JP4607487B2 - 化学的および熱的殺菌の方法 - Google Patents
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Description
このような一塩基酸または多塩基酸の効果は、特に、特許文献1および特許文献2に開示されており、また、非特許文献2、特許文献3および非特許文献3も参照されたい。さらに、特許文献4に、B型肝炎ウイルスを不活性化するために、1.5重量%のクエン酸水溶液を、任意にリンゴ酸または乳酸を加えて用いることが提案されている。しかしながら、このような殺菌剤は、低いpHを必然的に有し、従って、器具を殺菌するために比較的高い温度が用いられるときに、強い腐食剤として作用するという不都合が明らかになっている。
これらは、特に、例えば無水イソプロパノール/n−プロパノール、または80%濃度のエタノールなどの非常に高いアルコール含有量を有する殺菌剤中で、手の殺菌に効果的であることが判明している(特に非特許文献4参照)。しかしながら高いアルコール含有量を有する殺菌剤は、合成物質を腐食させるため、器具の殺菌には不適当である。加えて、四級アンモニウム化合物を含有する殺菌剤は、高発泡性であり、このことが特に器具の殺菌についてその使用が制限されている。
アルデヒド含有殺菌剤は、特にホルマリンの人間の健康に有害な効果のため、およびその不快な臭気のためにこの数年望まれていない。
(1)物品の表面として病院部門で使用され、また室温以上で殺菌されなければならない材料を腐食せず、または無視し得る程度しか腐食せず、および
(2)人の皮膚と接触した際に、刺激または脱脂効果を有さない(つまり、エタノールまたはイソプロパノールのような低級アルコールの高い含有量を有する必要がない)
組成物を提供するものである。
2 中性の洗浄剤(例えば0.5%濃度溶液)を用いた55〜60℃での浄化
3 55〜60℃で、1〜20分間、例えば約5分間、殺菌剤(例えば濃縮物の1〜3%濃度)を用いて作用させる熱化学的殺菌
4 冷水を用いたすすぎ、および
5 乾燥。
1) 適切な場合、冷水を用いた前浄化、
2) 90〜100℃、好ましくは90〜95℃、例えば約93℃に温度を上昇し、中性の洗浄剤を用いた浄化
3) 90〜100℃、好ましくは90〜95℃、例えば約93℃で、1〜20分間混合物を用いて作用させる熱化学的殺菌、
4) 水を用いた洗浄、および
5) 適切であれば、40〜60℃での、乾燥
の工程を含む。
使用した材料
SC 50=1−(2−エチルヘキシル)グリセリンエーテル、Sensiva SC 50
POE=フェノキシエタノール
水=脱イオン水
全てのパーセンテージデータは、別段の指摘がない限り、重量%である。
使用のための種々の溶液(SA=黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus)、PA=緑膿菌(Pseudomonas aeruginosa)、EC=大腸菌(Escherichia coli)、CA=鵞口瘡カンジダ(Candida albicans)、AN=黒色コウジ菌クロカビ(Aspergillus niger)、MT=Mycobacterium terrae)、初期の微生物総数0.8〜5×109/ml、例えばCAが2×107/ml、中和剤Tryp−Nacl−TLSH(No.22)により減少因子が得られた。Mycobacterium terraeに関する活性に関しては試験2を参照のこと。
CSL中の0.1mlの微生物の懸濁液を、試験するための10mlの殺菌剤希釈液(標準硬度の水、WSH中)に室温で充分に混合する。5、15、30および60分間の作用の後に、殺菌剤/微生物混合物の1mlの試料を取り出し、9mlの不活性化溶液((二重蒸留水中の0.1%トリプトン+0.85%Nacl)+失活剤)中に移す。不活性化溶液中での30分以内の接触時間後、希釈(二重蒸留水中の0.1%トリプトン+0.85%Nacl中10−2および10−4)を行った。不活性化溶液の0.1mlの試料および二種の希釈液を、その後それぞれ3つのCSAシャーレ上にスパチュラで移す。対照として、それぞれの試験微生物懸濁液を、殺菌剤の代りに10mlのWSHと混合する。二次培養を対応する作用時間と平行して、同様の方法でこのバッチから準備する。
種々の水性殺菌剤を、Mycobacterium terraeに関するその活性について試験し、微生物をストレスなしに、定量的な懸濁試験中で1〜3×109まで数えた。非特許文献5でのMycobacterium terrae(ATCC15755)の定量的な懸濁試験を用いた(非特許文献6以下参照)。ここでの次の減少因子を、適切な活性に対応する減少因子が>5の状態で測定した。使用のための水溶液を、一定時間作用させた後に試験した。Mycobacterium terraeと結核菌(Mycobacterium tuberculosis)の主だった構造の類似のため、Mycobacterium terraeの活性試験の結果は、Mycobacterium tuberculosisについての活性に関する情報も提供する。
この試験は、溶液の発泡性の定性評価について使用される。
試験するための溶液を、可能な限り発泡を避けて、100mlのメスシリンダ(目盛りされた)中の30mlの印まで導入する。シリンダを傾けて固定し、溶液を混合するシリンダの側壁を下ってゆっくりと流すことが望ましい。それから、栓を挿入する。
定量的な懸濁試験における室温および50℃での、バクテリア、真菌類およびマイコバクテリアに関するフェノキシエタノールの活性
フェノキシエタノール(水希釈液として)の活性を調べた。減少因子を示す。
0.5重量%濃度のフェノキシエタノールは、温度50℃で、60分間作用したときに、グラム陽性のバクテリアにのみ活性がある。
低温で0.1重量%の低濃度で用いたとき、SC50は、本質的に抗菌活性を持たない。しかしながら、低濃度で使用した際でも、50℃で、SC50はグラム陽性およびグラム陰性バクテリア、酵母並びにマイコバクテリアに関して広い活性を有する。
データは、0.1重量%濃度のSC50が、Mycobacterium terraeについて、室温で60分間作用したときにのみ、また30重量%のエタノール溶液中で良好な活性を有することを示す。
データは、SC50は、わずか0.1重量%濃度で使用されたときにも、Mycobacterium terraeについて、50℃で活性があることを表している。
定量懸濁試験における、50℃でMycobacterium terraeについて使用するための溶液の活性
それぞれ脱イオン水中での、1.0重量%のクエン酸一水和物(比較例5A)と0.1重量%のSC50と混合された1.0重量%のクエン酸一水和物(例5B)の活性を調べた。減少因子を示す。
データは、1.0重量%のクエン酸一水和物の活性が、50℃で0.1重量%のSC50を使用することに到達できることを示している。
例6A:1−(n−オクチル)グリセリンエーテルの製法
23g(1 mol)のナトリウムを、325g(2.5 mol)の1−オクタノールに、105℃(温度はこの間120℃以上に上昇させない)で攪拌しながら、4時間かけて少しずつ加える。混合物を115℃で1時間攪拌する。続いて、110.5g(1 mol)の3−クロロプロパン−1,2−ジオールを2時間かけて加え、混合物を120℃で3時間攪拌する。冷却後、混合物を400mlのジエチルエーテル中に溶解させ、3回、総量として700mlの水を用いて抽出した。エーテル層を、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。残渣を真空中で蒸留した。
試験方法:室温での試験3
A)水中での例6Aの0.1重量%の1−(n−オクチル)グリセリンエーテル
B)水中での0.1重量%のSC50
二重反復試験で行われた発泡試験の結果
SC50の水溶液では本質的に全く発泡しないことに対して、1−(n−オクチル)グリセリンエーテルの水溶液では発泡が明らかである。
SC50の0.1%濃度または0.05%濃度水溶液は、高温(例えば60℃)で優れた活性を有する。SC50の添加は、60℃でのクエン酸のTb活性を著しく改善する。
Claims (16)
- 40℃以上の温度で、熱不安定性材料の表面を殺菌するための、1−(2−エチルヘキシル)グリセリンエーテルを含有する組成物の使用。
- 前記殺菌が、170℃まで、好ましくは80〜160℃、さらに好ましくは100〜150℃、特に120〜140℃、最も好ましくは130〜135℃で行われることを特徴とする請求項1に記載の使用。
- 前記表面が、前記組成物により、ぬらされ、吹き付けられ、すり込まれ、ぬぐわれ、もしくは湿らされ、前記表面が前記組成物中に浸漬され、または前記表面が、前記組成物を噴霧することにより殺菌されることを特徴とする請求項1または2に記載の使用。
- 前記表面が、金属、ガラス、木材、プラスチック、テックスまたはセラミックで作られていることを特徴とする請求項1〜3のいずれか一項に記載の使用。
- 前記熱不安定性材料が、医療器具または実験器具であることを特徴とする請求項1〜4のいずれか一項に記載の使用。
- 前記殺菌の時間が、10秒〜1時間、さらに好ましくは1分〜30分、特に5分〜15分であることを特徴とする請求項1〜5のいずれか一項に記載の使用。
- 以下の工程:
a)適切な場合、冷水を用いた前浄化、
b)中性洗浄剤を用いた55〜60℃での浄化、
c)前記混合物を55〜60℃で、1〜20分間作用させる熱化学的殺菌、
d)冷水を用いたすすぎ、および
e)乾燥
を含む器具の殺菌方法に用いることを特徴とする請求項1〜6のいずれか一項に記載の使用。 - 以下の工程:
a)適切な場合、冷水を用いた前浄化、
b)90〜100℃、好ましくは90〜95℃、さらに好ましくは約93℃までに温度を上昇させて、中性の洗浄剤を用いた浄化、
c)前記混合物を90〜100℃、好ましくは90〜95℃、さらに好ましくは約93℃で、1〜20分間作用させる熱化学殺菌、
d)水を用いたすすぎ、および
e)適切な場合40〜60℃での、乾燥を含む器具の殺菌方法に用いることを特徴とする請求項1〜7のいずれか一項に記載の使用。 - (a)1−(2−エチルヘキシル)グリセリンエーテルに加えて、前記混合物が、(b)1種またはそれ以上のさらなる薬剤、および(または)(c)1種またはそれ以上の助剤を含むことを特徴とする請求項1〜8のいずれか一項に記載の使用。
- 前記のさらなる薬剤が、クエン酸であることを特徴とする請求項9に記載の使用。
- 前記助剤が、湿潤剤、洗浄成分、腐食防止剤、界面活性剤、緩衝剤、酸、アルカリ化剤、香料、染料、塩、指示薬、標識物質、錯化剤および消泡剤から選択され、特に塩化ナトリウム、安息香酸ナトリウムまたは水酸化ナトリウムであることを特徴とする請求項9または10に記載の使用。
- 前記組成物が、1〜20重量%、好ましくは2〜10重量%の1−(2−エチルヘキシル)グリセリンエーテルと、適切な場合40重量%までの水を含有する液状濃縮物であり、前記濃縮物が、使用のための水溶液を与えるために希釈されていることを特徴とする請求項1〜11のいずれか一項に記載の使用。
- 前記組成物が、0.01〜1.0重量%、さらに好ましくは0.025〜0.5重量%、特に0.05〜0.2重量%、特に好ましくは約0.1重量%のグリセロールエーテル、および(b)0.1〜15重量%、さらに好ましくは0.5〜10重量%、特に1〜5重量%の1種またはそれ以上のさらなる薬剤を含有する、使用のための水溶液であることを特徴とする請求項9〜11のいずれか一項に記載の使用。
- 使用のための前記水溶液が、80重量%またはそれ以上、さらに好ましくは89.5〜99.45重量%、特に94.9〜98.9重量%の水を含有することを特徴とする請求項13に記載の使用。
- 使用のための前記溶液が、3〜10のpHを有することを特徴とする請求項13または14に記載の使用。
- 前記混合物が、(a)0.05〜0.2重量%、好ましくは約0.1重量%の1−(2−エチルヘキシル)グリセリンエーテル、および(b)0.5〜2重量%、好ましくは約1重量%のクエン酸を含有する、使用のための水溶液であることを特徴とする請求項13〜15のいずれか一項に記載の使用。
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