JP2013524275A - 薬剤を含む医療機器、その製造方法とその使用方法 - Google Patents
薬剤を含む医療機器、その製造方法とその使用方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2013524275A JP2013524275A JP2013502569A JP2013502569A JP2013524275A JP 2013524275 A JP2013524275 A JP 2013524275A JP 2013502569 A JP2013502569 A JP 2013502569A JP 2013502569 A JP2013502569 A JP 2013502569A JP 2013524275 A JP2013524275 A JP 2013524275A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- drug
- printing
- coating
- layer
- product
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 643
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims abstract description 642
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 208
- 238000007639 printing Methods 0.000 claims abstract description 197
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 163
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 135
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims abstract description 117
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims abstract description 114
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 60
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 31
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims abstract description 29
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims abstract description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 124
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 114
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 94
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 64
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 53
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 46
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 claims description 41
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims description 34
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 30
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 26
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 26
- 238000010146 3D printing Methods 0.000 claims description 25
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 21
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 20
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 19
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 19
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 17
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 15
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 14
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 14
- 238000007648 laser printing Methods 0.000 claims description 14
- 238000007651 thermal printing Methods 0.000 claims description 14
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 13
- 238000007649 pad printing Methods 0.000 claims description 13
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims description 11
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 claims description 11
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 10
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 10
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 9
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 9
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 9
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 7
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 5
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 4
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 4
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 claims description 3
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 claims description 3
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 claims description 3
- 238000007776 silk screen coating Methods 0.000 claims description 3
- 229940126586 small molecule drug Drugs 0.000 claims description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 claims description 2
- 150000001722 carbon compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 317
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 112
- 239000000463 material Substances 0.000 description 73
- 239000000047 product Substances 0.000 description 53
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 35
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 22
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 20
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 19
- 230000008569 process Effects 0.000 description 19
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 18
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 16
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 16
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 16
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- -1 acetylene glycol Chemical compound 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 14
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 14
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 14
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 10
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 10
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 10
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 10
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 9
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 9
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 8
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 8
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 8
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 7
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 7
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 7
- 230000006870 function Effects 0.000 description 7
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 7
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 7
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 7
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 7
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 7
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 7
- 238000010023 transfer printing Methods 0.000 description 7
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 6
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 6
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 6
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000009740 moulding (composite fabrication) Methods 0.000 description 6
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 6
- 238000012552 review Methods 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 5
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 5
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 5
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 229940093476 ethylene glycol Drugs 0.000 description 5
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 5
- 229940023490 ophthalmic product Drugs 0.000 description 5
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 5
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 5
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 4
- TWBNMYSKRDRHAT-RCWTXCDDSA-N (S)-timolol hemihydrate Chemical compound O.CC(C)(C)NC[C@H](O)COC1=NSN=C1N1CCOCC1.CC(C)(C)NC[C@H](O)COC1=NSN=C1N1CCOCC1 TWBNMYSKRDRHAT-RCWTXCDDSA-N 0.000 description 4
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UOQHWNPVNXSDDO-UHFFFAOYSA-N 3-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile Chemical compound C1=CC(C#N)=CN2C(Br)=CN=C21 UOQHWNPVNXSDDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003732 agents acting on the eye Substances 0.000 description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 4
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 4
- 238000013461 design Methods 0.000 description 4
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 4
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 4
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 4
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940099563 lactobionic acid Drugs 0.000 description 4
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 4
- 229920002721 polycyanoacrylate Polymers 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 238000001029 thermal curing Methods 0.000 description 4
- 229960004605 timolol Drugs 0.000 description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 4
- QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(C)CO QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 3
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 3
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- 238000003848 UV Light-Curing Methods 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 3
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 3
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 239000003433 contraceptive agent Substances 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 229920000140 heteropolymer Polymers 0.000 description 3
- 125000000687 hydroquinonyl group Chemical class C1(O)=C(C=C(O)C=C1)* 0.000 description 3
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 3
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 3
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 3
- 230000005499 meniscus Effects 0.000 description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 239000002071 nanotube Substances 0.000 description 3
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 3
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 3
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 3
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 3
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 3
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 3
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 238000012719 thermal polymerization Methods 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 2
- 102100029470 Apolipoprotein E Human genes 0.000 description 2
- 101710095339 Apolipoprotein E Proteins 0.000 description 2
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 2
- 229920001651 Cyanoacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 2
- 208000003556 Dry Eye Syndromes Diseases 0.000 description 2
- 206010013774 Dry eye Diseases 0.000 description 2
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- 108010061711 Gliadin Proteins 0.000 description 2
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 2
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 description 2
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 2
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 2
- 229920002730 Poly(butyl cyanoacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 239000004373 Pullulan Substances 0.000 description 2
- 229920001218 Pullulan Polymers 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 101710172711 Structural protein Proteins 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- 241000271897 Viperidae Species 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000000043 antiallergic agent Substances 0.000 description 2
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 2
- 230000003416 augmentation Effects 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 2
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002254 contraceptive effect Effects 0.000 description 2
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 2
- 239000011258 core-shell material Substances 0.000 description 2
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 2
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 2
- 229920000359 diblock copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000001227 electron beam curing Methods 0.000 description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 2
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical class CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 description 2
- 239000002122 magnetic nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000002077 nanosphere Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N p-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C=C1 NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920005643 polyisobutyl cyanoacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920000307 polymer substrate Polymers 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 229920006316 polyvinylpyrrolidine Polymers 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 235000019423 pullulan Nutrition 0.000 description 2
- 208000037803 restenosis Diseases 0.000 description 2
- 238000001175 rotational moulding Methods 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 2
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 2
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 2
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 229960000707 tobramycin Drugs 0.000 description 2
- NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N tobramycin Chemical compound N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N 0.000 description 2
- 150000003611 tocopherol derivatives Chemical class 0.000 description 2
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical class [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 238000009966 trimming Methods 0.000 description 2
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 2
- QCHFTSOMWOSFHM-WPRPVWTQSA-N (+)-Pilocarpine Chemical compound C1OC(=O)[C@@H](CC)[C@H]1CC1=CN=CN1C QCHFTSOMWOSFHM-WPRPVWTQSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- JXYWFNAQESKDNC-BTJKTKAUSA-N (z)-4-hydroxy-4-oxobut-2-enoate;2-[(4-methoxyphenyl)methyl-pyridin-2-ylamino]ethyl-dimethylazanium Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O.C1=CC(OC)=CC=C1CN(CCN(C)C)C1=CC=CC=N1 JXYWFNAQESKDNC-BTJKTKAUSA-N 0.000 description 1
- XJDDLMJULQGRLU-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxane-4,6-dione Chemical compound O=C1CC(=O)OCO1 XJDDLMJULQGRLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCVAWLVWQDNEGS-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxypropylamino)propan-2-ol;thiolane 1,1-dioxide;hydrate Chemical compound O.O=S1(=O)CCCC1.CC(O)CNCC(C)O JCVAWLVWQDNEGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFPNZPQIIAJXGL-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOCCOC(=O)C(C)=C SFPNZPQIIAJXGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVIHKVWYFXLBEM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzoyl chloride Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(Cl)=O DVIHKVWYFXLBEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNPOQXWAMXPTA-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-2-enamide Chemical compound CC(C)=CC(N)=O WHNPOQXWAMXPTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKFROQCFVXOUPW-UHFFFAOYSA-N 4-(methylthio) aniline Chemical compound CSC1=CC=C(N)C=C1 YKFROQCFVXOUPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUIFJYRNWWNOPB-PPHPATTJSA-N 5-bromo-n-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-yl)quinoxalin-6-amine;(2s)-1-(tert-butylamino)-3-[(4-morpholin-4-yl-1,2,5-thiadiazol-3-yl)oxy]propan-2-ol Chemical compound C1=CC2=NC=CN=C2C(Br)=C1NC1=NCCN1.CC(C)(C)NC[C@H](O)COC1=NSN=C1N1CCOCC1 ZUIFJYRNWWNOPB-PPHPATTJSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 description 1
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 description 1
- 241000282421 Canidae Species 0.000 description 1
- 102000014914 Carrier Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010078791 Carrier Proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000251730 Chondrichthyes Species 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 208000030453 Drug-Related Side Effects and Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 208000001860 Eye Infections Diseases 0.000 description 1
- 102100037362 Fibronectin Human genes 0.000 description 1
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 description 1
- 101710094902 Legumin Proteins 0.000 description 1
- 241000270322 Lepidosauria Species 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWCLLHOVUTZFKS-UHFFFAOYSA-N Methyl cyanoacrylate Chemical compound COC(=O)C(=C)C#N MWCLLHOVUTZFKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 241000282339 Mustela Species 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBKRTALNRRAOJP-BWSIXKJUSA-N N-[(2S)-4-amino-1-[[(2S,3R)-1-[[(2S)-4-amino-1-oxo-1-[[(3S,6S,9S,12S,15R,18R,21S)-6,9,18-tris(2-aminoethyl)-15-benzyl-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-12-(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]-6-methylheptanamide (6S)-N-[(2S)-4-amino-1-[[(2S,3R)-1-[[(2S)-4-amino-1-oxo-1-[[(3S,6S,9S,12S,15R,18R,21S)-6,9,18-tris(2-aminoethyl)-15-benzyl-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-12-(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]-6-methyloctanamide sulfuric acid Polymers OS(O)(=O)=O.CC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](Cc2ccccc2)NC(=O)[C@@H](CCN)NC1=O)[C@@H](C)O.CC[C@H](C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](Cc2ccccc2)NC(=O)[C@@H](CCN)NC1=O)[C@@H](C)O SBKRTALNRRAOJP-BWSIXKJUSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 208000005141 Otitis Diseases 0.000 description 1
- 208000009565 Pharyngeal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010034811 Pharyngeal cancer Diseases 0.000 description 1
- LRJOMUJRLNCICJ-JZYPGELDSA-N Prednisolone acetate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)COC(=O)C)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O LRJOMUJRLNCICJ-JZYPGELDSA-N 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- QCHFTSOMWOSFHM-UHFFFAOYSA-N SJ000285536 Natural products C1OC(=O)C(CC)C1CC1=CN=CN1C QCHFTSOMWOSFHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGDKAVGWHJFAGW-UHFFFAOYSA-N Tropicamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CO)C(=O)N(CC)CC1=CC=NC=C1 BGDKAVGWHJFAGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTISUHQLYYPYFA-UHFFFAOYSA-N [5-(hydroxymethyl)-1,3-dioxan-5-yl]methanol Chemical compound OCC1(CO)COCOC1 ZTISUHQLYYPYFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 150000001541 aziridines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229960001716 benzalkonium Drugs 0.000 description 1
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N benzododecinium Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQOKCDNYWBIDND-FTOWTWDKSA-N bimatoprost Chemical compound CCNC(=O)CCC\C=C/C[C@H]1[C@@H](O)C[C@@H](O)[C@@H]1\C=C\[C@@H](O)CCC1=CC=CC=C1 AQOKCDNYWBIDND-FTOWTWDKSA-N 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 229960003655 bromfenac Drugs 0.000 description 1
- HZFGMQJYAFHESD-UHFFFAOYSA-M bromfenac sodium Chemical compound [Na+].NC1=C(CC([O-])=O)C=CC=C1C(=O)C1=CC=C(Br)C=C1 HZFGMQJYAFHESD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002717 carbon nanostructure Substances 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 229960001229 ciprofloxacin hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- DIOIOSKKIYDRIQ-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin hydrochloride Chemical compound Cl.C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 DIOIOSKKIYDRIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005354 coacervation Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229940025781 combigan Drugs 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229940124558 contraceptive agent Drugs 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 229940069275 cosopt Drugs 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 239000004053 dental implant Substances 0.000 description 1
- 239000007933 dermal patch Substances 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- NEKNNCABDXGBEN-UHFFFAOYSA-L disodium;4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butanoate;4-(2,4-dichlorophenoxy)butanoate Chemical compound [Na+].[Na+].CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC([O-])=O.[O-]C(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl NEKNNCABDXGBEN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OSRUSFPMRGDLAG-QMGYSKNISA-N dorzolamide hydrochloride Chemical compound [Cl-].CC[NH2+][C@H]1C[C@H](C)S(=O)(=O)C2=C1C=C(S(N)(=O)=O)S2 OSRUSFPMRGDLAG-QMGYSKNISA-N 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 1
- 239000013583 drug formulation Substances 0.000 description 1
- 208000019258 ear infection Diseases 0.000 description 1
- 229910052571 earthenware Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007688 edging Methods 0.000 description 1
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- RDYMFSUJUZBWLH-UHFFFAOYSA-N endosulfan Chemical compound C12COS(=O)OCC2C2(Cl)C(Cl)=C(Cl)C1(Cl)C2(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- PHZBCJRXGMUEJI-UHFFFAOYSA-N ethene;propane-1,2,3-triol Chemical compound C=C.C=C.OCC(O)CO PHZBCJRXGMUEJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 1
- 208000011323 eye infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 229960002390 flurbiprofen Drugs 0.000 description 1
- SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N flurbiprofen Chemical compound FC1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001408 fungistatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007499 fusion processing Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011540 hip replacement Methods 0.000 description 1
- 238000002657 hormone replacement therapy Methods 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229910001867 inorganic solvent Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003049 inorganic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 229960004384 ketorolac tromethamine Drugs 0.000 description 1
- BWHLPLXXIDYSNW-UHFFFAOYSA-N ketorolac tromethamine Chemical compound OCC(N)(CO)CO.OC(=O)C1CCN2C1=CC=C2C(=O)C1=CC=CC=C1 BWHLPLXXIDYSNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 238000013150 knee replacement Methods 0.000 description 1
- 238000002032 lab-on-a-chip Methods 0.000 description 1
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 1
- GGXICVAJURFBLW-CEYXHVGTSA-N latanoprost Chemical compound CC(C)OC(=O)CCC\C=C/C[C@H]1[C@@H](O)C[C@@H](O)[C@@H]1CC[C@@H](O)CCC1=CC=CC=C1 GGXICVAJURFBLW-CEYXHVGTSA-N 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 229940112534 lumigan Drugs 0.000 description 1
- 238000010297 mechanical methods and process Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- VLCAYQIMSMPEBW-UHFFFAOYSA-N methyl 3-hydroxy-2-methylidenebutanoate Chemical compound COC(=O)C(=C)C(C)O VLCAYQIMSMPEBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100573 methylpropanediol Drugs 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000002715 modification method Methods 0.000 description 1
- YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)C(=O)C=C YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEFAQIPZVLVERP-UHFFFAOYSA-N nepafenac Chemical compound NC(=O)CC1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1N QEFAQIPZVLVERP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940012664 nevanac Drugs 0.000 description 1
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 1
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006320 pegylation Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 1
- 230000010399 physical interaction Effects 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229960001416 pilocarpine Drugs 0.000 description 1
- RNAICSBVACLLGM-GNAZCLTHSA-N pilocarpine hydrochloride Chemical compound Cl.C1OC(=O)[C@@H](CC)[C@H]1CC1=CN=CN1C RNAICSBVACLLGM-GNAZCLTHSA-N 0.000 description 1
- 229960002139 pilocarpine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 229960001963 pilocarpine nitrate Drugs 0.000 description 1
- 238000007517 polishing process Methods 0.000 description 1
- 229920000771 poly (alkylcyanoacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000191 poly(N-vinyl pyrrolidone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002338 polyhydroxyethylmethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229940000148 polytrim Drugs 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 238000011176 pooling Methods 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 229940063161 pred forte Drugs 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 229940018203 pyrilamine maleate Drugs 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 230000005586 smoking cessation Effects 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000008279 sol Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229960000551 sulfacetamide sodium Drugs 0.000 description 1
- IHCDKJZZFOUARO-UHFFFAOYSA-M sulfacetamide sodium Chemical compound O.[Na+].CC(=O)[N-]S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 IHCDKJZZFOUARO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000013269 sustained drug release Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007910 systemic administration Methods 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 229940113006 travatan Drugs 0.000 description 1
- MKPLKVHSHYCHOC-AHTXBMBWSA-N travoprost Chemical compound CC(C)OC(=O)CCC\C=C/C[C@H]1[C@@H](O)C[C@@H](O)[C@@H]1\C=C\[C@@H](O)COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 MKPLKVHSHYCHOC-AHTXBMBWSA-N 0.000 description 1
- 229940086542 triethylamine Drugs 0.000 description 1
- IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N trimethoprim Polymers COC1=C(OC)C(OC)=CC(CC=2C(=NC(N)=NC=2)N)=C1 IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004791 tropicamide Drugs 0.000 description 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940002639 xalatan Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
- A61K9/0051—Ocular inserts, ocular implants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/54—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L31/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/46—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
- C08F2/48—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
- C08F220/28—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
- C08F220/282—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing two or more oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
- C08L33/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
- C08L33/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
- G02B1/041—Lenses
- G02B1/043—Contact lenses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L12/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Dermatology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
Abstract
【選択図】図1
Description
他で定義しない限り、本明細書で用いられる全ての技術的及び科学的用語は、本発明の属する当業者によって一般に理解されるものと同じ意味を有する。一般に、本明細書で使用される用語や検査法は、周知で、一般にこの技術分野で使用されている。技術分野で提供されている手法と下記のような様々な一般的な引用文献に書かれた手法では、従来の方法が使用されている;米国特許5160463号5271874号;5018849号;5034166号;5414477号;6315410号;6899426B2号;7638137B2号;米国特許公開公報第US2009/0062381A1号;Day et al., Current Optometric Information and Terminology, 第三版、米国眼科学会(1980);
Howley's Condensed Chemical Dictionary(1981);Federation of Societies for Coatings Technology;そして"Contact Lenses for Drug Delivery: Achieving Sustained Release with Novel Systems," Alvarez Lorenzo et. al. American Journal of Drug Delivery, (2006) 4 (3) (3) (5).用語が単数形の場合、発明者はまたその用語の複数形を熟考する。一般に、本明細書で使用される用語や下記の検査法は、周知で、一般にこの技術分野で使用されている。開示の全体にわたって使用されるように、以下の用語は、他で定義されていなければ、以下の意味を有する:
「直接」は中間の工程を必要としないプロセスの直接的な使役を指す。
「間接」は中間の工程を必要とするプロセスの間接的な使役を指す。
「デジタルでコード化された画像」または「デジタル画像」は、デジタル形式で作成されたあるいは保管された画像を指す。デジタルでコード化された画像は、芸術的な演出、スキャンあるいは画像を変換する時のように、技術分野における既知の方法で作成することができる。デジタルでコード化された画像は、磁気メディアまたはシクロ・オレフィン共重合体のようなポリマーなど適切な記憶媒体上に保管することができる。複数のデジタルでコード化された画像は、個々にまたは組み合わせで利用可能なデータベースを形成するために一緒にまたは別々に保管することができる。そのようなデジタルでコード化された画像は、画像を調節するソフトウェアあるいは芸術的な演出または画像など確立している方法を使用することで変更することができる。複数の画像も新しいデジタルでコード化された画像を形成するために結合することができる。
本発明はコンタクトレンズのような、しかしこれに限定しない医療用具は薬物蓄積および薬物放出構造を提供するため、少なくとも一部分は印刷技術によって作られた少なくとも1つのコーティング層を持つと認められる。コーティングは、好ましくは少なくとも1つの薬物を含む少なくとも1つの薬物蓄積層、および少なくとも1つのバリア層を含む。
少なくとも1つのバリア層は、限定はしないが単独でまたは組み合わせでコーティングから薬物の放出を調節する毛細管のような構造を含むことができる。
1)薬物を組込む医療用具。
医療機器は、1つの薬物と少なくとも1つのバリア層を含む、少なくとも1つの薬物蓄積層を含むコーティングを含む。
2) 薬物を組込む医療機器を製造する方法。
医療機器は、1つの薬物と少なくとも1つのバリア層を含む、少なくとも1つの薬物蓄積層を含むコーティングを含む。
コーティングは少なくとも一部分が印刷によって作られたものである。
3) 疾患、障害または症状を処置するあるいは予防するために本発明の医療機器を使用する方法。その医療機器は埋め込むことができるものもできないものも含み、被験体の中で疾患、障害または症状を処置するあるいは予防するのに適切な位置に配置される。
本発明は、次のものを含む製品を含む:a) 少なくとも1つの表面を含む医療機器;そしてb)少なくとも1つの表面の少なくとも一部分に1つあるいはそれ以上のコーティングを含む。コーティングは次のものを含む:1)少なくとも一部分が印刷によって作られた、少なくとも1つの薬物蓄積層を含み、少なくとも1つの薬物蓄積層は少なくとも1つの薬物を含む;そして、2)少なくとも1つのバリア層は、少なくとも一部分が印刷によって作られている。少なくとも1つのバリア層は、少なくとも1つの薬物蓄積層からの少なくとも1つの薬物の放出を調節する(例えば、図2および図3を参照)。
本発明の医療機器は技術分野では既知でなく、そこから発展したものでもない。例えば心臓のステント、腰、膝あるいはその他の部分への関節置換術、避妊スティック、ペースメーカー、豊胸手術、再構築あるいは頬や顎の美容目的の整形手術、子宮内避妊器具(IUD)、骨の再構築あるいは固定化のためのピンやメッシュなど技術分野で知られている吸収可能な材料(限定はしないが、ポリ乳酸(PLA)など)、歯のインプラント、血管中の血栓を捉えるためのフィルター、白内障処置のための光学レンズ置換、咽頭がん患者のための発声器など技術分野で知られているとともに、多くの医療機器がそうであるように、本発明の医療機器は被験体内に埋め込むことができる。
本発明の方法でコーティングされることになっている医療機器の表面は、任意の適切な材料になりえて、どの材料を用いるか、被験体の中あるいは上になどどこに、そしてどれくらいの期間埋め込むのか、あるいは埋め込まないのかは、通常その医療機器の性質によって決定あるいは影響を受ける。
薬物蓄積層は、コーティングから後の放出のために薬物を保管する役目を果たす。薬物蓄積層は好ましくは多孔性あるいは目的の薬物を含むことができるものとする。本発明の1つの態様では、薬物蓄積層は固体あるいは例えば後から放出するために可逆的に薬物を捉えておくことができるゲルまたはゾルなどの半固形である。薬物蓄積層は、薬物なしで最初に提供することができ、薬物を後の工程で加えることができる(図5参照)。代案として、薬物蓄積層は1つの工程で薬物が提供することができる(図6参照)。薬物蓄積層は好ましくは印刷技術を使用する。ポリマーの選択は、例えば薬物蓄積層を印刷するために使用される印刷技術などを含むいくつかの因子に依存する。
選択された部分的に重合されたポリマーおよび印刷技術によって、部分的に重合されたポリマーはモノマー状態で供給して、その後部分的に重合することができ、あるいは代案としては、部分的に重合された状態で供給できる。
これらに限定されないが、好ましいポリマーマトリックスとしてタンパク質、核酸および炭水化物が含まれる。選択されたポリマーおよび印刷技術によって、ポリマーマトリックスはモノマー状態で供給して、その後重合することができ、あるいは代案としては、重合された状態で供給できる。
薬物受け取り層の製造は、薬物受け取り層の使用を含むことができる。この場合、薬物受け取り層は印刷など適切な方法によって表面に適用される。薬物受け取り層は、現時点で薬物を含むことも、含まないこともできる。薬物受け取り層は、適切な方法、好ましくは印刷によって適用された薬物の効果的・局所的に許容できる物理的および化学的特性を有している。一旦薬物受け取り層が表面に適用されれば、その後、薬物あるいは追加の薬物は後で放出できるよう保持するために適用することができる。
薬物蓄積の薬剤に提供される薬物は、被験体上の又は被験体に付随する製品の位置および使用される医療機器の性質に加えて、処置または予防される疾患、障害または疾病に依存する、適切な当該技術分野の当業者に対して選択できるものである。例えば、緑内障の処置または予防のための薬物が、コンタクトレンズとともに提供される一方で、再狭窄の処置または予防のための薬物は、ステントとともに提供される。
本発明のコーティングはまた、バリア層を含み得る。本発明の1つの態様において、バリア層は、薬物蓄積層の上部に適用され、コーティングからの薬物の放出およびコーティングを調節するために、構造にコーティング層を提供する。本発明のこの態様におけるバリア層は、限定されないが、毛細管構造などの、薬物放出を調節する構造を提供することができる。バリア層の多層は、さらに薬物蓄積層およびコーティング層から薬物の放出をさらに調節するために、同様に使用され得る。本発明の別の態様において、バリア層は、薬物が別の方向に移動することを可能にする間に薬物の1つの方向への移動を防ぐ又は縮小するように、薬物蓄積層より下に提供され得る。薬物蓄積層とは異なり、バリア層は、薬物を本質的に隔離せず、薬物がその構造を通り抜けることを可能にしないが、むしろ、薬物蓄積層およびコーティング層からの薬物の流れを調節する。バリア層は、任意の適切な方法、好ましくは、限定されないが、印刷技術によってコーティング内に提供され得る。
s=流体表面張力
n=流体剪断粘性率
R=細孔半径
0=メニスカスと壁との間の接触角
種々様々の印刷技術は、本発明のコーティングの様々な層を提供することに適用可能である。どの印刷技術を使用するかの選択は、提供されている層の、具体的な大きさ、形状、厚さおよび他の特性に基づいて、熟練した技術者が選択できるものである。さらに、例えば、いくつかの層が液体または半固体の形態で印刷され、その後、例えば、限定されないが、重合化または部分的な重合化によって、固体または半固体の形態に形質転換されるため、印刷する液体または半固体の特徴が考慮に入れられるべきである。本発明の好ましい態様として、Doshi et al.による2008年3月13日に公開された米国特許出願公開番号2008/0062381の組成物は、特に、色素が随意にこのような製剤中に存在し、少なくとも1つの薬物が随意にそのような製剤中に提供されるときに適用可能である。
本発明のコーティングの成分の組み合わせ、特に、少なくとも1つの薬物を含む少なくとも1つの薬物蓄積層、および限定されないが、随意に毛細管構造などの構造を有する、少なくとも1つのバリア層は、コーティングからの少なくとも1つの薬物の制御放出を可能にする。コーティング構造は、少なくとも薬物からのコーティング層からの放出を、限定されないが、投与量、レジーム、送達の時間的経過および投与の経路などの、望ましい特徴に特に合わせることができるコーティング層の生成を可能にする。製品が被験体上の特定の位置に局所化され得ると、薬物は、特定のレジームによって特定の焦点とともに送達され得、これによって、もし他の方法でより系統的な投与の経路で投与されると、被験体に投与されている薬物をより少なくすることが可能になる。コーティング層からの薬物の放出に関係する特定の物理化学の事象は、本明細書で考察されるが、リストは、限定するものと考慮されない。
本発明の1つの好ましい態様において、医療機器はコンタクトレンズを含む。コンタクトレンズの表面上またはコンタクトレンズ内に薬物を含むコンタクトレンズは、当該技術分野に知られている。しかしながら、これらのコンタクトレンズは、少なくとも1つの薬物を含み得る少なくとも1つの薬物蓄積層を含む、少なくとも1つのコーティング、および構造を含み得る少なくとも1つのバリア層などの、本発明の構造を提供せず、ここで、少なくとも1つのコーティング層からの少なくとも1つの薬物の放出は調節される。
本発明の製品は、現在、様々な形態および包装フォーマットおよび溶液で提供され得る。これらの包装の形態およびフォーマットの多くは、確立した包装フォーマットであるが、他のものは本発明に特有である。
本発明はまた、a)少なくとも1つの表面を含む医療機器を提供する工程;b)少なくとも1つの表面の少なくとも一部分上に1以上のコーティングを堆積させる工程、を含む製品を製造する方法を含み、ここで該1以上のコーティングは、1)少なくとも1つの表面上で印刷することによって少なくとも部分的に堆積した少なくとも1つの薬物蓄積層を含み、ここで、該少なくとも1つの薬物蓄積層は、少なくとも1つの薬物を含み、該1以上のコーティングはさらに、2)少なくとも1つの薬物蓄積層の少なくとも一部分上で印刷することによって少なくとも部分的に堆積した少なくとも1つのバリア層を含み、ここで、該少なくとも1つのバリア層は、1以上の構造を含む。本発明のこの態様の具体的な例は、図1に図表で提示される(具体的な工程1〜4を参照)。
最初に、医療機器は、提供されるコーティングに基づいて選択される。本質的に、任意の医療機器が、本発明において使用され得る。医療機器の選択は、通常の技術者の技術内での選択であり、その最先端技術は、種々様々な医療機器に関する幅広い文献を提供し、そこでそれらは埋め込まれ(implanted)、その薬物は、被験体が苦しみ得る任意の数の疾患、疾病または障害を処置または予防ために、本発明のコーティングとともに提供されることが有用であるだろう。
医療機器は、本発明のコーティングが作られる表面を提示する。選択される医療機器の表面は、通常、医療機器の固有特性であるが、その必要はない。その表面は、化学的変更または物理的変更を含む、任意の数の方法または技術によって変更され得、当該技術分野に公知であり得、且つ本明細書で考察され得る。
本発明のコーティングは、薬物蓄積層を含み、該薬物蓄積層は、医療機器が被験体に提供される位置で被験体への又は被験体上への後の放出のための少なくとも1つの薬物を含む。薬物蓄積層は、好ましくは、本明細書で考察されるように、医療機器の表面の少なくとも一部分上に直接提供され、本発明のコーティングの第1の成分である。しかしながら、少なくとも1つのバリア層は、本発明のコーティングからの薬物の放出の方向が所望される本発明の特定の態様における少なくとも1つの薬物蓄積層の前に提供され得(図7を参照)、それが所望されるのは、例えば、薬物が眼に向かって、眼瞼に向かって、またはその両方に向かって放出され得る場合のコンタクトレンズのように、医療機器が本発明のコーティングからの薬物の放出のための複数の表面を提示する場合などがある。
本発明の1つの態様において、少なくとも1つの薬物蓄積は、少なくとも1つの薬物受け取り層を含む。本発明のこの態様において、少なくとも1つの薬物を有する薬物蓄積層が本明細書に記載されるようなものであるため、薬物受け取り層は表面上に印刷され、少なくとも1つの薬物は、薬物蓄積層を形成するために前記少なくとも1つの薬物受け取り層に提供される。薬物は、本明細書に記載の印刷などの任意の適切な方法によって、薬物受け取り層に提供されるが、薬物受け取り層に薬物を提供する(proving)他の方法が使用され、それらは、限定されないが、浸漬、液浸及びスピンコーティングなどである。本発明のコーティングの他の層のように、薬物受け取り層は、任意の適切な材料又は材料の組み合わせで作られ、様々な因子による影響を受けるように、材料の選択は、一般に当業者の考え得る範囲内にあり、前記因子は、薬物受け取り層を提供するために使用される印刷方法、大きさ、厚さ、所望の薬物受け取り層の形状、薬物が所望の速度で放出されるように薬物受け取り層において提供される薬物の化学的及び物理的特徴によって影響を受けるような薬物蓄積に所望される物理的及び化学的性質などを含む。
以前に考察されたように、本発明の少なくとも1つのコーティングの少なくとも1つの薬物蓄積層は、少なくとも1つの薬物を少なくとも1つのコーティングから放出するように、それにおいて提供される少なくとも1つの薬物を含む。一般に、コーティング層において提供される薬物の選択は、当業者のための選択の問題であり、疾患、障害又は疾病を処置又は予防するのに効果的な薬物を同定する当業者に利用可能な、特許及び非特許の両方の、莫大な文献の集まりがある。
本発明のコーティングはまた、少なくとも1つのバリアを含む。バリア層は、少なくとも1つの薬物蓄積層、即ち本発明のコーティングの第2の構成要素の少なくとも一部に好ましくは直接提供される。しかしながら、例えば、薬物が眼の方へ、眼瞼の方へ、又はその両方へ放出され得るコンタクトレンズなどの、本発明のコーティングからの薬物の放出のため、医療機器が複数の表面を提示する場合など、本発明のコーティングからの薬物の放出の指示が必要とされる本発明の特定の態様において、少なくとも1つのバリア層は、少なくとも1つの薬物蓄積層の前に提供され得る。
本発明の1つの態様は、少なくとも1つのコーティングの様々な構成要素が、少なくとも1つの印刷技術を使用して作られるのが好ましいということである。コーティングの構成要素は、限定されないが、少なくとも1つの薬物蓄積層、少なくとも1つの薬物受け取り層、及び少なくとも1つのバリア層を含み得るものに限定されない、様々な層を含み、当該コーティングの構成要素は、記録された構成要素の全てを含むというわけではない。同じ又は異なる印刷技術は、様々な構成要素を作るために使用され得る。同様に、1以上の印刷技術は、特定の構成要素を作るために使用され得る。様々な構成要素の印刷、又は層は、好ましくは本発明の印刷製剤を使用するが、それはそうである必要がない。本発明の印刷製剤は、本明細書でさらに詳細に記載される。
本明細書で考察され、当該技術分野で既知のような印刷技術、特にデジタル印刷方法及び技術を使用する本発明の層又は構造の印刷のため本発明に役立つ印刷可能な製剤は、1以上の薬物、任意の単一の薬物化合物又は組成物、又は薬物化合物又は組成物の任意の組み合わせを随意に含み得る。印刷可能な製剤は、水、モノマー又は溶媒において、好ましくは約0%と約99.5%以上の間、又は約0.001%と約99.5%の間、好ましくは約0.005%と約90%の間、又は約1%と約80%の間、及びより好ましくは約10%と約60%の間、又は約20%と約40%の間の濃度で提供され得る。印刷可能な製剤はまた、随意に少なくとも1つの薬物を伴うデジタル印刷された製剤をレンダリングするために、約0%と約15%の間、又は約0.001%と約10%の間、好ましくは約0.005%と約4%の間、又は約1%と約3%の間の濃度で、粒子状物質又は微粒子物を含み得る。薬物の例は、限定されないが、Timolol、Gentamycin及びNevanacを含む。本明細書で考察されるように、印刷可能な製剤及び他の構成要素を含む特徴と組成物は、コンタクトレンズなどのレンズのような本発明の製品である又はその一部になる印刷可能な製剤を含み、また、本発明の任意の製品を作るために使用され得る少なくとも1つの印刷可能な製剤を含む組成物を含む。
以前に考察されたように、本発明のコーティングの層と構成要素の組み合わせは、コーティングから、最初に薬物蓄積層からバリア層へ、及びバリア層からバリア層の外部への、少なくとも1つの薬物の放出を調節する機能がある。
本発明の1つの好ましい態様において、コーティングを作っている医療機器はコンタクトレンズを含む。コンタクトレンズの表面に、又はコンタクトレンズ内に、薬物を含むコンタクトレンズは、当該技術分野で既知である。しかしながら、これらコンタクトレンズは、少なくとも1つの薬物を含み得る少なくとも1つの薬物蓄積層を含む少なくとも1つのコーティング、及び構造を含み得る少なくとも1つのバリア層などの、本発明の構造を提供せず、ここで、少なくとも1つのコーティング層からの少なくとも1つの薬物の放出は、本発明のコーティングの少なくとも1つの層によって、単独で又は組み合わせて調節される。
本発明の方法によって作られた製品は、現在のような様々な形態及び包装構成及び溶液で提供され得る。これらの包装形態及び構成の多くは、確立された包装構成である一方で、他のものは本発明に特有である。
本発明は、以下のものを含む、疾患、障害又は疾病を処置又は予防する方法を含む:a)前記疾患、障害又は疾病の処置を必要とする被験体を提供する工程;及びb)被験体へ、前記疾患、障害又は疾病の処置に適切な部位にて、本発明の方法を使用して随意に作られた本発明の製品を提供する工程;ここで、製品は、前記疾患、障害又は疾病を処置又は予防するのに十分な量で1以上の薬物を放出する。
(親水性薬物を使用する印刷可能な製剤の調製)
本実施例は、インクジェット印刷のレンズに使用される薬物での印刷可能な製剤を提供する。
(溶解力のある可溶性薬物)
本実施例は、インクジェット印刷のレンズに使用される溶解力のある可溶性薬物での印刷製剤を提供する。
表面張力=32dynes/cm;
pH=8.4。
製剤を、0.45ミクロンのNylonフィルター膜を通してろ過した。
水=主なビヒクル、担体
グリセリン、1,3−プロパンジオール=共溶媒
スルフィノール CT121および10%のTEA溶液=添加剤
1.) カプセル化の好ましい物理的方法は、限定されないが以下を含む:
・ 押出
・ 流動床
・ パンコーティング
・ 原子化
・ 回転ディスク
・ 噴霧乾燥
・ 噴霧の冷却(Chilling)/凝固(Congealing)。
・ MicrofabによるruSphereJet
2.) カプセル化の好ましい化学的方法は、限定されないが、以下を含む:
・ 溶媒損失
・ 相分離
・ コアセルベーション
・ 重合化
・ 沈殿
・ ナノカプセル化
・ リポソーム
・ ゾル−ゲル
(印刷可能な製剤に使用するための遊離ラジカル重合が可能なオリゴマーの調製)
ポリヒドロキシエチルメタクリル酸塩プレポリマーを、以下の手順に従って調製する。
以下の成分を混合する。
反応は、最初に85Cに達してから、重合反応を止めるために缶/攪拌機アセンブリを冷たい水槽につけるまで約37分間継続することができる。冷たいプレポリマー粘度を確認し、冷蔵庫で保管する。プレポリマーの典型的な粘度は約2000cpからで約3000cpである。
(薬物を有する薬物蓄積を印刷するインクジェット印刷のための印刷可能な製剤)
実施例2で挙げられたアルファ・ベータの不飽和のオリゴマーあるいはプレポリマー誘導体、および2−ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA)を、比較のために以下の表のように準備した:
実際 範囲
粘度(cp) 15.4 5−50
表面張力(dynes/cm) 38.1 20 ―70
ここで以下のように記載される。
1.) PF実施例(PF Example)#3から、薬物の除去はインクジェットの印刷されたバリア層に印刷可能な製剤を提供することができる。
2.) 異なるポリマーでできたバリア層も、適切なポリマーの誘導体化オリゴマーの使用により作ることができる。
(パッド転写印刷薬物受け取り層のための印刷可能な製剤の使用)
フリーラジカル重合ができるオリゴマーを含む印刷可能な製剤をパッド転写印刷に使用することができる。パッド転写印刷技術に使用するための本発明の印刷可能な製剤は、約5,000cpから約50,000cpの粘度形態で提供することができる。印刷可能な製剤は比較的分子量の低いオリゴマーを、結果としてポリマーを形成すると約20,000 cpから約50,000 cpの粘度になるような、分子量の高いオリゴマーに置き換えることで、高い粘度に調整することができる。粘度は、さらにポリマー、モノマーあるいは界面活性剤の付加によって調節することができる。
パッドに印刷された薬剤受け取り層用
パッド印刷製剤
(印刷可能な製剤を使用した印刷方法)
本発明の1つの利点は、求められる薬物放出速度を達成するだけではなく、光学干渉なく複数の処置のために複数の薬剤を包含できる柔軟性を与え、断続的な薬剤の放出、ゼロ次速度過程の一貫した薬剤の放出、一方向の薬剤の放出を可能にする、レンズなど医療機器の表面の構造を印刷することであるそのような構造は、これらに限定されないが、インクジェット印刷、ピエゾ印刷、熱印刷、レーザー印刷、パッド転写印刷、含浸、フォトリソグラフィー、シルクスクリーン印刷、極小分注材料堆積システム、SLAステレオリソグラフィーシステム、3D印刷などを含む様々な印刷技術を用いて印刷される。このような印刷のいくつかの利点として、この付加的な生産技術は、これらに限定されないが材料節減、マス・カスタマイゼーション、高正確で自動化に適したシステム(例えば、The Economist: 3D printing: The printed world: Three-dimensional printing from digital designs will transform manufacturing and allow more people to start making things. 2011年2月10日、FILTON、印刷版を参照)を提供することが挙げられる。
(3D構造のインクジェット印刷)
A.カートリッジ中のインクジェット印刷可能な製剤
多くのカートリッジを含むこのようなプリンターの簡略版では、異なるカートリッジ内に、以下の印刷可能な製剤が含まれる。
1.)薬物受け取り層
2.)薬物を含む薬物蓄積層
3.)可溶性の薬物製剤
4.)バリア層A製剤
5.)バリア層B製剤
6.)バリア層C製剤
SolidWorksのような適切なソフトウェアを用いて、所望の構造の3D図面はコンピューターにデジタル保存される。
その後、このような層コーティングを連続して印刷し、適切な硬化/融着過程を用いて硬化および融合させ、所望の3D構造を造る。
(薬物放出速度の調節)
一般に、薬物放出速度は、当該技術分野を理解する者が利用可能な以下の因子の1つ以上によって調節され得る。
1.)異なる拡散率、異なる厚さを有する、異なるバリア層の形成
2.)異なる高さ、位置、および、表面積における異なる薬物濃度
3.)異なる大きさのナノカプセル化した、または、マイクロカプセル化した薬物
(因子の組み合わせを用いた薬物放出速度の調節)
図10と図11を参照すると、バリア層A、BおよびCの配向を変えることによって、薬物放出速度を調節してもよいことが分かる。
Rdrug=Ra×Rb×Rc (I)
Rdrug=Ra+Rb+Rc (II)
Rdrug=Ra+Rb+Rc+Rcapillaries (III)
(レンズの仕上げ)
3D構造が形成されるコンタクトレンズの表面は、レンズの付け心地を保証するために、適切な加工/研磨プロセスにより処置され得る。その後、これらのレンズは、水和され、抽出され、検査され得る。その後、包装され、殺菌され得る。包装化は、乾燥したレンズとともになされ、使用前にレンズを水和するために溶液が別途提供される。バイアルまたはブリスターパック内での従来の浸潤式の包装は、包装環境内の薬物の濃度を調節することによって、または、そのような類似の方法によって、使用時に目の中での薬物放出速度に影響を与えないような方法で、なされてもよい。同様に、バリア層、薬物受け取り層、および、薬物蓄積層は、基質レンズと同じようにまたはほぼ同じように膨潤して、したがって、レンズの寸法にほとんど影響を与えないように、処方される。
Claims (46)
- a.少なくとも1つの表面を含む医療機器、および
b.前記少なくとも1つの表面の少なくとも一部分上に提供される1以上のコーティングを含む、製品であって、該1以上のコーティングは、
1)印刷によって少なくとも部分的に生成された少なくとも1つの薬物蓄積層を含み、ここで、前記少なくとも1つの薬物蓄積層は、少なくとも1つの薬物を含み、該1以上のコーティングはさらに、
2)デジタル三次元印刷によって少なくとも部分的に生成された1以上の構造を含む少なくとも1つのバリア層を含み、
ここで、前記少なくとも1つのバリア層は、前記少なくとも1つの薬物蓄積層からの前記少なくとも1つの薬物の放出を調節することを特徴とする製品。 - 前記少なくとも1つの薬物蓄積層は、少なくとも1つのポリマー、少なくとも1つのプラスチック、少なくとも1つの部分的に重合したポリマー、少なくとも1つのポリマーマトリックス、少なくとも1つのタンパク質マトリックス、少なくとも1つのシリコーン、少なくとも1つのセラミック、少なくとも1つのガラス、化合物を含む少なくとも1つの炭素、少なくとも1つの繊維またはそれらの組み合わせを、全体的に又は部分的に含むことを特徴とする、請求項1に記載の製品。
- 前記少なくとも1つの薬物蓄積層が、少なくとも1つの薬物受け取り層を含むことを特徴とする、請求項1に記載の製品。
- 前記少なくとも1つの薬物受け取り層が、前記少なくとも1つの表面に適用される化学コーティングを含むことを特徴とする、請求項1に記載の製品。
- 薬物受け取り層は、前記少なくとも1つの薬物受け取り層が、高度吸収性のポリマーを含むことを特徴とする、請求項1に記載の製品。
- 前記少なくとも1つの薬物が、少なくとも1つの疾患、障害または疾病を処置する又は予防するための有効な量で提供されることを特徴とする、請求項1に記載の製品。
- 前記少なくとも1つの薬物が、小分子薬物、生物学的な薬物、カプセル化された薬物、ナノ粒子、またはそれらの組み合わせを含むことを特徴とする、請求項1に記載の製品。
- 前記少なくとも1つの薬物バリア層は、少なくとも1つのポリマー、少なくとも1つの部分的に重合したポリマー、少なくとも1つのポリマーマトリックス、少なくとも1つのタンパク質マトリックス、少なくとも1つのシリコーン、少なくとも1つのセラミック、少なくとも1つのガラス、少なくとも1つの炭素化合物、少なくとも1つの繊維、またはそれらの組み合わせを含むことを特徴とする、請求項1に記載の製品。
- 前記少なくとも1つのバリア層は、毛細管構造を含むことを特徴とする、請求項1に記載の製品。
- 前記少なくとも1つの薬物は、本質的には前記少なくとも1つのバリア層を通り抜けないことを特徴とする、請求項1に記載の製品。
- 前記少なくとも1つの薬物蓄積層の前記印刷は、少なくとも1つのデジタル印刷、少なくとも1つのパッド印刷、少なくとも1つのインクジェット印刷、少なくとも1つの三次元印刷、少なくとも1つのピエゾ印刷、少なくとも1つの熱印刷、少なくとも1つのレーザー印刷、少なくとも1つのMEMS印刷、またはそれらの組み合わせを含むことを特徴とする、請求項1に記載の製品。
- 前記デジタル三次元印刷は、少なくとも1つのインクジェット印刷、少なくとも1つのピエゾ印刷、少なくとも1つの熱印刷、少なくとも1つのレーザー印刷、またはそれらの組み合わせを含むことを特徴とする、請求項1に記載の製品。
- 前記1以上のコーティングからの前記少なくとも1つの薬物の放出は、拡散、毛細管作用、質量作用、前記少なくとも1つの薬物の濃度勾配、前記少なくとも1つの薬物の溶解度、温度、前記少なくとも1つの薬物の分子量、前記少なくとも1つの薬物のカプセル化構造の大きさ、前記少なくとも1つのコーティングまたはその成分の厚さ、前記少なくとも1つのコーティングまたはその成分の厚さ、前記少なくとも1つのコーティングまたはその成分の有孔性、前記少なくとも1つのコーティングまたはその成分の細孔径、前記少なくとも1つのコーティングまたはその成分の含水率、前記少なくとも1つのコーティングまたはその成分における前記少なくとも1つの薬物の濃度、前記少なくとも1つのコーティングまたはその成分における前記少なくとも1つの薬物の濃度勾配、前記少なくとも1つのコーティングまたはその成分の細孔径、前記製品の包装環境、またはそれらの組み合わせによって全体的に又は少なくとも部分的に調節されることを特徴とする、請求項1に記載の製品。
- 前記少なくとも1つの薬物は、ゆっくり時間をかけた徐放性、ゆっくり時間をかけた断続的な放出、ゆっくり時間をかけた前記少なくとも1つの薬物の異なる濃度の放出、またはそれらの組み合わせを有することを特徴とする、請求項1に記載の製品。
- 1を超える薬物が、一度に又は異なる時間に放出されることを特徴とする、請求項1に記載の製品。
- 前記医療機器は、コンタクトレンズを含むことを特徴とする、請求項1に記載の製品。
- 前記少なくとも1つの薬物は、前記表面の少なくとも1つの上に又は前記コンタクトレンズの内部に置かれることを特徴とする、請求項16に記載の製品。
- 前記薬物は、前記コンタクトレンズの光学機能に本質的に干渉しないことを特徴とする、請求項16に記載の製品。
- 前記製品は、乾燥式の包装または浸潤式の包装で提供されることを特徴とする、請求項1に記載の製品。
- 前記製品は、包装溶液中の前記少なくとも1つの薬物の濃度が、前記少なくとも1つの薬物蓄積層における前記少なくとも1つの薬物の濃度未満の、濃度と等しい、または濃度より高い包装環境において提供されることを特徴とする、請求項1に記載の製品。
- 製品を作る方法であって、該方法は、
a.少なくとも1つの表面を含む医療機器を提供する工程、
b.少なくとも1つの表面の少なくとも一部分に1以上のコーティングを堆積させる工程を含み、ここで、該1以上のコーティングは、
1)少なくとも1つの表面上で印刷することによって少なくとも部分的に生成された少なくとも1つの薬物蓄積層を含み、ここで、該少なくとも1つの薬物蓄積層は、少なくとも1つの薬物を含み、該1以上のコーティングはさらに、
2)少なくとも1つの薬物蓄積層の少なくとも一部分上でのデジタル三次元印刷によって少なくとも部分的に生成された少なくとも1つのバリア層を含み、ここで、該少なくとも1つのバリア層は、1以上の構造を含むことを特徴とする方法。 - 前記コーティングが、
a. 少なくとも1つの薬物を含む第1の薬物蓄積層、
b. 毛細管構造のない第1のバリア層、
c. 少なくとも1つの薬物を含む第2の薬物受け取り層、
d. 毛細管構造のない第2のバリア層、
e. 少なくとも1つの薬物を含む第3の薬物蓄積層、および
f. 毛細管構造を含む第3のバリア層、の連続する印刷を含むことを特徴とする、請求項21に記載の方法。 - 前記少なくとも1つの表面は、少なくとも1つの金属、少なくとも1つのプラスチック、少なくとも1つのポリマー、少なくとも1つの部分的に重合したポリマー、少なくとも1つのポリマーマトリックス、少なくとも1つのタンパク質マトリックス、少なくとも1つのシリコーン、少なくとも1つのセラミック、少なくとも1つのガラス、少なくとも1つの炭素化合物、少なくとも1つの繊維、またはそれらの組み合わせを全体的に又は部分的に含むことを特徴とする、請求項21に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの薬物蓄積層は、少なくとも1つのポリマー、少なくとも1つのプラスチック、少なくとも1つの部分的に重合したポリマー、少なくとも1つのポリマーマトリックス、少なくとも1つのタンパク質マトリックス、少なくとも1つのシリコーン、少なくとも1つのセラミック、少なくとも1つのガラス、化合物を含む少なくとも1つの炭素、少なくとも1つの繊維またはそれらの組み合わせを全体的に又は部分的に含むことを特徴とする、請求項21に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの薬物蓄積層が、少なくとも1つの薬物受け取り層を含むことを特徴とする、請求項21に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの薬物受け取り層が、前記少なくとも1つの表面に適用される化学コーティングを含むことを特徴とする、請求項25に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの薬物受け取り層が、高度吸収性のポリマーを含むことを特徴とする、請求項25に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの薬物受け取り層が、直接コーティング、液滴又は微小滴の適用、インクジェット印刷、浸漬、浸透、スピンコーティング、ドリップコーティング、スクリーンコーティング、シルクスクリーンコーティング、パッド印刷、またはそれらの組み合わせを加えられることを特徴とする、請求項25に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの薬物が、少なくとも1つの疾患、障害または疾病を処置する又は予防するための有効な量で提供されることを特徴とする、請求項21に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの薬物が、小分子薬物、生物学的な薬物、カプセル化された薬物、ナノ粒子、またはそれらの組み合わせを含むことを特徴とする、請求項21に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの薬物バリア層は、少なくとも1つのポリマー、少なくとも1つの部分的に重合したポリマー、少なくとも1つのポリマーマトリックス、少なくとも1つのタンパク質マトリックス、少なくとも1つのシリコーン、少なくとも1つのセラミック、少なくとも1つのガラス、少なくとも1つの炭素化合物、少なくとも1つの繊維、またはそれらの組み合わせを含むことを特徴とする、請求項21に記載の方法。
- 前記少なくとも1つのバリア層は、毛細管構造を含むことを特徴とする、請求項21に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの薬物は、本質的には前記少なくとも1つのバリア層を通り抜けないことを特徴とする、請求項21に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの薬物蓄積層の前記印刷は、少なくとも1つのデジタル印刷、少なくとも1つのパッド印刷、少なくとも1つのインクジェット印刷、少なくとも1つ三次元印刷、少なくとも1つのピエゾ印刷、少なくとも1つの熱印刷、少なくとも1つのレーザー印刷、少なくとも1つのMEMS印刷、またはそれらの組み合わせを含むことを特徴とする、請求項21に記載の方法。
- 前記デジタル三次元印刷は、少なくとも1つのインクジェット印刷、少なくとも1つのピエゾ印刷、少なくとも1つの熱印刷、少なくとも1つのレーザー印刷、またはそれらの組み合わせを含むことを特徴とする、請求項21に記載の方法。
- 前記1以上のコーティングからの前記少なくとも1つの薬物の放出は、拡散、毛細管作用、質量作用、前記少なくとも1つの薬物の濃度勾配、前記少なくとも1つの薬物の溶解度、温度、前記少なくとも1つの薬物の分子量、前記少なくとも1つの薬物のカプセル化構造の大きさ、前記少なくとも1つのコーティングまたはその成分の厚さ、前記少なくとも1つのコーティングまたはその成分の厚さ、前記少なくとも1つのコーティングまたはその成分の有孔性、前記少なくとも1つのコーティングまたはその成分の細孔径、前記少なくとも1つのコーティングまたはその成分の含水率、前記少なくとも1つのコーティングまたはその成分における前記少なくとも1つの薬物の濃度、前記少なくとも1つのコーティングまたはその成分における前記少なくとも1つの薬物の濃度勾配、前記少なくとも1つのコーティングまたはその成分の細孔径、前記製品の包装環境、またはそれらの組み合わせによって全体的に又は少なくとも部分的に調節されることを特徴とする、請求項21に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの薬物は、ゆっくり時間をかけた徐放性、ゆっくり時間をかけた断続的な放出、ゆっくり時間をかけた前記少なくとも1つの薬物の異なる濃度の放出、またはそれらの組み合わせを有することを特徴とする、請求項21に記載の方法。
- 1を超える薬物が、一度に又は異なる時間に放出されることを特徴とする、請求項21に記載の方法。
- 前記医療機器は、コンタクトレンズを含むことを特徴とする、請求項21に記載の方法。
- 前記コンタクトレンズ用の基質は、ラス張り、注型成形、スピンキャストおよびインクジェット印刷の少なくとも1つによって作られることを特徴とする、請求項39に記載の方法。
- 前記製品は、乾燥式の包装または浸潤式の包装で提供されることを特徴とする、請求項21に記載の方法。
- 前記製品は、包装溶液中の前記少なくとも1つの薬物の濃度が、前記少なくとも1つの薬物蓄積層における前記少なくとも1つの薬物の濃度未満の、濃度と等しい、または濃度より高い包装環境において提供されることを特徴とする、請求項21に記載の方法。
- 前記疾患、障害、または疾病を処置または予防するための方法であって、該方法は、
a. 前記疾患、障害、または疾病の処置または予防を必要とする被験体に提供する工程、および
b. 前記被験体に、少なくとも1つの製品を提供する工程を含み、該製品は、
i)少なくとも1つの表面を含む医療機器、および
ii)前記少なくとも1つの表面の少なくとも一部分上に提供される1以上のコーティングを含み、該1以上のコーティングは、
a)印刷によって少なくとも部分的に生成された少なくとも1つの薬物蓄積層を含み、ここで前記少なくとも1つの薬物蓄積層は、少なくとも1つの薬物を含み、該1以上のコーティングはさらに、
b)デジタル三次元印刷によって少なくとも部分的に生成された1以上の構造を含む、少なくとも1つのバリア層を含み、
ここで、前記少なくとも1つのバリア層は、前記少なくとも1つの薬物蓄積層からの前記少なくとも1つの薬物の放出を調節し、
前記少なくとも1つの製品は、前記疾患、障害または疾病の処置のために適切な前記被験体上または被験体内の位置で提供され、
さらにここで、前記少なくとも1つの製品は、前記疾患、障害または疾病を処置または予防するのに十分な量での前記1つ以上の薬物を放出することを特徴とする方法。 - a. 紫外光源または熱源への曝露によってフリーラジカルの自己重合が可能なオリゴマー、
b. 重合可能な親水性モノマー、および
c. 開始剤、を含むデジタル三次元の印刷可能な製剤であって、
ここで、前記印刷可能な製剤は、前記紫外光源または熱源への曝露によって硬化されることができ、
さらにここで、前記印刷可能な製剤は、硬化されるときに膨潤可能且つ滅菌可能であり、
さらにここで、前記印刷可能な製剤の粘度は、約1と約100cpsの間であり、および
さらにここで、前記印刷可能な製剤の表面張力は、約20と約70dynes/cmの間であることを特徴とする、デジタル三次元の印刷可能な製剤。 - 少なくとも1つの表面の少なくとも一部分上で提供されるコーティングであって、該コーティングは、
a. 印刷によって少なくとも部分的に生成された少なくとも1つの薬物蓄積層を含み、ここで前記少なくとも1つの薬物蓄積層は、少なくとも1つの薬物を含み、該コーティングはさらに、
b. デジタル三次元印刷によって少なくとも部分的に生成された1以上の構造を含む、少なくとも1つのバリア層を含み、
ここで、前記少なくとも1つのバリア層は、前記少なくとも1つの薬物蓄積層からの前記少なくとも1つの薬物の放出を調節することを特徴とするコーティング。 - 少なくとも1つの表面上に提供させるコーティングを作る方法であって、該方法は、
a. 印刷によって少なくとも1つの薬物蓄積層を少なくとも部分的に堆積させる工程を含み、ここで、前記少なくとも1つの薬物蓄積層は、少なくとも1つの薬物を含み、該方法はさらに、
b. 前記少なくとも1つの薬物蓄積層の少なくとも一部分上で印刷することによって少なくとも1つのバリア層を少なくとも部分的に堆積させる工程を含み、ここで、前記少なくとも1つのバリア層は、1以上の構造を含むことを特徴とする方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US34182410P | 2010-04-03 | 2010-04-03 | |
US61/341,824 | 2010-04-03 | ||
PCT/US2011/000593 WO2011123180A1 (en) | 2010-04-03 | 2011-04-02 | Medical devices including medicaments and methods of making and using same |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015101314A Division JP2015232707A (ja) | 2010-04-03 | 2015-05-18 | 薬剤を含む医療機器、その製造方法とその使用方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013524275A true JP2013524275A (ja) | 2013-06-17 |
JP2013524275A5 JP2013524275A5 (ja) | 2014-05-08 |
Family
ID=44709947
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013502569A Pending JP2013524275A (ja) | 2010-04-03 | 2011-04-02 | 薬剤を含む医療機器、その製造方法とその使用方法 |
JP2015101314A Pending JP2015232707A (ja) | 2010-04-03 | 2015-05-18 | 薬剤を含む医療機器、その製造方法とその使用方法 |
JP2016254508A Pending JP2017107216A (ja) | 2010-04-03 | 2016-12-27 | 薬剤を含む医療機器、その製造方法とその使用方法 |
JP2018155030A Pending JP2019034153A (ja) | 2010-04-03 | 2018-08-21 | 薬剤を含む医療機器、その製造方法とその使用方法 |
Family Applications After (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015101314A Pending JP2015232707A (ja) | 2010-04-03 | 2015-05-18 | 薬剤を含む医療機器、その製造方法とその使用方法 |
JP2016254508A Pending JP2017107216A (ja) | 2010-04-03 | 2016-12-27 | 薬剤を含む医療機器、その製造方法とその使用方法 |
JP2018155030A Pending JP2019034153A (ja) | 2010-04-03 | 2018-08-21 | 薬剤を含む医療機器、その製造方法とその使用方法 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US9931296B2 (ja) |
EP (2) | EP2555751B8 (ja) |
JP (4) | JP2013524275A (ja) |
AU (1) | AU2011233663B2 (ja) |
CA (1) | CA2794956C (ja) |
ES (1) | ES2634551T3 (ja) |
NZ (1) | NZ602673A (ja) |
SG (1) | SG184244A1 (ja) |
WO (1) | WO2011123180A1 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018194811A (ja) * | 2017-05-12 | 2018-12-06 | 株式会社プラスアルファー | コンタクトレンズ |
JP2020510086A (ja) * | 2017-03-24 | 2020-04-02 | イー インク カリフォルニア, エルエルシー | 活性分子を送達するためのマイクロセルシステム |
JP2021500975A (ja) * | 2017-11-14 | 2021-01-14 | イー インク カリフォルニア, エルエルシー | 多孔性伝導電極層を含む電気泳動活性分子送達システム |
US10914967B2 (en) | 2013-05-08 | 2021-02-09 | Menicon Singapore Pte Ltd. | Systems and methods for printing on a contact lens |
Families Citing this family (78)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7431710B2 (en) | 2002-04-08 | 2008-10-07 | Glaukos Corporation | Ocular implants with anchors and methods thereof |
GB2455962A (en) | 2007-12-24 | 2009-07-01 | Ethicon Inc | Reinforced adhesive backing sheet, for plaster |
JP5118213B2 (ja) | 2008-03-05 | 2013-01-16 | ケーシーアイ ライセンシング インコーポレイテッド | 被覆材および組織部位に減圧をかけ、組織部位から液体を捕集および収容するための方法 |
US10206813B2 (en) | 2009-05-18 | 2019-02-19 | Dose Medical Corporation | Implants with controlled drug delivery features and methods of using same |
IT1398443B1 (it) * | 2010-02-26 | 2013-02-22 | Lima Lto S P A Ora Limacorporate Spa | Elemento protesico integrato |
US8814842B2 (en) | 2010-03-16 | 2014-08-26 | Kci Licensing, Inc. | Delivery-and-fluid-storage bridges for use with reduced-pressure systems |
ES2634551T3 (es) | 2010-04-03 | 2017-09-28 | Praful Doshi | Métodos para revestir una lente de contacto |
US10413506B2 (en) | 2010-04-03 | 2019-09-17 | Praful Doshi | Medical devices including medicaments and methods of making and using same including enhancing comfort, enhancing drug penetration, and treatment of myopia |
US10414839B2 (en) | 2010-10-20 | 2019-09-17 | Sirrus, Inc. | Polymers including a methylene beta-ketoester and products formed therefrom |
GB2488749A (en) * | 2011-01-31 | 2012-09-12 | Systagenix Wound Man Ip Co Bv | Laminated silicone coated wound dressing |
GB201106491D0 (en) | 2011-04-15 | 2011-06-01 | Systagenix Wound Man Ip Co Bv | Patterened silicone coating |
US10245178B1 (en) | 2011-06-07 | 2019-04-02 | Glaukos Corporation | Anterior chamber drug-eluting ocular implant |
EP2768897B1 (en) | 2011-10-19 | 2019-01-23 | Sirrus, Inc. | Methods for making methylene beta-diketone monomers |
US8414654B1 (en) * | 2011-11-23 | 2013-04-09 | Amendia, Inc. | Bone implants and method of manufacture |
EP2802304B1 (en) | 2011-12-16 | 2015-12-09 | KCI Licensing, Inc. | Releasable medical drapes |
US10940047B2 (en) | 2011-12-16 | 2021-03-09 | Kci Licensing, Inc. | Sealing systems and methods employing a hybrid switchable drape |
CA2869112A1 (en) | 2012-03-30 | 2013-10-03 | Bioformix Inc. | Composite and laminate articles and polymerizable systems for producing the same |
EP2831185B1 (en) | 2012-03-30 | 2019-09-25 | Sirrus, Inc. | Ink and coating formulations and polymerizable systems for producing the same |
WO2013181600A2 (en) | 2012-06-01 | 2013-12-05 | Bioformix Inc. | Optical material and articles formed therefrom |
EP2890291B1 (en) | 2012-08-31 | 2020-06-24 | Volcano Corporation | Mounting structures for components of intravascular devices |
US20140099351A1 (en) | 2012-10-04 | 2014-04-10 | Axxia Pharmaceuticals, Llc | Process for making controlled release medical implant products |
EP2919730B1 (en) | 2012-11-16 | 2016-06-01 | KCI Licensing, Inc. | Medical drape with pattern adhesive layers and method of manufacturing same |
WO2014078689A1 (en) * | 2012-11-16 | 2014-05-22 | Bioformix Inc. | Plastics bonding systems and methods |
EP3712928A1 (en) | 2012-11-30 | 2020-09-23 | Sirrus, Inc. | Composite compositions for electronics applications |
GB201222770D0 (en) | 2012-12-18 | 2013-01-30 | Systagenix Wound Man Ip Co Bv | Wound dressing with adhesive margin |
WO2014161002A2 (en) * | 2013-03-29 | 2014-10-02 | Onefocus Technology, Llc | Drug delivery from contact lenses with a fluidic module |
GB201310452D0 (en) | 2013-06-12 | 2013-07-24 | Blagdon Actuation Res Ltd | Fluid Manifolds |
US9655715B2 (en) * | 2013-07-11 | 2017-05-23 | Tepha, Inc. | Absorbable implants for plastic surgery |
KR101726473B1 (ko) | 2013-08-21 | 2017-04-26 | 주식회사 스탠딩에그 | 단결정 실리콘의 마이크로머시닝 기법에서 불순물 확산을 이용한 절연방법 |
US10117978B2 (en) | 2013-08-26 | 2018-11-06 | Kci Licensing, Inc. | Dressing interface with moisture controlling feature and sealing function |
EP3470030A1 (en) | 2013-10-28 | 2019-04-17 | KCI Licensing, Inc. | Hybrid sealing tape |
US9956120B2 (en) | 2013-10-30 | 2018-05-01 | Kci Licensing, Inc. | Dressing with sealing and retention interface |
EP3821859A1 (en) | 2013-10-30 | 2021-05-19 | 3M Innovative Properties Co. | Dressing with differentially sized perforations |
EP3062751B1 (en) | 2013-10-30 | 2017-08-09 | KCI Licensing, Inc. | Condensate absorbing and dissipating system |
WO2015065615A1 (en) | 2013-10-30 | 2015-05-07 | Kci Licensing, Inc. | Absorbent conduit and system |
CA2940730C (en) | 2014-02-28 | 2022-07-26 | Kci Licensing, Inc. | Hybrid drape having a gel-coated perforated mesh |
US11026844B2 (en) | 2014-03-03 | 2021-06-08 | Kci Licensing, Inc. | Low profile flexible pressure transmission conduit |
JP6626834B2 (ja) | 2014-03-25 | 2019-12-25 | オーソペディック イノヴェイション セントル インコーポレイテッド | 付加製造法によって製造された抗菌性物品 |
WO2015168681A1 (en) | 2014-05-02 | 2015-11-05 | Kci Licensing, Inc. | Fluid storage devices, systems, and methods |
EP3677229A1 (en) | 2014-05-29 | 2020-07-08 | Glaukos Corporation | Implants with controlled drug delivery features |
EP3597159B1 (en) | 2014-06-05 | 2021-08-04 | 3M Innovative Properties Company | Dressing with fluid acquisition and distribution characteristics |
US9844930B2 (en) | 2014-11-05 | 2017-12-19 | Xerox Corporation | 3D printing of digestible shells for medicaments |
CN104691201A (zh) * | 2014-11-05 | 2015-06-10 | 杭州安费诺飞凤通信部品有限公司 | 蓝宝石玻璃片装饰加工工艺 |
RU2585746C1 (ru) * | 2014-11-17 | 2016-06-10 | Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего профессионального образования Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации (ВМедА) | Способ создания лечебной мягкой контактной линзы |
WO2016100098A1 (en) | 2014-12-17 | 2016-06-23 | Kci Licensing, Inc. | Dressing with offloading capability |
WO2016147190A1 (en) * | 2015-03-19 | 2016-09-22 | Palram Industries (1990) Ltd. | Auto clean surface and method of making same |
CN106137764A (zh) * | 2015-03-27 | 2016-11-23 | 上海时代天使医疗器械有限公司 | 具有储药结构的牙科器械及其制造方法 |
US11246975B2 (en) | 2015-05-08 | 2022-02-15 | Kci Licensing, Inc. | Low acuity dressing with integral pump |
US9334430B1 (en) | 2015-05-29 | 2016-05-10 | Sirrus, Inc. | Encapsulated polymerization initiators, polymerization systems and methods using the same |
US9217098B1 (en) | 2015-06-01 | 2015-12-22 | Sirrus, Inc. | Electroinitiated polymerization of compositions having a 1,1-disubstituted alkene compound |
WO2017040045A1 (en) | 2015-09-01 | 2017-03-09 | Kci Licensing, Inc. | Dressing with increased apposition force |
US11925578B2 (en) | 2015-09-02 | 2024-03-12 | Glaukos Corporation | Drug delivery implants with bi-directional delivery capacity |
EP3892310A1 (en) | 2015-09-17 | 2021-10-13 | 3M Innovative Properties Co. | Hybrid silicone and acrylic adhesive cover for use with wound treatment |
KR101708683B1 (ko) * | 2015-09-23 | 2017-02-21 | 서강대학교 산학협력단 | 서방형 약물 방출 콘텍트렌즈 |
US11564833B2 (en) | 2015-09-25 | 2023-01-31 | Glaukos Corporation | Punctal implants with controlled drug delivery features and methods of using same |
JP7003110B2 (ja) | 2016-04-20 | 2022-01-20 | ドーズ メディカル コーポレーション | 生体吸収性眼球薬物送達デバイス |
WO2018064578A1 (en) * | 2016-09-30 | 2018-04-05 | Lynthera Corporation | High-precision drug delivery by dual-domain ocular device |
CN106491551A (zh) * | 2016-11-17 | 2017-03-15 | 暨南大学 | 一种3d打印多层控释药片及其制备方法 |
US11241563B2 (en) | 2016-12-22 | 2022-02-08 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Microneedle arrays and methods for making and using |
WO2019048986A1 (en) * | 2017-09-08 | 2019-03-14 | Sabic Global Technologies B.V. | METHOD OF MANUFACTURING A POLYCARBONATE ARTICLE |
CN107823702A (zh) * | 2017-11-17 | 2018-03-23 | 迈海新型材料科技(固安)有限公司 | 一种3d打印人工骨的制造方法 |
CN107670117A (zh) * | 2017-11-17 | 2018-02-09 | 迈海新型材料科技(固安)有限公司 | 一种3d打印人工骨的制造方法 |
CN107670118A (zh) * | 2017-11-17 | 2018-02-09 | 迈海新型材料科技(固安)有限公司 | 一种3d打印人工骨的制造方法 |
KR20210030895A (ko) * | 2018-03-28 | 2021-03-18 | 벤자민 룬드 | 티올-아크릴레이트 중합체, 이의 합성 방법 및 적층식 제조 기술에서의 용도 |
JP7476119B2 (ja) | 2018-06-29 | 2024-04-30 | ジョンソン アンド ジョンソン コンシューマー インコーポレイテッド | 活性物質の送達のための三次元マイクロ流体デバイス |
CN112996666A (zh) * | 2018-07-03 | 2021-06-18 | 视明光学科技股份有限公司 | 形成包含生物活性剂的接触镜的方法 |
EP3897765A2 (en) * | 2018-12-19 | 2021-10-27 | Access Vascular, Inc. | High strength porous materials for controlled release |
US11779739B2 (en) * | 2018-12-21 | 2023-10-10 | Perfect Ip, Llc | Drug delivery system and method |
AU2020315857A1 (en) * | 2019-07-23 | 2022-03-03 | Adaptive 3D Technologies, Llc | Thiol-acrylate elastomers for 3D printing |
CN114667327A (zh) | 2019-11-14 | 2022-06-24 | Swimc有限公司 | 金属封装粉末涂料组合物、涂覆的金属基材和方法 |
KR20220074962A (ko) | 2019-11-27 | 2022-06-03 | 이 잉크 캘리포니아 엘엘씨 | 전기 침식 밀봉층을 갖는 마이크로셀들을 포함하는 유익제 전달 시스템 |
EP3848179A1 (de) | 2020-01-10 | 2021-07-14 | Carl Zeiss Vision International GmbH | Inkjet-verfahren zur herstellung eines brillenglases |
US20210220171A1 (en) * | 2020-01-16 | 2021-07-22 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Microbead And Nanofiber Based Controlled Drug Release System |
GB202008098D0 (en) | 2020-05-29 | 2020-07-15 | Uea Enterprises Ltd | A method of coating an ocular prosthetic device and other prosthetics |
AU2021300951A1 (en) | 2020-06-30 | 2023-02-09 | Access Vascular, Inc. | Articles comprising markings and related methods |
CN116322881A (zh) | 2020-10-29 | 2023-06-23 | 伊英克加利福尼亚有限责任公司 | 用于递送有益剂的微单元系统 |
WO2022093547A1 (en) | 2020-10-29 | 2022-05-05 | E Ink California, Llc | Microcell systems for delivering hydrophilic active molecules |
US20230121718A1 (en) * | 2021-10-15 | 2023-04-20 | California Institute Of Technology | Methods and systems for fabricating biosensors |
Citations (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5770816A (en) * | 1980-10-17 | 1982-05-01 | Ono Pharmaceut Co Ltd | Multilayered film preparation of prostagladin of prolonged action |
US5271765A (en) * | 1992-02-03 | 1993-12-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aqueous cationic dye-based ink jet inks |
JPH0824325A (ja) * | 1994-05-13 | 1996-01-30 | Kuraray Co Ltd | 医療用高分子ゲル |
JP2002515932A (ja) * | 1997-04-18 | 2002-05-28 | カリフォルニア インスティチュート オブ テクノロジー | 多機能性ポリマー性組織コーティング |
JP2004535227A (ja) * | 2001-05-30 | 2004-11-25 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | 医療装置における拡散制御性コーティング |
JP2005524099A (ja) * | 2002-04-23 | 2005-08-11 | ドーシ,プレイフール | 着色レンズおよび製造方法 |
JP2005531330A (ja) * | 2002-06-26 | 2005-10-20 | マーズ インコーポレイテッド | 食用被印刷物にインクジェット印刷するための食用インク |
JP2006096760A (ja) * | 1996-07-02 | 2006-04-13 | Massachusetts Inst Of Technol <Mit> | マイクロチップ薬物送達デバイス |
JP2006519086A (ja) * | 2003-02-28 | 2006-08-24 | ファイブローゲン、インコーポレーテッド | コラーゲン組成物および生体材料 |
JP2006519049A (ja) * | 2003-02-28 | 2006-08-24 | バイオインターラクションズ リミテッド | 医療機器のためのポリマーネットワークシステム及び使用方法 |
JP2006525315A (ja) * | 2003-04-30 | 2006-11-09 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 活性薬剤構成要素および活性薬剤層の遠位に逆作用薬剤構成要素を含んでなる不正使用防止機能付き経皮的剤形 |
JP2008505991A (ja) * | 2004-05-18 | 2008-02-28 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | 半導電性ポリマーを含むインクジェット印刷用の配合物 |
JP2008528660A (ja) * | 2005-02-03 | 2008-07-31 | シンベンション アーゲー | ゾル/ゲル技術により製造される薬物送達材料 |
JP2008532060A (ja) * | 2005-02-14 | 2008-08-14 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・ビジョン・ケア・インコーポレイテッド | 快適な眼科用具およびその製造法 |
JP2008538754A (ja) * | 2005-04-11 | 2008-11-06 | ザ・ボード・オブ・トラスティーズ・オブ・ザ・レランド・スタンフォード・ジュニア・ユニバーシティ | 薬剤を含んだ所定のレイヤパターンを有する複層構造体 |
JP2008539837A (ja) * | 2005-05-05 | 2008-11-20 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | 活性化合物の持続型送達のための眼科用装置 |
JP2010053152A (ja) * | 2001-10-29 | 2010-03-11 | Therics Inc | 三次元印刷により製造されたゼロ次放出プロフィール投薬形態のような徐放投薬形態を製造するためのシステム |
Family Cites Families (130)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2976576A (en) | 1956-04-24 | 1961-03-28 | Wichterle Otto | Process for producing shaped articles from three-dimensional hydrophilic high polymers |
US3220960A (en) | 1960-12-21 | 1965-11-30 | Wichterle Otto | Cross-linked hydrophilic polymers and articles made therefrom |
US3431046A (en) | 1964-02-14 | 1969-03-04 | Studies Inc | Flexible polyethylene corneal contact lens |
US3503942A (en) | 1965-10-23 | 1970-03-31 | Maurice Seiderman | Hydrophilic plastic contact lens |
US3557261A (en) | 1967-10-05 | 1971-01-19 | Ceskoslovenska Akademie Ved | Method of centrifugally casting layered contact lenses |
US3536386A (en) | 1967-10-27 | 1970-10-27 | Morris Spivack | Contact lens with simulated iris |
US3542461A (en) | 1967-11-20 | 1970-11-24 | Du Pont | Contact lens having an index of refraction approximating that of human tears |
US3621079A (en) | 1968-10-21 | 1971-11-16 | Patent Structures Inc | Graft of hydroxyalkyl methacrylate onto polyvinylpyrrolidone |
US3532679A (en) | 1969-04-07 | 1970-10-06 | Robert Steckler | Hydrogels from cross-linked polymers of n-vinyl lactams and alkyl acrylates |
US3618604A (en) | 1969-06-09 | 1971-11-09 | Alza Corp | Ocular insert |
US3639524A (en) | 1969-07-28 | 1972-02-01 | Maurice Seiderman | Hydrophilic gel polymer insoluble in water from polyvinylpyrrolidone with n-vinyl-2-pyrrolidone and methacrylic modifier |
US3816571A (en) | 1969-11-28 | 1974-06-11 | Warner Lambert Co | Fabrication of soft plastic lens |
BE759530A (fr) | 1969-11-28 | 1971-04-30 | Griffin Lab Inc | Lentille de contact et son procede de fabrication |
US3712718A (en) | 1970-10-23 | 1973-01-23 | J Legrand | Corneal contact lens |
US3803093A (en) | 1971-02-25 | 1974-04-09 | C Neefe | Methyl methacrylate copolymer which may be hydrated |
US3940207A (en) | 1971-06-11 | 1976-02-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Soft, tough low refractive index contact lenses |
US3758448A (en) | 1971-10-05 | 1973-09-11 | Union Optics Corp | Copolymers and hydrogels of unsaturated esters |
US3772235A (en) | 1971-10-05 | 1973-11-13 | Union Optics Corp | Copolymers and hydrogels of unsaturated heterocyclic compounds |
US3828777A (en) | 1971-11-08 | 1974-08-13 | Alza Corp | Microporous ocular device |
US4055378A (en) | 1971-12-31 | 1977-10-25 | Agfa-Gevaert Aktiengesellschaft | Silicone contact lens with hydrophilic surface treatment |
US3786812A (en) | 1972-03-10 | 1974-01-22 | C Neefe | Contact lens for olar drug delivery |
US3948871A (en) | 1972-04-21 | 1976-04-06 | George H. Butterfield And Son | Composition for hard type contact lens with wettable surface |
US3786034A (en) | 1972-06-23 | 1974-01-15 | Frigitronics Of Conn Inc | Polyurethane polymers for use in soft lenses and method of producing soft lenses |
US3875211A (en) | 1973-01-22 | 1975-04-01 | Alcolac Inc | Process for preparing 2-hydroxyalkylacrylates and 2-hydroxyalkylmethacrylates |
US3937680A (en) | 1973-05-29 | 1976-02-10 | Global Vision, Inc. | Hydrophilic gel terpolymers from hydrophilic n-vinyl monomers, hydroxyalkyl acrylates or methacrylates and polymerizable unsaturated carboxylic acids |
JPS5510050B2 (ja) | 1973-08-13 | 1980-03-13 | ||
JPS5337028B2 (ja) | 1973-12-11 | 1978-10-06 | ||
JPS543738B2 (ja) | 1974-05-27 | 1979-02-26 | ||
US4018853A (en) | 1974-11-21 | 1977-04-19 | Warner-Lambert Company | Crosslinked, hydrophilic rods of pyrrolidone-methacrylate graft copolymers |
FR2292989A1 (fr) | 1974-11-29 | 1976-06-25 | Thomson Csf | Connecteur pour fibre optique |
US4064086A (en) | 1976-07-13 | 1977-12-20 | National Patent Development Corporation | Thermoplastic hydrogels |
US4793264A (en) | 1981-12-07 | 1988-12-27 | Dataproducts Corporation | Low corrosion impulse ink jet ink containing anti-oxidant |
US4558931A (en) | 1982-04-02 | 1985-12-17 | Color Optics, Ltd. (Partnership) | Colored soft contact lens |
US4582402A (en) | 1984-04-16 | 1986-04-15 | Schering Corporation | Color-imparting contact lenses |
US4704017A (en) | 1984-04-16 | 1987-11-03 | Schering Corporation | Process for manufacturing colored contact lenses |
US4668240A (en) | 1985-05-03 | 1987-05-26 | Schering Corporation | Pigment colored contact lenses and method for making same |
US5106182A (en) | 1986-02-24 | 1992-04-21 | Briggs Charles R | Laminated cosmetic contact lens and method of making same |
US4925581A (en) | 1988-07-19 | 1990-05-15 | International Lubricants, Inc. | Meadowfoam oil and meadowfoam oil derivatives as lubricant additives |
US5034166A (en) | 1988-07-21 | 1991-07-23 | Allergan, Inc. | Method of molding a colored contact lens |
AR248194A1 (es) | 1988-09-02 | 1995-06-30 | Pfoertner Cornealent S A C I F | Lentes de contacto capaces de modificar el color perceptible del iris del usuario y procedimiento para fabricarlos. |
US4898695A (en) | 1988-11-01 | 1990-02-06 | Pilkington Visioncare Holdings, Inc. | Method for tinting hydrophilic plastic articles |
US5018849A (en) | 1988-11-16 | 1991-05-28 | Ciba-Geigy Corporation | Colored contact lens and methods of making the same |
RU2049097C1 (ru) | 1989-04-14 | 1995-11-27 | Шеринг Корпорейшн | Окрашенная полимерная контактная линза и способ ее получения |
NZ235888A (en) | 1989-11-01 | 1993-09-27 | Schering Corp | Contact lens; iris section has intermittent, coloured pattern of two shades and jagged border therebetween |
US5227372A (en) | 1990-03-07 | 1993-07-13 | Children's Medical Center Corporation | Method for retaining ophthalmological agents in ocular tissues |
DE4134526A1 (de) | 1990-10-18 | 1992-05-14 | Toyo Gosei Kogyo Kk | Positive photoresist-zusammensetzung und mustererzeugungsverfahren unter verwendung dieser zusammensetzung |
US5160463A (en) | 1990-10-30 | 1992-11-03 | Pilkington Visioncare, Inc. | Method of manufacturing a contact lens |
EP0593528A4 (en) | 1991-05-09 | 1996-10-02 | Allergan Inc | Pad printing coating composition and printing process |
US5270051A (en) * | 1991-10-15 | 1993-12-14 | Harris Donald H | Enzyme-orthokeratology |
US5296228A (en) | 1992-03-13 | 1994-03-22 | Allergan, Inc. | Compositions for controlled delivery of pharmaceutical compounds |
US5271874A (en) | 1992-11-04 | 1993-12-21 | Wesley-Jessen Corporation | Method for molding a hydrophilic contact lens |
US5352245A (en) | 1992-11-20 | 1994-10-04 | Ciba-Geigy Corporation | Process for tinting contact lens |
US6743438B2 (en) * | 1993-10-26 | 2004-06-01 | Pbh, Inc. | Colored contact lenses and method of making same |
US5578638A (en) | 1993-11-05 | 1996-11-26 | American Cyanamid Company | Treatment of glaucoma and ocular hypertension with β3 -adrenergic agonists |
AU1042495A (en) | 1993-12-08 | 1995-06-27 | Vitaphore Corporation | Microsphere drug delivery system |
US5389132A (en) | 1994-02-02 | 1995-02-14 | Jetfill, Inc. | Thermal ink-jet exhibiting reduced kogation |
US5480914A (en) | 1994-05-06 | 1996-01-02 | Allergan, Inc. | Nonaqueous thixotropic drug delivery suspensions and methods of their use |
US5452658A (en) | 1994-07-20 | 1995-09-26 | Diversified Decorating Sales, Inc. | Pad transfer printing pads for use with contact lenses |
JP3542425B2 (ja) | 1994-11-17 | 2004-07-14 | キヤノン株式会社 | インクジェット記録用水系分散インク、これを用いるインクジェット記録方法、インクカートリッジ、記録ユニットおよび記録装置 |
US5565188A (en) | 1995-02-24 | 1996-10-15 | Nanosystems L.L.C. | Polyalkylene block copolymers as surface modifiers for nanoparticles |
US5560766A (en) | 1995-06-07 | 1996-10-01 | Xerox Corporation | Thermal ink jet composition |
US6540993B1 (en) | 1995-06-27 | 2003-04-01 | Wyeth | Method of treating inflammatory bowel disease using a topical formulation of IL-11 |
US6678553B2 (en) | 1995-11-21 | 2004-01-13 | Intraabrain International Nv | Device for enhanced delivery of biologically active substances and compounds in an organism |
US5900407A (en) | 1997-02-06 | 1999-05-04 | Inspire Pharmaceuticals, Inc. | Method of treating dry eye disease with uridine triphosphates and related compounds |
US5905561A (en) | 1996-06-14 | 1999-05-18 | Pbh, Inc. | Annular mask lens having diffraction reducing edges |
US5662706A (en) | 1996-06-14 | 1997-09-02 | Pbh, Inc. | Variable transmissivity annular mask lens for the treatment of optical aberrations |
GB9616672D0 (en) | 1996-08-08 | 1996-09-25 | Scherer Ltd R P | Pharmaceutical compositions |
US5888493A (en) | 1996-12-05 | 1999-03-30 | Sawaya; Assad S. | Ophthalmic aqueous gel formulation and related methods |
TW519535B (en) | 1996-12-06 | 2003-02-01 | Nippon Catalytic Chem Ind | Higher secondary alcohol alkoxylate compound composition, method for production thereof, and detergent and emulsifier using the composition |
US6471992B1 (en) * | 1997-02-20 | 2002-10-29 | Therics, Inc. | Dosage form exhibiting rapid disperse properties, methods of use and process for the manufacture of same |
US6416740B1 (en) | 1997-05-13 | 2002-07-09 | Bristol-Myers Squibb Medical Imaging, Inc. | Acoustically active drug delivery systems |
US6335335B2 (en) | 1997-11-05 | 2002-01-01 | Senju Pharmaceutical Co., Ltd. | Prolonged-action eye drop |
KR20000069889A (ko) | 1997-11-06 | 2000-11-25 | 오본 코퍼레이션 | 약물 송달을 위한 안정화된, 건조 약제 조성물 및 그것의 제조방법 |
FR2773320B1 (fr) | 1998-01-05 | 2000-03-03 | Optisinvest | Dispositif pour le transfert intraoculaire de produits actifs par iontophorese |
US6245357B1 (en) * | 1998-03-06 | 2001-06-12 | Alza Corporation | Extended release dosage form |
PT1077683E (pt) * | 1998-05-14 | 2003-04-30 | Alza Corp | Terapia anti-depressiva |
WO2004073708A1 (en) | 1998-12-17 | 2004-09-02 | Dean Thomas R | Brinzolamide and brimonidine for treating ocular conditions |
US6410045B1 (en) | 1999-02-22 | 2002-06-25 | Clyde Lewis Schultz | Drug delivery system for antiglaucomatous medication |
US20020197300A1 (en) | 1999-02-22 | 2002-12-26 | Schultz Clyde L. | Drug delivery system for anti-glaucomatous medication |
US6217896B1 (en) | 1999-04-01 | 2001-04-17 | Uab Research Foundation | Conjunctival inserts for topical delivery of medication or lubrication |
US6319240B1 (en) | 1999-05-25 | 2001-11-20 | Iomed, Inc. | Methods and apparatus for ocular iontophoresis |
US6539251B2 (en) | 1999-05-25 | 2003-03-25 | Iomed, Inc. | Ocular iontophoretic apparatus |
MXPA02004157A (es) | 1999-11-01 | 2005-02-17 | Doshi Praful | Lentes matizados y su metodo de manufactura. |
US7048375B2 (en) | 1999-11-01 | 2006-05-23 | Praful Doshi | Tinted lenses and methods of manufacture |
US7267846B2 (en) | 1999-11-01 | 2007-09-11 | Praful Doshi | Tinted lenses and methods of manufacture |
CA2389917A1 (en) | 1999-11-04 | 2001-05-10 | Kazunori Kataoka | A polymer micelle as monolayer or layer-laminated surface |
US6294553B1 (en) | 2000-02-15 | 2001-09-25 | Allergan Sales, Inc. | Method for treating ocular pain |
US6811259B2 (en) | 2000-06-12 | 2004-11-02 | Novartis Ag | Printing colored contact lenses |
EP1301210A2 (en) | 2000-07-14 | 2003-04-16 | Allergan, Inc. | Compositions containing therapeutically active components having enhanced solubility |
DE60135352D1 (de) | 2000-08-30 | 2008-09-25 | Univ Johns Hopkins | Vorrichtung zur intraokularen wirkstoffverabreichung |
US6579519B2 (en) | 2000-09-18 | 2003-06-17 | Registrar, University Of Delhi | Sustained release and long residing ophthalmic formulation and the process of preparing the same |
US6703039B2 (en) | 2000-12-06 | 2004-03-09 | Bausch & Lomb Incorporated | Reversible gelling system for ocular drug delivery |
US6777000B2 (en) | 2001-02-28 | 2004-08-17 | Carrington Laboratories, Inc. | In-situ gel formation of pectin |
US6713081B2 (en) | 2001-03-15 | 2004-03-30 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Ocular therapeutic agent delivery devices and methods for making and using such devices |
US20020198209A1 (en) | 2001-05-03 | 2002-12-26 | Allergan Sales Inc. | Compositions having enhanced pharmacokinetic characteristics |
US20030185892A1 (en) | 2001-08-17 | 2003-10-02 | Bell Steve J. D. | Intraocular delivery compositions and methods |
US20030099708A1 (en) | 2001-10-29 | 2003-05-29 | Therics, Inc | Printing or dispensing a suspension such as three-dimensional printing of dosage forms |
JP4448441B2 (ja) | 2002-06-05 | 2010-04-07 | ユニヴァーシティ オブ フロリダ リサーチ ファウンデーション,インコーポレイテッド | 眼科用医薬のデリバリーシステム |
US8071121B2 (en) | 2002-06-05 | 2011-12-06 | University Of Florida Research Foundation, Incorporated | Dispersions of microemulsions in hydrogels for drug delivery |
JP2005218780A (ja) * | 2004-02-09 | 2005-08-18 | Menicon Co Ltd | 薬物放出速度を制御し得る薬物徐放可能なヒドロゲル材料の製造方法 |
US8163269B2 (en) * | 2004-04-05 | 2012-04-24 | Carpenter Kenneth W | Bioactive stents for type II diabetics and methods for use thereof |
US8425929B2 (en) | 2004-04-30 | 2013-04-23 | Allergan, Inc. | Sustained release intraocular implants and methods for preventing retinal dysfunction |
US8529927B2 (en) | 2004-04-30 | 2013-09-10 | Allergan, Inc. | Alpha-2 agonist polymeric drug delivery systems |
US8535702B2 (en) * | 2005-02-01 | 2013-09-17 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices having porous polymeric regions for controlled drug delivery and regulated biocompatibility |
EP1858440B1 (en) * | 2005-03-03 | 2024-04-24 | MiRus LLC | Improved metal alloys for medical device |
US20060259008A1 (en) | 2005-04-27 | 2006-11-16 | Allergan, Inc. | Apparatus and methods useful for intravitreal injection of drugs |
US20060281986A1 (en) | 2005-06-09 | 2006-12-14 | Allergan, Inc. | Apparatus and methods useful for monitoring intraocular pressure |
WO2007056561A2 (en) | 2005-11-09 | 2007-05-18 | Liquidia Technologies, Inc. | Medical device, materials, and methods |
AU2007225798B2 (en) | 2006-03-13 | 2012-09-06 | R-Tech Ueno, Ltd. | Aqueous composition |
US9039761B2 (en) | 2006-08-04 | 2015-05-26 | Allergan, Inc. | Ocular implant delivery assemblies with distal caps |
WO2008033481A2 (en) * | 2006-09-13 | 2008-03-20 | Praful Doshi | Tinted lenses and methods of manufacture |
US20080075753A1 (en) | 2006-09-25 | 2008-03-27 | Chappa Ralph A | Multi-layered coatings and methods for controlling elution of active agents |
US20080107713A1 (en) | 2006-11-08 | 2008-05-08 | Orilla Werhner C | Contact lens as a sustained drug delivery implant |
US8969415B2 (en) | 2006-12-01 | 2015-03-03 | Allergan, Inc. | Intraocular drug delivery systems |
CA2689675A1 (en) * | 2007-02-07 | 2008-08-14 | Mcgill University | Bioceramic implants having bioactive substance |
US20080317819A1 (en) | 2007-06-21 | 2008-12-25 | Orilla Werhner C | Iop lowering drug combination or non-combination loaded contact lens with zonal drug delivery areas |
WO2009002067A1 (en) | 2007-06-22 | 2008-12-31 | Phicom Corporation | Electric inspection apparatus |
US20090004244A1 (en) | 2007-06-27 | 2009-01-01 | Orilla Werhner C | Iris design as a drug depot for zonal drug delivery by contact lens |
US20090004245A1 (en) | 2007-06-28 | 2009-01-01 | Orilla Werhner C | Use of an iris simulated layer to allow aesthetic appearance drug loaded contact lens |
WO2009020607A2 (en) | 2007-08-07 | 2009-02-12 | Arsenal Medical, Inc. | Method and apparatus for composite drug delivery medical devices |
US8075909B2 (en) | 2007-09-04 | 2011-12-13 | University Of Florida Research Foundation, Incorporated | Contact lens based bioactive agent delivery system |
US20090082796A1 (en) | 2007-09-21 | 2009-03-26 | Allergan, Inc. | Modified tenotomy scissors with conjunctiva risers |
US8353862B2 (en) | 2007-11-02 | 2013-01-15 | Allergan, Inc. | Drug delivery systems and methods |
WO2009123624A1 (en) | 2008-04-01 | 2009-10-08 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Method and system for coating an article |
WO2009135008A2 (en) | 2008-05-01 | 2009-11-05 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Drug-loaded medical devices and methods for manufacturing drug-loaded medical devices |
US20090281433A1 (en) | 2008-05-07 | 2009-11-12 | Sonitus Medical, Inc. | Systems and methods for pulmonary monitoring and treatment |
JP2011530347A (ja) * | 2008-08-07 | 2011-12-22 | エクソジェネシス コーポレーション | 薬物送達システムおよびその薬物送達システムの製造方法 |
CN103025312B (zh) | 2008-12-11 | 2016-08-10 | 麻省理工学院 | 接触透镜药物递送装置 |
US20100247606A1 (en) | 2009-03-25 | 2010-09-30 | Allergan, Inc. | Intraocular sustained release drug delivery systems and methods for treating ocular conditions |
ES2634551T3 (es) | 2010-04-03 | 2017-09-28 | Praful Doshi | Métodos para revestir una lente de contacto |
-
2011
- 2011-04-02 ES ES11763185.3T patent/ES2634551T3/es active Active
- 2011-04-02 WO PCT/US2011/000593 patent/WO2011123180A1/en active Application Filing
- 2011-04-02 JP JP2013502569A patent/JP2013524275A/ja active Pending
- 2011-04-02 NZ NZ602673A patent/NZ602673A/en unknown
- 2011-04-02 US US13/065,904 patent/US9931296B2/en active Active
- 2011-04-02 AU AU2011233663A patent/AU2011233663B2/en active Active
- 2011-04-02 CA CA2794956A patent/CA2794956C/en active Active
- 2011-04-02 SG SG2012070918A patent/SG184244A1/en unknown
- 2011-04-02 EP EP11763185.3A patent/EP2555751B8/en active Active
- 2011-04-02 EP EP17159664.6A patent/EP3195858B1/en active Active
-
2015
- 2015-05-18 JP JP2015101314A patent/JP2015232707A/ja active Pending
-
2016
- 2016-12-27 JP JP2016254508A patent/JP2017107216A/ja active Pending
-
2018
- 2018-02-08 US US15/891,456 patent/US10045938B2/en active Active
- 2018-02-16 US US15/898,329 patent/US10076493B2/en active Active
- 2018-06-29 US US16/023,156 patent/US10188604B2/en active Active
- 2018-08-21 JP JP2018155030A patent/JP2019034153A/ja active Pending
- 2018-10-12 US US16/158,587 patent/US10369099B2/en active Active
Patent Citations (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5770816A (en) * | 1980-10-17 | 1982-05-01 | Ono Pharmaceut Co Ltd | Multilayered film preparation of prostagladin of prolonged action |
US5271765A (en) * | 1992-02-03 | 1993-12-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aqueous cationic dye-based ink jet inks |
JPH0824325A (ja) * | 1994-05-13 | 1996-01-30 | Kuraray Co Ltd | 医療用高分子ゲル |
JP2006096760A (ja) * | 1996-07-02 | 2006-04-13 | Massachusetts Inst Of Technol <Mit> | マイクロチップ薬物送達デバイス |
JP2002515932A (ja) * | 1997-04-18 | 2002-05-28 | カリフォルニア インスティチュート オブ テクノロジー | 多機能性ポリマー性組織コーティング |
JP2004535227A (ja) * | 2001-05-30 | 2004-11-25 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | 医療装置における拡散制御性コーティング |
JP2010053152A (ja) * | 2001-10-29 | 2010-03-11 | Therics Inc | 三次元印刷により製造されたゼロ次放出プロフィール投薬形態のような徐放投薬形態を製造するためのシステム |
JP2005524099A (ja) * | 2002-04-23 | 2005-08-11 | ドーシ,プレイフール | 着色レンズおよび製造方法 |
JP2005531330A (ja) * | 2002-06-26 | 2005-10-20 | マーズ インコーポレイテッド | 食用被印刷物にインクジェット印刷するための食用インク |
JP2006519086A (ja) * | 2003-02-28 | 2006-08-24 | ファイブローゲン、インコーポレーテッド | コラーゲン組成物および生体材料 |
JP2006519049A (ja) * | 2003-02-28 | 2006-08-24 | バイオインターラクションズ リミテッド | 医療機器のためのポリマーネットワークシステム及び使用方法 |
JP2006525315A (ja) * | 2003-04-30 | 2006-11-09 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 活性薬剤構成要素および活性薬剤層の遠位に逆作用薬剤構成要素を含んでなる不正使用防止機能付き経皮的剤形 |
JP2008505991A (ja) * | 2004-05-18 | 2008-02-28 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | 半導電性ポリマーを含むインクジェット印刷用の配合物 |
JP2008528660A (ja) * | 2005-02-03 | 2008-07-31 | シンベンション アーゲー | ゾル/ゲル技術により製造される薬物送達材料 |
JP2008532060A (ja) * | 2005-02-14 | 2008-08-14 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・ビジョン・ケア・インコーポレイテッド | 快適な眼科用具およびその製造法 |
JP2008538754A (ja) * | 2005-04-11 | 2008-11-06 | ザ・ボード・オブ・トラスティーズ・オブ・ザ・レランド・スタンフォード・ジュニア・ユニバーシティ | 薬剤を含んだ所定のレイヤパターンを有する複層構造体 |
JP2008539837A (ja) * | 2005-05-05 | 2008-11-20 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | 活性化合物の持続型送達のための眼科用装置 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10914967B2 (en) | 2013-05-08 | 2021-02-09 | Menicon Singapore Pte Ltd. | Systems and methods for printing on a contact lens |
US11977280B2 (en) | 2013-05-08 | 2024-05-07 | Menicon Singapore Pte Ltd. | Systems and methods for printing on a contact lens |
JP2020510086A (ja) * | 2017-03-24 | 2020-04-02 | イー インク カリフォルニア, エルエルシー | 活性分子を送達するためのマイクロセルシステム |
JP2018194811A (ja) * | 2017-05-12 | 2018-12-06 | 株式会社プラスアルファー | コンタクトレンズ |
JP2021500975A (ja) * | 2017-11-14 | 2021-01-14 | イー インク カリフォルニア, エルエルシー | 多孔性伝導電極層を含む電気泳動活性分子送達システム |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2634551T3 (es) | 2017-09-28 |
JP2017107216A (ja) | 2017-06-15 |
US10369099B2 (en) | 2019-08-06 |
WO2011123180A4 (en) | 2012-02-16 |
US10045938B2 (en) | 2018-08-14 |
CA2794956A1 (en) | 2011-10-06 |
US20190046435A1 (en) | 2019-02-14 |
EP2555751B1 (en) | 2017-05-31 |
US9931296B2 (en) | 2018-04-03 |
US20180193258A1 (en) | 2018-07-12 |
US20180193257A1 (en) | 2018-07-12 |
SG184244A1 (en) | 2012-11-29 |
AU2011233663A1 (en) | 2012-10-18 |
EP3195858B1 (en) | 2019-08-07 |
US10076493B2 (en) | 2018-09-18 |
US10188604B2 (en) | 2019-01-29 |
AU2011233663B2 (en) | 2016-04-14 |
WO2011123180A1 (en) | 2011-10-06 |
EP2555751A1 (en) | 2013-02-13 |
JP2015232707A (ja) | 2015-12-24 |
JP2019034153A (ja) | 2019-03-07 |
EP2555751A4 (en) | 2014-05-14 |
EP3195858A1 (en) | 2017-07-26 |
CA2794956C (en) | 2017-05-02 |
US20180338912A1 (en) | 2018-11-29 |
EP2555751B8 (en) | 2018-02-14 |
NZ602673A (en) | 2014-09-26 |
US20110244010A1 (en) | 2011-10-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10188604B2 (en) | Medical devices including medicaments and methods of making and using same | |
US11510869B2 (en) | Medical devices including medicaments and methods of making and using same including enhancing comfort, enhancing drug penetration, and treatment of myopia | |
Poomathi et al. | Bioprinting in ophthalmology: current advances and future pathways | |
Zhang et al. | RETRACTED: Ketotifen loaded solid lipid nanoparticles laden contact lens to manage allergic conjunctivitis | |
Spears et al. | Precise microscale polymeric networks through piezoelectronic inkjet printing | |
WO2024015959A1 (en) | Methods of making and using contact lenses including medicaments and stabilizers of labile components such as drugs | |
Thompson et al. | Nanogels for tissue engineering | |
Wu et al. | Exploring the Potential of Nanoporous Materials for Advancing Ophthalmic Treatments | |
Sharma et al. | Role of Block Copolymers in Ocular Drug Delivery | |
Kim et al. | Contact Lens with pH Sensitivity for On-Demand Drug Release in Wearing Situation | |
Sodha | A microfabricated 3-D stem cell delivery scaffold for retinal regenerative therapy | |
Nazir et al. | Emerging fabrication strategies of hydrogel and its use as a drug delivery vehicle | |
CHIOZZI | Surface tension assisted devices for drugs and cells delivery using hydrogels | |
Do | Controlled drug delivery systems and integration into 3D printing | |
Pina et al. | Polymeric materials in ocular drug delivery systems | |
Balasubramanian et al. | Bioprinting in ophthalmology: current advances and future pathways Nataraj Poomathi, Sunpreet Singh, Chander Prakash, Rajkumar V. Patil, PT Perumal, Veluchamy Amutha Barathi, Kalpattu K. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140320 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20140320 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20150127 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150218 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20150914 |