RU2146264C1 - Способ получения высокоокисленной целлюлозы и высокоокисленная целлюлоза "биоакцеллин" - Google Patents

Способ получения высокоокисленной целлюлозы и высокоокисленная целлюлоза "биоакцеллин" Download PDF

Info

Publication number
RU2146264C1
RU2146264C1 RU98115325A RU98115325A RU2146264C1 RU 2146264 C1 RU2146264 C1 RU 2146264C1 RU 98115325 A RU98115325 A RU 98115325A RU 98115325 A RU98115325 A RU 98115325A RU 2146264 C1 RU2146264 C1 RU 2146264C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
highly oxidized
oxidized cellulose
cellulose
nitrogen oxides
Prior art date
Application number
RU98115325A
Other languages
English (en)
Inventor
Валентин Александрович Оридорога
Татьяна Витальевна Медведева
Original Assignee
Институт эколого-технологических проблем
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт эколого-технологических проблем filed Critical Институт эколого-технологических проблем
Priority to RU98115325A priority Critical patent/RU2146264C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2146264C1 publication Critical patent/RU2146264C1/ru

Links

Images

Abstract

Изобретение относится к области химической технологии, в частности к способам получения высокоокисленной целлюлозы, которая может быть использована для извлечения особо токсичных веществ, например стронция, сурьмы, ртути, свинца, редкоземельных элементов. Описывается способ получения высокоокисленной целлюлозы, включающий двустадийное окисление целлюлозы последовательно йодсодержащим соединением и оксидами азота, промывку водой очищенной, спиртом этиловым и сушку, на первой стадии процесс проводят в 5-11%-ном растворе периодата натрия с рН 2,5-4,5 при 40-60°С с последующей промывкой водой очищенной и раствором серной кислоты, на второй стадии окисление проводят 15-30%-ным раствором оксидов азота в четыреххлористом углероде в течение 30-40 мин при температуре 2-10°С и давлении 0,2-2,0 ати, после чего полученный промежуточный продукт отделяют от раствора и выдерживают в течение 3-5 ч при температуре 25-40°С и давлении 3,2-5,0 ати. Технический результат - получение высокоокисленной целлюлозы, применяемой в качестве нетоксичного радиопротекторного, кровоостанавливающего, антимикробного и ранозаживляющего средств. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Description

Изобретение относится к области химической технологии, в частности к способам получения высокоокисленной целлюлозы, которая может быть использована для извлечения особо токсичных веществ, например стронция, сурьмы, ртути, свинца, редкоземельных элементов.
Известен способ получения высокоокисленной целлюлозы последовательным окислением целлюлозы периодатом натрия и окислами азота. При этом получают карбоксицеллюлозу с содержанием карбоксильных групп до 50% (Авт. св. СССР N 451710, кл. МКИ6 C 08 B 15/04 1974 г.)
Недостатком известного способа является длительность процесса и загрязненность конечного продукта соединениями азота.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ, при котором окисление проводят в две стадии: на первой стадии окисление целлюлозы проводят смесью периодата натрия и периодата калия при весовом соотношении периодат натрия: периодат калия равном (10-15): 1, в среде 10-12%-ного раствора серной кислоты при pH 2,6-4,4 и температуре 50-55oC, на второй стадии окисление проводят окислами азота при давлении 1,5-3,0 ати, после чего осуществляют промывку дистиллированной водой при вибрации с частотой 5-10 Гц с последующей сушкой в вакууме при температуре 80-90oC. (Патент РФ N 2095369 кл. МКИ6 C 08 B 15/04 Б.И. N 31, 1997 г.).
К недостаткам прототипа относится большая продолжительность процесса и его высокая себестоимость.
Достигаемый технический результат заключается в сокращении длительности процесса, снижении его себестоимости, улучшении качества конечного продукта, за счет улучшения равномерности окисления.
Для достижения технического результата в способе получения высокоокисленной целлюлозы, включающем двухстадийное окисление целлюлозы последовательно йодсодержащим соединением и оксидами азота, промывку водой очищенной, спиртом этиловым и сушку, на первой стадии процесс проводят в 5-11%-ном растворе периодата натрия с pH 2,5-4,5 при 40-60oC с последующей промывкой водой очищенной и раствором серной кислоты, на второй стадии окисление проводят 15-30%-ным раствором оксидов азота в четыреххлористом углероде в течение 30-40 мин при температуре 2-10oC и давлении 0,2-2,0 ати, после чего полученный промежуточный продукт отделяют от раствора и выдерживают в течение 3-5 часов при температуре 25-40oC и давлении 3,2-5,0 ати. При этом что на второй стадии окисление проводят 15-30%-ным раствором оксидов азота в 1,1,2,2-тетрахлорэтане, или в дихлорметане. В результате предлагаемого способа получается высокоокисленная целлюлоза, применяемая в качестве нетоксичного радиопротекторного, кровоостанавливающего, антимикробного и ранозаживляющего средства.
Сущность изобретения поясняется следующим образом.
На первой стадии исходную хлопковую целлюлозу (Ц) обрабатывают 5-11%-ным раствором периодата натрия с pH 2,5-4,5 при температуре 40-60oC в течение 4-5 часов, что способствует специфичности ее окисления по OH-группам у C2- и C3-атомов элементарных звеньев с образованием альдегидных групп (АГ) и протеканию этого процесса без разложения окислителя с максимальной скоростью до содержания АГ - 32-34%.
Последующая промывка полученной диальдегидцеллюлозы (ДАЦ) последовательно водой очищенной, 0,5%-ным раствором кислоты серной и водой очищенной приводит к исчерпывающему удалению из нее периодат- и иодат-ионов, влияющих на повышение токсичности конечного продукта. Полученную ДАЦ высушивают, продувая воздухом с температурой 60-70oC, до содержания остаточной влаги 8-12%.
На второй стадии ДАЦ в течение 40 минут обрабатывают 15-30%-ным раствором оксидов азота в четыреххлористом углероде (или 1,1, 2,2-тетрахлорэтане, или дихлорметане) при 2-10oC. В результате этого она сорбирует такое количество оксидов азота, которое достаточно для последующего ее окисления до желаемой степени. Поэтому, закончив сорбционную обработку, сливают раствор окислителя, а дальнейшее окисление ДАЦ осуществляют только за счет сорбированных ею оксидов азота в течение 3-5 часов при в 25-40oC и давлении 3,2-5,0 ати. При соблюдении указанных параметров достигается равномерность сорбции оксидов азота и специфичность последующего окисления ДАЦ до C2OOH- и C3OOH-группировок по всему ее объему с максимальной скоростью.
Образовавшийся в процессе окисления промежуточный продукт (высокоокисленная целлюлоза - оксиды азота) продувают сухим воздухом, затем промывают водой очищенной от связанных оксидов азота до достижения значения pH промывной воды 3,0-4,0. Последующая промывка продукта спиртом этиловым проводится с целью обезвоживания высокоокисленной целлюлозы и удаления из нее следов низкомолекулярных фракций, повышающих ее токсичность.
Промытую высокоокисленную целлюлозу высушивают при 40-50oC и остаточном давлении 0,2-0,4 ати.
Конечный продукт - высокоокисленная целлюлоза является нетоксичным средством, обладающим радиопротекторными, кровеостанавливающими, антимикробными и ранозаживляющими свойствами.
Приведенные в формуле изобретения параметры выбраны на основании многочисленных экспериментов и являются оптимальными. Это подтверждается данными таблиц 1, 2, 3 и 4.
Способ осуществляют следующим образом:
В стеклянный реактор загружают 5-11%-ный раствор периодата натрия с pH 2,5-4,5 и нагревают до 40-60oC. Далее в реактор загружают исходную целлюлозу и выдерживают при указанных условиях 4-5 ч. После окончания окисления продукт промывают водой очищенной, 0,5%-ным водным раствором серной кислоты, снова водой очищенной и сушат воздухом, нагретым до 60-70oC.
На второй стадии полученную диальдегидцеллюлозу (ДАЦ) загружают в реактор с окислителем - 15 - 30%-ным раствором оксидов азота в четыреххлористом углероде, или 1,1, 2,2 тетрахлорэтане, или дихлорметане и герметизируют его. Охлаждая реакционную массу до 2-10oC, осуществляют сорбцию оксидов азота на ДАЦ в течение 30-40 мин, после чего сливают раствор окислителя. Последующее окисление осуществляют при 25-40oC и давлении 3,2-5,0 ати в течение 3-5 ч. Полученную высокоокисленную целлюлозу продувают воздухом, промывают водой очищенной и спиртом этиловым, после чего сушат в вакууме при 40-50oC до остаточной влажности не более 12%.
Пример 1. В реактор, снабженный рубашкой и обратным холодильником, загружают из мерника 9,0 л 10%-ного раствора периодата натрия и нагревают до 50oC. Затем в раствор окислителя загружают 580 г целлюлозы хлопковой в виде бинтов медицинских размером 0,14х7,0 м, предварительно намотанных в мотки длиной 0,25-0,30 м, состоящие из 15-16 слоев, после чего реакционную массу выдерживают 5 ч, периодически перемешивая, при температуре 55oC.
По окончании окисления сливают отработанный раствор окислителя, а полученную ДАЦ промывают водой очищенной, затем 0,5%-ным водным раствором кислоты серной и снова водой очищенной.
Сушку ДАЦ проводят в сушилке калориферного типа при температуре 60-70oC до остаточной влажности 8-12%. Получает 600 г ДАЦ. Выход - 98% от массы загруженной целлюлозы в 100% исчислении.
На второй стадии получения высокоокисленной целлюлозы в реактор загружают 600 г ДАЦ и 8 л 20%-ного раствора оксидов азота в четыреххлористом углероде, предварительно охлажденного до 4oC. Затем реактор герметизируют и дают выдержку при указанной температуре в течение 40 минут. После этого сливают раствор окислителя из реактора в сборник, а дальнейшее окисление ДАЦ осуществляют сорбированными оксидами азота при 40oC и давлении 3,5 ати в течение 4 ч.
По окончании окисления стравливают избыточное давление через систему нейтрализации оксидов азота, затем продувают реактор и высокоокисленную целлюлозу сжатым воздухом в течение 1 ч. Полученную высокоокисленную целлюлозу промывают водой очищенной до отсутствия следов азотной кислоты в промывной воде. Последнюю промывку осуществляют спиртом этиловым.
Промытую и хорошо отжатую массу высокоокисленной целлюлозы сушат в течение 3 ч при 40oC и остаточном давлении 0,4 ати.
Высушенный продукт охлаждают до 25oC, затем измельчают и просеивают. При этом получают 540 г порошкообразной высокоокисленной целлюлозы. Выход на стадии составляет 90%.
Общий выход высокоокисленной целлюлозы - 70-75%, считая на исходную целлюлозу в 100% исчислении. Содержание карбоксильных групп - 45-50%; потеря в массе при высушивании - 10%.
Высокоокисленная целлюлоза "БИОАКЦЕЛЛИН" гранулированный порошок белого цвета без запаха и кислого вкуса, практически нерастворимый в воде, спирте 95%, хлороформе, разведенной соляной кислоте; умеренно растворимый в 1%-ных растворах кали едкого и натра едкого с образованием небольшой опалесценции с содержанием карбоксильных групп 45-55%.
Полученная высокоокисленная целлюлоза "БИОАКЦЕЛЛИН" может быть использована в качестве катионообменника с высокой обменной способностью, устойчивого при работе в кислой среде. "БИОАКЦЕЛЛИН" хорошо поглощает радиоактивные нуклеиды и выводит их из организма. Эффективен "БИОАКЦЕЛЛИН" также при выведении из организма тяжелых металлов.
Оценка эффективности "БИОАКЦЕЛЛИНА" как антидотного средства в терапии и профилактике поражений радиоизотопами стронция проводилась амбулаторно на 27 практически здоровых добровольцах - мужчинах в возрасте 18-26 лет.
"БИОАКЦЕЛЛИН" применялся однократно по 10 г в сутки в виде диспергированного в 100 мл воды порошка с последующим заливанием 50-100 г воды.
"БИОАКЦЕЛЛИН" применялся:
- с профилактической целью - за 4 часа до поступления,
- с лечебной целью - одновременно с поступлением,
- через час после поступления радиоактивного стронция.
Продолжительность лечения составляла 1 день.
В результате проведенных исследований получены данные, указывающие на отсутствии у "БИОАКЦЕЛЛИНА" токсичности, его высокую специфическую эффективность при поступлении в организм радиоактивного стронция.
"БИОАКЦЕЛЛИН" хорошо переносится, слабо и умеренно выраженные побочные явлении при приеме 10 г регистрировались всего у 33,3% испытуемых. "БИОАКЦЕЛЛИН" проявил высокую специфическую эффективность во всех испытанных вариантах. Предварительное применение "БИОАКЦЕЛЛИНА" за 4 часа до поступления стронция-85 снижало уровень резорбции изотопа в кишечнике до 2,3%, при одновременном введении "БИОАКЦЕЛЛИНА" изотопа - до 1,3%, назначение "БИОАКЦЕЛЛИНА" через час после поступления изотопа до 4,8% при уровне этого показателя в контроле 28,4%.
При этом защитный эффект составлял в первом варианте - 90,6% во втором - 95,4% и в третьем - 81,3%. Высокий защитный эффект "БИОАКЦЕЛЛИНА" в широком интервале времени превосходит имеющиеся и рекомендованные в настоящее время препараты (в т.ч. адсобар и альгинат).
Изучение эффективности "БИОАКЦЕЛЛИНА" по выведению продуктов деления урана проводилась на 400 половозрелых белых крысах-самцах. Для затравки животных использовались свежие продукты деления 19 часового, 6, 7, 10, 12, 20, и 30-суточного возрастов и выдержанные осколки деления 6,5 месячного возраста. В отдельных сериях применяли цезий - 13 7, цинк - 65, церий - 144 и таллий - 204.
Растворы радиоактивных изотопов активностью 5-100 мккюри в 0,5 мл дистиллированной воды, подкисленных HCl до pH 3, вводились в желудок крыс с помощью полиэтиленового зонда. Полученные данные показывают, что "БИОАКЦЕЛЛИН" обладает высокой эффективностью в широком временном интервале. Высокий профилактический эффект "БИОАКЦЕЛЛИНА" определяется от 6 часов до введения и через час после введения свежих продуктов деления.
Также была изучена эффективность "БИОАКЦЕЛЛИНА" в профилактике и лечении интоксикации тяжелыми металлами, в частности марганцем и ртутью.
Использовались белые беспородные самки крыс массой 170-220 г. Изучение эффективности "БИОАКЦЕЛЛИНА" проведено в трех группах подопытных животных: 1 - пероральное поступление марганца - Mn54, 2 - парентеральное поступление марганца, 3-интратрахеальное поступление марганца. "БИОАКЦЕЛЛИН" вводили одновременно с марганцем в количестве 100 мг на крысу. При пероральном введении марганца "БИОАКЦЕЛЛИН" увеличивает количество марганца, выводимого с калом. При внутрибрюшинном введении марганца обнаружили, что наиболее интенсивно выведение марганца происходит в первый сутки, затем выведение уменьшается. При интратрахеальном введении марганца "БИОАКЦЕЛЛИН" также эффективен, как и при введении марганца перорально.
"БИОАКЦЕЛЛИН" был испытан как профилактическое средство и как лечебное средство на группе рабочих ртутного комбината. Он применялся в различных дозировках с учетом степени интоксикации в виде порошка без применения симптоматических средств. Отмечено, что уже в первые дни у всех рабочих количество отделяемой с мочой ртути увеличилось в 11-140 раз и более. Этот эффект снижения ртути в организме происходит постоянно, несмотря на то, что рабочие находились в условиях высоких концентраций паров ртути в воздухе.
За время лечения все больные отмечали улучшение самочувствия: стихали головные боли, восстанавливался сон, аппетит, снижалась интенсивность болей в конечностях, уменьшались патологические изменения внутренних органов.
Особый интерес "БИОАКЦЕЛЛИН" представляет в качестве дренирующего, кровоостанавливающего и антимикробного средства.
"БИОАКЦЕЛЛИН" обладает бактерицидным эффектом в отношении Грам-отрицательных и Грам-положительных микроорганизмов, включая нефакультативных анаэробов.
"БИОАКЦЕЛЛИН" обладает также ранозаживляющим действием, способствуя более быстрому заживлению пораженной поверхности, улучшает структуру кожного рубца (предупреждает развитие келоидных рубцов, особенно при ожогах)
При наружном применении "БИОАКЦЕЛЛИН" наносят в виде мелкодисперсного порошка на проницаемую подложку, накладывается на пораженную поверхность и фиксируется бинтом.
Прокладка с "БИОАКЦЕЛЛИНОМ" меняется ежедневно, а продолжительность заживления зависит от степени поражения поверхности кожи.

Claims (2)

1. Способ получения высокоокисленной целлюлозы, включающий двухстадийное окисление целлюлозы последовательной обработкой йодсодержащим соединением и оксидами азота, промывку водой очищенной, спиртом этиловым и сушку, отличающийся тем, что на первой стадии обработку проводят 5 - 11%-ным раствором периодата натрия с pH 2,5 - 4,5 при температуре 40 - 60 oC с последующей промывкой водой очищенной и раствором серной кислоты и сушкой воздухом с температурой 60 - 70oC, на второй стадии 15 - 30%-ным раствором оксидов азота в четыреххлористом углероде или дихлорметане или 1,1,2,2-тетрахлорэтане в течение 30 - 40 мин при температуре 2 - 10oC и давлении 0,2 - 2,0 ати, с последующим отделением промежуточного продукта от раствора и выдерживанием его в течение 3 - 5 ч при температуре 25 - 40oC и давлении 3,2 - 4,0 ати.
2. Высокоокисленная целлюлоза, полученная способом по п.1, в качестве нетоксичного радиопротекторного, кровоостанавливающего, антимикробного и разнозаживляющего средства.
RU98115325A 1998-08-10 1998-08-10 Способ получения высокоокисленной целлюлозы и высокоокисленная целлюлоза "биоакцеллин" RU2146264C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98115325A RU2146264C1 (ru) 1998-08-10 1998-08-10 Способ получения высокоокисленной целлюлозы и высокоокисленная целлюлоза "биоакцеллин"

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98115325A RU2146264C1 (ru) 1998-08-10 1998-08-10 Способ получения высокоокисленной целлюлозы и высокоокисленная целлюлоза "биоакцеллин"

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2146264C1 true RU2146264C1 (ru) 2000-03-10

Family

ID=20209482

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98115325A RU2146264C1 (ru) 1998-08-10 1998-08-10 Способ получения высокоокисленной целлюлозы и высокоокисленная целлюлоза "биоакцеллин"

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2146264C1 (ru)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1205183A3 (en) * 2000-11-13 2002-11-06 Michio Hayashi Antimicrobial composition containing cellulose acetate
US7252837B2 (en) 2002-06-28 2007-08-07 Ethicon, Inc. Hemostatic wound dressing and method of making same
US7279177B2 (en) 2002-06-28 2007-10-09 Ethicon, Inc. Hemostatic wound dressings and methods of making same
US7666803B2 (en) 2004-10-20 2010-02-23 Ethicon, Inc. Reinforced absorbable multilayered fabric for use in medical devices
WO2014195971A1 (en) 2013-06-03 2014-12-11 Council Of Scientific And Industrial Research "synthesis of nanostructured carboxycelluloses from non-wood cellulose"
CN104277124A (zh) * 2014-05-07 2015-01-14 山东省医疗器械研究所 一种镧系稀土配位纤维素医用材料及其制备方法
US9358318B2 (en) 2004-10-20 2016-06-07 Ethicon, Inc. Method of making a reinforced absorbable multilayered hemostatic wound dressing
US9439997B2 (en) 2004-10-20 2016-09-13 Ethicon, Inc. Reinforced absorbable multilayered hemostatis wound dressing
RU2629199C2 (ru) * 2012-05-25 2017-08-25 Этикон, Инк. Гемостатические порошки окисленной регенерированной целлюлозы и способы их получения

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1205183A3 (en) * 2000-11-13 2002-11-06 Michio Hayashi Antimicrobial composition containing cellulose acetate
US6669903B2 (en) 2000-11-13 2003-12-30 Michio Hayashi Bactericidal or bacteriostatic method
US7252837B2 (en) 2002-06-28 2007-08-07 Ethicon, Inc. Hemostatic wound dressing and method of making same
US7279177B2 (en) 2002-06-28 2007-10-09 Ethicon, Inc. Hemostatic wound dressings and methods of making same
US9439997B2 (en) 2004-10-20 2016-09-13 Ethicon, Inc. Reinforced absorbable multilayered hemostatis wound dressing
US7749204B2 (en) 2004-10-20 2010-07-06 Ethicon, Inc. Reinforced absorbable multilayered fabric for use in tissue repair and regeneration
US9358318B2 (en) 2004-10-20 2016-06-07 Ethicon, Inc. Method of making a reinforced absorbable multilayered hemostatic wound dressing
US7666803B2 (en) 2004-10-20 2010-02-23 Ethicon, Inc. Reinforced absorbable multilayered fabric for use in medical devices
RU2629199C2 (ru) * 2012-05-25 2017-08-25 Этикон, Инк. Гемостатические порошки окисленной регенерированной целлюлозы и способы их получения
RU2696575C2 (ru) * 2012-05-25 2019-08-05 Этикон, Инк. Гемостатические порошки окисленной регенерированной целлюлозы и способы их получения
WO2014195971A1 (en) 2013-06-03 2014-12-11 Council Of Scientific And Industrial Research "synthesis of nanostructured carboxycelluloses from non-wood cellulose"
US10017583B2 (en) 2013-06-03 2018-07-10 Council Of Scientific & Industrial Research Synthesis of nanostructured carboxycelluloses from non-wood cellulose
CN104277124A (zh) * 2014-05-07 2015-01-14 山东省医疗器械研究所 一种镧系稀土配位纤维素医用材料及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU702073B2 (en) Pharmaceutical composition containing selected lanthanum carbonate hydrates
RU2146264C1 (ru) Способ получения высокоокисленной целлюлозы и высокоокисленная целлюлоза "биоакцеллин"
KR100823565B1 (ko) 인산염 결합제로서의 혼합 또는 황산화된 금속 화합물
US3637657A (en) Aluminum complex of sulfated polysaccharide and process for the preparation thereof
WO1989002426A1 (en) Iron citrate complex, its process of production and pharmaceutical use
CA1335501C (en) Methods for preparing sucralfate and aa1-10001
CA1094289A (en) Aluminum compound and medicament containing it
DD158506A5 (de) Verfahren zur herstellung eines antaciden wirkstoffes auf magnesium-aluminiumhydroxid-basis
RU2095369C1 (ru) Способ получения катионита и катионит на основе карбоксилцеллюлозы
Zeenat et al. An appraisal of medicinal properties of Shibb-e-Yamani (Alum): a review
EP0348143A2 (en) Bismuth derivatives of saccharide phosphates and sulphates
CN111647006B (zh) 头孢噻肟钠药物制剂及治疗包括伤寒和副伤寒的沙门菌感染适应症
CN109809429B (zh) 一种改性斜发沸石及其制备方法和应用
KR100217001B1 (ko) 3-히드록시-4-피론의 갈륨복합체의 약제학적 조성물
FI79945C (fi) Foerfarande foer framstaellning av nya modifierade leror.
JPS595110A (ja) 口腔用組成物
EP0875249B1 (en) Complexes consisting of FE(III), a polyhydroxylated compound, and ovalbumin
DE69926770T2 (de) Antibakterielle mittel und ein herstellungsverfahren dafür
US3888990A (en) Medicaments containing epicatechin-2-sulfonic acids and salts thereof
Jiao et al. Synthesis, characterization and anticoagulant action of lanthanide complexes of warfarin
DE2924566C2 (de) Eisen(III)-Chondroitinsulfat-Komplex, Verfahren zu seiner Herstellung und ihn enthaltende pharmazeutische Zusammensetzung
JPH1129465A (ja) 抗潰瘍剤
JPS6225125B2 (ru)
BE897980A (fr) Procede pour la preparation d'une solution a usage pharmaceutique contenant un nouveau complexe mixte polynuclaire de fer (iii) comme ingredient actif
US4918175A (en) Bismuth (phosph/sulf)ated saccharides

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070811