JP2002535370A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2002535370A5
JP2002535370A5 JP2000595687A JP2000595687A JP2002535370A5 JP 2002535370 A5 JP2002535370 A5 JP 2002535370A5 JP 2000595687 A JP2000595687 A JP 2000595687A JP 2000595687 A JP2000595687 A JP 2000595687A JP 2002535370 A5 JP2002535370 A5 JP 2002535370A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
disease
disorder
pharmaceutical composition
composition according
use according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2000595687A
Other languages
English (en)
Other versions
JP4688295B2 (ja
JP2002535370A (ja
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9900806A external-priority patent/FR2788696B1/fr
Application filed filed Critical
Publication of JP2002535370A publication Critical patent/JP2002535370A/ja
Publication of JP2002535370A5 publication Critical patent/JP2002535370A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4688295B2 publication Critical patent/JP4688295B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Description

【特許請求の範囲】
【請求項1】 末梢型ベンゾジアゼピン受容体の機能不全に関連した疾患および障害の予防および治療用薬剤の製造用の、一般式(I)
【化1】
Figure 2002535370
[式中、
Xは、ハロゲン原子を意味し、
Yは、水素、ハロゲンならびにヒドロキシル、メチル、メトキシおよびニトロ基から選択される1またはそれ以上の原子または基を意味し、
1は、(C1−C4)アルキル基を意味し、
2およびR3は、互いに独立して、水素原子もしくは(C1−C4)アルキル基を各々表すか、または代わりにR2およびR3は、それらが結合している窒素原子と共に、ピロリジニル、ピペリジニルもしくはモルホリニル基を形成する]の化合物の使用。
【請求項2】 一般式(I)の化合物が、7−クロロ−N,N,5−トリメチル−4−オキソ−3−フェニル−3,5−ジヒドロ−4H−ピリダジノ[4,5−b]インドール−1−アセトアミドであることを特徴とする請求項1による使用。
【請求項3】 疾患または障害が、中枢または末梢神経系の消耗性疾患であることを特徴とする請求項1および2のいずれかによる使用。
【請求項4】 疾患または障害が、心臓疾患または障害であることを特徴とする請求項1および2のいずれかによる使用。
【請求項5】 疾患または障害が、腎症であることを特徴とする請求項1および2のいずれかによる使用。
【請求項6】 疾患または障害が、皮膚ストレスであることを特徴とする請求項1および2のいずれかによる使用。
【請求項7】 疾患または障害が、腫瘍または癌であることを特徴とする請求項1および2のいずれかによる使用。
請求項8】 一般式(I)
【化3】
Figure 2002535370
[式中、
Xは、ハロゲン原子を意味し、
Yは、水素、ハロゲンならびにヒドロキシル、メチル、メトキシおよびニトロ基から選択される1またはそれ以上の原子または基を意味し、
1は、(C1−C4)アルキル基を意味し、
2およびR3は、互いに独立して、水素原子もしくは(C1−C4)アルキル基を各々表すか、または代わりにR2およびR3は、それらが結合している窒素原子と共に、ピロリジニル、ピペリジニルもしくはモルホリニル基を形成する]
の化合物を有効成分として含む、末梢型ベンゾジアゼピン受容体の機能不全に関連した疾患および障害の予防および治療のための医薬組成物。
請求項9】 一般式(I)の化合物が7−クロロ−N,N,5−トリメチル−4−オキソ−3−フェニル−3,5−ジヒドロ−4H−ピリダジノ[4,5−b]インドール−1−アセトアミドである、請求項8による医薬組成物。
請求項10】 疾患または障害が中枢または末梢神経系の消耗性疾患である、請求項8または9による医薬組成物。
請求項11】 疾患または障害が心臓疾患または障害である、請求項8または9による医薬組成物。
請求項12】 疾患または障害が腎症である、請求項8または9による医薬組成物。
請求項13】 疾患または障害が皮膚ストレスである、請求項8または9による医薬組成物。
請求項14】 疾患または障害が腫瘍または癌である、請求項8または9による医薬組成物。
JP2000595687A 1999-01-26 2000-01-21 末梢型ベンゾジアゼピン受容体の機能不全に関連した疾患治療用薬剤の製造用のピリダジノ[4,5−b]インドール−1−アセトアミド誘導体の使用 Expired - Fee Related JP4688295B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR99/00806 1999-01-26
FR9900806A FR2788696B1 (fr) 1999-01-26 1999-01-26 Utilisation de derives de pyridazino [4,5-b] indole-1-acetamide pour la preparation de medicaments destines aux maladies du systeme nerveux central
PCT/FR2000/000135 WO2000044384A1 (fr) 1999-01-26 2000-01-21 UTILISATION DE DERIVES DE PYRIDAZINO[4,5-b]INDOLE-1-ACETAMIDE POUR LA PREPARATION DE MEDICAMENTS DESTINES AUX MALADIES LIEES AU DYSFONCTIONNEMENT DES RECEPTEURS DE TYPE PERIPHERIQUE AUX BENZODIAZEPINES

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2002535370A JP2002535370A (ja) 2002-10-22
JP2002535370A5 true JP2002535370A5 (ja) 2007-03-15
JP4688295B2 JP4688295B2 (ja) 2011-05-25

Family

ID=9541212

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000595687A Expired - Fee Related JP4688295B2 (ja) 1999-01-26 2000-01-21 末梢型ベンゾジアゼピン受容体の機能不全に関連した疾患治療用薬剤の製造用のピリダジノ[4,5−b]インドール−1−アセトアミド誘導体の使用

Country Status (32)

Country Link
US (1) US6395729B1 (ja)
EP (1) EP1148881B1 (ja)
JP (1) JP4688295B2 (ja)
KR (1) KR100694752B1 (ja)
CN (1) CN100577167C (ja)
AR (1) AR022413A1 (ja)
AT (1) ATE335487T1 (ja)
AU (1) AU764445B2 (ja)
BG (1) BG65152B1 (ja)
BR (1) BR0007718A (ja)
CA (1) CA2360754C (ja)
CO (1) CO5160242A1 (ja)
CY (1) CY1106257T1 (ja)
CZ (1) CZ294283B6 (ja)
DE (1) DE60029929T2 (ja)
DK (1) DK1148881T3 (ja)
EE (1) EE04905B1 (ja)
ES (1) ES2269097T3 (ja)
FR (1) FR2788696B1 (ja)
HK (1) HK1040905B (ja)
HU (1) HU228670B1 (ja)
IL (2) IL144181A0 (ja)
NO (1) NO321997B1 (ja)
NZ (1) NZ512981A (ja)
PL (1) PL193420B1 (ja)
PT (1) PT1148881E (ja)
RU (1) RU2243764C2 (ja)
SK (1) SK285707B6 (ja)
TR (1) TR200102134T2 (ja)
TW (1) TW541177B (ja)
UA (1) UA70349C2 (ja)
WO (1) WO2000044384A1 (ja)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA003326B1 (ru) * 1998-12-02 2003-04-24 Пфайзер Продактс Инк. Способ лечения рака
FR2811897A1 (fr) * 2000-07-24 2002-01-25 Sanofi Synthelabo UTILISATION DE DERIVES DE PYRIDAZINO[4,5-b]INDOLE-1- ACETAMIDE POUR LA PREPARATION DE MEDICAMENTS DESTINES AU TRAITEMENT DES DYSFONCTIONNEMENTS DES RECEPTEURS DE TYPE PERIPHERIQUE AUX BENZODIAZEPINES
FR2838124B1 (fr) * 2002-04-03 2004-05-28 Sanofi Synthelabo Derives de 3-heteroaryl-3,5-dihydro-4-oxo-4h-pyridazino [4,5-b]indole-1-acetamide, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2876715B1 (fr) 2004-10-19 2006-12-15 Profiles Du Ct Sa Embout de protection pour ecran de glissiere de securite routiere
GT200600005A (es) * 2005-01-12 2006-08-16 Un derivado de 2-(aminocarbonilo ciclico)-indolina y una composicion farmaceutica que lo contiene
KR20140002810A (ko) * 2005-05-05 2014-01-08 사노피-아벤티스 유.에스. 엘엘씨 안정한 나노입자 제형
AU2006285111B8 (en) * 2005-08-29 2012-05-17 Sanofi-Aventis U.S. Llc Amorphous solid dispersions of 7-chloro-N,N, 5-trimethyl-4-oxo-3-phenyl-3, 5,-dihydro-4H-pyridazino [4, 5-b] indole-1-acetamide
PL1924585T3 (pl) * 2005-08-29 2012-08-31 Sanofi Aventis Us Llc Nowa krystaliczna postać pochodnej pirydazyno[4,5-B]indolu
CN1946120B (zh) * 2006-10-20 2010-05-12 华为技术有限公司 实现话单关联的方法及系统
FR2918563B1 (fr) 2007-07-12 2009-12-04 Oreal Composition photoprotectrice fluide aqueuse a base d'un polymere polyamide a terminaison amide tertiaire.
FR2931064B1 (fr) 2008-05-14 2010-08-13 Oreal Composition cosmetique contenant un derive de dibenzoylmethane et un derive de pyrrolidinone; procede de photostabilisation du derive de dibenzoylmethane
RU2011110241A (ru) * 2008-08-18 2012-09-27 САНОФИ-АВЕНТИС Ю.Эс. ЭлЭлСи (US) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМОРФА 7-ХЛОР-N,N,5-ТРИМЕТИЛ-4-ОКСО-3-ФЕНИЛ-3,5-ДИГИДРО-4Н-ПИРИДАЗИНО[4,5-b]ИНДОЛ-1-АЦЕТАМИДА
GB0818738D0 (en) * 2008-10-13 2008-11-19 Ge Healthcare Ltd Imaging neuroflammation
FR2936706B1 (fr) 2008-10-08 2010-12-17 Oreal Composition cosmetique contenant un derive de dibenzoylmethane et un compose dithiolane ; procede de photostabilisation du derive de dibenzoylmethane
EP2181717A1 (en) * 2008-10-28 2010-05-05 Sanofi-Aventis Use of 7-chloro-N,N,5-trimethyl-4-oxo-3-phenyl-3,5-dihydro-4H-pyridazino[4,5-B]indole-1-acetamide as a biomarker of peripheral benzodiazepine receptor levels
WO2011073279A2 (fr) 2009-12-18 2011-06-23 L'oreal Procédé de traitement cosmétique impliquant un composé apte à condenser in situ
FR2960773B1 (fr) 2010-06-03 2015-12-11 Oreal Procedes de traitement cosmetique utilisant un revetement a base d'un polymere polyamide-polyether
WO2019113248A1 (en) * 2017-12-07 2019-06-13 The Regents Of The University Of California Anti-upar antibody-drug conjugates and methods of use thereof

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3121137A1 (de) 1981-05-27 1982-12-16 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Neue pyridazino(4,5-b)indole, verfahren zu ihrer herstellung, ihre verwendung sowie pharmazeutische praeparate auf basis dieser verbindungen, zwischenprodukte und deren herstellung"
GB9411955D0 (en) * 1994-06-15 1994-08-03 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
FR2754262B1 (fr) * 1996-10-08 1998-10-30 Synthelabo Derives de 1h-pyrido[3,4-b]indole-4-carboxamide, leur preparation et leur application en therapeutique
US6069267A (en) * 1997-07-29 2000-05-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Selective synthesis of organodiphosphite compounds
FR2766823B1 (fr) * 1997-07-30 1999-10-08 Synthelabo Derives de 4-oxo-3,5-dihydro-4h-pyridazino[4,5-b] indole-1-acetamide, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2788776B1 (fr) * 1999-01-26 2001-02-23 Synthelabo Derives de 4-oxo-3, 5-dihydro-4h-pyridazino [4,5-b] indole-1 -carboxamide, leur preparation et leur application en therapeutique

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2002535370A5 (ja)
JP2004505912A5 (ja)
JP2002532392A5 (ja)
JP2001247459A5 (ja)
US10682354B2 (en) Compositions and methods
TW200626159A (en) Therapeutic combinations comprising poly (ADP-ribose) polymerases inhibitor
JP2007500238A5 (ja)
JP2004505947A5 (ja)
CN101300006B (zh) 用于治疗肥胖的mao-b抑制剂
JP2004504376A5 (ja)
IL189546A0 (en) Therapy for the treatment of disease
JP2005519908A5 (ja)
RU2001121160A (ru) Применение производных пиридазино[4,5-b]индол-1-ацетамида для приготовления лекарств для лечения заболеваний, связанных с дисфункцией бензодиазепиновых рецепторов периферического типа
CA2528622A1 (en) Combination of an nmda receptor antagonist and a selective serotonin reuptake inhibitor for the treatment of depression and other mood disorders
JP2004506682A5 (ja)
JP2006503850A5 (ja)
MXPA04005209A (es) Antagonistas del receptor de adenosina a2a.
JP2005502680A5 (ja)
JP2004527551A5 (ja)
JP2005508872A5 (ja)
JP2023506787A (ja) Parp阻害薬と組み合わせたatr阻害薬の使用
JP2011525185A5 (ja)
JP2001523716A5 (ja)
KR20040030788A (ko) 요실금 치료를 위한 아릴(또는 헤테로아릴)아졸릴카르비놀 유도체
HUP0401805A2 (hu) Pulmonális betegségek kezelésére szolgáló vegyületek