JP2002322090A

JP2002322090A - 抗菌性組成物

Info

Publication number: JP2002322090A
Application number: JP2001131028A
Authority: JP
Inventors: Sayaka Inaba; さやか稲葉; Hikari Sumita; 光住田; Masaaki Moriyama; 昌明森山; Hajime Tokuda; 一徳田
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2001-04-27
Filing date: 2001-04-27
Publication date: 2002-11-08
Anticipated expiration: 2021-04-27
Also published as: JP4915713B2

Abstract

(57)【要約】【解決手段】次の成分（Ａ）及び（Ｂ）：（Ａ）抗菌性物質（Ｂ）pKa１値が４〜７である２価以上の有機酸を含有
する抗菌性組成物。【効果】本発明の抗菌性組成物は抗菌性物質を増量す
ることなく十分な強い抗菌性を有し、抗菌性物質の増量
に伴う毒性、刺激性等が軽減でき、化粧料とすると特に
有用である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、抗菌性の優れた化
粧料、医薬品、洗浄剤等に有用な抗菌性組成物に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】一般に、製品の汚染もしくは変質、特に
製品の保存性能の低下の原因の一つは、製品中に存在す
る微生物によるものと考えられている。それら微生物の
繁殖を防ぎ、製品の保存性を確保するために、種々の抗
菌剤、防腐剤等（以下、抗菌剤等とする）が配合されて
いる。これら、抗菌剤等は、その種類や配合量によって
は、微生物への効果の他に、人間や動物等に対しても悪
影響を及ぼす可能性がある。そこで化粧品、医薬品等の
分野においては、生体への安全性を確保するために、使
用可能な保存剤の種類や適用量が定められていることが
多い。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】近年、市場ニーズの多
様化や生活習慣の複雑化により、各種機能を併せ持つ製
品への要求が高まっている。そのため、製品の処方が複
雑になり、その他の配合成分との相性から、抗菌剤等の
効果の低下、ひいては不活化が懸念されている。そこ
で、生体への安全性を保ちつつ、抗菌剤等の十分な効果
を確保するために、抗菌剤等の増量や、２種以上の混合
が検討されてきた。本発明の目的は、抗菌剤等を増量す
ることなく、十分な抗菌効果を有する抗菌性組成物を提
供することにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者は、抗菌性物質
と特定の非解離型酸濃度の高い２価以上の有機酸を併用
することにより抗菌性の優れた組成物が得られることを
見出した。

【０００５】本発明は、次の成分（Ａ）及び（Ｂ）：（Ａ）抗菌性物質、（Ｂ）pKa１値が４〜７である２価
以上の有機酸を含有する抗菌性組成物を提供するもので
ある。

【０００６】

【発明の実施の形態】本発明においてpKa１値とは、２
価以上の有機酸の第一酸解離定数の逆数の対数値を示
す。このpKa１値は、電気化学便覧（日本化学会編、丸
善社発行）II３１７〜３２１頁に記載されている他、水
酸化カリウム滴定により算出する方法、pKa１BASE(Comp
uDrug社製)により算出する方法、“Critical Stability
Constants”(A. E. Martell他著. Vol. 1,2,3,5,Plenu
m Press(1974,1975,1977,1982))に記載の方法等により
決定できる。

【０００７】pKa１値４〜７の有機酸、つまり弱酸性水
溶液系で非解離型酸濃度が比較的高い有機酸には、親油
性が高いと考えられている非解離型酸分子が多く存在す
るために、酸分子の菌の細胞膜への浸透性が高くなると
考えられる。その酸分子が菌細胞膜へ作用することによ
り、抗菌性物質の浸透性も向上し、結果として十分な抗
菌効果が得られると考えられる。特に限定されない限
り、本発明において使用されるパーセント値は、組成物
を基準とした重量パーセントである。

【０００８】本発明の抗菌性組成物で使用する成分
（Ａ）は、通常化粧料に用いられるものであれば特に制
限されない。ここで抗菌性物質とは、微生物の増殖を抑
制する目的で使用されるものをいい、抗菌性能を有する
もののほかに、一般に防腐剤として用いられるものを含
むものである。

【０００９】抗菌性を有する物質としては、グリセリン
誘導体類、アルコール類等が挙げられる。グリセリン誘
導体類としては、脂肪酸のモノエステル類及びモノエー
テル類、重合度が１〜１０のポリグリセリンエステル類
が挙げられる。好ましくは、モノカプリン酸グリセリン
エステル、モノカプリル酸グリセリンエステル、モノラ
ウリン酸グリセリンエステル等のモノ脂肪酸（炭素数８
〜１２）グリセリンエステル、モノラウリン酸デカグリ
セリンエステル、モノラウリン酸ペンタグリセリンエス
テル等のモノ脂肪酸（炭素数８〜１２）ポリグリセリン
エステル、モノオクチルグリセリルエーテル等のモノア
ルキル（炭素数８〜１２）グリセリルエーテル等が挙げ
られ、特にモノカプリン酸グリセリンエステル、モノカ
プリル酸グリセリンエステル、モノラウリン酸デカグリ
セリンエステル、モノラウリン酸ペンタグリセリンエス
テル、モノオクチルグリセリルエーテルが好ましい。

【００１０】抗菌性を有するアルコール類としては、炭
素数１〜４の低級アルコール及び多価アルコールが挙げ
られる。低級アルコールとしては、エタノール、イソプ
ロパノールが好ましい。多価アルコールとしては、直鎖
でも分岐していても良い炭素数３〜８の多価アルコール
であり、例えば１，３−プロパンジオール、１，３−ブ
タンジオール、１，２−ペンタンジオール、１，２−オ
クタンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオー
ル、３−メチル−１，３−ブタンジオール、ジプロピレ
ングリコール、ジグリセリン等が挙げられる。特にエタ
ノール、１，３−プロパンジオール、１，３−ブタンジ
オール、１，２−ペンタンジオール、１，２−オクタン
ジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、３
−メチル−１，３−ブタンジオール、ジプロピレングリ
コールが好ましい。

【００１１】防腐剤としては、パラオキシ安息香酸エス
テル類、安息香酸及びその塩類、サリチル酸及びその塩
類、ソルビン酸及びその塩類、デヒドロ酢酸及びその塩
類、ｐ−トルエンスルホン酸及びその塩類、フェノキシ
エタノール等が挙げられる。パラオキシ安息香酸エステ
ル類（パラベン）は低級アルキルエステルであって、パ
ラオキシ安息香酸メチル（メチルパラベン）、パラオキ
シ安息香酸エチル（エチルパラベン）が好ましい。サリ
チル酸、ソルビン酸の塩類としてはアルカリ金属塩、特
にナトリウム塩が好ましい。防腐剤としては、パラオキ
シ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、安息香
酸、安息香酸アルカリ金属塩、フェノキシエタノールが
特に好ましい。

【００１２】本発明の抗菌性組成物中には、成分（Ａ）
は０．００５〜１０％、より好ましくは０．０１〜５．
０％、特に０．０１〜１．０％含有するのが好ましい。

【００１３】本発明の抗菌性組成物で使用する成分
（Ｂ）は、pKa１値が４〜７の２価以上の有機酸であ
る。pKa１値４〜７の２価以上の有機酸、つまり弱酸性
水溶液系で非解離型酸濃度が比較的高い有機酸を抗菌性
物質（Ａ）に併用することにより、例えば、従来より少
ない抗菌性物質（Ａ）の含有量でも十分な抗菌効果が得
られる。このような有機酸中の非解離酸分子は、親油性
が高いために、酸分子の菌の細胞膜への浸透性が高くな
ると考えられる。その酸分子が菌細胞膜へ作用すること
により抗菌性物質の浸透性も向上するために、細胞への
障害作用も相乗的に大きくなり、結果として十分な抗菌
効果が得られると考えられる。

【００１４】本発明に使用される２価以上の有機酸の例
としては、アジピン酸、アゼライン酸、アデニン酸、ｏ
−アミノフェノール、グルタル酸、コハク酸、シス−ヘ
キサヒドロフタル酸、ピメリン酸等が挙げられ、特にコ
ハク酸、アジピン酸、シス−ヘキサヒドロフタル酸が好
ましい。

【００１５】本発明の抗菌性組成物中には、成分（Ｂ）
は０．００１〜１０重量％、より好ましくは０．００１
〜５．０％、特に０．００１〜２．０％含有するのが好
ましい。

【００１６】本発明の抗菌性組成物は、一般に使用され
る他の成分、例えば界面活性剤、増粘剤、溶剤、pH調整
剤等を配合して、溶液、乳化物、可溶化物、分散物、ジ
ェル等の形態で使用することができる。更にその他の添
加剤、例えば保湿剤、着色剤、香料等を配合した化粧料
とする他、ニキビ、フケ、水虫等の微生物の関与する症
状に対する医薬品を提供できる。本発明の抗菌性物質
は、特に水を含む化粧料、例えば化粧水、乳液、ジェ
ル、クリーム、美容液の他ファンデーション等のメイク
アップ化粧料、シャンプー、コンディショナー、ヘアス
タイリング剤、メイク落とし・洗顔料等に使用すること
ができる。

【００１７】本発明の抗菌性組成物は、２５℃のpH値が
３〜７、特に４〜７であると、有機酸の非解離分子率が
高まり、助抗菌効果が高まる点で好ましい。また、上記
pH範囲では、化粧料に使用するにあたり、皮膚のpHに近
く、肌にやさしい点で好ましい。

【００１８】

【実施例】抗菌性試験：被験組成物３０mLに、次の６種
類の菌１０⁶CFU（６種の菌又は胞子の合計数）を生理食
塩水に懸濁した菌液０．３mLを接種後、塗沫法で、３０
℃、４週間培養した後の菌数の変化により抗菌性を判定
した。使用した菌：スタフィロコッカスアウレウス(Staphylococcus aure
us) エシェリシアコリ(Escherichia coli) シュードモナスエアルギノーザ(Psedomonas earugino
sa) アスペルギウスニガー(Aspergillus niger) ペニシリウムシトリナム(Penicillium citrinum) クラドスポリウムクラドスポロイデス(Cladosporium
cladosporoides) 抗菌性判定基準： ◎ 抗菌効果が十分に強い（菌数変化；10⁴以上） ○ 抗菌効果が強い（菌数変化；10³〜10²） △ 抗菌効果が弱い（菌数変化；10¹） × 抗菌効果がない（菌数変化；ほとんど変化なしまた
は増殖）

【００１９】実施例１〜１２表１及び２に記載の抗菌性組成物（化粧水）を調製し、
抗菌性試験を行った結果を表１及び２に示す。

【００２０】

【表１】

【００２１】

【表２】

【００２２】本発明の抗菌性組成物（化粧水）は、いず
れも強い抗菌性を有していた。

【００２３】実施例１３次の化粧水を調製して抗菌性試験を行った。強い抗菌性
を有していた。

【００２４】実施例１４次の乳液を調製して抗菌性試験を行った。強い抗菌性を
有していた。

【００２５】実施例１５次のクリームを調製して抗菌性試験を行った。強い抗菌
性を有していた。

【００２６】実施例１６次のジェルを調製して抗菌性試験を行った。強い抗菌性
を有していた。

【００２７】

【発明の効果】本発明の抗菌性組成物は抗菌性物質を増
量することなく十分な強い抗菌性を有し、抗菌性物質の
増量に伴う毒性、刺激性等が軽減でき、化粧料とすると
特に有用である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 ＣＭＮＲ 7/02 7/02 7/48 7/48 31/045 31/045 31/08 31/08 31/19 31/19 31/192 31/192 31/194 31/194 31/216 31/216 31/25 31/25 Ａ６１Ｐ 31/04 Ａ６１Ｐ 31/04 (72)発明者森山昌明東京都墨田区文花２−１−３花王株式会社研究所内 (72)発明者徳田一栃木県芳賀郡市貝町赤羽2606 花王株式会社研究所内Ｆターム(参考） 4C083 AA11 AA12 AB032 AB052 AC02 AC061 AC10 AC112 AC12 AC171 AC172 AC231 AC24 AC291 AC292 AC302 AC311 AC35 AC391 AC401 AC43 AC44 AC481 AC482 AC58 AC64 AD11 AD31 AD35 AD41 AD49 BB48 CC02 CC04 CC05 DD27 DD31 DD41 EE10 EE18 4C084 AA19 MA02 NA05 ZB351 4C206 AA01 AA02 CA01 CA23 CA27 DA17 DA35 DA36 DB06 DB18 DB42 DB47 MA02 MA04 NA05 ZB35 4H011 AA02 BA01 BB03 BB06 BC06 BC18 DA13

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】次の成分（Ａ）及び（Ｂ）：（Ａ）抗菌性物質（Ｂ）pKa１値が４〜７である２価以上の有機酸を含有
する抗菌性組成物。
【請求項２】成分（Ａ）が、パラオキシ安息香酸エス
テル類、安息香酸及びその塩類、フェノキシエタノー
ル、モノ脂肪酸（炭素数８〜１２）グリセリンエステ
ル、モノ脂肪酸（炭素数８〜１２）ポリグリセリンエス
テル、モノアルキル（炭素数８〜１２）グリセリルエー
テル、アルコールの群から選ばれたものである請求項１
記載の抗菌性組成物。
【請求項３】成分（Ｂ）が、コハク酸、アジピン酸又
はシス−ヘキサヒドロフタル酸である請求項１又は２記
載の抗菌性組成物。
【請求項４】成分（Ａ）を０．００５〜１０重量％、
成分（Ｂ）を０．００１〜１０重量％含有する請求項１
〜３のいずれか１項記載の抗菌性組成物。
【請求項５】化粧料である請求項１〜４のいずれか１
項記載の抗菌性組成物。