JP2001247459A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2001247459A5 JP2001247459A5 JP2000232871A JP2000232871A JP2001247459A5 JP 2001247459 A5 JP2001247459 A5 JP 2001247459A5 JP 2000232871 A JP2000232871 A JP 2000232871A JP 2000232871 A JP2000232871 A JP 2000232871A JP 2001247459 A5 JP2001247459 A5 JP 2001247459A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- compound
- medicament
- formula
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Description
【特許請求の範囲】
【請求項1】 癌の治療方法において、そのような治療を必要とする哺乳類に、同時にまたは連続的に、(i)パクリタキセル(paclitaxel)およびドセタキセル(docetaxel) から選ばれる化合物と、(ii)下記式の化合物
【化1】
(式中、R1、R2およびR3は、H、C1〜C6アルキル、ハロゲン、CF3、CN、NO2、NH2、OH、OR、NHCOR、NHSO2R、SR、SO2RおよびNHRから成る群からそれぞれ独立に選ばれ、各Rは独立に、ヒドロキシ、アミノおよびメトキシから選ばれる1つ以上の置換基で場合によっては置換されたC1〜C6アルキルであり、R1、R2およびR3のそれぞれは、1〜8位の使用できるどの位置に存在してもよく;
かつ式(I)の炭素環式芳香環のそれぞれにおいて、メチン(−CH=)基の2つまでがアザ(−N=)基で置換されてもよく;
かつR1、R2およびR3のいずれか2つは付加的に一緒に結合して−CH=CH−CH=CH−基を表わしてもよく、この基は、それが結合している炭素または窒素原子と共に縮合六員芳香環を形成してもよい)
またはその薬学的に許容し得る塩もしくはエステルとを投与する段階を含む方法。
【請求項2】 哺乳類がヒトである、請求項1記載の方法。
【請求項3】 式(I)の化合物が下記式の化合物
【化2】
またはその薬学的に許容し得る塩もしくはエステルである、請求項1または2記載の方法。
【請求項4】 式(Ia)の化合物が、5,6−ジメチルキサンテノン−4−酢酸またはその薬学的に許容し得る塩もしくはエステルである、請求項3記載の方法。
【請求項5】 薬剤の製造における請求項1記載の式(I)の化合物またはその薬学的に許容し得る塩もしくはエステルの使用であって、該薬剤は、該薬剤と、パクリタキセルおよびドセタキセルから選ばれる化合物とを連続的にまたは同時に共投与することにより哺乳類の癌を治療するためのものである、使用。
【請求項6】 薬剤の製造におけるドセタキセルおよびパクリタキセルから選ばれる化合物の使用であって、該薬剤は、該薬剤と、請求項1記載の式(I)の化合物またはその薬学的に許容し得る塩もしくはエステルとを連続的にまたは同時に共投与することにより哺乳類の癌を治療するためのものである、使用。
【請求項7】 1つ以上の薬学的に許容し得る担体または賦形剤との組み合わせで、請求項1記載の式(I)の化合物またはその薬学的に許容し得る塩もしくはエステルと、パクリタキセルおよびドセタキセルから選ばれる化合物とを含む、癌を治療するのに適した薬剤組成物。
【請求項1】 癌の治療方法において、そのような治療を必要とする哺乳類に、同時にまたは連続的に、(i)パクリタキセル(paclitaxel)およびドセタキセル(docetaxel) から選ばれる化合物と、(ii)下記式の化合物
【化1】
(式中、R1、R2およびR3は、H、C1〜C6アルキル、ハロゲン、CF3、CN、NO2、NH2、OH、OR、NHCOR、NHSO2R、SR、SO2RおよびNHRから成る群からそれぞれ独立に選ばれ、各Rは独立に、ヒドロキシ、アミノおよびメトキシから選ばれる1つ以上の置換基で場合によっては置換されたC1〜C6アルキルであり、R1、R2およびR3のそれぞれは、1〜8位の使用できるどの位置に存在してもよく;
かつ式(I)の炭素環式芳香環のそれぞれにおいて、メチン(−CH=)基の2つまでがアザ(−N=)基で置換されてもよく;
かつR1、R2およびR3のいずれか2つは付加的に一緒に結合して−CH=CH−CH=CH−基を表わしてもよく、この基は、それが結合している炭素または窒素原子と共に縮合六員芳香環を形成してもよい)
またはその薬学的に許容し得る塩もしくはエステルとを投与する段階を含む方法。
【請求項2】 哺乳類がヒトである、請求項1記載の方法。
【請求項3】 式(I)の化合物が下記式の化合物
【化2】
またはその薬学的に許容し得る塩もしくはエステルである、請求項1または2記載の方法。
【請求項4】 式(Ia)の化合物が、5,6−ジメチルキサンテノン−4−酢酸またはその薬学的に許容し得る塩もしくはエステルである、請求項3記載の方法。
【請求項5】 薬剤の製造における請求項1記載の式(I)の化合物またはその薬学的に許容し得る塩もしくはエステルの使用であって、該薬剤は、該薬剤と、パクリタキセルおよびドセタキセルから選ばれる化合物とを連続的にまたは同時に共投与することにより哺乳類の癌を治療するためのものである、使用。
【請求項6】 薬剤の製造におけるドセタキセルおよびパクリタキセルから選ばれる化合物の使用であって、該薬剤は、該薬剤と、請求項1記載の式(I)の化合物またはその薬学的に許容し得る塩もしくはエステルとを連続的にまたは同時に共投与することにより哺乳類の癌を治療するためのものである、使用。
【請求項7】 1つ以上の薬学的に許容し得る担体または賦形剤との組み合わせで、請求項1記載の式(I)の化合物またはその薬学的に許容し得る塩もしくはエステルと、パクリタキセルおよびドセタキセルから選ばれる化合物とを含む、癌を治療するのに適した薬剤組成物。
他の面において、本発明は、薬剤の製造における上に定義した式(I)の化合物またはその薬学的に許容し得る塩もしくはエステルの使用であって、該薬剤は、該薬剤と、パクリタキセルおよびドセタキセルから選ばれる化合物とを連続的にまたは同時に共投与(co-administration)することにより哺乳類の癌を治療するためのものである、使用を提供する。
更に他の面において、本発明は、薬剤の製造におけるドセタキセルおよびパクリタキセルから選ばれる化合物の使用であって、該薬剤は、該薬剤と、上記に定義した式(I)の化合物またはその薬学的に許容し得る塩もしくはエステルとを連続的にまたは同時に共投与することにより哺乳類の癌を治療するためのものである、使用を提供する。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NZ50319900 | 2000-03-03 | ||
NZ503199 | 2000-03-03 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2001247459A JP2001247459A (ja) | 2001-09-11 |
JP2001247459A5 true JP2001247459A5 (ja) | 2006-12-07 |
Family
ID=19927770
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000232871A Pending JP2001247459A (ja) | 2000-03-03 | 2000-08-01 | 癌の組み合わせ療法 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6667337B2 (ja) |
JP (1) | JP2001247459A (ja) |
Families Citing this family (66)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1189611B1 (en) * | 1999-06-14 | 2006-05-03 | Cancer Research Technology Limited | Cancer therapy |
JP2001247459A (ja) | 2000-03-03 | 2001-09-11 | Oakland Uniservices Ltd | 癌の組み合わせ療法 |
WO2002009700A1 (en) | 2000-07-28 | 2002-02-07 | Cancer Research Technology Limited | Cancer treatment by combination therapy |
WO2002020500A2 (en) | 2000-09-01 | 2002-03-14 | Icos Corporation | Materials and methods to potentiate cancer treatment |
IL144583A0 (en) * | 2001-07-26 | 2002-05-23 | Peptor Ltd | Chimeric protein kinase inhibitors |
SI1287854T1 (sl) * | 2001-08-30 | 2006-08-31 | Cancer Rec Tech Ltd | Kombinacija DMXAA in paklitaksela ali docetakselaproti raku |
GB0121285D0 (en) * | 2001-09-03 | 2001-10-24 | Cancer Res Ventures Ltd | Anti-cancer combinations |
GB2386836B (en) | 2002-03-22 | 2006-07-26 | Cancer Res Ventures Ltd | Anti-cancer combinations |
GB2394658A (en) | 2002-11-01 | 2004-05-05 | Cancer Rec Tech Ltd | Oral anti-cancer composition |
AU2004223866A1 (en) * | 2003-03-24 | 2004-10-07 | Luitpold Pharmaceuticals, Inc. | Xanthones, thioxanthones and acridinones as DNA-PK inhibitors |
IL156429A0 (en) * | 2003-06-12 | 2004-01-04 | Peptor Ltd | Cell permeable conjugates of peptides for inhibition of protein kinases |
GB0321999D0 (en) * | 2003-09-19 | 2003-10-22 | Cancer Rec Tech Ltd | Anti-cancer combinations |
US20060148674A1 (en) * | 2004-12-31 | 2006-07-06 | Luduena Richard F | Therapeutic composition |
BRPI0614965A2 (pt) * | 2005-08-26 | 2016-09-13 | Antisoma Plc | método para a modulação de crescimento neoplástico, usos de um composto ou, um sal, éster ou pró-droga farmaceuticamente aceitável do mesmo, de um aglutinante do fator de crescimento endotelial vascular, e de um taxano, formulação farmacêutica, e, kit |
WO2007087113A2 (en) | 2005-12-28 | 2007-08-02 | The Scripps Research Institute | Natural antisense and non-coding rna transcripts as drug targets |
CA2669138A1 (en) * | 2006-11-09 | 2008-12-04 | University Of Maryland, Baltimore | Use of 5,6-dimethylxanthenone-4-acetic acid as an antimicrobial agent |
US8536190B2 (en) * | 2007-01-30 | 2013-09-17 | Allergan, Inc. | Treating unwanted ocular conditions using an ascomycin macrolactam |
MY188457A (en) | 2008-10-03 | 2021-12-10 | Opko Curna Llc | Treatment of apolipoprotein-a1 related diseases by inhibition of natural antisense transcript to apolipoprotein-a1 |
KR101866152B1 (ko) | 2008-12-04 | 2018-06-08 | 큐알엔에이, 인크. | 종양 억제 유전자에 대한 천연 안티센스 전사체의 억제에 의해 종양 억제 유전자 관련된 질환의 치료 |
EP2370581B1 (en) | 2008-12-04 | 2016-08-03 | CuRNA, Inc. | Treatment of vascular endothelial growth factor (vegf) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to vegf |
CN102317458B (zh) | 2008-12-04 | 2018-01-02 | 库尔纳公司 | 通过红细胞生成素(epo)天然反义转录物的抑制对epo相关疾病的治疗 |
HUE026280T2 (en) | 2009-02-12 | 2016-06-28 | Curna Inc | Treatment of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) -related diseases by inhibition of natural antisense transcripts associated with BDNF \ t |
WO2010107733A2 (en) | 2009-03-16 | 2010-09-23 | Curna, Inc. | Treatment of nuclear factor (erythroid-derived 2)-like 2 (nrf2) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to nrf2 |
JP5904935B2 (ja) | 2009-03-17 | 2016-04-20 | クルナ・インコーポレーテッド | デルタ様1ホモログ(dlk1)に対する天然アンチセンス転写物の抑制によるdlk1関連疾患の治療 |
CA2761152A1 (en) | 2009-05-06 | 2010-11-11 | Opko Curna, Llc | Treatment of lipid transport and metabolism gene related diseases by inhibition of natural antisense transcript to a lipid transport and metabolism gene |
ES2609655T3 (es) | 2009-05-06 | 2017-04-21 | Curna, Inc. | Tratamiento de enfermedades relacionadas con tristetraprolina (TTP) mediante inhibición de transcrito antisentido natural para TTP |
KR101742334B1 (ko) | 2009-05-08 | 2017-06-01 | 큐알엔에이, 인크. | Dmd 패밀리에 대한 천연 안티센스 전사체의 억제에 의한 디스트로핀 패밀리 관련된 질환의 치료 |
US8957037B2 (en) | 2009-05-18 | 2015-02-17 | Curna, Inc. | Treatment of reprogramming factor related diseases by inhibition of natural antisense transcript to a reprogramming factor |
CN102549158B (zh) | 2009-05-22 | 2017-09-26 | 库尔纳公司 | 通过抑制针对转录因子e3(tfe3)的天然反义转录物来治疗tfe3和胰岛素受体底物蛋白2(irs2)相关的疾病 |
EP2435571B1 (en) | 2009-05-28 | 2016-12-14 | CuRNA, Inc. | Treatment of antiviral gene related diseases by inhibition of natural antisense transcript to an antiviral gene |
CN102695797B (zh) | 2009-06-16 | 2018-05-25 | 库尔纳公司 | 通过抑制针对胶原基因的天然反义转录物来治疗胶原基因相关的疾病 |
KR101702689B1 (ko) | 2009-06-16 | 2017-02-06 | 큐알엔에이, 인크. | Pon1에 대한 천연 안티센스 전사체의 억제에 의한 파라옥소나제 1(pon1) 관련된 질환의 치료 |
CA2765889A1 (en) | 2009-06-24 | 2010-12-29 | Opko Curna, Llc | Treatment of tumor necrosis factor receptor 2 (tnfr2) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to tnfr2 |
EP2446037B1 (en) | 2009-06-26 | 2016-04-20 | CuRNA, Inc. | Treatment of down syndrome gene related diseases by inhibition of natural antisense transcript to a down syndrome gene |
CN102712925B (zh) | 2009-07-24 | 2017-10-27 | 库尔纳公司 | 通过抑制sirtuin(sirt)的天然反义转录物来治疗sirtuin(sirt)相关性疾病 |
CN102762731B (zh) | 2009-08-05 | 2018-06-22 | 库尔纳公司 | 通过抑制针对胰岛素基因(ins)的天然反义转录物来治疗胰岛素基因(ins)相关的疾病 |
EP2464731B1 (en) | 2009-08-11 | 2016-10-05 | CuRNA, Inc. | Treatment of adiponectin (adipoq) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to an adiponectin (adipoq) |
CA2771228C (en) | 2009-08-21 | 2020-12-29 | Opko Curna, Llc | Treatment of 'c terminus of hsp70-interacting protein' (chip) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to chip |
US9023822B2 (en) | 2009-08-25 | 2015-05-05 | Curna, Inc. | Treatment of 'IQ motif containing GTPase activating protein' (IQGAP) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to IQGAP |
EP2480669B1 (en) | 2009-09-25 | 2017-11-08 | CuRNA, Inc. | Treatment of filaggrin (flg) related diseases by modulation of flg expression and activity |
CN102712927B (zh) | 2009-12-16 | 2017-12-01 | 库尔纳公司 | 通过抑制膜结合转录因子肽酶,位点1(mbtps1)的天然反义转录物来治疗mbtps1相关疾病 |
CN102781480B (zh) | 2009-12-23 | 2018-07-27 | 库尔纳公司 | 通过抑制解偶联蛋白2(ucp2)的天然反义转录物而治疗ucp2相关疾病 |
CN102869776B (zh) | 2009-12-23 | 2017-06-23 | 库尔纳公司 | 通过抑制肝细胞生长因子(hgf)的天然反义转录物而治疗hgf相关疾病 |
CN102770540B (zh) | 2009-12-29 | 2017-06-23 | 库尔纳公司 | 通过抑制肿瘤蛋白63(p63)的天然反义转录物而治疗p63相关疾病 |
EP2519633B1 (en) | 2009-12-29 | 2017-10-25 | CuRNA, Inc. | Treatment of nuclear respiratory factor 1 (nrf1) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to nrf1 |
JP6083735B2 (ja) | 2009-12-31 | 2017-02-22 | カッパーアールエヌエー,インコーポレイテッド | インスリン受容体基質2(irs2)および転写因子3(tfe3)に対する天然アンチセンス転写物の阻害によるインスリン受容体基質2(irs2)関連疾患の治療 |
CN102906264B (zh) | 2010-01-04 | 2017-08-04 | 库尔纳公司 | 通过抑制干扰素调节因子8(irf8)的天然反义转录物而治疗irf8相关疾病 |
CN102822342B (zh) | 2010-01-06 | 2017-05-10 | 库尔纳公司 | 通过抑制胰腺发育基因的天然反义转录物而治疗胰腺发育基因相关疾病 |
JP6027893B2 (ja) | 2010-01-11 | 2016-11-16 | カッパーアールエヌエー,インコーポレイテッド | 性ホルモン結合グロブリン(shbg)に対する天然アンチセンス転写物の阻害による性ホルモン結合グロブリン(shbg)関連疾患の治療 |
NO2529015T3 (ja) | 2010-01-25 | 2018-04-14 | ||
US8962586B2 (en) | 2010-02-22 | 2015-02-24 | Curna, Inc. | Treatment of pyrroline-5-carboxylate reductase 1 (PYCR1) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to PYCR1 |
EP2553098B1 (en) | 2010-04-02 | 2017-10-11 | CuRNA, Inc. | Treatment of colony-stimulating factor 3 (csf3) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to csf3 |
KR101900962B1 (ko) | 2010-04-09 | 2018-09-20 | 큐알엔에이, 인크. | 섬유아세포 성장 인자 21 (fgf21)에 대한 자연 안티센스 전사체의 저해에 의한 섬유아세포 성장 인자 21 (fgf21) 관련된 질환의 치료 |
CA2798218A1 (en) | 2010-05-03 | 2011-11-10 | Curna, Inc. | Treatment of sirtuin (sirt) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to a sirtuin (sirt) |
TWI531370B (zh) | 2010-05-14 | 2016-05-01 | 可娜公司 | 藉由抑制par4天然反股轉錄本治療par4相關疾病 |
US8980858B2 (en) | 2010-05-26 | 2015-03-17 | Curna, Inc. | Treatment of methionine sulfoxide reductase a (MSRA) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to MSRA |
NO2576783T3 (ja) | 2010-05-26 | 2018-04-28 | ||
WO2011163499A2 (en) | 2010-06-23 | 2011-12-29 | Opko Curna, Llc | Treatment of sodium channel, voltage-gated, alpha subunit (scna) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to scna |
ES2663598T3 (es) | 2010-07-14 | 2018-04-16 | Curna, Inc. | Tratamiento de enfermedades relacionadas con el homólogo de discos grandes (dlg) mediante la inhibición del transcrito antisentido natural a dlg |
KR101886457B1 (ko) | 2010-10-06 | 2018-08-07 | 큐알엔에이, 인크. | 시알리다아제 4 (neu4)에 대한 자연 안티센스 전사체의 저해에 의한 neu4 관련된 질환의 치료 |
EP2630241B1 (en) | 2010-10-22 | 2018-10-17 | CuRNA, Inc. | Treatment of alpha-l-iduronidase (idua) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to idua |
WO2012068340A2 (en) | 2010-11-18 | 2012-05-24 | Opko Curna Llc | Antagonat compositions and methods of use |
KR102010598B1 (ko) | 2010-11-23 | 2019-08-13 | 큐알엔에이, 인크. | Nanog에 대한 자연 안티센스 전사체의 저해에 의한 nanog 관련된 질환의 치료 |
US9593330B2 (en) | 2011-06-09 | 2017-03-14 | Curna, Inc. | Treatment of frataxin (FXN) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to FXN |
WO2013036403A1 (en) | 2011-09-06 | 2013-03-14 | Curna, Inc. | TREATMENT OF DISEASES RELATED TO ALPHA SUBUNITS OF SODIUM CHANNELS, VOLTAGE-GATED (SCNxA) WITH SMALL MOLECULES |
HUE040179T2 (hu) | 2012-03-15 | 2019-02-28 | Curna Inc | Agyi eredetû neutrotróf faktorral (Brain-derived neurotrophic factor, BDNF) összefüggõ betegségek kezelése a BDNF-fel kapcsolatos természetes antiszensz transzkriptumok gátlása révén |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5281620A (en) | 1986-12-23 | 1994-01-25 | Cancer Research Campaign Technology Limited | Compounds having antitumor and antibacterial properties |
EP0278176B1 (en) * | 1986-12-23 | 1994-03-09 | Warner-Lambert Company | Compounds having antitumour and antibacterial properties |
CA2086874E (en) | 1992-08-03 | 2000-01-04 | Renzo Mauro Canetta | Methods for administration of taxol |
GB9308166D0 (en) | 1993-04-20 | 1993-06-02 | Cancer Res Campaign Tech | Cancer therapy |
GB9320484D0 (en) | 1993-10-05 | 1993-11-24 | Wellcome Found | Pharmaceutical combinations |
US5620875A (en) * | 1995-02-17 | 1997-04-15 | University Of Portland | Transfer of taxol from yew tree cuttings into a culture medium over time |
EP0743064A1 (en) | 1995-05-17 | 1996-11-20 | Eli Lilly And Company | Leukotriene antagonists for use in the treatment or prevention of alzheimer's disease |
US5977077A (en) | 1995-08-28 | 1999-11-02 | Interlab Corporation | Xanthone analogs for the treatment of infectious diseases |
CA2274908A1 (en) | 1996-12-13 | 1998-06-18 | Eli Lilly And Company | Leukotriene antagonists for cerebral focal stroke |
WO1998025600A1 (en) | 1996-12-13 | 1998-06-18 | Eli Lilly And Company | Leukotriene antagonists for treatment or inhibition of gout |
AU6764798A (en) | 1997-03-21 | 1998-10-20 | Eli Lilly And Company | Leukotriene antagonists useful for treating cystic fibrosis |
US5998454A (en) | 1997-03-21 | 1999-12-07 | Eli Lilly And Company | Leukotriene antagonists useful for treating iritis |
US5910505A (en) | 1997-03-21 | 1999-06-08 | Eli Lilly And Company | Leukotriene antagonists for use in the treatment or inhibition of oral squamous cell carcinoma |
AU6570798A (en) | 1997-03-21 | 1998-10-20 | Eli Lilly And Company | Leukotriene antagonists useful for treating gingivitis |
US5914340A (en) | 1997-03-21 | 1999-06-22 | Eli Lilly And Company | Leukotriene antagonists useful for treating dermatoses |
WO1998042346A1 (en) | 1997-03-21 | 1998-10-01 | Eli Lilly And Company | Leukotriene antagonists useful for treating ischemia reperfusion injury |
AU6450498A (en) | 1997-03-21 | 1998-10-20 | Eli Lilly And Company | Leukotriene antagonists useful for treating gout |
IL141627A0 (en) | 1998-08-24 | 2002-03-10 | Maxim Pharm Inc | Activation and protection of t-cells (cd4+and cd8+) using an h2 receptor agonist and other t-cell activating agents |
AUPP609198A0 (en) | 1998-09-22 | 1998-10-15 | Curtin University Of Technology | Use of non-peptidyl compounds for the treatment of insulin related ailments |
GB9903404D0 (en) | 1999-02-16 | 1999-04-07 | Angiogene Pharm Ltd | Methods of treatment and compositions useful for the treatment of diseases involving angiogenesis |
EP1189611B1 (en) | 1999-06-14 | 2006-05-03 | Cancer Research Technology Limited | Cancer therapy |
JP2003513914A (ja) | 1999-11-11 | 2003-04-15 | イーライ・リリー・アンド・カンパニー | 癌の処置のための腫瘍崩壊薬の組み合わせ |
PL355172A1 (en) | 1999-11-11 | 2004-04-05 | Eli Lilly And Company | Oncolytic combinations for the treatment of cancer |
WO2001034197A2 (en) | 1999-11-11 | 2001-05-17 | Eli Lilly And Company | Oncolytic combinations for the treatment of cancer |
AU1916601A (en) | 1999-11-11 | 2001-06-06 | Eli Lilly And Company | Oncolytic combinations for the treatment of cancer |
JP2001247459A (ja) | 2000-03-03 | 2001-09-11 | Oakland Uniservices Ltd | 癌の組み合わせ療法 |
WO2002009700A1 (en) | 2000-07-28 | 2002-02-07 | Cancer Research Technology Limited | Cancer treatment by combination therapy |
-
2000
- 2000-08-01 JP JP2000232871A patent/JP2001247459A/ja active Pending
-
2001
- 2001-01-31 US US09/774,002 patent/US6667337B2/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2001247459A5 (ja) | ||
JP2004505047A5 (ja) | ||
JP2001247459A (ja) | 癌の組み合わせ療法 | |
JP2010270124A5 (ja) | ||
JP2003535094A5 (ja) | ||
JP2003514935A5 (ja) | ||
JP2006508091A5 (ja) | ||
JP2005526107A5 (ja) | ||
JP2001515075A5 (ja) | ||
JP2013507415A5 (ja) | ||
JP2005537234A5 (ja) | ||
TW200916103A (en) | Therapeutic compositions and methods | |
JP2009517411A5 (ja) | ||
CA2501322A1 (en) | Quinolinyl-pyrrolopyrazoles | |
JP2004517098A5 (ja) | ||
JP2004517843A5 (ja) | ||
JP2012513390A5 (ja) | ||
ES2698363T3 (es) | Composiciones de oxprenolol para tratar el cáncer | |
JP2002531521A5 (ja) | ||
JP2003522198A5 (ja) | ||
JP2015508068A5 (ja) | ||
CA2425218A1 (en) | Pharmaceutical solutions of modafinil compounds | |
JP2004510816A5 (ja) | ||
JP2002535370A5 (ja) | ||
JP2002506864A5 (ja) |