JP2002229166A - カラー写真プリント材料 - Google Patents
カラー写真プリント材料Info
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- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/32—Colour coupling substances
- G03C7/34—Couplers containing phenols
- G03C7/346—Phenolic couplers
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 優れた光安定性及び暗所安定性を有し、同時
に色再現が十分である色素を与えるシアンカプラーを有
するカラー写真プリント材料を提供すること。 【解決手段】 式 【化１】 ［式中、Ｒ1は水素原子又はアルキル基を意味し、Ｒ2は
アルキル、アリール又はヘタリール基を意味し、Ｒ3は
アルキル又はアリール基を意味し、Ｒ4はアルキル、ア
ルケニル、アルコキシ、アリールオキシ、アシルアキ
シ、アシルアミノ、スルホニルオキシ、スルファモイル
アミノ、スルホンアミド、ウレイド、ヒドロキシカルボ
ニル、ヒドロキシカルボニルアミノ、カルバモイル、ア
ルキルチオ、アリールチオ、アルキルアミノ又はアリー
ルアミノ基あるいは水素原子を意味し、Ｚは水素原子又
はカラー現像の条件下で脱離可能な基を意味し、Ｘは
Ｓ、ＮＨ又はＮＲ5を意味し、Ｒ5はアルキル又はアリー
ル基を意味する］のシアンカプラーを含有するカラー写
真プリント材料は、優れた光安定性及び暗所安定性なら
びに優れた色再現により同時に傑出している。
に色再現が十分である色素を与えるシアンカプラーを有
するカラー写真プリント材料を提供すること。 【解決手段】 式 【化１】 ［式中、Ｒ1は水素原子又はアルキル基を意味し、Ｒ2は
アルキル、アリール又はヘタリール基を意味し、Ｒ3は
アルキル又はアリール基を意味し、Ｒ4はアルキル、ア
ルケニル、アルコキシ、アリールオキシ、アシルアキ
シ、アシルアミノ、スルホニルオキシ、スルファモイル
アミノ、スルホンアミド、ウレイド、ヒドロキシカルボ
ニル、ヒドロキシカルボニルアミノ、カルバモイル、ア
ルキルチオ、アリールチオ、アルキルアミノ又はアリー
ルアミノ基あるいは水素原子を意味し、Ｚは水素原子又
はカラー現像の条件下で脱離可能な基を意味し、Ｘは
Ｓ、ＮＨ又はＮＲ5を意味し、Ｒ5はアルキル又はアリー
ル基を意味する］のシアンカプラーを含有するカラー写
真プリント材料は、優れた光安定性及び暗所安定性なら
びに優れた色再現により同時に傑出している。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は新規なシアンカプラ
ーを有するカラー写真プリント材料に関する。
ーを有するカラー写真プリント材料に関する。
【０００２】カラー写真プリント材料は特に反射プリン
ト又はディスプレーのための材料であり、それは最も普
通にはポジティブ画像を表す。かくしてそれらはカラー
写真フィルムのような記録材料ではない。
ト又はディスプレーのための材料であり、それは最も普
通にはポジティブ画像を表す。かくしてそれらはカラー
写真フィルムのような記録材料ではない。
【０００３】
【従来の技術及び課題】カラー写真プリント材料は、通
常、少なくとも１種のシアンカプラーを含有する少なく
とも１つの赤−感性ハロゲン化銀乳剤層、少なくとも１
種のマゼンタカプラーを含有する少なくとも１つの緑−
感性ハロゲン化銀乳剤層及び少なくとも１種のイエロー
カプラーを含有する少なくとも１つの青−感性ハロゲン
化銀乳剤層を含有する。
常、少なくとも１種のシアンカプラーを含有する少なく
とも１つの赤−感性ハロゲン化銀乳剤層、少なくとも１
種のマゼンタカプラーを含有する少なくとも１つの緑−
感性ハロゲン化銀乳剤層及び少なくとも１種のイエロー
カプラーを含有する少なくとも１つの青−感性ハロゲン
化銀乳剤層を含有する。
【０００４】ＵＳ ５ ６８６ ２３５は、標準的印画
紙用現像液ＣＤ３を用いて現像されると、優れた光安定
性及び暗所安定性（ｌｉｇｈｔ ａｎｄ ｄａｒｋ ｓ
ｔａｂｉｌｉｔｙ）により傑出しているシアン色素を与
えるシアンカプラーを開示した。
紙用現像液ＣＤ３を用いて現像されると、優れた光安定
性及び暗所安定性（ｌｉｇｈｔ ａｎｄ ｄａｒｋ ｓ
ｔａｂｉｌｉｔｙ）により傑出しているシアン色素を与
えるシアンカプラーを開示した。
【０００５】しかしながら、これらのカプラーは、色素
が色再現に関して不十分であるという欠点を有する。
が色再現に関して不十分であるという欠点を有する。
【０００６】該カプラーは２−アシルアミノ−５−フェ
ニルスルホニルメチルカルボニルアミノフェノール構造
を有しており、メチル基上でアルキルにより且つフェニ
ル残基上で種々の基により置換されていることができ
る。
ニルスルホニルメチルカルボニルアミノフェノール構造
を有しており、メチル基上でアルキルにより且つフェニ
ル残基上で種々の基により置換されていることができ
る。
【０００７】本発明の目的は、上記の欠点を克服するこ
とであった。驚くべきことに、これは、下記に定義する
新規なシアンカプラーを用い、先行技術のカプラーの利
点を保持しながら達成される。
とであった。驚くべきことに、これは、下記に定義する
新規なシアンカプラーを用い、先行技術のカプラーの利
点を保持しながら達成される。
【０００８】
【課題を解決するための手段】従って、本発明は、支持
体、少なくとも１種のシアンカプラーを含有する少なく
とも１つの赤−感性ハロゲン化銀乳剤層、少なくとも１
種のマゼンタカプラーを含有する少なくとも１つの緑−
感性ハロゲン化銀乳剤層及び少なくとも１種のイエロー
カプラーを含有する少なくとも１つの青−感性ハロゲン
化銀乳剤層を有し、シアンカプラーが式
体、少なくとも１種のシアンカプラーを含有する少なく
とも１つの赤−感性ハロゲン化銀乳剤層、少なくとも１
種のマゼンタカプラーを含有する少なくとも１つの緑−
感性ハロゲン化銀乳剤層及び少なくとも１種のイエロー
カプラーを含有する少なくとも１つの青−感性ハロゲン
化銀乳剤層を有し、シアンカプラーが式
【０００９】
【化２】
【００１０】［式中、Ｒ1は水素原子又はアルキル基を
意味し、Ｒ2はアルキル、アリール又はヘタリール基を
意味し、Ｒ3はアルキル又はアリール基を意味し、Ｒ4は
アルキル、アルケニル、アルコキシ、アリールオキシ、
アシルアキシ、アシルアミノ、スルホニルオキシ、スル
ファモイルアミノ、スルホンアミド、ウレイド、ヒドロ
キシカルボニル、ヒドロキシカルボニルアミノ、カルバ
モイル、アルキルチオ、アリールチオ、アルキルアミノ
又はアリールアミノ基あるいは水素原子を意味し、Ｚは
水素原子又はカラー現像の条件下で脱離可能な基を意味
し、ＸはＳ、ＮＨ又はＮＲ5を意味し、Ｒ5はアルキル又
はアリール基を意味する］のものであることを特徴とす
るプリント材料を提供する。
意味し、Ｒ2はアルキル、アリール又はヘタリール基を
意味し、Ｒ3はアルキル又はアリール基を意味し、Ｒ4は
アルキル、アルケニル、アルコキシ、アリールオキシ、
アシルアキシ、アシルアミノ、スルホニルオキシ、スル
ファモイルアミノ、スルホンアミド、ウレイド、ヒドロ
キシカルボニル、ヒドロキシカルボニルアミノ、カルバ
モイル、アルキルチオ、アリールチオ、アルキルアミノ
又はアリールアミノ基あるいは水素原子を意味し、Ｚは
水素原子又はカラー現像の条件下で脱離可能な基を意味
し、ＸはＳ、ＮＨ又はＮＲ5を意味し、Ｒ5はアルキル又
はアリール基を意味する］のものであることを特徴とす
るプリント材料を提供する。
【００１１】以下の意味が好適に適用される： Ｒ1＝アルキル基； Ｒ2＝非置換もしくは置換フェニル、チエニル又はチア
ゾリル基； Ｒ3＝アルキル基； Ｒ4＝水素原子； Ｚ＝Ｃｌ； Ｘ＝Ｓ。
ゾリル基； Ｒ3＝アルキル基； Ｒ4＝水素原子； Ｚ＝Ｃｌ； Ｘ＝Ｓ。
【００１２】適したシアンカプラーは次のとおりであ
る：
る：
【００１３】
【表１】
【００１４】
【表２】
【００１５】
【表３】
【００１６】
【表４】
【００１７】
【表５】
【００１８】
【表６】
【００１９】
【表７】
【００２０】
【表８】
【００２１】
【表９】
【００２２】
【表１０】
【００２３】
【表１１】
【００２４】
【表１２】
【００２５】
【表１３】
【００２６】カプラーＩ−１の合成 フェノール性カプラー中間体の合成
【００２７】
【化３】
【００２８】５０ｍｌのＮ−メチルプロリドン中の１８
５ｇ（０．８７モル）の塩化３，４−ジクロロベンゾイ
ル２の溶液を、５００ｍｌのＮ−メチルピロリドン中の
１６５ｇ（０．８７モル）の２−アミノ−４−クロロ−
５−ニトロフェノール１に撹拌しながら滴下する。室温
で１時間、及び次いで６０〜６５℃で２時間撹拌を続け
る。冷却後、５００ｍｌの水とゆっくり合わせ、吸引濾
過する。水と一緒に２回、及び次いでメタノールと一緒
に２回撹拌し、吸引濾過する。 収量 ３１０ｇ（９８％）の３ ３１０ｇ（０．８６モル）の３、１７１ｇの鉄粉末、
２．２リットルのエタノール及び７００ｍｌのＮ−メチ
ルピロリドンの混合物を撹拌しながら６５℃に加熱す
る。加熱浴を除去し、７５０ｍｌの濃塩酸を２時間以内
で滴下する。次いで混合物を１時間還流する。冷却後、
１リットルの水を加え、混合物を吸引濾過し、２Ｎ塩酸
を用いて、次いで水を用いて、流出する水が無色になる
まで洗浄する。残留物を１．５リットルの水と一緒に撹
拌し、酢酸ナトリウムの添加により混合物を中和し、吸
引濾過する。１．５リットルのメタノールと一緒にさら
に２回撹拌し、吸引濾過する。 収量 ２７０ｇ（９５％）の４ バラスト残基の合成
５ｇ（０．８７モル）の塩化３，４−ジクロロベンゾイ
ル２の溶液を、５００ｍｌのＮ−メチルピロリドン中の
１６５ｇ（０．８７モル）の２−アミノ−４−クロロ−
５−ニトロフェノール１に撹拌しながら滴下する。室温
で１時間、及び次いで６０〜６５℃で２時間撹拌を続け
る。冷却後、５００ｍｌの水とゆっくり合わせ、吸引濾
過する。水と一緒に２回、及び次いでメタノールと一緒
に２回撹拌し、吸引濾過する。 収量 ３１０ｇ（９８％）の３ ３１０ｇ（０．８６モル）の３、１７１ｇの鉄粉末、
２．２リットルのエタノール及び７００ｍｌのＮ−メチ
ルピロリドンの混合物を撹拌しながら６５℃に加熱す
る。加熱浴を除去し、７５０ｍｌの濃塩酸を２時間以内
で滴下する。次いで混合物を１時間還流する。冷却後、
１リットルの水を加え、混合物を吸引濾過し、２Ｎ塩酸
を用いて、次いで水を用いて、流出する水が無色になる
まで洗浄する。残留物を１．５リットルの水と一緒に撹
拌し、酢酸ナトリウムの添加により混合物を中和し、吸
引濾過する。１．５リットルのメタノールと一緒にさら
に２回撹拌し、吸引濾過する。 収量 ２７０ｇ（９５％）の４ バラスト残基の合成
【００２９】
【化４】
【００３０】３２０ｇ（３．６モル）の４５％水酸化ナ
トリウム溶液を１リットルのエタノール中の５２０ｇ
（３．６モル）の４−クロロチオフェノール５及び６５
２ｇ（３．６モル）の２−ブロモ酪酸エチルエステル６
の混合物に撹拌しながら１時間以内で滴下する。反応は
強力に発熱性であり、冷却により温度を７５〜８０℃に
保ち、次いで混合物を１時間還流する。さらに４００ｇ
（４．５モル）の水酸化ナトリウム溶液をゆっくり滴下
する（弱く発熱性）。さらに２時間還流した後、混合物
を冷却し、１リットルの水を加える。次いで２５０ｍｌ
のトルエンを用いて抽出を２回行い、合わせた有機相を
乾燥し、回転蒸発器で蒸発させる。粘性の油７（８３０
ｇ、まだトルエンを含有する）を精製せずにさらに反応
させる。
トリウム溶液を１リットルのエタノール中の５２０ｇ
（３．６モル）の４−クロロチオフェノール５及び６５
２ｇ（３．６モル）の２−ブロモ酪酸エチルエステル６
の混合物に撹拌しながら１時間以内で滴下する。反応は
強力に発熱性であり、冷却により温度を７５〜８０℃に
保ち、次いで混合物を１時間還流する。さらに４００ｇ
（４．５モル）の水酸化ナトリウム溶液をゆっくり滴下
する（弱く発熱性）。さらに２時間還流した後、混合物
を冷却し、１リットルの水を加える。次いで２５０ｍｌ
のトルエンを用いて抽出を２回行い、合わせた有機相を
乾燥し、回転蒸発器で蒸発させる。粘性の油７（８３０
ｇ、まだトルエンを含有する）を精製せずにさらに反応
させる。
【００３１】７６０ｍｌの過酸化水素（３５％）を氷酢
酸中の８３０ｇ（３．６モル）の化合物７及び１０ｍｌ
のタングステン酸ナトリウム溶液（２０％）の溶液に滴
下する：最初の３００ｍｌを最初に３５〜４０℃に冷却
しながら、そして冷却の除去後に残る３６０ｍｌを９０
〜９５℃において。添加が完了したら、この温度で撹拌
を１時間続ける。亜硫酸ナトリウムの添加により過剰の
過酸化物を破壊する。反応混合物を２リットルの酢酸エ
チル及び２リットルの水と合わせ、有機相を分離し、水
相を７００ｍｌづつの酢酸エチルで２回抽出する。合わ
せた有機相を７００ｍｌづつの水で２回洗浄し、乾燥
し、真空下で蒸発させる。残留物を３００ｍｌの熱酢酸
エチル中に溶解し、冷却し、結晶化が始まったら１リッ
トルのヘキサンと合わせる。次いで混合物を冷時に吸引
濾過し、少量のヘキサンを用いて再洗浄する。８３５ｇ
（８８％）の化合物８が得られる。
酸中の８３０ｇ（３．６モル）の化合物７及び１０ｍｌ
のタングステン酸ナトリウム溶液（２０％）の溶液に滴
下する：最初の３００ｍｌを最初に３５〜４０℃に冷却
しながら、そして冷却の除去後に残る３６０ｍｌを９０
〜９５℃において。添加が完了したら、この温度で撹拌
を１時間続ける。亜硫酸ナトリウムの添加により過剰の
過酸化物を破壊する。反応混合物を２リットルの酢酸エ
チル及び２リットルの水と合わせ、有機相を分離し、水
相を７００ｍｌづつの酢酸エチルで２回抽出する。合わ
せた有機相を７００ｍｌづつの水で２回洗浄し、乾燥
し、真空下で蒸発させる。残留物を３００ｍｌの熱酢酸
エチル中に溶解し、冷却し、結晶化が始まったら１リッ
トルのヘキサンと合わせる。次いで混合物を冷時に吸引
濾過し、少量のヘキサンを用いて再洗浄する。８３５ｇ
（８８％）の化合物８が得られる。
【００３２】３００ｍｌの２−プロパノール中の１３１
ｇ（０．５モル）の８及び１１１ｇ（０．５５モル）の
ドデシルメルカプタン９を９０ｇ（１モル）の水酸化ナ
トリウム溶液（４５％）と撹拌しながら合わせる。２．
５ｇの臭化テトラブチルアンモニウム及び２．５ｇのヨ
ウ化カリウムの添加の後、混合物を１１時間還流する。
冷却後、３５０ｍｌの水を加え、約６０ｍｌの濃塩酸を
用いてｐＨを１〜２に調節する。次いで１００ｍｌづつ
の酢酸エチルを用いて２回抽出し、合わせた有機相を１
５０ｍｌづつの水を用いて３回洗浄し、乾燥し、蒸発さ
せる。残留物を５００ｍｌのヘキサンと一緒に撹拌し、
混合物を０〜５℃で吸引濾過する。５００ｍｌのヘキサ
ン／酢酸エチル（１０：１）からの再結晶の後、１７７
ｇの１０が得られる（８２％、融点：８２℃）。
ｇ（０．５モル）の８及び１１１ｇ（０．５５モル）の
ドデシルメルカプタン９を９０ｇ（１モル）の水酸化ナ
トリウム溶液（４５％）と撹拌しながら合わせる。２．
５ｇの臭化テトラブチルアンモニウム及び２．５ｇのヨ
ウ化カリウムの添加の後、混合物を１１時間還流する。
冷却後、３５０ｍｌの水を加え、約６０ｍｌの濃塩酸を
用いてｐＨを１〜２に調節する。次いで１００ｍｌづつ
の酢酸エチルを用いて２回抽出し、合わせた有機相を１
５０ｍｌづつの水を用いて３回洗浄し、乾燥し、蒸発さ
せる。残留物を５００ｍｌのヘキサンと一緒に撹拌し、
混合物を０〜５℃で吸引濾過する。５００ｍｌのヘキサ
ン／酢酸エチル（１０：１）からの再結晶の後、１７７
ｇの１０が得られる（８２％、融点：８２℃）。
【００３３】１２８ｇ（０．３モル）の１０及び１ｍｌ
のジメチルホルムアミドを３００ｍｌのトルエン中で６
５℃に加熱する。この温度で７５ｍｌ（１モル）の塩化
チオニルを１時間以内で滴下する。さらに５時間の後、
混合物を真空下で蒸発させる。高度に粘性の油（１１、
１３４ｇ）をそれ以上精製せずに用いる。カプラーＩ−
１の合成
のジメチルホルムアミドを３００ｍｌのトルエン中で６
５℃に加熱する。この温度で７５ｍｌ（１モル）の塩化
チオニルを１時間以内で滴下する。さらに５時間の後、
混合物を真空下で蒸発させる。高度に粘性の油（１１、
１３４ｇ）をそれ以上精製せずに用いる。カプラーＩ−
１の合成
【００３４】
【化５】
【００３５】１００ｍｌのＮ−メチルピロリドン中の１
００ｇの粗生成物１１（約０．２モル）を５〜１０℃に
おいて、２００ｍｌのＮ−メチルピロリドン中の６６ｇ
（０．２モル）の４に滴下する。混合物を最初に室温で
２時間、次いで６０℃で２時間撹拌する。反応混合物を
熱時に濾過し、濾液を５００ｍｌのアセトニトリルと合
わせ、０℃に冷却し、吸引濾過し、５０ｍｌのアセトニ
トリルで再洗浄する。生成物を５００ｍｌのメタノール
及び１リットルの水と合わせ、撹拌し、吸引濾過し、次
いで３００ｍｌの水で再洗浄し、乾燥する。 収量：１２０ｇ（８１％）のＩ−１ カラー写真プリント材料の例は、カラー写真印画紙、カ
ラー反転写真印画紙及び半−透明ディスプレー材料であ
る。概覧はＲｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ
３７０３８（１９９５）、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃ
ｌｏｓｕｒｅ３８９５７（１９９６）及びＲｅｓｅａｒ
ｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ４０１４５（１９９７）
に見いだされ得る。
００ｇの粗生成物１１（約０．２モル）を５〜１０℃に
おいて、２００ｍｌのＮ−メチルピロリドン中の６６ｇ
（０．２モル）の４に滴下する。混合物を最初に室温で
２時間、次いで６０℃で２時間撹拌する。反応混合物を
熱時に濾過し、濾液を５００ｍｌのアセトニトリルと合
わせ、０℃に冷却し、吸引濾過し、５０ｍｌのアセトニ
トリルで再洗浄する。生成物を５００ｍｌのメタノール
及び１リットルの水と合わせ、撹拌し、吸引濾過し、次
いで３００ｍｌの水で再洗浄し、乾燥する。 収量：１２０ｇ（８１％）のＩ−１ カラー写真プリント材料の例は、カラー写真印画紙、カ
ラー反転写真印画紙及び半−透明ディスプレー材料であ
る。概覧はＲｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ
３７０３８（１９９５）、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃ
ｌｏｓｕｒｅ３８９５７（１９９６）及びＲｅｓｅａｒ
ｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ４０１４５（１９９７）
に見いだされ得る。
【００３６】写真プリント材料は支持体を含み、その上
に少なくとも１つの感光性ハロゲン化銀乳剤層が適用さ
れる。適した支持体は特に薄いフィルム及びシートであ
る。支持体材料及びその前面及び裏面に適用される補助
層の概覧は、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ
３７２５４，ｐａｒｔ １（１９９５），ｐａｇｅ２
８５及びＲｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３
８９５７，ｐａｒｔＸＶ（１９９６），ｐａｇｅ ６２
７に示されている。カラー写真プリント材料は通常少な
くとも１つの赤−感性、少なくとも１つの緑−感性及び
少なくとも１つの青−感性ハロゲン化銀乳剤層を、場合
により中間層及び保護層と一緒に含有する。
に少なくとも１つの感光性ハロゲン化銀乳剤層が適用さ
れる。適した支持体は特に薄いフィルム及びシートであ
る。支持体材料及びその前面及び裏面に適用される補助
層の概覧は、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ
３７２５４，ｐａｒｔ １（１９９５），ｐａｇｅ２
８５及びＲｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３
８９５７，ｐａｒｔＸＶ（１９９６），ｐａｇｅ ６２
７に示されている。カラー写真プリント材料は通常少な
くとも１つの赤−感性、少なくとも１つの緑−感性及び
少なくとも１つの青−感性ハロゲン化銀乳剤層を、場合
により中間層及び保護層と一緒に含有する。
【００３７】写真プリント材料の型に依存して、これら
の層を異なって配置することができる。これを最も重要
な製品に関して示す：カラー写真印画紙及びカラー写真
ディスプレー材料は、通常支持体上に１つの青−感性、
イエロー−カプリングハロゲン化銀乳剤層、１つの緑−
感性、マゼンタ−カプリングハロゲン化銀乳剤層及び１
つの赤−感性、シアン−カプリングハロゲン化銀乳剤層
を記載した順序で有し；イエローフィルター層は必要で
はない。
の層を異なって配置することができる。これを最も重要
な製品に関して示す：カラー写真印画紙及びカラー写真
ディスプレー材料は、通常支持体上に１つの青−感性、
イエロー−カプリングハロゲン化銀乳剤層、１つの緑−
感性、マゼンタ−カプリングハロゲン化銀乳剤層及び１
つの赤−感性、シアン−カプリングハロゲン化銀乳剤層
を記載した順序で有し；イエローフィルター層は必要で
はない。
【００３８】特定の結果を達成するために、感光層の数
及び配置を変えることができる。例えば、カラー印画紙
は種々に増感された中間層も含有することができ、それ
により階調に影響を与えることができる。
及び配置を変えることができる。例えば、カラー印画紙
は種々に増感された中間層も含有することができ、それ
により階調に影響を与えることができる。
【００３９】写真乳剤層の実質的成分は結合剤、ハロゲ
ン化銀粒子及びカラーカプラーである。
ン化銀粒子及びカラーカプラーである。
【００４０】適した結合剤の詳細は、Ｒｅｓｅａｒｃｈ
Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７２５４，ｐａｒｔ ２
（１９９５），ｐａｇｅ ２８６及びＲｅｓｅａｒｃｈ
Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３８９５７，ｐａｒｔ Ｉ
Ｉ．Ａ（１９９６），ｐａｇｅ５９８に見いだされ得
る。
Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７２５４，ｐａｒｔ ２
（１９９５），ｐａｇｅ ２８６及びＲｅｓｅａｒｃｈ
Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３８９５７，ｐａｒｔ Ｉ
Ｉ．Ａ（１９９６），ｐａｇｅ５９８に見いだされ得
る。
【００４１】適したハロゲン化銀乳剤、それらの製造、
熟成、安定化及び、適した分光増感剤を含む分光増感の
詳細は、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３
７２５４，ｐａｒｔ ３（１９９５），ｐａｇｅ ２８
６、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７０
３８，ｐａｒｔ ＸＶ（１９９５），ｐａｇｅ８９及び
Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３８９５
７，ｐａｒｔ Ｖ．Ａ（１９９６），ｐａｇｅ ６０３
に見いだされ得る。
熟成、安定化及び、適した分光増感剤を含む分光増感の
詳細は、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３
７２５４，ｐａｒｔ ３（１９９５），ｐａｇｅ ２８
６、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７０
３８，ｐａｒｔ ＸＶ（１９９５），ｐａｇｅ８９及び
Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３８９５
７，ｐａｒｔ Ｖ．Ａ（１９９６），ｐａｇｅ ６０３
に見いだされ得る。
【００４２】赤−感性層のために考慮され得るさらに別
の赤増感剤は、ナフトチアゾール、ナフトオキサゾール
もしくはベンゾチアゾールを塩基性末端基として有する
ペンタメチンシアニンであり、それはハロゲン、メチル
もしくはメトキシ基で置換されていることができ且つ
９，１１−アルキレン、特に９，１１−ネオペンチレン
により架橋されていることができる。Ｎ，Ｎ’置換基は
Ｃ4−Ｃ8アルキル基であることができる。メチン鎖はさ
らに置換基を有していることもできる。シクロヘキセン
環上にメチル基を１つだけ有するペンタメチンも用いる
ことができる。複素環式メルカプト化合物の添加によ
り、赤増感剤を超色増感し且つ安定化することができ
る。
の赤増感剤は、ナフトチアゾール、ナフトオキサゾール
もしくはベンゾチアゾールを塩基性末端基として有する
ペンタメチンシアニンであり、それはハロゲン、メチル
もしくはメトキシ基で置換されていることができ且つ
９，１１−アルキレン、特に９，１１−ネオペンチレン
により架橋されていることができる。Ｎ，Ｎ’置換基は
Ｃ4−Ｃ8アルキル基であることができる。メチン鎖はさ
らに置換基を有していることもできる。シクロヘキセン
環上にメチル基を１つだけ有するペンタメチンも用いる
ことができる。複素環式メルカプト化合物の添加によ
り、赤増感剤を超色増感し且つ安定化することができ
る。
【００４３】赤の色調の分化の向上をもたらすために、
赤−感性層をさらに３９０〜５９０ｎｍ、好ましくは５
００ｎｍにおいて分光増感する。
赤−感性層をさらに３９０〜５９０ｎｍ、好ましくは５
００ｎｍにおいて分光増感する。
【００４４】分光増感剤は溶解された形態で又は分散液
として写真乳剤に加えられ得る。溶液及び分散液の両方
は湿潤剤又は緩衝剤のような添加剤を含有することがで
きる。
として写真乳剤に加えられ得る。溶液及び分散液の両方
は湿潤剤又は緩衝剤のような添加剤を含有することがで
きる。
【００４５】分光増感剤又は分光増感剤の組合わせは、
乳剤の調製の前、その間もしくはその後に加えられ得
る。
乳剤の調製の前、その間もしくはその後に加えられ得
る。
【００４６】写真プリント材料は、８０モル％までのＡ
ｇＢｒを含有する塩化−臭化銀乳剤又は９５モル％より
多いＡｇＣｌを含有する塩化−臭化銀乳剤を含有する。
ｇＢｒを含有する塩化−臭化銀乳剤又は９５モル％より
多いＡｇＣｌを含有する塩化−臭化銀乳剤を含有する。
【００４７】カラーカプラーの詳細は、Ｒｅｓｅａｒｃ
ｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７２５４，ｐａｒｔ ４
（１９９５），ｐａｇｅ ２８８、Ｒｅｓｅａｒｃｈ
Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７０３８，ｐａｒｔ ＩＩ
（１９９５），ｐａｇｅ ８０及びＲｅｓｅａｒｃｈ
Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３８９５７，ｐａｒｔ Ｘ．Ｂ
（１９９６），ｐａｇｅ ６１６に見いだされ得る。プ
リント材料においては、カプラー及びカラー現像薬酸化
生成物から生成する色素の極大吸収は、好ましくは以下
の領域内にある：イエローカプラー ４４０〜４５０ｎ
ｍ、マゼンタカプラー ５４０〜５６０ｎｍ、シアンカ
プラー ６２５〜６７０ｎｍ。
ｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７２５４，ｐａｒｔ ４
（１９９５），ｐａｇｅ ２８８、Ｒｅｓｅａｒｃｈ
Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７０３８，ｐａｒｔ ＩＩ
（１９９５），ｐａｇｅ ８０及びＲｅｓｅａｒｃｈ
Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３８９５７，ｐａｒｔ Ｘ．Ｂ
（１９９６），ｐａｇｅ ６１６に見いだされ得る。プ
リント材料においては、カプラー及びカラー現像薬酸化
生成物から生成する色素の極大吸収は、好ましくは以下
の領域内にある：イエローカプラー ４４０〜４５０ｎ
ｍ、マゼンタカプラー ５４０〜５６０ｎｍ、シアンカ
プラー ６２５〜６７０ｎｍ。
【００４８】プリント材料において青−感性層に伴うイ
エローカプラーは、ほとんど必ずピバロイルアセトアニ
リド及びシクロプロピルカルボニルアセトアニリド系列
の２−当量カプラーである。
エローカプラーは、ほとんど必ずピバロイルアセトアニ
リド及びシクロプロピルカルボニルアセトアニリド系列
の２−当量カプラーである。
【００４９】プリント材料において通例のマゼンタカプ
ラーは、ほとんど必ずアニリノピラゾロン、ピラゾロ
［５，１−ｃ］（１，２，４）トリアゾール又はピラゾ
ロ［１，５−ｂ］（１，２，４）トリアゾールの系列か
らのものである。
ラーは、ほとんど必ずアニリノピラゾロン、ピラゾロ
［５，１−ｃ］（１，２，４）トリアゾール又はピラゾ
ロ［１，５−ｂ］（１，２，４）トリアゾールの系列か
らのものである。
【００５０】一般に異なる分光感度の層の間に配置され
る非−感光性中間層は、現像薬酸化生成物の、１つの感
光層から異なる分光増感を有する別の感光層中への望ま
しくない拡散を妨げる薬剤を含有することができる。
る非−感光性中間層は、現像薬酸化生成物の、１つの感
光層から異なる分光増感を有する別の感光層中への望ま
しくない拡散を妨げる薬剤を含有することができる。
【００５１】適した化合物（ホワイトカプラー、掃去剤
又はＤＯＰ掃去剤）は、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌ
ｏｓｕｒｅ ３７２５４，ｐａｒｔ ７（１９９５），
ｐａｇｅ ２９２、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓ
ｕｒｅ ３７０３８，ｐａｒｔ ＩＩＩ（１９９５），
ｐａｇｅ ８４及びＲｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓ
ｕｒｅ ３８９５７，ｐａｒｔ Ｘ．Ｄ（１９９６），
ｐａｇｅ ６２１以下に見いだされ得る。
又はＤＯＰ掃去剤）は、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌ
ｏｓｕｒｅ ３７２５４，ｐａｒｔ ７（１９９５），
ｐａｇｅ ２９２、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓ
ｕｒｅ ３７０３８，ｐａｒｔ ＩＩＩ（１９９５），
ｐａｇｅ ８４及びＲｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓ
ｕｒｅ ３８９５７，ｐａｒｔ Ｘ．Ｄ（１９９６），
ｐａｇｅ ６２１以下に見いだされ得る。
【００５２】写真材料はＵＶ光吸収化合物、光学的増白
剤、スペーサー、フィルター色素、ホルマリン掃去剤、
光安定剤、酸化防止剤、Ｄmin色素、可塑剤（ラテック
ス）、殺生物剤ならびにカプラー及び色素安定性を向上
させるため、カラーカブリを減少させるため、及び黄変
を減少させるための添加剤ならびに他も含有することが
できる。適した化合物はＲｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌ
ｏｓｕｒｅ ３７２５４，ｐａｒｔ ８（１９９５），
ｐａｇｅ ２９２、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓ
ｕｒｅ ３７０３８，ｐａｒｔｓ ＩＶ、Ｖ、ＶＩ、Ｖ
ＩＩ、Ｘ、ＸＩ及びＸＩＩＩ（１９９５），ｐａｇｅ
８４以下ならびにＲｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕ
ｒｅ ３８９５７，ｐａｒｔｓ ＶＩ、ＶＩＩＩ、Ｉ
Ｘ、Ｘ（１９９６），ｐａｇｅｓ ６０７及び６１０以
下に見いだされ得る。
剤、スペーサー、フィルター色素、ホルマリン掃去剤、
光安定剤、酸化防止剤、Ｄmin色素、可塑剤（ラテック
ス）、殺生物剤ならびにカプラー及び色素安定性を向上
させるため、カラーカブリを減少させるため、及び黄変
を減少させるための添加剤ならびに他も含有することが
できる。適した化合物はＲｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌ
ｏｓｕｒｅ ３７２５４，ｐａｒｔ ８（１９９５），
ｐａｇｅ ２９２、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓ
ｕｒｅ ３７０３８，ｐａｒｔｓ ＩＶ、Ｖ、ＶＩ、Ｖ
ＩＩ、Ｘ、ＸＩ及びＸＩＩＩ（１９９５），ｐａｇｅ
８４以下ならびにＲｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕ
ｒｅ ３８９５７，ｐａｒｔｓ ＶＩ、ＶＩＩＩ、Ｉ
Ｘ、Ｘ（１９９６），ｐａｇｅｓ ６０７及び６１０以
下に見いだされ得る。
【００５３】カラー写真材料の層は通常硬膜される、す
なわち用いられる結合剤、好ましくはゼラチンが適した
化学的方法により架橋される。
なわち用いられる結合剤、好ましくはゼラチンが適した
化学的方法により架橋される。
【００５４】適した硬膜剤物質は、Ｒｅｓｅａｒｃｈ
Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７２５４，ｐａｒｔ ９（１
９９５），ｐａｇｅ ２９４、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉ
ｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７０３８，ｐａｒｔ ＸＩＩ（１
９９５），ｐａｇｅ ８６及びＲｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉ
ｓｃｌｏｓｕｒｅ ３８９５７，ｐａｒｔ ＩＩ．Ｂ
（１９９６），ｐａｇｅ ５９９に見いだされ得る。
Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７２５４，ｐａｒｔ ９（１
９９５），ｐａｇｅ ２９４、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉ
ｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７０３８，ｐａｒｔ ＸＩＩ（１
９９５），ｐａｇｅ ８６及びＲｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉ
ｓｃｌｏｓｕｒｅ ３８９５７，ｐａｒｔ ＩＩ．Ｂ
（１９９６），ｐａｇｅ ５９９に見いだされ得る。
【００５５】像を用いて露出されると、カラー写真材料
はそれらの性質に依存する種々の方法を用いて処理され
る。処理法及び必要な化学品に関する詳細は、Ｒｅｓｅ
ａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７２５４，ｐａｒ
ｔ １０（１９９５），ｐａｇｅ ２９４、Ｒｅｓｅａ
ｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７０３８，ｐａｒｔ
ｓ ＸＶＩ〜ＸＸＩＩＩ（１９９５），ｐａｇｅ ９５
以下ならびにＲｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ
３８９５７，ｐａｒｔｓ ＸＶＩＩＩ、ＸＩＸ及びＸ
Ｘ（１９９６），ｐａｇｅｓ ６３０以下に、典型的材
料と一緒に開示されている。
はそれらの性質に依存する種々の方法を用いて処理され
る。処理法及び必要な化学品に関する詳細は、Ｒｅｓｅ
ａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７２５４，ｐａｒ
ｔ １０（１９９５），ｐａｇｅ ２９４、Ｒｅｓｅａ
ｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ３７０３８，ｐａｒｔ
ｓ ＸＶＩ〜ＸＸＩＩＩ（１９９５），ｐａｇｅ ９５
以下ならびにＲｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ
３８９５７，ｐａｒｔｓ ＸＶＩＩＩ、ＸＩＸ及びＸ
Ｘ（１９９６），ｐａｇｅｓ ６３０以下に、典型的材
料と一緒に開示されている。
【００５６】
【実施例】実施例１ 両面上にポリエチレンがコーティングされた紙の層支持
体上に以下の層を記載する順序で適用することにより、
迅速処理に適したカラー写真記録材料を製造した。量は
それぞれの場合に１ｍ2当たりで記載する。ハロゲン化
銀適用率は、対応するＡｇＮＯ3の量として記載する。層構造１０１ 層１：（基質層） ０．１０ｇのゼラチン 層２：（青−感性層） ０．４ｇのＡｇＮＯ3から調製される青−感性ハロゲン
化銀乳剤（９９．５モル％塩化物、０．５モル％臭化
物、平均粒径０．７５μｍ） １．２５ｇのゼラチン ０．５０ｇのイエローカプラーＧＢ−１ ０．３０ｇのリン酸トリクレシル（ＴＣＰ） ０．１０ｇの安定剤ＳＴ−１ 層３：（中間層） ０．１０ｇのゼラチン ０．０６ｇのＤＯＰ掃去剤ＳＣ−１ ０．０６ｇのＤＯＰ掃去剤ＳＣ−２ ０．１２ｇのＴＣＰ 層４：（緑−感性層） ０．２ｇのＡｇＮＯ3から調製される緑−感性ハロゲン
化銀乳剤（９９．５モル％塩化物、０．５モル％臭化
物、平均粒径０．４５μｍ） １．１０ｇのゼラチン ０．０５ｇのマゼンタカプラーＰＰ−１ ０．１０ｇのマゼンタカプラーＰＰ−２ ０．１５ｇの安定剤ＳＴ−２ ０．２０ｇの安定剤ＳＴ−３ ０．４０ｇのＴＣＰ 層５：（ＵＶ保護層） １．０５ｇのゼラチン ０．３５ｇのＵＶ吸収剤ＵＶ−１ ０．１０ｇのＵＶ吸収剤ＵＶ−２ ０．０５ｇのＵＶ吸収剤ＵＶ−３ ０．０６ｇのＤＯＰ掃去剤ＳＣ−１ ０．０６ｇのＤＯＰ掃去剤ＳＣ−２ ０．２５ｇのＴＣＰ 層６：（赤−感性層） ０．２８ｇのＡｇＮＯ3から調製される赤−感性ハロゲ
ン化銀乳剤（９９．５モル％塩化物、０．５モル％臭化
物、平均粒径０．４８μｍ） １．００ｇのゼラチン ０．１０ｇのシアンカプラーＢＧ−１ ０．３０ｇのシアンカプラーＢＧ−２ ０．２０ｇのＴＣＰ ０．２０ｇのフタル酸ジブチル 層７：（ＵＶ保護層） １．０５ｇのゼラチン ０．３５ｇのＵＶ吸収剤ＵＶ−１ ０．１０ｇのＵＶ吸収剤ＵＶ−２ ０．０５ｇのＵＶ吸収剤ＵＶ−３ ０．１５ｇのＴＣＰ 層８：（保護層） ０．９０ｇのゼラチン ０．０５ｇの光学的増白剤Ｗ−１ ０．０７ｇのポリビニルピロリドン １．２０ｍｌのシリコーン油 ２.５０ｍｇのポリメチルメタクリレートスペーサー、
平均粒度０．８μｍ ０．３０ｇの瞬間硬膜剤Ｈ−１ 他の層構造は、シアンカプラー及びオイルフォーマー
（カプラー溶剤）に関して１０１と異なる；Ｃは比較実
施例であり；Ｉは本発明に従う実施例である。処理： 材料の試料をグレーウェッジ下で赤フィルターを
介して露出し、以下の通りに処理する。 ａ）カラー現像液−４５秒−３５℃ トリエタノールアミン ９．０ｇ Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン ４．０ｇ ジエチレングリコール ０．０５ｇ ３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−メタン スルホンアミドエチルアニリンサルフェート ５．０ｇ 亜硫酸カリウム ０．２ｇ トリエチレングリコール ０．０５ｇ 炭酸カリウム ２２ｇ 水酸化カリウム ０．４ｇ エチレンジアミン四酢酸、二ナトリウム塩 ２．２ｇ 塩化カリウム ２．５ｇ １，２−ジヒドロキシベンゼン−３，４，６−トリスルホン酸 三ナトリウム塩 ０．３ｇ 水を用いて１０００ｍｌに補足；ｐＨ １０．０ ｂ）漂白／定着浴−４５秒−３５℃ チオ硫酸アンモニウム ７５ｇ 亜硫酸水素ナトリウム １３．５ｇ 酢酸アンモニウム ２．０ｇ エチレンジアミン四酢酸（鉄／アンモニウム塩） ５７ｇ アンモニア、２５％ ９．５ｇ 酢酸を用いて１０００ｍｌに補足；ｐＨ ５．５ ｃ）濯ぎ−２分−３３℃ ｄ）乾燥 次いでシアン濃度Ｄcyan＝１．０において、パーセンテ
ージにおけるイエロー及びマゼンタ２次濃度を決定した
（ＳＤyellow、ＳＤmagenta）。結果を表１に示す。試
料を８５℃及び６０％相対湿度において暗所で４２日間
保存し、最大濃度での、パーセンテージにおける濃度の
減少（ΔＤmax）も決定する。さらに試料を３５℃及び
８５％相対湿度において、昼光−標準化キセノンランプ
からの１５・１０6ルクス・時の光に露出する。次いで
Ｄ＝０．６における濃度の減少を決定する。次いでＤ＝
０．６における濃度の減少を決定する［ΔＤ0.6］。
体上に以下の層を記載する順序で適用することにより、
迅速処理に適したカラー写真記録材料を製造した。量は
それぞれの場合に１ｍ2当たりで記載する。ハロゲン化
銀適用率は、対応するＡｇＮＯ3の量として記載する。層構造１０１ 層１：（基質層） ０．１０ｇのゼラチン 層２：（青−感性層） ０．４ｇのＡｇＮＯ3から調製される青−感性ハロゲン
化銀乳剤（９９．５モル％塩化物、０．５モル％臭化
物、平均粒径０．７５μｍ） １．２５ｇのゼラチン ０．５０ｇのイエローカプラーＧＢ−１ ０．３０ｇのリン酸トリクレシル（ＴＣＰ） ０．１０ｇの安定剤ＳＴ−１ 層３：（中間層） ０．１０ｇのゼラチン ０．０６ｇのＤＯＰ掃去剤ＳＣ−１ ０．０６ｇのＤＯＰ掃去剤ＳＣ−２ ０．１２ｇのＴＣＰ 層４：（緑−感性層） ０．２ｇのＡｇＮＯ3から調製される緑−感性ハロゲン
化銀乳剤（９９．５モル％塩化物、０．５モル％臭化
物、平均粒径０．４５μｍ） １．１０ｇのゼラチン ０．０５ｇのマゼンタカプラーＰＰ−１ ０．１０ｇのマゼンタカプラーＰＰ−２ ０．１５ｇの安定剤ＳＴ−２ ０．２０ｇの安定剤ＳＴ−３ ０．４０ｇのＴＣＰ 層５：（ＵＶ保護層） １．０５ｇのゼラチン ０．３５ｇのＵＶ吸収剤ＵＶ−１ ０．１０ｇのＵＶ吸収剤ＵＶ−２ ０．０５ｇのＵＶ吸収剤ＵＶ−３ ０．０６ｇのＤＯＰ掃去剤ＳＣ−１ ０．０６ｇのＤＯＰ掃去剤ＳＣ−２ ０．２５ｇのＴＣＰ 層６：（赤−感性層） ０．２８ｇのＡｇＮＯ3から調製される赤−感性ハロゲ
ン化銀乳剤（９９．５モル％塩化物、０．５モル％臭化
物、平均粒径０．４８μｍ） １．００ｇのゼラチン ０．１０ｇのシアンカプラーＢＧ−１ ０．３０ｇのシアンカプラーＢＧ−２ ０．２０ｇのＴＣＰ ０．２０ｇのフタル酸ジブチル 層７：（ＵＶ保護層） １．０５ｇのゼラチン ０．３５ｇのＵＶ吸収剤ＵＶ−１ ０．１０ｇのＵＶ吸収剤ＵＶ−２ ０．０５ｇのＵＶ吸収剤ＵＶ−３ ０．１５ｇのＴＣＰ 層８：（保護層） ０．９０ｇのゼラチン ０．０５ｇの光学的増白剤Ｗ−１ ０．０７ｇのポリビニルピロリドン １．２０ｍｌのシリコーン油 ２.５０ｍｇのポリメチルメタクリレートスペーサー、
平均粒度０．８μｍ ０．３０ｇの瞬間硬膜剤Ｈ−１ 他の層構造は、シアンカプラー及びオイルフォーマー
（カプラー溶剤）に関して１０１と異なる；Ｃは比較実
施例であり；Ｉは本発明に従う実施例である。処理： 材料の試料をグレーウェッジ下で赤フィルターを
介して露出し、以下の通りに処理する。 ａ）カラー現像液−４５秒−３５℃ トリエタノールアミン ９．０ｇ Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン ４．０ｇ ジエチレングリコール ０．０５ｇ ３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−メタン スルホンアミドエチルアニリンサルフェート ５．０ｇ 亜硫酸カリウム ０．２ｇ トリエチレングリコール ０．０５ｇ 炭酸カリウム ２２ｇ 水酸化カリウム ０．４ｇ エチレンジアミン四酢酸、二ナトリウム塩 ２．２ｇ 塩化カリウム ２．５ｇ １，２−ジヒドロキシベンゼン−３，４，６−トリスルホン酸 三ナトリウム塩 ０．３ｇ 水を用いて１０００ｍｌに補足；ｐＨ １０．０ ｂ）漂白／定着浴−４５秒−３５℃ チオ硫酸アンモニウム ７５ｇ 亜硫酸水素ナトリウム １３．５ｇ 酢酸アンモニウム ２．０ｇ エチレンジアミン四酢酸（鉄／アンモニウム塩） ５７ｇ アンモニア、２５％ ９．５ｇ 酢酸を用いて１０００ｍｌに補足；ｐＨ ５．５ ｃ）濯ぎ−２分−３３℃ ｄ）乾燥 次いでシアン濃度Ｄcyan＝１．０において、パーセンテ
ージにおけるイエロー及びマゼンタ２次濃度を決定した
（ＳＤyellow、ＳＤmagenta）。結果を表１に示す。試
料を８５℃及び６０％相対湿度において暗所で４２日間
保存し、最大濃度での、パーセンテージにおける濃度の
減少（ΔＤmax）も決定する。さらに試料を３５℃及び
８５％相対湿度において、昼光−標準化キセノンランプ
からの１５・１０6ルクス・時の光に露出する。次いで
Ｄ＝０．６における濃度の減少を決定する。次いでＤ＝
０．６における濃度の減少を決定する［ΔＤ0.6］。
【００５７】実施例１において以下の化合物を用いる：
【００５８】
【化６】
【００５９】
【化７】
【化８】
【００６０】
【化９】
【００６１】
【化１０】
【００６２】
【表１４】
【００６３】
【表１５】
【００６４】通常のフェノール性シアンカプラー（ＢＧ
−１及びＢＧ−２）、通常のジアシルアミノフェノール
シアンカプラー（ＢＧ−３）、複素環式シアンカプラー
（ＢＧ−４）及びＵＳ ５ ６８６ ２３５に従う特別
なジアシルアミノフェノールシアンカプラー（ＢＧ−
５）と比較して、本発明に従うカプラーのみが、優れた
光安定性、顕著な暗所安定性及び優れた色再現により同
時に傑出している色素を与える。
−１及びＢＧ−２）、通常のジアシルアミノフェノール
シアンカプラー（ＢＧ−３）、複素環式シアンカプラー
（ＢＧ−４）及びＵＳ ５ ６８６ ２３５に従う特別
なジアシルアミノフェノールシアンカプラー（ＢＧ−
５）と比較して、本発明に従うカプラーのみが、優れた
光安定性、顕著な暗所安定性及び優れた色再現により同
時に傑出している色素を与える。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ジークフリート・ツボネク ドイツ・デー−50259プルハイム・アムロ ーゼンヒユーゲル Ｆターム(参考） 2H016 AA00 BE01 BF02
Claims (2)
- 【請求項１】 少なくとも１種のシアンカプラーを含有
する少なくとも１つの赤−感性ハロゲン化銀乳剤層、少
なくとも１種のマゼンタカプラーを含有する少なくとも
１つの緑−感性ハロゲン化銀乳剤層及び少なくとも１種
のイエローカプラーを含有する少なくとも１つの青−感
性ハロゲン化銀乳剤層を有し、シアンカプラーが式 【化１】 ［式中、Ｒ1は水素原子又はアルキル基を意味し、Ｒ2は
アルキル、アリール又はヘタリール基を意味し、Ｒ3は
アルキル又はアリール基を意味し、Ｒ4はアルキル、ア
ルケニル、アルコキシ、アリールオキシ、アシルアキ
シ、アシルアミノ、スルホニルオキシ、スルファモイル
アミノ、スルホンアミド、ウレイド、ヒドロキシカルボ
ニル、ヒドロキシカルボニルアミノ、カルバモイル、ア
ルキルチオ、アリールチオ、アルキルアミノ又はアリー
ルアミノ基あるいは水素原子を意味し、Ｚは水素原子又
はカラー現像の条件下で脱離可能な基を意味し、Ｘは
Ｓ、ＮＨ又はＮＲ5を意味し、Ｒ5はアルキル又はアリー
ル基を意味する］のものであることを特徴とするカラー
写真プリント材料。 - 【請求項２】 Ｒ1がアルキル基を意味し、Ｒ2が非置換
もしくは置換フェニル、チエニル又はチアゾリル基を意
味し、Ｒ3がアルキル基を意味し、Ｒ4が水素原子を意味
し、Ｚが塩素原子を意味し、Ｘが硫黄原子を意味するこ
とを特徴とする請求項１に従うカラー写真プリント材
料。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10101221A DE10101221A1 (de) | 2001-01-12 | 2001-01-12 | Farbfotografisches Kopiermaterial |
| DE10101221.7 | 2001-01-12 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002229166A true JP2002229166A (ja) | 2002-08-14 |
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Family
ID=7670378
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002004651A Expired - Fee Related JP3827295B2 (ja) | 2001-01-12 | 2002-01-11 | カラー写真プリント材料 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6534254B1 (ja) |
| JP (1) | JP3827295B2 (ja) |
| DE (1) | DE10101221A1 (ja) |
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