KR101204637B1 - 모발 화장료 - Google Patents

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라이온 가부시키가이샤
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Abstract

결정성 화합물과, 이것을 용해하는 용매를 함유하는 모발 화장료에, 탄소수 2 내지 10의 지방산과 다가 알코올의 에스테르 화합물, 1염기 옥시산과 1가 또는 다가 알코올의 에스테르 화합물, 및 다염기산과 1가 또는 다가 알코올의 에스테르 화합물로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 에스테르 화합물을 배합함으로써, 저온화에 있어서의 이 화합물의 결정화?석출을 억제하고, 또한 제제 사용시의 사용감의 향상을 도모할 수 있다.
모발 화장료, 결정성 화합물

Description

모발 화장료{COSMETIC HAIR PREPARATION}
본 발명은, 결정성 화합물을 함유하는 모발 화장료(化粧料)로서, 저온 안정성에 우수하고, 특히 저온하에서의 상기 결정성 화합물의 석출을 가급적 방지하고, 또한 제제(製劑) 사용시의 사용감에 우수한 모발 화장료에 관한 것이다.
종래, 홀수의 탄소쇄(炭素鎖) 길이를 갖는 지방산 및 홀수의 탄소쇄 길이의 지방족 알코올 및 이들의 염 및 유도체에는 양모?육모 효과가 있는 것이 알려저 있고, 이들을 유효 성분으로서 함유하는 양모제가 제안되어 있다(특허 문헌 1 : 일본 특개소59-27809호 공보, 일본 특허 문헌 2 : 일본 특개소60-4113호 공보, 특허 문헌 3 : 일본 특개평4-5219호 공보 참조). 그러나, 상술한 지방산 등의 유효 성분은, 일반적으로 탄소수가 커지면 커질수록 용해도가 낮아진다. 이 때문에, 상기 유효 성분을 함유하는 양모?육모료는, 저온에서 백탁 또는 결정이 석출한다는 불편함이 생기는 경우가 있다. 이로 인해, 양모?육모 효과의 저하도 우려된다. 따라서, 저온 조건에서 결정성 화합물의 안정성이 양호한 모발 화장료의 개발이 요망되고 있다.
그래서, 상기 결정성 화합물의 안정화의 기술로서는, 결정성 화합물과 함께, 저온 안정제로서 카티온 활성제와 에스테르유를 사용하는 기술(특허 문헌 4 : 일본 특개평1-132511호 공보 참조), 양성(兩性) 공중합체 및 HLB값이 10 이하의 비이온 활성제를 사용하는 기술(특허 문헌 5 : 일본 특개평2-76805호 공보 참조), 사이클로덱스트린을 사용하는 기술(특허 문헌 6 : 일본 특개평5-194153호 공보 참조), 당질계 활성제와 HLB값이 10 이하의 비이온 활성제를 사용하는 기술(특허 문헌 7 : 일본 특개평9-175956호 공보 참조)이 제안되어 있다.
한편, 제제 사용시의 사용감의 개선으로서는, 카복실기 함유 단량체와, 탄소수가 8 내지 24의 장쇄 알코올의 (메타)아크릴산 에스테르 및/또는 탄소수가 8 내지 24의 장쇄 지방산의 비닐 에스테르를 사용하는 기술(특허 문헌 8 : 일본 특개평9-143035호 공보)이 제안되어 있다. 그러나, 저온에서의 안정화와 제제 사용시의 사용감의 양립이 더욱 개선된 모발 화장료의 개발이 요망되고 있다.
특허 문헌 1 : 일본 특개소59-27809호 공보
특허 문헌 2 : 일본 특개소60-4113호 공보
특허 문헌 3 : 일본 특개평4-5219호 공보
특허 문헌 4 : 일본 특개평1-132511호 공보
특허 문헌 5 : 일본 특개평2-76805호 공보
특허 문헌 6 : 일본 특개평5-194153호 공보
특허 문헌 7 : 일본 특개평9-175956호 공보
특허 문헌 8 : 일본 특개평9-143035호 공보
본 발명은 상기 사정을 감안하여 이루어진 것으로, 저온하에서의 결정성 화합물의 결정화?석출을 억제하고, 또한 제제 사용시의 사용감에 우수한 모발 화장료를 제공하는 것을 목적으로 한다.
과제를 해결하기 위한 수단
본 발명자는, 상기 목적을 달성하기 위해 예의 검토한 결과, 결정성 화합물과, 이것을 용해하는 용매를 함유하는 모발 화장료에, 특정한 에스테르 화합물을, 바람직하게는 2종 이상 배합함에 의해, 저온하에서의 유효 성분의 결정화를 억제하고, 우수한 저온 안정성 향상 효과를 발휘하고, 또한 제제 사용시의 사용감에 우수한 모발 화장료를 얻을 수 있는 것을 식견하여, 본 발명을 이룩함에 이르런 것이다.
따라서 본 발명은,
[1]. 결정성 화합물과, 이것을 용해하는 용매를 함유하는 모발 화장료에, 탄소수 2 내지 10의 지방산과 다가 알코올의 에스테르 화합물, 1염기 옥시산과 1가 또는 다가 알코올의 에스테르 화합물, 및 다염기산과 1가 또는 다가 알코올의 에스테르 화합물로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 에스테르 화합물을 배합하여 이루어지는 모발 화장료,
[2]. 결정성 화합물이, (i) 탄소수 11 내지 30의 지방산, 그 염 및 유도체, (ⅱ) 지방족 알코올 및 (ⅲ) 지방족 알코올과 수산기를 갖는 화합물의 에테르 화합물로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 화합물인 것을 특징으로 하는 [1]에 기재된 모발 화장료.
[3]. 결정성 화합물과, 이것을 용해하는 용매를 함유하는 모발 화장료에, 상기 결정성 화합물의 저온하에서의 결정화 억제제로서, 탄소수 2 내지 10의 지방산과 다가 알코올의 에스테르 화합물, 1염기 옥시산과 1가 또는 다가 알코올의 에스테르 화합물, 및 다염기산과 1가 또는 다가 알코올의 에스테르 화합물로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 에스테르 화합물을 배합하는 것을 특징으로 하는, 모발 화장료에 있어서의 저온하에서의 결정성 화합물의 결정화 억제 방법을 제공한다.
본 발명에 의하면, 결정성 화합물과, 이것을 용해하는 용매를 함유하는 모발 화장료로서, 저온화에 있어서의 이 화합물의 결정화?석출을 억제하고, 또한 제제 사용시의 사용감에 우수한 모발 화장료를 제공할 수 있다.
본 발명은, 결정성 화합물과, 이것을 용해하는 용매를 함유하는 모발 화장료에, 탄소수 2 내지 10의 지방산과 다가 알코올의 에스테르 화합물, 1염기 옥시산과 1가 또는 다가 알코올의 에스테르 화합물, 및 다염기산과 1가 또는 다가 알코올의 에스테르 화합물로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 에스테르 화합물을 배합하여 이루어지는 모발 화장료이다.
결정성 화합물로서는, (i) 탄소수 11 내지 30의 지방산, 그 염 및 유도체, (ⅱ) 지방족알코올, (ⅲ) 지방족 알코올과 수산기를 갖는 화합물의 에테르 화합물을 들 수 있다.
탄소수 11 내지 30의 지방산으로서는, 예를 들면, 운데칸산, 도데칸산, 테트라데칸산, 펜타데칸산, 헥사데칸산, 헵타데칸산, 옥타데칸산, 노나데칸산, 에이코산산, 헨에이코산산, 도코산산, 트리코산산, 테트라코산산, 펜타코산산 등을 들 수 있다. 그 염으로서는 이들의 알칼리 금속염, 암모늄염, 유기 아민염 등을 들 수 있다.
본 발명의 결정성 화합물로서는, 탄소수 11 내지 30의 탄소쇄 길이를 갖는 지방산의 염 또는 유도체가 바람직하고, 육모 유효 성분인 홀수의 탄소쇄 길이를 갖는 지방산의 염 또는 유도체가 보다 바람직하다. 이와 같은 염 또는 유도체로서는, 예를 들면 하기 (a) 내지 (j)로 표시되는 화합물을 들 수 있다.
(a) 하기 일반식(1) 또는 (2)로 표시되는 모노글리세라이드
[화학식 1]
Figure 112007043471246-pct00001
(식중, R1은 탄소수 10 내지 29로 짝수의 탄소수를 갖는 직쇄상(直鎖狀) 또는 분기쇄상(分岐鎖狀)의 1가(價) 탄화 수소기를 나타낸다.)
(b) 하기 일반식(3) 또는 (4)로 표시되는 디글리세라이드
[화학식 2]
Figure 112007043471246-pct00002
(식중, R2 및 R3은, 각각 직쇄상 또는 분기쇄상의 1가 탄화 수소기이고, 이들중 적어도 한쪽은 탄소수 10 내지 29로 짝수의 탄소수를 갖는 1가 탄화 수소기를 나타낸다. R2 및 R3이 모두 탄소수 10 내지 29로 짝수의 탄소수를 갖는 1가 탄화 수소기인 것이 보다 바람직하다.)
(c) 하기 일반식(5)로 표시되는 트리글리세라이드
[화학식 3]
Figure 112007043471246-pct00003
(식중, R2, R3 및 R4는, 각각 직쇄상 또는 분기쇄상의 1가 탄화 수소기이고, 이들중 적어도 하나는 탄소수 10 내지 29로 짝수의 탄소수를 갖는 1가 탄화 수소기를 나타낸다. R2, R3 및 R4중 2개 이상이, 탄소수 10 내지 29로 짝수의 탄소수를 갖는 1가 탄화 수소기를 나타내는 것이 바람직하다. 또한, R2, R3 및 R4의 전부가 탄소수 10 내지 29로 짝수의 탄소수를 갖는 1가 탄화 수소기를 나타내는 것이 바람직하다.)
(d) 하기 일반식(6)으로 표시되는 지방산염
Figure 112007043471246-pct00004
(식중, R1은 탄소수 10 내지 29로 짝수의 탄소수를 갖는 직쇄상 또는 분기쇄상의 1가 탄화 수소기를 나타낸다. M은 금속 원자 또는 암모늄 이온이고, n은 M의 가수(價數)에 대응한 정수(整數)를 나타낸다.)
(e) 하기 일반식(7)로 표시되는 에스테르
Figure 112007043471246-pct00005
(식중, R1은 탄소수 10 내지 29로 짝수의 탄소수를 갖는 직쇄상 또는 분기쇄상의 1가 탄화 수소기를 나타낸다. R5는 1가 또는 2가의 지방족 알코올 잔기(殘基), 폴리옥시에틸렌 잔기, 소르비탄 잔기, 또는 자당(蔗糖) 잔기를 나타낸다.)
(f) 하기 일반식(8 내지 10)으로 표시되는 아미드
[화학식 4]
Figure 112007043471246-pct00006
(식중, R1은 탄소수 10 내지 29로 짝수의 탄소수를 갖는 직쇄상 또는 분기쇄 상의 1가 탄화 수소기를 나타낸다. R2, R3 및 R4는, 각각 직쇄상 또는 분기쇄상의 1가 탄화 수소기이고, 상기 식(9)에서는, R2 및 R3중 적어도 하나는 탄소수 10 내지 29로 짝수의 탄소수를 갖는 1가 탄화 수소기를 나타내고, 상기 식(10)에서는, R2, R3 및 R4중 적어도 하나는 탄소수 10 내지 29로 짝수의 탄소수를 갖는 1가 탄화 수소기를 나타낸다. R6 및 R7은, 수소 원자, 알킬기 또는 하이드록시알킬기를 나타낸다.)
(g) 하기 일반식(11)로 표시되는 스테롤 에스테르
[화학식 5]
Figure 112007043471246-pct00007
(식중, R1은 탄소수 10 내지 29로 짝수의 탄소수를 갖는, 직쇄상 또는 분기쇄상의 1가 탄화 수소기를 나타낸다.)
(h) 하기 일반식(12)로 표시되는 인지질(燐脂質)
[화학식 6]
Figure 112007043471246-pct00008
(식중, R2 및 R3은, 각각 직쇄상 또는 분기쇄상의 1가 탄화 수소기이고, 이들중 적어도 한쪽은 탄소수 10 내지 29로 짝수의 탄소수를 갖는 1가 탄화 수소기를 나타낸다. X1은 콜린 잔기, 에탄올아민 잔기, 세린 잔기, 또는 이노시톨 잔기를 나타낸다
(i) 하기 일반식(13)로 표시되는 포스파티딘산
[화학식 7]
Figure 112007043471246-pct00009
(식중, R2 및 R3은, 각각 직쇄상 또는 분기쇄상의 1가 탄화 수소기이고, 이들중 적어도 한쪽은 탄소수 10 내지 29로 짝수의 탄소수를 갖는 1가 탄화 수소기를 나타낸다.)
(j) 하기 일반식(14)로 표시되는 스핀고 지질(脂質)
[화학식 8]
Figure 112007043471246-pct00010
(식중, R1은 탄소수 10 내지 29로 짝수의 탄소수를 갖는, 직쇄상 또는 분기쇄상의 1가 탄화 수소기를 나타낸다. X2는 당(糖) 잔기, 인산 잔기, 또는 아민염기 잔기를 나타낸다.)
본 발명의 결정성 화합물로서 사용되는 지방족 알코올로서는, 그 탄소쇄가 포화 또는 불포화의 어느 것이라도 좋고, 또한, 불포화인 경우, 복수의 2중결합을 포함하고 있어도 좋다. 알코올은 저급 알코올이라도 고급 알코올이라도 좋고, 제 1급, 제 2급 및 제 3급의 어느 것이라도 좋다. 예를 들면, 데칸올, 운데칸올, 도데칸올, 트리데칸올, 테트라데칸올, 펜타데칸올, 헥사데칸올, 헵타데칸올, 옥타데칸올, 노나데칸올, 에이코산올, 헨에이코산올, 도코산올, 트리코산올, 테트라코산올, 펜타코산올을 등을 들 수 있다.
본 발명의 결정성 화합물로서는, 탄소쇄를 구성하고 있는 탄소수가 홀수의 것이 바람직하다. 탄소수가 홀수의 지방족 알코올의 예로서, n-프로필알코올, n-아 밀알코올, n-헵틸알코올, n-노닐알코올, n-운데실알코올, n-트리데실알코올, n-펜타데실알코올, n-헵타데실알코올 n-노나데실알코올, n-운에이코실알코올, n-트리코실알코올, 및,n-펜타코실알코올을 들 수 있다.
지방족 알코올의 유도체로서는, 지방족 알코올과 수산기를 갖는 화합물의 에테르 화합물을 들 수 있다.
바람직한 에테르 화합물은, 상기 지방족 알코올과, 지방족 알코올(탄소수 2 내지 24의 것이 바람직하다), 글리세린, 폴리글리세린, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 부탄디올과 같은 다가 알코올, 포도당, 리보스, 갈락토오스, 아라비노스, 만노스, 자일로스, 소르비톨, 만니토스와 같은 당의 에테르 화합물이 포함된다. 또한, 에테르 화합물은, 예를 들면 글리세린의 디 또는 트리 알콕시드와 같이, 1분자 내에 2 이상의 지방족 알코올 잔기를 포함하고 있어도 좋다. 지방족 알코올 유도체는, 인체에 악영향을 주지 않는다면, 상술한 홀수쇄 알코올의 잔기를 포함하고 있으면 좋다. 따라서, 상술한 에스테르 화물에서의 산 잔기, 및 에테르 화합물에 있어서 알코올 잔기, 당 잔기는 여러가지의 치환기로 치환되어 있어도 좋다.
또한, 결정성 화합물로서는, 상기 화합물 이외에, 비오틴, 리보플라빈, 아스코르브산, 시아노코발라민 등의 비타민류, 글루타민산, 리진, 시스틴 등의 아미노산류, 글루타티온, 퀴논류, 과염소산-테트라부틸암모늄 등의 전해질 등을 이용할 수도 있다.
결정성 화합물로서는, 탄소수 11 내지 30의 지방산, 그 염 및 유도체가 바람직하고, 이 중에서도, 지방산과 다가 알코올의 에스테르 화합물이 바람직하고, 육 모 유효 성분인 상기 (a) 내지 (c)로 표시되는 글리세린 지방산 에스테르가 바람직하다.
결정성 화합물은, 1종 단독으로 또는 2종 이상을 적절히 조합시켜서 이용할 수 있고, 그 배합량은, 모발 화장료중 0.001 내지 40질량%가 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.1 내지 20질량%이다.
본 발명의 모발 화장료는, 결정성 화합물과, 이것을 용해하는 용매를 함유하는 모발 화장료에, 탄소수 2 내지 10의 지방산과 다가 알코올의 에스테르 화합물, 1염기 옥시산과 1가 또는 다가 알코올의 에스테르 화합물, 및 다염기산과 1가 또는 다가 알코올의 에스테르 화합물로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 에스테르 화합물을 배합하여 이루어진다. 이 본 발명의 에스테르 화합물을 배합함에 의해, 저온하에서의 결정성 화합물의 결정화?석출을 억제할 수가 있다.
탄소수 2 내지 10의 지방산으로서는, 프로피온산, 낙산, 길초산, 헥산산, 옥탄산, 데칸산 등을 들 수 있다.
1가의 알코올로서는, 메틸알코올, 에틸알코올, 프로필알코올, 이소프로필알코올, 부틸알코올, 이소부틸알코올, 아밀알코올, 카프로알코올, 카프릴릴알코올, 카프릴알코올, 라우릴알코올, 미리스틸알코올, 세틸알코올, 스테아릴알코올, 이소스테아릴알코올, 아라킬알코올, 베헤닐알코올, 카르나우빌알코올, 세릴알코올, 코리아닐(cholianyl)알코올, 미리실알코올, 메리스실(melissyl)알코올, 라크세릴알코올, 알릴알코올, 크로틸알코올, 1-부텐올, 2-펜텐올, 3-헥센올, 2-헵텐올, 10-운데센올, 11-도데센올, 12-트리데센올, 올레일알코올, 에라이딜알코올, 리놀레일알코 올, 리놀레닐알코올, 옥틸도데칸올, 헥실데칸올, 데실테트라데칸올, 에틸헥실알코올, 트리에틸헥실알코올, 콜레스테롤, 피토스테롤, 벤질알코올, 호호바알코올, 및 그들의 유도체를 들 수 있다. 그 중에서도, 메틸알코올, 에틸알코올, 프로필알코올, 이소프로필알코올, 부틸알코올, 이소부틸알코올, 아밀알코올, 카프로일알코올, 카프릴릴알코올, 카프릴알코올, 라우릴알코올, 미리스틸알코올, 세틸알코올, 스테아릴알코올, 이소스테아릴알코올, 아라킬알코올, 베헤닐알코올, 옥틸도데칸올, 헥실데칸올, 데실테트라데칸올, 에틸헥실알코올, 트리에틸헥실알코올, 콜레스테롤, 후이토스테로-루가 바람직하다.
다가 알코올로서는, 프룩토스, 글루코스, 말토스, 말티톨, 수크로스, 자일리톨, 만니톨 소르비톨, 에리스리톨, 펜타에노레스리톨, 트레할로스, 만노트리오스, 트레이톨, 전분 분해당 환원 알코올, 글리솔리드, 소르비탄, 폴리옥시에틸렌메틸글루코시드, 폴리옥시프로필렌, 메틸글루코시드, 트리메틸프로판올, 에틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 트리에틸렌글리콜, 테트라에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 네오펜틸글리콜, 글리세린, 디글리세린, 트리글리세린, 테트라글리세린, 펜타글리세린, 데카글리세린, 폴리글리세린, 3-메틸-1,3-부탄디올, 1,3-부틸렌글리콜, 부틸에틸프로판디올 트리메틸올프로판, 및 그들의 유도체를 들 수 있다. 그 중에서도, 에리스리톨, 펜타엘스리톨, 트레할로스, 폴리옥시프로필렌, 폴리에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 네오펜틸글리콜, 글리세린, 디글리세린, 트리글리세린, 테트라글리세린, 펜타글리세린, 데카글리세린, 폴리글리세린, 3-메틸-1,3-부탄디 올, 1,3-부틸렌글리콜, 부틸에틸프로판디올, 트리메틸올프로판이 바람직하다.
1염기 옥시산이란, 분자 구조중에 하이드록실기와 하나의 카복실기를 갖는 화합물을 말한다. 1염기 옥시산으로서는, 하이드록시스테아르산, 글리콜산, 젖산, 글리세르산 및 그들의 유도체가 바람직하다.
다염기산으로서는, 분자 구조중에 2개 이상의 카복실기를 갖는 화합물을 말한다. 구연산, 사과산, 주석산, 옥살산, 말론산, 호박산, 글루타르산, 아디프산, 피멜산, 수베르산, 아젤라산, 세바스산, 1,9-노나메틸렌디카복실산, 1,10-데카메틸렌디카복실산, 1,11-운데카메틸렌디카복실산, 1,12-도데카메틸렌디카복실산, 1,13-트리데카 메틸렌디카복실산, 1,14-테트라데카메틸렌디카복실산, 1,15-펜타데카메틸렌디카복실산, 1,16-헥사데카메틸렌디카복실산, 1,17-헵타데카메틸렌디카복실산, 1,18-옥타데카메틸렌디카복실산, 1,19-노나데카메틸렌디카복실산, 1,20-이코사데카메틸렌디카복실산, 1,21-헨이코사메틸렌디카복실산, 1,22-도코사메틸렌디카복실산, 1,24-테트라코사메틸렌디카복실산, 1,28-옥타코사메틸렌디카복실산, 1,32-도트리아콘타메틸렌디카복실산 및 그들의 유도체를 들 수 있다. 그 중에서도, 구연산, 주석산, 옥살산, 말론산, 호박산, 글루타르산, 아디프산, 세바스산이 바람직하다.
탄소수 2 내지 10의 지방산과 다가 알코올의 에스테르 화합물로서는, 데칸산 프로필렌글리콜, 디데칸산 네오펜틸글리콜, 테트라2-에틸헥산산 펜타에리스리톨, 모노옥탄산 프로필렌글리콜, 디옥탄산 프로필렌글리콜, 트리2-에틸헥산산 트리메틸올프로판, 트리2-에틸헥산산 글리세릴, 2-에틸헥산산2-부틸-2-에틸-1,3-프로판디올을 들 수 있다.
1염기 옥시산과 1가 또는 다가 알코올의 에스테르 화합물로서는, 하이드록시스테아르산2-에틸헥실, 하이드록시스테아르산 코레스테릴, 젖산 이소스테아릴, 젖산 옥틸도데실을 들 수 있다.
다염기산과 1가 또는 다가 알코올의 에스테르 화합물로서는, 구연산 에틸, 구연산 디에틸, 구연산 트리에틸, 구연산 아세틸트리에틸, 구연산 아세틸트리부틸, 구연산 메틸, 구연산 디메틸, 구연산 프로필, 구연산 디프로필, 구연산 이소프로필, 구연산 디이소프로필, 구연산 2-에틸헥실, 구연산 이소부틸, 구연산 디이소부틸, 구연산 이소스테아릴, 구연산 디이소스테아릴, 구연산 옥틸, 구연산 디옥틸, 구연산 2-에틸헥실, 구연산 트리2-에틸헥실, 사과산 에틸, 사과산 디에틸, 사과산 메틸, 사과산 디메틸, 사과산 프로필, 사과산 디프로필, 사과산 이소프로필, 사과산 디이소프로필, 사과산 2-에틸헥실, 사과산 이소부틸, 사과산 디이소부틸, 사과산 이소스테아릴, 사과산 디이소스테아릴, 사과산 옥틸, 사과산 디옥틸, 사과산 2-에틸헥실, 사과산 트리2-에틸헥실, 옥살산 에틸, 옥살산 디에틸, 옥살산 메틸, 옥살산 디메틸, 옥살산 프로필, 옥살산 디프로필, 옥살산 이소프로필, 옥살산 디이소프로필, 옥살산 2-에틸헥실, 옥살산 이소부틸, 옥살산 디이소부틸, 옥살산 이소스테아릴, 옥살산 디이소스테아릴, 옥살산 옥틸, 옥살산 디옥틸, 옥살산 2-에틸헥실, 옥살산 트리2-에틸헥실, 주석산 에틸, 주석산 디에틸, 주석준 메틸, 주석산 디메틸, 주석준 프로필, 주석산 디프로필, 주석산 이소프로필, 주석산 디이소프로필, 주석산 2-에틸헥실, 주석산 이소부틸, 주석산 디이소부틸, 주석산 이소스테아릴, 주석산 디이소스테아릴, 주석산 옥틸, 주석산 디옥틸, 주석산 2-에틸헥실, 주석산 트리2-에틸헥실, 말론산 에틸, 말론산 디에틸, 말론산 메틸, 말론산 디메틸, 말론산 프로필, 말론산 디프로필, 말론산 이소프로필, 말론산 디이소프로필, 말론산 2-에틸헥실, 말론산 이소부틸, 말론산 디이소부틸, 말론산 이소스테아릴, 말론산 디이소스테아릴, 말론산 옥틸, 말론산 디옥틸, 말론산 2-에틸헥실, 말론산 트리2-에틸헥실, 호박산 에틸, 호박산 디에틸, 호박산 메틸, 호박산 디메틸, 호박산 프로필, 호박산 디프로필, 호박산 이소프로필, 호박산 디이소프로필, 호박산 2-에틸헥실, 호박산 디에틸헥실, 호박산 이소부틸, 호박산 디이소부틸, 호박산 이소스테아릴, 호박산 디이소스테아릴, 호박산 옥틸, 호박산 디옥틸, 호박산 2-에틸헥실, 호박산 트리2-에틸헥실, 글루타르산 에틸, 글루타르산 디에틸, 글루타르산 메틸, 글루타르산 디메틸, 글루타르산 프로필, 글루타르산 디프로필, 글루타르산 이소프로필, 글루타르산 디이소프로필, 글루타르산 2-에틸헥실, 글루타르산 이소부틸, 글루타르산 디이소부틸, 글루타르산 이소스테아릴, 글루타르산 디이소스테아릴, 글루타르산 옥틸, 글루타르산 디옥틸, 글루타르산 2-에틸헥실, 글루타르산 트리2-에틸헥실, 아디프산 에틸, 아디프산 디에틸, 아디프산 메틸, 아디프산 디메틸, 아디프산 프로필, 아디프산 디프로필, 아디프산 이소프로필, 아디프산 디이소프로필, 아디프산 2-에틸헥실, 아디프산 이소부틸, 아디프산 디이소부틸, 아디프산 이소스테아릴, 아디프산 디이소스테아릴, 아디프산 옥틸, 아디프산 디옥틸, 아디프산 2-에틸헥실, 아디프산 트리2-에틸헥실, 세바스산 에틸, 세바스산 디에틸, 세바스산 메틸, 세바스산 디메틸, 세바스산 프로필, 세바스산 디프로필, 세바스산 이소프로필, 세바스산 디이소프로필, 세바스산 2-에틸헥실, 세바스산 이소부틸, 세바스산 디이소부틸, 세바스산 이소스테아릴, 세바스산 디이소스테아릴, 세바스산 옥틸, 세바스산 지옥틸, 세바스산 2-에틸헥실, 세바스산 트리2-에틸헥실을 들 수 있다. 그 중에서도, 구연산 트리에틸, 구연산 아세틸트리에틸, 구연산 아세틸트리부틸, 사과산 디이소스테아릴, 호박산 디에틸헥실, 아디프산 디이소프로필, 아디프산 디이소부틸, 아디프산 디옥틸, 아디프산 트리2-에틸헥실, 세바스산 디에틸, 세바스산 디이소프로필이 바람직하다.
본 발명에서는, 탄소수 2 내지 10의 지방산과 다가 알코올의 에스테르 화합물, 1염기 옥시산과 1가 또는 다가 알코올의 에스테르 화합물, 및 다염기산과 1가 또는 다가 알코올의 에스테르 화합물로부터 선택되는 2종 이상을 병용하는 것이 바람직하다. 바람직한 조합으로서는, 옥탄산 에스테르, 데칸산 에스테르, 사과산 에스테르, 구연산 에스테르, 젖산 에스테르, 하이드록시스테아르산 에스테르, 및 아디프산 등의 2염기산 에스테르로부터 선택되는 2종 이상을 병용한 것이 바람직하다.
탄소수 2 내지 10의 지방산과 다가 알코올의 에스테르 화합물, 1염기 옥시산과 1가 또는 다가 알코올의 에스테르 화합물, 및 다염기산과 1가 또는 다가 알코올의 에스테르 화합물로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 에스테르 화합물의 배합량은, 모발 화장료중, 통상 0.01 내지 60질량%이지만, 0.1 내지 40질량%가 바람직하고, 0.5 내지 30질량% 보다 바람직하다. 배합량이 너무 적으면 충분한 효과를 얻을 수가 없는 경우가 있고, 너무 많으면 비경제적으로 됨과 함께 끈적거림 등의 사용감상의 이상이 생기는 경우가 있다.
본 발명의 모발 화장료에 사용되는 용매는, 특히 한정되지 않고, 결정성 화합물 및 상기 에스테르 화합물이 용해 가능한 용매라면, 물, 유기용매의 어느 것도 사용할 수 있고, 1종 단독으로 또는 2종 이상을 적절히 조합시켜서 사용 할 수 있다. 유기용매는 친수성 용매라도 친유성 용매라도 좋지만, 특히 수분량이 5질량% 이하의 비수(非水) 용매가 알맞게 사용할 수 있다. 이와 같은 비수 용매로서는, 메틸알코올, 에틸알코올, 프로필알코올, 이소프로필알코올, n-파라핀, 벤젠, 헥산, 클로로포름 등을 들 수 있다. 이 중에서도, 안전성의 점에서, 에틸알코올를 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명의 모발 화장료는, 그 사용 목적 등에 응하여, 상기 성분 이외에 임의성분을 배합할 수 있다. 예를 들면, 다가 알코올, 계면활성제, 유지류, 비타민류, 호르몬류, 혈관 확장제, 아미노산류, 항염증제, 피부기능 항진제, 각질(角質) 향상제 등의 약효 성분, 향료 등을 배합할 수 있다. 모발 화장료로서는, 헤어 토닉, 헤어 리퀴드, 헤어 로션, 헤어 스푸레이, 육모제, 스칼푸 케어제 등을 들 수 있고, 육모제로 하는 것이 바람직하다.
본 발명의 모발 화장료에 향료를 배합하는 경우, 사용되는 향료는, 일본 특개2003-95895호 공보에 기재한 향료, 향료 조성물에 준하고, 향료 조성물을 배합하는 경우, 모발 화장료 전량에 대해 향료 조성물이 0.00001 내지 50질량%가 되도록 배합하면 알맞고, 보다 바람직하게는 0.0001 내지 30질량% 배합된다.
본 발명의 모발 화장료는, 일반적 방법에 의거하여 조제할 수 있고, 각 제제의 일반적 방법에 의거하여 사용할 수 있다.
본 발명의 모발 화장료는, 결정성 화합물의 저온하에서의 결정화?석출을 억제하고, 우수한 용해도 향상 및 저온 안정성 향상 효과를 발휘한다. 이로써, -5℃ 정도의 저온하에서 장기에 걸쳐서 보존하여도 용액의 백탁이나 결정성 화합물의 석출이 거의 없고, 저온 안정성이 우수하다.
실시예
이하, 실시예 및 비교예를 나타내고, 본 발명을 구체적으로 설명하지만, 본 발명은 하기한 실시예로 제한되는 것이 아니다. 또한, 하기한 예에서 특히 명기가 없는 경우는, 조성의 「%」는 질량%를 나타낸다.
표 1, 2에 표시하는 조성의 모발 화장료를 조제하고, 하기 방법으로 안정화 일수와 저온 안정성을 평가하고, 결정화 억제 효과를 조사하고, 끈적거림을 평가하여 제제 사용시의 사용감을 조사하였다. 결과를 표 1, 2에 병기한다.
<안정화 일수 및 저온 안정성의 평가 방법>
피시험 시료 약 20㎖를 50㎖의 투명 유리병에 취하고, 15℃의 항온실에 보존하여, 결정이 석출한 날부터 1일을 뺀 일수를 안정화 일수로 하였다. 또한, 결과는 3회의 측정 결과의 평균 일수을 사사오입한 일수로 나타내었다. 또한, 저온 안정성은, 안정화 일수가 40일 이상인 경우를 ◎, 20 내지 39일인 경우를 ○, 10 내지 19일인 경우를 △, 9일 이하인 경우를 ×로 하여 평가하였다.
<끈적거림 평가>
피시험 시료 약 2g를, 인모(人毛)를 이식한 평가용 가발(뷰럭스 제) 전체에 균일하게 도포하고, 전문 패널러 5명이 하기 평가 기준에 의거하여 끈적거림을 관 능평가하고, 5명의 평균치를 구하여, 하기 종합 평가 기준에 의거하여 끈적거림의 평점으로 하였다.
평가 기준
5점 : 좋다(거의 끈적거림이 없음)
4점 : 약간 좋다(끈적거림은 적음)
3점 : 보통(상품 가치상 문제 없음)
2점 : 약간 나쁘다(약간 끈적거리고, 상품 가치상 문제가 있음)
1점 : 나쁘다(매우 끈적거림)
종합평가 기준(5인의 평균치)
4점 이상 : ◎
3점 이상 4점 미만 : ○
2점 이상 3점 미만 : △
1점 이상 2점 미만 : ×
[표 1]
Figure 112012033787342-pct00025
[표 2]
Figure 112012033787342-pct00026
하기 모발 화장료를 조제하였다. 특히 기재가 없는 경우는 각 제제의 일반적 방법에 의거하여 조제하였다.
[실시예 9]
[표 3]
Figure 112007043471246-pct00013
*1 N-메타크릴로일오키시에틸-N,N-디메틸암모늄?α-N-메틸카복시베타인?메타크릴산 알킬 공중합체
*2 일본 특개2003-113019호 공보 기재의 표 2의 B조성
[실시예 10]
[표 4]
Figure 112012033787342-pct00027
*1 N-메타크릴로일옥시에틸-N,N-디메틸암모늄?α-N-메틸카복시베타인?메타크릴산 알킬 공중합체
*2 일본 특개2003-113019호 공보 기재의 표 2의 C조성
[실시예 11]
[표 5]
Figure 112007043471246-pct00015
* 일본 특개2003-113019호 공보 기재의 표 2의 D조성
[실시예 12]
[표 6]
Figure 112012033787342-pct00028
* 일본 특개2003-113019호 공보 기재의 표 2의 D조성
[실시예 13]
[표 7]
Figure 112007043471246-pct00017
* 일본 특개2003-113019호 공보 기재의 표 2의 C조성
[실시예 14]
[표 8]
Figure 112012033787342-pct00029
* 일본 특개2003-113019호 공보 기재의 표 2의 E조성
[실시예 15]
[표 9]
Figure 112012033787342-pct00030
* 일본 특개2003-113019호 공보 기재의 표 2의 E조성
[실시예 16]
양모 헤어 크림
하기 A, B를 70℃에서 각각 용해하고, B에 A를 가하여 균일하게 유화(乳化)하였다. 또한 냉각하면서 C를 가하여 육모 크림을 조제하였다.
[표 10]
Figure 112012033787342-pct00031
* 일본 특개2003-113019 기재 표 2의 B조성을 사용
[실시예 17]
[표 11]
Figure 112007043471246-pct00021
* 일본 특개2003-113019호 공보 기재의 표 2의 C조성
[실시예 18]
[표 12]
Figure 112012033787342-pct00032
* 일본 특개2003113019호 공보 기재의 표 2의 B조성
[실시예 19]
[표 13]
Figure 112007043471246-pct00023
[실시예 20]
[표 14]
Figure 112012033787342-pct00033
실시예 9 내지 20의 육모제는 모두 저온 안정성에 우수하고, 또한, 제제 사용시에 있어서 사용감 양호하였었다.
실시예 및 비교예에서 사용한 원료를 하기에 표시한다.
[표 15]
원료명 상품명 원료제조사명
모토펜타데칸산글리세리드 펜타디칸산글리세리드 라이온 케미컬(주)
에틸알콜 99도1급특정알콜 신화알콜산업(주)
아세트산DL-α-토코페롤 아세트산DL-α-토코페롤 DSM뉴트리션재팬(주)
β-글리시레트산 글리시레트산 환선제약(주)
이소프로필메틸페놀 이소프로필메틸페놀 동경화성공업(주)
올레인산에틸 올레인산에틸 일본유지(주)
자당미리스틸에스테르 M-1695 미쯔비시화학푸드(주)
라우릴디메틸아미노아세트산베타인 AM-301 일광케미컬즈(주)
양성폴리머 유카보마201 미쯔비시화학(주)
호박산 호박산 천기화성공업(주)
콜레우스엑기스 콜레우스엑기스 풍옥향료(주)
L-멘톨 L-멘톨 고사향료(주)
라우릴산소르비탄 노니온LP-20R 일본유지(주)
구연산 구연산 부상화학공업(주)
자당라우릴산에스테르 L-595 미쯔비시화학푸드(주)
LPG LPG 다이조(주)
POE(8몰)오레일알콜에틸 노니온E-202S 일본유지(주)
글리세린 글리세린 신일본이화(주)
POE(40)경화피마자유 HCO-40 일광케미컬즈(주)
올리브유 올리브유 건송제약(주)
라우릴에틸황산나트륨 POE(2)라우릴에틸황산
나트륨수용액
일광케미컬즈(주)
α-올레빈술폰산나트륨 K리포란 라이온케미컬(주)
지방산디에탄올아미드 스타홈DFC 일본유지(주)
알킬아미드프로필베타인 닛산아논BDF-S 일본유지(주)
디메틸시록산 SH200C-1cs 히가시레 다우코닝(주)
카티온화셀룰로즈 레오카드GP 라이온케미컬(주)
안식향산나트륨 아미소프트LK-22 (주)미의소
염화스티아릴트리메틸암모늄 아카드T-800 라이온케미컬(주)
염화디스티아릴트리메틸암모늄 CA-3475V 일광케미컬즈(주)
세토스티아릴알콜 NAA-48 일본유지(주)
POE(5)스티아릴에테르 605 일본에멀전(주)
환상실리콘
(디카메틸펜타시록산)
SH245 히가시레 다우코닝(주)
파라벤 파라옥시안식향산메틸 길부제약(주)
유동파라핀 다브니오일CP 출광흥산(주)
모노스티아린산폴리에티렌 MYS-40 일광케미컬즈(주)
야자유지방산소르비탄 SC-10 일광케미컬즈(주)
모노스티아린산글리세린 MGS-F20 일광케미컬즈(주)
세트스티아릴알콜 라넷테0 코드니스제팬(주)
판테닐에틸에테르 판테닐에틸에테르 제1파인케미컬(주)
6-벤질아미노블린 CTP 삼성제약(주)
[표 16]
프로필파라벤 파리옥시안식향산프로필 미도리화학(주)
1,3-부틸렌글리콜 1,3-부티렌글리콜(85%) 다이셀화학공업(주)
디프로피렌글리콜 디프로피렌글리콜 성흥물산(주)
메틸파라벤 파라옥시안식향산메틸 길부제약(주)
글리시레트산디칼륨 글리시레트산K2 환선제약(주)
플라센타리퀴드 발코닉스BPS 일환팔코스(주)
모노미리스틸산펜타글리세린 산소프트A141E 태양화학(주)
라우린산소르비탄 SL-10 일광케미컬즈(주)
니코틴산벤질 니코틴산벤질 (주) 케미컬
감초액기스 감초추출액 환선제약(주)
글리시레트산스테아릴 시오글레티놀 환선제약(주)
라노린 LANOLIN 일본정화(주)
칼복시비닐폴리머 카보폴981 일광케미컬즈(주)
옥시벤존 유비날M-40 BASF제팬(주)
호박산디에틸펙실 KAK DIOS 고급알콜공업(주)
젖산이소스테아릴 CETIOL ISL 코구니스제팬(주)
세바스산디에틸 DES-SP 일광케미컬즈(주)
젖산옥틸도테실 코스몰13 일정오이리온(주)
하이드록시스테아린산2-
에틸펙실
리소카스타 IOHS 고급알콜공업(주)
구연산트리에틸헥실 TOC 일광케미컬즈(주)
미리스틸산옥틸도테실 ODM-100 일광케미컬즈(주)
호박산폴리프로피렌글리콜 코스몰102 일정오이리온(주)
아디핀산디이소부틸 KAK DIBA 고급알콜공업(주)
모노옥탄산프로피렌글리콜 Sefsol 217 일광케미컬즈(주)
사과산디이소스테아릴 DISM 일광케미컬즈(주)
미리스틸산부틸 BM 일광케미컬즈(주)
미리스틸산이소프로필 IPM-EX 일광케미컬즈(주)
팔미트산이소프로필 IPP-EX 일광케미컬즈(주)

Claims (3)

  1. 펜타데칸산 글리세리드, 트리데칸산 글리세리드 및 펜타데칸산 에틸로부터 선택되는 결정성 화합물과,
    이것을 용해하는 에틸알콜을 함유하는 모발 화장료에,
    모노옥탄산 프로필렌글리콜, 데칸산 프로필렌글리콜, 하이드록시스테아르산 2-에틸헥실, 젖산 옥틸도데실, 젖산 이소스테아릴, 사과산 디이소스테아릴, 구연산 트리에틸헥실, 호박산 디에틸헥실, 세바스산 디에틸, 호박산 폴리프로필렌글리콜 및 아디핀산 디이소부틸로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 에스테르 화합물을 배합하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 모발화장료.
  2. 제 1항에 있어서,
    결정성 화합물의 배합량이 0.1 내지 20질량%이고, 에스테르 화합물의 배합량이, 0.5 내지 30질량%인 것을 특징으로 하는 모발화장료.
  3. 제 1항 또는 제 2항에 있어서,
    결정성 화합물이 펜타데칸산 글리세리드이고, 에스테르 화합물이 모노옥탄산 프로필렌글리콜, 구연산 트리에틸헥실 및 젖산 옥틸도데실로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상인 것을 특징으로 하는 모발화장료.
KR1020077013552A 2004-12-16 2005-12-14 모발 화장료 KR101204637B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7479291B1 (en) * 2007-11-07 2009-01-20 Janice D Baltimore Hair product
US20090117067A1 (en) * 2007-11-07 2009-05-07 Baltimore Janice D Hair Product
JP5628574B2 (ja) * 2009-12-28 2014-11-19 ライオン株式会社 化粧料組成物
US8114826B1 (en) 2011-02-08 2012-02-14 Conopco, Inc. Concentrated soap based cleansing compositions

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000281538A (ja) 1999-03-31 2000-10-10 Lion Corp 液状組成物

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5927809A (ja) * 1982-08-10 1984-02-14 Lion Corp 養毛剤
JPS604113A (ja) * 1983-06-21 1985-01-10 Lion Corp 養毛剤
JPS6115815A (ja) * 1984-06-29 1986-01-23 Lion Corp 毛髪用化粧料
JP2522482B2 (ja) * 1987-06-30 1996-08-07 ライオン株式会社 養毛剤
JP2932659B2 (ja) * 1990-10-04 1999-08-09 ライオン株式会社 液状組成物
JP2994484B2 (ja) * 1991-05-17 1999-12-27 ライオン株式会社 頭髪化粧料
US5989533A (en) * 1997-07-21 1999-11-23 Revlon Consumer Products Corporation Hair conditioning compositions containing alpha or beta hydroxy acid esters
JP2003026546A (ja) * 2001-07-13 2003-01-29 Lion Corp 育毛剤組成物
WO2003015735A1 (fr) * 2001-08-21 2003-02-27 Kyowa Yuka Co., Ltd. Ingredient huileux pour preparation cosmetique, et preparation cosmetique obtenue
JP2003113019A (ja) * 2001-09-28 2003-04-18 Lion Corp 皮膚外用剤
JP4013054B2 (ja) * 2002-10-25 2007-11-28 ライオン株式会社 育毛剤
US7462604B2 (en) * 2003-09-30 2008-12-09 Lion Corporation Hair growth promotor composition

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000281538A (ja) 1999-03-31 2000-10-10 Lion Corp 液状組成物

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