WO2011062259A1 - 組成物、抗菌性処理剤及び抗菌性成形品 - Google Patents

組成物、抗菌性処理剤及び抗菌性成形品 Download PDF

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WO2011062259A1
WO2011062259A1 PCT/JP2010/070685 JP2010070685W WO2011062259A1 WO 2011062259 A1 WO2011062259 A1 WO 2011062259A1 JP 2010070685 W JP2010070685 W JP 2010070685W WO 2011062259 A1 WO2011062259 A1 WO 2011062259A1
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WO
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antibacterial
agent
composition
treatment agent
fabric
Prior art date
Application number
PCT/JP2010/070685
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English (en)
French (fr)
Inventor
順人 堀田
雅司 坂本
伸夫 草本
修一 村上
Original Assignee
出光テクノファイン株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
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Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/781,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles

Definitions

  • the present invention relates to a composition, an antibacterial treatment agent, and an antibacterial molded article.
  • compositions having antibacterial, antifungal, anti-mite, and antiallergic properties there are compositions having antibacterial, antifungal, anti-mite, and antiallergic properties, and processed molded products processed with this composition.
  • an antibacterial / antifungal resin composition Patent Document 1 in which a boron-containing composition is kneaded into a resin.
  • Patent Documents 2 and 3 pest control agent containing a benzimidazole compound having acaricidal and bactericidal properties
  • an anti-allergen product containing an antiallergic agent containing an inorganic solid acid Patent Documents 4 and 5).
  • compositions described in Patent Documents 1 to 5 cannot satisfy all of antibacterial properties, fungicidal properties, mite-proofing properties, and antiallergic properties.
  • an antiallergic agent is contained in the composition, if the content of the antiallergic agent is too large, when the molded product is processed with the composition, the texture of the molded product is lowered or discoloration due to light or heat is caused. There is a possibility that the problem of being easily generated may occur.
  • the object of the present invention is to provide a composition having antibacterial, antifungal, anti-mite, and antiallergic properties, an antibacterial treatment agent, and an antibacterial molded article. It is to exhibit sufficient antiallergic performance.
  • the composition of the present invention comprises an antibacterial composition containing at least two kinds selected from imidazole-based organic antibacterial agents, and an allergen-inducing agent inactivating agent.
  • the imidazole organic antibacterial agent is preferably a compound having a benzimidazole ring and a thiazolyl group, and a compound having a benzimidazole ring and a carbamate group.
  • the composition of the present invention preferably contains an inorganic antibacterial agent.
  • the inorganic antibacterial agent is preferably silver-supported zirconium phosphate.
  • the composition of this invention contains a tick control agent.
  • the mite control agent is boron oxide or vitreous containing it.
  • the inactivation agent of the allergen attractant is at least one of naturally derived polyphenols, synthetic polymer phenols, and inorganic solid acids.
  • the antibacterial treatment agent of the present invention includes the composition and a dispersion medium.
  • the antimicrobial treatment agent of this invention contains binder resin.
  • the antimicrobial treatment agent of this invention contains a crosslinking agent.
  • the antibacterial treatment agent is preferably any one of a daily spray, a paint, a coating agent, a surface treatment agent, and a fiber treatment agent.
  • any one of a fiber, a fabric, a resin film, and a laminate in which the fiber or the fabric is laminated on the resin film is treated with the antibacterial treatment agent. It is characterized by being.
  • the antibacterial molded article of the present invention is formed by molding a mixture containing the composition and a resin.
  • composition and antibacterial treatment agent of the present invention antibacterial, antifungal, anti-mite, and antiallergic properties can be exhibited by combining an antibacterial composition and an allergenic attractant. Can do.
  • the generation of fungi, molds and mites that cause allergens can be suppressed, practical allergy inactivation performance can be obtained even if the content of the allergen inducer inactivator is reduced. Therefore, the content of the allergenic substance deactivator can be reduced, and the antibacterial molded article containing the composition of the present invention and the antibacterial treatment agent has a good texture and causes discoloration due to light and heat. It can be difficult.
  • composition of composition includes an antibacterial composition containing at least two kinds selected from imidazole-based organic antibacterial agents, and an allergy-inducing agent inactivating agent (hereinafter referred to as “antiallergic agent”). Is included).
  • organic antibacterial agents examples include benzimidazole carbamate compounds, sulfur atom-containing benzimidazole compounds, and cyclic compound derivatives of benzimidazoles.
  • benzimidazole carbamate compounds sulfur atom-containing benzimidazole compounds
  • cyclic compound derivatives of benzimidazoles examples include benzimidazole carbamate compounds, sulfur atom-containing benzimidazole compounds, and cyclic compound derivatives of benzimidazoles.
  • a compound having a benzimidazole ring and a thiazolyl group and a compound having a benzimidazole ring and a carbamate group are preferable.
  • Examples of the benzimidazole carbamate compound include methyl 1H-2-benzimidazole carbamate, methyl 1-butylcarbamoyl-1H-2-benzimidazole carbamate, methyl 6-benzoyl-1H-2-benzimidazole carbamate, -(2-thiophenecarbonyl) -1H-2-benzimidazole carbamate methyl and the like.
  • Examples of the sulfur atom-containing benzimidazole compound include 1H-2-thiocyanomethylthiobenzimidazole, 1-dimethylaminosulfonyl-2-cyano-4-bromo-6-trifluoromethylbenzimidazole, and the like.
  • Examples of cyclic compound derivatives of benzimidazole include 2- (4-thiazolyl) -1H-benzimidazole, 2- (2-chlorophenyl) -1H-benzimidazole, and 2- (1- (3,5-dimethylpyrazolyl). ))-1H-benzimidazole, 2- (2-furyl) -1H-benzimidazole and the like.
  • organic antibacterial agents two types of 2- (4-thiazolyl) -1H-benzimidazole and methyl 1H-2-benzimidazole carbamate are particularly preferable.
  • the mixing ratio of 2- (4-thiazolyl) -1H-benzimidazole and methyl 1H-2-benzimidazole carbamate is preferably 1: 1 to 5: 1.
  • the mixing ratio of 2- (4-thiazolyl) -1H-benzimidazole and methyl 1H-2-benzimidazole carbamate is 1: 1 so that the mass ratio is 2- (4-thiazolyl) -1H-benzimidazole. If the amount of 2- (4-thiazolyl) -1H-benzimidazole is increased from 5: 1, the antibacterial and antifungal properties may decrease, that is, the amount of the antibacterial composition added may increase.
  • Antiallergic agents include, for example, naturally derived polyphenols, synthetic polymer phenols, inorganic solid acids, and the like, and may contain a plurality of these.
  • naturally occurring polyphenols include catechin, anthocyanin, tannic acid, rutin, isoflavone, chlorogenic acid, ellagic acid, lignan, curcumin, and coumarin.
  • synthetic polymer phenol include polybiphenol and polyvinylphenol.
  • inorganic solid acids include metal phosphate compounds such as aluminum phosphate, zeolites such as H-substituted Y type, antimonic acid, composite oxides such as SiO 2 —Al 2 O 3 , magnesium silicate, zirconium phosphate, Zirconium oxide, zirconium compounds such as ammonium zirconium carbonate and potassium zirconium carbonate, inorganic ion exchangers, and the like.
  • the blending ratio of the antibacterial composition and the antiallergic agent is preferably 3: 1 to 1: 5, particularly 1: 3 in terms of mass ratio.
  • the blending ratio of the antiallergic agent is larger than the above range, when the molded product is processed with the composition, the texture of the molded product is lowered, or discoloration due to light and heat is likely to occur.
  • the blending ratio of the antiallergic agent is less than the above range, practical allergy inactivation performance cannot be obtained.
  • antibacterial, antifungal and anti-mite properties are more effectively exhibited. As a result, even if the content of antiallergic agents is reduced, practical antiallergic properties are achieved. It can be set as the composition which has.
  • the composition of the present invention preferably contains an inorganic antibacterial agent and a tick control agent in addition to the antibacterial composition and the antiallergic agent.
  • inorganic antibacterial agents include copper compounds such as copper sulfate, zinc compounds such as zinc oxide, inorganic metal compounds such as nickel compounds and copper-nickel alloys, metal-supported zeolite, or zirconium phosphate that is a salt thereof.
  • zirconium phosphate supporting silver (silver-supporting zirconium phosphate) is preferable.
  • Silver-supported zirconium phosphate has a high antibacterial rate and excellent antibacterial and antifungal properties.
  • the blending ratio of the antibacterial composition and the inorganic antibacterial agent is 1: 1 by mass ratio.
  • an imidazole organic antibacterial agent and A synergistic effect of remarkable antibacterial action by combined use with an inorganic antibacterial agent can be obtained efficiently.
  • Examples of the mite control agent include boron oxide or vitreous containing it. Boron oxide or vitreous containing it is an inorganic compound, and therefore, it is preferable because an antibacterial molded product that is less likely to cause discoloration than an organic compound and less likely to discolor due to light or heat can be obtained.
  • the mixing ratio of the antibacterial composition and the tick control agent is from 1: 1 to 1 in mass ratio. : 5, particularly 1: 3 is preferable. By setting it as such a specific mass ratio, it can be set as the antibacterial molded article excellent in the anti-mite property with the addition amount of a small composition.
  • composition of the present invention has antibacterial and antifungal properties against fungi (fungi, bacteria, etc.) which are microorganisms shown in Tables 1 to 5.
  • the composition of the present invention exhibits antiallergic properties against allergens such as plant-derived allergens, fungi-derived allergens, animal and plant proteins such as mites, cockroaches and excreta.
  • allergens such as plant-derived allergens, fungi-derived allergens, animal and plant proteins such as mites, cockroaches and excreta.
  • the composition of the present invention includes, for example, leopard mites such as leopard mite, leopard mite, mite mite, mite mite, mite, mite, mite, mite, mite, mite, mite, mite, mite, mite, mite, It exhibits anti-mite properties against house dust mites, lice mites, hymenid mites, etc. such as spider mites and spider mites.
  • the antibacterial treatment agent of the present invention contains the composition of the present invention and a dispersion medium, and examples thereof include a daily spray, a paint, a coating agent, a surface treatment agent, and a fiber treatment agent.
  • examples of the dispersion medium include water, lower alcohols such as methanol, ethanol, and isopropyl alcohol, polyethylene glycol, and polyvinyl alcohol.
  • the antibacterial treatment agent is preferably mixed with a binder resin in order to easily fix the composition of the present invention to an adherend such as a textile product.
  • the binder resin examples include acrylic resin, polyurethane, polysiloxane, polyvinyl chloride, vinyl chloride / vinyl acetate copolymer resin, and the like.
  • the antibacterial treatment agent of the present invention preferably contains a crosslinking agent in order to enhance durability.
  • the crosslinking agent include aziridine, blocked isocyanate, water-dispersed isocyanate, melamine, aqueous epoxy, carbodiimide and the like.
  • the antibacterial treatment agent is obtained, for example, by grinding and mixing the composition of the present invention, a dispersion medium, and a binder.
  • composition of the present invention may be dispersed in an acrylic resin monomer, a styrene monomer, or a mixture thereof.
  • the monomer is polymerized by applying ultraviolet rays or heat to be cured on the molded product.
  • the antibacterial molded article of the present invention is processed with the antibacterial treatment agent of the present invention.
  • a fiber product such as a fiber or a fabric, a resin film, a laminate in which a fiber or a fabric is laminated on a resin film.
  • Examples include the body.
  • the method for treating the antibacterial treatment agent of the present invention on these textile products include, for example, immersing the adherend and the raw materials and fibers in the liquid fiber treatment agent containing the composition of the present invention. The method of doing is mentioned. Examples of the dipping method include so-called soaking.
  • the method of spraying on the surface of a to-be-adhered body with a spray agent etc. may be used.
  • antibacterial treatment agent of the present invention examples include paints, coating agents, and surface treatment agents such as brush coating, roll coating, ink jet printing, letterpress printing, spraying, knife coating, spray coating, gravure coating, and flow coating.
  • various coating means such as die coating and comma coating, and various printing means such as screen printing, pad printing, offset printing, and inkjet printing.
  • the fiber products treated with the antibacterial treatment agent of the present invention include, for example, natural fibers such as cotton, silk and wool, synthetic fibers such as polyester, nylon and acrylonitrile, short fibers and long fibers such as semi-synthetic fibers and regenerated fibers.
  • a composite fiber using two or more of these fibers may be used, and a fabric such as a woven fabric, a knitted fabric, or a non-woven fabric may be used.
  • the resin film include films such as PVC (polyvinyl chloride), TPO (olefin-based elastomer), PU (polyurethane), and polyester.
  • the antibacterial molded article of the present invention include resin film laminates such as synthetic leather, artificial leather, and tarpaulin in which a cloth is provided on the film.
  • the antibacterial molded article of the present invention may be formed by molding the composition of the present invention and a resin.
  • the resin include a molding resin, a fiber resin, and a rubber-like resin.
  • the antibacterial molded article of the present invention is formed as a fiber or film by a known molding method in which the mixture of the composition of the present invention and the resin is melted and pulled to form a fiber or extruded. Obtainable.
  • the antibacterial molded article of the present invention can be obtained as a fiber product such as a fabric containing fibers or a resin film laminate in which films are laminated.
  • the antibacterial treatment agent of the present invention for example, interior or exterior paint as a household or industrial material, spray agent for household or vehicle interior, carpet shampoo, film or sheet coating agent or surface treatment agent, Examples thereof include adhesives for fiber lamination, mortar, cement, and plaster for wall materials.
  • the adherend to be treated with the antibacterial treatment agent of the present invention includes wallpaper, building materials, and wood including at least one of artificial leather, vinyl chloride, paper, and fabric processed with an adhesive for fiber lamination.
  • Air-conditioning air passages that make up air-conditioning air passages for flooring materials, decorative plywood for furniture and building materials, aluminum materials such as aluminum sashes and aluminum panels for construction, resin molding materials, watering supplies, feed containers, and air conditioners Examples include materials, steel products, house wraps, roofing materials, heat insulating materials, kitchenware, toilet products, indoor products, bedding, filters, furniture, paper products, toys, and leather products.
  • composition of the present invention contains two kinds of imidazole organic antibacterial agents and an antiallergic agent, the generation of fungi, molds and mites that are allergenic attractants is suppressed. Even if the content is reduced, the practically allergenic substance can be inactivated.
  • imidazole organic antibacterial agents as compounds having benzimidazole ring and thiabenzolyl group and compounds having benzimidazole ring and carbamate group, antibacterial and antifungal properties are further excellent.
  • composition of this invention contains the inorganic type antibacterial agent further, antibacterial property and fungicidal property can be improved further.
  • the inorganic antibacterial agent is silver-supported zirconium phosphate, a synergistic effect of antibacterial action can be obtained and a composition exhibiting more remarkable antibacterial and antifungal properties can be obtained.
  • composition of this invention contains the mite control agent, a tick prevention property further improves.
  • the mite control agent is boron oxide or vitreous containing it, the antibacterial molded article containing this composition is less likely to be discolored by light or heat.
  • the antibacterial treatment agent of the present invention contains the composition of the present invention and a dispersion medium, and in particular, is a daily spray, paint, coating agent, surface treatment agent, fiber treatment agent, and the like. . Therefore, the composition can be easily applied to the adherend, and an antibacterial treatment agent excellent in convenience can be obtained. Moreover, since the antibacterial treatment agent of the present invention contains a binder resin, the composition can be effectively fixed to the adherend. Furthermore, the durability of fixing can be improved by using a cross-linking agent in combination. That is, even when repeated washing is performed, antibacterial, antifungal, anti-mite, and antiallergic properties can be maintained over a long period of time.
  • any one of the fiber, the fabric, the resin film, and the laminate in which the fiber or the fabric is laminated on the resin film is treated with the antibacterial treatment agent of the present invention. Therefore, an antibacterial molded article having a wide application range and excellent convenience can be obtained.
  • the antibacterial treatment agent of the present invention since the antibacterial treatment agent of the present invention has a relatively low content of antiallergic agents, the antibacterial molded article treated with the antibacterial treatment agent has a good texture and is unlikely to be discolored by light or heat. Therefore, a totally clean space can be provided.
  • the antibacterial molded article of the present invention may be formed by molding the composition containing the composition of the present invention and a resin. Since the composition of the present invention has a low content of the antiallergic agent, it can be formed into an antibacterial molded article that has a good texture and is unlikely to be discolored by light or heat.
  • Example 1-1 to 4-2 and Comparative Examples 1-1 to 5 Manufacture of antibacterial treatments and antibacterial molded products
  • Examples 1-1 to 4-2 and Comparative Examples 1-1 to 5 were carried out as follows.
  • Example 1-1 In Example 1-1, a water-based spray was prepared in the following Production Example 1-1, and a filter paper was processed in Production Example 1-2 below using the water-based spray of Production Example 1-1.
  • a processed filter paper was prepared.
  • (Production Example 1-1) (1A) to (3A) in Table 6 were stirred and mixed in a beaker and diluted to a volume of 1 L with distilled water (4A).
  • the mixed solution was pulverized and mixed for 20 minutes using Labostar LMZ06 (manufactured by Ashizawa Finetech Co., Ltd.) using zirconia beads having a diameter of 0.5 mm. At this time, an xanthan gum was added as needed so that the liquid viscosity was 700 mPa ⁇ s to 800 mPa ⁇ s to prepare an aqueous spray agent as an antibacterial treatment agent.
  • Production Example 1-2 Spray the water-based spray agent of Production Example 1-1 onto filter paper (No. 2 manufactured by Advantech Co., Ltd.) using a household atomizer to produce a coated filter paper at a coating amount of 50 g / m 2. did. Using this processed filter paper, the following antibacterial test was conducted.
  • Example 1-2 a processed fabric was produced in the same manner as in Example 1-1 except that the filter paper was changed to polyester knit (tricot fabric basis weight 320 g / m 2 ). Using this processed fabric, the following antibacterial test was conducted.
  • Example 2-1 In Example 2-1, by preparing the fiber treatment agent in Production Example 2-1 below and processing the fabric using the fiber treatment agent of Production Example 2-1 in Production Example 2-2 below, A processed fabric was prepared, and the following antibacterial test was conducted.
  • the fiber treatment agent was prepared by grinding and mixing with the Labostar LMZ06 using zirconia beads having a diameter of 0.5 mm for 30 minutes.
  • Production Example 2-2 The fiber treatment agent of Production Example 2-1 was diluted to 20 times the volume with distilled water, and an A4 size fabric was immersed in the fiber treatment agent-containing solution for 5 seconds in a metal vat. Here, standard cotton cloth Kanakin No. 3 was used as the fabric. Subsequently, it was squeezed with a mangle having a pressure between rolls of 4.0 kg / cm 2 (squeezing ratio: 100%) and dried with a hot air dryer at a temperature of 120 ° C. for 10 minutes to produce a processed fabric of Example 2-1.
  • Example 2-2 by adjusting the fiber treatment agent in Production Example 2-1, and processing the fabric using the fiber treatment agent of Production Example 2-1 in Production Example 2-3 below, A processed fabric was prepared, and the following antibacterial test was conducted.
  • Production Example 2-3 The fiber treatment agent of Production Example 2-1 was diluted to 10 times the volume with distilled water, and the A4 size fabric was immersed in the fiber treatment agent-containing solution for 5 seconds in a metal vat.
  • nylon taffeta weight per unit area 110 g / m 2
  • the pressure between the rolls was squeezed with a mangle with a pressure of 4.0 kg / m 2 (squeezing ratio: 50%), dried for 2 minutes at 120 ° C. with a hot air dryer, and heat treated at 150 ° C. for 1 minute.
  • a processed fabric of 2-2 was produced.
  • Example 2-3 In Example 2-3, by preparing the fiber treatment agent in Production Example 2-1, and processing the fabric using the fiber treatment agent of Production Example 2-1 in Production Example 2-4 below, A processed fabric was prepared, and the following antibacterial test was conducted.
  • Production Example 2-4 The fiber treatment agent of Production Example 2-1 was diluted to 15 times the volume with distilled water, and the A4 size fabric was immersed in the fiber treatment agent-containing solution for 5 seconds in a metal vat. Here, a polyester / cotton blend (65% / 35%) plain fabric (weighing 120 g / m 2 ) was used as the fabric. Next, the pressure between the rolls was squeezed with a mangle with a pressure of 4.0 kg / m 2 (squeezing ratio: 70%), dried for 3 minutes at 120 ° C. with a hot air dryer, and heat treated at 150 ° C. for 1 minute. 2-3 processed fabrics were produced.
  • Example 3-1 In Example 3-1, a surface treatment agent was prepared in the following Production Example 3-1, and a fiber treatment agent was prepared in the following Production Example 3-2.
  • Production Example 3-3 the synthetic leather was processed using the surface treatment agent of Production Example 3-1 and the fiber treatment agent of Production Example 3-2 to produce a processed synthetic leather.
  • Example 3-2 In Example 3-2, the surface treatment agent was prepared in Production Example 3-1, and the fiber treatment agent was prepared in Production Example 3-2 below.
  • a processed synthetic leather was produced by processing the synthetic leather in Production Example 3-4 using the surface treatment agent of Production Example 3-1 and the fiber treatment agent of Production Example 3-2.
  • Example 4-1 In Example 4-1, a fiber treatment agent was prepared according to the following Production Example 4-1, and the fabric was processed using the fiber treatment agent of Production Example 4-1 in the following Production Example 4-2. A processed fabric was produced.
  • Example 4-2 In Example 4-2, the fiber treatment agent was prepared in Production Example 4-1, and the fabric was processed using the fiber treatment agent of Production Example 4-1 in Production Example 4-3 below. A processed fabric was produced.
  • Example 4-2 a processed fabric as an antibacterial molded product of Example 4-2 was produced.
  • Comparative Example 1-1 In Comparative Example 1-1, a filter paper similar to the filter paper used in Example 1-1 and not spray-processed was prepared.
  • Comparative Example 1-2 In Comparative Example 1-2, a polyester knit similar to that used in Example 1-2, which was not sprayed was prepared.
  • Comparative Example 2-1 a fiber treatment agent was prepared in the following Production Example 5-1, and the fabric was processed using the fiber treatment agent of Production Example 5-1 in the following Production Example 5-2. A processed fabric was produced.
  • Production Example 5-1 After mixing and stirring (1F) to (3F) in Table 11 in a beaker, the fiber treatment agent was prepared by grinding and mixing for 30 minutes using 0.5 mm diameter zirconia beads in the Labostar LMZ06.
  • Production Example 5-2 The fiber treatment agent of Production Example 5-1 was diluted to 20 times volume with distilled water, and A4 size fabric was immersed in the fiber treatment agent-containing solution for 5 seconds in a metal vat. Here, standard cotton cloth Kanakin No. 3 was used as the fabric. Subsequently, the pressure between the rolls was squeezed with a mangle of 4.0 kg / cm 2 (squeezing ratio: 100%), and dried with a hot air dryer at a temperature of 120 ° C. for 10 minutes to produce a processed fabric of Comparative Example 2-1. .
  • Comparative Example 2-2 a fiber treatment agent was prepared in Production Example 5-1, and a fabric was processed in Production Example 5-3 using the fiber treatment agent of Production Example 5-1. The following antibacterial tests were conducted.
  • Production Example 5-3 The fiber treatment agent of Production Example 5-1 was diluted to 10 times the volume with distilled water, and an A4 size fabric was immersed in the fiber treatment agent-containing solution for 5 seconds in a metal vat. Here, nylon taffeta was used as the fabric. Next, the pressure between the rolls is squeezed with a mangle of 4.0 kg / cm 2 (squeezing ratio: 50%), dried for 2 minutes at a temperature of 120 ° C. with a hot air dryer, and heat treated at 150 ° C. for 1 minute, A processed fabric of Comparative Example 2-2 was produced.
  • Comparative Example 2-3 In Comparative Example 2-3, the fiber treatment agent was prepared in Production Example 5-1, and the fabric was processed in Production Example 5-4 using the fiber treatment agent of Production Example 5-1. Was made.
  • Comparative Example 3 In Comparative Example 3, the fiber treatment agent was not sprayed on the back surface of the synthetic leather in Production Example 3-3 of Example 3-1, and the surface treatment agent of Production Example 3-1 was replaced with Rezaroid LU-4305SP.
  • Comparative Example 4 In Comparative Example 4, instead of using (2E) zirconium oxide (75 g) in Table 10 in Production Example 4-1 of Example 4-1, (4E) distilled water in Table 10 was increased to 930 g, Prepared a fiber treating agent under the same conditions as in Production Example 4-1. Next, the prepared fiber treatment agent (35 g) and Neo-sticker SI (10 g) manufactured by Nikka Chemical Co., Ltd. were mixed and used as a fiber treatment agent-containing solution under the same conditions as in Production Example 4-2. A processed fabric was produced.
  • Comparative Example 5 Comparative Example 5 In Comparative Example 5, an unprocessed material similar to the PET 100% tricot fabric used in Example 4-1 was prepared.
  • an antibacterial test was performed on the fabrics of Examples 2-1 to 2-3, 4-1, 4-2, and Comparative Examples 2-1 to 2-3.
  • the antibacterial test was performed according to the JIS_L_1902 (2002) bacterial solution absorption method. Two types of bacteria, Staphylococcus aureus and Neisseria pneumoniae, were used. Examples 2-1 to 2-3, 4-1, 4-2 and Comparative Examples 2-1 to 2-3, 5 fabrics and cotton A standard white cloth was inoculated with the bacterial solution, and the bactericidal activity value was calculated using the following formula (Equation 1). The results are shown in Table 12.
  • Bactericidal activity value Log (a / b) (Equation 1) a: Number of bacteria immediately after inoculation with cotton standard white cloth b: Number of bacteria after 18 hours of culture of the fabric
  • Example 2-1 to 2-3, 4-1 and 4-2 are compared with Comparative Examples 2-1 to 2-3 and 5, Example 2-1 to 2-3, 4-1 , 4-2 contains 2- (4-thiazolyl) -1H-benzimidazole and methyl 1H-2-benzimidazole carbamate, so that it was found that a processed fabric having excellent antibacterial properties can be obtained.
  • Comparative Example 5 does not have antibacterial properties because it does not contain the antibacterial composition of the present invention.
  • Comparative Examples 2-1 to 2-3 also have antibacterial properties because they contain general antibacterial agents other than the present invention.
  • the synthetic leathers of Examples 3-1 and 3-2 and Comparative Example 3 were cut into 3 cm ⁇ 3 cm squares, and subjected to the following 20 fungus method antifungal performance test with the silver surface as a table.
  • the processed fabrics of Examples 1-2, 2-1 to 2-3, 4-1, 4-2, and Comparative Examples 1-2, 2-1 to 2-3 were also cut into 3 cm ⁇ 3 cm squares, The following 20 fungus method antifungal performance tests were carried out.
  • the medium used for the fungicidal performance test was a plate medium obtained by adding potato dextrose broth (Difco) to a JIS standard medium, and the composition was as shown in Table 13 below. This was steam sterilized by heating at 121 ° C. for 20 minutes.
  • test bacteria shown in Table 14 were inoculated into the medium prepared in (1) and allowed to grow sufficiently. 20 ml of a wetting solution of the composition shown in Table 15 below was added to the petri dish to collect spores. After filtering the spore solution, the number of spores was adjusted to 1 ⁇ 10 6 ⁇ 1 / mL. When the spore concentration was high, the spore concentration was diluted with a composition obtained by removing agar from the JIS standard medium.
  • Tick suppression test Mite suppression test on filter paper, synthetic leather and fabric of Examples 1-1, 1-2,3-1,3-2,4-1,4-2 and Comparative Examples 1-1,1-2,3,5 Carried out. Tick test examples 1 to 3 were carried out as tick suppression tests in accordance with JIS_L — 1920 growth inhibition test A method. Specifically, Yake leopard mite (Tokyo Women's University) was used as a tick. The filter paper, synthetic leather, and fabric of Examples and Comparative Examples cut out to a diameter of 4 cm were laid on a petri dish, and a mite medium containing 70 ⁇ 10 animals was spread on it. Thereafter, the cells were cultured in an environment of 25 ⁇ 2 ° C. and 75 ⁇ 5% RH, and the number of surviving ticks at 4 and 6 weeks was counted. The growth inhibition rate was calculated from the obtained average survival number and the following formula (Equation 2).
  • tick test example 2 In the tick test example 2, the processed fabrics of Examples 3-1 and 3-2 and the unprocessed synthetic leather of Comparative Example 3 were used as samples, cut into a circle of 4 cm in diameter, with the base fabric surface facing upward, as described above. I did it. The results after 4 and 6 weeks are shown in Table 19.
  • tick Test Example 3 In the tick test example 3, the processed fabrics of Examples 4-1 and 4-2 and the unprocessed fabric of Comparative Example 5 were used as samples, cut into a circle having a diameter of 4 cm, and performed as described above. The results after 4 and 6 weeks are shown in Table 20.
  • Df allergen is generated from the carcasses of dust mites (Yake leopard mite, Kona leopard mite) (refer to the instruction manual of Mighty Checker (Suika Enviro Science Co., Ltd.)), which corresponds to 430 mg / m 2 It was found that allergens were suppressed, leading to weight loss of antiallergic agents.
  • the mite suppression test is a result of breeding under growth conditions suitable for dust mites (25 ⁇ 2 ° C., 75 ⁇ 5% RH, with food), and is not the number of growth under general conditions.
  • Anti-allergen test Anti-allergen test on filter paper, fabric and synthetic leather of Examples 1-1, 1-2,3-1,3-2,4-1,4-2 and Comparative Examples 1-1,1-2,3,4 Carried out.
  • Mite Extract-Df Colder mite: manufactured by Cosmo Bio Co., Ltd.
  • a phosphate buffer to a concentration of 8 ⁇ g / ml.
  • the processed filter paper of Example 1-1 cut to 20 cm 2 was put into a test tube, and then 3.5 ml of the diluted allergen solution was added, and the processed filter paper was immersed therein. The mixture was shaken in a water bath with a water temperature of 37 ° C.
  • Example 1-1 the filter papers and fabrics of Examples 1-2, 3-1, 3-2, 4-1, 4-2 and Comparative Examples 1-1, 1-2, 3 and 4, Anti-allergen tests were also conducted on synthetic leather. The results are shown in Table 21.
  • the PET 100% tricot fabrics of Examples 4-1 and 4-2 and Comparative Example 4 were subjected to a predetermined number of home washing treatments according to JIS L 0217-103 method.
  • JIS L 0217-103 Home laundry conditions.
  • water at a liquid temperature of 40 ° C. is added, and a synthetic detergent for clothing is added at a ratio of 2 g to 1 L of water, and dissolved to obtain a washing liquid. .
  • a sample and a load cloth were added to the washing liquid so that the bath ratio was 1:30, and the operation was started.
  • Example 4-1 After the treatment for 5 minutes, the operation was stopped, the sample and the load cloth were dehydrated with a dehydrator, and then the washing liquid and fresh water at room temperature were changed to rinse with the same bath ratio for 2 minutes. After rinsing for 2 minutes, it was dehydrated and hung without being affected by direct sunlight. Thereafter, the PET 100% tricot fabrics of Example 4-1, Example 4-2, and Comparative Example 4 were subjected to an antibacterial test, an antifungal test, a tick suppression test, and an antiallergen test. The results are shown in Tables 22 and 23. In Tables 22 and 23, 10HL indicates the case of home washing 10 times, and 30HL indicates the case of home washing 30 times.
  • Example 4-2 since it contains a crosslinking agent in addition to the composition of the present invention, it was found that antibacterial, antifungal, anti-mite and anti-allergic properties persist even after washing 30 times or more. It was. On the other hand, in Example 4-1, which does not contain a crosslinking agent, it was found that antibacterial properties, fungicidal properties, anti-mite properties, and antiallergic properties were not sustained as compared with Example 4-2. Note that Comparative Example 4 contains 2- (4-thiazolyl) -1H-benzimidazole, methyl 1H-2-benzimidazole carbamate and thiabendazole, but does not contain zirconium oxide. Therefore, in Comparative Example 4, it was found that even after washing 10 times or more, the antibacterial property, antifungal property, anti-mite property, and antiallergic property were worse than those of Examples 4-1 and 4-2.
  • the present invention can be suitably used as a composition contained in sprays or fabrics having antibacterial, antifungal, anti-mite, and antiallergic properties.

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Abstract

 組成物は、2種類のイミダゾール系の有機系抗菌剤と、抗アレルギー剤とを含むため、アレルギー誘引物質の原因となる菌、かび、ダニの発生が抑えられ、アレルギー誘引物質の不活性化剤の含有量を少なくしても実用的なアレルギー不活性化性能が得られる。そのため、アレルギー誘引物質の不活性化剤の含有量を少量とすることができ、本発明の組成物や抗菌性処理剤を含む抗菌性成形品では、風合いがよく、光、熱による変色を生じにくいものとすることができる。

Description

組成物、抗菌性処理剤及び抗菌性成形品
 本発明は、組成物、抗菌性処理剤及び抗菌性成形品に関する。
 従来、抗菌性、防かび性、防ダニ性、抗アレルギー性を有する組成物や、この組成物により加工された加工成形品などがある。
 例えば、ホウ素を含有する組成物を樹脂に練りこんだ抗菌防ダニ性樹脂組成物(特許文献1)がある。また、殺ダニ性及び殺菌性を有するベンゾイミダゾール系化合物を含んだ害虫駆除剤もある(特許文献2、3)。さらに、無機固体酸を含有する抗アレルギー剤を含んだ抗アレルゲン製品もある(特許文献4、5)。
特開2005-29451号公報 特開昭59-65065号公報 特開昭59-172477号公報 特開2003-81727号公報 国際公開09/044648号公報
 しかしながら、特許文献1から5までに記載の組成物などでは、抗菌性、防かび性、防ダニ性、抗アレルギー性のすべてを満足することはできない。また、組成物中に抗アレルギー剤が含まれる場合、抗アレルギー剤の含有量が多すぎると、組成物により成形品を加工したとき、成形品の風合いが低下したり、光、熱による変色が生じやすくなるという問題が生じるおそれがある。
 本発明の目的は、抗菌性、防かび性、防ダニ性、抗アレルギー性を有する組成物、抗菌性処理剤及び抗菌性成形品を提供し、抗アレルギー剤の含有量が少なくても実用上充分な抗アレルギー性能を発揮することである。
(1)本発明の組成物は、イミダゾール系の有機系抗菌剤から選ばれた少なくとも2種を含む抗菌性組成物と、アレルギー誘引物質の不活性化剤とを含むことを特徴とする。
(2)ここで、前記イミダゾール系の有機系抗菌剤は、ベンゾイミダゾール環及びチアゾリル基を有する化合物と、ベンゾイミダゾール環及びカーバメート基を有する化合物であることが好ましい。
(3)そして、本発明の組成物は、無機系抗菌剤を含むことが好ましい。
(4)ここで、前記無機系抗菌剤は、銀担持リン酸ジルコニウムであることが好ましい。
(5)さらに、本発明の組成物は、ダニ防除剤を含むことが好ましい。
(6)ここで、前記ダニ防除剤が、酸化硼素またはそれを含有するガラス質であることが好ましい。
(7)また、前記アレルギー誘引物質の不活性化剤が、天然由来のポリフェノール類、合成高分子フェノール、及び無機固体酸のうちの少なくともいずれかであることが好ましい。
(8)本発明の抗菌性処理剤は、前記組成物と、分散媒体とを含むことを特徴とする。
(9)ここで、本発明の抗菌性処理剤は、バインダー樹脂を含むことが好ましい。
(10)また、本発明の抗菌性処理剤は、架橋剤を含むことが好ましい。
(11)そして、前記抗菌性処理剤が、生活用スプレー剤、塗料、コート剤、表面処理剤、及び繊維処理剤のうちいずれかであることが好ましい。
(12)本発明の抗菌性成形品は、繊維と、布帛と、樹脂フィルムと、繊維又は布帛が樹脂フィルムに積層された積層体とのうちのいずれかが前記抗菌性処理剤により処理されたものであることを特徴とする。
(13)また、本発明の抗菌性成形品は、前記組成物と樹脂とを含む混合物を成形してなることを特徴とする。
 本発明の組成物及び抗菌性処理剤によれば、抗菌性組成物及びアレルギー誘引物質の不活性化剤を組み合わせることにより、抗菌性、防かび性、防ダニ性、抗アレルギー性を発揮することができる。また、アレルギー誘引物質の原因となる菌、かび、ダニの発生が抑えられるため、アレルギー誘引物質の不活性化剤の含有量を少なくしても実用的なアレルギー不活性化性能が得られる。そのため、アレルギー誘引物質の不活性化剤の含有量を少量とすることができ、本発明の組成物や抗菌性処理剤を含む抗菌性成形品では、風合いがよく、光、熱による変色を生じにくいものとすることができる。
 以下、本発明を実施するための形態について詳述する。
(組成物の構成)
 本発明に係る組成物は、イミダゾール系の有機系抗菌剤から選ばれた少なくとも2種を含む抗菌性組成物と、アレルギー誘引物質の不活性化剤(以下、「抗アレルギー剤」と略記する場合がある)とを含んでいる。
 有機系抗菌剤としては、例えば、ベンゾイミダゾールカルバミン酸化合物、イオウ原子含有ベンゾイミダゾール化合物、ベンゾイミダゾールの環式化合物誘導体などが挙げられる。この有機系抗菌剤としては、ベンゾイミダゾール環及びチアゾリル基を有する化合物と、ベンゾイミダゾール環及びカーバメート基を有する化合物とが好ましい。
 ベンゾイミダゾールカルバミン酸化合物としては、例えば、1H-2-ベンゾイミダゾールカルバミン酸メチル、1-ブチルカルバモイル-1H-2-ベンゾイミダゾールカルバミン酸メチル、6-ベンゾイル-1H-2-ベンゾイミダゾールカルバミン酸メチル、6-(2-チオフェンカルボニル)-1H-2-ベンゾイミダゾールカルバミン酸メチルなどが挙げられる。
 イオウ原子含有ベンゾイミダゾール化合物としては、例えば、1H-2-チオシアノメチルチオベンゾイミダゾール、1-ジメチルアミノスルフォニル-2-シアノ-4-ブロモ-6-トリフロロメチルベンゾイミダゾールなどが挙げられる。
 ベンゾイミダゾールの環式化合物誘導体としては、例えば、2-(4-チアゾリル)-1H-ベンゾイミダゾール、2-(2-クロロフェニル)-1H-ベンゾイミダゾール、2-(1-(3,5-ジメチルピラゾリル))-1H-ベンゾイミダゾール、2-(2-フリル)-1H-ベンゾイミダゾールなどが挙げられる。
 これらの有機系抗菌剤のうちで、特に、2-(4-チアゾリル)-1H-ベンゾイミダゾールと、1H-2-ベンゾイミダゾールカルバミン酸メチルとの2種類が好ましい。これら異なる2種を併用することにより、微生物に対して抗菌作用及び防かび作用の優れた相乗効果が得られるとともに、防ダニ作用も得られる。
 また、2-(4-チアゾリル)-1H-ベンゾイミダゾールと、1H-2-ベンゾイミダゾールカルバミン酸メチルとの配合割合は、質量比で1:1から5:1までであることが好ましい。
 ここで、2-(4-チアゾリル)-1H-ベンゾイミダゾールと、1H-2-ベンゾイミダゾールカルバミン酸メチルとの配合割合が質量比で1:1より2-(4-チアゾリル)-1H-ベンゾイミダゾールが少なくなる、あるいは5:1より2-(4-チアゾリル)-1H-ベンゾイミダゾールが多くなると、抗菌性及び防かび性が低下、すなわち抗菌性組成物の添加量が増大するおそれがある。
 抗アレルギー剤としては、例えば、天然由来のポリフェノール類、合成高分子フェノール、及び無機固体酸などであり、これらを複数含んだものでもよい。
 天然由来のポリフェノール類としては、例えば、カテキン、アントシアニン、タンニン酸、ルチン、イソフラボン、クロロゲン酸、エラグ酸、リグナン、クルクミン、クマリンなどが挙げられる。
 合成高分子フェノールとしては、例えば、ポリビフェノール、ポリビニルフェノールなどが挙げられる。
 無機固体酸としては、例えば、リン酸アルミニウムなどのリン酸金属化合物、H置換Y型などのゼオライト、アンチモン酸、SiO-Alなどの複合酸化物、ケイ酸マグネシウム、リン酸ジルコニウム、酸化ジルコニウム、炭酸ジルコニウムアンモニウムや炭酸ジルコニウムカリウムなどのジルコニウム化合物、及び無機イオン交換体などが挙げられる。
 そして、本発明の組成物は、抗菌性組成物と抗アレルギー剤との配合割合が質量比で3:1から1:5まで、特に1:3とすることが好ましい。抗アレルギー剤の配合割合が上述の範囲よりも多くなると、組成物により成形品を加工したとき、成形品の風合いが低下したり、光、熱による変色が生じやすくなる。一方、抗アレルギー剤の配合割合が上述の範囲よりも少なくなると、実用的なアレルギー不活性化性能が得られなくなる。
 このような特定の質量比とすることにより、抗菌性、防かび性、防ダニ性がより効率よく発揮し、その結果、抗アレルギー剤の含有量を少なくしても、実用的な抗アレルギー性を有する組成物とすることができる。
 本発明の組成物は、特に、前記抗菌性組成物及び前記抗アレルギー剤に加え、無機系抗菌剤とダニ防除剤とを含んでいることが好ましい。
 無機系抗菌剤としては、例えば、硫酸銅などの銅化合物、酸化亜鉛などの亜鉛化合物、ニッケル化合物、銅-ニッケル合金などの無機金属化合物、金属を担持したゼオライト、またはその塩であるリン酸ジルコニウムなどが挙げられ、特に、銀を担持したリン酸ジルコニウム(銀担持リン酸ジルコニウム)が好ましい。銀担持リン酸ジルコニウムは、抗菌速度が速く抗菌性及び防かび性に優れている。
 また、本発明の組成物が抗菌性組成物と抗アレルギー剤に加えて、無機系抗菌剤を含有する場合、抗菌性組成物と、無機系抗菌剤との配合割合が質量比で1:1から5:1まで、特に、2:1とすることが好ましい。
 このような特定の質量比とすることにより、より少ない組成物の添加量で風合いよく、光、熱による変色を生じにくい抗菌性成形品を得ることができるとともに、イミダゾール系の有機系抗菌剤と無機系抗菌剤との併用による顕著な抗菌作用の相乗効果が効率よく得られる。
 ダニ防除剤としては、例えば、酸化硼素又はそれを含有するガラス質などが挙げられる。酸化硼素又はそれを含有するガラス質は、無機化合物であるため、有機化合物と比較して変色が起こりにくく、光、熱による変色を生じにくい抗菌性成形品を得ることができるので好ましい。
 さらに、本発明の組成物が抗菌性組成物と抗アレルギー剤に加えて、ダニ防除剤を含有する場合、抗菌性組成物と、ダニ防除剤との配合割合が質量比で1:1から1:5まで、特に1:3とすることが好ましい。
 このような特定の質量比とすることにより、少ない組成物の添加量で防ダニ性に優れた抗菌性成形品とすることができる。
 本発明の組成物は、表1から表5に示す微生物である菌類(真菌類、細菌類など)に対して、抗菌性及び防かび性を有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
 また、本発明の組成物は、例えば、植物由来のアレルゲン、かび由来のアレルゲン、ダニ、ゴキブリもしくは排泄物などの動植物蛋白質などのアレルゲンに対して抗アレルギー性を発揮する。
 さらに、本発明の組成物は、例えば、コナヒョウヒダニ、ヤケヒョウヒダニ等のヒョウヒダニ類、コウノホシカダニ、ケナガコナダニ、ムギコナダニ等のコナダニ類、ミナミツメダニ、クワガタツメダニ、フトツメダニ、ホソツメダニ、アシナガツメダニ等のツメダニ類、イエダニ、トリサシダニ、ワクモ、スズメサシダニ等のイエダニ類、シラミダニ類、ヒゼンダニ類等に対して防ダニ性を発揮する。
 次に、本発明に係る抗菌性処理剤及び抗菌性成形品について説明する。
(抗菌性処理剤及び抗菌性成形品)
 本発明の抗菌性処理剤は、本発明の組成物と分散媒体とを含んでおり、例えば、生活用スプレー剤、塗料、コート剤、表面処理剤、及び繊維処理剤などが挙げられる。
 分散媒体としては、例えば、水、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコールなどの低級アルコール、ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコールなどが挙げられる。また、抗菌性処理剤には、繊維製品などの被着体に本発明の組成物を固定しやすくするために、バインダー樹脂を混合することが好ましい。
 バインダー樹脂としては、例えば、アクリル樹脂、ポリウレタン、ポリシロキサン、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル・酢酸ビニル共重合樹脂などが挙げられる。
 また、本発明の抗菌性処理剤は、耐久性を高めるために、架橋剤を含むことが好ましい。架橋剤としては、アジリジン、ブロックイソシアネート、水分散イソシアネート、メラミン、水性エポキシ、カルボジイミドなどが挙げられる。
 抗菌性処理剤は、例えば、本発明の組成物と分散媒体とバインダーとを摩砕混合することにより得られる。また、本発明の組成物をアクリル樹脂のモノマーやスチレンモノマー、又はこれらの混合物に分散させても良い。この場合、抗菌性処理剤を塗布した後に、紫外線や熱を与えてモノマーを重合させ、成形品上で硬化させる。
 さらに、本発明の抗菌性成形品は、本発明の抗菌性処理剤により処理されたものであり、例えば、繊維、布帛などの繊維製品、樹脂フィルム、繊維又は布帛が樹脂フィルムに積層された積層体などが挙げられる。
 これら繊維製品などに本発明の抗菌性処理剤を処理する方法としては、例えば、本発明の組成物を含んだ液状の繊維処理剤に、被着体やこれらの原材料となる材料や繊維を浸漬する方法などが挙げられる。浸漬する方法としては、いわゆるどぶ付けなどが挙げられる。また、スプレー剤などにより、被着体の表面にスプレーする方法でも良い。
 本発明の抗菌性処理剤の一例である塗料、コート剤、表面処理剤による方法としては、刷毛塗りやロール塗り、インクジェットや凸版などによる印刷、散布、ナイフコーティングやスプレーコーティング、グラビアコーティング、フローコーティング、ダイコーティング、コンマコーティングなどの各種コーティング手段、あるいは、スクリーン印刷、パッド印刷、オフセット印刷、インクジェット印刷などの各種印刷手段などが挙げられる。
 本発明の抗菌性処理剤により処理される繊維製品は、例えば、綿、絹、羊毛等の天然繊維、ポリエステル、ナイロン、アクリロニトリル等の合成繊維、半合成繊維、再生繊維等の短繊維や長繊維が挙げられ、これらの繊維を2種類以上使用した複合繊維でも良く、織物、編物、不織布などの布帛でもよい。
 樹脂フィルムとしては、例えば、PVC(ポリ塩化ビニル)やTPO(オレフィン系エラストマー)やPU(ポリウレタン)、ポリエステルなどのフィルムが挙げられる。また、本発明の抗菌性成形品としては、前記フィルムに布帛が設けられた合成皮革、人工皮革、ターポリンなどの樹脂フィルム積層体が挙げられる。
 また、本発明の抗菌性成形品は、本発明の組成物と樹脂とを含み、これを成形してなるものでもよい。
 樹脂としては、例えば、成形用樹脂、繊維用樹脂、ゴム状樹脂などが挙げられる。
 そして、本発明の組成物と樹脂との混合物を融解させて、これを牽引して繊維状にしたり、押出成形したりする公知の成形方法により、繊維やフィルムとして本発明の抗菌性成形品を得ることができる。また、繊維を含んだ布帛などの繊維製品や、フィルムが積層された樹脂フィルム積層体として本発明の抗菌性成形品を得ることもできる。
 本発明の抗菌性処理剤の一例としては、例えば、家庭用又は産業用資材としての内外装塗料、家庭用又は車両内装用のスプレー剤、カーペットシャンプー、フィルムやシート向けコート剤又は表面処理剤、繊維積層用の接着剤、モルタル、セメント、壁材用の漆喰などが挙げられる。
 また、本発明の抗菌性処理剤により処理される被着体としては、繊維積層用の接着剤で加工された人工皮革、塩化ビニル、紙及び布帛のうち少なくとも一つを含む壁紙、建材、木材、床材、家具用及び建装材用の化粧合板、アルミサッシや建築用アルミパネルなどのアルミ材、樹脂成形材、水回り用品、飼料容器、空調装置の空調風路を構成する空調風路部材、鉄鋼製品、ハウスラップ、屋根材、断熱材、台所用品、トイレ用品、室内用品、寝具類、フィルター類、家具類、紙製品、玩具、皮製品などが挙げられる。
(実施形態の効果)
 本発明の組成物は、2種類のイミダゾール系の有機系抗菌剤と、抗アレルギー剤とを含むため、アレルギー誘引物質となる菌、かび、ダニの発生が抑制されることにより、抗アレルギー剤の含有量を少なくしても、実用的なアレルギー誘引物質の不活性化性能を発揮することができる。
 特に、2種類のイミダゾール系の有機系抗菌剤を、ベンゾイミダゾール環及びチアベンゾリル基を有する化合物と、ベンゾイミダゾール環及びカーバーメート基を有する化合物とすることにより、さらに、抗菌性、抗かび性に優れた組成物とすることができる。
 そして、本発明の組成物は、さらに、無機系抗菌剤を含んでいるため、さらに、抗菌性、防かび性を向上させることができる。
 特に、無機系抗菌剤を、銀担持リン酸ジルコニウムとすることにより、抗菌作用の相乗効果が得られ、より顕著な抗菌・防かび性を発揮する組成物とすることができる。
 また、本発明の組成物は、さらに、ダニ防除剤を含んでいるため、防ダニ性がさらに向上する。
 特に、ダニ防除剤を、酸化硼素またはそれを含有するガラス質とすることにより、この組成物を含む抗菌性成形品では、光、熱による変色が生じにくくなる。
 また、本発明の抗菌性処理剤は、本発明の組成物と、分散媒体とを含んでおり、特に、生活用スプレー剤、塗料、コート剤、表面処理剤、および、繊維処理剤などである。そのため、被着体に組成物を塗布しやすくなり、利便性に優れた抗菌性処理剤とすることができる。
 また、本発明の抗菌性処理剤は、バインダー樹脂を含んでいるため、被着体に効果的に組成物を固着させることができる。
 さらには、架橋剤を併用することにより、固着耐久性を向上させることができる。すなわち、繰り返し洗濯を行っても長期間に亘って、抗菌性、防かび性、防ダニ性、抗アレルギー性を持続することができる。
 そして、本発明の抗菌性成形品は、繊維と、布帛と、樹脂フィルムと、繊維又は布帛が樹脂フィルムに積層された積層体とのうちのいずれかが本発明の抗菌性処理剤により処理されたものであるため、適用範囲が広く、利便性に優れた抗菌性成形品とすることができる。
 また、本発明の抗菌性処理剤は、抗アレルギー剤の含有量が比較的少ないため、抗菌性処理剤により処理された抗菌性成形品は、風合いがよく、光、熱による変色を生じにくい。よって、総合的に清潔な空間を提供することができる。
 また、本発明の抗菌性成形品は、本発明の組成物と樹脂とを含み、これを成形してなるものでもよい。本発明の組成物は、抗アレルギー剤の含有量が少ないため、風合いがよく、光、熱による変色を生じにくい抗菌性成形品とすることができる。
 以下、実施例および比較例などを挙げて、本発明をより具体的に説明するが、本発明は実施例などの内容に何ら限定されるものではない。
[実施例1-1から4-2まで及び比較例1-1から5まで]
(抗菌性処理剤及び抗菌性成形品の製造)
 実施例1-1から4-2まで及び比較例1-1から5までについては、以下のように実施した。
(実施例1-1)
 実施例1-1では、下記製造例1-1にて水系スプレー剤を調製し、下記製造例1-2にて、製造例1-1の水系スプレー剤を使用してろ紙を加工することにより、加工ろ紙を作製した。
(製造例1-1)
 表6の(1A)から(3A)までをビーカー中で攪拌混合し、蒸留水(4A)で1Lの容積まで希釈した。混合液をラボスターLMZ06(アシザワ・ファインテック株式会社製)で、直径0.5mmのジルコニアビーズを用いて20分間摩砕混合した。このとき液粘度が700mPa・sから800mPa・sまでとなるように、キサンタンガムを随時添加して調製して、抗菌性処理剤としての水系スプレー剤を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
(製造例1-2)
 製造例1-1の水系スプレー剤をろ紙(アドバンテック株式会社製、No.2)に対し、家庭用霧吹き器を用いて50g/mの塗布量となるようにスプレーして、加工ろ紙を作製した。この加工ろ紙を用いて、下記抗菌性試験などを実施した。
(実施例1-2)
 実施例1-2では、ろ紙を、ポリエステルニット(トリコット生地目付320g/m)に変更した以外は、実施例1-1と同様にして、加工布帛を作製した。この加工布帛を用いて、下記抗菌性試験などを実施した。
(実施例2-1)
 実施例2-1では、下記製造例2-1にて繊維処理剤を調整し、下記製造例2-2にて製造例2-1の繊維処理剤を使用して生地を加工することにより、加工布帛を作製し、下記抗菌性試験などを実施した。
(製造例2-1)
 表7の(1B)から(3B)までをビーカー中で合せ混合した後、前記ラボスターLMZ06で直径0.5mmのジルコニアビーズを用いて30分間磨砕混合して繊維処理剤を調整した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
(製造例2-2)
製造例2-1の繊維処理剤を蒸留水で20倍の容量に希釈し、金属バット内でA4サイズの生地を繊維処理剤含有溶液に5秒間浸漬させた。ここで、生地として標準綿布のカナキン3号を用いた。次いで、ロール間圧力が4.0kg/cmのマングルで絞り(絞り率:100%)、熱風乾燥機で120℃の温度にて10分間乾燥し実施例2-1の加工布帛を作製した。
(実施例2-2)
 実施例2-2では、製造例2-1にて、繊維処理剤を調整し、下記製造例2-3にて製造例2-1の繊維処理剤を使用して生地を加工することにより、加工布帛を作製し、下記抗菌性試験などを実施した。
(製造例2-3)
 製造例2-1の繊維処理剤を蒸留水で10倍の容量に希釈し、金属バット内で、A4サイズの生地を繊維処理剤含有溶液に5秒間浸漬させた。ここで、生地としてナイロンタフタ(目付110g/m)を用いた。次いで、ロール間圧力が4.0kg/mのマングルで絞り(絞り率:50%)熱風乾燥機で120℃の温度にて2分間乾燥、150℃で1分間熱処理を行うことにより、実施例2-2の加工布帛を作製した。
(実施例2-3)
 実施例2-3では、製造例2-1にて、繊維処理剤を調整し、下記製造例2-4にて製造例2-1の繊維処理剤を使用して生地を加工することにより、加工布帛を作製し、下記抗菌性試験などを実施した。
(製造例2-4)
 製造例2-1の繊維処理剤を蒸留水で15倍の容量に希釈し、金属バット内で、A4サイズの生地を繊維処理剤含有溶液に5秒間浸漬させた。ここで、生地としてポリエステル/綿混(65%/35%)平織物(目付120g/m)を用いた。次いで、ロール間圧力が4.0kg/mのマングルで絞り(絞り率:70%)熱風乾燥機で120℃の温度にて3分間乾燥、150℃で1分間熱処理を行うことにより、実施例2-3の加工布帛を作製した。
(実施例3-1)
 実施例3-1では、下記製造例3-1にて表面処理剤を調製し、下記製造例3-2にて繊維処理剤を調製した。そして、製造例3-3にて、製造例3-1の表面処理剤及び製造例3-2の繊維処理剤を使用して合成皮革を加工することにより、加工合成皮革を作製した。
(製造例3-1)
 表8の(1C)及び(2C)を粉末の状態で良く混合し、この混合したものを(3C)に加え、アジホモミキサー(プライミクス株式会社製 T.K.ロボミックス)により、約5分間攪拌混合し、合成皮革用の抗菌性処理剤としての表面処理剤を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
(製造例3-2)
 表9の(1D)及び(2D)を(3D)の蒸留水で希釈した混合液を前記ラボスターLMZ06で、直径0.5mmのジルコニアビーズを用いて20分間摩砕混合し、合成皮革用の繊維処理剤を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
(製造例3-3)
20×20cmサイズの合成皮革の裏面(基布側)に、まず製造例3-2の繊維処理剤2gを均一にスプレーし、熱風乾燥機で110℃の温度にて5分間乾燥した。次いで表面(銀面側)に、製造例3-1の表面処理剤4gをバーコーターにより塗布し、再び110℃の温度で5分間乾燥した。これにより、実施例3-1の抗菌性成形品としての加工合成皮革を作製した。合成皮革としては、銀面がポリウレタン製、基布がPET(ポリエチレンテレフタレート)100%編物であるものを用いた。
(実施例3-2)
 実施例3-2では、製造例3-1にて、表面処理剤を調整し、下記製造例3-2にて繊維処理剤を調製した。製造例3-4にて製造例3-1の表面処理剤及び製造例3-2の繊維処理剤を使用して合成皮革を加工することにより、加工合成皮革を作製した。
(製造例3-4)
 20×20cmサイズの合成皮革の裏面(基布側)に、まず製造例3-2の繊維処理剤2gをグラビアロールにて塗布し、熱風乾燥機で110℃の温度にて5分間乾燥した。次いで表面(銀面側)に、製造例3-1の表面処理剤4gをバーコーターにより塗布し、再び110℃の温度で5分間乾燥した。これにより、実施例3-2の抗菌性成形品としての加工合成皮革を作製した。合成皮革としては、銀面がポリウレタン製、基布がナイロン100%編物であるものを用いた。
(実施例4-1)
 実施例4-1では、下記製造例4-1により繊維処理剤を調製し、下記製造例4-2にて、製造例4-1の繊維処理剤を使用して生地を加工することにより、加工布帛を作製した。
(製造例4-1)
 表10の(1E)から(3E)までを蒸留水(4E)で希釈した混合液をビーカー中で合せ攪拌した後、前記ラボスターLMZ06で直径0.5mmのジルコニアビーズを用いて30分間摩砕混合し、抗菌性処理剤としての繊維処理剤を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
(製造例4-2)
 製造例4-1の繊維処理剤(35g)と、日華化学株式会社製のネオステッカーSI(10g)及び蒸留水455gを混合し、金属バット内でA4サイズの生地を繊維処理剤含有溶液に10秒間浸漬させた。ここで、生地としては、目付270g/mのPET100%トリコット生地を用いた。
 次いで、ロール間圧力が4.0kg/cmのマングルで絞り(絞り率:95%)、熱風乾燥機で120℃の温度にて10分間乾燥した。これにより、実施例4-1の抗菌性成形品としての加工布帛を作製した。
(実施例4-2)
 実施例4-2では、製造例4-1にて、繊維処理剤を調整し、下記製造例4-3にて製造例4-1の繊維処理剤を使用して生地を加工することにより、加工布帛を作製した。
(製造例4-3)
 製造例4-1の繊維処理剤(35g)と、日華化学株式会社製のネオステッカーSI(10g)と、日華化学株式会社製のカルボジイミド系架橋剤NKアシストCI10g(架橋剤)及び蒸留水445gを混合し、金属バット内でA4サイズの生地を繊維処理剤含有溶液に10秒間浸漬させた。ここで、生地としては、目付270g/mのPET100%トリコット生地を用いた。次いで、ロール間圧力が4.0kg/cmのマングルで絞り(絞り率:95%)、熱風乾燥機で120℃の温度にて10分間乾燥した。これにより、実施例4-2の抗菌性成形品としての加工布帛を作製した。
(比較例1-1)
 比較例1-1では、実施例1-1で用いたろ紙と同様のものであって、スプレー加工していないものを用意した。
(比較例1-2)
 比較例1-2では、実施例1-2で用いたポリエステルニットと同様のものであって、スプレー加工していないものを用意した。
(比較例2-1)
 比較例2-1では、下記製造例5-1にて繊維処理剤を調製し、下記製造例5-2にて製造例5-1の繊維処理剤を使用して生地を加工することにより、加工布帛を作製した。
(製造例5-1)
 表11の(1F)から(3F)までをビーカー中で合せ攪拌した後、前記ラボスターLMZ06で直径0.5mmのジルコニアビーズを用いて30分間摩砕混合して繊維処理剤を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
(製造例5-2)
 製造例5-1の繊維処理剤を蒸留水で20倍の容量に希釈し、金属バット内でA4サイズの生地を繊維処理剤含有溶液に5秒間浸漬させた。ここで、生地として標準綿布のカナキン3号を用いた。
 次いで、ロール間圧力が4.0kg/cmのマングルで絞り(絞り率:100%)、熱風乾燥機で120℃の温度にて10分間乾燥し、比較例2-1の加工布帛を作製した。
(比較例2-2)
 比較例2-2では、製造例5-1にて繊維処理剤を調整し、製造例5-3にて製造例5-1の繊維処理剤を使用して生地を加工することにより、加工布帛を作製し、下記抗菌性試験などを実施した。
(製造例5-3)
 製造例5-1の繊維処理剤を蒸留水で10倍の容量に希釈し、金属バット内でA4サイズの生地を繊維処理剤含有溶液に5秒間浸漬させた。ここで、生地としてナイロンタフタを用いた。
 次いで、ロール間圧力が4.0kg/cmのマングルで絞り(絞り率:50%)、熱風乾燥機で120℃の温度にて2分間乾燥し、150℃で1分間熱処理を行うことにより、比較例2-2の加工布帛を作製した。
(比較例2-3)
 比較例2-3では、製造例5-1にて繊維処理剤を調整し、製造例5-4にて製造例5-1の繊維処理剤を使用して生地を加工することにより、加工布帛を作製した。
(製造例5-4)
 製造例5-1の繊維処理剤を蒸留水で15倍の容量に希釈し、金属バット内でA4サイズの生地を繊維処理剤含有溶液に5秒間浸漬させた。ここで、生地としてポリエステル/綿混(65%/35%)平織物(目付120g/m)を用いた。次いで、ロール間圧力が4.0kg/mのマングルで絞り(絞り率:70%)熱風乾燥機で120℃の温度にて3分間乾燥、150℃で1分間熱処理を行うことにより、比較例2-3の加工布帛を作製した。
(比較例3)
 比較例3では、実施例3-1の製造例3-3において、合成皮革の裏面へ繊維処理剤のスプレーを行なわず、また製造例3-1の表面処理剤に替えて、レザロイド LU-4305SP(大日精化工業株式会社製)を4g塗布した以外は、実施例3-1と同様の条件で抗菌性組成物、抗アレルギー剤、防ダニ剤を含まない、比較例3の未加工合成皮革を作製した。
(比較例4)
 比較例4では、実施例4-1の製造例4-1において、表10の(2E)酸化ジルコニウム(75g)を用いない代わりに、表10の(4E)蒸留水を930gに増やして、その他は製造例4-1と同一の条件で繊維処理剤を調製した。次いで、調製した繊維処理剤(35g)と、日華化学株式会社製のネオステッカーSI(10g)を混合し、繊維処理剤含有溶液として用いた以外は、製造例4-2と同一の条件で加工布帛を作製した。
(比較例5)
 比較例5では、実施例4-1で用いたPET100%トリコット生地と同様のものであって、加工していないものを用意した。
 次に、実施例及び比較例の成形品ついて、抗菌性試験、防かび試験、ダニ抑制試験及び抗アレルゲン試験を実施した。
(抗菌性試験)
 実施例2-1から2-3まで、4-1,4-2及び比較例2-1から2-3まで,5の布帛について、抗菌性試験を実施した。
 抗菌性試験は、JIS_L_1902(2002年)菌液吸収法に準拠して実施した。菌種は黄色ブドウ球菌と肺炎桿菌の2種を用い、実施例2-1から2-3まで、4-1,4-2及び比較例2-1から2-3まで,5の布帛と綿標準白布に菌液を接種させ、下記式(数1)を用いて殺菌活性値を算出した。その結果を表12に示す。
殺菌活性値=Log(a/b)・・・(数1)
a:綿標準白布の接種直後の菌数
b:布帛の18時間培養後の菌数
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
 実施例2-1から2-3まで,4-1,4-2と比較例2-1から2-3まで,5とを比較すると、実施例2-1から2-3まで,4-1,4-2では、2-(4-チアゾリル)-1H-ベンゾイミダゾール及び1H-2-ベンゾイミダゾールカルバミン酸メチルを含んでいるため、抗菌性に優れた加工布帛が得られることが分かった。一方、比較例5では、本発明の抗菌性組成物を含んでいないため、抗菌性を有しないことが分かった。また、比較例2-1から2-3まででも、本願発明以外ではあるが一般的な抗菌剤を含むため、抗菌性を有していることが確認された。
(防かび性能試験)
 実施例1-1,1-2,2-1から2-3まで、3-1,3-2,4-1,4-2と比較例1-1,1-2,2-1から2-3まで,3のろ紙、合成皮革、布帛について防かび性能試験を実施した。
 実施例1-1のろ紙については、調製した水系スプレー剤でスプレーした後、室温で1時間放置したものを使用した。ろ紙の中央部を3cm×3cm角に切り取り、スプレー面を表にして下記20菌法防かび性能試験を行なった。また、水系スプレー剤をスプレーしていない比較例1-1のろ紙も、同様に切り取り、下記20菌法防かび性能試験を実施した。
 実施例3-1,3-2及び比較例3の合成皮革については、3cm×3cm角に切り取り、銀面を表にして下記20菌法防かび性能試験を実施した。
 実施例1-2、2-1から2-3まで,4-1,4-2及び比較例1-2,2-1から2-3までの加工布帛についても、3cm×3cm角に切り取り、下記20菌法防かび性能試験を実施した。
 防かび性能試験では、実施例1-1,1-2,2-1から2-3まで、3-1,3-2,4-1,4-2と比較例1-1,1-2,2-1から2-3まで,3の防かび性を表14に示した試験菌を用いて、下記試験方法及び判定基準に従って確認した。
(防かび性能試験方法)
(培地の調製)
(1)防かび性能試験に用いる培地は、JIS規格培地にポテトデキストロースブロス(Difco株式会社製)を加えた平板培地とし、組成は下記表13のようにした。これを121℃で20分間加熱蒸気滅菌処理した。
(培地の組成)
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
(試験菌液の調製)
(2)(1)で調製した培地に表14の試験菌を接種し十分に育成させた。シャーレに下記表15の組成物の湿潤液を20ml加え、胞子を回収した。胞子液をろ過後、胞子数を1×106±1個/mLに調製した。胞子濃度が濃い場合は前記JIS規格培地より寒天
を抜いた組成液で薄めた。
 (試験菌の種類)
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
(湿潤液の組成)
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
(培養)
 (1)で調製した培地に(2)で調製した胞子液をまいた後、その上から実施例1-1及び比較例1-1のろ紙、実施例3-1,3-2及び比較例3の合成皮革、実施例1-2、2-1から2-3まで,4-1,4-2及び比較例1-2,2-1から2-3までの加工布帛をそれぞれ載せた後、湿度サーモスタッド付きサーキュレータにて、温度を29±1℃、湿度を85%R・H以上を維持した状態で、28日間培養させた。そして、1週間ごとに(培養開始後1週間、2週間、3週間、4週間目に確認)かびの生育状況を目視で確認し、下記表16に示す5段階評価により、評価した。その結果を表17に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
 実施例1-1,1-2,2-1から2-3まで、3-1,3-2,4-1,4-2と比較例1-1,1-2,2-1から2-3まで,3とを比較すると、各実施例では、優れた防かび性を有するろ紙、合成皮革、布帛が得られることが分かった。一方、各比較例では、本発明の抗菌性組成物を含んでいないため、防かび性を有しないことが分かった。
(ダニ抑制試験)
 実施例1-1,1-2,3-1,3-2,4-1,4-2及び比較例1-1,1-2,3,5のろ紙、合成皮革、布帛についてダニ抑制試験を実施した。
 JIS_L_1920増殖抑制試験A法に準拠してダニ抑制試験としてダニ試験例1から3までを実施した。具体的には、ダニとしてヤケヒョウヒダニ(東京女子大学系)を使用した。直径4cmに切り抜いた実施例及び比較例のろ紙、合成皮革、布帛をシャーレに敷き、その上へ70±10匹を含むダニ培地を撒いた。その後、25±2℃、75±5%RHの環境下で培養し、4及び6週目のダニ生存数を計数し、合計3回実施してその合計生存数を求めた。求めた平均生存数及び下記式(数2)から、増殖抑制率を算出した。
増殖抑制率(%)=100×(c-d)/c・・・(数2)
c:未加工成形品(ろ紙、合成皮革、布帛)上の平均生存数
d:加工成形品(ろ紙、合成皮革、布帛)上の平均生存数
(ダニ試験例1)
 ダニ試験例1では、試料として直径4cmの実施例1-1の加工ろ紙及び比較例1-1のスプレーしていない未加工のろ紙を用いて、前記の通り行なった。また、試料として実施例1-2及び比較例1-2の加工合成皮革を用い、直径4cmの円形に切断し基布面を上にして、前記の通り行なった。6週間後の結果を表18に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
(ダニ試験例2)
 ダニ試験例2では、試料として実施例3-1,3-2の加工布帛及び比較例3の未加工合成皮革を用い、直径4cmの円形に切断し基布面を上にして、前記の通り行なった。4及び6週後の結果を表19に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
(ダニ試験例3)
 ダニ試験例3では、試料として実施例4-1,4-2の加工布帛及び比較例5の未加工布帛を用い、直径4cmの円形に切断して前記の通り行なった。4及び6週後の結果を表20に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000020
(評価)
 実施例1-1,1-2,3-1,3-2,4-1,4-2と比較例1-1,1-2,3,5とを比較すると、各実施例では、優れた防ダニ性を有する加工ろ紙、加工合成皮革、加工布帛を得られることが分かった。
 また、実施例4-1,4-2の加工布帛では、直径4cmの円形生地上(12.5cm)で繁殖し得るダニの約5,400匹の繁殖を抑制する結果が得られた。チリダニ類(ヤケヒョウヒダニ,コナヒョウヒダニ)の死骸からは、1匹あたり100ngのDfアレルゲンが発生すると言われる(マイティーチェッカー(住化エンビロサイエンス株式会社)取り扱い説明書参照)為、430mg/mに相当するアレルゲンを抑制した事となり、抗アレルギー剤の減量に繋がることが分かった。なお、ダニ抑制試験は、チリダニ類にとって好適な成育条件下(25±2℃、75±5%RH、餌有り)で繁殖した結果であり、一般的条件での増殖数ではない。
(抗アレルゲン試験)
 実施例1-1,1-2,3-1,3-2,4-1,4-2及び比較例1-1,1-2,3,4のろ紙、布帛、合成皮革について抗アレルゲン試験を実施した。
 実施例1-1の加工ろ紙に対する抗アレルゲン試験では、予め、Mite Extract―Df(コナヒョウダニ:コスモバイオ株式会社製)をリン酸緩衝液で8μg/ml濃度に希釈しておいた。そして、試験管へ20cmに切り取った実施例1-1の加工ろ紙を入れ、次いで前記希釈アレルゲン溶液3.5mlを入れ、加工ろ紙を浸漬させた。37℃の水温のウォーターバスで24時間以上振り混ぜた。その後、試験管内の溶液を0.1ml採取し、マイティーチェッカー(住化エンビロサイエンス株式会社製)の抽出液浸漬部に滴下した。水平に置き10分間静置した後、テストライン窓の発色状態でアレルゲンの不活化判定を行った。なお、TESTライン窓の判定は、下記に示すように評価した。
 実施例1-1と同様にして、実施例1-2,3-1,3-2,4-1,4-2及び比較例1-1,1-2,3,4のろ紙、布帛、合成皮革についても抗アレルゲン試験を実施した。その結果を表21に示す。
(TESTライン窓の判定)
++:濃く太いハッキリとしたライン(アレルゲンが通常より多く除去が必要)
 +:ラインであることがハッキリと分かる(一般家庭の通常レベル)
+-:うっすらと発色しているのが分かる(良好なレベル)
 -:全く発色していない(非常に快適なレベル)
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000021
(評価)
 実施例1-1,1-2,3-1,3-2,4-1,4-2では、本発明の組成物を含むため、抗アレルギー性に優れた加工ろ紙、加工布帛、加工合成皮革が得られることが分かった。一方、比較例3では、抗アレルギー剤であるリン酸ジルコニウムを含んでいないため、抗アレルギー試験での判定が実施例3-1,3-2と比べて劣っていた。また、比較例4については、2-(4-チアゾリル)-1H-ベンゾイミダゾールと、1H-2-ベンゾイミダゾールカルバミン酸メチルとチアベンダゾールは含むが、抗アレルギー剤である酸化ジルコニウムを含んでいないため、実施例4-1,4-2に比べて抗アレルギー性が悪いことが分かった。
(架橋剤の耐久性)
 また、架橋剤の耐久性向上効果を確認するために、実施例4-1、4-2及び比較例4のPET100%トリコット生地をJIS L 0217-103法に従って、所定の回数の家庭洗濯処理を行った(JIS L 0217-103:家庭洗濯条件)。
 上記JISの規格に適合する家庭用電気洗濯機に、液温40℃の水をいれ、これに水1Lに対して2gの割合で衣料用合成洗剤を添加して、溶解して洗濯液とした。
 この洗濯液に浴比が1:30になるように試料及び必要に応じて負荷布を投入して運転を開始した。
 5分間処理した後、運転を止め、試料及び負荷布を脱水機で脱水し、次に洗濯液と常温の新しい水に替えて、同一の浴比で2分間すすぎ洗いを行った。2分間のすすぎ洗いの後、脱水し、直射日光の影響を受けない状態でつり干しをした。
 その後、実施例4-1、実施例4-2、比較例4のPET100%トリコット生地について、抗菌性試験、防かび性試験、ダニ抑制試験、抗アレルゲン試験を実施した。その結果を表22、23に示す。
 なお、表22、23において、10HLは10回家庭洗濯した場合を示し、30HLは30回家庭洗濯した場合を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000022
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000023
(評価)
 実施例4-2では、本発明の組成物に加えて、架橋剤を含むため、30回以上洗濯しても、抗菌性、防かび性、防ダニ性、抗アレルギー性が持続することが分かった。一方、架橋剤を含まない実施例4-1では、実施例4-2と比較して、抗菌性、防かび性、防ダニ性、抗アレルギー性が持続しないことが分かった。
 なお、比較例4では、2-(4-チアゾリル)-1H-ベンゾイミダゾールと、1H-2-ベンゾイミダゾールカルバミン酸メチルとチアベンダゾールは含むが、酸化ジルコニウムを含んでいない。そのため、比較例4については、10回以上洗濯しても、実施例4-1,4-2に比べて抗菌性、防かび性、防ダニ性、抗アレルギー性が悪いことが分かった。
 本発明は、抗菌性、防かび性、防ダニ性、抗アレルギー性を有するスプレー剤や布帛などに含有される組成物として好適に用いることができる。

Claims (13)

  1.  イミダゾール系の有機系抗菌剤から選ばれた少なくとも2種を含む抗菌性組成物と、
     アレルギー誘引物質の不活性化剤とを含む
     ことを特徴とする組成物。
  2.  前記イミダゾール系の有機系抗菌剤は、ベンゾイミダゾール環及びチアゾリル基を有する化合物と、ベンゾイミダゾール環及びカーバメート基を有する化合物である
     ことを特徴とする請求項1に記載の組成物。
  3.  無機系抗菌剤を含む
     ことを特徴とする請求項1又は2に記載の組成物。
  4.  前記無機系抗菌剤は、銀担持リン酸ジルコニウムである
     ことを特徴とする請求項3に記載の組成物。
  5.  ダニ防除剤を含む
     ことを特徴とする請求項1から4までのいずれか一項に記載の組成物。
  6.  前記ダニ防除剤が、酸化硼素またはそれを含有するガラス質である
     ことを特徴とする請求項5に記載の組成物。
  7.  前記アレルギー誘引物質の不活性化剤が、天然由来のポリフェノール類、合成高分子フェノール、及び無機固体酸のうちの少なくともいずれかである
     ことを特徴とする請求項1から6までのいずれか一項に記載の組成物。
  8.  請求項1から7までのいずれか一項に記載の組成物と、分散媒体とを含む
     ことを特徴とする抗菌性処理剤。
  9.  バインダー樹脂を含む
     ことを特徴とする請求項8に記載の抗菌性処理剤。
  10.  架橋剤を含む
     ことを特徴とする請求項8又は9に記載の抗菌性処理剤。
  11.  前記抗菌性処理剤が、生活用スプレー剤、塗料、コート剤、表面処理剤、及び繊維処理剤のうちいずれかである
     ことを特徴とする請求項8から10までのいずれか一項に記載の抗菌性処理剤。
  12.  繊維と、布帛と、樹脂フィルムと、繊維又は布帛が樹脂フィルムに積層された積層体とのうちのいずれかが請求項8から11までのいずれか一項に記載の抗菌性処理剤により処理されたものである
     ことを特徴とする抗菌性成形品。
  13.  請求項1から7までのいずれか一項に記載の組成物と樹脂とを含む混合物を成形してなる
     ことを特徴とする抗菌性成形品。
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