JP2002103443A - 成形加工用二軸延伸ポリエステルフィルム - Google Patents
成形加工用二軸延伸ポリエステルフィルムInfo
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Abstract
熱性、蒸着性、印刷性等の表面加工特性にも優れた成形
加工用二軸延伸ポリエステルフィルムを提供せんとする
ものである。 【解決手段】本発明の成形加工用二軸延伸ポリエステル
フィルムは、エチレンテレフタレート単位及び/または
エチレンナフタレート単位を主たる構成成分とするポリ
エステルからなり、融点が245〜265℃、面配向係
数が0.11〜0.15であり、表面ヘーズが0〜1.
5%であることを特徴とするものである。
Description
蒸着性、印刷性に優れた成形加工用二軸延伸フィルムに
関する。
リエチレンテレフタレート(PET)二軸延伸フイルム
は、良好な機械強度、熱的特性、湿度特性、その他の多
くの優れた特性から、工業材料、磁気記録材料、包装材
料など広い分野において使用されている。
伸度や柔軟性が乏しいため、主な構成材として使用され
ることが少ない。
ルム、ポリオレフィンフイルムにも特性上の問題があ
り、特に塩化ビニルフイルムにおいては、使用する可塑
剤による諸特性の悪化、耐熱性、耐薬品性などの不足、
使用後の焼却時の有毒ガスの発生等の問題がある。ま
た、ポリオレフィンフイルムにおいては、耐熱性、白化
などの面で問題がある。一方、ポリエステルは、耐熱
性、耐薬品性に優れており、伸度、柔軟性等を付与すれ
ば、成形加工用フィルムとして好適に使用することが可
能である。
る方法に共重合成分を導入する技術があるが、融点が低
下し、耐熱性が悪化するといった問題があった。また、
延伸をしない未延伸PET、所謂A−PET等において
は、適度な弾性率が低く、また強度的な問題とともに、
二軸延伸フィルムのような良好な平面特性を発揮するこ
とができず、蒸着性、印刷性等の表面加工には不適であ
った。
従来のPETフイルムにない、伸度、柔軟性を有すると
ともに、耐熱性、蒸着性、印刷性等の表面加工特性に優
れた成形加工用二軸延伸ポリエステルフィルムを提供せ
んとするものである。
解決するために、次のような手段を採用するものであ
る。すなわち、本発明の成形加工用二軸延伸ポリエステ
ルフィルムは、エチレンテレフタレート単位及び/また
はエチレンナフタレート単位を主たる構成成分とするポ
リエステルからなり、融点が245〜265℃、面配向
係数が0.11〜0.15であり、表面ヘーズが0〜
1.5%であることを特徴とするものである。
来のPETフイルムにない、伸度、柔軟性を有するとと
もに、耐熱性、蒸着性、印刷性等の表面加工特性に優れ
た成形加工用二軸延伸ポリエステルフィルムについて、
鋭意検討し、融点、面配向係数および表面ヘーズを、い
ずれも特定な範囲にあるもので構成してみたところ、意
外にもかかる課題を一挙に解決することを究明したもの
である。
位及び/またはエチレンナフタレート単位を主たる構成
成分とするポリエステルとは、90モル%以上をエチレ
ンテレフタレート単位及び/またはエチレンナフタレー
ト単位とするポリエステルであり、耐熱性等の点から9
6モル%以上であることが好ましく、さらに好ましは9
8モル%以上であることがよい。また他のジカルボン酸
成分、グリコ−ル成分を共重合してもよく、かかるジカ
ルボン酸成分としては、例えばイソフタル酸、ナフタレ
ンジカルボン酸、ジフェニルジカルボン酸、ジフェニル
スルホンジカルボン酸、ジフェノキシエタンジカルボン
酸、5−ナトリウムスルホイソフタル酸、フタル酸等の
芳香族ジカルボン酸、シュウ酸、コハク酸、アジピン
酸、セバシン酸、ダイマ−酸、マレイン酸、フマル酸等
の脂肪族ジカルボン酸、シクロヘキシンジカルボン酸等
の脂環族ジカルボン酸、p−オキシ安息香酸等のオキシ
カルボン酸等を使用することができる。一方、グリコ−
ル成分としては、例えばプロパンジオ−ル、ブタンジオ
−ル、ペンタンジオ−ル、ヘキサンジオ−ル、ネオペン
チルグリコ−ル等の脂肪族グリコ−ル、シクロヘキサン
ジメタノ−ル等の脂環族グリコール、ビスフェノール
A、ビスフェノールS等の芳香族グリコール、ジエチレ
ングリコール等を使用することができる。なお、これら
のジカルボン酸成分、グリコ−ル成分は2種以上を併用
してもよい。
いて、共重合ポリエステルにトリメリット酸、トリメシ
ン酸、トリメチロ−ルプロパン等の多官能化合物を共重
合することができる。
としては、ブタンジオール、ジエチレングリコール、ポ
リエチレングリコール、シクロヘキサンジメタノール、
セバシン酸、ダイマー酸、イソフタル酸などがある。
視する用途では、ナフタレンジカルボン酸成分を共重合
してもよく、その場合には、好ましくは1〜10モル
%、特に生産性、融点に起因する耐熱性などの点では、
さらに好ましは1〜4モル%共重合するのがよい。
る点、伸度の経時変化を抑制する点、成形加工時に金型
等の治具への粘着防止の点、あるいは例えばレトルト使
用時の分子量低下等の点等から、融点が245〜265
℃であることが好ましく、より好ましくは250℃〜2
60℃である。
で、エチレンテレフタレート単位及び/またはエチレン
ナフタレート単位を主たる構成成分とするポリエステル
を二軸延伸化することが必要である。かかる二軸延伸の
方法としては、同時二軸延伸、逐次二軸延伸、チューブ
ラー延伸など、いずれの二軸延伸方法であってもよい
が、二軸延伸フィルムに関する製造条件を鋭意検討した
結果、同時二軸延伸あるいは縦、横の順に延伸を行う逐
次二軸延伸が好ましく採用される。
0.15、好ましくは0.12〜0.15、さらに好ま
しくは0.13〜0.145であることが、優れた成形
加工性、折曲げ時の白化防止や高温成形時の弛み防止の
点から必要である。
せる点から、面配向係数のばらつきが小さいことが望ま
しく、フィルムの長手方向または幅方向について、3c
m間隔で10点測定した際の最大、最小の差が、0.0
2以下であることが好ましく、さらに好ましくは0.0
1以下、特に好ましくは0〜0.005である。
印刷性等の表面加工特性を発現させるために、少なくと
も片面の表面ヘーズが0〜1.5%であることが必要で
あり、好ましくは0〜1%、特に好ましくは0〜0.5
%である。かかる表面ヘーズをコントロールする方法と
しては、添加粒子のコントロールや、特に延伸時の表面
変形挙動を制御することがポイントであり、フィルム表
面とロールが接触する面積を抑えることが好ましく、こ
の点から言えば、同時二軸延伸が好ましいが、その場合
においても、成形加工性を発現するために、フィルムの
配向を抑えたり、伸度向上、柔軟性向上させる条件での
同時二軸延伸時に斑が発生する場合があるので、特にフ
ィルム幅方向において、±1℃以内、好ましくは±0.
5℃以内の均一な温度コントロールを行うことが好まし
い。
のロール材質を非粘着タイプにすることが好ましく、こ
の点から言えば、無機フィラーを添加したシリコーン材
質のロールを使用することが好ましい。中でも硬度が5
0〜90°であることが好ましく、特に好ましくは65
〜85°である。
点で、ポリエステルの固有粘度が0.5〜1dl/gが
好ましく、さらに好ましくは、0.55〜0.7dl/
gである。
と適度な自己張力負荷の点から150℃、30分の熱収
縮率は、長手方向、横方向のそれぞれ、−1〜2%であ
ることが好ましく、更に好ましくは0〜1%である。特
に好ましくはフィルム長手方向では0.1〜0.8%、
横方向には0〜0.9%であるのがよい。
向の破断伸度(FMD)と横方向の25℃における破断伸
度(FTD)の合計(FMD+FTD)は、340%〜700
%であることが好ましく、特に好ましくは360%〜6
00%である。
る上で、長手方向の破断伸度(FMD)と横方向の破断伸
度(FTD)の差の絶対値が、0〜50%であることがさ
らに好ましく、特に好ましくは0〜40%である。さら
には長手方向から時計回りに45度傾いた方向の破断伸
度(F 45)と135度傾いた方向の破断伸度(F 13
5)の合計が、340%〜700%であることが好まし
く、より好ましくは360〜600%である。
形性等の点からフィルムの25℃での弾性率は、2.5
〜3.5GPaが好ましく、特に好ましくは3〜3.5
GPaである。
反応触媒、着色防止剤を使用することができ、反応触媒
としては、例えばアルカリ金属化合物、アルカリ土類金
属化合物、亜鉛化合物、鉛化合物、マンガン化合物、コ
バルト化合物、アルミニウム化合物、アンチモン化合
物、チタン化合物等を使用することができ、着色防止剤
としては、例えばリン化合物等を使用することができ
る。
エステルの製造が完結する以前の任意の段階において、
重合触媒としてアンチモン化合物またはゲルマニウム化
合物、チタン化合物を添加することは好ましく採用され
る。このような方法としては、例えば、ゲルマニウム化
合物を例にすると、ゲルマニウム化合物粉体をそのまま
添加する方法や、あるいは、特公昭54−22234号
公報に記載されているように、ポリエステルの出発原料
であるグリコ−ル成分中にゲルマニウム化合物を溶解さ
せて添加する方法等を採用することができる。かかるゲ
ルマニウム化合物としては、例えば二酸化ゲルマニウ
ム、結晶水含有水酸化ゲルマニウム、あるいはゲルマニ
ウムテトラメトキシド、ゲルマニウムテトラエトキシ
ド、ゲルマニウムテトラブトキシド、ゲルマニウムエチ
レングリコキシド等のゲルマニウムアルコキシド化合
物、ゲルマニウムフェノレ−ト、ゲルマニウムβ−ナフ
トレ−ト等のゲルマニウムフェノキシド化合物、リン酸
ゲルマニウム、亜リン酸ゲルマニウム等のリン含有ゲル
マニウム化合物、酢酸ゲルマニウム等を使用することが
できる。中でも二酸化ゲルマニウムが好ましい。また、
アンチモン化合物としては、例えば、三酸化アンチモン
などのアンチモン酸化物、酢酸アンチモンなどが使用す
ることができる。さらにチタン化合物としては、テトラ
エチルチタネート、テトラブチルチタネートなどのアル
キルチタネート化合物などが好ましく使用される。
チレンテレフタレ−トを製造する際に、ゲルマニウム化
合物として二酸化ゲルマニウムを添加する場合で説明す
る。
−ルをエステル交換またはエステル化反応せしめ、次い
で二酸化ゲルマニウム、リン化合物を添加し、引き続き
高温、減圧下で一定のジエチレングリコール含有量にな
るまで重縮合反応せしめ、ゲルマニウム元素含有重合体
を得る。さらに、好ましくは得られた重合体をその融点
以下の温度において減圧下または不活性ガス雰囲気下で
固相重合反応せしめ、アセトアデルヒドの含有量を減少
させ、所定の固有粘度、カルボキシル末端基を得る方法
等を挙げることができる。
はジエチレングリコール成分量が0.01〜4重量%、
さらに好ましくは0.01〜3重量%、特に好ましくは
0.01〜2重量%であることが、衛生性、経時後や加
工で熱履歴を受けても良好な衛生性を維持する上で望ま
しい。さらに酸化防止剤を0.0001〜1重量%添加
してもよい。また、特性を損ねない範囲でジエチレング
リコールをポリマ製造時に添加してもよい。
中のアセトアルデヒドの含有量は、好ましくは30pp
m以下、さらに好ましくは25ppm以下、特に好まし
くは20ppm以下が望ましい。フィルム中のアセトア
ルデヒドの含有量を30pm以下とする方法は、例えば
ポリエステルを重縮反応等で製造する際の熱分解によっ
て生じるアセトアルデヒドを除去するため、ポリエステ
ルを減圧下あるいは不活性ガス雰囲気下において、ポリ
エステルの融点以下の温度で熱処理する方法、好ましく
はポリエステルを減圧下あるいは不活性ガス雰囲気下に
おいて150℃以上、融点以下の温度で固相重合する方
法、真空ベント式押出機を使用して溶融押出する方法、
ポリマを溶融押出する際に押出温度を高融点ポリマ側の
融点+30℃以内、好ましくは融点+25℃以内で、短
時間、好ましくは平均滞留時間1時間以内で押出す方法
等により実施することができる。
は、単層、積層いずれも使用できる。かかる二軸延伸フ
イルムの厚さは、粘着フィルムとして使用する任意の厚
みに設定できるが、追従性の点から3〜500μmであ
ることが好ましく、さらに好ましくは10〜200μm
であり、特に好ましくは30〜150μmである。積層
体の形で使用される場合には、熱可塑性ポリマ、熱硬化
性ポリマなどのポリマを積層してもよく、特に接着性や
追従性の点から、少なくとも片面に融点が180〜26
0℃のポリエステルBを積層することが好ましく、特に
融点が190〜240℃のポリエステルBであることが
フィルムの腰(スティッフネス)の柔軟化や接着性の点
から好ましい。積層するポリエステルBとしては、例え
ば高分子量ポリエチレンテレフタレート、イソフタル酸
共重合ポリエチレンテレフタレート、ブタンジオール、
イソフタル酸残基骨格を有する共重合ポリエチレンテレ
フタレート、さらにジエチレングリコールを添加、共重
合したポリエステルなどが好ましく使用できる。積層構
成はB層を片面に積層する2層、両面に積層する3層、
またポリエステルBに加えポリエステルC等を両面に積
層する3層などが適用でき、特にポリエステルBの積層
厚みは、接着性等の点から1〜30μmであることが好
ましく、より好ましくは2〜20μmであり、片面、両
面でも良く、更には積層面の上に積層しても良い。
法としては、例えば各ポリエステルを必要に応じて乾燥
した後、公知の溶融押出機に供給し、スリット状のダイ
からシート状に押出し、静電印加などの方式によりキャ
スティングドラムに密着させ冷却固化し未延伸シートを
得る。延伸方式としては、同時二軸、逐次二軸延伸いず
れでもよいが、該未延伸シートをフイルムの長手方向及
び幅方向に延伸、熱処理し、目的とするフィルムを得
る。好ましくはフィルムの品質の点でテンター方式によ
るものが好ましく、長手方向に延伸した後、幅方向に延
伸する逐次二軸延伸方式、長手方向、幅方向をほぼ同時
に延伸していく同時二軸延伸方式が望ましい。延伸倍率
としてはそれぞれの方向に好ましくは1.5〜4.0
倍、さらに好ましくは1.8〜4.0倍である。長手方
向、幅方向の延伸倍率はどちらを大きくしてもよく、同
一としてもよい。また、延伸速度は1000%/分〜2
00000%/分であることが望ましく、延伸温度はポ
リエステルのガラス転移温度以上ガラス転移温度+80
℃以下であれば任意の温度とすることができるが、通常
は80〜150℃が好ましい。更に二軸延伸の後にフイ
ルムの熱処理を行うが、この熱処理はオ−ブン中、加熱
されたロ−ル上等、従来公知の任意の方法で行なうこと
ができる。熱処理温度は好ましくは120℃以上245
℃以下の任意の温度とすることができるが、さらに好ま
しくは120〜240℃である。また熱処理時間は任意
とすることができるが、通常1〜60秒間行うのが好ま
しい。熱処理はフイルムをその長手方向および/または
幅方向に弛緩させつつおこなってもよい。さらに、再延
伸を各方向に対して1回以上行ってもよく、その後熱処
理を行っても良い。
性と表面ヘーズを両立させるために、平均粒子径0.0
1〜5μmの内部粒子、無機粒子および/または有機粒
子などの外部粒子の中から任意に選定される粒子が0.
01〜10重量%含有されていることが好ましい。特に
好ましくは平均粒子径0.1〜5μmの内部粒子、無機
粒子および/または有機粒子が0.01〜0.2重量%
含有されていることがよい。内部粒子の析出方法として
は、例えば特開昭48−61556号公報、特開昭51
−12860号公報、特開昭53−41355号公報、
特開昭54−90397号公報などに記載の技術が挙げ
られる。さらに特開昭55−20496号公報、特開昭
59−204617号公報などの他の粒子との併用も行
うことができる。10μmを越える平均粒子径を有する
粒子を使用するとフィルムの欠陥が生じ易くなるので好
ましくない。無機粒子および/または有機粒子として
は、例えば湿式および乾式シリカ、コロイダルシリカ、
珪酸アルミ、酸化チタン、炭酸カルシウム、リン酸カル
シウム、硫酸バリウム、アルミナ、マイカ、カオリン、
クレ−等の無機粒子およびスチレン、シリコ−ン、アク
リル酸類等を構成成分とする有機粒子等を挙げることが
できる。なかでも湿式および乾式コロイド状シリカ、ア
ルミナ等の無機粒子およびスチレン、シリコーン、アク
リル酸、メタクリル酸、ポリエステル、ジビニルベンゼ
ン等を構成成分とする有機粒子等を挙げることができ
る。これらの内部粒子、無機粒子および/または有機粒
子は二種以上を併用してもよい。特に表面ヘーズをコン
トロールする点から球状粒子が好ましく、特にシリカ、
アルミナが好ましい。
面処理を施すことにより接着性を向上させることはさら
に特性を向上させる上で好ましい。その際、処理強度と
しては好ましくは5〜50W・min/m 2 、さらに好まし
くは10〜45W・min/m 2である。
防止剤、熱安定剤、酸化防止剤、結晶核剤、耐候剤、紫
外線吸収剤、顔料、染料などの添加剤を本発明の目的を
損なわない程度において用いることができる。また、エ
ンボス加工、サンドマット加工などの表面凹凸加工、あ
るいはコロナ放電処理、プラズマ処理、アルカリ処理な
どの表面処理を必要に応じて施してもよい。さらに、本
発明の柔軟性ポリエステルフイルムに易接着処理剤、帯
電防止剤、水蒸気・ガスバリア剤(ポリ塩化ビニリデン
など)、離型剤、粘着剤、接着剤、難燃剤、紫外線吸収
剤、マット化剤、顔料、染料などのコーティングや印刷
を行なってもよく、アルミニウム、酸化アルミニウム、
酸化珪素、パラジウムなどの金属やその化合物を遮光、
水蒸気・ガスバリア、表面導電性、赤外線反射などの目
的で真空蒸着してもよく、その目的、方法については上
記に限定されない。 〔物性、特性の測定、評価方法〕以下に、本発明の説
明、あるいは後述の実施例の説明に用いた各物性、特性
の測定、評価方法について説明する。 (1)融点(Tm)、ガラス転移温度(Tg) 示差走査型熱量計DSC2(パーキンエルマー社製)を
用いて測定した。サンプル10mgを窒素気流下で28
0℃、5分間溶融保持し、ついで液体窒素で急冷した。
得られたサンプルを10℃/分の速度で昇温する過程で
ガラス状態からゴム状態への転移に基づく比熱変化を読
取りこの温度をガラス転移温度(Tg)とし、結晶融解
に基づく吸熱ピーク温度を融点(Tm)とした。 (2)弾性率 弾性率についてはASTM−D−882−81(A法)
に準じて測定し、長手方向と幅方向の平均値を算出し
た。 (3)伸度 伸度についてはASTM−D−882−81(A法)に
準じて測定した。 (4)熱収縮率 フィルムサンプル標線間を200mmにとり、フィルム
を10mmに切断し、フィルムサンプルを長さ方向に吊
るし、1gの荷重を長さ方向に加えて、150℃の熱風
を用い30分間加熱した後、標線間の長さを測定し、フ
ィルムの収縮量を原寸法に対する割合として百分率で表
した。 (5)面配向係数(fn) ナトリウムD線を光源として、アッベ屈折率計を用いて
長手方向、幅方向、厚み方向の屈折率(Nx,Ny,N
z)を測定し、下記式により求めた。 fn=(Nx+Ny)/2−Nz (6)表面ヘーズ スガ試験器製ヘーズメーターを使用し、フィルムとフィ
ルムの間にテトラリンを塗布し、2枚〜5枚重ねた時の
個々のヘーズを測定し、最小自乗法により0点に外挿し
た時の値を表面ヘーズとして求めた。 (7)固有粘度 ポリエステルをオルソクロロフェノールに溶解し,25
℃において測定した。 (8)成形加工性 金型を150℃に加熱後フィルムに押込み、絞り比0.
6で成形を行い、下記の通り判定した。B級以上が合格
である。
い。
しては均一に成形され、成形後の弛みもない。
面のあれが認められる。 (9)蒸着特性 上記で得られたフィルムに厚み60nmでアルミ蒸着を
施し、下記の様に判定した。
が、問題ないレベルである。
成形を行い下記の通り判定した。
る。
ないレベルである。
に説明する。
を0.05重量%含有するポリエチレンテレフタレート
(非晶ゲルマニウム系触媒、固有粘度0.65、ジエチ
レングリコール1.5モル%)のチップを180℃3時
間真空乾燥して単軸押出機に供給し、通常の口金から吐
出後、静電印加(7kv)しながら鏡面冷却ドラムにて
冷却固化して未延伸フィルムを得た(ドラム回転速度4
0m/分)。この未延伸フィルムを非粘着シリコーンロ
ール(硬度80°)にてTg+50℃で2秒予熱後、該
ロールにて延伸温度104℃にて長手方向に3.2倍延
伸、30℃に冷却後、温度95℃で5秒予熱後に120
℃で幅方向に3.0倍延伸した後、222℃にて幅方向
にリラックス5%、5秒間熱処理し、2軸延伸された厚
さ50μmのポリエステルフイルムを得た。得られたフ
ィルムは表1に示す通り、優れた特性を示した。
子を0.012重量%含有するポリエチレンテレフタレ
ート(アンチモン触媒、固有粘度0.65、ジエチレン
グリコール1モル%)のチップを180℃3時間真空乾
燥して単軸押出機に供給し、通常の口金から吐出後、静
電印加(7kv)しながら鏡面冷却ドラムにて冷却固化
して未延伸フィルムを得た(ドラム回転速度40m/
分)。この未延伸フィルム予熱Tg+40℃で3秒予熱
後、延伸温度110℃にて長手と幅方向に3.0倍で同
時二軸延伸し、230℃にて長手方向と幅方向ともにリ
ラックス4%、150℃で1%、各3秒間熱処理し、2
軸延伸された厚さ50μmのポリエステルフイルムを得
た。得られたフィルムは表1に示す通り、極めて優れた
特性を示した。
子を0.012重量%含有するポリエチレンテレフタレ
ート(非晶ゲルマニウム系触媒、固有粘度0.65、ジ
エチレングリコール1.5モル%)のチップを180℃
3時間真空乾燥して単軸押出機に供給し、通常の口金か
ら吐出後、静電印加(7kv)しながら鏡面冷却ドラム
にて冷却固化して未延伸フィルムを得た(ドラム回転速
度40m/分)。この未延伸フィルムをTg+40℃で
3秒予熱後、シリコーンロール(硬度73°)にて延伸
温度104℃にて長手方向に3.2倍延伸、50℃に冷
却後、温度95℃で5秒予熱後に120℃で幅方向に
3.0倍延伸した後、220℃にて幅方向リラックス5
%、5秒間熱処理し、2軸延伸された厚さ50μmのポ
リエステルフイルムを得た。得られたフィルムは表1に
示す通り、良好な特性を示した。
子を0.03重量%含有するイソフタル酸4.5モル%
共重合したポリエチレンテレフタレート(チタン系触
媒、固有粘度0.65、ジエチレングリコール0.8モ
ル%)のチップを180℃3時間真空乾燥して単軸押出
機に供給し、通常の口金から吐出後、静電印加(7k
v)しながら鏡面冷却ドラムにて冷却固化して未延伸フ
ィルムを得た(ドラム回転速度40m/分)。この未延
伸フィルムをTg+30℃で3秒予熱後、シリコンロー
ル(硬度73°)を用いて延伸温度98℃にて長手方向
に2.9倍延伸、50℃に冷却後、温度95℃で5秒予
熱後に115℃で幅方向に2.8倍延伸した後、200
℃にて幅方向リラックス5%、5秒間熱処理し、2軸延
伸された厚さ50μmのポリエステルフイルムを得た。
得られたフィルムは表1に示す通り、良好な特性を示し
た 比較例1 ポリエステルとして平均粒径1.5μmの凝集シリカ粒
子を0.03重量%有するポリエチレンテレフタレート
(アンチモン系触媒、固有粘度0.61、ジエチレング
リコール1モル%)のチップを180℃3時間真空乾燥
して単軸押出機に供給し、通常の口金から吐出後、静電
印加(7kv)しながら鏡面冷却ドラムにて冷却固化し
て未延伸フィルムを得た(ドラム回転速度40m/
分)。この未延伸フィルムをハードクロムメッキロール
によりTg+10℃で3秒予熱後、セラミックロールに
て延伸温度100℃にて長手方向に2.7倍延伸、50
℃に冷却後、温度95℃で5秒予熱後に110℃で幅方
向に2.6倍延伸した後、220℃にて幅方向リラック
ス4%、5秒間熱処理し、2軸延伸された厚さ50μm
のポリエステルフイルムを得た。
ム粒子を0.1重量%含有するイソフタル酸15モル共
重合ポリエチレンテレフタレート(アンチモン系触媒、
固有粘度0.59、ジエチレングリコール1モル%)の
チップを180℃3時間真空乾燥して単軸押出機に供給
し、通常の口金から吐出後、静電印加(7kv)しなが
ら鏡面冷却ドラムにて冷却固化して未延伸フィルムを得
た(ドラム回転速度40m/分)。この未延伸フィルム
をTg+15℃で3秒予熱後、テフロン(登録商標)ロ
ールにて延伸温度98℃にて長手方向に3.2倍延伸、
50℃に冷却後、温度95℃で5秒予熱後に115℃で
幅方向に3.0倍延伸した後、200℃にて幅方向リラ
ックス5%、5秒間熱処理し、2軸延伸された厚さ50
μmのポリエステルフイルムを得た。
にない、伸度、柔軟性を有するとともに、耐熱性、蒸着
性、印刷性等の表面加工特性にも優れた成形加工用二軸
延伸ポリエステルフィルムを安定して提供することがで
きる。
Claims (4)
- 【請求項1】 エチレンテレフタレート単位及び/また
はエチレンナフタレート単位を主たる構成成分とするポ
リエステルからなり、融点が245〜265℃、面配向
係数が0.11〜0.15であり、表面ヘーズが0〜
1.5%であることを特徴とする成形加工用二軸延伸ポ
リエステルフィルム。 - 【請求項2】 構成単位の96モル%以上がエチレンテ
レフタレート単位及び/またはエチレンナフタレート単
位であることを特徴とする請求項1に記載の成形加工用
二軸延伸ポリエステルフィルム。 - 【請求項3】 該フィルムの弾性率が、2.5〜3.5
GPaであることを特徴とする請求項1または2に記載
の成形加工用二軸延伸ポリエステルフィルム。 - 【請求項4】 該フィルムの長手方向及び横方向の15
0℃での熱収縮率が、いずれも0〜1%であることを特
徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の成形加工用二
軸延伸ポリエステルフィルム。
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- 2000-10-03 JP JP2000303203A patent/JP4660906B2/ja not_active Expired - Fee Related
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