JP2001334750A - 記録層用支持材料 - Google Patents
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Abstract
滑面を有し、そして、ピットが低レベルである、樹脂で
コートされた記録材料用支持材料を提供する。 【解決手段】 前記支持材料は、少なくとも一面が合成
樹脂でコートされ、少なくとも表側の面に顔料コーティ
ングが施された原紙を含有し、前記顔料コーティング
が、狭い粒子分布を有する顔料の少なくとも約5重量%
を含有し、これらの顔料粒子の少なくとも約70%が約
1μm未満のサイズを示し、これらの粒子の少なくとも
40重量%が0.35〜0.8μmの粒子サイズを示
す。
Description
に関する。本発明の一態様によれば、樹脂でコートされ
た支持材料であることができる。
材料は、通常、サイジングされた原紙からなり、ほとん
どの場合、押出により、両面がポリオレフィンでコート
されている。紙の押出コーティングでは、コーティング
の速度の作用として、クレーター形状の欠陥(「ピッ
ト」と称される)がポリマー表面上に現れる。冷却ロー
ルの高速の回転速度では、冷却ロールの表面上の細かい
窪みに囲まれた気泡は、高温の樹脂と接触する前に逃げ
ることができず、その結果、紙がコートされるまで、囲
まれた気泡は逃げることなく、ポリマー表面上にクレー
ター形状の窪みが形成される。これらの表面の欠陥は、
支持材料に要求され、且つイメージ品質の決め手となる
表面性状(例えば、光沢及び平滑性)において負の効果
を有する。
量を増加させることにより、確かに解決することができ
るが、この手段は、高速の押出速度においては充分でな
く、また、高い材料コストも伴う。欧州特許第0285
146A2号公報は、気泡を追い出すために冷却ロール
の表面に適用される、ピットの発生を抑制するためのガ
スを提案する。前記ガスは、空気より軽く、押出された
フィルムを通り抜けることができる。しかし、これの欠
点は、高額の技術投資である。米国特許第499435
7号は、ポリエチレンでコートされた紙を冷却ロールに
押し付ける圧力を、ピットの発生を抑制するために、増
加させることを提案する。しかし、高い接触圧の理由
で、低速の製造速度でのみ可能である。高速では、ポリ
エチレンが紙から剥がれることがあるからである。欧州
特許第0952483A1号公報は、ポリエチレン表面
が高品質であり、しかも、高速の押出速度での製造でさ
え損なわれない写真支持材料(ベース紙)を開示する。
この目的のために、欧州特許第0952483A1号公
報は、クレーを含有する層(但し、クレー量は3.3g
/m2を越えてはならない)を備えた原紙を提案する。
この支持材料における欠点は、顔料含有層と、その上に
押出されるポリエチレン層との間の不充分な接着であ
る。
ってのみ重要であるわけではない。写真と同様の外観を
得るために、ポリオレフィンでコートされた紙が、非写
真記録材料(例えば、インクジェット紙)の製造におい
て使用される。支持材料の非均一又は傷のある表面は、
記録されるイメージ上における光沢のある斑点により、
顕著となるため、これらの記録材料にとっても望ましい
ものではない。
は、高速の押出速度で得ることができ、均一の平滑面を
有し、そして、ピットが低レベルである、樹脂でコート
された記録材料用支持材料を創出することにある。ま
た、本発明の課題は、原紙上の樹脂コーティングの接着
に関する問題を除去し、高い白色度及び剛性を有する支
持材料を提供することにある。更に、本発明の課題は、
しわの観点において優れた性質を示すインクジェット記
録材料を提供することにある。
とも表側の面に合成樹脂でコートされた支持材料(ベー
ス紙)であって、少なくとも表側の面に顔料層を有する
原紙を特徴とし、前記顔料層が、狭い粒子サイズ分布を
有する顔料少なくとも約5重量%の顔料を含有し、これ
らの顔料粒子の少なくとも約70%が約1μm未満のサ
イズを示し、これらの粒子の少なくとも40重量%が
0.35及び1μmの粒子サイズを示す、前記支持材料
により解決される。インクジェットの用途に関する限
り、低いしわを有するという問題は、支持体として、少
なくとも表側の面に顔料層を有する原紙を含むインクジ
ェット記録材料であって、前記顔料層が、狭い粒子サイ
ズ分布を有する顔料少なくとも約5重量%の顔料を含有
し、これらの顔料粒子の少なくとも約70%が約1μm
未満のサイズを示し、これらの粒子の少なくとも40重
量%が0.35及び1μmの粒子サイズを示す、前記イ
ンクジェット記録材料により、既に解決することが可能
になる。従って、このインクジェット記録材料は、支持
体として、樹脂コートされた原紙を有さない。
0〜80重量%が、0.35〜1μmの粒子サイズを示
すことが好ましい。狭い分布を有する顔料の割合は、顔
料層の全顔料の10〜90重量%であることができ、3
0〜80重量%であることが特に好ましい。用語「狭い
粒子サイズ分布を有する顔料」には、顔料粒子の少なく
とも70重量%が、約1μm未満のサイズを有し、そし
て、これらの顔料粒子の40〜80重量%において、最
大粒子サイズ(直径)を有する顔料と最小粒子サイズの
顔料との差が約0.4μm未満である、粒子サイズ分布
を有する顔料も含まれるものと本発明に従って理解され
たい。
布を有する顔料を使用する点で、あるいは、選択された
表面改質炭酸カルシウムを使用する点で、欧州特許第0
952483A1号公報の支持材料とは異なる。本発明
の支持材料は、顔料層に含まれるクレーの上限が3.3
g/m2であるという限定が適用されない。本発明にお
いては、顔料選択により、一連の驚くべき有利な効果が
達成される。欧州特許第0952483A1号公報より
も、原紙の顔料層へポリオレフィン層が実質的により良
好に接着することは、驚くべきことであった。粗さ(r
oughness)値が改善され、それによって、支持
材料の光沢が改善された。欧州特許第0952483A
1号公報においては、接着性の問題のため、おそらく、
粗さ深度は0.5μmの値よりも小さくならないであろ
う。前記欧州特許公報と比べて、本発明によれば、0.
5μm未満の粗さでさえ、それでもなお、良好な接着が
達成されている。600m/分までの高速度でさえ、接
着の問題を増大させることなく、また、ピットレベルを
増大させることなく、現在の普通の速度である200〜
250m/分で、押出コーティングを得ることができ
た。同時に、ポリオレフィン15〜30%の節約が達成
された。
硫化物、及び硫酸塩の群から選択することができる。特
に好ましくは、カオリン、タルク、炭酸カルシウム、及
び/又は硫酸バリウムである。例えば、約0.7μmの
d50%値を有する炭酸カルシウムが、特に有利な効果を
示すことが判明した。更に好ましい態様では、炭酸カル
シウム及びクレーの顔料混合物を用いる。炭酸カルシウ
ムのカオリン(クレー)に対する質量比は、好ましくは
30:70〜70:30である。驚くべきことに、黄変
する傾向のあるクレーの割合が高いにもかかわらず、支
持材料の白色度において、実質的に影響のない効果が観
察されたにすぎなかったことが判明した。
おける通常の天然及び合成ポリマーを使用することがで
きる。特には、例えば、デンプン、ゼラチン、スチレン
/ブタジエンラテックス、スチレン/アクリル酸ラテッ
クス、ポリビニルアルコール、又はこれらの混合物が好
適である。デンプン及びスチレンラテックスの2:1〜
1:2の比の混合物が特に好適であることが判明した。
顔料層における顔料の結合剤に対する質量比は、30:
70〜90:10であり、特には85:15である。
又は多層として原紙上に付与する(apply)ことが
できる。全ての通常の付与(application)
装置により、塗布成分を付与することができる。その量
は、乾燥後、層当たりの付与重量が最大で20g/m2
(特には8〜17g/m2)であるように選択される。
本発明における顔料層でコートする前に、顔料を含有す
る付加的な予備コーティングを施す。粒子サイズが0.
1〜10μm(特には0.1〜2μm)である全ての通
常の白色顔料、例えば、沈殿炭酸カルシウム、二酸化チ
タン、クレー(カオリン)、タルク、又は硫酸バリウム
が、顔料として好適である。予備層の付与重量は、約2
0g/m2を越えてはならない。本発明における顔料層
の付与は、好ましくは、予備層が乾燥した後まで実施し
ない。
ロース繊維及び合成繊維が適当である。サイジングに関
して、製紙工業で公知の全てのサイジング及び湿式結合
剤が適当である。原紙は、顔料及び充填剤、例えば、ク
レー、炭酸カルシウム、又は二酸化チタン、並びに付加
的な補助物質、例えば、脱泡剤、蛍光増白剤、及び着色
剤を含有することができる。原紙は、長網抄紙機又は円
網抄紙機で製造することができる。原紙の坪量は、50
〜250g/m2、特には80〜170g/m2であるこ
とができる。
れほど高品質でない紙も使用することができ、例えば、
リサイクルしたパルプ繊維をその製造に使用することが
できる。原紙は、非圧縮又は圧縮(平滑化)した形で使
用することができる。材料コストの節約の目的では、
0.9g/cm3未満の密度を有する非圧縮原紙が特に
好適である。
脂、例えば、ポリオレフィン(例えば、ポリエチレン、
ポリプロピレン、又はポリブテン)で、そして、オレフ
ィン2又はそれ以上のコポリマーで、押出によりコート
する。低密度のポリエチレンタイプ(LDPE)、高密
度ポリエチレンタイプ(HDPE)、エチレン/α−オ
レフィン−コポリマー(LLDPE)、及びそれらの混
合物が特に好適である。ポリマー層は、白色顔料、例え
ば、二酸化チタン、及び付加的な補助物質、例えば、蛍
光増白剤、着色剤、又は分散補助剤を含有することがで
きる。ポリマー層の付与重量は、5〜30g/m2、特
には10〜25g/m2である。15〜30%の付与重
量の減少にもかかわらず、ピットの同等なレベルが達成
されることが判明した。ポリマー層は、単一層として押
出することもできるし、あるいは、多層として同時押出
することもできる。
明(すなわち、顔料不含)のポリオレフィン、特にはポ
リエチレンでコートする。支持材料の裏面も、付加的な
機能層、例えば、帯電防止層又はカール防止層を特徴に
することができる。
ン用及びインクジェット記録層用の支持体、並びに熱カ
ラー転写法(D2T2)と称される方法のための記録層
用の支持体として用いることができる。以下、実施例に
基づいて本発明を更に詳細に説明する。
を用いた。前記原紙は、パルプ懸濁液[広葉樹材の硫酸
塩パルプ=100重量%,アルキルケテンダイマー=
0.5重量%,ポリアミド−ポリアミンエピクロロヒド
リン樹脂=0.7重量%(各数値は前記パルプに基づ
く)]から製造し、酸化デンプンで表面サイジングし
た。前記原紙は、非圧縮した形、すなわち、平滑化せず
に使用した。また、密度は0.84g/cm3であっ
た。本発明における種々のコーティングを、ベントブレ
ード(bent blade)付与装置を用いて前記原
紙に付与し、乾燥させた。得られた顔料層の組成を表1
に示す。
ragloss(商標)E]
び乾燥をインラインにて、実施例1におけるコーティン
グで、フィルムプレスを用いて行ない、そして、乾燥さ
せた。付与重量は10g/m2であった。組成を表2に
示す。
dragloss(商標)90] ***)顔料粒子の94〜98%が2μm未満[Hyd
ragloss(商標)E]
カルシウム30重量%を含有するコーティング溶液で、
フィルムプレスを用いてインラインで最初に塗布した。
付与重量は12g/m2であった。乾燥後、次の工程
で、実施例1(表1)における顔料層を付与した(付与
重量=10g/m2)。実施例1〜19においてコート
した原紙を、以下の組成からなる混合物でコートした。
前記混合物は、低密度ポリエチレン(LDPE,0.9
23g/cm3)72重量%と、二酸化チタンマスター
バッチ(50重量%LDPE及び50重量%TiO2)
15重量%と、他の添加剤13重量%とを含有した。な
お、前記添加剤は、例えば、異なる付与重量(28g/
m2、23g/m2、18g/m2、及び13g/m2)の
蛍光増白剤、ステアリン酸カルシウム、及び青色顔料で
あった。前記コーティングは、250m/分及び350
m/分の押出速度で実施した。
を、以下の組成のインク記録層でコートした: Al2O3(平均粒子サイズ1.2μm) 25重量% シリカ(平均粒子サイズ6.5μm) 40重量% ポリビニルアルコール(完全ケン化) 21重量% 第4級ポリアンモニウム塩 14重量% 記録層の塗布重量は、20g/m2であった。この記録
材料を、しわインデックスの観点でテストした。結果を
以下に示す。
における表側の面を、実施例1〜19におけるポリエチ
レン混合物で、200m/分及び250m/分の押出速
度でコートした。
施例1に記載のデンプンによるコンパウンドサイズ処理
した原紙を、クレー及びポリアクリル酸の溶液でコート
した。前記層におけるクレー量は、1.9g/m2であ
った。続いて、前記顔料含有層に、TiO2及びLDP
Eの混合物をコートした(付与重量=29g/m2,押
出速度=300m/分)。ベース紙の裏面を透明ポリエ
チレンでコートした。
する比較として、実施例4の顔料コーティングなしの原
紙を用いた。前記原紙の上に、実施例20の組成物を有
するインク記録層をコートした(塗布重量=20g/m
2)。
する比較として、普通のコピー紙をテストした。前記の
普通のコピー紙は、顔料コーティングを特徴とする。
料のテストピット数の決定 ポリオレフィンでコートされた紙の表面を、顕微鏡で拡
大し、CCDカメラでスキャンする。イメージ処理プロ
グラムにより、ピットレベルのプロフィールを30の測
定点から作成する。結果を表3に示す。本発明によるサ
ンプルは、比較例1由来のサンプルよりも、低いピット
数を特徴とすることが、表3から見ることができる。実
施例1〜10のピットレベルは、比較例2のピットレベ
ルに匹敵する。実施例11〜19のピットレベルは、実
施例1〜10のピットレベルに関して、ほんのわずか低
い。
沢測定装置により実施した(角度=60°)。結果を表
3に示す。実施例1〜19(但し、実施例4、10、及
び11を除く)由来のサンプルの平滑性が、比較例1及
び2に関して向上した。
コーティング前の紙上の粗さを決定した(カットオフセ
ッティング=0.8mm)。このケースにおいても、本
発明によるサンプルは、比較例1及び2由来のサンプル
よりも、明らかに良好な粗さ値を示した。また、比較例
1由来のサンプルは、比較例1由来のサンプルに関して
明らかに低かった。
り、各シート測定において、L値、a値、b値を決定し
た(D65,10°,UVI)。
re社)により、押出コーティング直後に、紙サンプル
上において、測定を実施した(紙サンプルの幅=10m
m,引き剥がし角度=180°,引き剥がし速度=50
mm/分)。測定値をN/15mmで示し、表3に示
す。本発明のサンプルは、比較例1由来のサンプル及び
比較例2由来のサンプルの両方に関して、顔料層への樹
脂の明らかな改善された接着性を示す。
置(Lorentzen & wettre社)によ
り、剛性値を決定した。値をmNで示し、縦方向におけ
る剛性で示す。比較例1と比較して、全てのサンプル
が、かなり向上した剛性を示す。実施例1及び2由来の
本発明によるサンプルは、比較例2由来のサンプルに対
して、わずかな向上を示す。
り開発された方法に従って、サンプルのしわ性状を視覚
的に決定した。検査のために、被試験紙を水平表面上に
置き、角度を設けて(angularly)配置した光
源により光にさらした。10より低いしわインデックス
は、しわがないことを意味し、10〜16は低〜中のし
わを意味し、16〜20は強烈なしわを意味し、20を
越えると非常に強烈なしわを意味する。本発明によるサ
ンプルは、比較例3(24.3)及び比較例4(29.
7)と比較して、顕著なしわインデックス(10.7)
を示す。
とも表側の面に合成樹脂でコートされた支持材料(ベー
ス紙)であって、少なくとも表側の面に顔料層を有する
原紙を特徴とし、前記顔料層が、狭い粒子サイズ分布を
有する顔料少なくとも約5重量%を含有し、これらの顔
料粒子の少なくとも約70%が約1μm未満のサイズを
示し、これらの粒子の少なくとも40重量%が0.35
〜0.8μmの粒子サイズを示す、前記支持材料により
解決される。インクジェットの用途に関する限り、低い
しわを有するという問題は、支持体として、少なくとも
表側の面に顔料層を有する原紙を含むインクジェット記
録材料であって、前記顔料層が、狭い粒子サイズ分布を
有する顔料少なくとも約5重量%を含有し、これらの顔
料粒子の少なくとも約70%が約1μm未満のサイズを
示し、これらの粒子の少なくとも40重量%が0.35
〜0.8μmの粒子サイズを示す、前記インクジェット
記録材料により、既に解決することが可能になる。従っ
て、このインクジェット記録材料は、支持体として、樹
脂コートされた原紙を有さない。
dragloss(商標)90] ***)顔料粒子の94〜98%が2μm未満[Hyd
ragloss(商標)E]
コーティング前の紙上の粗さを決定した(カットオフセ
ッティング=0.8mm)。このケースにおいても、本
発明によるサンプルは、比較例1及び2由来のサンプル
よりも、明らかに良好な粗さ値を示した。また、比較例
1由来のサンプルは、比較例2由来のサンプルに関して
明らかに低かった。
Claims (14)
- 【請求項1】 少なくとも一面が合成樹脂でコートされ
た支持材料であって、少なくとも表側の面に顔料コーテ
ィングを有する原紙を含有し、前記顔料コーティング
が、狭い粒子分布を有する顔料少なくとも約5重量%を
含有し、これらの顔料粒子の少なくとも約70%が約1
μm未満のサイズを示し、これらの粒子の少なくとも4
0重量%が0.35〜0.8μmの粒子サイズを示す、
前記支持材料。 - 【請求項2】 少なくとも表側の面に顔料コーティング
を有する原紙を含み、前記顔料コーティングが、狭い粒
子分布を有する顔料少なくとも約5重量%を含有し、こ
れらの顔料粒子の少なくとも約70%が約1μm未満の
サイズを示し、これらの粒子の少なくとも40重量%が
0.35〜0.8μmの粒子サイズを示す、インクジェ
ット記録シート用の支持材料。 - 【請求項3】 前記顔料が炭酸カルシウムである、請求
項1又は2に記載の支持材料。 - 【請求項4】 前記コーティングが、カオリン少なくと
も約30重量%を含有する顔料混合物を含有する、請求
項1又は2に記載の支持材料。 - 【請求項5】 前記コーティングの付与重量が最高で約
20g/m2である、請求項1〜4のいずれか一項に記
載の支持材料。 - 【請求項6】 前記原紙が、密度約1g/m3未満のわ
ずかに圧縮された紙である、請求項1〜5のいずれか一
項に記載の支持材料。 - 【請求項7】 少なくとも一面が合成樹脂でコートされ
た支持材料であって、少なくとも表側の面に顔料コーテ
ィングが施された原紙を含有し、前記顔料コーティング
が、構造的炭酸カルシウムを含有する、前記支持材料。 - 【請求項8】 前記炭酸カルシウムが、無機物質により
小板形状に表面改質されている、請求項7に記載の支持
材料。 - 【請求項9】 顔料総量における前記顔料の割合が、少
なくとも約5重量%である、請求項7又は8に記載の支
持材料。 - 【請求項10】 前記顔料コーティングが、クレー少な
くとも約30重量%を含有する顔料混合物を含有する、
請求項7に記載の支持材料。 - 【請求項11】 前記コーティングの付与重量が最高で
約20g/m2である、請求項1〜10のいずれか一項
に記載の支持材料。 - 【請求項12】 少なくとも一面が合成樹脂でコートさ
れた支持材料であって、少なくとも表側の面に顔料コー
ティングを有する原紙を含有し、少なくとも1つの顔料
を含有するコーティングが、原紙の表側の面に付与さ
れ、前記顔料が狭い粒子サイズ分布を示し、前記顔料コ
ーティングが、狭い粒子分布を有する顔料少なくとも約
5重量%を含有し、これらの顔料粒子の少なくとも約7
0%が約1μm未満のサイズを示し、これらの粒子の少
なくとも40重量%が0.35〜0.8μmの粒子サイ
ズを示し、顔料でコートされた原紙の前記面に、樹脂が
付与されている、前記支持材料の製造方法であって、6
00m/分までの速度での押出による、前記製造方法。 - 【請求項13】 前記樹脂が、前記原紙の顔料コーティ
ング上に、350〜600m/分の速度で押出される、
請求項12に記載の方法。 - 【請求項14】最初に、顔料を含有する予備層を、約2
0g/m2までの付与重量で原紙上に最初に付与し、続
いて、狭い粒子サイズ分布を有する顔料(顔料粒子の約
50%が直径0.7μmを示す)を含有するコーティン
グを付与するように、2段階で原紙のコーティングを付
与する、請求項13に記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
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DE10007484.7-51 | 2000-02-18 | ||
DE10007484A DE10007484C2 (de) | 2000-02-18 | 2000-02-18 | Schichtträger für Aufzeichnungsmaterialien |
DE10007484.7 | 2000-02-18 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
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JP3964625B2 JP3964625B2 (ja) | 2007-08-22 |
JP3964625B6 JP3964625B6 (ja) | 2007-10-31 |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009530507A (ja) * | 2006-03-24 | 2009-08-27 | フェリックス シェラー ユニオール フォト― ウント スペチアルパピーレ ゲー エム ベー ハー ウント コンパニー コマンディートゲゼルシャフト | 記録材料用の支持材料 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009530507A (ja) * | 2006-03-24 | 2009-08-27 | フェリックス シェラー ユニオール フォト― ウント スペチアルパピーレ ゲー エム ベー ハー ウント コンパニー コマンディートゲゼルシャフト | 記録材料用の支持材料 |
Also Published As
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---|---|
US20010026869A1 (en) | 2001-10-04 |
DE10007484C2 (de) | 2001-12-13 |
CN1192902C (zh) | 2005-03-16 |
JP3964625B2 (ja) | 2007-08-22 |
EP1126081B1 (de) | 2004-10-13 |
DK1126081T3 (da) | 2005-02-14 |
DE50104058D1 (de) | 2004-11-18 |
US7014893B2 (en) | 2006-03-21 |
EP1126081A3 (de) | 2003-04-16 |
ES2230188T3 (es) | 2005-05-01 |
EP1126081A2 (de) | 2001-08-22 |
ATE279578T1 (de) | 2004-10-15 |
PT1126081E (pt) | 2005-02-28 |
DE10007484A1 (de) | 2001-09-06 |
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