JP2000508313A - 均一薬物投与療法 - Google Patents
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Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.組成物と、組成物中の投与量の薬物と、組成物中の親水性ポリマーとを 含む投与形からの実質的に均一な薬物放出速度を可能にする方法であって、(1 )該組成物に150ミクロン未満の粒度を有する薬物を配合する工程と、(2) 該組成物に250ミクロン未満の粒度を有する親水性ポリマーを配合する工程と を含み、組成物中の(1)と(2)の同時存在によって、投与形から薬物が実質 的に均一な放出速度で投与される上記方法。 2.投与形からの薬物放出手段を含む壁によって、組成物が包まれる、請求 項1記載の投与形からの実質的に均一な薬物放出速度を可能にする方法。 3.投与形から薬物を放出するための投与形内の手段を含む、外部壁と内部 サブコートによって、組成物が包まれる、請求項1記載の投与形からの実質的に 均一な薬物放出速度を可能にする方法。 4.投与量の薬物と親水性ポリマーとを含む薬物層と、投与形から薬物層を 分配するための手段を含む分配層とを含む投与形からの実質的に均一な薬物放出 速度を可能にする方法であって、薬物層に150ミクロンまでの粒度を有する薬 物と、250ミクロンまでの粒度を有する親水性ポリマーとを配合する工程を含 み、該薬物粒子と、該親水性ポリマー粒子と、該薬物層を補助する分配層との協 同作用によって、投与形から薬物が実質的に均一な放出速度で投与される上記方 法。 5.親水性ポリマー粒予が投与形から薬物を投与するための薬剤学的キャリ ヤーとして薬物粒子と協同作用する、請求項4記載の実質的に均一な薬物放出速 度を容易にする方法。 6.分配層が投与形からの薬物層の押出しを助成する、請求項4記載の実質 的に均一な薬物放出速度を可能にする方法。 7.壁が薬物層と分配層との両方を包み、投与形から薬物を放出するための 出口手段を含む、請求項4記載の実質的に均一な薬物放出速度を可能にする方法 。 8.壁が薬物層と分配層とを囲み、サブコートが壁と、薬物層及び分配層 との間に存在し、投与形が投与形から薬物を放出するための出口手段を含む、請 求項4記載の実質的に均一な薬物放出速度を可能にする方法。 9.薬物を投与するための投与形であって、 (a)組成物と; (b)組成物中の150ミクロン未満の薬物の投与量と; (c)組成物中の250ミクロン未満の親水性ポリマーと; (d)薬物の投与量と、疎水性ポリマーとを囲む、流体の通過に対して透過性 の組成物を含む壁と; (e)投与形から実質的に均一な速度で薬物を投与するための、壁中の手段と を含む上記投与形。 10.薬物を投与するための投与形であって、 (a)薬物組成物と; (b)薬物組成物中の150ミクロン未満の薬物の投与量と; (c)薬物組成物中の250ミクロン未満の親水性ポリマーと; (d)薬物組成物からの薬物の放出を遅延させるための手段を含む、薬物組成 物を囲むコートと; (e)該コートを囲む、組成物を含む壁と; (f)ある期間にわたって投与形から薬物を投与するための、壁中の手段とを 含む上記投与形。 11.薬物がベラパミル、ニフェジピン、ニルバジピン、フルナリジン、ニ モジピン、ジルチアゼム、ニカルジピン、ニトレジピン、ニソルジピン、フェロ ジピン、アムロジピン、イスラジピン、シンナリジニ及びフェンジリンから成る 群から選択される要素である、請求項10記載の投与形。 12.薬物がラミプリル、フシノプリル、アルチオプリル、ベナゼプリル、 リベンザプリル、アラセプリル、シアルザプリル、シラザプリラト、ペリンドプ リル、ゾフェノプリル、イナラプリル、リシノプリル、イミダプリル、スピラプ リル、レンチアプリル、カプトプリル、デラプリル、オリンダプリル、インダラ プリル及びキナプリルから成る群から選択された要素である、請求項10記載の 方法。 13.薬物を投与するための投与形であって、 (a)150ミクロン未満サイズの薬物と、この薬物のための、250ミクロ ン未満サイズの薬剤学的に受容される親水性ポリマーキャリヤーとを含む薬物組 成物と; (b)押出し組成物が体積を増加させて、薬物組成物を投与形から押し出すよ うに、流体を押出し組成物中に侵入させるための手段を含む、薬物組成物に接触 する押出し組成物と; (c)薬物組成物と押出し組成物とを囲む、流体を投与形に侵入させるための 手段を含む壁と; (d)分配時間にわたって実質的に均一な速度で薬物を投与するための、壁中 の手段と を含む上記投与形。 14.薬物がカルシウムチャンネル遮断薬とアンギオテンシン酵素阻害剤と から成る群から選択される要素である、請求項13記載の薬物を投与するための 投与形。 15.薬物がα−受容体遮断薬、β−受容体遮断薬、抗アンギーナ薬、抗不 整脈薬、抗塞栓症薬、抗ハイパーテンシン薬、ジギタリス薬、血液レオロジー薬 、変力薬、心筋梗塞予防薬、脳血管拡張剤、冠動脈血管拡張剤、末梢血管拡張剤 、及び血管収縮薬から選択される要素である、請求項13記載の薬物を投与する ための投与形。 16.薬物を必要とする患者に薬物を経口投与するための投与形であって、 (a)150ミクロンまでの(150ミクロンを含む)粒度を有する薬物と、 この薬物のための、250ミクロンまでの(250ミクロンを含む)粒度を有す る親水性ポリマーキャリヤーとを含む薬物組成物と; (b)流体の存在下で膨張して、投与形から薬物組成物を押し出す、薬物組成 物に接触し、ポリマーを含む押出し組成物と; (c)投与形中への流体の通路を遅延させるための、薬物と押出し組成物とを 囲む、薬物を含まないコートと; (d)該コートを囲み、流体の通過に対して透過性である壁と; (e)ある期間にわたって実質的に均一な速度で投与形から薬物を投与するた めの、投与形中の手段と を含む上記投与形。 17.薬物組成物が酸化防止剤を含む、請求項16記載の薬物を投与するた めの投与形。 18.薬物組成物が界面活性剤を含む、請求項16記載の薬物を投与するた めの投与形。 19.薬物組成物中の薬物がベラパミル、イスラジピン、ニフェジピン、ニ ルバジピン、フルナリジング、ニモジピン、ジルチアゼム、ニカルジピン、ニト レジピン、ニソルジピン、フェロジピン、アムロジピン、シンナリジン、フェン ジリン、プラゾシン、クロニジン、ピナシジル及びアルフゾシンから成る群から 選択される要素である、請求項16記載の薬物を投与するための投与形。 20.薬物がキナプリル、インダラプリル、オリンダプリル、デラプリル、 カプトプリル、レントラプリル、スピラプリル、イミダプリル、リシノプリル、 エナラプリル、エナラプリラト、ゾフェノプリル、ペリンドプリル、シルシザプ リラト、クラルザプリル、アラセプリル、リベンザプリル、ベナゼプリル、アル トロプリル、フォシノプリル、及びラミプリルから成る群から選択された要素で ある、請求項16記載の薬物を投与するための投与形。
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