JP2002502396A

JP2002502396A - Ｌｈ−ｒｈペプチド類似体、その使用及びそれを含有する薬用組成物

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Publication number: JP2002502396A
Application number: JP50137899A
Authority: JP
Inventors: レミ・ドゥランソルヌ; ジャック・パリ
Original assignee: ラボラトワールテラメックス
Priority date: 1997-06-02
Filing date: 1998-05-06
Publication date: 2002-01-22
Anticipated expiration: 2018-05-06
Also published as: DE69801369D1; EP0984982B1; RU2212247C2; DZ2509A1; CN1134450C; US6586402B1; EP0984982A1; ZA983992B; NO995891L; PL337235A1; JP4346115B2; CZ299308B6; EE03879B1; MY122262A; KR100582510B1; NO995891D0; AU7654198A; TR199902997T2; NO321786B1; ID24520A

Abstract

(57)【要約】本発明は、式（Ｉ）：Ａ１−Ａ２−Ａ３−Ａ４−Ａ５−Ａ６−ＨＡＡ−Ａ７−Ｐｒｏ−Ｚ（式中、Ｚ、Ａ１〜Ａ７は明細書中で特定し、ＨＡＡは、７〜２０個の炭素原子を持つ非芳香族系の疎水性アミノ酸である）で表される、ＬＨ−ＲＨ受容体に対して優れた親和性を持つＬＨ−ＲＨペプチド類似体に関する。また本発明は、上記ペプチド類似体の使用、及び、これを含有する薬用組成物にも関する。

Description

【発明の詳細な説明】ＬＨ−ＲＨペプチド類似体、その使用及びそれを含有する薬用組成物本発明は、ＬＨ−ＲＨペプチド類似体、その使用及びそれを含有する薬用組成物に関する。ＬＨ−ＲＨすなわち黄体形成ホルモン放出ホルモンは視床下部で産出される神経分泌ホルモンであり、メスの卵巣及びオスの精巣の内分泌及び外分泌機能を交替で調整するゴナドトロピン、ＬＨ（黄体形成ホルモン）並びにＦＳＨ（ろ胞刺激ホルモン）の分泌を促進する。これは以下の構造式を持つ：歴史的には（KartenとRivier，Endocr．Rev.，1986.，7(1)，44-66）、まず、Ｃ−末端のグリシンアミドを、Pro⁹に直接結合したエチルアミドで置換すること、そして次に、６位にD-Alaを導入することによって、ＬＨ−ＲＨ活性の合成的な向上が達成された。この互いに別のブレークスルーは、それぞれがＬＨ−ＲＨの約５倍の活性を持つ類似体を生み出した。治療上有用な全てのアゴニストは、６位にD-Alaではなく、疎水性の脂肪族又は芳香族系Ｄ−アミノ酸を導入するという更に重要な改良の結果であり、併せてPro⁹-N-エチルアミド改変を行ってもよいし行わなくてもよい。このＣ末端側では、フッ素化アミド又はアザグリシンアミドによりわずかな向上が得られたにすぎない。３位のTrpを1Nalで置換してＬＨ−ＲＨの２倍強力なアゴニストを得ることが報告されている（KartenとRivi er、1986、上記を参考）が、更なる合成上又は治療上の発展はなされていない。いくつかのアゴニストの生物学的活性を向上させることが発見された一個のアミノ酸改変は、他に７位にあるのみである。すなわち、Leu⁷のN-メチル化は、ＬＨ−ＲＨ自身の効力を増加させなかったものの、６位にD-Trpなど特定のＤ−アミノ酸を持つ既に有用ないくつかの合成アゴニストの活性が向上した。更には、ロイシンではなく、電荷を持ちかさ高いＬ−アミノ酸（Ser(OBu^t)、Asp(O-Bu^t) 、Glu(O-Bu^t)、BocLys）では、［des-Gly¹⁰；Pro⁹-N-エチルアミド］−ＬＨ−ＲＨの活性が幾分向上したが、６−改変アゴニストの効力は減少した（KartenとRi vier、1986、上記を参考）。アンタゴニストに関しては、Pro⁹以外の全ての位置で多数の改変及びこれらの多様な組み合わせが試みられており、内因性ＬＨ−ＲＨ活性の阻害を達成するのに様々な成功を収めている（Dutta、Drugs of the Future、1988、13(8)、761-7 87；KartenとRivier、Endoc．Rev.、1986、7(1)、44-66）。例えば、標準的かつ強力なＬＨ−ＲＨアンタゴニストであるアンタイド（antide）は、１、２、３、５、６、８及び１０位のアミノ酸の改変の結果得られる。Leu⁷のN-メチル化は効力の減少をもたらし、これを増加させる（最大で２倍）と報告されているこの位置での唯一の改変は、Trp⁷又はPhe⁷によるLeu⁷の置換であった。今回、疎水性の強いアミノ酸によるLeu⁷の置換が、ＬＨ−ＲＨ自身又は公知の高活性ＬＨ−ＲＨ類似体（アゴニスト又はアンタゴニスト）の活性を高めることを見いだした。特に、アダマンチルアラニン（Ada）又はネオペンチルグリシン（Npg）による Leu⁷の置換がＬＨ−ＲＨ自身の活性を高め、ＬＨ−ＲＨ受容体に対して高い親和性を持つ類似体が得られることを見いだした。より具体的には、本発明の[Npg⁷] −ＬＨ−ＲＨ類似体は、生体内での強力なＬＨ−ＲＨアゴニスト／アンタゴニストである。すなわち、第一の本発明によれば、例えばAda⁷又は好ましくはNpg⁷等の、７〜２０個の炭素原子を持つ非芳香族系の疎水性アミノ酸によりLeu⁷を置き換えてなる、ＬＨ−ＲＨ受容体に対して高い親和性を持つＬＨ−ＲＨペプチド類似体を提供する。好ましくは、上記ペプチド類似体は、式（配列番号１）：式中： −Ａ１は、pGlu；D-pGlu；Sar；AcSar；Pro若しくは、AcPro、ForPro、OH-Pro 、Ac-OH-Pro、デヒドロ-Pro若しくはAc-デヒドロ-Pro等のその誘導体；Ser；D-S er；Ac-D-Ser；Thr；D-Thr；Ac-D-Thr；又は、D-Phe、D-HPhe、D-Tyr、D-Trp、D -Nal、D-1Nal、D-ジフェニル-Ala、D-Bal、D-Pal、D-4Pal若しくはD-Qal等の、アシル化されていてもよい芳香族系Ｄ−アミノ酸（なお、D-Phe及びD-Trpは、１以上のハロゲン、(C₁〜C₄)アルキル、(C₁〜C₄)アルコキシ、ニトロ又はトリフルオロメチル基で置換されていてもよい）であり、； −Ａ２は、直接結合；His；又は、D-Phe、D-HPhe、D-Tyr、D-Trp、D-Nal、D-1 Nal、D-ジフェニル-Ala、D-Bal、D-Pal、D-4Pal若しくはD-Qal等の芳香族系Ｄ− アミノ酸（なお、D-Phe及びD-Trpは、１以上のハロゲン、(C₁〜C₄)アルキル、(C₁ 〜C₄)アルコキシ、ニトロ又はトリフルオロメチル基で置換されていてもよい）であり、； −Ａ３は、Phe、HPhe、Tyr、Trp、Nal、lNal、ジフェニル-Ala、Bal、Pal、4P al若しくはQal等の芳香族系Ｌ−又はＤ−アミノ酸（なお、Phe及びTrpは、１以上のハロゲン、(C₁〜C₄)アルキル、(C₁〜C₄)アルコキシ、ニトロ又はトリフルオロメチル基で置換されていてもよい）であり、； −Ａ４は、Ala、Ser、D-Ser、MeSer、Ser(OBu^t)、Ser(OBzl)又はThrであり； −Ａ５は、Phe、HPhe、Tyr、Trp、Nal、1Nal、ジフェニル-Ala、Bal、Pal、4P al若しくはQal等の芳香族系Ｌ−アミノ酸（なお、Phe及びTrpは、１以上のハロゲン、(C₁〜C₄)アルキル、(C₁〜C₄)アルコキシ、ニトロ又はトリフルオロメチル基で置換されていてもよい）；又は、Arg、HArg、Orn、Lys、HLys、Cit、HCit、 APhe若しくはACha等の塩基性Ｌ−若しくはＤ−アミノ酸（なお、Arg及びHArgは、１個又は両方の窒素原子上で(C₁〜C₆)アルキル又は(C₃〜C₆)シクロアルキル基でＮ−置換されていてもよく、Orn、Lys、HLys、APhe及びAChaは、１又は２個の (C₁〜C₆)アルキル若しくは(C₃〜C₆)シクロアルキル基で、又は、ニコチノイル、イソニコチノイル、６−メチル−ニコチノイル、グリシル−ニコチノイル、ニコチニル−アザグリシル、フリル、グリシル−フリル、フリル−アザグリシル、ピラジニル、ピラジニル−カルボニル、ピコリノイル、６−メチル−ピコリノイル、シキミル、シキミル−グリシル、Fmoc若しくはBoc基でＮ−置換されていてもよい）であり； −Ａ６は、Gly；D-Pro；D-Ser；D-Thr；D-Cys；D-Met；D-Pen；D-(S-Me)Pen； D-(S-Et)Pen；D-Ser(OBu^t)；D-Asp(OBu^t)；D-Glu(OBu^t)；D-Thr(OBu^t)；D-Cys(O Bu^t)；D-Ser(OR₁)（なおR₁は糖残基である）；azaGly若しくはazaAla等のアザ− アミノ酸；イミダゾール環上で(C₁〜C₆)アルキル若しくは(C₂〜C₇)アシル基により置換されていてもよいD-His；D-Ala、D-Abu、D-Aib、D-3Aib、D-Val、D-Nva、 D-Leu、D-Ile、D-Tle、D-Nle、D-Hol、D-Npg、D-CPa、D-Cpa、D-Cba若しくはD-Cha等の、(C₁〜C₈)アルキル若しくは(C₃〜C₆)シクロアルキル側鎖を持つ脂肪族系Ｄ−アミノ酸；D-Phe、D-HPhe、D-Tyr、D-Trp、D-Nal、D-1Nal、D-ジフェニル-Ala、D-アントリル-Ala、D-フェナントリル-Ala、D-ベンズヒドリル-Ala 、D-フルオレニル-Ala、D-Bal、D-Pal、D-4Pal若しくはD-Qal等の芳香族系Ｄ− アミノ酸（なお、D-Phe及びD-Trpは、１以上のハロゲン、(C₁〜C₄)アルキル、(C₁ 〜C₄)アルコキシ、ニトロ又はトリフルオロメチル基で置換されていてもよい）；D-シクロヘキサジエニル-Gly；D-パーヒドロナフチル-Ala；D-パーヒドロジフェニル-Ala；又は、Arg、HArg、Orn、Lys、HLys、Cit、HCit、APhe若しくはACha 等の塩基性Ｌ−若しくはＤ−アミノ酸（なお、Arg及びHArgは、１個又は両方の窒素原子上で(C₁〜C₆)アルキル若しくは(C₃〜C₆)シクロアルキル基によりＮ−置換されていてもよく、Orn、Lys、HLys、APhe及びAChaは、１若しくは２個の(C₁ 〜C₆)アルキル若しくは(C₃〜C₆)シクロアルキル基で、又は、ニコチノイル、イソニコチノイル、６−メチル−ニコチノイル、グリシル−ニコチノイル、ニコチニル−アザグリシル、フリル、グリシル−フリル、フリル−アザグリシル、ピラジニル、ピラジニル−カルボニル、ピコリノイル、６−メチル−ピコリノイル、シキミル、シキミル−グリシル、Fmoc若しくはBoc基でＮ−置換されていてもよい）であり； −ＨＡＡは、７〜２０個の炭素原子を持つ非芳香族系の疎水性アミノ酸であり； −Ａ７は、Arg、HArg、Orn、Lys、HLys、Cit、HCit、APhe若しくはACha等の塩基性Ｌ−又はＤ−アミノ酸（なお、Arg又はHArgは、１個又は両方の窒素原子上で(C₁〜C₆)アルキル若しくは(C₃〜C₆)シクロアルキル基によりＮ−置換されていてもよく、Orn、Lys、HLys、APhe又はAChaは、１若しくは２個の(C₁〜C₆)アルキル若しくは(C₃〜C₆)シクロアルキル基で、又は、ニコチノイル、イソニコチノイル、６−メチル−ニコチノイル、グリシル−ニコチノイル、ニコチニル−アザグリシル、フリル、グリシル−フリル、フリル−アザグリシル、ピラジニル、ピラジニル−カルボニル、ピコリノイル、６−メチル−ピコリノイル、シキミル、シキミル−グリシル、Fmoc若しくはBoc基でＮ−置換されていてもよい）であり； −Ｚは、GlyNH₂；D-AlaNH₂；azaGlyNH₂；又は、基-NHR₂（なお、R₂は、ヒドロキシ若しくは１〜数個のフッ素原子で置換されていてもよい(C₁〜C₄)アルキル、 (C₃〜C₆)シクロアルキル、又は、モルホリニル、ピロリジニル及びピペリジルから選択されるヘテロ環基である）である；で表されるもの、並びに、薬理学的に許容されるその塩である。このペプチド類似体において、ＨＡＡは、Ada、又は、所望により１〜数個のフッ素原子で置換された(C₁〜C₄)アルキル基によってＮ−アルファ−置換されていてもよいNpgであることが好ましく、特にNpgが好ましい。ペプチド類似体(I)の好ましい類は、式（配列番号６）：式中： −Ａ１は、pGlu；D-pGlu；Sar；AcSar；Pro若しくは、AcPro、ForPro、OH-Pro 、Ac-OH-Pro、デヒドロ-Pro若しくはAc-デヒドロ-Pro等のその誘導体；Ser；D-S er；Ac-D-Ser；Thr；D-Thr；Ac-D-Thr；又は、D-Phe、D-Tyr、D-Trp、D-Nal、D- 1Nal、D-ジフェニル-Ala、D-Bal、D-Pal若しくはD-Qal等の、アシル化されていてもよい芳香族系Ｄ−アミノ酸（なお、D-Phe及びD-Trpは、１以上のハロゲン、 (C₁〜C₄)アルキル、(C₁〜C₄)アルコキシ、ニトロ又はトリフルオロメチル基で置換されていてもよい）であり； −Ａ２は、直接結合；His；又は、D-Phe、D-Tyr、D-Trp、D-Nal、D-1Nal、D- ジフェニル-Ala、D-Bal、D-Pal若しくはD-Qal等の芳香族系Ｄ−アミノ酸（なお、D-Phe及びD-Trpは、１以上のハロゲン、(C₁〜C₄)アルキル、(C₁〜C₄)アルコキシ、ニトロ又はトリフルオロメチル基で置換されていてもよい）であり； −Ａ３は、Phe、Tyr、Trp、Nal、1Nal、ジフェニル-Ala、Bal、Pal若しくはQa l等の芳香族系Ｌ−又はＤ−アミノ酸（なお、Phe及びTrpは、１以上のハロゲン、(C₁〜C₄)アルキル、(C₁〜C₄)アルコキシ、ニトロ又はトリフルオロメチル基で置換されていてもよい）であり； −Ａ４は、Ala、Ser、D-Ser、MeSer、Ser(OBu^t)、Ser(OBzl)又はThrであり； −Ａ５は、Phe、Tyr、Trp、Nal、1Nal、ジフェニル-Ala、Bal、Pal若しくはQa l等の芳香族系Ｌ−アミノ酸（なお、Phe及びTrpは、１以上のハロゲン、(C₁〜 C₄)アルキル、(C₁〜C₄)アルコキシ、ニトロ又はトリフルオロメチル基で置換されていてもよい）；又は、Arg、HArg、Orn、Lys、HLys、Cit、HCit、APhe若しくはACha等の塩基性Ｌ−若しくはＤ−アミノ酸（なお、Arg及びHArgは、１個又は両方の窒素原子上で(C₁〜C₆)アルキル又は(C₃〜C₆)シクロアルキル基でＮ−置換されていてもよく、Orn、Lys、HLys、APhe及びAChaは、１又は２個の(C₁〜C₆)アルキル若しくは(C₃〜C₆)シクロアルキル基で、又は、ニコチノイル、イソニコチノイル、６−メチル−ニコチノイル、グリシル−ニコチノイル、ニコチニル−アザグリシル、フリル、グリシル−フリル、フリル−アザグリシル、ピラジニル、ピラジニル−カルボニル、ピコリノイル、６−メチル−ピコリノイル、シキミル、シキミル−グリシル、Fmoc若しくはBoc基でＮ−置換されていてもよい）であり； −Ａ６は、Gly；D-Pro；D-Ser；D-Thr；D-Cys；D-Met；D-Pen；D-(S-Me)Pen； D-(S-Et)Pen；D-Ser(OBu^t)；D-Asp(OBu^t)；D-Glu(OBu^t)；D-Thr(OBu^t)；D-Cys(O Bu^t)；D-Ser(OR₁)（なおR₁は糖残基である）；azaGly若しくはazaAla等のアザ− アミノ酸；イミダゾール環上で(C₁〜C₆)アルキル若しくは(C₂〜C₇)アシル基により置換されていてもよいD-His；D-Ala、D-Abu、D-Aib、D-3Aib、D-Val、D-Nva、 D-Leu、D-Ile、D-Tle、D-Nle、D-Hol、D-Npg、D-CPa、D-Cpa、D-Cba若しくはD-C ha等の、(C₁〜C₈)アルキル若しくは(C₃〜C₆)シクロアルキル側鎖を持つ脂肪族系Ｄ−アミノ酸；D-Phe、D-Tyr、D-Trp、D-Nal、D-1Nal、D-ジフェニル-Ala、D-アントリル-Ala、D-フェナントリル-Ala、D-ベンズヒドリル-Ala、D-フルオレニル -Ala、D-Bal、D-Pal若しくはD-Qal等の芳香族系Ｄ−アミノ酸（なお、D-Phe及び D-Trpは、１以上のハロゲン、(C₁〜C₄)アルキル、(C₁〜C₄)アルコキシ、ニトロ又はトリフルオロメチル基で置換されていてもよい）；D-シクロヘキサジエニル -Gly；D-パーヒドロナフチル-Ala；D-パーヒドロジフェニル-Ala；又は、Arg、H Arg、Orn、Lys、HLys、Cit、HCit、APhe若しくはACha等の塩基性Ｌ−若しくはＤ −アミノ酸（なお、Arg及びHArgは、１個又は両方の窒素原子上で(C₁〜C₆)アルキル若しくは(C₃〜C₆)シクロアルキル基によりＮ−置換されていてもよく、Orn 、Lys、HLys、APhe及びAChaは、１若しくは２個の(C₁〜C₆)アルキル若しくは(C₃ 〜C₆)シクロアルキル基で、又は、ニコチノイル、イソニコチノイル、６−メチル−ニコチノイル、グリシル−ニコチノイル、ニコチニル−アザグリシル、フリル、グリシル−フリル、フリル−アザグリシル、ピラジニル、ピラジニル−カルボニル、ピコリノイル、６−メチル−ピコリノイル、シキミル、シキミル−グリシル、Fmoc若しくはBoc基でＮ−置換されていてもよい）であり； −Ｎｐｇは、１〜数個のフッ素原子で置換されていてもよい(C₁〜C₄)アルキル基によってＮ−アルファ−置換されていてもよい； −Ａ７は、Arg、HArg、Orn、Lys、HLys、Cit、HCit、APhe若しくはACha等の塩基性Ｌ−又はＤ−アミノ酸（なお、Arg又はHArgは、１個又は両方の窒素原子上で(C₁〜C₆)アルキル若しくは(C₃〜C₆)シクロアルキル基によりＮ−置換されていてもよく、Orn、Lys、HLys、APhe又はAChaは、１若しくは２個の(C₁〜C₆)アルキル若しくは(C₃〜C₆)シクロアルキル基で、又は、ニコチノイル、イソニコチノイル、６−メチル−ニコチノイル、グリシル−ニコチノイル、ニコチニル−アザグリシル、フリル、グリシル−フリル、フリル−アザグリシル、ピラジニル、ピラジニル−カルボニル、ピコリノイル、６−メチル−ピコリノイル、シキミル、シキミル−グリシル、Fmoc若しくはBoc基でＮ−置換されていてもよい）であり； −Ｚは、GlyNH₂；D-AlaNH₂；azaGlyNH₂；又は、基-NHR₂（なお、R₂は、ヒドロキシ若しくは１〜数個のフッ素原子で置換されていてもよい(C₁〜C₄)アルキル、 (C₃〜C₆)シクロアルキル、又は、モルホリニル、ピロリジニル及びピペリジルから選択されるヘテロ環基である）である；で表されるペプチド、並びに、薬理学的に許容されるその塩からなる。本明細書において、用語「(C₁〜C₄)アルキル」は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｓ−ブチル及びｔ−ブチル基を示す。用語「(C₁〜C₆)アルキル」は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｉ−ペンチル、ｓ−ペンチル、ｔ−ペンチル及びヘキシル基を示す。用語「(C₁〜C₈)アルキル」は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｉ−ペンチル、ｓ−ペンチル、ｔ−ペンチル、ヘキシル、ヘプチル及びオクチル基を示す；用語「(C₁〜C₄)アルコキシ」は、Ｒが(C₁〜C₄)アルキルである基−ＯＲを示す。用語「(C₂〜C₇)アシル」は、Ｒが(C₁〜C₆)アルキルである基−ＣＯＲを示す。用語「(C₃〜C₆)シクロアルキル」は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル及びシクロヘキシル基を示す。用語「糖残基」は、Ｄ−若しくはＬ−ペントース又はヘキソース及びそれらのアミノ誘導体のことをいう。用語「ＬＨ−ＲＨ類似体」は、ＬＨ−ＲＨの配列において少なくとも１つのアミノ酸を変更してなるペプチドのことをいう。用語「非芳香族系の疎水性アミノ酸」は、５〜１８個、より好ましくは５〜１１個の炭素原子の側鎖（β−炭素から開始しこれも含める）を持つ鎖状、分枝状又は環状のアミノ酸のことをいう；適当なアミノ酸の疎水性は、ｌｏｇＰ（Ｐ：ｎ−オクタノール／水系における分配係数）又はＨａｎｓｃｈの疎水性定数π で、ロイシンと比較した時に正の差が少なくとも０．５により定義できる。本明細書及び請求項では以下の略号を用いる： Abu：2-アミノ酪酸 Ac：アセチル ACha：アミノシクロヘキシルアラニン Aib：2-アミノイソ酪酸 3Aib：3-アミノイソ酪酸 Ala：アラニン AlaNH₂：アラニンアミド APhe：p-アミノフェニルアラニン Arg：アルギニン Asp：アスパラギン酸 azaAla：アザ-アラニン azaGly：アザ-グリシン azaGlyNH₂：アザグリシンアミド Bal：ベンゾチエニルアラニン Boc：tert-ブトキシカルボニル Cba：シクロブチルアラニン Cha：シクロヘキシルアラニン Cit：シトルリン CPa：シクロプロピルアラニン Cpa：シクロペンチルアラニン Fmoc：フルオレニルメトキシカルボニル For：ホルミル Glu：グルタミン酸 Gly：グリシン GlyNH₂：グリシンアミド HArg：ホモアルギニン HCit：ホモシトルリン His：ヒスチジン HLys：ホモリジン Hol：ホモロイシン Ile：イソロイシン IprLys:N^ε-イソプロピルリジン Leu：ロイシン Lys：リジン MeSer：Ｎ−メチルセリン Met：メチオニン Nal：3-（2-ナフチル）アラニン 1Nal：3-（1-ナフチル）アラニン NEt：N-エチルアミド NicLys：N^ε-ニコチノイルリジン Nle：ノルロイシン Npg：ネオペンチルグリシン Nva：ノルバリン OBu^t：tert-ブトキシ OBzl：ベンジルエステル Orn：オルニチン Pal：3-（3-ピリジルアラニン） pClPhe：3-（4-クロロフェニル）アラニン Pen：ペニシルアミン pGlu：ピログルタミン酸 Phe：フェニルアラニン Pro：プロリン Qal：3-（3-キノリル）アラニン Sar：サルコシン Ser：セリン (S-Me)Pen：S-メチル-ぺニシルアミン (S-Et)Pen：S-エチル-ペニシルアミン Thr：スレオニン Tle：tert-ロイシン Trp：トリプトファン Tyr：チロシン Val：バリン Ada：アダマンチルアラニン HPhe：ホモフェニルアラニン MeNpg：N-メチルネオペンチルグリシン 4Pal：3-（4-ピリジル）アラニン本発明によるペプチド類似体の好ましい類で、ＬＨ−ＲＨアゴニスト活性を持つものは、式（配列番号２）：式中： −Ａ１は、pGlu、Sar又はAcSarであり； −Ａ２は、Hisであり； −Ａ３は、Phe、HPhe、Tyr、Trp、Nal、1Nal、ジフェニル-Ala、Bal、Pal、4P al又はQal等の芳香族系Ｌ−アミノ酸（なお、Phe及びTrpは、１以上のハロゲン、(C₁〜C₄)アルキル、(C₁〜C₄)アルコキシ、ニトロ又はトリフルオロメチル基で置換されていてもよい）であり； −Ａ４は、Ala、Ser、D-Ser、MeSer、Ser(OBu^t)、Ser(OBzl)又はThrであり； −Ａ５は、Phe、HPhe、Tyr、Trp、Nal、1Nal、ジフェニル-Ala、Bal、Pal、4P al又はQal等の芳香族系Ｌ−アミノ酸（なお、Phe及びTrpは、１以上のハロゲン、(C₁〜C₄)アルキル、(C₁〜C₄)アルコキシ、ニトロ又はトリフルオロメチル基で置換されていてもよい）であり； −Ａ６は、Gly；D-Pro；D-Ser；D-Thr；D-Cys；D-Met；D-Pen；D-(S-Me)Pen； D-(S-Et)Pen；D-Ser(OBu^t)；D-Asp(OBu^t)；D-Glu(OBu^t)；D-Thr(OBu^t)；D-Cys(O Bu^t)；D-Ser(OR₁)（なおR₁は糖残基である）；azaGly若しくはazaAla等のアザ− アミノ酸；イミダゾール環上で(C₁〜C₆)アルキル若しくは(C₂〜C₇)アシル基により置換されていてもよいD-His；D-Ala、D-Abu、D-Aib、D-3Aib、D-Val、D-Nva、 D-Leu、D-Ile、D-Tle、D-Nle、D-Hol、D-Npg、D-CPa、D-Cpa、D-Cba若しくはD-C ha等の、(C₁〜C₈)アルキル若しくは(C₃〜C₆)シクロアルキル側鎖を持つ脂肪族系Ｄ−アミノ酸；D-Phe、D-HPhe、D-Tyr、D-Trp、D-Nal、D-1Nal、D-ジフェニル-A la、D-アントリル-Ala、D-フェナントリル-Ala、D-ベンズヒドリル-Ala、D-フルオレニル-Ala、D-Bal,D-Pal、D-4Pal若しくはD-Qal等の芳香族系Ｄ−アミノ酸（なお、D-Phe及びD-Trpは、１以上のハロゲン、(C₁〜C₄)アルキル、(C₁〜C₄)アルコキシ、ニトロ又はトリフルオロメチル基で置換されていてもよい）；D-シクロヘキサジエニル-Gly；D-パーヒドロナフチル-Ala；D-パーヒドロジフェニル-Ala ；又は、D-Arg、D-HArg、D-Orn、D-Lys、D-HLys、D-Cit、D-HCit、D-APhe若しくはD-ACha等の塩基性Ｄ−アミノ酸（なお、D-Arg及びD-HArgは、１個又は両方の窒素原子上で(C₁〜C₆)アルキル若しくは(C₃〜C₆)シクロアルキル基によりＮ−置換されていてもよく、D-Orn、D-Lys、D-HLys、D-APhe及びD-AChaは、１若しくは２個の(C₁〜C₆)アルキル若しくは(C₃〜C₆)シクロアルキル基で、又は、Fmoc若しくはBoc基でＮ−置換されていてもよい）であり； −ＨＡＡは、(I)で規定したものである； −Ａ７は、Arg、HArg、Orn、Lys、HLys、Cit、HCit、APhe若しくはACha等の塩基性Ｌ−アミノ酸であり； −Ｚは、GlyNH₂；azaGlyNH₂；又は、基-NHR₂（なお、R₂は、ヒドロキシ若しくは１〜数個のフッ素原子で置換されていてもよい(C₁〜C₄)アルキル、(C₃〜C₆)シクロアルキル、又は、モルホリニル、ピロリジニル及びピペリジルから選択されるヘテロ環基である）である；で表されるペプチド、並びに、薬理学的に許容されるその塩からなる。このペプチド類似体において、ＨＡＡは、Ada、又は、１〜数個のフッ素原子で所望により置換された(C₁〜C₄)アルキル基によってＮ−アルファ−置換されていてもよいNpgであることが好ましく、特にNpgが好ましい。ペプチド類似体(IIa)の好ましい類は、式（配列番号７）：式中： −Ａ１は、pGlu、Saf又はAcSarであり； −Ａ２は、Hisであり； −Ａ３は、Phe、Tyr、Trp、Nal、1Nal、ジフェニル-Ala、Bal、Pal若しくはQa l等の芳香族系Ｌ−アミノ酸（なお、Phe及びTrpは、１以上のハロゲン、(C₁〜C₄ )アルキル、(C₁〜C₄)アルコキシ、ニトロ又はトリフルオロメチル基で置換されていてもよい）であり； −Ａ４は、Ala、Ser、D-Ser、MeSer、Ser(OBu^t)、Ser(OBzl)又はThrであり； −Ａ５は、Phe、Tyr、Trp、Nal、1Nal、ジフェニル-Ala、Bal、Pal又はQal等の芳香族系Ｌ−アミノ酸（なお、Phe及びTrpは、１以上のハロゲン、(C₁〜C₄)アルキル、(C₁〜C₄)アルコキシ、ニトロ又はトリフルオロメチル基で置換されていてもよい）であり； −Ａ６は、Gly；D-Pro；D-Ser；D-Thr；D-Cys；D-Met；D-Pen；D-(S-Me)Pen； D-(S-Et)Pen；D-Ser(OBu^t)；D-Asp(OBu^t)；D-Glu(OBu^t)；D-Thr(OBu^t)；D-Cys(O Bu^t)；D-Ser(OR₁)（なおR₁は糖残基である）；azaGly若しくはazaAla等のアザ− アミノ酸；イミダゾール環上で(C₁〜C₆)アルキル若しくは(C₂〜C₇)アシル基により置換されていてもよいD-His；D-Ala、D-Abu、D-Aib、D-3Aib、D-Val、D-Nva、 D-Leu、D-Ile、D-Tle、D-Nle、D-Hol、D-Npg、D-CPa、D-Cpa、D-Cba若しくはD-C ha等の、(C₁〜C₈)アルキル若しくは(C₃〜C₆)シクロアルキル側鎖を持つ脂肪族系Ｄ−アミノ酸；D-Phe、D-Tyr、D-Trp、D-Nal、D-1Nal、D-ジフェニル-Ala、 D-アントリル-Ala、D-フェナントリル-Ala、D-ベンズヒドリル-Ala、D-フルオレニル-Ala、D-Bal、D-Pal若しくはD-Qal等の芳香族系Ｄ−アミノ酸（なお、D-Phe 及びD-Trpは、１以上のハロゲン、(C₁〜C₄)アルキル、(C₁〜C₄)アルコキシ、ニトロ又はトリフルオロメチル基で置換されていてもよい）；D-シクロヘキサジエニル-Gly；D-パーヒドロナフチル-Ala；D-パーヒドロジフェニル-Ala；又は、D- Arg、D-HArg、D-Orn、D-Lys、D-HLys、D-Cit、D-HCit、D-APhe若しくはD-ACha等の塩基性Ｄ−アミノ酸（なお、D-Arg及びD-HArgは、１個又は両方の窒素原子上で(C₁〜C₆)アルキル若しくは(C₃〜C₆)シクロアルキル基によりＮ−置換されていてもよく、D-Orn、D-Lys、D-HLys、D-AＰhe及びD-AChaは、１若しくは２個の(C₁ 〜C₆)アルキル若しくは(C₃〜C₆)シクロアルキル基で、又は、Fmoc若しくはBoc基でＮ−置換されていてもよい）であり； −Ｎｐｇは、１〜数個のフッ素原子で置換されていてもよい(C₁〜C₄)アルキル基によってＮ−アルファ−置換されていてもよい； −Ａ７は、Arg、HArg、Orn、Lys、HLys、Cit、HCit、APhe若しくはACha等の塩基性Ｌ−アミノ酸であり； −Ｚは、GlyNH₂；azaGlyNH₂；又は、基-NHR₂（なお、R₂は、ヒドロキシ若しくは１〜数個のフッ素原子で置換されていてもよい(C₁〜C₄)アルキル、(C₃〜C₆)シクロアルキル、又は、モルホリニル、ピロリジニル及びピペリジルから選択されるヘテロ環基である）である；で表されるペプチド、並びに、薬理学的に許容されるその塩からなる。本発明によるペプチド類似体の別の好ましい類であって、ＬＨ−ＲＨアンタゴニスト活性を有するものは、式（配列番号３）：式中： −Ａ１は、pGlu；D-pGlu；Sar；AcSar；Pro若しくは、AcPro、ForPro、OH-Pro 、Ac-OH-Pro、デヒドロ-Pro若しくはAc-デヒドロ-Pro等のその誘導体；Ser；D-S er；Ac-D-Ser；Thr；D-Thr；Ac-D-Thr；又は、D-Phe、D-HPhe、D-Tyr、D-Trp、D -Nal、D-1Nal、D-ジフェニル-Ala、D-Bal、D-Pal、D-4Pal若しくはD-Qal等の、アシル化されていてもよい芳香族系Ｄ−アミノ酸（なお、D-Phe及びD-Trpは、１以上のハロゲン、(C₁〜C₄)アルキル、(C₁〜C₄)アルコキシ、ニトロ又はトリフルオロメチル基で置換されていてもよい）であり； −Ａ２は、直接結合、又は、D-Phe、D-HPhe、D-Tyr、D-Trp、D-Nal、D-1Nal、 D-ジフェニル-Ala、D-Bal、D-Pal、D-4Pal若しくはD-Qal等の芳香族系Ｄ−アミノ酸（なお、D-Phe及びD-Trpは、１以上のハロゲン、(C₁〜C₄)アルキル、(C₁〜C₄ )アルコキシ、ニトロ又はトリフルオロメチル基で置換されていてもよい）であり； −Ａ３は、Phe、HPhe、Tyr、Trp、Nal、1Nal、ジフェニル-Ala、Bal、Pal、4P al若しくはQal等の芳香族系Ｌ−又はＤ−アミノ酸（なお、Phe及びTrpは、１以上のハロゲン、(C₁〜C₄)アルキル、(C₁〜C₄)アルコキシ、ニトロ又はトリフルオロメチル基で置換されていてもよい）であり； −Ａ４は、Ala、Ser、D-Ser、MeSer、Ser(OBu^t)、Ser(OBzl)又はThrであり； −Ａ５は、Phe、HPhe、Tyr、Trp、Nal、1Nal、ジフェニル-Ala、Bal、Pal、4P al若しくはQal等の芳香族系Ｌ−アミノ酸（なお、Phe及びTrpは、１以上のハロゲン、(C₁〜C₄)アルキル、(C₁〜C₄)アルコキシ、ニトロ又はトリフルオロメチル基で置換されていてもよい）；又は、Arg、HArg、Orn、Lys、HLys、Cit、HCit、 APhe若しくはACha等の塩基性Ｌ−若しくはＤ−アミノ酸（なお、Arg及びHArgは、１個又は両方の窒素原子上で(C₁〜C₆)アルキル又は(C₃〜C₆)シクロアルキル基でＮ−置換されていてもよく、Orn、Lys、HLys、APhe及びAChaは、１又は２個の (C₁〜C₆)アルキル若しくは(C₃〜C₆)シクロアルキル基で、又は、ニコチノイル、イソニコチノイル、６−メチル−ニコチノイル、グリシル−ニコチノイル、ニコチニル−アザグリシル、フリル、グリシル−フリル、フリル−アザグリシル、ピラジニル、ピラジニル−カルボニル、ピコリノイル、６−メチル−ピコリノイル、シキミル、シキミル−グリシル、Fmoc若しくはBoc基でＮ−置換されていてもよい）であり； −Ａ６は、Gly；D-Pro；D-Ser；D-Thr；D-Cys；D-Met；D-Pen；D-(S-Me)Pen； D-(S-Et)Pen；D-Ser(OBu^t)；D-Asp(OBu^t)；D-Glu(OBu^t)；D-Thr(OBu^t)；D-Cys(O Bu^t)；D-Ser(OR₁)（なおR₁は糖残基である）；D-Ala、D-Abu、D-Aib、D-3Aib、D -Va l、D-Nva、D-Leu、D-Ile、D-Tle、D-Nle、D-Hol、D-Npg、D-CPa、D-Cpa、D-Cba 若しくはD-Cha等の、(C₁〜C₈)アルキル若しくは(C₃〜C₆)シクロアルキル側鎖を持つ脂肪族系Ｄ−アミノ酸；D-Phe、D-HPhe、D-Tyr、D-Trp、D-Nal、D-1Nal、D- ジフェニル-Ala、D-アントリル-Ala、D-フェナントリル-Ala、D-ベンズヒドリル -Ala、D-フルオレニル-Ala、D-Bal、D-Pal、D-4Pal若しくはD-Qal等の芳香族系Ｄ−アミノ酸（なお、D-Phe及びD-Trpは、１以上のハロゲン、(C₁〜C₄)アルキル、(C₁〜C₄)アルコキシ、ニトロ又はトリフルオロメチル基で置換されていてもよい）；D-シクロヘキサジエニル-Gly；D-パーヒドロナフチル-Ala；D-パーヒドロジフェニル-Ala；又は、Arg、HArg、Orn、Lys、HLys、Cit、HCit、APhe若しくは ACha等の塩基性Ｌ−若しくはＤ−アミノ酸（なお、Arg及びHArgは、１個又は両方の窒素原子上で(C₁〜C₆)アルキル若しくは(C₃〜C₆)シクロアルキル基によりＮ −置換されていてもよく、Orn、Lys、HLys、APhe及びAChaは、１若しくは２個の (C₁〜C₆)アルキル若しくは(C₃〜C₆)シクロアルキル基で、又は、ニコチノイル、イソニコチノイル、６−メチル−ニコチノイル、グリシル−ニコチノイル、ニコチニル−アザグリシル、フリル、グリシル−フリル、フリル−アザグリシル、ピラジニル、ピラジニル−カルボニル、ピコリノイル、６−メチル−ピコリノイル、シキミル、シキミル−グリシル、Fmoc若しくはBoc基でＮ−置換されていてもよい）であり； −ＨＡＡは、(I)で規定したものであり； −Ａ７は、Arg、HArg、Orn、Lys、HLys、Cit、HCit、APhe若しくはACha等の塩基性Ｌ−又はＤ−アミノ酸（なお、Arg又はHArgは、１個又は両方の窒素原子上で(C₁〜C₆)アルキル若しくは(C₃〜C₆)シクロアルキル基によりＮ−置換されていてもよく、Orn、Lys、HLys、APhe又はAChaは、１若しくは２個の(C₁〜C₆)アルキル若しくは(C₃〜C₆)シクロアルキル基で、又は、ニコチノイル、イソニコチノイル、６−メチル−ニコチノイル、グリシル−ニコチノイル、ニコチニル−アザグリシル、フリル、グリシル−フリル、フリル−アザグリシル、ピラジニル、ピラジニル−カルボニル、ピコリノイル、６−メチル−ピコリノイル、シキミル、シキミル−グリシル、Fmoc若しくはBoc基でＮ−置換されていてもよい）であり； −Ｚは、GlyNH₂又はD-AlaNH₂である；で表されるペプチド、並びに、薬理学的に許容されるその塩である。このペプチド類似体において、ＨＡＡは、Ada、又は、所望により１〜数個のフッ素原子で置換された(C₁〜C₄)アルキル基によつてＮ−アルファ−置換されていてもよいNpgであることが好ましく、特にNpgが好ましい。ペプチド類似体(IIb)の好ましい類は、式（配列番号８）：式中： −Ａ１は、pGlu；D-pGlu；Sar；AcSar；Pro若しくは、AcPro、ForPro、OH-Pro 、Ac-OH-Pro、デヒドロ-Pro若しくはAc-デヒドロ-Pro等のその誘導体；Ser；D-S er；Ac-D-Ser；Thr；D-Thr；Ac-D-Thr；又は、D-Phe、D-Tyr、D-Trp、D-Nal、D- 1Nal、D-ジフェニル-Ala、D-Bal、D-Pal若しくはD-Qal等の、アシル化されていてもよい芳香族系Ｄ−アミノ酸（なお、D-Phe及びD-Trpは、１以上のハロゲン、 (C₁〜C₄)アルキル、(C₁〜C₄)アルコキシ、ニトロ又はトリフルオロメチル基で置換されていてもよい）であり； −Ａ２は、直接結合、又は、D-Phe、D-Tyr、D-Trp、D-Nal、D-1Nal、D-ジフェニル-Ala、D-Bal、D-Pal若しくはD-Qal等の芳香族系Ｄ−アミノ酸（なお、D-Phe 及びD-Trpは、１以上のハロゲン、(C₁〜C₄)アルキル、(C₁〜C₄)アルコキシ、ニトロ又はトリフルオロメチル基で置換されていてもよい）であり； −Ａ３は、Phe、Tyr、TrP、Nal、1Nal、ジフェニル-Ala、Bal、Pal若しくはQa l等の芳香族系Ｌ−又はＤ−アミノ酸（なお、Phe及びTrpは、１以上のハロゲン、(C₁〜C₄)アルキル、(C₁〜C₄)アルコキシ、ニトロ又はトリフルオロメチル基で置換されていてもよい）であり； −Ａ４は、Ala、Ser、D-Ser、MeSer、Ser(OBu^t)、Ser(OBzl)又はThrであり； −Ａ５は、Phe、Tyr、Trp、Nal、1Nal、ジフェニル-Ala、Bal、Pal若しくはQa l等の芳香族系Ｌ−アミノ酸（なお、Phe及びTrpは、１以上のハロゲン、(C₁〜C₄ )アルキル、(C₁〜C₄)アルコキシ、ニトロ又はトリフルオロメチル基で置換されていてもよい）；又は、Arg、HArg、Orn、Lys、HLys、Cit、HCit、APhe若しくは ACha等の塩基性Ｌ−若しくはＤ−アミノ酸（なお、Arg及びHArgは、１個又は両方の窒素原子上で(C₁〜C₆)アルキル又は(C₃〜C₆)シクロアルキル基でＮ− 置換されていてもよく、Orn、Lys、HLys、APhe及びAChaは、１又は２個の(C₁〜C₆ )アルキル若しくは(C₃〜C₆)シクロアルキル基で、又は、ニコチノイル、イソニコチノイル、６−メチル−ニコチノイル、グリシル−ニコチノイル、ニコチニル −アザグリシル、フリル、グリシル−フリル、フリル−アザグリシル、ピラジニル、ピラジニル−カルボニル、ピコリノイル、６−メチル−ピコリノイル、シキミル、シキミル−グリシル、Fmoc若しくはBoc基でＮ−置換されていてもよい）であり； −Ａ６は、Gly；D-Pro；D-Ser；D-Thr；D-Cys；D-Met；D-Pen；D-(S-Me)Pen； D-(S-Et)Pen；D-Ser(OBu^t)；D-Asp(OBu^t)；D-Glu(OBu^t)；D-Thr(OBu^t)；D-Cys(O Bu^t)；D-Ser(OR₁)（なおR₁は糖残基である）；D-Ala、D-Abu、D-Aib、D-3Aib、D -Val、D-Nva、D-Leu、D-Ile、D-Tle、D-Nle、D-Hol、D-Npg、D-CPa、D-Cpa、D-C ba若しくはD-Cha等の、(C₁〜C₈)アルキル若しくは(C₃〜C₆)シクロアルキル側鎖を持つ脂肪族系Ｄ−アミノ酸；D-Phe、D-Tyr、D-Trp、D-Nal、D-1Nal、D-ジフェニル-Ala、D-アントリル-Ala、D-フェナントリル-Ala、D-ベンズヒドリル-Ala、 D-フルオレニル-Ala、D-Bal、D-Pal若しくはD-Qal等の芳香族系Ｄ−アミノ酸（なお、D-Phe及びD-Trpは、１以上のハロゲン、(C₁〜C₄)アルキル、(C₁〜C₄)アルコキシ、ニトロ又はトリフルオロメチル基で置換されていてもよい）：D-シクロヘキサジエニル-Gly；D-パーヒドロナフチル-Ala；D-パーヒドロジフェニル-Ala ；又は、Arg、HArg、Orn、Lys、HLys、Cit、HCit、APhe若しくはACha等の塩基性Ｌ−若しくはＤ−アミノ酸（なお、Arg及びHArgは、１個又は両方の窒素原子上で(C₁〜C₆)アルキル若しくは(C₃〜C₆)シクロアルキル基によりＮ−置換されていてもよく、Orn、Lys、HLys、APhe及びAChaは、１若しくは２個の(C₁〜C₆)アルキル若しくは(C₃〜C₆)シクロアルキル基で、又は、ニコチノイル、イソニコチノイル、６−メチル−ニコチノイル、グリシル−ニコチノイル、ニコチニル−アザグリシル、フリル、グリシル−フリル、フリル−アザグリシル、ピラジニル、ピラジニル−カルボニル、ピコリノイル、６−メチル−ピコリノイル、シキミル、シキミル−グリシル、Fmoc若しくはBoc基でＮ−置換されていてもよい）であり； −Ｎｐｇは、１又は数個のフッ素原子で置換されていてもよい(C₁〜C₄)アルキル基によりＮ−アルファ−置換されていてもよい； −Ａ７は、Arg、HArg、Orn、Lys、HLys、Cit、HCit、APhe若しくはACha等の塩基性Ｌ−又はＤ−アミノ酸（なお、Arg又はHArgは、１個又は両方の窒素原子上で(C₁〜C₆)アルキル若しくは(C₃〜C₆)シクロアルキル基によりＮ−置換されていてもよく、Orn、Lys、HLys、APhe又はAChaは、１若しくは２個の(C₁〜C₆)アルキル若しくは(C₃〜C₆)シクロアルキル基で、又は、ニコチノイル、イソニコチノイル、６−メチル−ニコチノイル、グリシル−ニコチノイル、ニコチニル−アザグリシル、フリル、グリシル−フリル、フリル−アザグリシル、ピラジニル、ピラジニル−カルボニル、ピコリノイル、６−メチル−ピコリノイル、シキミル、シキミル−グリシル、Fmoc若しくはBoc基でＮ−置換されていてもよい）であり； −Ｚは、GlyNH₂又はD-AlaNH₂である；で表されるペプチド、並びに、薬理学的に許容されるその塩からなる。式(IIa)のペプチド類似体のなかでも、式（配列番号４）：式中： −Ａ３及びＨＡＡは、(IIa)で規定したものであり； −Ａ６は、Gly；(C₁〜C₈)アルキル側鎖を持つ脂肪族系Ｄ−アミノ酸；又は、芳香族系Ｄ−アミノ酸であり； −Ｚは、GlyNH₂又は基-NHC₂H₅である；で表されるもの、並びに、薬理学的に許容されるその塩が特に好ましい。式(IIIa)のペプチド類似体のなかでも、Ａ３がTrpであるものが好ましく；そのなかでも、ＨＡＡが、Ｎ−アルファ−メチル化されていてもよいNpgであるものが特に好ましい。式(IIb)のペプチドのなかでも、式（配列番号５）：式中： −Ａ５及びＡ７は、上で(IIb)で規定したものであり； −Ａ６は、Gly又は塩基性Ｌ−若しくはＤ−アミノ酸であり； −ＨＡＡは、(IIb)で規定したものである；で表されるもの、並びに、薬理学的に許容されるその塩が特に好ましい。式(IIIb)のペプチド類似体のなかでも、ＨＡＡが、Ｎ−アルファ−メチル化されていてもよいNpgであるものが好ましい。薬理学的に許容される酸との塩の例は、例えば塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、リン酸塩、ホウ酸塩、硫酸水素塩、リン酸二水素塩又は硝酸塩等の、鉱酸とのもの、及び、例えば酢酸塩、シュウ酸塩、酒石酸塩、コハク酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、グルコン酸塩、クエン酸塩、パルミチン酸塩、リンゴ酸塩、アスコルビン酸塩、安息香酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩又はナフタレンスルホン酸塩等の、有機酸とのものである。薬理学的に許容される塩基との塩の例は、ナトリウム、カリウム、カルシウム又はマグネシウム等のアルカリ又はアルカリ土類金属とのもの、及び、アミン、トロメタモール(trometamol)、Ｎ−メチルグルタミン等の有機塩基とのもの等である。本発明によるペプチドは、例えば溶液中でのペプチド合成又は固相ペプチド合成等のペプチド化学の公知手段で製造することができる。一般にこれらの手段は、形成途中のペプチド鎖への、１以上のアミノ酸（所望により保護されていてもよい）の逐次付加からなる。好ましくは、本発明によるペプチドは、Ｎ−α−Ｆｍｏｃ保護とともに逐次固相合成（１、２）を用いて合成する。例えば、４−メチルベンジルヒドリルアミン樹脂（Peninsula Laboratories、英国）又はアミノメチル樹脂（Peninsula La boratories、英国）上で、このペプチドを構築する。Ｃ末端プロリンは、４−（Ｂｏｃ−プロリロキシメチル）フェニル酢酸として導入する。続いてトリフルオロ酢酸を用いてＢｏｃ保護基の除去を行った後、ジクロロメタン及びジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）洗浄、並びに、ジイソプロピルエチルアミン中和を行う。また、Ｆｍｏｃ合成戦略を用いて、「Ｒｉｎｋ」樹脂（４−（２’、４’−ジメトキシフェニル）−Ｆｍｏｃ−アミノメチルフェノキシ樹脂）を用いることも可能である（２）。合成は、以下で示すような組み立て、切り離し及び精製ステップからなる：Ｉ．組み立て全てのペプチドで、以下の脱保護／カップリング法を用いる：１−ＤＭＦ洗浄（３回−１分）２−ＤＭＦ中２５％ピペリジン（１分）３−ＤＭＦ中２５％ピペリジン（２回−１５分）４−ＤＭＦ洗浄（７回−１分）各ステップで、ペプチド樹脂１グラムあたり１５ｍＬの溶媒を用いる。ＤＭＦ中、ＢＯＰ、Ｈｏｂｔ及びＤＩＥＡの存在下で全アミノ酸（３倍以上）のカップリングを行う（３）。各カップリング工程の終結はニンヒドリンテストで確認し（４）、必要であれば二度のカップリングを行う。２度目のカップリングの後に上記テストがまだ陽性のままである場合は、この樹脂をアセチル化する（無水酢酸、１０倍以上及びＤＩＥＡ）。一般に、脱保護／切り離し工程の前にトリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）処理を行う。ＩＩ．切り離しペプチドを樹脂から切り離し、液体フッ化水素（ＨＦ）又はＴＦＡのいずれかでの処理により完全に脱保護する。捕捉剤としてのｐ−クレゾール及びエタンジチオール（トリプトファン含有ペプチドの場合）の存在下で、ペプチド樹脂１グラムあたり１０ｍL(1)HＦ又はＴＦＡを慣行に従って０℃で、それぞれ４５分間又は２．５時間用いる。ＨＦを蒸発させた後、クルードの反応混合物をジエチルエーテルで洗浄し、ＴＦＡに溶かし、ジエチルエーテルで沈殿させて、減圧下で乾燥させる。必要であれば、ＨＦ脱保護の前に、ペプチドを樹脂から切り離して、次にエチルアミンでの処理によってアミド化する（ペプチド樹脂１グラムあたり５ｍＬのエチルアミン、−７８℃、２０時間）。最終生成物にベンジル基が存在するときは、最後の切り離し／脱保護でＴＦＡを用いる（ペプチド樹脂１グラムあたり１０ｍＬ、０℃、２．５時間）。ＴＦＡ切り離し混合物の組成はｖ％で以下のとおりである：ＴＦＡ：８３．３％エタンジチオール：２．１％チオアニソール：４．２％水：４．２％フェノーノレ：６．２％樹脂をろ過した後、多量のジエチルエーテルを添加して反応混合物からペプチドを沈殿させる。ジエチルエーテルで数回洗浄した後、クルードのペプチドを減圧下で乾燥させる。ＩＩＩ．精製全てのペプチドを逆相液体クロマトグラフィーで精製する。精製の一般的な方法は各ペプチドで同一であるが、ペプチドの初期の保持時間に応じて有機溶媒の傾斜を調整する。精製の一般的条件：装置：KRONWALD SPERATIONSTECHNIK、ガラス製カラムを備えた中圧液体クロマトグラフィーシステム（ドイツ）固定相：シリカBondapack Cl8（Waters）１５〜２５μｍ、１００Ａカラムの大きさ：４０×３４０ｍｍ溶離条件：移動相：溶離液Ａ：水中０．１％ＴＦＡ溶離液Ｂ：ＣＨ₃ＣＮ／Ａ６０／４０（容積）温度：室温流速：４０ｍＬ検出：ＵＶ２１０ｎｍ分取：フラクションあたり５ｍＬ標的化合物を含む全てのフラクションを個々に分析用ＨＰＬＣで分析した。純度が９５％以上のフラクションを集めて、凍結乾燥した。１度目の精製工程で所望の純度に達しない場合には、２度目の精製工程、そして必要であれば３度目の精製工程を行う。２度目及び３度目の工程での精製条件は、分離能を高めるために傾斜の勾配を変えること以外は、上述したものと同様である。凍結乾燥の後には、精製した全てのペプチドはトリフルオロ酢酸塩として存在する。各ペプチドに相当する最終的な粉体は分析用ＨＰＬＣで確認する。また、各化合物の構造は質量分析で判断し、正味ペプチド含量はＵＶ吸収で定量する。本発明によるペプチドは、ＬＨ−ＲＨ受容体に対して強力な親和性を持つ。この親和性は以下の方法に従って定量化した：メスのSprague Dawleyラットから脳下垂体を取り出し、０．３２Ｍショ糖、１００μｇ／ＬのＰＭＳＦ（フェニルメチルスルホニルフルオリド）、５．６Ｕ／Ｌのアプロチニン及び１００００Ｕ／Ｌのバシトラシンを含む２５ｍＭのＨＥＰＥＳバッファー（ｐＨ７．４）中で、ポッター・ホモジェナイザーを用いて均一化した。このホモジェネートを１０分間７００ｇで遠心分離し、この上澄みを更に３０分問１２５００ｇで遠心分離した。このペレットを、ショ糖を含まないこと以外は同一のバッファー中で、上述のように均一化し遠心分離した。全ての均一化、遠心分離及びそれに続くインキュベーション工程は４℃で行った。膜フラクションの一部を、２０〜７０ｐＭの［¹²⁵Ｉ］−ブセレリン（１０００〜２０００Ｃｉ／ｍｍｏｌを一回分のリガンドに応じて）の存在下で、試験化合物の濃度を増加させつつ、２つに分けて２時間インキュベートした。このアッセイは、ＷｈａｔｍａｎＧＦ／Ｂガラスファイバーフィルターを用いた吸引ろ過（Ｂｒａｎｄｅｌ９６−ウェル収集器）によって終了させた。繰り返し洗浄した後、フィルターをシンチレーションカクテルとともに計測バイアルに入れ、¹²⁵Ｉの放射能を測定した。各実験において、試験化合物の濃度に対する残留特異的結合の曲線当てはめから、５０％阻害濃度（ＩＣ₅₀）を得た。各化合物は、少なくとも４回の実験で試験をした。このＬＨ−ＲＨ受容体アッセイは、非特異的結合を測定するための１μＭ非標識ブセレリンの存在下又は非存在下で、［¹²⁵Ｉ］−ブセレリンの濃度を増加させつつ４度の飽和実験によって特性化した。特異的結合のデータはスキャッチャード法に従って分析した。平衡点（２時間のインキュベーション）で、［¹²⁵Ｉ］−ブセレリンの解離定数（Ｋｄ）及び結合部位の数は、それぞれ８８±６ｐＭ及び１５．６±２．９ｐＭに等しかった。各試験化合物に関して、阻害定数（Ｋｉ）は、そのＩＣ₅₀から、ChengとPruss ofの式：Ｋｉ＝ＩＣ₅₀／（１＋［放射性リガンド］／Ｋｄ）に従って算出した。次いでＫｉをｐＫｉ（＝−ｌｏｇＫｉ）に変換して、親和性の大きさの最終的な表示とした。天然のリガンド、ＬＨ−ＲＨ自身は、実験ＩＣ₅₀が１０ｎＭ程度であり、すなわちｐＫｉが約８に等しいという強力な親和性を示す。ブセレリン、ロイプロレリン、トリプトレリン、ヒストレリン又はデスロレリン等のいわゆる超アゴニスト、及び、アンタイド（ａｎｔｉｄｅ）等のアンタゴニストは、ＩＣ₅₀がナノモル以下、すなわちｐＫｉ＞９という、ＬＨ−ＲＨ受容体への更に強力な結合を示す。本発明の試験ペプチドのＬＨ−ＲＨ受容体への親和性を以下の表１に示す：表１：ＬＨ−ＲＨ受容体に対する親和性（ｎ）：測定数一般式(IIa)で表されるペプチドは、生体内でＬＨ−ＲＨ受容体に対してアゴニスト活性を発揮するので、脳下垂体によるＬＨ分泌を刺激することとなり、これがオスの睾丸によるテストステロン分泌を促進する。成体オスのSprague-Dawleyラットに対して、リン酸緩衝化生理食塩水（ＰＢＳ）に溶かしたＬＨ−ＲＨ、トリプトレリン若しくはロイプロレリン、又は、これらの対応物であってLeu⁷の代わりにNpg⁷を用いたもの：実施例１（［Npg⁷］−ＬＨ−ＲＨ）、実施例６（［Npg⁷］−ロイプロレリン）若しくは実施例１１（［Np g⁷］−トリプトレリン）を各種用量で皮下注射した。２時間後、血液のサンプルを採取して、直接的ラジオイムノアッセイ（Immunotech）による全血漿テストステロン測定を行った。実施例１は、ＬＨ−ＲＨそのものよりも２倍より少し強く有効であったが、他の化合物は、ＬＨ−ＲＨよりはるかに低い用量（対数ｘ軸）でテストステロン分泌の強力な促進を誘発することで、いわゆる「超アゴニスト」のように作用した（図１：１点あたり８匹）。テストステロンの分泌は、４つの超アゴニストによって２０ｎｇ／ｋｇで等しく最大限に促進された（指数ｙ軸）が、実施例６及び１１は１０ｎｇ／ｋｇで、それぞれロイプロレリン及びトリプトレリンの２倍より少し強く有効であった。本発明に従つてLeu⁷の代わりにNpg⁷又はAda⁷を持ついくつかの実施例を、１０ｎｇ／ｋｇというこの中間的な用量で、アゴニスト活性についてスクリーニングにかけた（表２と３）。これに対応する、Leu⁷を持つ標準的アゴニストをBachem （フランス）又はSigma（フランス）から入手して、比較のためにテストした。６つの例全てにおいて、Npg⁷及びAda⁷に変更した実施例両方ともが、Leu⁷対応化合物を基準にして、わずかな又は大きな差でより有効であった（表２）。２つのケースで、Ada⁷置換物はNpg⁷よりも好ましいものであった（実施例２７と２８）。逆に、Npg⁷は別の２つの構造で、Ada⁷より強力なアゴニストを与えた（実施例６と１１）。以上の知見は、ＬＨ−ＲＨ類似体の７位のアミノ酸の全体的な疎水性を増加させることが生体内でより優れた効力を得るための一般的手段であることを示している。分子のそれ以外の部分に左右されるものであるが、７位にある側鎖の、立体障害等の別の特性が、得られる効力の増加分を変化させる。 Npg⁷に関して実証するが、疎水性の増加は３位と６位のいくつかの変更に反しないものであり、これによりロイプロレリン又はトリプトレリンと同程度の効力を持つアゴニストが得られる（実施例５、９、１３、２０、２１、２２又は２５；表２と３）。Npg⁷のＮ−メチル化も非常に強力なアゴニスト活性に反しない（実施例２３；表３）。表２：テストステロン分泌の促進 ^*p<0.05;^**p<0.01;^***p<0.001媒体のみと比較ｎ：個体数表３：テストステロン分泌の促進 ^*p<0.05;^**p<0.01;^***p<0.001媒体のみと比較ｎ：個体数総括すると、一方では実施例６と２３が、他方では実施例２８が、現在の治療用ＬＨ−ＲＨ類似体よりも強力なＬＨ−ＲＨアゴニストの、現時点における最高の例であり、これらは７位のアミノ酸の疎水性を、それぞれNpg又はAdaを用いて増加させることで得られる。一般式(IIb)で表されるペプチドは、生体内でＬＨ−ＲＨ受容体に対してアンタゴニスト活性を発揮し、その結果メスの排卵を阻害する。まず、メスの成体Wistarラットについて、毎日膣脂膏標本を行って、標準的な発情周期をモニターした。少なくとも２日、通常は４日の周期の後、発情前期の日の２：００ＰＭ頃に、媒体のみ（プロピレングリコールと水の混合物０．５ｍＬ：２０／８０ｖｏｌ／ｖｏｌ）か、又は、この媒体に溶かした式(IIb)で表されるＬＨ−ＲＨアンタゴニストを皮下注射により投与した。媒体で処置した個体は一匹を除いて全てが自然に排卵したことを、翌朝、卵管にある数多くの卵母細胞を回収することで証明した。ＬＨ−ＲＨアンタゴニストは有効であれば、排卵を完全に阻止する。市販されている標準的ＬＨ−ＲＨアンタゴニスト（Bachem製、フランス）であるアンタイドは、用量と関係して排卵阻害を示した（表４）。片対数回帰分析は、０．９９ μｇ／匹に等しい５０％阻害用量（ＩＤ₅₀）を与えた。アンタイドの構造中、Le u⁷をNpg⁷に置き換えると（実施例１５）、阻害能力は０．５及び０．２５μｇ／匹で著しく増加し、この結果ＩＤ₅₀は０．２６μｇ／匹であった。６位と８位の塩基性アミノ酸の変更はNpg⁷に反しないもので、これにより、１μｇ／匹という用量で実施例１６、１７、１８又は１９の最高の効力又は最高に近い効力が見られるように、アンタイドより強力なアンタゴニストが得られた。実施例１７は特に有効であつたが、その効果は試験用量範囲では用量に関係しなかった。従って、７位への疎水性アミノ酸の導入は、より強いＬＨ−ＲＨアンタゴニスト性を達成するのに有利である。Npg⁷によるLeu⁷の置換によってアンタイドの抗排卵効力が４倍増加したことは現時点で得られた最高のものである。表４：排卵の阻害生体内でのアゴニスト及びアンタゴニスト実験を総括すると、Npg又はAda等の、より疎水性の非芳香族系アミノ酸によるLeu⁷の置換が、現存する類似体の効力を体系的に増加させることが分かった。更には、比較するためのLeu⁷直接対応物はないものの、７位に疎水性アミノを持つ近似の類似体が、それ自体でしばしば興味深いレベルの活性を示した。従って、生体内における高度の又は向上した効力を持つ新しいＬＨ−ＲＨアゴニスト又はアンタゴニストを得るための一般的特徴として、一般式(I)の定義に対応するＬＨ−ＲＨ類似体配列の７位におけるNpg、Ada又はその他の疎水性アミノ酸の使用を特許請求する。薬理学的有効用量での本発明のペプチドで毒性の徴候は観察されなかった。すなわち、本発明のペプチド及びその薬理学的に許容される塩は、ＬＨ−ＲＨアゴニスト又はアンタゴニスト活性を必要とする諸症状若しくは病気の治療又は予防において用いることができる。ＬＨ−ＲＨ類似体の主要な標的は脳下垂体であるが、生殖腺自身（精巣及び卵巣）、胸腺及びいくつかのリンパ球ライン、マスト細胞、並びに、乳ガン、前立腺ガン又は膵臓ガンに対する直接的な作用が報告されている。式(IIa)で表されるＬＨ−ＲＨアゴニストは、いかなるＬＨ−ＲＨ感受標的に対しても、短期間の注射若しくは点滴により促進作用、又は、ＬＨ−ＲＨ受容体の脱感受及びダウンレギュレーションを誘発する連続若しくは持続式投与により阻害作用、のいずれかを発揮する。眼床下部−下垂体−生殖腺の軸に関しては、長期間の投与はいわゆる「化学的」な去勢につながる。式(IIb)で表されるＬＨ−ＲＨアンタゴニストは、第一にＬＨ−ＲＨ感受標的に対する阻害作用を発揮するが、処置を続行しない場合にはＬＨ及びＲＳＨの反動刺激放出を達成し又は計画するのにも有用である。式(I)で表される全ての類似体は、ＬＨ−ＲＨアゴニスト及びアンタゴニスト双方というこのアンビバレントな性質のために、単独で又は他のホルモン剤若しくは制ガン剤と組み合わせて、生殖内分泌学において、及び、性ホルモン依存性の良性若しくは悪性の腫瘍の治療又は予防において、用量、処置法及び投与経路に応じて、動物はもちろんヒトにおいても適切な治療的用途を見いだすことができる。式(I)で表されるＬＨ−ＲＨ類似体単独又は制ガン剤との組み合わせを用いた処置を行うと、ＬＨ−ＲＨ感作で性ホルモン非依存性の良性又は悪性の腫瘍をも退行させることができる。式(I)で表されるＬＨ−ＲＨ類似体単独、又は、グルココルチコイド、シクロスポリン、ラパミシン、タクロリムス、これらの誘導体等の免疫調整剤若しくは免疫抑制剤との組み合わせによって免疫機構を修正することもできる。従って本発明のＬＨ−ＲＨ類似体は、自己免疫病、移植拒絶又はアトピー性の病気の治療及び予防において、並びに、良性又は悪性のリンパ球増加障害の治療において極めて価値あるものである。式(I)で表されるＬＨ−ＲＨ類似体は単独又は性ステロイド若しくはゴナドトロピンとの組み合わせで、体外受精プログラムにおける排卵の阻害、計画及び誘発において、並びに、オス及びメスの生殖不能症又は性機能不全の状態の治療において特に有用である。逆に、これは単独又は性ステロイド若しくはゴナドトロピンとの組み合わせで、オス若しくはメスの避妊又は性機能過度の状態の治療においても用いることができる。これは生殖能力の改善若しくは制御等の用途において、又は、繁殖計画を最適化する道具として、男性及び女性だけでなく、野性又は飼育動物にも適用される。また、式(I)で表されるＬＨ−ＲＨ類似体は単独で、又は、アンドロゲン作用の阻害剤（すなわちシプロテロン・アセテート、オサテロン・アセテート、クロルマジノン・アセテート、フルタミド、ニルタミド又はビカルタミド等の抗アンドロゲン）、５α−リダクターゼ阻害剤（例えばフィナステリド、エピリステリド又はツロステリド等）、若しくは、Ｃ_17-20リアーゼ阻害剤（例えばアビラテロン等）との組み合わせで、進行した前立腺ガンを治療するために男性で特に有用であるが、この徴候及び良性の前立腺肥大の最善の治療としても用いることができる。更に、式(I)で表されるＬＨ−ＲＨ類似体は、女性及び男性の乳ガン、特にエストロゲン受容体陽性のガンの治療又は予防において、単独で又は抗エストロゲン（例えばタモキシフェン、ラロキシフェン又はドロロキシフェン等）、アロマターゼ阻害剤（例えばアタメスタン、ホルメスタン、レトロゾール、アナストロゾール等）、若しくは、Ｃ_17-20リアーゼ阻害剤（例えばアビラテロン等）との組み合わせで特に有用であるが、ＬＨ−ＲＨ類似体の作用に直接反応するかあるいはその生殖腺抑制作用に間接的に反応するある種のエストロゲン受容体陰性のガンの治療及び予防においても有用である。これ以外の、子宮内膜過形成、平滑筋腫、腺筋腫、子宮内膜症、多嚢胞性卵巣症候群、多毛性早熟症及び良性の乳房の病気（痛み、嚢腫又は繊維症）等の婦人科の病気も、式(I)で表されるＬＨ−ＲＨ類似体単独、又は、抗エストロゲン（上掲）、プロゲスチン（例えばシプロテロン・アセテート、オサテロン・アセテート、クロルマジノン・アセテート、ノメゲストロール・アセテート、プロメゲストン、デメゲストン、トリメゲストン等）との組み合わせ、あるいは、これらとエストロゲン（例えばエストラジオール又はエチニルエストラジオール）との避妊用又は閉経期後の代替用調剤を用いた治療によって予防し又は改善させることができる。更に、本発明のペプチドは単独で、又は、エストロゲン（上掲）、ミフェプリストン等の抗プロゲスチン若しくはスルプロストン等のプロスタグランジン類似体との組み合わせで、中絶を誘発し又は分娩を開始させることにより妊娠に干渉することもできる。同様の適用は、式(I)で表されるＬＨ−ＲＨ類似体の使用を必要とするであろうオス若しくはメスの飼育又は野性動物に対する獣医用医薬でも行いうる。従って本発明の別の態様は、式(I)のペプチド又はその薬理学的に許容される塩の少なくとも１つを有効量、単独で又は適切な薬用賦形剤と混合して含有する薬用組成物である。本発明の更に別の態様は、必要とする患者又は動物に、式(I)のペプチド又はその薬理学的に許容される塩を治療学的に有効な量投与することからなる、上述の病気を治療し及び／又は予防する方法にも関する。本発明の更にまた別の態様は、ＬＨ−ＲＨアゴニスト活性を有する薬物の製造のための、式(IIa)のペプチド又はその薬理学的に許容される塩の使用にも関する。また、ＬＨ−ＲＨアンタゴニスト活性を有する薬物の製造のための、式(IIb )のペプチド又はその薬理学的に許容される塩の使用も、本発明の範囲内である。本発明のペプチドは非経口投与によって優先的に投与されるが、用量を適当に増やすという条件で経口調剤も有効である。長期の下垂体−生殖腺抑制用途における式(IIa)のＬＨ−ＲＨアゴニストの好ましい輸送システムは、遅効性の植込み可能な装置であるか、あるいは、注入可能な生分解性高分子のマイクロ−若しくはナノ−粒子若しくはカプセル、又は、マイクロ−若しくはナノ−エマルションであり、１カ月〜１年の作用持続期間のために、ペプチド又はその適当な塩の単位用量はヒトの患者あたり１ｍｇ〜１００ｍｇの範囲である。式(IIb)のＬＨ−ＲＨアンタゴニストの長期投与は、一般に、同じ遅効性調剤でより多い用量を必要とし、１週間〜１年の活性のために１０ｍｇ〜１ｇの範囲である。動物の用量は、式(I)で表されるＬＨ−ＲＨアゴニスト又はアンタゴニストのいずれかで処置する野性又は飼育種に応じて、体重基準で適用する。非経口投与の他の全ての手段は、本発明のペプチドの即時、遅延又は計画輸送に適している：皮下、筋内、静脈内、生殖腺内又は腫瘍内への針での一括注入、あるいは、適当なポンプ技術を用いた長期の持続、律動又は計画式の灌流若しくは顕微注射；気体推力の皮下顕微注射；膣に用いるクリーム、ゲル又はペッサリー；直腸への浣腸又は座薬；経皮性のクリーム、ゲル、ローション、溶液、貼剤又はイオン浸透装置；点鼻スプレー又は乾燥パウダー吸入器；眼に用いる溶液、ゲル、クリーム又はコンタクトレンズ；人力で又は適当な粉砕装置で形成させたマイクロ−若しくはナノ−粒子又は小滴の肺吸入。これら非経口投与の単位用量は、ヒトにおいて、１日１〜１６回（点滴の場合）で、式(IIa)のＬＨ−ＲＨアゴニストで０．００１ｍｇ〜１０ｍｇ／日であり、式(IIb)のＬＨ−ＲＨアンタゴニストで０．０１〜１００ｍｇ／日である。本発明のペプチドの経口投与は、胃抵抗性でかつ遅延型の腸又は結腸放出性調剤を用いて優先的に行われ、このようなものは、２以上の成分を含有する被覆丸薬又は錠剤−、マイクロ−又はナノ−粒子（ｂｅａｄｓ）、あるいは、胃腸内分解から保護し必要な時に放出するよう設計された全ての手段であってよい。用量を増やすという条件で、溶液、懸濁液、シロップ、ゲル等の口から採り入れる他の全ての調剤、又は、舌用、舌下用若しくは咀嚼用の調剤が好適である。全体として、有効な経口処置は、１日１〜１６回（点滴の場合）、式(I)のペプチドの単位用量がヒトの患者一人あたり１ｍｇ〜１ｇである上述した全ての調剤で達成することができる。本発明のペプチド及びその薬理学的に許容される塩の上述した全ての経口又は非経口調剤は、１又は数種の薬理学的に適当な賦形剤、プロテアーゼの１又は数種の阻害剤、及び、特殊な投与経路で必要な１又は数種の吸収促進剤を含有していてもよい。本発明の純粋なペプチド又はその薬理学的に許容される塩そのままのパウダーは、特に急ぎの舌下用途のための凍結乾燥した形態で用いることもできる。以下に実施例を掲げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるものではない。以下の実施例で用いた出発物質は、以下のように市販のものを入手したか又は合成した： −Fmoc-Glu-OH、Fmoc-Tyr(OBu^t)-OH、Fmoc-Trp-OH及びFmoc-His(Trt)はPropep tide(フランス）から購入した。 −Fmoc-β-Nal-OH及びFmoc-pClPheは、ラセミ体として合成した。これらのアミノ酸及びこれに対応するアセチルエチルエステルを、ズブチリシンを用いて酵素的に分割した（６）。 −他のFmoc保護アミノ酸はBachem（スイス）、Novabiochem（スイス）、Ａｍe rican Peptide C^o（ＵＳＡ）又はNeosystem（フランス）から購入した。 −アダマンチルアラニンは、Kim Quang Doら（６）の記載に従って合成した。実施例１は、本発明のペプチドの一般的合成において上述したＦｍｏｃ戦略を用いてＲｉｎｋ樹脂上で合成した。切り離しは、補足剤の存在下でＴＦＡを用いて行った。精製は、溶離液Ｂ（ＣＨ₃ＣＮ／０．１％ＴＦＡ６０／４０ｖ／ｖ）を３０分かけて１０から４０％に線形濃度勾配させて行った。精製品６８ｍｇ（約２４％収率）を得た。質量分析−ＥＳ⁺法：理論値：１１９５．３測定値：１１９５．７正味ペプチド含量７３．９％；純度９７．２％：保持時間１６．４分この合成はBoc-Pro-PAM樹脂上で行った。第二のアミノ酸であるアルギニンもＢｏｃ戦略を経て挿入した。続くアミノ酸はＦｍｏｃ戦略を経て挿入した。Ｎ− 末端アミノ酸のカップリング後、ペプチドを樹脂から切り離し、エチルアミンを用いたアミノリシス（ペプチド樹脂１グラム当たりエチルアミン５ｍＬを２０時間、−７８℃）によりエチルアミドに変換した。切り離した後、保護ペプチドをメタノールで抽出し、乾燥させ、上述したようにＨＦで脱保護した。精製は、溶離液Ｂを３０分かけて１０から６０％に線形濃度勾配させて行った。精製品１５ｍｇ（約８％収率）を得た。質量分析−ＥＳ⁺法：理論値：１１６６．３測定値：１１６６．８正味ペプチド含量７２．７％；純度９５．０％：保持時間１５．１分このペプチドの組み立て及び切り離しは、実施例１で記載のように行った。精製は、溶離液Ｂを３０分かけて１０から５０％に線形濃度勾配させて行った。精製品６６ｍｇ（約２７％収率）を得た。質量分析−ＥＳ⁺法：理論値：１２０９．４測定値：１２０９．５正味ペプチド含量７２．６％；純度９５．２％：保持時間１４．５分このペプチドの組み立て及び切り離しは、実施例２に記載のように行った。精製は、溶離液Ｂを３０分かけて１０から６０％に線形濃度勾配させて行った。精製品８ｍｇ（約７％収率）を得た。質量分析−ＥＳ⁺法：理論値：１１８０．３測定値：１１８１．０正味ペプチド含量６９．５％；純度９６．９％：保持時間１７．７分このペプチドの組み立て及び切り離しは、実施例１に記載のように行った。精製は、溶離液Ｂを３０分かけて１５から５０％に線形濃度勾配させて行った。精製品１２３ｍｇ（約３６％収率）を得た。質量分析−ＥＳ⁺法：理論値：１２５１．４測定値：１２５１．９正味ペプチド含量７１．７％；純度９５．７％：保持時間１３．９分このペプチドの組み立て及び切り離しは、実施例２に記載のように行った。精製は二工程で行い、第一工程では溶離液Ｂを３０分かけて１５から５０％に線形濃度勾配させ、第二工程では溶離液Ｂを３０分かけて１５から４０％に線形濃度勾配させたものを用いた。精製品４９ｍｇ（約２０％収率）を得た。質量分析−ＥＳ⁺法：理論値：１２２２．４測定値：１２２３．６（ＭＨ⁺）正味ペプチド含量７３．６％；純度９５．３％：保持時間１４．６分このペプチドの組み立て及び切り離しは、実施例１に記載のように行った。精製は二工程で行い、第一工程では溶離液Ｂを３０分かけて３０から６０％に線形濃度勾配させ、第二工程では溶離液Ｂを３０分かけて２５から６０％に線形濃度勾配させたものを用いた。精製品１３ｍｇ（約４％収率）を得た。質量分析−ＥＳ⁺法：理論値：１２６５．５測定値：１２６６．０正味ペプチド含量７１．１％；純度９７．８％：保持時間１５．１分このペプチドの組み立て及び切り離しは、実施例２に記載のように行った。精製は、溶離液Ｂを３０分かけて２０から８０％に線形濃度勾配させて行った。精製品１３ｍｇ（約４％収率）を得た。質量分析−ＥＳ⁺法：理論値：１２３６．４測定値：１２３７．５（ＭＨ⁺）正味ペプチド含量６８．５％；純度９６．２％：保持時間１３．９分このペプチドの組み立て及び切り離しは、実施例１に記載のように行った。精製は、溶離液Ｂを３０分かけて２５から８０％に線形濃度勾配させて行った。精製品６１ｍｇ（約１６％収率）を得た。質量分析−ＥＳ⁺法：理論値：１２８５．５測定値：１２８６．２（ＭＨ⁺）正味ペプチド含量７１．８％；純度９６．８％：保持時間１４．９分このペプチドの組み立て及び切り離しは、実施例２に記載のように行った。精製は、溶離液Ｂを３０分かけて２０から８０％に線形濃度勾配させて行った。精製品６ｍｇ（約４％収率）を得た。質量分析−ＥＳ⁺法：理論値：１２５６．４測定値：１２５７．４（ＭＨ⁺）正味ペプチド含量６３．２％；純度９６．９％：保持時間１３．９分このペプチドの組み立て及び切り離しは、実施例１に記載のように行った。精製は、溶離液Ｂを３０分かけて２０から８０％に線形濃度勾配させて行った。精製品２２ｍｇ（約７％収率）を得た。質量分析−ＥＳ⁺法：理論値：１３２４．５測定値：１３２５．５（ＭＨ⁺）正味ペプチド含量７１．６％；純度９７．１％：保持時間１３．１分このペプチドの組み立て及び切り離しは、実施例２に記載のように行った。精製は、溶離液Ｂを３０分かけて２０から８０％に線形濃度勾配させて行った。精製品１０ｍｇ（約５％収率）を得た。質量分析−ＥＳ⁺法：理論値：１２９５．４測定値：１２９６．３（ＭＨ⁺）正味ペプチド含量７１．３％；純度９８．４％：保持時間１３．８分このペプチドの組み立て及び切り離しは、実施例１に記載のように行った。精製は、溶離駅Ｂを３０分かけて１５から７５％に線形濃度勾配させて行った。精製品２０５ｍｇ（約５０％収率）を得た。質量分析−ＥＳ⁺法：理論値：１３３５．６測定値：１３３６．２（ＭＨ⁺）正味ペプチド含量７４．８％；純度９５．６％：保持時間１４．９分このペプチドの組み立て及び切り離しは、実施例２に記載のように行った。精製は、溶離駅Ｂを３０分かけて２５から５０％に線形濃度勾配させて行った。精製品８２ｍｇ（約２２％収率）を得た。質量分析−ＥＳ⁺法：理論値：１３０６．５測定値：１３０７．２（ＭＨ⁺）正味ペプチド含量７６．０％；純度９７．４％：保持時間１５．８分この合成は４−メチルベンズヒドリルアミン樹脂上で行った。本発明のペプチドの一般的合成で上述したようにＢｏｃ戦略を用いて、Ｄ−アラニンとプロリンを導入した。他のアミノ酸は上述したＦｍｏｃ戦略を経て挿入した。この合成はBoc-D-Ala-OHから開始した。ペプチドを脱保護し、上述したようにＨＦを用いて樹脂から切り離した。精製は、溶離駅Ｂを３０分かけて１５から７０％に線形濃度勾配させて行った。精製品４９ｍｇ（約３１％収率）を得た。質量分析−ＥＳ⁺法：理論値：１６０５．３測定値：１６０５．５正味ペプチド含量６７．６％；純度９８．３％：保持時間１５．５分このペプチドの組み立て及び切り離しは、実施例１５に記載のように行い、アルギニンはＢｏｃ戦略を用いて導入した。精製は、溶離駅Ｂを３０分かけて３０から６０％に線形濃度勾配させて行った。精製品１６ｍｇ（約９％収率）を得た。質量分析−ＥＳ⁺法：理論値：１４４４．９測定値：１４４４．６正味ペプチド含量６７．１％；純度９７．０％：保持時間１６．８分このペプチドの組み立て及び切り離しは、実施例１５に記載のように行った。精製は、溶離駅Ｂを３０分かけて１０から６０％に線形濃度勾配させて行った。精製品５５ｍｇ（約２９％収率）を得た。質量分析−ＥＳ⁺法：理論値：１４５９．９測定値：１４５９．３正味ペプチド含量６９．８％；純度９６．４％：保持時間１１．２分このペプチドの組み立て及び切り離しは、実施例１５に記載のように行った。精製は、溶離駅Ｂを３０分かけて３０から５０％に線形濃度勾配させて行った。精製品４０ｍｇ（約１７％収率）を得た。質量分析−ＥＳ⁺法：理論値：１４７３．２測定値：１４７３．２正味ペプチド含量６９．８％；純度９５．７％：保持時間１５．９分このペプチドの組み立て及び切り離しは、実施例１６に記載のように行った。精製は、溶離駅Ｂを３０分かけて３０から６０％に線形濃度勾配させて行った。精製品５５ｍｇ（約２１％収率）を得た。質量分析−ＥＳ⁺法：理論値：１４５９．１測定値：１４５９．２正味ペプチド含量６８．２％；純度９６．６％：保持時間１５．７分このペプチドの組み立て及び切り離しは、実施例１に記載のように行った。精製は、溶離駅Ｂを３０分かけて５から５０％に線形濃度勾配させて行った。精製品７４ｍｇ（約２９％収率）を得た。質量分析−Ｅｓ⁺法：理論値：１２８７．３測定値：１２８７．３正味ペプチド含量７２．１％；純度９８．６％：保持時間１２．５分このペプチドの組み立て及び切り離しは、実施例１に記載のように行った。精製は、溶離駅Ｂを３０分かけて１０から３０％に線形濃度勾配させて行った。精製品７ｍｇを得た。質量分析−ＥＳ⁺法：理論値：１２８７．３測定値：１２８７．２正味ペプチド含量６４．３％；純度９８．４％：保持時間１２．２分このペプチドの組み立て及び切り離しは、実施例１に記載のように行った。精製は、溶離駅Ｂを３０分かけて１５から７０％に線形濃度勾配させて行った。精製品９４ｍｇ（約３６％収率）を得た。質量分析−ＥＳ⁺法：理論値：１３００．３測定値：１３００．２正味ペプチド含量７４．２％；純度９７．５％：保持時間１５．５分このペプチドの組み立て及び切り離しは、実施例２に記載のように行った。精製は、溶離駅Ｂを３０分かけて２０から８０％に線形濃度勾配させて行った。精製品５０ｍｇ（約１７％収率）を得た。質量分析−ＥＳ⁺法：理論値：１２３７．５測定値：１２３７．４正味ペプチド含量７３．７％；純度９５．０％：保持時間１６．２分このペプチドの組み立て及び切り離しは、実施例２に記載のように行った。精製は、溶離駅Ｂを３０分かけて１０から７０％に線形濃度勾配させて行った。精製品６８ｍｇ（約７％収率）を得た。質量分析−ＥＳ⁺法：理論値：１２３４．５測定値：１２３４．２正味ペプチド含量７３．３％；純度９８．５％：保持時間１５．５分このペプチドの組み立て及び切り離しは、実施例２に記載のように行った。精製は、溶離駅Ｂを３０分かけて１０から６５％に線形濃度勾配させて行った。精製品１７ｍｇ（約７％収率）を得た。質量分析−ＥＳ⁺法：理論値：１２３４．５測定値：１２３４．２正味ペプチド含量７１．５％；純度９８．０％：保持時間１４．０分このペプチドの組み立て及び切り離しは、実施例２に記載のように行った。精製は、溶離駅Ｂを３０分かけて２０から７０％に線形濃度勾配させて行った。精製品４１ｍｇ（約１６％収率）を得た。質量分析−Ｅｓ⁺法：理論値：１２４０．５測定値：１２４０．４正味ペプチド含量８９．０％；純度９７．４％：保持時間１５．６分このペプチドの組み立て及び切り離しは、実施例２に記載のように行った。精製は、溶離駅Ｂを３０分かけて１５から５０％に線形濃度勾配させて行った。精製品９０ｍｇ（約１４％収率）を得た。質量分析−ＥＳ⁺法：理論値：１３３５．６測定値：１３３５．５正味ペプチド含量７６．３％；純度９７．８％：保持時間１７．０分このペプチドの組み立て及び切り離しは、実施例２に記載のように行った。精製は、溶離駅Ｂを３０分かけて１５から５０％に線形濃度勾配させて行った。精製品１５０ｍｇ（約２４％収率）を得た。質量分析−ＥＳ⁺法：理論値：１２５９．５測定値：１２５９．０正味ペプチド含量７２．９％；純度９７．４％：保持時間１４．１分このペプチドの組み立て及び切り離しは、実施例２に記載のように行った。精製は、溶離駅Ｂを３０分かけて１５から７０％に線形濃度勾配させて行った。精製品１００ｍｇ（約１５％収率）を得た。質量分析−ＥＳ⁺法：理論値：１３０１．６測定値：１３０１．５正味ペプチド含量７２．７％；純度９７．３％：保持時間１７．７分このペプチドの組み立て及び切り離しは、実施例１に記載のように行った。精製は、溶離駅Ｂを３０分かけて１５から７０％に線形濃度勾配させて行った。精製品３０ｍｇ（約１１％収率）を得た。質量分析−ＥＳ⁺法：理論値：１４０３．６測定値：１４０３．２正味ペプチド含量８２．９％；純度９５．０％：保持時間１６．０分

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項【提出日】平成１１年６月２２日（１９９９．６．２２）【補正内容】請求の範囲１． Ada⁷又はNpg⁷によりLeu⁷を置き換えてなるＬＨ−ＲＨペプチド類似体、及び、薬理学的に許容されるその塩。２．式（配列番号１）：式中： −Ａ１は、pGlu；D-pGlu；Sar；AcSar；Pro；AcPro；ForPro；OH-Pro；Ac-OH- Pro；デヒドロ-Pro；Ac-デヒドロ-Pro；Ser；D-Ser；Ac-D-Ser；Thr；D-Thr；Ac -D-Thr；又は、アシル化されていてもよい芳香族系Ｄ−アミノ酸であり； −Ａ２は、直接結合；His；又は、芳香族系Ｄ−アミノ酸であり； −Ａ３は、芳香族系Ｌ−又はＤ−アミノ酸であり； −Ａ４は、Ala、Ser、D-Ser、MeSer、Ser(OBu^t)、Ser(OBzl)又はThrであり； −Ａ５は、芳香族系Ｌ−アミノ酸又は塩基性Ｌ−若しくはＤ−アミノ酸であり； −Ａ６は、Gly；D-Pro；D-Ser；D-Thr；D-Cys；D-Met；D-Pen；D-(S-Me)Pen； D-(S-Et)Pen；D-Ser(OBu^t)；D-Asp(OBu^t)；D-Glu(OBu^t)；D-Thr(OBu^t)；D-Cys(O Bu^t)；D-Ser(OR₁)（なおR₁は糖残基である）；アザ−アミノ酸；イミダゾール環上で(C₁〜C₆)アルキル若しくは(C₂〜C₇)アシル基により置換されていてもよいD- His；(C₁〜C₈)アルキル若しくは(C₃〜C₆)シクロアルキル側鎖を持つ脂肪族系Ｄ −アミノ酸；芳香族系Ｄ−アミノ酸；D-シクロヘキサジエニル-Gly；D-パーヒドロナフチル-Ala；D-パーヒドロジフェニル-Ala；又は、塩基性Ｌ−若しくはＤ− アミノ酸であり； −ＨＡＡは、Ada又はNpgであり； −Ａ７は、塩基性Ｌ−又はＤ−アミノ酸であり； −Ｚは、GlyNH₂；D-AlaNH₂；azaGlyNH₂；又は、基-NHR₂(なお、R₂は、ヒドロキシ若しくは１〜数個のフッ素原子で置換されていてもよい(C₁〜C₄)アルキル、 (C₃〜C₆)シクロアルキル、又は、モルホリニル、ピロリジニル及びピペリジルから選択されるヘテロ環基である）である；で表される、請求項１記載のペプチド類似体、並びに、薬理学的に許容されるその塩。３．式（配列番号２）：式中： −Ａ１は、pGlu、Sar又はAcSarであり； −Ａ２は、Hisであり； −Ａ３及びＡ４は、請求項２の(I)で規定したものあり； −Ａ５は、芳香族系Ｌ−アミノ酸であり； −Ａ６は、Gly；D-Pro；D-Ser；D-Thr；D-Cys；D-Met；D-Pen；D-(S-Me)Pen； D-(S-Et)Pen；D-Ser(OBu^t)；D-Asp(OBu^t)；D-Glu(OBu^t)；D-Thr(OBu^t)；D-Cys(O Bu^t)；D-Ser(OR₁)（なおR₁は糖残基である）；アザ−アミノ酸；イミダゾール環上で(C₁〜C₆)アルキル若しくは(C₂〜C₇)アシル基により置換されていてもよいD- His；(C₁〜C₈)アルキル若しくは(C₃〜C₆)シクロアルキル側鎖を持つ脂肪族系Ｄ −アミノ酸；芳香族系Ｄ−アミノ酸；D-シクロヘキサジエニル-Gly；D-パーヒドロナフチル-Ala；D-パーヒドロジフェニル-Ala；又は、塩基性Ｄ−アミノ酸であり； −ＨＡＡは、請求項２の(I)で規定したものである； −Ａ７は、塩基性Ｌ−アミノ酸であり； −Ｚは、GlyNH₂、azaGlyNH₂、又は、基-NHR₂（なお、R₂は、請求項２の(I)で規定したものである）である；で表される、請求項２記載のペプチド類似体、並びに、薬理学的に許容されるその塩。４．式（配列番号４）：式中： −Ａ３及びＨＡＡは、請求項３の(IIa)で規定したものであり； −Ａ６は、Gly；(C₁〜C₈)アルキル側鎖を持つ脂肪族系Ｄ−アミノ酸；又は、芳香族系Ｄ−アミノ酸であり； −Ｚは、GlyNH₂又は基-NHC₂H₅である；で表される、請求項３記載のペプチド類似体、並びに、薬理学的に許容されるその塩。５．Ａ３はTrpである請求項４記載のペプチド類似体、及び、薬理学的に許容されるその塩。６．ＨＡＡは、１〜数個のフッ素原子で置換されていてもよい(C₁〜C₄)アルキル基によってＮ−アルファ−置換されていてもよいNpgである請求項３〜５の１つに記載のペプチド類似体、及び、薬理学的に許容されるその塩。７．ＨＡＡは、Ｎ−アルファ−メチル化されていてもよいNpgである請求項６に記載のペプチド類似体、及び、薬理学的に許容されるその塩。８．式（配列番号３）：式中： −Ａ１は、請求項２の(I)で規定したものであり； −Ａ２は、直接結合又は芳香族系Ｄ−アミノ酸であり； −Ａ３、Ａ４及びＡ５は、請求項２の(I)で規定したものであり； −Ａ６は、Gly；D-Pro；D-Ser；D-Thr；D-Cys；D-Met；D-Pen；D-(S-Me)Pen； D-(S-Et)Pen；D-Ser(OBu^t)；D-Asp(OBu^t)；D-Glu(O-Bu^t)；D-Thr(O-Bu^t)；D-Cys (O-Bu^t)；D-Ser(O-R₁)（なおＲ₁は糖残基である）；(C₁〜C₈)アルキル若しくは( C₃〜C₆)シクロアルキル側鎖を持つ脂肪族系Ｄ−アミノ酸；芳香族系Ｄ−アミノ酸；D-シクロヘキサジエニル-Gly；D-パーヒドロナフチル-Ala；D-パーヒドロジフェニル-Ala；又は、塩基性Ｌ−若しくはＤ−アミノ酸であり； −ＨＡＡ及びＡ７は、請求項２の(I)で規定したものであり； −Ｚは、GlyNH₂又はD-AlaNH₂である；で表される、請求項２記載のペプチド類似体、並びに、薬理学的に許容されるその塩。９．式（配列番号５）：式中： −Ａ５は、請求項８の(IIb)で規定したものであり； −Ａ６は、Gly又は塩基性Ｌ−若しくはＤ−アミノ酸であり； −ＨＡＡ及びＡ７は、請求項８の(IIb)で規定したものである；で表される、請求項８記載のペプチド類似体、並びに、薬理学的に許容されるその塩。１０．ＨＡＡは、１〜数個のフッ素原子で置換されていてもよい(C₁〜C₄)アルキル基によってＮ−アルファ−置換されていてもよいNpgである請求項８又は９に記載のペプチド類似体、及び、薬理学的に許容されるその塩。１１．ＨＡＡは、Ｎ−アルファ−メチル化されていてもよいNpgである請求項１０に記載のペプチド類似体、及び、薬理学的に許容されるその塩。１２． pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Ala-Npg-Arg-Pro-NEtである請求項３記載のペプチド類似体。１３． pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Leu-Npg-Arg-Pro-NEtである請求項３記載のペプチド類似体。１４． pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Ala-Ada-Arg-Pro-NEtである請求項３記載のペプチド類似体。からなる群より選択される請求項８記載のペプチド類似体。１６． pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Leu-MeNpg-Arg-Pro-NEtであるＬＨ−ＲＨペプチド類似体。１７．請求項１〜１６の１つに記載のペプチド又は薬理学的に許容されるその塩を有効量含有する薬用組成物。１８．経口又は非経口投与用の請求項１７記載の薬用組成物。１９．請求項１〜１６のいずれか１つに記載のペプチドを単独で又は性ステロイド若しくはゴナドトロピンと組み合わて用いる、生殖不能症、性機能不全又は性機能過度の状態を治療する薬剤の製造のための前記ペプチドの使用。２０．請求項１〜１６のいずれか１つに記載のペプチドを単独で又は性ステロイド若しくはゴナドトロピンと組み合わて用いる、避妊剤の製造のための前記ペプチドの使用。２１．請求項１〜１６のいずれか１つに記載のペプチドを単独で又はアンドロゲン作用阻害剤、５α−リダクターゼ阻害剤若しくはＣ_17-20リアーゼ阻害剤と組み合わて用いる、前立腺ガン若しくは良性の前立腺肥大を治療し又は予防する薬剤の製造のための前記ペプチドの使用。２２．請求項１〜１６のいずれか１つに記載のペプチドを単独で又は抗エストロゲン、アロマターゼ阻害剤若しくはＣ_17-20リアーゼ阻害剤と組み合わて用いる、乳ガンを治療し又は予防する薬剤の製造のための前記ペプチドの使用。２３．請求項１〜１６のいずれか１つに記載のペプチドを単独で又はホルモン剤若しくは制ガン剤と組み合わて用いる、性ホルモン依存性の良性若しくは悪性の腫瘍を治療し又は予防する薬剤の製造のための前記ペプチドの使用。２４．請求項１〜１６のいずれか１つに記載のペプチドを単独で又は制ガン剤と組み合わて用いる、性ホルモン非依存性だがＬＨ−ＲＨ感受の良性若しくは悪性の腫瘍を治療し又は予防する薬剤の製造のための前記ペプチドの使用。２５．請求項１〜１６のいずれか１つに記載のペプチドを単独で又は免疫調整剤若しくは免疫抑制剤と組み合わて用いる、良性若しくは悪性のリンパ球増加障害を治療し又は予防する薬剤の製造のための前記ペプチドの使用。２６．ＬＨ−ＲＨアゴニスト活性を有する薬剤の製造のための、請求項３〜７、１２〜１４又は１６の１つに記載の式(IIa)又は(IIIa)で表されるペプチドの使用。２７．ＬＨ−ＲＨアンタゴニスト活性を有する薬剤の製造のための、請求項８〜１１又は１５の１つに記載の式(IIb)又は(IIIb)で表されるペプチドの使用。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｐ 15/08 Ａ６１Ｐ 15/10 15/10 15/18 15/18 35/00 35/00 Ａ６１Ｋ 37/02 (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＧＷ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ

Claims

【特許請求の範囲】１．５〜１８個の炭素原子の側鎖を持つ非芳香族系の疎水性アミノ酸（ただし、前記アミノ酸は、Cha、Ser(Bu^t)、Thr(Bu^t)、Asp(OBu^t)、Glu(OBu^t)、Orn(B oc)又はLys(Boc)ではない）によりLeu⁷を置き換えてなるＬＨ−ＲＨペプチド類似体、及び、薬理学的に許容されるその塩。２． Ada⁷又はNpg⁷によりLeu⁷を置き換えてなる請求項１記載のペプチド類似体、及び、薬理学的に許容されるその塩。３．式（配列番号１）：式中： −Ａ１は、pGlu；D-pGlu；Sar；AcSar；Pro；AcPro；ForPro；OH-Pro；Ac-OH- Pro；デヒドロ-Pro；Ac-デヒドロ-Pro；Ser；D-Ser；Ac-D-Ser；Thr；D-Thr；Ac -D-Thr；又は、アシル化されていてもよい芳香族系Ｄ−アミノ酸であり； −Ａ２は、直接結合；His；又は、芳香族系Ｄ−アミノ酸であり； −Ａ３は、芳香族系Ｌ−又はＤ−アミノ酸であり； −Ａ４は、Ala、Ser、D-Ser、MeSer、Ser(OBu^t)、Ser(OBzl)又はThrであり； −Ａ５は、芳香族系Ｌ−アミノ酸又は塩基性Ｌ−若しくはＤ−アミノ酸であり； −Ａ６は、Gly；D-Pro；D-Ser；D-Thr；D-Cys；D-Met；D-Pen；D-(S-Me)Pen； D-(S-Et)Pen；D-Ser(OBu^t)；D-Asp(OBu^t)；D-Glu(OBu^t)；D-Thr(OBu^t)；D-Cys(O Bu^t)；D-Ser(OR₁)（なおR₁は糖残基である）；アザ−アミノ酸；イミダゾール環上で(C₁〜C₆)アルキル若しくは(C₂〜C₇)アシル基により置換されていてもよいD- His；(C₁〜C₈)アルキル若しくは(C₃〜C₆)シクロアルキル側鎖を持つ脂肪族系Ｄ −アミノ酸；芳香族系Ｄ−アミノ酸；D-シクロヘキサジエニル-Gly；D-パーヒドロナフチル-Ala；D-パーヒドロジフェニル-Ala；又は、塩基性Ｌ−若しくはＤ− アミノ酸であり； −ＨＡＡは、５〜１８個の炭素原子の側鎖を持つ非芳香族系アミノ酸であり（（ただし、前記アミノ酸は、Cha、Ser(Bu^t)、Thr(Bu^t)、Asp(OBu^t)、Glu(OBu^t) 、Orn(Boc)又はLys(Boc)ではない）； −Ａ７は、塩基性Ｌ−又はＤ−アミノ酸であり； −Ｚは、GlyNH₂；D-AlaNH₂：azaGlyNH₂；又は、基-NHR₂（なお、R₂は、ヒドロキシ若しくは１〜数個のフッ素原子で置換されていてもよい(C₁〜C₄)アルキル、 (C₃〜C₆)シクロアルキル、又は、モルホリニル、ピロリジニル及びピペリジルから選択されるヘテロ環基である）である；で表される、請求項１記載のペプチド類似体、並びに、薬理学的に許容されるその塩。４．ＨＡＡは、Ada又はNpgである請求項３記載のペプチド類似体、及び、薬理学的に許容されるその塩。５．式（配列番号２）：式中： −Ａ１は、pGlu、Sar又はAcSarであり； −Ａ２は、Hisであり； −Ａ３及びＡ４は、請求項３の(I)で規定したものあり； −Ａ５は、芳香族系Ｌ−アミノ酸であり； −Ａ６は、Gly；D-Pro；D-Ser；D-Thr；D-Cys；D-Met；D-Pen；D-(S-Me)Pen； D-(S-Et)Pen；D-Ser(OBu^t)；D-Asp(OBu^t)；D-Glu(OBu^t)；D-Thr(OBu^t)；D-Cys(O Bu^t)；D-Ser(OR₁)（なおR₁は糖残基である）；アザ−アミノ酸；イミダゾール環上で(C₁〜C₆)アルキル若しくは(C₂〜C₇)アシル基により置換されていてもよいD- His；(C₁〜C₈)アルキル若しくは(C₃〜C₆)シクロアルキル側鎖を持つ脂肪族系Ｄ −アミノ酸；芳香族系Ｄ−アミノ酸；D-シクロヘキサジエニル-Gly；D-パーヒドロナフチル-Ala；D-パーヒドロジフェニル-Ala；又は、塩基性Ｄ−アミノ酸であり； −ＨＡＡは、請求項３の(I)で規定したものである； −Ａ７は、塩基性Ｌ−アミノ酸であり； −Ｚは、GIyNH₂、azaGIyNH₂、又は、基-NHR₂（なお、R₂は、請求項３の(I)で規定したものである）である；で表される、請求項３記載のペプチド類似体、並びに、薬理学的に許容されるその塩。６．式（配列番号４）：式中： −Ａ３及びＨＡＡは、請求項５の(I)で規定したものであり； −Ａ６は、Gly；(C₁〜C₈)アルキル側鎖を持つ脂肪族系Ｄ−アミノ酸；又は、芳香族系Ｄ−アミノ酸であり； −Ｚは、GlyNH₂又は基-NHC₂H₅である；で表される、請求項５記載のペプチド類似体、並びに、薬理学的に許容されるその塩。７．Ａ３はTrpである請求項６記載のペプチド類似体、及び、薬理学的に許容されるその塩。８．ＨＡＡはAda又はNpgであり、Npgは１〜数個のフッ素原子で置換されていてもよい(C₁〜C₄)アルキル基によってＮ−アルファ−置換されていてもよいものである請求項５〜７の１つに記載のペプチド類似体、及び、薬理学的に許容されるその塩。９．ＨＡＡは、１〜数個のフッ素原子で置換されていてもよい(C₁〜C₄)アルキル基によってＮ−アルファ−置換されていてもよいNpgである請求項８に記載のペプチド類似体、及び、薬理学的に許容されるその塩。１０．ＨＡＡは、Ｎ−アルファ−メチル化されていてもよいNpgである請求項９に記載のペプチド類似体、及び、薬理学的に許容されるその塩。１１．式（配列番号３）：式中： −Ａ１は、請求項３の(I)で規定したものであり； −Ａ２は、直接結合又は芳香族系Ｄ−アミノ酸であり； −Ａ３、Ａ４及びＡ５は、請求項３の(I)で規定したものであり； −Ａ６は、Gly；D-Pro；D-Ser；D-Thr；D-Cys；D-Met；D-Pen；D-(S-Me)Pen； D-(S-Et)Pen；D-Ser(OBu^t)；D-Asp(OBu^t)；D-Glu(O-Bu^t)；D-Thr(O-Bu^t)；D-Cys (O-Bu^t)；D-Ser(O-R₁)（なおR₁は糖残基である）；(C₁〜C₈)アルキル若しくは(C₃ 〜C₆)シクロアルキル側鎖を持つ脂肪族系Ｄ−アミノ酸；芳香族系Ｄ−アミノ酸；D-シクロヘキサジエニル-Gly；D-パーヒドロナフチル-Ala；D-パーヒドロジフェニル-Ala；又は、塩基性Ｌ−若しくはＤ−アミノ酸であり； −ＨＡＡ及びＡ７は、請求項３の(I)で規定したものであり； −Ｚは、GlyNH₂又はD-AlaNH₂である；で表される、請求項３記載のペプチド類似体、並びに、薬理学的に許容されるその塩。１２．式（配列番号５）：式中： −Ａ５は、請求項１１の(IIb)で規定したものであり； −Ａ６は、Gly又は塩基性Ｌ−若しくはＤ−アミノ酸であり； −ＨＡＡ及びＡ７は、請求項１１の(IIb)で規定したものである；で表される、請求項１１記載のペプチド類似体、並びに、薬理学的に許容されるその塩。１３．ＨＡＡはAda又はNpgであり、Npgは１〜数個のフッ素原子で置換されていてもよい(C₁〜C₄)アルキル基によってＮ−アルファ−置換されていてもよいものである請求項１１又は１２に記載のペプチド類似体、及び、薬理学的に許容されるその塩。１４．ＨＡＡは、１〜数個のフッ素原子で置換されていてもよい(C₁〜C₄)アルキル基によってＮ−アルファ−置換されていてもよいNpgである請求項１３に記載のペプチド類似体、及び、薬理学的に許容されるその塩。１５．ＨＡＡは、Ｎ−アルファ−メチル化されていてもよいNpgである請求項１４に記載のペプチド類似体、及び、薬理学的に許容されるその塩。１６．請求項１〜１５の１つに記載のペプチド又は薬理学的に許容されるその塩を有効量含有する薬用組成物。１７．経口又は非経口投与用の請求項１６記載の薬用組成物。１８．請求項１〜１５のいずれか１つに記載のペプチドを単独で又は性ステロイド若しくはゴナドトロピンと組み合わて用いる、生殖不能症、性機能不全又は性機能過度の状態を治療する薬剤の製造のための前記ペプチドの使用。１９．請求項１〜１５のいずれか１つに記載のペプチドを単独で又は性ステロイド若しくはゴナドトロピンと組み合わて用いる、避妊剤の製造のための前記ペプチドの使用。２０．請求項１〜１５のいずれか１つに記載のペプチドを単独で又はアンドロゲン作用阻害剤、５α−リダクターゼ阻害剤若しくはＣ_17-20リアーゼ阻害剤と組み合わて用いる、前立腺ガン若しくは良性の前立腺肥大を治療し又は予防する薬剤の製造のための前記ペプチドの使用。２１．請求項１〜１５のいずれか１つに記載のペプチドを単独で又は抗エストロゲン、アロマターゼ阻害剤若しくはＣ_17-20リアーゼ阻害剤と組み合わて用いる、乳ガンを治療し又は予防する薬剤の製造のための前記ペプチドの使用。２２．請求項１〜１５のいずれか１つに記載のペプチドを単独で又はホルモン剤若しくは制ガン剤と組み合わて用いる、性ホルモン依存性の良性若しくは悪性の腫瘍を治療し又は予防する薬剤の製造のための前記ペプチドの使用。２３．請求項１〜１５のいずれか１つに記載のペプチドを単独で又は制ガン剤と組み合わて用いる、性ホルモン非依存性だがＬＨ−ＲＨ感受の良性若しくは悪性の腫瘍を治療し又は予防する薬剤の製造のための前記ペプチドの使用。２４．請求項１〜１５のいずれか１つに記載のペプチドを単独で又は免疫調整剤若しくは免疫抑制剤と組み合わて用いる、良性若しくは悪性のリンパ球増加障害を治療し又は予防する薬剤の製造のための前記ペプチドの使用。２５．ＬＨ−ＲＨアゴニスト活性を有する薬剤の製造のための、請求項５〜１０の１つに記載の式(IIa)又は(IIIa)で表されるペプチドの使用。２６．ＬＨ−ＲＨアンタゴニスト活性を有する薬剤の製造のための、請求項１１〜１５の１つに記載の式(IIb)又は(IIIb)で表されるペプチドの使用。２７．ＬＨ−ＲＨ受容体に対する高い親和性を有する薬剤の製造のための、ＬＨ−ＲＨ類似体配列の７位における、５〜１８個の炭素原子の側鎖を有する非芳香族系の疎水性アミノ酸（ただし、前記アミノ酸は、Cha、Ser(Bu^t)、Thr(Bu^t) 、Asp(OBu^t)、Glu(OBu^t)、Orn(Boc)又はLys(Boc)ではない）の使用。