JPH09175956A - 液状組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 低温安定性にすぐれ、低温保存により結晶性
化合物の析出が殆んどない液状組成物を提供する。 【解決手段】 結晶性化合物（炭素数８〜３０のアルキ
ル基を有する脂肪酸、脂肪族アルコール並びにこれらの
塩及び誘導体のうちから選択される）を溶媒に溶解した
ものに、下記（Ｉ）、（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）で表わさ
れる糖質系界面活性剤の少なくとも１種を配合してなる
ことを特徴とする液状組成物。 【化１】 【化２】 【化４】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ある種の結晶性化
合物を水や有機溶媒に溶解し、これに糖質系界面活性剤
を配含した液状組成物に関し、更に詳述すると、低温安
定性に優れ、低温下における前記の結晶性化合物の晶出
を可及的に防止した液状組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、偶数の炭素鎖長のアルキル基を有
する脂肪酸及び奇数の炭素鎖長の脂肪族アルコール並び
にこれらの塩及び誘導体には養毛・育毛効果があること
が知られており、これらを有効成分として含有する養毛
剤が特開昭５９−２７８０９号公報等で提案されてい
る。しかしながら、上述した脂肪酸などの有効成分は、
一般に炭素数が大きくなればなるほど溶解度が低くな
る。このため、上記有効成分を含有する養毛・育毛料
は、低温で白濁又は結晶が析出するといった不都合が生
じる場合があり、それ故、養毛・育毛効果の低下も懸念
される。従って、養毛・育毛効果に優れ、かつ、低温安
定性の良好な養毛・育毛料の開発が望まれている。

【０００３】そこで、前記の結晶性化合物と共に低温安
定剤としてＨＬＢ値が１０以下の非イオン界面活性剤を
使用すること（特開昭６１−１５８１５号公報記載）、
更にはこの非イオン性界面活性剤に加えて両性ポリマー
を添加すること（特願昭６３−１６３５９４号）で上述
の液状組成物の低温安定性を改善することが提案されて
いるが、また不十分なため更にその改善効果を高めるこ
とが要望されている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明はそうした事情
に鑑みてなされたもので、低温安定性に優れ、低温保存
しても結晶性化合物の析出がほとんどない液状組成物を
提供することを目的とする。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の目
的を達成するために鋭意検討を重ねた結果、少なくとも
１種の糖質系界面活性剤を、炭素数８〜３０のアルキル
基を有する脂肪酸又はその塩、脂肪族アルコール、脂肪
酸誘導体等の結晶性化合物を溶解したものに配合した場
合、糖質系界面活性剤は結晶性化合物の低温下での結晶
化を抑制して優れた溶解度向上及び低温安定性向上効果
を発揮し、即ち、−５℃程度の低温下で長期間に亘って
保存しても溶液の白濁や結晶の析出がほとんどなく低温
安定に優れた液状組成物が得られること、また糖質系界
面活性剤に加えてＨＬＢ値が１０以下の非イオン界面活
性剤を添加することにより上記効果が更に有効に発揮す
ることを知見し、本発明をなすに至ったものである。

【０００６】従って、本発明によれば、（１）炭素数８
〜３０のアルキル基を有する脂肪酸、脂肪族アルコール
並びにこれらの塩及び誘導体のうちから選ばれる少なく
とも１種を溶媒に溶解したものに、下記（Ｉ）、（Ｉ
Ｉ）及び（ＩＩＩ）

【化１】 （但し、式中Ｒ₁〜Ｒ₈はそれぞれ水酸基又は炭素数８〜
２２のカルボキシル基である。）

【化２】 （但し、式中Ｒ₉〜Ｒ₁₂は水酸基又は炭素数８〜２２の
カルボキシル基、

【化３】 でｍ、ｎ、ｘ、ｙはそれぞれ１〜１２０である。Ｒ₁₃は
アグリコン残基である。）

【化４】 で表わされる糖質系界面活性剤の少なくとも１種を配含
してなることを特徴とする液状組成物が提供される。ま
た本発明によれば、前記（１）に更に、ＨＬＢ値が１０
以下の非イオン界面活性剤を配合した液状組成物が提供
される。

【０００７】

【発明の実施の形態】以下、本発明につき更に詳述す
る。本発明の液状組成物は、上述したように結晶性化合
物の結晶化抑制剤として糖質系界面活性剤を含有させた
ものである。ここで本発明に用いる糖質系界面活性剤
は、親水部に糖又はその誘導体を持つものであり、上記
の一般式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）で表されるもの
を挙げることができる。このような糖質系界面活性剤と
して具体的には、ショ糖ステアリン酸エステル、ショ糖
パルミチン酸エステル、ショ糖ミリスチン酸エステル、
ショ糖オレイン酸エステル、ショ糖ラウリン酸エステ
ル、ショ糖ベヘニン酸エステル、ショ糖エルカ酸エステ
ル、ショ糖ヤシ油脂肪酸エステル、ショ糖硬化牛脂脂肪
酸エステル、ポリオキシエチレンメチルグルコシド、ポ
リオキシプロピレンメチルグルコシド、ジステアリン酸
ポリオキシエチレンメチルグルコシド、ジステアリン酸
ポリオキシプロピレンメチルグルコシド、ポリオキシエ
チレンジオレイン酸メチルグルコシド、セスキステアリ
ン酸ポリオキシエチレンメチルグルコシド、セスキステ
アリン酸メチルグルコシド、カプリル酸メチルグルコシ
ド、カプリン酸メチルグルコシド、ラウリン酸メチルグ
ルコシド、ミリスチン酸メチルグルコシド、ステアリン
酸メチルグルコシド、オレイン酸メチルグルコシド、カ
プリル酸エチルグルコシド、カプリン酸エチルグルコシ
ド、ラウリン酸エチルグルコシド、ミリスチン酸エチル
グルコシド、ステアリン酸エチルグルコシド、オレイン
酸エチルグルコシド、カプリル酸メチルマンノシド、ラ
ウリン酸メチルマンノシド、ミリスチン酸メチルマンノ
シド、ステアリン酸メチルマンノシド、オレイン酸メチ
ルマンノシド、カプリル酸エチルマンノシド、カプリン
酸エチルマンノシド、ラウリン酸エチルマンノシド、ミ
リスチン酸エチルマンノシド、ステアリン酸エチルマン
ノシド、オレイン酸エチルマンノシドなどを例示するこ
とができる。

【０００８】結晶性化合物を溶媒に溶解したものには、
上記の糖質系界面活性剤は１種又は２種以上、好ましく
は炭素数１２〜１８の糖質系界面活性剤を配合すること
ができ、また糖質系界面活性剤の配合量は、結晶性化合
物の配合量などに応じて適宜調整し得るが、液状組成物
全体の０．００１〜１０％（重量％、以下同様）、特に
０．０１〜５％とすることが好ましい。

【０００９】本発明における液状組成物には、さらにＨ
ＬＢ値が１０以下の非イオン界面活性剤を配合しておく
ことが好ましい。ここで、非イオン性界面活性剤として
は、具体的にソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン
ソルビット脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒ
マシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステ
ル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、Ｎ−長鎖アシル−
Ｌ−グルタミン酸高級アルコールジエステル、Ｎ−長鎖
アシル−Ｌ−グルタミン酸ポリオキシエチレン高級アル
コールエーテルジエステルなどを挙げることができる。
これらの非イオン性界面活性剤は、通常酸化エチレン、
酸化プロピレンの付加モル数や親油基の炭素鎖長によっ
てＨＬＢ値を調整できるが、ＨＬＢ値が１０を越える非
イオン性界面活性剤を使用すると、液体組成物の低温安
定性を向上させることができない場合があるので、非イ
オン性界面活性剤のＨＬＢ値が１０以下であることが望
ましい。なお、非イオン性界面活性剤の配合量は、通常
０．１〜１０％程度であるが、特に０．５〜５％が好適
である。

【００１０】本発明の液状組成物は、結晶性化合物を溶
媒に溶解したものに前記の糖質系界面活性剤、更に好適
にはこれにＨＬＢ値が１０以下の非イオン性界面活性剤
を配合したものであり、これにより上述したように結晶
性化合物、特に炭素数８〜３０のアルキル基を有する脂
肪酸及びその塩、脂肪族アルコール並びに脂肪酸誘導体
の低温下での晶出を可及的に防止し得るものとなる。

【００１１】ここで、上記の脂肪酸としては、例えばオ
クタン酸、ノナン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ドデカ
ン酸、テトラデカン酸、ペンタデカン酸、ヘキサデカン
酸、ヘプタデカン酸、オクタデカン酸、ノナデカン酸、
エイコサン酸、ヘンエイコサン酸、ドコサン酸、トリコ
サン酸、テトラコサン酸、ペンタコサン酸等が挙げられ
る。その塩としてはこれらのアルカリ金属塩、アンモニ
ウム塩、有機アミン塩等がある。

【００１２】脂肪族アルコールとしては、具体的にデカ
ノール、ウンデカノール、ドデカノール、トリデカノー
ル、テトラデカノール、ペンタデカノール、ヘキサデカ
ノール、ヘプタデカノール、オクタデカノール、ノナデ
カノール、エイコサノール、ヘンエイコサノール、ドコ
サノール、トリコサノール、テトラコサノール、ペンタ
コサノール等が例示される。

【００１３】脂肪酸誘導体としては、前記の脂肪酸又は
脂肪族アルコールの誘導体が好適であり、例えば下記
（イ）〜（ヌ）の結晶性化合物が挙げられる。 （イ）下記式で表わされるグリセリンエステル （但し、Ｒは炭素数８〜３０のアルキル基を有する脂肪
酸残基である。以下同様。）

【００１４】（ロ）下記式で表わされるエステル ＲＣＯＯＲ’ （但し、Ｒ’はメタノール、エタノール等の１価もしく
は２価のアルコール残基、ポリオキシエチレン残基、ソ
ルビタン残基である。）

【００１５】（ハ）下記式で表わされるアミド （但し、Ｒ’、Ｒ''はそれぞれ水素原子又は有機基であ
る。）

【００１６】（ニ）下記式で表わされる二塩基酸及びそ
の塩 ＭＯＯＣＲＣＯＯＭ （但し、Ｍはアルカリ金属原子、アルカリ土類金属原
子、アンモニウム又は有機アミンである。）

【００１７】（ホ）下記式で表わされるステロールエス
テル

【化５】

【００１８】（ヘ）下記式で表わされるリン脂質

【化６】 （但し、Ｘはコリン残基、エタノールアミン残基、セリ
ン残基、又はイノシトール残基を表わす。Ｘがコリン残
基のときはフォスファチジルコリン、エタノールアミン
残基のときはフォスファチジルエタノールアミン、セリ
ン残基のときはフォスファチジルセリン、イノシトール
のときはフォスファチジルイノシトールとなる。）

【００１９】（ト）下記式で表わされるリン脂質

【化７】

【００２０】（チ）下記式で表わされるスフインゴ脂質

【化８】 （但し、Ｙは糖残基、リン酸残基、又はコリンもしくは
エタノールアミンのようなアミン塩基残基を表わす。）

【００２１】（リ）下記式で表わされるエステル

【化９】Ｒａ−Ｏ−Ｒ’ （但し、Ｒａは炭素数８〜３０のアルキル基を有する脂
肪族アルコール残基（以下同様）であり、Ｒ’は脂肪酸
残基（好ましくはＣ₂〜Ｃ₂₄の鎖長を有するもの）；コ
ハク酸、クエン酸、フマル酸、乳酸、ピルビン酸、リン
ゴ酸、オキザロ酢酸のような有機酸の残基；又はリン酸
等の無機酸の残基を示す。）

【００２２】（ヌ）下記式で表わされるエステル

【化１０】Ｒａ−Ｏ−Ｒ'’ （但し、Ｒ''は１価アルコール残基（好ましくはＣ₂〜
Ｃ₂₄の鎖長を有するもの）；グリセリン、ポリグリセリ
ン、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブタ
ンジオールのような多価アルコールの残基；又はブドウ
糖、リボース、ガラクトース、アラビノース、マンノー
ス、キシロース、ソルビトール、マンニトールのような
糖の残基を示す。）

【００２３】また、結晶性化合物としては、上記化合物
以外に、ビオチン、リボフラビン、アスコルビン酸、シ
アノコバラミン等のビタミン類、グルタミン酸、リジ
ン、システイン等のアミノ酸類、グルタチオン、キノン
類、過塩素酸テトラブチルアンモニウム等の電解質など
を用いることもできる。なお、結晶性化合物としては、
上記化合物のうち１種又は２種以上を用いることができ
るが、中でも脂肪酸又は脂肪族アルコールの多価アルコ
ール誘導体、特にグリセリン脂肪酸エステル、ソルビッ
ト脂肪酸エステルが好適である。更に、結晶性化合物の
配合量は、別に制限されないが、液状組成物全体の０．
０１〜５０％、特に１〜５％が好ましい。

【００２４】本発明の液状組成物に使用される溶媒は、
特に限定されず、糖質系界面活性剤及び結晶性化合物が
溶解可能な溶媒であれば、水、有機溶媒のいずれのもの
も使用できる。有機溶媒は親水性溶媒でも親油性溶媒で
もよいが、特に水分量が５％以下の非水溶媒が好適に使
用し得る。このような非水溶媒としては、メチルアルコ
ール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、
ｎ−パラフィン、ベンゼン、ヘキサン、クロロホルム等
が例示されるが、本発明の液状組成物を化粧品等として
用いる場合は、これらのうちで安全性の高いエチルアル
コールを使用することが好適である。

【００２５】本発明の液状組成物は、その使用目的等に
応じ、上記成分以外に任意成分を配合することができ
る。例えば、多価アルコール、その他の界面活性剤、油
脂類やビタミン類、ホルモン類、血管拡張剤、アミノ酸
類、抗炎症剤、皮膚機能亢進剤、角質向上剤等の薬効成
分などを配合して、育毛剤、ヘアトニック、ヘアリキッ
ド、ヘアローション、ヘアスプレー等の頭髪用剤、各種
医薬品、化粧料、ネイル剤などの皮膚外用剤として利用
できるほか、色素原料、パラフィン、石油類、石灰等を
配合して塗料や燃料油などの工業製品等としても広く応
用可能である。

【００２６】

【発明の効果】本発明の液状組成物は、糖質系界面活性
剤が結晶性化合物の低温下での結晶化を抑制して優れた
溶解度向上及び低温安定性向上効果を発揮するので、−
５℃程度の低温下で長期に亘って保存しても溶液の白濁
や結晶の析出がほとんどなく低温安定に優れている。そ
れ故、頭髪用剤、化粧料、医薬品、ネイル剤、更には工
業製品等として幅広く利用することができる。

【００２７】

【実施例】次に、実施例により本発明をさらに具体的に
説明する。

【００２８】〔実験例〕表１〜５にあげた成分組成の試
料を調製し、以下の方法で安定化日数と低温安定性を評
価し、結晶化抑制効果を調べた。その結果を表１〜５に
示す。 ＜安定化日数及び低温安定性の評価方法＞被試験試料約
５０ｇを透明ガラスびんに取り、−５℃の恒温室に保存
して、結晶が析出した日から１日引いた日数を安定化日
数とした。なお、結果は３回の測定結果の平均日数を四
捨五入した日数で表わした。また、低温安定性は、安定
化日数が４０日以上の場合を◎、２８日〜４０日の場合
を○、１４日〜２７日の場合を△、１３日以下の場合を
×として評価した。

【００２９】

【表１】

【００３０】

【表２】

【００３１】

【表３】

【００３２】

【表４】

【００３３】

【表５】

【００３４】表１〜５の結果より、本発明に係る糖質系
界面活性剤と結晶性化合物とを含有する試料は、低温安
定性に優れていること、更に糖質系界面活性剤と結晶性
化合物と共に、ＨＬＢ値が１０以下の非イオン性界面活
性剤を配合した試料は、その低温安定性を良好に保持し
得ることが確認された。続いて、実施例を示すが、本発
明はこれらの実施例に制限されるものではない。

【００３５】 実施例１ （育毛剤） ペンタデカン酸グリセリド ３％ 酢酸ｄｌ−α−トコフェロール ０．１％ ソルビタンモノラウレート ４％ ジカプリル酸ピリドキシン ０．１％ サフラワー油 ０．２％ コハク酸 ０．２％ センブリ抽出ペースト ０．１％ ビオチン ０．００１％ ショ糖ミリスチン酸エステル ０．１％ ヒノキチオール ０．０５％ 香 料 ０．３％ ９９．５％エタノール 残部 ──────────────────────────────── 計 １００．０％

【００３６】 実施例２ （ヘアスプレー） （原液） １−ヘキサコセン １％ 両性ポリマー＊ １．０％ オレイン酸メチルマンノシド ０．１％ クエン酸 ０．３％ ｌ−メントール ０．１％ ソルビタンモノオレエート ０．８％ 香 料 ０．５％ ９９．５％エタノール 残部 ──────────────────────────────── 計 １００．０％ ＊Ｎ−メタクロイルエチル，Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム・α−Ｎ−メ チルカルボキシベタイン・メタクリル酸アルキル共重合体 （充填用希釈液） 上記原液 ３５％ 炭酸ガス ４０％ ＬＰＧ １５％ 窒素ガス ５％ ──────────────────────────────── 計 １００．０％

【００３７】 実施例３ （ヘアローション） スルホ石灰酸重鉛 １．０％ ステアリン酸ミリスチル ０．５％ アロエＥＣＷ ０．５％ カプリン酸メチルグルコシド ０．１％ ＰＯＥ（５）硬化ヒマシ油 ３．０％ 香 料 ０．５％ ９９．５％エタノール 残部 ──────────────────────────────── 計 １００．０％

【００３８】実施例１〜３の組成物は、いずれも低温安
定性に優れており、結晶化抑制効果が見られた。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 佐藤 政弘 東京都墨田区本所一丁目３番７号 ライオ ン株式会社内

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 炭素数８〜３０のアルキル基を有する脂
   肪酸、脂肪族アルコール並びにこれらの塩及び誘導体の
   うちから選ばれる少なくとも１種を溶媒に溶解したもの
   に、下記（Ｉ）、（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）で表わされ糖
   質系界面活性剤の少なくとも１種を配合してなることを
   特徴とする液状組成物。 【化１】 （但し、式中Ｒ₁〜Ｒ₈はそれぞれ水酸基又は炭素数８〜
   ２２のカルボキシル基である。） 【化２】 （但し、式中Ｒ₉〜Ｒ₁₂は水酸基又は炭素数８〜２２の
   カルボキシル基、 【化３】 でｍ、ｎ、ｘ、ｙはそれぞれ１〜１２０である。Ｒ₁₃は
   アグリコン残基である。） 【化４】
2. 【請求項２】 ＨＬＢ値が１０以下の非イオン界面活性
   剤をさらに配合した請求項１記載の液状組成物。