JP2002180013A

JP2002180013A - 光重合性接着剤組成物とその接着シート

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Publication number: JP2002180013A
Application number: JP2000380046A
Authority: JP
Inventors: Kunio Nagasaki; 国夫長崎; Rie Mogi; 理恵茂木
Original assignee: Nitto Denko Corp
Current assignee: Nitto Denko Corp
Priority date: 2000-12-14
Filing date: 2000-12-14
Publication date: 2002-06-26
Anticipated expiration: 2020-12-14
Also published as: JP4518450B2

Abstract

(57)【要約】【課題】照射条件等により殆ど影響されることなく、
接着力、凝集力等のバランスに優れた接着層を安定して
形成しうる光重合性接着剤組成物を提供すること。また
当該光重合性接着剤組成物を紫外線照射することで得ら
れる接着層、さらには当該接着層を有するシート状やテ
ープ状などの形態として使用される感圧性接着シートを
提供すること。【解決手段】アルキル基の炭素数１〜１２の（メタ）
アクリル酸アルキル（Ａ）、活性水素基を有するビニル
系モノマー（Ｂ）、活性水素基を有しない増粘用ポリマ
ー（Ｃ）、ビニル系モノマー（Ｂ）が有する活性水素基
と反応しうる官能基を１分子中に２個以上有する架橋性
化合物（Ｄ）および光開始剤（Ｅ）を含有してなること
を特徴とする光重合性接着剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は光重合性接着剤組成
物に関する。また本発明は、当該光重合性接着剤組成物
を紫外線照射することで得られる硬化物からなる接着
層、さらには当該接着層を有する感圧性接着シートに関
する。

【０００２】

【従来の技術】従来、感圧性接着シートに用いられるア
クリル系感圧性接着剤としてはアクリル酸アルキルを主
成分としたモノマー成分を溶液重合することにより調製
されたものをベースポリマーとして用いてきたが、近年
では、大気汚染や環境問題等を考慮して、紫外線照射に
よりモノマー成分を硬化させて接着層を形成させる光重
合性接着剤組成物も利用されている。光重合性接着剤組
成物はアクリル酸アルキルのモノマー成分（単官能モノ
マー）を主成分とした無溶剤型組成物であり、特に安全
面、環境面で有利である。

【０００３】この光重合性接着剤組成物を利用した接着
シートの接着層は、一般的には、モノマー成分を塗工に
適した粘度に調整したもの（粘度を高めたモノマーシロ
ップ）を、基材上に塗工し、紫外線照射により硬化させ
ることにより形成される。モノマー成分をモノマーシロ
ップにする方法としては、モノマー成分に増粘用ポリマ
ーを溶解させる方法、モノマー成分を部分的に重合して
重合率数％から数十％の部分重合物とする方法、モノマ
ー成分に疎水性シリカなどの粉末を添加する方法が用い
られる。前記モノマーシロップ中に存在している増粘用
ポリマー等は、通常、重量平均分子量が約３０万以上の
高分子量体であり、接着剤のベースポリマーとなりうる
ものが賞用される。

【０００４】また、光重合性接着剤組成物には、前記モ
ノマーシロップに光開始剤を加える他に、その紫外線硬
化物が架橋構造となるように多官能モノマー等が添加さ
れている。このような光重合性接着剤組成物の紫外線硬
化反応において、架橋構造は多官能モノマーとモノマー
シロップ中のモノマー成分（単官能モノマー）の反応に
より形成されるため、モノマーシロップ中の増粘用ポリ
マー等の高分子量体は架橋には関与せず、得られる硬化
物中に未架橋成分として存在する。通常、このような増
粘用ポリマー等の高分子量体を硬化物中に存在させるこ
とにより、当該硬化物は初期タック、接着力、凝集力の
接着特性のバランスのよい接着層を形成することができ
る。

【０００５】一般的に、接着特性のバランスの取れた接
着層は、前記硬化物のゲル分率が２０〜６０重量％のも
の、言い換えれば前記増粘用ポリマー等の高分子量体の
未架橋成分を８０〜４０％重量程度の割合で含むものが
望まれる。すなわち、接着層の接着特性は得られる硬化
物中の前記未架橋成分の割合が大きな影響を有してい
る。また接着特性には未架橋成分である増粘用ポリマー
等の高分子量体も大きく影響している。

【０００６】前記光重合性接着剤組成物の硬化物のゲル
分率は、一般的に単官能モノマーと多官能モノマーの添
加量にて所望値になるようにコントロールされる。しか
しながら、前記硬化物のゲル分率は、多官能モノマーの
添加量によって大きく変動するため、多官能モノマーの
添加量により前記硬化物のゲル分率をコントロールする
ことは困難であった。特にゲル分率５０重量％以下の硬
化物を得ようとする場合には、そのコントロールが困難
であった。また、多官能モノマーと単官能モノマーの共
重合反応によって形成される架橋構造は、光開始剤の使
用量や紫外線照射条件等の重合条件により変動し易やす
いため、所望のゲル分率を有し、バランスのよい接着特
性の硬化物を安定して得ることは困難であった。

【０００７】前記多官能モノマーを用いた場合のゲル分
率に係わる問題を解決する方法としては、前記モノマー
シロップとして、側鎖にカルボキシル基等の官能基を導
入した高分子量体（増粘用ポリマーや単官能モノマーの
部分重合体）を用い、かつ多官能モノマーを用いる代わ
りに前記高分子量体が有する官能基と反応しうる官能基
を２個以上有する架橋性化合物を添加して、モノマーシ
ロップを架橋させる後架橋法が有効であることが知られ
ている。しかしながら、後架橋法では、増粘用ポリマー
等の重合度の大きいポリマー鎖が架橋されやすいため、
硬化物中の未架橋成分は前記高分子量体よりも分子量の
低いポリマー（紫外線により硬化生成したポリマー）の
みとなる。したがって、後架橋法を採用すると、得られ
る硬化物中に含まれる未架橋成分は、多官能モノマーに
よる架橋法を採用した場合の未架橋成分よりも低分子量
な成分となる。そのため、後架橋法を採用した光重合性
接着剤組成物中のモノマー成分（単官能モノマー）組成
やその硬化物のゲル分率が、多官能モノマーによる架橋
法を採用した光重合性接着剤組成物と同程度のものであ
っても接着力や凝集力が劣る接着層になりやすい。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、照射条件等
により殆ど影響されることなく、接着力、凝集力等のバ
ランスに優れた接着層を安定して形成しうる光重合性接
着剤組成物を提供することを目的とする。また本発明
は、当該光重合性接着剤組成物を紫外線照射することで
得られる接着層、さらには当該接着層を有するシート状
やテープ状などの形態として使用される感圧性接着シー
トを提供することを目的とする。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく鋭意検討した結果、下記組成物により前記
目的を達成できることを見出し、本発明を完成するに至
った。

【００１０】すなわち、本発明は、アルキル基の炭素数
１〜１２の（メタ）アクリル酸アルキル（Ａ）、活性水
素基を有するビニル系モノマー（Ｂ）、活性水素基を有
しない増粘用ポリマー（Ｃ）、ビニル系モノマー（Ｂ）
が有する活性水素基と反応しうる官能基を１分子中に２
個以上有する架橋性化合物（Ｄ）および光開始剤（Ｅ）
を含有してなることを特徴とする光重合性接着剤組成
物、に関する。

【００１１】前記本発明では、モノマーシロップ中に含
まれる高分子量体として、活性水素基を有しない増粘用
ポリマー（Ｃ）を用いているため、硬化物中において増
粘用ポリマー（Ｃ）は架橋性化合物（Ｄ）により後架橋
されず、しかも架橋構造を形成することなく存在するた
め、当該硬化物は接着力、凝集力等のバランスに優れた
接着層を形成する。また、架橋性化合物（Ｄ）を用いた
後架橋による硬化は、照射条件等により殆ど影響される
ことなく安定して、同程度のゲル分率の硬化物（接着
層）を形成する。なお、光重合性接着剤組成物におい
て、架橋構造は、（メタ）アクリル酸アルキル（Ａ）と
ビニル系モノマー（Ｂ）が紫外線照射により共重合する
とともに、ビニル系モノマー（Ｂ）と架橋性化合物
（Ｄ）が反応することにより形成される。

【００１２】また、前記光重合性接着剤組成物におい
て、アルキル基の炭素数１〜１２の（メタ）アクリル酸
アルキル（Ａ）および活性水素基を有しない増粘用ポリ
マー（Ｃ）として、アルキル基の炭素数１〜１２の（メ
タ）アクリル酸アルキル（Ａ）の部分重合物を用いるこ
とができる。

【００１３】本発明では、モノマーシロップ中に含まれ
る増粘用ポリマー（Ｃ）を、（メタ）アクリル酸アルキ
ル（Ａ）を部分重合することにより調製することもでき
る。架橋性化合物（Ｄ）による後架橋により形成される
硬化物中においても、当該部分重合物は架橋構造を形成
することなく存在し、当該硬化物は接着力、凝集力等の
バランスに優れた接着層を形成する。なお、前記部分重
合物を用いた場合、架橋構造は、部分重合していない
（メタ）アクリル酸アルキル（Ａ）とビニル系モノマー
（Ｂ）が紫外線照射により共重合するとともに、ビニル
系モノマー（Ｂ）と架橋性化合物（Ｄ）が反応すること
により形成される。

【００１４】前記光重合性接着剤組成物において、活性
水素基が、水酸基および／またはカルボキシル基である
ことが好ましい一態様である。活性水素基としては、水
酸基、カルボキシル基が、架橋性化合物（Ｄ）との反応
性がよく好ましい。

【００１５】また本発明は、前記光重合性接着剤組成物
の塗工物を、紫外線照射することにより得られる硬化物
からなる接着層、に関する。さらには本発明は、前記接
着層が、基材の片面または両面に設けられている感圧性
接着シート、に関する。

【００１６】前記光重合性接着剤組成物の紫外線照射に
よる硬化物は、所望のゲル分率の架橋構造を有する接着
層を安定して形成するが、硬化物中には増粘用ポリマー
（Ｃ）を未架橋成分として含有しており、接着力、凝集
力等、さらには初期タック等の接着特性のバランスに優
れた接着層を形成する。これら接着層は、感圧性接着シ
ートとして賞用される。

【００１７】

【発明の実施の形態】本発明におけるアルキル基の炭素
数１〜１２の（メタ）アクリル酸アルキル（Ａ）は、感
圧接着剤としてのベースポリマーを構成するモノマーで
あり、アルキル基は直鎖アルキル基または分岐鎖アルキ
ル基のいずれでもよい。（メタ）アクリル酸アルキル
（Ａ）は１種を単独でまたは２種以上併用して用いるこ
とができる。なお、（メタ）アクリル酸アルキルとは、
アクリル酸アルキルおよび／またはメタクリル酸アルキ
ルを意味し、以下（メタ）は同様の意味である。（メ
タ）アクリル酸アルキル（Ａ）の具体的な例としては、
たとえば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリ
ル酸ブチル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、
（メタ）アクリル酸イソオクチル、（メタ）アクリル酸
イソノニルなどがあげられる。

【００１８】活性水素基を有するビニル系モノマー
（Ｂ）の活性水素基としては、特に制限されないが、水
酸基またはカルボキシル基があげられる。水酸基を有す
るビニル系モノマー（Ｂ）としては、例えば、（メタ）
アクリル酸ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸ヒド
ロキシプロピル、（メタ）アクリル酸ポリエチレングリ
コールモノエステル、（メタ）アクリル酸ポリプロピレ
ングリコールモノエステル、分子末端に水酸基を有する
（メタ）アクリル酸オリゴエステルなどがあげられる。
カルボキシル基を有するビニル系モノマー（Ｂ）として
は、アクリル酸、メタクリル酸、（メタ）アクリル酸カ
ルボキシエチル、分子末端にカルボキシル基を有する
（メタ）アクリル酸オリゴエステルなどがあげられる。

【００１９】前記（メタ）アクリル酸アルキル（Ａ）と
ビニル系モノマー（Ｂ）の割合は、、その共重合体のガ
ラス転移温度が−１０℃以下になるように一般的に調製
される。通常、ビニル系モノマー（Ｂ）は、架橋性化合
物（Ｄ）との反応性を確保するため、（メタ）アクリル
酸アルキル（Ａ）１００重量部に対して、０．０１〜２
０重量部程度、さらには０．１〜１０重量部程度用いら
れる。

【００２０】また、本発明では、（メタ）アクリル酸ア
ルキル（Ａ）とビニル系モノマー（Ｂ）をモノマー成分
として用いるが、モノマー成分には、本発明の目的を損
なわない範囲で、その他の任意モノマーを含めることが
できる。任意モノマーとしては、アクリルアミド、アク
リロニトリル、アクリロイルモルホリン、イソボルニル
アクリレート、スチレン等を例示できる。これら任意モ
ノマーは、（メタ）アクリル酸アルキル（Ａ）１００重
量部に対して、２０重量部以下の割合で使用することが
できる。

【００２１】活性水素基を有しない増粘用ポリマー
（Ｃ）としては、上記モノマー成分に膨潤、溶解可能な
ポリマーであれば特に限定されるものではないが、感圧
接着剤等のベースポリマーとして使用されているものが
好ましい。増粘用ポリマー（Ｃ）としては、たとえば、
前記（メタ）アクリル酸アルキル（Ａ）の重合体または
共重合体であるポリ（メタ）アクリル酸アルキルや、
（メタ）アクリル酸アルキル（Ａ）と活性水素基を有し
ないビニル系モノマーを共重合して得られるアクリル系
共重合体があげられる。活性水素基を有しないビニル系
モノマーとしては、アクリルアミド、アクリロニトリ
ル、アクリロイルモルホリンなどを例示できる。その
他、増粘用ポリマー（Ｃ）としては、スチレンブタジエ
ンゴム（ＳＢＲ）、イソプレンゴム、スチレンブタジエ
ンブロック共重合体（ＳＢＳ）、エチレン−酢酸ビニル
共重合体などが用いられる。また、この増粘用ポリマー
の重量平均分子量は、３０万から４００万であることが
好ましい。３０万未満では、増粘用ポリマーを未架橋成
分とする効果が乏しくなる場合があり、４００万を超え
ると前記モノマー成分に溶解させることが困難となる場
合がある。

【００２２】これら増粘用ポリマー（Ｃ）は、（メタ）
アクリル酸アルキル（Ａ）とビニル系モノマー（Ｂ）を
含有するモノマー成分の粘度を塗工に適した粘度（通
常、常温で３００〜２００００センチポイズ）に調整し
てモノマーシロップにするためにも用いられる。増粘用
ポリマー（Ｃ）の添加量は、前記粘度になる範囲で適宜
に調整されるが、通常、前記モノマー成分に増粘用ポリ
マー（Ｃ）を配合したモノマーシロップ中、５〜４０重
量％とするのが好ましい。５重量％未満では粘度が低す
ぎたり、また接着層の初期タック、接着力、凝集力のバ
ランスが取りにくくなる。４０重量％を超えると粘度が
高すぎて塗工に適さない場合が生じやすい。増粘用ポリ
マー（Ｃ）の添加量は、モノマーシロップ中１０〜２０
重量％であるのがより好ましい。

【００２３】架橋性化合物（Ｄ）は、ビニル系モノマー
（Ｂ）が有する活性水素基と反応しうる官能基を１分子
中に２個以上有するものを用いる。架橋性化合物（Ｄ）
は、（メタ）アクリル酸アクリル（Ａ）とビニル系モノ
マー（Ｂ）を紫外線照射することにより得られる共重合
体の側鎖の活性水素基を架橋するために用いるものであ
る。このような架橋性化合物（Ｄ）が有する活性水素基
と反応しうる官能基としてはイソシアネート基、エポキ
シ基、アジリジニル基、オキザゾリン基、カルボジイミ
ド基等があげられる。架橋性化合物（Ｄ）が有する前記
官能基は、ビニル系モノマー（Ｂ）の有する活性水素基
に応じて適宜に選択される。好ましい例として、たとえ
ば、ビニル系モノマー（Ｂ）の有する活性水素基がカル
ボキシル基の場合には、架橋性化合物（Ｄ）の官能基は
イソシアネート基、エポキシ基があげられ、ビニル系モ
ノマー（Ｂ）の有する活性水素基が水酸基の場合には、
架橋性化合物（Ｄ）の官能基はイソシアネート基があげ
られる。特に、ビニル系モノマー（Ｂ）の有する活性水
素基がカルボキシル基で、架橋性化合物（Ｄ）の官能基
がイソシアネート基が好ましい。

【００２４】前記官能基を有する架橋性化合物（Ｄ）の
具体例としては、たとえば、多官能イソシアネート化合
物（例えば日本ポリウレタン製、商品名：コロネートシ
リーズ）、多官能エポキシ化合物（例えば三菱瓦斯化学
社製、商品名：テトラッドＤ）、多官能アジリジニル化
合物（例えば日本触媒社製、ケミタイトシリーズ）、な
どを例示することができる。

【００２５】架橋性化合物（Ｄ）の含有量は、光重合性
接着剤組成物を紫外線照射して得られる硬化物のゲル分
率が２０〜７０重量％になるように適宜に調整すればよ
い。ゲル分率が２０重量％未満では凝集力が十分でない
場合があり、またゲル分率が７０重量％を超えると多官
能モノマーによる架橋でも添加量や重合条件でのゲル分
率のばらつきが小さくなり本発明の有効性が乏しく、ま
た高分子体の割合が少なく接着特性の点でも好ましくな
い。なお、架橋性化合物（Ｄ）の含有量は、通常、モノ
マーシロップ１００重量部に対して、０．０１〜１０重
量部、好ましくは０．０５〜５重量部である。

【００２６】光開始剤（Ｅ）は、紫外線照射により前記
モノマー成分をラジカル重合させることが可能なものが
用いられる。たとえば、ベンゾインメチルエーテルやベ
ンゾインイソプロピルエーテル、２，２−ジメトキシ−
１，２−ジフェニルエタン−１−オンなどのベンゾイン
エーテル、アニソールメチルエーテルなどの置換ベンゾ
インエーテル、２，２−ジエトキシアセトフェノン、
２，２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノン、１
−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトンなど
の置換アセトフェノン、２−メチル−２−ヒドロキシプ
ロピオフェノンなどの置換アルファーケトール、２−ナ
フタレンスルフォニルクロライドなどの芳香族スルフォ
ニルクロライド、１−フェニル−１，１−プロパンジオ
ン−２−（ｏ−エチキシカルボニル）−オキシムなどの
光活性オキシム、アシルフォスフィンオキサイドなどが
あげられる。これら光開始剤（Ｅ）は単独でも２種類以
上を併用して用いても良い。光開始剤（Ｅ）の使用量
は、前記モノマー成分１００重量部に対して、０．０１
〜５重量部、好ましくは０．１〜３重量部の割合で用い
られる。

【００２７】本発明の光重合性接着剤組成物は、前記成
分（Ａ）〜（Ｅ）をそれぞれ配合することにより調製す
ることができる。その他、本発明の光重合性接着剤組成
物は、増粘用ポリマー（Ｃ）を、（メタ）アクリル酸ア
ルキル（Ａ）を部分重合することにより調製しておき、
これに、前記成分（Ｂ）、（Ｄ）、（Ｅ）を配合するこ
とにより調製することもできる。部分重合物中には、増
粘用ポリマー（Ｃ）としてのポリ（メタ）アクリル酸ア
ルキルのほか、未反応の（メタ）アクリル酸アルキル
（Ａ）を含んでいる。なお、（メタ）アクリル酸アルキ
ル（Ａ）の部分重合に成分（Ｅ）を用いた場合には、別
途、成分（Ｅ）を配合する必要はない。

【００２８】（メタ）アクリル酸アルキル（Ａ）の部分
重合は、（メタ）アクリル酸アルキル（Ａ）の重合率が
５〜４０％となり、前記部分重合物中のポリ（メタ）ア
クリル酸アルキルが、増粘用ポリマー（Ｃ）の前記割合
になるよう反応を行う。前記重合率は、部分重合物を約
１精秤した値と、１３０℃で３時間乾燥させて揮発分を
揮発させて再精秤した値から、重合率（％）＝（乾燥後
重量／乾燥前重量）×１００、により算出した値であ
る。

【００２９】また、本発明の光重合性接着剤組成物は、
モノマー成分の紫外線照射により得られる共重合体の架
橋を架橋性化合物（Ｄ）にて行うものであるが、任意成
分として補助的に多官能モノマーを添加して架橋させる
こともできる。紫外線重合においては酸素による重合阻
害を抑制するために、基材に光重合性接着剤組成物を塗
工した後、塗工した組成物表面を離型処理した光透過性
のあるフィルムで覆って重合を実施する場合がある。架
橋性化合物（Ｄ）による架橋は、その架橋反応進行に養
生時間を要する場合があるため、紫外線重合後直ちに表
面を覆ったフィルムを剥がす際に凝集力が十分に得られ
ておらず、接着剤層が破壊されてしまう場合がある。こ
のような場合に多官能モノマーを補助的に用いることが
有効である。このような多官能モノマーとしては、例え
ばヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、トリメチ
ロールプロパントリ（メタ）アクリレートなどをあげる
ことができる。この場合の多官能モノマー添加量は、添
加量が少ないと補助的に用いる効果に乏しく、逆に多す
ぎると多官能モノマーによる架橋度が多くなり、バラツ
キが多くなってしまう。このため多官能モノマー添加量
は、モノマー成分（Ａ＋Ｂ）の総和を１００モル部とし
て０．００１〜０．１モル部とすることが好ましい。

【００３０】また、本発明の光重合性接着剤組成物には
上記成分（Ａ）〜（Ｅ）の他に、任意成分として、粘着
付与剤、可塑剤、軟化剤、充填剤、顔料、染料などの従
来公知の各種の添加剤を、その光重合性を著しく阻害し
ない範囲内で適宜配合する事が出来る。

【００３１】本発明の光重合性接着剤組成物は、その塗
工物を、紫外線を照射して光重合させることにより硬化
させ、接着層を形成する。接着層は、それ自体が感圧接
着性を有し、粘着化されたアクリル系感圧接着層とな
る。塗工物は被着体上に直接塗工してもよく、または一
旦剥離紙上に塗工し硬化させることもできる。剥離紙上
に形成された接着層は被着体に転写することができる。
紫外線照射量は４００〜３０００ｍＪ／ｃｍ² 程度であ
る。この時の接着層の厚さは任意であるが、一般的には
２０〜２００μｍ程度である。

【００３２】また、被着体や剥離紙上に塗工する代わり
に、ポリエステルフィルムなどの合成樹脂フィルムや繊
維基材などの各種基材を使用し、この基材の片面または
両面に塗設して、これを上記同様に紫外線照射する事に
より、シート状やテープ状などの形態とした接着シート
類とすることができる。

【００３３】

【実施例】以下に、本発明の実施例を記載してより具体
的に説明する。各例中、部および％はいずれも重量基準
である。接着テープの特性評価は以下の方法で行った。

【００３４】＜ゲル分率＞硬化物のゲル分率は、硬化物
の所定量（約０．１ｇ）の秤量重量値（Ｗ₁ ）と、これ
を酢酸エチル中、室温で３日間浸漬した後に取り出し、
１３０℃で３時間乾燥後の重量値（Ｗ₂ ）から、（Ｗ₂
／Ｗ₁ ）×１００を算出した値である。

【００３５】＜接着力＞感圧接着剤シートを２５μｍの
ポリエチレンテレフタレートフィルムに貼り合わせたも
のを試料テープとしＪＩＳＺ−１５２２に準じ，被着体
としてステンレス板を用いて接着力（Ｎ／２０ｍｍ）を
測定した。

【００３６】＜凝集力＞感圧接着剤シートを２５μｍの
ポリエチレンテレフタレートフィルムに貼り合わせたも
のを１０ｍｍ幅に切断し試料テープとした。この試料テ
ープをベークライト板の下端に１０×２０ｍｍの面積で
貼りつけ、２ｋｇローラを１往復させて圧着させた。８
０±１℃に保たれた試験機内にべークライト板を取り付
け、２０分間放置した後、５００ｇの荷重をかけ始め、
試料テープがべークライト板からずれ落ちるまでの時間
を測定した。なお、１時間経過してもずれ落ちない場合
は、ずれた距離を０．１ｍｍの単位で測定した。

【００３７】実施例１エマルション重合により重量平均分子量が１３０万のア
クリル系ポリマー（アクリル酸ブチル８５％、アクリロ
ニトリル１５％）を作成した。このアクリル系ポリマー
を塩析、沈殿によって取出し乾燥を行い増粘用ポリマー
とした。

【００３８】アクリル酸ブチル９５部、アクリル酸５
部、アクリル酸ヒドロキエチル０．２部および光開始剤
としてイルガキュア６５１（チバ・スペシャリティ・ケ
ミカルズ社製）０．１部とイルガキュア１８４（チバ・
スペシャリティ・ケミカルズ社製）０．１部からなるモ
ノマー成分に、前記増粘用ポリマーを１５％含有するよ
うに増粘用ポリマーを配合し均一溶解させてモノマーシ
ロップとした。このモノマーシロップ１００部に、エポ
キシ系架橋剤としてテトラッドＣ（三菱瓦斯化学（株）
製）０．０８部を添加し均一に混合して光重合性接着剤
組成物を調製した。

【００３９】実施例２アクリル酸ブチル９５部、アクリロイルモルホリン５部
およびイルガキュア６５１（チバ・スペシャリティ・ケ
ミカルズ社製）０．２部の組成物を４つ口フラスコに仕
込み、窒素雰囲気下で紫外線を照射して、重合率１１％
の部分重合物（シロップ，重量平均分子量２６０万）を
得た。この部分重合物にアクリル酸２部、エポキシ架橋
剤としてテトラッドＣ（三菱瓦斯化学（株）製）０．０
８部を添加し均一混合して光重合性接着剤組成物を調製
した。

【００４０】比較例１アクリル酸ブチル９５部、アクリル酸５部およびイルガ
キュア６５１（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社
製）０．２部の組成物を４つ口フラスコに仕込み、窒素
雰囲気下で紫外線を照射して、重合率１０．５％の部分
重合物（シロップ，重量平均分子量２９０万）を得た。
この部分重合物に多官能モノマーとしてトリメチロール
プロパントリアクリレート０．１５部を添加し均一混合
して光重合性接着剤組成物を調製した。

【００４１】比較例２アクリル酸ブチル９５部、アクリル酸５部およびイルガ
キュア６５１（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社
製）０．２部の組成物を４つ口フラスコに仕込み、窒素
雰囲気下で紫外線を照射して、重合率１０．５％の部分
重合物（シロップ，重量平均分子量２９０万）を得た。
この部分重合物にエポキシ架橋剤としてテトラッドＣ
（三菱瓦斯化学（株）製）０．０８部を添加し均一混合
して光重合性接着剤組成物を調製した。

【００４２】実施例および比較例で得られた光重合性接
着剤組成物を、低接着性剥離処理がされた厚さ２５μｍ
のポリエチレンテレフタレートフィルムに光照射後の硬
化物の厚さが５０μｍとなるように塗布し、更にその上
に厚さ３８μｍの離型処理されたポリエチレンテレフタ
レートを被せた。このシートをメタルハライドランプに
て紫外線照射して、光重合性接着剤組成物を硬化させて
感圧性接着シートを得た。メタルハライドランプによる
紫外線照射条件は、最大照度：５０ｍＷ／ｃｍ ² 、光
量：２０００ｍＪ／ｃｍ² の場合と、最大照度：１００
ｍＷ／ｃｍ² 、光量：２０００ｍＪ／ｃｍ² の場合の二
条件で行った。各感圧性接着シートにつき、そのゲル分
率と、接着力、凝集力の接着特性を調べた。その結果を
表１に示す。

【００４３】

【表１】表１から、本発明の実施例の感圧性接着シートは、紫外
線照射によるゲル分率のバラツキが小さく、なお且つ接
着力と凝集力のバランスがよいことがが分かる。一方、
比較例１では、紫外線照射量により硬化物のゲル分率が
異なり、またゲル分率によっては保持力が悪い。また比
較例２では異なる紫外線照射量によっても硬化物のゲル
分率は安定しているが、保持力が悪い。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続きＦターム(参考） 4J004 AA10 AB01 AB07 CA06 CB03 EA05 FA08 4J011 PA54 PA64 PA69 PB38 PC02 QA02 QA03 QA33 QA38 SA01 SA31 SA78 SA83 SA84 UA01 VA01 WA06 4J026 AA45 AA49 AA50 AA69 AC04 AC11 AC16 AC33 BA25 BA27 BA31 BA32 DB36 FA05 GA06 4J040 DB052 DE032 DF042 DF052 DM012 FA092 FA141 FA142 GA05 GA07 HB16 HB19 HB44 HC16 HC22 HD14 JA03 JB07 JB09 KA14 KA16 LA06 MA02 MA03 MA10 MB03 NA05 NA06 NA12 PA32

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】アルキル基の炭素数１〜１２の（メタ）
アクリル酸アルキル（Ａ）、活性水素基を有するビニル
系モノマー（Ｂ）、活性水素基を有しない増粘用ポリマ
ー（Ｃ）、ビニル系モノマー（Ｂ）が有する活性水素基
と反応しうる官能基を１分子中に２個以上有する架橋性
化合物（Ｄ）および光開始剤（Ｅ）を含有してなること
を特徴とする光重合性接着剤組成物。
【請求項２】アルキル基の炭素数１〜１２の（メタ）
アクリル酸アルキル（Ａ）および活性水素基を有しない
増粘用ポリマー（Ｃ）として、アルキル基の炭素数１〜
１２の（メタ）アクリル酸アルキル（Ａ）の部分重合物
を用いることを特徴とする請求項１記載の光重合性接着
剤組成物。
【請求項３】活性水素基が、水酸基および／またはカ
ルボキシル基であることを特徴とする請求項１または２
記載の光重合性接着剤組成物。
【請求項４】請求項１〜３のいずれかに記載の光重合
性接着剤組成物の塗工物を、紫外線照射することにより
得られる硬化物からなる接着層。
【請求項５】請求項４記載の接着層が、基材の片面ま
たは両面に設けられている感圧性接着シート。