JP2001512488A - 迅速分散性を示す投与剤形、その使用法並びにその製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 迅速分散性投与剤形を開示する。該投与剤形は、その活性成分を、約90秒未満の期間内に放出する。これらの投与剤形は、三次元形状を呈し、該形状は、満足な保存期間に対して維持されるが、過剰の水分の存在下で、容易に分散される。医薬の投与方法および迅速分散性投与剤形の製造方法も、ここに開示する。

Description

【発明の詳細な説明】 迅速分散性を示す投与剤形、その使用法並びにその製造方法 1.発明の分野 本発明は、「フラッシュドーズ(flash dose)」としても知られている、迅速分散 性投与剤形に関するものである。特に、本発明のこの薬理組成物は、その活性成 分を、約90秒未満の期間内に放出し、種々の投与経路を介して、好ましくは体腔 に挿入することによって、あるいは湿った身体表面または開いた傷口に適用する ことによって、対象に投与するのに適している。本発明は、また医薬の投与方法 、および迅速分散性投与剤形の製造方法にも関連する。 2.発明の背景 錠剤およびピルは、周知である。これらは、一般的に処方箋および処方箋なし の薬物治療、両者の経口投与のために好ましいビヒクルである。しかしながら、 錠剤またはピルの使用が望ましくない、いくつかの状況がある。例えば、喉頭の 炎症または食道に障害がある個体は、嚥下が困難である可能性がある。他の場合 においては、嚥下を補助するための液体が存在しない場合がある。小さな子供は 、しばしばピルを嚥下することが難しいことが分かっており、および/またはこ のような試みにおいて、窒息する恐れがある。錠剤およびピルに代わるものは、 液状薬剤、例えばエリキシル剤およびシロップの使用である。しかしながら、液 状薬剤は、それ自体の欠点を有し、該欠点は、服用量の測定における不正確さ、 および小さな子供に投与する場合の、故意または偶発的な拒絶反応による、該薬 剤の幾分かまたは全部の喪失等を包含する。 理想的な一つの代替品は、経口投与可能な、口腔内で迅速に分散し、かつ結果 として嚥下に際して多大な努力を必要としない、固形投与剤形であろう。このよ うな理想化された方法は、小さな子供に投与する場合の、拒絶反応の可能性を最 小化し、しかも妥当な期間内に渡り、組成並びに構造の点で安全性を保ち、即ち 十分な貯蔵寿命を有する。適当な迅速分散性投与剤形は、また創傷の治療および 他の外傷並びに外部からの水分の供給によって医薬の放出が可能とならない疾患 状態を包含する、他の用途においても利用できる。 以前にも、安定で、しかも迅速分散性の投与剤形を、製造しようとの試みがあ った。不溶性微粒子の迅速放出型被覆および沸騰性の投与剤形は、米国特許第5, 578,322号および同第5,607,697号に記載されている。凍結乾燥したフォームおよ び液剤が、米国特許第4,642,903号および同第5,631,023号に記載されている。投 与剤形の溶融紡糸が、米国特許第4,855,326号、同第5,380,473号および同第5,51 8,730号に記載されている。これら投与剤形の各々は、その有用性を制限する欠 点を有している。 沸騰性でしかも迅速溶解性を示す投与剤形は、特に酸およびアルカリの組み合 わせの使用を必要とする。このことは、該投与剤形に配合することのできる活性 成分(即ち、医薬)の型を、酸およびアルカリの濃度に不活性なものに制限する。 その上、微粒子の被覆は、該微粒子自体の経口的放出に影響する可能性があるが 、該微粒子中に含まれる該医薬の遊離形状での経口的放出に影響する訳ではない 。 凍結乾燥は、複雑な方法であって、適当な医薬の範囲を、良好な溶解性および 比較的低い密度を持つものに制限する。凍結乾燥された投与剤形は、また脆く、 そのため特殊な取り扱いおよび包装を必要とする。他方、溶融紡糸は、医薬およ び担体両者を、高温並びに高圧下で、小さなオリフィスを介して強制的に押し出 す必要があり、このことはまた、熱安定性の高い薬物の使用を必要とし、結果と してウールまたは繊維によって最もよく説明されるように、展性のある無定型の 製品を与える。 もう一つの製法は、積層工程を介して複雑な構造を製造できる技術である、固 体フリー−フォーミング(solid，free-form)製造法(SFF)である。SFFの一例は、 コンピュータを利用した設計(CAD)を使用して、周期的な積層工程において、部 材を構築する、三次元印刷(3DP)である。米国特許第5,490,962号は、種々の医療 デバイスを製造するための、3DPの使用に関連する。しかしながら、この特許は 何もかたっておらず、上記の状況下での経口投与に関連する問題を扱っておらず 、迅速分散性投与剤形の製造を、開示も、教示も、示唆もしていない。この特許 並びに本明細書に引用されている全ての他の参考文献を、全体として本発明の参 考とする。 従って、安定であり、しかも小さな子供たちおよびその他の嚥下が困難な者に 対して経口投与するのに適した、便利な予め秤量された投与剤形に対する需要が 、当分野には依然として残されている。また、外部から水分を供給すること無し に(即ち、必ずしも水分を供給する必要性なしに)、医薬の迅速な放出を可能とす る、非−経口的な身体の空洞、身体表面、または露出領域に配置するのに適した 、投与剤形に対する需要も、当分野において依然存在する。これらの需要は、以 下で更に説明する、本発明の投与剤形によって満たされる。 3.発明の概要 従って、本発明の一局面は、身体の空洞、身体の表面または露出領域、例えば 開いた傷口に配置するのに適した、迅速分散性投与剤形を提供することである。 本発明のもう一つの局面は、約５分未満、好ましくは約90秒未満、より好まし くは約30秒未満および最も好ましくは約10または15秒未満で分散可能な、迅速分 散性投与剤形を提供することである。 更に別の本発明の局面は、広範囲の医薬を配合することができ、しかも加工上 の要件または組成上の要件によって制限されることのない、迅速分散性投与剤形 を提供することである。 本発明の他の局面は、混合物または投与剤形内の別の領域として、２以上の医 薬を配合することのできる、迅速分散性投与剤形を提供することである。 本発明の更に別の局面は、優れた硬さおよび脆弱性を有し、かつ少なくとも約 一年間の保存寿命を持つ、迅速分散性投与剤形を提供することである。 これらの局面、並びに医薬の投与方法、幾つかの迅速分散性投与剤形および薬 物放出ビヒクルの製法を包含する、以下により詳細に記載されるその他の局面は 、本発明によって達成される。 特に、迅速分散性投与剤形を開示し、これは少なくとも一種の活性成分を配合 した固体マトリックスを含み、該マトリックスは、対象に投与するのに適した三 次元構造を有し、また該マトリックスは塊状材料およびバインダーを含み、該塊 状材料は、少なくとも一種の製薬上許容される化合物を、粉末状態で含み、該バ インダーは実質的に水溶性の製薬上許容される物質を含み、該物質は、該粉末化 された化合物と共に、該マトリックスが過剰な水分の不在下で、その三次元構造 を維持することを可能とする。本発明の薬理組成物は、該対象に投与した後、ま たは水分と接触した際に、約1〜約90秒の範囲内の期間内に、該一種以上の活性 成分の放出を伴って崩壊するように設計されている。このような投与剤形は、ま た市場で許容される保存寿命、好ましくは少なくとも約１年の保存寿命を与える のに十分な、硬さおよび脆弱性をも示す。 4.図面の簡単な説明 第１図は、迅速放出型投与剤形の製法を、模式的に示した図である。 第２図は、完成された投与剤形およびその水と接触させた場合の、分散の種々 の段階を示す写真である。 5.発明の詳細な説明 固体フリーフォーミング法(SFF)は、迅速分散性投与剤形を製造するための、 幾つかの特有の機会を与えてくれる。これらの投与剤形は、三次元組織を有する マトリックスによって製造でき、該マトリックスは迅速に分散、分解、崩壊し、 または実質的に即座に溶解する。本発明のこの新規な投与剤形は、SFF法、例え ば3DPによって製造する。必要な全てのプロセスパラメータを包含する、これら の投与剤形を製造するための指示は、該3DP装置の動作を制御するコンピュータ を介して、伝達される。 有用なSFF製造技術の例は、Brown等による米国特許第5,633,021号に記載され た、弾道粒子(ballistic particle)製造法、PennおよびCrump等による米国特許 第5,260,009号および同第5,503,785号に記載された溶融堆積モデリング法(fusio n deposition modeling)または3DPを包含するが、これらに制限されない。 3DP法は、Sachs等の米国特許第5,204055号およびCima等の米国特許第5,490,96 2号に記載されている。適当な製造デバイスは、連続ジェットプリントヘッドを もつもの、およびドロップ−オン−デマンド(drop-on-demand)プリントヘッドを 有するもの両者を包含する。簡単に説明すれば、3DPを使用して、粉末の周期的 に堆積された層の選択された領域に、流体滴の印刷によって、固体対象物を生成 する。該印刷は、該連続ジェットまたは該ドロップ−オン−デマン ドプリントヘッドを使用して実施する。 本発明者は、三次元印刷または3DPが、迅速分散性(即ち、約90秒未満、好まし くは30秒未満、より好ましくは15秒未満、および最も好ましくは10秒未満の期間 内の、迅速放出、破壊、崩壊、または溶解)投与剤形の調製に理想的に適してい ることを見出した。3DPが、微視的構造内で複雑な微小構造特性を樹立する能力 は、固体(即ち、液体ではない)薬理投薬型等のデバイスまたはビヒクル内に、中 空空間を形成することを可能とする。 小分子およびポリマー両者を含む、殆どの製薬上許容される賦形剤を、使用す ることができ、これらは、適当な溶剤(例えば、血液、汗、涙、唾液、精液、膣 分泌物、尿、血漿、膿などを包含するが、これらに限定されない体液)の存在下 で迅速分散に付される、多孔性構造中に、薬理活性成分を緩く包むことを可能と する。本発明の三次元印刷法で使用するのに適した、これら賦形剤の幾つかは、 Handbook of Pharmaceutical Excipients(A．Wade & P.J．Weller編,第２版，Am erican Pharmaceutical Association，The pharmaceutical Press，ロンドン，1 994)に掲載されている。 本発明の迅速分散性投与剤形を調製するために利用できる、この三次元印刷法 は、通常室温の下で実施される。この方法では、種々の流体を使用することがで き、該流体は生物学的に許容される有機および水性溶媒を包含する。この方法は 、加算的であり、その結果微視的な特徴が、層毎に組み込まれ、ｍｍ以下の大き さで、広範囲に渡る可能な組織を正確に生成することが可能となる。該微視的な 特徴並びに該微視的な形状両者を同時に調節するために、三次元印刷法を利用す ることによって、本発明の独特の薬物放出系が得られる。 3DPは、パターン化された薄層の周期的な付加による、積層法によって対象物 が形成される、固体フリーフォーミング(SFF)製造技術であるので、この方法は 、本発明の該薬物放出系の構造および組成両者を調節することが可能である。こ の調節は、三段階、即ち1)巨視的な形状(cmレベルの)；2)孔およびチャンネルの サイズおよび配向等の、中間的な特徴(〜100μｍのレベル)；および3)該投与剤 形の構造壁における孔(〜10μｍのレベル)を含む、微視的な特徴、で達成される 。これら二次元のセグメントを形成するのに必要とされる情報は、該対象 物を描写する、コンピュータを使用した設計(CAD)による、一連の面の交点を計 算することによって得られる。本発明を実施する上で有用な、3DP装置の概要を 、第１図に示す。ここでは、該装置は一般的に参照番号10で示されている。 粉末スプレダー12は、粉末収容ボックス16の上端部14近傍に配置されている。 この粉末収容ボックス16は、ベース20および可動ピストン22によって支持された 一層の粉末18を含んでいる。該粉末層18の上部表面24は、該粉末収容ボックス16 の上端部14と、実質的に同一の高さにある。該上部表面14の上方に、これとは隔 置された状態で、プリントヘッドアセンブリー25が設けられ、該アセンブリーは 、流体滴の流れ28を分配するための、分配モジュール26を含む。この分配モジュ ール26は、ラスター30等の、ｘ−ｙ位置決め装置を使用して、該上部表面24に平 行なｘ−ｙ面内に配置することができる。 実施に際して、該粉末スプレダー12は、該ボックス16内に粉末の薄層18を展開 し、同一レベルの表面24を維持する。次いで、該プリントヘッドアセンブリー25 を、該上部表面24上で走査させ、上部表面24の選択された領域32に、液滴を堆積 させる。該選択された領域32内で、該バインダーは個々の粉末粒子を結合して、 固体領域を含む層24を形成する。その厚みは、バインダーの特性および単位面積 当たりの適用された該流体の量の関数として変化する。該プリントヘッドアセン ブリー25の走査が完了したら、該粉末ボックスの床が下降して、新たな粉末層が 展開される。次の層に関する情報は、該コンピュータから中継され、次いで印刷 される。粉末を展開し、かつ液滴を堆積させるこの方法は、該投与剤形に対して 必要とされる数の層が完成されるまで、繰り返される。 該投与剤形の全厚みは、独立した層の数および厚みの関数であろう。乾燥工程 中の溶剤の蒸発によって、固化されたバインダーにより結合された塊状材料およ びその他の成分を含む、三次元組織を有するマトリックスが残される。該他の成 分は、一種以上の活性成分およびあらゆる随意の製薬上許容される賦形剤を包含 する。 印刷される層の数は、5〜50の範囲内であり得る。典型的な経口投与剤形につ いては、該層の数は、約15〜約25の範囲内で変えることができる。 新たに形成した錠剤を、約2〜約48時間、典型的には約16〜約24時間の範囲 にある特定の時間、粉末床内で乾燥する。この乾燥工程中に、該流体と共に堆積 された揮発性の物質は蒸発する。その後、該乾燥された錠剤を、少量ずつ手作業 でばらばらの粉末から分離する。錠剤を集めるための機械的手段を利用すること も可能である。最後に、完成された投与剤形50が得られる。 第２図は、完成された投与剤形の写真および500μＬの水と接触した際の、そ の分散段階を示す図である。最初の１秒で、該投与剤形は水を吸収し、次いで迅 速に分散するが、該分散は５秒以内に完了する。 以下の説明は、連続プリントヘッドを使用した、迅速放出型投与剤形を製造す るための好ましいパラメータに関するものである。粉末層を100−300μｍ、典型 的には約200μｍの厚みで展開する。該プリントヘッドを約0.5〜3.0ｍ/秒および 最も好ましくは約1.75ｍ/秒なる速度で走査する。該プリントヘッドによって放 出された該流体滴のサイズは、その直径で約15μｍ〜約150μｍの範囲内にある 。該プリントヘッドによって放出された該流体の流量は、約0.2〜約3.0mL/分、 好ましくは約0.8〜約1.2mL/分の範囲内で変動する。該平行な印刷ライン間の間 隔は、20〜約1000μｍおよび典型的には100〜200μｍの範囲内にある。 同様に、ドロップ−オン−デマンドプリントヘッド装置を使用した迅速分散性 投与剤形の製造は、以下のパラメータを使用して達成できる。該粉末層は、100 〜500μｍ、典型的には約250μｍなる厚みで展開される。該プリントヘッドは、 0.1〜1ｍ/秒、最も好ましくは約0.5ｍ/秒で走査される。このプリントヘッドは 、直径約50μｍ〜約500μｍの液滴を放出する。該プリントヘッドによって放出 される該流体の流量は、約0.2〜約３ml/分、好ましくは約１〜約1.5ml/分である 。該平行な印刷ライン間の間隔は、約100〜約1500μｍおよび典型的には約500〜 750μｍの範囲内にある。 一般的に、２成分を使用して、本発明の迅速分散性投与剤形のマトリックスを 製造する。その第一の成分は、層状に展開すべき該粉末材料である。その第二の 成分は、該プリントヘッドによって分配すべき、該流体(幾つかの場合において は、この流体はまたバインダーであってもよく、あるいはバインダーを含むこと もできる)である。該粉末材料は、一種以上の製薬上許容される塊状材料、一種 以上のバインダー、一種以上の活性成分、または随意成分としての賦形剤で構成 される。分配される該流体は、製薬上許容される溶媒または溶媒の組み合わせで あり、また一種以上のバインダーおよび活性成分を含むことができる。適当な溶 媒は、水、アルコール、例えばエタノールまたはメタノール等を包含する。 投与剤形を製造するために、該塊状粉末材料は、噴霧乾燥したラクトール、フ ルクトース、スクロース、デキストロース、ソルビトール、マニトール、キシリ トール、および微晶質セルロースを包含するが、これらに制限されない。 該バインダーは、本発明の必須の要素である。というのは、これが該粉末粒子 とバインダー物質との接着をもたらすからである。本発明の投与剤形が、取り扱 いおよび保存を可能とするのに十分な、硬さと脆弱性とを維持できるのは、この 接着力のおかげである。 「接着(力)」なる用語は、該塊状物質粒子相互の、あるいは該バインダー粒子と の結合、接着を意味する。該バインダーは、該塊状物質に対する溶媒または該塊 状化合物の粒子と結合することのできる他の物質であり得る。該結合の強度およ び程度は、該粉末層中のまたは該溶媒中に溶解した、該バインダーの割合によっ て変動し、また堆積された流体の量の関数である。 該バインダーは、該粉末材料または該プリントヘッドを介して分配される、該 流体中の何れかに含めることができる。該粒子の該バインダーとのおよび/また は該バインダーによる接着は、該バインダーが、該プリンタヘッドからの該流体 と接触した際に、あるいはこれが該流体中に存在している(即ち、溶解している) 場合に、生ずる。適当なバインダー材料は、アラビノガラクタン、ポリビニルピ ロリドン、ソルビトール、マニトール、キシリトール等を包含するが、これらに 制限されない。 該液滴の適当な配置は、局所的な組成を調節し、かつ真の三次元組成勾配をも つ成分の製造に利用できる。 3DPを利用して製造した投与剤形は、極めて広範囲に渡る治療薬を放出するこ とができる。本発明の投与剤形は、(1)薬剤の物理化学的諸特性、(2)塊状粉末材 料、バインダーおよび溶媒の組み合わせ、および(3)該デバイスの全体としての サイズおよび形状に依存して、μｇのオーダーから数百mgまでの範囲内の量で、 該薬剤を含むことができる。本発明の投与剤形によって放出可能な薬剤の 例は、処方箋によらない調剤、処方箋による調剤、および生物学的な活性を持つ その他の分子、例えばビタミン剤または栄養剤を包含する。 好ましい態様において、本発明の投与剤形は、一般的に感冒またはスリープエ イズ(sleep aids)の症状を軽減するために使用された。このような薬剤は、クロ ルフェニルアミンマレエート、シュードエフェドリン塩酸塩、ジフェンヒドラミ ン塩酸塩、ドキシルアミンサクシネート、デキストロメトルファン臭化水素酸塩 、アセトアミノフェン、またはその組み合わせを包含するが、これらに制限され ない。 正確な用量で製造されるが、特定の物理的寸法に限定されない、本発明の組成 物は、更に口腔内以外でも使用できる。任意の天然または天然以外の空洞、例え ば外傷性の創傷または外科手術による空洞は、本発明の投与剤形との接触によっ て、所定の用量を放出するためのターゲットサイトであり得る。 本発明の投与剤形は、哺乳動物の身体上に配置するように設計された、デバイ スへの組み立てを容易にすべく、更に成形することができる。このような態様の 一つは、局所的適用のための、および接着性のパッチまたはストリップに固定さ れる、ウエーハー様の形状であり得る。 従って、本発明は、対象に投与するのに適した薬理組成物を提供し、該組成物 は一種以上の活性成分と、この一種以上の活性成分を収容する、迅速分散性で、 非−圧縮性の固体マトリックスとを含み、該マトリックスは、三次元形状を有し 、塊状物質とバインダーとを含み、該塊状物質は、製薬上許容される化合物を粒 子形状で含み、かつ該バインダーは、製薬上許容される実質的に水溶性の物質を 含み、該物質は、該塊状物質の粒子に接着し、かつ該粒子を一緒に結合し、水分 の不在下で該マトリックスの三次元構造を維持し、かつ該組成物が、保存し並び に取り扱うのに適した硬さおよび脆弱性を持つことを可能とする。特に、本発明 の組成物は、約90秒未満の期間内に、水分と該組成物とが接触した際に、該一種 以上の活性成分を該対象に放出しつつ崩壊する、三次元構造を示す。好ましくは 、本発明の組成物が分散する時間は、約60秒未満、より好ましくは約30秒未満、 最も好ましくは約15、10、または５秒未満である。 本発明の特定の一態様においては、対象とする組成物は、更に約150(mg/ml)〜 約1300(mg/ml)、好ましくは約400(mg/ml)〜約1000(mg/ml)の範囲内の嵩密度を有 するものとして特徴つけられる。更に、本発明の好ましい組成物は、該投与剤形 の体積の約10％〜約90％、好ましくは該投与剤形の体積の、約30％〜約70％の範 囲内の有孔度を示すものとして特徴付けられる。 本発明の組成物のその他の特徴は、約1.0kp〜約20kp、好ましくは約3kp〜約10 kpの範囲内の硬さ、および約25％未満、好ましくは約10％未満の脆弱性を包含す る。 考えている用途に依存して、本発明の薬理組成物は、三次元形状を呈し、対象 身体の空洞に見られる水分と該組成物とが接触した際に、該所定の期間内に分散 する。ここで該体腔は、口腔、目、鼻、膣、直腸および開放状態にある創傷を包 含する。また、広範囲に渡る物質が、該塊状物質および該バインダーとして使用 でき、このようなものとしては、水溶性の合成ポリマーを包含する。(該塊状物 質および該バインダーは、同一の水溶性の合成ポリマー、例えばポリビニルピロ リドンを含んでいてもよい)。好ましくは、該塊状物質は噴霧乾燥したラクトー スを含み、また該バインダーはポリビニルピロリドンを含む。 同様に、本発明は、一種以上の活性成分を含む医薬を、対象に投与する方法を も意図する。該方法は、以下の工程を含む：(a)該医薬の、迅速分散性の非−圧 縮性投与剤形を調製する工程、ここで該投与剤形は、粉末形状で化合物を含有す る、製薬上許容される固体マトリックスを含み、その粒子はバインダーによって 一緒に結合されており、および(b)該投与剤形を、水分含有体腔に挿入する工程 、ここで該水分は、約1〜約90秒の範囲内の期間内に、該対象の体腔に該医薬を 放出しつつ、該バインダーを溶解し、かつ該投与剤形を分散する。 この医薬を投与する方法は、また湿った身体表面に該投与剤形を適用する工程 を含み、該湿潤身体表面上の該水分は、約1〜約90秒の範囲内の期間内に、該対 象の該身体表面に該医薬を放出しつつ、該バインダーを溶解し、かつ該投与剤形 を分散する。 従って、本発明が一種以上の活性成分を含有する、迅速分散性投与剤形の製法 をも意図していることは明らかであり、該方法は以下の工程を含む：(a)製薬上 許容される粉末化化合物、製薬上許容されるバインダーおよび一種以上の活性成 分を、あらゆる随意の製薬上許容される賦形剤と共に調製する工程、(b)固体フ リーフォーミング製造技術を利用して、該化合物、一種以上の活性成分および随 意の賦形剤を併合して、三次元形状を有する、非−圧縮性の固体投与剤形を製造 する工程。ここで、該固体投与剤形は、水分のない状態でその三次元構造を維持 し、かつ保存並びに取り扱いのために十分な硬さおよび脆弱性を示し、かつ該固 体投与剤形と水分とが接触した際に、約90秒未満の期間内に、該一種以上の活性 成分を放出しつつ、該固体投与剤形が分散される。このような活性成分は、更に 風味マスキング剤、唾液腺刺激剤、口臭改善剤、または鼻充血緩和剤を含むこと もできる。 6.実施例 以下の実施例は、本発明の迅速分散性投与剤形の製法を含む、本発明を更に説 明するために与えられる。 6.1．ラクトースを含有する迅速分散性投与剤形 以下のような実験を行って、ラクトースおよび微結晶セルロース(MCC)の組み 合わせを使用した、迅速分散性経口投与剤形製造の可能性を立証する。デバイスの設計 このプログラムは、170μｍのライン幅、および錠剤の異なる４群間で変える ことのできる速度;速度は0.75、1.0、1.25または1.5ｍ/秒で変える。流量は1.22 ml/分に維持する。 20-層からなる錠剤を、径1cmおよび高さ3.5mmなる寸法にて印刷する。材料および製造法 二種の粉末混合物を使用したが、その組成を以下の表１に示す。使用した流体 は蒸留水である。これら組成物において、ラクトース(水溶性炭水化物)および微 結晶セルロース(水に不溶性のポリマー)の組み合わせを、該塊状粉末材料として 使用する。これらは、該錠剤の最終組成の50重量％以上を構成する。該粉末材料 は、また澱粉またはアラビノガラクタン等のバインダーをも含む。該プリントヘ ッドからの水滴の、該粉末層への堆積は、粒子間接着を容易にする。 表１ 生成物の分析 上で製造した錠剤を、100μlの水中で12秒間崩壊させる。該錠剤の寸法および 重量を以下の表２に示す。幾つかの製造実験を実施する。ここでは、同一の印刷 パラメータを使用するが、該塊状材料の組成および起源を変化させる。 表２ ＊：Ｌ＝ラクトース一水和物；Ｍ＝微結晶セルロース；およびＡ＝アラビノガラ クタン 該種々の組成物の機械的特性は、錠剤脆弱性テスト(USP プロトコール<1216>) を利用して、その破壊抵抗について分析した。「脆弱性」なる用語は、機械的な衝 撃を受けた際に、物質がその外部端部および表面から失われる傾向である。この テストは、径285mmおよび深さ39mmなる寸法をもつドラム(NJ州、エジソンの、Va nKel Industries，Inc.)を使用し、これを25rpmにて100回に渡り回転させる。20 なる最小数の錠剤を、該ドラムの中央部から外壁にまで延びた曲率を持つ突出部 によって、各回転において転動させる。かくして、各回転において、該錠剤は回 転しもしくは摺動し、かつ該ドラム上にあるいは錠剤相互の上に約130mm落下す る。解放された全ての粉末は、該錠剤から分離され、該100回の回転の前後にお いて、全体として秤量される。 該錠剤の強度または硬さは、破砕テストによって測定される。VK200 TabletHa rdness Tester(VanKel Industries，NJ州、エジソン)を使用する。錠剤を、 該テスターのジョー間の中心に配置し、該錠剤が破壊するまで力を掛ける。破壊 時点の負荷を、キロポンド(kp)単位で記録する。キロポンドは、力測定の尺度で あり、1kpは9.807ニュートンに等しい。 表３ これらの得られた錠剤は、所期の迅速分散性を有し、かつ取り扱いおよび保存 のために十分な、硬さと脆弱性とを示す。微結晶セルロースを含有する錠剤は、 迅速に分散したが、該微結晶セルロースの不溶性のために、見かけ上は溶液中に 微粒子が残されている。しかしながら、これらのセルロース粒子は、経口投与剤 形においては望ましくないものと考えられる。 6.2．アラビノガラクタンまたはソルビトールをバインダーとして含む、迅速分 散性投与剤形 材料および製造法 塊状粉末物質としてのMCCとアラビノガラクタンまたはソルビトールの水性溶 液との組み合わせを、予備製造テストにおいてテストした。このテストでは、予 めアラビノガラクタンまたはソルビトールの水性溶液で部分的に湿潤させた、該 粉末の乾燥した混合物を、50μlの水に溶解させた。これらの実験は、アラビノ ガラクタンまたはソルビトールの水性溶液両者が、該プリントヘッドを介して堆 積させる場合に、適当な結合剤であることを立証した。 6.3.該プリントヘッドから分配される流体の一部として堆積された、ポリビニル ピロリドンを含有する迅速分散性錠剤 もう一つの方法は、該流体中の溶液に結合剤を含むものに関連する。このバイ ンダー溶液は、ラクトース粉末単独またはラクトースと他の結合剤を含む粉末ブ レンドを印刷するのに使用することができる。該バインダー溶液中の該結合剤は 、該粉末中のものと同一であっても、あるいは異なっていてもよい。該バインダ ー 溶液中への該結合剤の配合は、該錠剤の種々の内部微視構造、特に孔径を与える であろう。印刷に際して、該溶媒が蒸発するにつれて、該結合剤の固体残さをそ の背後に残すであろう。これは、該粉末粒子内の、これらの間の空隙空間を占有 するはずである。得られる構造は、該バインダー溶液中に該結合剤を使用するこ と無しに製造した錠剤と比較して、高い密度をもつであろう。このことは、粉末 および流体両者の状態にある該バインダー材料として、ポリビニルピロリドン(( Kollidon)25)を使用した以下の例で示される。材料および方法 粉末：ラクトース/コリドン25の95：5混合物 バインダー：50：50エタノール−水混合物を含む溶媒に分散させた、20％(wt/ vol)コリドン25 バインダー流量：1.2ml/分 層厚み:200μｍ ライン間隔：170μｍ 層数：18 ステンシル孔径：１cm 印刷速度：1.00、1.25、1.50、1.75および2.00m/s 1.0m/sから2.0m/sへの印刷速度の増加は、該錠剤に堆積されるバインダー溶液 の全体積を半分に減ずる。表４から、該印刷速度が増大するにつれて、(理論的 には、該錠剤の重量と寸法とから算出される)嵩密度は減少する。該錠剤の重量 と寸法の同時の減少も見られる。この減少は、該粉末に堆積されるバインダー液 滴の全体積における減少が、該粉末中に展開するバインダー溶液の程度における 減少をもたらす、という事実によるものである。予想されるように、該印刷速度 の低下は、フラッシュ時間および硬さをも減じ、かつ該錠剤の脆弱性を増大する 。この結果は、コリドン25の割合が、該印刷速度の増大にともなって、該錠剤に おいて減少することによってもたらされる(表５を参照のこと)。 表４：錠剤の物性(5個の錠剤についての平均) 表５：錠剤の組成 表６から、該印刷速度の増加は、また30psi(％押し込み率(intrusion))にて水 銀の侵入によって測定される、該錠剤の体積(％)における増加で示されるように 、該錠剤の内部の空隙体積をも増大する。 表６：水銀多孔度計データ(2個の錠剤に関する平均) 6.4.種々の層において変動する組織を持つ、迅速分散性錠剤 幾分複雑性の高い方法は、種々の層間にあるいは同一の層内の予め規定した異 なる領域内に堆積されるバインダーの量を変化させることによる、錠剤の製造に 関連する。この方法は、種々の機械的特性を持つ錠剤内での区画の形成を助ける 。この方法は、錠剤の設計に利用され、そこでは該錠剤の頂部および底部層の組 成は、その中間部分の組成とは異なる。以下の説明は、このような設計の一例で あり、ここでは二種の異なるグレードのポリビニルピロリドンを使用する(コリ ドン25およびプラスドン(Plasdone)C-15)。 各錠剤は、30mgのシュードエフェドリン塩酸塩および2mgのクロルフェニラミ ンマレエートを含むように設計されている。 粉末：ラクトース：コリドン25の96：４混合物。 バインダー1：該頂部および底部の２層を二重印刷するために利用する、プラ スドンC-15の200g/l水溶液。 バインダー2：中間部の14層を単一印刷する(single printing)のに使用する、 DI水中に、341g/lのシュードエフェドリン塩酸塩、22.73g/lのクロルフェニラミ ンマレエートおよび50g/lのプラスドンC-15(ポリビニルピロリドンＫ-15)を溶解 した溶液。 バインダー流量：1.0ml/分 層の厚み:200μｍ ライン間隔：170μｍ 層の数：18 ステンシル孔の径：1.2cm 印刷速度：1.75m/s 錠剤10サンプルの物性を、以下の表７に示す。 表７ この設計は、該錠剤がより強力な頂部および底部層をもつことを可能とし、結 果として硬さを増大し、かつ脆弱性を低下し、また該錠剤が、低い硬さをもつ大 きな中間部分を持つことを可能とし、この低い硬さは該錠剤が迅速に分散するこ とを可能とする。薬物の含有率は、それぞれ予想された値に対して、平均して、 シュードエフェドリン塩酸塩については99.2±1.3％であり、またクロルフェニ ラミンマレエートについては97.7±1.1％である。 当業者には、以上の記載から、本明細書には具体的に記載されていない、本発 明の他の態様も予想されるであろうが、これらも本発明の範囲並びに精神に含ま れるものと理解すべきである。即ち、本発明はここに与えられた特定の態様によ って何等制限されるものではなく、本発明は以下に記載する請求の範囲によって のみ制限される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，Ｍ Ｗ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ， ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，Ｆ Ｉ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＧＷ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ， ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，Ｍ Ｎ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ， ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 モンクハウス ドナルド シー アメリカ合衆国 ペンシルヴァニア州 19087―4512 ラドノーア キング オブ プルシーア ロード 439

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 1.対象に投与するのに適した薬理組成物であって、一種以上の活性成分と、該一 種以上の活性成分を収容する、迅速分散性で、非−圧縮性の固体マトリックスと を含み、該マトリックスは三次元形状を有し、かつ塊状材料およびバインダーを 含み、該塊状材料は、粒子形状の製薬上許容される化合物を含み、かつ該バイン ダーは、該塊状物質の粒子に接着し、かつ該粒子を一緒に結合することのできる 、製薬上許容された、実質的に水溶性の物質を含んでいて、水分の不在下にて該 マトリックスの該三次元構造を維持し、かつ該組成物が保存並びに取り扱いのた めに十分な、硬さと脆弱性とを持つことを可能とし、一方で該組成物が水分と接 触した際に、約90秒未満の期間内に、該一種以上の活性成分を該対象に放出しつ つ、該三次元形状が破壊されることを特徴とする、上記薬理組成物。 2.更に、約150(mg/ml)〜約1300(mg/ml)の範囲内の嵩密度を示すものとして特徴 付けられる、請求の範囲第１項に記載の薬理組成物。 3.更に、該投与剤形体積の、約10％〜約90％の範囲内の多孔度を示すものとして 特徴付けられる、請求の範囲第２項に記載の薬理組成物。 4.該期間が、約60秒未満である、請求の範囲第１項に記載の薬理組成物。 5.該期間が、約30秒未満である、請求の範囲第１項に記載の薬理組成物。 6.該期間が、約15秒未満である、請求の範囲第１項に記載の薬理組成物。 7.約1.0kp〜約20kpの範囲内の硬さをもつ、請求の範囲第１項に記載の薬理組成 物。 8.約25％未満の脆弱性を有する、請求の範囲第１項に記載の薬理組成物。 9.該塊状材料が、噴霧乾燥されたラクトース、フルクトース、スクロース、デキ ストロース、ソルビトール、マニトール、キシリトールおよび微結晶セルロース からなる群から選択される、請求の範囲第１項に記載の薬理組成物。 10．該バインダーが、アラビノガラクタン、ポリビニルピロリドン、ソルビトー ル、マニトールおよびキシリトールからなる群から選択される、請求の範囲第１ 項に記載の薬理組成物。 11．該一種以上の活性成分が、クロルフェニラミンマレエート、シュードエフェ ドリン塩酸塩、ジフェンヒドラミン塩酸塩、ドキシルアミンサクシネート、デキ ストロメトルファン臭化水素酸塩、アセトアミノフェン、またはその混合物から なる群から選択される、請求の範囲第１項に記載の薬理組成物。 12．対象の体腔中に見られる水分と該組成物とが接触した際に、該期間内に、崩 壊する三次元構造を有する、請求の範囲第１項に記載の薬理組成物。 13．該塊状材料および該バインダーが、水溶性の化合物を含む、請求の範囲第１ 項に記載の薬理組成物。 14．該塊状材料および該バインダーが、同一の水溶性化合物を含む、請求の範囲 第13項に記載の薬理組成物。 15．該化合物が、ポリビニルピロリドンを含む、請求の範囲第14項に記載の薬理 組成物。 16．該塊状材料が、噴霧乾燥したラクトースを含み、かつ該バインダーがポリビ ニルピロリドンを含む、請求の範囲第１項に記載の薬理組成物。 17．一種以上の活性成分を含む医薬を、対象に投与する方法であって、 (a)該医薬の、迅速分散性で、非−圧縮性の投与剤形を調製する工程、ここで 該投与剤形は、粉末形状の化合物を含有する、製薬上許容される固体マトリック スを含み、その粒子は、バインダーによって一緒に結合されており、および (b)該投与剤形を、水分−含有体腔に挿入する工程、ここで該水分は、約１〜 約90秒の範囲内の期間内に、該対象の体腔に該医薬を放出しつつ、該バインダー を溶解し、かつ該投与剤形を分散することができる、 各工程を含むことを特徴とする、上記投与方法。 18．該体腔が、口、目、鼻、膣、直腸、開いた創傷からなる群から選択される、 請求の範囲第17項に記載の方法。 19．一種以上の活性成分を含有する医薬を、対象に投与する方法であって、 (a)該医薬の、迅速分散性かつ非−圧縮性の投与剤形を調製する工程、ここで 該投与剤形は、粉末形状の化合物を含有する、製薬上許容される固体マトリック スを含有し、その粒子は、バインダーによって一緒に結合されており、および (b)該投与剤形を、湿潤身体表面に適用する工程、ここで該湿潤身体表面上の 水分は、約１〜約90秒の範囲内の期間内に、該対象の体表面に該医薬を放出しつ つ、該バインダーを溶解し、かつ該投与剤形を分散することができる、 各工程を含むことを特徴とする、上記投与方法。 20．一種以上の活性成分を含む、迅速分散性固体投与剤形の製法であって、 (a)製薬上許容される粉末化化合物、製薬上許容されるバインダーおよび一種 以上の活性成分を、任意の製薬上許容される随意の賦形剤と共に、調製する工程 、 (b)該化合物、バインダー、一種以上の活性成分および随意の賦形剤を、固体 フリー−フォーミング製造技術を利用して併合して、三次元形状を有する、非− 圧縮性の固体投与剤形を生成する工程、ここで該固体投与剤形は、水分の不在下 でその三次元形状を維持することができ、かつ保存並びに取り扱いのために十分 な、硬さおよび脆弱性をもつことができ、 一方で該固体投与剤形が水分と接触した際に、約90秒未満の期間内に、該一種 以上の活性成分を放出しつつ、該固体投与剤形が破壊されることを特徴とする、 上記方法。 21．該製造技術が、弾道粒子製造技術または溶融堆積モデリング技術から選択さ れる、請求の範囲第20項に記載の方法。 22．該製造技術が、三次元印刷技術である、請求の範囲第20項に記載の方法。 23.該化合物の粒子と該バインダーとを接着して、上記期間内に、水分と接触し た際に、分散することのできる、三次元形状の形成を可能とする条件下で、該粉 末化化合物およびバインダーを一緒に併合する、請求の範囲第20項に記載の方法 。 24．請求の範囲第１項に記載の薬理組成物を含むことを特徴とする、薬物放出用 のビヒクル。 25．風味マスキング剤、唾液腺刺激剤、口臭改善剤、または鼻充血緩和剤を含む 、請求の範囲第24項に記載の薬物放出用のビヒクル。 26．対象の体表面に、局所的に適用することのできる、請求の範囲第24項に記載 の薬物放出用のビヒクル。 27．該対象が、哺乳動物である、請求の範囲第26項に記載の薬物放出用のビヒク ル。