JP2002531521A5 - - Google Patents
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Description
【特許請求の範囲】
【請求項1】 3つのヒト前立腺腫瘍細胞系を含んで成る前立腺ガンの処置のための同種免疫療法剤であって、このうちの1つの細胞系が原発腫瘍に由来し、そして他の2つの細胞系が転移組織に由来する免疫療法剤。
【請求項2】 3つのヒト前立腺腫瘍細胞系の混合物を含んで成る前立腺ガンの処置のための同種免疫療法剤であって、このうちの1つの細胞系が原発腫瘍に由来し、そして他の2つの細胞系が2つの異なる転移組織に由来する免疫療法剤。
【請求項3】 3つのヒト前立腺細胞系の混合物を含んで成る前立腺ガンの処置のための同種免疫療法剤であって、この3つの細胞系が3つの異なる原発腫瘍に由来する免疫療法剤。
【請求項4】 3つのヒト前立腺細胞系の混合物を含んで成る前立腺ガンの処置のための同種免疫療法剤であって、このうちの2つの細胞系が1又は2つの原発腫瘍に由来し、そして他の細胞系が転移組織に由来する免疫療法剤。
【請求項5】 3つのヒト前立腺腫瘍細胞系の混合物を含んで成る前立腺ガンの処置のための同種免疫療法剤であって、このうちの3つの細胞系が転移組織に由来する免疫療法剤。
【請求項6】 3つのヒト前立腺腫瘍細胞系の混合物を含んで成る前立腺ガンの処置のための同種免疫療法剤であって、このうちの3つの細胞系が2又は3つの異なる転移組織に由来する免疫療法剤。
【請求項7】 前記腫瘍細胞系が転移に由来し、且つLnCap,DU145又はPC3から選択される、請求項1に記載の免疫療法剤。
【請求項8】 前記の腫瘍細胞系が50〜300Gyで照射された、請求項1に記載の免疫療法剤。
【請求項9】 前記の腫瘍細胞系が100〜150Gyで照射された、請求項1に記載の免疫療法剤。
【請求項10】 BCG又はM.バッカエ(Vaccae)、破傷風毒素、ジフテリア毒素、百日咳菌、インターロイキン2、インターロイキン12、インターロイキン4、インターロイキン7、完全フロイントアジュバント、不完全フロイントアジュバント又は他の非特異的薬剤アジュバントから選択されるワクチンアジュバントと組み合わせた、請求項1に記載の免疫療法剤を含んで成る免疫原性組成物。
【請求項11】 放線菌調製物であるワクチンアジュバントと組み合わせた、請求項1に記載の免疫療法剤を含んで成る免疫原性組成物。
【請求項12】 前記細胞が、10〜30%v/vの水性グリセロール溶液、5〜20%v/vジメチルスルホキシド及び5〜20%w/vのヒト血清アルブミンから成る群から選択される少なくとも1つのものを含む凍結保護溶液で調製される、請求項1に記載の免疫療法剤又は組成物。
【請求項13】 前記細胞が、5〜20%v/vジメチルスルホキシド及び5〜20%w/vのヒト血清アルブミンを組み合わせて含む、凍結保護溶液で調製される、請求項1に記載の免疫療法剤又は組成物。
【請求項14】 免疫T細胞の活性化により患者の免疫応答を誘導することが可能である、請求項1に記載の免疫療法剤。
【請求項15】 抗体産生の誘導により患者の免疫応答を誘導することが可能である、請求項1に記載の免疫療法剤。
【請求項16】 前立腺ガンの患者の血清PSAのレベルの増加又は減少の速度を低下を誘導することが可能である、請求項1に記載の免疫療法剤。
【請求項17】 皮内投与することが可能である、請求項1に記載の免疫療法剤。
【請求項18】 前立腺内に投与することが可能である、請求項1に記載の免疫療法剤。
【請求項19】 請求項1に記載の免疫療法剤並びに補形薬、アジュバント及び担体から成る群から選択される生理学的に許容される物質を含んで成る、前立腺ガンの処置のための同種免疫療法ワクチン組成物。
【請求項20】 有効量の、請求項1に記載の免疫療法剤を含んで成る前立腺ガンの予防又は処置のための医薬組成物。
【請求項21】 3つの異なるヒト前立腺腫瘍細胞系を含んで成る前立腺ガンの処置のための同種免疫療法剤であって、このうちの1つの細胞系が原発性前立腺腫瘍に由来し、そして他の2つの細胞系が転移性前立腺組織に由来する免疫療法剤。
【請求項22】 前記細胞系がハプロタイプの不適合を最大化するように選択される、請求項21に記載の免疫療法剤。
【請求項23】 3つの異なるヒト前立腺腫瘍細胞系を含んで成る前立腺ガンの処置のための同種免疫療法剤であって、このうちの1つの細胞系が転移性前立腺組織に由来し、そして他の2つの細胞系が原発性前立腺腫瘍に由来する免疫療法剤。
【請求項24】 前記細胞系がハプロタイプの不適合を最大化するように選択される、請求項23に記載の免疫療法剤。
【請求項1】 3つのヒト前立腺腫瘍細胞系を含んで成る前立腺ガンの処置のための同種免疫療法剤であって、このうちの1つの細胞系が原発腫瘍に由来し、そして他の2つの細胞系が転移組織に由来する免疫療法剤。
【請求項2】 3つのヒト前立腺腫瘍細胞系の混合物を含んで成る前立腺ガンの処置のための同種免疫療法剤であって、このうちの1つの細胞系が原発腫瘍に由来し、そして他の2つの細胞系が2つの異なる転移組織に由来する免疫療法剤。
【請求項3】 3つのヒト前立腺細胞系の混合物を含んで成る前立腺ガンの処置のための同種免疫療法剤であって、この3つの細胞系が3つの異なる原発腫瘍に由来する免疫療法剤。
【請求項4】 3つのヒト前立腺細胞系の混合物を含んで成る前立腺ガンの処置のための同種免疫療法剤であって、このうちの2つの細胞系が1又は2つの原発腫瘍に由来し、そして他の細胞系が転移組織に由来する免疫療法剤。
【請求項5】 3つのヒト前立腺腫瘍細胞系の混合物を含んで成る前立腺ガンの処置のための同種免疫療法剤であって、このうちの3つの細胞系が転移組織に由来する免疫療法剤。
【請求項6】 3つのヒト前立腺腫瘍細胞系の混合物を含んで成る前立腺ガンの処置のための同種免疫療法剤であって、このうちの3つの細胞系が2又は3つの異なる転移組織に由来する免疫療法剤。
【請求項7】 前記腫瘍細胞系が転移に由来し、且つLnCap,DU145又はPC3から選択される、請求項1に記載の免疫療法剤。
【請求項8】 前記の腫瘍細胞系が50〜300Gyで照射された、請求項1に記載の免疫療法剤。
【請求項9】 前記の腫瘍細胞系が100〜150Gyで照射された、請求項1に記載の免疫療法剤。
【請求項10】 BCG又はM.バッカエ(Vaccae)、破傷風毒素、ジフテリア毒素、百日咳菌、インターロイキン2、インターロイキン12、インターロイキン4、インターロイキン7、完全フロイントアジュバント、不完全フロイントアジュバント又は他の非特異的薬剤アジュバントから選択されるワクチンアジュバントと組み合わせた、請求項1に記載の免疫療法剤を含んで成る免疫原性組成物。
【請求項11】 放線菌調製物であるワクチンアジュバントと組み合わせた、請求項1に記載の免疫療法剤を含んで成る免疫原性組成物。
【請求項12】 前記細胞が、10〜30%v/vの水性グリセロール溶液、5〜20%v/vジメチルスルホキシド及び5〜20%w/vのヒト血清アルブミンから成る群から選択される少なくとも1つのものを含む凍結保護溶液で調製される、請求項1に記載の免疫療法剤又は組成物。
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【請求項14】 免疫T細胞の活性化により患者の免疫応答を誘導することが可能である、請求項1に記載の免疫療法剤。
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【請求項16】 前立腺ガンの患者の血清PSAのレベルの増加又は減少の速度を低下を誘導することが可能である、請求項1に記載の免疫療法剤。
【請求項17】 皮内投与することが可能である、請求項1に記載の免疫療法剤。
【請求項18】 前立腺内に投与することが可能である、請求項1に記載の免疫療法剤。
【請求項19】 請求項1に記載の免疫療法剤並びに補形薬、アジュバント及び担体から成る群から選択される生理学的に許容される物質を含んで成る、前立腺ガンの処置のための同種免疫療法ワクチン組成物。
【請求項20】 有効量の、請求項1に記載の免疫療法剤を含んで成る前立腺ガンの予防又は処置のための医薬組成物。
【請求項21】 3つの異なるヒト前立腺腫瘍細胞系を含んで成る前立腺ガンの処置のための同種免疫療法剤であって、このうちの1つの細胞系が原発性前立腺腫瘍に由来し、そして他の2つの細胞系が転移性前立腺組織に由来する免疫療法剤。
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