JP2005524758A - カルシウム過塩基化界面活性剤およびマグネシウム過塩基化界面活性剤の組合せを含有する連続可変トランスミッション用流体 - Google Patents

Abstract

トランスミッション用の潤滑油として使用するために適切な組成物は、潤滑粘性油；分散剤；カルシウム界面活性剤；マグネシウム界面活性剤；および無機リン化合物を含む。分散剤または界面活性剤成分の少なくとも１つは、ホウ酸化されている。本発明は、トランスミッションを潤滑にするための方法をさらに提供し、この方法は、このトランスミッションに上記の調合物を与える工程を包含する。本発明の組成物はまた、工業適用ならびに自動車エンジン、トランスミッションおよびアクセルにおいて有用な潤滑油およびグリースとして使用され得る。

Description

（発明の背景）
本発明は、トランスミッション（特に、連続可変トランスミッション）用流体としての使用のために適切な調合物に関する。

連続可変トランスミッション（ＣＶＴ）は、従来の自動トランスミッションからの根本的な逸脱を示す。ＣＶＴのプッシュベルトバージョンは、Ｄｒ．Ｈｕｂ Ｖａｎ Ｄｏｏｒｎｅによって発明され、その導入以来、多くの車がそのプッシュベルトＣＶＴシステムを装備してきた。ＣＶＴプッシュベルトは、オランダ国ＴｉｌｂｕｒｇのＶａｎ Ｄｏｏｒｎｅ’ｓ Ｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｅ ＶＢによって製造される。このようなトランスミッションおよびベルトおよびそこで使用される潤滑剤のより詳細な説明は、１９９７年１月１５日に公開された欧州特許出願第７５３ ５６４号、およびその文献中で引用される参考文献に見出される。簡単に述べると、ベルトおよびプーリーのシステムは、この型のトランスミッションの動作の中枢である。このプーリーシステムは、Ｖ形状断面を有する一組のプーリーを備え、各々は、可動性滑車、固定滑車、および油圧シリンダーから構成される。プーリーの間をベルトが走り、これは、金属バンドによって一緒に保持された一対の金属構成要素から構成される。作動中、駆動プーリーは、ベルトを被駆動プーリーまで押出し、それによって、動力を入力から出力まで伝達する。トランスミッション駆動比は、可動性滑車を開放するかまたは閉鎖することによって制御され、その結果、ベルトがプーリー面上に、より低くまたはより高く乗る。この作動の様式は、入力軸と出力軸との間のギア比の連続的調節を可能にする。

満足のいく作動のために、ＣＶＴで使用される流体が機械的設計とまさに同じくらい重要であることは、ＣＶＴの商業的使用から明らかとなった。この潤滑剤は、以下の幾つかの機能を果たさなければならない：プーリーアセンブリ、プラネタリギアおよび他のギア、湿板クラッチ、ならびにベアリングとの接触の際に金属ベルトを潤滑する機能；トランスミッションを冷却する機能；ならびに油圧シグナルおよび動力を伝達する機能。この油圧は、ベルト牽引力、伝達比、およびクラッチ係合を制御する。潤滑剤は、金属表面のピッチング、スカフィング、引っ掻き、フレーキング、研磨、および他の形態の摩耗からの保護を提供しながら、一方ですべりの問題を回避し、他方で結合の問題を回避するために、ベルトとプーリーアセンブリとの間の摩擦の適切な度合を提供しなければならない。従って、流体は、金属／金属接触についての比較的高い摩擦係数を維持し、かつせん断安定性の適切な度合を示すべきである。

ＰＣＴ特許出願第ＷＯ ００／７０００１号、２０００年１１月は、連続可変トランスミッション用の流体としての使用に適切な調合物を開示し、この調合物は：
（ａ）潤滑粘性の油；および
（ｂ）分散剤；もしくは
（ｃ）界面活性剤；または（ｂ）および（ｃ）の混合物；を含み、
ここで分散剤（ｂ）および界面活性剤（ｃ）のうち少なくとも１つは、ホウ酸化種であり、そしてここでこの調合物に供給されるホウ素の量は、改善された摩擦および抗停止特性をこの調合物に付与するために十分である。

米国特許第５，７５９，９６５号、Ｓｕｍｉｅｊｓｋｉ、１９９８年６月２日は、潤滑剤および機能的流体のための耐摩耗改良組成物を開示する。この組成物は、ホウ素含有過塩基物質；亜リン酸、エステル、またはそれらの誘導体、およびホウ酸化エポキシドまたはホウ酸化脂肪酸エステルおよび必要に応じて、チオカルバメートを含む。

ＣＶＴ流体の金属−金属摩擦係数および抗低止特性は、連続可変トランスミッションの効率的な適用のための重要な実行パラメータである。本発明は、特に優れた金属−金属摩擦および良好な抗拿捕特性を有する適切なＣＶＴ流体を提供する問題を解決する。この調合物は、高い動力学的摩擦係数（金属−金属）および動力学的摩擦 対 スライド速度のプロットにおける正の勾配の両方を示す。

本発明の組成物はまた、工業適用ならびに自動車エンジン、トランスミッションおよびアクセルにおいて有用な潤滑油およびグリースとして使用され得る。これらの組成物は、スパーク発火型および圧縮発火型の内燃機関（自動車エンジンおよびトラックエンジン、二輪車エンジン、航空ピストンエンジン、海洋低負荷ディーゼルエンジンなどを含む）のためのクランク室潤滑油を含む種々の適用において有効である。それらはまた、牽引流体のための添加剤として有用である。さらに、自動トランスミッション流体、手動トランスミッション流体、トランスアクセル潤滑剤、ギア潤滑剤、金属加工潤滑剤、油圧流体、および他の潤滑油およびグリース組成物は、本発明の組成物の組み込みから利益を享受し得る。本発明の機能性流体は、特に自動トランスミッション流体として有効であり、特に連続可変トランスミッション（プッシュ−ベルト型トランスミッションおよびドーナツ型牽引駆動トランスミッション、ならびに二重クラッチトランスミッションを含む）用の流体として有用である。

（発明の要旨）
本発明は、トランスミッションのための潤滑剤として使用するために適切な組成物を提供し、この組成物は、以下：
（ａ）潤滑粘性の油；
（ｂ）分散剤；
（ｃ）カルシウム界面活性剤；
（ｄ）マグネシウム界面活性剤；および
（ｅ）無機リン化合物；
を含み、
ここで（ｂ）、（ｃ）および（ｄ）のうち少なくとも１つは、ホウ酸化されている。

本発明は、トランスミッションを潤滑にするための方法をさらに提供し、この方法は、このトランスミッションに上記の調合物を与える工程を包含する。

（発明の詳細な説明）
種々の好ましい特徴および実施形態は、非限定的な例示として以下に記載される。

本発明の第１の構成要素は、（ａ）一般的に過半量（すなわち、５０重量％より多い量）存在する潤滑粘性の油である。一般的に潤滑粘性油は、組成物の８０重量％より多く、代表的には、少なくとも８５％、好ましくは９０〜９５％の量で存在する。このような油は、種々の供給源由来であり得、そして天然潤滑油および合成潤滑油ならびにこれらの混合物を含む。

本発明の潤滑剤および機能的流体を作製する際に有用な天然油としては、動物油および植物油（例えば、ラード油、ヒマシ油）ならびにミネラル潤滑油（例えば、液体石油油）およびパラフィン型、ナフテン型、または混合パラフィン／ナフテン型の溶媒処理または酸処理されたミネラル潤滑油が挙げられ、これらは水素添加分解および水素仕上げ（ｈｙｄｒｏｆｉｎｉｓｈｉｎｇ）プロセスによりさらに精製され得、そして脱ロウされる。石炭または頁岩由来の潤滑粘性油もまた有用である。有用な天然基油は、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ（ＡＰＩ）により、Ｉ群、ＩＩ群、またはＩＩＩ群の油として示された油であり得る。Ｉ群油は、９０％未満の飽和（ｓａｔｕｒａｔｅ）および／または０．０３％より多くの硫黄を含有し、そして８０以上の粘度指数（ＶＩ）を有する。ＩＩ群油は、９０％以上の飽和、０．０３％以下の硫黄を含有し、そして８０以上のＶＩを有する。ＩＩＩ群油は、ＩＩ群と同様であるが、１２０以上のＶＩを有する。

時折、高度に精製されたかまたは水素添加分解された天然油は、「合成」油といわれる。しかし、より一般的には、合成潤滑油は、炭化水素油およびハロ置換炭化水素油（例えば、重合オレフィンおよびインターポリマー化（ｉｎｔｅｒｐｏｌｙｍｅｒｉｚｅｄ）オレフィン（例えば、ポリブチレン、ポリプロピレン、プロピレン−イソブチレンコポリマー、塩素化ポリブチレン）；ポリ（１−ヘキセン）、ポリ（１−オクテン）、ポリ（１−デセン）、およびこれらの混合物；アルキルベンゼン（例えば、ドデシルベンゼン、テトラデシルベンゼン、ジノニルベンゼン、ジ−（２−エチルヘキシル）−ベンゼン）；ポリフェニル（例えば、ビフェニル、テルフェニル、アルキル化ポリフェニル）；アルキル化ジフェニルエーテルおよびアルキル化ジフェニルスルフィドおよびこれらの誘導体、アナログおよびホモログなど）を含むと理解される。ポリαオレフィン油はまた、ＡＰＩ ＩＶ群油といわれる。

１つの実施形態において、潤滑粘性の油は、ポリ−α−オレフィン（ＰＡＯ）である。典型的には、ポリ−α−オレフィンは、４〜３０個、または４〜２０個、または６〜１６個の炭素原子を有するモノマーから誘導される。有用なＰＡＯの例としては、１−デセンから誘導されるＰＡＯが挙げられる。これらのＰＡＯは、２〜１５０の粘度を有し得る。

好ましい基油としては、１−デセンのオリゴマーのようなポリ−α−オレフィンが挙げられる。これらの合成基油は、水素化されて酸化に対して安定な油を生じる。合成油は、単一の粘性範囲または、混合物が以下に記載する必要条件に一致する粘性を生じる限り、高粘性範囲の油および低粘性範囲の油の混合物を含み得る。高度に水素添加分解され、かつ脱ロウされた油もまた、好ましい基油として含まれる。これらの石油油は、一般的に精製されて増強された低温粘性および抗酸化性能を生じる。合成油と精製鉱油との混合物もまた使用され得る。

別のクラスの油は、牽引油として公知であり、これらは代表的には高度に分岐したか、または脂環式構造（すなわち、シクロヘキシル環）の大きい画分を含有する合成流体である。牽引油または牽引流体は、例えば、米国特許第３，４１１，３６９号および同第４，７０４，４９０号に詳細に記載される。

他の適切な油は、Ｆｉｓｃｈｅｒ−Ｔｒｏｐｓｃｈプロセスおよび水素付加から得られる油であり得る。

（ｂ）本発明の別の成分は、分散剤（好ましくはホウ酸化分散剤）である。本発明において使用され得、所望される場合ホウ酸化される分散剤としては、スクシンイミド分散剤、エステル分散剤、エステル−アミド分散剤、Ｍａｎｎｉｃｈ分散剤、アルキルアミノフェノール分散剤、ポリアルケン−アクリル酸分散剤、ポリエーテル分散剤およびモノカルボン酸脂肪ヒドロカルビルアシル化剤とアミンまたはアンモニアの縮合生成物が挙げられる。これらおよび他の型の分散剤は、潤滑剤添加物の技術において周知である。このような分散剤はまた、ホウ酸化剤に加えて、任意の１種以上の種々の試薬を用いる反応によって後処理され得る。中でも、これらは、ウレア、チオウレア、ジメルカプトチアジアゾール、二硫化炭素、アルデヒド、ケトン、カルボン酸、炭化水素置換無水コハク酸、ニトリル、エポキシドおよびリン化合物である。従って、分散剤はまた、リン酸化ホウ酸化分散剤であり得る。このような処理を詳述する参考文献は、米国特許第４，６５４，４０３号に列挙される。

スクシンイミド分散剤としては、１つ以上のヒドロカルビル置換コハク酸、無水物またはこれらの反応等価物の１つ以上のアミンとの反応生成物が挙げられる。スクシンイミド分散剤は、種々の化学構造を有し、これらとしては、代表的には、以下の構造が挙げられ：

ここで、各Ｒ^１は独立して、アルキル基であり、しばしば５００〜５０００の分子量を有するポリイソブチル基であり、必要に応じて複数のコハク酸基で置換されている。Ｒ^２は、アルキレニル（ａｌｋｙｌｅｎｅｌ）基であり、通常、エチレン（Ｃ_２Ｈ_４）基である。このような分子は、通常、アルケニルアシル化剤のポリアミンとの反応から得られ、この２つの部分の間の広範な種々の結合が、上に示した単純なイミド構造の近くで可能である（種々のアミドおよび４級アンモニウム塩を含む）。この構造はまた、もちろん、ポリアミンの型が変化するにつれ、変化する。スクシンイミド分散剤は、米国特許第４，２３４，４３５号および同３，１７２，８９２号により完全に記載されている。

コハク酸アシル化剤と反応するポリアミンは、脂肪族、環式脂肪族、複素環または芳香族であり得る。ポリアミンの例としては、アルキレンポリアミン、ヒドロキシ含有ポリアミン、アリールポリアミンおよび複素環式ポリアミンが挙げられ得る。

アルキレンポリアミンは、以下の式によって表され：

ここで、ｎは代表的に１〜４または１〜６の平均値を有し、そして、「アルキレン」基は、代表的に１〜１０個の炭素原子を有する。各Ｒ_５は独立して、水素または３０個までの炭素原子の脂肪族またはヒドロキシ置換脂肪族基である。

このようなアルキレンポリアミンとしては、メチレンポリアミン、エチレンポリアミン、ブチレンポリアミン、プロピレンポリアミン、ペンチレンポリアミンなどが挙げられる。より高級なホモログおよび関連の複素環アミン（例えば、ピペラジンおよびＮ−アミノアルキル置換ピペラジン）もまた含まれる。このようなポリアミンの具体的な例は、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン（ＤＥＴＡ）、トリエチレンテトラミン（ＴＥＴＡ）、トリス−（２−アミノエチル）アミン、プロピレンジアミン、トリメチレンジアミン、トリプロピレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ヘキサエチレンヘプタミン、およびペンタエチレンヘキサミンである。

エチレンポリアミンおよびそれらの調製は、Ｋｉｒｋ Ｏｔｈｍｅｒの「Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ」、第２版、第７巻、２２−３７頁，Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９６５）にＥｔｈｙｌｅｎｅ Ａｍｉｎｅｓとの表題で詳述されている。

他の有用な型のポリアミン混合物は、上記のポリアミン混合物のストリッピングから生じ、しばしば「ポリアミンボトムス」と呼ばれる残渣として残されるものである。別の有用なポリアミンは、少なくとも１つのヒドロキシ化合物と、少なくとも１つの第１級アミノ基または第２級アミノ基を含有する少なくとも１つのポリアミン反応物との間の縮合生成物である。このヒドロキシ化合物は、好ましくは、多価アルコールおよびアミンである。アミン縮合物およびアミン縮合物の作製方法は、米国特許第５，０５３，１５２号に記載されている。

別の実施形態において、ポリアミンはヒドロキシ含有ポリアミンである；別の実施形態において、アミンは複素環式ポリアミンである。

ヒドロカルビル置換コハク酸アシル化剤とアミンの反応生成物、およびこの生成物の調製方法は、米国特許第４，２３４，４３５号；同第４，９５２，３２８号；同第４，９３８，８８１号；同第４，９５７，６４９号；および同第４，９０４，４０１号に記載されている。

エステル分散剤は、ヒドロカルビルアシル化剤（例えば、ヒドロカルビル無水コハク酸）と多価脂肪族アルコール（例えば、グリセロール、ペンタエリスリトールまたはソルビトール）との反応によって調製されるようであり得ることを除いて、上記のスクシンイミド分散剤と同様である。このような物質は、米国特許第３，３８１，０２２号にさらに詳述される。同様に、エステルアミド分散剤は、アミノアルコールまたはアミンおよびアルコールの混合物から調製され得、その結果、生成物はエステル官能性およびアミド官能性の両方を含むことを除いて、スクシンイミド分散剤と同様である。

別の分類の分散剤は、Ｍａｎｎｉｃｈ分散剤（Ｍａｎｎｉｃｈ塩基としても公知）である。これらは、高分子量の縮合物アルキル置換フェノール、アルキレンポリアミン、およびアルデヒド（例えば、ホルムアルデヒド）の縮合によって形成される物質である。このような物質は、以下の一般構造を有し得：

（種々の異性体などを含む）、そして、米国特許第３，６３４，５１５号により詳細に記載されている。

他の分散剤としては、一般に極性官能基を有してポリマーに分散特性を付与する炭水化物ベースのポリマーである、ポリマー分散剤添加物が挙げられる。この極性官能性は、アミノ官能基の形態であり得る。ポリマー置換アミンまたはヒドロカルビル置換アミンは、塩化オレフィンまたはポリオレフィン（例えば、塩化ポリイソブチレン）とアミン（例えば、エチレンジアミン）との混合物を、米国特許第５，４０７，４５３号に記載されたように、炭酸ナトリウムのような塩基の存在下で加熱することによって形成され得る。同様に、他の官能基（例えば、カルボン酸官能基（アクリル酸のような酸との反応によって））が付与され得る。炭化水素ベースのポリマーが粘性改変剤として適切な分子量である場合、生じた物質は、分散粘性改変剤と称され得る。

分散剤はまた、脂肪ヒドロカルビルモノカルボン酸アシル化剤（例えば、脂肪酸）と、アミンまたはアンモニアとの縮合生成物であり得る。脂肪ヒドロカルビルモノカルボン酸アシル化剤のヒドロカルビル部分は、直鎖または分枝の、飽和、不飽和、またはこれらの混合物であり得る、脂肪族基であり得る。脂肪族基は、１〜５０個の炭素原子、好ましくは８、１０または１２〜２０個の炭素原子を有し得る。アシル化剤は、カルボキシ基（ＣＯＯＨ）および脂肪族基を含有する脂肪族カルボン酸であり得る。モノカルボン酸アシル化剤は、モノカルボン酸またはこれらの反応等価物（例えば、無水物、エステル、または塩化ステロイルのような酸ハライド）であり得る。有用なモノカルボン酸アシル化剤は、多数の業者から市販されており、これらとしては、トール油脂肪酸、オレイン酸、ステアリン酸およびイソステアリン酸が挙げられる。Ｃ１８酸を含む、１２〜２４個の炭素原子を有する脂肪酸が特に有用である。アミンは、上記のアミンのいずれかであり得る。

アルキルアミノフェノール分散剤は、ヒドロカルビル置換アミノフェノールである。アミノフェノールのヒドロカルビル置換基は、１０〜４００個の炭素原子を有し得る。ヒドロカルビル置換基は、Ｍａｎｎｉｃｈ分散剤に関して上述したように、オレフィンまたはポリオレフィン由来であり得る。ヒドロカルビル置換アミノフェノールは、１つ以上のアミノ基を有する。ヒドロカルビル置換アミノフェノールは、フェノールをオレフィンまたはポリオレフィンでアルキル化し、アルキル化されたフェノールをニトロ化剤（例えば、硝酸）でニトロ化し、そして、ニトロ化されたフェノールを米国特許第４，７２４，０９１号に記載されるような還元剤で還元することによって調製され得る。

ポリエーテル分散剤としては、ポリエーテルアミン、ポリエーテルアミド、ポリエーテルカルバメートおよびポリエーテルアルコールが挙げられる。ポリエーテルアミンは、式Ｒ［ＯＣＨ_２ＣＨ（Ｒ^１）］_ｎＡによって表され得、ここでＲはヒドロカルビル基であり、Ｒ^１は水素または１〜１６個の炭素原子のヒドロカルビル基、またはこれらの混合物であり、ｎは２〜５０であり、そしてＡは−ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＲ^２Ｒ^２または−ＮＲ^３Ｒ^３であり得、ここで、各Ｒ^２は独立して水素またはヒドロカルビルであり、各Ｒ^３は独立して水素、ヒドロカルビルまたはアルキレンアミン基である。ポリエーテルアミンおよびこれらの調製方法は、米国特許第６，４５８，１７２号、第４欄および第５欄により詳細に記載されている。ポリエーテルアルコールとしては、ヒドロカルビル終端ポリ（オキシアルキレン）モノオール（米国特許第６，３４８，０７５号（特に第８欄を参照のこと）により詳細に記載されているヒドロカルビル終端ポリ（オキシプロピレン）モノオールを含む）が挙げられる。ヒドロカルビル基は、８〜２０個の炭素原子のアルキルまたはアルキル置換芳香族基（例えば、Ｃ_{１２〜１６}アルキルまたはノニルフェニル）であり得る。

１つの実施形態において、分散剤は、ホウ酸化分散剤である。代表的には、ホウ酸化分散剤は、０．１重量％〜５重量％、または０．５重量％〜４重量％、または０．７重量％〜３重量％のホウ素を含む。ホウ酸化分散剤は、米国特許第３，０００，９１６号；同第３，０８７，９３６号；同第３，２５４，０２５号；同第３，２８２，９５５号；同第３，３１３，７２７号；同第３，４９１，０２５号；同第３，５３３，９４５号；同第３，６６６，６６２号；同第４，９２５，９８３号および同第５，８８３，０５７号に記載される。ホウ酸化分散剤は、１つ以上の分散剤の１つ以上のホウ素化合物との反応により調製される。

ホウ酸化分散剤を調製するための適切なホウ素化合物には、以下が挙げられる：ホウ酸の種々の形態（メタホウ酸（ＨＢＯ_２）、オルトホウ酸（Ｈ_３ＢＯ_３）およびテトラホウ酸（Ｈ_２Ｂ_４Ｏ_７）が挙げられる）、三酸化二ホウ素、三酸化ホウ素、ならびに、式（ＲＯ）_ＸＢ（ＯＨ）_ｙのホウ酸アルキル（ここで、ｘは、１〜３であり、そしてｙは、０〜２であり、ｘとｙの合計は３であり、そして、ここで、Ｒは、１〜６の炭素原子を含むアルキル基である）。１つの実施形態において、ホウ素化合物は、アルカリ金属または混合アルカリ金属およびアルカリ土類金属のホウ酸塩である。これらの金属ホウ酸塩は、一般に、当該分野で公知の水和した粒子状の金属ホウ酸塩である。アルカリ金属ホウ酸塩には、混合アルカリ金属およびアルカリ土類金属の塩が挙げられる。これらの金属ホウ酸塩は、市販されている。

分散剤はまた、１つ以上のホウ酸化されていない分散剤との１つ以上のホウ酸化分散剤の混合物であり得る。

本発明の完全に調合された流体中のオイルフリー基剤（ｂａｓｉｓ）に対する分散剤の量は、０．５〜６重量％、好ましくは、１〜４または２〜３重量％であり得る。分散剤は、ホウ酸化される場合、完全に調合された流体に対して、５０〜３０００ｐｐｍのホウ素、好ましくは、８０〜１５００ｐｐｍ、およびより好ましくは、１５０、２００、２５０、または５００ｐｐｍ〜１２００ｐｐｍのホウ素を寄与し得る。

本発明の別の必要とされる成分は２つの界面活性剤（（ｃ）カルシウム界面活性剤および（ｄ）マグネシウム界面活性剤）の組合せであり、これは代表的に、過塩基の金属塩の形態である。過塩基物質は、一般に、単一相である、均一なニュートン系であり、金属と、金属と反応する特定の酸性有機化合物との化学量論に従って、中和のために存在する含有量よりも過剰な金属含有量によって特徴付けられる。この過塩基物質は、酸性物質（代表的に、無機酸または低級カルボン酸、好ましくは二酸化炭素）を以下を含む混合物と反応させることによって、最も一般的に調製される：酸性有機化合物、上記酸性有機物質のための少なくとも１つの不活性な有機溶媒（例えば、鉱油、ナフサ、トルエン、またはキシレンを含む反応媒体）、化学量論的に過剰の金属塩基、およびフェノールまたはアルコールのような助触媒。本発明の添加混合物の界面活性剤成分は、スルホン酸、フェノール、サリチル酸、グリオキシル酸、カルボン酸またはリン含有酸の１以上のホウ酸化したまたはホウ酸化されていない過塩基塩、あるいはその混合物であり得る。用語「サリチル酸塩」は、本明細書中で、当該分野で一般的であるように、ヒドロカルビル置換サリチル酸の塩を好ましくは意味するために、使用される。

スルホン酸塩は、好ましいもののうちでも、実質的に、親油特徴を有する塩であり、そして有機物質から形成されるものである。有機スルホン酸塩は、潤滑剤および界面活性剤分野で周知の物質である。スルホン酸塩化合物は、平均１０〜４０の炭素原子を含み、好ましくは１２〜３６の炭素元素、およびより好ましくは、１４〜３２の炭素原子を含むべきである。炭素原子は、芳香族またはパラフィン状の構成のいずれかであり得るが、アルキル化芳香族化合物が使用され得ることが好ましい。ナフタレンベースの物質が使用され得るが、好ましい芳香族物質は、ベンゼンをもとにしている。

好ましい組成物は、過塩基ヒドロカルビルベンゼンスルホネート（代表的にはスルホン酸アルキル（例えば、モノスルホネート化されたアルキル化ベンゼンであり、好ましくはモノアルキル化ベンゼン））を含む。代表的に、アルキルベンゼン画分は、蒸留器ボトムス供給源から得られ、そしてモノアルキル化またはジアルキル化されている。モノアルキル化芳香族化合物の混合物は、モノアルキル化塩（ベンゼンスルホン酸塩）を得るために使用され得る。組成物の実質部分がアルキル基の供給源としてプロピレンポリマーを含む混合物は、本発明のトランスミッション用流体における塩の溶解を補助する。

１つの実施形態において、過塩基カルシウム界面活性剤は、過塩基ヒドロカルビルサリチル酸カルシウムであり得る。１つの実施形態において、過塩基マグネシウム界面活性剤は、過塩基マグネシウムヒドロカルビルフェネートであり得る。

界面活性剤は、代表的に過塩基化されている。過塩基化とは、塩のアニオンを中和するのに必要とされる化学量論を超えて、化学量論的に過剰な金属が存在することを意味する。過塩基化からの過剰の金属は、潤滑剤中で形成され得る酸を中和する効果を有する。過塩基化は、一般に、金属比が、少なくとも１．０５：１、または１．１：１、好ましくは２：１〜３０：１、および最も好ましくは、４：１〜２５：１であるように行われる。金属比は、当量に基づいて、過塩基物質のアニオン部分（すなわち、スルホン酸塩、石炭酸塩、サリチル酸塩、または上記のような他の物質）に対する金属イオンの比である。上で同定された金属比は、カルシウム界面活性剤およびマグネシウム界面活性剤の両方に適用し得る。

好ましくは、過塩基物質は、炭酸化物質である。炭酸化過塩基物質は、物質の形成において好ましくは使用される低分子量酸性物質が二酸化炭素である、物質である。炭酸化過塩基物質を含む過塩基物質の調製は、周知であり、そして例えば、米国特許３，７６６，０６７号（ＭｃＭｉｌｌｅｎ）を含む種々の米国特許に記載される。

この過塩基物質は、以下に記載されるように、ホウ酸化され得るかまたはホウ酸化され得ない。この過塩基物質（界面活性剤）はまた、１つ以上のホウ酸化界面活性剤と１つ以上のホウ酸化されていない界面活性剤との混合物であり得る。ホウ酸化過塩基物質およびそれらの調製は、周知であり、そして欧州特許出願７５３，５６４（１９９７年１月１５日公開）および米国特許第４，７９２，４１０号により詳細に記載される。好ましい実施形態において、マグネシウム界面活性剤は、ホウ酸化スルホン酸マグネシウム界面活性剤である。

ホウ素化剤は、ホウ酸化分散剤を参照して上記された薬剤を含む。ホウ酸アルカリ金属分散系は、以下の工程によって調製され得る：適切な反応容器に、親油性反応媒体（典型的に、過塩基金属スルホン酸塩を調製するために使用された炭化水素媒体）内でアルカリ金属炭酸化過塩基金属スルホン酸塩を充填すること。次いで、ホウ酸をこの反応容器に充填し、そして内容物を、激しく攪拌する。反応を、代表的に、２０℃〜２００℃、好ましくは、２０℃〜１５０℃、より好ましくは４０℃〜１２５℃での反応温度で、０．５〜７時間、通常は、１〜３時間実施する。反応期間の終わりに、温度は、代表的に、１００℃〜２５０℃、好ましくは１００℃〜１５０℃に上昇され、任意の残留アルコールおよび水の媒体をストリッピングする。このストリッピングは、大気圧で、または例えば、９３ｋＰａ〜１ｋＰａの減圧下で行われ得る。

界面活性剤（ホウ酸化されている場合）は、好ましくは、完全に調合された流体に対して、５０〜３０００百万分率（ｐｐｍ）のホウ素、より好ましくは８０〜１５００ｐｐｍおよびなおより好ましくは１５０、２００、２５０または５００ｐｐｍ〜１２００ｐｐｍのホウ素に寄与する。

カルシウム界面活性剤の量は、０．０２５〜６重量％、または０．０５〜２重量％もしくは０．０５〜１重量％、または０．１〜１重量％、または０．１〜０．４重量％であり得る。マグネシウム界面活性剤の量は、０．０２５〜６重量％、または０．０５〜２重量％もしくは０．０５〜１重量％、または０．１〜１重量％、または０．１〜０．４重量％であり得る。

ホウ酸化添加物（分散剤であれ、界面活性剤であれ、またはその両方であれ）の量は、好ましくは、従来のジアルキルジチオリン酸亜鉛の使用によって達成されるレベルに類似する摩擦特性および抗停止特性を提供するのに適切な量である。完全に調合された組成物中に存在する好ましいホウ素の総量は、少なくとも１３０または２００ｐｐｍ、好ましくは少なくとも２５０ｐｐｍ、より好ましくは４００〜３３００ｐｐｍまたは４００〜２０００ｐｐｍ、およびなおより好ましくは、６００または７００〜１７００または１３００ｐｐｍである。

本発明の組成物はまた、代表的には０．００５〜０．３重量％、好ましくは０．０２重量％もしくは０．０３重量％もしくは０．０４重量％〜０．２重量％もしくは０．１６重量％もしくは０．１３重量％（例えば、０．０２〜０．２重量％）の量の（ｅ）無機リン化合物を含む。

無機リン化合物は、その構成成分元素として酸素原子および／または硫黄原子を含み得、そして、以下の例が挙げられる：亜リン酸、リン酸、ポリリン酸、次リン酸、三酸化リン、四酸化リン、五酸化リン、ホスホロテトラチオン酸（ｐｈｏｓｐｈｏｒｏｔｅｔｒａｔｈｉｏｎｉｃ ａｃｉｄ）（Ｈ_３ＰＳ_４）、ホスホロモノチオン酸（ｐｈｏｓｐｈｏｒｏｍｏｎｏｔｈｉｏｎｉｃ ａｃｉｄ）（Ｈ_３ＰＯ_３Ｓ）、ホスホロジチオン酸（ｐｈｏｓｐｈｏｒｏｄｉｔｈｉｏｎｉｃ ａｃｉｄ）（Ｈ_３ＰＯ_２Ｓ_２）、ホスホロトリチオン酸（ｐｈｏｓｐｈｏｒｏｔｒｉｔｈｉｏｎｉｃ ａｃｉｄ）（Ｈ_３ＰＯ_２Ｓ_３）およびＰ_２Ｓ_５。これらの中でもとりわけ、亜リン酸おおよびリン酸が好ましい。無機リン化合物のアミン塩のような塩もまた使用され得る。複数のこれらの無機リン化合物を共に使用することもまた可能である。無機リン化合物は、好ましくはリン酸または亜リン酸であり、８５％の水性リン酸（すなわち、８５％リン酸（水性）であり、残りの１５％は水である）として従来供給されるリン酸であり、リン酸の量は容易に計算され得る。マグネシウム界面活性剤（ｄ）またはカルシウム界面活性剤（ｃ）がホウ素化種である場合、比較的低いレベル（０．０２〜０．０８または０．０２〜０．１％）の亜リン酸（または他の無機リン化合物）が使用され得；そうでなければ、比較的高いレベル（０．０８〜０．２％または０．１〜０．２％）が好ましくあり得る。

組成物は、一般に、ＡＴＦのために一般的に使用される他の添加物、またはＣＶＴのための流体を含む。

ＡＴＦまたはＣＶＴ流体のための１つの共通の成分は、粘度改変剤である（「ＶＭ」、粘度指数向上剤ともいわれる）。粘度改変剤は、当該分野で特に周知であり、そしてほとんどが、市販されている。炭化水素ＶＭには、ポリブテン、ポリ（エチレン／プロピレン）コポリマー、およびスチレンとブタジエンまたはイソプレンとのポリマーが挙げられる。エステルＶＭには、スチレン／無水マレイン酸ポリマーのエステル、スチレン／無水マレイン酸／アクリレートターポリマーのエステル、およびポリメタクリレートが挙げられる。アクリレートは、ＲｏｈＭａｘおよびＬｕｂｒｉｚｏｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏａｎから入手可能である；ポリブテンは、Ｅｔｈｙｌ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎおよびＬｕｂｒｉｚｏｌから入手可能である；エチレン／プロピレンコポリマーは、ＥｘｘｏｎおよびＴｅｘａｃｏから入手可能である；ポリスチレン／イソプレンポリマーは、Ｓｈｅｌｌから入手可能である；スチレン／マレイン酸エステルは、Ｌｕｂｒｉｚｏｌから入手可能であり、そしてスチレン／ブタジエンポリマーは、ＢＡＳＦから入手可能である。

本発明の粘度改変剤はまた、フリーラジカル開始剤の存在下で、以下を反応させることによって調製される分散剤粘度改変剤であり得る：
５５重量％〜９９．９重量％のアルキルアクリレートエステルモノマー（エステルアルキル基に１〜２４個の炭素原子を含む）、ここで、少なくとも５０ｍｏｌ％のエステルは、そのエステルアルキル基に、少なくとも６個の炭素原子、より好ましくは少なくとも８個の炭素原子を含む；
０．１重量％〜４５重量％、および１つの実施形態において、１．５〜８重量％の少なくとの１つの窒素含有モノマーであって、このモノマーは、以下ならなる群から選択される：ビニル置換窒素複素環式モノマー、ジアルキルアミノアルキルアクリレートモノマー、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミドモノマー、Ｎ−三級アルキルアクリルアミド、およびビニル置換アミン。

１つの実施形態において、分散剤粘度改変剤を、５７．５部のメチルメタクリレート、１２．７部のブチルメタクリレート、各々２２６．５部のＣ_９−１１メタクリレートおよびＣ_{１２−１５}メタクリレート、１１４．８部のＣ_{１６−１８}メタクリレート、および１１．７部のＮ−（３−（ジメチルアミノ）プロピル）メタクリルアミドを、段階的な添加プロセスにおいて、重合することによって調製する。これらおよび関連するポリマーの調製の詳細は、欧州特許出願７５０，０３１（１９９６年１２月２７日公開）に見出される。

上記のコポリマーは、代表的に、１０，０００〜５００，０００、よりしばしば３０，０００〜２５０，０００、頻繁に２０，０００〜１００，０００の重量平均分子量

を有し、そして１．２〜５の多分散性値

を有する。ポリマーの分子量は、文献に記載される周知の方法を使用して、決定される。

通常、ＶＭの量は、組成物の１〜２５重量％である；好ましくは、その量は、２〜２０重量％、およびより好ましくは、５〜１５重量％である。

ＡＴＦおよびＣＶＴ流体のための別の共通成分は、リン化合物（すでに上述されているリン酸のような無機リン化合物以外）、好ましくは、（ｆ）有機亜リン酸エステル、アミドまたはアミン塩である。ほとんどのこのようなリン化合物は、組成物に対してある程度の耐磨耗性能を付与する。

リン化合物は、式（Ｒ^１Ｘ）（Ｒ^２Ｘ）Ｐ（Ｘ）_ｎＸ_ｍＲ^３のリンエステルもしくはその塩であり得、ここで、各Ｘは、独立して酸素原子または硫黄原子であり、ｎは、０または１であり、ｍは、０または１であり、ｍ＋ｎは、１または２であり、そしてＲ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、水素またはヒドロカルビル基である。Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３の少なくとも１つは、ヒドロカルビル基であり、そして好ましくは、少なくとも１つは、水素である。従って、この成分としては、亜リン酸エステル、リン酸エステルならびにチオ亜リン酸エステルおよびチオリン酸エステルが挙げられる。このエステルは、モノ−、ジ−、またはトリ−ヒドロカルビルエステルであり得る。特定のこれらの物質は、互変異性形態で存在し得、そしてこのようなすべての互変異性は、上記の式に含まれかつ本発明の内に含まれると意図される。例えば、亜リン酸および特定の亜リン酸エステルは、少なくとも２つの様式、（ＲＯ）_２−ＰＨ（＝Ｏ）および（ＲＯ）_２−Ｐ−ＯＨで記載され得、これは、単に水素の位置によって異なるだけである。これらの構造の各々は、本発明に含まれると意図される。

上記のリン化合物についての式の各々においてＲ^１、Ｒ^２およびＲ^３における炭素原子の総数は、媒質中でその化合物が可溶化するのに十分であるべきである。一般的に、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３における炭素原子の総数は、少なくとも８であり、そして１つの実施形態において、少なくとも１２であり、そして１つの実施形態において、少なくとも１６である。必要とされる、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３における炭素原子の総数に限定されないが、実用的な上限は、４００または５００炭素原子である。１つの実施形態において、上記の式の各々におけるＲ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、独立して、好ましくは１〜１００炭素原子または１〜５０炭素原子、または１〜３０炭素原子のヒドロカルビル基である。各Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、その他と同様であり得るが、それらは、異なってもよい。有用なＲ^１、Ｒ^２およびＲ^３基の例としては、水素、ｔ−ブチル、イソブチル、アミル、イソオクチル、デシル、ドデシル、オレイル、Ｃ_１８アルキル、エイコシル、２−ペンテニル、ドデセニル、フェニル、ナフチル、アルキルフェニル、アルキルナフチル、フェニルアルキル、ナフチルアルキル、アルキルフェニルアルキル、アルキルナフチルアルキルが挙げられる。

上記の構造において少なくとも２つのＸ原子は、酸素であることが、好ましい。その結果、この構造は、（Ｒ^１Ｏ）（Ｒ^２Ｏ）Ｐ（Ｘ）_ｎＸ_ｍＲ^３であり、そしてより好ましくは、（Ｒ^１Ｏ）（Ｒ^２Ｏ）Ｐ（Ｘ）_ｎＸ_ｍＨである。

Ｒ^１およびＲ^２基は、市販のアルコールから得られるヒドロカルビル基の混合物を含み得る。いくらかの好ましい一価アルコールおよびアルコール混合物の例としては、Ｃｏｎｔｉｎｅｎｔａｌ Ｏｉｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎに販売される市販のＡｌｆｏｌ^ＴＭアルコールが挙げられる。例えば、Ａｌｆｏｌ^ＴＭ８１０は、８〜１０炭素原子を有する直鎖状１級アルコールから本質的になるアルコールを含有する混合物である。別の市販のアルコール混合物としては、約７５重量％の直鎖状Ｃ_２２１級アルコール、約１５重量％のＣ_２０１級アルコール、ならびに約８重量％のＣ_１８およびＣ_２４アルコールを含むＡｄｏｌ^ＴＭ６０である。Ａｄｏｌ^ＴＭアルコールは、Ａｓｈｌａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌによって販売される。

天然に存在するトリグリセリドから得られ、かつＣ_８〜Ｃ_１８の鎖長の範囲である一価脂肪アルコールの種々の混合物は、Ｐｒｏｃｔｅｒ＆Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能である。別のグループの市販の入手可能な混合物としては、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．から入手可能なＮｅｏｄｏｌ^ＴＭ製品が挙げられる。使用され得る他のアルコールは、低分子量のアルコール（例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、イソブタノール、ｔ−ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール（２−エチルヘキサノールを含む）、ノナノール、デカノール、およびそれらの混合物である。

本発明において有用なジヒドロカルビル水素ホスファイト（例えば、亜リン酸水素ジブチル）は、当該分野で周知の技術によって調製され得、そして多くのこのようなホスファイトは、市販される。

１つの実施形態において、リン含有薬剤は、ヒドロカルビルホスフェートである。別の実施形態において、ヒドロカルビルホスフェートは、ヒドロカルビルチオホスフェートであり得る。なお別の実施形態において、リン化合物は、リン含有アミドであり得る。リン含有アミドは、一般的に、上記のリン酸の１つ（例えば、リン酸、ホスホン酸、ホスフィン酸、チオリン酸（ジチオリン酸ならびにモノチオリン酸を含む）、チオホスフィン酸またはチオホスホン酸）を不飽和アミド（例えば、アクリルアミド）と反応させることによって調製される。

リン含有物質の例としては、ホスファイトおよびホスフェート（例えば、ジブチルホスファイト、ジフェニルホスファイト、トリフェニルホスファイト、トリクレシルホスフェートおよびトリフェニルチオホスフェート）が挙げられる。

本発明の完全に調合された流体におけるリン含有化合物（特に、有機亜リン酸エステル（ｆ））（（ｅ）の無機リン化合物以外）の量は、代表的に、０．０１〜６重量％または０．０２〜２重量％、または０．０３〜１重量％、または０．０４〜０．５重量％である。代替的な量としては、０．０５〜５重量％、好ましくは、０．１〜２重量％、そしてより好ましくは０．２〜１重量％が挙げられる。このような化合物の量は、いくらか、その特定の化合物、その分子量、リン含量および活性に依存する。したがって、有機亜リン酸エステル（ｆ）の量はまた、０．００５〜２％のリン、好ましくは、０．００６〜１％のＰまたは０．００７％〜０．５％もしくは０．１％のＰを組成物に寄与するのに十分な量として記載され得る。代表的には、完全に調合された本発明の流体は、全ての供給源からの、１５０〜１０００ｐｐｍのリン、好ましくは３００〜５００ｐｐｍのリンを含む。

ＡＴＦおよびＣＶＴ流体の別の共通の成分は、１つ以上の摩擦改変剤である。摩擦改変剤は、当該分野で周知であり、化合物の数および型が膨大である。一般に、摩擦改変剤としては、脂肪酸の金属塩、脂肪族ホスファイト、脂肪酸アミド、脂肪族エポキシドおよびこれらのホウ素化誘導体、脂肪族アミン、グリセロールエステルおよびこれらのホウ素化誘導体、アルコキシ化脂肪族アミン（ジエトキシ化獣脂アミンのようなエトキシ化脂肪族アミンを含む）およびこれらのホウ酸化誘導体、ポリアミン（例えば、テトラエチレンペンタミン）のイソステアリン酸縮合生成物、アミドおよびイミダゾリンまたはイミン官能基を含有する縮合物（Ｎ−ヒドロキシエチルオレイルイミダゾリンおよび低分子量アルキルスクシンイミドもまた含む）、硫化オレフィン、硫化ポリオレフィン、硫化脂肪および硫化脂肪酸が挙げられる。これらはまた、モリブデンジスルフィド、ジアルキルもしくはジアリールジチオホスフェートモリブデン酸またはアルキルもしくはジアルキルジチオカルバメートモリブデン酸に懸濁され得、ここで、モリブデンは、ジチオホスフェートまたはジチオカルバメートリガンドとオキシジスルフィド架橋され、キレート化される。

摩擦改変剤化合物の量は存在する場合、組成物の０．０１〜２．５重量％、好ましくは、０．０２５〜１．００重量％、より好ましくは、０．１〜０．４５重量％、０．１５〜０．３重量％、または０．２〜０．２５重量％であり得る。（すべての型の）摩擦改変剤の総量は、好ましくは、ＡＳＴＭ−Ｇ−７７によって潤滑剤として組成物を用いて１１０℃にて測定される場合、少なくとも０．１２０の金属対金属の摩擦係数を提供する量である。なぜなら、このような最小摩擦は、現状で意図される適用のために望ましいからである。好ましくは、摩擦改変剤の量は、０．１２５〜０．１４５または０．１２５〜０．１４２、より好ましくは、約０．１３５の摩擦係数を提供するに十分である。

ＡＴＦおよびＣＶＴ流体においてしばしば使用される他の材料としては、ヒンダードフェノール酸化防止剤、第二級芳香族アミン酸化防止剤、硫化フェノール酸化防止剤、油溶性銅化合物、リン含有酸化防止剤、硫化有機物、二硫化物および多硫化物を含む酸化防止剤が挙げられる。他の成分としては、金属不活性化剤（ｍｅｔａｌ ｄｅａｃｔｉｖａｔｏｒ）（例えば、トリルトリアゾール、ベンゾトリアゾールおよびトリルトリアゾールのメチレン結合生成物）ならびにアミン（例えば、２−エチルヘキシルアミン）が挙げられる。そのような金属不活性化剤はまた、プッシュベルト（ｐｕｓｈ ｂｅｌｔ）ＣＶＴにおける金属−金属摩擦を調節する際において有用であり得る。他の成分は、シールを成形しやすく維持するように設計されたシールスウェル組成物（例えば、イソデシルスルホラン（すなわち、イソデシル−３−スルホラニルエーテル）を含み得る。また、流動点降下剤（例えば、アルキルナフタレン、ポリメタクリレート、酢酸ビニル／フマル酸ビニルまたはマレイン酸ビニルコポリマーおよびスチレン／マレアートコポリマー）が許容可能である。これらの随意の材料は、当業者に公知であり、一般に市販されており、そして公開された欧州特許出願第７６１，８０５号においてより詳細に記載される。腐食抑制剤、染料、流動化剤および消泡剤もまた含まれ得る。これらの材料の各々は、従来の量および機能的量で存在し得る。

本発明において使用され得る種々の成分は、ＰＣＴ特許出願第ＷＯ ００／７０００１号により詳述されている。

本発明の組成物は、十分に調合された潤滑剤または機能的流体として供給され得るか、この組成物が、濃縮物として提供され得る。濃縮物において、種々の成分の相対量は、一般的に、潤滑粘性油の量が適切な量まで減少されることを除いて、十分に調合された組成物における量とおよそ同一である。残りの成分の絶対比率量は、対応して増加する。従って、その濃縮物が適切な量の油に添加される場合、本発明の最終調合物が得られる。本発明の代表的な濃縮物は、少なくとも２５００ｐｐｍのホウ素を含み得る。

従って、十分に調合された組成物において、潤滑粘性油の量が代表的に主な量であるか、または５０〜９５重量部である。濃縮物において、同様に、潤滑粘性油の量は、代表的に１０〜５０重量部または１０〜５０％であるか、または適切であり得る他の中間値である。種々の成分の他の量は、上記に示されたそのような成分の、広範で、好ましく、そして最も好ましいパーセント範囲を考慮して独立して選択され得る。１つの実施形態において、成分の相対重量比（ｂ，ホウ酸スクシンイミド分散剤）対（ｃ，カルシウム界面活性剤）対（ｄ，マグネシウム界面活性剤）対（ｅ，リン酸）が、約（１〜４）対（０．０５〜１）対（０．０５〜１）対（０．０２〜２）である。

１つの好ましい実施形態において、本発明は、トランスミッション用の潤滑剤として使用するために適切な組成物を提供し、この組成物は：
（ａ）潤滑粘性油；
（ｂ）１重量％〜４重量％のホウ酸化スクシンイミド分散剤であって、このホウ酸化スクシンイミド分散剤は、ポリイソブテニルコハク酸無水物とポリエチレンアミンとの反応生成物であり、さらに、ホウ酸と反応し；ここで、このホウ酸化スクシンイミド分散剤は、この組成物に対して、重量に基づいて５０〜３０００百万分率のホウ素を寄与する、分散剤；
（ｃ）０．１重量％〜１重量％の過塩基アルキルベンゼンスルホン酸カルシウム界面活性剤（約４：１〜約２５：１の金属比を持つ）；
（ｄ）０．１重量％〜１重量％の過塩基アルキルベンゼンスルホン酸マグネシウム界面活性剤（約４：１〜約２５：１の金属比を持つ）；
（ｅ）０．０１重量％〜０．２重量％のリン酸（８５％リン酸（水性）として）；および
（ｆ）０．２重量％〜２重量％のリン酸水素ジアルキル；
を含み、ここで、上記組成物は、重量に基づいて、１３０〜３３００百万分率のホウ素を含む。

本明細書中で使用される場合、用語「ヒドロカルビル置換基」または「ヒドロカルビル基」は、当業者に周知である、その通常の意味において使用される。詳細には、この用語は、分子の残部に直接結合する炭素原子有し、かつ主に炭化水素特性を有する基をいう。ヒドロカルビル基の例としては、以下が挙げられる：
炭化水素置換基、すなわち、脂肪族（例えば、アルキルまたはアルケニル）置換基、脂環式（例えば、シクロアルキル、シクロアルケニル）置換基および芳香族、脂肪族、および脂環式置換芳香族置換基、ならびに環式置換基、ここでその環は、その分子の別の部分によって完成する（例えば、２つの置換基が一緒になって環を形成する）；
置換炭化水素置換基、すなわち、本発明の文脈において、主に炭化水素である置換基を変更しない非炭化水素基（例えば、ハロ（特にクロロおよびフルオロ）、ヒドロキシ、アルコキシ、メルカプト、アルキルメルカプト、ニトロ、ニトロソおよびスルホキシ）を含む置換基；
ヘテロ置換基、すなわち、主に炭化水素である特性を有する一方で、本発明の文脈において、環または鎖において炭素以外を含み、それ以外は炭素原子から構成される置換基。ヘテロ原子としては、硫黄、酸素、窒素が挙げられ、そしてピリジル、フリル、チエニルおよびイミダゾリルのような置換基を包含する。一般的に、わずか２つ、好ましくはわずか１つの非炭化水素置換基が、ヒドロカルビル基において１０個の炭素原子毎に存在する；代表的には、ヒドロカルビル基において、非炭化水素置換基は存在しない。

上記のいくつかの材料が、最終調合物において相互作用し得、その結果、最終調合物の成分が初めに添加された成分とは異なり得るということが公知である。例えば、金属イオン（例えば、界面活性剤の）が他の分子の他の酸性部位またはアニオン性部位に移動し得る。それによって形成された生成物（その意図された使用において、本発明の組成物を利用する際に形成された生成物を含む）は、容易な説明が可能でないかもしれない。それにもかかわらず、そのような全ての改変および反応生成物は、本発明の範囲内に含まれ；本発明は、上記の成分を混合することによって調製される組成物を包含する。

（実施例１）
以下を含有する調合物を調製する：１００重量部の１００℃で３．７〜３．８ｃＳｔの粘度を有するＡＰＩ ＩＩＩ群ベースストック；ポリエチレンアミンと反応したポリイソブテニルコハク酸無水物に基づいて２．５５部のホウ酸化スクシニミド分散剤（１．９％ Ｂ、６７％ 活性化学物質および３３％ 希釈油を含む）；ホルムアルデヒド結合ポリプロピレン置換スルホン酸に基づいて０．２部の過塩基スルホン酸カルシウム界面活性剤、３００の全塩基価（Ｔｏｔａｌ Ｂａｓｅ Ｎｕｍｂｅｒ）（ＴＢＮ）、５８％ 活性化学物質および４２％ 希釈油；０．２部の過塩基スルホン酸アルキルマグネシウム界面活性剤、４００ ＴＢＮ、５８％ 活性化学物質および４２％ 希釈油；ならびに０．１６部の８５％ リン酸。過塩基界面活性剤は、市販の炭酸材料であり、これには、少量の分散剤および他の従来の成分が含まれ得る。さらに、この調合物は、０．０５部のリン酸水素ジブチル、０．０３部の市販の消泡剤、０．０５部のさらなる希釈油および１０部の分散剤粘性改変剤（アミン官能基を有するメタクリレートコポリマー（７４％ ポリマー、２６％希釈油）に基づいて）を含む。

（実施例２）
調合物を実施例１のように調製する。但し、マグネシウム界面活性剤を、０．１９部の同じくホウ酸化したスルホン酸マグネシウム界面活性剤、３．８％ Ｂ、２９５ ＴＢＮ、６１％ 活性化学物質、３９％ 希釈油で置き換え；そして８５％ リン酸の量を０．０５部まで減らす。

両方の調合物を試験し、０．１３０より大きい動力学的金属−金属摩擦係数（５００ｍｍ／ｓのスライド速度）、ならびに２０〜１０００ｍｍ／ｓの範囲にわたって正の傾きを示す金属−金属摩擦係数のプロットを有することを見出す。

（実施例３）
調合物を実施例１のように調製する。但し、マグネシウム界面活性剤を、５０％希釈油を含む０．２３部の過塩基マグネシウムアルキル置換石炭酸塩、ＴＢＮ ６９で置き換え、カルシウム界面活性剤を、４０％希釈油を含む０．１９部の過塩基アルキル置換サリチル酸カルシウム、ＴＢＮ １６５で置き換える。この調合物は、高い動力学的金属−金属摩擦係数を示す。

（実施例４〜１１）
実施例１の調合物に、今度は、０．５重量部（活性化学物質ベース）の以下の物質の各々を加える：
（４） 分枝アルキル置換フェノールとホルムアルデヒドとジエタノールアミンとのＭａｎｎｉｃｈ縮合生成物
（５） ホルムアルデヒド結合直鎖アルキル置換フェノール
（６） 直鎖アルキル置換無水コハク酸とジエタノールアミンとの縮合生成物
（７） ポリイソブテン置換無水コハク酸
（８） トリフェニルチオホスフェート
（９） 亜リン酸ジ（長鎖アルキル）
（１０） Ｎ−フェニルα−ナフチルアミン
（１１） 硫化植物油、必要に応じて硫化オレフィンもまた含む。

（実施例１２〜１５）
調合物を実施例１のように調製する。但し、今度は、マグネシウム界面活性剤および／またはカルシウム界面活性剤を、それぞれ、対応する量の以下のマグネシウムおよび／またはカルシウム界面活性剤で置き換える：
（１２） 過塩基カルシウムアルキルフェネート、硫化物
（１３） 過塩基スルホン酸カルシウム、ホウ酸化物
（１４） 過塩基マグネシウムアルキルフェネート
（１５） 過塩基マグネシウムアルキルフェネートならびにアルキルフェノールとグリオキシル酸の反応性生物の過塩基カルシウム塩。

上記で参照された引用文献の各々は、参考として本明細書中に援用される。実施例、または他で明らかに示される場合を除いて、材料の量、反応条件、分子量、炭素原子数などを特定化するこの記載における全ての数量は、用語「約」によって修飾されるように理解されるべきである。他に示されない限り、本明細書中に参照される各化学物質または組成物は、商業用グレードの材料であるものとして理解されるべきであり、これらの材料は、異性体、副生成物、誘導体、および商業用グレードで存在することが一般に理解されるような他の材料を含み得る。しかし、各化学物質成分の量は、任意の溶媒または希釈油を除いて表され、これらの溶媒または希釈油は、他に示されない限り、市販の材料に通常存在する。本明細書中に示されるより高いおよびより低い量、範囲および比の限定は、独立して組み合わせられ得ることが理解されるべきである。本明細書中に使用される場合、表現「実質的に〜からなる」とは、考慮されている、組成物の基本特性および新規な特性に実質的に影響しない物質の包含を許容する。

Claims (15)

1. トランスミッションのための潤滑剤として使用するために適切な組成物であって、該組成物は、以下：
   （ａ）潤滑粘性の油；
   （ｂ）分散剤；
   （ｃ）カルシウム界面活性剤；
   （ｄ）マグネシウム界面活性剤；および
   （ｅ）無機リン化合物；
   を含有し、
   ここで（ｂ）、（ｃ）および（ｄ）のうち少なくとも１つは、ホウ酸化されている、組成物。
2. 前記分散剤がホウ酸化スクシンイミド分散剤である、請求項１に記載の組成物。
3. 前記分散剤が、約０．５〜約６重量％の量で存在する、請求項１に記載の組成物。
4. 前記分散剤が前記組成物に対して、重量に基づいて約５０〜約３０００百万分率のホウ素で寄与する、請求項１に記載の組成物。
5. 前記カルシウム界面活性剤が、過塩基ヒドロカルビルベンゼンスルホン酸カルシウムまたは過塩基ヒドロカルビルサリチル酸カルシウムである、請求項１に記載の組成物。
6. 前記カルシウム界面活性剤の量が、約０．０２５重量％〜約６重量％である、請求項１に記載の組成物。
7. 前記マグネシウム界面活性剤が、過塩基ヒドロカルビルベンゼンスルホン酸マグネシウムまたは過塩基マグネシウムヒドロカルビルフェネートである、請求項１に記載の組成物。
8. 前記マグネシウム界面活性剤の量が、約０．０２５重量％〜約６重量％である、請求項１に記載の組成物。
9. 前記カルシウム界面活性剤および前記マグネシウム界面活性剤のうち少なくとも１つがホウ酸化されている、請求項１に記載の組成物。
10. 重量に基づいて、約１３０〜約３３００百万分率のホウ素を含む、請求項１に記載の組成物。
11. 前記無機リン化合物がリン酸または亜リン酸である、請求項１に記載の組成物。
12. 前記無機リン化合物の量が、約０．００５重量％〜約０．３重量％である、請求項１に記載の組成物。
13. （ｆ）約０．０１重量％〜約６重量％の有機亜リン酸エステルをさらに含有する、請求項１に記載の組成物。
14. 前記潤滑粘性の油の量が約１０重量％〜約５０重量％である、請求項１に記載の組成物を含む濃縮物。
15. トランスミッションを潤滑するための方法であって、該トランスミッションに請求項１の組成物を供給する工程を包含する、方法。