JP2002154906A - 抗菌剤組成物 - Google Patents

抗菌剤組成物

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JP2002154906A JP2000345802A JP2000345802A JP2002154906A JP 2002154906 A JP2002154906 A JP 2002154906A JP 2000345802 A JP2000345802 A JP 2000345802A JP 2000345802 A JP2000345802 A JP 2000345802A JP 2002154906 A JP2002154906 A JP 2002154906A
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antimicrobial
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Michio Hayashi
道夫 林
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YOKOYAMA KK
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YOKOYAMA Inc
YOKOYAMA KK
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 優れた抗菌性を有し、その寿命がながく、安
全性に問題がなく、使用しやすくコスト的にも有利な抗
菌剤組成物を提供する。 【解決手段】 抗菌剤組成物の抗菌成分として、酢酸セ
ルロースを含有させる。酢酸セルロースは、白癬菌など
のカビ、病原性大腸菌Ｏ１５７やメチシリン耐性黄色ぶ
どう球菌などの細菌に対し、優れた抗菌性を示す。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、殺菌、静菌および
防カビ作用を有する抗菌剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来から、抗菌剤として、銀化合物など
の無機系抗菌剤や有機化合物を用いた有機系抗菌剤が使
用されている。また、酸化チタンなどの光触媒は、光の
照射により活性酸素を発生し、この活性酸素が抗菌作用
を示すため、酸化チタン等も抗菌剤として使用される場
合がある。
【０００３】しかし、従来の抗菌剤は、寿命が短いとい
う問題があり、これを使用した樹脂製品等において、使
用当初は抗菌作用を示しても、ある程度の期間が経つ
と、雑菌が増殖したりカビが生えたりしていた。また、
従来の抗菌剤のなかには、病原性大腸菌Ｏ１５７等の深
刻な食中毒菌や、メチシリン耐性黄色ぶどう球菌（ＭＲ
ＳＡ）などの病原菌を有効に殺菌もしくは静菌できない
抗菌剤もあり、これらの菌に有効であっても、人体に対
し問題があるものもあった。また、従来の抗菌剤を用い
て樹脂製品等に抗菌性を付与するためには、添加剤とし
て練り込む必要があった。しかし、充分な抗菌性を付与
しようとすると大量の抗菌剤を練り込む必要があり、こ
の結果、樹脂製品の特性に影響を与える場合もあった。
一方、光触媒は光りが当たるようにする必要があり、そ
の使用が制限される場合もあった。さらに、従来の抗菌
剤は高価なものも多く、コスト的な理由からその使用が
制限されるものもあった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
事情に鑑みなされたもので、優れた抗菌性を有し、その
寿命がながく、安全性に問題がなく、使用しやすくコス
ト的にも有利な抗菌剤組成物の提供をその目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】前記目的を達成するため
に、本発明の抗菌剤組成物は、抗菌成分として酢酸セル
ロースを有する。
【０００６】本発明者は、前述の課題をすべて充足する
ような抗菌物質を得るために、天然有機物質を中心に、
その抗菌性能を検討したところ、酢酸セルロースが優れ
た抗菌性を有することを突き止めた。特に注目すべき点
は、酢酸セルロースが、病原性大腸菌Ｏ１５７、ＭＲＳ
Ａおよび白癬菌に対しても、優れた抗菌性を示すことで
ある。この酢酸セルロースの抗菌性は、酢酸セルロース
が存在する限り持続し、したがってその寿命は長い。ま
た、酢酸セルロースは、樹脂の一種であるため、それ自
身樹脂製品として使用でき、また他の樹脂と混合して使
用しても、樹脂の特性に影響を及ぼすおそれが従来の抗
菌剤と比べて少ない。そして、酢酸セルロースは、従来
の抗菌剤に比べて安価であり、しかも天然物由来であ
り、長く使用された実績から安全性にも問題がない。
【０００７】なお、酢酸セルロースが抗菌性を示す理由
は明らかでないが、本発明者は、酢酸セルロース中のア
セチル基が抗菌性発現の原因と推測している。また、本
発明において、「抗菌」は、「殺菌」および「静菌」の
双方を含む意味である。
【０００８】本発明の抗菌剤組成物において、酢酸セル
ロースは、グルコース１残基当たりアセチル基を１以上
３以下の割合で持つことが好ましく、特に好ましくはア
セチル基を２．５個の割合で有することである。
【０００９】本発明の抗菌剤組成物において、酢酸セル
ロースの含有量は、組成物全体に対し、例えば、１〜１
００質量％の範囲であり、好ましくは１０〜１００質量
％の範囲であり、３０〜１００質量％の範囲である。
【００１０】本発明の抗菌剤組成物において、抗菌成分
以外に、樹脂成分を有することが好ましい。樹脂成分と
しては、ポリエチレン、ポリプロピレンが好ましい。
【００１１】本発明の抗菌剤組成物の形状は、特に制限
されないが、例えば、粒状、繊維状、シート状若しくは
フィルム状であってもよい。
【００１２】本発明の抗菌剤組成物は、抗菌成分以外
に、溶媒を含有していてもよい。さらに、本発明の抗菌
剤組成物は、溶媒に加え、噴霧剤を含有していてもよ
い。
【００１３】本発明の抗菌剤組成物は、酢酸セルロース
に加え、ホウ酸を含有することが好ましい。本発明者が
得た知見によれば、酢酸セルロースは、食中毒菌や病原
菌等には優れた抗菌性を有するが、枯草菌によって分解
されてしまう。このことは、本発明の抗菌剤組成物が生
分解性を有することを意味し、これは利点でもあるが、
用途によっては欠点になることもある。そこで、酢酸セ
ルロースの抗菌作用をさらに長期間にわたって発揮させ
る場合は、本発明の抗菌剤組成物にホウ酸（枯草菌に対
する抗菌剤）を添加することが好ましい。ホウ酸の添加
割合は、抗菌剤組成物全体に対し、例えば、１００ｐｐ
ｍ〜１０００ｐｐｍ、好ましくは２００ｐｐｍ〜６００
ｐｐｍ、より好ましくは２００ｐｐｍ〜３００ｐｐｍで
ある。
【００１４】
【発明の実施の形態】本発明の抗菌剤組成物は、添加剤
の形態で使用する他に、例えば、プラスチック成形品、
塗料、スプレー剤または繊維製品の形態で使用してもよ
い。なお、本発明の抗菌剤組成物の使用形態は、前記形
態に限定されない。
【００１５】添加剤として使用する場合、その形状は、
通常、粒状である。粒径は、例えば、０．００１〜５ｍ
ｍ、好ましくは０．００１〜２ｍｍ、より好ましくは
０．００１〜０．５ｍｍである。また、酢酸セルロース
以外の成分を含んでいてもよいが、添加剤として使用す
る場合の酢酸セルロースの含有割合は、通常、高いほど
好ましく、組成物全体に対し、例えば、１〜１００質量
％、好ましくは１０〜１００質量％、より好ましくは５
０〜１００質量％である。本発明の抗菌剤組成物を添加
剤として製造する方法は、特に制限されず、例えば、酢
酸セルロース（微粉体）と可塑剤（フタル酸等）を配合
し、これを2軸押出機で混練し、ストランド状に押出
し、カッターによりカッティングすれば良い。前記酢酸
セルロースと可塑剤との質量比は、例えば、酢酸セルロ
ース：可塑剤＝８０：２０である。
【００１６】本発明の抗菌剤組成物を添加剤として使用
する場合の、使用対象物としては、例えば、樹脂製品、
塗料、繊維製品が挙げられる。これらの製造時に、前記
添加剤を主原料と共に混合して使用すればよい。得られ
た製品は、優れた抗菌性を有するようになる。
【００１７】つぎに、本発明の抗菌剤組成物は、プラス
チック成形品として使用することができる。この場合、
その用途に応じ他の樹脂をブレンドすることが好まし
い。ブレンドする他の樹脂としては、例えば、ポリエチ
レン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニ
リデン、ポリスチレン、フッ素樹脂、アクリル樹脂、メ
タクリル樹脂、ポリ酢酸ビニル、ポリアミド、アセター
ル樹脂、ポリカーボネート、ポリフェニレンオキシド、
ポリエステル（ポリエチレンテレフタレート、ポリブチ
レンテレフタレート、芳香族ポリエステル、ポリアリレ
ート等）、ポリスルホン系樹脂、ポリイミド等の熱可塑
性樹脂があげられる。この他に、フェノール樹脂、メラ
ミン樹脂、アルキド樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ケ
イ素樹脂、エポキシ樹脂、尿素樹脂、ウレタン樹脂等の
熱硬化性樹脂をブレンドしてもよい。プラスチック成形
品の形態としては、例えば、シート状、フィルム状、棒
状などがあるが、これらに特に制限されない。本発明の
抗菌剤組成物をプラスチック成形品に加工する方法は、
例えば、以下の実施例に示す方法がある。
【００１８】このようなプラスチック成形品は、その用
途に応じ使用することができるが、例えば、シート状若
しくはフィルム状のプラスチック成形品の場合、保護材
として他の製品の表面に貼着すれば、その表面に抗菌性
を付与することができる。例えば、洗面用品、台所用
品、医療用品、浴用用品等のような製品の表面に、本発
明の抗菌剤組成物フィルムを貼着すれば良い。
【００１９】つぎに、本発明の抗菌剤組成物は、塗料と
して使用することができる。この場合、抗菌剤組成物中
に溶媒を含有することになる。溶媒としては、例えば、
酢酸エチル、アセトン、クロロホルム等がある。また、
溶解促進剤として、エタノール、メタノールなどのアル
コールを配合することも好ましい。この塗料は、酢酸セ
ルロースを溶媒に溶解すれば製造できる。この塗料の組
成の一例を以下に示す。なお、下記組成において、各成
分の合計は１００質量％となる。
【００２０】 （塗料組成の一例） 一般的範囲 好適範囲 最適範囲 酢酸セルロース １〜１０質量％ １〜７質量％ ３．５〜５質量％ 酢酸エチル ７３〜７６質量％ ７３〜７９質量％ ７３〜８１質量％ アルコール １７〜２０質量％ １７〜２０質量％ １７〜２０質量％
【００２１】前記組成において、アルコール成分は、エ
タノールとメタノールとの混合アルコールが好ましい。
この場合の重量比率は、例えば、エタノール：メタノー
ル＝９０〜１００：１０〜０であり、好ましくは９０〜
９８：１０〜２であり、より好ましくは９８〜９９：２
〜１である。なお、エタノールを使用すると、形成され
る被膜の性能が良好になる。また、この塗料は、酢酸セ
ルロースおよび溶媒以外の成分を含有していてもよい。
他の成分としては、例えば、顔料、染料等がある。
【００２２】本発明の抗菌剤組成物を塗料として使用す
る場合、これを被処理物に塗布すればよい。乾燥して溶
媒が除去されれば、酢酸セルロースの被膜が形成され、
これが抗菌作用を発揮し、被膜が存在する限り、抗菌作
用は持続する。塗布の方法は、特に制限されず、例え
ば、刷毛塗り、ロールコーターを用いた方法、ディッピ
ング法等がある。塗布対象物は限定されず、例えば、洗
面用品、台所用品、医療用品、浴用用品、壁紙、浴室内
部、浴室等タイルの目地、廊下、押入、タンス、下駄箱
等の内部の棚等がある。
【００２３】つぎに、本発明の抗菌剤組成物は、スプレ
ー剤として使用できる。この場合、本発明の抗菌剤組成
物は、溶媒および噴霧剤を含有する。溶媒は、塗料の場
合と同じものが使用できる。噴霧剤としては、例えば、
窒素ガス、ＬＰＧ、ＤＭＥ等がある。スプレー剤とする
場合は、前記塗料に、噴霧剤（噴霧ガス）を配合すれば
よい。その配合割合は、用途により異なるが、例えば、
前記塗料：噴霧ガス＝７０〜４０％：３０〜６０％であ
る。
【００２４】本発明の抗菌剤組成物スプレー剤は、スプ
レー缶に充填して使用する。充填方法は、通常の方法で
あり、圧力は、例えば、０．３〜０．５ＭＰａである。
その使用方法は、被処理物に吹き付けるだけで良い。溶
媒が乾燥すれば、酢酸セルロースの被膜が形成され、こ
れが抗菌作用を発揮する。被処理物の例は、前記塗料の
場合と同様である。
【００２５】つぎに、本発明の抗菌剤組成物は、繊維の
形態で使用することができる。この場合、アセテート繊
維のように、酢酸セルロースのみで繊維を形成してもよ
いし、他の樹脂と混合して繊維としてもよい。また、繊
維製品を製造するときは、本抗菌剤組成物繊維と、他の
繊維とを混合して使用してもよい。繊維の太さは、特に
制限されない。
【００２６】酢酸セルロースのみで繊維を形成する場合
は、例えば、アセテート繊維やトリアセテート繊維と同
じ要領でセルロールから製造することができる。まず、
セルロースを無水酢酸でエステル化し、ついで部分加水
分解してエステル化度が５５〜６０％のものをアセトン
に溶解し、乾式紡糸法により紡糸すればアセテート繊維
が得られる。また、セルロースを無水酢酸でエステル化
してトリアセテートを得て、これを塩化メチレンとメタ
ノールの混合溶媒に溶解し、これを乾式紡糸してトリア
セテート繊維を得ることができる。
【００２７】本発明の抗菌剤組成物の繊維は、種々用途
に使用することができる。以下にその例を挙げる。
【００２８】・衣類一般 ・洋服・和服の裏地 ・シーツ・枕カバー・パジャマ等の寝具類 ・下着類、靴の中敷き等 ・おしめ、生理用品類 ・タオル、バスタオル、ハンカチ、ふきん、オシボリ等 ・タンスや押し入れ等の中敷き、スーツカバー ・カーテン、カーペット、センターラグ、ホットカーペ
ットカバー、座布団カバー、こたつ布団カバー、テーブ
ルクロス、ランチョンマット ・水道用浄水器のろ過シート ・マスク、包帯、救急バンソウコウや眼帯の布地部分 ・鞄やスーツケースの取手部分、皮革製品のカバー ・化粧品等の小物入れ ・埃除けカバー（例えば、扇風機、トースター、炊飯ジ
ャー等のカバー）
【００２９】これらの繊維製品は、全部を本発明の抗菌
剤組成物繊維で形成してもよいし、部分的に本発明の抗
菌剤組成物繊維を使用してもよい。例えば、本発明の抗
菌剤組成物は、白癬菌に対し優れた抗菌作用を示すか
ら、靴下の全部を本発明の抗菌剤組成物繊維で構成して
もよいし、指と指との間部分だけを本発明の抗菌剤組成
物繊維で形成し、その他の部分は、強度が強いナイロン
繊維等で形成してもよい。
【００３０】
【実施例】つぎに、本発明の実施例について説明する。
【００３１】（実施例１）酢酸セルロース（微粉体）と
可塑剤（フタル酸等）を配合し、これを2軸押出機で混
練し、ストランド状に押出し、カッターによりカッティ
ングしてペレットを得た。前記酢酸セルロースと可塑剤
との質量比は、酢酸セルロース：可塑剤＝８０：２０で
ある。このペレットを、２軸Ｔダイ押出機を混練してシ
ート状に押出し（温度１８５〜２２５℃）、厚み０．６
ｍｍのシートを得た。このシートについて、その抗菌性
を調べた。この結果を下記の表１に示す。
【００３２】（抗菌性試験法）試験に供した菌は、大腸
菌（Ｏ１５７：Ｈ７）、サルモネラおよび腸炎ビブリオ
である。菌液調製溶液は、大腸菌およびサルモネラにつ
いては、ＮＢ培地を１／５０００に精製水で希釈して調
製し、腸炎ビブリオについては、３％ＮａＣｌ添加ＮＢ
培地を精製水で１／２００に希釈して調製した。試験方
法は、フィルム密着法であり、対照として、ポリエチレ
ンフィルムを使用した。前記フィルム密着法は、抗菌製
品技術評議会が制定する試験法であり、培地に菌液を滴
下し、フィルム、シート等を密着し検査する方法であ
る。使用する培地も、この試験法に規定されており、最
終培地は標準寒天培地である。
【００３３】 （表１） 試験菌 測定 試料 試料１個当たりの生菌数 大腸菌 接種直後 対照 １．６×１０5 （Ｏ１５７：Ｈ７） ３５℃ 検体 ＜１０ ２４時間後 対照 ９．５×１０6 サルモネラ 接種直後 対照 ４．７×１０5 ３５℃ 検体 ＜１０ ２４時間後 対照 ６．１×１０5 腸炎ビブリオ 接種直後 対照 １．９×１０5 ３５℃ 検体 ＜１０ ２４時間後 対照 １．５×１０5
【００３４】（実施例２）以下の製法によりコーティン
グ片およびフィルムを作製し、これらの抗菌性を調べ
た。この結果を下記の表２に示す。
【００３５】（コーティング片の製造方法）以下の組成
の塗料を調製し、これを葦パルプ容器表面に塗布し、溶
剤およびアルコールを乾燥除去した。したがって、コー
ティング片の被膜は酢酸セルロースのみで形成されてい
る。
【００３６】（組成） 酢酸セルロース １〜１０％ 酢酸エチル ７３〜７６％ 混合アルコール １７〜２０％（エタノール：メタノー
ル＝９８：２）
【００３７】（フィルムの製造方法）酢酸セルロース
（微粉体）と可塑剤（フタル酸等）を配合し、これを2
軸押出機で混練し、ストランド状に押出し、カッターに
よりカッティングしてペレットを得た。前記酢酸セルロ
ースと可塑剤との質量比は、酢酸セルロース：可塑剤＝
８０：２０である。このペレットを、２軸インフレーシ
ョン押出機を混練してフィルム状に吹き上げ（温度１８
５〜２２５℃）、厚み３０〜４０μｍｍのフィルムを得
た。
【００３８】（抗菌性試験法）下記の菌および培地を用
い、前述のフィルム密着法により抗菌性を調べた。ま
た、対照は、市販のポリエチレン袋を使用し、コーティ
ング片は、その表面を試験に供した。
【００３９】（供試菌） ・黄色ぶどう球菌：Staphylococcus aureus（ＩＦＯ
１２７３２） ・大腸菌：Escherichia coli（ＩＦＯ ３９７２） ・ＭＲＳＡ：Methicillin resistant Staphylococcus
aureus（ＩＩＤ １６７７） ・緑膿菌：Pseudomonas aeruginosa（ＩＦＯ ３０８
０） ・病原性大腸菌：Escherichia coli Ｏ１５７；Ｈ７
（ＡＴＣＣ ４３８８８）
【００４０】 （表２） （黄色ぶどう球菌） 試 料 生菌数 増減値差 接種直後対照区 ４．９×１０5 − 対照区 １．６×１０6 − ブランク １．５×１０6 − コーティング片 ４．６×１０ 4 １．５ （大腸菌） 接種直後対照区 ２．９×１０5 − 対照区 ２．０×１０7 − ブランク ２．１×１０7 − コーティング片 ８．２×１０ 4 ２．４ （ＭＲＳＡ） 接種直後対照区 ３．４×１０5 − 対照区 １．２×１０7 − ブランク １．３×１０7 − フィルム ５．７×１０ 3 ３．３ （緑膿菌） 接種直後対照区 ２．８×１０5 − 対照区 ２．６×１０6 − ブランク ３．８×１０6 − フィルム １．６×１０ 4 ２．３ （病原性大腸菌） 接種直後対照区 １．３×１０5 − 対照区 ４．５×１０6 − ブランク ３．８×１０6 − フィルム ８．３×１０ 2 ３．６
【００４１】（実施例３）下記に示す方法で発泡体を作
製し、下記の方法によりカビ抵抗性および抗菌性を調べ
た。この結果を下記表３および表４に示す。なお、この
発泡体の組成は、酢酸セルロース：ポリプロピレン＝５
０：５０である。
【００４２】（製造方法）酢酸セルロース（微粉体）１
００質量部に対し、分子量４００以下のポリエチレング
リコール２０質量部と水１０質量部を混合したもの（可
塑剤）を混練し、可塑効果を充分なものにするため、約
３０分間放置後、ポリプロピレンと混ぜ、2軸発泡押出
し機に投入してシート状に発泡押出しして（温度１８５
℃〜２２５℃）、シート状発泡体を得た。
【００４３】（カビ抵抗性試験方法）カビ抵抗性は、Ｊ
ＩＳ Ｚ ２９１１．５の方法により調べた。この方法
における試験菌と評価基準は以下のとおりである。
【００４４】（カビ抵抗性試験菌）Aspergillus niger（ＩＦＯ ６３４１）Penicillium citrinum（ＩＦＯ ６３５２）Rhizopus stolonifer（ＩＦＯ ３１００５）Cladosporium cladosporioides（ＩＦＯ ６３４８）Chaetomium globosum（ＩＦＯ ６３４７）
【００４５】（カビ抵抗性評価基準） １：試験片上に菌糸の発育部分が全面積の１／３を超え
て認められる。 ２：試験片上に菌糸の発育部分が全面積の１／３以内で
認められる。 ３：試験片上で菌糸の発育が認められない。
【００４６】（抗菌性試験）抗菌性は滴下法により評価
した。この滴下法は、抗菌製品技術評議会が制定する試
験法であり、サンプルに菌液を直接滴下し、残存菌を検
査する方法である。使用する培地は、この試験法に規定
されており、最終培地は普通寒天培地である。ブランク
試料として、市販のポリエチレン袋を試験に供した。ま
た、試験菌は以下のとおりである。
【００４７】（抗菌性試験菌） ・黄色ぶどう球菌：Staphylococcus aureus（ＩＦＯ
１２７３２） ・ＭＲＳＡ：Methicillin resistant Staphylococcus
aureus（ＩＩＤ １６７７）
【００４８】 （表３：カビ抵抗性） ２週間後 ４週間後 備考 評 価 ３ ３ カビの発育なし
【００４９】 （表４：抗菌性） （黄色ぶどう球菌） 試 料 生菌数 増減値差 接種直後対照区 ４．９×１０5 − 対照区 １．９×１０6 − ブランク １．２×１０6 − 発泡体 １０以下 ５．０以上 （ＭＲＡＳ） 試 料 生菌数 増減値差 接種直後対照区 ４．１×１０5 − 対照区 ６．９×１０5 − ブランク ４．４×１０3 − 発泡体 ４．７×１０ 2 ０．９
【００５０】（実施例４）下記製造方法により試験片
（プレート）を作製し、これのカビ抵抗性を前記と同じ
方法で調べた。この結果を下記の表５に示す。
【００５１】（製造方法）酢酸セルロース（微粉体）と
可塑剤（フタル酸等）を配合し、これを2軸押出機で混
練し、ストランド状に押出し、カッターによりカッティ
ングしてペレットを得た。前記酢酸セルロースと可塑剤
との質量比は、酢酸セルロース：可塑剤＝８０：２０で
ある。このペレット１０質量部とポリプロピレン９０質
量部とを配合し、これをインジェクション成形機でプレ
ート状に射出成形し、厚み２ｍｍのプレートを得た。
【００５２】 （表５：カビ抵抗性） ２週間後 ４週間後 備考 評 価 ３ ３ カビの発育なし
【００５３】（実施例６）市販のアセテート繊維（帝人
社製、製品名：帝人アセテート）について、下記の方法
により白癬菌抵抗性および抗菌性を調べた。この結果、
白癬菌抵抗性試験において、発育防止帯の幅は１．８ｍ
ｍであった。また、抗菌性の結果を表６に示す。
【００５４】（白癬菌抵抗性試験方法）本方法は、ＪＩ
Ｓ Ｌ １９０２に準じたハローテストにより行った。
すなわち、培地の上にサンプルを密着するとサンプルよ
り抗菌剤が流出し、透明な発育阻止帯ができる。この阻
止帯（ハロー）を測定する。わずかでも阻止帯ができれ
ば有効であると判定する。使用する培地は、本試験法に
規定されており、最終培地はＰＤＡ寒天培地である。ま
た、試験菌は、Trichophyton mentagrophytes（ＩＦＯ
６２０２）である。
【００５５】（抗菌性試験法）抗菌性は、ＪＩＳ Ｌ
１９０２の統一試験法により調べた。すなわち、培地に
菌液を滴下し、繊維サンプルを密着し検査する方法であ
る。使用する培地は、本試験に規定されており、最終培
地はニュートリエント寒天培地である。また、試験菌
は、下記の菌であり、ブランクとして、ナイロン標準白
布を用いた。
【００５６】・大腸菌：Escherichia coli（ＩＦＯ
３３０１） ・黄色ぶどう球菌：Staphylococcus aureus（ＡＴＣＣ
６５３８Ｐ） ・ＭＲＳＡ：Methicillin resistant Staphylococcus
aureus（ＩＩＤ １６７７）
【００５７】 （表６：抗菌性） （黄色ぶどう球菌） 試 料 生菌数 静菌活性値 殺菌活性値 アセテート繊維 ２０以下 ５．８以上 ３．０以上 ブランク接種直後 １．８×１０4 ブランク１８時間後 １．３×１０7 （大腸菌） 試 料 生菌数 静菌活性値 殺菌活性値 アセテート繊維 ２０以下 ６．０以上 ３．０以上 ブランク接種直後 １．８×１０4 ブランク１８時間後 ２．０×１０7 （ＭＲＳＡ） 試 料 生菌数 静菌活性値 殺菌活性値 アセテート繊維 ２０以下 ５．７以上 ３．１以上 ブランク接種直後 ２．６×１０4 ブランク１８時間後 ９．２×１０6
【００５８】以上の実施例の結果から、本発明の抗菌剤
組成物は、白癬菌を含むカビおよび病原菌を含む細菌に
対し、優れた抗菌性を示すといえる。
【００５９】
【発明の効果】以上のように、本発明の抗菌剤組成物
は、抗菌成分として酢酸セルロースを含有することか
ら、優れた抗菌性を有し、その寿命がながく、安全性に
問題がなく、使用しやすくコスト的にも有利である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｋ 5/00 Ｃ０８Ｋ 5/00 Ｃ０８Ｌ 1/12 Ｃ０８Ｌ 1/12 23/06 23/06 23/12 23/12 101/00 101/00 Ｄ０１Ｆ 1/10 Ｄ０１Ｆ 1/10 2/28 2/28 Ｚ 6/46 6/46 Ｃ Ｆターム(参考） 4H011 AA02 AA03 BA01 BB18 BB19 BC19 DA02 DA07 DA10 DH02 DH10 4J002 AA00W AB02X BB03W BB12W DF007 DK008 EA017 EB026 EE036 EH036 FD18X FD206 FD207 FD208 GK00 4L035 EE11 LA01

Claims (9)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 抗菌成分として酢酸セルロースを有する
    抗菌剤組成物。
  2. 【請求項２】 酢酸セルロースの含有量が、組成物全体
    に対し、１〜１００質量％の範囲である請求項１記載の
    抗菌剤組成物。
  3. 【請求項３】 抗菌成分以外に、樹脂成分を有する請求
    項１または２記載の抗菌剤組成物。
  4. 【請求項４】 樹脂成分が、ポリエチレンおよびポリプ
    ロピレンの少なくとも一方である請求項３記載の抗菌剤
    組成物。
  5. 【請求項５】 組成物の形状が、粒状、繊維状、シート
    状若しくはフィルム状である請求項１から４のいずれか
    に記載の抗菌剤組成物。
  6. 【請求項６】 抗菌成分以外に、溶媒を有する請求項１
    から４のいずれかに記載の抗菌剤組成物。
  7. 【請求項７】 抗菌成分以外に、溶媒および噴霧剤を有
    する請求項１から４のいずれかに記載の抗菌剤組成物。
  8. 【請求項８】 酢酸セルロースが、グルコース１残基当
    たりアセチル基を１個以上３個以下有する請求項１から
    ７のいずれかに記載の抗菌剤組成物。
  9. 【請求項９】 酢酸セルロースに加え、ホウ酸を含有す
    る請求項１から８のいずれかに記載の抗菌剤組成物。
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