JP2001021479A - 細胞数測定装置 - Google Patents
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- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume, or surface-area of porous materials
- G01N15/04—Investigating sedimentation of particle suspensions
- G01N15/05—Investigating sedimentation of particle suspensions in blood
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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- G01N15/04—Investigating sedimentation of particle suspensions
- G01N15/042—Investigating sedimentation of particle suspensions by centrifuging and investigating centrifugates
Abstract
(57)【要約】
【課題】血小板等の細胞の数をリアルタイムに精度良く
測定することができる細胞数測定装置を提供する。 【解決手段】細胞数測定装置６は、遠心ボウルの流出口
に接続されたチューブ内に形成された流路と、該流路の
途中に設置された光学センサー６２と、信号処理回路６
８と、制御手段７の演算部７１と、表示手段７５とで構
成されている。光学センサー６２により前記流路を流れ
る血液成分中の血小板濃度を随時検出し、その出力信号
を信号処理回路６８で所望に信号処理した後、制御手段
７の演算部７１へ入力する。一方、前記流路を流れる血
液成分の流量として、ポンプ９の吐出量も演算部７１へ
入力される。演算部７１では、予め入力されている平均
血小板容積と、前記血小板濃度と、前記吐出量とから、
所定の演算処理を行って血小板総数を求める。求められ
た血小板総数は、表示手段７５により表示される。
測定することができる細胞数測定装置を提供する。 【解決手段】細胞数測定装置６は、遠心ボウルの流出口
に接続されたチューブ内に形成された流路と、該流路の
途中に設置された光学センサー６２と、信号処理回路６
８と、制御手段７の演算部７１と、表示手段７５とで構
成されている。光学センサー６２により前記流路を流れ
る血液成分中の血小板濃度を随時検出し、その出力信号
を信号処理回路６８で所望に信号処理した後、制御手段
７の演算部７１へ入力する。一方、前記流路を流れる血
液成分の流量として、ポンプ９の吐出量も演算部７１へ
入力される。演算部７１では、予め入力されている平均
血小板容積と、前記血小板濃度と、前記吐出量とから、
所定の演算処理を行って血小板総数を求める。求められ
た血小板総数は、表示手段７５により表示される。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、被検液中の細胞数
を測定する細胞数測定装置、特に、血液成分中の血球ま
たは血小板の数を測定する細胞数測定装置に関する。
を測定する細胞数測定装置、特に、血液成分中の血球ま
たは血小板の数を測定する細胞数測定装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】採血を行う場合、現在では、血液の有効
利用および供血者の負担軽減などの理由から、採血血液
を遠心分離などにより各血液成分に分離し、輸血者に必
要な成分だけを採取し、その他の成分は供血者に返還す
る成分採血が行われている。
利用および供血者の負担軽減などの理由から、採血血液
を遠心分離などにより各血液成分に分離し、輸血者に必
要な成分だけを採取し、その他の成分は供血者に返還す
る成分採血が行われている。
【０００３】このような成分採血において、血小板製剤
を得る場合、供血者から採血した血液を血液成分分離回
路に導入し、該血液成分分離回路に設置された遠心ボウ
ルと呼ばれる遠心分離器により、血漿、白血球、血小板
および赤血球の４成分に分離し、その内の血小板をバッ
グ等の容器に回収して血小板製剤とし、残りの血漿、白
血球および赤血球は、供血者に返血することが行われ
る。そして、より多くの血小板数を確保するために、前
記採血、採血血液の遠心分離、血小板の回収および返血
の工程を複数回繰り返し行う。
を得る場合、供血者から採血した血液を血液成分分離回
路に導入し、該血液成分分離回路に設置された遠心ボウ
ルと呼ばれる遠心分離器により、血漿、白血球、血小板
および赤血球の４成分に分離し、その内の血小板をバッ
グ等の容器に回収して血小板製剤とし、残りの血漿、白
血球および赤血球は、供血者に返血することが行われ
る。そして、より多くの血小板数を確保するために、前
記採血、採血血液の遠心分離、血小板の回収および返血
の工程を複数回繰り返し行う。
【０００４】この場合、得られた血小板製剤中の血小板
数を知る必要があり、そのため、全ての処理が終了した
後、バッグ内に回収された濃厚血小板血漿をサンプリン
グして血小板数を測定し、バッグ内全体の血小板数を計
算により求めていた。
数を知る必要があり、そのため、全ての処理が終了した
後、バッグ内に回収された濃厚血小板血漿をサンプリン
グして血小板数を測定し、バッグ内全体の血小板数を計
算により求めていた。
【０００５】しかしながら、このような方法では、採血
や血液処理工程中に、どの程度の量の血小板が採取され
たのかを知ることができないという欠点がある。そのた
め、血小板数の目標値（例えば５、１０、１５または２
０単位の血小板）に到達しているか否かが判断できず、
血小板を目標値より過剰に採取することがあり、供血者
の負担が増大する等の問題が生じる。
や血液処理工程中に、どの程度の量の血小板が採取され
たのかを知ることができないという欠点がある。そのた
め、血小板数の目標値（例えば５、１０、１５または２
０単位の血小板）に到達しているか否かが判断できず、
血小板を目標値より過剰に採取することがあり、供血者
の負担が増大する等の問題が生じる。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、血小
板等の細胞の数をリアルタイムに精度良く測定すること
ができる細胞数測定装置を提供することにある。
板等の細胞の数をリアルタイムに精度良く測定すること
ができる細胞数測定装置を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】このような目的は、下記
（１）〜（９）の本発明により達成される。
（１）〜（９）の本発明により達成される。
【０００８】（１） 細胞を含む被検液中の細胞数を測
定する細胞数測定装置であって、予め測定された前記細
胞の大きさに関する情報を入力するための入力部と、前
記被検液が流れる流路と、前記流路の途中に設置され、
前記流路を流れる前記被検液中の細胞濃度を測定する測
定部と、前記入力部から入力された前記細胞の大きさに
関する情報、前記流路を流れる被検液の流量および前記
測定部で得られた細胞濃度に関する情報を処理する情報
処理手段とを有し、前記情報処理手段により、前記被検
液の流量と、前記細胞濃度と、前記細胞の大きさまたは
それを考慮した数値とに基づいて、前記測定部を通過し
た細胞の数を求めることを特徴とする細胞数測定装置。
定する細胞数測定装置であって、予め測定された前記細
胞の大きさに関する情報を入力するための入力部と、前
記被検液が流れる流路と、前記流路の途中に設置され、
前記流路を流れる前記被検液中の細胞濃度を測定する測
定部と、前記入力部から入力された前記細胞の大きさに
関する情報、前記流路を流れる被検液の流量および前記
測定部で得られた細胞濃度に関する情報を処理する情報
処理手段とを有し、前記情報処理手段により、前記被検
液の流量と、前記細胞濃度と、前記細胞の大きさまたは
それを考慮した数値とに基づいて、前記測定部を通過し
た細胞の数を求めることを特徴とする細胞数測定装置。
【０００９】（２） 細胞を含む被検液中の細胞数を測
定する細胞数測定装置であって、予め測定された前記細
胞の大きさに関する情報を入力するための入力部と、前
記被検液が流れる流路と、前記流路の途中に設置され、
前記流路を流れる前記被検液中の細胞濃度を測定する測
定部と、前記入力部から入力された前記細胞の大きさに
関する情報、前記流路を流れる被検液の流量および前記
測定部で得られた細胞濃度に関する情報を処理する情報
処理手段とを有し、前記情報処理手段により、前記被検
液の流量と、前記細胞濃度とに基づいて、前記測定部を
通過した細胞の数を求め、その細胞の数を前記細胞の大
きさを考慮して補正することを特徴とする細胞数測定装
置。
定する細胞数測定装置であって、予め測定された前記細
胞の大きさに関する情報を入力するための入力部と、前
記被検液が流れる流路と、前記流路の途中に設置され、
前記流路を流れる前記被検液中の細胞濃度を測定する測
定部と、前記入力部から入力された前記細胞の大きさに
関する情報、前記流路を流れる被検液の流量および前記
測定部で得られた細胞濃度に関する情報を処理する情報
処理手段とを有し、前記情報処理手段により、前記被検
液の流量と、前記細胞濃度とに基づいて、前記測定部を
通過した細胞の数を求め、その細胞の数を前記細胞の大
きさを考慮して補正することを特徴とする細胞数測定装
置。
【００１０】（３） 前記被検液は、血球または血小板
を含む血漿であり、前記流路を流れる被検液中の血球ま
たは血小板の数を測定する上記（１）または（２）に記
載の細胞数測定装置。
を含む血漿であり、前記流路を流れる被検液中の血球ま
たは血小板の数を測定する上記（１）または（２）に記
載の細胞数測定装置。
【００１１】（４） 内部に貯血空間が形成された回転
可能なローターと、前記貯血空間に連通する流入口およ
び流出口とを有し、前記ローターの回転により前記流入
口より導入された血液を前記貯血空間内で複数の血液成
分に遠心分離する遠心分離器の、前記流出口より流出す
る血液成分中の血小板数を測定する細胞数測定装置であ
って、予め測定された前記血小板の大きさに関する情報
を入力するための入力部と、前記流出口に接続された流
路と、前記流路の途中に設置され、前記流路を流れる血
液成分中の血小板濃度を測定する測定部と、前記入力部
から入力された前記血小板の大きさに関する情報、前記
流路を流れる血液成分の流量および前記測定部で得られ
た血小板濃度に関する情報を処理する情報処理手段とを
有し、前記情報処理手段により、前記血液成分の流量
と、前記血小板濃度と、前記血小板の大きさまたはそれ
を考慮した数値とに基づいて、前記測定部を通過した血
小板の数を求めることを特徴とする細胞数測定装置。
可能なローターと、前記貯血空間に連通する流入口およ
び流出口とを有し、前記ローターの回転により前記流入
口より導入された血液を前記貯血空間内で複数の血液成
分に遠心分離する遠心分離器の、前記流出口より流出す
る血液成分中の血小板数を測定する細胞数測定装置であ
って、予め測定された前記血小板の大きさに関する情報
を入力するための入力部と、前記流出口に接続された流
路と、前記流路の途中に設置され、前記流路を流れる血
液成分中の血小板濃度を測定する測定部と、前記入力部
から入力された前記血小板の大きさに関する情報、前記
流路を流れる血液成分の流量および前記測定部で得られ
た血小板濃度に関する情報を処理する情報処理手段とを
有し、前記情報処理手段により、前記血液成分の流量
と、前記血小板濃度と、前記血小板の大きさまたはそれ
を考慮した数値とに基づいて、前記測定部を通過した血
小板の数を求めることを特徴とする細胞数測定装置。
【００１２】（５） 内部に貯血空間が形成された回転
可能なローターと、前記貯血空間に連通する流入口およ
び流出口とを有し、前記ローターの回転により前記流入
口より導入された血液を前記貯血空間内で複数の血液成
分に遠心分離する遠心分離器の、前記流出口より流出す
る血液成分中の血小板数を測定する細胞数測定装置であ
って、予め測定された前記血小板の大きさに関する情報
を入力するための入力部と、前記流出口に接続された流
路と、前記流路の途中に設置され、前記流路を流れる血
液成分中の血小板濃度を測定する測定部と、前記入力部
から入力された前記血小板の大きさに関する情報、前記
流路を流れる血液成分の流量および前記測定部で得られ
た血小板濃度に関する情報を処理する情報処理手段とを
有し、前記情報処理手段により、前記血液成分の流量
と、前記血小板濃度とに基づいて、前記測定部を通過し
た血小板の数を求め、その血小板の数を前記血小板の大
きさを考慮して補正することを特徴とする細胞数測定装
置。
可能なローターと、前記貯血空間に連通する流入口およ
び流出口とを有し、前記ローターの回転により前記流入
口より導入された血液を前記貯血空間内で複数の血液成
分に遠心分離する遠心分離器の、前記流出口より流出す
る血液成分中の血小板数を測定する細胞数測定装置であ
って、予め測定された前記血小板の大きさに関する情報
を入力するための入力部と、前記流出口に接続された流
路と、前記流路の途中に設置され、前記流路を流れる血
液成分中の血小板濃度を測定する測定部と、前記入力部
から入力された前記血小板の大きさに関する情報、前記
流路を流れる血液成分の流量および前記測定部で得られ
た血小板濃度に関する情報を処理する情報処理手段とを
有し、前記情報処理手段により、前記血液成分の流量
と、前記血小板濃度とに基づいて、前記測定部を通過し
た血小板の数を求め、その血小板の数を前記血小板の大
きさを考慮して補正することを特徴とする細胞数測定装
置。
【００１３】（６） 前記ローターの回転下で、複数に
分離された血液成分を有する前記貯血空間に下方より血
漿を供給して血小板を浮上させ、前記流出口より血漿と
ともに流出した血小板の数を測定する上記（４）または
（５）に記載の細胞数測定装置。
分離された血液成分を有する前記貯血空間に下方より血
漿を供給して血小板を浮上させ、前記流出口より血漿と
ともに流出した血小板の数を測定する上記（４）または
（５）に記載の細胞数測定装置。
【００１４】（７） 前記貯血空間への血漿の供給量を
もって前記流路を流れる血液成分の流量に関する情報と
する上記（６）に記載の細胞数測定装置。
もって前記流路を流れる血液成分の流量に関する情報と
する上記（６）に記載の細胞数測定装置。
【００１５】（８） 前記測定部は、前記流路を介して
対向配置された投光部と受光部とを有し、前記投光部か
ら発せられ、前記流路を透過した光を前記受光部で受光
し、その受光光量に応じた電気信号を出力する光学セン
サーで構成されている上記（１）ないし（７）のいずれ
かに記載の細胞数測定装置。
対向配置された投光部と受光部とを有し、前記投光部か
ら発せられ、前記流路を透過した光を前記受光部で受光
し、その受光光量に応じた電気信号を出力する光学セン
サーで構成されている上記（１）ないし（７）のいずれ
かに記載の細胞数測定装置。
【００１６】（９） 測定結果を表示する表示手段を有
する上記（１）ないし（８）のいずれかに記載の細胞数
測定装置。
する上記（１）ないし（８）のいずれかに記載の細胞数
測定装置。
【００１７】
【発明の実施の形態】以下、本発明の細胞数測定装置を
添付図面に示す好適実施例に基づいて詳細に説明する。
添付図面に示す好適実施例に基づいて詳細に説明する。
【００１８】図１は、本発明の細胞数測定装置を搭載す
る血液成分分離装置の構成例を示す平面図、図２は、図
１に示す血液成分分離装置の制御系を示すブロック図で
ある。まず、これらの図に基づき、血液成分分離装置の
全体構成について説明する。
る血液成分分離装置の構成例を示す平面図、図２は、図
１に示す血液成分分離装置の制御系を示すブロック図で
ある。まず、これらの図に基づき、血液成分分離装置の
全体構成について説明する。
【００１９】血液成分分離装置１は、遠心ボウル（遠心
分離器）４と、その回転駆動装置５と、遠心ボウル４に
血液および血漿を選択的に導入する第１のライン２（血
液または血漿導入ライン）と、遠心ボウル４にて分離さ
れた血液成分を回収する第２のライン３（血液成分回収
ライン）と、血液成分の界面を検出する光学センサー６
１と、血小板の濃度を検出する光学センサー６２と、制
御手段７と、血液貯留部１０６を有する第３のライン
（供血者を想定した脱・返血ライン）１０と、第１のラ
イン２に設置されたポンプ９と、表示手段７５とを有す
る。
分離器）４と、その回転駆動装置５と、遠心ボウル４に
血液および血漿を選択的に導入する第１のライン２（血
液または血漿導入ライン）と、遠心ボウル４にて分離さ
れた血液成分を回収する第２のライン３（血液成分回収
ライン）と、血液成分の界面を検出する光学センサー６
１と、血小板の濃度を検出する光学センサー６２と、制
御手段７と、血液貯留部１０６を有する第３のライン
（供血者を想定した脱・返血ライン）１０と、第１のラ
イン２に設置されたポンプ９と、表示手段７５とを有す
る。
【００２０】図１に示すように、第３のライン１０は、
主に、チューブ１０１と、チューブ１０１の途中にト字
状の分岐コネクタ１０２を介して接続されたチューブ１
０３と、チューブ１０１、１０３の先端にそれぞれ接続
された血液バッグ１０４、１０５とで構成されている。
両血液バッグ１０４、１０５により、血液貯留部１０６
が構成されている。
主に、チューブ１０１と、チューブ１０１の途中にト字
状の分岐コネクタ１０２を介して接続されたチューブ１
０３と、チューブ１０１、１０３の先端にそれぞれ接続
された血液バッグ１０４、１０５とで構成されている。
両血液バッグ１０４、１０５により、血液貯留部１０６
が構成されている。
【００２１】チューブ１０１の基端は、Ｔ字状の分岐コ
ネクタ１２を介してチューブ１３および２０の一端と接
続されている。チューブ１０１の途中には、チューブ１
０１の内部流路を遮断・解放し得る流路開閉手段である
バルブ８３が設置されている。
ネクタ１２を介してチューブ１３および２０の一端と接
続されている。チューブ１０１の途中には、チューブ１
０１の内部流路を遮断・解放し得る流路開閉手段である
バルブ８３が設置されている。
【００２２】第１のライン２は、チューブ１３およびそ
の一端に接続された分岐コネクタ１２により構成されて
いる。チューブ１３の他端は、遠心ボウル４の流入口４
３に接続され、チューブ１３の途中には、例えばローラ
ポンプよりなる送液用のポンプ９が設置されている。
の一端に接続された分岐コネクタ１２により構成されて
いる。チューブ１３の他端は、遠心ボウル４の流入口４
３に接続され、チューブ１３の途中には、例えばローラ
ポンプよりなる送液用のポンプ９が設置されている。
【００２３】図３に示すように、遠心ボウル４は、上端
に流入口４３が形成された鉛直方向に伸びる管体４１
と、該管体４１の回りで回転し、上部４５に対し液密に
シールされたローター４２とで構成されている。ロータ
ー４２の内部には、ローター周壁内面に沿って環状の貯
血空間４６が形成されている。この貯血空間４６は、図
３中下部から上部に向けてその内外径が漸減するような
形状（テーパ状）をなしている。貯血空間４６の下部
は、ローター４２の底部に沿って形成されたほぼ円盤状
の流路４７を介して管体４１の下端開口と連通し、貯血
空間４６の上部は、流路４８を介して流出口４４に連通
している。また、このローター４２において、貯血空間
４６の容積は、例えば、１００〜３５０ml程度とされ
る。
に流入口４３が形成された鉛直方向に伸びる管体４１
と、該管体４１の回りで回転し、上部４５に対し液密に
シールされたローター４２とで構成されている。ロータ
ー４２の内部には、ローター周壁内面に沿って環状の貯
血空間４６が形成されている。この貯血空間４６は、図
３中下部から上部に向けてその内外径が漸減するような
形状（テーパ状）をなしている。貯血空間４６の下部
は、ローター４２の底部に沿って形成されたほぼ円盤状
の流路４７を介して管体４１の下端開口と連通し、貯血
空間４６の上部は、流路４８を介して流出口４４に連通
している。また、このローター４２において、貯血空間
４６の容積は、例えば、１００〜３５０ml程度とされ
る。
【００２４】このようなローター４２は、回転駆動装置
５によりあらかじめ設定された所定の遠心条件（回転速
度および回転時間）で回転される。この遠心条件によ
り、ローター４２内の血液の分離パターン（例えば、分
離する血液成分数）を設定することができる。本実施例
では、図３に示すように、血液がローター４２の流路内
で内層より血漿層３１、バフィーコート層３２および赤
血球層３３に分離されるように遠心条件が設定される。
５によりあらかじめ設定された所定の遠心条件（回転速
度および回転時間）で回転される。この遠心条件によ
り、ローター４２内の血液の分離パターン（例えば、分
離する血液成分数）を設定することができる。本実施例
では、図３に示すように、血液がローター４２の流路内
で内層より血漿層３１、バフィーコート層３２および赤
血球層３３に分離されるように遠心条件が設定される。
【００２５】回転駆動装置５は、図３に示すように、遠
心ボウル４を収納するハウジング５１と、脚部５２と、
駆動源であるモータ５３と、遠心ボウル４を保持する円
盤状の固定台５５とで構成されている。
心ボウル４を収納するハウジング５１と、脚部５２と、
駆動源であるモータ５３と、遠心ボウル４を保持する円
盤状の固定台５５とで構成されている。
【００２６】ハウジング５１は、脚部５２の上部に載
置、固定されている。また、ハウジング５１の下面に
は、ボルト５６によりスペーサー５７を介してモータ５
３が固定されている。モータ５３の回転軸５４の先端部
には、固定台５５が回転軸５４と同軸でかつ一体的に回
転するように嵌入されており、固定台５５の上部には、
ローター４２の底部が嵌合する凹部５５１が形成されて
いる。また、遠心ボウル４の上部４５は、図示しない固
定部材によりハウジング５１に固定されている。
置、固定されている。また、ハウジング５１の下面に
は、ボルト５６によりスペーサー５７を介してモータ５
３が固定されている。モータ５３の回転軸５４の先端部
には、固定台５５が回転軸５４と同軸でかつ一体的に回
転するように嵌入されており、固定台５５の上部には、
ローター４２の底部が嵌合する凹部５５１が形成されて
いる。また、遠心ボウル４の上部４５は、図示しない固
定部材によりハウジング５１に固定されている。
【００２７】このような回転駆動装置５では、モータ５
３を駆動すると、固定台５５およびそれに固定されたロ
ーター４２が、例えば、回転数３０００〜６０００rpm
で回転する。
３を駆動すると、固定台５５およびそれに固定されたロ
ーター４２が、例えば、回転数３０００〜６０００rpm
で回転する。
【００２８】ハウジング５１の内壁には、ローター４２
内の分離された血液成分の界面、すなわち、バフィーコ
ート層３２と赤血球（濃厚赤血球）層３３との界面Ｂの
位置を光学的に検出する光学センサー６１が、取付部材
５８により設置、固定されている。この光学センサー６
１としては、ローター４２の外周面に沿って上下方向に
走査し得るラインセンサーが用いられる。すなわち、Ｌ
ＥＤのような発光素子とフォトダイオードのような受光
素子とが列状に配置され、発光素子から発っせられた光
の血液成分での反射光を受光素子により受光し、その受
光光量を光電変換するように構成されている。分離され
たバフィーコート層３２と赤血球層３３とで反射光の強
度が異なるため、受光光量すなわち出力電圧が変化した
受光素子に対応する位置が、界面Ｂの位置として検出さ
れる。
内の分離された血液成分の界面、すなわち、バフィーコ
ート層３２と赤血球（濃厚赤血球）層３３との界面Ｂの
位置を光学的に検出する光学センサー６１が、取付部材
５８により設置、固定されている。この光学センサー６
１としては、ローター４２の外周面に沿って上下方向に
走査し得るラインセンサーが用いられる。すなわち、Ｌ
ＥＤのような発光素子とフォトダイオードのような受光
素子とが列状に配置され、発光素子から発っせられた光
の血液成分での反射光を受光素子により受光し、その受
光光量を光電変換するように構成されている。分離され
たバフィーコート層３２と赤血球層３３とで反射光の強
度が異なるため、受光光量すなわち出力電圧が変化した
受光素子に対応する位置が、界面Ｂの位置として検出さ
れる。
【００２９】図１に示すように、遠心ボウル４の流出口
４４には、チューブ１４の一端が接続され、チューブ１
４の他端は、Ｔ字状の分岐コネクタ１５を介してチュー
ブ１６および１８の一端と接続されている。
４４には、チューブ１４の一端が接続され、チューブ１
４の他端は、Ｔ字状の分岐コネクタ１５を介してチュー
ブ１６および１８の一端と接続されている。
【００３０】チューブ１６の他端は、血小板バッグ１７
に接続され、チューブ１６の途中には、チューブ１６内
の流路を開閉するバルブ８５が設置されている。
に接続され、チューブ１６の途中には、チューブ１６内
の流路を開閉するバルブ８５が設置されている。
【００３１】また、チューブ１８の他端は、気泡除去用
のチャンバー１９に接続され、チューブ１８の途中に
は、チューブ１８内の流路を開閉するバルブ８６が設置
されている。
のチャンバー１９に接続され、チューブ１８の途中に
は、チューブ１８内の流路を開閉するバルブ８６が設置
されている。
【００３２】一端が分岐コネクタ１２に接続されている
チューブ２０の他端は、気泡除去用のチャンバー１９に
接続され、チューブ２０の途中には、チューブ２０内の
流路を開閉するバルブ８４が設置されている。
チューブ２０の他端は、気泡除去用のチャンバー１９に
接続され、チューブ２０の途中には、チューブ２０内の
流路を開閉するバルブ８４が設置されている。
【００３３】空気貯留バッグ２２は、一連の処理後に血
漿バッグ２１内からエアーを排出し、これを貯留するた
めのバッグであり、そのため、血漿バッグ２１および空
気貯留バッグ２２は、チューブ２３により接続されてそ
の内部同士が連通している。また、血漿バッグ２１に
は、チューブ２４の一端が接続され、チューブ２４の他
端は、気泡除去用のチャンバー１９に接続されている。
漿バッグ２１内からエアーを排出し、これを貯留するた
めのバッグであり、そのため、血漿バッグ２１および空
気貯留バッグ２２は、チューブ２３により接続されてそ
の内部同士が連通している。また、血漿バッグ２１に
は、チューブ２４の一端が接続され、チューブ２４の他
端は、気泡除去用のチャンバー１９に接続されている。
【００３４】このような構成において、チューブ１４、
１６、１８、２０、２３、２４、分岐コネクタ１５、チ
ャンバー１９およびバッグ１７、２１、２２により、第
２のライン３が構成されている。このうち、チューブ１
８、チャンバー１９、チューブ２３、２４およびバッグ
２１、２２は、血漿を回収するための血漿回収用分岐ラ
インを構成し、チューブ１４、１６および血小板バッグ
１７は、血小板を回収するための血小板回収用分岐ライ
ンを構成する。
１６、１８、２０、２３、２４、分岐コネクタ１５、チ
ャンバー１９およびバッグ１７、２１、２２により、第
２のライン３が構成されている。このうち、チューブ１
８、チャンバー１９、チューブ２３、２４およびバッグ
２１、２２は、血漿を回収するための血漿回収用分岐ラ
インを構成し、チューブ１４、１６および血小板バッグ
１７は、血小板を回収するための血小板回収用分岐ライ
ンを構成する。
【００３５】なお、図示されていないが、血漿バッグ２
１は、チューブ２４の接続側端部を上方または下方へ選
択的に向けることができる装置にセットされていてもよ
い。
１は、チューブ２４の接続側端部を上方または下方へ選
択的に向けることができる装置にセットされていてもよ
い。
【００３６】チューブ１４の途中には、チューブ１４内
に形成された流路１４０を流れる血液成分（被検液）中
の血小板の濃度を測定する測定部として、光学センサー
６２が設置されている。図４は、光学センサー６２の構
成を示す縦断面図である。同図に示すように、光学セン
サー６２は、チューブ１４を介して対向配置された投光
部６３および受光部６４で構成されている。
に形成された流路１４０を流れる血液成分（被検液）中
の血小板の濃度を測定する測定部として、光学センサー
６２が設置されている。図４は、光学センサー６２の構
成を示す縦断面図である。同図に示すように、光学セン
サー６２は、チューブ１４を介して対向配置された投光
部６３および受光部６４で構成されている。
【００３７】投光部６３は、ケーシング６３０を有し、
その内部に例えば半導体レーザのような光源６３１と、
コリメータレンズ６３２とが設置されている。一方、受
光部６４は、ケーシング６４０を有し、その内部にコン
デンサレンズ６４２と、フォトダイオードのような受光
素子６４１とが設置されている。また、投光部６３およ
び受光部６４の対向する面側には、それぞれ、チューブ
１４を挟持する透明板６３３および６４３が固定されて
おり、それらの上部には、チューブ１４を透明板６３
３、６４３間に装填する際にチューブ１４を導くテーパ
状のガイド部６５が形成されている。投光部６３および
受光部６４は、透明板６３３、６４３間の距離が一定に
保持されるように、基台６６上に固定されている。
その内部に例えば半導体レーザのような光源６３１と、
コリメータレンズ６３２とが設置されている。一方、受
光部６４は、ケーシング６４０を有し、その内部にコン
デンサレンズ６４２と、フォトダイオードのような受光
素子６４１とが設置されている。また、投光部６３およ
び受光部６４の対向する面側には、それぞれ、チューブ
１４を挟持する透明板６３３および６４３が固定されて
おり、それらの上部には、チューブ１４を透明板６３
３、６４３間に装填する際にチューブ１４を導くテーパ
状のガイド部６５が形成されている。投光部６３および
受光部６４は、透明板６３３、６４３間の距離が一定に
保持されるように、基台６６上に固定されている。
【００３８】なお、透明板６３３および６４３の間隙距
離Ｓは、チューブ１４の外径より小さく設定されてい
る。これにより、チューブ１４は、透明板６３３、６４
３に挟持されて、その流路１４０が扁平形状となるの
で、チューブ１４の図中上下方向の多少の位置ずれに対
し、流路１４０におけるレーザ光Ｌの光路長を一定とす
ることができ、より高精度の濃度測定が可能となる。
離Ｓは、チューブ１４の外径より小さく設定されてい
る。これにより、チューブ１４は、透明板６３３、６４
３に挟持されて、その流路１４０が扁平形状となるの
で、チューブ１４の図中上下方向の多少の位置ずれに対
し、流路１４０におけるレーザ光Ｌの光路長を一定とす
ることができ、より高精度の濃度測定が可能となる。
【００３９】なお、間隙距離Ｓは、チューブ１４の円形
横断面の外径に対し、５０〜９９％程度、特に８０〜９
０％程度に設定されているのが好ましい。９９％を超え
ると、前記扁平形状による効果が得られず、また、５０
％未満であると血液成分の流れの抵抗が増大するからで
ある。
横断面の外径に対し、５０〜９９％程度、特に８０〜９
０％程度に設定されているのが好ましい。９９％を超え
ると、前記扁平形状による効果が得られず、また、５０
％未満であると血液成分の流れの抵抗が増大するからで
ある。
【００４０】また、間隙距離Ｓを可変調節可能としても
よい。例えば、赤血球数を測定する場合には、光学セン
サー６２の感度に対応するように、間隙距離Ｓをより小
さく設定するのがよい。
よい。例えば、赤血球数を測定する場合には、光学セン
サー６２の感度に対応するように、間隙距離Ｓをより小
さく設定するのがよい。
【００４１】投光部６３の光源６３１から発せられたレ
ーザ光Ｌは、コリメートレンズ６３２により平行光束と
され、透明板６３３およびチューブ壁を透過した後、流
路１４０を透過し、さらにチューブ壁および透明板６４
３を透過し、コンデンサレンズ６４２により受光素子６
４１の受光面上に集光される。この場合、受光素子６４
１は、その受光光量に応じた電圧の電気信号を出力する
が、流路１４０を流れる血液成分中の血小板濃度に対応
して流路１４０におけるレーザ光Ｌの透過率が変化する
ため、前記血小板濃度の変化を受光素子６４１からの出
力電圧の変化として検出することができる。
ーザ光Ｌは、コリメートレンズ６３２により平行光束と
され、透明板６３３およびチューブ壁を透過した後、流
路１４０を透過し、さらにチューブ壁および透明板６４
３を透過し、コンデンサレンズ６４２により受光素子６
４１の受光面上に集光される。この場合、受光素子６４
１は、その受光光量に応じた電圧の電気信号を出力する
が、流路１４０を流れる血液成分中の血小板濃度に対応
して流路１４０におけるレーザ光Ｌの透過率が変化する
ため、前記血小板濃度の変化を受光素子６４１からの出
力電圧の変化として検出することができる。
【００４２】なお、流路１４０の通過時のレーザ光Ｌの
ビーム径は、０．５〜２mm程度とするのが好ましい。
ビーム径は、０．５〜２mm程度とするのが好ましい。
【００４３】図５は、流路１４０を流れる血液成分中の
血小板濃度と受光素子６４１での受光光量（出力電圧）
との関係を示すグラフである。このグラフに示すデータ
は、半導体レーザの波長：６７０nm、レーザ出力：０．
８mW、レーザビーム径：１mm、チューブ１４の外径：
４．４mm、チューブ壁の厚さ：０．７mm、間隙距離Ｓ：
３．７mmの条件下でのデータである。
血小板濃度と受光素子６４１での受光光量（出力電圧）
との関係を示すグラフである。このグラフに示すデータ
は、半導体レーザの波長：６７０nm、レーザ出力：０．
８mW、レーザビーム径：１mm、チューブ１４の外径：
４．４mm、チューブ壁の厚さ：０．７mm、間隙距離Ｓ：
３．７mmの条件下でのデータである。
【００４４】前記各バルブ８３〜８６は、例えば、ソレ
ノイド、電動モーター、またはシリンダ（油圧または空
気圧）等の駆動源で作動し、該駆動源は、後述する制御
手段７からの信号に基づいて作動する。なお、本発明に
おいて、流路開閉手段は、前記バルブ（コック）に限ら
ず、例えば可撓性チューブを挟持してその内腔を閉塞し
得るクレンメであってもよい。
ノイド、電動モーター、またはシリンダ（油圧または空
気圧）等の駆動源で作動し、該駆動源は、後述する制御
手段７からの信号に基づいて作動する。なお、本発明に
おいて、流路開閉手段は、前記バルブ（コック）に限ら
ず、例えば可撓性チューブを挟持してその内腔を閉塞し
得るクレンメであってもよい。
【００４５】前記各バッグ１７、２１、２２、１０４、
１０５は、それぞれ、樹脂製の可撓性を有するシート材
を重ね、その周縁部を融着（熱融着、高周波融着等）ま
たは接着して袋状にしたものである。
１０５は、それぞれ、樹脂製の可撓性を有するシート材
を重ね、その周縁部を融着（熱融着、高周波融着等）ま
たは接着して袋状にしたものである。
【００４６】各バッグ１７、２１、２２、１０４、１０
５を構成するシート材の構成材料としては、例えば、軟
質ポリ塩化ビニルが好適に使用される。
５を構成するシート材の構成材料としては、例えば、軟
質ポリ塩化ビニルが好適に使用される。
【００４７】また、各バッグ１７、２１、２２、１０
４、１０５のシート材の他の構成材料としては、ポリオ
レフィン、すなわちエチレン、プロピレン、ブタジエ
ン、イソプレン等のオレフィンあるいはジオレフィンを
重合または共重合した重合体を用いることができる。
４、１０５のシート材の他の構成材料としては、ポリオ
レフィン、すなわちエチレン、プロピレン、ブタジエ
ン、イソプレン等のオレフィンあるいはジオレフィンを
重合または共重合した重合体を用いることができる。
【００４８】なお、血小板バッグ１７を構成するシート
材は、血小板保存性を向上するために、ガス透過性に優
れるものが好ましい。
材は、血小板保存性を向上するために、ガス透過性に優
れるものが好ましい。
【００４９】血液バッグ１０４、１０５の少なくとも一
方の内部には、予め血液が貯留されている。この血液中
には、例えば、ＡＣＤ−Ａ液、ＣＰＤ液、ＣＰＤＡ液、
ヘパリンナトリウム液等の抗凝固剤が添加されているの
が好ましい。なお、血液貯留部１０６に設置される血液
バッグの数は、１または３以上であってもよく、その接
続方法、接続パターンも任意可能である。例えば、実開
平６−２６８７７号公報等に記載されているチューブ接
続装置により、１または２以上の血液バッグを無菌的に
接続、交換して使用することもできる。
方の内部には、予め血液が貯留されている。この血液中
には、例えば、ＡＣＤ−Ａ液、ＣＰＤ液、ＣＰＤＡ液、
ヘパリンナトリウム液等の抗凝固剤が添加されているの
が好ましい。なお、血液貯留部１０６に設置される血液
バッグの数は、１または３以上であってもよく、その接
続方法、接続パターンも任意可能である。例えば、実開
平６−２６８７７号公報等に記載されているチューブ接
続装置により、１または２以上の血液バッグを無菌的に
接続、交換して使用することもできる。
【００５０】また、血小板バッグ１７は、空の状態でも
よいが、例えば、生理食塩水、ＧＡＣ、ＰＡＳ、ＰＳＭ
−１のような血小板保存液が予め入れられていてもよ
い。
よいが、例えば、生理食塩水、ＧＡＣ、ＰＡＳ、ＰＳＭ
−１のような血小板保存液が予め入れられていてもよ
い。
【００５１】チューブ１０１、１０３、１３、１４、１
６、１８、２０、２３および２４の構成材料としては、
例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン等が挙げられる
が、その中でも特に、ポリ塩化ビニルが好ましい。各チ
ューブがポリ塩化ビニル製であれば、十分な可撓性、柔
軟性が得られるので取り扱いがし易く、また、クレンメ
等による閉塞にも適するからである。
６、１８、２０、２３および２４の構成材料としては、
例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン等が挙げられる
が、その中でも特に、ポリ塩化ビニルが好ましい。各チ
ューブがポリ塩化ビニル製であれば、十分な可撓性、柔
軟性が得られるので取り扱いがし易く、また、クレンメ
等による閉塞にも適するからである。
【００５２】また、分岐コネクタ１０２、１２、１５の
構成材料についても、前記チューブの構成材料と同様の
ものを用いることができる。
構成材料についても、前記チューブの構成材料と同様の
ものを用いることができる。
【００５３】図２に示すように、血液成分分離装置１
は、例えばマイクロコンピュータで構成される制御手段
（ＣＰＵ）７を有し、この制御手段７は、演算部（情報
処理手段）７１およびメモリー７２を有している。この
制御手段７には、前記ポンプ９、バルブ８３〜８６、回
転駆動装置５、表示手段７５および入力部７６がそれぞ
れ電気的に接続されており、また、光学センサー６１、
６２が、それぞれ、信号処理回路６７、６８を介して電
気的に接続されている。本発明の細胞数測定装置６は、
流路１４０を構成するチューブ１４、光学センサー（測
定部）６２、信号処理回路６８、制御手段７、表示手段
７５および入力部７６で構成されている。
は、例えばマイクロコンピュータで構成される制御手段
（ＣＰＵ）７を有し、この制御手段７は、演算部（情報
処理手段）７１およびメモリー７２を有している。この
制御手段７には、前記ポンプ９、バルブ８３〜８６、回
転駆動装置５、表示手段７５および入力部７６がそれぞ
れ電気的に接続されており、また、光学センサー６１、
６２が、それぞれ、信号処理回路６７、６８を介して電
気的に接続されている。本発明の細胞数測定装置６は、
流路１４０を構成するチューブ１４、光学センサー（測
定部）６２、信号処理回路６８、制御手段７、表示手段
７５および入力部７６で構成されている。
【００５４】信号処理回路６７、６８は、それぞれ、光
学センサー６１、６２からのアナログ信号をデジタル信
号に変換した後、クロックパルスに従った信号のサンプ
リング等の所望の信号処理を施す回路である。信号処理
回路６７、６８から一定の周期で出力された信号は、演
算部７１に入力される。また、メモリー７２から読み出
されたポンプ９の吐出量等に関する所定の信号も、演算
部７１に入力される。
学センサー６１、６２からのアナログ信号をデジタル信
号に変換した後、クロックパルスに従った信号のサンプ
リング等の所望の信号処理を施す回路である。信号処理
回路６７、６８から一定の周期で出力された信号は、演
算部７１に入力される。また、メモリー７２から読み出
されたポンプ９の吐出量等に関する所定の信号も、演算
部７１に入力される。
【００５５】表示手段７５としては、例えば、発光素子
アレイ、液晶表示素子（ＬＣＤ）、ＣＲＴ等を用いるこ
とができる。なお、表示手段７５に加え、またはこれに
代わり、音声による報知やプリンターによる表示内容の
印字を行うような構成としてもよい。
アレイ、液晶表示素子（ＬＣＤ）、ＣＲＴ等を用いるこ
とができる。なお、表示手段７５に加え、またはこれに
代わり、音声による報知やプリンターによる表示内容の
印字を行うような構成としてもよい。
【００５６】入力部７６は、例えば、パーソナルコンピ
ュータや各種コマンダー等を接続することができる入力
端子、情報の入力操作を行うための操作部、ＩＣメモリ
ーカードの端子の接続部、無線通信における電波（電磁
波）の受信部、赤外線通信等の光通信（有線、無線を含
む）における受光部等で構成することができる。この入
力部７６から制御手段７には、予め測定された血小板の
大きさに関する情報（例えば、予め測定された平均血小
板容積（ＭＰＶ）等）が入力される。
ュータや各種コマンダー等を接続することができる入力
端子、情報の入力操作を行うための操作部、ＩＣメモリ
ーカードの端子の接続部、無線通信における電波（電磁
波）の受信部、赤外線通信等の光通信（有線、無線を含
む）における受光部等で構成することができる。この入
力部７６から制御手段７には、予め測定された血小板の
大きさに関する情報（例えば、予め測定された平均血小
板容積（ＭＰＶ）等）が入力される。
【００５７】前記血小板の大きさに関する情報には、血
小板の大きさを直接表す情報のみならず、それを加工し
た情報、血小板の大きさと何らかの関連性を有する情
報、血小板の大きさを特定できる情報等も含まれる。従
って、血小板の大きさに関する情報には、例えば、後述
する補正値ｙも含まれる。
小板の大きさを直接表す情報のみならず、それを加工し
た情報、血小板の大きさと何らかの関連性を有する情
報、血小板の大きさを特定できる情報等も含まれる。従
って、血小板の大きさに関する情報には、例えば、後述
する補正値ｙも含まれる。
【００５８】光学センサー６１からの信号（界面位置検
出情報）および光学センサー６２からの信号（血小板濃
度情報）は、それぞれ、信号処理回路６７、６８で所望
に信号処理された後、制御手段７へ随時入力される。制
御手段７は、光学センサー６１、６２からの各信号に基
づき、メモリー７２に予め記憶されているプログラムに
従って、ポンプ９の回転／停止、回転方向（正転／逆
転）および回転数を制御するとともに、必要に応じ、各
バルブ８３〜８６の開閉および回転駆動装置５の作動を
制御する。また、演算部７１は、光学センサー６２から
の血小板濃度に関する情報と、ポンプ９の吐出量（後述
するサージ工程における流路１４０を流れる血液成分の
流量に対応する情報）と、前記入力部７６から入力され
た血小板の大きさに関する情報（平均血小板容積）とか
ら、後述するようにして血小板数を求め、この血小板数
を表示手段７５に表示する。
出情報）および光学センサー６２からの信号（血小板濃
度情報）は、それぞれ、信号処理回路６７、６８で所望
に信号処理された後、制御手段７へ随時入力される。制
御手段７は、光学センサー６１、６２からの各信号に基
づき、メモリー７２に予め記憶されているプログラムに
従って、ポンプ９の回転／停止、回転方向（正転／逆
転）および回転数を制御するとともに、必要に応じ、各
バルブ８３〜８６の開閉および回転駆動装置５の作動を
制御する。また、演算部７１は、光学センサー６２から
の血小板濃度に関する情報と、ポンプ９の吐出量（後述
するサージ工程における流路１４０を流れる血液成分の
流量に対応する情報）と、前記入力部７６から入力され
た血小板の大きさに関する情報（平均血小板容積）とか
ら、後述するようにして血小板数を求め、この血小板数
を表示手段７５に表示する。
【００５９】また、この血小板数測定装置６は、前記入
力部７６から入力されるモード切り替え信号により、第
１のモードと、第２のモードとに切り替えることができ
るように構成されている。
力部７６から入力されるモード切り替え信号により、第
１のモードと、第２のモードとに切り替えることができ
るように構成されている。
【００６０】第１のモードは、血小板数を求めるに当
り、後述する補正値ｙによる補正を行うモードである。
り、後述する補正値ｙによる補正を行うモードである。
【００６１】また、第２のモードは、血小板数を求める
に当り、後述する補正値ｙによる補正を行わないモード
である。この第２のモードでは、実際には、後述する式
１、式２のｙに１を代入して血小板数を求める。
に当り、後述する補正値ｙによる補正を行わないモード
である。この第２のモードでは、実際には、後述する式
１、式２のｙに１を代入して血小板数を求める。
【００６２】次に、図１に示す血液成分分離装置１を用
いた血液成分分離移送方法および本発明の血小板数測定
装置６の作動について説明する。
いた血液成分分離移送方法および本発明の血小板数測定
装置６の作動について説明する。
【００６３】［準備］ 血液バッグ１０４、１０５に収
納される予定の採血血液の供血者から、その採血前に、
予め採血（予備採血）した血液に対し、図示しない多項
目自動血球分析装置を用いて、それぞれ、平均血小板容
積（ＭＰＶ）を測定する。得られた平均血小板容積の値
は、それぞれ、血液バッグ１０４、１０５に収納される
予定の採血血液中の血小板の大きさ、すなわち、平均血
小板容積の値と等しい。
納される予定の採血血液の供血者から、その採血前に、
予め採血（予備採血）した血液に対し、図示しない多項
目自動血球分析装置を用いて、それぞれ、平均血小板容
積（ＭＰＶ）を測定する。得られた平均血小板容積の値
は、それぞれ、血液バッグ１０４、１０５に収納される
予定の採血血液中の血小板の大きさ、すなわち、平均血
小板容積の値と等しい。
【００６４】そして、第１のモードに設定されている状
態で、得られた平均血小板容積（予め測定された平均血
小板容積）の値（血液バッグ１０４用の値）を、入力部
７６から入力する。これにより、前記平均血小板容積の
値が制御手段７に入力され、補正値ｙが設定される。な
お、この補正値ｙは後で詳述する。
態で、得られた平均血小板容積（予め測定された平均血
小板容積）の値（血液バッグ１０４用の値）を、入力部
７６から入力する。これにより、前記平均血小板容積の
値が制御手段７に入力され、補正値ｙが設定される。な
お、この補正値ｙは後で詳述する。
【００６５】［１］ 血液バッグ１０４、１０５内に、
それぞれ、例えば４００mlの採血血液を充填する。そし
て、チューブ１０３をクレンメで閉塞し、バルブ８３、
８５を開、その他のバルブを閉とした状態で、ポンプ９
を作動（正転）する。これにより、血液バッグ１０４内
の血液は、チューブ１０１および１３を介して移送さ
れ、遠心ボウル４の流入口４３より管体４１を経てロー
ター４２内に導入される。なお、ポンプ９の回転速度
は、血液吐出量（血液供給速度）が例えば３０〜８０ml
／min 程度となるように設定される。
それぞれ、例えば４００mlの採血血液を充填する。そし
て、チューブ１０３をクレンメで閉塞し、バルブ８３、
８５を開、その他のバルブを閉とした状態で、ポンプ９
を作動（正転）する。これにより、血液バッグ１０４内
の血液は、チューブ１０１および１３を介して移送さ
れ、遠心ボウル４の流入口４３より管体４１を経てロー
ター４２内に導入される。なお、ポンプ９の回転速度
は、血液吐出量（血液供給速度）が例えば３０〜８０ml
／min 程度となるように設定される。
【００６６】［２］ また、前記工程［１］の血液移送
と同時に、回転駆動装置５を作動して、ローター４２を
好ましくは３０００〜６０００rpm （例えば、４８００
rpm ）で回転する。管体４１の下端開口より流出した血
液は、ローター４２の回転による遠心力により、流路４
７を外周方向へ向けて放射状に流れ、貯血空間４６に集
められ、該貯血空間４６において内層より血漿層３１、
バフィーコート層３２および赤血球層３３に分離され
る。
と同時に、回転駆動装置５を作動して、ローター４２を
好ましくは３０００〜６０００rpm （例えば、４８００
rpm ）で回転する。管体４１の下端開口より流出した血
液は、ローター４２の回転による遠心力により、流路４
７を外周方向へ向けて放射状に流れ、貯血空間４６に集
められ、該貯血空間４６において内層より血漿層３１、
バフィーコート層３２および赤血球層３３に分離され
る。
【００６７】［３］ 前記工程［１］、［２］を継続し
つつ、血漿層３１が貯血空間４６の上部に到達したら、
バルブ８５を閉じ、バルブ８６を開く。これにより、ロ
ーター４２内の血漿が流出口４４よりオーバーフロー
し、チューブ１４、１８、チャンバー１９、チューブ２
４を介して血漿バッグ２１内に回収される。
つつ、血漿層３１が貯血空間４６の上部に到達したら、
バルブ８５を閉じ、バルブ８６を開く。これにより、ロ
ーター４２内の血漿が流出口４４よりオーバーフロー
し、チューブ１４、１８、チャンバー１９、チューブ２
４を介して血漿バッグ２１内に回収される。
【００６８】［４］ ローター４２内からの血漿の排出
に伴い、バフィーコート層３２と赤血球層３３との界面
Ｂも徐々に上昇する。この界面Ｂは、光学センサー６１
により随時検出されており、界面Ｂが所定レベル（サー
ジ開始レベル）に到達したことが検出されると、制御手
段７は、その検出信号（界面位置検出情報）に基づき、
ポンプ９の回転を停止するよう制御する。これにより、
血液の移送および血漿の回収が終了する。
に伴い、バフィーコート層３２と赤血球層３３との界面
Ｂも徐々に上昇する。この界面Ｂは、光学センサー６１
により随時検出されており、界面Ｂが所定レベル（サー
ジ開始レベル）に到達したことが検出されると、制御手
段７は、その検出信号（界面位置検出情報）に基づき、
ポンプ９の回転を停止するよう制御する。これにより、
血液の移送および血漿の回収が終了する。
【００６９】［５］ 続いて、制御手段７の制御によ
り、バルブ８４、８５を開、その他のバルブを閉とし、
かつ再度ポンプ９を作動（正転）するとともに、血漿バ
ッグ２１のチューブ２４の接続側端部を下方に向け、血
漿バッグ２１内の血漿を、チューブ２４、チャンバー１
９、チューブ２０、１３および管体４１を介してロータ
ー４２内に供給する。管体４１の下端開口より流出した
血漿は、ローター４２の回転による遠心力により、流路
４７を外周方向へ向けて放射状に流れ、貯血空間４６の
下部を経て貯血空間４６内を上昇する。これにより、バ
フィーコート層３２中の血小板が遠心力に抗して浮上し
（舞い上がり）、この血小板が血漿とともに流路４８を
経て流出口４４より流出し、チューブ１４および１６を
介して血小板バッグ１７内に回収される（サージ工
程）。
り、バルブ８４、８５を開、その他のバルブを閉とし、
かつ再度ポンプ９を作動（正転）するとともに、血漿バ
ッグ２１のチューブ２４の接続側端部を下方に向け、血
漿バッグ２１内の血漿を、チューブ２４、チャンバー１
９、チューブ２０、１３および管体４１を介してロータ
ー４２内に供給する。管体４１の下端開口より流出した
血漿は、ローター４２の回転による遠心力により、流路
４７を外周方向へ向けて放射状に流れ、貯血空間４６の
下部を経て貯血空間４６内を上昇する。これにより、バ
フィーコート層３２中の血小板が遠心力に抗して浮上し
（舞い上がり）、この血小板が血漿とともに流路４８を
経て流出口４４より流出し、チューブ１４および１６を
介して血小板バッグ１７内に回収される（サージ工
程）。
【００７０】このサージ工程において、制御手段７は、
ポンプ９の回転速度（血漿吐出量）を制御し、ローター
４２内への血漿の供給速度を設定する。この場合、血漿
供給速度は、例えば２００ml／min 以下の所定値に設定
される。なお、血小板の回収中において、血漿供給速
度、すなわちローター４２から流出する血液成分の流量
を適宜変更してもよい。また、このサージ工程におい
て、ローター４２の回転数は、前記工程［１］と同一で
も異なっていてもよい。
ポンプ９の回転速度（血漿吐出量）を制御し、ローター
４２内への血漿の供給速度を設定する。この場合、血漿
供給速度は、例えば２００ml／min 以下の所定値に設定
される。なお、血小板の回収中において、血漿供給速
度、すなわちローター４２から流出する血液成分の流量
を適宜変更してもよい。また、このサージ工程におい
て、ローター４２の回転数は、前記工程［１］と同一で
も異なっていてもよい。
【００７１】このようなサージ工程においては、ロータ
ー４２より流出しチューブ１４内の流路１４０を流れる
血液成分（血小板血漿）中の血小板濃度を光学センサー
６２により随時測定し、制御手段７の演算部７１へ入力
するとともに、ポンプ９の吐出量に関する情報も演算部
７１へ入力される。演算部７１においては、以下のよう
にして血小板総数を求める。なお、血小板総数を求める
ための演算のプログラムは、予め、メモリー７２に記憶
されている。
ー４２より流出しチューブ１４内の流路１４０を流れる
血液成分（血小板血漿）中の血小板濃度を光学センサー
６２により随時測定し、制御手段７の演算部７１へ入力
するとともに、ポンプ９の吐出量に関する情報も演算部
７１へ入力される。演算部７１においては、以下のよう
にして血小板総数を求める。なお、血小板総数を求める
ための演算のプログラムは、予め、メモリー７２に記憶
されている。
【００７２】単位体積当りの血小板数Ｍは、次式１で示
される。式１中、Ａは、血小板数が０のときのセンサー
６２の出力電圧（図５では約４Ｖ）、ａは、測定中のセ
ンサー６２の実際の出力電圧である。また、式１中、ｙ
は、後述する補正値、ｋは、補正値ｙが１程度となるよ
うな血小板（例えば、平均血小板容積が１０ｆｌ（１０
-15 リットル）程度の血小板）に対し、実験的に求めら
れる定数である。
される。式１中、Ａは、血小板数が０のときのセンサー
６２の出力電圧（図５では約４Ｖ）、ａは、測定中のセ
ンサー６２の実際の出力電圧である。また、式１中、ｙ
は、後述する補正値、ｋは、補正値ｙが１程度となるよ
うな血小板（例えば、平均血小板容積が１０ｆｌ（１０
-15 リットル）程度の血小板）に対し、実験的に求めら
れる定数である。
【００７３】
【数１】Ｍ＝ｋ×（Ａ−ａ）／ｙ ・・・（式１）
【００７４】この細胞数測定装置６では、前記入力部７
６から入力された平均血小板容積から式１中の補正値ｙ
を求めるための検量線が、実験的に求められ、予め、メ
モリー７２に記憶されている。この検量線は、例えば、
式（演算式）またはテーブルとして、メモリー７２に記
憶されている。
６から入力された平均血小板容積から式１中の補正値ｙ
を求めるための検量線が、実験的に求められ、予め、メ
モリー７２に記憶されている。この検量線は、例えば、
式（演算式）またはテーブルとして、メモリー７２に記
憶されている。
【００７５】以下、代表的に、前記検量線が式の場合を
説明する。前記平均血小板容積（ＭＰＶ）を示すパラメ
ータをｘとすると、補正値ｙは、ｘのｎ次（但し、ｎ
は、１以上の整数）の関数（近似多項式）で表される。
説明する。前記平均血小板容積（ＭＰＶ）を示すパラメ
ータをｘとすると、補正値ｙは、ｘのｎ次（但し、ｎ
は、１以上の整数）の関数（近似多項式）で表される。
【００７６】前記ｎは、１〜５程度が好ましく、３（ｙ
＝ａｘ3 ＋ｂｘ2 ＋ｃｘ＋ｄ、但し、ａ、ｂおよびｃ
は、係数、ｄは、定数）がより好ましい。
＝ａｘ3 ＋ｂｘ2 ＋ｃｘ＋ｄ、但し、ａ、ｂおよびｃ
は、係数、ｄは、定数）がより好ましい。
【００７７】ｎが前記上限を超えると、前記近似多項式
の各係数および定数の設定に手間がかかり、また、ｎが
前記下限未満であると、前記近似多項式の近似の程度が
低くなり、血小板総数の測定の精度が低下する。
の各係数および定数の設定に手間がかかり、また、ｎが
前記下限未満であると、前記近似多項式の近似の程度が
低くなり、血小板総数の測定の精度が低下する。
【００７８】前記検量線、すなわち、前記補正値ｙの近
似多項式は、例えば、実験的に下記のようにして設定す
ることができる。
似多項式は、例えば、実験的に下記のようにして設定す
ることができる。
【００７９】予備的に採血した血液に対して、所定の測
定を行って、ヘマトクリット値と、血小板濃度（血液単
位量当りの血小板数）と、平均血小板容積（ＭＰＶ）と
をそれぞれ求める。
定を行って、ヘマトクリット値と、血小板濃度（血液単
位量当りの血小板数）と、平均血小板容積（ＭＰＶ）と
をそれぞれ求める。
【００８０】そして、得られたヘマトクリット値と血小
板濃度とに基づいて、血小板バッグに採取されると予想
される血小板の総数（予想血小板総数）を求める。
板濃度とに基づいて、血小板バッグに採取されると予想
される血小板の総数（予想血小板総数）を求める。
【００８１】一方、この血液成分分離装置１を用い、後
述する式２においてｙ＝１として血小板総数を求める。
述する式２においてｙ＝１として血小板総数を求める。
【００８２】そして、得られた血小板総数と予想血小板
総数との比（血小板総数／予想血小板総数）を求める。
総数との比（血小板総数／予想血小板総数）を求める。
【００８３】前記の測定を多数の異なる採血血液および
その採血の前に予備的に採血した血液に対して行って、
データを収集する。
その採血の前に予備的に採血した血液に対して行って、
データを収集する。
【００８４】そして、これらのデータに基づいて、前記
血小板総数と予想血小板総数との比（血小板総数／予想
血小板総数）と、平均血小板容積との関係を示す式、す
なわち、前記平均血小板容積をｘとし、前記血小板総数
と予想血小板総数との比（血小板総数／予想血小板総
数）をｙとして、ｘをパラメータとする補正値ｙの近似
多項式を導く。
血小板総数と予想血小板総数との比（血小板総数／予想
血小板総数）と、平均血小板容積との関係を示す式、す
なわち、前記平均血小板容積をｘとし、前記血小板総数
と予想血小板総数との比（血小板総数／予想血小板総
数）をｙとして、ｘをパラメータとする補正値ｙの近似
多項式を導く。
【００８５】なお、本発明では、検量線の設定方法が前
記の方法に限定されないことは、言うまでもない。
記の方法に限定されないことは、言うまでもない。
【００８６】また、流路１４０を流れる血液成分の流量
は、貯血空間４６へ血漿を供給するポンプ９の回転数
（吐出量）に対応しており、その変化は、例えば図６に
示すようなパターンとなる。なお、図６に示すグラフに
おける４６〜６１秒の期間、すなわち、血液成分の流量
が２００ml／min のときに、血小板を血小板バッグ１７
内に回収する。
は、貯血空間４６へ血漿を供給するポンプ９の回転数
（吐出量）に対応しており、その変化は、例えば図６に
示すようなパターンとなる。なお、図６に示すグラフに
おける４６〜６１秒の期間、すなわち、血液成分の流量
が２００ml／min のときに、血小板を血小板バッグ１７
内に回収する。
【００８７】ポンプ９の１回転当りの血液成分の吐出量
（流路１４０における血液成分通過量）は、そのポンプ
形状およびポンプチューブの寸法によって定まる定数で
あるから、この定数（吐出量）をαとし、血小板を血小
板バッグ１７内に回収している間のポンプ９の総回転数
をβとし、また、ポンプ９の１回転毎の単位体積当りの
血小板数をＭ（ｎ）とすると、血小板バッグ１７に回収
される血小板総数Ｐｌｔ（β）は、次式２で示される。
なお、前記Ｍ（ｎ）は、前記式１に示す通りである。
（流路１４０における血液成分通過量）は、そのポンプ
形状およびポンプチューブの寸法によって定まる定数で
あるから、この定数（吐出量）をαとし、血小板を血小
板バッグ１７内に回収している間のポンプ９の総回転数
をβとし、また、ポンプ９の１回転毎の単位体積当りの
血小板数をＭ（ｎ）とすると、血小板バッグ１７に回収
される血小板総数Ｐｌｔ（β）は、次式２で示される。
なお、前記Ｍ（ｎ）は、前記式１に示す通りである。
【００８８】
【数２】
【００８９】ここで、αは、既知の値であることから、
１回の処理で得られる血小板総数Ｎ１は、光学センサー
６２の出力電圧（ａ）を少なくともポンプ９の１回転毎
にモニターし、その値を上記式２に代入して演算するこ
とにより、求めることができる。求められた血小板総数
Ｎ１は、表示手段７５に表示される。
１回の処理で得られる血小板総数Ｎ１は、光学センサー
６２の出力電圧（ａ）を少なくともポンプ９の１回転毎
にモニターし、その値を上記式２に代入して演算するこ
とにより、求めることができる。求められた血小板総数
Ｎ１は、表示手段７５に表示される。
【００９０】また、処理の途中において血小板バッグ１
７に回収される血小板総数Ｎ３は、光学センサー６２の
出力電圧（ａ）を少なくともポンプ９の１回転毎にモニ
ターし、その値を前記式２に代入して演算することによ
り、リアルタイムに求めることができる。そして、求め
られた血小板総数Ｎ３を表示手段７５にリアルタイムに
表示することができる。
７に回収される血小板総数Ｎ３は、光学センサー６２の
出力電圧（ａ）を少なくともポンプ９の１回転毎にモニ
ターし、その値を前記式２に代入して演算することによ
り、リアルタイムに求めることができる。そして、求め
られた血小板総数Ｎ３を表示手段７５にリアルタイムに
表示することができる。
【００９１】ここで、実際には、補正値ｙ（平均血小板
容積ｘ）がパラメータとして組み込まれた前記式１を用
いて前記式２から血小板数が求められるが、この血小板
数を求める際の手順は、別の見方をすれば、下記のよう
に説明することもできる。
容積ｘ）がパラメータとして組み込まれた前記式１を用
いて前記式２から血小板数が求められるが、この血小板
数を求める際の手順は、別の見方をすれば、下記のよう
に説明することもできる。
【００９２】まず、前記式２においてｙを１としたとき
の血小板数を求め、この血小板数を補正値ｙで補正し
（予め測定された血小板の大きさを考慮して補正し）、
この補正後の値を血小板数とする。
の血小板数を求め、この血小板数を補正値ｙで補正し
（予め測定された血小板の大きさを考慮して補正し）、
この補正後の値を血小板数とする。
【００９３】すなわち、補正前の血小板数をＭ１、補正
後の血小板数をＭ２とすると、この血小板数Ｍ２は、次
式３で示される。なお、血小板数Ｍ１は、前記式２にお
いてｙを１としたときの血小板数である。
後の血小板数をＭ２とすると、この血小板数Ｍ２は、次
式３で示される。なお、血小板数Ｍ１は、前記式２にお
いてｙを１としたときの血小板数である。
【００９４】
【数３】Ｍ２＝Ｍ１／ｙ ・・・（式３）
【００９５】［６］ 血漿の供給開始から所定時間（例
えば１２０秒）経過したら、血小板バッグ１７への血小
板の回収が終了したものとみなし、制御手段７の制御に
より、ポンプ９を停止してローター４２内への血漿の供
給を停止し、さらに回転駆動装置５を停止する。これに
より、サージ工程による血小板の回収が終了する。
えば１２０秒）経過したら、血小板バッグ１７への血小
板の回収が終了したものとみなし、制御手段７の制御に
より、ポンプ９を停止してローター４２内への血漿の供
給を停止し、さらに回転駆動装置５を停止する。これに
より、サージ工程による血小板の回収が終了する。
【００９６】［７］ バルブ８３、８５を開、その他の
バルブを閉とし、ポンプ９を逆回転する。これにより、
遠心ボウル４内に残った赤血球、白血球および少量の血
漿が、管体４１、チューブ１３、１０１を介して、血液
バッグ１０４内に返血される。
バルブを閉とし、ポンプ９を逆回転する。これにより、
遠心ボウル４内に残った赤血球、白血球および少量の血
漿が、管体４１、チューブ１３、１０１を介して、血液
バッグ１０４内に返血される。
【００９７】また、本工程の後またはその途中で、バル
ブ８４、８６を開、その他のバルブを閉としてポンプ９
を作動（正転）し、血漿バッグ２１内の血漿をチューブ
２４、チャンバー１９、チューブ２０、１３を介してロ
ーター４２内に入れ、続いて、バルブ８３、８５を開、
その他のバルブを閉としてポンプ９を逆回転し、血漿バ
ッグ２１から移した遠心ボウル４内の血漿を、管体４
１、チューブ１３、１０１を介して、血液バッグ１０４
内に返血してもよい。
ブ８４、８６を開、その他のバルブを閉としてポンプ９
を作動（正転）し、血漿バッグ２１内の血漿をチューブ
２４、チャンバー１９、チューブ２０、１３を介してロ
ーター４２内に入れ、続いて、バルブ８３、８５を開、
その他のバルブを閉としてポンプ９を逆回転し、血漿バ
ッグ２１から移した遠心ボウル４内の血漿を、管体４
１、チューブ１３、１０１を介して、血液バッグ１０４
内に返血してもよい。
【００９８】［８］ 分岐コネクタ１０２と血液バッグ
１０４との間のチューブ１０１の途中を例えば融着によ
り封止し、さらにこの封止部を切断、分離する。これに
より、返血用乏血小板血液入りの血液バッグ１０４が得
られる。血液バッグ１０４内の乏血小板血液は、必要に
応じ、供血者に返血される。
１０４との間のチューブ１０１の途中を例えば融着によ
り封止し、さらにこの封止部を切断、分離する。これに
より、返血用乏血小板血液入りの血液バッグ１０４が得
られる。血液バッグ１０４内の乏血小板血液は、必要に
応じ、供血者に返血される。
【００９９】［９］ 前述した平均血小板容積の値（血
液バッグ１０５用の値）を、入力部７６から入力する。
これにより、前記平均血小板容積の値が制御手段７に入
力され、前述した補正値ｙが設定される。なお。前記平
均血小板容積の値が１回目と２回目とで等しい場合に
は、この操作は省略される。
液バッグ１０５用の値）を、入力部７６から入力する。
これにより、前記平均血小板容積の値が制御手段７に入
力され、前述した補正値ｙが設定される。なお。前記平
均血小板容積の値が１回目と２回目とで等しい場合に
は、この操作は省略される。
【０１００】チューブ１０３のクレンメによる閉塞を解
除し、ポンプ９を作動（正転）して、前記工程［１］を
行い、さらに前記工程［２］〜［７］を行う。これによ
り、血液バッグ１０５内の採血血液に対し、血小板バッ
グ１７への２回目の血小板の回収およびその他の血液成
分の血液バッグ１０５への返血がなされる。
除し、ポンプ９を作動（正転）して、前記工程［１］を
行い、さらに前記工程［２］〜［７］を行う。これによ
り、血液バッグ１０５内の採血血液に対し、血小板バッ
グ１７への２回目の血小板の回収およびその他の血液成
分の血液バッグ１０５への返血がなされる。
【０１０１】この２回目の血小板回収においても、前記
と同様にして、１回の処理で回収される血小板総数Ｎ２
を前記式２から求め、これを表示手段７５に表示する。
と同様にして、１回の処理で回収される血小板総数Ｎ２
を前記式２から求め、これを表示手段７５に表示する。
【０１０２】また、前記血小板総数Ｎ１と血小板総数Ｎ
２との合計Ｎ＝Ｎ１＋Ｎ２を表示手段７５に表示するこ
ともできる。また、この２回目の血小板回収において
も、前記と同様にして、処理の途中において血小板バッ
グ１７に回収される血小板総数Ｎ４を前記式２からリア
ルタイムに求めることができ、この血小板総数Ｎ４を表
示手段７５にリアルタイムに表示することができる。
２との合計Ｎ＝Ｎ１＋Ｎ２を表示手段７５に表示するこ
ともできる。また、この２回目の血小板回収において
も、前記と同様にして、処理の途中において血小板バッ
グ１７に回収される血小板総数Ｎ４を前記式２からリア
ルタイムに求めることができ、この血小板総数Ｎ４を表
示手段７５にリアルタイムに表示することができる。
【０１０３】また、前記血小板総数Ｎ１と血小板総数Ｎ
４との合計Ｎ５＝Ｎ１＋Ｎ４を表示手段７５にリアルタ
イムに表示することもできる。
４との合計Ｎ５＝Ｎ１＋Ｎ４を表示手段７５にリアルタ
イムに表示することもできる。
【０１０４】［１０］ チューブ１０３の途中を例えば
融着により封止し、さらにこの封止部を切断、分離す
る。これにより、返血用乏血小板血液入りの血液バッグ
１０５が得られる。血液バッグ１０５内の乏血小板血液
は、必要に応じ、供血者に返血される。
融着により封止し、さらにこの封止部を切断、分離す
る。これにより、返血用乏血小板血液入りの血液バッグ
１０５が得られる。血液バッグ１０５内の乏血小板血液
は、必要に応じ、供血者に返血される。
【０１０５】［１１］ 血小板バッグ１７付近のチュー
ブ１６を例えば融着により封止し、さらにこの封止部を
切断、分離することにより、血小板製剤入りの血小板バ
ッグ１７が得られる。
ブ１６を例えば融着により封止し、さらにこの封止部を
切断、分離することにより、血小板製剤入りの血小板バ
ッグ１７が得られる。
【０１０６】以上のように、この細胞数測定装置６で
は、血小板バッグ１７に回収された血小板数を、血液処
理工程中にリアルタイムに測定することができる。従っ
て、最小処理回数で血小板の採取目標数（単位数）に到
達させることができ、供血者の負担軽減、処理血液の節
減、処理時間の短縮化を図ることができる。しかも、回
収された血小板をサンプリング等をすることなく、閉鎖
系で血小板数の測定を行うことができるので、塵や細菌
の侵入等による汚染の問題も生じず、安全性が高い。
は、血小板バッグ１７に回収された血小板数を、血液処
理工程中にリアルタイムに測定することができる。従っ
て、最小処理回数で血小板の採取目標数（単位数）に到
達させることができ、供血者の負担軽減、処理血液の節
減、処理時間の短縮化を図ることができる。しかも、回
収された血小板をサンプリング等をすることなく、閉鎖
系で血小板数の測定を行うことができるので、塵や細菌
の侵入等による汚染の問題も生じず、安全性が高い。
【０１０７】また、常に前記補正値ｙで補正せずに血小
板数を求める場合には、特に、血小板の大きさが比較的
小さい場合（例えば、平均血小板容積が９ｆｌ未満の場
合）に、測定された血小板数は、実際に採取された血小
板の数より少なくなってしまうが、この細胞数測定装置
６では、第１のモードに設定されている場合には、補正
値ｙ（平均血小板容積ｘ）がパラメータとして組み込ま
れた式２から血小板数を求めるので、血小板の大小によ
らず、正確に、血小板バッグ１７に回収された血小板数
を測定することができる。これにより、血小板の大きさ
が標準サイズの場合や比較的大きい場合はもちろんのこ
と、血小板の大きさが比較的小さい場合でも最小処理回
数で血小板の採取目標数（単位数）に到達させることが
でき、供血者の負担軽減、処理血液の節減、処理時間の
短縮化を図ることができる。
板数を求める場合には、特に、血小板の大きさが比較的
小さい場合（例えば、平均血小板容積が９ｆｌ未満の場
合）に、測定された血小板数は、実際に採取された血小
板の数より少なくなってしまうが、この細胞数測定装置
６では、第１のモードに設定されている場合には、補正
値ｙ（平均血小板容積ｘ）がパラメータとして組み込ま
れた式２から血小板数を求めるので、血小板の大小によ
らず、正確に、血小板バッグ１７に回収された血小板数
を測定することができる。これにより、血小板の大きさ
が標準サイズの場合や比較的大きい場合はもちろんのこ
と、血小板の大きさが比較的小さい場合でも最小処理回
数で血小板の採取目標数（単位数）に到達させることが
でき、供血者の負担軽減、処理血液の節減、処理時間の
短縮化を図ることができる。
【０１０８】
【実施例】次に、本発明の細胞数測定装置の具体的実施
例について説明する。
例について説明する。
【０１０９】（実施例１）予備採血で得た血液に対し
て、Sysmex社製のSysmex NE６０００により測定を行っ
て、ヘマトクリット値と、血小板濃度（血液単位量当り
の血小板数）と、平均血小板容積（ＭＰＶ）とをそれぞ
れ求めた。なお、得られた血小板濃度の値を予想Ｐｌｔ
濃度とする。
て、Sysmex社製のSysmex NE６０００により測定を行っ
て、ヘマトクリット値と、血小板濃度（血液単位量当り
の血小板数）と、平均血小板容積（ＭＰＶ）とをそれぞ
れ求めた。なお、得られた血小板濃度の値を予想Ｐｌｔ
濃度とする。
【０１１０】次いで、得られたヘマトクリット値から血
小板の採取に必要な処理回数（血液バッグ数）を求め
た。
小板の採取に必要な処理回数（血液バッグ数）を求め
た。
【０１１１】そして、得られた予想Ｐｌｔ濃度と、処理
回数（３回）と、血液バッグ１つ当りの血液の量（４０
０ｍｌ）とから、血小板バッグに採取されると予想され
る血小板の総数（予想血小板総数）を求めた。この値を
予想Ｐｌｔ数とする。
回数（３回）と、血液バッグ１つ当りの血液の量（４０
０ｍｌ）とから、血小板バッグに採取されると予想され
る血小板の総数（予想血小板総数）を求めた。この値を
予想Ｐｌｔ数とする。
【０１１２】次いで、採血（本採血）を行って血液バッ
ク内にその採血血液を充填した。そして、前述した本発
明の細胞数測定装置を備えた図１に示す血液成分分離装
置を用い、その細胞数測定装置のモードを第１のモード
に設定し、得られた平均血小板容積の値を入力部から入
力し、前述した所定の手順で、血小板バッグに血小板を
採取（回収）し、採取された血小板総数を測定した。こ
の値を表示Ｐｌｔ数とする。なお、前記式１、式２にお
ける補正値ｙを次式４に示す。
ク内にその採血血液を充填した。そして、前述した本発
明の細胞数測定装置を備えた図１に示す血液成分分離装
置を用い、その細胞数測定装置のモードを第１のモード
に設定し、得られた平均血小板容積の値を入力部から入
力し、前述した所定の手順で、血小板バッグに血小板を
採取（回収）し、採取された血小板総数を測定した。こ
の値を表示Ｐｌｔ数とする。なお、前記式１、式２にお
ける補正値ｙを次式４に示す。
【０１１３】
【数４】 ｙ＝（０．２１８５ｘ3 −７．８２４５ｘ2 ＋９４．１１４ｘ−２７６．８ ６）／１００ ・・・（式４）
【０１１４】次いで、血小板バッグに採取された血小板
をサンプリングし、Sysmex社製のSysmex NE６０００を
用いて血小板数を測定し、これから採取された血小板総
数を求めた。この値を採取Ｐｌｔ数とする。
をサンプリングし、Sysmex社製のSysmex NE６０００を
用いて血小板数を測定し、これから採取された血小板総
数を求めた。この値を採取Ｐｌｔ数とする。
【０１１５】（比較例１）細胞数測定装置のモードを第
２のモードに設定し、前記式１、式２における補正値ｙ
による補正を行わず、その他は、前記実施例１と同様に
して各測定を行った。
２のモードに設定し、前記式１、式２における補正値ｙ
による補正を行わず、その他は、前記実施例１と同様に
して各測定を行った。
【０１１６】（実施例２）平均血小板容積が異なる他
は、前記実施例１と同様にして各測定を行った。
は、前記実施例１と同様にして各測定を行った。
【０１１７】（比較例２）細胞数測定装置のモードを第
２のモードに設定し、前記式１、式２における補正値ｙ
による補正を行わず、その他は、前記実施例２と同様に
して各測定を行った。前記実施例１、２、比較例１およ
び２の結果を下記表１に示す。
２のモードに設定し、前記式１、式２における補正値ｙ
による補正を行わず、その他は、前記実施例２と同様に
して各測定を行った。前記実施例１、２、比較例１およ
び２の結果を下記表１に示す。
【０１１８】
【表１】
【０１１９】＜結果の考察＞平均血小板容積が１０．１
（ｆｌ）である実施例１および比較例１では、それぞ
れ、表示Ｐｌｔ数は、採取Ｐｌｔ数に極めて近い。
（ｆｌ）である実施例１および比較例１では、それぞ
れ、表示Ｐｌｔ数は、採取Ｐｌｔ数に極めて近い。
【０１２０】一方、平均血小板容積が８．１（ｆｌ）で
ある実施例２および比較例２においては、実施例１で
は、表示Ｐｌｔ数は、採取Ｐｌｔ数に極めて近いのに対
し、比較例２では、表示Ｐｌｔ数を平均血小板容積を考
慮せずに求めるので、その表示Ｐｌｔ数は、採取Ｐｌｔ
数よりかなり小さい。
ある実施例２および比較例２においては、実施例１で
は、表示Ｐｌｔ数は、採取Ｐｌｔ数に極めて近いのに対
し、比較例２では、表示Ｐｌｔ数を平均血小板容積を考
慮せずに求めるので、その表示Ｐｌｔ数は、採取Ｐｌｔ
数よりかなり小さい。
【０１２１】すなわち、本発明によれば、平均血小板容
積を考慮して表示Ｐｌｔ数を求めるので、平均血小板容
積の大小によらず、正確に表示Ｐｌｔ数を求めることが
できることが判る。
積を考慮して表示Ｐｌｔ数を求めるので、平均血小板容
積の大小によらず、正確に表示Ｐｌｔ数を求めることが
できることが判る。
【０１２２】以上、本発明の細胞数測定装置を、図示の
実施例に基づいて説明したが、本発明はこれに限定され
るものではなく、各部の構成は、同様の機能を有する任
意の構成のものに置換することができる。
実施例に基づいて説明したが、本発明はこれに限定され
るものではなく、各部の構成は、同様の機能を有する任
意の構成のものに置換することができる。
【０１２３】例えば、第１のモードにおける血小板数
（細胞数）の演算方法は、血液成分（被検液）の流量
と、血小板濃度（細胞濃度）と、予め測定された血小板
（細胞）の大きさまたはそれを考慮した数値とを用いる
方法であれば、前述した方法に限らないことは言うまで
もない。
（細胞数）の演算方法は、血液成分（被検液）の流量
と、血小板濃度（細胞濃度）と、予め測定された血小板
（細胞）の大きさまたはそれを考慮した数値とを用いる
方法であれば、前述した方法に限らないことは言うまで
もない。
【０１２４】また、光学センサー（測定部）６２は、他
の位置、例えばチューブ１６の途中に設けられていても
よい。
の位置、例えばチューブ１６の途中に設けられていても
よい。
【０１２５】また、前記実施例では、流路１４０を流れ
る血液成分の流量を、サージ工程におけるポンプ９の吐
出量として把握しているが、これに限らず、例えば、チ
ューブ１３、１４または１６の途中等に流量計を設け、
該流量計で得た情報を用いてもよい。
る血液成分の流量を、サージ工程におけるポンプ９の吐
出量として把握しているが、これに限らず、例えば、チ
ューブ１３、１４または１６の途中等に流量計を設け、
該流量計で得た情報を用いてもよい。
【０１２６】本発明の細胞数測定装置は、前述したよう
な血液成分分離装置に搭載されているものに限られず、
その他の装置に搭載されているものまたはそれ自体単独
で使用されるものであってもよい。
な血液成分分離装置に搭載されているものに限られず、
その他の装置に搭載されているものまたはそれ自体単独
で使用されるものであってもよい。
【０１２７】また、本発明は、血小板数の測定に限ら
ず、例えば、白血球、赤血球等の血球数の測定やその他
の細胞数の測定に適用することもできる。
ず、例えば、白血球、赤血球等の血球数の測定やその他
の細胞数の測定に適用することもできる。
【０１２８】また、測定部における細胞濃度測定は、前
述したような光学センサーによらず、例えば、被検液が
電解質の場合、その導電性を測定することにより細胞濃
度を測定するような構成であってもよい。
述したような光学センサーによらず、例えば、被検液が
電解質の場合、その導電性を測定することにより細胞濃
度を測定するような構成であってもよい。
【０１２９】また、流路に沿って測定部を複数設け、各
測定部で得られた測定値のそれぞれまたはそれらの例え
ば平均値を血小板数の演算に利用するような構成として
もよい。
測定部で得られた測定値のそれぞれまたはそれらの例え
ば平均値を血小板数の演算に利用するような構成として
もよい。
【０１３０】また、本発明では、求められた血小板数に
基づいて、血液成分分離装置の作動を制御することもで
きる。例えば、血小板バッグ１７に回収される血小板数
が目標値に到達したら、血小板回収動作を停止し、返血
動作へ移行するような自動制御を行うこともできる。
基づいて、血液成分分離装置の作動を制御することもで
きる。例えば、血小板バッグ１７に回収される血小板数
が目標値に到達したら、血小板回収動作を停止し、返血
動作へ移行するような自動制御を行うこともできる。
【０１３１】また、本発明では、例えば、パーソナルコ
ンピュータにおいて平均血小板容積から補正値ｙが求め
られ、その補正値ｙがパーソナルコンピュータから細胞
数測定装置に入力されるように構成されていてもよい。
ンピュータにおいて平均血小板容積から補正値ｙが求め
られ、その補正値ｙがパーソナルコンピュータから細胞
数測定装置に入力されるように構成されていてもよい。
【０１３２】また、本発明では、例えば、パーソナルコ
ンピュータや各種コマンダーから、有線または無線通信
で、血小板（細胞）の大きさに関する情報（大きさまた
はそれを考慮した値）が細胞数測定装置に入力されるよ
うに構成されていてもよい。また、本発明では、第２の
モードが設けられていなくてもよい。
ンピュータや各種コマンダーから、有線または無線通信
で、血小板（細胞）の大きさに関する情報（大きさまた
はそれを考慮した値）が細胞数測定装置に入力されるよ
うに構成されていてもよい。また、本発明では、第２の
モードが設けられていなくてもよい。
【０１３３】
【発明の効果】以上述べたように、本発明の細胞数測定
装置によれば、細胞数をリアルタイムに測定することが
できる。従って、例えば、血小板製剤を製造する際に、
採取された血小板数を血液処理中に知ることができ、こ
れにより最小血液処理回数で血小板の採取目標数に到達
させることができるので、供血者の負担軽減、処理血液
の節減、処理時間の短縮化を図ることができる。
装置によれば、細胞数をリアルタイムに測定することが
できる。従って、例えば、血小板製剤を製造する際に、
採取された血小板数を血液処理中に知ることができ、こ
れにより最小血液処理回数で血小板の採取目標数に到達
させることができるので、供血者の負担軽減、処理血液
の節減、処理時間の短縮化を図ることができる。
【０１３４】特に、被検液の流量と、細胞濃度と、予め
測定された細胞の大きさまたはそれを考慮した数値とに
基づいて細胞の数を求めるので（被検液の流量と、細胞
濃度とに基づいて、細胞の数を求め、その細胞の数を予
め測定された細胞の大きさを考慮して補正するので）、
細胞の大小によらず、細胞数をリアルタイムに精度良く
測定することができる。
測定された細胞の大きさまたはそれを考慮した数値とに
基づいて細胞の数を求めるので（被検液の流量と、細胞
濃度とに基づいて、細胞の数を求め、その細胞の数を予
め測定された細胞の大きさを考慮して補正するので）、
細胞の大小によらず、細胞数をリアルタイムに精度良く
測定することができる。
【０１３５】また、血小板等の細胞をサンプリングする
ことなく、閉鎖系で測定を行うことができるので、空気
との接触による変質、劣化や、塵、細菌の侵入等による
汚染の問題も生じない。
ことなく、閉鎖系で測定を行うことができるので、空気
との接触による変質、劣化や、塵、細菌の侵入等による
汚染の問題も生じない。
【０１３６】また、測定部を、投光部と受光部とを有す
る光学センサーで構成し、特に投光部と受光部との間の
流路を扁平形状とすることにより、より正確な細胞濃度
の測定が可能となり、高精度の細胞数測定が実現する。
る光学センサーで構成し、特に投光部と受光部との間の
流路を扁平形状とすることにより、より正確な細胞濃度
の測定が可能となり、高精度の細胞数測定が実現する。
【図１】本発明の細胞数測定装置を搭載した血液成分分
離装置の構成例を模式的に示す平面図である。
離装置の構成例を模式的に示す平面図である。
【図２】図１に示す血液成分分離装置の制御系を示すブ
ロック図である。
ロック図である。
【図３】図１に示す血液成分分離装置における遠心ボウ
ルおよび回転駆動装置の構成例を示す部分断面正面図で
ある。
ルおよび回転駆動装置の構成例を示す部分断面正面図で
ある。
【図４】測定部（光学センサー）の構成例を示す断面正
面図である。
面図である。
【図５】測定部における血液成分中の血小板濃度と光学
センサーの受光光量との関係を示すグラフである。
センサーの受光光量との関係を示すグラフである。
【図６】サージ工程（血小板回収工程）における、流路
を流れる血液成分の流量の経時変化を示すグラフであ
る。
を流れる血液成分の流量の経時変化を示すグラフであ
る。
【符号の説明】 １ 血液成分分離装置 ２ 第１のライン ３ 第２のライン ４ 遠心ボウル ４１ 管体 ４２ ローター ４３ 流入口 ４４ 流出口 ４５ 上部 ４６ 貯血空間 ４７、４８ 流路 ５ 回転駆動装置 ５１ ハウジング ５２ 脚部 ５３ モータ ５４ 回転軸 ５５ 固定台 ５５１ 凹部 ５６ ボルト ５７ スペーサー ５８ 取付部材 ６ 細胞数測定装置 ６１、６２ 光学センサー ６３ 投光部 ６３０ ケーシング ６３１ 光源 ６３２ コリメータレンズ ６３３ 透明板 ６４ 受光部 ６４０ ケーシング ６４１ 受光素子 ６４２ コンデンサレンズ ６４３ 透明板 ６５ ガイド部 ６６ 基台 ６７、６８ 信号処理回路 ７ 制御手段 ７１ 演算部 ７２ メモリー ７５ 表示手段 ７６ 入力部 ８３〜８６ バルブ ９ ポンプ １０ 第３のライン １０１ チューブ １０２ 分岐コネクタ １０３ チューブ １０４、１０５ 血液バッグ １０６ 血液貯留部 １２ 分岐コネクタ １３、１４ チューブ １４０ 流路 １５ 分岐コネクタ １６ チューブ １７ 血小板バッグ １８ チューブ １９ チャンバー ２０ チューブ ２１ 血漿バッグ ２２ 空気貯留バッグ ２３、２４ チューブ ３１ 血漿層 ３２ バフィーコート層 ３３ 赤血球層 Ｂ 界面 Ｌ レーザ光
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 2G045 AA04 CA01 CA24 CA26 CB01 FA11 GA01 GA04 GC22 HA14 JA01 JA04 JA07 4C038 KK00 KL05 KL07 KM01 KX02 KX04 4C077 AA13 BB04 BB10 EE01 HH03 HH12 HH15 HH20 KK09 KK23 KK25 KK27 NN02
Claims (9)
- 【請求項１】 細胞を含む被検液中の細胞数を測定する
細胞数測定装置であって、 予め測定された前記細胞の大きさに関する情報を入力す
るための入力部と、 前記被検液が流れる流路と、 前記流路の途中に設置され、前記流路を流れる前記被検
液中の細胞濃度を測定する測定部と、 前記入力部から入力された前記細胞の大きさに関する情
報、前記流路を流れる被検液の流量および前記測定部で
得られた細胞濃度に関する情報を処理する情報処理手段
とを有し、 前記情報処理手段により、前記被検液の流量と、前記細
胞濃度と、前記細胞の大きさまたはそれを考慮した数値
とに基づいて、前記測定部を通過した細胞の数を求める
ことを特徴とする細胞数測定装置。 - 【請求項２】 細胞を含む被検液中の細胞数を測定する
細胞数測定装置であって、 予め測定された前記細胞の大きさに関する情報を入力す
るための入力部と、 前記被検液が流れる流路と、 前記流路の途中に設置され、前記流路を流れる前記被検
液中の細胞濃度を測定する測定部と、 前記入力部から入力された前記細胞の大きさに関する情
報、前記流路を流れる被検液の流量および前記測定部で
得られた細胞濃度に関する情報を処理する情報処理手段
とを有し、 前記情報処理手段により、前記被検液の流量と、前記細
胞濃度とに基づいて、前記測定部を通過した細胞の数を
求め、その細胞の数を前記細胞の大きさを考慮して補正
することを特徴とする細胞数測定装置。 - 【請求項３】 前記被検液は、血球または血小板を含む
血漿であり、前記流路を流れる被検液中の血球または血
小板の数を測定する請求項１または２に記載の細胞数測
定装置。 - 【請求項４】 内部に貯血空間が形成された回転可能な
ローターと、前記貯血空間に連通する流入口および流出
口とを有し、前記ローターの回転により前記流入口より
導入された血液を前記貯血空間内で複数の血液成分に遠
心分離する遠心分離器の、前記流出口より流出する血液
成分中の血小板数を測定する細胞数測定装置であって、 予め測定された前記血小板の大きさに関する情報を入力
するための入力部と、 前記流出口に接続された流路と、 前記流路の途中に設置され、前記流路を流れる血液成分
中の血小板濃度を測定する測定部と、 前記入力部から入力された前記血小板の大きさに関する
情報、前記流路を流れる血液成分の流量および前記測定
部で得られた血小板濃度に関する情報を処理する情報処
理手段とを有し、 前記情報処理手段により、前記血液成分の流量と、前記
血小板濃度と、前記血小板の大きさまたはそれを考慮し
た数値とに基づいて、前記測定部を通過した血小板の数
を求めることを特徴とする細胞数測定装置。 - 【請求項５】 内部に貯血空間が形成された回転可能な
ローターと、前記貯血空間に連通する流入口および流出
口とを有し、前記ローターの回転により前記流入口より
導入された血液を前記貯血空間内で複数の血液成分に遠
心分離する遠心分離器の、前記流出口より流出する血液
成分中の血小板数を測定する細胞数測定装置であって、 予め測定された前記血小板の大きさに関する情報を入力
するための入力部と、 前記流出口に接続された流路と、 前記流路の途中に設置され、前記流路を流れる血液成分
中の血小板濃度を測定する測定部と、 前記入力部から入力された前記血小板の大きさに関する
情報、前記流路を流れる血液成分の流量および前記測定
部で得られた血小板濃度に関する情報を処理する情報処
理手段とを有し、 前記情報処理手段により、前記血液成分の流量と、前記
血小板濃度とに基づいて、前記測定部を通過した血小板
の数を求め、その血小板の数を前記血小板の大きさを考
慮して補正することを特徴とする細胞数測定装置。 - 【請求項６】 前記ローターの回転下で、複数に分離さ
れた血液成分を有する前記貯血空間に下方より血漿を供
給して血小板を浮上させ、前記流出口より血漿とともに
流出した血小板の数を測定する請求項４または５に記載
の細胞数測定装置。 - 【請求項７】 前記貯血空間への血漿の供給量をもって
前記流路を流れる血液成分の流量に関する情報とする請
求項６に記載の細胞数測定装置。 - 【請求項８】 前記測定部は、前記流路を介して対向配
置された投光部と受光部とを有し、前記投光部から発せ
られ、前記流路を透過した光を前記受光部で受光し、そ
の受光光量に応じた電気信号を出力する光学センサーで
構成されている請求項１ないし７のいずれかに記載の細
胞数測定装置。 - 【請求項９】 測定結果を表示する表示手段を有する請
求項１ないし８のいずれかに記載の細胞数測定装置。
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