JP2001219015A - フィルター用繊維もしくは繊維製品およびその製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 都市ゴミ焼却場で使用されるバグフィルター
に、優れたダスト捕集性能を付与する。 【解決手段】 繊維もしくは繊維製品の表面に、３級ア
ミノ基、３級アミン塩基および４級アンモニウム塩基か
らなる群から選ばれる１種以上の官能基を分子内に有す
る化合物からなるダスト捕集性向上剤が１００μｍ以下
の平均粒径で非連続的に付着処理されてなるフィルター
用繊維もしくは繊維製品は優れたダスト捕集性能を有す
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、フィルター用繊維もし
くは繊維製品およびその製造方法に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】近年、猛毒のダイオキシンが都市ゴミ焼
却場などから発生する煤塵（ダスト）に多く存在するこ
とがわかり、このため、よりダスト捕集効率の高いバグ
フィルターの開発が望まれている。従来、バグフィルタ
ーの捕集効率の改良は、高密度化による方法、ＰＴＦＥ
膜をろ過面に膜加工する方法、２種類の繊維の複合化に
よる方法（特開平６−８１２７０）等が知られている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかし、高密度化する
には、使用する繊維を細くする必要があり、これにより
機械的強度が保てない、通気圧力損失が高くなる、目詰
まりしやすく払い落としが困難になるといった問題点が
あった。また、ＰＴＦＥ膜をろ過面に膜加工する方法
や、２種類の繊維の複合化による方法は製造コストが高
くなるといった問題点があった。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、この課題
を解決すべく鋭意検討した結果本発明に至った。

【０００５】すなわち本発明は、繊維もしくは繊維製品
の表面にダスト捕集性向上剤が１００μｍ以下の平均粒
径で非連続的に付着処理されてなるフィルター用繊維も
しくは繊維製品；水および／または有機溶剤中に予め分
散させた状態のダスト捕集性向上剤またはダスト捕集性
向上剤および高分子化合物でフィルター用繊維もしくは
繊維製品を処理してなることを特徴とするフィルター用
繊維もしくは繊維製品；並びに、該フィルター用繊維も
しくは繊維製品からなるフィルターである。上記の本発
明におけるダスト捕集性向上剤とは、フィルターに適用
した場合のフィルターの捕集効率（重量％）が、捕集開
始１０００秒後で９７以上、４０００秒後で９８以上を
示すものを指す。

【０００６】

【発明の実施の形態】本発明で用いられる３級アミノ基
を分子内に有する化合物としては、 （ア）脂肪族もしくは脂環式３級アミン （イ）非芳香複素環を有する３級アミン （ウ）芳香複素環を有する３級アミン （エ）３級アミノ基含有ポリエステル などが挙げられる。

【０００７】脂肪族もしくは脂環式３級アミン（ア）と
しては、下記一般式（１）

【０００８】

【化１】

【０００９】［式中、Ｒ₁、Ｒ₂は炭素数１〜２０のアル
キル基、アルケニル基、シクロアルキル基またはヒドロ
キシアルキル基；Ａは炭素数１〜２０（好ましくは炭素
数２〜１２）のアルキレン基またはシクロアルキレン
基；ｎは０または１〜１００の整数を表す］で示される
脂肪族もしくは脂環式３級アミンが挙げられる。Ｒ₁、
Ｒ₂のアルキル基、アルケニル基としては、メチル基、
エチル基、オクチル基、ラウリル基、オレイル基など；
シクロアルキル基としては、シクロペンチル基、シクロ
ヘキシル基など；ヒドロキシアルキル基としては、ヒド
ロキシエチル基、ヒドロキシオクチル基などが挙げられ
る。Ａのアルキレン基としては、メチレン基、エチレン
基、１，２−および１，３−プロピレン基、１，２−、
２，３−、１，３−および１，４−ブチレン基、１，２
−オクチレン基など；シクロアルキレン基（炭素数３〜
１２）としては、１，４−、１，３−および１，２−シ
クロヘキシレン基などが挙げられる。

【００１０】脂肪族３級アミンの具体例としては、トリ
メチルアミン、トリエチルアミン、エチルジメチルアミ
ン、トリ−ｎ−プロピルアミン、トリ−ｎ−ブチルアミ
ン、トリ−ｎ−オクチルアミン、ジエチル−１−プロピ
ルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレン
ジアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ−ラウリ
ルジエタノールアミンなどが挙げられ、脂環式３級アミ
ンの具体例としては、Ｎ，Ｎ−ジメチルシクロヘキシル
アミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルシクロペンチルアミン、Ｎ−
メチルジシクロヘキシルアミン、Ｎ−メチルジシクロペ
ンチルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−
１，４−ジアミノシクロヘキサンなどが挙げられる。

【００１１】非芳香複素環を有する３級アミン（イ）と
しては、下記一般式（２）

【００１２】

【化２】

【００１３】［式中、Ｒ₃は水素もしくは炭素数１〜２
０のアルキル基；Ｒ₄は炭素数１〜２０のアルキル基、
またはＲ₃とＲ₄は結合して２〜１１個のメチレン基を形
成してもよい；ｎは２〜９の整数を表し、各メチレン基
は低級アルキル基（炭素数１〜２０）で置換されていて
もよい］で示されるもの；Ｎ−アルキル（炭素数１〜２
０）環状イミン（Ｎ−アルキルピロリジン、Ｎ−アルキ
ルピペリジン、Ｎ，Ｎ’−ジアルキルピペラジン、Ｎ−
アルキルヘキサメチレンイミンなど）；およびＯ原子、
Ｐ原子またはＳ原子を含有する３級アミンなどが挙げら
れる。

【００１４】一般式（２）におけるＲ₃、Ｒ₄のアルキル
基、アルケニル基としては、メチル基、エチル基、オク
チル基、ラウリル基、オレイル基などが挙げられる。一
般式（２）で示される非芳香複素環を有するアミンの具
体例としては、特公昭４６−１０５４９号公報に記載さ
れたもの、例えば１，５−ジアザビシクロ〔４，３，
０〕−５−ノネン、１，８−ジアザビシクロ〔５，４，
０〕−７−ウンデセンなどが挙げられる。Ｎ−アルキル
ピロリジンの具体例としては、Ｎ−メチルピロリジン、
Ｎ−エチルピロリジンなど；Ｎ−アルキルピペリジンの
具体例としては、Ｎ−メチルピペリジン、Ｎ−エチルピ
ペリジン、Ｎ−ｎ−ブチルピペリジンなど；Ｎ，Ｎ’−
ジアルキルピペラジンの具体例としては、Ｎ，Ｎ’−ジ
メチルピペラジン、Ｎ，Ｎ’−ジエチルピペラジンな
ど；Ｎ−アルキルヘキサメチレンイミンの具体例として
は、Ｎ−メチルヘキサメチレンイミン、Ｎ−エチルヘキ
サメチレンイミンなど；Ｏ原子を含有する３級アミンの
具体例としては、Ｎ−アルキル（炭素数１〜２０）モル
ホリン、例えばＮ−メチルモルホリン、Ｎ−ブチルモル
ホリンなど；Ｐ原子を含有する３級アミンの具体例とし
ては、２−フリル テトラメチルホスホロジアミデート
など；Ｓ原子を含有する３級アミンの具体例としては、
チアゾール、４−ヒドロキシ−２−メルカプト−６−メ
チルピリミジンなどが挙げられる。

【００１５】芳香複素環を有する３級アミン（ウ）とし
ては、例えば、ピリジン、４−ジメチルアミノピリジ
ン、テトラメチルピラジン、ピコリン類、Ｎ−メチルイ
ミダゾール、Ｎ−メチルベンズイミダゾール、キノリ
ン、4,4'−ジピリジル、ピリミジン、ピリダジン、１，
１０−フェナントロリン、ヒドララジン、キナゾリン、
キノキサリンなどが挙げられる。

【００１６】３級アミノ基含有ポリエステル〔重量平均
分子量（以下Ｍｗと略記、測定法はＧＰＣ法による）２
００〜１００，０００、３級アミノ基当たりの分子量１
０２〜５０，０００〕（エ）としては、３級アミノ基含
有モノ−もしくはポリオールを含有するアルコール成分
とジカルボン酸成分から得られるポリエステルが挙げら
れる。アルコール成分のうち３級アミノ基含有モノ−も
しくはポリオールとしては、炭素数２以上の非環状アミ
ンもしくは環状アミンのアルキレンオキシド付加物が挙
げられる。

【００１７】炭素数２以上の非環状アミンとしてはアル
キレンオキシドが付加されるための活性水素を有する炭
素数２〜２４またはそれ以上の非環状アミンで、アルキ
レンオキシド付加後３級アミノ基が形成されるものであ
れば特に制限はない。活性水素はアミノ基から由来して
もよいし、水酸基などアルキレンオキシドが付加し得る
基であればいずれから由来してもよい。

【００１８】たとえば、脂肪族２級アミン［ジメチルア
ミン、メチルブチルアミン、メチルイソブチルアミン、
メチルターシャリブチルアミン、メチルペンチルアミ
ン、メチルヘキシルアミン、メチル（２−エチルヘキシ
ル）アミン、メチルオクチルアミン、メチルノニルアミ
ン、メチルイソデシルアミン、エチルプロピルアミン、
エチルイソプロピルアミン、エチルブチルアミン、エチ
ルイソブチルアミン、エチルターシャリブチルアミン、
エチルペンチルアミン、エチルヘキシルアミン、エチル
（２−エチルヘキシル）アミン、エチルオクチルアミ
ン、ジプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、プロピ
ルブチルアミン、プロピルイソブチルアミン、プロピル
ターシャリブチルアミン、プロピルペンチルアミン、プ
ロピルヘキシルアミン、プロピル（２−エチルヘキシ
ル）アミン、プロピルオクチルアミン、イソプロピルブ
チルアミン、イソプロピルイソブチルアミン、イソプロ
ピルターシャリブチルアミン、イソプロピルペンチルア
ミン、イソプロピルヘキシルアミン、イソプロピル（２
−エチルヘキシル）アミン、イソプロピルオクチルアミ
ン、ジブチルアミン、ジイソブチルアミン、ジターシャ
リブチルアミン、ブチルペンチルアミン、ジペンチルア
ミンなど］などが挙げられる。

【００１９】環状アミンとしては、炭素数２〜５０の非
芳香族ヘテロサイクリックアミン［炭素数２〜５０のア
ジリジン環を有するもの（アジリジン、２−メチルアジ
リジン、２−エチルアジリジンなど）、炭素数４〜５０
のピロリジン環を有するもの（ピロリジン、２−メチル
ピロリジン、２−エチルピロリジン、２−ピロリドン、
スクシンイミド、１，２−シクロヘキサンジカルボキシ
イミドなど）、炭素数５〜５０のピペリジン環を有する
もの（ピペリジン、２−メチルピペリジン、３，５−ジ
メチルピペリジン、２−エチルピペリジン、４−ピペリ
ジノピペリジン、２−メチル−４−ピロリジノピペリジ
ン、エチルピコリコネートなど）、炭素数４〜５０のピ
ペラジン環を有するもの（１−メチルピペラジン、１−
メチル−３−エチルピペラジンなど）、炭素数４〜５０
のモルホリン環を有するもの（モルホリン、２−メチル
モルホリン、３，５−ジメチルモルホリン、チオモルホ
リンなど）、炭素数４〜５０のピロリン化合物（３−ピ
ロリン、２，５−ジメチル−３−ピロリン、２−フェニ
ル−２−ピロリンなど）、炭素数３〜５０のピラゾリン
化合物（ピラゾリンなど）、炭素数３〜５０のイミダゾ
ール化合物（２−メチルイミダゾール、２−エチル−４
−メチルイミダゾール、２−フェニルイミダゾールな
ど）、炭素数３〜５０のピラゾール化合物（ピラゾー
ル、ピラゾールカルボン酸など）、炭素数６〜５０のカ
プロラクタム化合物（ε−カプロラクタムなど）、炭素
数４〜５０のピリダジノン化合物（４−ピリダジノンな
ど）および炭素数１２〜５０のピリドイン化合物（α−
ピリドインなど）など］；炭素数４〜５０の芳香族ヘテ
ロサイクリックアミン［炭素数５〜５０のピリジン化合
物（２−ヒドロキシピリジン、２−ヒドロキシ−３，５
−ジ−ターシャリブチルピリジン、２−カルボキシルピ
リジン、４−ピリジルカルビノールなど）、炭素数４〜
５０のピリミジン化合物（２−ヒドロキシピリミジンな
ど）、炭素数４〜５０のピラジン化合物（２−ヒドロキ
シピラジンなど）、炭素数４〜５０のピリダジン化合物
（４−ヒドロキシピリダジンなど）および炭素数４〜５
０のピロール化合物（ピロール、２−フェニルピロール
など）など］；炭素数６〜５０の芳香族アミン［炭素数
６〜５０のアニリン化合物（３−メチルアニリン、Ｎ−
メチルアニリン、Ｎ−イソプロピルアニリンなど）な
ど］；炭素数３〜２４の脂環式アミン［２級アミン（ジ
シクロヘキシルアミンなど）など］などが挙げられる。

【００２０】アルキレンオキシドとしては、炭素数２〜
４の、例えばエチレンオキシド、プロピレンオキシド、
ブチレンオキシドなどが挙げられる。これらのうち好ま
しいのはエチレンオキシドおよび／またはプロピレンオ
キシドである。アルキレンオキシドの付加モル数は、通
常１〜５０モル、好ましくは１〜２０モルであり、付加
形式に限定はなく、ブロック付加、ランダム付加のいず
れでもよい。

【００２１】上記３級アミノ基含有モノ−もしくはポリ
オール以外のアルコール成分としてはジオールが挙げら
れる。ジオールとしては、脂肪族ジオール（炭素数２〜
１２、例えばエチレングリコール、プロピレングリコー
ル、トリメチレングリコール、１，４−ブタンジオー
ル、１，６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコー
ル）、脂環式ジオール（炭素数６〜２０、例えばシクロ
ヘキサン−１，２−、１，３−および１，４−ジオー
ル、シクロペンタン−１，２−および１，３−ジオー
ル、水素添加ビスフェノールＡ）、芳香脂肪族ジオール
（炭素数８〜１６、例えばジヒドロキシメチルベンゼ
ン）など〕、並びにこれらのジオールおよび２価フェノ
ールのアルキレンオキシド１〜５０モル付加物が挙げら
れる。前記２価フェノールとしては、単環フェノール
（炭素数６〜１６、例えばハイドロキノン、レゾルシ
ン）および多環フェノール（炭素数１３〜２０、例えば
ビスフェノールＦ、ビスフェノールＡ、ビスフェノール
Ｓ）などが挙げられる。

【００２２】前記カルボン酸成分としては、飽和もしく
は不飽和の脂肪族、脂環式および芳香族ジカルボン酸が
挙げられる。飽和もしくは不飽和の脂肪族ジカルボン酸
（炭素数２〜３２）としては、コハク酸、アジピン酸、
アゼライン酸、フマル酸、イタコン酸、オキシカルボン
酸（グリセリン酸、酒石酸、リンゴ酸など）などが挙げ
られる。飽和もしくは不飽和の脂環式ジカルボン酸（炭
素数６〜５０）としては、１，４−シクロヘキサンジカ
ルボン酸、ダイマー酸などが挙げられる。芳香族ジカル
ボン酸（炭素数７〜１６）としては、フタル酸、イソフ
タル酸、テレフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン
酸などが挙げられる。

【００２３】アルコール成分とカルボン酸成分の当量比
は通常（２／１）〜（１／１）、好ましくは（２／１）
〜（１．５／１）である。

【００２４】３級アミノ基含有ポリエステル（エ）の具
体例としては下記一般式（３）

【００２５】

【化３】

【００２６】または、下記一般式（４）

【００２７】

【化４】

【００２８】［式中、Ｒ₆、Ｒ₇は炭素数１〜２０（好ま
しくは１〜６）のアルキル基、アルケニル基または炭素
数６〜２０（好ましくは６〜１２）のアリール基；Ａは
炭素数１〜１２（好ましくは２〜６）のアルキレン基；
Ａ’は炭素数２〜５０（好ましくは３〜２０）のジカル
ボン酸の残基；Ｘはジオールの残基；ｎは１〜２０の整
数、ｍは０〜２０の整数を表す］で示されるものが挙げ
られる。

【００２９】Ｒ₆、Ｒ₇のアルキル基、アルケニル基とし
ては、メチル基、エチル基、オクチル基、ラウリル基、
オレイル基などが挙げられ、アリール基としては、フェ
ニル基などが挙げられる。一般式（３）で示される３級
アミノ基含有ポリエステルとしては、例えば、Ｎ−メチ
ルジエタノールアミンとアジピン酸の縮合物（Ｍｗ３０
０〜５，０００）、一般式（４）で示される３級アミノ
基含有ポリエステルとしては、例えば、Ｎ，Ｎ’−ジメ
チルエタノールアミンとアジピン酸の縮合物などが挙げ
られる。

【００３０】本発明で用いられる３級アミン塩基を分子
内に有する化合物としては、上記３級アミノ基を有する
化合物の無機酸（硫酸、塩酸、硝酸、リン酸など）塩、
有機酸（カルボン酸、スルホン酸、フェノール類など）
塩が挙げられる。これらの塩は上記３級アミノ基含有化
合物を中和するか、相当する２級アミノ基を含有する化
合物〔前記一般式（１）〜（４）において、Ｒ₂、Ｒ₄、
Ｒ₆がＨに置き換わったもの〕をアルキル化剤〔ジアル
キル硫酸（例えばジメチル硫酸など）、アルキルハライ
ド（例えば、メチルクロライドなど）〕と反応させるこ
とにより製造することができる。

【００３１】上記カルボン酸としては、脂肪族カルボン
酸、脂環式カルボン酸および芳香族カルボン酸などが挙
げられる。脂肪族カルボン酸としては、モノカルボン酸
（炭素数１〜３０、例えばギ酸、酢酸、オクチル酸、オ
レイン酸など）；ポリカルボン酸〔ジカルボン酸（炭素
数２〜３０、例えばシュウ酸、マロン酸、コハク酸、グ
ルタル酸、アジピン酸、スベリン酸、セバシン酸、フマ
ル酸、マレイン酸など）、トリカルボン酸（炭素数３〜
３０、例えばクエン酸など）、４価以上のポリカルボン
酸（炭素数４〜３０、例えばＥＤＴＡなど）〕が挙げら
れる。脂環式カルボン酸としては、モノカルボン酸（炭
素数４〜３０、例えばシクロヘキサンカルボン酸な
ど）；ジカルボン酸（炭素数５〜３０、例えば１，２−
シクロヘキサンジカルボン酸など）などが挙げられる。
芳香族カルボン酸としては、モノカルボン酸（炭素数７
〜５０、例えば安息香酸など）；ポリカルボン酸〔ジカ
ルボン酸（炭素数７〜５０、例えばフタル酸、テレフタ
ル酸、イソフタル酸など）、トリカルボン酸（炭素数８
〜５０、例えばトリメリト酸など）、４価以上のポリカ
ルボン酸（炭素数９〜５０、例えばピロメリト酸な
ど）〕が挙げられる。

【００３２】上記スルホン酸としては、脂肪族スルホン
酸（炭素数１〜２０、例えばメタンスルホン酸、エタン
スルホン酸など）および芳香族スルホン酸（炭素数６〜
５０、例えばベンゼンスルホン酸、トルエンスルホン
酸、ナフタリンスルホン酸など）が挙げられる。上記フ
ェノール類としては、単環フェノール（炭素数６〜３
０）および多環フェノール（炭素数１０〜５０）が挙げ
られ、それぞれ１価フェノールおよび多価フェノールが
挙げられる。単環の１価フェノールとしては、フェノー
ル、クレゾール、キシレノール、カルバクロール、トモ
ールなどが挙げられ、多価フェノールとしては、カテコ
ール、レゾルシン、ヒドロキノン、ピロガロール、フロ
ログルシンなどが挙げられる。多環の１価フェノールと
しては、ナフトールなどが挙げられ、多価フェノールと
しては、アントラロビンなどが挙げられる。

【００３３】本発明で用いられる４級アンモニウム塩基
を分子内に有する化合物は、上記の３級アミノ基を有す
る化合物をアルキル化剤〔ジアルキル硫酸（例えばジメ
チル硫酸など）、アルキルハライド（例えば、メチルク
ロライドなど）など〕と反応させることにより製造する
ことができる。

【００３４】上記例示した３級アミノ基、３級アミン塩
基および４級アンモニウム塩基からなる群から選ばれる
１種以上の官能基を分子内に有する化合物のうちでは、
フィルター用繊維もしくは繊維製品との相溶性の観点か
ら、好ましくはポリエステルである。

【００３５】本発明で用いられる３級アミノ基、３級ア
ミン塩基および４級アミン塩基からなる群から選ばれる
少なくとも１種以上の官能基を分子内に有する化合物の
窒素原子含量は通常０．１〜５０重量％であり、ダスト
捕集性能の観点から好ましくは１〜３０重量％さらに好
ましくは３〜２０重量％である。

【００３６】本発明で用いられるダスト捕集性向上剤は
単一組成の化合物であってもよいが、２種以上の化合物
の混合物であってもよい。またダスト捕集性向上剤を１
種または２種以上の高分子化合物に混合して用いてもよ
く、繊維もしくは繊維製品との相溶性の観点から高分子
化合物に混合して用いるのが好ましい。高分子化合物と
しては特に限定はなく、熱可塑性高分子化合物（Ｍｗ
５，０００〜５００，０００、例えばポリエチレン、ポ
リプロピレン、ポリエステル、ポリスチレン、ナイロ
ン、ＡＢＳ、ポリカーボネート、ＰＭＭＡなど）、熱硬
化性高分子化合物（Ｍｗ５，０００〜５００，０００、
例えば、エポキシ樹脂、ポリウレタンなど）、水溶性
（溶解度；水に対して通常０．１〜８０重量％）高分子
（Ｍｗ５，０００〜２０，０００，０００、例えば、ポ
リアクリルアミド、ポリアクリル酸Ｎａ、（メタ）アク
リロイルオキシエチルアンモニウムクロリド重合体な
ど）が使用できるが、ダスト捕集性向上剤との相溶性の
観点から、好ましくはポリエチレンまたはポリプロピレ
ンであり、より好ましくはポリエチレンまたはポリプロ
ピレンと低分子量（Ｍｗ１０，０００〜５０，０００）
の酸変性ポリエチレンまたは酸変性ポリプロピレンとの
混合物〔混合重量比＝（１００／１）〜（１００／３
０）〕であり、特に好ましくはポリプロピレンと低分子
量の酸変性ポリプロピレンとの混合物〔混合重量比＝
（１００／１）〜（１００／３０）〕である。酸変性ポ
リエチレンまたは酸変性ポリプロピレンとは、（無水）
マレイン酸などの不飽和カルボン酸を用いて、ポリエチ
レンまたはポリプロピレンの分子をグラフト変性または
末端変性したものであり、変性の程度は酸価で通常５〜
１００である。ダスト捕集性向上剤と高分子化合物を混
合して用いる場合のダスト捕集性向上剤の高分子化合物
に対する割合は、通常１０〜９０重量％であり、好まし
くは２０〜５０重量％である。

【００３７】上記の３級アミノ基、３級アミン塩基およ
び４級アミン塩基からなる群から選ばれる少なくとも１
種以上の官能基を分子内に有する化合物は、通常水また
は有機溶剤中に分散させた処理分散液として使用され
る。高分子化合物を混合して用いる場合は、該化合物を
水または有機溶剤に分散する前に予め該化合物と高分子
化合物を溶融混練などの方法で均一に混練して用いる。
該化合物を水に分散させる方法としては、例えば該化合
物と非イオン界面活性剤（ａ）、カチオン界面活性剤
（ｂ）、アニオン界面活性剤（ｃ）、両性界面活性剤
（ｄ）などの界面活性剤と有機溶剤とを配合して均一に
溶解し、徐々に湯（温度４０〜６０℃）を加えて乳化分
散させる方法、予めジェットミルなどで該化合物を微粉
砕し、これに界面活性剤と水を加えて分散させる方法な
どが挙げられる。これらのうち好ましくは微粉砕した後
に分散させる方法である。界面活性剤の使用量は、ダス
ト捕集性向上剤を単独で用いる場合はダスト捕集性向上
剤の重量に対して通常０．１〜３０重量％、またダスト
捕集性向上剤を高分子化合物と混合して用いる場合は該
混合物の重量に対して通常０．１〜３０重量％である
が、アニオン界面活性剤の場合は、通常は等電点の９５
％以下、好ましくは９０％以下、さらに好ましくは８０
％以下となる量である。

【００３８】非イオン界面活性剤（ａ）としては、アル
キレンオキシド付加型非イオン界面活性剤（ａ１）およ
び多価アルコ−ル型非イオン界面活性剤（ａ２）などが
挙げられる。（ａ１）としては、ポリオキシアルキレン
（炭素数２〜３）アルキル（炭素数８〜１８）エ−テ
ル、ポリオキシアルキレン（炭素数２〜３）高級脂肪酸
（炭素数１２〜２４）エステル、（ａ１−３）ポリオキ
シアルキレン（炭素数２〜３）多価（２〜１２価）アル
コ−ル高級脂肪酸（炭素数１２〜２４）エステル、（ａ
１−４）ポリオキシアルキレン（炭素数２〜３）アルキ
ル（炭素数８〜１２）フェニルエ−テル、（ａ１−５）
ポリオキシアルキレン（炭素数２〜３）アルキル（炭素
数８〜２４）アミノエ−テルおよび（ａ１−６）ポリオ
キシアルキレン（炭素数２〜３）アルキル（炭素数１２
〜２４）アルカノ−ルアミドが挙げられる。

【００３９】（ａ１）の具体例としては、オクチルアル
コールエチレンオキサイド付加物、ステアリル酸エチレ
ンオキサイド付加物、ポリエチレングリコールのラウリ
ン酸ジエステル、ノニルフェノールエチレンオキサイド
付加物、ラウリルアミンエチレンオキサイド付加物、ヒ
ドロキシエチルラウリン酸アミドのエチレンオキサイド
付加物などが挙げられる。

【００４０】（ａ２）としては、多価（２〜１２価）ア
ルコール脂肪酸（炭素数１〜２４）エステル、多価（２
〜１２価）アルコール脂肪酸（炭素数１〜２４）エステ
ルアルキレン（炭素数２〜３）オキサイド付加物、多価
（２〜３価）アルコールアルキル（炭素数１〜２４）エ
ーテル、多価（２〜３価）アルコールアルキル（炭素数
１〜２４）エーテルアルキレン（炭素数２〜３）オキサ
イド付加物などが挙げられる。

【００４１】（ａ２）の具体例としては、ペンタエリス
リトールモノラウレート、エチレングリコールモノオレ
ートエチレンオキサイド付加物、ペンタエリスリトール
モノブチルエーテル、ソルビタンモノステアリルエーテ
ルエチレンオキサイド付加物などが挙げられる。

【００４２】本発明で用いるカチオン系界面活性剤
（ｂ）としては、第４級アンモニウム塩型、アミン塩型
などが挙げられる。第４級アンモニウム塩型としては、
３級アミン類と４級化剤（メチルクロライド、メチルブ
ロマイド、エチルクロライド、ベンジルクロライド、ジ
メチル硫酸などのアルキル化剤；エチレンオキサイドな
ど）との反応で得られ、例えば、ラウリルトリメチルア
ンモニウムクロライド、ジデシルジメチルアンモニウム
クロライド、ジオクチルジメチルアンモニウムブロマイ
ド、ステアリルトリメチルアンモニウムブロマイド、ラ
ウリルジメチルベンジルアンモニウムクロライド（塩化
ベンザルコニウム）、セチルピリジニウムクロライド、
ポリオキシエチレントリメチルアンモニウムクロライ
ド、ステアラミドエチルジエチルメチルアンモニウムメ
トサルフェートなどが挙げられる。

【００４３】アミン塩型としては、１〜３級アミン類を
無機酸（塩酸、硝酸、硫酸、ヨウ化水素酸など）または
有機酸（酢酸、ギ酸、蓚酸、乳酸、グルコン酸、アジピ
ン酸、アルキル燐酸など）で中和することにより得られ
る。例えば、第１級アミン塩型のものとしては、脂肪族
高級アミン（ラウリルアミン、ステアリルアミン、セチ
ルアミン、硬化牛脂アミン、ロジンアミンなどの高級ア
ミン）の無機酸塩または有機酸塩；低級アミン類の高級
脂肪酸（ステアリン酸、オレイン酸など）塩などが挙げ
られる。第２級アミン塩型のものとしては、例えば脂肪
族アミンのエチレンオキサイド付加物などの無機酸塩ま
たは有機酸塩が挙げられる。また、第３級アミン塩型の
ものとしては、例えば、脂肪族アミン（トリエチルアミ
ン、エチルジメチルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テト
ラメチルエチレンジアミンなど）、脂環式アミン（Ｎ−
メチルピロリジン、Ｎ−メチルピペリジン、Ｎ−メチル
ヘキサメチレンイミン、Ｎ−メチルモルホリン、１，８
−ジアザビシクロ（５，４，０）−７−ウンデセンな
ど）、含窒素ヘテロ環芳香族アミン（４−ジメチルアミ
ノピリジン、Ｎ−メチルイミダゾール、４，４’−ジピ
リジルなど）の無機酸塩または有機酸塩；トリエタノー
ルアミンモノステアレート、ステアラミドエチルジエチ
ルメチルエタノールアミンなどの３級アミン類の無機酸
塩または有機酸塩などが挙げられる。

【００４４】アニオン界面活性剤（ｃ）としては、カル
ボン酸またはその塩（ｃ１）、硫酸エステル塩（ｃ
２）、カルボキシメチル化物の塩（ｃ３）、スルホン酸
塩（ｃ４）及びリン酸エステル塩（ｃ５）が挙げられ
る。

【００４５】カルボン酸またはその塩（ｃ１）として
は、炭素数８〜２２の飽和または不飽和脂肪酸またはそ
の塩が挙げられ、具体的にはカプリン酸，ラウリン酸，
ミリスチン酸，パルミチン酸，ステアリン酸，アラキジ
ン酸，ベヘン酸，オレイン酸，リノール酸，リシノール
酸およびヤシ油，パーム核油，米ぬか油，牛脂などをケ
ン化して得られる高級脂肪酸の混合物があげられる。塩
としてはそれらのナトリウム，カリウム，アンモニウ
ム，アルカノールアミンなどの塩が挙げられる。

【００４６】硫酸エステル塩（ｃ２）としては、高級ア
ルコール硫酸エステル塩（炭素数８〜１８の脂肪族アル
コールの硫酸エステル塩）、高級アルキルエーテル硫酸
エステル塩（炭素数８〜１８の脂肪族アルコールのエチ
レンオキサイド１〜１０モル付加物の硫酸エステル
塩）、硫酸化油（天然の不飽和油脂または不飽和のロウ
をそのまま硫酸化して中和したもの）、硫酸化脂肪酸エ
ステル（不飽和脂肪酸の低級アルコールエステルを硫酸
化して中和したもの）及び硫酸化オレフィン（炭素数１
２〜１８のオレフィンを硫酸化して中和したもの）が挙
げられる。塩としては、ナトリウム塩，カリウム塩，ア
ンモニウム塩，アルカノールアミン塩が挙げられる。

【００４７】（ｃ２）の具体例としては、オクチルアル
コール硫酸エステル塩、ラウリルアルコールエチレンオ
キサイド２モル付加物硫酸エステル塩、ヒマシ油，落花
生油，オリーブ油，ナタネ油，牛脂，羊脂などの硫酸化
物のナトリウム塩、オレイン酸ブチルなどの硫酸化物の
ナトリウム塩、ティーポール（シェル社製）などが挙げ
られる。

【００４８】カルボキシメチル化物の塩（ｃ３）として
は、炭素数８〜１６の脂肪族アルコールのカルボキシメ
チル化物の塩および炭素数８〜１６の脂肪族アルコール
のエチレンオキサイド１〜１０モル付加物のカルボキシ
メチル化物の塩が挙げられる。

【００４９】（ｃ３）の具体例としては、オクチルアル
コールカルボキシメチル化ナトリウム塩、オクチルアル
コールエチレンオキサイド３モル付加物カルボキシメチ
ル化ナトリウム塩などが挙げられる。

【００５０】スルホン酸塩（ｃ４）としては、アルキル
ベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸
塩、スルホコハク酸ジエステル型、α−オレフィンスル
ホン酸塩、イゲポンＴ型が挙げられる。

【００５１】（ｃ４）の具体例としては、ドデシルベン
ゼンスルホン酸ナトリウム塩、ドデシルナフタレンスル
ホン酸ナトリウム塩、スルホコハク酸ジ−２−エチルヘ
キシルエステルナトリウム塩などが挙げられる。

【００５２】リン酸エステル塩（ｃ５）としては、高級
アルコールリン酸エステル塩及び高級アルコールエチレ
ンオキサイド付加物リン酸エステル塩が挙げられる。

【００５３】（ｃ５）の具体例としては、ラウリルアル
コールリン酸モノエステルジナトリウム塩、オレイルア
ルコールエチレンオキサイド５モル付加物リン酸モノエ
ステルジナトリウム塩などが挙げられる。

【００５４】本発明で用いる両性界面活性剤（ｄ）とし
ては、（ｄ１）カルボン酸塩型両性界面活性剤、（ｄ
２）硫酸エステル塩型両性界面活性剤、（ｄ３）スルホ
ン酸塩型両性界面活性剤、（ｄ４）リン酸エステル塩型
両性界面活性剤などが挙げられ、（ｄ１）カルボン酸塩
型両性界面活性剤は、さらにアミノ酸型両性界面活性
剤とベタイン型両性界面活性剤が挙げられる。

【００５５】カルボン酸塩型両性界面活性剤は、アミノ
酸型両性界面活性剤、ベタイン型両性界面活性剤、イミ
ダゾリン型両性界面活性剤などが挙げられ、これらのう
ち、アミノ酸型両性界面活性剤は、分子内にアミノ基と
カルボキシル基を持っている両性界面活性剤で、例え
ば、下記一般式（５）で示される化合物が挙げられる。

【００５６】

【化５】

【００５７】［式中、Ｒは１価の炭化水素基；ｎは通常
１または２；ｍは１または２；Ｍは水素原子、アルカリ
金属原子、アルカリ土類金属原子、アンモニウムカチオ
ン、アミンカチオン、アルカノールアミンカチオンなど
を表す。］ 具体的には、例えば、アルキルアミノプロピオン酸型両
性界面活性剤（ステアリルアミノプロピオン酸ナトリウ
ム、ラウリルアミノプロピオン酸ナトリウムなど）；ア
ルキルアミノ酢酸型両性界面活性剤（ラウリルアミノ酢
酸ナトリウムなど）などが挙げられる。

【００５８】ベタイン型両性界面活性剤は、分子内に第
４級アンモニウム塩型のカチオン部分とカルボン酸型の
アニオン部分を持っている両性界面活性剤で、例えば、
下記一般式（６）で示されるアルキルジメチルベタイン
（ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリルジ
メチルアミノ酢酸ベタインなど）、アミドベタイン（ヤ
シ油脂肪酸アミドプロピルベタインなど）、アルキルジ
ヒドロキシアルキルベタイン（ラウリルジヒドロキシエ
チルベタインなど）などが挙げられる。

【００５９】

【化６】

【００６０】［式中、Ｑ₁はアルキル基、高級脂肪酸ア
ミドなど；Ｑ₂は水素原子、アルキル基、ヒドロキシア
ルキル基などを表す。］

【００６１】さらに、イミダゾリン型両性界面活性剤と
しては、例えば、２−ウンデシル−Ｎ−カルボキシメチ
ル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインな
どが挙げられる。

【００６２】有機溶剤としては、トルエン、キシレン、
アルキル（炭素数０〜２０）ナフタレンなどの芳香族炭
化水素；アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン；
ジオキサン、エチルセロソルブなどのエーテル；ジメチ
ルホルムアミドなどのアミド；ジメチルスルホキシドな
どのスルホキシド；メチレンクロライド、クロロホルム
などのハロゲン系炭化水素およびこれらの二種以上の混
合物が挙げられる。

【００６３】本発明において、該ダスト捕集性向上剤の
分散液で処理される繊維または繊維製品としては、通常
ガラス繊維、ＰＰＳ繊維、ポリイミド繊維、ＰＢＯ繊
維、ＰＴＦＥ繊維およびナイロン繊維からなる群から選
ばれる１種あるいは２種以上の繊維または該繊維からな
る綿、糸、編織物もしくは不織布が挙げられ、好ましく
はガラス繊維、ＰＰＳ繊維、ポリイミド繊維、ＰＢＯ繊
維およびＰＴＦＥ繊維からなる群から選ばれる１種ある
いは２種以上の繊維（太さは通常０．１〜３デニール、
好ましくは０．５〜２デニール）または該繊維からなる
綿、糸、編織物もしくは不織布（通気度は通常３〜３０
ｃｍ³／ｓ／ｃｍ²、好ましくは５〜２０ｃｍ³／ｓ／ｃ
ｍ²）である。

【００６４】本発明のダスト捕集性向上剤は、通常、水
または有機溶剤に分散させた処理液の形で用いられる。
該処理液中の固形分（ダスト捕集性向上剤、高分子化合
物および界面活性剤を含む）濃度は、通常５〜７０重量
％であり、好ましくは１０〜５０重量％である。ダスト
捕集性向上剤の繊維に対する付着量は繊維製品の種類や
用途によって異なるが、固形分で通常０．０５〜３０重
量％、捕集効率および通気圧力損失の観点から好ましく
は、０．１〜２０重量％である。

【００６５】該ダスト捕集性向上剤の平均粒径（高分子
化合物混合の場合を含む重量平均粒径であり、音響分光
法で測定される値）は通常１００μｍ以下であり、好ま
しくは０．１〜１０μｍである。平均粒径が１００μｍ
を超えると、繊維または繊維製品に該処理分散液で処理
した際に表面で連続層を形成し、捕集効率の向上効果が
得られない。

【００６６】本発明の処理分散液を繊維もしくは繊維製
品に付着させる方法としては、高温加圧下で吸尽させる
吸尽法、パディング法、スプレー法などの通常の方法が
挙げられる。吸尽法以外では、処理温度は常温でよく、
処理分散液を付着した後、通常の方法で、乾燥および熱
処理される。これらの付着方法のうち、ダスト捕集性向
上剤の付着量を一定量に調整し易い点からパディング法
が好ましい。また、付着処理のし易さの観点から、処理
分散液は繊維製品に付着させる方が好ましい。

【００６７】本発明の処理方法で処理された繊維などに
本発明のダスト捕集性向上剤が非連続的に付着している
状態はＳＥＭ（走査型電子顕微鏡）などの方法により確
認することができ、倍率は通常５０〜２００倍である。

【００６８】本発明が対象とする集塵もしくはろ過用製
品としては、薬液フィルター、食品用フィルター、エン
ジンオイルフィルター、ドライヤーカンバス、エアフィ
ルター、マスクなどの医療衛生用フィルター、都市ゴミ
焼却炉排ガス処理用バグフィルター、カーボンブラック
製品の捕集用フィルター、石炭燃焼ボイラー用フィルタ
ーなどが挙げられるが、これらのうち好ましいものは、
エアフィルター、都市ゴミ焼却炉排ガス処理用バグフィ
ルター、カーボンブラック製品の捕集用フィルター、石
炭燃焼ボイラー用フィルターである。

【００６９】

【実施例】以下実施例をもって本発明を具体的に説明す
るが、本発明はこれら実施例に限定されるものではな
い。なお、実施例中の％は重量％を示す。

【００７０】製造例１ 攪拌器、凝縮器、水分離器および温度計を付した四つ口
フラスコに、Ｎ−メチルジエタノールアミン３５７部と
アジピン酸ジメチル３４８部およびエステル化触媒とし
てジブチル錫オキサイド０．７部を仕込んで攪拌下、１
２０℃まで昇温し、メタノールを留去しながら１２時間
エステル交換反応を行い、Ｎ−メチルジエタノールアミ
ン：アジピン酸ジメチルのモル比が３：２の３級アミノ
基含有ポリエステル（Ａ）を得た。該（Ａ）にジメチル
硫酸３７８部を４０〜５０℃で滴下した。さらに７０℃
まで昇温し、２時間熟成した。トルエンを加えて分液し
て未反応のジメチル硫酸を除き、４級アンモニウム塩基
含有ポリエステル（Ｂ）を得た。

【００７１】製造例２ 製造例１で得られた（Ａ）に硫酸２９４部を４０〜５０
℃で滴下した。さらに７０℃まで昇温し、２時間熟成し
た。トルエンを加えて分液して未反応の硫酸を除き、３
級アミン塩基含有ポリエステル（Ｃ）を得た。

【００７２】製造例３ 熱減成法で得られた数平均分子量１２，０００、密度
０．８９の低分子量ポリプロピレン９５部と無水マレイ
ン酸５部とを、窒素雰囲気下１８０℃で溶融し、ついで
これにジクミルパーオキサイド１．５部を溶かしたキシ
レン５０％溶液を１５分かけて滴下し、その後１時間反
応を行った後、溶剤を留去して酸変性低分子量ポリプロ
ピレンを得た。

【００７３】製造例４ 製造例１で得られた（Ａ）２０部と製造例３で得られた
酸変性ポリプロピレン１０部とポリプロピレン〔宇部興
産（株）製、商品名［ウべポリプロＪ６０９］〕７０部
をヘンシェルミキサーにて３分間ブレンドした後、ベン
ト付き２軸押出機にて、２４０℃、１００ｒｐｍ、滞留
時間５分の条件で溶融混練し混合物を得た。該混合物を
室温まで冷却した後、ジェットミルで微粉砕し、混合物
（Ａ’）を得た。該混合物（Ａ’）１５０部とノニルフ
ェノールエチレンオキサイド１５モル付加物５部を均一
混合した後、水８４５部を徐々に加えて粒子化し、常温
まで冷却後、横型湿式微粉分散機（アイメックス製ビス
コミル）にて連続的に３０分間粉砕し、本発明のダスト
捕集性向上剤の分散液（１）１，０００部を得た。該
（１）は、乳白色の分散液で、粘度４５０ｃｐ（２５
℃）、平均粒径１．０μｍ、ｐＨは６．５であった。

【００７４】製造例５ 製造例１で得られた（Ａ）の代わりに製造例１で得られ
た（Ｂ）を用いた以外は、製造例４と同様にして本発明
のダスト捕集性向上剤の分散液（２）１，０００部を得
た。該（２）は、乳白色の分散液で、粘度４８０ｃｐ
（２５℃）、平均粒径０．９μｍ、ｐＨは６．３であっ
た。

【００７５】製造例６ 製造例１で得られた（Ａ）の替わりに製造例２で得られ
た（Ｃ）を用いた以外は、製造例４と同様にして本発明
のダスト捕集性向上剤の分散液（３）１，０００部を得
た。該（３）は、乳白色の分散液で、粘度４３０ｃｐ
（２５℃）、平均粒径１．１μｍ、ｐＨは６．２であっ
た。

【００７６】製造例７ 攪拌器、凝縮器、水分離器および温度計を付した四つ口
フラスコに、Ｎ，Ｎ’−ジメチルエタノールアミン１７
８部とアジピン酸ジメチル１７４部を用いる以外は製造
例１と同様にして、Ｎ，Ｎ’−ジメチルエタノールアミ
ン：アジピン酸ジメチルのモル比が２：１の３級アミノ
基含有ポリエステル（Ｄ）を得た。該（Ｄ）にジメチル
硫酸２５２部を４０〜５０℃で滴下した。さらに７０℃
まで昇温し、２時間熟成した。トルエンを加えて分液し
て未反応のジメチル硫酸を除き、４級アンモニウム塩基
含有ポリエステル（Ｅ）を得た。

【００７７】製造例８ 製造例１で得られた（Ａ）の替わりに製造例７で得られ
た（Ｅ）を用いた以外は、製造例４と同様にして本発明
のダスト捕集性向上剤の分散液（４）１，０００部を得
た。該（４）は、乳白色の分散液で、粘度４８０ｃｐ
（２５℃）、平均粒径０．９μｍ、ｐＨは６．３であっ
た。

【００７８】比較製造例１ 製造例１で得られた（Ａ）の替わりに製造例７で得られ
た（Ｄ）を用いた以外は、製造例４と同様にして比較処
理剤（１）の分散液１，０００部を得た。該（１）は、
乳白色の分散液で、粘度４４０ｃｐ（２５℃）、平均粒
径１．０μｍ、ｐＨは６．２であった。

【００７９】比較製造例２ 製造例７で得られた（Ｄ）に硫酸１９６部を４０〜５０
℃で滴下した。さらに７０℃まで昇温し、２時間熟成し
た。トルエンを加えて分液して未反応の硫酸を除き、２
級アミン塩基含有ポリエステル化合物（Ｆ）を得た。

【００８０】比較製造例３ 製造例１で得られた（Ａ）の替わりに比較製造例２で得
られた（Ｆ）を用いた以外は、製造例４と同様にして比
較処理剤（２）の分散液１，０００部を得た。該（２）
は、乳白色の分散液で、粘度４９０ｃｐ（２５℃）、平
均粒径０．９μｍ、ｐＨは６．２であった。

【００８１】比較製造例４ 製造例４で得られた（Ａ’）１５０部、ノニルフェノー
ルエチレンオキサイド１５モル付加物５部を均一混合し
た後、水８４５部を加え、ホモジナイザー（特殊機化工
業（株）製）を用いて分散し、比較処理剤（３）の分散
液１，０００部を得た。該（３）は、淡黄白色の分散液
で、粘度２００ｃｐ（２５℃）、平均粒径１５０μｍ、
ｐＨは６．５であった。

【００８２】〈ダスト捕集性能試験〉ダスト捕集性向上
剤の分散液（１）〜（４）および比較処理剤の分散液
（１）〜（３）を用いて下記の試験方法に従いガラス繊
維織布に常温処理し、ダスト捕集性能試験をした結果を
表１に示す。

【００８３】試験方法 ５００ｇ／ｍ²のガラス繊維織布を下記の処理浴（水溶
液）中でパディング処理（絞り率８０％）後、乾燥（１
００℃×５分間）し、ヒートセット処理（１９０℃×５
０秒）した。 （処理浴） アルギン酸ソーダ ２ｇ／ｌ 本発明のダスト捕集性向上剤または比較処理剤の分散液（有効成分１５％） ２００ｇ／ｌ

【００８４】これをＪＩＳ１０種（Ｚ８９０１）〔中位
径（質量基準）の範囲 ４．８〜５．７μｍ）のフライ
アッシュを用いて、ダスト離脱性評価装置（風速３．０
ｍ/ｍｉｎ、パルス ７回（６．０ｋｇｆ／ｃｍ²×０．
１ｓｅｃ）、圧力損失１５０ｍｍＡｑ）で１０００秒
後、２０００秒後、４０００秒後の捕集効率（重量％）
を評価した。

【００８５】

【表１】

【００８６】

【発明の効果】本発明の製造方法によりガラス繊維、Ｐ
ＰＳ繊維、ポリイミド繊維、ＰＢＯ繊維、ＰＴＦＥ繊維
およびナイロン繊維などに本発明のダスト捕集性向上剤
を付着させることでダスト捕集性能に優れたフィルター
用の繊維または繊維製品を得ることができる。上記効果
を奏することから本発明のダスト捕集性向上剤は、都市
ゴミ焼却炉で使用されるバグフィルター用などのダスト
捕集性向上剤として極めて有用である。

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 繊維もしくは繊維製品の表面にダスト捕
   集性向上剤が１００μｍ以下の平均粒径で非連続的に付
   着処理されてなるフィルター用繊維もしくは繊維製品。
2. 【請求項２】 繊維もしくは繊維製品がガラス繊維、Ｐ
   ＰＳ繊維、ポリイミド繊維、ＰＢＯ繊維およびＰＴＦＥ
   繊維からなる群から選ばれる１種あるいは２種以上の繊
   維または該繊維からなる綿、糸、編織物もしくは不織布
   からなるものである請求項１記載のフィルター用繊維も
   しくは繊維製品。
3. 【請求項３】 ダスト捕集性向上剤が３級アミノ基、３
   級アミン塩基および４級アンモニウム塩基からなる群か
   ら選ばれる１種以上の官能基を分子内に有する化合物か
   らなる請求項１または２記載のフィルター用繊維もしく
   は繊維製品。
4. 【請求項４】 ダスト捕集性向上剤が３級アミノ基、３
   級アミン塩基および４級アンモニウム塩基からなる群か
   ら選ばれる１種以上の官能基を分子内に有するポリエス
   テルからなる請求項１〜３いずれか記載のフィルター用
   繊維もしくは繊維製品。
5. 【請求項５】 さらに高分子化合物がダスト捕集性向上
   剤と混合されてなる請求項１〜４いずれか記載のフィル
   ター用繊維もしくは繊維製品。
6. 【請求項６】 水および／または有機溶剤中に予め分散
   させた状態のダスト捕集性向上剤またはダスト捕集性向
   上剤および高分子化合物でフィルター用繊維もしくは繊
   維製品を処理してなることを特徴とする請求項１〜５い
   ずれか記載のフィルター用繊維もしくは繊維製品。
7. 【請求項７】 請求項１〜６いずれか記載の繊維もしく
   は繊維製品からなるフィルター。