JP2002520495A - 洗濯およびクリーニング組成物 - Google Patents
洗濯およびクリーニング組成物Info
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Abstract
Description
能性ポリマーと香料成分、特にアルデヒドまたはケトン香料との反応生成物を含
有した、洗濯およびクリーニング組成物に関する。
びクリーニング製品の消費者受入れは、これら製品で得られる性能のみならず、
それに伴う審美性によっても決められる。したがって、香料成分はこのような製
品の処方に成功する上で重要な面である。
費者に望まれている。実際に、香料添加物は消費者にとり洗濯組成物を審美的に
更に快くさせ、一部の場合には香料はそれで処理された布帛に快い芳香を付与し
ている。しかしながら、洗濯水浴から布帛へキャリーオーバーされる香料の量は
多々不十分であり、布帛上で長くもたない。更に、芳香物質は多々非常に高価で
あり、洗濯およびクリーニング組成物でのそれらの非効率的な使用および布帛へ
の非効率的な付与は消費者並びに洗濯およびクリーニング製造業者の双方に非常
に高いコストをもたらす。したがって、業界では洗濯およびクリーニング製品で
より効率的で効果的な芳香付与、特に布帛への長期持続芳香の供給上における改
善をすぐにも求め続けている。
いることである。これは先行技術で示され、US5,188,753で記載され
ている。 更に別の解決法は、その香料自体の使用によるよりも長期間にわたり香料の遅
延放出を行える化合物を処方することである。このような化合物の開示はWO9
5/04809、WO95/08976および同時係属出願EP9530376
2.9でみられる。 しかしながら、技術的な進歩にもかかわらず、香料成分の遅延放出を行える化
合物について必要性がなお存在している。
よびケトン香料成分でより一層深刻である。実際に、これらはフレッシュな芳香
をもたらすが、これらの香料は非常に揮発性であって、布帛のように処理される
表面で低い持続性を有している。 したがって、フレッシュな芳香をもたらして、処理された表面に持続的である
香料成分を含有した洗濯およびクリーニング組成物を提供することが、本発明の
別な目的である。 本出願人は、少くとも1つの一級および/または二級アミノ基を有するアミノ
官能性ポリマーと、活性アルデヒドまたはケトン、例えばイミン化合物との特別
な反応生成物も、香料のような活性剤の遅延放出をもたらすことを、とうとうみ
つけたのである。
、シッフ塩基の名で当業界で知られている。典型的な記載はUS4853369
でみられる。この化合物により、アルデヒド香料は布帛に対して持続的となって
いる。しかしながら、これらのシッフ塩基でみられる問題は、メチルアントラニ
レート化合物が強い香りを示し、その結果芳香の混合を生じて、アルデヒドおよ
び/またはケトン芳香知覚を減少させたり、または阻止すら行うことである。
い布帛持続性も有する、このような香料組成物を得るために、香料業者は、例え
ばシクロデキストリン、ゼオライトまたはデンプンのような、このような雰囲気
向けのキャリアまたは封入物質を用いることで、組成物の周辺から処方してきた
。
の使用である。しかしながら、この化合物は洗浄/クリーニングプロセスで非常
に低い安定性を示すことがわかった。結果的に、処理された布帛および/または
硬質表面での不十分な香料残留性がこれらのグルコサミン化合物でみられた。
Chem.Ed.Vol.20,3121(1982)で記載され、そこではアルデヒド香料と縮合させた
アミノスチレン化合物の使用について記載しており、香料の放出は化合物の共重
合または酸性化により誘発される。しかしながら、洗濯およびクリーニング製品
でのその使用は述べられていない。
官能性ポリマーと香料成分との反応生成物もこのような必要性を満たすことをみ
つけたのである。 本発明の化合物の他の利点はそれらの製造しやすさであり、それらの使用を最
も望ましいものにしている。
するアミノ官能性ポリマーならびにケトン、アルデヒドおよびそれらの混合物か
ら選択される香料成分の反応生成物とを含んでなる洗濯およびクリーニング組成
物であって、アミノ官能性ポリマーがジプロピレングリコール中メチルアントラ
ニレートの1%溶液の場合より低い臭気強度指数(Odour Intensity Index)を有
し、反応生成物が5より大きいの乾燥表面臭気指数(Dry Surface Odour Index)
を有することを特徴とする洗濯およびクリーニング組成物に関する。 本発明の別な面では、本発明の化合物または組成物により残留芳香を表面に付
与する方法が提供される。
一級および/または二級アミノ基を有するアミノ官能性ポリマーと香料成分との
反応生成物である。
の1%溶液の場合より低い臭気強度指数で特徴づけられる。
1%で純粋化合物が希釈されたときの指数を意味する。このパーセンテージが使
用レベルをよく表している。スメリングストリップまたはいわゆる“吸取紙”に
浸して、評価のためにエキスパートパネリストに提出した。エキスパートパネリ
ストは臭気グレーディングについて少くとも6月間訓練された評価者であって、
そのグレーディングが対照に対する精度および再現性について継続的にチェック
されている。各アミノ官能性ポリマーについて、パネリストに2枚の吸取紙を渡
したが、1枚は対照(メチルアントラニレート、パネリストにはわからない)お
よびサンプルである。双方のスメリングストリップについて0〜5の臭気強度ス
ケールでランク付けするようにパネリストに依頼するが、0は検出される臭気な
し、5は非常に強い臭気の存在を表す。
臭気強度指数を示している。各場合において、数値は5人のエキスパートパネリ
ストによる相加平均であって、結果は95%信頼レベルで統計学的に有意差があ
る: メチルアントラニレート1%(対照) 3.4 1,4‐ビス(3‐アミノプロピル)ピペラジン(BNPP)1% 1.0
一般的構造は、次の通りである: (NH2)n‐〔B〕 上記式中nは少くとも1の数値であり、Bはポリマー主鎖である。Bは場合によ
り分岐基Cを有してもよく、そのときアミノ官能性ポリマーは下記式からなる: (NH2)n‐〔B〕‐〔C〕x(x≧0) 二級アミノ基を有するアミノ官能性ポリマーは上記と類似した構造を有してい
るが、但しそのポリマーは‐NH2の代わりに‐NH‐基を1以上有している。
更に、そのポリマー構造は‐NH2および‐NH‐基の双方を1以上有してもよ
い。
基で他の適切な挿入または置換により主鎖に結合された、少くとも1つの遊離未
修飾一級および/または二級アミノ基を有している。未修飾一級および/または
二級アミノ基を側鎖に存在させたアミノ官能性ポリマーも適切である。 好ましくは、本発明のアミノ官能性ポリマーは複数のアミノ基、更に好ましく
は10より多くのアミノ基を有している。本発明のアミノ官能性ポリマーは、好
ましくは150〜2.10E6、更に好ましくは400〜50,000、最も好
ましくは600〜40,000の分子量(MW)を有する。 アミノ官能性ポリマーは直鎖状ホモ、コポリマーでも、場合により分岐、グラ
フト化および/または架橋してもよい。
ば
もよい。典型的には、R*は水素原子を置換する。このR*基は主または側鎖に
直接またはリンカー基Lを介して連結させてよい。適切なリンカー基Lは上記挿
入基Iである。 R*基はC1‐C22アルキル、アルケニル、アルキルベンゼン鎖および/ま
たはそれらに対応する置換誘導体である。このような対応置換誘導体には、主鎖
に挿入されたか、または主鎖でH原子、上記のように主鎖で挿入基I、および/
または下記のように末端基Eの置換により組み込まれる、脂環式、芳香族、ヘテ
ロ芳香族またはヘテロ環式系がある。
基Eには、H、NH2基、芳香族、脂環式、ヘテロ芳香族またはヘテロ環式基、
例えば単、二、オリゴ、多糖
前記のような末端基Eまたは挿入基Iがあり、挿入基はH、EまたはR*基で終
わる。
ン、その誘導体、そのコポリマー、アルキレンポリアミン、ポリアミノ酸および
そのコポリマー、架橋ポリアミノ酸、アミノ置換ポリビニルアルコール、ポリオ
キシエチレンビスアミンまたはビスアミノアルキル、アミノアルキルピペラジン
および誘導体、N,N′‐ビス(3‐アミノプロピル)‐1,3‐プロパンジア
ミン直鎖または分岐(TPTA)、およびそれらの混合物から選択される。
リアミノ酸は、アミノ酸または化学的に修飾されたアミノ酸から構成される化合
物である。それらはアラニン、セリン、アスパラギン酸、アルギニン、バリン、
トレオニン、グルタミン酸、ロイシン、システイン、ヒスチジン、リジン、イソ
ロイシン、チロシン、アスパラギン、メチオニン、プロリン、トリプトファン、
フェニルアラニン、グルタミン、グリシンまたはそれらの混合物を含有すること
ができる。化学的修飾アミノ酸では、アミノ酸のアミンまたは酸性官能基を化学
試薬と反応させている。これは、後の反応でアミノ酸のこれらの化学アミンおよ
び酸官能基を保護するため、またはアミノ酸へいくつかの性質、例えば改善され
た溶解性を付与するために多々行われる。このような化学的修飾の例は、ベンジ
ルオキシカルボニル、アミノ酪酸、ブチルエステル、ピログルタミン酸である。
アミノ酸および小さなアミノ酸フラグメントの一般的修飾の別な例は、Bachem,1
996,Peptides and Biochemicals Catalogでみられる。
リアスパラギン、ポリヒスチジン、ポリトリプトファンまたはそれらの混合物で
ある。最も好ましいものは、アミノ酸の50%以上がリジンであるポリリジンま
たはポリアミノ酸であり、その理由はリジンの側鎖における一級アミン官能基が
全アミノ酸のなかで最も反応性の高いアミンだからである。 好ましいポリアミノ酸は、500〜10,000,000、更に好ましくは5
000〜750,000の分子量を有している。
側鎖におけるアミノ基と、アミノ酸のカルボキシル官能基またはPEG誘導体の
ようなタンパク質クロスリンカーとの縮合により得られる。架橋ポリアミノ酸は
、遊離一級および/または二級アミノ基を活性成分との反応向けに残しておく必
要がなおある。 好ましい架橋ポリアミノ酸は、20,000〜10,000,000、更に好
ましくは200,000〜2,000,000の分子量を有している。
他の試薬、更に具体的にはアミノカプロン酸、アジピン酸、エチルヘキサン酸、
カプロラクタムまたはそれらの混合物と共重合させてもよい。これらのコポリマ
ーで用いられるモル比は1:1(試薬/アミノ酸(リジン))〜1:20、更に
好ましくは1:1〜1:10である。 ポリリジンのようなポリアミノ酸は部分的にエトキシル化することができる。
および供給品はBachem,1996,Peptides and Biochemicals catalogでみられる。 ポリアミノ酸は、塩形で、活性成分との反応前に得られる。例えば、ポリリジ
ンは臭化水素酸ポリリジンとして供給しうる。臭化水素酸ポリリジンはSigma、A
pplichem、BachemおよびFlucaから市販されている。
た適切なアミノ官能性ポリマーの例は以下である: ‐MW約300〜2.10E6のポリビニルアミン ‐MW約600、1200または3000およびエトキシル化度0.5のアルコ
キシル化されたポリビニルアミン ‐ポリビニルアミンビニルアルコール‐モル比2:1、ポリビニルアミンビニル
ホルムアミド‐モル比1:2およびポリビニルアミンビニルホルムアミド‐モル
比2:1 ‐トリエチレンテトラミン、ジエチレントリアミン、テトラエチレンペンタミン
‐ビスアミノプロピルピペラジン ‐ポリアミノ酸(モル比10/1のL‐リジン/ラウリン酸)、ポリアミノ酸(
モル比5/5/1のL‐リジン/アミノカプロン酸/アジピン酸)、ポリアミノ
酸(モル比5/3/1のL‐リジン/アミノカプロン酸/エチルヘキサン酸)、
ポリアミノ酸(ポリリジン‐コカプロラクタム)、臭化水素酸ポリリジン、架橋
ポリリジン ‐MW400〜300,000のアミノ置換ポリビニルアルコール ‐例えばSigma市販のポリオキシエチレンビス(アミン) ‐例えばSigma市販のポリオキシエチレンビス(6‐アミノヘキシル) ‐N,N′‐ビス(3‐アミノプロピル)‐1,3‐プロパンジアミン直鎖また
は分岐(TPTA)および ‐1,4‐ビス(3‐アミノプロピル)ピペラジン(BNPP)
性ポリマーは以下である: ‐MW600、1200、3K、20K、25Kまたは50Kのポリビニルアミ
ン ‐MW400〜300,000のアミノ置換ポリビニルアルコール ‐例えばSigma市販のポリオキシエチレンビス(アミン) ‐例えばSigma市販のポリオキシエチレンビス(6‐アミノヘキシル) ‐N,N′‐ビス(3‐アミノプロピル)‐1,3‐プロパンジアミン直鎖また
は分岐(TPTA)および ‐1,4‐ビス(3‐アミノプロピル)ピペラジン(BNPP) ‐臭化水素酸ポリリジン ‐架橋ポリリジン
ミノ官能性ポリマーおよびアミン反応生成物は、布帛外観効果、特にカラーケア
および布帛摩損に対する防御をもたらす。実は、布帛、例えば衣類、寝具、家庭
布帛、例えばテーブルリネンの外観は消費者の関心事の1つである。確かに、布
帛の着用、洗浄、すすぎおよび/またはタンブル乾燥のような布帛の典型的消費
者使用で、色忠実性および色鮮明性のロスに少くとも一部起因しうる、布帛外観
のロスが観察される。カラーロスのこのような問題は、複数回の洗浄サイクル後
に一層深刻である。本発明の組成物は、洗濯された布帛に対して、特に複数回の
洗浄サイクル後に、改善された布帛外観、布帛摩損に対する防御および改善され
たカラーケアをもたらすことがわかった。 このように、本発明の組成物は布帛ケアおよび長期持続香料効果を同時にもた
らすことができる。
とも1つの炭素原子、好ましくは少くとも5つの炭素原子を有する鎖を意味して
いる。 香水で伝統的に用いられている適切なケトンおよび/またはアルデヒドの典型
的開示は、”perfume and Flavor Chemicals”,Vol.I and II,S.Arctander,Allu
red Publishing,1994,ISBN 0-931710-35-5でみられる。
、メチルβ‐ナフチルケトン、ムスクインダノン、トナリド/ムスクプラス、α
‐ダマスコン、β‐ダマスコン、δ‐ダマスコン、イソダマスコン、ダマスセノ
ン、ダマロース、メチルジヒドロジャスモネート、メントン、カルボン、カンフ
ァー、フェンチョン、α‐ヨノン、β‐ヨノン、γ‐メチルいわゆるヨノン、フ
リューラモン、ジヒドロジャスモン、シスジャスモン、イソ‐E‐スーパー、メ
チルセドレニルケトンまたはメチルセドリロン、アセトフェノン、メチルアセト
フェノン、p‐メトキシアセトフェノン、メチルβ‐ナフチルケトン、ベンジル
アセトン、ベンゾフェノン、p‐ヒドロキシフェニルブタノン、セレリルケトン
またはリベスコン、6‐イソプロピルデカヒドロ‐2‐ナフトン、ジメチルオク
テノン、フレスコメンテ、4‐(1‐エトキシビニル)‐3,3,5,5‐テト
ラメチルシクロヘキサノン、メチルヘプテノン、2‐〔2‐(4‐メチル‐3‐
シクロヘキセン‐1‐イル)プロピル〕シクロペンタノン、1‐〔p‐メンテン
‐6(2)‐イル〕‐1‐プロパノン、4‐(4‐ヒドロキシ‐3‐メトキシフ
ェニル)‐2‐ブタノン、2‐アセチル‐3,3‐ジメチルノルボルナン、6,
7‐ジヒドロ‐1,1,2,3,3‐ペンタメチル‐4(5H)‐インダノン、
4‐ダマスコール、ズルシニルまたはカッシオン、ゲルソン、ヘキサロン、イソ
シクレモンE、メチルシクロシトロン、メチルラベンダーケトン、オリボン、p
‐tert‐ブチルシクロヘキサノン、ベルドン、デルフォン、ムスコン、ネオブテ
ノン、プリカトン、ベロートン、2,4,4,7‐テトラメチルオクタ‐6‐エ
ン‐3‐オン、テトラメラン、ウンデカラクトンおよびγ‐ウンデカラクトンか
らその香気特徴に基づき選択される。
、イソダマスコン、カルボン、γ‐メチルヨノン、イソ‐E‐スーパー、2,4
,4,7‐テトラメチルオクタ‐6‐エン‐3‐オン、ベンジルアセトン、β‐
ダマスコン、ダマスセノン、メチルジヒドロジャスモネート、メチルセドリロン
およびそれらの混合物からその香気特徴に基づき選択される。
ルデヒド、シマール、エチルバニリン、フロルヒドラール、ヘリオナール、ヘリ
オトロピン、ヒドロキシシトロネラール、コアボン、ラウリルアルデヒド、ライ
ラール、メチルノニルアセトアルデヒド、P.T.ブシナール、フェニルアセト
アルデヒド、ウンデシレンアルデヒド、バニリン、2,6,10‐トリメチル‐
9‐ウンデセナール、3‐ドデセン‐1‐アール、α‐n‐アミルシンナムアル
デヒド、4‐メトキシベンズアルデヒド、ベンズアルデヒド、3‐(4‐tert‐
ブチルフェニル)プロパナール、2‐メチル‐3‐(p‐メトキシフェニル)プ
ロパナール、2‐メチル‐4‐(2,6,6‐トリメチル‐2(1)‐シクロヘ
キセン‐1‐イル)ブタナール、3‐フェニル‐2‐プロペナール、シス/トラ
ンス‐3,7‐ジメチル‐2,6‐オクタジエン‐1‐アール、3,7‐ジメチ
ル‐6‐オクテン‐1‐アール、〔(3,7‐ジメチル‐6‐オクテニル)オキ
シ〕アセトアルデヒド、4‐イソプロピルベンズアルデヒド、1,2,3,4,
5,6,7,8‐オクタヒドロ‐8,8‐ジメチル‐2‐ナフトアルデヒド、2
,4‐ジメチル‐3‐シクロヘキセン‐1‐カルボキサルデヒド、2‐メチル‐
3‐(イソプロピルフェニル)プロパナール、1‐デカナール、デシルアルデヒ
ド、2,6‐ジメチル‐5‐ヘプテナール、4‐(トリシクロ〔5.2.1.0
(2,6)〕デシリデン‐8)ブタナール、オクタヒドロ‐4,7‐メタノ‐1
H‐インデンカルボキサルデヒド、3‐エトキシ‐4‐ヒドロキシベンズアルデ
ヒド、p‐エチル‐α,α‐ジメチルヒドロシンナムアルデヒド、α‐メチル‐
3,4‐(メチレンジオキシ)ヒドロシンナムアルデヒド、3,4‐メチレンジ
オキシベンズアルデヒド、α‐n‐ヘキシルシンナムアルデヒド、m‐シメン‐
7‐カルボキサルデヒド、α‐メチルフェニルアセトアルデヒド、7‐ヒドロキ
シ‐3,7‐ジメチルオクタナール、ウンデセナール、2,4,6‐トリメチル
‐3‐シクロヘキセン‐1‐カルボキサルデヒド、4‐(3)(4‐メチル‐3
‐ペンテニル)‐3‐シクロヘキセンカルボキサルデヒド、1‐ドデカナール、
2,4‐ジメチルシクロヘキセン‐3‐カルボキサルデヒド、4‐(4‐ヒドロ
キシ‐4‐メチルペンチル)‐3‐シクロヘキセン‐1‐カルボキサルデヒド、
7‐メトキシ‐3,7‐ジメチルオクタン‐1‐アール、2‐メチルウンデカナ
ール、2‐メチルデカナール、1‐ノナナール、1‐オクタナール、2,6,1
0‐トリメチル‐5,9‐ウンデカジエナール、2‐メチル‐3‐(4‐tert‐
ブチル)プロパナール、ジヒドロシンナムアルデヒド、1‐メチル‐4‐(4‐
メチル‐3‐ペンテニル)‐3‐シクロヘキセン‐1‐カルボキサルデヒド、5
または6‐メトキシ‐ヘキサヒドロ‐4,7‐メタノインダン‐1または2‐カ
ルボキサルデヒド、3,7‐ジメチルオクタン‐1‐アール、1‐ウンデカナー
ル、10‐ウンデセン‐1‐アール、4‐ヒドロキシ‐3‐メトキシベンズアル
デヒド、1‐メチル‐3‐(4‐メチルペンチル)‐3‐シクロヘキセンカルボ
キサルデヒド、7‐ヒドロキシ‐3,7‐ジメチルオクタナール、トランス‐4
‐デセナール、2,6‐ノナジエナール、p‐トリルアセトアルデヒド、4‐メ
チルフェニルアセトアルデヒド、2‐メチル‐4‐(2,6,6‐トリメチル‐
1‐シクロヘキセン‐1‐イル)‐2‐ブテナール、o‐メトキシシンナムアル
デヒド、3,5,6‐トリメチル‐3‐シクロヘキセンカルボキサルデヒド、3
,7‐ジメチル‐2‐メチレン‐6‐オクテナール、フェノキシアセトアルデヒ
ド、5,9‐ジメチル‐4,8‐デカジエナール、ペオニルアルデヒド、(6,
10‐ジメチル‐3‐オキサ‐5,9‐ウンデカジエン‐1‐アール)、ヘキサ
ヒドロ‐4,7‐メタノインダン‐1‐カルボキサルデヒド、2‐メチルオクタ
ナール、α‐メチル‐4‐(1‐メチルエチル)ベンゼンアセトアルデヒド、6
,6‐ジメチル‐2‐ノルピネン‐2‐プロピオンアルデヒド、p‐メチルフェ
ノキシアセトアルデヒド、2‐メチル‐3‐フェニル‐2‐プロペン‐1‐アー
ル、3,5,5‐トリメチルヘキサナール、ヘキサヒドロ‐8,8‐ジメチル‐
2‐ナフトアルデヒド、3‐プロピルビジクロ〔2.2.1〕ヘプタ‐5‐エン
‐2‐カルバルデヒド、9‐デセナール、3‐メチル‐5‐フェニル‐1‐ペン
タナール、メチルノニルアセトアルデヒド、ヘキサナール、トランス‐2‐ヘキ
セナール、1‐p‐メンテン‐q‐カルボキサルデヒドおよびそれらの混合物か
らその香気特徴に基づき選択される。
ラール、2,4‐ジメチル‐3‐シクロヘキセン‐1‐カルボキサルデヒド、シ
ス/トランス‐3,7‐ジメチル‐2,6‐オクタジエン‐1‐アール、ヘリオ
トロピン、2,4,6‐トリメチル‐3‐シクロヘキセン‐1‐カルボキサルデ
ヒド、2,6‐ノナジエナール、α‐n‐アミルシンナムアルデヒド、α‐n‐
ヘキシルシンナムアルデヒド、P.T.ブシナール、ライラール、シマール、メ
チルノニルアセトアルデヒド、ヘキサナール、トランス‐2‐ヘキセナールおよ
びそれらの混合物からその香気特徴に基づき選択される。 香料成分の上記リストにおいて、一部は当業者に周知の市販名であり、異性体
も含んでいる。このような異性体も本発明で使用に適している。
ることで特徴づけられる香料化合物、好ましくは香料ケトンまたは活性アルデヒ
ドである。このような臭気検出閾値(ODT)は、下記のようにコントロールさ
れたガスクロマトグラフィー(GC)条件で測定されたときに、1ppm以下、
好ましくは10ppb以下であるべきである。このパラメーターは香水業界で常
用される値に関するもので、何らかの臭気物質が存在していると有意の検出が行
われる最低濃度である。例えば“compilation of Odor and Taste Threshold Va
lue Data (ASTM DS 48 A)”,edited by F.A.Fazzalari,International Business
Machines,Hopwell Junction,NYおよびCalkin et al.,Perfumery,Practice and
Principles,John Willey & Sons,Inc.,page 243 et seq(1994)参照。本発明の目
的にとり、臭気検出閾値は下記方法に従い測定される:
リンジにより注入される物質の正確な容量、正確なスプリット比および炭化水素
応答を調べるために特徴づけられる。空気流速が正確に測定され、ヒト吸入時間
を0.02分間続くと仮定して、サンプリングされた容量が計算される。正確な
濃度は検出器で常時知られているため、吸入された容量当たりの質量、ひいては
物質の濃度がわかる。香料物質のODTを調べるために、溶液が逆計算された濃
度で嗅ぎ口に付与される。パネリストはGC流出液の臭いを嗅いで、臭いに気付
いたときの保持時間を特定する。すべてのパネリストについての平均が認識の閾
値を決める。被検体の必要量が、検出器で、ある濃度、例えば10ppbに達す
るようにカラムに注入される。臭気検出閾値を調べるために典型的なガスクロマ
トグラフパラメーターが、以下に掲載されている。 GC:FID検出器を備えた5890シリーズII 7673オートサンプラー カラム:J&W Scientific DB-1 長さ30メートルID0.25mm膜厚1ミクロン 方法: スプリット注入:17/1スプリット比 オートサンプラー:1.13μL/注入 カラムフロー:1.10ml/min 空気流:345ml/min 入口温度245℃ 検出器温度285℃ 温度情報 初期温度:50℃ 率:5℃/min 最終温度:280℃ 最終時間:6min 主な仮定条件:1嗅ぎ0.02分間 GC空気がサンプル希釈度を増している
ェニル)プロピオンアルデヒド、1‐(2,6,6‐トリメチル‐2‐シクロヘ
キサン‐1‐イル)‐2‐ブテン‐1‐オンおよび/またはp‐メトキシアセト
フェノンから選択されるものである。更に一層好ましいものは、上記の方法で測
定されたときにODT 10ppbを有する下記化合物である:ウンデシレンア
ルデヒド、ウンデカラクトンγ、ヘリオトロピン、ドデカラクトンγ、p‐アニ
スアルデヒド、p‐ヒドロキシフェニルブタノン、シマール、ベンジルアセトン
、ヨノンα、p.t.ブシナール、ダマスセノン、ヨノンβおよびメチルノニル
ケトン
は30〜85%、更に好ましくは45〜80%である。
ポリアミノ酸と、下記α‐ダマスコン、δ‐ダマスコン、カルボン、ヘジオン、
フロルヒドラール、リリアール、ヘリオトロピン、γ‐メチルヨノン、2,4‐
ジメチル‐3‐シクロヘキセン‐1‐カルボキサルデヒドおよびそれらの混合物
のうち1種との反応から得られるものである。 最も好ましいアミン反応生成物は、BNPPまたはTPTAとαおよびδ‐ダ
マスコンとの反応から得られるものである。
よびアルデヒドの窒素アナログはアゾメチン、シッフ塩基または更に好ましくは
イミンと称されている。これらのイミンは一級アミンおよびカルボニル化合物の
脱水による縮合で容易に製造することができる。 典型的反応プロフィルは次の通りである:
1,4‐付加をうけてβ‐アミノケトンも形成する。
含有した組成物が製造される。
らすように、好ましくはアミン官能基と等モル量で存在する必要がある。もちろ
ん、それより多量でもよく、アミン化合物が2以上のアミン官能基を有する場合
が一層好ましい。
る。理論に拘束されることなく、放出は下記メカニズムで生じると考えられる: イミン化合物の場合、香料成分はイミン結合の開裂で放出されて、香料成分お
よび一級アミン化合物の放出をもたらす。これは加水分解、光化学開裂、酸化開
裂または酵素開裂により生じうる。 β‐アミノケトン化合物の場合、空気中の水分および/または水との処理で香
料成分およびアミン化合物をうまく放出する。しかしながら、他の放出手段、例
えば加水分解、光化学開裂、酸化開裂または酵素開裂も除外されない。 イミンおよびβ‐アミノケトン化合物に関する更に他の放出手段、例えば処理
された布帛をアイロンがけするスチーミングステップ、タンブル乾燥および/ま
たは着用も考えられる。
洗濯して、皿類、床、浴室、トイレ、キッチンおよび他の表面のような硬質表面
をクリーニングするために典型的に用いられる、洗濯およびクリーニング双方の
組成物にも関する。そのため、洗濯およびクリーニング組成物とは、布帛クリー
ニング効果を発揮する洗剤組成物のみならず、硬質表面クリーニング効果を発揮
する硬質表面クリーニングのような組成物も含めた意味である、と理解されるべ
きである。 本発明の化合物を布帛と接触させられる洗濯組成物が好ましい。
反応生成物は、5より大きい、好ましくは少くとも10の乾燥表面臭気指数を有
している。 乾燥表面臭気指数とは、アミン反応生成物が5より大きいΔを有することを意
味し、ここでΔとはアミン反応生成物で処理された乾燥表面の臭気指数と香料原
料のみで処理された乾燥表面の臭気指数との差である。
下記2種の試験のうち少くとも1つに合格する必要がある。本発明で使用に適し
た好ましいアミン反応生成物は双方の試験に合格する。
おりである: 組 成 重量% LAS 16 NaSKS‐6 6 PB1 8 TAED 2.4 炭酸塩 1 炭酸ナトリウム 1 HEDP 0.4 SRP1 0.2 フォトブリーチ 0.013 クエン酸 1.0 プロテアーゼ 0.3 リパーゼ 0.1 セルラーゼ 0.1 アミラーゼ 0.3 ゼオライト 3.0 TFAA 3.0 QAS1 2.5 シリコーン消泡剤 1.0 その他 残部100%まで アミン反応生成物のレベルは、乾燥布帛で少くとも20の臭気グレードを得ら
れるように選択される。液体の場合には容器を振盪し、粉末の場合にはスパチュ
ラでシェイクして慎重に混合した後、製品を24時間静置させる。
機に加えられる。その量は、相当する市販製品について推奨される投与量、典型
的には現行投入装置を介するときグラニュレットまたはアリエレット(ariellett
e)のような洗剤粉末または液体の場合で70〜150gに相当する。洗濯物はバ
スタオル4枚(170g)からなり、40℃短サイクル、水インプット:15°
硬度、10〜18℃の温度および1200rpmのフル回転でMiele W830洗濯機
を用いて行う。 同様のプロセスを参考のため対応する遊離香料成分で適用し、対照として用い
る。投与量、布帛洗濯物および洗浄サイクルは、対照とサンプルとで同一である
。
記スケールを用いてそれらの臭気について評価する。その後、布帛の半分をひも
にかけて、いかなる汚染も生じさせずに、24時間乾燥させる。別記しないかぎ
り、この乾燥は屋内で行う。環境条件は18〜25℃の温度および50〜80%
の湿度である。他の半分はタンブル乾燥機に入れて、フル“高ドライ”サイクル
、即ちホワイトエキストラドライプログラム(フルサイクル)にセットされたMi
ele,Novotronic T430に付す。タンブル乾燥布帛も翌日に評価する。次いで布帛
を無臭室内で開封アルミニウムバッグに保管して、再び7日後に評価する。
スケールをすべての布帛臭気グレーディングで用いる。グレーディングスケール
は次のとおりである: 100=極めて強い香料臭 75=非常に強い香料臭 50=強い臭気 40=中度の香料臭 30=軽い香料臭 20=弱い香料臭 10=非常に弱い香料臭 0=無臭
以上の差は、統計学的に有意である。1日および/または7日後に10グレード
以上の差は、格段の変化を表す。換言すると、5以上、好ましくは少くとも10
のグレードの差が、アミン反応生成物と香料原料との間で、1日もしくは7日後
または1日および7日双方の後で観察されるとき、アミン化合物が臭気強度指数
を満たしているかぎり、アミン反応生成物は本発明で使用に適していると結論づ
けられる。
%で加えられ、慎重に混合される。 無香料製品ベースは下記のとおりであり、略記は後で例のところで規定されたと
おりである: 硬質表面試験用組成 重量% C12-14EO21 2 C12-14EO5 2.5 C9-11EO5 2.5 LAS 0.8 Na2CO3 0.2 クエン酸 0.8 苛性酸 0.5 脂肪酸 0.5 SCS 1.5 水&その他 残部100%まで 24時間にわたり混合および放置した後、製品の均一性をチェックする。香料
成分の乏しい溶解性に起因した相分離がある場合には、均一溶液が得られるまで
適量のp‐シメンスルホン酸ナトリウムまたは他の安定剤が加えられる。
の上側に均一に適用する。1分間後、そのタイルを水道水1Lですすぐ。次いで
タイルを3分間垂直に立てておき、すすぎ水を落とす。 最後に、エキスパート評価者がボックスの内部の臭いをかげるようにスライド
式ふた(10×10cm)を有した取外し可能カバーを備える、清潔で曝気され
たパースペックスボックス(38×40×32cm)にそのタイルを入れる。 タイルをそれに入れた直後(初期読取り)、1、2および6時間後に、ボックス
内の臭いを評価する。
ゆるアミン反応生成物を試験する場合には、対応する遊離香料成分も含まれてい
るため、キャリアの影響も適宜に測定される。 布帛に関する乾燥表面臭気指数法の場合と同様に、アミン反応生成物と香料原
料との間で1日および/または7日後に5グレード以上の差は、統計学的に有意
である。1日および/または7日後に10グレード以上の差は、格段の変化を表
す。換言すると、5以上、好ましくは少くとも10のグレードの差が、アミン反
応生成物と香料原料との間で、1日もしくは7日後または1日および7日双方の
後で観察されるとき、アミン化合物が臭気強度指数を満たしているかぎり、アミ
ン反応生成物は本発明で使用に適していると結論づけられる。
量%、好ましくは0.001〜5%、更に好ましくは0.01〜2%で含有され
る。化合物の混合物もここでは用いてよい。
、例えばGB1464616で記載されたようなスプレーオン、封入、例えばデ
ンプン封入、乾燥添加またはシクロデキストリンでの封入によるなど、慣用的な
配合手段で好都合に行える。好ましくは、アミン反応生成物は洗濯およびクリー
ニング組成物中への配合前に行われる。換言すると、本発明の香料成分およびア
ミノ官能性ポリマーが本発明で記載されたようなアミン反応生成物を得るために
まず一緒に反応させられ、それが形成されてから、洗濯およびクリーニング組成
物中に配合される。完全処方組成物への配合前に行われることにより、調製され
る化合物のより良いコントロールが得られる。そのため、完全処方組成物中に存
在しうる香料組成物との相互作用、および生じうる副反応が避けられる。更に、
このような配合手段により、化合物の収率および純度の効率的なコントロールが
得られる。
アミン反応生成物は香料とは別々に組成物中に配合される。この手段により、ア
ミン反応生成物およびその後の香料放出が更にコントロールされる。 典型的には、洗濯およびクリーニング組成物は、洗浄成分、および更に任意成
分として後で記載されるような任意成分を含有している。
、慣用的なC11‐C18アルキルベンゼンスルホネート(“LAS”)、一級
、分岐鎖およびランダムC10‐C20アルキルサルフェート(“AS”)、式
CH3(CH2)x(CHOSO3 −M+)CH3およびCH3(CH2)y(
CHOSO3 −M+)CH2CH3のC10‐C18二級(2,3)アルキルサ
ルフェート(xおよび(y+1)は少くとも7、好ましくは少くとも9の整数で
あり、Mは水溶性カチオン、特にナトリウムである)、不飽和サルフェート、例
えばオレイルサルフェート、C10‐C18アルキルアルコキシサルフェート(
“AExS”;特にxが7EO以下のエトキシサルフェート)、C10‐C18 アルキルアルコキシカルボキシレート(特にEO1‐5エトキシカルボキシレー
ト)、C10‐C18グリセロールエーテル、C10‐C18アルキルポリグリ
コシドおよびそれらの対応硫酸化ポリグリコシド、およびC12‐C18α‐ス
ルホン化脂肪酸エステルがある。所望であれば、慣用的なノニオン性および両性
界面活性剤、例えば、いわゆる狭いピークのアルキルエトキシレートを含めたC 12 ‐C18アルキルエトキシレート(“AE”)、C6‐C12アルキルフェ
ノールアルコキシレート(特にエトキシレートおよび混合エトキシ/プロポキシ
)、C12‐C18ベタインおよびスルホベタイン(“スルタイン”)、C10 ‐C18アミンオキシド、カチオン性界面活性剤なども、全体組成物中に含有さ
せてよい。C10‐C18N‐アルキルポリヒドロキシ脂肪酸アミドも用いるこ
とができる。典型例にはC12‐C18N‐メチルグルカミドがある。WO9,
206,154参照。他の糖誘導界面活性剤には、C10‐C18N‐(3‐メ
トキシプロピル)グルカミドのようなN‐アルコキシポリヒドロキシ脂肪酸アミ
ドがある。N‐プロピル〜N‐ヘキシルC12‐C18グルカミドは低起泡性向
けに用いることができる。C10‐C20慣用石鹸も用いてよい。高起泡性が望
まれるならば、分岐鎖C10‐C16石鹸も用いてよい。アニオン性およびノニ
オン性界面活性剤の混合物が特に有用である。他の慣用的な有用界面活性剤は標
準テキストに掲載されている。 完全に処方された洗濯およびクリーニング組成物は、好ましくは前記成分に加
えて、1種以上の下記成分を含有している。
合により含有させることができる。無機および有機ビルダーが使用しうる。ビル
ダーは、粒状汚れの除去を助けるために布帛洗濯組成物中で典型的に用いられる
。 ビルダーのレベルは、組成物の最終用途およびその望ましい物理的形態に応じ
て広く変わる。存在するとき、組成物は典型的には少くとも1%、好ましくは1
〜80%のビルダーを含む。液体処方物は、典型的には5〜50重量%、更に典
型的には5〜30%の洗剤ビルダーを含む。顆粒処方物は、典型的には1〜80
重量%、更に典型的には5〜50%の洗剤ビルダーを含む。しかしながら、それ
以下または以上のレベルのビルダーが排除されるわけではない。
ト、ピロホスフェートおよびガラス質ポリマーメタホスフェートで例示される)
、ホスホネート、フィチン酸、シリケート、カーボネート(ビカーボネートおよ
びセスキカーボネートを含む)、サルフェートおよびアルミノシリケートのアル
カリ金属、アンモニウムおよびアルカノールアンモニウム塩があるが、それらに
限定されない。しかしながら、無リン酸ビルダーは一部の地方で必要とされてい
る。重要なことは、本組成物がシトレートのようないわゆる“弱い”(ホスフェ
ートと比較して)ビルダーの存在下、あるいはゼオライトまたは積層シリケート
ビルダーで生じるいわゆる“アンダービルト”状況下であっても意外によく機能
することである。
2:1範囲のSiO2:Na2O比を有するもの、およびUS4,664,83
9で記載された積層ナトリウムシリケートのような積層シリケートである。Na
SKS‐6はHoechstから販売されている結晶積層シリケートの商標名である(
一般的にここでは“SKS‐6”と略記される)。ゼオライトビルダーと異なり
、NaSKS‐6シリケートビルダーはアルミニウムを含んでいない。NaSK
S‐6はδ‐Na2SiO5形態の積層シリケートである。それはDE‐A‐3
,417,649およびDE‐A‐3,742,043で記載されたような方法
により製造しうる。SKS‐6がここで使用上高度に好ましい積層シリケートで
あるが、他のこのような積層シリケート、例えば一般式NaMSixO2x+1・y
H2Oを有したもの(Mはナトリウムまたは水素であり、xは1.9〜4、好ま
しくは2の数であり、yは0〜20、好ましくは0の数である)もここでは使用
できる。Hoechstによる様々な他の積層シリケートには、α、βおよびγ形とし
てNaSKS‐5、NaSKS‐7およびNaSKS‐11がある。上記のよう
なδ‐Na2SiO5(NaSKS‐6形)がここでは使用上最も好ましい。顆
粒処方でクリスプニング(crispening)剤として、酸素ブリーチ用の安定剤として
、および起泡コントロール系の成分として機能しうる、例えばマグネシウムシリ
ケートのような他のシリケートも有用である。
ルカリ土類およびアルカリ金属カーボネートである。
ダーはほとんどの現行市販重質顆粒洗剤組成物で非常に重要であり、液体洗剤処
方で重要なビルダー成分でもある。アルミノシリケートビルダーには実験式:M z/n 〔(AlO2)z(SiO2)y〕・xH2Oを有するものがあり、ここで
zおよびyは通常少くとも6の整数であり、z対yのモル比は1.0〜0の範囲
であり、xは0〜264の整数であり、MはIAまたはIIA属元素、例えば原子
価nのNa、K、Mg、Caである。
ノシリケートは構造上結晶でもまたは非晶質でもよく、天然アルミノシリケート
でもまたは合成で誘導してもよい。アルミノシリケートイオン交換物質の製造方
法はUS3,985,669で開示されている。ここで有用な好ましい合成結晶
アルミノシリケートイオン交換物質は、ゼオライトA、ゼオライトP(B)、ゼ
オライトMAPおよびゼオライトXという名称で市販されている。特に好ましい
態様において、結晶アルミノシリケートイオン交換物質は式:Na12〔(Al
O2)12(SiO2)12〕・xH2Oを有し、ここでxは20〜30、特に
27である。この物質はゼオライトAとして知られている。脱水ゼオライト(x
=0〜10)もここで用いてもよい。好ましくは、アルミノシリケートは直径0
.1〜10ミクロンの粒径を有している。
物があるが、それらに限定されない。ここで用いられる“ポリカルボキシレート
”とは、多数のカルボキシレート基、好ましくは少くとも3つのカルボキシレー
トを有した化合物に関する。ポリカルボキシレートビルダーは通常酸形で組成物
に加えられるが、中和塩の形で加えてもよい。塩形で利用される場合には、ナト
リウム、カリウムおよびリチウムのようなアルカリ金属、またはアルカノールア
ンモニウム塩が好ましい。
まれる。ポリカルボキシレートビルダーの1つの重要なカテゴリーには、Bergの
US3,128,287、US3,635,830で開示されているような、オ
キシジサクシネートを含めた、エーテルポリカルボキシレートがある。US4,
663,071の“TMS/TDS”も参照。適切なエーテルポリカルボキシレ
ートには、US3,923,679、3,835,163、4,158,635
、4,120,874および4,102,903で記載されたような環式化合物
、特に脂環式化合物もある。
水マレイン酸とエチレンまたはビニルメチルエーテルとのコポリマー、1,3,
5‐トリヒドロキシベンゼン‐2,4,6‐トリスルホン酸およびカルボキシメ
チルオキシコハク酸、エチレンジアミン四酢酸およびニトリロ三酢酸のようなポ
リ酢酸の様々なアルカリ金属、アンモニウムおよび置換アンモニウム塩、並びに
メリット酸、ピロメリット酸、コハク酸、オキシジコハク酸、ポリマレイン酸、
ベンゼン‐1,3,5‐トリカルボン酸、カルボキシメチルオキシコハク酸およ
びそれらの可溶性塩のようなポリカルボキシレートがある。
)は、再生源からのそれらの利用性およびそれらの生分解性のために、重質液体
洗剤処方で特に重要なポリカルボキシレートビルダーである。シトレートは、特
にゼオライトおよび/または積層シリケートビルダーと組合せて、顆粒組成物で
用いてもよい。オキシジサクシネートもこのような組成物および組合せで特に有
用である。
ルボキシ‐4‐オキサ‐1,6‐ヘキサンジオエート類および関連化合物も適し
ている。有用なコハク酸ビルダーには、C5‐C20アルキルおよびアルケニル
コハク酸、およびそれらの塩がある。このタイプの特に好ましい化合物はドデセ
ニルコハク酸である。サクシネートビルダーの具体例には、ラウリルサクシネー
ト、ミリスチルサクシネート、パルミチルサクシネート、2‐ドデセニルサクシ
ネート(好ましい)、2‐ペンタデセニルサクシネート等がある。ラウリルサク
シネートがこのグループの好ましいビルダーであり、EP0,200,263で
記載されている。
308,067で開示されている。US3,723,322も参照。 脂肪酸、例えばC12‐C18モノカルボン酸、例えばオレイン酸および/ま
たはその塩も、単独で、あるいは追加ビルダー活性を与えるために前記ビルダー
、特にシトレートおよび/またはサクシネートビルダーと組合せて、組成物中に
配合できる。脂肪酸のこのような使用は泡立ちの減少を通常もたらすため、これ
は業者により考慮されるべきである。
固形石鹸の処方では、周知のナトリウムトリポリホスフェート、ナトリウムピロ
ホスフェートおよびナトリウムオルトホスフェートのような様々なアルカリ金属
ホスフェートが使用できる。エタン‐1‐ヒドロキシ‐1,1‐ジホスホネート
および他の公知ホスホネートのようなホスホネートビルダー(例えば、US特許
3,159,581、3,213,030、3,422,021、3,400,
148および3,422,137参照)も使用できる。
ーチアクチベーターを含む漂白組成物を含有している。存在するとき、漂白剤は
、特に布帛洗濯向けで、典型的には洗剤組成物の1〜30%、更に典型的には5
〜20%のレベルである。存在するならば、ブリーチアクチベーターの量は、典
型的には漂白剤+ブリーチアクチベーターからなる漂白組成物の0.1〜60%
、更に典型的には0.5〜40%である。
クスタイルクリーニングまたは他のクリーニング目的にとり、洗剤組成物に有用
ないかなる漂白剤であってもよい。これらには酸素ブリーチおよび他の漂白剤、
例えば次亜塩素酸漂白剤がある。ペルボレートブリーチ、例えばナトリウムペル
ボレート(例えば、一または四水和物)がここでは使用できる。次亜塩素酸が用
いられるとき、高度に好ましい次亜塩素酸漂白成分は次亜塩素酸アルカリ金属で
ある。次亜塩素酸アルカリ金属が好ましいが、他の次亜塩素酸化合物もここで用
いてよく、次亜塩素酸カルシウムおよびマグネシウムから選択できる。ここで使
用上好ましい次亜塩素酸アルカリ金属は次亜塩素酸ナトリウムである。 制限なしに使用しうる漂白剤のもう1つのカテゴリーは、過カルボン酸漂白剤
およびその塩からなる。この種類の剤の適切な例には、マグネシウムモノペルオ
キシフタレート六水和物、m‐クロロ過安息香酸のマグネシウム塩、4‐ノニル
アミノ‐4‐オキソペルオキシ酪酸およびジペルオキシドデカン二酸がある。こ
のような漂白剤は、US4,483,781、US740,446、EP0,1
33,354およびUS4,412,934で開示されている。高度に好ましい
漂白剤には、US4,634,551で記載されたような6‐ノニルアミノ‐6
‐オキソペルオキシカプロン酸も含む。
物には、炭酸ナトリウムペルオキシヒドレートおよび相当する“ペルカーボネー
ト”ブリーチ、ピロリン酸ナトリウムペルオキシヒドレート、尿素ペルオキシヒ
ドレートおよび過酸化ナトリウムがある。ペルサルフェートブリーチ(例えば、
OXONE、DuPont製)も用いてよい。
有した乾燥粒子からなり、その粒子のうち10重量%以下が200μmより小さ
く、上記粒子のうち10重量%以下が1250μmより大きい。場合により、ペ
ルカーボネートはシリケート、ボレートまたは水溶性界面活性剤でコートしても
よい。ペルカーボネートはFMC、SolvayおよびTokai Denkaのような様々な市
販元から入手できる。 漂白剤の混合物も用いてよい。
ーチアクチベーターと組み合わされて、ブリーチアクチベーターに相当するペル
オキシ酸を水溶液中において(即ち、洗浄プロセス中に)その場で生成する。ア
クチベーターの様々な非制限例はUS4,915,854およびUS4,412
,934で開示されている。ノナノイルオキシベンゼンスルホネート(NOBS
)、3,5,5‐トリメチルヘキサノイルオキシベンゼンスルホネート(ISO
NOBS)およびテトラアセチルエチレンジアミン(TAED)アクチベーター
が典型的であり、それらの混合物も使用できる。更にここで有用な他の典型的な
ブリーチおよびアクチベーターについてはUS4,634,551も参照。
O)L 上記式中R1は6〜12の炭素原子を有するアルキル基であり、R2は1〜6の
炭素原子を有するアルキレンであり、R5はH、あるいは1〜10の炭素原子を
有するアルキル、アリールまたはアルカリールであり、Lはいずれか適切な脱離
基である。脱離基は、ペルヒドロライシス(perhydrolysis)アニオンによるブ
リーチアクチベーターへの求核攻撃の結果として、ブリーチアクチベーターから
出される基である。好ましい脱離基はフェニルスルホネートである。 上記式のブリーチアクチベーターの好ましい例には、参考のため本明細書に組
み込まれるUS特許4,634,551で記載されているような、(6‐オクタ
ンアミドカプロイル)オキシベンゼンスルホネート、(6‐ノナンアミドカプロ
イル)オキシベンゼンスルホネート、(6‐デカンアミドカプロイル)オキシベ
ンゼンスルホネートおよびそれらの混合物がある。
66,723で開示されたベンゾオキサジンタイプアクチベーターからなる。ベ
ンゾオキサジンタイプの高度に好ましいアクチベーターは以下である:
ベーター、特に下記式のアシルカプロラクタムおよびアシルバレロラクタムがあ
る:
アルコキシアリールまたはアルカリール基である。高度に好ましいラクタムアク
チベーターには、ベンゾイルカプロラクタム、オクタノイルカプロラクタム、3
,5,5‐トリメチルヘキサノイルカプロラクタム、ノナノイルカプロラクタム
、デカノイルカプロラクタム、ウンデセノイルカプロラクタム、ベンゾイルバレ
ロラクタム、オクタノイルバレロラクタム、デカノイルバレロラクタム、ウンデ
セノイルバレロラクタム、ノナノイルバレロラクタム、3,5,5‐トリメチル
ヘキサノイルバレロラクタムおよびそれらの混合物がある。過ホウ酸ナトリウム
中に吸着されたベンゾイルカプロラクタムを含む、アシルカプロラクタムについ
て開示する、参考のため本明細書に組み込まれる1985年10月8日付で発行
されたSandersonのUS特許4,545,784も参照。
心のもたれる非酸素漂白剤の1タイプには、スルホン化亜鉛および/またはアル
ミニウムフタロシアニンのような光活性化漂白剤がある。US4,033,71
8参照。用いられるならば、洗剤組成物はこのようなブリーチ、特にスルホン化
亜鉛フタロシアニンを典型的には0.025〜1.25重量%で含有する。
合物は当業界で周知であり、例えばUS5,246,621、US5,244,
594、US5,194,416、US5,114,606、EP549,27
1A1、549,272A1、544,440A2および544,490A1で
開示されたマンガンベース触媒がある。これら触媒の好ましい例には、MnIV 2 (u‐O)3(1,4,7‐トリメチル‐1,4,7‐トリアザシクロノナン) 2 (PF6)2、MnIII 2(u‐O)1(u‐OAc)2(1,4,7‐トリ
メチル‐1,4,7‐トリアザシクロノナン)2(ClO4)2、MnIV 4(u
‐O)6(1,4,7‐トリアザシクロノナン)4(ClO4)4、MnIIIM
nIV 4(u‐O)1(u‐OAc)2(1,4,7‐トリメチル‐1,4,7‐
トリアザシクロノナン)2(ClO4)3、MnIV(1,4,7‐トリメチル‐
1,4,7‐トリアザシクロノナン)(OCH3)3(PF6)およびそれらの
混合物がある。他の金属ベースブリーチ触媒には、US特許4,430,243
およびUS5,114,611で開示されたものがある。漂白性を高める上でマ
ンガンと様々な錯体リガンドとの併用も下記US特許明細書で報告されている:
4,728,455;5,284,944;5,246,612;5,256,
779;5,280,117;5,274,147;5,153,161および
5,227,084
くとも0.1ppm程度の活性ブリーチ触媒種を供するように調整でき、好まし
くは洗濯液中で0.1〜700ppm、更に好ましくは1〜500ppmの触媒
種を供する。
5重量%も場合により含有してよい。用いられるならば、本組成物は好ましくは
0.001〜1重量%のこのような蛍光増白剤を含む。
ドロキシエチルから選択される;R2はN‐2‐ビス‐ヒドロキシエチル、N‐
2‐ヒドロキシエチル‐N‐メチルアミノ、モルフィリノ、クロロおよびアミノ
から選択される;Mはナトリウムまたはカリウムのような塩形成カチオンである
。
がナトリウムのようなカチオンであるとき、増白剤は4,4′‐ビス〔〔4‐ア
ニリノ‐6‐(N‐2‐ビス‐ヒドロキシエチル)‐s‐トリアジン‐2‐イル
〕アミノ〕‐2,2′‐スチルベンジスルホン酸および二ナトリウム塩である。
この具体的な増白剤種はCiba-Geigy Corporationから商品名Tinopal-UNPA-GXR
で市販されている。Tinopal-UNPA-GXがすすぎ液添加組成物で有用な好ましい親
水性蛍光増白剤である。 上記式中R1がアニリノ、R2がN‐2‐ヒドロキシエチル‐N‐2‐メチル
アミノ、およびMがナトリウムのようなカチオンであるとき、増白剤は4,4′
‐ビス〔〔4‐アニリノ‐6‐(N‐2‐ヒドロキシエチル‐N‐メチルアミノ
)‐s‐トリアジン‐2‐イル〕アミノ〕‐2,2′‐スチルベンジスルホン酸
二ナトリウム塩である。この具体的な増白剤種はCiba-Geigy Corporationから商
品名Tinopal 5BM-GXRで市販されている。 上記式中R1がアニリノ、R2がモルフィリノ、およびMがナトリウムのよう
なカチオンであるとき、増白剤は4,4′‐ビス〔(4‐アニリノ‐6‐モルフ
ィリノ‐s‐トリアジン‐2‐イル)アミノ〕‐2,2′‐スチルベンジスルホ
ン酸ナトリウム塩である。この具体的な増白剤種はCiba-Geigy Corporationから
商品名Tinopal AMS-GXRで市販されている。
合レベルは0〜10%、好ましくは0.2〜5%の汚れ放出剤である。好ましく
は、このような汚れ放出剤はポリマーである。 汚れ放出剤は、望ましくは、本発明の布帛柔軟化組成物で用いられる。当業者
に知られているいかなるポリマー汚れ放出剤も、本発明の組成物で場合により使
用できる。ポリマー汚れ放出剤は、ポリエステルおよびナイロンのような疎水性
繊維の表面を親水性にする親水性セグメントと、疎水性繊維上について、洗浄お
よびすすぎサイクルの終了までそれに付着し続け、こうして親水性セグメントの
アンカーとして働く疎水性セグメントとを双方とも有することにより特徴づけら
れる。こうして、汚れ放出剤との処理後に生じた汚れを、後の洗浄操作でもっと
容易に落とせるようにできる。 利用されるならば、汚れ放出剤は本洗剤組成物の通常約0.01〜約10.0
重量%、典型的には約0.1〜約5%、好ましくは約0.2〜約3.0%である
。
放出ポリマーを記載している。1976年5月25日付で発行されたHaysのUS
3,959,230;1975年7月8日付で発行されたBasadurのUS3,8
93,929;1976年12月28日付で発行されたNicolらのUS4,00
0,093;1987年10月27日付で発行されたGosselinkのUS特許4,
702,857;11月6日付で発行されたScheibelらのUS4,968,45
1;1987年10月27日付で発行されたGosselinkのUS4,702,85
7;1987年12月8日付で発行されたGosselinkらのUS4,711,73
0;1988年1月26日付で発行されたGosselinkのUS4,721,580
;1989年10月31日付で発行されたMaldonadoらのUS4,877,89
6;1990年9月11日付で発行されたGosselinkらのUS4,956,44
7;1995年5月16日付で発行されたGosselinkらのUS5,415,80
7;Kudらにより1987年4月22日付で公開された欧州特許出願0,219
,048。
のUS4,240,918;TungらのUS4,525,524;RuppertらのU
S4,579,681;US4,240,918;US4,787,989;U
S4,525,524;1988年Rhone-Poulenc ChemieのEP279,134
A;BASF(1991)のEP457,205A;および1974年Unilever
N.V.のDE2,335,044で記載されており、すべて参考のため本明細書
に組み込まれる。 市販の汚れ放出剤には、信越化学工業KK製のMETOLOSE SM100、METOLOSE SM2
00、BASF(ドイツ)市販のSOKALANタイプの物質、例えばSOKALAN HP-22、ZE
LCON 5126(Dupont)およびMILEASE T(ICI)がある。
合わせて、諸成分の融点以上の温度に加熱することができる。 ここで好ましいスカム分散剤は高度エトキシル化疎水性物質により形成される
。疎水性物質には、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アミン、脂肪酸アミド、アミ
ンオキシド、四級アンモニウム化合物、または汚れ放出ポリマーを形成するため
に用いられる疎水性部分がある。好ましいスカム分散剤は分子当たり平均で例え
ば17モル以上、好ましくは25モル以上、更に好ましくは40モル以上のエチ
レンオキシドで高度にエトキシル化されており、ポリエチレンオキシド部分は全
分子量の76〜97%、好ましくは81〜94%である。
かれないレベルにスカムを保つ上で十分なものにするが、但し柔軟化に悪影響を
与えるほどではない。一部の目的のためには、スカムは存在しないことが望まし
い。典型的洗濯プロセスの洗浄サイクルで用いられるアニオン性またはノニオン
性洗剤などの量、本組成物の導入前におけるすすぎステップの効力、および水硬
度に応じて、布帛(洗濯物)に捕捉されるアニオン性またはノニオン性洗浄界面
活性剤および洗浄ビルダー(特にホスフェートおよびゼオライト)の量は様々で
ある。通常、最少量のスカム分散剤が柔軟化性質におよぼす悪影響を避けるため
に用いられるべきである。典型的には、スカム分散剤は柔軟活性剤のレベルに対
して少くとも2%、好ましくは少くとも4%(最大スカム回避のためには少くと
も6%、好ましくは少くとも10%)を要する。しかしながら、(柔軟剤物質に
対して)10%以上のレベルでは、特に布帛が洗浄操作中に吸収された高割合の
ノニオン性界面活性剤を含んでいるときに、製品の柔軟化効力を喪失させる危険
がある。 好ましいスカム分散剤はBrij 700R、Varonic U-250R、Genapol T-500R、Ge
napol T-800R、Plurafac A-79RおよびNeodol 25-50Rである。
ルデヒド、商品名BronopolRとしてPhiladelphia,PennsylvaniaにあるInolex Ch
emicalsから販売されている2‐ブロモ‐2‐ニトロプロパン‐1,3‐ジオー
ル、商品名KathonとしてRohm and Haas Companyから販売されている5‐クロロ
‐2‐メチル‐4‐イソチアゾリン‐3‐オンおよび2‐メチル‐4‐イソチア
ゾリン‐3‐オンの混合物があり、1〜1000重量ppmでその剤が用いられ
る。
00,138で開示されており、その特許は参考のため本明細書に組み込まれる
。 ここで用いられる香料には、天然(即ち、草花、ハーブ、葉、根、樹皮、木、
花または植物の抽出により得られる)、人工(即ち、異なる天然油または油成分
の混合物)および合成(即ち、合成で作られる)香気物質を含めた芳香物質また
はその混合物がある。このような物質は、定着剤、増量剤、安定剤および溶媒の
ような補助物質に多々伴われる。これらの補助剤も、ここで用いられる“香料”
の意味内に含まれる。典型的には、香料は複数の有機化合物の複合混合物である
。
、アミルシンナムアルデヒド、アミルサリチレート、ヘキシルサリチレート、テ
ルピネオール、3,7‐ジメチル‐シス‐2,6‐オクタジエン‐1‐オール、
2,6‐ジメチル‐2‐オクタノール、2,6‐ジメチル‐7‐オクテン‐2‐
オール、3,7‐ジメチル‐3‐オクタノール、3,7‐ジメチル‐トランス‐
2,6‐オクタジエン‐1‐オール、3,7‐ジメチル‐6‐オクテン‐1‐オ
ール、3,7‐ジメチル‐1‐オクタノール、2‐メチル‐3‐(p‐tert‐ブ
チルフェニル)プロピオンアルデヒド、4‐(4‐ヒドロキシ‐4‐メチルペン
チル)‐3‐シクロヘキセン‐1‐カルボキサルデヒド、トリシクロデセニルプ
ロピオネート、トリシクロデセニルアセテート、アニスアルデヒド、2‐メチル
‐2‐(p‐イソプロピルフェニル)プロピオンアルデヒド、3‐メチル‐3‐
フェニルグリシド酸エチル、4‐(p‐ヒドロキシフェニル)ブタン‐2‐オン
、1‐(2,6,6‐トリメチル‐2‐シクロヘキセン‐1‐イル)‐2‐ブテ
ン‐1‐オン、p‐メトキシアセトフェノン、p‐メトキシ‐α‐フェニルプロ
ペン、2‐n‐ヘキシル‐3‐オキソシクロペンタンカルボン酸メチル、γ‐ウ
ンデカラクトンがあるが、それらに限定されない。
モット油、クローブ油、γ‐ドデカラクトン、2‐(2‐ペンチル‐3‐オキソ
シクロペンチル)酢酸メチル、β‐ナフトールメチルエーテル、メチルβ‐ナフ
チルケトン、クマリン、デシルアルデヒド、ベンズアルデヒド、4‐tert‐ブチ
ルシクロヘキシルアセテート、α,α‐ジメチルフェネチルアセテート、メチル
フェニルカルビニルアセテート;4‐(4‐ヒドロキシ‐4‐メチルペンチル)
‐3‐シクロヘキセン‐1‐カルボキサルデヒドおよびメチルアントラニレート
のシッフ塩基;トリデカン二酸の環式エチレングリコールジエステル、3,7‐
ジメチル‐2,6‐オクタジエン‐1‐ニトリル、ヨノン‐γ‐メチル、ヨノン
‐α、ヨノン‐β、プチグレイン(petitgrain)、メチルセドリロン、7‐アセ
チル‐1,2,3,4,5,6,7,8‐オクタヒドロ‐1,1,6,7‐テト
ラメチルナフタレン、ヨノンメチル、メチル‐1,6,10‐トリメチル‐2,
5,9‐シクロドデカトリエン‐1‐イルケトン、7‐アセチル‐1,1,3,
4,4,6‐ヘキサメチルテトラリン、4‐アセチル‐6‐tert‐ブチル‐1,
1‐ジメチルインダン、ベンゾフェノン、6‐アセチル‐1,1,2,3,3,
5‐ヘキサメチルインダン、5‐アセチル‐3‐イソプロピル‐1,1,2,6
‐テトラメチルインダン、1‐ドデカナール、7‐ヒドロキシ‐3,7‐ジメチ
ルオクタナール、10‐ウンデセン‐1‐アール、イソヘキセニルシクロヘキシ
ルカルボキサルデヒド、ホルミルトリシクロデカン、シクロペンタデカノリド、
16‐ヒドロキシ‐9‐ヘキサデセン酸ラクトン、1,3,4,6,7,8‐ヘ
キサヒドロ‐4,6,6,7,8,8‐ヘキサメチルシクロペンタ‐γ‐2‐ベ
ンゾピラン、アンブロキサン、ドデカヒドロ‐3a,6,6,9a‐テトラメチ
ルナフト〔2,1b〕フラン、セドロール、5‐(2,2,3‐トリメチルシク
ロペンタ‐3‐エニル)‐3‐メチルペンタン‐2‐オール、2‐エチル‐4‐
(2,2,3‐トリメチル‐3‐シクロペンテン‐1‐イル)‐2‐ブテン‐1
‐オール、カリオフィレンアルコール、酢酸セドリル、p‐tert‐ブチルシクロ
ヘキシルアセテート、パチョリ、乳香レジノイド、ラブダナム、ベチバート(ve
tivert)、コパイババルサム、バルサムモミ、並びに、ヒドロキシシトロネラー
ルおよびメチルアントラニレート、ヒドロキシシトロネラールおよびインドール
、フェニルアセトアルデヒドおよびインドール、4‐(4‐ヒドロキシ‐4‐メ
チルペンチル)‐3‐シクロヘキセン‐1‐カルボキサルデヒドおよびメチルア
ントラニレートの縮合産物があるが、それらに限定されない。
ル、テトラヒドロリナロール、シトロネロール、酢酸シトロネリル、ジヒドロミ
ルセノール、酢酸ジヒドロミルセニル、テトラヒドロミルセノール、酢酸テルピ
ニル、ノポール、酢酸ノピル、2‐フェニルエタノール、2‐フェニルエチルア
セテート、ベンジルアルコール、酢酸ベンジル、サリチル酸ベンジル、安息香酸
ベンジル、酢酸スチラリル、ジメチルベンジルカルビノール、トリクロロメチル
フェニルカルビニル メチルフェニルカルビニルアセテート、酢酸イソノニル、
酢酸ベチベリル、ベチベロール、2‐メチル‐3‐(p-tert-ブチルフェニル)
プロパナール、2‐メチル‐3‐(p‐イソプロピルフェニル)プロパナール、
3‐(p-tert-ブチルフェニル)プロパナール、4‐(4‐メチル‐3‐ペンテ
ニル)‐3‐シクロヘキセンカルバルデヒド、4‐アセトキシ‐3‐ペンチルテ
トラヒドロピラン、メチルジヒドロジャスモネート、2‐n‐ヘプチルシクロペ
ンタノン、3‐メチル‐2‐ペンチルシクロペンタノン、n‐デカナール、n‐
ドデカナール、9‐デセノール‐1、フェノキシエチルイソブチレート、フェニ
ルアセトアルデヒドジメチルアセタール、フェニルアセトアルデヒドジエチルア
セタール、ゲラノニトリル、シトロネロニトリル、セドリルアセタール、3‐イ
ソカンフィルシクロヘキサノール、セドリルメチルエーテル、イソロンギホラノ
ン、オーベピンニトリル、オーベピン、ヘリオトロピン、オイゲノール、バニリ
ン、ジフェニルオキシド、ヒドロキシシトロネラールヨノン類、メチルヨノン類
、イソメチルヨノン類、イロン類、シス‐3‐ヘキセノールおよびそのエステル
、インダンムスク芳香、テトラリンムスク芳香、イソクロマンムスク芳香、大環
状ケトン類、マクロラクトンムスク芳香、エチレンブラシレートである。
に含んでいない。 上記の香料成分に適した溶媒、希釈物またはキャリアは、例えば、エタノール
、イソプロパノール、ジエチレングリコール、モノエチルエーテル、ジプロピレ
ングリコール、ジエチルフタレート、トリエチルシトレートなどである。香料中
に配合されるこのような溶媒、希釈物またはキャリアの量は、好ましくは均一な
香料溶液をもたらす上で必要な最少限に保たれる。 香料は、最終組成物の0〜10重量%、好ましくは0.1〜5%、更に好まし
くは0.2〜3%のレベルで存在しうる。本発明の布帛柔軟剤組成物は改善され
た布帛香料付着性を発揮する。
レート化剤(“キレーター”)も場合により用いることができる。このような水
溶性キレート化剤は、すべて以下で記載されているようなアミノカルボキシレー
ト、アミノホスホネート、多官能性置換芳香族キレート化剤およびそれらの混合
物からなる群より選択できる。布帛の白さおよび/または鮮明さはこのようなキ
レート化剤で実質的に改善または再生され、組成物中における物質の安定性も改
善される。理論に拘束されることなく、これら物質の効果は、可溶性キレートの
形成により洗浄液から鉄およびマンガンイオンを除去するそれらの例外的能力に
一部起因している、と考えられる。
ミン四酢酸、N‐ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸、ニトリロ三酢酸、
エチレンジアミン四プロピオン酸、トリエチレンテトラアミン六酢酸、ジエチレ
ントリアミン五酢酸およびエタノールジグリシン、アルカリ金属、アンモニウム
およびその置換アンモニウム塩、およびそれらの混合物がある。 アミノホスホネートも、少くとも低レベルの全リンが洗剤組成物で許容される
ときに本発明の組成物でキレート化剤として使用に適しており、DEQUESTとして
エチレンジアミンテトラキス(メチレンホスホネート)がある。好ましくは、こ
れらのアミノホスホネートは炭素原子約7以上のアルキルまたはアルケニル基を
含まない。
1日付で発行されたConnorらのUS特許3,812,044参照。このタイプの
好ましい化合物は、酸形の場合、1,2‐ジヒドロキシ‐3,5‐ジスルホベン
ゼンのようなジヒドロキシジスルホベンゼンである。 ここで使用上好ましい生分解性キレーターは、1987年11月3日付Hartma
nおよびPerkinsのUS特許4,704,233で記載されたようなエチレンジア
ミン二コハク酸(“EDDS”)、特に〔S,S〕異性体である。 本組成物では、例えばゼオライト、積層シリケートなどのような不溶性ビルダ
ーと一緒にすると有用なキラントまたはコビルダーとして、水溶性メチルグリシ
ン二酢酸(MGDA)塩(または酸形)も含有してよい。 好ましいキレート化剤には、DETMP、DETPA、NTA、EDDSおよ
びそれらの混合物がある。
〜約15重量%である。更に好ましくは、利用されるならば、キレート化剤はこ
のような組成物の約0.1〜約3.0重量%である。
を更に含有でき、好ましくは組成物の0.01〜5重量%、更に好ましくは0.
1〜2%のレベルで配合される。 オルガノジホスホン酸とは、化学構造の一部として窒素を含有していないオル
ガノジホスホン酸を意味する。したがって、この定義からはオルガノアミノホス
ホネートを除外するが、しかしながらそれは重金属イオン封鎖剤成分として本発
明の組成物中に含有させてもよい。 オルガノジホスホン酸は、好ましくはC1‐C4ジホスホン酸、更に好ましく
はC2ジホスホン酸、例えばエチレンジホスホン酸、最も好ましくはエタン1‐
ヒドロキシ‐1,1‐ジホスホン酸(HEDP)であり、特に塩または錯体とし
て、部分的にまたは完全にイオン化された形で存在してもよい。
。オルガノモノホスホン酸またはその塩もしくは錯体も、CGIとしてここで使
用に適している。 オルガノモノホスホン酸とは、その化学構造の一部として窒素を含有していな
いオルガノモノホスホン酸を意味する。したがって、この定義からはオルガノア
ミノホスホネートを除外するが、しかしながらそれは重金属イオン封鎖剤として
本発明の組成物中に含有させてもよい。 オルガノモノホスホン酸成分は、酸形でも、あるいは適切な対陽イオンとの塩
または錯体の1種の形で存在してもよい。好ましくは、いかなる塩/錯体も水溶
性であって、アルカリ金属およびアルカリ土類金属塩/錯体が特に好ましい。 好ましいオルガノモノホスホン酸は、BayerからBayhibitの商品名で市販され
ている2‐ホスホノブタン‐1,2,4‐トリカルボン酸である。
ーゼおよびペルオキシダーゼのような1種以上の酵素を場合により用いることが
できる。ここで使用上好ましい酵素はセルラーゼ酵素である。実際に、このタイ
プの酵素は処理された布帛にカラーケア効果を更に付与する。ここで使用しうる
セルラーゼには細菌および真菌双方のタイプがあり、好ましくは5〜9.5の至
適pHを有している。US4,435,307では、Humicola insolensまたはH
umicola株DSM1800、またはAeromonas属に属するセルラーゼ212産生真
菌からの適切な真菌セルラーゼ、および海洋軟体動物Dolabella Auricula Solan
derの肝膵から抽出されるセルラーゼについて開示している。適切なセルラーゼ
は、GB‐A‐2,075,028、GB‐A‐2,095,275およびDE
‐OS‐2,247,832でも開示されている。CAREZYMERおよびCELLUZYME
R(Novo)が特に有用である。他の適切なセルラーゼは、NovoのWO91/17
243、WO96/34092、WO96/34945およびEP‐A‐0,7
39,982でも開示されている。現行市販製品でみると、典型的な量は洗剤組
成物g当たり重量で活性酵素5mg以内、更に典型的には0.01〜3mgであ
る。換言すると、本組成物は典型的には0.001〜5重量%、好ましくは0.
01〜1%の市販酵素製品を含む。酵素製品の活性が例えばセルラーゼで規定し
うる特定の場合においては、対応した活性単位(例えば、CEVUまたはセルラーゼ
当量粘度単位)が好ましい。例えば、本発明の組成物は0.5〜1000CEVU/
g組成物の活性に相当するレベルでセルラーゼ酵素を含有することができる。本
発明の組成物を処方する目的で用いられるセルラーゼ酵素製品は、典型的には、
液体形態で1000〜10,000CEVU/g、固体形態で約1000CEVU/gの
活性を有している。
05〜40重量%、更に好ましくは0.5〜30%、最も好ましくは2〜20%
のレベルで存在している。明確化のために言及しておくと、ここで用いられてい
るクレーミネラル化合物という用語からはナトリウムアルミノシリケートゼオラ
イトビルダー化合物を除外するが、しかしながら本発明の組成物中に任意成分と
しそれを含有させてもよい。
、例えば、すべてProcter and Gamble Companyの名で、US特許3,862,0
58、3,948,790、3,954,632および4,062,647、欧
州特許EP‐A‐299,575およびEP‐A‐313,146で開示されて
いるような、スメクタイトクレーである。 ここでスメクタイトクレーという用語には、酸化アルミニウムがシリケート格
子に存在しているクレー、および酸化マグネシウムがシリケート格子に存在して
いるクレーの双方を含む。典型的なスメクタイトクレー化合物には、一般式Al 2 (Si2O5)2(OH)2・nH2Oを有する化合物、および一般式Mg3 (Si2O5)2(OH)2・nH2Oを有する化合物がある。スメクタイトク
レーは膨張性三層構造をとる傾向がある。
ボルコンスコイト、ノントロナイト、サポナイトおよびソーコナイトの種類から
選択されるもの、特に結晶格子構造内にアルカリまたはアルカリ土類金属イオン
を有するものがある。ナトリウムまたはカルシウムモンモリロナイトが特に好ま
しい。 適切なスメクタイトクレー、特にモンモリロナイトは、English China Clays
、Laviosa、Georgia Kaolin and Colin Stewart Mineralsを含めた様々な業者か
ら販売されている。
m〜500mm、最も好ましくは50nm〜200mmの粒径を有している。 クレーミネラル化合物の粒子は、他の洗剤化合物を含有した凝集物粒子の成分
として含有させてもよい。このような成分として存在するとき、クレーミネラル
化合物の“最大粒径”という用語は、全体としての凝集物粒子ではなく、クレー
ミネラル成分自体の最大寸法に関する。
ルシウムイオンのような小さな陽イオン、および正荷電官能基を有するものを含
めたある有機分子の置換は、スメクタイトクレーの結晶格子構造内で典型的に行
うことができる。クレーは1種の陽イオンタイプを優先的に吸収するその能力か
ら選択され、このような能力は相対的なイオン交換能の測定により評価される。
ここで適したスメクタイトクレーは、典型的には少くとも50meq/100g
の陽イオン交換能を有している。US特許3,954,632は、陽イオン交換
能の測定方法について記載している。
置換されたカチオン性布帛柔軟剤を有してもよい。このような置換クレーは‘疎
水性活性化’クレーと呼ばれている。カチオン性布帛柔軟剤は、典型的にはカチ
オン性布帛柔軟剤対クレー1:200〜1:10、好ましくは1:100〜1:
20の重量比で存在している。適切なカチオン性布帛柔軟剤には、GB‐A‐1
,514,276およびEP‐B‐0,011,340で開示されたような非水
溶性三級アミンまたはジ長鎖アミド物質がある。 好ましい市販‘疎水性活性化’クレーは、English China Clays Internationa
lから商品名Claytone EMで販売されているジメチルジタロー四級アンモニウム塩
約40重量%を含有したベントナイトクレーである。
好ましくはロウまたは油、例えばパラフィン油との完全混合物または粒子として
存在する。好ましい保湿剤は、プロピレングリコール、エチレングリコール、グ
リコールのダイマーまたはトリマー、最も好ましくはグリセロールを含めた有機
化合物である。その粒子は好ましくは凝集物である。一方、ロウまたは油および
場合により保湿剤がクレー上で封入物を形成しているか、あるいはクレーがロウ
または油および保湿剤の封入物となるように構成された粒子でもよい。粒子は有
機塩、シリカまたはシリケートを含有していることが好ましい。
性剤および場合によりビルダーおよび場合により水と混合されており、その場合
にその混合物は好ましくは後で乾燥される。好ましくは、このような混合物はク
レーを含有したスプレードライ粒子を得るためにスプレードライ法で更に処理さ
れる。 凝集剤もクレーを含有した粒子または顆粒中に含有させることが好ましい。 完全混合物はキレート化剤を含有していることも好ましい。
05〜10重量%、更に好ましくは0.05〜5%、最も好ましくは0.1〜2
%のレベルで存在する。 クレー凝集剤は、例えば、洗浄液中でクレー化合物の粒子を集合させて、洗浄
中に布帛の表面へのそれらの付着を助けるように機能する。そのため、この機能
性要件は、布帛からクレー汚れの除去を助けて、洗浄液内にそれらを分散させる
ために洗濯洗剤組成物に通常加えられるクレー分散剤化合物の場合とは異なる。
000、好ましくは150,000〜5,000,000、更に好ましくは20
0,000〜2,000,000の平均分子量を有した有機ポリマー物質である
。 適切な有機ポリマー物質には、アルキレンオキシド、特にエチレンオキシド、
アクリルアミド、アクリル酸、ビニルアルコール、ビニルピロリドンおよびエチ
レンイミンから選択されるモノマー単位を含有したホモポリマーまたはコポリマ
ーがある。特にエチレンオキシドのホモポリマーが、但しアクリルアミドおよび
アクリル酸のものでも、好ましい。 Procter abd Gamble Companyの名による欧州特許EP‐A‐299,575お
よびEP‐A‐313,146では、ここで使用上好ましい有機ポリマークレー
凝集剤について記載している。
ましくは500:1〜1:1、最も好ましくは300:1〜1:1、更に一層好
ましくは80:1〜10:1であり、またはある用途では60:1〜20:1で
もよい。 無機クレー凝集剤もここでは適切であり、その典型例にはライムおよびミョウ
バンがある。 凝集剤は、通常1種以上の界面活性剤およびビルダーを含有した、洗剤凝集物
、押出物またはスプレードライ粒子のような洗剤ベース顆粒中に存在しているこ
とが好ましい。
化学反応の結果として二酸化炭素ガスを生じる、液体からガスの泡の発生を意味
している: 即ち C6H8O7+3NaHCO3→Na3C6H5O7+3CO2↑+
3H2O 酸および炭酸源および他の発泡系の別な例は(Pharmaceutical Dosage Forms:
Tablets Volume 1,Page 287-291)でみられる。
リチウム、ナトリウムなどの炭酸塩および炭酸水素塩があり、その中では炭酸ナ
トリウムおよびカリウムが好ましい。ここで用いられる適切な重炭酸塩はリチウ
ム、ナトリウム、カリウムなどのように重炭酸のいかなるアルカリ金属塩であっ
てもよく、その中では重炭酸ナトリウムおよびカリウムが好ましい。しかしなが
ら、炭酸塩、重炭酸塩またはその混合物の選択は、顆粒が溶解される水性媒体で
望まれるpHに応じて行われる。例えば、比較的高いpH(例えば、pH9.5
以上)が水性媒体で望まれる場合には、炭酸塩を単独で用いるか、または炭酸塩
のレベルを重炭酸塩のレベルより高くして炭酸塩および重炭酸塩の組合せを用い
ることが好ましい。本発明の組成物の無機アルカリおよび/またはアルカリ土類
炭酸塩には、炭酸および/または重炭酸の、好ましくはカリウム、更に好ましく
はナトリウム塩がある。好ましくは、炭酸塩は炭酸ナトリウム、場合により重炭
酸ナトリウムである。 ここで無機炭酸塩は、好ましくは組成物の少くとも20重量%のレベルで存在
する。好ましくは、それらは少くとも23重量%、または更には25%、または
更には30%、好ましくは約60重量%以内、更に好ましくは55重量%以内、
または更には50%のレベルで存在している。
他の塩または界面活性剤との共顆粒として、全部または一部が加えられる。本発
明の固形洗剤組成物でも、それらが凝集物またはスプレードライ顆粒のような洗
剤顆粒として全部または一部存在してよい。 本発明の一態様では、好ましくは有機酸、例えばカルボン酸またはアミノ酸、
および炭酸塩を含めた発泡源が存在している。ここで炭酸塩の一部または全部が
有機酸とプレミックスされて、別な顆粒成分として存在していることも好ましい
。 好ましい発泡源は、場合により結合剤によるクエン酸および炭酸塩の圧縮粒子
、4:2:4の重量比で炭酸塩、重炭酸塩およびリンゴまたはマレイン酸の粒子
から選択される。クエン酸および炭酸塩の乾燥添加形も好ましくは用いられる。
加えられる化合物としてではなく、顆粒で存在するときには、炭酸塩は好ましく
は5〜375ミクロンの容量メジアン粒径を有しており、好ましくは少くとも6
0容量%、好ましくは少くとも70%、または更には少くとも80%、または更
には少くとも90%は1〜425ミクロンの粒径を有している。更に好ましくは
、二酸化炭素源は10〜250ミクロンの容量メジアン粒径を有しており、好ま
しくは少くとも60容量%、または更には少くとも70%、または更には少くと
も80%、または更には少くとも90%は1〜375ミクロンの粒径を有してい
るか、あるいは更に好ましくは10〜200ミクロンの容量メジアン粒径を有し
ており、好ましくは少くとも60容量%、好ましくは少くとも70%、または更
には少くとも80%、または更には少くとも90%は1〜250ミクロンの粒径
を有している。 特に、炭酸塩が別々な成分として加えられる、いわば他の洗剤成分に‘乾燥添
加’または混合されるとき、炭酸塩は上記粒径を含めていかなる粒径を有しても
よいが、好ましくは少くとも200ミクロン、または更には250ミクロン、ま
たは更には300ミクロンの容量平均粒径を有している。 所要粒径の二酸化炭素源は、それより大きな粒径の物質を粉砕してから、場合
により所要粒径の物質をいずれか適切な方法で選択することにより得ることが好
ましい。 過炭酸塩も漂白剤として本発明の組成物中に存在してよいが、それらはここで
記載されたような炭酸塩には含まれない。
プロセス中にある布帛から他への転染を阻止するために有効な物質(即ち、転染
阻止剤)、ポリマー分散剤、起泡抑制剤、蛍光増白剤または他の増白もしくはホ
ワイトニング剤、静電気防止剤、他の活性成分、キャリア、ヒドロトロープ、加
工助剤、染料または顔料、液体処方用の溶媒、および固形組成物用の固形フィラ
ーがある。
び錠剤形態を含めて、様々な物理的形態をとることができる。 液体洗剤組成物は、キャリアとして水および他の溶媒を含有することができる
。メタノール、エタノール、プロパノールおよびイソプロパノールで例示される
低分子量一級または二級アルコールが適切である。一価アルコールが界面活性剤
を溶解させる上で好ましいが、2〜6の炭素原子および2〜6のヒドロキシ基を
有するようなポリオール(例えば、1,3‐プロパンジオール、エチレングリコ
ール、グリセリンおよび1,2‐プロパンジオール)も使用できる。組成物は5
〜90%、典型的には10〜50%のこのようなキャリアを含有することができ
る。
L)または凝集(最終製品密度600g/L以上)することにより製造できる。
次いで、残留乾燥成分が、例えばロータリーミキシングドラムで、ベース顆粒と
顆粒または粉末形態で混合され、液体成分(例えば、ノニオン性界面活性剤およ
び香料)もスプレーオンできる。 本洗剤組成物は、水性クリーニング操作で使用中に、洗浄水が6.5〜11、
好ましくは7.5〜10.5のpHを有するように処方されることが好ましい。
洗濯製品は、典型的にはpH9〜11である。勧められる使用レベルでpHをコ
ントロールするための技術には、緩衝剤、アルカリ、酸等の使用があり、当業者
に周知である。 液体形態のとき、組成物はスプレーディスペンサーまたはエアゾールディスペ
ンサーのような分配手段により分配してもよい。
アミン反応生成物および他の成分(例は、シクロデキストリン、多糖、ポリマー
、界面活性剤、香料、柔軟剤である)を含有した前記組成物により、布帛品およ
び/または表面の処理を容易にしうるような製品を用意するために、スプレーデ
ィスペンサー中に配合された、このような組成物にも関する。スプレーディスペ
ンサーは、手動式または非手動式(操作)スプレー手段、および処理組成物を含
有した容器からなる。このようなスプレーディスペンサーの典型的開示は、WO
96/04940の第19頁21行目〜第22頁27行目でみられる。製品には
、望ましい効果をもたらす上で十分な組成物の成分を消費者が確実に適用しうる
ようにするための使用説明書を添付することが好ましい。スプレー器から分配さ
れる典型的組成物は、使用組成物の約0.01〜約5重量%、好ましくは約0.
05〜約2%、更に好ましくは約0.1〜約1%のレベルでアミン反応生成物を
含有している。使用方法 本発明の組成物は、家庭処理のいかなる段階でも、即ち前処理組成物、洗浄添
加物、洗濯およびクリーニングプロセスで使用に適した組成物として使用に適し
ている。明らかに、本発明の前処理組成物で、その後洗濯プロセスで使用に適し
た組成物で布帛を処理するなど、複数の適用が行える。 処理される表面を本発明の化合物または組成物と接触させ、その後で処理され
た表面を物質、好ましくは水性媒体、例えばアミン反応生成物から香料を放出さ
せやすい水分またはいずれか他の手段と接触させるステップからなる、活性ケト
ンまたはアルデヒドの遅延放出をもたらすための方法も、ここでは提供される。
の典型例は、香料ケトンおよび/またはアルデヒドの遅延放出を必要とする布帛
、硬質表面、例えば皿類、フロア、浴室、トイレ、キッチンおよび他の表面、例
えば動物リターのようなリターの場合である。好ましくは、表面は布帛、タイル
、セラミックから選択され、更に好ましくは布帛である。 “遅延放出”とは、活性剤(例えば、香料)自体の使用によるよりも長期間に
わたる、活性成分(例えば、香料)の放出を意味する。
有している: 洗剤組成物において、略記された成分表示は以下の意味を有している: LAS :ナトリウム直鎖C11-13アルキルベンゼンスルホネート TAS :ナトリウムタローアルキルサルフェート CxyAS :ナトリウムC1x‐C1Yアルキルサルフェート C46SAS:ナトリウムC14‐C16二級(2,3)アルキルサルフェート CxyEzS:zモルのエチレンオキシドと縮合された ナトリウムC1X‐C1Yアルキルサルフェート CxyEz :平均zモルのエチレンオキシドと縮合された C1X‐C1Yで主に直鎖の一級アルコール QAS :R2N+(CH3)2(C2H4OH)(R2=C12‐C14) QAS1 :R2N+(CH3)2(C2H4OH)(R2=C8‐C11) APA :C8-10アミドプロピルジメチルアミン 石鹸 :獣脂およびココナツ脂肪酸の80/20混合物から誘導される ナトリウム直鎖アルキルカルボキシレート STS :ナトリウムトルエンスルホネート CFAA :C12‐C14(ココ)アルキルN‐メチルグルカミド TFAA :C16‐C18アルキルN‐メチルグルカミド TPKFA :C12‐C14トップドホールカット(topped whole cut)脂肪酸 STPP :無水トリポリリン酸ナトリウム TSPP :ピロリン酸四ナトリウム ゼオライトA:0.1〜10μm範囲の主粒径を有する 式Na12(AlO2SiO2)12・27H2Oの水和ナトリウ ムアルミノシリケート(無水ベースで重量表示) NaSKS‐6:式δ‐Na2Si2O5の結晶積層シリケート クエン酸 :無水クエン酸 ボレート :ホウ酸ナトリウム 炭酸塩 :粒径200〜900μmの無水炭酸ナトリウム 重炭酸塩 :粒径分布400〜1200μmの無水重炭酸ナトリウム シリケート :非晶質ケイ酸ナトリウム(SiO2:Na2O=2.0:1) サルフェート:無水硫酸ナトリウム 硫酸Mg :無水硫酸マグネシウム シトレート :425〜850μmの粒径分布を有する、活性86.4%の クエン酸三ナトリウム二水和物 MA/AA :1:4マレイン酸/アクリル酸のコポリマー 平均分子量約70,000 MA/AA(1):4:6マレイン酸/アクリル酸のコポリマー 平均分子量約10,000 AA :平均分子量4500のポリアクリル酸ナトリウムポリマー CMC :ナトリウムカルボキシメチルセルロース セルロースエーテル:信越化学から市販されている重合度650の メチルセルロースエーテル プロテアーゼ:商品名SavinaseでNOVO Industries A/Sから販売されている 3.3重量%の活性酵素を有したタンパク質分解酵素 プロテアーゼI:WO95/10591に記載されて、Genencor Int.Inc.から 販売されている、4重量%の活性酵素を有したタンパク質分解 酵素 Alcalase :NOVO Industries A/Sから販売されている 5.3重量%の活性酵素を有したタンパク質分解酵素 セルラーゼ :商品名CarezymeでNOVO Industries A/Sから販売されている 0.23重量%の活性酵素を有したセルロース分解酵素 アミラーゼ :商品名Termamyl 120TでNOVO Industries A/Sから販売され ている1.6重量%の活性酵素を有したデンプン分解酵素 リパーゼ :商品名LipolaseでNOVO Industries A/Sから販売されている 2.0重量%の活性酵素を有した脂肪分解酵素 リパーゼ(1):商品名Lipolase UltraでNOVO Industries A/Sから 販売されている、2.0重量%の活性酵素を有した脂肪分解酵素 Endolase :NOVO Industries A/Sから販売されている 1.5重量%の活性酵素を有したエンドグルカナーゼ酵素 PB4 :式NaBO2・3H2O・H2O2の 過ホウ酸ナトリウム四水和物 PB1 :式NaBO2・H2O2の無水過ホウ酸ナトリウムブリーチ ペルカーボネート:式2Na2CO3・3H2O2の過炭酸ナトリウム NOBS :ナトリウム塩形のノナノイルオキシベンゼンスルホネート NAC‐OBS:(6‐ノナミドカプロイル)オキシベンゼンスルホネート TAED :テトラアセチルエチレンジアミン DTPA :ジエチレントリアミン五酢酸 DTPMP :Monsantoから商品名Dequest 2060で販売されている ジエチレントリアミンペンタ(メチレンホスホネート) EDDS :エチレンジアミン‐N,N′‐二コハク酸 そのナトリウム塩形の(S,S)異性体 光活性化ブリーチ(1):デキストリン可溶性ポリマー中に封入された スルホン化亜鉛フタロシアニン 光活性化ブリーチ(2):デキストリン可溶性ポリマー中に封入された スルホン化アルミノフタロシアニン 増白剤1 :4,4′‐ビス(2‐スルホスチリル)ビフェニル二ナトリウム 増白剤2 :4,4′‐ビス(4‐アニリノ‐6‐モルホリノ‐1,3,5‐ トリアジン‐2‐イル)アミノ)スチルベン‐2,2′‐ ジスルホン酸二ナトリウム HEDP :1,1‐ヒドロキシエタンジホスホン酸 PEGx :分子量x(典型的には4000)のポリエチレングリコール PEO :平均分子量50,000のポリエチレンオキシド TEPAE :テトラエチレンペンタアミンエトキシレート PVI :平均分子量20,000のポリビニルイミダゾール PVP :平均分子量60,000のポリビニルピロリドンポリマー PVNO :平均分子量50,000のポリビニルピリジンN‐オキシド ポリマー PVPVI :平均分子量20,000の、ポリビニルピロリドンおよび ビニルイミダゾールのコポリマー QEA :ビス〔(C2H5O)(C2H4O)n〕(CH3)‐N+‐ C6H12‐N+‐(CH3) ビス〔(C2H5O)‐(C2H4O)〕n(n=20〜30) SRP1 :アニオン性末端キャップ化ポリエステル SRP2 :ジエトキシル化ポリ(1,2‐プロピレンテレフタレート) 短ブロックポリマー PEI :1800の平均分子量および窒素当たり7エチレンオキシ残基の 平均エトキシル化度を有するポリエチレンイミン シリコーン消泡剤:10:1〜100:1のフォーム調整剤対分散剤の比率で、 分散剤としてシロキサンオキシアルキレンコポリマーを配合し た、ポリジメチルシロキサンフォーム調整剤 不透明剤 :BASF Aktiengesellschaftから商品名Lytron 621で 販売されている水ベースモノスチレンラテックス混合物 ワックス :パラフィンロウ PA30 :平均分子量約4500〜8000のポリアクリル酸 480N :7:3アクリレート/メタクリレートのランダムコポリマー 平均分子量約3500 ポリゲル/カルボポール:高分子量架橋ポリアクリレート メタシリケート:メタケイ酸ナトリウム(SiO2:Na2O比=1.0) ノニオン系 :平均エトキシル度3.8および平均プロポキシル度4.5の C13‐C15混合エトキシル化/プロポキシル化脂肪アルコー ル Neodol 45-13:Shell Chemical CO.販売のC14‐C15直鎖一級アルコール エトキシレート MnTACN:マンガン1,4,7‐トリメチル‐1,4,7‐トリアザシクロ ノナン PAAC :ペンタアミン酢酸コバルト(III)塩 パラフィン :Wintershallから商品名Winog 70で販売されている パラフィン油 NaBz :安息香酸ナトリウム BzP :過酸化ベンゾイル SCS :ナトリウムクメンスルホネート BTA :ベンゾトリアゾール pH :20℃で蒸留水中1%溶液として測定 ARP1 :合成例Iから作られるような、1,4‐ビス(3‐アミノ プロピル)ピペラジンとα‐ダマスコンとのアミン反応生成物 ARP2 :合成例IIから作られるような、N,N′‐ビス(アミノプロピ ル)‐1,3‐プロパンジアミンとδ‐ダマスコンとのアミン 反応生成物 ARP3 :合成例IIIから作られるような、ポリビニルアミンMW1200 とα‐ダマスコンとのアミン反応生成物 クレーI :ベントナイトクレー クレーII :スメクタイトクレー 凝集剤I :平均分子量200,000〜400,000の ポリエチレンオキシド 凝集剤II :平均分子量400,000〜1,000,000のポリエチレン オキシド 凝集剤III :平均分子量200,000〜400,000のアクリルアミド および/またはアクリル酸のポリマー DOBS :ナトリウム塩形のデカノイルオキシベンゼンスルホネート SRP3 :多糖汚れ放出ポリマー SRP4 :ノニオン性末端キャップ化ポリエステル
双方の一級アミノ基を香料で置換するために、2当量の香料を1当量のアミノ
官能性ポリマーに対して用いた。EtOH6ml中α‐ダマスコン1mmolおよび
モレキュラーシーブ(4Å、20g)の氷冷攪拌溶液に、0.5当量の1,4‐
ビス(3‐アミノプロピル)ピペラジンを滴下漏斗から加えた。反応混合液を窒
素雰囲気下で攪拌し、光から防護した。遊離香料原料のNMRスペクトルから吸
収ピークの消失後(3〜16時間後)、混合液を濾過し、溶媒を真空蒸留により
除去した。β‐アミノケトン形成の収率は約90%である。 同様の結果は、α‐ダマスコンをトリパール、バートシトラール、ブーゲオナ
ールまたはシトロネラールに代えた場合にも得られた。
ダマスコンとの合成 EtOH30ml中δ‐ダマスコン1mmolおよびモレキュラーシーブ(4Å、
5g)の氷冷溶液に、0.5当量の‐N,N′‐ビス(3‐アミノプロピル)‐
1,3‐プロパンジアミンを加えた。反応液を窒素雰囲気下で攪拌し、光から防
護した。1日間後に、モレキュラーシーブおよび溶媒を各々濾過および真空蒸留
により除去した。。β‐アミノケトンを収率85〜90%で得た。 同様の結果は、δ‐ダマスコンをトリパール、バートシトラール、ブーゲオナ
ールまたはシトロネラールに代えた場合にも得られた。これらの場合には、シッ
フ塩基が形成される。
.3gおよびα‐ダマスコン0.3gと硫酸ナトリウム0.6g。反応は暗所下
室温で18日間後に終了した。 同様の結果は、α‐ダマスコンをトリパールまたはシトラールに代えた場合に
も得られた。これらの場合には、シッフ塩基が形成される。
として示されており、完全処方組成物でいわゆる“ARP”と表示されたアミン
反応生成物の配合は、GB1,464,616で記載されたような乾燥添加(d
)、スプレーオン(s)、デンプン封入(es)、またはシクロデキストリン(
ec)で行うか、あるいは前記のような組成物でそのまま行う。処方例のところ
でARPについて括弧内の語は配合手段に関する。何も示されていないときは、
配合はそのままで行われている。ARPについて示されたレベルは、加工処理さ
れていてもまたはそうでなくても、加工処理されたATPではなく、ARP自体
のレベルに関する。
PVNO/PVPVI ‐ ‐ ‐ 0.1 ‐ ‐ ‐ 増白剤1 0.09 0.09 0.09 ‐ 0.09 0.09 0.01 増白剤2 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 0.09 香料スプレーオン 0.3 0.3 0.3 0.4 0.4 0.4 0.4 ARP1 0.08(d) 0.1(es) ‐ ‐ 0.1(d) 0.05(ec) ‐ ARP2 ‐ ‐ 0.08(s) 0.1(ec) 0.1(s) ‐ ‐ ARP3(es) ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 0.4 シリコーン消泡剤 0.5 0.5 0.5 ‐ 0.3 0.3 0.3 クレーII 0.5 0.5 0.5 ‐ 0.3 0.3 12.0 凝集剤I 0.5 0.5 0.5 ‐ 0.3 0.3 0.3 グリセロール 0.5 0.5 0.5 ‐ 0.3 0.3 0.6 ワックス 0.5 0.5 0.5 ‐ 0.3 0.3 0.4 その他 100%まで 密度g/L 850 850 850 850 850 850 850
本発明に従い調製した: A B C D E F LAS 5.5 7.5 5.0 5.0 6.0 7.0 TAS 1.25 1.86 ‐ 0.8 0.4 0.3 C24AS/C25AS ‐ 2.24 5.0 5.0 5.0 2.2 C25E3S ‐ 0.76 1.0 1.5 3.0 1.0 C45E7 3.25 ‐ ‐ ‐ ‐ 3.0 TFAA ‐ ‐ 2.0 ‐ ‐ ‐ C25E5 ‐ 5.5 ‐ ‐ ‐ ‐ QAS 0.8 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ QASII ‐ 0.7 1.0 0.5 1.0 0.7 STPP 19.7 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ゼオライトA ‐ 19.5 25.0 19.5 20.0 17.0 NaSKS-6/クエン酸(79:21) ‐ 10.6 ‐ 10.6 ‐ ‐ NaSKS-6 ‐ ‐ 9.0 ‐ 10.0 10.0 炭酸塩 6.1 21.4 9.0 10.0 10.0 18.0 重炭酸塩 ‐ 2.0 7.0 5.0 ‐ 2.0 シリケート 6.8 ‐ ‐ 0.3 0.5 ‐ シトレート ‐ ‐ 4.0 4.0 ‐ ‐ サルフェート 39.8 ‐ ‐ 5.0 ‐ 12.0 硫酸Mg ‐ ‐ 0.1 0.2 0.2 ‐ MA/AA 0.5 1.6 3.0 4.0 1.0 1.0 CMC 0.2 0.4 1.0 1.0 0.4 0.4 PB4 5.0 12.7 ‐ ‐ ‐ ‐ ペルカーボネート ‐ ‐ ‐ ‐ 18.0 15.0 TAED 0.5 3.1 ‐ ‐ 5.0 ‐ NAC‐OBS 1.0 3.5 ‐ ‐ ‐ 2.5 DTPMP 0.25 0.2 0.3 0.4 ‐ 0.2 HEDP ‐ 0.3 ‐ 0.3 0.3 0.3 QEA ‐ ‐ 1.0 1.0 1.0 ‐ プロテアーゼI ‐ ‐ ‐ 0.5 1.2 ‐ プロテアーゼ 0.26 0.85 0.9 1.0 ‐ 0.7 リパーゼ(1) 0.15 0.15 0.3 0.3 0.3 0.2 セルラーゼ 0.28 0.28 0.2 0.2 0.3 0.3 アミラーゼ 0.1 0.1 0.4 0.4 0.6 0.2 PVNO/PVPVI ‐ ‐ 0.2 0.2 ‐ ‐ PVP 0.9 1.3 ‐ ‐ ‐ 0.9 SRP1 ‐ ‐ 0.2 0.2 0.2 ‐ 光活性化ブリーチ(1)(ppm) 15 27 ‐ ‐ 20 20 光活性化ブリーチ(2)(ppm) 15 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 増白剤1 0.08 0.19 ‐ ‐ 0.09 0.15 増白剤2 ‐ 0.04 ‐ ‐ ‐ ‐ 香料 0.3 0.3 0.4 0.3 0.4 0.3 ARP1 0.1(d) 1.0(d) ‐ ‐ ‐ 0.1(es) ARP2 ‐ ‐ 0.04(s) 0.08(ec) 0.1(d) 0.1(es) シリコーン消泡剤 0.5 2.4 0.3 0.5 0.3 2.0 その他 100%まで 密度g/L 750 750 750 750 750 750
製した: A B C D ブローンパウダー(blown powder): LAS 6.0 5.0 11.0 6.0 TAS 2.0 ‐ ‐ 2.0 ゼオライトA 24.0 ‐ ‐ 20.0 STPP ‐ 27.0 24.0 ‐ サルフェート 4.0 6.0 13.0 ‐ MA/AA 1.0 4.0 6.0 2.0 シリケート 1.0 7.0 3.0 3.0 CMC 1.0 1.0 0.5 0.6 増白剤1 0.2 0.2 0.2 0.2 シリコーン消泡剤 1.0 1.0 1.0 0.3 DTPMP 0.4 0.4 0.2 0.4 スプレーオン: 増白剤 0.02 ‐ ‐ 0.02 C45E7 ‐ ‐ ‐ 5.0 C45E2 2.5 2.5 2.0 ‐ C45E3 2.6 2.5 2.0 ‐ 香料 0.5 0.3 0.5 0.2 シリコーン消泡剤 0.3 0.3 0.3 ‐ 乾燥添加物: QEA ‐ ‐ ‐ 1.0 EDDS 0.3 ‐ ‐ ‐ サルフェート 2.0 3.0 5.0 10.0 炭酸塩 6.0 13.0 15.0 14.0 クエン酸 2.5 ‐ ‐ 2.0 QASII 0.5 ‐ ‐ 0.5 SKS‐6 10.0 ‐ ‐ ‐ ペルカーボネート 18.5 ‐ ‐ ‐ PB4 ‐ 18.0 10.0 21.5 TAED 2.0 2.0 ‐ 2.0 NAC‐OBS 3.0 2.0 4.0 ‐ プロテアーゼ 1.0 1.0 1.0 1.0 リパーゼ ‐ 0.4 ‐ 0.2 リパーゼ(1) 0.4 ‐ 0.4 ‐ アミラーゼ 0.2 0.2 0.2 0.4 増白剤1 0.05 ‐ ‐ 0.05 ARP3 0.03 0.1(es) 1.0 0.1 0.05(ec) その他 100%まで
した: A B C ブローンパウダー: ゼオライトA 15.0 15.0 ‐ サルフェート 0.0 5.0 ‐ LAS 3.0 3.0 ‐ DTPMP 0.4 0.5 ‐ CMC 0.4 0.4 ‐ MA/AA 4.0 4.0 ‐ 凝集物: C45AS ‐ ‐ 11.0 LAS 6.0 5.0 ‐ TAS 3.0 2.0 ‐ シリケート 4.0 4.0 ‐ ゼオライトA 10.0 15.0 13.0 CMC ‐ ‐ 0.5 MA/AA ‐ ‐ 2.0 炭酸塩 9.0 7.0 7.0 スプレーオン: 香料 0.3 0.3 0.5 C45E7 4.0 4.0 4.0 C25E3 2.0 2.0 2.0 ARP2 0.08(s) ‐ ‐ 乾燥添加物: MA/AA ‐ ‐ 3.0 NaSKS‐6 ‐ ‐ 12.0 シトレート 10.0 ‐ 8.0 重炭酸塩 7.0 3.0 5.0 炭酸塩 8.0 5.0 7.0 PVPVI/PVNO 0.5 0.5 0.5 Alcalase 0.5 0.3 0.9 リパーゼ 0.4 0.4 0.4 アミラーゼ 0.6 0.6 0.6 セルラーゼ 0.6 0.6 0.6 ARP1 0.05 0.08 0.1(es) シリコーン消泡剤 5.0 5.0 5.0 乾燥添加物: サルフェート 0.0 9.0 0.0 その他100%まで 100.0 100.0 100.0 密度(g/L) 700 700 700
いる): A B C D E LAS 11.5 8.8 ‐ 3.9 ‐ C25E2.5S ‐ 3.0 18.0 ‐ 16.0 C45E2.25S 11.5 3.0 ‐ 15.7 ‐ C23E9 ‐ 2.7 1.8 2.0 1.0 C23E7 3.2 ‐ ‐ ‐ ‐ CFAA ‐ ‐ 5.2 ‐ 3.1 TPKFA 1.6 ‐ 2.0 0.5 2.0 クエン酸(50%) 6.5 1.2 2.5 4.4 2.5 ギ酸カルシウム 0.1 0.06 0.1 ‐ ‐ ギ酸ナトリウム 0.5 0.06 0.1 0.05 0.05 ナトリウムクメン 4.0 1.0 3.0 1.18 ‐ スルホネート ボレート 0.6 ‐ 3.0 2.0 2.9 水酸化ナトリウム 5.8 2.0 3.5 3.7 2.7 エタノール 1.75 1.0 3.6 4.2 2.9 1,2-プロパンジオール 3.3 2.0 8.0 7.9 5.3 モノエタノールアミン 3.0 1.5 1.3 2.5 0.8 TEPAE 1.6 ‐ 1.3 1.2 1.2 プロテアーゼ 1.0 0.3 1.0 0.5 0.7 リパーゼ ‐ ‐ 0.1 ‐ ‐ セルラーゼ ‐ ‐ 0.1 0.2 0.05 アミラーゼ ‐ ‐ ‐ 0.1 ‐ SRP1 0.2 ‐ 0.1 ‐ ‐ DTPA ‐ ‐ 0.3 ‐ ‐ PVNO ‐ ‐ 0.3 ‐ 0.2 ARP1 0.3 ‐ ‐ 0.1 ‐ ARP2 ‐ 0.04 ‐ ‐ 0.1 ARP3 ‐ ‐ 0.3 ‐ ‐ 増白剤1 0.2 0.07 0.1 ‐ ‐ シリコーン消泡剤 0.04 0.02 0.1 0.1 0.1 水/その他
いる): A B C D E F G H LAS 10.0 13.0 9.0 ‐ 25.0 ‐ ‐ ‐ C25AS 4.0 1.0 2.0 10.0 ‐ 13.0 18.0 15.0 C25E3S 1.0 ‐ ‐ 3.0 ‐ 2.0 2.0 4.0 C25E7 6.0 8.0 13.0 2.5 ‐ ‐ 4.0 4.0 TFAA ‐ ‐ ‐ 4.5 ‐ 6.0 8.0 8.0 APA ‐ 1.4 ‐ ‐ 3.0 1.0 2.0 ‐ TPKFA 2.0 ‐ 13.0 7.0 ‐ 15.0 11.0 11.0 クエン酸 2.0 3.0 1.0 1.5 1.0 1.0 1.0 1.0 ドデセニル/テトラ 12.0 10.0 ‐ ‐ 15.0 ‐ ‐ ‐ デセニルコハク酸 菜種脂肪酸 4.0 2.0 1.0 ‐ 1.0 ‐ 3.5 ‐ エタノール 4.0 4.0 7.0 2.0 7.0 2.0 3.0 2.0 1,2‐プロパンジオール 4.0 4.0 2.0 7.0 6.0 8.0 10.0 13.0 モノエタノールアミン ‐ ‐ ‐ 5.0 ‐ ‐ 9.0 9.0 トリエタノールアミン ‐ ‐ 8.0 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ TEPAE 0.5 ‐ 0.5 0.2 ‐ ‐ 0.4 0.3 DTPMP 1.0 1.0 0.5 1.0 2.0 1.2 1.0 ‐ プロテアーゼ 0.5 0.5 0.4 0.25 ‐ 0.5 0.3 0.6 Alcalase ‐ ‐ ‐ ‐ 1.5 ‐ ‐ ‐ リパーゼ ‐ 0.10 ‐ 0.01 ‐ ‐ 0.15 0.15 アミラーゼ 0.25 0.25 0.6 0.5 0.25 0.9 0.6 0.6 セルラーゼ ‐ ‐ ‐ 0.05 ‐ ‐ 0.15 0.15 エンドラーゼ ‐ ‐ ‐ 0.10 ‐ ‐ 0.07 ‐ SRP2 0.3 ‐ 0.3 0.1 ‐ ‐ 0.2 0.1 ホウ酸 0.1 0.2 1.0 2.0 1.0 1.5 2.5 2.5 塩化カルシウム ‐ 0.02 ‐ 0.01 ‐ ‐ ‐ ‐ ベントナイトクレー ‐ ‐ ‐ ‐ 4.0 4.0 ‐ ‐ 増白剤1 ‐ 0.4 ‐ ‐ 0.1 0.2 0.3 ‐ 起泡抑制剤 0.1 0.3 ‐ 0.1 0.4 ‐ ‐ ‐ 不透明剤 0.5 0.4 ‐ 0.3 0.8 0.7 ‐ ‐ ARP1 0.3 ‐ 0.1 ‐ 0.05 ‐ 0.1 0.08 ARP2 ‐ 0.04 ‐ 0.02 ‐ 0.1 0.08 0.1 水/その他 NaOH 右のpHまで 8.0 8.0 7.6 7.7 8.0 7.5 8.0 8.2
いる): A B LAS 27.6 18.9 C45AS 13.8 5.9 C13E8 3.0 3.1 オレイン酸 3.4 2.5 クエン酸 5.4 5.4 水酸化ナトリウム 0.4 3.6 ギ酸カルシウム 0.2 0.1 ギ酸ナトリウム ‐ 0.5 エタノール 7.0 ‐ モノエタノールアミン 16.5 8.0 1,2‐プロパンジオール 5.9 5.5 キシレンスルホン酸 ‐ 2.4 TEPAE 1.5 0.8 プロテアーゼ 1.5 0.6 PEG ‐ 0.7 増白剤2 0.4 0.1 香料スプレーオン 0.5 0.3 ARP1 0.3 ‐ ARP3 ‐ 0.04 水/その他
: A B C D E F G ナトリウムC11‐C13アルキル 12.0 16.0 23.0 19.0 18.0 20.0 16.0 ベンゼンスルホネート ナトリウムC14‐C15アルコール ‐ 4.5 ‐ ‐ ‐ ‐ 4.0 サルフェート C14‐C15アルコール ‐ ‐ 2.0 ‐ 1.0 1.0 1.0 エトキシレート(3) サルフェート ナトリウムC14‐C15アルコール 2.0 2.0 ‐ 1.3 ‐ ‐ 5.0 エトキシレート C9‐C14アルキルジメチル ‐ ‐ ‐ ‐ 1.0 0.5 2.0 ヒドロキシエチル四級 アンモニウム塩 獣脂脂肪酸 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 1.0 ナトリウムトリポリホス 23.0 25.0 14.0 22.0 20.0 10.0 20.0 フェート/ゼオライト 炭酸ナトリウム 25.0 22.0 35.0 20.0 28.0 41.0 30.0 ナトリウムポリアクリレート(45%) 0.5 0.5 0.5 0.5 ‐ ‐ ‐ ナトリウムポリアクリレート/ ‐ ‐ 1.0 1.0 1.0 2.0 0.5 マレエートポリマー ケイ酸ナトリウム 3.0 6.0 9.0 8.0 9.0 6.0 8.0 (1:6比 NaO/SiO2)(46%) 硫酸ナトリウム ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 2.0 3.0 過ホウ酸/過炭酸ナトリウム 5.0 5.0 10.0 ‐ 3.0 1.0 ‐ ポリ(エチレングリコール) 1.5 1.5 1.0 1.0 ‐ ‐ 0.5 MW〜4000(50%) ナトリウムカルボキシメチル 1.0 1.0 1.0 ‐ 0.5 0.5 0.5 セルロース NOBS/DOBS ‐ 1.0 ‐ ‐ 1.0 0.7 ‐ TAED 1.5 1.0 2.5 ‐ 3.0 0.7 ‐ SRP1 1.5 1.5 1.0 1.0 ‐ 1.0 ‐ クレーI又はII 5.0 6.0 12.0 7.0 10.0 4.0 3.0 凝集剤I又はIII 0.2 0.2 3.0 2.0 0.1 1.0 0.5 保湿剤 0.5 1.0 0.5 1.0 0.5 0.5 ‐ ワックス 0.5 0.5 1.0 ‐ ‐ 0.5 0.5 水分 7.5 7.5 6.0 7.0 5.0 3.0 5.0 硫酸マグネシウム ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 0.5 1.5 キラント ‐ ‐ ‐ ‐ 0.8 0.6 1.0 アミラーゼ、セルラーゼ、 ‐ ‐ ‐ ‐ 2.0 1.5 2.0 プロテアーゼ及びリパーゼ を含めた酵素 ARP2 0.3 3.0(d) ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ARP1 0.08 0.1 3.0(d) 1.5(es) 0.05 1.0(d) 0.05 スペクル 2.5 4.1 4.2 4.4 5.6 5.0 5.2 その他、例えば香料、PVP、 2.0 1.0 1.0 1.0 2.5 1.5 1.0 PVPVI/PVNO、増白剤、フォトブリーチ
れている): A B C D E F G H LAS ‐ ‐ 19.0 15.0 21.0 6.75 8.8 ‐ C28AS 30.0 13.5 ‐ ‐ ‐ 15.75 11.2 22.5 ラウリン酸ナトリウム 2.5 9.0 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ゼオライトA 2.0 1.25 ‐ ‐ ‐ 1.25 1.25 1.25 炭酸塩 20.0 3.0 13.0 8.0 10.0 15.0 15.0 10.0 炭酸カルシウム 27.5 39.0 35.0 ‐ ‐ 40.0 ‐ 40.0 サルフェート 5.0 5.0 3.0 5.0 3.0 ‐ ‐ 5.0 TSPP 5.0 ‐ ‐ ‐ ‐ 5.0 2.5 ‐ STPP 5.0 15.0 10.0 ‐ ‐ 7.0 8.0 10.0 ベントナイトクレー ‐ 10.0 ‐ ‐ 5.0 ‐ ‐ ‐ DTPMP ‐ 0.7 0.6 ‐ 0.6 0.7 0.7 0.7 CMC ‐ 1.0 1.0 1.0 1.0 ‐ ‐ 1.0 タルク ‐ ‐ 10.0 15.0 10.0 ‐ ‐ ‐ シリケート ‐ ‐ 4.0 5.0 3.0 ‐ ‐ ‐ PVNO 0.02 0.03 ‐ 0.01 ‐ 0.02 ‐ ‐ MA/AA 0.4 1.0 ‐ ‐ 0.2 0.4 0.5 0.4 SRP1 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 プロテアーゼ ‐ 0.12 ‐ 0.08 0.08 ‐ ‐ 0.1 リパーゼ ‐ 0.1 ‐ 0.1 ‐ ‐ ‐ ‐ アミラーゼ ‐ ‐ 0.8 ‐ ‐ ‐ 0.1 ‐ セルラーゼ ‐ 0.15 ‐ ‐ 0.15 0.1 ‐ ‐ PEO ‐ 0.2 ‐ 0.2 0.3 ‐ ‐ 0.3 香料 1.0 0.5 0.3 0.2 0.4 ‐ ‐ 0.4 硫酸Mg ‐ ‐ 3.0 3.0 3.0 ‐ ‐ ‐ ARP1 0.3 ‐ ‐ 0.04 ‐ 0.5 ‐ ‐ ARP2 ‐ 0.04 ‐ ‐ 0.1 ‐ 0.08 ‐ ARP3 ‐ ‐ 0.3 ‐ ‐ ‐ ‐ 0.3 増白剤 0.15 0.10 0.15 ‐ ‐ ‐ ‐ 0.1 光活性化ブリーチ(ppm) ‐ 15.0 15.0 15.0 15.0 ‐ ‐ 15.0
い調製した: A B C D E F G H STPP ‐ ‐ 54.3 51.4 51.4 ‐ ‐ 50.9 シトレート 35.0 17.0 ‐ ‐ ‐ 46.1 40.2 ‐ 炭酸塩 ‐ 17.5 14.0 14.0 14.0 ‐ 8.0 32.1 重炭酸塩 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 25.4 ‐ ‐ シリケート 32.0 14.8 14.8 10.0 10.0 1.0 25.0 3.1 メタシリケート ‐ 2.5 ‐ 9.0 9.0 ‐ ‐ ‐ PB1 1.9 9.7 7.8 7.8 7.8 ‐ ‐ ‐ PB4 8.6 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ペルカーボネート ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 6.7 11.8 4.8 ノニオン系 1.5 2.0 1.5 1.7 1.5 2.6 1.9 5.3 TAED 5.2 2.4 ‐ ‐ ‐ 2.2 ‐ 1.4 HEDP ‐ 1.0 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ DTPMP ‐ 0.6 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ MnTACN ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 0.008 ‐ PAAC ‐ ‐ 0.008 0.01 0.007 ‐ ‐ ‐ BzP ‐ ‐ ‐ ‐ 1.4 ‐ ‐ ‐ パラフィン 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.6 ‐ ‐ ARP3 0.1 0.3 0.2 0.05 ‐ ‐ ‐ 0.8 ARP1 ‐ ‐ ‐ ‐ 0.3 0.03 0.5 ‐ プロテアーゼ 0.072 0.072 0.029 0.053 0.046 0.026 0.059 0.06 アミラーゼ 0.012 0.012 0.006 0.012 0.013 0.009 0.017 0.03 リパーゼ ‐ 0.001 ‐ 0.005 ‐ ‐ ‐ ‐ BTA 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 ‐ 0.3 0.3 MA/AA ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 4.2 ‐ 480N 3.3 6.0 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 0.9 香料 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.1 0.1 サルフェート 7.0 20.0 5.0 2.2 0.8 12.0 4.6 ‐ pH 10.8 11.0 10.8 11.3 11.3 9.6 10.8 10.9 水およびその他 100%まで
: A B C D E F G H STPP 30.0 30.0 33.0 34.2 29.6 31.1 26.6 17.6 炭酸塩 30.5 30.5 31.0 30.0 23.0 39.4 4.2 45.0 シリケート 7.4 7.4 7.5 7.2 13.3 3.4 43.7 12.4 メタシリケート ‐ ‐ 4.5 5.1 ‐ ‐ ‐ ‐ ペルカーボネート ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 4.0 ‐ ‐ PB1 4.4 4.2 4.5 4.5 ‐ ‐ ‐ ‐ NADCC ‐ ‐ ‐ ‐ 2.0 ‐ 1.6 1.0 ノニオン系 1.2 1.0 0.7 0.8 1.9 0.7 0.6 0.3 TAED 1.0 ‐ ‐ ‐ ‐ 0.8 ‐ ‐ PAAC ‐ 0.004 0.004 0.004 ‐ ‐ ‐ ‐ BzP ‐ ‐ ‐ 1.4 ‐ ‐ ‐ ‐ パラフィン 0.25 0.25 0.25 0.25 ‐ ‐ ‐ ‐ ARP3 0.3 0.1(ec) 0.8 0.2(es) ‐ ‐ 0.1(ec) 0.2 ARP1 ‐ ‐ ‐ ‐ 0.3 0.1(ec) 0.1(ec) 0.2 プロテアーゼ 0.036 0.015 0.03 0.028 ‐ 0.03 ‐ ‐ アミラーゼ 0.003 0.003 0.01 0.006 ‐ 0.01 ‐ ‐ リパーゼ 0.005 ‐ 0.001 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ BTA 0.15 0.15 0.15 0.15 ‐ ‐ ‐ ‐ 香料 0.2 0.2 0.2 0.2 0.1 0.2 0.2 ‐ サルフェート 23.4 25.0 22.0 18.5 30.1 19.3 23.1 23.6 pH 10.8 10.8 11.3 11.3 10.7 11.5 12.7 10.9 水およびその他 100%まで
/cm2の圧力下で顆粒皿洗い洗剤組成物の圧縮により、本発明に従い調製した: A B C D E F STPP ‐ 48.8 49.2 38.0 ‐ 46.8 シトレート 26.4 ‐ ‐ ‐ 31.1 ‐ 炭酸塩 ‐ 5.0 14.0 15.4 14.4 23.0 シリケート 26.4 14.8 15.0 12.6 17.7 2.4 ARP1 0.3 ‐ ‐ ‐ 0.06 ‐ ARP2 ‐ 0.04 ‐ ‐ ‐ 0.08 ARP3 ‐ ‐ 0.3 0.1(ec) ‐ ‐ プロテアーゼ 0.058 0.072 0.041 0.033 0.052 0.013 アミラーゼ 0.01 0.03 0.012 0.007 0.016 0.002 リパーゼ 0.005 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ PB1 1.6 7.7 12.2 10.6 15.7 ‐ PB4 6.9 ‐ ‐ ‐ ‐ 14.4 ノニオン系 1.5 2.0 1.5 1.65 0.8 6.3 PAAC ‐ ‐ 0.02 0.009 ‐ ‐ MnTACN ‐ ‐ ‐ ‐ 0.007 ‐ TAED 4.3 2.5 ‐ ‐ 1.3 1.8 HEDP 0.7 ‐ ‐ 0.7 ‐ 0.4 DTPMP 0.65 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ パラフィン 0.4 0.5 0.5 0.55 ‐ ‐ BTA 0.2 0.3 0.3 0.3 ‐ ‐ PA30 3.2 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ MA/AA ‐ ‐ ‐ ‐ 4.5 0.55 香料 ‐ ‐ 0.05 0.05 0.2 0.2 サルフェート 24.0 13.0 2.3 ‐ 10.7 3.4 錠剤の重量 25g 25g 20g 30g 18g 20g pH 10.6 10.6 10.7 10.7 10.9 11.2 水およびその他 100%まで
本発明に従い調製した: ARP2 0.04 アミラーゼ 0.01 プロテアーゼ 0.01 Naオクチルサルフェート 2.0 Naドデシルサルフェート 4.0 水酸化Na 0.8 シリケート 0.04 ブチルカルビトール* 4.0 香料 0.35 水/その他 100%まで* ジエチレングリコールモノブチルエーテル
Claims (18)
- 【請求項1】 洗浄成分と、少くとも1つの一級および/または二級アミノ基を含有するアミ
ノ官能性ポリマーならびにケトン、アルデヒドおよびそれらの混合物から選択さ
れる香料成分の反応生成物とを含んでなる洗濯および/またはクリーニング組成
物であって、 アミノ官能性ポリマーがジプロピレングリコール中メチルアントラニレートの
1%溶液の場合より低い臭気強度指数を有し、反応生成物が5より大きい乾燥表
面臭気指数を有することを特徴とする、洗濯および/またはクリーニング組成物
。 - 【請求項2】 アミノ官能性ポリマーが1より多いアミノ基、好ましくは10より多いアミノ
基を有している、請求項1に記載の組成物。 - 【請求項3】 アミノ官能性ポリマーが、150〜2.10E6、好ましくは400〜50,
000、更に好ましくは600〜40,000の分子量を有している、請求項1
または2に記載の組成物。 - 【請求項4】 アミノ官能性ポリマーが、ポリビニルアミン、その誘導体およびそのコポリマ
ー、アルキレンポリアミン、ポリアミノ酸およびそのコポリマー、架橋ポリアミ
ノ酸、アミノ置換ポリビニルアルコール、ポリオキシエチレンビスアミンまたは
ビスアミノアルキル、アミノアルキルピペラジンおよびその誘導体、直鎖または
分岐N,N′‐ビス(3‐アミノプロピル)‐1,3‐プロパンジアミン、およ
びそれらの混合物から選択される、請求項1〜3のいずれか一項に記載の組成物
。 - 【請求項5】 アミノ官能性ポリマーが、MW600〜50Kのポリビニルアミン、MW40
0〜300,000のアミノ置換ポリビニルアルコール、ポリオキシエチレンビ
ス(アミン)、ポリオキシエチレンビス(6‐アミノヘキシル)、N,N′‐ビ
ス(3‐アミノプロピル)‐1,3‐プロパンジアミン、1,4‐ビス(3‐ア
ミノプロピル)ピペラジン、ポリリジン、架橋ポリリジンおよび/またはそれら
の混合物から選択される、請求項4に記載の組成物。 - 【請求項6】 反応生成物が洗濯およびクリーニング組成物中への配合前に前形成される、請
求項1〜5のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項7】 反応生成物が、組成物の0.0001〜10重量%、好ましくは0.001〜
5%、更に好ましくは0.01〜2%の量で存在している、請求項1〜6のいず
れか一項に記載の組成物。 - 【請求項8】 香料が、1‐デカナール、ベンズアルデヒド、フロルヒドラール、2,4‐ジ
メチル‐3‐シクロヘキセン‐1‐カルボキサルデヒド、シス/トランス‐3,
7‐ジメチル‐2,6‐オクタジエン‐1‐アール、ヘリオトロピン、2,4,
6‐トリメチル‐3‐シクロヘキセン‐1‐カルボキサルデヒド、2,6‐ノナ
ジエナール、α‐n‐アミルシンナムアルデヒド、α‐n‐ヘキシルシンナムア
ルデヒド、P.T.ブシナール、ライラール、シマール、メチルノニルアセトア
ルデヒド、ヘキサナール、トランス‐2‐ヘキセナールおよびそれらの混合物か
ら選択される香料アルデヒドである、請求項1〜7のいずれか一項に記載の組成
物。 - 【請求項9】 香料が、α‐ダマスコン、δ‐ダマスコン、イソダマスコン、カルボン、γ‐
メチルヨノン、イソ‐E‐スーパー、2,4,4,7‐テトラメチルオクタ‐6
‐エン‐3‐オン、ベンジルアセトン、β‐ダマスコン、ダマスセノン、メチル
ジヒドロジャスモネート、メチルセドリロンおよびそれらの混合物から選択され
る香料ケトンである、請求項1〜7のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項10】 香料が1ppm以下、更に好ましくは10ppb以下の臭気検出閾値を有して
いる、請求項1〜7のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項11】 香料が、ウンデシレンアルデヒド、ウンデカラクトンγ、ヘリオトロピン、ド
デカラクトンγ、p‐アニスアルデヒド、p‐ヒドロキシフェニルブタノン、シ
マール、ベンジルアセトン、ヨノンα、p.t.ブシナール、ダマスセノン、ヨ
ノンβおよびメチルノニルケトン、および/またはそれらの混合物から選択され
る、請求項10に記載の組成物。 - 【請求項12】 組成物がクレーを更に含有している、請求項1〜11のいずれか一項に記載の
組成物。 - 【請求項13】 表面を請求項1〜12のいずれか一項に記載された組成物と接触させた後、処
理された表面を物質と接触させて香料を放出させる工程からなる、残留芳香を表
面に付与する方法。 - 【請求項14】 前記物質が水である、請求項13に記載の方法。
- 【請求項15】 適用される表面に残留芳香を付与するための洗濯およびクリーニング組成物の
製造に関する、請求項1〜12のいずれか一項に記載された化合物の使用。 - 【請求項16】 前記表面が布帛である、請求項15に記載の使用。
- 【請求項17】 前記表面がタイルおよび/またはセラミックである、請求項15に記載の使用
。 - 【請求項18】 一級および/または二級アミン化合物とケトン、アルデヒドおよびそれらの混
合物から選択される香料成分との反応生成物、または請求項1〜11のいずれか
一項に記載された組成物と表面を接触させる工程からなる、特に複数回の洗浄サ
イクル後に、布帛表面に、改善された布帛外観、布帛摩損に対する改善された防
御および改善されたカラーケアをもたらす方法。
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