KR20000069889A - 약물 송달을 위한 안정화된, 건조 약제 조성물 및 그것의 제조방법 - Google Patents

약물 송달을 위한 안정화된, 건조 약제 조성물 및 그것의 제조방법 Download PDF

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리첼로저제이.
헤메스폴알.
치우조지씨.와이.
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오본 코퍼레이션
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Abstract

정확하게 계량된 양의 약제와, 약제가 용액과 접촉함과 동시에 즉시 용해되는 것을 촉진하는 충전제 재료로 이루어지는 건조, 안정화된 약제학적 구가 그것의 제조방법과 함께 제공된다.

Description

약물 송달을 위한 안정화된, 건조 약제 조성물 및 그것의 제조방법{STABILIZED, DRY PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR DRUG DELIVERY AND METHODS OF PREPARING SAME}
약제의 용액은 과잉 투여 및 부적절한 치료 둘다를 막기 위해 정확하게 제형화되어야 한다. 게다가, 활성성분의 분해로 인한 효능 감소, 약의 분해 생성물로 인한 가능한 부작용, 이 두 문제를 피하기 위해 약물은 시간이 지나도 안정해야한다. 이 문제를 해결하기 위한 하나의 잘 알려진 접근방법은 정제 또는 캡슐과 같이 건조형태, 또는, 물 또는 다른 적절한 용매와 혼합되어 복원될 수 있는 파우더나 동결건조된 부형약과 같은 고체의 형태로 약을 제공하는 것이다.
치료제는 전통적으로 경구나 주사의 형태로 투여되어 왔다. 그러나, 수많은 약제가 이들 방법으로 쉽게 투여되지 않는다. 예를 들어, 많은 약물, 특히 펩타이드는 위장관에 존재하는 소화효소 및/또는 산에 의해 분해되므로 경구로 투여가 불가능하다. 더욱이, 많은 물질들은 장관막의 친수성 화합물에 대한 낮은 투과성으로 인하여 위장관에서 용이하게 흡수되지 않는다. 따라서, 이들 약은 장관외(腸管外)로 투여되어야 한다.
또 다른 약물 송달 방법은 약물용액을 혈류에 직접 주사, 정맥 투여하는 것이다. 그러나, 이 방법은 일반적으로 통증이 있고, 감염병의 전파를 막기 위해 무균조건에서 투여되어야 하며, 부적절하게 투여된 주사로 인한 다른 가능한 문제를 피하고 오염된 시린지 및 니들의 안전한 취급을 보장하기 위해 조심성이 요구된다. 게다가, 자주 당뇨병과 같은 만성질병을 조절하기 위해 필요한 반복되는 주사는 괴사, 염증 및 부분 부종과 같은 바람직하지 못한 부작용을 초래한다.
더욱이, 몇몇 질병은 주사가 가장 바람직한 치료방법이지만, 주사가능물질을 사용하여 본인 스스로의 치료가 불가능하다. 예를 들면, 저혈당 발증(發症)은 글루카곤의 정맥주사, 근육주사 또는 피하주사 또는 글루코스 용액의 정맥주사로 바람직하게 치료된다. 저혈당 발작을 겪고 있는 환자는, 이들의 운동 기능이 손상되어 스스로 주사하여 쉽게 치료할 수 없다. 그러나, 장시간의 저혈당증은 비가역적인 코마와 심지어 사망까지 이르게 할 수 있으므로 치료는 결정적이다. 일반적으로, 환자는 혈중 글루코스 농도를 올리기 위해 설탕 캔디, 덱스트로스 정제 또는 페이스트를 복용하는 데 의존해야 한다. 이 방법은 물질이 흡수되기 위해 장관을 통과해야 하고 이러한 위기에서는 시간이 결정적이기 때문에 그렇게 바람직하지 못하다.
이들 이유 때문에, 흡입제 또는 점안약으로 투여하여 송달하는 것과 같은 새로운 약물송달시스템에 흥미가 배가된다. 미국 특허번호 5,182,258, 5,278,142 및 5,283,236은 안(眼) 경로로 약물을 전신투여하기 위한 시스템이 설명된다. 사용상의 편리함이 그러한 약물송달시스템의 하나의 장점이므로, 약물을 안정화하고 높은 정량적 정확성을 가지는 약물용액으로 복원하는 데 사용되는 방법이 가능한한 단순화되어야 한다. 이 목적을 달성하는 바람직한 방법은 기지 농도의 약물용액으로 정확하게 복원될 수 있는 건조형태의 약물을 제공하는 것이다. 그러한 건조형태의 필요조건은 약물의 안정한 형태와 정확한 양을 제공해야하는 통상의 필요조건은 물론이고 사용방법에도 의존한다. 예를 들어, 즉시 사용하기 위한 약물의 단일 도스 (dose)를 제조할 때, 건조형태의 약물은 빠르게 용해되어야 한다. 그러나, 상대적으로 장기간동안 송달하기 위해 여러개의 도스가 제조된다면, 단지 첫번째 도스만 즉시 투여될 것이므로 모든 도스가 신속히 용해될 필요는 없다. 따라서, 다양한 송달방법에 적용되도록 조절될 수 있는 건조 제형의 약물의 제조방법이 상당한 이점을 가질 것이다.
정제와 캡슐을 만들기 위한 파우더의 건조혼합 방법이 균일성을 보장할 수 없기 때문에 그 이상의 실질적인 문제점이 발생한다. 게다가, 불순물이 국지될 수 있어 한 정제가 다른 것보다 더 높은 수준으로 불순물을 가질 수 있다. 더욱이, 제형 중 고체성분의 혼합에 관련된 문제로 인하여, 상당한 주의를 기울이지 않으면 복용량조차도 고도로 정확하게 조절할 수 없다. 따라서, 정제는 넓은 범위의 치료용량을 가지는 약에서 가장 잘 사용된다.
안정화된 약물을 제공하는 또 다른 방법이 보고되어 있다. 예를 들면, 미국 특허번호 5,624,597 및 5,413,732는 분석 화학시험에 유용한 조성물을 설명한다. 이들 특허의 개시물은 혈액 샘플의 분석에 적합한 시약으로 이루어지는 동결건조 시약 구(球)의 형성에 관련된다. 미국 특허번호 3,721,725 및 3,932,943은 이동하는 플루오로카본 냉동제의 용액에 시약을 분사하고, 그 결과의 냉동 액적(液滴)을 동결건조하는 것으로 이루어지는 동결건조된 시약의 제조방법에 관련된다. 미국 특허번호 4,848,094는 본질적으로 구형인 냉동 액적의 생성방법과 이들에서 극저온의 액체를 제거하는 향상된 방법을 개시한다. 미국특허번호 4,655,047은 점액성 액체를 낮은 높이에서 극저온성 물질에 점적하여 액적을 냉동시키는 방법을 설명한다. 미국특허번호 4,678,812와 4,762,857는 부형제와 안정화제로서 트레할로스 (trehalose)를 포함하는 진단용 정제를 설명한다. 미국특허번호 5,275,016은 극저온 액체를 사용하여 냉동액적을 제조하는 데 사용될 수 있는 장치를 설명한다. 미국특허번호 4,982,577은 냉동 비드(bead)를 제조하는 또 다른 장치를 설명한다.
이들 특허가 진단시약 등의 냉동 액적을 제조하는 방법을 개시하고 있으나, 약제, 특히 펩티드 또는 폴리펩티드 약물로 이루어지는, 작은, 단일 용량의, 정확하게 측량된 건조 또는 동결건조된 고체 구 또는 비드를 제조하는 어떤 알려진 성공한 방법도 없다.
본 발명은 용해속도의 조절이 가능하고 조성 및 중량이 균일한, 정확하게 정량된, 전신질환용 약물, 특히 펩티드 또는 폴리펩티드 약물의 고체 도스의 제조를 제공한다.
본 발명은 정확하게 기지농도의 액체 용액으로 복원될 수 있는, 약제의 안정한 건조 제형을 제조하는 새로운 방법에 관련된다. 특히, 용액 형태 또는 점안약으로 투여하기 위해, 안정화시킨 후 약물용액으로 복원하는 데 유용한 방법에 관련된다.
발명의 요약
본 발명은 안정한 건조 매트릭스내 정확하게 측량된 약물을 송달하기 위한 조성물과 그것의 제조방법을 지향한다. 이러한 안정한, 건조매트릭스내의 약물은 즉시 또 더 긴시간에 걸쳐서, 미리 예정된 시간동안 용액에 용해될 수 있으므로, 약물복용용액은 즉시 및/또는 이 후의 사용을 위해서 제조될 수 있다. 바람직한 구체화에서, 안정화된 건조약물은 안(眼)적용에 의한 송달을 위해 제조되고 약물을 포함하는 건조 매트릭스는 공동 계류중인 미국특허출원 Attorney Docket 번호 260332000900에서 개시된 것과 같이 안적용 약물송달용으로 최적화된 구조에 삽입된다.
본 발명에 따라서, 약물을 폴리에틸렌 글리콜, 미오-이노시톨, 폴리비닐피롤리돈, 소 혈장 알부민, 덱스트린, 만니톨, 트레할로스, 탄산나트륨, 중탄산나트륨, 붕산 및 그 염, 덱스트로스, 아세트산나트륨, 인산나트륨 또는 인산칼륨, 폴리비닐 알콜-폴리비닐 아세테이트 코폴리머 등과 같은 충전제와 함께 물과 같은 용매에 용해시킨다. 이들 충전제는 단독으로 또는 조합하여 사용된다. Triton X-100, 소디움 라우렐 설페이트, 세틸 트리메틸 암모니움 클로라이드와 같은 계면활성제가 가해질 수 있다. 필요하다면 별도의 완충제 성분이 또한 가해질 수 있다. 복원된 용액이 상당한 시간동안 저장되어져야 한다면, 보존제가 또한 제형에 포함될 수 있다. 원한다면, 완충제 성분 및 계면활성제와 함께, 약물과 충전제를 본질적으로 균질한 용액을 제조하기 위해 용해시킨다. 균질이라는 용어는 콜로이드 또는 미셀이 액상에 존재하지 않을 것을 의미하는 것으로 해석되지 않는다. 콜로이드, 미셀 및 유사한 물질이 콜로이드 화학분야에서 잘 알려진 것처럼, 기계적으로 진용액처럼 행동하는 현탁액으로 존재할 수 있다. 그 결과의 용액은 분배되기 전에 선택적으로 가스가 제거될 수 있으며, 정확하게 측정된 액적으로 분배된다. 액적크기는 전형적으로 약 1.5 내지 약 20 마이크로리터이다. 이 과정은 전형적으로 분배되는 용액의 고체 성분, 그것의 화학적 조성 및 고체를 건조시키는 데 사용되는 방법에 의존하여, 직경이 약 1 내지 약 4 mm 범위인 건조비드를 생성할수 있다.
동결건조는 신속히 용해되어야 하는 비드의 건조방법으로서 바람직하다. 액적은 적당한 노즐을 통하여 통상 직접 배출형의 정밀한 펌프를 사용하여 용액을 펌프시켜 제조한다. 노즐은 0.010 내지 0.050 인치 범위의, 바람직하게는 약 0.03 인치의 내부직경을 가진다. 노즐 팁은 전형적으로 끝이 점점 가늘어지고, 분배되어지는 용액의 성질에 의존하여 약 0.005 내지 약 0.020 인치의 범위의 벽 두께를 가진다. IVEK 모델 AAA 펌프(N.Springfield, VT)와 같은 펌프가 이 사용에 특히 적합하다. 용액은 초당 약 1 내지 약 3 액적의 적하 속도로 분배된다. 적하 빈도에 하위제한은 없으나 상위제한은 분배된 물질의 고화 속도에 의해 결정된다.
분배된 액적은 액적이 고체 구를 형성할 수 있게 액조로 떨어진다. 구 형성 메카니즘은 냉동, 용매 불친화성 또는 화학반응 또는 이들의 조합이 될 수 있다. 바람직한 구체화에서, 구는 액적이 액체 질소조에 떨어지게 하여 달성되는 냉동에 의해 형성된다. 이 방법은 기본적으로 냉동단계 후, 건조단계 그리고 통상 동결건조가 수반되기 때문에 즉시 용해되는 구를 제조하기 위해 사용된다. 동결건조는 낮은 밀도를 가지는 구를 생성시킨다. 즉, 고체 연약(煉藥)은 많이 비어있는 부피를 가진다.
또 다른 구체화에서, 구는 용매 불친화성에 의해 형성된다. 용매 불친화성은 사용된 충전제가 물에서는 천천히 녹으나 에탄올, 테트라히드로퓨란, 아세톤, 디메틸포름아미드 등과 같은 물과 섞일 수 있는 용액에 매우 잘 녹을 수 있을 때 일어난다. 이 구체화에서, 약물, 충전제, 완충액 및 계면활성제를 용매에 용해시킨다. 그런다음 그 결과의 균질 용액의 액적을 큰 수조에 분배시킨다. 수조는 비드의 고화를 돕기 위해 냉각될 수 있고 및/또는 고농도의 염화나트륨(함수 용액)과 같은 염을 포함할 수 있다. 액적이 수조에 떨어지면, 용매는 급속히 물과 혼합되어 약물이 구 내로 급속히 침전된다. 이 구체화에서, 용액 중 충전제의 퍼센트는 높아야 한다(전형적으로 >20 % 고체). 그런다음 구를 여과시키고, 또는 그렇지 않으면, 수조로부터 제거하여 공기 또는 오븐 건조시킨다. 동결건조는 필요하지 않다.
또 다른 구체화에서, 화학반응이 구를 형성하기 위해 사용될 수 있다. 이 구체화에서, 약물은 이어지는 반응에서 화학적으로 반응할 수 있는 충전제의 용액에 용해된다. 예를 들면, 약물은 스티렌-말레산 코폴리머의 나트륨염과 같은 고분자량의 폴리카르복실산의 농축 용액에 용해된다. 그런다음 점액성인 이 용액은, 스티렌-말레산의 유효 pKa에 상당히 아래인 pH에서 완충액을 포함하는 수조로 분배된다. 용액이 물과 섞이는 중에 프로톤 전이가 극도로 빠른 속도로 일어나고, 매우 가용성인 스티렌-말레산의 나트륨염을 매우 느리게 녹는 스티렌-말레산으로 변화시킨다. 이 반응으로 약물을 가두는 고체 구형의 산(acid)이 형성된다. 또 한번, 그 결과의 구를 여과하거나 또는 수조로부터 제거하여 공기 또는 오븐 건조시켜야 한다. 동결 건조는 필요하지 않다.
본 발명에 사용하기에 적합한 약물은 약제와 글루카곤, 인슐린, 옥시토신, 티로트로핀 방출호르몬(TRH), 류신-엔케팔린, 메티오닌-엔케팔린, 소마토트로핀, 옥시토신, 바소프레신, 리프레신, 알파-네오엔돌핀, 베타-네오엔돌핀, 황체호르몬 방출호르몬(LHRH), 디놀핀 A, 디놀핀 B, 소마토스타틴, 세크레틴, 칼시토닌, ACTH, 성장호르몬 방출호르몬, 콘카나발린, 리보뉴클레아제, 리소짐, 리보뉴클레아제, 베타-리포트로핀, 감마-리포트로핀 등과 같은 펩티드 및 폴리펩티드 약제를 포함하나 이에 국한되지는 않는다.
다음의 실시예는 안적용 약물송달시스템에 사용하기 위한 약물송달시스템의 제조방법을 예증한다. 이들 실시예는 단지 예증의 목적으로 제공되고, 어떤식으로든 본 발명의 범위를 제한하는 것을 의도하지 않는다. 본 발명의 범위내 다른 측면, 장점 및 변형이 본 발명의 관련분야의 당업자에게 명백할 것이다.
여기서 인용된 모든 특허, 특허출원 및 참고자료가 온전히 그대로 참고자료로서 여기에 삽입된다.
실시예 1
안적용 약물송달을 위해 신속히 용해하는 구의 제조
CAPS 완충액(3-시클로헥실아미노-1-프로판 설폰산) 9.806 그람을 정확하게 칭량하고, 탈이온수 250 mL에 용해시켜 완충용액 A를 제조하였다. pH를 9.92로 맞추었다.
완충용액 A 75 mL 중 폴리에틸렌 글리콜(MW 2000) 5.51 그람과 폴리에틸렌 글리콜(MW 3400) 5.01 그람 및 폴리에틸렌 글리콜(MW 10,000) 6.006 그람을 포함하는 충전제 용액 B1을 제조하였다.
용액 A 75 mL 중 폴리에틸렌 글리콜(MW 10,000) 17.504를 포함하는 충전제 용액 B2를 제조하였다.
용액 A 80 mL 중 폴리에틸렌 글리콜(MW 10,000) 15.008 그람과 폴리에틸렌 글리콜(MW 3400) 5.5012그람을 포함하는 충전제 용액 B3를 제조하였다.
탈이온수 7.5 mL 중 글루카곤 15.6 mg을 포함하는 약물용액 C를 제조하였다.
세개의 투여제형을 제조하였다.
투여제형 F1은 약물용액 C 2.5 mL를 충전제 용액 B1 7.5 mL에 가하여 제조하였다. 투여제형 F1은 19.5 퍼센트의 총 고체를 포함한다.
투여제형 F2는 약물용액 C 2.5 mL를 충전제 용액 B2 7.5 mL에 가하여 제조하였다. 투여제형 F2는 17.9 %의 고체를 포함한다.
투여제형 F3는 약물용액 C 2 mL를 충전제 용액 B3 8 mL에 가하여 제조하였다. 투여제형 F3는 23.5 %의 고체를 포함한다.
이들 투여제형을 IVEK Model AAA 펌프를 사용하여 각각 분배하였다. 액적을 5.3 mg의 목표 중량을 가지는 5 마이크로리터의 부피가 되도록 조정하였다. 액적을 액체 질소조로 분배하였다. 다음의 결과를 얻었다.
투여제형 F1 F2 F3
분배부피 5μL 5μL 5μL
목표중량 5.3 mg 5 mg 5 mg
평균중량 5.323 mg 5.299 mg 5.284 mg
표준편차 0.039 mg 0.153 mg 0.027 mg
% CV 0.7 2.9 0.5
# 샘플 5 5 5
# 생성된 비드 1200 1200 1300
그런다음, 그 결과의 냉동 구를 Vertis Freeze dryer model 12 EL(Gardener, NY)에 두어 하루밤동안 동결건조시켰다. 구는 잔여 수분량을 5%이하로 가진다. 생성된 모든 구는 일정한 외양과 단단하고 매끄러운 표면을 가진 백색이다. 각 타입의 구를 물에 넣었을 때, 약 1초 후 완전히 용해되었다.
실시예 2
안적용 약물송달을 위해 신속히 용해되는 더 높은 약물량을 가지는 구의 제조
CAPS 완충액 9.806 그람을 정확하게 칭량하고, 탈이온수 250 mL에 용해시켜 완충용액 A를 제조한다. pH를 9.92로 맞춘다.
완충용액 A 75 mL 중 폴리에틸렌 글리콜(MW 2000) 5.51 그람과 폴리에틸렌 글리콜(MW 3400) 5.01 그람 및 폴리에틸렌 글리콜(MW 10,000) 6.006 그람을 포함하는 충전제 용액 B1을 제조한다.
완충용액 A 75 mL 중 폴리에틸렌 글리콜(MW 10,000) 17.504를 포함하는 충전제 용액 B2를 제조한다.
완충용액 A 80 mL 중 폴리에틸렌 글리콜(MW 10,000) 15.008 그람과 폴리에틸렌 글리콜(MW 3400) 5.5012그람을 포함하는 충전제 용액 B3를 제조한다.
탈이온수 7.5 mL 중 글루카곤 232 mg을 포함하는 약물용액 C를 제조한다.
세개의 투여제형을 제조한다.
투여제형 F1은 약물용액 C 2.5 mL를 충전제 용액 B1 7.5 mL에 가하여 제조한다. 이 용액은 20.2 퍼센트의 총 고체를 포함한다.
투여제형 F2는 약물용액 C 2.5 mL를 충전제 용액 B2 7.5 mL에 가하여 제조한다. 이 용액은 18.6 %의 고체를 포함한다.
투여제형 F3는 약물용액 C 2 mL를 충전제 용액 B3 8 mL에 가하여 제조하였다. 이 용액은 24.1 %의 고체를 포함한다.
이들 제형을 IVEK Model AAA 펌프를 사용하여 각각 분배한다. 액적을 5.3 mg의 목표 중량을 가지는 5 마이크로리터의 부피가 되도록 조정한다. 액적을 액체 질소조로 분배한다.
그런다음, 그 결과의 냉동 구를 Vertis Freeze dryer model 12 EL(Gardener, NY)에 두어 하루밤동안 동결건조시킨다. 구는 잔여 수분량을 5%이하로 가진다. 생성된 모든 구는 일정한 외양과 단단하고 매끄러운 표면을 가진 백색이다. 각 타입의 구를 물에 넣었을 때, 약 1초 후 완전히 용해된다.
실시예 3
안적용 약물송달을 위해 신속히 용해하는 더 높은 약물량과 다른 고체 매트릭스를 가지는 구의 제조
CAPS 완충액 9.806 그람을 정확하게 칭량하고, 탈이온수 250 mL에 용해시켜 완충용액 A를 제조한다. pH를 9.92로 맞춘다.
완충용액 A 75 mL 중 덱스트란 2 그람과 만니톨 6.0 그람 및 트레할로스 1 그람을 포함하는 충전제 용액 B1을 제조한다.
완충용액 A 75 mL 중 폴리에틸렌 글리콜(MW 20,000) 17.5 그람을 포함하는 충전제 용액 B2를 제조한다.
완충용액 A 80 mL 중 덱스트린 1 그람, 만니톨 10 그람 및 Triton X100 0.05 그람을 포함하는 충전제 용액 B3를 제조한다. 탈이온수 7.5 mL 중 글루카곤 232 mg을 포함하는 약물용액 C를 제조한다.
세개의 투여제형을 제조한다.
투여제형 F1은 약물용액 C 2.5 mL를 충전제 용액 B1 7.5 mL에 가하여 제조한다. 투여제형 F1은 12.7 퍼센트의 총 고체를 포함한다.
투여제형 F2는 약물용액 C 2.5 mL를 충전제 용액 B2 7.5 mL에 가하여 제조한다. 투여제형 F2는 16.1 %의 고체를 포함한다.
투여제형 F3는 약물용액 C 2 mL를 충전제 용액 B3 8 mL에 가하여 제조한다. 투여제형 F3는 22.8 % 고체를 포함한다.
이들 제형을 IVEK Model AAA 펌프를 사용하여 각각 분배시킨다. 액적을 5.3 mg의 목표 중량을 가지는 5 마이크로리터의 부피가 되도록 조정한다. 액적을 액체 질소조로 분배시킨다.
그런다음, 그 결과의 냉동 구를 Vertis Freeze dryer model 12 EL(Gardener, NY)에 두어 하루밤동안 동결건조시킨다. 구는 잔여 수분량을 5%이하로 가진다. 생성된 모든 구는 일정한 외양과 단단하고 매끄러운 표면을 가진 백색이다. 각 타입의 구를 물에 넣었을 때, 약 1초 후 완전히 용해된다.
실시예 4
용매 불친화성을 이용한 서서히 용해되는 구의 제조
설파닐아미드 약물용액은 약물 150 mg을 20 그람의 용해된 폴리에틸렌-폴리비닐 알콜 코폴리머를 함유하는 테트라히드로퓨란 100 mL에 용해시켜 제조한다. 이 용액을 5 마이크로리터의 액적 크기를 가지는 EDF 펌프(East Providence Road Island) Model 1500XL 또는 2000XL를 사용하여, 4℃로 유지되는 10 리터의 수조에 분배한다. 물에 부딧치면 테트라히드로퓨란과 물이 섞이고 수불용성 폴리머가 물에 약간 녹는 약물을 보유하면서 즉시 침전한다. 구를 바로 여과하고 10분동안 구에 온풍기류를 쐬어 건조시킨다.
보다 가용성인 약물은 유기 용액을 가하기 전에 수조를 약물로 미리 포화시킨다. 그런다음 구를 여과시키고, 차가운 증류수 소량부피로 세척한 후, 상기와 같이 건조시킨다.
실시예 5
화학반응을 이용한 서서히 용해하는 비드의 제조
증류수 100 mL당 10 mg의 약물을 포함하는 항이뇨제, 히드록시디온 나트륨 용액을 제조한다. 이 약물은 낮은 pH 용액에서는 매우 낮은 용해도를 가지는 스테로이드-타입 약물이다.
폴리 (에틸렌-무수 말레산) 코폴리머 용액은, 무수물이 완전히 가수분해될 때까지 코폴리머 25 그람을 끓는 물에 처리함으로써 제조한다. 이 과정은 산을 중화하기 위해, 소량의 농 NaOH를 뜨거운 혼합물에 가함으로써 촉진된다. 용액의 반응 종말점에서 그 결과의 pH는 약 10이다. 냉각시킨 후, 코폴리머 용액 90 mL를 약물용액 10 mL와 혼합한다. 이 용액을 5 마이크로리터의 액적크기를 가지는 EDF 펌프(상기 참조)를 사용하여 pH 4, 0.1 M 시트레이트 완충액을 포함하는 수조에 분배한다. 액적이 수조의 용액에 부딧칠때, 섞이면서 프로톤 전이가 일어나고, 불용성 약물을 보유하는 비닐-말레산 코폴리머는 용액으로부터 침전한다. 그 결과의 구를 여과한고, 차가운 탈이온수 또는 증류수로 세척하고 공기건조한다. 사용시, 구를 pH 10의 탄산염 또는 붕산염과 같은 알카리성 용액을 사용하여 복원시킨다. 이 과정에서 폴리머는 팽창하고 약물은 알카리성 매질에 용해된다.

Claims (26)

  1. 환자에게 투여하기 위한 약제로 이루어지는 약제학적 구의 제조방법에 있어서,
    (a) 약제를 용매에 용해시켜 균질한 용액을 형성하는 단계;
    (b) 단계(a)의 균질한 용액에 적어도 하나의 충전제를 가하는 단계;
    (c) 단계(b)에서 생성된 용액에 선택적으로 완충제 성분을 가하는 단계;
    (d) 단계(b)에서 생성된 용액에 선택적으로 계면활성제를 가하는 단계;
    (e) 그 결과의 용액의 정확하게 계량된 액적을 액조에 분배하여 고체 구를 생성시키는 단계; 및
    (f) 단계(e)에서 형성된 구를 액조로부터 분리시키는 단계
    로 이루어지는 것을 특징으로 하는 약제학적 구의 제조방법.
  2. 제 1 항에 있어서, 액조가 액적을 냉동시키는 극저온성 액체로 이루어지는 것을 특징으로 하는 제조방법.
  3. 제 2 항에 있어서, 건조 약제학적 구를 생성시키기 위해 냉동 액적을 동결건조시키는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 제조방법.
  4. 제 1 항에 있어서, 액조가 단계(a)의 용매와 섞일 수 있는 용매로 이루어지고 약제와 충전제는 단지 약간 녹는 것을 특징으로 하는 제조방법.
  5. 제 4 항에 있어서, 분리된 구를 공기 건조시키는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 제조방법.
  6. 제 1 항에 있어서, 액조가 충전제를 침전시킬 적어도 하나의 화합물로 이루어지는 것을 특징으로 하는 제조방법.
  7. 제 6 항에 있어서, 분리된 구를 공기 건조하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 제조방법.
  8. 제 1 항에 있어서, 약제가 펩티드인 것을 특징으로 하는 제조방법.
  9. 제 1 항에 있어서, 약제가 폴리펩티드인 것을 특징으로 하는 제조방법.
  10. 제 9 항에 있어서, 폴리펩티드가 글루카곤, 인슐린, 옥시토신, 티로트로핀 방출호르몬(TRH), 류신-엔케팔린, 메티오닌-엔케팔린, 소마토트로핀, 옥시토신, 바소프레신, 리프레신, 알파-네오엔돌핀, 베타-네오엔돌핀, 황체호르몬 방출호르몬 (LHRH), 디놀핀 A, 디놀핀 B, 소마토스타틴, 세크레틴, 칼시토닌, ACTH, 성장호르몬 방출호르몬, 콘카나발린, 리보뉴클레아제, 리소짐, 리보뉴클레아제, 베타-리포트로핀 및 감마-리포트로핀으로 구성되는 군에서 선택되어지는 것을 특징으로 하는 제조방법.
  11. 제 9 항에 있어서, 약제가 글루카곤인 것을 특징으로 하는 제조방법.
  12. 제 9 항에 있어서, 약제가 인슐린인 것을 특징으로 하는 제조방법.
  13. 제 1 항에 있어서, 충전제 재료가 폴리에틸렌 글리콜, 미오-이노시톨, 폴리비닐피롤리돈, 소 혈장 알부민, 덱스트린, 만니톨, 트레할로스, 탄산나트륨, 중탄산나트륨, 붕산 및 그 염, 덱스트로스, 아세트산나트륨, 인산나트륨 또는 인산칼륨 및 폴리비닐 알콜-폴리비닐 아세테이트 코폴리머로 구성되는 군에서 선택되어지는 것을 특징으로 하는 제조방법.
  14. 제 1 항에 있어서, 계면활성제가 Triton X-100, 소디움 라우렐 설페이트 및 세틸 트리메틸 암모니움 클로라이드로 구성되는 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 제조방법.
  15. 제 1 항에 있어서, 보존제를 그 결과의 용액에 가하는 단계를 더 포함하는것을 특징으로 하는 제조방법.
  16. 약제와 적어도 하나의 충전제 재료로 이루어진, 제 1 항의 제조방법에 따라 제조된 고체 구로 이루어지는 조성물.
  17. 정확하게 계량된 양의 약제와, 용액을 구로 만들 수 있는 매트릭스의 형성을 촉진하기에 충분한 양의 충전제 재료의 적어도 하나로 이루어지는 건조, 고체 구로 이루어지는 조성물.
  18. 제 17 항에 있어서, 계면활성제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  19. 제 17 항에 있어서, 완충제 성분을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  20. 제 17 항에 있어서, 약제가 펩티드인 것을 특징으로 하는 조성물.
  21. 제 17 항에 있어서, 약제가 폴리펩티드인 것을 특징으로 하는 조성물.
  22. 제 21 항에 있어서, 폴리펩티드가 글루카곤, 인슐린, 옥시토신, 티로트로핀 방출호르몬(TRH), 류신-엔케팔린, 메티오닌-엔케팔린, 소마토트로핀, 옥시토신, 바소프레신, 리프레신, 알파-네오엔돌핀, 베타-네오엔돌핀, 황체호르몬 방출호르몬 (LHRH), 디놀핀 A, 디놀핀 B, 소마토스타틴, 세크레틴, 칼시토닌, ACTH, 성장호르몬 방출호르몬, 콘카나발린, 리보뉴클레아제, 리소짐, 리보뉴클레아제, 베타-리포트로핀 및 감마-리포트로핀으로 구성되는 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  23. 제 21 항에 있어서, 폴리펩티드가 글루카곤인 것을 특징으로 하는 조성물.
  24. 제 21 항에 있어서, 폴리펩티드가 인슐린인 것을 특징으로 하는 조성물.
  25. 제 17 항에 있어서, 약제의 양이 구가 용액에 용해됨과 동시에 즉시 투여되는 단일 도스를 위해 충분한 것을 특징으로 하는 조성물.
  26. 제 17 항에 있어서, 약제의 양이 미리 예정된 시간동안 서서히 방출 투여되기에 충분한 것을 특징으로 하는 조성물.
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