EA002481B1 - Композиция на основе солюбилизированного сертралина - Google Patents

Композиция на основе солюбилизированного сертралина Download PDF

Info

Publication number
EA002481B1
EA002481B1 EA199900962A EA199900962A EA002481B1 EA 002481 B1 EA002481 B1 EA 002481B1 EA 199900962 A EA199900962 A EA 199900962A EA 199900962 A EA199900962 A EA 199900962A EA 002481 B1 EA002481 B1 EA 002481B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
composition
sertraline
solubilizing agent
concentration
matter
Prior art date
Application number
EA199900962A
Other languages
English (en)
Other versions
EA199900962A1 (ru
Inventor
Дуэйн Томас Фризен
Скотт Макс Хербиг
Рави Майсор Шенкер
Джеймс Блэр Вест
Original Assignee
Пфайзер Продактс Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=21971159&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EA002481(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Пфайзер Продактс Инк. filed Critical Пфайзер Продактс Инк.
Publication of EA199900962A1 publication Critical patent/EA199900962A1/ru
Publication of EA002481B1 publication Critical patent/EA002481B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
    • A61K9/0004—Osmotic delivery systems; Sustained release driven by osmosis, thermal energy or gas
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2009—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame

Abstract

Данное изобретение относится к композициям, содержащим сертралин или его фармацевтически приемлемую соль и солюбилизирующий агент, который увеличивает растворимость сертралина в водных применяемых средах, содержащих хлорид-ионы, при условии, что указанный солюбилизирующий агент не является альгиновой кислотой, цитратом натрия, карбонатом кальция, полиэтиленгликолем, молекулярная масса которого превышает 3350, лаурилсульфатом натрия, стеаратом магния либо кунжутным или арахисовым маслом. Кроме того, данное изобретение относится к способу повышения растворимости сертралина в водной применяемой среде, содержащей хлорид-ионы.

Description

Область изобретения
Данное изобретение относится к композиции, содержащей сертралин или его фармацевтически приемлемую соль и солюбилизирующий агент, который препятствует формированию геля или иным образом поддерживает растворимость сертралина в применяемой среде, содержащей хлорид-ионы. Данное изобретение также относится к способу лечения психиатрического или другого заболевания, при котором млекопитающему, включая пациента-человека, при необходимости такого лечения, вводят сертралин в виде такой солюбилизированной композиции. Кроме того, данное изобретение относится к способу повышения растворимости сертралина в водной применяемой среде, содержащей хлорид-ионы.
Предпосылки изобретения
Сертралин является селективным блокатором обратного захвата серотонина (СБОЗС), который может применяться в качестве антидепрессанта и анорексического агента и при лечении обсессивно-компульсивного расстройства, предменструального дисфорийного расстройства, расстройства, связанного с посттравматическим стрессом, химических зависимостей, расстройств, связанных со страхами, паники и преждевременной эякуляции.
Сертралин чаще всего назначают при терапии депрессивного заболевания; как правило, доза колеблется в пределах 50-200 мг в сутки. Период полувыведения сертралина из организма составляет 23 ч, и его принимают один раз в сутки. В продаже имеется сертралин в форме гидрохлорида, которая, несомненно, терапевтически эффективна: многие пациенты получили пользу от этого лекарства.
Некоторые формы сертралина, особенно соли, которые обладают хорошей растворимостью, тем не менее могут вызывать проблемы. Такие соли, как правило, имеющие растворимость в воде больше 10 мг/ мл, могут проявлять тенденцию к формированию геля и/или их растворимость может понизиться (например, они могут выпасть в осадок в виде соли или свободного основания, имеющего более низкую растворимость в применяемых средах, чем первоначально введенная солевая форма), когда подвергаются действию применяемых сред, содержащих хлорид - ионы как, например, в желудочно-кишечном тракте. Такой гель имеет тенденцию медленно самопроизвольно растворяться или иным образом высвобождает сертралин с маленькой скоростью, влияя таким образом на всасывание. Неизвестно, является ли гелеобразование единственным механизмом, который воздействует на растворимость сертралина в применяемой среде. Однако терапевтические трудности могут, таким образом, возникать при введении ίη νίνο лекарственной формы с немедленным высвобождением, если растворимость подвергается воздействиям, независимо от ме ханизма. Проблемы также могут возникать в случае лекарственных форм с контролируемым высвобождением, так как профиль контролируемого высвобождения из лекарственной формы может измениться ίη νίνο под действием факторов, оказывающих влияние на растворимость. Неожиданное явление гелеобразования солей сертралина в содержащей хлорид-ионы применяемой среде может, поэтому, создать терапевтические трудности, неожиданно изменяя профиль высвобождения из лекарственной формы как с немедленным, так и с контролируемым высвобождением. Механизм гелеобразования сертралина полностью не раскрыт и может оказаться тем более терапевтически проблематичным, что характеристики высвобождения из геля, образованного ίη δίΐυ. не могут быть предсказаны.
В особенности, гелеобразование сертралина в лекарственных формах с длительным высвобождением может быть в ущерб для систем с длительным высвобождением, известных как неразрушаемые матричные системы, резервуарные системы и осмотические системы. В каждом из этих типов препаратов с длительным высвобождением высвобождение лекарства зависит от переноса его в пределах самой структуры (матрицы или покрывающего слоя) до окружающей жидкости. Этот перенос лекарства может осуществляться по диффузионному или конвективному механизму. При обоих механизмах формирование геля может снижать перенос на порядок или более и в некоторых случаях может в результате дать структуры, из которых лекарство высвобождается не полностью (например, менее 70% содержащегося в препарате лекарства).
Краткое изложение сущности изобретения
Согласно данному изобретению предложена композиция, содержащая сертралин или его фармацевтически приемлемую соль и солюбилизирующий агент в количестве, достаточном для создания концентрации растворенного сертралина в применяемой среде, содержащей хлорид-ионы, которая в 1,5 раза превышает концентрацию, создаваемую композицией сравнения, аналогичной вышеназванной, но не содержащей указанный солюбилизирующий агент, при условии, что указанный солюбилизирующий агент не является альгиновой кислотой, цитратом натрия, карбонатом кальция, полиэтиленгликолем, молекулярная масса которого превышает 3350, лаурилсульфатом натрия, стеаратом магния либо кунжутным или арахисовым маслом.
Указанная применяемая среда может представлять собой желудочно-кишечный тракт.
Предпочтительно указанной применяемой средой является водная аналитическая среда, содержащая хлорид-ионы.
Предпочтительно указанной применяемой средой является 0,075М хлорид натрия.
Указанная композиция может представлять собой лекарственную форму с немедленным высвобождением активного вещества.
Указанная композиция может представлять собой лекарственную форму с контролируемым высвобождением активного вещества.
Предпочтительно, когда в указанной композиции указанный солюбилизирующий агент выбран из:
1) органических кислот и их солей;
2) неполных глицеридов;
3) глицеридов;
4) производных глицеридов;
5) сложных эфиров полиэтиленгликоля;
6) сложных эфиров полипропиленгликоля;
7) сложных эфиров многоатомных спиртов;
8) простых эфиров полиоксиэтилена;
9) сложных сорбитановых эфиров;
10) сложных сорбитановых эфиров полиоксиэтилена и
11) карбонатов.
Предпочтительно, когда в указанной композиции количество указанного солюбилизирующего агента является достаточным для поддержания в течение, по меньшей мере, 2 ч концентрации растворенного сертралина на уровне, по меньшей мере, в 1,5 раза превышающем концентрацию сертралина, создаваемую композицией сравнения, аналогичной вышеназванной, но не содержащей указанный солюбилизирующий агент.
В указанной композиции указанный солюбилизирующий агент может быть выбран из аспарагиновой кислоты, глицерилмонокаприлата, глицерилмонолаурата, ацетата кальция, аскорбиновой кислоты, лимонной кислоты и глутаминовой кислоты.
Кроме того, согласно данному изобретению предложена композиция, содержащая сертралин или его фармацевтически приемлемую соль и солюбилизирующий агент в количестве, достаточном для создания и поддержания в течение, по меньшей мере, 2 ч в 0,075М хлориде натрия концентрации растворенного сертралина, по меньшей мере, в 1,5 раза превышающей концентрацию, создаваемую композицией сравнения, аналогичной вышеназванной, но не содержащей указанный солюбилизирующий агент, при условии, что указанный солюбилизирующий агент не является альгиновой кислотой, цитратом натрия, карбонатом кальция, полиэтиленгликолем, молекулярная масса которого превышает 3350, лаурилсульфатом натрия, стеаратом магния либо кунжутным или арахисовым маслом.
Указанная композиция может представлять собой лекарственную форму с немедленным высвобождением активного вещества.
Указанная композиция может представлять собой лекарственную форму с контролируемым высвобождением активного вещества.
Предпочтительно в указанной композиции указанный солюбилизирующий агент выбран из:
1) органических кислот и их солей;
2) неполных глицеридов;
3) глицеридов;
4) производных глицеридов;
5) сложных эфиров полиэтиленгликоля;
6) сложных эфиров полипропиленгликоля;
7) сложных эфиров многоатомных спиртов;
8) простых эфиров полиоксиэтилена;
9) сложных сорбитановых эфиров;
10) сложных сорбитановых эфиров полиоксиэтилена и
11) карбонатов.
Предпочтительно, когда в указанной композиции указанный солюбилизирующий агент выбран из аспарагиновой кислоты, глицерилмонокаприлата, глицерилмонолаурата, ацетата кальция, аскорбиновой кислоты, лимонной кислоты и глутаминовой кислоты.
Согласно данному изобретению также предложена композиция, содержащая сертралин или его фармацевтически приемлемую соль и солюбилизирующий агент в количестве, достаточном для создания ίη νίνο максимальной концентрации сертралина в крови и/или площади под кривой на графике зависимости концентрации сертралина в крови от времени, которые превышают, по меньшей мере, на 10% максимальную концентрацию сертралина в крови и/или площадь под кривой на графике зависимости концентрации сертралина в крови от времени, создаваемые композицией сравнения, аналогичной вышеназванной, но не содержащей указанный солюбилизирующий агент, при условии, что указанный солюбилизирующий агент не является альгиновой кислотой, цитратом натрия, карбонатом кальция, полиэтиленгликолем, молекулярная масса которого превышает 3350, лаурилсульфатом натрия, стеаратом магния либо кунжутным или арахисовым маслом.
Предпочтительно, указанные максимальная концентрация сертралина в крови и/или площадь под кривой на графике зависимости концентрации сертралина в крови от времени, создаваемые указанной композицией, содержащей солюбилизирующий агент, превышают, по меньшей мере, на 15% соответствующие максимальную концентрацию сертралина в крови и/или площадь под кривой на графике зависимости концентрации сертралина в крови от времени, создаваемые указанной композицией сравнения.
Предпочтительно, когда указанные максимальная концентрация сертралина в крови и/или площадь под кривой на графике зависимости концентрации сертралина в крови от времени, создаваемые указанной композицией, содержащей солюбилизирующий агент, превышают, по меньшей мере, на 20% соответствующие мак5 симальную концентрацию сертралина в крови и/или площадь под кривой на графике зависимости концентрации сертралина в крови от времени, создаваемые указанной композицией сравнения.
Указанная композиция может представлять собой лекарственную форму с немедленным высвобождением активного вещества.
Указанная композиция может представлять собой лекарственную форму с контролируемым высвобождением активного вещества.
В указанной композиции указанный солюбилизирующий агент может быть выбран из:
1) органических кислот и их солей;
2) неполных глицеридов;
3) глицеридов;
4) производных глицеридов;
5) сложных эфиров полиэтиленгликоля;
6) сложных эфиров полипропиленгликоля;
7) сложных эфиров многоатомных спиртов;
8) простых эфиров полиоксиэтилена;
9) сложных сорбитановых эфиров;
10) сложных сорбитановых эфиров полиоксиэтилена и
11) карбонатов.
Предпочтительно в указанной композиции указанный солюбилизирующий агент выбран из аспарагиновой кислоты, глицерилмонокаприлата, глицерилмонолаурата, ацетата кальция, аскорбиновой кислоты, лимонной кислоты и глутаминовой кислоты.
Согласно данному изобретению также предложен способ повышения растворимости сертралина в водной применяемой среде, содержащей хлорид-ионы, при котором вводят указанный сертралин в указанную применяемую среду в виде композиции, дополнительно содержащей солюбилизирующий агент, при условии, что указанный солюбилизирующий агент не является альгиновой кислотой, цитратом натрия, карбонатом кальция, полиэтиленгликолем, молекулярная масса которого превышает 3350, лаурилсульфатом натрия, стеаратом магния либо кунжутным или арахисовым маслом.
Предпочтительно концентрация растворенного сертралина в указанной применяемой среде, содержащей также указанный солюбилизатор, по меньшей мере, в 1,5 раза превышает концентрацию сертралина, создаваемую композицией сравнения, аналогичной указанной композиции, содержащей солюбилизирующий агент, но не содержащей указанный солюбилизирующий агент.
Указанная применяемая среда может представлять собой желудочно-кишечный тракт.
Указанная применяемая среда может представлять собой водную аналитическую среду, содержащую хлорид-ионы.
Предпочтительно указанной средой является 0,075М хлорид натрия.
Указанная композиция может быть представлена в виде лекарственной формы с немедленным высвобождением.
Указанная композиция может быть представлена в виде лекарственной формы с контролируемым высвобождением.
Предпочтительно, указанный солюбилизирующий агент выбран из:
1) органических кислот и их солей;
2) неполных глицеридов;
3) глицеридов;
4) производных глицеридов;
5) сложных эфиров полиэтиленгликоля;
6) сложных эфиров полипропиленгликоля;
7) сложных эфиров многоатомных спиртов;
8) простых эфиров полиоксиэтилена;
9) сложных сорбитановых эфиров и
10) сложных сорбитановых эфиров полиоксиэтилена;
11) карбонатов.
Предложенная композиция, подходящая для введения млекопитающему, включая человека, содержит сертралин или его фармацевтически приемлемую соль и некоторое количество эксципиента, здесь называемого солюбилизирующим агентом, достаточное для создания концентрации растворенного сертралина в применяемой среде, содержащей хлорид-ионы, которое, по меньшей мере, в 1,5 раза, предпочтительно в 2 раза, более предпочтительно в 3 раза превышает концентрацию, создаваемую композицией сравнения (то есть контрольной), отличающейся от вышеупомянутой композиции только отсутствием солюбилизирующего агента. Под применяемыми средами подразумеваются водные ίη νίνο пищеварительные жидкости желудочно-кишечного тракта, включающего в себя желудок, тонкую и толстую кишку, а также водные ίη νίΐτο хлорид-ионсодержащие аналитические среды, которые будут описаны в дальнейшем. Такие композиции приемлемы для приготовления лекарственных форм для перорального введения, включающих в себя таблетки, капсулы, множество частиц, порошки для суспензий для перорального применения, а также пакетики со стандартной дозой (иногда называемые специалистами в данной области как «саше»). Кроме того, подобные композиции можно использовать в жидких лекарственных формах, таких как растворы или суспензии для перорального применения и инъекционные препараты. Для создания лекарственных форм для перорального введения, в состав которых входят композиции по изобретению, могут быть использованы традиционные методики, известные в данной области техники. Композиция дополнительно может содержать и другие традиционные фармацевтические ингредиенты и/или фармацевтически приемлемый носитель.
Благодаря данному изобретению было установлено, что в случаях лекарственных форм, содержащих соли сертралина, которые образуют гели или иным образом проявляют пониженную растворимость в применяемой среде, растворимость может быть выгодно увеличена, а в некоторых случаях может быть выгодно уменьшена вязкость раствора благодаря использованию соли сертралина совместно с солюбилизирующим агентом, который увеличивает растворимость сертралина. Предпочтительно, солюбилизирующий агент также поддерживает растворимость, что означает, что концентрация растворенного сертралина в применяемой среде, независимо от используемой соли, поддерживается на уровне в 1,5 или более чем в 1,5 раза превышающем значение концентрации сертралина в аналогичном препарате без солюбилизирующего эксципиента, по меньшей мере, в течение 2 ч. Для многих лекарственных форм может быть выгодным, чтобы концентрация сертралина поддерживалась на уровне в 1,5 или более чем в 1,5 раза превышающем значение концентрации сертралина в аналогичных препаратах без солюбилизирующего эксципиента в течение более длительных периодов времени, таких как 4, 8, 16 или 20 ч, и это может быть достигнуто благодаря правильному выбору солюбилизирующего агента и его количества. С другой стороны, было установлено, что в содержащей хлорид-ион среде без солюбилизирующего агента, например в такой аналитической среде как 0,075М раствор хлорида натрия, растворимость сертралина, как правило, меньше 10 мгА/мл, обычно меньше 5 мгА/ мл, независимо от используемой соли и несмотря на то, что многие соли самопроизвольно хорошо растворяются в чистой воде (то есть без хлоридионов) сверх 10 мгА/мл. Таким образом, солюбилизирующие агенты можно определить как соединения, которые поддерживают концентрации сертралина на уровне 10 мгА/мл или более в хлорид-ионсодержащих применяемых средах.
В случаях упоминания здесь, включая формулу изобретения, термина солюбилизирующий агент, под ним следует понимать в том числе и использование в композиции более чем одного солюбилизирующего агента, с возможностью добавления его отдельно или в смеси.
Как упоминалось выше, термин применяемая среда может относиться к водным ίη νίνο хлорид-ионсодержащим пищеварительным жидкостям желудка или к хлоридионсодержащей водной среде ίη νίίτο, используемой для анализа лекарственных форм на способность высвобождения сертралина. Пригодной для задачи изобретения аналитической средой ίη νίίτο является 0,075М раствор хлорида натрия. 0,075М раствор хлорида натрия предпочтителен в качестве аналитической среды по причине его доступности и подобия концентрации хлорид-ионов более низким уровням содержания хлорид-ионов в жидкостях желудоч но-кишечного тракта. Βίοοά & 0(Пег Войу Е1иίάδ, ΟοϊΌΐΙκ Б.ЭШтсг. ей., ΡοάοηΙίοη ο£ Атспсап ^шейек £οτ Ехрептеп1а1 Βίοίο^, ХУаДшщίοη, Ό.Ο., 1961, стр. 404 - 419. Таким образом, в качестве дополнительного аспекта по данному изобретению предложен анализ ίη νίίτο для определения, входит ли та или иная лекарственная форма в объем изобретения. При проведении анализа следует осуществлять перемешивание анализируемой жидкости, хотя, как объяснено в дальнейшем, степень или тип перемешивания не оказывают существенного влияния. Температура солевого раствора, как полагают, не оказывает существенного влияния, пока поддерживается около 37°С, плюс или минус 3°С, в течение всего времени проведения анализа. Эксципиенты, включая солюбилизирующий(е) агент(ы), должны находиться в требуемой концентрации в водном анализируемом растворе до добавления сертралина и хлорида натрия. Затем добавляют сертралин до получения концентрации в пределах от 80 до 100% от его концентрации насыщения в анализируемом растворе. Этот раствор следует отделить от любых твердых частиц путем декантирования или фильтрации. К этому раствору, при перемешивании, медленно добавляют 3М раствор хлорида натрия до тех пор, пока концентрация хлорида натрия в анализируемом растворе не достигнет значения 0,075М. Концентрацию сертралина в данном анализируемом растворе через 2 ч сравнивают с контрольным раствором, приготовленным таким же образом и состоящим из тех же компонентов за исключением солюбилизирующего агента.
В альтернативном случае эксципиент может быть определен путем анализа ίη νίνο, такого как перекрестное исследование. При перекрестном исследовании ίη νίνο лекарственная форма, содержащая солюбилизированный сертралин, назначается половине группы, состоящей из 12 или более чем 12 человек, и после соответствующего периода вымывания (например одна неделя) тем же лицам назначают такую же лекарственную форму, только не содержащую солюбилизирующий агент. Оставшейся половине группы назначают сначала несолюбилизированную лекарственную форму, после чего назначают солюбилизированную лекарственную форму. Максимальную концентрацию в крови (Смакс) и/или биодоступность, вычисленные как площадь под кривой (ППК) на графике зависимости концентрации сертралина в крови от времени, определяют для каждой группы. Сравнивая, можно сделать оценку солюбилизированной лекарственной формы. Если среднее значение Смакс или ППК для препарата, содержащего солюбилизирующий агент, на 10% или более чем 10% превышает этот параметр для препарата, не содержащего солюбилизирующий агент, то этот солюбилизирующий эксципиент является воплощением данного изобретения. Предпоч тительно Смаке и/или ПИК больше, по меньшей мере, на 15%, более предпочтительно одна или обе величины больше, по меньшей мере, на 20%. Определение 1П1К является известной методикой и описывается, например, в Рйаттасокшейск; Ргосеккек апб МаШешабск Ьу Ре1ег ^еШпд (АС8 Моподтарй 185, Атег. СЬет. 8ос., ^а8Й..Э.С., 1986).
Неожиданным является то, что до этого изобретения не было известно ни (1) о феномене сниженной растворимости сертралина в хлоридионсодержащих применяемых средах, ни то, что (2) существует какой-либо химический агент, который уменьшает или предотвращает гелеобразование сертралина или снижение растворимости сертралина в хлорид-ионсодержащих применяемых средах, или же иным образом оказывает влияние на увеличение растворимости сертралина в таких применяемых средах. Использованный здесь термин солюбилизированный сертралин относится к композиции, содержащей сертралин или соль сертралина плюс эксципиент (то есть солюбилизирующий агент), который предотвращает гелеобразование или другим способом увеличивает и, предпочтительно, поддерживает растворимость соли сертралина в хлорид-ионсодержащих применяемых средах ίη у1уо и ίη уйто. Также, термин солюбилизировать используется для обозначения того, что растворимость соли сертралина возрастает, по меньшей мере, в 1,5 раза в применяемой среде, по сравнению с тем, что наблюдается в отсутствии солюбилизирующего агента.
1о данному изобретению предпочтительно применять соли аспартат, ацетат и лактат, которые обладают высокой растворимостью в воде по отношению к свободному основанию. Эти соли раскрыты в переуступленной находящейся на совместном рассмотрении заявке РС 9337 ΤΤ1, поданной как заявка РСТ с указанием США и включенной сюда только путем ссылки на нее.
Для удобства и согласованности, говоря о терапевтических количествах, под термином сертралин здесь, включая формулу изобретения, понимают активный сертралин (сокращенно: мгА), то есть несолевое негидратированное свободное основание, имеющее молекулярную массу 306,2. Количества, выраженные в мгА, легко пересчитать на эквивалентные массы любой требуемой солевой формы.
Многие солюбилизирующие агенты, пригодные здесь, можно сгруппировать в несколько основных категорий:
1. Органические кислоты и их соли;
2. Неполные глицериды, то есть не полностью этерифицированные производные глицерина, включающие в себя моноглицериды и диглицериды;
3. Глицериды;
4. Производные глицеридов;
5. Сложные эфиры полиэтиленгликоля;
6. Сложные эфиры полипропиленгликоля;
7. Сложные эфиры многоатомных спиртов;
8. Простые эфиры полиоксиэтилена;
9. Сорбитановые сложные эфиры; и
10. Сложные сорбитановые эфиры полиоксиэтилена;
11. Карбонаты.
Подробное описание изобретения
Количество используемого солюбилизирующего агента в композиции по изобретению зависит от того, какой именно солюбилизирующий агент используется.
Если солюбилизирующими агентами являются органические кислоты, то предпочтительное количество солюбилизатора можно рассчитать как умноженное на коэффициент требуемое количество сертралина, где коэффициент рассчитывают как отношение растворимости органической кислоты к растворимости соли сертралина: (растворимость органической кислоты или соли: растворимость сертралина или соли сертралина) х количество сертралина; где растворимости выражены в мг/мл. Приведенное выражение является приближенным, поэтому некоторая подгонка может оказаться полезной для оптимизации. Как правило, приведенное выражение дает окончательное количество используемого вещества с точностью плюс-минус 25%, однако большие количества солюбилизирующего агента могут быть введены без особой дополнительной пользы. К тому же, соли органической кислоты можно добавлять для того, чтобы изменить рН и/или растворимость органической кислоты, эффективно оптимизируя солюбилизационный эффект этих агентов.
Для других перечисленных типов солюбилизирующих агентов характерное количество используемого в лекарственной форме солюбилизирующего агента колеблется в пределах 1150% (массовых), предпочтительно в пределах 1-100%, более предпочтительно в пределах 375% от количества используемого при этом сертралина. Можно применять солюбилизирующий агент и в количествах, превышающих 150%, однако, считается, что в большинстве случаев это не даст значительного преимущества.
Соли сертралина или эксципиенты, которые в сочетании с сертралином способствуют солюбилизации последнего, могут оказаться полезными практически для любого типа лекарственных форм с сертралином, предназначенных для перорального приема, включая системы с немедленным высвобождением, также как и системы с контролируемым высвобождением, включая (1) лекарственные формы с длительным высвобождением, которые равномерно высвобождают сертралин дозами при продвижении по желудочно-кишечной системе, и (2) системы с замедленным высвобождением, которые высвобождают сертралин после начального периода замедления, следующим за приемом фор11 мы. Системы с немедленным высвобождением хорошо известны и имеются в продаже как в твердых, так и в жидких препаратах. Лекарственные формы с контролируемым высвобождением сертралина обсуждаются и раскрыты в переуступленных находящихся на совместном рассмотрении заявках РС 9337 ЛГ (ΡΙϊζθτ Воске!) и РС 9824 ЛГ, каждая из которых подана как заявка РСТ с указанием США и которая включена сюда путем ссылки на нее. Солюбилизированный сертралин может увеличивать высвобождение из лекарственной формы путем увеличения градиента концентрации для основных диффузионных систем, таких как матричные лекарственные формы и резервуарные лекарственные формы. Также, солюбилизированный сертралин может увеличивать доставку из осмотических лекарственных форм, так как более растворимый сертралин может увеличить осмотическое давление в ядре и повысить концентрацию сертралина в жидкости, которая накачивается и выталкивается из такой лекарственной формы. К тому же, солюбилизированный сертралин может быть полезным в препаратах с длительным высвобождением, способствуя всасыванию лекарства из желудочно-кишечного тракта. Например, более высокие концентрации лекарства в толстой кишке могут увеличивать всасывание, так как создается больший градиент концентрации через стенку кишечника.
Следует отметить, что находящиеся в настоящее время в продаже лекарственные формы сертралина являются формами с немедленным высвобождением, содержащими гидрохлорид сертралина. Хотя и доказано, что гидрохлорид очень эффективен, возможно, что для лекарственных форм, содержащих гидрохлорид, также может оказаться полезным добавление солюбилизирующего агента.
В качестве примеров органических кислот, пригодных по изобретению, можно назвать яблочную, лимонную, эриторбовую, адипиновую, глутаминовую, аспарагиновую, малеиновую, аконитовую и аскорбиновую кислоты. Предпочтительными кислотами являются лимонная, эриторбовая, аскорбиновая, глутаминовая и аспарагиновая. Соли органических кислот, такие как соли щелочноземельных металлов (магния, кальция) и щелочных металлов (лития, натрия, калия) эффективны настолько же, насколько и смеси органических кислот и их солей. Соли кальция, такие как карбонат кальция, ацетат кальция, аскорбат кальция, цитрат кальция, моногидрат глюконата кальция, лактобионат кальция, глюкептат кальция, левулинат кальция, пантотенат кальция, проприонат кальция, гидрофосфат кальция и сахарат кальция являются предпочтительными солями органических кислот.
Примеры соединений из других вышеупомянутых категорий сведены в таблицу 1.
Солюбилизирующие агенты
Таблица 1
Класс Примеры, химическое название Примеры, торговое название (поставщик)
Неполные глицериды Глицерилмонокапри- лат Мопосарп1т®(81дта), Сарти1® МСМ(АЬНес), 1т\\11о|®308 (Ии1§)
С8-С10 Неполные глицериды Сарти1®МСМ(АЬИес), Ιιιιχνίίοι® 742 (Ни1§), Ιηι\νί1οι®.988 (Ник)
Глицерилмоноолеат Мууего1®18-99(Еа81тап), Са1депе® ОМО(Са1депе), Сарти1® ОМО (АЬНес)
Глицерилмонолинолеат Мууего1®18-92 (Еа§1тап)
Глицерилмоностеарат Ιιιιχνίίοι®. 191 (Ник), Са1депе® О8О(Са1депе)
Глицерилмонолаурат Ιιιιχνίίοι®. 312 (Ник), Са1депе® (Н.О/Сакеие)
Глицерилдилаурат Сарти1 '|<(Н)1. (АЬНес)
Глицериды Триацетин Тпасе1т(81цта)
Производные глицеридов ПЭГ-производные глицеридов Сгеторког®КН40, Сгеторког® КН60 (ВА8Г), Ассопоп СА-5,СА-9, СА-15,^230, ТОН (АЬНес)
Полигликозилированные глицериды Ое1ис1ге® 44/14,42/12, 50/13,53/10,35/10,48/09, 46/07, 62/05, 50/02; ЬаЬга§о1 ® (Оайе!о§8е); Сарти1® 3ОО, 3О8, 6О20, 6О28, 10О40, 10О100 (АЬНес)
Сложные эфиры полиэтиленгликоля ПЭГ 200 монолаурат ПЭГ 400 монолаурат ПЭГ 600 монолаурат Са1депе® 20-Ь, Са1депе®40-Ь, Са1депе® 60-Ь
ПЭГ 200 моностеарат ПЭГ 400 моностеарат ПЭГ 600 моностеарат Са1депе® 20-8, Са1депе® 40-8, Са1депе® 60-8
ПЭГ 200 дилаурат ПЭГ 400дилаурат ПЭГ 600 дилаурат Са1депе® 22-Ь, Са1депе® 42-Ь, Са1депе® 62-1.
Сложные эфиры полипропиленгли коля Пропиленгликольдикаприлат Сар!ех® 200 (АЬНес)
Сложные эфиры многоатомных спиртов Диэтиленгликольмонолаурат Са1депе® ПОГ.
Пропиленгликольмонолаурат Са1депе® РОМЬ
Аскорбилпальмитат А§согЫ1 Ра1тИа1 (81дта)
Простые эфиры полиоксиэтилена Лаурил ПЭГпростой эфир №>шошс Г-4 (Са1депе)
Стеарил ПЭГ простойэфир №>шошс 8-20 (Са1депе) Муг] 45,52,53,59 (81дта)
Сложные сорбитановые эфиры Сорбитанмонолаурат Са1депе®8МЬ, 8рап® 20 (81§та)
Сорбитанмоноолеат Са1депе®8МО, 8рап®80 (81дта)
Сложные сорбитановые эфиры полиоксиэтилена РОЕ-20 Сорбитанмонолаурат Са1депе® Р8МЬ-20, 8рап® 20 (81дта), Т\\ееп 20 (81дта), Сарти1® РОЕ-Ь (АЬНес)
РОЕ-20 Моноолеат Тхуееп ®80, Р8МО-20
Сложные эфиры сахаридов Монолаурат сахарозы КуоГо ГЧ-|5.|(> (Сйет 8егу1се)
Фосфолипиды Фосфатидилхолин Ьесйт (81дта)
Смешанные фосфолипиды Етрйоз 1)70- 30С(ЭДйсо)
Блоксополимеры ПЭО-ППО блоксополимеры Р1игошс® Е-68, Е127, Т-62 (ВА8Е)
Полиэтиленгликоли ПЭГ-3350 Разные источники
Кроме того, другие соединения, пригодные в качестве солюбилизирующих агентов по изобретению, представляют собой этилпропионат, метилпарабен, этилпарабен, пропилгаллат, ниацинамид, этилванилин, парааминобензойная кислота, бутилированный гидроксианизол, имид мочевины и глицин. Следует также отметить, что предпочтительные композиции включают в себя смеси органической кислоты с соответствующей солью органической кислоты или без нее и один или более чем один неорганический солюбилизатор из перечисленных в таблице 1. Также следует отметить, что в целом было замечено: для того, чтобы быть наиболее эффективным солюбилизатор должен иметь растворимость в водной хлорид-ионсодержащей применяемой среде, по меньшей мере, 1 мг/мл, предпочтительно более 5 мг/мл.
Предпочтительная группа солюбилизирующих агентов дополнительно к предпочтительным ранее упомянутым органическим кислотам включает в себя агенты из таблицы 2.
Предпочтительные солюбилизирующие агенты
Таблица 2
Класс Примеры, химиче- ское название Примеры, торговое название (источник)
Неполные глицериды Глицерилмонокаприлат Мопосарп1т®(81дта), Сарти1® МСМ(АЬИес), 1т\\11о|®308 (Ни1§)
С8-С10 Неполные глицериды Сарти1®МСМ(АЬИес), Ьт^Ног® 742 (Ни1§), 1т^Иог®988 (Ни1§)
Глицерилмоностеарат Ьт^Ног® 191 (Ни1§), Са1депе® О8О (Са1депе)
Глицерилмонолаурат Ьт^Ног® 312 (Ни1§), Са1депе® ОЬО (Са1депе)
Глицериды Триацетин ТпасеНп (81дта)
Сорбитановые сложные эфиры Сорбитанмонолаурат Са1депе®8МЬ, 8рап® 20 (81дта)
Сорбитанмонооле- ат Са1депе®8МО, 8рап®80 (81дта)
Фосфолипиды Фосфатидилхолин ЬесИт® (81дта)
Смешанные фосфолипиды Етрйоз П70-30С (ЭДйсо)
Блоксополимеры ПЭО-ППО блоксополимеры Р1игошс® Е-68, Е127, Е-62 (ВА8Е)
Полиэтиленгликоли ПЭГ-3350 Разные источники
Примечание: ранее были упомянуты следующие поставщики:
АЫек Согр. 1аие8уШе, XVI
ВАЗЕ. Ратыррапу, N1
Са1депе Сйет1са1 1пс. 8кок1е, 1Ь Сйет. Зептсе. 1пс.,ЭДе§1 СйеЧег. РА Ни18 Атепса, Р18са1а^ау, N1 81дта, 81. Ьоищ, МО
ЭДйко, Нои81оп, ТХ.
Предпочтительные сочетания солюбилизирующих агентов включают в себя: (1) органическую кислоту плюс соль той же или другой органической кислоты, (2) органическую кислоту плюс неионогенный солюбилизирующий агент такой, как любой из приведенных в таблице1, и (3) органическую кислоту плюс соль той же или другой органической кислоты плюс неионогенный солюбилизирующий агент.
Особенно предпочтительными отдельными солюбилизирующими агентами являются аспарагиновая кислота, глицерилмонокаприлат, глицерилмонолаурат, ацетат кальция, аскорбиновая кислота, лимонная кислота, глутаминовая кислота и карбонат кальция. Наиболее предпочтительными являются аспарагиновая кислота, глицерилмонокаприлат, глицерилмонолаурат и ацетат кальция.
Как обсуждалось ранее, лекарственную форму можно проанализировать ίη уйто для того, чтобы определить, оказывает ли эксципиент солюбилизирующее действие на сертралин в хлорид-ионсодержащей применяемой среде и является, таким образом, пригодным в качестве солюбилизирующего агента. 0,075М раствор хлорида натрия предпочтителен для использования в качестве аналитической среды, хотя и другие хлорид-ионсодержащие растворы с концентрацией хлорид-ионов эквивалентной или большей чем 0,075М (например 0,1н. раствор соляной кислоты или изотонический раствор) могут использоваться для определения солюбилизирующего действия анализируемого эксципиента. В некоторых случаях пониженная растворимость очевидна при простом помещении лекарственной формы, такой как порошок, в аналитическую среду, так как гелеобразование наблюдается визуально. Подобные проблемы могут быть очевидны в такой лекарственной форме как таблетка, если таблетка, например, раскрошена и гелеобразование наблюдается визуально на ее доступной поверхности. По рекомендуемой методике нужно сначала приготовить раствор, содержащий требуемые эксципиенты, включая солюбилизирующий(ие) агент(ы). Эксципиенты могут быть в любой концентрации, подходящей к предназначенной лекарственной форме, но для органических кислот и растворимых солей или сахаров типичными являются концентрации 80 - 100% от насыщения. Для других подобных поверхностноактивным веществам соединений типичными являются концентрации в пределах 1 - 150% от концентрации сертралина в анализируемом растворе. Сертралин добавляют в этот раствор, содержащий эксципиент, с концентрацией, типично, 80 -100% от насыщения. Раствор фильтруют или декантируют для удаления любых твердых частиц и затем добавляют 3М раствор хлорида натрия до тех пор, пока концентрация не станет 0,075М. Концентрированный раствор хлорида натрия следует добавлять по каплям, при перемешивании. Эту анализируемую среду нужно выдержать при температуре порядка 37°С, по меньшей мере, 2 ч, в течение которых определяют концентрацию сертралина в растворе. Предпочтительно концентрацию сертралина поддерживают в течение 4 ч, более предпочтительно в течение 8 ч, еще более предпочтительно в течение 16 ч и наиболее предпочтительно поддерживать растворимость в течение, по меньшей мере, 20 ч. Интенсивность перемешивания не имеет большого значения. При отборе проб анализируемой среды можно использовать фильтрацию или центрифугирование для получения раствора, свободного от любых твердых или гелеобразных веществ, а также чтобы избежать включения частиц (которые могут содержать сертралин) в пробу. Анализ отобранных проб на определение концентрации сертралина можно выполнить с использованем нескольких традиционных аналитических методов, таких как высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ). Например, можно определить концентрации сертралина путем использования ВЭЖХ с обращенной фазой с применением колонки ИЬТКАСАКВ ® 5 ОИ8 4,6 х 250 мм (Рйепотопех, Тоггапсе, СА) и смеси уксусной кислоты, триэтиламина, ацетонитрила и воды в качестве подвижной фазы, и дальнейшего УФ детектирования при длине волны 230 нм. Подвижную фазу, например, можно приготовить путем смешения, при перемешивании, 2,86 мл ледяной уксусной кислоты, 3,48 мл триэтиламина и воды, добавленной до получения 1 литра, с последующей фильтрацией и дегазированием. Обычная скорость подвижной фазы составляет порядка 1,5 мл/мин, а время удерживания составляет около 4 мин.
Лекарственные формы, содержащие солюбилизирующий агент, можно приготовить путем использования традиционных методик. Лекарственными формами с немедленным высвобождением могут быть капсулы, таблетки, множество частиц, жидкие растворы или суспензии. Капсульные препараты могут представлять собой как мягкие желатиновые капсулы, в которых сертралин находится в ядре капсулы либо в растворенном виде, либо в виде суспензии, так и твердые желатиновые капсулы, заполненные множеством частиц, таблетками или жидкостью (в виде раствора или суспензии). Таблетки с немедленным высвобождением можно изготовить путем использования стандартных промышленных методик, просто включая солюби лизирующий агент в качестве одного или более чем одного эксципиента таблетки. Также, множества частиц с немедленным высвобождением, содержащие солюбилизирующий агент, можно получить путем использования таких методик, как сферонизация растяжения, вращательная грануляция, покрытие ядер оболочкой или других типовых способов фармацевтической промышленности. Жидкие препараты, состоящие из раствора или суспензии либо из обоих компонентов одновременно, можно получить путем использования типовых для фармацевтической промышленности способов.
Лекарственные формы с контролируемым высвобождением, содержащие солюбилизирующие агенты, также можно получить путем использования типовых для фармацевтической промышленности способов. Лекарственные формы с контролируемым высвобождением включают в себя множество лекарственных форм, которые регулируют скорость растворения или скорость высвобождения сертралина из лекарственной формы. Такие лекарственные формы включают в себя (но не ограничиваются ими) формы с длительным высвобождением, замедленным и затем немедленным высвобождением, замедленным и затем длительным высвобождением, а также форму, которая немедленно высвобождает маленькую часть сертралина, а затем основное количество сертралина высвобождает с постоянной скоростью. Также, можно осуществить и другие алгоритмы высвобождения, такие как пульсирующее высвобождение. Многие подобные препараты описаны в вышеупомянутых находящихся на совместном рассмотрении заявках РС 9337 ЛГ и РС 9824 ЛТ.
Для создания лекарственных форм с контролируемым высвобождением можно использовать стандартные методики. Например, таблетки, содержащие сертралин и солюбилизирующий агент, можно получить обычными методами прямого прессования. Для обеспечения замедленного высвобождения такие таблетки можно покрыть рН-чувствительной оболочкой путем применения дражировочного котла с перфорированными боковыми стенками (например аппарат для нанесения оболочек на таблетки НСТ-60, Уес1от Согр.). рН-чувствительная оболочка устойчива в средах с низким значением рН, что типично для желудка, и затем растворяется, высвобождая сертралин в среде с нейтральным значением рН, что типично для тонкой кишки. Такие вещества для оболочек (например ацетатфталатцеллюлоза или сополимер метакриловой кислоты) традиционны для фармацевтической промышленности. В качестве альтернативы, таблетки могут быть покрыты пористой или полупроницаемой мембраной для обеспечения длительного высвобождения ядер таблетки. Особенно пригоден способ нанесения мембранной оболочки, которая включает рас творение покрывающего полимера в смеси растворителей, подобранных таким образом, что по мере подсыхания оболочки в используемом покровном растворе происходит фазовое обращение, которое в результате дает пористую структуру мембраны. Многочисленные примеры систем покрытия такого типа приведены в описании европейского патента 0 357 369 В1, опубликованного 7 марта 1990 года и включенного здесь в качестве ссылки. Многие другие типы лекарственных форм с контролируемым высвобождением также могут быть полезными вследствие включения в них солюбилизирующих агентов, например матричные системы, которые включают в себя: 1) не разрушающиеся матрицы, таблетки, множество частиц и системы на основе гидрогеля; 2) гидрофильные разрушающие, рассыпающиеся или растворяющиеся матричные системы, таблетки и множество частиц; и 3) покрытые оболочкой матричные системы; но не ограничиваются ими. Другой класс лекарственных форм с контролируемым высвобождением состоит из резервуарных систем, высвобождение лекарства в которых модулируется мембраной, таких как капсулы или покрытые оболочкой таблетки или множество частиц. Третий класс состоит из систем, основанных на явлении осмоса, такие как 1) двуслойные таблетки, покрытые оболочкой; 2) гомогенные ядра таблеток, покрытые оболочкой; 3) множество частиц, покрытых оболочкой; и 4) осмотические капсулы. К четвертому классу относят системы, способные набухать, в которых лекарство высвобождается при набухании и последующем вытеснении содержащихся в ядре компонентов по каналу в оболочке или окружающей оболочке или во внешнем слое.
Далее изобретение иллюстрируется следующими примерами, но не ограничивается ими.
Пример 1.
Этот пример иллюстрирует способность органических кислот повышать растворимость гидрохлорида сертралина. Анализ кислот ведут путем растворения исследуемой кислоты в воде и затем перемешивания избытка гидрохлорида сертралина в этом растворе кислоты в течение, по меньшей мере, 8 ч. Концентрация сертралина в супернатанте затем измеряется путем использования метода ВЭЖХ. Результаты этого анализа сведены в таблицу 1-1, приведенную ниже. Большинство из перечисленных в таблице кислот успешно повышают растворимость гидрохлорида сертралина (для сравнения: нормальная растворимость 2,5 мг/мл).
Таблица 1-1
Эксципиент Приблизительная концентрация эксципиента, мг/мл Растворимость сертралина, мг/мл
!),[.- яблочная кислота 900 21
Лимонная кислота 600 20
Эриторбовая кислота 400 19
Адипиновая кислота 14 12
Малеиновая кислота 700 6,4
Ь-аспарагиновая кислота 10 5,5
Винная кислота 1400 5,5
Ь-глутаминовая кислота 12 5,4
Фумаровая кислота 11 3,1
Дубильная кислота 2000 2,8
П,Ь-тирозин 600 2,2
На основании результатов вышеприведенного анализа, предпочтительными являются кислоты: яблочная, лимонная, эриторбовая и адипиновая. Малеиновая, Ь-аспарагиновая, винная и Ь-глутаминовая кислоты, также, существенно повышают растворимость гидрохлорида сертралина. Некоторые лекарственные формы с контролируемым высвобождением, содержащие в ядре такие кислоты, будут действовать лучше, чем не содержащие таких кислот. Это особенно верно для препаратов, основанных на явлении осмоса, которые доставляют раствор лекарства.
Пример 2.
Этот пример иллюстрирует способность органических кислот повышать растворимость ацетата сертралина, проверенную путем применения аналитического способа, аналогичного использованному для соли гидрохлорида, описанному в примере 1. Солюбилизирующий агент, его концентрация и полученная растворимость сертралина показаны в таблице 2-1, приведенной ниже. На основании этих результатов, для включения в лекарственную форму с целью получения требуемой повышенной растворимости ацетата сертралина предпочтительными являются кислоты: аскорбиновая, эриторбовая, лимонная, молочная, аспарагиновая, глутаминовая и аконитовая.
Таблица 2-1
Эксципиент Концентрация эксципиента (мг/мл) Растворимость сертралина (мг/мл)
Аскорбиновая кислота 400 >425
Эриторбовая кислота 400 >330
Лимонная кислота 600 146
Молочная кислота 213 >294
Аспарагиновая кислота 7 110
Глутаминовая кислота 12 108
Аконитовая кислота 500 >92
Итаконовая кислота 150 72
Янтарная кислота 77 28
Отсутствует — 64
Пример 3.
Этот пример иллюстрирует способность органических кислот и трех солей кальция повышать растворимость лактата сертралина в воде с использованием способа, аналогичного использованному для соли гидрохлорида, описанному в примере 1. Солюбилизирующий агент, его концентрация в водном аналитическом растворе и растворимость лактата сертралина в аналитическом растворе перечислены в таблице 3-1, приведенной ниже. Растворимость лактата сертралина в воде составляет примерно 125 мг/мл. Приведенные ниже результаты пока зывают, что восемь органических кислот влияют на растворимость лактата сертралина таким образом, что она остается на уровне 125 мг/мл или увеличивается; этими кислотами являются адипиновая, эриторбовая, итаконовая, лимонная, аспарагиновая, глутаминовая, гистидин и аскорбиновая кислоты. К тому же, раствор смеси двух из этих кислот также имеет высокую растворимость; это аскорбиновая и аспарагиновая кислоты. Лактат сертралина также обладает высокой растворимостью в растворах солей кальция: либо одной соли (цитрат кальция) либо в смеси с аскорбиновой кислотой.
Таблица 3-1
Эксципиент Концентрация эксципиента (мг/мл) Растворимость лактата сертралина (мг/мл)
Адипиновая кислота 14 360
Эриторбовая кислота 400 >217
Итаконовая кислота 150 >202
Лимонная кислота 600 162
Аспарагиновая кислота 7 >155
Глутаминовая кислота 12 >125
Гистидин 42 >116
Аскорбиновая кислота / аспарагиновая кислота 400/7 116
Аскорбиновая кислота 400 102
Глицин 250 66
Аконитовая кислота 200 <59
Винная кислота 1400 12
Фумаровая кислота 11 <9
Сорбиновая кислота 3 <9
Лактат кальция / аскорбиновая кислота 50/400 160
Цитрат кальция 10 165
Карбонат кальция / аскорбиновая кислота 50/400 176
Отсутствует - 125
Пример 4.
Более низкая растворимость хлорида сертралина, а также лактата и ацетата сертралина в присутствии высоких концентраций хлорида позволяет сделать вывод, что предпочтительными являются те препараты с ядром, в которых сертралин остается в растворе, то есть не выпадает в осадок и не образует гелеподобное вещество в присутствии хлорида. То, что некоторые органические кислоты и соли препятствуют выпадению осадка или гелеобразованию сертралина в присутствии хлорида обнаружено при проведении следующего отборочного анализа. Лактат сертралина растворяют в воде, не добавляя другие вещества (для контроля), а также добавляя исследуемый солюбилизирующий агент. Затем добавляют хлорид натрия (концентриро ванный раствор) и наблюдают результат. Эксципиент считают полезным, если раствор остается прозрачным и текучим. Чем больше хлорида можно добавить к раствору эксципиента так, чтобы раствор оставался прозрачным, тем полезнее эксципиент. В таблице 4-1 приведены результаты этого отборочного анализа, показывающие, что все исследованные эксципиенты увеличивают концентрацию сертралина в растворах хлорида.
Таблица 4-1
Эксципиент Концентрация эксципиента, мг/мл Концентрация №С1, мг/мл Конечная концентрация сертралина, мг/мл Наблюдаемый результат после добавления Ν;ιίΊ
Отсутствует - 38 22 Гель / осадок
Аскорбиновая/ аспарагиновая кислоты 400/7 152 162 Раствор
Аспарагиновая кислота 7 7 114 152 162 100 Раствор Гель
Аскорбиновая кислота 400 100 102 Осадок
Аскорбиновая кислота/ лактат кальция 400/50 150 165 Раствор
Аскорбиновая кислота / карбонат кальция 400/50 150 170 Незначительное помутнение
Лимонная кислота/ лактат кальция 600/50 150 162 Раствор
Гистидин 42 150 110 Незначительный осадок
Пример 5.
Органические соединения (солюбилизаторы) отбирали по их способности повышать растворимость лактата сертралина в водных растворах в присутствии или в отсутствии хлорида. Лактат сертралина в избытке добавляют в водный раствор исследуемого солюбилизатора и (в большинстве случаев) органической кислоты. Органические кислоты в этих растворах находятся в концентрации насыщения, а концентрация дополнительных солюбилизирующих агентов указана в таблице 5-1. Затем определяют равновесную концентрацию сертралина. Далее, в насыщенный раствор добавляют хлорид натрия и определяют конечную концентрацию сертралина. Результаты этих отборочных анализов сведены в таблицу 5-1.
Таблица 5-1
Солюбилизатор Концентрация солюбилизатора (мг/мл) Органическая кислота Растворимость сертралина (мг/мл) Концентрация \аС1 (мг/мл) Концентрация сертралина в присутствии \аС1 (мг/мл)
1 Отсутствует (контроль) - Отсутствует 125 150 5
2 Монокаприлин 10 Аскорбиновая 160 150 160
3 Триацетин 100 Аскорбиновая 170 150 170
4 Монобутирин 50 Отсутствует 120 150 120
5 Диацетин 50 Аскорбиновая 120 150 120
6 1ш\\л1ог®312 10 Аскорбиновая 120 150 120
7 Тш^йог ® 375 10 Аскорбиновая 120 150 120
8 ΙιιιχνίΙοΓ ® 742 50 Отсутствует 120 150 120
9 ΙιιιχνίΙοΓ ® 988 50 Отсутствует 140 100 140
10 Триэтилцитрат 50 Аскорбиновая 160 150 160
11 Иигошс® I. 31 50 Отсутствует 120 100 120
12 СгеторЬоге® ЕЬ 50 Аскорбиновая 120 150 120
13 Изобутиратацетатсахароза 50 Аскорбиновая 120* 150 120
14 Натрия каприл- лактат 50 Аскорбиновая 120 150 120
15 Монолаурат сахарозы 50 Отсутствует 150 150 150
16 Натрия лаурил- лактат 50 Аскорбиновая 120 150 120
17 8рап 80 50 Ааскорбиновая 120 150 120
Пример 6.
Этот пример иллюстрирует, что солюбилизаторы для сертралина также могут увеличивать скорость его растворения. Влияние исследуемого эксципиента на скорость растворения сертралина определяют путем внесения твердого лекарства, исследуемого солюбилизирующего эксципиента и, в некоторых случаях, других эксципиентов, таких как органическая кислота и осмотический агент (например, сахар) в пробирку для центрифуги объемом 1,8 мл. Пробы центрифугируют при 14000 С в течение 5 мин на микроцентрифуге для того, чтобы уплотнить осадок. К уплотненному осадку добавляют 150 мкл желудочного буфера и слегка помешивают пробы, затем центрифугируют при 14000 С в микроцентрифуге в течение 2 мин. Затем пробы вынимают из микроцентрифуги, дают отстояться и отбирают раствор. Раствор из образцов от бирают, в конечном счете, через 10 мин после того, как к уплотненному осадку был добавлен желудочный буфер; затем определяют концентрацию сертралина путем использования метода ВЭЖХ.
Скорость растворения (в мг сертралина / мл-мин) рассчитывается, исходя из определенной концентрации растворенного сертралина в супернатанте как функция от времени, за первые 10 мин растворения. Эти скорости растворения и смеси эксципиентов, для которых они рассчитаны, сведены в таблицу 6-1, приведенную ниже. Видно, что несколько смесей эксципиентов, содержащих солюбилизаторы, значительно (в 3 и более раз) увеличивают скорость растворения сертралина по сравнению с одним сертралином или его смесью с аскорбиновой кислотой.
Таблица 6-1
Исследуемый эксципиент Органическая кислота Концентр. орган. кислоты, мас. % Осмотиче ский агент Концентр. осм. агента, мас.% Другой эксципиент Концентр. другого эксципиента, мас.% Соль сертралина и ее концентр., мас.% Ск-сть растворен. сертралина (мг/млмин)
Название Концентр. мас.%
нет - отсутствует - отсутствует - отсутствует - лактат 100
нет - аскорбиновая 51,0 лактоза 20 отсутствует - лактат 14 3,5
1т\\11о|®312 5,0 аскорбиновая 49,5 лактоза 12,5 СаСО3 5 лактат 14 20,9
Лецитин 5,0 аскорбиновая 51,0 лактоза 15 отсутствует - лактат 14 10
ПЭГ- 3550 5,0 аскорбиновая 51,0 лактоза 15 отсутствует - лактат 14 9,3
Сарти1®МСМ 5,0 аскорбиновая 71,0 отсутствует - отсутствует - лактат 24 14,5
Сарти1®МСМ 4,7 отсутствует отсутствует лактоза 17 СаСО3 Са цитрат 4,7 47 лактат 13,1 4,3
1т\\11о|®191 5,0 аскорбиновая 49,5 лактоза 12,5 СаСО3 1,0 лактат 14 8,0
Муугего1® (18-99) 5,0 аскорбиновая 49,5 лактоза 12,5 отсутствует - лактат 14 6,4
8рап®60 5,0 аскорбиновая 51,0 лактоза 15 отсутствует - лактат 14 9,5
Аскорбилпальмитат 6,8 отсутствует отсутствует лактоза 74,2 отсутствует - лактат 19 4,3
Метилпарабен/ пропилпарабен/ пропилгаллат 0,5/ 0,5/1,0 аскорбиновая 50,0 лактоза 17,5 отсутствует - лактат 14 11,5
1туИог®312 6,8 аспарагиновая 7402 отсутствует - отсутствует - лактат 19 5,3
вии солюбилизирующего агента или без него, окруженной полупроницаемой асимметричной мембранной оболочкой. В этом примере демонстрируется польза от включения солюбилизатоПример 7.
В этом примере показан способ приготовления осмотических таблеток, в состав которых входит ядро, содержащее сертралин в присутст23 ров в препараты с контролируемым высвобождением, содержащие сертралин. Гидрохлорид сертралина растирают в порошок вручную в течение 10 мин вместе с лимонной кислотой и микрокристаллической целлюлозой (Ау1се1 РН 102, ЕМС), используя ступку с диаметром 6 1/2 дюйма (165 мм) и пестик. Затем добавляют стеарат магния в качестве смазывающего агента при помешивании шпателем в течение 60 с. Массовое соотношение гидрохлорида сертралина, лимонной кислоты, микрокристаллической целлюлозы и стеарата магния 8,5 : 63,8 : 23,7 : 4; общая масса смеси 10 г. Из полученной смеси путем прессования готовят таблетки с массой 470 мг на усовершенствованном гидравлическом прессе (произведено ОауЮп). снабженном манометром и пуансоном, имеющим радиус кривизны 3/8 дюйма (9,5 мм), при давлении 2500 фунтов на кв. дюйм (172,375 Па) за 2 с. Получаемые таблетки имеют диаметр 3/8 дюйма (9,5 мм) и толщину 1/4 дюйма (6,35 мм). Эти таблетки покрывают полупроницаемой мембранной оболочкой (как описано в патенте И.8. 5,612,059), используя дражжировочный котел ЬЭСЗ - 20 (Уес1от Согр.), со скоростью распыления 20 г/мин при температуре входящего воздуха 40°С и скорости воздуха 40 куб. футов в минуту (0,00047 м3/с). Раствор для покрытия оболочкой содержит (в массовых процентах) 10% ацетата целлюлозы (Еайтаи Сйет1са1, СА 398-10), 2,5% полиэтиленгликоля (ВА8Е, РЕС 3350), 15% воды и 72,5% ацетона.
Покрытые оболочкой таблетки сушат в течение 1 ч при 50°С до анализа. После высушивания масса нанесенной оболочки составляла 15,4% от общей массы таблеток. Таблетки с дополнительной осмотической доставкой получают путем применения по сути той же самой методики приготовления ядер таблеток и нанесения асимметричной мембранной оболочки на ядра, которая описана выше. Композиция ядер и растворов для покрытия варьируется, как пред ставлено в таблице 7-1. К существенным изменениям в указанных композициях ядер относятся: форма соли сертралина, тип и количество солюбилизатора, а также тип и количество осмотического агента. Количество добавляемого связывающего вещества (Ауюе1®), смазывающего вещества (стеарата магния) и солюбилизатора изменяют, по необходимости, таким образом, чтобы получить хорошие характеристики по влажности и таблетируемости. Все эти таблетки содержат дозу сертралина 50 мгА/табл.
Скорость высвобождения сертралина из этих препаратов определяют в аппарате И8Р#2 при скорости вращения лопастей мешалки 100 об./мин. Рецепторный раствор, используемый в аппарате для растворения, представляет собой 0,13М ацетатный буфер (рН = 4,0) с 0,075М хлоридом натрия, температура раствора равна 37°С. Пробы рецепторного раствора отбираются через промежутки времени, указанные в таблице 7-2. Анализ высвобожденного сертралина проводят путем использования высокоэффективной жидкостной хроматографии с обращенной фазой (ВЭЖХОФ).
Результаты анализов на скорость высвобождения, выполненных с использованием этих методик, представлены в таблице 7-2. Первые два из перечисленных препаратов, 7а и 7Ь показывают низкую скорость высвобождения и включены в качестве примеров для сравнения. Оба этих препарата содержат соль сертралина (гидрохлорид или лактат) и только лактозу в качестве осмотического агента и не содержат солюбилизирующих эксципиентов. Остальные из перечисленных в таблице 7-2 препаратов (7с711) включают в себя один или более чем один солюбилизирующий эксципиент, и все они показывают существенно более высокую скорость высвобождения сертралина по сравнению с препаратами, которые не содержат солюбилизаторов.
Таблица 7-1
№ об. Композиция ядра Раствор для покрытия
Мас. ядра (мг) Лекарство Солюбилиз. кислота Солюбилиза- тор Осмотический агент Ау1се1 мас.% Магния стеарат, мас.% Другие компоненты Тип полимера Полимер мас. % ПЭГ, мас. % Вода, мас. % Мас. оболоч. (мас. % по сух. в-ву)
Фор ма соли мас.% Тип мас. % Тип мас.% Тип мас.%
7а 470 Хло рид 12 Отсутствует Отсут- ствует Лакто- за 66 20 2 Отсутст- вует АЦ 10 2,5 15 15,4
7Ь 470 Лак- тат 14 Отсутствует Отсутствует Лакто- за 65, 4 19,3 1,33 Отсутствует ЕС 6 4 8 1
7с 470 Лак- тат 14 Аспарагиновая 11 Отсут- ствует Фрук- тоза 38 29,5 2,5 Ацетат кальция АЦ 10 2,5 15 11
7ά 470 Лак- тат 14 Глутаминовая 10 МК 5 Сахароза 50 15 Отсутствует Лактат кальция, Муг] ЕС 6 4 10 10,1
7е 470 Лак- тат 14 Аспарагиновая 11 1т 5 Фрук- тоза 36 27 2,5 Ацетат кальция АЦ 10 2,5 15 10,3
7£ 470 Лак- тат 14 Глицин 25 1т 5 Фрук- тоза 28, 5 25 2,5 Отсутствует АЦ 10 2,5 15 15,9
7ё 470 Лак- тат 14 Аспарагиновая 11 1т 5 Фрук- тоза 36 27 2,5 Ацетат кальция АЦ 10 2,5 15 20
7Е 470 Лак- тат 14 Аспарагиновая 11 отсутствует Фрук- тоза 38 29,5 2,5 Ацетат кальция АЦ 10 2,5 15 10
1т ΙιιιχνίΙοΓ® АЦ= ацетат целлюлозы 39810; ЕС = Е!Еосе1 8-100 МК = монокаприлин; ПЭГ = полиэтиленгликоль 3350; Муц = Муц®52
Таблица 7-2
Таблетки по примеру № Доля лекарства(%), высвобожденная в течение заданного времени, ч
0ч 1 2 4 8 12 20
7а 0 0 0 0 0 0 0
7Ь 0 0 1 2 - 10 (17 ч) 12
7с 0 6 15 35 62 76 78
7ά 0 0 0 4 19 28 44
7е 0 8 19 37 60 73 83
7£ 0 0,7 6 17 37 54 78
7§ 0 0,4 4 13 31 41 53
7Е 0 8 18 38 56 64 66
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Claims (11)

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1) органических кислот и их солей;
1) органических кислот и их солей;
1) органических кислот и их солей;
1) органических кислот и их солей;
1. Композиция, содержащая сертралин или его фармацевтически приемлемую соль и солюбилизирующий агент в количестве, достаточном для создания концентрации растворенного сертралина в применяемой среде, содержащей хлорид-ионы, которая в 1,5 раза превышает концентрацию, создаваемую композицией сравнения, аналогичной вышеназванной, но не содержащей указанный солюбилизирующий агент, при условии, что указанный солюбилизирующий агент не является альгиновой кислотой, цитратом натрия, карбонатом кальция, полиэтиленгликолем, молекулярная масса которого превышает 3350, лаурилсульфатом натрия, стеаратом магния либо кунжутным или арахисовым маслом.
2) неполных глицеридов;
2) неполных глицеридов;
2) неполных глицеридов;
2) неполных глицеридов;
2. Композиция по п. 1, где указанной применяемой средой является желудочнокишечный тракт.
3) глицеридов;
3) глицеридов;
3) глицеридов;
3) глицеридов;
3. Композиция по п. 1, где указанной применяемой средой является водная аналитическая среда, содержащая хлорид-ионы.
4) производных глицеридов;
4) производных глицеридов;
4) производных глицеридов;
4) производных глицеридов;
4. Композиция по п.3, где указанной применяемой средой является 0,075М хлорид натрия.
5) сложных эфиров полиэтиленгликоля;
5) сложных эфиров полиэтиленгликоля;
5) сложных эфиров полиэтиленгликоля;
5) сложных эфиров полиэтиленгликоля;
5. Композиция по п.1, которая является лекарственной формой с немедленным высвобождением активного вещества.
6) сложных эфиров полипропиленгликоля;
6) сложных эфиров полипропиленгликоля;
6) сложных эфиров полипропиленгликоля;
6) сложных эфиров полипропиленгликоля;
6. Композиция по п. 1, которая является лекарственной формой с контролируемым высвобождением активного вещества.
7) сложных эфиров многоатомных спир тов;
7) сложных эфиров многоатомных спиртов;
7) сложных эфиров многоатомных спиртов;
7) сложных эфиров многоатомных спиртов;
7. Композиция по п. 1, где указанный солюбилизирующий агент выбран из:
8) простых эфиров полиоксиэтилена;
8) простых эфиров полиоксиэтилена;
8) простых эфиров полиоксиэтилена;
8. Композиция по п.4, где количество указанного солюбилизирующего агента является достаточным для поддержания в течение, по меньшей мере, 2 ч концентрации растворенного сертралина на уровне, по меньшей мере, в 1,5 раза превышающем концентрацию сертралина, создаваемую композицией сравнения, аналогичной вышеназванной, но не содержащей указанный солюбилизирующий агент.
8) простых эфиров полиоксиэтилена;
9) сложных сорбитановых эфиров и
9) сложных сорбитановых эфиров;
9) сложных сорбитановых эфиров;
9. Композиция по п.1, где указанный солюбилизирующий агент выбран из аспарагиновой кислоты, глицерилмонокаприлата, глицерилмонолаурата, ацетата кальция, аскорбиновой кислоты, лимонной кислоты и глутаминовой кислоты.
9) сложных сорбитановых эфиров;
10) сложных сорбитановых эфиров поли оксиэтилена;
10) сложных сорбитановых эфиров полиоксиэтилена и
11) карбонатов.
21. Композиция по п.15, где указанный солюбилизирующий агент выбран из аспарагиновой кислоты, глицерилмонокаприлата, глицерилмонолаурата, ацетата кальция, аскорбиновой кислоты, лимонной кислоты и глутаминовой кислоты.
22. Способ повышения растворимости сертралина в водной применяемой среде, содержащей хлорид-ионы, при котором вводят указанный сертралин в указанную применяемую среду в виде композиции, дополнительно содержащей солюбилизирующий агент, при условии, что указанный солюбилизирующий агент не является альгиновой кислотой, цитратом натрия, карбонатом кальция, полиэтиленгликолем, молекулярная масса которого превышает 3350, лаурилсульфатом натрия, стеаратом магния либо кунжутным или арахисовым маслом.
23. Способ по п.22, где концентрация растворенного сертралина в указанной применяемой среде, содержащей также указанный солюбилизатор, по меньшей мере, в 1,5 раза превышает концентрацию сертралина, создаваемую композицией сравнения, аналогичной указанной композиции, содержащей солюбилизирующий агент, но не содержащей указанный солюбилизирующий агент.
24. Способ по п. 22, где указанной применяемой средой является желудочно-кишечный тракт.
25. Способ по п.22, где указанной применяемой средой является водная аналитическая среда, содержащая хлорид-ионы.
26. Способ по п.25, где указанной средой является 0,075М хлорид натрия.
27. Способ по п.22, где указанная композиция представлена в виде лекарственной формы с немедленным высвобождением.
28. Способ по п.22, где указанная композиция представлена в виде лекарственной формы с контролируемым высвобождением.
29. Способ по п.22, где указанный солюбилизирующий агент выбран из:
10) сложных сорбитановых эфиров полиоксиэтилена и
11) карбонатов.
14. Композиция по п.10, где указанный солюбилизирующий агент выбран из аспарагиновой кислоты, глицерилмонокаприлата, глицерилмонолаурата, ацетата кальция, аскорбиновой кислоты, лимонной кислоты и глутаминовой кислоты.
15. Композиция, содержащая сертралин или его фармацевтически приемлемую соль и солюбилизирующий агент в количестве, достаточном для создания ίη νίνο максимальной концентрации сертралина в крови и/или площади под кривой на графике зависимости концентрации сертралина в крови от времени, которые превышают, по меньшей мере, на 10% максимальную концентрацию сертралина в крови и/или площадь под кривой на графике зависимости концентрации сертралина в крови от времени, создаваемые композицией сравнения, аналогичной вышеназванной, но не содержащей указанный солюбилизирующий агент, при условии, что указанный солюбилизирующий агент не является альгиновой кислотой, цитратом натрия, карбонатом кальция, полиэтиленгликолем, молекулярная масса которого превышает 3350, лаурилсульфатом натрия, стеаратом магния либо кунжутным или арахисовым маслом.
16. Композиция по п.15, где указанные максимальная концентрация сертралина в крови и/или площадь под кривой на графике зависимости концентрации сертралина в крови от времени, создаваемые указанной композицией, содержащей солюбилизирующий агент, превышают, по меньшей мере, на 15% соответствующие максимальную концентрацию сертралина в крови и/или площадь под кривой на графике зависимости концентрации сертралина в крови от времени, создаваемые указанной композицией сравнения.
17. Композиция по п. 16, где указанные максимальная концентрация сертралина в крови и/или площадь под кривой на графике зависимости концентрации сертралина в крови от времени, создаваемые указанной композицией, содержащей солюбилизирующий агент, превышают, по меньшей мере, на 20% соответствующие максимальную концентрацию сертралина в крови и/или площадь под кривой на графике зависимости концентрации сертралина в крови от времени, создаваемые указанной композицией сравнения.
18. Композиция по п. 15, которая является лекарственной формой с немедленным высвобождением активного вещества.
19. Композиция по п. 15, которая является лекарственной формой с контролируемым высвобождением активного вещества.
20. Композиция по п.15, где указанный солюбилизирующий агент выбран из:
10. Композиция, содержащая сертралин или его фармацевтически приемлемую соль и солюбилизирующий агент в количестве, достаточном для создания и поддержания в течение, по меньшей мере, 2 ч в 0,075М хлориде натрия концентрации растворенного сертралина, по меньшей мере, в 1,5 раза превышающей концентрацию, создаваемую композицией сравнения, аналогичной вышеназванной, но не содержащей указанный солюбилизирующий агент, при условии, что указанный солюбилизирующий агент не является альгиновой кислотой, цитратом натрия, карбонатом кальция, полиэтиленгликолем, молекулярная масса которого превышает 3350, лаурилсульфатом натрия, стеаратом магния либо кунжутным или арахисовым маслом.
11. Композиция по п.10, которая является лекарственной формой с немедленным высвобождением активного вещества.
12. Композиция по п.10, которая является лекарственной формой с контролируемым высвобождением активного вещества.
13. Композиция по п.10, где указанный солюбилизирующий агент выбран из:
10) сложных сорбитановых эфиров полиоксиэтилена и
11) карбонатов.
11) карбонатов.
EA199900962A 1997-07-01 1998-06-15 Композиция на основе солюбилизированного сертралина EA002481B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US5141397P 1997-07-01 1997-07-01
PCT/IB1998/000933 WO1999001120A1 (en) 1997-07-01 1998-06-15 Solubilized sertraline compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA199900962A1 EA199900962A1 (ru) 2000-08-28
EA002481B1 true EA002481B1 (ru) 2002-06-27

Family

ID=21971159

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA199900962A EA002481B1 (ru) 1997-07-01 1998-06-15 Композиция на основе солюбилизированного сертралина

Country Status (34)

Country Link
EP (1) EP0999829A1 (ru)
JP (1) JP2000514100A (ru)
KR (1) KR100366373B1 (ru)
CN (1) CN1261794A (ru)
AP (1) AP1192A (ru)
AR (3) AR015917A1 (ru)
AU (1) AU742535B2 (ru)
BG (1) BG103918A (ru)
BR (1) BR9810739A (ru)
CA (1) CA2290974C (ru)
CO (1) CO4940495A1 (ru)
DZ (1) DZ2548A1 (ru)
EA (1) EA002481B1 (ru)
HN (1) HN1998000102A (ru)
HR (1) HRP980377A2 (ru)
HU (1) HUP0002236A3 (ru)
ID (1) ID23429A (ru)
IL (1) IL133076A (ru)
IS (1) IS5260A (ru)
MA (1) MA24587A1 (ru)
NO (1) NO996520L (ru)
OA (1) OA11243A (ru)
PA (1) PA8454301A1 (ru)
PE (1) PE97199A1 (ru)
PL (1) PL337804A1 (ru)
SK (1) SK181099A3 (ru)
TN (1) TNSN98124A1 (ru)
TR (1) TR199903297T2 (ru)
TW (1) TW550087B (ru)
UA (1) UA67741C2 (ru)
UY (1) UY25071A1 (ru)
WO (1) WO1999001120A1 (ru)
YU (1) YU68299A (ru)
ZA (1) ZA985708B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003518485A (ja) 1999-12-23 2003-06-10 ファイザー・プロダクツ・インク 向上された薬物濃度を与える医薬組成物
US20030086972A1 (en) * 2000-08-09 2003-05-08 Appel Leah E. Hydrogel-driven drug dosage form
JP2004507502A (ja) 2000-08-30 2004-03-11 ファイザー・プロダクツ・インク 成長ホルモン分泌促進物質のための徐放性製剤
US20040191207A1 (en) * 2003-03-31 2004-09-30 Lipari John M. Alpha-hydroxy acid ester drug delivery compositions and methods of use
KR101500020B1 (ko) * 2007-03-12 2015-03-06 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. 미용 조성물
JPWO2011081117A1 (ja) * 2009-12-29 2013-05-09 興和株式会社 経口投与用固形医薬組成物
KR20120116422A (ko) * 2009-12-29 2012-10-22 코와 가부시키가이샤 경구 투여용 의약 조성물
CN109908354A (zh) * 2017-12-12 2019-06-21 万特制药(海南)有限公司 盐酸舍曲林口服浓缩液及其制备工艺

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4803076A (en) * 1986-09-04 1989-02-07 Pfizer Inc. Controlled release device for an active substance
EP0415612B1 (en) * 1989-08-30 1993-11-10 Pfizer Inc. Use of sertraline for the treatment of chemical dependencies
ZA97976B (en) * 1996-04-05 1997-08-18 Alza Corp Uniform drug delivery theraphy.

Also Published As

Publication number Publication date
CN1261794A (zh) 2000-08-02
KR20010013365A (ko) 2001-02-26
HUP0002236A2 (hu) 2003-08-28
CO4940495A1 (es) 2000-07-24
TW550087B (en) 2003-09-01
PA8454301A1 (es) 2000-09-29
UY25071A1 (es) 2000-12-29
IL133076A0 (en) 2001-03-19
BG103918A (en) 2000-07-31
JP2000514100A (ja) 2000-10-24
AR015917A1 (es) 2001-05-30
UA67741C2 (ru) 2004-07-15
AR040280A2 (es) 2005-03-23
HUP0002236A3 (en) 2003-12-29
HN1998000102A (es) 1999-01-08
AU7544898A (en) 1999-01-25
NO996520D0 (no) 1999-12-28
EA199900962A1 (ru) 2000-08-28
OA11243A (en) 2003-07-24
DZ2548A1 (fr) 2003-02-08
IL133076A (en) 2003-12-10
TR199903297T2 (xx) 2000-07-21
PE97199A1 (es) 1999-10-05
PL337804A1 (en) 2000-09-11
SK181099A3 (en) 2000-07-11
CA2290974A1 (en) 1999-01-14
EP0999829A1 (en) 2000-05-17
CA2290974C (en) 2004-04-27
AP1192A (en) 2003-07-23
WO1999001120A1 (en) 1999-01-14
ZA985708B (en) 2000-01-10
MA24587A1 (fr) 1998-12-31
TNSN98124A1 (fr) 2005-03-15
HRP980377A2 (en) 1999-04-30
IS5260A (is) 1999-11-19
BR9810739A (pt) 2000-09-12
AR040279A2 (es) 2005-03-23
KR100366373B1 (ko) 2003-01-14
YU68299A (sh) 2002-06-19
AP9801280A0 (en) 1998-06-30
AU742535B2 (en) 2002-01-03
NO996520L (no) 2000-02-29
ID23429A (id) 2000-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2226886T3 (es) Forma de administracion de accion retardada que contiene sacarinato de tramadol.
KR880001090B1 (ko) 디피리다몰의 경구용 제형의 제조방법
RU2377976C2 (ru) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ МНОГОСЛОЙНАЯ ТАБЛЕТКА ДЛЯ КОНТРОЛИРУЕМОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ АКТИВНЫХ ИНГРЕДИЕНТОВ С РАСТВОРИМОСТЬЮ, В ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ ЗАВИСЯЩЕЙ ОТ pH
US6117453A (en) Solid compositions containing polyethylene oxide and an active ingredient
AU760006B2 (en) Method for making granules with masked taste and instant release of the active particle
KR20180073665A (ko) 심혈관 질환의 치료를 위한 젬카빈 조합
US20110129539A1 (en) Oral pharmaceutical formulation in the form of an aqueous suspension of microcapsules for modified release of amoxicillin
CZ288598B6 (cs) Třífázová farmaceutická forma s konstantním a řízeným uvolňováním amorfní účinné složky a způsob její přípravy
JPWO2005092336A1 (ja) 溶出制御製剤とその製造方法
PT2079446E (pt) Formulação de libertação sustida de paliperidona
NL8203343A (nl) Farmaceutisch preparaat.
EA002481B1 (ru) Композиция на основе солюбилизированного сертралина
EA001906B1 (ru) Лекарственные формы с замедленным высвобождением сертралина
JP2002509887A (ja) セファクロル含有徐放性組成物
EP0983065A1 (fr) Composition pharmaceutique a residence gastrique
JPH069388A (ja) 徐放性塩酸オキシブチニン製剤
JPH04234812A (ja) 持続性製剤用顆粒
EP0447168A2 (en) Long acting granular pharmaceutical composition
IE57220B1 (en) Ph independent controlled releasable tablets
WO2007003746A1 (fr) Formulation a liberation prolongee de principes actifs presentant une solubilite dependante du ph
US20040208926A1 (en) Solubilized sertraline compositions
EP1895990A2 (en) Formulations containing pantoprazole free acid and its salts
NZ501250A (en) Solubilized sertraline compositions
CZ464199A3 (cs) Solubilizované sertralinové kompozice
MXPA99012101A (en) Solubilized sertraline compositions