance Materials Inc. | Cosmetic compositions utilizing acrylate cross linked silicone copolymer networks |
| CN101677934A (zh) * | 2007-03-21 | 2010-03-24 | 陶氏环球技术公司 | 毛发护理组合物 |
| WO2011008540A2 (en) * | 2009-06-29 | 2011-01-20 | L'oreal S.A | Refreshing cream foundation in gel form |
| JP2023535057A (ja) | 2020-07-21 | 2023-08-15 | ケムボー・エルエルシー | ジエステル化粧用配合物及びその使用 |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU85303A1 (fr) * | 1984-04-13 | 1985-11-27 | Oreal | Composition capillaire et procede de traitement des cheveux |
| US4728571A (en) | 1985-07-19 | 1988-03-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes |
| US4744978A (en) * | 1985-10-24 | 1988-05-17 | Dow Corning Corporation | Hair treating composition containing cationic organic polymer and carboxyfunctional silicone |
| US4693935A (en) | 1986-05-19 | 1987-09-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith |
| US5061481A (en) | 1989-03-20 | 1991-10-29 | Kobayashi Kose Co., Ltd. | Cosmetic composition having acryl-silicone graft copolymer |
| US5166276A (en) | 1989-07-12 | 1992-11-24 | Mitsubishi Petrochemical Company Ltd. | Polymer for hair-care products |
| EP0412704B1 (en) | 1989-08-07 | 1999-04-28 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Hair conditioning and styling compositions |
| US4972037A (en) | 1989-08-07 | 1990-11-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith |
| DE69006556T2 (de) | 1989-08-07 | 1994-06-09 | Minnesota Mining & Mfg | Haarkonditionierungs- und Haarformmittel. |
| JPH0525025A (ja) | 1991-07-22 | 1993-02-02 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
| WO1993003703A2 (en) | 1991-08-19 | 1993-03-04 | The Procter & Gamble Company | Hair spray compositions |
| HUT67488A (en) | 1991-08-19 | 1995-04-28 | Procter & Gamble | Hair spay compositions with ionic styling polymer |
| JPH07508027A (ja) | 1992-05-12 | 1995-09-07 | ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー | 化粧品及びパーソナルケア製品におけるポリマー |
| US5468477A (en) * | 1992-05-12 | 1995-11-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Vinyl-silicone polymers in cosmetics and personal care products |
| KR950701654A (ko) | 1992-05-15 | 1995-04-28 | 제이코버스 코넬리스 레이서 | 폴리실록산-그래프트된 중합체를 함유하는 접착제 및 그의 화장료 조성물(adhesive agent containing polysiloxane-grafted polymer and cosmetic compositions thereof) |
| EP0582152B1 (en) | 1992-07-28 | 2003-04-16 | Mitsubishi Chemical Corporation | A hair cosmetic composition |
| FR2697160B1 (fr) | 1992-10-28 | 1994-11-25 | Oreal | Composition cosmétique aqueuse pour la fixation de la chevelure à base d'un pseudo-latex. |
| US5660820A (en) * | 1992-10-28 | 1997-08-26 | L'oreal | Hair-setting composition |
| FR2702653B1 (fr) * | 1993-03-16 | 1995-05-24 | Oreal | Utilisation en cosmétique ou en application topique d'une dispersion aqueuse à base d'organopolysiloxanes non volatils et d'un polymère réticulé de chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium . |
| GB9312629D0 (en) | 1993-06-18 | 1993-08-04 | Procter & Gamble | Hair cosmetic compositions |
| US5476901A (en) | 1993-06-24 | 1995-12-19 | The Procter & Gamble Company | Siloxane modified polyolefin copolymers |
| EP0714285B1 (en) | 1993-08-27 | 1998-12-30 | The Procter & Gamble Company | Topical personal care composition containing polysiloxane-grafted adhesive polymer and drying aid |
| FR2709955B1 (fr) | 1993-09-15 | 1995-10-20 | Oreal | Compositions cosmétiques contenant un copolymère bloc linéaire polysiloxane-polyoxyalkylène et un polymère amphotère, et leurs utilisations. |
| US5441728A (en) | 1994-06-22 | 1995-08-15 | Chesebrough-Pond's Usa Co., A Division Of Conopco, Inc. | Hairspray compositions |
| US5632998A (en) * | 1996-03-15 | 1997-05-27 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions containing hydrophobic graft copolymer and hydrophobic, volatile solvent |
-
1995
- 1995-10-18 FR FR9512235A patent/FR2740033B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-10-08 US US09/051,793 patent/US6368606B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-08 AT AT96933504T patent/ATE222090T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-10-08 WO PCT/FR1996/001570 patent/WO1997014400A1/fr active IP Right Grant
- 1996-10-08 CA CA002232424A patent/CA2232424A1/fr not_active Abandoned
- 1996-10-08 EP EP96933504A patent/EP0855903B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-08 ES ES96933504T patent/ES2181912T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-08 DE DE69623028T patent/DE69623028T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-08 RU RU98109600/14A patent/RU2152779C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-10-08 BR BR9611019A patent/BR9611019A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-10-08 KR KR1019980702822A patent/KR100291817B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-10-08 JP JP9515558A patent/JPH11500449A/ja active Pending
- 1996-10-08 PL PL96326298A patent/PL186531B1/pl not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-03-08 US US10/092,530 patent/US20020136699A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2740033A1 (fr) | 1997-04-25 |
| FR2740033B1 (fr) | 1998-01-23 |
| RU2152779C1 (ru) | 2000-07-20 |
| PL326298A1 (en) | 1998-09-14 |
| US20020028218A1 (en) | 2002-03-07 |
| EP0855903A1 (fr) | 1998-08-05 |
| US6368606B1 (en) | 2002-04-09 |
| US20020136699A1 (en) | 2002-09-26 |
| BR9611019A (pt) | 1999-07-13 |
| DE69623028T2 (de) | 2003-04-17 |
| KR100291817B1 (ko) | 2001-10-26 |
| CA2232424A1 (fr) | 1997-04-24 |
| WO1997014400A1 (fr) | 1997-04-24 |
| EP0855903B1 (fr) | 2002-08-14 |
| JPH11500449A (ja) | 1999-01-12 |
| DE69623028D1 (de) | 2002-09-19 |
| ES2181912T3 (es) | 2003-03-01 |
| ATE222090T1 (de) | 2002-08-15 |
| KR19990064324A (ko) | 1999-07-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6090376A (en) | Topical composition comprising a polymer with silicone grafts and an amphiphilic polymer with a fatty chain | |
| ES2162094T5 (es) | Composicion topica que contiene un polimero de silicona injertado y una silicona aminada y/o una goma o una resina de silicona. | |
| US6165444A (en) | Composition for treating keratinous material, including at least one silicone-grafted polymer and at least one fatty-chain amide, and uses thereof | |
| JP3107574B2 (ja) | 加圧化粧品組成物及びそれから得られるムース | |
| PL186531B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna do pielęgnacji substancji keratynowych, zawierająca szczepiony polimer silikonowy i wodną dyspersję nierozpuszczalnych cząstekpolimeru | |
| US6350439B1 (en) | Aqueous lacquer packaged in an aerosol device and including at least one silicone graft polymer for treating keratinous materials, and uses thereof | |
| US6011126A (en) | Topical composition comprising the combination of a polymer with a non-silicone skeleton with silicone grafts and of a polymer with a polysiloxane skeleton with non-silicone grafts | |
| JPH0789830A (ja) | 髪型維持用組成物の固定力増強剤及び髪型維持用の化粧料組成物 | |
| RU2201196C2 (ru) | Косметическая композиция для укладки волос и способ | |
| US6007800A (en) | Composition containing polysiloxane backbone grafted by non-silicone organic monomers and liquid hydrocarbon | |
| US6503494B1 (en) | Composition comprising silicone polymer containing non-silicone backbone and at least one thickening polymer or copolymer of (meth) crylamide or of a (meth) acrylamide derivative | |
| US6630136B1 (en) | Topical composition containing a silicone polymer with a polysiloxane skeleton containing non-silicone grafts and a fatty-chain amphiphilic polymer | |
| US5976517A (en) | Hair care composition including at least one silicone polymer grafted by anionic, amphoteric or non-ionic monomers, and at least one amphoteric polymer | |
| AU731512B2 (en) | Cosmetic composition comprising an acrylic anionic polymer and an oxyalkylenated silicone | |
| US6432418B1 (en) | Cosmetic composition including at least one silicone-grafted polymer and at least one polysiloxane-polyoxyalkylene linear block copolymer | |
| PL186380B1 (pl) | Kompozycja do pielęgnacji włókien keratynowych zawierająca polimer utrwalający | |
| PL185547B1 (pl) | Kompozycja do traktowania substancji keratynowych zawierająca polimery silikonowe i polimery anionowe |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20051008 |