JP2001323149A - 光拡散性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 本発明の目的は、高い光拡散性を有し、かつ
溶融滞留時の組成物の変色が抑制され、熱に曝されても
優れた色調を保持し、長期間の色調において優れる光拡
散性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を提供する。 【解決手段】 （Ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ
成分）８０〜９９．９９５重量％、および（Ｂ）高分子
微粒子（Ｂ成分）０．００５〜２０重量％からなるポリ
カーボネート樹脂組成物１００重量部に対し、（Ｃ）特
定のリン化合物（Ｃ成分）０．０００１〜０．０５重量
部、（Ｄ）トリアルキルホスフェート（Ｄ成分）０．０
０１〜１．０重量部、（Ｅ）ペンタエリスリトールジホ
スファイト化合物（Ｅ成分）０．００１〜１．０重量部
（Ｆ）ヒンダードフェノール化合物（Ｆ成分）０．００
１〜１．０重量部および（Ｇ）蛍光増白剤（Ｇ成分）０
〜０．５重量部を含んでなる光拡散性芳香族ポリカーボ
ネート樹脂組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、光拡散性芳香族ポ
リカーボネート樹脂組成物に関する。更に詳しくは、高
い光拡散性、溶融滞留時の変色の抑制、および熱に曝さ
れた場合の優れた色調の保持を達成する光拡散性芳香族
ポリカーボネート樹脂組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来から各種照明カバー、ディスプレイ
カバー、自動車メーター、各種銘板などの光拡散性が要
求される用途に、芳香族ポリカーボネート樹脂、アクリ
ル樹脂、スチレン樹脂、塩化ビニル樹脂のごとく透明性
樹脂に有機物や無機物の光拡散剤を分散させた材料が広
く用いられている。この様な透明性樹脂の中で特に芳香
族ポリカーボネート樹脂は機械的特性、耐熱性、耐候性
に優れている上、高い光線透過率を備えた樹脂として幅
広く使用されている。また光拡散剤としては、架橋構造
を有する有機系粒子があり、さらに詳しくは架橋アクリ
ル系粒子、架橋シリコン系粒子や架橋スチレン系粒子な
どが挙げられる。さらに炭酸カルシウム、硫酸バリウ
ム、水酸化アルミニウム、二酸化ケイ素、酸化チタン、
弗化カルシウムなどの無機系粒子あるいはガラス短繊維
などの無機系繊維がある。特に有機系粒子は無機系粒子
に比べて成形品の表面平滑性に優れているおり高度な成
形品外観を達成できるため、幅広い用途に適用可能であ
る。

【０００３】当業界で一般的に知られているように、公
知の熱可塑性樹脂や熱硬化性樹脂のほとんどは熱に曝さ
れるとある程度の影響を受ける。したがって通常は樹脂
に安定剤を添加し、熱による変質を抑制して色調を保持
しようとする試みが行われている。芳香族ポリカーボネ
ート樹脂の安定化についても以下に示すような試みが行
われている。

【０００４】例えば、特開昭５２−１４７６５５号公報
には、ポリカーボネート樹脂、トリメチルホスフェート
および染顔料からなる樹脂組成物が提案され、色調が良
好であることが記載されている。特開昭５４−６０５２
号公報には、ポリカーボネート樹脂にベンゼンジメチル
ホスホネート等を配合することにより上記処理時の変色
が抑制されることが記載されている。特開平０４−１０
３６２６号公報、特開平０５−９２８６号公報、および
特開平０５−２３９３３３号公報には、ポリカーボネー
ト樹脂を溶融エステル交換法で製造する際、かかる製造
後樹脂が溶融状態にある段階で安定剤を配合することに
より、良好な安定性が達成されることが記載されてい
る。しかしながらこれらの提案においては、熱安定性に
関してより高度な要求がなされ、かつ熱による変質の因
子となりやすい光拡散剤の配合を十分に考慮したものと
はいえなかった。かかる光拡散性が要求される用途では
黄変の問題を更に抑制することが要求される場合があ
る。特に近年は各種光源技術の発達などに伴い、光源の
輝度や光量が飛躍的に増加しており、これら光源の下に
使用される光拡散材料に対しては、熱や光による変色抑
制の要求が従来にも増して厳しくなっている。

【０００５】一方、光拡散剤を配合した場合のポリカー
ボネート樹脂組成物の熱安定性を改良する方法として
は、特開平０７−１３８４６４号公報には、ポリカーボ
ネート樹脂にホスフィン化合物およびヒンダードフェノ
ール系酸化防止剤を配合することにより有機光拡散剤を
配合した場合においても変色が少ないことが記載されて
いる。また特開平０７−１４９９４５号公報においても
同様の安定剤の組合せが好ましい旨が記載されている。

【０００６】更に、特開平０９−３３１０号公報には、
ポリカーボネート樹脂と、光拡散剤として炭酸カルシウ
ム粒子およびミルドファイバーからなる樹脂組成物に、
更に安定剤としてホスファイト化合物および／またはホ
スフェート化合物、およびフェノール系酸化防止剤を含
んでなる樹脂組成物が記載されている。

【０００７】しかしながら上記公報の提案はいずれも有
機光拡散剤を含む場合の長期変色抑制の問題を十分に考
慮したものではなく、高い光拡散性を有し、かつ溶融滞
留時の組成物の変色が抑制されるとともに、熱に曝され
ても優れた色調を長期間保持する光拡散性芳香族ポリカ
ーボネート樹脂組成物が求められている。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、高い
光拡散性を有し、かつ溶融滞留時の組成物の変色が抑制
され、熱に曝されても優れた色調を保持し、長期間の色
調において優れる光拡散性芳香族ポリカーボネート樹脂
組成物を提供することにある。本発明者は、上記目的を
達成すべく鋭意研究を重ねた結果、芳香族ポリカーボネ
ート樹脂と高分子微粒子を特定の割合で配合した混合物
に、特定のリン化合物、トリアルキルホスフェート、ペ
ンタエリスリトールジホスファイト化合物、ヒンダード
フェノールからなる光拡散性芳香族ポリカーボネート樹
脂組成物が、溶融滞留時に該組成物の変色が抑制され、
熱に曝されても優れた色調を保持することを見出し、本
発明に到達した。

【０００９】かかる効果を発揮する原因は特定されてい
ないが以下のように予想される。すなわち、芳香族ポリ
カーボネート樹脂に各種の高分子微粒子を添加した組成
物が溶融成形や長時間光源の熱などの熱負荷を受けた場
合、高分子微粒子の耐熱安定性に起因する変質が生じ、
それが因子となり芳香族ポリカーボネート樹脂の変質も
加速されているものと考えられる。例えば生成したラジ
カルが芳香族ポリカーボネート樹脂の異性化反応を促進
するなどが考えられる。

【００１０】更に高分子微粒子の一般的製法である乳化
重合法において使用される乳化剤等の残留物が溶融成形
時や熱に曝された時の変質を促進しているものと考えら
れる。したがって本発明における特定のリン化合物、ト
リアルキルホスフェート、ペンタエリスリトールジホス
ファイト化合物および酸化防止剤の組合せにおいては、
単に芳香族ポリカーボネート樹脂のそれらの因子により
生ずる変質を抑制するのみではなく、高分子微粒子自体
の変質を抑制し、高分子微粒子中に含有される不純物が
変質を促進させない作用が発揮されているものと予想さ
れる。

【００１１】

【課題を解決するための手段】本発明は、（Ａ）芳香族
ポリカーボネート樹脂８０〜９９．９９５重量％、およ
び（Ｂ）高分子微粒子０．００５〜２０重量％からなる
ポリカーボネート樹脂組成物１００重量部に対し、
（Ｃ）下記一般式（１）で表される化合物（ｃ−１成
分）、下記一般式（２）で表される化合物（ｃ−２成
分）、下記一般式（３）で表される化合物（ｃ−３成
分）より選ばれた少なくとも一種以上の特定のリン化合
物（Ｃ成分）０．０００１〜１．０重量部、（Ｄ）トリ
アルキルホスフェート（Ｄ成分）０．００１〜１．０重
量部、（Ｅ）下記一般式（４）で表されるペンタエリス
リトールジホスファイト化合物（Ｅ成分）０．００１〜
１．０重量部（Ｆ）ヒンダードフェノール化合物（Ｆ成
分）０．００１〜１．０重量部および（Ｇ）蛍光増白剤
（Ｇ成分）０〜０．５重量部を含んでなる光拡散性芳香
族ポリカーボネート樹脂組成物に関する。

【００１２】

【化５】

【００１３】［式中、Ａｒ¹は炭素数６〜２０のアリー
ル基ないしアルキルアリール基、または炭素数１５〜２
５の２−（４−オキシフェニル）プロピル置換アリール
基を示し、４つのＡｒ¹は互いに同一の場合、または互
いに異なる場合のいずれも選択できる。］

【００１４】

【化６】

【００１５】［式中、Ａｒ²は炭素数６〜２０のアリー
ル基ないしアルキルアリール基、または炭素数１５〜２
５の２−（４−オキシフェニル）プロピル置換アリール
基を示し、２つのＡｒ²は互いに同一の場合、または互
いに異なる場合のいずれも選択できる。］

【００１６】

【化７】

【００１７】［式中、Ａｒ³は、炭素数８〜２０の置換
アルキル基を２〜４個有するアルキルアリール基であ
り、３つのＡｒ³は互いに同一の場合または互いに異な
る場合のいずれも選択できる。］

【００１８】

【化８】

【００１９】［式中Ｒ¹、Ｒ²はそれぞれ水素、炭素数１
〜２０のアルキル基、炭素数６〜２０のアリール基ない
しアルキルアリール基、炭素数７〜３０のアラルキル
基、炭素数４〜２０のシクロアルキル基、炭素数１５〜
２５の２−（４−オキシフェニル）プロピル置換アリー
ル基を示し、互いに同一の場合または互いに異なる場合
の場合選択できる。尚、シクロアルキル基およびアリー
ル基は、アルキル基で置換されていないもの、またはア
ルキル基で置換されているもののいずれも選択でき
る。］

【００２０】以下、本発明についてさらに詳細に説明す
る。本発明のＡ成分における芳香族ポリカーボネート樹
脂とは、通常二価フェノールとカーボネート前駆体とを
界面重縮合法、溶融エステル交換法で反応させて得られ
たものの他、カーボネートプレポリマーを固相エステル
交換法により重合させたもの、または環状カーボネート
化合物の開環重合法により重合させて得られるものであ
る。

【００２１】ここで使用される二価フェノールの代表的
な例としては、ハイドロキノン、レゾルシノール、４，
４’−ジヒドロキシジフェニル、ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）メタン、ビス｛（４−ヒドロキシ−３，５−
ジメチル）フェニル｝メタン、１，１−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）エタン、１，１−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）−１−フェニルエタン、２，２−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）プロパン（通称ビスフェノール
Ａ）、２，２−ビス｛（４−ヒドロキシ−３−メチル）
フェニル｝プロパン、２，２−ビス｛（４−ヒドロキシ
−３，５−ジメチル）フェニル｝プロパン、２，２−ビ
ス｛（４−ヒドロキシ−３，５−ジブロモ）フェニル｝
プロパン、２，２−ビス｛（３−イソプロピル−４−ヒ
ドロキシ）フェニル｝プロパン、２，２−ビス｛（４−
ヒドロキシ−３−フェニル）フェニル｝プロパン、２，
２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３−メチルブタン、
２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３−ジ
メチルブタン、２，４−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）−２−メチルブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）ペンタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）−４−メチルペンタン、１，１−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，１−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）−４−イソプロピルシクロ
ヘキサン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−
３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、９，９−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）フルオレン、９，９−ビス
｛（４−ヒドロキシ−３−メチル）フェニル｝フルオレ
ン、α，α’−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−ｏ−
ジイソプロピルベンゼン、α，α’−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）−ｍ−ジイソプロピルベンゼン、α，
α’−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−ジイソプ
ロピルベンゼン、１，３−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）−５，７−ジメチルアダマンタン、４，４’−ジヒ
ドロキシジフェニルスルホン、４，４’−ジヒドロキシ
ジフェニルスルホキシド、４，４’−ジヒドロキシジフ
ェニルスルフィド、４，４’−ジヒドロキシジフェニル
ケトン、４，４’−ジヒドロキシジフェニルエーテルお
よび４，４’−ジヒドロキシジフェニルエステル等があ
げられ、これらは単独または２種以上を混合して使用で
きる。

【００２２】なかでもビスフェノールＡ、２，２−ビス
｛（４−ヒドロキシ−３−メチル）フェニル｝プロパ
ン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、
２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３−メチル
ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−
３，３−ジメチルブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）−４−メチルペンタン、１，１−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリメチルシク
ロヘキサンおよびα，α’−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）−ｍ−ジイソプロピルベンゼンからなる群より選
ばれた少なくとも１種のビスフェノールより得られる単
独重合体または共重合体が好ましく、特に、ビスフェノ
ールＡの単独重合体および１，１−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン
とビスフェノールＡ、２，２−ビス｛（４−ヒドロキシ
−３−メチル）フェニル｝プロパンおよびはα，α’−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）−ｍ−ジイソプロピル
ベンゼンから選択される少なくとも１種の二価フェノー
ルとの共重合体が好ましく使用される。

【００２３】カーボネート前駆体としてはカルボニルハ
ライド、カーボネートエステルまたはハロホルメート等
が使用され、具体的にはホスゲン、ジフェニルカーボネ
ートまたは二価フェノールのジハロホルメート等が挙げ
られる。

【００２４】上記二価フェノールとカーボネート前駆体
を界面重縮合法または溶融エステル交換法によって反応
させてポリカーボネート樹脂を製造するに当っては、必
要に応じて触媒、末端停止剤、二価フェノールの酸化防
止剤等を使用してもよい。またポリカーボネート樹脂は
三官能以上の多官能性芳香族化合物を共重合した分岐ポ
リカーボネート樹脂であっても、芳香族または脂肪族の
二官能性カルボン酸を共重合したポリエステルカーボネ
ート樹脂であってもよく、また、得られたポリカーボネ
ート樹脂の２種以上を混合した混合物であってもよい。

【００２５】三官能以上の多官能性芳香族化合物として
は、フロログルシン、フロログルシド、または４，６−
ジメチル−２，４，６−トリス（４−ヒドロキジフェニ
ル）ヘプテン−２、２，４，６−トリメチル−２，４，
６−トリス（４−ヒドロキシフェニル）ヘプタン、１，
３，５−トリス（４−ヒドロキシフェニル）ベンゼン、
１，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）エタ
ン、１，１，１−トリス（３，５−ジメチル−４−ヒド
ロキシフェニル）エタン、２，６−ビス（２−ヒドロキ
シ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェノール、４
−｛４−［１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エ
チル］ベンゼン｝−α，α−ジメチルベンジルフェノー
ル等のトリスフェノール、テトラ（４−ヒドロキシフェ
ニル）メタン、ビス（２，４−ジヒドロキシフェニル）
ケトン、１，４−ビス（４，４−ジヒドロキシトリフェ
ニルメチル）ベンゼン、またはトリメリット酸、ピロメ
リット酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸およびこれ
らの酸クロライド等が挙げられ、中でも１，１，１−ト
リス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，１−
トリス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）
エタンが好ましく、特に１，１，１−トリス（４−ヒド
ロキシフェニル）エタンが好ましい。

【００２６】かかる分岐ポリカーボネート樹脂を生ずる
多官能性化合物を含む場合、かかる割合は、芳香族ポリ
カーボネート全量中、０．００１〜１モル％、好ましく
は０．００５〜０．５モル％、特に好ましくは０．０１
〜０．３モル％である。また特に溶融エステル交換法の
場合、副反応として分岐構造が生ずる場合があるが、か
かる分岐構造量についても、芳香族ポリカーボネート全
量中、０．００１〜１モル％、好ましくは０．００５〜
０．５モル％、特に好ましくは０．０１〜０．３モル％
であるものが好ましい。尚、かかる割合については¹Ｈ
−ＮＭＲ測定により算出することが可能である。

【００２７】界面重縮合法による反応は、通常二価フェ
ノールとホスゲンとの反応であり、酸結合剤および有機
溶媒の存在下に反応させる。酸結合剤としては、例えば
水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水
酸化物またはピリジン等のアミン化合物が用いられる。
有機溶媒としては、例えば塩化メチレン、クロロベンゼ
ン等のハロゲン化炭化水素が用いられる。また、反応促
進のために例えばトリエチルアミン、テトラ−ｎ−ブチ
ルアンモニウムブロマイド、テトラ−ｎ−ブチルホスホ
ニウムブロマイド等の第三級アミン、第四級アンモニウ
ム化合物、第四級ホスホニウム化合物等の触媒を用いる
こともできる。その際、反応温度は通常０〜４０℃、反
応時間は１０分〜５時間程度、反応中のｐＨは９以上に
保つのが好ましい。

【００２８】また、かかる重合反応において、通常末端
停止剤が使用される。かかる末端停止剤として単官能フ
ェノール類を使用することができる。単官能フェノール
類は末端停止剤として分子量調節のために一般的に使用
される。かかる単官能フェノール類としては、一般には
フェノールまたは低級アルキル置換フェノールであっ
て、下記一般式（５）で表される単官能フェノール類を
示すことができる。

【００２９】

【化９】

【００３０】（式中、Ａは水素原子または炭素数１〜９
の直鎖または分岐のアルキル基あるいはフェニル基置換
アルキル基であり、ｒは１〜５、好ましくは１〜３の整
数である。） 上記単官能フェノール類の具体例としては、例えばフェ
ノール、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、ｐ−クミル
フェノールおよびイソオクチルフェノールが挙げられ
る。

【００３１】また、他の単官能フェノール類としては、
長鎖のアルキル基あるいは脂肪族ポリエステル基を置換
基として有するフェノール類または安息香酸クロライド
類、もしくは長鎖のアルキルカルボン酸クロライド類も
示すことができる。これらのなかでは、下記一般式
（６）および（７）で表される長鎖のアルキル基を置換
基として有するフェノール類が好ましく使用される。

【００３２】

【化１０】

【００３３】

【化１１】

【００３４】（式中、Ｘは−Ｒ−Ｏ−、−Ｒ−ＣＯ−Ｏ
−または−Ｒ−Ｏ−ＣＯ−である、ここでＲは単結合ま
たは炭素数１〜１０、好ましくは１〜５の二価の脂肪族
炭化水素基を示し、ｎは１０〜５０の整数を示す。）

【００３５】かかる一般式（６）の置換フェノール類と
してはｎが１０〜３０、特に１０〜２６のものが好まし
く、その具体例としては例えばデシルフェノール、ドデ
シルフェノール、テトラデシルフェノール、ヘキサデシ
ルフェノール、オクタデシルフェノール、エイコシルフ
ェノール、ドコシルフェノールおよびトリアコンチルフ
ェノール等を挙げることができる。

【００３６】また、一般式（７）の置換フェノール類と
してはＸが−Ｒ−ＣＯ−Ｏ−であり、Ｒが単結合である
化合物が適当であり、ｎが１０〜３０、特に１０〜２６
のものが好適であって、その具体例としては例えばヒド
ロキシ安息香酸デシル、ヒドロキシ安息香酸ドデシル、
ヒドロキシ安息香酸テトラデシル、ヒドロキシ安息香酸
ヘキサデシル、ヒドロキシ安息香酸エイコシル、ヒドロ
キシ安息香酸ドコシルおよびヒドロキシ安息香酸トリア
コンチルが挙げられる。また、末端停止剤は単独でまた
は２種以上混合して使用してもよい。

【００３７】溶融エステル交換法による反応は、通常二
価フェノールとカーボネートエステルとのエステル交換
反応であり、不活性ガスの存在下に二価フェノールとカ
ーボネートエステルとを加熱しながら混合して、生成す
るアルコールまたはフェノールを留出させる方法により
行われる。反応温度は生成するアルコールまたはフェノ
ールの沸点等により異なるが、通常１２０〜３５０℃の
範囲である。反応後期には系を１．３３×１０³〜１
３．３Ｐａ程度に減圧して生成するアルコールまたはフ
ェノールの留出を容易にさせる。反応時間は通常１〜４
時間程度である。

【００３８】カーボネートエステルとしては、置換され
ていてもよい炭素数６〜１０のアリール基、アラルキル
基あるいは炭素数１〜４のアルキル基などのエステルが
挙げられる。具体的にはジフェニルカーボネート、ビス
（クロロフェニル）カーボネート、ジナフチルカーボネ
ート、ビス（ジフェニル）カーボネート、ジメチルカー
ボネート、ジエチルカーボネート、ジブチルカーボネー
トなどが挙げられ、なかでもジフェニルカーボネートが
好ましい。

【００３９】また、重合速度を速めるために重合触媒を
用いることができ、かかる重合触媒としては、例えば水
酸化ナトリウム、水酸化カリウム、二価フェノールのナ
トリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属化合物、水酸
化カルシウム、水酸化バリウム、水酸化マグネシウム等
のアルカリ土類金属化合物、テトラメチルアンモニウム
ヒドロキシド、テトラエチルアンモニウムヒドロキシ
ド、トリメチルアミン、トリエチルアミン等の含窒素塩
基性化合物、アルカリ金属やアルカリ土類金属のアルコ
キシド類、アルカリ金属やアルカリ土類金属の有機酸塩
類、亜鉛化合物類、ホウ素化合物類、アルミニウム化合
物類、珪素化合物類、ゲルマニウム化合物類、有機スズ
化合物類、鉛化合物類、オスミウム化合物類、アンチモ
ン化合物類マンガン化合物類、チタン化合物類、ジルコ
ニウム化合物類などの通常エステル化反応、エステル交
換反応に使用される触媒を用いることができる。触媒は
単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用
してもよい。これらの重合触媒の使用量は、原料の二価
フェノール１モルに対し、好ましくは１×１０^-8〜１×
１０^-3当量、より好ましくは１×１０^-7〜５×１０^-4当
量の範囲で選ばれる。

【００４０】また、かかる重合反応において、フェノー
ル性の末端基を減少するために、重縮反応の後期あるい
は終了後に、例えばビス（クロロフェニル）カーボネー
ト、ビス（ブロモフェニル）カーボネート、ビス（ニト
ロフェニル）カーボネート、ビス（フェニルフェニル）
カーボネート、クロロフェニルフェニルカーボネート、
ブロモフェニルフェニルカーボネート、ニトロフェニル
フェニルカーボネート、フェニルフェニルカーボネー
ト、メトキシカルボニルフェニルフェニルカーボネート
およびエトキシカルボニルフェニルフェニルカーボネー
ト等の化合物を加えることができる。なかでも２−クロ
ロフェニルフェニルカーボネート、２−メトキシカルボ
ニルフェニルフェニルカーボネートおよび２−エトキシ
カルボニルフェニルフェニルカーボネートが好ましく、
特に２−メトキシカルボニルフェニルフェニルカーボネ
ートが好ましく使用される。

【００４１】さらにかかる重合反応において触媒の活性
を中和する失活剤を用いることが好ましい。この失活剤
の具体例としては、例えばベンゼンスルホン酸、ｐ−ト
ルエンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸メチル、ベンゼ
ンスルホン酸エチル、ベンゼンスルホン酸ブチル、ベン
ゼンスルホン酸オクチル、ベンゼンスルホン酸フェニ
ル、ｐ−トルエンスルホン酸メチル、ｐ−トルエンスル
ホン酸エチル、ｐ−トルエンスルホン酸ブチル、ｐ−ト
ルエンスルホン酸オクチル、ｐ−トルエンスルホン酸フ
ェニルなどのスルホン酸エステル；さらに、トリフルオ
ロメタンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、スルホン
化ポリスチレン、アクリル酸メチル‐スルホン化スチレ
ン共重合体、ドデシルベンゼンスルホン酸−２−フェニ
ル−２−プロピル、ドデシルベンゼンスルホン酸−２−
フェニル−２−ブチル、オクチルスルホン酸テトラブチ
ルホスホニウム塩、デシルスルホン酸テトラブチルホス
ホニウム塩、ベンゼンスルホン酸テトラブチルホスホニ
ウム塩、ドデシルベンゼンスルホン酸テトラエチルホス
ホニウム塩、ドデシルベンゼンスルホン酸テトラブチル
ホスホニウム塩、ドデシルベンゼンスルホン酸テトラヘ
キシルホスホニウム塩、ドデシルベンゼンスルホン酸テ
トラオクチルホスホニウム塩、デシルアンモニウムブチ
ルサルフェート、デシルアンモニウムデシルサルフェー
ト、ドデシルアンモニウムメチルサルフェート、ドデシ
ルアンモニウムエチルサルフェート、ドデシルメチルア
ンモニウムメチルサルフェート、ドデシルジメチルアン
モニウムテトラデシルサルフェート、テトラデシルジメ
チルアンモニウムメチルサルフェート、テトラメチルア
ンモニウムヘキシルサルフェート、デシルトリメチルア
ンモニウムヘキサデシルサルフェート、テトラブチルア
ンモニウムドデシルベンジルサルフェート、テトラエチ
ルアンモニウムドデシルベンジルサルフェート、テトラ
メチルアンモニウムドデシルベンジルサルフェート等の
化合物を挙げることができるが、これらに限定されな
い。これらの化合物を二種以上併用することもできる。

【００４２】失活剤の中でもホスホニウム塩もしくはア
ンモニウム塩型のものが好ましい。かかる触媒の量とし
ては、残存する触媒１モルに対して０．５〜５０モルの
割合で用いるのが好ましく、また重合後のポリカーボネ
ート樹脂に対し、０．０１〜５００ｐｐｍの割合、より
好ましくは０．０１〜３００ｐｐｍ、特に好ましくは
０．０１〜１００ｐｐｍの割合で使用する。

【００４３】ポリカーボネート樹脂の分子量は特定され
ないが、分子量が１０，０００未満であると高温特性等
が低下し、５０，０００を超えると成形加工性が低下す
るようになるので、粘度平均分子量で表して１０，００
０〜５０，０００のものが好ましく、１４，０００〜３
０，０００のものが特に好ましい。また、ポリカーボネ
ート樹脂の２種以上を混合しても差し支えない。本発明
でいう粘度平均分子量はまず次式にて算出される比粘度
を塩化メチレン１００ｍｌにポリカーボネート樹脂０．
７ｇを２０℃で溶解した溶液からオストワルド粘度計を
用いて求め、 比粘度（η_SP）＝（ｔ−ｔ₀）／ｔ₀ ［ｔ₀は塩化メチレンの落下秒数、ｔは試料溶液の落下
秒数］ 求められた比粘度を次式にて挿入して粘度平均分子量Ｍ
を求める。 η_SP／ｃ＝［η］＋０．４５×［η］²ｃ ［η］＝１．２３×１０^-4Ｍ^0.83 ｃ＝０．７

【００４４】本発明のＢ成分である高分子微粒子は、光
拡散性の観点から球状であるものが好ましく、真球状に
近い形態であるほどより好ましい。更に高分子微粒子と
しては非架橋性モノマーと架橋性モノマーを重合して得
られる有機架橋粒子を挙げることができる。非架橋性モ
ノマーとしてはアクリル系モノマー、スチレン系モノマ
ー、アクリロニトリル系モノマー、オレフィン系モノマ
ーなどを挙げることができる。これらは単独でも２種以
上を混合して使用することもできる。更にかかるモノマ
ー以外の他の共重合可能なモノマーを使用することもで
きる。他の有機架橋粒子としては、シリコーン系架橋粒
子を挙げることができる。

【００４５】一方、ポリエーテルサルホン粒子等の非晶
性耐熱ポリマーの粒子も本発明の高分子微粒子として挙
げることができる。かかるポリマーの粒子の場合には、
Ａ成分と加熱溶融混練した場合であっても微粒子の形態
が損なわれることがないため、必ずしも架橋性モノマー
を必要としない。

【００４６】更に、本発明の高分子微粒子としては、各
種のエポキシ樹脂粒子、ウレタン樹脂粒子、メラミン樹
脂粒子、ベンゾグアナミン樹脂粒子、フェノール樹脂粒
子等も使用可能である。

【００４７】またかかるＢ成分の平均粒子径としては、
０．０１〜５０μｍのものが使用され、好ましくは０．
１〜１０μｍ、より好ましくは０．１〜８μｍのものが
使用される。また粒径の分布については狭いものが好ま
しく、平均粒径±２μｍである粒子が全体の７０重量％
以上の範囲である分布を有するものがより好ましい。

【００４８】またＢ成分の屈折率は、Ａ成分の屈折率と
の差の絶対値が０．０２〜０．２であることが好まし
く、かかる範囲では光拡散性と光線透過率の高いレベル
で両立することが可能となる。より好ましくは、Ｂ成分
の屈折率がＡ成分の屈折率よりも低い場合である。

【００４９】かかるＢ成分の中でも好ましくは有機架橋
粒子が使用できる。かかる有機架橋粒子において使用さ
れるアクリル系モノマーとしては、メチルアクリレー
ト、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、ブチ
ルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、メ
チルメタクリート、エチルメタクリレート、プロピルメ
タクリレート、ブチルメタクリレート、２−エチルヘキ
シルメタクリレート、フェニルメタクリレート等を単独
でまたは混合して使用することが可能である。この中で
も特にメチルメタクリレートが特に好ましい。

【００５０】スチレン系モノマーとしては、スチレン、
α−メチルスチレン、メチルスチレン（ビニルトルエ
ン）、エチルスチレン等のアルキルスチレン、ブロモ化
スチレン等のハロゲン化スチレンを使用することがで
き、この中でも特にスチレンが好ましい。アクリロニト
リル系モノマーとしては、アクリロニトリル、メタクリ
ロニトリルを使用することができる。またオレフィン系
モノマーとしてはエチレン、各種ノルボルネン型化合物
等を使用することができる。更に他の共重合可能な他の
モノマーとしては、グリシジルメタクリレート、Ｎ−メ
チルマレイミド、無水マレイン酸等を例示でき、また結
果としてＮ−メチルグルタルイミド等の単位を有するこ
ともできる。

【００５１】一方かかるビニル系非架橋性モノマーに対
する架橋性モノマーとしては、例えば、ジビニルベンゼ
ン、アリルメタクリレート、トリアリルシアヌレート、
トリアリルイソシアネート、エチレングリコールジ（メ
タ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）ア
クリレート、プロピレングリコール（メタ）アクリレー
ト、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレー
ト、トリメチロールプロパン（メタ）アクリレート、ペ
ンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ビス
フェノールＡジ（メタ）アクリレート、ジシクロペンタ
ニルジ（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルジ
（メタ）アクリレート、Ｎ−メチロール（メタ）アクリ
ルアミド等が挙げられる。

【００５２】アクリル系モノマー等からなる有機架橋粒
子の製造方法としては、一般的な乳化重合法の他、過硫
酸カリウム等の開始剤を使用するソープフリー重合法、
シード重合法、二段階膨潤重合法等を挙げることができ
る。また懸濁重合法においても、水相とモノマー相とを
個別に保持して両者を正確に連続式の分散機に供給し、
粒子径を分散機の回転数で制御する方法や、同様に連続
式の製造方法において分散能を有する水性液体中にモノ
マー相を数〜数十μｍの細径オリフィスまたは多孔質フ
ィルターを通すことにより供給し粒径を制御する方法な
ども可能である。

【００５３】シリコーン系架橋粒子は、シロキサン結合
を主骨格としてケイ素原子に有機置換基を有するもので
あり、ポリメチルシルセスキオキサンに代表される架橋
度の高いものと、メチルシリコーンゴム粒子に代表され
る架橋度の低いものがあるが、本発明ではポリメチルシ
ルセスキオキサンに代表される架橋度の高いものが好ま
しい。かかるシリコーン系架橋粒子のケイ素原子に置換
する有機基としては、メチル基、エチル基、プロピル
基、ブチル基等のアルカン基、フェニル基等のアリール
基、ベンジル基等のアラルキル基等の他、カルボキシル
基、カルボニル基、エステル基、エーテル基等を使用す
ることができる。

【００５４】かかるシリコーン系架橋粒子の製造法とし
ては、３官能性のアルコキシシラン等を水中で加水分解
と縮合反応によってシロキサン結合を成長させながら３
次元架橋した粒子を形成させる方法が一般的であり、か
かる粒子径は例えば触媒のアルカリ量や攪拌工程等によ
り制御可能である。

【００５５】一方、有機架橋粒子以外の高分子微粒子の
製造方法としては、スプレードライ法、液中硬化法（凝
固法）、相分離法（コアセルベーション法）、溶媒蒸発
法、再沈殿法等の他、これらを行う際にノズル振動法等
を組み合わせたものを挙げることができる。

【００５６】Ｂ成分の形態としては、単相重合体の他、
コア−シェル重合体の形態、また２種以上の成分が相互
に絡み合った構造を有するＩＰＮ構造をとることも可能
である。また無機微粒子のコアとし有機架橋粒子の成分
をシェルとする、または有機架橋粒子をコアとしエポキ
シ樹脂、ウレタン樹脂等をシェルとする等の複合型粒子
も使用するとことができる。

【００５７】Ｂ成分の割合は、Ａ成分とＢ成分の合計１
００重量％当たり、０．００５〜２０重量％、好ましく
は０．０１〜１５重量％、特に好ましくは０．０２〜５
重量％である。０．００５重量％未満で十分な光拡散性
が得られず、２０重量％を超えると光線透過率が不十分
となるので好ましくない。

【００５８】本発明のＣ成分は上記一般式（１）で示さ
れるｃ−１成分、上記一般式（２）で示されるｃ−２成
分、上記一般式（３）で示されるｃ−３成分から選ばれ
た少なくとも一種のリン化合物である。Ｃ成分の割合
は、Ａ成分とＢ成分の合計１００重量部に対して０．０
００１〜１．０重量部であり、より好ましくは０．００
１〜０．４重量部、特に０．００２〜０．３重量部が好
ましい。０．００１重量部未満では十分な溶融加工時の
耐変色性（以下“耐溶融変色性”と称することがあ
る）、および長期間空気中で熱に晒された場合の耐変色
性（以下“耐乾熱変色性”と称することがある）が得ら
れず、１．０重量部を超えると湿度の影響なども受け逆
に耐乾熱変色性が劣るようになる。

【００５９】本発明のｃ−１成分の具体的例としては、
テトラキス（２，４−ジ−ｉｓｏ−プロピルフェニル）
−４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス
（２，４−ジ−ｎ−ブチルフェニル）−４，４’−ビフ
ェニレンジホスホナイト、テトラキス（２，４−ジ−ｔ
ｅｒｔ−ブチルフェニル）−４，４’−ビフェニレンジ
ホスホナイト、テトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チルフェニル）−４，３’−ビフェニレンジホスホナイ
ト、テトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニ
ル）−３，３’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラ
キス（２，６−ジ−ｉｓｏ−プロピルフェニル）−４，
４’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス（２，
６−ジ−ｎ−ブチルフェニル）−４，４’−ビフェニレ
ンジホスホナイト、テトラキス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチルフェニル）−４，４’−ビフェニレンジホスホ
ナイト、テトラキス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフ
ェニル）−４，３’−ビフェニレンジホスホナイト、テ
トラキス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−
３，３’−ビフェニレンジホスホナイト等があげられ、
テトラキス（ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−ビフェ
ニレンジホスホナイトが好ましく、テトラキス（２，４
−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−ビフェニレンジホ
スホナイトがより好ましい。このテトラキス（２，４−
ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−ビフェニレンジホス
ホナイトは、２種以上の混合物が好ましく、具体的には
テトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）
−４，４’−ビフェニレンジホスホナイト（ｃ−１−１
成分）、テトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフ
ェニル）−４，３’−ビフェニレンジホスホナイト（ｃ
−１−２成分）および、テトラキス（２，４−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチルフェニル）−３，３’−ビフェニレンジホ
スホナイト（ｃ−１−３成分）の３種の混合物がより好
ましい。また、この混合物の混合比は、ｃ−１−１成
分、ｃ−１−２成分およびｃ−１−３成分を重量比で１
００：３７〜６４：４〜１４の範囲が好ましく、１０
０：４０〜６０：５〜１１の範囲がより好ましい。

【００６０】本発明のｃ−２成分の具体的例としては、
ビス（２，４−ジ−ｉｓｏ−プロピルフェニル）−４−
フェニル−フェニルホスホナイト、ビス（２，４−ジ−
ｎ−ブチルフェニル）−３−フェニル−フェニルホスホ
ナイト、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニ
ル）−４−フェニル−フェニルホスホナイト、ビス
（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−フェ
ニル−フェニルホスホナイトビス（２，６−ジ−ｉｓｏ
−プロピルフェニル）−４−フェニル−フェニルホスホ
ナイト、ビス（２，６−ジ−ｎ−ブチルフェニル）−３
−フェニル−フェニルホスホナイト、ビス（２，６−ジ
−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４−フェニル−フェニ
ルホスホナイト、ビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
フェニル）−３−フェニル−フェニルホスホナイト等が
あげられ、ビス（ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−フ
ェニル−フェニルホスホナイトが好ましく、ビス（２，
４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−フェニル−フェ
ニルホスホナイトがより好ましい。このビス（２，４−
ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−フェニル−フェニル
ホスホナイトは、２種以上の混合物が好ましく、具体的
にはビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−
４−フェニル−フェニルホスホナイト（ｃ−２−１成
分）および、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェ
ニル）−３−フェニル−フェニルホスホナイト（ｃ−２
−２成分）の混合物がより好ましい。また、この混合物
の混合比は、ｃ−２−１成分および、ｃ−２−２成分を
重量比で５：１〜４の範囲が好ましく、５：２〜３の範
囲がより好ましい。

【００６１】本発明のｃ−３成分の具体的例としては、
トリス（ジメチルフェニル）ホスファイト、トリス（ジ
エチルフェニル）ホスファイト、トリス（ジ−ｉｓｏ−
プロピルフェニル）ホスファイト、トリス（ジ−ｎ−ブ
チルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔ
ｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、トリス（２，
６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト等が
あげられ、トリス（ジアルキル置換フェニル）ホスファ
イトが好ましく、トリス（ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニ
ル）ホスファイトがより好ましく、トリス（２，４−ジ
−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイトが特に好ま
しい。かかるｃ−３成分の化合物は１種または２種以上
の混合物であってもよい。

【００６２】本発明のＤ成分であるトリアルキルホスフ
ェートは、炭素数１〜１２のアルキル基を有するもので
ある。より好ましくは炭素数１〜５のアルキル基であ
り、特に好ましくはトリメチルホスフェートである。Ｄ
成分は耐溶融変色性が必要とされる条件に適合した化合
物である。Ｄ成分の割合は、Ａ成分とＢ成分の合計１０
０重量部に対して０．００１〜１．０重量部であり、よ
り好ましくは０．０１〜１．０重量部であり、特に０．
０２〜０．０８重量部が好ましい。０．０１重量部未満
では耐溶融変色性が得られず、１．０重量部を超えると
本発明の光拡散性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物が
変質を起こすようになり好ましくない。

【００６３】本発明のＥ成分であるペンタエリスリトー
ルジホスファイト化合物は、高分子微粒子を含んだ組成
物において、特に耐溶融変色性が必要とされる条件に適
合した化合物である。Ｅ成分の割合は、Ａ成分とＢ成分
の合計１００重量部に対して０．００１〜１．０重量部
であり、より好ましくは０．０１〜０．８重量部であ
り、特に０．０２〜０．５重量部が好ましい。０．００
１重量部未満では耐溶融変色性が得られず、１．０重量
部を超えると本発明の光拡散性芳香族ポリカーボネート
樹脂組成物が変質を起こすようになり好ましくない。

【００６４】かかるＥ成分の好ましい具体例としては、
ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、ビ
ス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ペンタエ
リスリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリト
ールジホスファイト、フェニルビスフェノールＡペンタ
エリスリトールジホスファイト、ジシクロヘキシルペン
タエリスリトールジホスファイトなどが挙げられ、好ま
しくはジステアリルペンタエリスリトールジホスファイ
ト、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ペ
ンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ
−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリ
スリトールジホスファイトを挙げることができる。かか
るホスファイト化合物は１種、または２種以上を併用す
ることができる。

【００６５】本発明のＦ成分であるヒンダードフェノー
ル化合物は、特に耐乾熱変色性が必要とされる条件に適
合した化合物である。このヒンダードフェノール化合物
としては、例えばビタミンＥ、ｎ−オクタデシル−β−
（４’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ルフェル）プロピオネート、２−ｔｅｒｔ−ブチル−６
−（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−メチル−２’−ヒ
ドロキシベンジル）−４−メチルフェニルアクリレー
ト、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−（Ｎ，Ｎ−ジ
メチルアミノメチル）フェノール、３，５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネートジエ
チルエステル、２，２’−メチレンビス（４−メチル−
６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレ
ンビス（４−エチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノー
ル）、４，４’−メチレンビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−
メチル−６−シクロヘキシルフェノール）、２，２’−
ジメチレン−ビス（６−α−メチル−ベンジル−ｐ−ク
レゾール）２，２’−エチリデン−ビス（４，６−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−ブチリデン
−ビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノー
ル）、４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ
ｅｒｔ−ブチルフェノール）、トリエチレングリコール
−Ｎ−ビス−３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシ−５−メチルフェニル）プロピオネート、１，６−
へキサンジオールビス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、ビ
ス［２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチル６−（３−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシベンジル）
フェニル］テレフタレート、３，９−ビス｛２−［３−
（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチル
フェニル）プロピオニルオキシ］−１，１，−ジメチル
エチル｝−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ
［５，５］ウンデカン、４，４−チオビス（６−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−ｍ−クレゾール）、４，４’−チオビス
（３−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、
２，２’−チオビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチ
ルフェノール）、ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
−４−ヒドロキシベンジル）スルフィド、４，４’−ジ
−チオビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノー
ル）、４，４’−トリ−チオビス（２，６−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチルフェノール）、２，４−ビス（ｎ−オクチル
チオ）−６−（４−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチルアニリノ）−１，３，５−トリアジン、
Ｎ，Ｎ’−ヘキサメチレンビス−（３，５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナミド）、Ｎ，
Ｎ’−ビス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヒドラジン、
１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５
−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ブタン、１，３，５−ト
リメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、トリス
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）イソシアヌレート、トリス（３，５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレー
ト、１，３，５−トリス（４−ｔｅｒｔ−ブチル−３−
ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌレ
ート、１，３，５−トリス２［３（３，５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオ
キシ］エチルイソシアヌレート、テトラキス［メチレン
−３−（３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネート］メタンなどを挙げる
ことができる。これらは１種または２種以上を併用する
ことができる。

【００６６】中でも、ｎ−オクタデシル−β−（４’−
ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェ
ル）プロピオネート、４，４’−ブチリデンビス（３−
メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、トリエチ
レングリコール−Ｎ−ビス−３−（３−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオネ
ート、１，６−へキサンジオールビス［３−（３，５−
ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロ
ピオネート、３，９−ビス｛２−［３−（３−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロ
ピオニルオキシ］−１，１，−ジメチルエチル｝−２，
４，８，１０−テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカ
ンが好ましい。かかるヒンダードフェノール化合物の割
合は、Ａ成分とＢ成分の合計１００重量部に対して０.
００１〜１．０重量部であり、０.００５〜０.８重量部
が好ましく、０.０１〜０.５重量部がより好ましい。こ
の配合量が０.００１重量部未満では、耐乾熱変色性や
耐溶融変色性に劣り、１．０重量部を越えると本発明の
光拡散性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物が変質を起
こすようになり好ましくない。

【００６７】本発明のＧ成分である蛍光増白剤は、樹脂
等の色調を白色あるいは青白色に改善するために用いら
れるものであれば特に制限はなく、例えばスチルベン
系、ベンズイミダゾール系、ベンズオキサゾール系、ナ
フタルイミド系、ローダミン系、クマリン系、オキサジ
ン系化合物等が挙げられる。具体的には例えばＣＩ Ｆ
ｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｂｒｉｇｈｔｅｎｅｒ ２１
９：１や、イーストマンケミカル社製ＥＡＳＴＯＢＲＩ
ＴＥ ＯＢ−１などを挙げることができる。ここで蛍光
増白剤は、光線の紫外部のエネルギーを吸収し、このエ
ネルギーを可視部に放射する作用を有するものである。
蛍光増白剤の割合はＡ成分とＢ成分の合計１００重量部
に対して０〜０．５重量部であり、より好ましくは０．
０００５〜０．３重量部である。０．５重量部を超えて
も該組成物の色調の改良効果は小さい。

【００６８】本発明の光拡散性芳香族ポリカーボネート
樹脂には、更に慣用の他の添加剤を本発明の効果を損な
わない範囲で配合することも可能である。例えば難燃
剤、紫外線吸収剤、光安定剤、離型剤、滴下防止剤、難
燃助剤、染料、顔料、蓄光顔料、蛍光染料、帯電防止
剤、流動改質剤、結晶核剤、無機および有機の抗菌剤、
光触媒系防汚剤（微粒子酸化チタン、微粒子酸化亜鉛な
ど）、グラフトゴムに代表される衝撃改質剤、赤外線吸
収剤、フォトクロミック剤を配合することができる。

【００６９】難燃剤の配合は、より強い光源下で使用さ
れる場合に好ましいことが多い。本発明の難燃剤（Ｈ成
分）としては、テトラブロムビスフェノールＡ、テトラ
ブロムビスフェノールＡのオリゴマー、ブロム化ビスフ
ェノール系エポキシ樹脂、ブロム化ビスフェノール系フ
ェノキシ樹脂、ブロム化ビスフェノール系ポリカーボネ
ート、ブロム化ポリスチレン、ブロム化架橋ポリスチレ
ン、ブロム化ポリフェニレンエーテル、ポリジブロムフ
ェニレンエーテル、デカブロモジフェニルオキサイドビ
スフェノール縮合物および含ハロゲンリン酸エステルに
代表されるハロゲン系難燃剤；モノホスフェート化合物
としてトリフェニルホスフェート、縮合リン酸エステル
としてレゾルシノールビス（ジキシレニルホスフェー
ト）、ビスフェノールＡビス（ジフェニルホスフェー
ト）、およびビスフェノールＡビス（ジキシレニルホス
フェート）、その他ペンタエリスリトールジフェニルジ
ホスフェートなどに代表される有機リン酸エステル系難
燃剤；ポリリン酸アンモニウム塩、リン酸アルミニウ
ム、リン酸ジルコニウムなどの無機系リン酸塩、水酸化
アルミニウム、水酸化マグネシウムなどの無機金属化合
物の水和物、ホウ酸亜鉛、メタホウ酸亜鉛、酸化マグネ
シウム、酸化モリブデン、酸化ジルコニウム、酸化ス
ズ、酸化アンチモンなどに代表される無機系難燃剤；パ
ーフルオロブタンスルホン酸カリウム、パーフルオロブ
タンスルホン酸カルシウム、パーフルオロブタンスルホ
ン酸セシウム、ジフェニルスルホン−３−スルホン酸カ
リウム、ジフェニルスルホン−３，３’−ジスルホン酸
カリウム、β−ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマ
リン縮合物に代表される有機アルカリ（土類）金属塩系
難燃剤；フェニル基を含有する（ポリ）オルガノシロキ
サン化合物、（ポリ）オルガノシロキサンとポリカーボ
ネート樹脂の共重合体、およびポリオルガノシルセスキ
オキサンに代表されるシリコーン系難燃剤；フェノキシ
ホスファゼンオリゴマーや環状フェノキシホスファゼン
オリゴマーに代表されるホスファゼン系難燃剤などを挙
げることができる。

【００７０】その他、難燃助剤としては、アンチモン酸
ナトリウム、三酸化アンチモン等が挙げられ、滴下防止
剤としてはフィブリル形成能を有するポリテトラフルオ
ロエチレン等を代表的に挙げることができる。更にかか
るポリテトラフルオロエチレンは、配合時の形態として
分散液状、分散液と他のポリマーとを共凝固等すること
により得られた被覆状物等であり微分散形態が可能であ
るものが好ましい。また核剤としては、例えばステアリ
ン酸ナトリウム、エチレン−アクリル酸ナトリウム等を
挙げることができる。

【００７１】Ｈ成分、難燃助剤、滴下防止剤は、通常Ａ
成分とＢ成分の合計１００重量部に対して０．０１〜１
０重量部程度が好ましい。

【００７２】紫外線吸収剤、光安定剤の配合は屋外での
使用や強い光源の下で使用される場合により好ましい。
本発明の紫外線吸収剤（Ｉ成分）としては、具体的に、
ベンゾフェノン系では、２，４−ジヒドロキシベンゾフ
ェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノ
ン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノン、
２−ヒドロキシ−４−ベンジロキシベンゾフェノン、２
−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルホキシベンゾフ
ェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルホキ
シトリハイドライドレイトベンゾフェノン、２，２’−
ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，
２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、
２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾ
フェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメト
キシ−５−ソジウムスルホキシベンゾフェノン、ビス
（５−ベンゾイル−４−ヒドロキシ−２−メトキシフェ
ニル）メタン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−ドデシルオキ
シベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−
２’−カルボキシベンゾフェノン等があげられ、ベンゾ
トリアゾール系では、２−（２−ヒドロキシ−５−メチ
ルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキ
シ−５−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾ
ール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジクミルフェニ
ル）フェニルベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキ
シ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル）−５
−クロロベンゾトリアゾール、２，２’−メチレンビス
［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６−
（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノー
ル］、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒド
ロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−５
−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−
３，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミルフェニル）ベンゾトリア
ゾール、２−（２−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−オクチ
ルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキ
シ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾー
ル、２−（２−ヒドロキシ−４−オクトキシフェニル）
ベンゾトリアゾール、２，２’−メチレンビス（４−ク
ミル−６−ベンゾトリアゾールフェニル）、２，２’−
ｐ−フェニレンビス（１，３−ベンゾオキサジン−４−
オン）、２−［２−ヒドロキシ−３−（３，４，５，６
−テトラヒドロフタルイミドメチル）−５−メチルフェ
ニル］ベンゾトリアゾールがあげられ、これらを１種も
しくは２種以上を併用することができる。好ましくは、
２−（２−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−オクチルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，
５−ジクミルフェニル）フェニルベンゾトリアゾール、
２−（２−ヒドロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メ
チルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２，
２’−メチレンビス［４−（１，１，３，３−テトラメ
チルブチル）−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−
イル）フェノール］である。かかるＩ成分は、Ａ成分と
Ｂ成分の合計１００重量部に対して、０．０１〜２重量
部程度が好ましい。

【００７３】また光安定剤としては、特にヒンダードア
ミン系の光安定剤を挙げることができ、具体的にはビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セ
バケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，
６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−２−（３，５−
ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２
ｎ−ブチルマロネート、１，２，３，４−ブタンカルボ
ン酸と２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノ
ールとトリデシルアルコールとの縮合物、１，２，３，
４−ブタンジカルボン酸と１，２，２，６，６−ペンタ
メチル−４−ピペリジノールとトリデシルアルコールと
の縮合物、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカ
ルボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタ
ンテトラカルボキシレート、ポリ｛［６−（１，１，
３，３−テトラメチルブチル）アミノ−１，３，５−ト
リアジン−２，４−ジイル］［（２，２，６，６−テト
ラメチルピペリジル）イミノ］ヘキサメチレン［（２，
２，６，６−テトラメチルピペリジル）イミノ］｝、ポ
リ｛［６−モルフォリノ−ｓ−トリアジン−２，４−ジ
イル］［（２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）
イミノ］ヘキサメチレン［（２，２，６，６−テトラメ
チルピペリジル）イミノ］｝、１，２，３，４−ブタン
テトラカルボン酸と２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジノールとβ，β，β’，β’−テトラメチル
−３，９−（２，４，８，１０−テトラオキサスピロ
［５，５］ウンデカン）ジエタノールとの縮合物、Ｎ，
Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）エチレンジアミンと
２，４−ビス［Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６
−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ］−クロロ−
１，３，５−トリアジンとの縮合物、１，２，３，４−
ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６−ペンタ
メチル−４−ピペリジノールとβ，β，β’，β’−テ
トラメチル−３，９−（２，４，８，１０−テトラオキ
サスピロ［５，５］ウンデカン）ジエタノールとの縮合
物、ポリメチルプロピル３−オキシ−［４−（２，２，
６，６−テトラメチル）ピペリジニル］シロキサンなど
を挙げることができる。かかる光安定剤は１種もしくは
２種以上を併用することができる。

【００７４】本発明で好ましく使用する離型剤は、その
９０％重量以上が一価アルコールと一価脂肪酸のエステ
ルおよび／または多価アルコールと脂肪酸のエステルか
らなる離型剤である。

【００７５】本発明で好ましく使用する離型剤であると
ころの一価または多価アルコールの高級脂肪酸エステル
は、炭素原子数１〜２０の一価または多価アルコールと
炭素原子数５〜３０の飽和脂肪酸とのエステルであるこ
とが好ましい。かかる一価または多価アルコールと飽和
脂肪酸とのエステルとしては、ステアリルステアレー
ト、パルミチルパルミテート、ブチルステアレート、メ
チルラウレート、イソプロピルパルミテート、２−エチ
ルヘキシルステアレート、ステアリン酸モノグリセリ
ド、ステアリン酸トリグリセリド、ソルビタンジステア
レート、ペンタエリスリトールテトラステアレート、ペ
ンタエリスリトールテトラペラルゴネート、プロピレン
グリコールジステアレート等が挙げられ、単独あるいは
二種以上の混合物で用いることができる。なかでも、ス
テアリン酸モノグリセリド、ステアリン酸トリグリセリ
ド、ステアリルステアレート、ペンタエリスリトールテ
トラステアレートが好ましく用いられる。

【００７６】かかる離型剤を使用する場合は、目的に応
じて種々の割合をとることが可能であるが、Ａ成分とＢ
成分の合計１００重量部に対して０．０２〜１重量部程
度が好ましい。

【００７７】更に本発明の光拡散性芳香族ポリカーボネ
ート樹脂組成物には、アンスラキノン系染料、ペリレン
系染料、クマリン系染料、チオインジゴ系染料、チオキ
サントン系染料などに代表される各種の蛍光染料や、紺
青等のフェロシアン化物、ペリノン系染料、キノリン系
染料、キナクリドン系染料、ジオキサジン系染料、イソ
インドリノン系染料、フタロシアニン系染料等に代表さ
れる有機系染料を配合することができ、これらはＡ成分
およびＢ成分の合計１００重量部に対して、０．０００
１〜２重量部程度が好ましい。

【００７８】本発明の光拡散性芳香族ポリカーボネート
樹脂組成物の製造は任意の方法が採用される。タンブラ
ー、Ｖ型ブレンダー、スーパーミキサー、ナウターミキ
サー、バンバリーミキサー、混練ロール、一軸押出機や
二軸押出機等の押出機等で混合する方法が適宜用いられ
る。その他溶融重合終了後ポリカーボネート樹脂を溶融
状態に保ったままリン化合物や添加剤を添加する方法
や、溶液状態の芳香族ポリカーボネート樹脂と乳化液状
の高分子微粒子を混合し更にリン化合物や添加剤を配合
して、その後溶媒等を除去する方法も取ることができ
る。

【００７９】また本発明の光拡散性芳香族ポリカーボネ
ート樹脂組成物は通常高度な光学的特性を要求される分
野に使用されることが多いことから、かかる光学特性を
阻害する異物の存在を少なくすることが好ましい。かか
る好ましい樹脂組成物を得るためには、原料として異物
量の少ないものを使用するとともに、押出機やペレタイ
ザー等の製造装置を清浄な空気の雰囲気下に設置すると
共に、冷却バス用の冷却水についても異物量の少ないも
のを使用し、更に原料の供給ホッパー、供給流路や、得
られたペレットの貯蔵タンク等についてもより清浄な空
気等で満たすことが好ましい。例えば特開平１１−２１
３５７号公報に提案されているのと同様な方法をとるこ
とができる。

【００８０】かくして得られる光拡散性芳香族ポリカー
ボネート樹脂組成物は、そのまま又は溶融押出機で一旦
ペレット状にしてから用いることができる。更に各種押
出機や射出成形機等によりフィルム状、シート状、繊維
状、各種の成形品形状とすることができる。またペレッ
ト粒径を小径または一旦得られたペレットを更に粉砕し
て小粒径化し、回転成形等に使用することも可能であ
る。またこれらにより得られた各種の成形品は、照明カ
バー、各種ディスプレー表示板、液晶表示板等に使用さ
れる光ガイド、光ガイドを利用したウインカーなどの表
示器、ＬＥＤカバーなどの各種用途に使用可能である。

【００８１】

【発明の実施の形態】以下に実施例を示し本発明を具体
的に説明する。本発明はこれに限定されるものではな
い。なお、実施例中の部は重量部、％は重量％である。

【００８２】（１）ｂ値：一辺１５０ｍｍ、厚み２ｍｍ
の平板状試験片を射出成形機［東芝機械（株）製：ＩＳ
−１５０ＥＮ］によりシリンダー温度３００℃、金型温
度１００℃、成形サイクル４０秒で成形し、東京電色工
業（株）製のカラーアナライザーＴＲ−１８００ＭＫ−
ＩＩを使用して、ＪＩＳ Ｚ８７２２に従い測定したハ
ンター表色系ｂ値で示した。

【００８３】（２）溶融変色値：一辺１５０ｍｍ、厚み
２ｍｍの平板状試験片を射出成形機［東芝機械（株）
製：ＩＳ−１５０ＥＮ］によりシリンダー温度３００
℃、金型温度１００℃、成形サイクル４０秒、および１
２４０秒で成形（冷却時間を延長）し、東京電色工業
（株）製のカラーアナライザーＴＲ−１８００ＭＫ−Ｉ
Ｉを使用して、ＪＩＳ Ｚ８７２２に従い測定した成形
サイクル４０秒と成形サイクル１２４０秒とのハンター
表色系色差（ΔＥ）で示した。

【００８４】（３）乾熱変色値：一辺１５０ｍｍ、厚み
２ｍｍの平板状試験片を（１）と同条件で成形し、１３
０℃で２５０時間処理し、東京電色工業（株）製のカラ
ーアナライザーＴＲ−１８００ＭＫ−ＩＩを使用して、
ＪＩＳ Ｚ８７２２に従い測定した処理後の色相と処理
前の色相とのハンター表色系色差（ΔＥ）で示した。

【００８５】（４）分散度：一辺１５０ｍｍ、厚み２ｍ
ｍの平板状試験片を（１）と同条件で成形し、日本電色
工業（株）製の分散度測定計を使用して測定した。測定
方法を図１に示した。尚、分散度とは図１において光線
を上方から垂直に試験片面に当てたときγ＝０度のとき
の透過光量を１００とした場合、その透過光量が５０に
なるときのγの角度をいう。

【００８６】（５）全光線透過率：一辺１５０ｍｍ、厚
み２ｍｍの平板状試験片を（１）と同条件で成形し、村
上色彩技術研究所（株）製のヘーズメーターＨＲ−１０
０を使用して、その厚み方向の透過率をＡＳＴＭ Ｄ１
００３に従い測定した。

【００８７】［実施例１〜１８、比較例１〜１０］表１
〜３記載の芳香族ポリカーボネート樹脂、高分子微粒
子、特定のリン化合物、トリアルキルホスフェート、ペ
ンタエリスリトールジホスファイト化合物、ヒンダード
フェノール化合物および蛍光増白剤を表１〜３に示す割
合でドライブレンドした後、スクリュー径３０ｍｍダル
メージ２段のベント付一軸押出機［ナカタニ機械（株）
製：ＶＳＫ−３０］により、シリンダー温度２９０℃で
溶融混練し、押出し、ストランドカットしてペレットを
得、得られたペレットを１２０℃で５時間熱風循環式乾
燥機により乾燥した。このペレットを用いて各種の評価
を行い、その結果を表１〜３に示した。

【００８８】尚、表１〜３記載の各成分は以下の通りで
ある。 （Ａ成分） Ａ−１：ビスフェノールＡとホスゲンから異物の混入に
注意を払い、常法によって作られた粘度平均分子量２
２，５００のポリカーボネート樹脂（かかるポリカーボ
ネート樹脂は、樹脂２０ｇを塩化メチレンの１重量％溶
液としたとき、目開き１００μｍのフィルターにより濾
過した際残存する異物量が０個、および５０μｍのフィ
ルターにより濾過した際残存する異物量が３個であっ
た） Ａ−２：ビスフェノールＡとホスゲンから異物の混入に
注意を払い、常法によって作られた粘度平均分子量２
７，９００のポリカーボネート樹脂（かかるポリカーボ
ネート樹脂は、樹脂２０ｇを塩化メチレンの１重量％溶
液としたとき、目開き１００μｍのフィルターにより濾
過した際残存する異物量が０個、および５０μｍのフィ
ルターにより濾過した際残存する異物量が４個であっ
た） Ａ−３：パンライトＡＤ−５５０３（コンパクトディス
ク基板用芳香族ポリカーボネート樹脂）

【００８９】（Ｂ成分） Ｂ−１ ：ビーズ状架橋アクリル粒子［積水化成品工業
（株）製 ＭＢＸ−５（平均粒径 ５μｍ）］ Ｂ−２ ：ビーズ状架橋シリコン粒子［東芝シリコーン
（株）製 トスパール１２０（平均粒径 ２μｍ）］ （Ｂ成分以外） Ｂ−３ ：ビーズ状ガラス中空粒子 ［東芝バロティーニ（株）製 ＨＳＣ−１１０（平均粒
径 ８〜１２μｍ）］

【００９０】（Ｃ成分） Ｃ−１ ：トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェ
ニル）ホスファイト Ｃ−２ ：以下のｃ−１成分、ｃ−２成分およびｃ−３
成分の７１：１５：１４（重量比）の混合物 ｃ−１成分：テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェ
ニル）−４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、テト
ラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−４，３’
−ビフェニレンジホスホナイト、およびテトラキス
（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−３，３’−ビフ
ェニレンジホスホナイトの１００：５０：１０（重量
比）混合物 ｃ−２成分：ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェ
ニル）−４−フェニル−フェニルホスホナイトおよびビ
ス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−フ
ェニル−フェニルホスホナイトの５：３（重量比）混合
物 ｃ−３成分：トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフ
ェニル）ホスファイト （Ｃ成分以外） Ｃ−３ ：トリフェニルホスファイト

【００９１】（Ｄ成分） Ｄ−１ ：トリメチルホスフェート （Ｄ成分以外） Ｄ−２ ：トリフェニルホスフィン （Ｅ成分） Ｅ ：ジステアリルペンタエリスリトールジホスファ
イト （Ｆ成分） Ｆ ：ｎ−オクタデシル−３−（４−ヒドロキシ−
３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）プロピオネー
ト （Ｇ成分） Ｇ ：蛍光増白剤［日本化薬（株）製 カヤライトＯ
Ｓ］ （Ｈ成分） Ｈ−１ ：臭素化ビスフェノール系カーボネートオリゴ
マー［帝人化成（株）製 ファイヤガードＦＧ７００
０］ Ｈ−２ ：トリフェニルホスフェート［大八化学（株）
製 ＴＰＰ］ Ｈ−３ ：レゾルシノールビス（ジキシレニルホスフェ
ート）［旭電化工業（株）製 アデカスタブＦＰ５０
０］ Ｈ−４ ：有機スルホン酸カリウム塩［Ｓｅａｌ Ｓａ
ｎｄｓ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社製 ＫＳＳ］ （Ｉ成分） Ｉ−１ ：モノベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤［ケ
ミプロ化成（株）製 ケミソーブ７９］ Ｉ−２ ：ジベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤［旭電
化工業（株）製 アデカスタブＬＡ−３１］

【００９２】

【表１】

【００９３】

【表２】

【００９４】

【表３】

【００９５】表１〜３で明らかなように、実施例１〜１
８から、高分子微粒子、特定のリン化合物、トリアルキ
ルホスフェート、ペンタエリスリトールジホスファイト
化合物、ヒンダードフェノール化合物および蛍光増白剤
を特定の範囲で添加することにより、本発明の光拡散性
芳香族ポリカーボネート樹脂組成物は高い光拡散性を有
し、かつ溶融滞留時の該組成物の変色が抑制され、熱に
曝されても優れた色調を保持していることがわかる。

【００９６】

【発明の効果】本発明の光拡散性芳香族ポリカーボネー
ト樹脂組成物は、高い光拡散性を有し、かつ溶融滞留時
の組成物の変色が抑制され、熱に曝されても優れた色調
を保持する芳香族ポリカーボネート樹脂組成物である。
それ故、各種照明カバー、ディスプレイカバー、自動車
メーター、各種銘板などの光拡散性が要求される用途に
有用であり、その工業的価値が高い。

【図面の簡単な説明】

【図１】図１は、本発明における分散度の測定方法を示
す概略図である。

【符号の説明】

Ａ 試験片（平板状） Ｂ 光源 γ 拡散光角度

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｋ 5/527 Ｃ０８Ｋ 5/527 5/5393 5/5393 Ｆターム(参考） 4J002 BB002 BC002 BG022 BG102 CC032 CC182 CC192 CG011 CG021 CG031 CK002 CN032 CP002 CP032 EJ019 EW047 EW066 EW088 EW116 FD040 FD050 FD099 FD130 FD160 GN00 GQ00

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ
   成分）８０〜９９．９９５重量％、および（Ｂ）高分子
   微粒子（Ｂ成分）０．００５〜２０重量％からなるポリ
   カーボネート樹脂組成物１００重量部に対し、（Ｃ）下
   記一般式（１）で表される化合物（ｃ−１成分）、下記
   一般式（２）で表される化合物（ｃ−２成分）、下記一
   般式（３）で表される化合物（ｃ−３成分）より選ばれ
   た少なくとも一種のリン化合物（Ｃ成分）０．０００１
   〜１．０重量部、（Ｄ）トリアルキルホスフェート（Ｄ
   成分）０．００１〜１．０重量部、（Ｅ）下記一般式
   （４）で表されるペンタエリスリトールジホスファイト
   化合物（Ｅ成分）０．００１〜１．０重量部（Ｆ）ヒン
   ダードフェノール化合物（Ｆ成分）０．００１〜１．０
   重量部および（Ｇ）蛍光増白剤（Ｇ成分）０〜０．５重
   量部を含んでなる光拡散性芳香族ポリカーボネート樹脂
   組成物。 【化１】 ［式中、Ａｒ¹は炭素数６〜２０のアリール基ないしア
   ルキルアリール基、または炭素数１５〜２５の２−（４
   −オキシフェニル）プロピル置換アリール基を示し、４
   つのＡｒ¹は互いに同一の場合、または互いに異なる場
   合のいずれも選択できる。］ 【化２】 ［式中、Ａｒ²は炭素数６〜２０のアリール基ないしア
   ルキルアリール基、または炭素数１５〜２５の２−（４
   −オキシフェニル）プロピル置換アリール基を示し、２
   つのＡｒ²は互いに同一の場合、または互いに異なる場
   合のいずれも選択できる。］ 【化３】 ［式中、Ａｒ³は、炭素数８〜２０の置換アルキル基を
   ２〜４個有するアルキルアリール基であり、３つのＡｒ
   ³は互いに同一の場合または互いに異なる場合のいずれ
   も選択できる。］ 【化４】 ［式中Ｒ¹、Ｒ²はそれぞれ水素、炭素数１〜２０のアル
   キル基、炭素数６〜２０のアリール基ないしアルキルア
   リール基、炭素数７〜３０のアラルキル基、炭素数４〜
   ２０のシクロアルキル基、炭素数１５〜２５の２−（４
   −オキシフェニル）プロピル置換アリール基を示し、互
   いに同一の場合または互いに異なる場合の場合選択でき
   る。尚、シクロアルキル基およびアリール基は、アルキ
   ル基で置換されていないもの、またはアルキル基で置換
   されているもののいずれも選択できる。］