JP2002226769A - 剥離紙用アンダーコート剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 剥離紙のリサイクルを容易とし、高濃度での
塗工性に優れ、また、基紙内部への浸透が少なく、さら
には目止め効果や表面光沢、平滑性等に優れるアンダー
コート層を容易に形成し得る新規なエマルジョン型剥離
紙用アンダーコート剤を提供する。 【解決手段】 カチオン性不飽和単量体（Ａ）および非
イオン性不飽和単量体（Ｂ）を共重合させてなる共重合
体、ならびに乳化分散能を有する水溶性重合体（Ｃ）を
含有してなる共重合体エマルジョンからなる剥離紙用ア
ンダーコート剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、剥離紙用アンダー
コート剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、粘着ラベルやシール等に用いられ
る剥離紙としては紙や板紙等の基紙表面にポリエチレン
等のフィルムをラミネートし、その上にシリコーン樹脂
等の離型剤層を設けたものが使用されている。この方法
によれば光沢に優れた剥離紙が得られ、また、離型剤が
基紙内部へ浸透しない為塗工量を任意に調整することが
でき、一定の厚みを有する離型剤層を得ることができ
る。しかし、ラミネート処理を施した剥離紙はリサイク
ルが困難であるので、パルプとして再使用可能な剥離紙
の開発が望まれている。

【０００３】リサイクルが容易な剥離紙としては、アン
ダーコート剤としてポリビニルアルコール等の水溶性重
合体を使用した剥離紙が知られている。このような水溶
性高分子を用い均一な厚みを有するアンダーコート層を
得るには高濃度で基紙の上に塗工する必要があるが、一
般にこれら水溶性重合体は粘度が高く、高速塗工が困難
である。また、ピンホール等の欠陥を生じ易く、得られ
るアンダーコート層は目止め効果（バリア性）が十分で
はない。一方、低濃度で塗工すると作業性は向上するが
乾燥工程に時間がかかるので生産性が低下し、また、ア
ンダーコート剤が基紙内部へ浸透してしまうので均一な
厚みのアンダーコート層を得がたくなり、アンダーコー
ト層表面の光沢や平滑性も低下する。その結果として離
型剤塗工後の剥離紙表面の光沢まで低下するという問題
が生ずる。

【０００４】高濃度での高速塗工が容易なアンダーコー
ト剤としては、高濃度でも比較的低粘度であるエマルジ
ョン型のアンダーコート剤が知られている。しかしかか
るアンダーコート剤は作業性には優れるが、基紙内部へ
浸透しやすいので均一な厚みを有するアンダーコート層
を得るのが困難である。また、アンダーコート層の目止
め効果や表面光沢、平滑性も依然満足できる水準にな
い。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、剥離紙のリ
サイクルを容易とし、高濃度での塗工性に優れ、また、
基紙内部への浸透が少なく、さらには目止め効果や表面
光沢、平滑性等に優れるアンダーコート層を容易に形成
し得る新規なエマルジョン型剥離紙用アンダーコート剤
を提供することを目的とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者は前記課題を解
決すべく、基紙表面のパルプ繊維がマイナスに帯電して
いることに注目し、アンダーコート剤にカチオン性の官
能基を導入すれば基紙表面において該アンダーコート剤
とパルプ繊維との間に相互作用が生起し、紙内部への浸
透防止性や目止め性に優れたアンダーコート層が得られ
るという観点に立ち、カチオン性不飽和単量体を必須構
成成分とするエマルジョン型アンダーコート剤について
鋭意検討を行った。この結果、特定のカチオン性不飽和
単量体および非イオン性不飽和単量体を共重合させてな
る共重合体、ならびに特定の水溶性重合体を含有してな
る共重合体エマルジョンからなるアンダーコート剤が前
記課題を悉く解決すること見出し、本発明を完成するに
到った。

【０００７】すなわち、本発明はカチオン性不飽和単量
体（Ａ）および非イオン性不飽和単量体（Ｂ）を共重合
させてなる共重合体、ならびに乳化分散能を有する水溶
性重合体（Ｃ）を含有してなる共重合体エマルジョンか
らなる剥離紙用アンダーコート剤に関する。

【０００８】

【発明の実施の形態】まず、本発明である剥離紙用アン
ダーコート剤を構成するカチオン性不飽和単量体（A）
および非イオン性不飽和単量体（B）からなる共重合体
（以下、単に「共重合体」という）と乳化分散能を有す
る水溶性重合体（Ｃ）（以下、単に「水溶性重合体
（Ｃ）」という）について説明する。

【０００９】本明細書において、カチオン性不飽和単量
体（Ａ）とは分子中にカチオン性の官能基を含有する不
飽和単量体のことをいい、該不飽和単量体を本発明の剥
離紙用アンダーコート剤の必須構成成分とすることで、
該剥離紙用アンダーコート剤は基紙表面のパルプ繊維に
定着し、基紙内部に浸透し難くなり、その結果均一な厚
みと優れた目止め効果を有するアンダーコート層を形成
し得る。カチオン性不飽和単量体（Ａ）の使用割合は、
前記共重合体の総重量和に対して通常1〜３０重量％程
度、好ましくは２〜２０重量％、特に好ましくは２〜１
５重量％である。かかるカチオン性不飽和単量体（Ａ）
の使用量が上記数値範囲より小さいと得られる剥離紙用
アンダーコート剤が基紙内部へ浸透し易くなり、均一な
厚みと優れた目止め効果を有するアンダーコート層を得
るのが困難となる。また、大きい場合は、本発明の剥離
紙用アンダーコート剤の貯蔵安定性や、アンダーコート
層の表面光沢や平滑性、また耐溶剤性が低下する傾向に
ある。

【００１０】カチオン性不飽和単量体（Ａ）としては、
たとえばジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート
（（メタ）アクリルとは、アクリル基またはメタクリル
基のことをいう、以下、（メタ）とは同様の意味であ
る）、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジ
メチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、ジエチ
ルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、アリルアミ
ン、ジアリルアミン、もしくはトリアリルアミンなどの
第三級アミノ基を含有する不飽和単量体またはそれらの
塩酸、硫酸などの無機酸、もしくは酢酸などの有機酸の
塩類；前記第三級アミノ基を含有する不飽和単量体とメ
チルクロライド、ベンジルクロライド、ジメチル硫酸、
エピクロルヒドリンなどの四級化剤との反応によって得
られる第四級アンモニウム塩基を含有する不飽和単量体
等があげられる。上記具体例のうち、得られる剥離紙用
アンダーコート剤の貯蔵安定性や、コストの面からジメ
チルアミノエチル（メタ）アクリレートを使用するのが
特に好ましい。これらは１種または２種以上を併用する
ことが出来る。

【００１１】次に、本明細書において、非イオン性不飽
和単量体（Ｂ）とは分子中にイオン性の官能基を含有し
ない不飽和単量体のことをいい、かかる非イオン性不飽
和単量体（B）を本発明の剥離紙用アンダーコート剤の
必須構成成分とすることで、該アンダーコート剤の塗工
適性やアンダーコート層の光沢や平滑性を向上させるこ
とができる。非イオン性不飽和単量体（Ｂ）の使用割合
は、前記共重合体の総重量和に対して通常７０〜９９重
量％、好ましくは８０〜９９重量％、特に好ましくは８
５〜９９重量％である。当該数値範囲より小さい場合、
アンダーコート剤の塗工性やアンダーコート層表面の光
沢や平滑性が劣る傾向にある。また大きい場合はアンダ
ーコート層の耐溶剤性が劣る傾向にあり、特に溶剤型シ
リコーン樹脂等を離型剤層としてアンダーコート層の上
に設けた場合、溶剤によりアンダーコート層が侵され易
くなる傾向にある。

【００１２】非イオン性不飽和単量体（B）としては、
例えばスチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン
等のスチレン系化合物；分子内にｎ−ヘキシル基、シク
ロヘキシル基、２−エチルヘキシル基、デシル基、パル
ミチル基、ステアリル基等の、直鎖、分岐鎖または環状
であってよい、炭素数６〜２２からなるアルキル基を有
するα−オレフィン類；分子内にメチル基、エチル基、
ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−
ブチル基、ｔ−ブチル基、ネオペンチル基、ｎ−ヘキシ
ル基、シクロヘキシル基、２−エチルヘキシル基、デシ
ル基、パルミチル基、ステアリル基等の、直鎖、分岐鎖
または環状であってよい、炭素数１〜１８からなるアル
キル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル
類；炭素数１〜２２からなるアルキルビニルエーテル
類；２―ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−
ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート等の、分子内
に水酸基を含有するエステル置換基を有する（メタ）ア
クリル酸エステル類；ベンジル（メタ）アクリレート
等、分子内にベンジル基を含有するエステル置換基を有
する（メタ）アクリル酸エステル類；（メタ）アクリロ
ニトリル；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のビニル
エステル類等が挙げられ、これらは１種または２種以上
を併用することができる。これらのうち、スチレン系化
合物および／または（メタ）アクリル酸アルキルエステ
ルを使用した場合、本発明である剥離紙用アンダーコー
ト剤の塗工適性や、得られるアンダーコート層の耐溶剤
性が向上する傾向にあり好ましい。特に、（メタ）アク
リル酸アルキルエステルの分子内のアルキル基を構成す
る炭素の数が１〜１２の場合、上記効果に加え剥離紙用
アンダーコート剤の貯蔵安定性や、アンダーコート層の
目止め効果が向上する利点がある。また、水酸基を含有
するエステル置換基を分子内に有する（メタ）アクリル
酸エステル類を使用した場合、得られるアンダーコート
層の耐溶剤性が向上するだけでなく、アンダーコート層
の上にシリコーン樹脂からなる離型剤層を設けた場合に
両者の密着性が向上するという優れた効果を奏する。

【００１３】また、共重合体の構成成分として上記各不
飽和単量体以外にさらに各種公知の不飽和単量体（以
下、「その他の不飽和単量体」という）を本発明の目的
を逸脱しない範囲において適宜に使用することができ
る。その他の不飽和単量体としては、（メタ）アクリル
酸、マレイン酸、無水マレイン酸、マレイン酸半エステ
ル、イタコン酸、イタコン酸半エステル、シトラコン
酸、フマル酸、ムコン酸等のカルボキシル基含有不飽和
単量体；ビニルスルホン酸、（メタ）アクリルスルホン
酸、スチレンスルホン酸、２−アクリルアミド−２−メ
チルプロパンスルホン酸等のスルホン酸基含有不飽和単
量体；２−（メタ）アクリロイルオキシエチルアシッド
ホスフェート等のリン酸基含有不飽和単量体；およびこ
れら各不飽和単量体のナトリウム塩、カリウム塩等のア
ルカリ金属塩や、アルカリ土類金属塩、アンモニウム
塩、有機塩基類の塩等の分子内にアニオン性の官能基を
含有する不飽和単量体を使用できる。かかる不飽和単量
体を使用すると、アンダーコート層に耐溶剤性を付与す
ることができ、特に上記各不飽和単量体のうちでもカル
ボキシル基を含有するものを使用すると同効果が優れる
傾向にある。なかでも、（メタ）アクリル酸を使用する
と同効果に加え、剥離紙用アンダーコート剤の貯蔵安定
性や塗工適性が向上するという点で好ましい。

【００１４】また、その他の不飽和単量体として他にも
ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポ
リプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、メ
トキシポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレー
ト等の、繰り返し単位が２〜１０程度のオキシアルキレ
ン基を分子中に有する不飽和単量体；N，N−ジメチルア
クリルアミド、ダイアセトンアクリルアミド、イソプロ
ピルアクリルアミド、およびこれらの炭素数１〜４のア
ルキルエステルなどの、分子内にＮ−置換アミド基等の
連鎖移動性置換基を有する不飽和単量体を使用すること
ができる。

【００１５】さらに、その他の不飽和単量体として分子
内にビニル基やエポキシ基等の反応性官能基を２個以上
有する架橋性不飽和単量体を使用することが出来る。具
体的には、エチレングリコールジ（メタ）アクリレー
ト、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ト
リエチレングリコールジ（メタ）アクリレート等のジ
（メタ）アクリレート類、メチレンビス（メタ）アクリ
ルアミド、エチレンビス（メタ）アクリルアミド、ヘキ
サメチレンビス（メタ）アクリルアミド等のビス（メ
タ）アクリルアミド類、アジピン酸ジビニル、セバシン
酸ジビニル等のジビニルエステル類、エポキシアクリレ
ート類、Ｎ−メチロールアクリルアミド、ジビニルベン
ゼン等の２官能性ビニルモノマー；１，３，５−トリア
クリロイルヘキサヒドロ−Ｓ−トリアジン、トリアリル
アミン、Ｎ，Ｎ−ジアリルアクリルアミド等の３官能性
モノマー；テトラメチロールメタンテトラアクリレー
ト、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラアリル−１，４−ジア
ミノブタン、テトラアリルアミン塩等の４官能性ビニル
モノマー等の架橋性不飽和単量体等を挙げることが出来
る。かかる架橋性不飽和単量体のなかでも本発明である
剥離紙用アンダーコート剤を製造する際の反応制御が容
易となる点において、反応性を有する官能基がすべてビ
ニル系２重結合のものが好ましい。

【００１６】また、本明細書において水溶性重合体
（Ｃ）とは、前記共重合体を乳化、分散させ、安定化す
る保護コロイド的な役割を果たす、各種公知の水溶性の
共重合体のことをいう。当該水溶性重合体（Ｃ）を本発
明である剥離紙用コーティング剤の必須構成成分とする
ことでアンダーコート層に光沢や耐溶剤性が付与され、
該アンダーコート層の上に溶剤型シリコーン樹脂等の溶
剤型離型剤を好適に適用できるようになる。

【００１７】水溶性重合体（Ｃ）としては、例えば、各
種公知のアニオン性ビニルモノマーおよび非イオン性ビ
ニルモノマーを共重合させてなるポリカルボン酸共重合
体（特開平９−２４１５４２号公報）の中和物やポリビ
ニルアルコール等を挙げることができる。かかるポリカ
ルボン酸共重合体前記を構成する前記アニオン性ビニル
モノマーとは、分子内にカルボキシル基またはスルホン
酸基を含有するビニルモノマーのことをいい、たとえば
（メタ）アクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマー
ル酸や、これらの塩などを挙げることが出来る。また、
前記ノニオン性ビニルモノマーとは、（メタ）アクリル
酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリ
ル酸ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸ンｉｓｏ−ブチル
等の（メタ）アクリル酸アルキル類；２−ヒドロキシエ
チル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル
（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシー３−フェノキ
シプロピル（メタ）アクリレート、グリセロールモノ
（メタ）アクリレート等の水酸基を分子内に含有する
（メタ）アクリル酸エステル類；スチレン、α―メチル
スチレン、ビニルトルエン等のスチレン系化合物；（メ
タ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、
（メタ）アクリル酸ｎ−プロピル等の（メタ）アクリル
酸アルキル類；（メタ）アクリルアミド、（メタ）アク
リロニトリル、酢酸ビニル、メチルビニルエーテル、グ
リシジル（メタ）アクリレート、Ｎ−メチロール（メ
タ）アクリルアミド、ウレタンアクリレート類、ジフェ
ニルー２（メタ）アクリロイルオキシホスフェート等各
種公知のモノマーをいう。本発明でいうポリカルボン酸
共重合体の中和物とは、上記説明したアニオン性モノマ
ーと非イオン性モノマーを共重合させたものを塩基等で
中和したものを使用する。また、ポリビニルアルコール
は、水溶性である限り特に制限されないが、通常、重合
度は２００〜２５００程度、鹸化度は６５〜９９．９％
程度のものを使用する。但し水溶性重合体(Ｃ)として鹸
化度が９８．０〜９９．９％程度の、いわゆる完全鹸化
型のポリビニルアルコールを単独使用した場合、乳化性
能は満足出来るものではなく、得られる共重合体得エマ
ルジョンの安定性が低下する傾向にある。このような場
合は、部分鹸化ポリビニルアルコールを適宜併用した
り、後述する各種公知の単量体の乳化剤を併用するなど
の手段を講ずることが望ましい。

【００１８】なお、水溶性重合体（Ｃ）としては、得ら
れる共重合体エマルジョンの経時安定性や、塗工適性の
点からポリカルボン酸共重合体の中和物が好ましい。水
溶性重合体（Ｃ）の使用量は、前記共重合体に対して１
〜１００重量％、好ましくは１０〜８０重量％である。
該数値範囲より小さいと得られる共重合体エマルジョン
の安定性ならびにアンダーコート層の耐溶剤性が低下
し、また、大きいとアンダーコート剤の粘度が上昇し、
作業性が低下する傾向にある。

【００１９】また、本発明では水溶性重合体（Ｃ）と併
用して、必要に応じて各種公知の単量体の乳化剤を併用
することができる。具体的には、長鎖α−オレフィンス
ルホン酸ナトリウム、アルキルジフェニルオキシエチレ
ンアルキルアリールエーテル硫酸エステル塩等のアニオ
ン性乳化剤；ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルフェニルエーテル等の非イオ
ン性乳化剤：ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテルのスルホコハク酸エ
ステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルの硫酸
エステル塩、ポリオキシエチレンフェニルエーテル等の
反応性乳化剤等が使用できる。これら単量体の乳化剤の
使用量は特に制限されず、本発明の目的を逸脱しない範
囲において適宜に使用することができる。

【００２０】次に、本発明で使用する重合性開始剤につ
いて説明する。かかる重合性開始剤の具体例としては、
過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム等の過硫酸塩；過
酸化水素や水性のアゾ系開始剤等の重合性開始剤；前記
過硫酸塩等と亜硫酸水素ナトリウム、チオ硫酸ナトリウ
ム等の還元剤とを組み合わせた形のレドックス系重合性
開始剤等が挙げられる。前記開始剤の使用量は特に制限
されないが、共重合体の総重量和に対して通常０．５〜
５重量％程度である。なお必要に応じて、ドデシルメル
カプタン、２−メルカプトベンゾチアゾール、ブロムト
リクロルメタン、アルファ−メチルスチレンダイマー等
のような連鎖移動剤を用いることもできる。

【００２１】本発明である、カチオン性不飽和単量体
（Ａ）、非イオン性不飽和単量体（Ｂ）からなる共重合
体ならびに水溶性重合体（C）からなる共重合体エマル
ジョンを含有してなる剥離紙用アンダーコート剤の製造
には通常の手段を採用できる。たとえば、所定の反応容
器に水、開始重合剤、水溶性重合体（Ｃ）を仕込み、次
いでカチオン性不飽和単量体（Ａ）、非イオン性不飽和
単量体（Ｂ）および必要に応じてその他の不飽和単量体
を加え、攪拌下、加温することで目的とする剥離紙用ア
ンダーコート剤を得ることができる。この際、各不飽和
単量体の仕込み方法は同時重合、連続滴下重合等の従来
公知の各種方法により行うことができる。重合時のｐＨ
は安全性、作業性の点から通常２〜９程度の範囲とする
のがよい。反応温度はラジカル重合開始剤が活性化する
温度範囲で適宜に設定できるが通常は４０〜９５℃程度
であり、反応時間は通常１〜６時間程度である。また、
反応系の共重合体エマルジョンの固形分濃度は通常２０
〜７０重量％程度、粘度は５，０００ｍＰａ・ｓ（２５
℃）以下の性状である。

【００２２】また、本発明の剥離紙用アンダーコート剤
はクレー等の顔料と使用することもできる。顔料の使用
量は特に制限されないが、通常、該剥離紙用アンダーコ
ート剤固形分１００重量部に対し、顔料１０００重量部
以下で使用できる。また、かかる顔料としては、ポリビ
ニルアルコール、澱粉等が予め配合されたものを使用し
てもよい。

【００２３】こうして得られた剥離紙用アンダーコート
剤は、剥離紙を製造するための紙、板紙等の台紙表面に
塗工して用いられる。台紙表面への塗工方法としては、
各種の方式を採用できる。たとえば、ワイヤーバー、ブ
レードコーター、エアナイフコーター、ロールコーター
等を用いて塗布する方法や、キャレンダー法を用いても
よい。また、剥離紙用アンダーコート剤の塗工量は通常
１〜１０ｇ／ｍ^２（固形分）程度、好ましくは１〜５ｇ
／ｍ^２である。なお、塗工の際、グリオキザール、水溶
性ジルコニウム化合物等の架橋剤を併用することで、高
温高湿におけるシリコーン樹脂等からなる離型剤層とア
ンダーコート層との密着性をさらに向上させることがで
きる。

【００２４】

【発明の効果】本発明の剥離紙用アンダーコート剤は高
濃度時の塗工適性に優れ、ピンホールの発生等が少なく
目止め効果に優れたアンダーコート層を容易に形成し得
る。また、かかるアンダーコート剤は基紙内部への浸透
が少ないので均一な厚みを有し、光沢や平滑性に優れた
アンダーコート層を形成し得る。また、かかるアンダー
コート層は耐溶剤性に優れるので、その上に溶剤型離型
剤からなる離型剤層を好適に設けることができる。ま
た、かかるアンダーコート層はシリコーン樹脂からなる
離型剤層との密着性に優れる。さらに、本発明の剥離紙
用アンダーコート剤を用いて得られる剥離紙は、離型剤
層にラベル、シール等を適用した場合、これらの解離性
にも優れるという利点があり、工業的に大変有用であ
る。

【００２５】

【実施例】以下に実施例を示して本発明をさらに具体的
に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるもの
ではない。なお、各例中の部および％は特記しないかぎ
り重量基準である。

【００２６】実施例１ 撹拌機、還流冷却器、窒素ガス導入管、モノマー滴下ロ
ート及び温度計を備えた反応容器に水３５部と、水溶性
重合体（Ｃ）としてメタクリル酸メチル７０部、アクリ
ル酸ｎ−ブチル１５部、メタクリル酸メチル１５部を共
重合して得られるポリカルボン酸共重合体のアンモニウ
ム塩の３５重量％水溶液１７１部を仕込み、窒素気流下
で７０℃まで昇温した後、ラジカル重合性開始剤として
過硫酸アンモニウム１部と、水３部からなる水溶液を該
反応容器に加えた。続いてカチオン性不飽和単量体
（Ａ）としてジメチルアミノメタクリレート８部、非イ
オン性不飽和単量体（Ｂ）としてアクリル酸ｎ−ブチル
４０部、スチレン４０部、２−ヒドロキシエチルメタク
リレート１２部からなる混合物と、ラジカル重合性開始
剤として過硫酸アンモニウム１部および水１０部からな
る水溶液を別々に、攪拌下に同時に滴下しながら重合を
開始した。重合時の反応温度が８０℃を超えないように
２時間反応させた後水酸化ナトリウムで中和し、水で濃
度調整を行い、固形分濃度５０重量％、ｐＨ７．１、粘
度７００mPa・s（２５℃）の共重合体エマルジョンを得
た。これに水を加えて固形分２０重量％、粘度２５ｍＰ
ａ・ｓ（２５℃）の試験用塗料を得た。得られた試験用
塗料の性状を表１に示す。

【００２７】実施例１〜９、比較例１ 剥離紙用アンダーコート剤の構成成分の組成、使用量を
表１に示すように変えた他は実施例１と同様にして製造
を行い、各試験用塗料を得た。得られた各試験用塗料の
性状を表１に示す。

【００２８】比較例２ 水溶性重合体（Ｃ）の代わりにスルホコハク酸エステル
塩（商品名ＡＥＲＯＳＯＬ５０１、三井サイテック
（株）製）２部を使用した他は実施例１と同様にして製
造を行ない、試験用塗料を得た。得られた試験用塗料の
性状を表１に示す。

【００２９】比較例３ 市販のポリビニルアルコール（ゴーセノールＴ−３３
０：日本合成化学社製）の１０重量％（固形分）粘度８
００ｍＰａ・ｓ（２５℃）溶液を試験用塗料とした。表
１に性状を示す。

【００３０】比較例４ 市販のポリビニルアルコール（ゴーセノールＴ−３３
０：日本合成化学社製）の４重量％（固形分）、粘度２
５ｍＰａ・ｓ（２５℃）溶液を試験用塗料とした。表１
に性状を示す。

【００３１】尚、表１中、カチオン性不飽和単量体
（Ａ）のDMはジメチルアミノメタクリレート、ＤＭＬは
ジメチルアミノエチルメタクリレートの第四級アンモニ
ウム塩を示す。また、非イオン性不飽和単量体（Ｂ）の
Ｓｔはスチレン、ＢＡはアクリル酸−ｎ−ブチル、ＰＡ
はアクリル酸パルミチル、ＡＮはアクリロニトリル、２
ＨＥＭＡは２−ヒドロキシエチルメタクリレートを示
す。その他の不飽和単量体のＭＡＡはメタクリル酸、Ｄ
ＭＡＡはＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドを表す。ま
た、水溶性重合体（Ｃ）のＥ１はアクリル酸メチル７０
部、アクリル酸ｎ−ブチル１５部、メタクリル酸メチル
１５部を共重合してなるポリカルボン酸共重合物のアン
モニウム塩の３５％水溶液、Ｅ２はポリビニルアルコー
ルとしてエアボル１０３（商品名、鹸化度９８．０〜９
８．８％、エアープロダクツ社製）、Ｅ３はポリビニル
アルコールとしてR２１０（商品名、鹸化度８７．０〜
８９％、クラレ株式会社製）を示す。

【００３２】（試験用試料の作成）実施例１〜９及び比
較例１〜４で得た各試験用塗料をアンダーコート剤とし
て、各々を塗工量が２ｇ（固形分）／ｍ² となるように
メイヤーバー塗工機（ＰＩ−１２１０ ＦＩＬＭＣＯＡ
ＴＥＲ：テスター産業株式会社製）を用いてＰＰＣ用紙
に一定速度で塗工し、１分間放置した。次いで、１０５
℃で２分間乾燥させ、各試験用試料を得た。得られた各
試験用試料を以下の項目について評価した。評価結果を
表２に示す。

【００３３】（塗工適性）実施例１〜９および比較例１
〜４の各組成物を塗工する際の状態、および得られた塗
工面の平滑性を目視判断し、塗工適性を以下の基準で評
価した。 ○：バーがスムーズに移動する。塗工面は平滑である。 △：バーが少し引っ掛かる。塗工面の平滑性がやや劣
る。 ×：バーがほとんど引っ掛かり、塗工が極めて困難とな
るか、塗工不可能となる。

【００３４】（光沢）各試験用試料の塗工面の光沢を、
以下の基準に基づき目視評価した。光沢はアンダーコー
ト層の平滑性の指標でもある。 ○：優れた光沢が認められる。 △：やや光沢が劣る。 ×：殆ど光沢がない。

【００３５】（耐溶剤性）各試験用試料の耐溶剤性を以
下の方法で試験した。 「トルエン撥水油性」各試験用試料のアンダーコート剤
塗工面に染料（ＳｕｄａｎII：和光純薬工業株式会社
製）１重量％を含むトルエン染料溶液を１２ｇ／ｍ² と
なるように塗工した。塗工後５秒間放置した後トルエン
溶液をガーゼで拭き取り、塗工面の着色を目視評価し
た。 ○：塗工面が全く染まらない。 △：塗工面が少し染まる。 ×：塗工面がほぼ染まる。

【００３６】「トルエンバリア性」上記耐溶剤性を試験
した後の各試験用試料の裏面への染料の染み出しを目視
判断した。トルエンバリア性はアンダーコート層厚みの
均一性、目止め効果、およびピンホール発生の指標でも
ある。 ○：裏面が全く染まらない。 △：裏面が少し染まる。 ×：裏面が全体的に染まる。

【００３７】（シリコーン密着性）各試験用試料のアン
ダーコート層塗工面に、離型剤として溶剤型シリコーン
（商品名シリコリースＫＦ−１００：荒川化学工業株式
会社製）１００ｇに硬化触媒（商品名Ｓｉｌｃｏｌｅａ
ｓｅ９０Ｂ、ローヌプーラン社製）４ｇを添加し、トル
エンで７重量％濃度に調製したものを１ｇ／ｍ²（固形
分）となるように塗工して離型剤層を形成したのち、１
３０℃で２０秒間乾燥させた。後に各試料を２０℃、湿
度６５％で１日放置した後、塗布面を指で１０回擦り、
離型剤層の剥離状態から離型剤層とアンダーコート層の
密着性を以下の基準で評価した。この密着性は、アンダ
ーコート層の平滑性の指標でもある。 ○：全く剥離しない。 △：少し剥離する。 ×：完全剥離する。

【００３８】

【表１】

【００３９】

【表２】

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 カチオン性不飽和単量体（Ａ）および非
   イオン性不飽和単量体（Ｂ）を共重合させてなる共重合
   体、ならびに乳化分散能を有する水溶性重合体（Ｃ）を
   含有してなる共重合体エマルジョンからなる剥離紙用ア
   ンダーコート剤。
2. 【請求項２】 前記共重合体が、カチオン性不飽和単量
   体（Ａ）1〜３０重量％および非イオン性不飽和単量体
   （B）７０〜９９重量％を共重合したものである請求項
   １記載の剥離紙用アンダーコート剤。
3. 【請求項３】 カチオン性不飽和単量体（Ａ）が、分子
   内に第三級アミノ基またはそれらの塩、もしくは第四級
   アンモニウム塩基を含有するものである請求項１または
   ２記載の剥離紙用アンダーコート剤。
4. 【請求項４】 非イオン性不飽和単量体（Ｂ）が、スチ
   レン系化合物および／または（メタ）アクリル酸アルキ
   ルエステルである請求項１〜３記載の剥離紙用アンダー
   コート剤。
5. 【請求項５】 非イオン性不飽和単量体（B）が、水酸
   基を含有するエステル置換基を分子内に有する（メタ）
   アクリル酸エステルである請求項１〜３記載の剥離紙用
   アンダーコート剤。