JP2002275492A - 改善された耐振動性能を有するオートマテイックトランスミッション用流体 - Google Patents
改善された耐振動性能を有するオートマテイックトランスミッション用流体Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 優れた初期耐振動特性、優れた耐震動耐久性
及び優れた摩擦耐久性を示すトランスミッション用流
体。 【解決手段】 少なくとも０．２重量％の金属−含有洗
浄剤、分散剤、及び摩擦調整剤の混合物を含むオートマ
ティックトランスミッション用流体。
及び優れた摩擦耐久性を示すトランスミッション用流
体。 【解決手段】 少なくとも０．２重量％の金属−含有洗
浄剤、分散剤、及び摩擦調整剤の混合物を含むオートマ
ティックトランスミッション用流体。
Description
【０００１】関連出願の相互参照 関連出願は存在しない。 合衆国の資金支出による研究に関する言及 本研究は合衆国政府のいずれの機関による資金提供も受
けていない。 発明の背景 １．発明の分野 本発明は優れた滑り−付着（ｓｌｉｐ−ｓｔｉｃｋ）特
性、耐振動性能（ａｎｔｉ−ｓｈｕｄｄｅｒ ｐｅｒｆ
ｏｒｍａｎｃｅ）、及び摩擦耐久性（ｆｒｉｃｔｉｏｎ
ｄｕｒａｂｉｌｉｔｙ）を有するオイルをベースとす
るオートマテイックトランスミッション用流体（ａｕｔ
ｏｍａｔｉｃ ｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎ ｆｌｕｉ
ｄ）組成物に関連する。より特定的には本発明の好適な
一面において電子制御コンバータークラッチ（ＥＣＣ
Ｃ）用途におけるオートマテイックトランスミッション
用流体の使用に関連する。
けていない。 発明の背景 １．発明の分野 本発明は優れた滑り−付着（ｓｌｉｐ−ｓｔｉｃｋ）特
性、耐振動性能（ａｎｔｉ−ｓｈｕｄｄｅｒ ｐｅｒｆ
ｏｒｍａｎｃｅ）、及び摩擦耐久性（ｆｒｉｃｔｉｏｎ
ｄｕｒａｂｉｌｉｔｙ）を有するオイルをベースとす
るオートマテイックトランスミッション用流体（ａｕｔ
ｏｍａｔｉｃ ｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎ ｆｌｕｉ
ｄ）組成物に関連する。より特定的には本発明の好適な
一面において電子制御コンバータークラッチ（ＥＣＣ
Ｃ）用途におけるオートマテイックトランスミッション
用流体の使用に関連する。
【０００２】２．先行技術の記述 エチルコーポレーションに付与された米国特許第５５７
８２３６号は増強された性能特性を有するパワートラン
スミッション用流体を開示する。そこに開示されたパワ
ートランスミッション用流体組成物はとりわけ約０．０
０１乃至約０．１％の油溶性ホウ素含有量、約０．００
５乃至約０．２％の油溶性燐含有量及び０乃至約１００
ｐｐｍの油溶性金属添加剤含有量を有する。
８２３６号は増強された性能特性を有するパワートラン
スミッション用流体を開示する。そこに開示されたパワ
ートランスミッション用流体組成物はとりわけ約０．０
０１乃至約０．１％の油溶性ホウ素含有量、約０．００
５乃至約０．２％の油溶性燐含有量及び０乃至約１００
ｐｐｍの油溶性金属添加剤含有量を有する。
【０００３】米国特許第５５７８２３６号は約５５Ｎ乃
至約１２５Ｎの範囲の少なくとも約５０重量％の水素処
理（ｈｙｄｒｏｔｒｅａｔｅｄ）鉱物油、約５乃至約４
０重量％の１００℃で約２乃至約６ｃＳｔの粘度を有す
る水素化ポリα−オレフィンオリゴマー、約５乃至約２
０重量％のアクリル粘度指数向上剤、シール膨潤剤（ｓ
ｅａｌｓｗｅｌｌ ａｇｅｎｔ）、無灰分散剤、油溶性
摩擦調整剤（ｆｒｉｃｔｉｏｎ ｍｏｄｉｆｉｅｒ）、
及び発泡防止剤、銅腐食防止剤（チアジアゾールを含
む）、錆び防止剤及び酸化防止剤から選択される防止剤
を含んでなる。完成された組成物はＡＳＴＭ Ｄ−５２
７５のＦＩＳＳＴにおいて４０サイクル行った後−４０
℃で１３０００ｃＰ又はそれ未満のブルックフィールド
粘度、１５０℃で少なくとも２．６ｍＰａ．ｓのＡＳＴ
Ｍ Ｄ−４６８３粘度、及び１００℃で少なくとも６．
８ｃＳｔの粘度を有する。しかしながら開示された組成
物は好ましくは硫化された成分を含有しない。
至約１２５Ｎの範囲の少なくとも約５０重量％の水素処
理（ｈｙｄｒｏｔｒｅａｔｅｄ）鉱物油、約５乃至約４
０重量％の１００℃で約２乃至約６ｃＳｔの粘度を有す
る水素化ポリα−オレフィンオリゴマー、約５乃至約２
０重量％のアクリル粘度指数向上剤、シール膨潤剤（ｓ
ｅａｌｓｗｅｌｌ ａｇｅｎｔ）、無灰分散剤、油溶性
摩擦調整剤（ｆｒｉｃｔｉｏｎ ｍｏｄｉｆｉｅｒ）、
及び発泡防止剤、銅腐食防止剤（チアジアゾールを含
む）、錆び防止剤及び酸化防止剤から選択される防止剤
を含んでなる。完成された組成物はＡＳＴＭ Ｄ−５２
７５のＦＩＳＳＴにおいて４０サイクル行った後−４０
℃で１３０００ｃＰ又はそれ未満のブルックフィールド
粘度、１５０℃で少なくとも２．６ｍＰａ．ｓのＡＳＴ
Ｍ Ｄ−４６８３粘度、及び１００℃で少なくとも６．
８ｃＳｔの粘度を有する。しかしながら開示された組成
物は好ましくは硫化された成分を含有しない。
【０００４】米国特許第５４４１６５６号（これもエチ
ルコーポレーションに付与されている）はオートマテイ
ックトランスミッションの連続スリップトルクコンバー
タークラッチにおける振動問題を克服するためのオート
マテイックトランスミッション用流体を開示する。同第
５４４１６５６号特許のオートマテイックトランスミッ
ション用流体（ＡＴＦ）は、他の制限の外にＮ−脂肪族
ヒドロカルビル置換基が約１４乃至約４０個の範囲の炭
素原子を有するＮ−脂肪族ヒドロカルビル置換ジエタノ
ールアミン、及びＮ−脂肪族ヒドロカルビル置換基が約
１４乃至約２０個の範囲の炭素原子を有する少なくとも
一つの直鎖脂肪族ヒドロカルビル基であるＮ−脂肪族ヒ
ドロカルビル置換トリメチレンジアミンを含有する摩擦
調整剤成分を含む。従来の銅腐食防止剤（チアジアゾー
ルを含む）及び他の任意の成分（例えば、滑剤、染料、
４点降下剤等）も含有することができる。
ルコーポレーションに付与されている）はオートマテイ
ックトランスミッションの連続スリップトルクコンバー
タークラッチにおける振動問題を克服するためのオート
マテイックトランスミッション用流体を開示する。同第
５４４１６５６号特許のオートマテイックトランスミッ
ション用流体（ＡＴＦ）は、他の制限の外にＮ−脂肪族
ヒドロカルビル置換基が約１４乃至約４０個の範囲の炭
素原子を有するＮ−脂肪族ヒドロカルビル置換ジエタノ
ールアミン、及びＮ−脂肪族ヒドロカルビル置換基が約
１４乃至約２０個の範囲の炭素原子を有する少なくとも
一つの直鎖脂肪族ヒドロカルビル基であるＮ−脂肪族ヒ
ドロカルビル置換トリメチレンジアミンを含有する摩擦
調整剤成分を含む。従来の銅腐食防止剤（チアジアゾー
ルを含む）及び他の任意の成分（例えば、滑剤、染料、
４点降下剤等）も含有することができる。
【０００５】米国特許第５３４４５７９号、第５３７２
７３５号及び第５５７８２３６号は良好な耐振動特性を
示すオートマテイックトランスミッション用流体組成物
を開示する。
７３５号及び第５５７８２３６号は良好な耐振動特性を
示すオートマテイックトランスミッション用流体組成物
を開示する。
【０００６】様々なオートマテイックトランスミッショ
ン用流体を開示する他の米国特許には第４７９５５８３
号、第４８５５０７４号、第４８５７２１４号、第５０
８９１５６号、第５１２６０６４号、第５１６４１０３
号、第５１７１４６６号、第５１９８１３３号、第５２
５６３２４号、第５３６０５６２号、第５３８７３４６
号、第５３８７３５２号、第５３８９２７３号、第５４
３９６０６号、第５５０５８６８号、第５６５２２０１
号、第５７０３０２３号、第５８１７６０５号、第５８
５１９６２号、第５８９１７８６号及び第５９７２８５
１号がある。上記のそれぞれが参照のために編入され
る。
ン用流体を開示する他の米国特許には第４７９５５８３
号、第４８５５０７４号、第４８５７２１４号、第５０
８９１５６号、第５１２６０６４号、第５１６４１０３
号、第５１７１４６６号、第５１９８１３３号、第５２
５６３２４号、第５３６０５６２号、第５３８７３４６
号、第５３８７３５２号、第５３８９２７３号、第５４
３９６０６号、第５５０５８６８号、第５６５２２０１
号、第５７０３０２３号、第５８１７６０５号、第５８
５１９６２号、第５８９１７８６号及び第５９７２８５
１号がある。上記のそれぞれが参照のために編入され
る。
【０００７】しかしながら、これらの参考文献は少なく
とも０．１０重量％の金属−含有洗浄剤（ｄｅｔｅｒｇ
ｅｎｔ）、分散剤、及び少なくとも二つの異った摩擦調
整剤の混合物を含んでなる摩擦調整剤系の組み合わせを
含む本発明の成分の組み合わせを教示も示唆もしていな
い。摩擦調整剤の好適な組み合わせはエトキシル化アミ
ンとイミダゾリンの混合物である。このような組み合わ
せは低速ＥＣＣＣ摩擦耐久性試験により測定された２０
０時間の摩擦耐久性を与える。それはまたトルクキャパ
シテイ、耐久性、初期無振動性能（ならし期間の間（ｄ
ｕｒｉｎｇ ａｂｒｅａｋ ｉｎ ｐｅｒｉｏｄ））の
良好なバランス与えそして流体の寿命の間にわたって強
固な耐震動耐久性が継続する。
とも０．１０重量％の金属−含有洗浄剤（ｄｅｔｅｒｇ
ｅｎｔ）、分散剤、及び少なくとも二つの異った摩擦調
整剤の混合物を含んでなる摩擦調整剤系の組み合わせを
含む本発明の成分の組み合わせを教示も示唆もしていな
い。摩擦調整剤の好適な組み合わせはエトキシル化アミ
ンとイミダゾリンの混合物である。このような組み合わ
せは低速ＥＣＣＣ摩擦耐久性試験により測定された２０
０時間の摩擦耐久性を与える。それはまたトルクキャパ
シテイ、耐久性、初期無振動性能（ならし期間の間（ｄ
ｕｒｉｎｇ ａｂｒｅａｋ ｉｎ ｐｅｒｉｏｄ））の
良好なバランス与えそして流体の寿命の間にわたって強
固な耐震動耐久性が継続する。
【０００８】商業的にはオートマテイックトランスミッ
ション用流体に、特に極圧添加剤、耐摩耗剤、抗酸化剤
系、腐食防止剤系、金属不活性化剤、防錆び剤、摩擦調
整剤、分散剤、洗浄剤、発泡防止剤、及び粘度指数向上
剤を含んでなる様々な添加剤パッケージを添加すること
が知られている。しかしながらすべての添加剤が互いに
予測可能に又は良好に相互作用をするわけではない。
ション用流体に、特に極圧添加剤、耐摩耗剤、抗酸化剤
系、腐食防止剤系、金属不活性化剤、防錆び剤、摩擦調
整剤、分散剤、洗浄剤、発泡防止剤、及び粘度指数向上
剤を含んでなる様々な添加剤パッケージを添加すること
が知られている。しかしながらすべての添加剤が互いに
予測可能に又は良好に相互作用をするわけではない。
【０００９】本発明の簡単な要約 本発明は最終の配合オートマテイックトランスミッショ
ン用流体中に金属−含有洗浄剤、分散剤並びに、エトキ
シル化アミン及びイミダゾリンを含有する摩擦調整剤系
を添加することによる摩擦耐久性、耐震動性能及び滑り
付着性能の改善に関連する。
ン用流体中に金属−含有洗浄剤、分散剤並びに、エトキ
シル化アミン及びイミダゾリンを含有する摩擦調整剤系
を添加することによる摩擦耐久性、耐震動性能及び滑り
付着性能の改善に関連する。
【００１０】他の任意の成分、例えば抗錆び剤、腐食防
止剤、他の摩擦調整剤、抗酸化剤、発泡防止剤、極圧添
加剤、他の分散剤又は洗浄剤、及び粘度指数向上剤まま
た含有することができる。完全に配合されたトランスミ
ッション用流体組成物は、特にＥＣＣＣオートマテイッ
クトランスミッションに対して改善された性能を与え
る。
止剤、他の摩擦調整剤、抗酸化剤、発泡防止剤、極圧添
加剤、他の分散剤又は洗浄剤、及び粘度指数向上剤まま
た含有することができる。完全に配合されたトランスミ
ッション用流体組成物は、特にＥＣＣＣオートマテイッ
クトランスミッションに対して改善された性能を与え
る。
【００１１】本発明の詳細な記述 消費者の厳格な要求に直面する乗物では今日全ての乗物
のシステムにおいて耐久性と性能が要求される。もっと
も重要なシステムの一つは自動車のエンジンにより発生
された動力を車輪に伝達するパワートランスミッション
システム（トランスミッション）である。それは乗物に
おいて最も複雑なシステムの一つであり、それはまた整
備、修理又は交換に最も高価なものの一つである。トラ
ンスミッションは通常とりわけパレル（ｐｌａｔｅｓ）
を備えたクラッチ、トルクコンバーター、及びギヤの比
率を変化させることにより車輪に伝達させる動力を変化
させるための複数のギヤを含む。それはまた湿式クラッ
チ（ｗｅｔ ｃｌｕｔｃｈ）を含んでよい。
のシステムにおいて耐久性と性能が要求される。もっと
も重要なシステムの一つは自動車のエンジンにより発生
された動力を車輪に伝達するパワートランスミッション
システム（トランスミッション）である。それは乗物に
おいて最も複雑なシステムの一つであり、それはまた整
備、修理又は交換に最も高価なものの一つである。トラ
ンスミッションは通常とりわけパレル（ｐｌａｔｅｓ）
を備えたクラッチ、トルクコンバーター、及びギヤの比
率を変化させることにより車輪に伝達させる動力を変化
させるための複数のギヤを含む。それはまた湿式クラッ
チ（ｗｅｔ ｃｌｕｔｃｈ）を含んでよい。
【００１２】識別力のある消費者は主として高性能でメ
インテナンスに手のかからない（整備の間に長く走行で
きる）そして予想される寿命の長い乗物を望む。しかし
ながら新しいトランスミッション技術の到来によりかつ
ては認められていた古い性能基準は今日受け入れ難いも
のとなって来ている。
インテナンスに手のかからない（整備の間に長く走行で
きる）そして予想される寿命の長い乗物を望む。しかし
ながら新しいトランスミッション技術の到来によりかつ
ては認められていた古い性能基準は今日受け入れ難いも
のとなって来ている。
【００１３】例えば、自動車製造業者による様々な電子
制御コンバータークラッチ（ＥＣＣＣ）設計を組込んだ
オートマテイックトランスミッションの発展のための世
界的な活動がある。これらの発展はアメリカ合衆国にお
ける法人平均燃料経済（Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ａｖｅｒ
ａｇｅ Ｆｕｅｌ Ｅｃｏｎｏｍｙ）（ＣＡＦＥ）要求
の増大が予想されることにより加速されている。ＥＣＣ
Ｃの設計により得られるべき燃料経済性が改善がもたら
される。
制御コンバータークラッチ（ＥＣＣＣ）設計を組込んだ
オートマテイックトランスミッションの発展のための世
界的な活動がある。これらの発展はアメリカ合衆国にお
ける法人平均燃料経済（Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ａｖｅｒ
ａｇｅ Ｆｕｅｌ Ｅｃｏｎｏｍｙ）（ＣＡＦＥ）要求
の増大が予想されることにより加速されている。ＥＣＣ
Ｃの設計により得られるべき燃料経済性が改善がもたら
される。
【００１４】ＥＣＣＣトランスミッション並びに無段変
速（ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｌｙ ｖａｒｉａｂｌｅ）ト
ランスミッショ（ＣＶＴ）を備えた乗物の時代の到来及
び空力性能の優れた車体の設計の進歩によりより高いエ
ネルギー密度とより高い作動温度で作動する傾向にある
より小さなトランスミッションを備えた乗用車が必要と
される結果となる。このような変化は潤滑剤供給者にと
って高いトルク及び摩擦耐久性を含む新しくそしてユニ
ークな性能特性を有するオートマテイックトランスミッ
ション用流体を配合する必要を喚起する。
速（ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｌｙ ｖａｒｉａｂｌｅ）ト
ランスミッショ（ＣＶＴ）を備えた乗物の時代の到来及
び空力性能の優れた車体の設計の進歩によりより高いエ
ネルギー密度とより高い作動温度で作動する傾向にある
より小さなトランスミッションを備えた乗用車が必要と
される結果となる。このような変化は潤滑剤供給者にと
って高いトルク及び摩擦耐久性を含む新しくそしてユニ
ークな性能特性を有するオートマテイックトランスミッ
ション用流体を配合する必要を喚起する。
【００１５】結果として多くのＯＥＭ業者（ｏｒｉｇｉ
ｎａｌ ｅｑｕｉｐｍｅｎｔ ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅ
ｒｓ（ＯＥＭ））が十分な耐摩耗、耐震動及び摩擦耐久
性能を維持しながらＥＣＣＣ、ＣＶＴ、並びに他の設計
の要求を満足させることができる摩擦特性を備えたオー
トマテイックトランスミッション用流体を探求してい
る。
ｎａｌ ｅｑｕｉｐｍｅｎｔ ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅ
ｒｓ（ＯＥＭ））が十分な耐摩耗、耐震動及び摩擦耐久
性能を維持しながらＥＣＣＣ、ＣＶＴ、並びに他の設計
の要求を満足させることができる摩擦特性を備えたオー
トマテイックトランスミッション用流体を探求してい
る。
【００１６】特に新しいＥＣＣＣ又はＣＶＴトランスミ
ッションを備えた乗物の需要に適合するオートマテイッ
クトランスミッション用流体の摩擦耐久性の増大、そし
て其ゆえに使用寿命を増加させる効果的な方法のための
需要が存在する。
ッションを備えた乗物の需要に適合するオートマテイッ
クトランスミッション用流体の摩擦耐久性の増大、そし
て其ゆえに使用寿命を増加させる効果的な方法のための
需要が存在する。
【００１７】本発明はかくして優れた初期耐震動性能、
耐震動耐久性及び摩擦耐久性を有するオートマテイック
トランスミッション用流体を提供する。
耐震動耐久性及び摩擦耐久性を有するオートマテイック
トランスミッション用流体を提供する。
【００１８】本発明はまたＧＭ３Ｔ４０プレート摩擦及
びダイムラークライスラー摩擦耐久性試験に合格するこ
とができるオートマテイックトランスミッション用流体
を提供する。
びダイムラークライスラー摩擦耐久性試験に合格するこ
とができるオートマテイックトランスミッション用流体
を提供する。
【００１９】金属−含有洗浄剤には、例えばカルシウム
含有洗浄剤例えばカルシウムスルホネートが含まれ、分
散剤にはスンクシンイミド−タイプの分散剤が含まれ、
それはホウ素化又はホスホリル化されていてもよく、そ
して摩擦調整剤系には、例えばエトキシル化アミン及び
イミダゾリンが含まれる。
含有洗浄剤例えばカルシウムスルホネートが含まれ、分
散剤にはスンクシンイミド−タイプの分散剤が含まれ、
それはホウ素化又はホスホリル化されていてもよく、そ
して摩擦調整剤系には、例えばエトキシル化アミン及び
イミダゾリンが含まれる。
【００２０】一つの具体例において本発明の流体は良好
な摩擦特性を示すオートマテイックトランスミッション
用流体を配合するのに使用される。他の具体例において
本発明の流体は良好な初期耐震動性能及び低速ＳＥＡＮ
ｏ．２（＃２）摩擦リグ（ｒｉｇ）により測定されるＥ
ＣＣＣ摩擦耐久性試験において顕著な摩擦耐久性を示す
オートマテイックトランスミッション用流体に使用され
る。
な摩擦特性を示すオートマテイックトランスミッション
用流体を配合するのに使用される。他の具体例において
本発明の流体は良好な初期耐震動性能及び低速ＳＥＡＮ
ｏ．２（＃２）摩擦リグ（ｒｉｇ）により測定されるＥ
ＣＣＣ摩擦耐久性試験において顕著な摩擦耐久性を示す
オートマテイックトランスミッション用流体に使用され
る。
【００２１】当該技術分野において良く知られているよ
うに、ＡＴＦの摩擦耐久性はＳＡＥＮｏ．２摩擦試験機
を使用して評価される。この試験機はクラッチをブレー
キ（ｂｒａｋｅ）として使用することによりクラッチの
高速での噛合せ、それによるある特定のエネルギーの吸
収をシュミレートする。システムのエネルギーは実際の
乗物の用途におけるシフトを行う際のクラッチにより吸
収されるエネルギーと等価であるように選択される。試
験機は特定の噛合せ速度、通常３６００ｒｐｍを使用し
そして必要とされる量のエネルギーを試験クラッチ及び
流体に供給するための計算された慣性力を使用する。ク
ラッチは評価される流体を潤滑剤をして使用しそしてシ
ステムのそれぞれの減速（即ちブレーキング）が１サイ
クルをして規定される。摩擦耐久性を評価するために多
くのサイクルを連続して行う。ＯＥＭ業者（ＯＥＭ’
ｓ）による摩擦耐久性に関する増加する重点的な要求に
より１９８０年代には数百であった満足すべき摩擦耐久
性のデモンストレーションに必要なサイクルの回数が幾
つかの提案されている仕様においては３０,０００を超
える。
うに、ＡＴＦの摩擦耐久性はＳＡＥＮｏ．２摩擦試験機
を使用して評価される。この試験機はクラッチをブレー
キ（ｂｒａｋｅ）として使用することによりクラッチの
高速での噛合せ、それによるある特定のエネルギーの吸
収をシュミレートする。システムのエネルギーは実際の
乗物の用途におけるシフトを行う際のクラッチにより吸
収されるエネルギーと等価であるように選択される。試
験機は特定の噛合せ速度、通常３６００ｒｐｍを使用し
そして必要とされる量のエネルギーを試験クラッチ及び
流体に供給するための計算された慣性力を使用する。ク
ラッチは評価される流体を潤滑剤をして使用しそしてシ
ステムのそれぞれの減速（即ちブレーキング）が１サイ
クルをして規定される。摩擦耐久性を評価するために多
くのサイクルを連続して行う。ＯＥＭ業者（ＯＥＭ’
ｓ）による摩擦耐久性に関する増加する重点的な要求に
より１９８０年代には数百であった満足すべき摩擦耐久
性のデモンストレーションに必要なサイクルの回数が幾
つかの提案されている仕様においては３０,０００を超
える。
【００２２】摩擦耐久性の改善を評価するには二つの方
法がある。一つはある特定の摩擦特性をより長い期間
（サイクルの数）にわたって維持するものである。二番
目は同一のサイクル数にわたってそれぞれの摩擦パラメ
ーターにおける変化がより少ないものである。両方の方
法はより長い走行距離にわたって乗物のシフト特性が変
化しないとの示唆を与える。
法がある。一つはある特定の摩擦特性をより長い期間
（サイクルの数）にわたって維持するものである。二番
目は同一のサイクル数にわたってそれぞれの摩擦パラメ
ーターにおける変化がより少ないものである。両方の方
法はより長い走行距離にわたって乗物のシフト特性が変
化しないとの示唆を与える。
【００２３】該方法はオートマテイックトランスミッシ
ョンに（１）主たる量のベースオイル及び必須成分とし
て少なくとも下記の成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分
（Ｃ）を含んでなる少量の添加剤組成物を含んでなるオ
ートマテイックトランスミッション用流体を添加し作動
させることを含んでなる。
ョンに（１）主たる量のベースオイル及び必須成分とし
て少なくとも下記の成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分
（Ｃ）を含んでなる少量の添加剤組成物を含んでなるオ
ートマテイックトランスミッション用流体を添加し作動
させることを含んでなる。
【００２４】上記の成分及び下記に列挙される成分は時
折機能に関連して言及されるがその機能は同一成分によ
り提供される多くの機能の内の一つであるかもしれずそ
してその機能は必須の限定的なものとして解釈されるべ
きでない。 必須成分 成分（Ａ）洗浄剤 比較的多量の金属を含有する洗浄剤、例えばカルシウム
硫化フェナート（ｐｈｅｎａｔｅ）、マグネシウムフェ
ナート、カルシウムスルホネート、マグネシウムフェナ
ートが本発明の配合物に使用される。好適な金属には、
これらに限定されるものではないが、周期律表の２Ａ族
に見いだされるような金属が含まれる。
折機能に関連して言及されるがその機能は同一成分によ
り提供される多くの機能の内の一つであるかもしれずそ
してその機能は必須の限定的なものとして解釈されるべ
きでない。 必須成分 成分（Ａ）洗浄剤 比較的多量の金属を含有する洗浄剤、例えばカルシウム
硫化フェナート（ｐｈｅｎａｔｅ）、マグネシウムフェ
ナート、カルシウムスルホネート、マグネシウムフェナ
ートが本発明の配合物に使用される。好適な金属には、
これらに限定されるものではないが、周期律表の２Ａ族
に見いだされるような金属が含まれる。
【００２５】これまでこのような洗浄剤をはるかに少な
い量で、例えば金属で約２５０ｐｐｍ以下、通常金属で
約１００ｐｐｍ以下、そして最も通常的には金属で約５
０ｐｐｍ以下の量使用されることが一般的である。
い量で、例えば金属で約２５０ｐｐｍ以下、通常金属で
約１００ｐｐｍ以下、そして最も通常的には金属で約５
０ｐｐｍ以下の量使用されることが一般的である。
【００２６】しかしながら、本発明の実施において洗浄
剤の量は好適には高い量で、例えば約０．１０重量％以
下そして約１．５０重量％までの量で、好ましくは約
０．１５重量％及び約１．００重量％の間の量、最も好
ましくは約０．１５〜０．５０重量％の間の量で使用さ
れる。
剤の量は好適には高い量で、例えば約０．１０重量％以
下そして約１．５０重量％までの量で、好ましくは約
０．１５重量％及び約１．００重量％の間の量、最も好
ましくは約０．１５〜０．５０重量％の間の量で使用さ
れる。
【００２７】理論に縛られることは好むところではない
が、これらの高いレベルの洗浄剤は界面−活性成分の熱
的及び酸化的劣化を制限することにより耐−振動耐久性
を増加させるように作用すると要約することができる。
が、これらの高いレベルの洗浄剤は界面−活性成分の熱
的及び酸化的劣化を制限することにより耐−振動耐久性
を増加させるように作用すると要約することができる。
【００２８】これらの硫化フェナートは化学量論量のカ
ルシウムを含有する塩であってもよく、そしてまた一般
に約３００ｍｇＫＯＨ／グラム以下の全塩基数（ｔｏｔ
ａｌｂａｓｅ ｎｕｍｂｅｒ）（ＴＢＮ）を有する。本
発明の実施のために好適な市販のカルシウムフェナート
の一つはシェブロンケミカル社のオロナイト部門から販
売されている名目（ｎｏｍｉｎａｌ）ＴＢＮが約１５０
の硫化アルキルフェナートの水酸化カルシウム塩であ
る、ＯＬＯＡ２１６Ｃである。バージニア州リッチモン
ドのエチルコーポレーションから市販されている中性の
カルシウムスルホネートであるＨｉＴＥＣ(R)６１４も
又本発明での使用に好適である。
ルシウムを含有する塩であってもよく、そしてまた一般
に約３００ｍｇＫＯＨ／グラム以下の全塩基数（ｔｏｔ
ａｌｂａｓｅ ｎｕｍｂｅｒ）（ＴＢＮ）を有する。本
発明の実施のために好適な市販のカルシウムフェナート
の一つはシェブロンケミカル社のオロナイト部門から販
売されている名目（ｎｏｍｉｎａｌ）ＴＢＮが約１５０
の硫化アルキルフェナートの水酸化カルシウム塩であ
る、ＯＬＯＡ２１６Ｃである。バージニア州リッチモン
ドのエチルコーポレーションから市販されている中性の
カルシウムスルホネートであるＨｉＴＥＣ(R)６１４も
又本発明での使用に好適である。
【００２９】好適な具体例において洗浄剤は過塩基（ｏ
ｖｅｒｂａｓｅｄ）洗浄剤として製造される。つまり製
造において洗浄剤は大量の無機塩基、例えば炭酸カルシ
ウム又炭酸マグネシウムと反応させそしてかくして大過
剰の酸性の生成物を吸収することができる。本発明の実
施に好適なこのような好適な過剰塩基カルシウムフェナ
ートの一つは全塩基数約２６０のオロナイトから販売さ
れているＯＬＯＡ２１９Ｃである。
ｖｅｒｂａｓｅｄ）洗浄剤として製造される。つまり製
造において洗浄剤は大量の無機塩基、例えば炭酸カルシ
ウム又炭酸マグネシウムと反応させそしてかくして大過
剰の酸性の生成物を吸収することができる。本発明の実
施に好適なこのような好適な過剰塩基カルシウムフェナ
ートの一つは全塩基数約２６０のオロナイトから販売さ
れているＯＬＯＡ２１９Ｃである。
【００３０】他の好適な具体例においてスルホネート洗
浄剤は上述のレベルで使用される。このような好適なス
ルホネートの一つは約３００のＴＢＮの過剰塩基カルシ
ウム洗浄剤であるＨｉＴＥＣ(R)６１１であり、これも
またエチルコーポレーションから市販されている。
浄剤は上述のレベルで使用される。このような好適なス
ルホネートの一つは約３００のＴＢＮの過剰塩基カルシ
ウム洗浄剤であるＨｉＴＥＣ(R)６１１であり、これも
またエチルコーポレーションから市販されている。
【００３１】最後に本発明に好適なものはまた例外的に
高いＴＢＮ（全塩基数）を有する所謂「超過剰塩基（ｓ
ｕｐｅｒｂａｓｅｄ）」洗浄剤である。このような超塩
基洗浄剤は４１０ＴＢＮカルシウムスルホネートである
ＨｉＴＥＣ(R)６０７であり、これもまたエチルコーポ
レーションから市販されている。
高いＴＢＮ（全塩基数）を有する所謂「超過剰塩基（ｓ
ｕｐｅｒｂａｓｅｄ）」洗浄剤である。このような超塩
基洗浄剤は４１０ＴＢＮカルシウムスルホネートである
ＨｉＴＥＣ(R)６０７であり、これもまたエチルコーポ
レーションから市販されている。
【００３２】洗浄剤混合物、例えば過剰塩基カルシウム
フェナート及び過剰塩基カルシウムスルホネートのおお
よそ等割合の混合物もまた好適である。
フェナート及び過剰塩基カルシウムスルホネートのおお
よそ等割合の混合物もまた好適である。
【００３３】成分（Ｂ）−分散剤 成分（Ｂ）は少なくとも一つの油溶性の燐又はホウ素含
有無灰分散剤を含んでなる。燐又はホウ素含有無灰分散
剤は塩基性窒素及び／又は少なくとも一つの水酸基を分
子中に有する無灰分散剤、例えばスクシンイミド分散
剤、琥珀酸エステル分散剤、琥珀酸エステル−アミド分
散剤、マンニッヒ塩基分散剤、ヒドロカルビルポリアミ
ン分散剤、又は重合体ポリアミン分散剤を燐化又はホウ
素化することにより生成することができる。
有無灰分散剤を含んでなる。燐又はホウ素含有無灰分散
剤は塩基性窒素及び／又は少なくとも一つの水酸基を分
子中に有する無灰分散剤、例えばスクシンイミド分散
剤、琥珀酸エステル分散剤、琥珀酸エステル−アミド分
散剤、マンニッヒ塩基分散剤、ヒドロカルビルポリアミ
ン分散剤、又は重合体ポリアミン分散剤を燐化又はホウ
素化することにより生成することができる。
【００３４】琥珀酸基が少なくとも３０個の炭素原子を
有するヒドロカルビル置換基を含有するポリアミンスク
シンイミドが例えば米国特許第３１７２８９２号、第３
２０２６７８号、第３２１６９３６号、第３２１９６６
６号、第３２５４０２５号、第３２７２７４６号及び第
４２３４４３５号に記述されている。アルケニルスクシ
ンイミドを従来法、例えばアルケニル琥珀酸無水物、
酸、酸−エステル、酸ハライド又は低級アルキルエステ
ルを少なくとも一つの第一級アミノ基を含有するポリア
ミンとともに加熱することにより生成することができ
る。アルケニル琥珀酸無水物はオレフィンとマレイン酸
無水物の混合物を例えば約１８０℃乃至約２２０℃に加
熱することにより容易に製造することができる。オレフ
ィンは好ましくは低級モノオレフィン例えばエチレン、
プロピレン、１−ブテン、イソブテン等及びそれらの混
合物のポリマー又はコポリマーである。より好ましいア
ルケニル基源はゲルパーミエーションクロマトグラフィ
ー（ＧＰＣ）の数平均分子量が１００００まで又はそれ
以上の、好ましくは約５００乃至約２５００、そして最
も好ましくは約８００乃至約１５００の範囲のポリイソ
ブテンからのものである。
有するヒドロカルビル置換基を含有するポリアミンスク
シンイミドが例えば米国特許第３１７２８９２号、第３
２０２６７８号、第３２１６９３６号、第３２１９６６
６号、第３２５４０２５号、第３２７２７４６号及び第
４２３４４３５号に記述されている。アルケニルスクシ
ンイミドを従来法、例えばアルケニル琥珀酸無水物、
酸、酸−エステル、酸ハライド又は低級アルキルエステ
ルを少なくとも一つの第一級アミノ基を含有するポリア
ミンとともに加熱することにより生成することができ
る。アルケニル琥珀酸無水物はオレフィンとマレイン酸
無水物の混合物を例えば約１８０℃乃至約２２０℃に加
熱することにより容易に製造することができる。オレフ
ィンは好ましくは低級モノオレフィン例えばエチレン、
プロピレン、１−ブテン、イソブテン等及びそれらの混
合物のポリマー又はコポリマーである。より好ましいア
ルケニル基源はゲルパーミエーションクロマトグラフィ
ー（ＧＰＣ）の数平均分子量が１００００まで又はそれ
以上の、好ましくは約５００乃至約２５００、そして最
も好ましくは約８００乃至約１５００の範囲のポリイソ
ブテンからのものである。
【００３５】本明細書で使用される「スクシンイミド」
という用語は一以上のポリアミン反応物と炭化水素置換
琥珀酸、又は無水物（又は琥珀酸アシル化剤等）の間の
反応による完全な反応生成物を包含するものを意味し、
そして生成物が第一級アミノ基と無水物部分の反応に起
因するこのタイプのイミド結合に加えてアミド、アミジ
ン、及び／又は塩結合（ｌｉｎｋａｇｅ）を有すること
ができる化合物を包含することを企図する。
という用語は一以上のポリアミン反応物と炭化水素置換
琥珀酸、又は無水物（又は琥珀酸アシル化剤等）の間の
反応による完全な反応生成物を包含するものを意味し、
そして生成物が第一級アミノ基と無水物部分の反応に起
因するこのタイプのイミド結合に加えてアミド、アミジ
ン、及び／又は塩結合（ｌｉｎｋａｇｅ）を有すること
ができる化合物を包含することを企図する。
【００３６】２〜２０個の炭素原子及び２〜６個の水酸
基を有する多価アルコールの琥珀酸エステル及びジエス
テルを燐含有無灰分散剤の生成に使用することができ
る。代表的な例が米国特許第３３３１７７６号、第３３
８１０２２号及び第３５２２１７９号に記載される。こ
れらのエステルのアルケニル琥珀酸部分は上述のスクシ
ンイミドのアルケニル琥珀酸部分に対応する。
基を有する多価アルコールの琥珀酸エステル及びジエス
テルを燐含有無灰分散剤の生成に使用することができ
る。代表的な例が米国特許第３３３１７７６号、第３３
８１０２２号及び第３５２２１７９号に記載される。こ
れらのエステルのアルケニル琥珀酸部分は上述のスクシ
ンイミドのアルケニル琥珀酸部分に対応する。
【００３７】ホスホリル化（ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔ
ｅｄ）無灰分散剤を製造するのに好適なアルケニル琥珀
酸エステル−アミド部分は米国特許第３１８４４７４
号、第３５７６７４３号、第３６３２５１１号、第３８
０４７６３号、第３８３６４７１号、第３８６２９８１
号、第３９３６４８０号、第３９４８８００号、第３９
５０３４１号、第３９５７８５４号、第３９５７８５５
号、第３９９１０９８号、第４０７１５４８号、及び第
４１７３５４０号に記載されている。
ｅｄ）無灰分散剤を製造するのに好適なアルケニル琥珀
酸エステル−アミド部分は米国特許第３１８４４７４
号、第３５７６７４３号、第３６３２５１１号、第３８
０４７６３号、第３８３６４７１号、第３８６２９８１
号、第３９３６４８０号、第３９４８８００号、第３９
５０３４１号、第３９５７８５４号、第３９５７８５５
号、第３９９１０９８号、第４０７１５４８号、及び第
４１７３５４０号に記載されている。
【００３８】ホスホリル化することができるヒドロカル
ビルポリアミン分散剤は一般に平均で少なくとも約４０
個の炭素原子を含有する脂肪族又は脂環式ハライド（又
はその混合物）を一以上のアミン、好ましくはポリアル
キレンポリアミンと反応させることにより製造すること
ができる。このようなヒドロカルビルポリアミン分散剤
の例は米国特許第３２７５５５４号、第３３９４５７６
号、第３４３８７５７号、第３４５４５５５号、第３５
６５８０４号、第３６７１５１１号及び第３８２１３０
２号に記載されている。
ビルポリアミン分散剤は一般に平均で少なくとも約４０
個の炭素原子を含有する脂肪族又は脂環式ハライド（又
はその混合物）を一以上のアミン、好ましくはポリアル
キレンポリアミンと反応させることにより製造すること
ができる。このようなヒドロカルビルポリアミン分散剤
の例は米国特許第３２７５５５４号、第３３９４５７６
号、第３４３８７５７号、第３４５４５５５号、第３５
６５８０４号、第３６７１５１１号及び第３８２１３０
２号に記載されている。
【００３９】一般にヒドロカルビル置換ポリアミンは分
子中に塩基性窒素を含有する高分子量ヒドロカルビルＮ
−置換ポリアミンである。ヒドロカルビル基は典型的に
はＧＰＣにより決定された約７５０〜１００００の範
囲、より通常的には約１０００〜５０００の範囲の数平
均分子量を有しそして好適なポリオレフィンから誘導さ
れる。好適なヒドロカルビル−置換アミン又はポリアミ
ンは塩化ポリイソブテテニル及び２乃至１２個のアミン
窒素原子及び２乃至約４０個の炭素原子を有するポリア
ミンから製造される。
子中に塩基性窒素を含有する高分子量ヒドロカルビルＮ
−置換ポリアミンである。ヒドロカルビル基は典型的に
はＧＰＣにより決定された約７５０〜１００００の範
囲、より通常的には約１０００〜５０００の範囲の数平
均分子量を有しそして好適なポリオレフィンから誘導さ
れる。好適なヒドロカルビル−置換アミン又はポリアミ
ンは塩化ポリイソブテテニル及び２乃至１２個のアミン
窒素原子及び２乃至約４０個の炭素原子を有するポリア
ミンから製造される。
【００４０】ホスホリル化無灰分散剤を製造するのに使
用することができるマンニッヒポリアミン分散剤は典型
的には環上に長鎖のアルキル置換基を有するアルキルフ
ェノールと１乃至約７個の炭素原子を有する１以上の脂
肪族アルデヒド（特にホルムアルデヒド及びその誘導
体）、及びポリアミン（特にポリアルケニルポリアミ
ン）の反応生成物である。マンニッヒ縮合生成物の例及
びそれらの製造方法は米国特許第２４５９１１２号、第
２９６２４４２号、第２９８４５５０号、第３０３６０
０３号、第３１６６５１６号、第３２３６７７０号、第
３３６８９７２号、第３４１３３４７号、第３４４２８
０８号、第３４４８０４７号、第３４５４４９７号、第
３４５９６６１号、第３４９３５２０号、第３５３９６
３３号、第３５５８７４３号、第３５８６６２９号、３
５９１５９８号、第３６００３７２号、第３６３４５１
５号、第３６４９２２９号、第３６９７５７４号、第３
７０３５３６号、第３７０４３０８号、第３７２５２７
７号、第３７２５４８０号、第３７２６８８２号、第３
７３６３５７号、第３７５１３６５号、第３７５６９５
３号、第３７９３２０２号、第３７９８１６５号、第３
７９８２４７号、第３８０３０３９号、第３８７２０１
９号、第３９０４５９５号、第３９５７７４６号、第３
９８０５６９号、第３９８５８０２号、第４００６０８
９号、第４０１１３８０号、第４０２５４５１号、第４
０５８４６８号、第４０８３６９９号、第４０９０８５
４号、第４３５４９５０号及び第４４８５０２３号に記
載されている。
用することができるマンニッヒポリアミン分散剤は典型
的には環上に長鎖のアルキル置換基を有するアルキルフ
ェノールと１乃至約７個の炭素原子を有する１以上の脂
肪族アルデヒド（特にホルムアルデヒド及びその誘導
体）、及びポリアミン（特にポリアルケニルポリアミ
ン）の反応生成物である。マンニッヒ縮合生成物の例及
びそれらの製造方法は米国特許第２４５９１１２号、第
２９６２４４２号、第２９８４５５０号、第３０３６０
０３号、第３１６６５１６号、第３２３６７７０号、第
３３６８９７２号、第３４１３３４７号、第３４４２８
０８号、第３４４８０４７号、第３４５４４９７号、第
３４５９６６１号、第３４９３５２０号、第３５３９６
３３号、第３５５８７４３号、第３５８６６２９号、３
５９１５９８号、第３６００３７２号、第３６３４５１
５号、第３６４９２２９号、第３６９７５７４号、第３
７０３５３６号、第３７０４３０８号、第３７２５２７
７号、第３７２５４８０号、第３７２６８８２号、第３
７３６３５７号、第３７５１３６５号、第３７５６９５
３号、第３７９３２０２号、第３７９８１６５号、第３
７９８２４７号、第３８０３０３９号、第３８７２０１
９号、第３９０４５９５号、第３９５７７４６号、第３
９８０５６９号、第３９８５８０２号、第４００６０８
９号、第４０１１３８０号、第４０２５４５１号、第４
０５８４６８号、第４０８３６９９号、第４０９０８５
４号、第４３５４９５０号及び第４４８５０２３号に記
載されている。
【００４１】マンニッヒポリアミン分散剤の製造に好適
な炭化水素源は実質的に飽和している石油留分及びオレ
フィンポリマー、好ましくは２乃至約６個の炭素原子を
有するモノ−オレフィンのポリマーから誘導されたもの
である。炭化水素源は分散剤に実質的な油溶性を付与す
るために一般に少なくとも約４０個そして好ましくは少
なくとも約５０個の炭素原子を含有する。ＧＰＣ数平均
分子量が約６００乃至約５０００のオレフィンポリマー
が容易な反応性及び低いコストのために好適である。し
かしながらより高い分子量のポリマーも使用することが
できる。特に好適な炭化水素減はイソブチレンポリマー
である。
な炭化水素源は実質的に飽和している石油留分及びオレ
フィンポリマー、好ましくは２乃至約６個の炭素原子を
有するモノ−オレフィンのポリマーから誘導されたもの
である。炭化水素源は分散剤に実質的な油溶性を付与す
るために一般に少なくとも約４０個そして好ましくは少
なくとも約５０個の炭素原子を含有する。ＧＰＣ数平均
分子量が約６００乃至約５０００のオレフィンポリマー
が容易な反応性及び低いコストのために好適である。し
かしながらより高い分子量のポリマーも使用することが
できる。特に好適な炭化水素減はイソブチレンポリマー
である。
【００４２】本使用のために好適なマンニッヒ塩基分散
剤は約１モルの長鎖の炭化水素置換フェノールと約１乃
至２．５モルのホルムアルデヒド及び約０．５乃至２モ
ルのポリアルキレンポリアミンを縮合させることにより
製造されるマンニッヒ塩基無灰分散剤である。
剤は約１モルの長鎖の炭化水素置換フェノールと約１乃
至２．５モルのホルムアルデヒド及び約０．５乃至２モ
ルのポリアルキレンポリアミンを縮合させることにより
製造されるマンニッヒ塩基無灰分散剤である。
【００４３】ホスホリル化無灰分散剤の製造のために好
適な重合体のポリアミン分散剤は塩基性アミン基及び油
溶性基（例えば少なくとも約８個の炭化水素を有するペ
ンダントアルキル基）を含有するポリマーである。この
ような材料は様々なモノマー、例えばデシルメタクリレ
ート、ビニルデシルエーテル又は比較的高分子量のオレ
フィンとアミノアルキルアクリレート及びアミノアルキ
ルアクリクアミドから生成するインターポリマーにより
例示される。重合体のポリアミン分散剤の例は米国特許
第３３２９６５８号、第３４４９２５０号、第３４９３
５２０号、第３５１９５６５号、第３６６６７３０号、
第３６８７８４９号及び第３７０２３００号に記載され
ている。
適な重合体のポリアミン分散剤は塩基性アミン基及び油
溶性基（例えば少なくとも約８個の炭化水素を有するペ
ンダントアルキル基）を含有するポリマーである。この
ような材料は様々なモノマー、例えばデシルメタクリレ
ート、ビニルデシルエーテル又は比較的高分子量のオレ
フィンとアミノアルキルアクリレート及びアミノアルキ
ルアクリクアミドから生成するインターポリマーにより
例示される。重合体のポリアミン分散剤の例は米国特許
第３３２９６５８号、第３４４９２５０号、第３４９３
５２０号、第３５１９５６５号、第３６６６７３０号、
第３６８７８４９号及び第３７０２３００号に記載され
ている。
【００４４】上述の様々なタイプの無灰分散剤を米国特
許第３１８４４１１号、第３３４２７３５号、第３４０
３１０２号、第３５０２６０７号、第３５１１７８０
号、第３５１３０９３号、第３５１３０９３号、第４６
１５８２６号、第４６４８９８０号、第４８５７２１４
号及び第５１９８１３３号に記載される方法によりホス
ホリル化することができる。
許第３１８４４１１号、第３３４２７３５号、第３４０
３１０２号、第３５０２６０７号、第３５１１７８０
号、第３５１３０９３号、第３５１３０９３号、第４６
１５８２６号、第４６４８９８０号、第４８５７２１４
号及び第５１９８１３３号に記載される方法によりホス
ホリル化することができる。
【００４５】他の好適な具体例において本発明の分散剤
又は燐−含有分散剤は又ホウ素化することができる。
又は燐−含有分散剤は又ホウ素化することができる。
【００４６】上記の様々なタイプの無灰分散剤のホウ素
化のために使用することができる方法は米国特許第３０
８７９３６号、第３２５４０２５号、第３２８１４２８
号、第３２８２９５５号、第２２８４４０９号、第２２
８４４１０号、第３３３８８３２号、第３３４４０６９
号、第３５３３９４５号、第３６５８８３６号、第３７
０３５３６号、第３７１８６６３号、第４４５５２４３
号及び第４６５２３８７号に記載される。
化のために使用することができる方法は米国特許第３０
８７９３６号、第３２５４０２５号、第３２８１４２８
号、第３２８２９５５号、第２２８４４０９号、第２２
８４４１０号、第３３３８８３２号、第３３４４０６９
号、第３５３３９４５号、第３６５８８３６号、第３７
０３５３６号、第３７１８６６３号、第４４５５２４３
号及び第４６５２３８７号に記載される。
【００４７】無灰分散剤をホスホリル化及びホウ素化す
るための好適な方法は上記米国特許第４８５７２１４号
及び第５１９８１３３号に記載されるものである。
るための好適な方法は上記米国特許第４８５７２１４号
及び第５１９８１３３号に記載されるものである。
【００４８】「活性成分基準（ａｃｔｉｖｅ ｉｎｇｒ
ｅｄｉｅｎｔ ｂａｓｉｓ）」（即ちそれらに伴う不純
物、希釈剤及び溶媒を除外する）でのホスホリル化無灰
分散剤の量は一般に約０．５乃至約７．５重量％（ｗｔ
％）の範囲で、典型的には約０．５乃至約６．５重量％
の範囲、好ましくは約０．５乃至約５．５重量％の範
囲、最も好ましくは約１．０乃至約４．５重量％の範囲
である。
ｅｄｉｅｎｔ ｂａｓｉｓ）」（即ちそれらに伴う不純
物、希釈剤及び溶媒を除外する）でのホスホリル化無灰
分散剤の量は一般に約０．５乃至約７．５重量％（ｗｔ
％）の範囲で、典型的には約０．５乃至約６．５重量％
の範囲、好ましくは約０．５乃至約５．５重量％の範
囲、最も好ましくは約１．０乃至約４．５重量％の範囲
である。
【００４９】本発明の好適な具体例において無灰分散剤
は米国特許第５９７２８５１号に記載されるＮ／Ｐ比率
を有し、該特許は参考のために本明細書に編入される。
この好適例において本発明の任意の成分は窒素の燐に対
する質量比が約３：１乃至約１０：１の間の分散剤であ
る。好適例の分散剤は少なくとも二つの方法で製造する
ことができる。一つの方法において無灰分散剤は窒素の
燐に対する質量比が約３：１乃至約１０：１の間になる
までホスホリル化される。他の具体例においてホスホリ
ル化分散剤と非−ホスホリル化分散剤は分散剤の全窒素
の燐に対する質量比が約３：１乃至約１０：１の間にな
るように混合される。
は米国特許第５９７２８５１号に記載されるＮ／Ｐ比率
を有し、該特許は参考のために本明細書に編入される。
この好適例において本発明の任意の成分は窒素の燐に対
する質量比が約３：１乃至約１０：１の間の分散剤であ
る。好適例の分散剤は少なくとも二つの方法で製造する
ことができる。一つの方法において無灰分散剤は窒素の
燐に対する質量比が約３：１乃至約１０：１の間になる
までホスホリル化される。他の具体例においてホスホリ
ル化分散剤と非−ホスホリル化分散剤は分散剤の全窒素
の燐に対する質量比が約３：１乃至約１０：１の間にな
るように混合される。
【００５０】全体として分散剤は好ましくは約１．００
重量％乃至約１０．００重量％、より好ましくは約１．
００重量％乃至約７．００重量％の量、最も好ましくは
約３〜６重量％の量で最終の流体中に存在する。 成分（Ｃ）摩擦調整剤 本発明の組成物は少なくとも一つのアミンをベースとす
る摩擦調整剤、そして最も好ましくはアミンをベースと
する摩擦調整剤の混合物を含有する。これらは他の摩擦
調整剤との組み合わせであってもよい。
重量％乃至約１０．００重量％、より好ましくは約１．
００重量％乃至約７．００重量％の量、最も好ましくは
約３〜６重量％の量で最終の流体中に存在する。 成分（Ｃ）摩擦調整剤 本発明の組成物は少なくとも一つのアミンをベースとす
る摩擦調整剤、そして最も好ましくはアミンをベースと
する摩擦調整剤の混合物を含有する。これらは他の摩擦
調整剤との組み合わせであってもよい。
【００５１】アミンをベースとする摩擦調整剤には典型
的には例えば脂肪アミン、又はエトキシル化脂肪アミ
ン、エトキシル化脂肪族エーテルアミン及び脂肪第３ア
ミンのような化合物が含まれる。他の好適な窒素含有摩
擦調整剤には、脂肪イミダゾリン、脂肪族脂肪酸アミド
等が含まれる。摩擦調整剤として好適な様々な他の既知
の化合物には脂肪族カルボン酸、グリセロールエステ
ル、脂肪族カルボン酸エステル−アミド、脂肪族ホスホ
ネート、脂肪族ホスフェート、脂肪族チオホスホネー
ト、及び脂肪族チオホスフェートであり、ここで脂肪族
基は通常化合物を好適に油溶性にするために約８個より
以上の炭素原子を有する。
的には例えば脂肪アミン、又はエトキシル化脂肪アミ
ン、エトキシル化脂肪族エーテルアミン及び脂肪第３ア
ミンのような化合物が含まれる。他の好適な窒素含有摩
擦調整剤には、脂肪イミダゾリン、脂肪族脂肪酸アミド
等が含まれる。摩擦調整剤として好適な様々な他の既知
の化合物には脂肪族カルボン酸、グリセロールエステ
ル、脂肪族カルボン酸エステル−アミド、脂肪族ホスホ
ネート、脂肪族ホスフェート、脂肪族チオホスホネー
ト、及び脂肪族チオホスフェートであり、ここで脂肪族
基は通常化合物を好適に油溶性にするために約８個より
以上の炭素原子を有する。
【００５２】好適な摩擦調整剤には脂肪酸の金属塩もま
た含有する。好適なカチオンは亜鉛、マグネシウム、カ
ルシウム、バリウム、及びナトリウムでありそしていず
れのアルカリ金属又はアルカリ土類金属を使用すること
ができる。塩は当量のアミン当り過剰量のカチオンを含
有させることにより過剰塩基化することができる。過剰
量のカチオンは次に二酸化炭素を用いて処理して炭酸塩
を生成させる。金属塩は好適な塩と酸を反応させ塩を生
成させ、そして適当ならば塩を生成するのに必要な量を
超えたいずれのカチオンの炭酸塩を生成するために反応
混合物に二酸化炭素を加えるることにより製造される。
好適な摩擦調整剤はオレイン酸亜鉛である。
た含有する。好適なカチオンは亜鉛、マグネシウム、カ
ルシウム、バリウム、及びナトリウムでありそしていず
れのアルカリ金属又はアルカリ土類金属を使用すること
ができる。塩は当量のアミン当り過剰量のカチオンを含
有させることにより過剰塩基化することができる。過剰
量のカチオンは次に二酸化炭素を用いて処理して炭酸塩
を生成させる。金属塩は好適な塩と酸を反応させ塩を生
成させ、そして適当ならば塩を生成するのに必要な量を
超えたいずれのカチオンの炭酸塩を生成するために反応
混合物に二酸化炭素を加えるることにより製造される。
好適な摩擦調整剤はオレイン酸亜鉛である。
【００５３】一以上の脂肪族琥珀酸又は無水物とアンモ
ニア又は他の第１アミンを反応させることにより生成す
る脂肪族置換スクシンイミドもまた好適である。
ニア又は他の第１アミンを反応させることにより生成す
る脂肪族置換スクシンイミドもまた好適である。
【００５４】摩擦調整剤の好適な群の一つはＮ−脂肪族
ヒドロカルビル置換基がアセチレン性不飽和を含有せず
そして約１４乃至約２０個の炭素原子を有する少なくと
も一つの直鎖脂肪族ヒドロカルビル基であるＮ−脂肪族
ヒドロカルビル−置換ジエタノールアミンである。
ヒドロカルビル置換基がアセチレン性不飽和を含有せず
そして約１４乃至約２０個の炭素原子を有する少なくと
も一つの直鎖脂肪族ヒドロカルビル基であるＮ−脂肪族
ヒドロカルビル−置換ジエタノールアミンである。
【００５５】本発明の実施に好適な市販の摩擦調整剤の
幾つかはＡｒｍｅｅｎ(R)シリーズの第１アミン（１２
Ｄ、１６Ｄ、１８Ｄ、Ｏ、ＯＤ、ＯＬ、ＯＬＤ、Ｃ、Ｃ
Ｄ、Ｓ、ＳＤ、Ｔ、ＴＤ、ＨＴ、及びＨＴＤ）、第２ア
ミン（２Ｃ、２Ｔ、２ＨＴ、２−１８）、第３モノアル
キルアミン（ＤＭ１２Ｄ、ＤＭ１６Ｄ、ＤＭ１８Ｄ、Ｄ
ＭＯＤ、ＤＭＣＤ、ＤＭＳＤ、ＤＭＴＤ、ＤＭＨＴ
Ｄ）、第３ジアルキルアミン（Ｍ２Ｃ、Ｍ２ＨＴ）、第
３トリアルキルアミン（３−１２、３−１６）、商品名
Ｄｕｏｍｅｅｎ(R)のジアミン（Ｃ、ＣＤ、Ｔ、ＴＴ
Ｍ、ＯＬ、ＬＴ−４、Ｓ）、Ｔｒｉａｍｅｅｎ(R)Ｔの
商品名のトリアミン、Ｔｅｔｒａｍｅｅｎ(R)Ｔの商品
名のテトラアミン、商品名Ｅｔｈｏｍｅｅｎ(R)の商品
名のエトキシル化アミン（Ｃ−１２、Ｃ−１５、Ｃ−２
０、Ｃ−２５、Ｏ−１２、Ｏ−１５、Ｔ−１２、Ｔ−１
５、Ｔ−２５、Ｓ−１２、Ｓ−１５、Ｓ−２０、Ｓ−２
５、１８−１２、１８−２０、１８−２５、１８−６
０）、及びＥｔｈｏｄｕｏｍｅｅｎ(R )の商品名のエト
キシル化ジアミン（Ｔ−１３、Ｔ−２０、Ｔ−２５）で
ある。特に好適なものはエトキシル化牛脂ジアミンであ
るＥｔｈｏｍｅｅｎ(R)Ｔ−１２、及びエトキシル化コ
コアルキルアミンであるＥｔｈｏｍｅｅｎ(R)Ｃ−１２
である。上記のリストの全てはアクゾノベルケミカル社
から市販されている。
幾つかはＡｒｍｅｅｎ(R)シリーズの第１アミン（１２
Ｄ、１６Ｄ、１８Ｄ、Ｏ、ＯＤ、ＯＬ、ＯＬＤ、Ｃ、Ｃ
Ｄ、Ｓ、ＳＤ、Ｔ、ＴＤ、ＨＴ、及びＨＴＤ）、第２ア
ミン（２Ｃ、２Ｔ、２ＨＴ、２−１８）、第３モノアル
キルアミン（ＤＭ１２Ｄ、ＤＭ１６Ｄ、ＤＭ１８Ｄ、Ｄ
ＭＯＤ、ＤＭＣＤ、ＤＭＳＤ、ＤＭＴＤ、ＤＭＨＴ
Ｄ）、第３ジアルキルアミン（Ｍ２Ｃ、Ｍ２ＨＴ）、第
３トリアルキルアミン（３−１２、３−１６）、商品名
Ｄｕｏｍｅｅｎ(R)のジアミン（Ｃ、ＣＤ、Ｔ、ＴＴ
Ｍ、ＯＬ、ＬＴ−４、Ｓ）、Ｔｒｉａｍｅｅｎ(R)Ｔの
商品名のトリアミン、Ｔｅｔｒａｍｅｅｎ(R)Ｔの商品
名のテトラアミン、商品名Ｅｔｈｏｍｅｅｎ(R)の商品
名のエトキシル化アミン（Ｃ−１２、Ｃ−１５、Ｃ−２
０、Ｃ−２５、Ｏ−１２、Ｏ−１５、Ｔ−１２、Ｔ−１
５、Ｔ−２５、Ｓ−１２、Ｓ−１５、Ｓ−２０、Ｓ−２
５、１８−１２、１８−２０、１８−２５、１８−６
０）、及びＥｔｈｏｄｕｏｍｅｅｎ(R )の商品名のエト
キシル化ジアミン（Ｔ−１３、Ｔ−２０、Ｔ−２５）で
ある。特に好適なものはエトキシル化牛脂ジアミンであ
るＥｔｈｏｍｅｅｎ(R)Ｔ−１２、及びエトキシル化コ
コアルキルアミンであるＥｔｈｏｍｅｅｎ(R)Ｃ−１２
である。上記のリストの全てはアクゾノベルケミカル社
から市販されている。
【００５６】本発明の範囲の摩擦調整剤として使用する
のに好適なものはまたＣ12〜Ｃ18脂肪酸から誘導された
アルカノールアミド、例えばココアミド及びタロウアミ
ドである。これらのアルカノールアミドの市販の例には
ＳｃｈｅｒｃｏｍｉｄＳＬ−ＭＬ（ラウラミドジエタノ
ールアミン）及びＣ18−アミドであるＳｃｈｅｒｃｏｍ
ｉｄＳＯＡ−Ｅがありそれぞれはニュージャージー州の
シャー（Ｓｃｈｅｒ）ケミカル社から市販されている。
ＳｃｈｅｒｃｏｍｉｄＳＬ−ＭＬが特に好ましい。
のに好適なものはまたＣ12〜Ｃ18脂肪酸から誘導された
アルカノールアミド、例えばココアミド及びタロウアミ
ドである。これらのアルカノールアミドの市販の例には
ＳｃｈｅｒｃｏｍｉｄＳＬ−ＭＬ（ラウラミドジエタノ
ールアミン）及びＣ18−アミドであるＳｃｈｅｒｃｏｍ
ｉｄＳＯＡ−Ｅがありそれぞれはニュージャージー州の
シャー（Ｓｃｈｅｒ）ケミカル社から市販されている。
ＳｃｈｅｒｃｏｍｉｄＳＬ−ＭＬが特に好ましい。
【００５７】特に好適な摩擦調整剤システムはＮ−脂肪
族ヒドロカルビル置換基がアセチレン性不飽和を含有せ
ずそして約１４乃至約２０個の炭素原子を有する少なく
とも一つの直鎖脂肪族ヒドロカルビル基である、少なく
とも一つのＮ−脂肪族ヒドロカルビル置換ジエタノール
アミン及び少なくとも一つのＮ−脂肪族ヒドロカルビル
置換トリメチレンジアミンの組合せからなる。この摩擦
調整剤システムに関するさらなる詳細は米国特許第５３
７２７３５号及び第５４４１６５６号に記載され、これ
らは参照のために本明細書に編入される。
族ヒドロカルビル置換基がアセチレン性不飽和を含有せ
ずそして約１４乃至約２０個の炭素原子を有する少なく
とも一つの直鎖脂肪族ヒドロカルビル基である、少なく
とも一つのＮ−脂肪族ヒドロカルビル置換ジエタノール
アミン及び少なくとも一つのＮ−脂肪族ヒドロカルビル
置換トリメチレンジアミンの組合せからなる。この摩擦
調整剤システムに関するさらなる詳細は米国特許第５３
７２７３５号及び第５４４１６５６号に記載され、これ
らは参照のために本明細書に編入される。
【００５８】他の特に好適な摩擦調整剤システムは
（ｉ）ヒドロキシアルキル基が、同一又は異っていても
よいが、それぞれ２乃至約４個の炭素原子を有し、そし
て脂肪族基が約１０個乃至約２５個の炭素原子を有する
非環式ヒドロカルビル基であるジ（ヒドロキシアルキ
ル）脂肪族第３アミン及び（ii）ヒドロキシアルキル基
が２乃至約４個の炭素原子を有し、そして脂肪族基が約
１０個乃至約２５個の炭素原子を有する非環式ヒドロカ
ルビル基である少なくとも一つのヒドロキシアルキル脂
肪族イミダゾリンの組合せをベースとする。この摩擦調
整剤についてのさらなる詳細は米国特許第５３４４５７
９号に記載され、同特許は参照のために本明細書に編入
される。
（ｉ）ヒドロキシアルキル基が、同一又は異っていても
よいが、それぞれ２乃至約４個の炭素原子を有し、そし
て脂肪族基が約１０個乃至約２５個の炭素原子を有する
非環式ヒドロカルビル基であるジ（ヒドロキシアルキ
ル）脂肪族第３アミン及び（ii）ヒドロキシアルキル基
が２乃至約４個の炭素原子を有し、そして脂肪族基が約
１０個乃至約２５個の炭素原子を有する非環式ヒドロカ
ルビル基である少なくとも一つのヒドロキシアルキル脂
肪族イミダゾリンの組合せをベースとする。この摩擦調
整剤についてのさらなる詳細は米国特許第５３４４５７
９号に記載され、同特許は参照のために本明細書に編入
される。
【００５９】成分（ｉ）であるジ（ヒドロキシアルキ
ル）脂肪族第３アミンは二つのヒドロキシアルキル基及
び１０個乃至２５個の炭素原子、そして好ましくは１３
乃至１９個の炭素原子を有する一つの非環状脂肪族ヒド
ロカルビル基が結合する窒素原子を有する。これらの第
３アミンのヒドロカルビル基は同一又は異っていること
ができるがしかしそれぞれが２乃至４個の炭素原子を有
する。ヒドロキシ基はヒドロキシアルキル基のいずれの
位置にあることができるがしかし好ましくはベータ位に
ある。好ましくは成分（ｉ）の二つのヒドロキシアルキ
ルは同一でありそして最も好ましくは２−ヒドロキシエ
チル基である。これらの第３アミンの脂肪族基は直鎖で
も又は分枝していてもよくそして飽和していても又はオ
レフィン性不飽和であってもよくそしてもし不飽和であ
る場合はそれは典型的には１乃至３個のオレフィン性二
重結合を有する。成分（ｉ）は単一のタイプの脂肪族基
であるか又は平均の炭素原子数が１０乃至２５個の前述
の範囲内に収まる異った脂肪族基を有する化合物の混合
物であることができる。
ル）脂肪族第３アミンは二つのヒドロキシアルキル基及
び１０個乃至２５個の炭素原子、そして好ましくは１３
乃至１９個の炭素原子を有する一つの非環状脂肪族ヒド
ロカルビル基が結合する窒素原子を有する。これらの第
３アミンのヒドロカルビル基は同一又は異っていること
ができるがしかしそれぞれが２乃至４個の炭素原子を有
する。ヒドロキシ基はヒドロキシアルキル基のいずれの
位置にあることができるがしかし好ましくはベータ位に
ある。好ましくは成分（ｉ）の二つのヒドロキシアルキ
ルは同一でありそして最も好ましくは２−ヒドロキシエ
チル基である。これらの第３アミンの脂肪族基は直鎖で
も又は分枝していてもよくそして飽和していても又はオ
レフィン性不飽和であってもよくそしてもし不飽和であ
る場合はそれは典型的には１乃至３個のオレフィン性二
重結合を有する。成分（ｉ）は単一のタイプの脂肪族基
であるか又は平均の炭素原子数が１０乃至２５個の前述
の範囲内に収まる異った脂肪族基を有する化合物の混合
物であることができる。
【００６０】本発明の範囲の実施に好適な摩擦調整剤の
他のセットには、１）少なくとも一つのジヒドロキシア
ルキル脂肪酸第３アミン（例えば、アルキルＣ12〜Ｃ18
及び環式ヒドロカルビル）、及び２）脂肪族基が１２乃
至１８個の炭素原子を有する非環式ヒドロカルビル基で
ある少なくとも一つの脂肪族脂肪アルカノールアミドを
含む。脂肪族脂肪アルカノールは好ましくはジヒドロキ
シアルキルである。特に好適には脂肪族基が１２〜１８
個の炭素原子を有する脂肪族第１アミン、脂肪族第２ア
ミン又はこれらの混合物である。
他のセットには、１）少なくとも一つのジヒドロキシア
ルキル脂肪酸第３アミン（例えば、アルキルＣ12〜Ｃ18
及び環式ヒドロカルビル）、及び２）脂肪族基が１２乃
至１８個の炭素原子を有する非環式ヒドロカルビル基で
ある少なくとも一つの脂肪族脂肪アルカノールアミドを
含む。脂肪族脂肪アルカノールは好ましくはジヒドロキ
シアルキルである。特に好適には脂肪族基が１２〜１８
個の炭素原子を有する脂肪族第１アミン、脂肪族第２ア
ミン又はこれらの混合物である。
【００６１】以上から成分（ｉ）は上述の構造的基準を
充足する単一の化合物又は化合物の混合物であることが
できることが明らかであろう。
充足する単一の化合物又は化合物の混合物であることが
できることが明らかであろう。
【００６２】本発明の実施のための使用に適する成分
（ii）のヒドロキシアルキル脂肪族イミダゾリンはイミ
ダゾリン環の１の位置に２乃至４個の炭素原子を有する
ヒドロキシアルキル基及び環の隣接する２の位置に１０
乃至２５個の炭素原子を有する非環式ヒドロカルビル基
を有することを特徴とする。ヒドロキシアルキル基のヒ
ドロキシル基はそのいずれの位置にあってもよいが、そ
れは好ましくはβ−炭素原子上、例えば２−ヒドロキシ
エチル、２−ヒドロキシプロピル又は２−ヒドロキシブ
チル基であることが好ましい。典型的には脂肪族基は飽
和又はオレフィン性不飽和ヒドロカルビル基であり、そ
してオレフィン性不飽和である場合は脂肪族基は１、２
又は３個のこのような二重結合を有することができる。
成分（ii）は単一の実質的に純粋な化合物であっても又
脂肪族基が平均して１０乃至２５個の炭素原子を有する
化合物の混合物であってもよい。好ましくは脂肪族基は
１５乃至１９個、又は平均して１５乃至１９個の炭素原
子を有する。最も好ましくは脂肪族基は１７個の炭素原
子又は平均して１７個の炭素原子を有する。脂肪族基は
直鎖又は分枝鎖基であってもよいがしかし実質的に直鎖
基が好ましい。特に好ましい化合物は１−ヒドロキシエ
チル−２−ヘプタデセニルイミダゾリンである。本発明
の使用に好適な市販のイミダゾリンをベースとする摩擦
調整剤の一つはロンザケミカルから市販されているＵｎ
ａｍｉｎｅＯである。
（ii）のヒドロキシアルキル脂肪族イミダゾリンはイミ
ダゾリン環の１の位置に２乃至４個の炭素原子を有する
ヒドロキシアルキル基及び環の隣接する２の位置に１０
乃至２５個の炭素原子を有する非環式ヒドロカルビル基
を有することを特徴とする。ヒドロキシアルキル基のヒ
ドロキシル基はそのいずれの位置にあってもよいが、そ
れは好ましくはβ−炭素原子上、例えば２−ヒドロキシ
エチル、２−ヒドロキシプロピル又は２−ヒドロキシブ
チル基であることが好ましい。典型的には脂肪族基は飽
和又はオレフィン性不飽和ヒドロカルビル基であり、そ
してオレフィン性不飽和である場合は脂肪族基は１、２
又は３個のこのような二重結合を有することができる。
成分（ii）は単一の実質的に純粋な化合物であっても又
脂肪族基が平均して１０乃至２５個の炭素原子を有する
化合物の混合物であってもよい。好ましくは脂肪族基は
１５乃至１９個、又は平均して１５乃至１９個の炭素原
子を有する。最も好ましくは脂肪族基は１７個の炭素原
子又は平均して１７個の炭素原子を有する。脂肪族基は
直鎖又は分枝鎖基であってもよいがしかし実質的に直鎖
基が好ましい。特に好ましい化合物は１−ヒドロキシエ
チル−２−ヘプタデセニルイミダゾリンである。本発明
の使用に好適な市販のイミダゾリンをベースとする摩擦
調整剤の一つはロンザケミカルから市販されているＵｎ
ａｍｉｎｅＯである。
【００６３】かくして成分（ii）は上記の構造基準を充
足する単一の化合物又は化合物の混合物であることがで
きることは明らかであろう。
足する単一の化合物又は化合物の混合物であることがで
きることは明らかであろう。
【００６４】一般的に言うと完全に配合された本発明の
最終組成物は必要により活性成分基準で約１．２５重量
％までの、そして好ましくは活性成分基準で約０．００
５乃至約１．１０重量％の、最も好ましくは約０．００
５乃至約１．００重量％の一以上の摩擦調整剤を含むで
あろう。
最終組成物は必要により活性成分基準で約１．２５重量
％までの、そして好ましくは活性成分基準で約０．００
５乃至約１．１０重量％の、最も好ましくは約０．００
５乃至約１．００重量％の一以上の摩擦調整剤を含むで
あろう。
【００６５】上記の必須成分に加えて以下の任意の成分
もまた本発明の組成物中に存在することができる。 成分（Ｄ）抗酸化剤 本発明の組成物は一以上の抗酸化剤、例えばフェノール
性抗酸化剤、ヒンダードフェノール抗酸化剤、その他の
硫化オレフィン（ａｄｄｉｔｉｏｎａｌ ｓｕｌｆｕｒ
ｉｚｅｄ ｏｌｅｆｉｎｅ）、芳香族アミン抗酸化剤、
第二級芳香族アミン抗酸化剤、硫化フェノール抗酸化
剤、油溶性銅化合物、燐含有抗酸化剤（例えば、有機ホ
スファイト）、及びそれらの混合物である。
もまた本発明の組成物中に存在することができる。 成分（Ｄ）抗酸化剤 本発明の組成物は一以上の抗酸化剤、例えばフェノール
性抗酸化剤、ヒンダードフェノール抗酸化剤、その他の
硫化オレフィン（ａｄｄｉｔｉｏｎａｌ ｓｕｌｆｕｒ
ｉｚｅｄ ｏｌｅｆｉｎｅ）、芳香族アミン抗酸化剤、
第二級芳香族アミン抗酸化剤、硫化フェノール抗酸化
剤、油溶性銅化合物、燐含有抗酸化剤（例えば、有機ホ
スファイト）、及びそれらの混合物である。
【００６６】好適な例示的化合物には２，６−ジ−ｔ−
ブチルフェノール、ｔ−ブチル化フェノールの液状混合
物、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、
４，４’−メチレンビス（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェ
ノール）、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−
ｔ−ブチルフェノール）、混合メチレン架橋ポリアルキ
ルフェノール、４，４’−チオビス（２−メチル−６−
ｔ−ブチルフェノール）、Ｎ，Ｎ’−ジ−ｓｅｃ−ブチ
ル−ｐ−フェニレンジアミン、４−イソプロピルアミノ
ジフェニルアミン、フェニル−α−ナフチルアミン、及
びフェニル−β−ナフチルアミンが含まれる。
ブチルフェノール、ｔ−ブチル化フェノールの液状混合
物、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、
４，４’−メチレンビス（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェ
ノール）、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−
ｔ−ブチルフェノール）、混合メチレン架橋ポリアルキ
ルフェノール、４，４’−チオビス（２−メチル−６−
ｔ−ブチルフェノール）、Ｎ，Ｎ’−ジ−ｓｅｃ−ブチ
ル−ｐ−フェニレンジアミン、４−イソプロピルアミノ
ジフェニルアミン、フェニル−α−ナフチルアミン、及
びフェニル−β−ナフチルアミンが含まれる。
【００６７】特に好適な抗酸化剤にはジフェニルアミン
由来の抗酸化剤、例えばＮａｕｇａｌｕｂｅ(R)４３８
−Ｌが含まれる。
由来の抗酸化剤、例えばＮａｕｇａｌｕｂｅ(R)４３８
−Ｌが含まれる。
【００６８】アミン抗酸化剤の種類には油溶性芳香族第
二級アミン、芳香族第二級モノアミン等が好適である。
好適な芳香族第二級モノアミンにはそれぞれ約１６個の
炭素原子を有する１乃至２個のアルキル置換基を含有す
るジフェニルアミン、アルキルジフェニルアミン、フェ
ニル−α−ナフチルアミン、フェニル−γ−ナフチルア
ミン、それぞれが約１６個までの炭素原子を有する１乃
至２個のアルキル又はアラルキル基を含有するアルキル
−又はアラルキル置換フェニル−α−ナフチルアミン、
それぞれが約１６個までの炭素原子を有する１乃至２個
のアルキル又はアラルキル基を含有するアルキル−又は
アラルキル置換フェニル−β−ナフチルアミン、グッド
イヤーから商品名「Ｗｉｎｇｓｔａｙ１００」の名前
で、そしてユニロイヤルからも市販されているアルキル
化ｐ−フェニレンジアミン及び類似の化合物が含まれ
る。
二級アミン、芳香族第二級モノアミン等が好適である。
好適な芳香族第二級モノアミンにはそれぞれ約１６個の
炭素原子を有する１乃至２個のアルキル置換基を含有す
るジフェニルアミン、アルキルジフェニルアミン、フェ
ニル−α−ナフチルアミン、フェニル−γ−ナフチルア
ミン、それぞれが約１６個までの炭素原子を有する１乃
至２個のアルキル又はアラルキル基を含有するアルキル
−又はアラルキル置換フェニル−α−ナフチルアミン、
それぞれが約１６個までの炭素原子を有する１乃至２個
のアルキル又はアラルキル基を含有するアルキル−又は
アラルキル置換フェニル−β−ナフチルアミン、グッド
イヤーから商品名「Ｗｉｎｇｓｔａｙ１００」の名前
で、そしてユニロイヤルからも市販されているアルキル
化ｐ−フェニレンジアミン及び類似の化合物が含まれ
る。
【００６９】市販の製品であるＮａｕｇａｌｕｂｅ４８
３Ｌで具現化されている芳香族アミン抗酸化剤の好適な
タイプは一般式 Ｒ1−−Ｃ６Ｈ４−−ＮＨ−−Ｃ６Ｈ４−−Ｒ2 式中、Ｒ1は８乃至１２個の炭素原子（より好ましくは
８又は９個の炭素原子）を有するアルキル基（好ましく
は分枝したアルキル基）であり、そしてＲ2は水素原子
又は８乃至１２個の炭素原子（より好ましくは８又は９
個の炭素原子）を有するアルキル基（好ましくは分枝し
たアルキル基）である、のアルキル化ジフェニルアミン
である。最も好ましくは、Ｒ1及びＲ2は同一である。特
に好適なものは４，４’−ジノニル化ジフェニルアミン
を含有するノニル化ジフェニルアミン、ノニル基が分枝
しているビス（４−ノニルフェニル）（アミン）であ
る。
３Ｌで具現化されている芳香族アミン抗酸化剤の好適な
タイプは一般式 Ｒ1−−Ｃ６Ｈ４−−ＮＨ−−Ｃ６Ｈ４−−Ｒ2 式中、Ｒ1は８乃至１２個の炭素原子（より好ましくは
８又は９個の炭素原子）を有するアルキル基（好ましく
は分枝したアルキル基）であり、そしてＲ2は水素原子
又は８乃至１２個の炭素原子（より好ましくは８又は９
個の炭素原子）を有するアルキル基（好ましくは分枝し
たアルキル基）である、のアルキル化ジフェニルアミン
である。最も好ましくは、Ｒ1及びＲ2は同一である。特
に好適なものは４，４’−ジノニル化ジフェニルアミン
を含有するノニル化ジフェニルアミン、ノニル基が分枝
しているビス（４−ノニルフェニル）（アミン）であ
る。
【００７０】フェノール抗酸化剤の種類として好適な化
合物にはオルト−アルキル化フェノール化合物、例えば
２−ｔ−ブチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチルフ
ェノール、４−メチル−２、６−ジ−ｔ−ブチルフェノ
ール、２，４，６−トリ−ｔ−ブチルフェノール、及び
それらの様々な類似物及び同等物又はそれらの混合物、
米国特許第６０９６６９５号に記載されるような一以上
の部分的に硫化されたフェノール化合物（その開示は参
照のため本明細書に編入される）、米国特許第３２１１
６５２号に記載されるようなメチレン−架橋アルキルフ
ェノール（その開示は参照のため本明細書に編入され
る）、が含まれる。
合物にはオルト−アルキル化フェノール化合物、例えば
２−ｔ−ブチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチルフ
ェノール、４−メチル−２、６−ジ−ｔ−ブチルフェノ
ール、２，４，６−トリ−ｔ−ブチルフェノール、及び
それらの様々な類似物及び同等物又はそれらの混合物、
米国特許第６０９６６９５号に記載されるような一以上
の部分的に硫化されたフェノール化合物（その開示は参
照のため本明細書に編入される）、米国特許第３２１１
６５２号に記載されるようなメチレン−架橋アルキルフ
ェノール（その開示は参照のため本明細書に編入され
る）、が含まれる。
【００７１】抗酸化剤は必要により完全に配合された最
終の発明品である潤滑組成物中に約０．００乃至約５．
００重量％、より好ましくは約０．０１重量％乃至約
１．００重量％、最も好ましくは約０．０５乃至約０．
５０重量％含有することができる。 成分（Ｅ）極圧／耐摩耗添加剤 本発明のオートマテイックトランスミッション用流体は
さらに耐摩耗／極圧添加剤を含有することができる。
終の発明品である潤滑組成物中に約０．００乃至約５．
００重量％、より好ましくは約０．０１重量％乃至約
１．００重量％、最も好ましくは約０．０５乃至約０．
５０重量％含有することができる。 成分（Ｅ）極圧／耐摩耗添加剤 本発明のオートマテイックトランスミッション用流体は
さらに耐摩耗／極圧添加剤を含有することができる。
【００７２】最終の流体において所望の燐含有量が燐−
含有無灰分散剤（又はホウ素−及び燐−含有無灰分散
剤）の使用により完全に供給されない場合、燐含有量の
残りの量は好ましくは一以上の燐含有エステル又は酸−
エステル、例えば油溶性有機ホスファイト、油溶性有機
酸ホスファイト、油溶性有機ホスフェート、油溶性有機
酸ホスフェート、油溶性ホスホアミデートを組成物中に
組込むことにより供給される。例としてはトリヒドロカ
ルビルホスフェート、トリヒドロカルビルホスファイ
ト、ジヒドロカルビルホスフェート、ジヒドロカルビル
ホスホネート又はジヒドロカルビルホスファイト又はそ
れらの混合物、モノヒドロカルビルホスフェート、モノ
ヒドロカルビルホスファイト、及び以上のいずれのニ以
上の混合物がある。有機酸ホスフェートの油溶性アミン
塩は本発明の流体に使用するための補助燐含有添加剤の
好適なカテゴリーである。前述の化合物のいずれかの硫
黄−含有類似物もまた使用することができるがしかしあ
まり好適ではない。好適な市販の補助的な燐添加剤はチ
バ−ガイギ社からＩｒｇａｌｕｂｅ(R)３４９としてそ
してアール、テイ、バンデルビルト社からＶａｎｌｕｂ
ｅ(R)６７２として市販されているアミンホスフェート
耐摩耗／極圧添加剤である。
含有無灰分散剤（又はホウ素−及び燐−含有無灰分散
剤）の使用により完全に供給されない場合、燐含有量の
残りの量は好ましくは一以上の燐含有エステル又は酸−
エステル、例えば油溶性有機ホスファイト、油溶性有機
酸ホスファイト、油溶性有機ホスフェート、油溶性有機
酸ホスフェート、油溶性ホスホアミデートを組成物中に
組込むことにより供給される。例としてはトリヒドロカ
ルビルホスフェート、トリヒドロカルビルホスファイ
ト、ジヒドロカルビルホスフェート、ジヒドロカルビル
ホスホネート又はジヒドロカルビルホスファイト又はそ
れらの混合物、モノヒドロカルビルホスフェート、モノ
ヒドロカルビルホスファイト、及び以上のいずれのニ以
上の混合物がある。有機酸ホスフェートの油溶性アミン
塩は本発明の流体に使用するための補助燐含有添加剤の
好適なカテゴリーである。前述の化合物のいずれかの硫
黄−含有類似物もまた使用することができるがしかしあ
まり好適ではない。好適な市販の補助的な燐添加剤はチ
バ−ガイギ社からＩｒｇａｌｕｂｅ(R)３４９としてそ
してアール、テイ、バンデルビルト社からＶａｎｌｕｂ
ｅ(R)６７２として市販されているアミンホスフェート
耐摩耗／極圧添加剤である。
【００７３】硫化脂肪酸エステル、例えばケイルケミカ
ルからＳｕｌ−Ｐｅｒｍ(R)のブランドの硫化脂肪酸エ
ステル、及びエチルコーポレーションから市販されてい
るＨｉＴＥＣ（Ｒ）４３１２及び４３１３のような硫化
ジチオカルバメート及びアルキルチアジアゾールもまた
好ましい。
ルからＳｕｌ−Ｐｅｒｍ(R)のブランドの硫化脂肪酸エ
ステル、及びエチルコーポレーションから市販されてい
るＨｉＴＥＣ（Ｒ）４３１２及び４３１３のような硫化
ジチオカルバメート及びアルキルチアジアゾールもまた
好ましい。
【００７４】極圧／耐摩耗添加剤は最終の完全に配合さ
れた流体中に好ましくは０．００乃至約１．００重量
％、より好ましくは約０．０１乃至約０．５０重量％の
量で存在する。 成分（Ｆ）−粘度指数向上剤 本発明の組成物は必要により、しかし好ましくは、粘度
指数向上剤（VII）を含有する。好適なVIIには、限定す
るものではないが、オレフィンコポリマーVII、ポリア
ルキルメタクリレートVII及びスチレン−マレイン酸エ
ステルVIIが含まれる。これらの中でポリアルキルメタ
クリレートVIIが特に好ましい。粘度指数向上剤は不活
性溶媒、典型的には通常は苛酷に（ｓｅｖｅｒｅｌｙ）
精製された鉱物油である鉱物油溶媒中の溶液の形態で供
給される。受け取ったばかりの粘度指数向上剤溶液はし
ばしば２００℃以上の沸点及び２５℃で１より小さい比
重を有する。好ましくは粘度指数向上剤はＡＳＴＭ Ｄ
５２７５のＦＩＳＳＴ（燃料噴射剪断安定性試験（Ｆｕ
ｅｌ Ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ Ｓｈｅａｒ Ｓｔａｂｉｌ
ｉｔｙ Ｔｅｓｔ））において４０サイクルの後に１０
０℃で完成された組成物が少なくとも５そしてより好ま
しくは少なくとも６．８ｃＳｔの動粘度を有するような
十分な剪断安定性を有する。
れた流体中に好ましくは０．００乃至約１．００重量
％、より好ましくは約０．０１乃至約０．５０重量％の
量で存在する。 成分（Ｆ）−粘度指数向上剤 本発明の組成物は必要により、しかし好ましくは、粘度
指数向上剤（VII）を含有する。好適なVIIには、限定す
るものではないが、オレフィンコポリマーVII、ポリア
ルキルメタクリレートVII及びスチレン−マレイン酸エ
ステルVIIが含まれる。これらの中でポリアルキルメタ
クリレートVIIが特に好ましい。粘度指数向上剤は不活
性溶媒、典型的には通常は苛酷に（ｓｅｖｅｒｅｌｙ）
精製された鉱物油である鉱物油溶媒中の溶液の形態で供
給される。受け取ったばかりの粘度指数向上剤溶液はし
ばしば２００℃以上の沸点及び２５℃で１より小さい比
重を有する。好ましくは粘度指数向上剤はＡＳＴＭ Ｄ
５２７５のＦＩＳＳＴ（燃料噴射剪断安定性試験（Ｆｕ
ｅｌ Ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ Ｓｈｅａｒ Ｓｔａｂｉｌ
ｉｔｙ Ｔｅｓｔ））において４０サイクルの後に１０
０℃で完成された組成物が少なくとも５そしてより好ま
しくは少なくとも６．８ｃＳｔの動粘度を有するような
十分な剪断安定性を有する。
【００７５】本発明においてVIIはまた円錐ころ軸受け
試験において好ましくは５％未満の剪断損失を有するで
あろう。
試験において好ましくは５％未満の剪断損失を有するで
あろう。
【００７６】活性成分基準（即ち、供給される粘度指数
向上剤に伴う不活性希釈剤又は溶媒の重量を除いて）
で、本発明の完成された流体組成物は通常約０乃至約１
５重量％の重合体の粘度指数向上剤を含有する。本範囲
からの多少の乖離はある特定の場面での必要又は所望に
より猶予されている。
向上剤に伴う不活性希釈剤又は溶媒の重量を除いて）
で、本発明の完成された流体組成物は通常約０乃至約１
５重量％の重合体の粘度指数向上剤を含有する。本範囲
からの多少の乖離はある特定の場面での必要又は所望に
より猶予されている。
【００７７】成分（Ｆ）として使用するための好適な材
料にはスチレン−マレイン酸エステルVII、例えばルブ
リゾール社（Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏ
ｎ）から市販されるＬＵＢＲＩＺＯＬ(R)３７０２、Ｌ
ＵＢＲＩＺＯＬ(R)３７０６及びＬＵＢＲＩＺＯＬ(R)３
７１５、ポリアルキルメタクリレートVII、例えばロー
ム社（ダームシュタート、ドイツ国）から商品名ＶＩＳ
ＣＯＰＬＥＸ(R)５５４３、ＶＩＳＣＯＰＬＥＸ(R)５５
４８、ＶＩＳＣＯＰＬＥＸ(R)５５４９、ＶＩＳＣＯＰ
ＬＥＸ(R)５５５０、ＶＩＳＣＯＰＬＥＸ(R)５５５１及
びＶＩＳＣＯＰＬＥＸ(R)５１５１で市販されているも
の、ロームアンドハース社（ペンシルバニア州フィラデ
ルフィア）からＡＣＲＹＬＯＩＤ(R)１２７７、ＡＣＲ
ＹＬＯＩＤ( R)１２６５及びＡＣＲＹＬＯＩＤ(R)１２６
９の商品名で市販されているもの、そしてエチルコーポ
レーション（リッチモンド、バージニア州）から商品名
のＨｉＴＥＣ(R)５７１０粘度指数向上剤、及びエチル
コーポレーションからのオレフィンコポリマーVII、例
えばＨｉＴＥＣ(R)５７４７VII、ＨｉＴＥＣ(R)５７５
１VII、ＨｉＴＥＣ(R)５７７０VIIそしてシェルケミカ
ル社からのＳＨＥＬＬＶＩＳ(R)２００である。前述の
製品の混合物もまた分散剤並びに分散剤／抗酸化剤VII
としてもまた使用することができる。
料にはスチレン−マレイン酸エステルVII、例えばルブ
リゾール社（Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏ
ｎ）から市販されるＬＵＢＲＩＺＯＬ(R)３７０２、Ｌ
ＵＢＲＩＺＯＬ(R)３７０６及びＬＵＢＲＩＺＯＬ(R)３
７１５、ポリアルキルメタクリレートVII、例えばロー
ム社（ダームシュタート、ドイツ国）から商品名ＶＩＳ
ＣＯＰＬＥＸ(R)５５４３、ＶＩＳＣＯＰＬＥＸ(R)５５
４８、ＶＩＳＣＯＰＬＥＸ(R)５５４９、ＶＩＳＣＯＰ
ＬＥＸ(R)５５５０、ＶＩＳＣＯＰＬＥＸ(R)５５５１及
びＶＩＳＣＯＰＬＥＸ(R)５１５１で市販されているも
の、ロームアンドハース社（ペンシルバニア州フィラデ
ルフィア）からＡＣＲＹＬＯＩＤ(R)１２７７、ＡＣＲ
ＹＬＯＩＤ( R)１２６５及びＡＣＲＹＬＯＩＤ(R)１２６
９の商品名で市販されているもの、そしてエチルコーポ
レーション（リッチモンド、バージニア州）から商品名
のＨｉＴＥＣ(R)５７１０粘度指数向上剤、及びエチル
コーポレーションからのオレフィンコポリマーVII、例
えばＨｉＴＥＣ(R)５７４７VII、ＨｉＴＥＣ(R)５７５
１VII、ＨｉＴＥＣ(R)５７７０VIIそしてシェルケミカ
ル社からのＳＨＥＬＬＶＩＳ(R)２００である。前述の
製品の混合物もまた分散剤並びに分散剤／抗酸化剤VII
としてもまた使用することができる。
【００７８】好ましくは粘度指数向上剤は約２５乃至約
８０重量％の範囲のポリマー含有量及び約０乃至約０．
５重量％の範囲の窒素含有量を有する炭化水素溶液をし
て供給されるであろう。このような製品はＡＳＴＭ試験
法Ｄ−３９４５Ａを用いて好ましくは約７５以下、好ま
しくは５０以下そして最も好ましくは３５以下の永久剪
断安定性インデックスを示す。
８０重量％の範囲のポリマー含有量及び約０乃至約０．
５重量％の範囲の窒素含有量を有する炭化水素溶液をし
て供給されるであろう。このような製品はＡＳＴＭ試験
法Ｄ−３９４５Ａを用いて好ましくは約７５以下、好ま
しくは５０以下そして最も好ましくは３５以下の永久剪
断安定性インデックスを示す。
【００７９】好適なものは分散剤ポリアルキルメタクリ
レート粘度指数向上剤例えばＨｉＴＥＣ(R)５７３８、
又は非分散剤ポリアルキルメタクリレート粘度指数向上
剤例えばＨｉＴＥＣ(R)５７３９であり、両方ともバー
ジニア州リッチモンドのエチルコーポレーションの製品
であるか又は分散剤及び非分散剤粘度指数向上剤の混合
物である。特に好適なものは超高剪断安定性分散剤ポリ
メタクリレート粘度指数向上剤、例えばＨｉＴＥＣ５７
６９であり、これもまたバージニア州リッチモンドのエ
チルコーポレーションの製品である。
レート粘度指数向上剤例えばＨｉＴＥＣ(R)５７３８、
又は非分散剤ポリアルキルメタクリレート粘度指数向上
剤例えばＨｉＴＥＣ(R)５７３９であり、両方ともバー
ジニア州リッチモンドのエチルコーポレーションの製品
であるか又は分散剤及び非分散剤粘度指数向上剤の混合
物である。特に好適なものは超高剪断安定性分散剤ポリ
メタクリレート粘度指数向上剤、例えばＨｉＴＥＣ５７
６９であり、これもまたバージニア州リッチモンドのエ
チルコーポレーションの製品である。
【００８０】量的には粘度指数向上剤は０〜２５重量
％、好ましくは５〜２０重量％の量で存在する。 成分（Ｇ）−防錆び剤 様々な既知の防錆び剤又は添加剤がトランスミッション
用流体の使用のために知られており、そして本発明の流
体の使用に適している。特に好適なものはアルキルポリ
オキシアルキレンエーテル、例えばＭａｚａｗｅｔ(R)
７７、Ｃ−８酸、例えばＮｅｏｆａｔ(R)８、オキシア
ルキルアミン、例えばＴｏｍａｈ ＰＡ−１４、３−デ
シルオキシピロピルアミン、及びポリオキシプロピレン
−ポリオキシエチレンブロックコポリマー、例えばＰｌ
ｕｒｏｎｉｃ(R)Ｌ−８１である。
％、好ましくは５〜２０重量％の量で存在する。 成分（Ｇ）−防錆び剤 様々な既知の防錆び剤又は添加剤がトランスミッション
用流体の使用のために知られており、そして本発明の流
体の使用に適している。特に好適なものはアルキルポリ
オキシアルキレンエーテル、例えばＭａｚａｗｅｔ(R)
７７、Ｃ−８酸、例えばＮｅｏｆａｔ(R)８、オキシア
ルキルアミン、例えばＴｏｍａｈ ＰＡ−１４、３−デ
シルオキシピロピルアミン、及びポリオキシプロピレン
−ポリオキシエチレンブロックコポリマー、例えばＰｌ
ｕｒｏｎｉｃ(R)Ｌ−８１である。
【００８１】上記防錆び剤の混合物が特に好適である。
防錆び剤は好ましくは少量で、例えば約０．２重量％、
好ましくは約０．０１乃至約０．１５重量％使用され
る。 成分（Ｈ）−発泡防止剤／界面活性剤 発泡防止剤（ａｎｔｉ−ｆｏａｍ ａｇｅｎｔｓ）／界
面活性剤もまた本発明の流体に添加することができる。
様々な薬剤がこのような使用のために知られている。特
に好適なものはエチルアクリレートとヘキシルエチルア
クリレートのコポリマー、例えばソルテイア（Ｓｏｌｕ
ｔｉａ）から市販されているＰＣ−１２４４である。同
ように好適なものにシリコン流体、例えば４％ＤＣＦが
ある。発泡防止剤の混合物が特に好適である。
防錆び剤は好ましくは少量で、例えば約０．２重量％、
好ましくは約０．０１乃至約０．１５重量％使用され
る。 成分（Ｈ）−発泡防止剤／界面活性剤 発泡防止剤（ａｎｔｉ−ｆｏａｍ ａｇｅｎｔｓ）／界
面活性剤もまた本発明の流体に添加することができる。
様々な薬剤がこのような使用のために知られている。特
に好適なものはエチルアクリレートとヘキシルエチルア
クリレートのコポリマー、例えばソルテイア（Ｓｏｌｕ
ｔｉａ）から市販されているＰＣ−１２４４である。同
ように好適なものにシリコン流体、例えば４％ＤＣＦが
ある。発泡防止剤の混合物が特に好適である。
【００８２】それらは高い活性レベルにあるので発泡防
止剤は一般に少量、約０．００〜約０．１０重量％、よ
り好ましくは約０．０２〜０．０７重量％、最も好まし
くは約０．０５重量％存在する。 成分（Ｉ）−染料 流体に識別力のあるユニークな特性を付与するために着
色剤を添加することは好ましい。一般にアゾ類の染料、
例えばアメリカ織物化学者及び着色者会（Ａｍｅｒｉｃ
ａｎ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｏｆ Ｔｅｘｔｉｌｅ
Ｃｈｅｍｉｓｔｓ ａｎｄ Ｃｏｌｏｒｉｓｔｓ）及
び染色者及び着色者学会（Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｄｙ
ｅｒｓ ａｎｄ Ｃｏｌｏｒｉｓｔｓ）（英国）の「カ
ラーインデックス」（それらは本明細書に参照のために
編入される）に記述されるようにＣ．Ｉ．溶媒レッド２
４又はＣ．Ｉ．溶媒レッド１６４が使用される。オート
マテイックトランスミッション用流体のためにはオート
メート（Ａｕｔｏｍａｔｅ）レッド染料が特に好適であ
る。染料は非常に少量、通常４００ｐｐｍ未満、好まし
くは２００〜３００ｐｐｍの量で完成されたオイル中に
存在する。 成分（Ｊ）−オイル もし添加剤が添加剤パッケージ濃縮物として提供される
ならば、好適なキャリヤー希釈剤が添加剤パッケージの
混合、溶解、及び輸送を容易にするために添加される。
希釈剤オイルはベースオイル（ｂａｓｅ ｏｉｌ）及び
添加剤パッケージと相溶性である必要がある。用途によ
って非常に幅広く変化させることができるが一般に希釈
剤は濃縮物中に５乃至２０％の量で存在する。一般的に
言うと輸送コスト及び処理割合（ｔｒｅａｔ ｒａｔ
ｅ）が低下するために希釈剤はが少ないほど好ましい。
好適な希釈剤は潤滑粘度のプロセスオイルである。
止剤は一般に少量、約０．００〜約０．１０重量％、よ
り好ましくは約０．０２〜０．０７重量％、最も好まし
くは約０．０５重量％存在する。 成分（Ｉ）−染料 流体に識別力のあるユニークな特性を付与するために着
色剤を添加することは好ましい。一般にアゾ類の染料、
例えばアメリカ織物化学者及び着色者会（Ａｍｅｒｉｃ
ａｎ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｏｆ Ｔｅｘｔｉｌｅ
Ｃｈｅｍｉｓｔｓ ａｎｄ Ｃｏｌｏｒｉｓｔｓ）及
び染色者及び着色者学会（Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｄｙ
ｅｒｓ ａｎｄ Ｃｏｌｏｒｉｓｔｓ）（英国）の「カ
ラーインデックス」（それらは本明細書に参照のために
編入される）に記述されるようにＣ．Ｉ．溶媒レッド２
４又はＣ．Ｉ．溶媒レッド１６４が使用される。オート
マテイックトランスミッション用流体のためにはオート
メート（Ａｕｔｏｍａｔｅ）レッド染料が特に好適であ
る。染料は非常に少量、通常４００ｐｐｍ未満、好まし
くは２００〜３００ｐｐｍの量で完成されたオイル中に
存在する。 成分（Ｊ）−オイル もし添加剤が添加剤パッケージ濃縮物として提供される
ならば、好適なキャリヤー希釈剤が添加剤パッケージの
混合、溶解、及び輸送を容易にするために添加される。
希釈剤オイルはベースオイル（ｂａｓｅ ｏｉｌ）及び
添加剤パッケージと相溶性である必要がある。用途によ
って非常に幅広く変化させることができるが一般に希釈
剤は濃縮物中に５乃至２０％の量で存在する。一般的に
言うと輸送コスト及び処理割合（ｔｒｅａｔ ｒａｔ
ｅ）が低下するために希釈剤はが少ないほど好ましい。
好適な希釈剤は潤滑粘度のプロセスオイルである。
【００８３】本発明の組成物が濃縮物の形で製造される
ならば、溶解性及び相溶性が維持されるように注意を払
いながらベースオイルを省略することが可能であり、そ
して適当な濃縮物を製造するために上記任意のそして必
須の成分のそれぞれの重量％について適当な調整を行う
ことができる。しかしながらもし完全に配合された流体
が製造される場合には次にベースオイルは必須の成分と
なる。
ならば、溶解性及び相溶性が維持されるように注意を払
いながらベースオイルを省略することが可能であり、そ
して適当な濃縮物を製造するために上記任意のそして必
須の成分のそれぞれの重量％について適当な調整を行う
ことができる。しかしながらもし完全に配合された流体
が製造される場合には次にベースオイルは必須の成分と
なる。
【００８４】本発明のオートマテイックトランスミッシ
ョン用流体を配合する際に使用されるベースオイルは本
用途のために必要な粘度特性を有するいずれの好適な天
然又は合成オイルであることができる。天然オイルには
動物性オイル及び植物性オイル（例えば、ヒマ油、ラー
ド油等）、液体の石油及び水素精製された（ｈｙｄｒｏ
ｒｅｆｉｎｅｄ）、苛酷な水素処理された（ｓｅｖｅｒ
ｅｌｙ ｈｙｄｒｏｔｒｅａｔｅｄ）、イソ脱蝋された
（ｉｓｏ−ｄｅｗａｘｅｄ）、溶媒−処理された又は酸
−処理されたパラフィン性、ナフテン性及びパラフィン
−ナフテン混合タイプの鉱物潤滑油が含まれる。石炭又
はシェールに由来する潤滑粘度のオイルもまたベースオ
イルとして有用である。
ョン用流体を配合する際に使用されるベースオイルは本
用途のために必要な粘度特性を有するいずれの好適な天
然又は合成オイルであることができる。天然オイルには
動物性オイル及び植物性オイル（例えば、ヒマ油、ラー
ド油等）、液体の石油及び水素精製された（ｈｙｄｒｏ
ｒｅｆｉｎｅｄ）、苛酷な水素処理された（ｓｅｖｅｒ
ｅｌｙ ｈｙｄｒｏｔｒｅａｔｅｄ）、イソ脱蝋された
（ｉｓｏ−ｄｅｗａｘｅｄ）、溶媒−処理された又は酸
−処理されたパラフィン性、ナフテン性及びパラフィン
−ナフテン混合タイプの鉱物潤滑油が含まれる。石炭又
はシェールに由来する潤滑粘度のオイルもまたベースオ
イルとして有用である。
【００８５】本発明の使用に好適な合成潤滑油には通常
使用される合成炭化水素オイルのいずれのナンバー（ｎ
ｕｍｂｅｒ）のものもまた含まれ、限定するものではな
いがそれらには、ポリ−α−オレフィン、合成エステ
ル、アルキル化芳香族、末端ヒドロキシル基がエステル
化、エーテル化等により改質されているアルキレンオキ
シドポリマー、インターポリマー、コポリマー及びそれ
らの誘導体、ジカルボン酸のエステル及びシリコンベー
スオイルが含まれる。かくしてベースオイルは完全に天
然オイル、例えば好適な粘度の鉱物油から構成されてい
てもよく又完全に合成油例えば好適な粘度のポリ−α−
オレフィンオリゴマーから構成されていてもよい。
使用される合成炭化水素オイルのいずれのナンバー（ｎ
ｕｍｂｅｒ）のものもまた含まれ、限定するものではな
いがそれらには、ポリ−α−オレフィン、合成エステ
ル、アルキル化芳香族、末端ヒドロキシル基がエステル
化、エーテル化等により改質されているアルキレンオキ
シドポリマー、インターポリマー、コポリマー及びそれ
らの誘導体、ジカルボン酸のエステル及びシリコンベー
スオイルが含まれる。かくしてベースオイルは完全に天
然オイル、例えば好適な粘度の鉱物油から構成されてい
てもよく又完全に合成油例えば好適な粘度のポリ−α−
オレフィンオリゴマーから構成されていてもよい。
【００８６】同様にベースオイルは混合物がオートマテ
イックトランスミッション用流体の生成に使用するため
に必要とされる特性を有する限り天然及び／又は合成ベ
ースオイルの混合物であることができる。通常ベースオ
イルは１００℃で３乃至８センチストークス（ｃＳｔ）
の動粘度を有するべきである。本発明の実施に使用され
る好適なオートマテイックトランスミッション用流体は
１００℃で少なくとも３．０ｃＳｔの動粘度そして−４
０℃で２００００ｃＰ以下のブルックフィールド粘度を
有するように粘度指数向上剤を用いないで配合されるこ
とができる。
イックトランスミッション用流体の生成に使用するため
に必要とされる特性を有する限り天然及び／又は合成ベ
ースオイルの混合物であることができる。通常ベースオ
イルは１００℃で３乃至８センチストークス（ｃＳｔ）
の動粘度を有するべきである。本発明の実施に使用され
る好適なオートマテイックトランスミッション用流体は
１００℃で少なくとも３．０ｃＳｔの動粘度そして−４
０℃で２００００ｃＰ以下のブルックフィールド粘度を
有するように粘度指数向上剤を用いないで配合されるこ
とができる。
【００８７】好適なベースストックオイルには好ましく
は当業者には知られているようにＩ、II、及びIIIグル
ープ（ｇｒｏｕｐ Ｉ、II、III）ベースオイルが含ま
れる。本発明の潤滑剤組成物の最終用途に従って、ある
場合にはＩグループが好ましく、そして他の場合にはII
グループ又はIIIグループが好適である。
は当業者には知られているようにＩ、II、及びIIIグル
ープ（ｇｒｏｕｐ Ｉ、II、III）ベースオイルが含ま
れる。本発明の潤滑剤組成物の最終用途に従って、ある
場合にはＩグループが好ましく、そして他の場合にはII
グループ又はIIIグループが好適である。
【００８８】Ｉグループのベースストックは９０％未満
の飽和（ＡＳＴＭ Ｄ２００７に従って測定）及び／又
は０．０３％より多くの硫黄（ＡＳＴＭ Ｄ２６２２、
Ｄ４２９４、Ｄ４９２７、又はＤ３１２０により測定）
及び８０以上１２０未満の粘度指数（ＡＳＴＭ Ｄ２２
７０により測定）を有する。
の飽和（ＡＳＴＭ Ｄ２００７に従って測定）及び／又
は０．０３％より多くの硫黄（ＡＳＴＭ Ｄ２６２２、
Ｄ４２９４、Ｄ４９２７、又はＤ３１２０により測定）
及び８０以上１２０未満の粘度指数（ＡＳＴＭ Ｄ２２
７０により測定）を有する。
【００８９】IIグループのベースストックは上記試験方
法を使用して９０％以上の飽和及び０．０３％以下の硫
黄そして８０より大きくそして１２０未満の粘度指数を
有する。II＋グループのオイルもまた使用することがで
きる。これらはVIスペクトルの上端においてVI、例えば
約１２０を有するオイルである。
法を使用して９０％以上の飽和及び０．０３％以下の硫
黄そして８０より大きくそして１２０未満の粘度指数を
有する。II＋グループのオイルもまた使用することがで
きる。これらはVIスペクトルの上端においてVI、例えば
約１２０を有するオイルである。
【００９０】IIIグループのベースオイルは９０％以上
の飽和及び０．０３以下の硫黄を含有しそして上記試験
方法を用いて１２０以上の粘度指数を有する。
の飽和及び０．０３以下の硫黄を含有しそして上記試験
方法を用いて１２０以上の粘度指数を有する。
【００９１】他の具体例においてトランスミッション用
流体は５％未満のポリ−α−オレフィン（ＰＡＯ）を含
有し、そしてより好ましくはＰＡＯを含有しない。 成分（Ｋ）−追加的な成分 シール膨潤剤 本発明のオートマテイックトランスミッション用流体は
さらにシール膨潤剤（ｓｅａｌ ｓｗｅｌｌ ａｇｅｎ
ｔｓ）を含有することができる。シール膨潤剤、例えば
エステル、アジペート、セバケート、アゼアレート、フ
タレート、スルホン、アルコール、アルキルベンゼン、
置換スルホラン、芳香族化合物又は鉱物油はエンジン及
びオートマテイックトランスミッション中にシール材と
して弾性材料が使用された場合に弾性材料の膨潤を起こ
す。
流体は５％未満のポリ−α−オレフィン（ＰＡＯ）を含
有し、そしてより好ましくはＰＡＯを含有しない。 成分（Ｋ）−追加的な成分 シール膨潤剤 本発明のオートマテイックトランスミッション用流体は
さらにシール膨潤剤（ｓｅａｌ ｓｗｅｌｌ ａｇｅｎ
ｔｓ）を含有することができる。シール膨潤剤、例えば
エステル、アジペート、セバケート、アゼアレート、フ
タレート、スルホン、アルコール、アルキルベンゼン、
置換スルホラン、芳香族化合物又は鉱物油はエンジン及
びオートマテイックトランスミッション中にシール材と
して弾性材料が使用された場合に弾性材料の膨潤を起こ
す。
【００９２】アルコール−タイプのシール膨潤剤は一般
に低揮発性線状アルキルアルコール、例えばデシルアル
コール、トリデシルアルコール及びテトラデシルアルコ
ールがある。
に低揮発性線状アルキルアルコール、例えばデシルアル
コール、トリデシルアルコール及びテトラデシルアルコ
ールがある。
【００９３】シール膨潤剤として有用なアルキルベンゼ
ンにはドデシルベンゼン、テトラデシルベンゼン、ジノ
ニル−ベンゼン、ジ（２−エチルヘキシル）ベンゼン等
である。
ンにはドデシルベンゼン、テトラデシルベンゼン、ジノ
ニル−ベンゼン、ジ（２−エチルヘキシル）ベンゼン等
である。
【００９４】置換スルホラン（例えば、米国特許第４０
２９５８８号に記載されるもの、同特許は参照のために
本明細書に編入される）は同様に本発明の組成物におい
てシール膨潤剤として有用である。
２９５８８号に記載されるもの、同特許は参照のために
本明細書に編入される）は同様に本発明の組成物におい
てシール膨潤剤として有用である。
【００９５】本発明においてシール膨潤剤として有用な
鉱物油には高いナフテン又は芳香族含有量を有する低粘
度鉱物油が含まれる。
鉱物油には高いナフテン又は芳香族含有量を有する低粘
度鉱物油が含まれる。
【００９６】芳香族シール膨潤剤には市販のエクソンア
ロマテイック２００ＮＤシール膨潤剤が含まれる。
ロマテイック２００ＮＤシール膨潤剤が含まれる。
【００９７】鉱物油シール膨潤剤の市販の例にはエクソ
ン(R)ネクトン(R)−３７（ＦＮ１３８０）及びエクソン
(R)ミネラルシールオイル（ＦＮ３２００）が含まれ
る。
ン(R)ネクトン(R)−３７（ＦＮ１３８０）及びエクソン
(R)ミネラルシールオイル（ＦＮ３２００）が含まれ
る。
【００９８】本発明のＡＦＴ中に使用された場合、シー
ル膨潤剤はＡＦＴの全重量を基準として典型的には約１
乃至約３０重量％、好ましくは約１乃至約２０重量％、
最も好ましくは約１乃至約１０重量％の量を構成する。 腐食防止剤 本発明のオートマテイックトランスミッション用流体は
さらに追加して腐食防止剤を含有してもよい（前述の幾
つかの成分、例えばモノアルキル及びジアルキルチアジ
アゾールはそれぞれ銅腐食防止剤特性を有することに注
意すべきである）。他の好適な追加的な銅腐食防止剤に
はエーテルアミン、ポリエトキシル化化合物、例えばエ
トキシル化アミン及びエトキシル化アルコール、イミダ
ゾリン等が含まれる。
ル膨潤剤はＡＦＴの全重量を基準として典型的には約１
乃至約３０重量％、好ましくは約１乃至約２０重量％、
最も好ましくは約１乃至約１０重量％の量を構成する。 腐食防止剤 本発明のオートマテイックトランスミッション用流体は
さらに追加して腐食防止剤を含有してもよい（前述の幾
つかの成分、例えばモノアルキル及びジアルキルチアジ
アゾールはそれぞれ銅腐食防止剤特性を有することに注
意すべきである）。他の好適な追加的な銅腐食防止剤に
はエーテルアミン、ポリエトキシル化化合物、例えばエ
トキシル化アミン及びエトキシル化アルコール、イミダ
ゾリン等が含まれる。
【００９９】チアゾール、トリアゾール及びチアジアゾ
ールも又本発明において使用することができる。例とし
てはベンゾトリアゾール、トリルトリアゾール、オクチ
ルトリアゾール、デシルトリアゾール、ドデシルトリア
ゾール、２−メルカプトベンゾチアゾール、２，５−ジ
メルカプト−１，３，４−チアジアゾール、２−メルカ
プト−５−ヒドロカルビルチオ−１，３，４−チアジア
ゾール、及び２−メルカプト−５−ヒドロカルビルジチ
オ−１，３，４−チアジアゾールが含まれる。好適な化
合物は１，３，４−チアジアゾール、数多くの製品が市
販されている２−ヒドロカルビルジチオ−５−メルカプ
ト−１，３，４−ジチアジアゾールである。これらは最
終の配合物を基準として０．００乃至０．５０重量％、
より好ましくは約０．０１乃至約０．１０重量％の量で
存在することができる。
ールも又本発明において使用することができる。例とし
てはベンゾトリアゾール、トリルトリアゾール、オクチ
ルトリアゾール、デシルトリアゾール、ドデシルトリア
ゾール、２−メルカプトベンゾチアゾール、２，５−ジ
メルカプト−１，３，４−チアジアゾール、２−メルカ
プト−５−ヒドロカルビルチオ−１，３，４−チアジア
ゾール、及び２−メルカプト−５−ヒドロカルビルジチ
オ−１，３，４−チアジアゾールが含まれる。好適な化
合物は１，３，４−チアジアゾール、数多くの製品が市
販されている２−ヒドロカルビルジチオ−５−メルカプ
ト−１，３，４−ジチアジアゾールである。これらは最
終の配合物を基準として０．００乃至０．５０重量％、
より好ましくは約０．０１乃至約０．１０重量％の量で
存在することができる。
【０１００】前述の任意の添加剤のいずれかを選択する
際に選択された化合物が添加剤パッケージ及び最終のＡ
ＴＦ組成物中に可溶でありそして安定的に分散可能であ
り、組成物の他の成分と相溶性がありそして最終の組成
物全体において必要とされそして少なくとも望まれる組
成物の性能、例えば摩擦、粘度及び／又は剪断安定特
性、を顕著に損なうことがないことを確かめることが重
要である。
際に選択された化合物が添加剤パッケージ及び最終のＡ
ＴＦ組成物中に可溶でありそして安定的に分散可能であ
り、組成物の他の成分と相溶性がありそして最終の組成
物全体において必要とされそして少なくとも望まれる組
成物の性能、例えば摩擦、粘度及び／又は剪断安定特
性、を顕著に損なうことがないことを確かめることが重
要である。
【０１０１】一般に補助的な添加剤成分はオイル中にベ
ースとなる流体の性能の特徴や特性を改善するために十
分である少ない量で用いられる。量はかくして使用され
るベース流体の粘度特性、完成された流体に所望される
粘度特性、完成された流体が企図する使用条件、及び完
成された流体において望まれる性能特性といった要因に
従って変化するであろう。しかしながら一般的に言うと
ベース流体中の追加的な成分（活性成分）の下記の濃度
（別に指摘しない限り重量％）が例示される。
ースとなる流体の性能の特徴や特性を改善するために十
分である少ない量で用いられる。量はかくして使用され
るベース流体の粘度特性、完成された流体に所望される
粘度特性、完成された流体が企図する使用条件、及び完
成された流体において望まれる性能特性といった要因に
従って変化するであろう。しかしながら一般的に言うと
ベース流体中の追加的な成分（活性成分）の下記の濃度
（別に指摘しない限り重量％）が例示される。
【０１０２】 成分 典型的範囲 好適範囲 Ｄ ０．００〜５．００重量％ ０．０１〜１．００重量％ Ｅ ０．００〜１．００重量％ ０．０１〜０．５０重量％ Ｆ ０〜２５重量％ ２〜２０重量％ Ｇ ０．００〜０．２重量％ ０．０１〜０．１５重量％ Ｈ ０．００〜０．１０重量％ ０．２０〜０．７０重量％ Ｉ ＜４００ｐｐｍ ２００〜３００ｐｐｍ Ｊ 残余量 残余量 使用される個々の成分を別々にベース流体に混和するこ
とが可能であり又所望により様々な予備的な組合せによ
り混和することも可能であることが理解されよう。通常
このような混合段階の特定の順序は重要ではない。さら
にこのような成分は希釈剤中の個々の溶液の形態で混合
することが可能である。しかしながら、混合操作が簡単
になり混合ミスの蓋然性が低下しそして全体としての濃
縮物により付与される相溶性及び溶解性という利点を利
用することができるため、濃縮物の形態を使用して添加
剤成分を混合することが好ましい。。
とが可能であり又所望により様々な予備的な組合せによ
り混和することも可能であることが理解されよう。通常
このような混合段階の特定の順序は重要ではない。さら
にこのような成分は希釈剤中の個々の溶液の形態で混合
することが可能である。しかしながら、混合操作が簡単
になり混合ミスの蓋然性が低下しそして全体としての濃
縮物により付与される相溶性及び溶解性という利点を利
用することができるため、濃縮物の形態を使用して添加
剤成分を混合することが好ましい。。
【０１０３】添加剤濃縮物はかくしてすべての添加剤成
分及び所望によりいくらかのベースオイル成分を、上述
の濃度と一致する最終の流体混合物が得られるような割
合で含有するように配合することができる。ほとんどの
場合添加剤濃縮物は濃縮物の取扱及び混合を容易にする
ために一以上の希釈剤、例えば軽質鉱物油を含有するで
あろう。かくして溶媒が低温及び高温及びフラッシュ点
特性及び最終のパワートランスミッション用流体組成物
の性能と抵触する量で存在しない限り約５０重量％まで
の一以上の希釈剤又は溶媒を含有する濃縮物を使用する
ことができる。この関連で本発明に従って使用される添
加剤成分は、このような成分から配合された添加剤濃縮
物又はパッケージがＡＳＴＭ Ｄ−９２試験法を使用し
て１７０℃以上のフラッシュ点、そして好ましくは少な
くとも１８０℃のフラッシュ点を有するように選択され
そして配分されるべきである。
分及び所望によりいくらかのベースオイル成分を、上述
の濃度と一致する最終の流体混合物が得られるような割
合で含有するように配合することができる。ほとんどの
場合添加剤濃縮物は濃縮物の取扱及び混合を容易にする
ために一以上の希釈剤、例えば軽質鉱物油を含有するで
あろう。かくして溶媒が低温及び高温及びフラッシュ点
特性及び最終のパワートランスミッション用流体組成物
の性能と抵触する量で存在しない限り約５０重量％まで
の一以上の希釈剤又は溶媒を含有する濃縮物を使用する
ことができる。この関連で本発明に従って使用される添
加剤成分は、このような成分から配合された添加剤濃縮
物又はパッケージがＡＳＴＭ Ｄ−９２試験法を使用し
て１７０℃以上のフラッシュ点、そして好ましくは少な
くとも１８０℃のフラッシュ点を有するように選択され
そして配分されるべきである。
【０１０４】本発明において完成された流体又は濃縮物
は本質的にフェノール抗酸化剤及び硫化脂肪を含まない
べきである。
は本質的にフェノール抗酸化剤及び硫化脂肪を含まない
べきである。
【０１０５】
【実施例】本発明の実施における使用のために好適な例
示的組成物が以下の実施例において提示され、ここで全
ての部及びパーセンテージは他に断らない限り重量によ
り表される。
示的組成物が以下の実施例において提示され、ここで全
ての部及びパーセンテージは他に断らない限り重量によ
り表される。
【０１０６】実施例において製造される流体は次に、下
記条件下低速ＳＡＥＮｏ．２リグ試験及びデクスロン
（Ｄｅｘｒｏｎ(R)III）方法に従って行われるＧＭプレ
ートクラッチ摩擦試験（ＧＭ性能仕様ＧＭ６４１７Ｍ、
１９９７年４月）を含む一般的に知られている試験を受
けた。簡略にはこの試験は１３５℃で一分間当り４サイ
クルで１００時間の間（即ち、２４０００サイクル）ク
ラッチを噛合せること（ｅｎｇａｇｉｎｇ）を含んでな
る。中点（ｍｉｄ−ｐｏｉｎｔ）トルクにおけるデクス
ロン(R)IIIバンドクラッチ試験の限界は１８５〜２２０
Ｎｍである。
記条件下低速ＳＡＥＮｏ．２リグ試験及びデクスロン
（Ｄｅｘｒｏｎ(R)III）方法に従って行われるＧＭプレ
ートクラッチ摩擦試験（ＧＭ性能仕様ＧＭ６４１７Ｍ、
１９９７年４月）を含む一般的に知られている試験を受
けた。簡略にはこの試験は１３５℃で一分間当り４サイ
クルで１００時間の間（即ち、２４０００サイクル）ク
ラッチを噛合せること（ｅｎｇａｇｉｎｇ）を含んでな
る。中点（ｍｉｄ−ｐｏｉｎｔ）トルクにおけるデクス
ロン(R)IIIバンドクラッチ試験の限界は１８５〜２２０
Ｎｍである。
【０１０７】フォードメルコン（Ｍｅｒｃｏｎ）Ｖ摩擦
耐久性試験（デクスロン５仕様３．９、１９９６年７月
１日及び１９９８年１０月１日に改定）に対応する１９
９３年４月に改正されたＧＭデクスロンIIIサイクリン
グ試験（ＧＭ−６２９７−Ｍ）はシフト時間を２０００
０シフトサイクルに制限した。ファーストギアからセカ
ンドギアへのシフトは０．３０〜０．７５秒、セカンド
ギアからサードギアへのシフト０．３０〜０．７５秒。
耐久性試験（デクスロン５仕様３．９、１９９６年７月
１日及び１９９８年１０月１日に改定）に対応する１９
９３年４月に改正されたＧＭデクスロンIIIサイクリン
グ試験（ＧＭ−６２９７−Ｍ）はシフト時間を２０００
０シフトサイクルに制限した。ファーストギアからセカ
ンドギアへのシフトは０．３０〜０．７５秒、セカンド
ギアからサードギアへのシフト０．３０〜０．７５秒。
【０１０８】ＦＺＧ摩耗試験はＦＺＧギアリグ（ｒｉ
ｇ）試験機で行われた。本試験であるＩＰ（Ｉｎｓｔｉ
ｔｕｔｅ ｏｆ Ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ）３３４／７９
（本明細書中に参照のために編入される）は潤滑性を測
定し、そして試験中において二つの鋼鉄製のスピンギア
が一連の７５分間のステージで共に回転する。ギア間の
比較トルク（ｒｅｌａｔｉｖｅ ｔｏｒｑｕｅ）がそれ
ぞれのステージの後にある決まった量増加しそしてギア
はある特定の時間共に作動させた後にそれらは摩耗及び
損傷について検査される。この試験の結果は最終の合格
ステージ（ｐａｓｓｓｔａｇｅ）と最終の不合格ステー
ジ（ｆａｉｌ ｓｔａｇｅ）の限界点（ｔｅｒｍｓ）と
して示される。試験は技術的にＡＳＴＭ Ｄ５１８２−
９７と等価である。この試験はある選択された温度、通
常９０℃及び１５０℃で行うことができる。
ｇ）試験機で行われた。本試験であるＩＰ（Ｉｎｓｔｉ
ｔｕｔｅ ｏｆ Ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ）３３４／７９
（本明細書中に参照のために編入される）は潤滑性を測
定し、そして試験中において二つの鋼鉄製のスピンギア
が一連の７５分間のステージで共に回転する。ギア間の
比較トルク（ｒｅｌａｔｉｖｅ ｔｏｒｑｕｅ）がそれ
ぞれのステージの後にある決まった量増加しそしてギア
はある特定の時間共に作動させた後にそれらは摩耗及び
損傷について検査される。この試験の結果は最終の合格
ステージ（ｐａｓｓｓｔａｇｅ）と最終の不合格ステー
ジ（ｆａｉｌ ｓｔａｇｅ）の限界点（ｔｅｒｍｓ）と
して示される。試験は技術的にＡＳＴＭ Ｄ５１８２−
９７と等価である。この試験はある選択された温度、通
常９０℃及び１５０℃で行うことができる。
【０１０９】最後に組成物はＳＡＥテクニカルペーパー
シリーズ８８１６７３に記載されるアルミニウムビーカ
ー（Ｂｅａｋｅｒ）酸化試験（ＡＢＯＴ）を受けた。本
発明の組成物は少なくとも５００時間の間酸化に抵抗性
を示した。
シリーズ８８１６７３に記載されるアルミニウムビーカ
ー（Ｂｅａｋｅｒ）酸化試験（ＡＢＯＴ）を受けた。本
発明の組成物は少なくとも５００時間の間酸化に抵抗性
を示した。
【０１１０】全ての文献、特許又は他の上で引用した一
般に知られている情報は本明細書中でそれらが完全に記
述されているがごとく参照のために編入される。
般に知られている情報は本明細書中でそれらが完全に記
述されているがごとく参照のために編入される。
【０１１１】
【表１】
【０１１２】図１〜６に戻ると、比較例１及び２と比較
して本発明の組成物は優れた初期耐振動特性、優れた摩
擦耐久性、長期の耐振動特性及び耐酸化性を有すること
が明らかに見られる。
して本発明の組成物は優れた初期耐振動特性、優れた摩
擦耐久性、長期の耐振動特性及び耐酸化性を有すること
が明らかに見られる。
【０１１３】特に図１に言及すると実施例３（本発明に
従う）の流体の摩擦係数は上述の条件下で２００時間の
ＳＡＥＮｏ．２リグでのＥＣＣＣ摩擦耐久性試験の許容
可能なパラメーターの範囲内に留まっている。摩擦係数
は２１６時間後でさえ０．１４０及び０．１５０の間に
留まっている。
従う）の流体の摩擦係数は上述の条件下で２００時間の
ＳＡＥＮｏ．２リグでのＥＣＣＣ摩擦耐久性試験の許容
可能なパラメーターの範囲内に留まっている。摩擦係数
は２１６時間後でさえ０．１４０及び０．１５０の間に
留まっている。
【０１１４】図２に戻ると、実施例３の流体の摩擦耐久
性は時間を負の傾斜（ｎｅｇａｔｉｖｅ ｓｌｏｐｅ）
（振動の存在を意味する）に対して計算する場合少なく
とも２００時間継続する。
性は時間を負の傾斜（ｎｅｇａｔｉｖｅ ｓｌｏｐｅ）
（振動の存在を意味する）に対して計算する場合少なく
とも２００時間継続する。
【０１１５】上記条件下におけるＧＭプレートクラッチ
摩擦試験（耐−振動）を示す図３に戻ると、３６００サ
イクル後において本発明の流体は比較例１及び２に見ら
れるような振動又は付着−滑りを意味する特徴的なルー
スターテイル（ｒｏｏｓｔｅｒ ｔａｉｌ）が無いレベ
ルテイルを有している。
摩擦試験（耐−振動）を示す図３に戻ると、３６００サ
イクル後において本発明の流体は比較例１及び２に見ら
れるような振動又は付着−滑りを意味する特徴的なルー
スターテイル（ｒｏｏｓｔｅｒ ｔａｉｌ）が無いレベ
ルテイルを有している。
【０１１６】本試験における顕著なルースターテイルの
存在は流体を使用した場合に乗物において貧弱な又は粗
いシフトフィール（ｓｈｉｆｔ ｆｅｅｌ）特性の問題
を意味する。
存在は流体を使用した場合に乗物において貧弱な又は粗
いシフトフィール（ｓｈｉｆｔ ｆｅｅｌ）特性の問題
を意味する。
【０１１７】図４に戻ると、本発明の流体組成物の初期
耐−振動特性は上述の条件下でＧＭプレートクラッチ摩
擦試験において比較例のいずれとも少なくとも同じくら
い良好である。
耐−振動特性は上述の条件下でＧＭプレートクラッチ摩
擦試験において比較例のいずれとも少なくとも同じくら
い良好である。
【０１１８】図５はＳＡＥＮｏ．２低速リグを用いて行
われたＥＣＣＣ摩擦耐久性試験での比較例２（本発明で
ない）の流体の性能の劣化を例示する。約７２時間後に
相当な劣化が見られる。その後は乗物に振動が起ること
が予期される。
われたＥＣＣＣ摩擦耐久性試験での比較例２（本発明で
ない）の流体の性能の劣化を例示する。約７２時間後に
相当な劣化が見られる。その後は乗物に振動が起ること
が予期される。
【０１１９】図６は実施例２のＳＡＥＮｏ．２低速リグ
でのＥＣＣＣ摩擦耐久性試験の結果を例証する。１２０
時間後に摩擦係数は０．１３０及び０．１２０の間に落
下し、それはトルク及び乗物の燃費の損失に帰着するで
あろう。
でのＥＣＣＣ摩擦耐久性試験の結果を例証する。１２０
時間後に摩擦係数は０．１３０及び０．１２０の間に落
下し、それはトルク及び乗物の燃費の損失に帰着するで
あろう。
【０１２０】本発明は実施において相当な変化を受け
る。従って本発明は上述の特定の例示に限定されるもの
ではない。むしろ本発明は法の許容する等価物を包含す
る、付随するクレームの精神と視野の範囲内に存する。
る。従って本発明は上述の特定の例示に限定されるもの
ではない。むしろ本発明は法の許容する等価物を包含す
る、付随するクレームの精神と視野の範囲内に存する。
【０１２１】特許権者はいずれの開示された具体例を公
衆に供与する意図はなくそしていずれの開示された修正
又は変更が文字通りにはクレームの範囲内に収まらない
程度であってもそれらは均等の法理の下本発明の一部を
なすものと思慮される。
衆に供与する意図はなくそしていずれの開示された修正
又は変更が文字通りにはクレームの範囲内に収まらない
程度であってもそれらは均等の法理の下本発明の一部を
なすものと思慮される。
【０１２２】本発明の主な構成と態様は以下の通りであ
る。
る。
【０１２３】１．（１）主たる量のベースオイル、及び
（２）（Ａ）少なくとも約０．１０重量％の金属−含有
洗浄剤、（Ｂ）分散剤、及び（Ｃ）少なくとも二つの異
った摩擦調整剤の混合物を含んでなる少量の添加剤、を
含んでなるオートマティックトランスミッション用流
体。
（２）（Ａ）少なくとも約０．１０重量％の金属−含有
洗浄剤、（Ｂ）分散剤、及び（Ｃ）少なくとも二つの異
った摩擦調整剤の混合物を含んでなる少量の添加剤、を
含んでなるオートマティックトランスミッション用流
体。
【０１２４】２．成分（Ａ）がカルシウムを含有する洗
浄剤である１記載のオートマティックトランスミッショ
ン用流体。
浄剤である１記載のオートマティックトランスミッショ
ン用流体。
【０１２５】３．成分（Ａ）がカルシウムフェナート、
カルシウムスルホネート、又はそれらの混合物である２
記載のオートマティックトランスミッション用流体。
カルシウムスルホネート、又はそれらの混合物である２
記載のオートマティックトランスミッション用流体。
【０１２６】４．成分（Ａ）が過剰塩基化されている１
記載のオートマティックトランスミッション用流体。
記載のオートマティックトランスミッション用流体。
【０１２７】５．成分（Ａ）が０．２５乃至約１．５重
量％の量で存在する１記載のオートマティックトランス
ミッション用流体。
量％の量で存在する１記載のオートマティックトランス
ミッション用流体。
【０１２８】６．成分（Ａ）が約０．７５重量％乃至約
１．００重量％の量で存在する１記載のオートマティッ
クトランスミッション用流体。
１．００重量％の量で存在する１記載のオートマティッ
クトランスミッション用流体。
【０１２９】７．成分（Ｂ）がスクシンイミド分散剤で
ある１記載のオートマティックトランスミッション用流
体。
ある１記載のオートマティックトランスミッション用流
体。
【０１３０】８．スクシンイミドがホウ素化、ホスホリ
ル化、又はホウ素化及びホスホリル化されている７記載
のオートマティックトランスミッション用流体。
ル化、又はホウ素化及びホスホリル化されている７記載
のオートマティックトランスミッション用流体。
【０１３１】９．分散剤が全窒素の燐に対する質量比率
が約３：１及び約１０：１の間である１記載のオートマ
ティックトランスミッション用流体。
が約３：１及び約１０：１の間である１記載のオートマ
ティックトランスミッション用流体。
【０１３２】１０．摩擦調整剤の混合物がエトキシル化
アミン及び脂肪ポリアミンの混合物を含んでなる１記載
のオートマティックトランスミッション用流体。
アミン及び脂肪ポリアミンの混合物を含んでなる１記載
のオートマティックトランスミッション用流体。
【０１３３】１１．成分（Ｃ）がエトキシル化脂肪アミ
ン、脂肪族脂肪アルカノールアミド、脂肪族第１アミ
ン、脂肪族第２アミン、及び脂肪族脂肪イミダゾリンか
らなる群から選択される１記載のオートマティックトラ
ンスミッション用流体。
ン、脂肪族脂肪アルカノールアミド、脂肪族第１アミ
ン、脂肪族第２アミン、及び脂肪族脂肪イミダゾリンか
らなる群から選択される１記載のオートマティックトラ
ンスミッション用流体。
【０１３４】１２．成分（Ｃ）がグリセロールエステ
ル、脂肪族カルボン酸エステルアミド、脂肪族カルボン
酸、脂肪族ホスホネート、脂肪族ホスフェート、脂肪族
チオホスホネート及び脂肪族チオホスフェートからなる
群から選択される１記載のオートマティックトランスミ
ッション用流体。
ル、脂肪族カルボン酸エステルアミド、脂肪族カルボン
酸、脂肪族ホスホネート、脂肪族ホスフェート、脂肪族
チオホスホネート及び脂肪族チオホスフェートからなる
群から選択される１記載のオートマティックトランスミ
ッション用流体。
【０１３５】１３．さらに粘度指数向上剤、抗酸化剤、
錆び防止剤、又は発泡防止剤の少なくとも一つを含んで
なる１記載のオートマティックトランスミッション用流
体。
錆び防止剤、又は発泡防止剤の少なくとも一つを含んで
なる１記載のオートマティックトランスミッション用流
体。
【０１３６】１４．さらに追加して燐源を含んでなる１
記載のオートマティックトランスミッション用流体。
記載のオートマティックトランスミッション用流体。
【０１３７】１５．燐源がジブチル水素ホスファイトで
ある１２記載のオートマティックトランスミッション用
流体。
ある１２記載のオートマティックトランスミッション用
流体。
【０１３８】１６．さらに剪断安定性粘度指数向上剤を
含んでなる１記載のオートマティックトランスミッショ
ン用流体。
含んでなる１記載のオートマティックトランスミッショ
ン用流体。
【０１３９】１７．（１）主たる量のベースオイル、及
び（２）（Ａ）少なくとも約０．２５重量％の金属−含
有洗浄剤、（Ｂ）分散剤、及び（Ｃ）少なくとも二つの
アミンベースの摩擦調整剤の混合物を含んでなる少量の
添加剤組成物、を含んでなる良好な初期耐振動性能及び
耐振動耐久性を有するオートマティックトランスミッシ
ョン用流体組成物。
び（２）（Ａ）少なくとも約０．２５重量％の金属−含
有洗浄剤、（Ｂ）分散剤、及び（Ｃ）少なくとも二つの
アミンベースの摩擦調整剤の混合物を含んでなる少量の
添加剤組成物、を含んでなる良好な初期耐振動性能及び
耐振動耐久性を有するオートマティックトランスミッシ
ョン用流体組成物。
【０１４０】１８．金属含有洗浄剤が過剰塩基化された
カルシウムスルホネートである１６記載のオートマティ
ックトランスミッション用流体。
カルシウムスルホネートである１６記載のオートマティ
ックトランスミッション用流体。
【０１４１】１９．分散剤が全窒素の燐に対する質量比
率が約３：１及び約１０：１の間である１７記載のオー
トマティックトランスミッション用流体。
率が約３：１及び約１０：１の間である１７記載のオー
トマティックトランスミッション用流体。
【０１４２】２０．摩擦調整剤がエトキシル化アミン及
び脂肪ポリアミンの混合物を含んでなる１７記載のオー
トマティックトランスミッション用流体。
び脂肪ポリアミンの混合物を含んでなる１７記載のオー
トマティックトランスミッション用流体。
【０１４３】２１．さらに極圧／耐摩耗添加剤、シール
膨潤剤、発泡防止剤、錆び防止剤、粘度指数向上剤、潤
滑剤及び染料からなる群から選択される少なくとも一つ
の添加剤を含んでなる１５記載のオートマティックトラ
ンスミッション用流体。
膨潤剤、発泡防止剤、錆び防止剤、粘度指数向上剤、潤
滑剤及び染料からなる群から選択される少なくとも一つ
の添加剤を含んでなる１５記載のオートマティックトラ
ンスミッション用流体。
【０１４４】２２．ＳＡＥＮｏ．２低速リグを用いて測
定されたＥＣＣＣ摩擦耐久性試験において流体が少なく
とも２００時間の摩擦耐久性を有する１５記載のオート
マティックトランスミッション用流体。
定されたＥＣＣＣ摩擦耐久性試験において流体が少なく
とも２００時間の摩擦耐久性を有する１５記載のオート
マティックトランスミッション用流体。
【０１４５】２３．１７記載のオートマティックトラン
スミッション用流体をオートマティックトランスミッシ
ョンに添加しそして作動させることを含んでなるオート
マティックトランスミッションの摩擦耐久性及び耐震動
性能を改善する方法。
スミッション用流体をオートマティックトランスミッシ
ョンに添加しそして作動させることを含んでなるオート
マティックトランスミッションの摩擦耐久性及び耐震動
性能を改善する方法。
【図１】摩擦係数と速度により測定された本発明の組成
物（実施例３）の摩擦耐久性を図示する。
物（実施例３）の摩擦耐久性を図示する。
【図２】摩擦係数比率と時間により測定された本発明の
組成物（実施例３）の摩擦耐久性を図示する。
組成物（実施例３）の摩擦耐久性を図示する。
【図３】本発明でない二つの組成物（実施例１及び２）
と比較した本発明の組成物（実施例３）の長期間のプレ
ートクラッチ摩擦試験（ｅｘｔｅｎｄｅｄ ｄｕｒａｔ
ｉｏｎ ｐｌａｔｅ ｃｌｕｔｃｈ ｆｒｉｃｔｉｏｎ
ｔｅｓｔ）の結果を図示する。
と比較した本発明の組成物（実施例３）の長期間のプレ
ートクラッチ摩擦試験（ｅｘｔｅｎｄｅｄ ｄｕｒａｔ
ｉｏｎ ｐｌａｔｅ ｃｌｕｔｃｈ ｆｒｉｃｔｉｏｎ
ｔｅｓｔ）の結果を図示する。
【図４】本発明でない二つの組成物（実施例１及び２）
と本発明の組成物（実施例３）の初期振動耐久性を図示
する。
と本発明の組成物（実施例３）の初期振動耐久性を図示
する。
【図５】負の傾斜に対する時間により測定された比較例
（実施例２）のＥＣＣＣ摩擦耐久性を図による表示であ
る。
（実施例２）のＥＣＣＣ摩擦耐久性を図による表示であ
る。
【図６】速度に対する摩擦係数により測定された、本発
明でない比較例（実施例２）のＥＣＣＣ摩擦耐久性試験
の図による表示である。
明でない比較例（実施例２）のＥＣＣＣ摩擦耐久性試験
の図による表示である。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成１４年４月２日（２００２．４．２）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【請求項１７】 （１）主たる量のベースオイル、及
び（２）（Ａ）少なくとも約０．２５重量％の金属−含
有洗浄剤、 （Ｂ）分散剤、及び （Ｃ）少なくとも二つのアミンベースの摩擦調整剤の混
合物 を含んでなる少量の添加剤組成物、を含んでなる良好な
初期耐振動性能及び耐振動耐久性を有するオートマティ
ックトランスミッション用流体組成物。
び（２）（Ａ）少なくとも約０．２５重量％の金属−含
有洗浄剤、 （Ｂ）分散剤、及び （Ｃ）少なくとも二つのアミンベースの摩擦調整剤の混
合物 を含んでなる少量の添加剤組成物、を含んでなる良好な
初期耐振動性能及び耐振動耐久性を有するオートマティ
ックトランスミッション用流体組成物。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１０Ｍ 133/44 Ｃ１０Ｍ 133/44 135/10 135/10 137/02 137/02 139/00 139/00 Ａ 159/22 159/22 159/24 159/24 // Ｃ１０Ｎ 10:04 Ｃ１０Ｎ 10:04 30:00 30:00 Ｚ 30:04 30:04 30:06 30:06 40:04 40:04 (72)発明者 ラムナス・エヌ・アイヤー アメリカ合衆国バージニア州23059グレン アレン・ブロワードプレイス6009 (72)発明者 ヌバー・オズバリク アメリカ合衆国バージニア州23113ミドロ シアン・パインリツジレーン11403 Ｆターム(参考） 4H104 BB05C BE02C BE04C BE05C BE11C BE29C BE37C BG06C BH20C BJ05C DA02A DB06C DB07C EA22C EB02 FA02 LA02 LA03 LA20 PA03
Claims (2)
- 【請求項１】 （１）主たる量のベースオイル、及び
（２）（Ａ）少なくとも約０．１０重量％の金属−含有
洗浄剤、 （Ｂ）分散剤、及び （Ｃ）少なくとも二つの異った摩擦調整剤の混合物 を含んでなる少量の添加剤、を含んでなるオートマティ
ックトランスミッション用流体。 - 【請求項２】 （１）主たる量のベースオイル、及び
（２）（Ａ）少なくとも約０．２５重量％の金属−含有
洗浄剤、 （Ｂ）分散剤、及び （Ｃ）少なくとも二つのアミンベースの摩擦調整剤の混
合物 を含んでなる少量の添加剤組成物、を含んでなる良好な
初期耐振動性能及び耐振動耐久性を有するオートマティ
ックトランスミッション用流体組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/783,065 US20020151441A1 (en) | 2001-02-14 | 2001-02-14 | Automatic transmission fluids with improved anti-shudder properties |
| US09/783065 | 2001-02-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002275492A true JP2002275492A (ja) | 2002-09-25 |
Family
ID=25128056
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002030787A Pending JP2002275492A (ja) | 2001-02-14 | 2002-02-07 | 改善された耐振動性能を有するオートマテイックトランスミッション用流体 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20020151441A1 (ja) |
| EP (1) | EP1233054A1 (ja) |
| JP (1) | JP2002275492A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004231654A (ja) * | 2003-01-30 | 2004-08-19 | Chevron Oronite Co Llc | 硫化ポリイソブチレンベースの摩耗・酸化防止剤 |
| JP2005171254A (ja) * | 2003-12-09 | 2005-06-30 | Infineum Internatl Ltd | 摩擦特性が向上したパワートランスミッション液 |
| JP2006265554A (ja) * | 2005-03-23 | 2006-10-05 | Afton Chemical Corp | 潤滑組成物 |
| JP2007057094A (ja) * | 2005-06-30 | 2007-03-08 | Afton Chemical Corp | パワートランスミッション性能の改善方法 |
| JP2007332377A (ja) * | 2006-06-16 | 2007-12-27 | Afton Chemical Corp | 摩擦特性の強化されたパワートランスミッション液 |
| JP2008517107A (ja) * | 2004-10-19 | 2008-05-22 | ザ ルブリゾル コーポレイション | 自動変速機油用の摩擦調整剤としての第二級および第三級アミン |
| JP2016176066A (ja) * | 2015-03-12 | 2016-10-06 | アフトン・ケミカル・コーポレーションＡｆｔｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ | 自動変速機用の潤滑剤組成物 |
| WO2016170813A1 (ja) * | 2015-04-22 | 2016-10-27 | 出光興産株式会社 | 自動変速機油 |
Families Citing this family (44)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3555844B2 (ja) | 1999-04-09 | 2004-08-18 | 三宅 正二郎 | 摺動部材およびその製造方法 |
| JP2005524758A (ja) * | 2002-05-09 | 2005-08-18 | ザ ルブリゾル コーポレイション | カルシウム過塩基化界面活性剤およびマグネシウム過塩基化界面活性剤の組合せを含有する連続可変トランスミッション用流体 |
| US6969198B2 (en) | 2002-11-06 | 2005-11-29 | Nissan Motor Co., Ltd. | Low-friction sliding mechanism |
| US20050014656A1 (en) * | 2003-07-16 | 2005-01-20 | The Lubrizol Corporation | Transmission lubricating compositions with improved performance, containing acid/polyamine condensation product |
| JP4863152B2 (ja) | 2003-07-31 | 2012-01-25 | 日産自動車株式会社 | 歯車 |
| KR101003865B1 (ko) | 2003-08-06 | 2010-12-30 | 닛산 지도우샤 가부시키가이샤 | 저마찰 접동 기구, 저마찰제 조성물 및 마찰 감소 방법 |
| JP4973971B2 (ja) | 2003-08-08 | 2012-07-11 | 日産自動車株式会社 | 摺動部材 |
| US7771821B2 (en) | 2003-08-21 | 2010-08-10 | Nissan Motor Co., Ltd. | Low-friction sliding member and low-friction sliding mechanism using same |
| EP1508611B1 (en) | 2003-08-22 | 2019-04-17 | Nissan Motor Co., Ltd. | Transmission comprising low-friction sliding members and transmission oil therefor |
| US20050065043A1 (en) * | 2003-09-23 | 2005-03-24 | Henly Timothy J. | Power transmission fluids having extended durability |
| US20050101494A1 (en) * | 2003-11-10 | 2005-05-12 | Iyer Ramnath N. | Lubricant compositions for power transmitting fluids |
| US20050124508A1 (en) * | 2003-12-04 | 2005-06-09 | Iyer Ramnath N. | Compositions for improved friction durability in power transmission fluids |
| US20050192186A1 (en) * | 2004-02-27 | 2005-09-01 | Iyer Ramnath N. | Lubricant compositions for providing anti-shudder performance and elastomeric component compatibility |
| US7947636B2 (en) | 2004-02-27 | 2011-05-24 | Afton Chemical Corporation | Power transmission fluids |
| US20050277560A1 (en) * | 2004-06-09 | 2005-12-15 | The Lubrizol Corporation | Hydrocarbon compositions to reduce scuffing and seizure of the metal on metal interface for continuously variable transmissions |
| US20060079412A1 (en) * | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Afton Chemical Corporation | Power transmission fluids with enhanced antishudder durability and handling characteristics |
| US20060135375A1 (en) | 2004-12-21 | 2006-06-22 | Chevron Oronite Company Llc | Anti-shudder additive composition and lubricating oil composition containing the same |
| US7485734B2 (en) * | 2005-01-28 | 2009-02-03 | Afton Chemical Corporation | Seal swell agent and process therefor |
| US7482312B2 (en) * | 2005-04-01 | 2009-01-27 | Shell Oil Company | Engine oils for racing applications and method of making same |
| US20070042916A1 (en) * | 2005-06-30 | 2007-02-22 | Iyer Ramnath N | Methods for improved power transmission performance and compositions therefor |
| US20070004603A1 (en) * | 2005-06-30 | 2007-01-04 | Iyer Ramnath N | Methods for improved power transmission performance and compositions therefor |
| CN101360811B (zh) * | 2005-12-15 | 2011-12-28 | 卢布里佐尔公司 | 用于最终传动轴的润滑剂组合物 |
| JP5337019B2 (ja) * | 2006-04-12 | 2013-11-06 | ザ ルブリゾル コーポレイション | オートマチックトランスミッション流体のための摩擦調整剤としてのヒドロキシ含有第三級アミン |
| US20090247438A1 (en) * | 2008-03-31 | 2009-10-01 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Hydraulic oil formulation and method to improve seal swell |
| BR112015028641A2 (pt) | 2013-05-14 | 2017-07-25 | Lubrizol Corp | composição e método de lubrificação de uma transmissão de lubrificação |
| FR3014898B1 (fr) * | 2013-12-17 | 2016-01-29 | Total Marketing Services | Composition lubrifiante a base de triamines grasses |
| CN105524679A (zh) * | 2014-09-28 | 2016-04-27 | 中国石油化工股份有限公司 | 自动传动液组合物及提高其动摩擦系数的方法 |
| US9469825B2 (en) | 2015-03-12 | 2016-10-18 | Afton Chemical Corporation | Lubricant composition for automatic transmissions |
| US10336959B2 (en) | 2015-07-16 | 2019-07-02 | Afton Chemical Corporation | Lubricants with calcium-containing detergent and their use for improving low speed pre-ignition |
| US10421922B2 (en) | 2015-07-16 | 2019-09-24 | Afton Chemical Corporation | Lubricants with magnesium and their use for improving low speed pre-ignition |
| US10550349B2 (en) | 2015-07-16 | 2020-02-04 | Afton Chemical Corporation | Lubricants with titanium and/or tungsten and their use for improving low speed pre-ignition |
| US10377963B2 (en) | 2016-02-25 | 2019-08-13 | Afton Chemical Corporation | Lubricants for use in boosted engines |
| US11155764B2 (en) | 2016-05-05 | 2021-10-26 | Afton Chemical Corporation | Lubricants for use in boosted engines |
| US10370615B2 (en) * | 2017-01-18 | 2019-08-06 | Afton Chemical Corporation | Lubricants with calcium-containing detergents and their use for improving low-speed pre-ignition |
| US10443558B2 (en) | 2017-01-18 | 2019-10-15 | Afton Chemical Corporation | Lubricants with calcium and magnesium-containing detergents and their use for improving low-speed pre-ignition and for corrosion resistance |
| US10443011B2 (en) | 2017-01-18 | 2019-10-15 | Afton Chemical Corporation | Lubricants with overbased calcium and overbased magnesium detergents and method for improving low-speed pre-ignition |
| DE102017123614A1 (de) * | 2017-10-11 | 2019-04-11 | Volkswagen Aktiengesellschaft | Schmierstoffzusammensetzung, Verwendung zur Schmierung eines Getriebes sowie Getriebe |
| US11479735B2 (en) * | 2021-03-19 | 2022-10-25 | Afton Chemical GmbH | Lubricating and cooling fluid for an electric motor system |
| US11578287B1 (en) | 2021-12-21 | 2023-02-14 | Afton Chemical Corporation | Mixed fleet capable lubricating compositions |
| US11807827B2 (en) | 2022-01-18 | 2023-11-07 | Afton Chemical Corporation | Lubricating compositions for reduced high temperature deposits |
| US11970671B2 (en) | 2022-07-15 | 2024-04-30 | Afton Chemical Corporation | Detergent systems for oxidation resistance in lubricants |
| US11912955B1 (en) | 2022-10-28 | 2024-02-27 | Afton Chemical Corporation | Lubricating compositions for reduced low temperature valve train wear |
| US11926804B1 (en) | 2023-01-31 | 2024-03-12 | Afton Chemical Corporation | Dispersant and detergent systems for improved motor oil performance |
| US11939551B1 (en) | 2023-06-27 | 2024-03-26 | Afton Chemical Corporation | Lubricating fluid for an electric motor system |
Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0853682A (ja) * | 1994-02-10 | 1996-02-27 | Ethyl Petroleum Additives Inc | 自動変速装置用流体およびそれ用の添加剤 |
| JPH09263782A (ja) * | 1996-03-28 | 1997-10-07 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 無段変速機油組成物 |
| JPH11217580A (ja) * | 1997-11-26 | 1999-08-10 | Ethyl Corp | 向上した性能特性を有する自動変速機用流体 |
| JPH11515034A (ja) * | 1995-10-18 | 1999-12-21 | エクソン・ケミカル・パテンツ・インク | 改良された震え防止耐久性を有する動力伝達装置流体 |
| JP2000063869A (ja) * | 1998-08-17 | 2000-02-29 | Honda Motor Co Ltd | 自動変速機用潤滑油組成物 |
| JP2000109875A (ja) * | 1998-10-07 | 2000-04-18 | Nippon Mitsubishi Oil Corp | 金属ベルト式無段変速機用潤滑油組成物 |
| WO2000029523A1 (fr) * | 1998-11-13 | 2000-05-25 | Japan Energy Corporation | Composition d'huile pour boite sans rapport fixe |
| WO2000073406A1 (en) * | 1999-05-28 | 2000-12-07 | Infineum International Limited | Zinc-free continuously variable transmission fluid |
| JP2000355695A (ja) * | 1999-06-15 | 2000-12-26 | Tonen Corp | 無段変速機用潤滑油組成物 |
| JP2001279286A (ja) * | 2000-03-29 | 2001-10-10 | Nippon Mitsubishi Oil Corp | 潤滑油組成物 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4909952A (en) * | 1989-01-03 | 1990-03-20 | The Lubrizol Corporation | Sulfur-containing polymeric polyesters and additive concentrates and lubricating oils containing same |
| AU3976993A (en) * | 1992-04-15 | 1993-11-18 | Exxon Chemical Patents Inc. | Lubricant composition containing mixed friction modifiers |
| US5851962A (en) * | 1992-08-18 | 1998-12-22 | Ethyl Japan Corporation | Lubricant composition for wet clutch or wet brake |
| US5372735A (en) * | 1994-02-10 | 1994-12-13 | Ethyl Petroleum Additives, Inc. | Automatic transmission fluids and additives therefor |
| US5858929A (en) * | 1995-06-09 | 1999-01-12 | The Lubrizol Corporation | Composition for providing anti-shudder friction durability performance for automatic transmissions |
-
2001
- 2001-02-14 US US09/783,065 patent/US20020151441A1/en not_active Abandoned
-
2002
- 2002-02-07 JP JP2002030787A patent/JP2002275492A/ja active Pending
- 2002-02-08 EP EP02250876A patent/EP1233054A1/en not_active Withdrawn
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0853682A (ja) * | 1994-02-10 | 1996-02-27 | Ethyl Petroleum Additives Inc | 自動変速装置用流体およびそれ用の添加剤 |
| JPH11515034A (ja) * | 1995-10-18 | 1999-12-21 | エクソン・ケミカル・パテンツ・インク | 改良された震え防止耐久性を有する動力伝達装置流体 |
| JPH09263782A (ja) * | 1996-03-28 | 1997-10-07 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 無段変速機油組成物 |
| JPH11217580A (ja) * | 1997-11-26 | 1999-08-10 | Ethyl Corp | 向上した性能特性を有する自動変速機用流体 |
| JP2000063869A (ja) * | 1998-08-17 | 2000-02-29 | Honda Motor Co Ltd | 自動変速機用潤滑油組成物 |
| JP2000109875A (ja) * | 1998-10-07 | 2000-04-18 | Nippon Mitsubishi Oil Corp | 金属ベルト式無段変速機用潤滑油組成物 |
| WO2000029523A1 (fr) * | 1998-11-13 | 2000-05-25 | Japan Energy Corporation | Composition d'huile pour boite sans rapport fixe |
| WO2000073406A1 (en) * | 1999-05-28 | 2000-12-07 | Infineum International Limited | Zinc-free continuously variable transmission fluid |
| JP2000355695A (ja) * | 1999-06-15 | 2000-12-26 | Tonen Corp | 無段変速機用潤滑油組成物 |
| JP2001279286A (ja) * | 2000-03-29 | 2001-10-10 | Nippon Mitsubishi Oil Corp | 潤滑油組成物 |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004231654A (ja) * | 2003-01-30 | 2004-08-19 | Chevron Oronite Co Llc | 硫化ポリイソブチレンベースの摩耗・酸化防止剤 |
| JP2005171254A (ja) * | 2003-12-09 | 2005-06-30 | Infineum Internatl Ltd | 摩擦特性が向上したパワートランスミッション液 |
| JP2008517107A (ja) * | 2004-10-19 | 2008-05-22 | ザ ルブリゾル コーポレイション | 自動変速機油用の摩擦調整剤としての第二級および第三級アミン |
| JP2006265554A (ja) * | 2005-03-23 | 2006-10-05 | Afton Chemical Corp | 潤滑組成物 |
| JP4677359B2 (ja) * | 2005-03-23 | 2011-04-27 | アフトン・ケミカル・コーポレーション | 潤滑組成物 |
| US8557752B2 (en) | 2005-03-23 | 2013-10-15 | Afton Chemical Corporation | Lubricating compositions |
| JP2007057094A (ja) * | 2005-06-30 | 2007-03-08 | Afton Chemical Corp | パワートランスミッション性能の改善方法 |
| JP2007332377A (ja) * | 2006-06-16 | 2007-12-27 | Afton Chemical Corp | 摩擦特性の強化されたパワートランスミッション液 |
| JP2016176066A (ja) * | 2015-03-12 | 2016-10-06 | アフトン・ケミカル・コーポレーションＡｆｔｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ | 自動変速機用の潤滑剤組成物 |
| WO2016170813A1 (ja) * | 2015-04-22 | 2016-10-27 | 出光興産株式会社 | 自動変速機油 |
| JP2016204519A (ja) * | 2015-04-22 | 2016-12-08 | 出光興産株式会社 | 自動変速機油 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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| US20020151441A1 (en) | 2002-10-17 |
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