RU2585746C1 - Способ создания лечебной мягкой контактной линзы - Google Patents
Способ создания лечебной мягкой контактной линзы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2585746C1 RU2585746C1 RU2014146039/14A RU2014146039A RU2585746C1 RU 2585746 C1 RU2585746 C1 RU 2585746C1 RU 2014146039/14 A RU2014146039/14 A RU 2014146039/14A RU 2014146039 A RU2014146039 A RU 2014146039A RU 2585746 C1 RU2585746 C1 RU 2585746C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lens
- solution
- lfc
- levofloxacin
- sorption
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting-in contact lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для создания лечебных мягких контактных линз (МКЛ). Способ включает насыщения линзы из водного раствора левофлоксацина. При этом в насыщающий раствор левофлоксацина дополнительно включают индометацин таким образом, чтобы концентрация левофлоксацина в этом растворе составляла 0,25-0,33%, а индометацина 0,033-0,05%. Промытые в дистиллированной воде линзы помещают в этот раствор из расчета 2,0-2,5 мл раствора на одну линзу и оставляют на 12-18 часов при комнатной температуре в темном месте. Способ позволяет вводить в линзу одновременно два препарата при увеличении индометацина, сорбируемого линзой, в сравнении с сорбцией из индивидуальных растворов. Создание таких лечебных МКЛ позволяет повышать эффективность лечения заболеваний и повреждений глаз. 1 табл., 15 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для создания лечебных мягких контактных линз (ЛМКЛ). ЛМКЛ хорошо зарекомендовали себя при лечении хронических заболеваний и травм глаз, в частности при лечении ожогов глаз, дистрофических заболеваний роговицы и кератитов, а также для снятия болевого синдрома от наложенных на роговицу швов. [Бойко, Э.В. Гидрогелевые лечебные мягкие контактные линзы, насыщенные фторхинолонами / Э.В. Бойко, В.Ф. Даниличев, В.Н. Павлюченко, С.И. Алекперов // Современная оптометрия. - 2011. - №5. - С. 6-19. Волков В.В. Травмы глаза в современных локальных войнах и организация специализированной помощи пострадавшим // IX съезд офтальмологов России: тез. докл. М., 2010. - С. 382-384]. Особое место заняли ЛМКЛ при подготовке больных к операциям и ведение послеоперационного периода.
Известна неионная мягкая контактная линза Конкор ЛБ38Т, которая изготовлена из полимерного материала 2-гидроксиэтилметакрилат с массой сухой линзы 25,5 мг с водосодержанием в нем 38%. Линза пропитана лекарственным препаратом - антибиотиком из ряда фторхинолонов-левофлоксацином с массой 0,035 мг на 1 мг сухого полимера линзы при его концентрации в водном растворе 0,5% и с десорбцией левофлоксацина из линзы - 40-80 минут. Мягкую контактную линзу устанавливают на роговицу и лекарство с течением времени 40-80 минут выделяется в глаз. Коэффициент специфического связывания левофлоксацина с данным материалом линзы составляет 11,42, а сорбция лекарства в материал линзы составляет 0,90±0,09 мг. Изобретение обеспечивает связывание полимерного материала линзы с лекарственным веществом, сорбцию и десорбцию материла линзы, пропитанного выбранным лекарственным препаратом, за счет чего повышается эффективность лечения инфекционных глазных болезней
[Офтальмоконтактология, ред. Белевитин А.Б. Изд. ВМедА, 2010, 293 с.]. Однако использование МКЛ ионного типа, которые, как правило, характеризуются более высоким влагосодержанием, снижает вероятность гипоксических осложнений при увеличении длительности пребывания лечебных контактных мягких линз на глазу пациента.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому изобретению является способ (прототип) изготовления лечебной контактной мягкой линзы путем ее насыщения фторхинолоном из водного раствора с концентрацией антибиотика 0.3 мас. % [Karigard С.С, Jones L.W., Moresoli С. Ciprifloxacin interaction with silicon-based and conventiotion-al hydrogel contact lenses // Eye Contact Lens. - 2003. - Vol. 29. - No. 2. - P. 83-89]. Введение антибиотика в ткани глаза с помощью лечебной контактной мягкой линзы, насыщенной антибиотиком, является на сегодня наиболее эффективным приемом.
Наряду с антибиотиками при лечении многих заболеваний и повреждении глаз используют противовоспалительные средства, в частности дексаметазон (ДМ) и индометацин (ИМЦ). Особый интерес представляют нестероидные противовоспалительные средства. Препараты эффективны в профилактике и лечении воспалительных осложнений глаз. В настоящее время в офтальмологической практике из нестероидных противовоспалительных средств широко применяется индоколлир. Действующее вещество - ИМЦ (производное индолуксусной кислоты) - это противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее средство является одним из наиболее активных нестероидных противовоспалительных средств, участвующих в ингибировании биосинтеза простагландинов. В офтальмологии применяется при неинфекционном конъюнктивите; посттравматическом воспалительном процессе, в т.ч. после хирургических вмешательств на глазном яблоке. В зарубежной литературе приводятся результаты исследований, посвященных изучению сравнительной эффективности глазных капель, действующим веществом которых являются диклофенак, флурбипрофен и индометацин. Установлено, что наибольшей терапевтической эффективностью и наилучшей переносимостью обладают глазные капли, содержащие 0,1% раствор индометацина [Иошин И.Э. Медикаментозная профилактика воспалительных осложнений при факоэмульсификации катаракты / И.Э. Иошин // Поле зрения, №2/2012, - С. 23.].
Недостатком известных лечебных мягких контактных линз является невысокий терапевтический эффект.
Целью изобретения является создание лечебных контактных мягких линз, позволяющих повысить эффективность лечения заболеваний и повреждений глаз.
Цель достигается тем, что в способе создания лечебной мягкой контактной линзы путем насыщения линзы из водного раствора левофлоксацина в насыщающий раствор левофлоксацина дополнительно включают индометацин таким образом, чтобы концентрация левофлоксацина в этом растворе составляла 0,25-0,33%, а индометацина 0,033-0,05%, при этом промытые в дистиллированной воде линзы помещают в насыщающий раствор из расчета 2,0-2,5 мл раствора на одну линзу и оставляют на 12-18 часов при комнатной температуре в темном месте.
Метод насыщения полимерного гидрогеля лекарственным веществом из водного раствора достаточно прост и может быть реализован при использовании коммерчески доступных мягких контактных линз и готовой лекарственной формы.
В таблице представлены кинетические параметры процессов десорбции левофлоксацина и индометацина из мягких контактных линз, изготовленных различными фирмами (Конкор 56, 1-Day Acuvue, Maxima 55).
Выбор антибиотика определялся его антимикробной активностью, способностью проникать в ткани глаза, широтой спектра действия - способностью подавлять различные микроорганизмы и отсутствием раздражающего и токсического действия. В настоящее время установлено, что указанным требованиям удовлетворяют лишь некоторые виды фторхинолонов, в частности моксифлоксацин (МФЦ) и левофлоксацин (ЛФЦ). [Вохмяков А.В., Околов И.Н., Гурченок П.А. Выбор оптимального антибиотика для профилактики инфекционных осложнений в офтальмо-хирургии. Клиническая офтальмология. - 2007. - Т. 8. - №1. - С. 37-40]. В последние годы для лечения глазных инфекций активно входят в практику препараты на основе левофлоксацина (ЛФЦ). Препарат обладает хорошими фармакокинетическими свойствами (быстрое и полное всасывание, создание высоких концентраций в тканях и клетках, во многих случаях превышающих антибиотики для возбудителей различных инфекций, длительное пребывание в организме).
Насыщение линзы проводится по следующей методике: линзу извлекают из заводской упаковки и помещают в 200-400 мл дистиллированной воды на 2-4 ч для отмывания от консервирующих и буферных добавок. Отмытые линзы помещаются в раствор лекарственных препаратов требуемой концентрации из расчета 2,0-2,5 мл раствора на одну линзу и оставляются на 12-18 ч (для достижения равновесного насыщения) при комнатной температуре в темном месте.
Для наблюдения процесса десорбции нами проведены исследования оптической плотности растворов, используя полосы поглощения 260 нм (для индометацина (ИМЦ) и 289 нм (для левофлоксацина) в качестве аналитических с применением нижеприведенной системы уравнений (1), (2) и сравнением с показателями, предварительно полученными по калибровочным растворам смеси индометацина и левофлоксацина с известной концентрацией.
где D289 и D260 - оптическая плотность раствора при длинах волн 289 и 260 нм соответственно; А (ЛФЦ), А (ИМЦ) - концентрации левофлоксацина и индометацина (мкг/мл).
Для вычисления кинетических параметров процесса десорбции использовали логарифмические анаморфозы зависимостей концентрации от времени - уравнение (3):
где W - количество лекарственного вещества, высвободившееся из гидрогеля к моменту времени t,
WQ - начальное содержание лекарства в гидрогеле,
k - константа скорости процесса, зависящая от параметров взаимодействия лекарства с гидрогелем,
n - параметр, связанный с механизмом высвобождения лекарства из гидрогеля.
Нами впервые отмечено, что использование смеси антибиотика - ЛФЦ и нестероидного противовоспалительного средства - ИМЦ позволяет повысить сорбцию ЛФЦ в 2,7 раза, а ИМЦ в 6,1 раза по сравнению с сорбцией из индивидуальных растворов (примеры №№11, 14, 15; табл.). Синергетический эффект, наблюдаемый в процессе сорбции, проявляется при использовании водных растворов, содержащих смесь ЛФЦ и ИМЦ при массовом отношении ИМЦ/ЛФЦ от 0.1 до 0.2 и концентрации ИМЦ в растворе от 0,033 до 0,05%, а ЛФЦ от 0,25 до 0,33%. При соотношении ЛФЦ/ИМЦ=0,33%/0,033% разные типы линз сорбируют максимальное количество ИМЦ и ЛФЦ. При использовании низко концентрированных растворов для насыщения линз (с концентрациями действующих веществ - ЛФЦ 0,33%), ИМЦ 0,033%) нами обнаружены довольно высокие значения сорбции - ЛФЦ 1407 мкг/1 линза, ИМЦ 380 мкг/1 линза. По данным таблицы можно выбирать тип линзы и концентрацию препаратов. Работая на спектрофотометре JENWAY 6405 (производитель: Jenway Bibby Scientific Ltd., Англия), мы использовали полосы поглощения 260 нм (для индометацина) и 289 нм (для левофлоксацина) в качестве аналитических, а также нижеприведенную систему уравнений (1), (2), предварительно полученную по калибровочным растворам смеси ЛФЦ и ИМЦ с известной концентрацией.
Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1 (контрольный).
МКЛ 1 -Day Acuvue (for astigmatism, материал - etafilcon А, водосодержание 58%), помещали в 200 мл дистиллированной воды на 20 часов для удаления буферных и консервирующих добавок. Промытую линзу погружали в 2 мл 0,1%-ного раствора ИМЦ на 18 часов при комнатной температуре. Линзу, насыщенную ИМЦ, извлекали из раствора, капли с поверхности МКЛ удаляли фильтровальной бумагой и затем линзу погружали в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида, заранее нагретого до 37°С. Через определенные промежутки времени отбирали пробы из раствора и производили их спектрофотометрический анализ на содержание ИМЦ. Отбор проб производили до полного высвобождения ИМЦ из МКЛ. Результаты приведены в таблице: значения сорбции ИМЦ87 мкг/1 линза.
Пример 2 (контрольный).
Опыт проводился так же, как в примере 1, но в качестве раствора для насыщения использовали 0,25%-ный раствор ЛФЦ. Результаты приведены в таблице: значения сорбции ЛФЦ 339 мкг/1 линза.
Пример 3.
Опыт проводился так же, как в примере 1, но в качестве раствора для насыщения использовали раствор, содержащий 0,25% ЛФЦ и 0,05% ИМЦ. Спектрофотометрический анализ производили на содержание ИМЦ и ЛФЦ. Результаты приведены в таблице: значения сорбции - ЛФЦ 385 мкг/1 линза, ИМЦ 249 мкг/1 линза.
Пример 4 (контрольный).
Опыт проводился так же, как в примере 1, но в качестве раствора для насыщения использовали 0,33%-ный раствор ЛФЦ. Результаты приведены в таблице: значения сорбции ЛФЦ 508 мкг/1 линза.
Пример 5.
Опыт проводился так же, как в примере 1, но в качестве раствора для насыщения использовали раствор, содержащий 0,33% ЛФЦ и 0,033%) ИМЦ. Спектрофотометрический анализ производили на содержание ИМЦ и ЛФЦ. Результаты приведены в таблице: значения сорбции - ЛФЦ 593 мкг/1 линза, ИМЦ 220 мкг/1 линза.
Пример 6 (контрольный).
Опыт проводился так же, как в примере 1, но в качестве МКЛ использовали линзу Конкор (Конкор 56, материал BENZ Т MF, водосодержание 58%), а в качестве раствора для насыщения использовали раствор, содержащий 0,1% ИМЦ. Результаты приведены в таблице: значения сорбции ИМЦ30 мкг/1 линза.
Пример 7 (контрольный).
Опыт проводился так же, как в примере 1, но в качестве МКЛ использовали линзу Конкор (Конкор 56, материал BENZ Т MF, водосодержание 58%), а в качестве раствора для насыщения использовали раствор, содержащий 0,25%) ЛФЦ. Результаты приведены в таблице: значения сорбции ЛФЦ 288 мкг/1 линза.
Пример 8.
Опыт проводился так же, как в примере 1, но в качестве МКЛ использовали линзу Конкор (Конкор 56, материал BENZ Т MF, водосодержание 58%), а в качестве раствора для насыщения использовали раствор, содержащий 0,25%) ЛФЦ и 0,05% ИМЦ. Спектрофотометрический анализ производили на содержание ИМЦ и ЛФЦ. Результаты приведены в таблице: значения сорбции - ЛФЦ 320 мкг/1 линза, ИМЦ 124 мкг/1 линза.
Пример 9 (контрольный)
Опыт проводился так же, как в примере 1, но в качестве МКЛ использовали линзу Конкор (Конкор 56, материал BENZ Т MF, водосодержание 58%), а в качестве раствора для насыщения использовали раствор, содержащий 0,33% ЛФЦ.. Результаты приведены в таблице: значения сорбции ЛФЦ 407 мкг/1 линза.
Пример 10.
Опыт проводился так же, как в примере 1, но в качестве МКЛ использовали линзу Конкор (Конкор 56, материал BENZ Т MF, водосодержание 58 мас.%), а в качестве раствора для насыщения использовали раствор, содержащий 0,33% ЛФЦ и 0,033%) ИМЦ. Спектрофотометрический анализ производили на содержание ИМЦ и ЛФЦ. Результаты приведены в таблице: значения сорбции - ЛФЦ 549 мкг/1 линза, ИМЦ 142 мкг/1 линза.
Пример 11 (контрольный).
Опыт проводился так же, как в примере 1, но в качестве МКЛ использовали линзу Maxima 55 (материал - ocufilcon, водосодержание 55%), а в качестве раствора для насыщения использовали раствор, содержащий 0,1% ИМЦ. Результаты приведены в таблице: значения сорбции ИМЦ 62 мкг/1 линза.
Пример 12 (контрольный).
Опыт проводился так же, как в примере 1, но в качестве МКЛ использовали линзу Maxima 55 (материал - ocufilcon, водосодержание 55%), а в качестве раствора для насыщения использовали раствор, содержащий 0,25% ЛФЦ. Результаты приведены в таблице: значения сорбции ЛФЦ 339 мкг/1 линза.
Пример 13.
Опыт проводился так же, как в примере 1, но в качестве МКЛ использовали линзу Maxima 55, материал - ocufilcon, водосодержание 55%, а в качестве раствора для насыщения использовали раствор, содержащий 0,25% ЛФЦ и 0,05% ИМЦ. Спектрофотометрический анализ производили на содержание ИМЦ и ЛФЦ. Результаты приведены в таблице: значения сорбции - ЛФЦ 1071 мкг/1 линза, ИМЦ 300 мкг/1 линза.
Пример 14 (контрольный).
Опыт проводился так же, как в примере 1, но в качестве МКЛ использовали линзу Maxima 55 (материал - ocufilcon, водосодержание 55%), а в качестве раствора для насыщения использовали раствор, содержащий 0,33% ЛФЦ. Результаты приведены в таблице: значения сорбции ЛФЦ 515 мкг/1 линза.
Пример 15.
Опыт проводился так же, как в примере 1, но в качестве МКЛ использовали линзу Maxima 55 (материал - ocufilcon, водосодержание 55%), а в качестве раствора для насыщения использовали раствор, содержащий 0,33% ЛФЦ и 0,033% ИМЦ. Спектрофотометрический анализ производили на содержание ИМЦ и ЛФЦ. Результаты приведены в таблице: значения сорбции - ЛФЦ 1407 мкг/1 линза, ИМЦ 380 мкг/1 линза
Приведенные примеры показывают, что при сорбции ИМЦ и ЛФЦ из раствора, содержащего их смесь, происходит увеличение сорбции как ИМЦ, так и ЛФЦ в сравнении с сорбцией из индивидуальных растворов, при этом ИМЦ сорбируется от 2,3 до 6,6 раз больше чем ЛФЦ (пример №15; табл.). Следует также отметить, что применение для изготовления лечебной МКЛ одновременно двух препаратов с разными спектрами действия существенно повышает эффективность использования лечебной МКЛ.
Данные по сорбции и десорбции левофлоксацина(ЛФЦ) и индометацина (ИМЦ) мягкими контактными линзами.
Claims (1)
- Способ создания лечебной мягкой контактной линзы путем насыщения линзы из водного раствора левофлоксацина, отличающийся тем, что в насыщающий раствор левофлоксацина дополнительно включают индометацин таким образом, чтобы концентрация левофлоксацина в этом растворе составляла 0,25-0,33%, а индометацина 0,033-0,05%, при этом промытые в дистиллированной воде линзы помещают в насыщающий раствор из расчета 2,0-2,5 мл раствора на одну линзу и оставляют на 12-18 часов при комнатной температуре в темном месте.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2014146039/14A RU2585746C1 (ru) | 2014-11-17 | 2014-11-17 | Способ создания лечебной мягкой контактной линзы |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2014146039/14A RU2585746C1 (ru) | 2014-11-17 | 2014-11-17 | Способ создания лечебной мягкой контактной линзы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2585746C1 true RU2585746C1 (ru) | 2016-06-10 |
Family
ID=56115065
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014146039/14A RU2585746C1 (ru) | 2014-11-17 | 2014-11-17 | Способ создания лечебной мягкой контактной линзы |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2585746C1 (ru) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2173868C2 (ru) * | 1999-08-18 | 2001-09-20 | Научно-исследовательский институт военной медицины МО РФ | Способ изготовления лечебных контактных линз |
RU2357708C1 (ru) * | 2008-03-19 | 2009-06-10 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Способ лечения дефектов эпителия роговицы с помощью терапевтических мягких контактных линз |
RU2407491C1 (ru) * | 2009-09-29 | 2010-12-27 | Эрнест Витальевич Бойко | Способ лечения внутриглазных инфекций |
US20110244010A1 (en) * | 2010-04-03 | 2011-10-06 | Praful Doshi | Medical devices including medicaments and methods of making and using same |
-
2014
- 2014-11-17 RU RU2014146039/14A patent/RU2585746C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2173868C2 (ru) * | 1999-08-18 | 2001-09-20 | Научно-исследовательский институт военной медицины МО РФ | Способ изготовления лечебных контактных линз |
RU2357708C1 (ru) * | 2008-03-19 | 2009-06-10 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Способ лечения дефектов эпителия роговицы с помощью терапевтических мягких контактных линз |
RU2407491C1 (ru) * | 2009-09-29 | 2010-12-27 | Эрнест Витальевич Бойко | Способ лечения внутриглазных инфекций |
US20110244010A1 (en) * | 2010-04-03 | 2011-10-06 | Praful Doshi | Medical devices including medicaments and methods of making and using same |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
KARIGARD С.С. et al. Ciprifloxacin interaction with silicon-based and conventiotional hydrogel contact lenses. Eye Contact Lens, 2003, Vol. 29, N 2, Р 83-89. * |
БОЙКО Э.В. и др. Обоснование применения мягких контактных линз, насыщенных антибиотиками, в периоперационной профилактике внутриглазных инфекций. Офтальмологические ведомости, 2008, Том I, N 1, с.18-23. OSKOUEE SJ et al. Bandage contact lens and topical indomethacin for treating persistent corneal epithelial defects after vitreoretinal surgery. Cornea. 2007 Dec;26(10):1178-81. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI79554B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av hyaluronsyrafraktioner med farmaceutisk aktivitet. | |
ES2957559T3 (es) | Composiciones de yodo | |
JP2010511707A (ja) | 亜塩素酸塩および過酸化水素を含む相乗的抗菌製剤 | |
KR101961360B1 (ko) | 신규한 요오드포 조성물 및 사용 방법 | |
RU2414218C1 (ru) | Глазные капли для лечения дистрофических заболеваний и травм глаз | |
JP2019206544A (ja) | 次亜塩素酸ナトリウムを含む抗炎症溶液 | |
AU2013316718B2 (en) | Improved wound healing compositions comprising microspheres | |
MX2014004297A (es) | Composicion reticuladora mejorada, suministrada por iontoforesis, util para el tratamiento de queratocono. | |
RU2412707C1 (ru) | Офтальмологическое средство для кросслинкинга | |
RU2585746C1 (ru) | Способ создания лечебной мягкой контактной линзы | |
RU2560669C1 (ru) | Офтальмологическое средство для трансэпителиального ультрафиолетового кросслинкинга коллагена роговицы глаза | |
KR20180021065A (ko) | 안과 약학적 조성물 | |
AU2014216273A1 (en) | Topical ocular analgesic agents | |
RU2489147C2 (ru) | Фармацевтическая антибактериальная композиция для местного применения на основе активных биометаллокомплексов | |
RU2603490C1 (ru) | Средство для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек | |
RU2682494C1 (ru) | Способ лечения кератэктазий методом импульсного акселерированного ультрафиолетового кросслинкинга роговицы | |
RU2521337C1 (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний глаз, связанных с нарушением метаболизма в тканях глаза и воспалительным поражением тканей глаза | |
RU2646452C1 (ru) | Офтальмологическое средство для ультрафиолетового кросслинкинга роговицы | |
RU2633054C1 (ru) | Фармацевтическая композиция в виде геля для лечения блефаритов | |
IT202000028082A1 (it) | Composizione, preparazione ed impiego di una miscela a base di bromo per l’igiene perioculare, il trattamento e la prevenzione delle blefariti | |
RU2288677C2 (ru) | Способ фотодинамической терапии воспалительных заболеваний переднего отрезка глаза | |
RU2376038C2 (ru) | Способ изготовления лечебной мягкой контактной линзы | |
RU75935U1 (ru) | Лечебная мягкая контактная линза | |
RU2293563C1 (ru) | Способ лечения инфекционных воспалительных заболеваний глаз | |
RU2504372C1 (ru) | Глазные капли |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20161118 |