JP2000303086A - 油圧作動油組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 酸化安定性、潤滑性に優れると共に、従来よ
り使用されていたＺｎ系油圧作動油が混在した場合で
も、Ｚｎ系油圧作動油に由来して生成するスラッジの生
成抑制効果に優れている油圧作動油組成物を提供する。 【解決手段】 鉱油及び／または合成油を基油とし、組
成物全量を基準として（Ａ）フェノール系酸化防止剤、
（Ｂ）アミン系酸化防止剤、（Ｃ）リン系化合物、
（Ｄ）分散型粘度指数向上剤及び／または（Ｅ）無灰分
散剤をそれぞれ所定量含有させ、かつジチオリン酸亜鉛
を実質的に含有しない油圧作動油組成物により課題を解
決できる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は油圧作動油組成物に
関し、詳しくは、酸化安定性、潤滑性に優れると共に、
従来より多用されているジチオリン酸亜鉛を添加剤とし
て含有する、いわゆるＺｎ系油圧作動油が混在した場合
でも、Ｚｎ系油圧作動油に由来して生成するスラッジの
生成抑制効果に優れた油圧作動油組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】油圧機器の油圧回路内には流量制御弁な
ど狭い間隙を有する弁が存在するため、そこで使用する
油圧作動油には異物やゴミの混入が極端に嫌われる。近
年の油圧機器の高圧化、高速化、小型化に伴い油圧作動
油に対する熱的条件がますます厳しくなり、油圧作動油
のスラッジ生成防止性を高めることが重要な課題となっ
てきた。従来の油圧作動油はジチオリン酸亜鉛を添加剤
として用いる、いわゆるＺｎ系油圧作動油が主流であっ
た。しかし近年、ジチオリン酸亜鉛自身の劣化により生
成するスラッジが問題となり、Ｚｎ系油圧作動油からジ
チオリン酸亜鉛を使用しない、いわゆる非Ｚｎ系油圧作
動油が開発され、市場でも使用されるようになってい
る。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、Ｚｎ系
油圧作動油が使用されていた油圧機器において、使用す
る油圧作動油をＺｎ系から非Ｚｎ系へ切り替える際に
は、油圧システム内にＺｎ系油圧作動油が必ず数〜数十
％程度残存する。この場合、システム内に残存するジチ
オリン酸亜鉛が非Ｚｎ系油圧作動油に希釈され油圧作動
油中のジチオリン酸亜鉛濃度が有効濃度以下になるた
め、Ｚｎ系油圧作動油を単独で使用する場合よりもより
早くスラッジ化する傾向にあり、制御弁の閉塞などのト
ラブルを発生しやすくなるという問題が生じてきた。そ
こで、酸化安定性、潤滑性に優れると共に、従来より使
用されていたＺｎ系油圧作動油が混在した場合でも、Ｚ
ｎ系油圧作動油に由来して生成するスラッジの生成抑制
効果に優れた、非Ｚｎ系油圧作動油の開発が嘱望されて
いた。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明の油圧作動油組成
物は上記のような要求性能を満たすものとして開発され
たものであり、本発明の請求項１に記載の油圧作動油組
成物は、鉱油及び／または合成油を基油とし、組成物全
量を基準として（Ａ）フェノール系酸化防止剤、０．０
１〜３質量％、（Ｂ）アミン系酸化防止剤、０．０１〜
３質量％、（Ｃ）リン系化合物、０．０１〜１０質量
％、及び、（Ｄ）分散型粘度指数向上剤、０．０１〜１
０質量％を含有させてなり、かつジチオリン酸亜鉛を実
質的に含有しないことを特徴とするものである。

【０００５】また請求項２に記載の油圧作動油組成物
は、鉱油及び／または合成油を基油とし、組成物全量を
基準として（Ａ）フェノール系酸化防止剤、０．０１〜
３質量％、（Ｂ）アミン系酸化防止剤、０．０１〜３質
量％、（Ｃ）リン系化合物、０．０１〜１０質量％、及
び、（Ｅ）無灰分散剤、０．０１〜３質量％を含有させ
てなり、かつジチオリン酸亜鉛を実質的に含有しないこ
とを特徴とするものである。

【０００６】さらに請求項３に記載の油圧作動油組成物
は、鉱油及び／または合成油を基油とし、組成物全量を
基準として（Ａ）フェノール系酸化防止剤、０．０１〜
３質量％、（Ｂ）アミン系酸化防止剤、０．０１〜３質
量％、（Ｃ）リン系化合物、０．０１〜１０質量％、
（Ｄ）分散型粘度指数向上剤、０．０１〜１０質量％、
及び、（Ｅ）無灰分散剤、０．０１〜３質量％を含有さ
せてなり、かつジチオリン酸亜鉛を実質的に含有しない
ことを特徴とするものである。

【０００７】

【発明の実施の形態】以下、本発明の内容をより詳細に
説明する。本発明の油圧作動油組成物における基油は、
通常の潤滑油の基油として用いられる任意の鉱油及び／
または合成油が使用できる。鉱油としては、具体的には
例えば、原油を常圧蒸留及び減圧蒸留して得られた潤滑
油留分を、溶剤脱れき、溶剤抽出、水素化分解、溶剤脱
ろう、接触脱ろう、水素化精製、硫酸洗浄、白土処理等
の精製処理等を適宜組み合わせて精製したパラフィン
系、ナフテン系等の油やノルマルパラフィン等が使用で
きる。

【０００８】また合成油としては、特に制限はないが、
ポリ−α−オレフィン（１−オクテンオリゴマー、１−
デセンオリゴマー、エチレン−プロピレンオリゴマー
等）及びその水素化物、イソブテンオリゴマー及びその
水素化物、イソパラフィン、アルキルベンゼン、アルキ
ルナフタレン、ジエステル（ジトリデシルグルタレー
ト、ジ−２−エチルヘキシルアジペート、ジイソデシル
アジペート、ジトリデシルアジペート、ジ−２−エチル
ヘキシルセバケート等）、ポリオールエステル（トリメ
チロールプロパンカプリレート、トリメチロールプロパ
ンペラルゴネート、ペンタエリスリトール２−エチルヘ
キサノエート、ペンタエリスリトールペラルゴネート
等）、ポリオキシアルキレングリコール、ジアルキルジ
フェニルエーテル、並びにポリフェニルエーテル等が使
用できる。

【０００９】なお、これら潤滑油基油の動粘度は、特に
限定されず任意であるが、潤滑性、冷却性（熱除去性）
に優れ、かつ撹拌抵抗による摩擦ロスが少ない等の点か
ら、通常、４０℃における動粘度は好ましくは１０〜１
０，０００ｍｍ² ／ｓ、より好ましくは２０〜１，００
０ｍｍ² ／ｓである。またその粘度指数も任意である
が、高温における油膜低下の抑制等の点から、通常、そ
の粘度指数は好ましくは８０〜５００、より好ましくは
１００〜３００である。さらにその流動点も任意である
が、冬期におけるポンプ始動性等の点から、通常、その
流動点は、好ましくは−５℃以下、より好ましくは−１
５℃以下である。

【００１０】本発明の油圧作動油組成物における（Ａ）
成分は、フェノール系酸化防止剤である。 （Ａ）フェノール系酸化防止剤としては、潤滑油の酸化
防止剤として用いられる任意のフェノール系化合物が使
用可能であり、特に限定されるのもではないが、例え
ば、下記の一般式（１）または一般式（２）で表される
化合物の中から選ばれる１種または２種以上のアルキル
フェノール化合物が好ましいものとして挙げられる。

【００１１】

【化１】

【００１２】上記一般式（１）中、Ｒ¹ は炭素数１〜４
のアルキル基を示し、Ｒ² は水素原子または炭素数１〜
４のアルキル基を示し、Ｒ³ は水素原子、炭素数１〜４
のアルキル基、下記の一般式（ｉ）で表される基または
下記の一般式（ｉｉ）で表される基を示している。

【００１３】

【化２】

【００１４】上記一般式（ｉ）中、Ｒ⁴ は炭素数１〜６
のアルキレン基を、またＲ⁵ は炭素数１〜２４のアルキ
ル基またはアルケニル基を示している。

【００１５】

【化３】

【００１６】上記一般式（ｉｉ）中、Ｒ⁶ は炭素数１〜
６のアルキレン基を示し、Ｒ⁷ は炭素数１〜４のアルキ
ル基を示し、Ｒ⁸ は水素原子または炭素数１〜４のアル
キル基を示している。

【００１７】

【化４】

【００１８】上記一般式（２）中、Ｒ⁹ 及びＲ¹³は、そ
れぞれ個別に、炭素数１〜４のアルキル基を示し、Ｒ¹⁰
及びＲ¹⁴は、それぞれ個別に、水素原子または炭素数１
〜４のアルキル基を示し、Ｒ¹¹及びＲ¹²は、それぞれ個
別に、炭素数１〜６のアルキレン基を示し、Ｘは炭素数
１〜１８のアルキレン基または下記の一般式（ｉｉｉ）
で表される基を示している。

【００１９】

【化５】

【００２０】上記一般式（ｉｉｉ）中、Ｒ¹⁵及びＲ
¹⁶は、それぞれ個別に、炭素数１〜６のアルキレン基を
示している。

【００２１】一般式（１）において、Ｒ¹ しては、具体
的には、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプ
ロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチ
ル基、ｔｅｒｔ−ブチル基等が挙げられるが、酸化安定
性に優れる点から、ｔｅｒｔ−ブチル基が好ましい。ま
た、Ｒ² としては、水素原子または上述したような炭素
数１〜４のアルキル基が挙げられるが、酸化安定性に優
れる点から、メチル基またはｔｅｒｔ−ブチル基が好ま
しい。

【００２２】一般式（１）において、Ｒ³ が炭素数１〜
４のアルキル基である場合は、具体的にはＲ³ としては
メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル
基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、
ｔｅｒｔ−ブチル基等が挙げられるが、酸化安定性に優
れる点から、メチル基またはエチル基であるのが好まし
い。

【００２３】一般式（１）で表されるアルキルフェノー
ル化合物の中で、Ｒ³ が炭素数１〜４のアルキル基であ
る場合の化合物として特に好ましいものは、２，６−ジ
−ｔｅｒｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、２，６−ジ−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−４−エチルフェノール及びこれらの混
合物等である。

【００２４】一般式（１）中のＲ³ が一般式（ｉ）で表
される基である場合において、一般式（ｉ）のＲ⁴ で示
される炭素数１〜６のアルキレン基は、直鎖状でも分枝
状であっても良く、具体的には例えば、メチレン基、メ
チルメチレン基、エチレン基（ジメチレン基）、エチル
メチレン基、プロピレン基（メチルエチレン基）、トリ
メチレン基、直鎖または分枝のブチレン基、直鎖または
分枝のペンチレン基、直鎖または分枝のヘキシレン基等
が挙げられる。

【００２５】一般式（１）で示される化合物が少ない反
応工程で製造できる点で、Ｒ⁴ は炭素数１〜２のアルキ
レン基、具体的には例えば、メチレン基、メチルメチレ
ン基、エチレン基（ジメチレン基）等であることがより
好ましい。

【００２６】一方、一般式（ｉ）のＲ⁵ で示される炭素
数１〜２４のアルキル基またはアルケニル基としては、
直鎖状でも分枝状でも良く、具体的には例えば、メチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘ
キシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル
基、ウンデシル基、ドデシ基、トリデシル基、テトラデ
シル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシ
ル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基、ヘ
ンイコシル基、ドコシル基、トリコシル基、テトラコシ
ル基等のアルキル基（これらのアルキル基は直鎖状でも
分枝状でも良い）；ビニル基、プロペニル基、イソプロ
ペニル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、
ヘプテニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル
基、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、
テトラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル
基、ヘプタデセニル基、オクタデセニル基、オクタデカ
ジエニル基、ノナデセニル基、イコセニル基、ヘンイコ
セニル基、ドコセニル基、トリコセニル基、テトラコセ
ニル基等のアルケニル基（これらのアルケニル基は直鎖
状でも分枝状でも良く、また二重結合の位置も任意であ
る）；等が挙げられる。

【００２７】Ｒ⁵ としては、基油に対する溶解性に優れ
る点から、炭素数４〜１８のアルキル基、具体的には例
えば、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル
基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、
ドデシ基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシ
ル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル
基等のアルキル基（これらのアルキル基は直鎖状でも分
枝状でも良い）が好ましく、炭素数６〜１２の直鎖状ま
たは分枝状アルキル基がより好ましく、炭素数６〜１２
の分枝状アルキル基が特に好ましい。

【００２８】一般式（１）で表されるフェノール化合物
の中で、Ｒ³ が一般式（ｉ）で表される基である場合の
化合物としては、一般式（ｉ）におけるＲ⁴ が炭素数１
〜２のアルキレン基であり、Ｒ⁵ が炭素数６〜１２の直
鎖状または分枝状アルキル基であるものがより好まし
く、一般式（ｉ）におけるＲ⁴ が炭素数１〜２のアルキ
レン基であり、Ｒ⁵ が炭素数６〜１２の分枝状アルキル
基であるものが特に好ましい。

【００２９】より具体的により好ましい化合物を例示す
ると、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）酢酸ｎ−ヘキシル、（３−メチル−５
−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸イ
ソヘキシル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）酢酸ｎ−ヘプチル、（３−メチ
ル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
酢酸イソヘプチル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸ｎ−オクチル、（３
−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）酢酸イソオクチル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸２−エチルヘ
キシル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）酢酸ｎ−ノニル、（３−メチル−５
−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸イ
ソノニル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）酢酸ｎ−デシル、（３−メチル−
５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸
イソデシル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）酢酸ｎ−ウンデシル、（３−メ
チル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）酢酸イソウンデシル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸ｎ−ドデシ
ル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）酢酸イソドデシル、（３−メチル−５−
ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ン酸ｎ−ヘキシル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸イソヘキシ
ル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）プロピオン酸ｎ−ヘプチル、（３−メチ
ル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオン酸イソヘプチル、（３−メチル−５−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸ｎ
−オクチル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸イソオクチル、
（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）プロピオン酸２−エチルヘキシル、（３−メ
チル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオン酸ｎ−ノニル、（３−メチル−５−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸
イソノニル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸ｎ−デシル、（３
−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオン酸イソデシル、（３−メチル−５−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン
酸ｎ−ウンデシル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸イソウンデ
シル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオン酸ｎ−ドデシル、（３−メ
チル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオン酸イソドデシル、（３，５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸ｎ−ヘキシ
ル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）酢酸イソヘキシル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸ｎ−ヘプチ
ル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）酢酸イソヘプチル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸ｎ−オクチ
ル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）酢酸イソオクチル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸２−エチルヘ
キシル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）酢酸ｎ−ノニル、（３，５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸イソノニ
ル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）酢酸ｎ−デシル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸イソデシル、
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）酢酸ｎ−ウンデシル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸イソウンデシ
ル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）酢酸ｎ−ドデシル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸イソドデシ
ル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）プロピオン酸ｎ−ヘキシル、（３，５−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ン酸イソヘキシル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸ｎ−ヘプチル、
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオン酸イソヘプチル、（３，５−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸
ｎ−オクチル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピオン酸イソオクチル、
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオン酸２−エチルヘキシル、（３，５−ジ
−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピ
オン酸ｎ−ノニル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸イソノニル、
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオン酸ｎ−デシル、（３，５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸イ
ソデシル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオン酸ｎ−ウンデシル、（３，
５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオン酸イソウンデシル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸ｎ−
ドデシル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオン酸イソドデシル、及びこれ
らの混合物等が挙げられる。

【００３０】一般式（１）中のＲ³ が一般式（ｉｉ）で
表される基である場合において、一般式（ｉｉ）中のＲ
⁶ は炭素数１〜６のアルキレン基を示しいる。このアル
キレン基としては、直鎖状でも分枝状であっても良く、
具体的には例えば、先にＲ⁴について例示した各種アル
キレン基が挙げられる。一般式（１）の化合物が少ない
反応工程で製造できることやその原料が入手しやすいこ
とから、Ｒ⁶ は炭素数１〜３のアルキレン基、具体的に
は例えば、メチレン基、メチルメチレン基、エチレン基
（ジメチレン基）、エチルメチレン基、プロピレン基
（メチルエチレン基）、トリメチレン基等がより好まし
い。また、一般式（ｉｉ）中のＲ⁷ としては、具体的に
は、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピ
ル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル
基、ｔｅｒｔ−ブチル基等が挙げられるが、酸化安定性
に優れる点から、ｔｅｒｔ−ブチル基が好ましい。ま
た、Ｒ⁸ としては、水素原子または上述したような炭素
数１〜４のアルキル基が挙げられるが、酸化安定性に優
れる点から、メチル基またはｔｅｒｔ−ブチル基が好ま
しい。

【００３１】一般式（１）で表されるアルキルフェノー
ル化合物の中で、Ｒ³ が一般式（ｉｉ）で表される基で
ある場合の化合物として、好ましいものを具体的に例示
すると、ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）メタン、１，１−ビス（３，５−ジ
−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）エタ
ン、１，２−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１−ビス（３，５
−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロパン、１，２−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，３−ビス
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロパン、２，２−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、及びこ
れらの混合物等が挙げられる。

【００３２】一方、上記の一般式（２）において、Ｒ⁹
及びＲ¹³は、それぞれ個別に、炭素数１〜４のアルキル
基、具体的には、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル
基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓ
ｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基等を示すが、酸化
安定性に優れる点から、ともにｔｅｒｔ−ブチル基であ
るのが好ましい。また、Ｒ¹⁰及びＲ¹⁴としては、それぞ
れ個別に、水素原子または上述したような炭素数１〜４
のアルキル基が挙げられるが、酸化安定性に優れる点か
ら、それぞれ個別に、メチル基またはｔｅｒｔ−ブチル
基であるのが好ましい。

【００３３】また、一般式（２）において、Ｒ¹¹及びＲ
¹²を示す炭素数１〜６のアルキレン基としては、直鎖状
でも分枝状であっても良く、具体的には、それぞれ個別
に、Ｒ⁴ について上述した各種アルキレン基が挙げられ
る。一般式（２）で表される化合物が少ない反応工程で
製造できる点およびその原料の入手が容易である点で、
Ｒ¹¹及びＲ¹²はそれぞれ個別に、炭素数１〜２のアルキ
レン基、具体的には例えば、メチレン基、メチルメチレ
ン基、エチレン基（ジメチレン基）等がより好ましい。

【００３４】また、一般式（２）において、Ｘを示す炭
素数１〜１８のアルキレン基としては、具体的には例え
ば、メチレン基、メチルメチレン基、エチレン基（ジメ
チレン基）、エチルメチレン基、プロピレン基（メチル
エチレン基）、トリメチレン基、ブチレン基、ペンチレ
ン基、ヘキシレン基、ヘプチレン基、オクチレン基、ノ
ニレン基、デシレン基、ウンデシレン基、ドデシレン
基、トリデシレン基、テトラデシレン基、ペンタデシレ
ン基、ヘキサデシレン基、ヘプタデシレン基、オクタデ
シレン基等（これらのアルキレン基は直鎖状でも分枝状
でも良い）が挙げられるが、原料入手の容易さ等から、
炭素数１〜６のアルキレン基、具体的には例えば、メチ
レン基、メチルメチレン基、エチレン基（ジメチレン
基）、エチルメチレン基、プロピレン基（メチルエチレ
ン基）、トリメチレン基、ブチレン基、ペンチレン基、
ヘキシレン基等（これらのアルキレン基は直鎖状でも分
枝状でも良い）がより好ましく、エチレン基（ジメチレ
ン基）、トリメチレン基、直鎖ブチレン基（テトラメチ
レン基、直鎖ペンチレン基（ペンタメチレン基）、直鎖
ヘキシレン基（ヘキサメチレン基）等の炭素数２〜６の
直鎖アルキレン基が特に好ましい。一般式（２）で表さ
れるアルキルフェノール化合物の中で、Ｘが炭素数１〜
１８のアルキレン基である場合の化合物として特に好ま
しいものは、下記の式（３）で示される化合物である。

【００３５】

【化６】

【００３６】また、一般式（２）中のＸが一般式（ｉｉ
ｉ）で表される基である場合において、一般式（ｉｉ
ｉ）中のＲ¹⁵及びＲ¹⁶で示される炭素数１〜６のアルキ
レン基は、直鎖状でも分枝状であっても良く、具体的に
は、それぞれ個別に、先にＲ⁴について上述したような
各種アルキレン基が挙げられる。一般式（２）の化合物
を製造する際の原料が入手しやすいことから、Ｒ¹⁵及び
Ｒ¹⁶は、それぞれ個別に、炭素数１〜３のアルキレン
基、具体的には例えば、メチレン基、メチルメチレン
基、エチレン基（ジメチレン基）、エチルメチレン基、
プロピレン基（メチルエチレン基）、トリメチレン基等
であるのがより好ましい。一般式（２）で表されるアル
キルフェノールの中で、Ｘが一般式（ｉｉｉ）で表され
る基である場合の化合物として特に好ましいものは、下
記の式（４）で示される化合物である。

【００３７】

【化７】

【００３８】また、当然のことではあるが、本発明の
（Ａ）成分としては、一般式（１）及び一般式（２）で
表されるアルキルフェノール化合物の中から選ばれる１
種の化合物を単独で用いても良く、さらには、上記の中
から選ばれる２種以上の化合物の任意混合割合での混合
物等を用いても良い。

【００３９】本発明の油圧作動油組成物における（Ａ）
成分の上限値は、組成物全量基準で、３質量％、好まし
くは２質量％、より好ましくは１質量％である。含有量
が３質量％を越えても、含有量に見合うだけの酸化安定
性、スラッジ生成抑制効果のさらなる向上は見られず、
また基油に対する溶解性が低下するため、好ましくな
い。

【００４０】一方、（Ａ）成分の含有量の下限値は、組
成物全量基準で、０．０１質量％、好ましくは０．１質
量％、さらに好ましくは０．２質量％である。（Ａ）成
分の含有量が０．０１質量％に満たない場合は、その添
加効果が見られず、油圧作動油組成物の酸化安定性やス
ラッジ生成抑制効果が悪化する恐れがあるため、好まし
くない。

【００４１】本発明の油圧作動油組成物における（Ｂ）
成分は、アミン系酸化防止剤である。 （Ｂ）アミン系酸化防止剤としては、潤滑油の酸化防止
剤として用いられる任意のアミン系化合物が使用可能で
あり、特に限定されるのもではないが、例えば、下記の
一般式（５）で表される（Ｎ−ｐ−アルキル）フェニル
−α−ナフチルアミンまたは一般式（６）で表される
ｐ，ｐ’−ジアルキルジフェニルアミンの中から選ばれ
る１種または２種以上の芳香族アミンが好ましいものと
して挙げられる。

【００４２】

【化８】

【００４３】上記一般式（５）中、Ｒ¹⁷は水素原子また
は炭素数１〜１６のアルキル基を示している。

【００４４】

【化９】

【００４５】上記一般式（６）中、Ｒ¹⁸及びＲ¹⁹は、そ
れぞれ個別に、炭素数１〜１６のアルキル基を示してい
る。

【００４６】（Ｎ−ｐ−アルキル）フェニル−α−ナフ
チルアミンを表す上記一般式（５）中、Ｒ¹⁷は水素原子
または炭素数１〜１６の直鎖状若しくは分枝状のアルキ
ル基を示している。Ｒ¹⁷の炭素数が１６を超える場合に
は分子中に占める官能基の割合が小さくなり、酸化防止
能力が弱くなる恐れがある。Ｒ¹⁷のアルキル基として
は、具体的には例えば、メチル基、エチル基、プロピル
基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、
オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデ
シ基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル
基、ヘキサデシル基等（これらのアルキル基は直鎖状で
も分枝状でも良い）が挙げられる。

【００４７】一般式（５）で表される化合物の中でもＲ
¹⁷がアルキル基である場合は、基油に対するそれ自身の
酸化生成物の溶解性に優れる点から、炭素数８〜１６の
分枝アルキル基が好ましく、さらに炭素数３または４の
オレフィンのオリゴマーから誘導される炭素数８〜１６
の分枝アルキル基がより好ましい。ここでいう炭素数３
または４のオレフィンとしては、具体的にはプロピレ
ン、１−ブテン、２−ブテン及びイソブチレンが挙げら
れるが、基油に対するそれ自身の酸化生成物の溶解性に
優れる点から、プロピレンまたはイソブチレンが好まし
い。

【００４８】本発明における（Ｂ）成分として上記一般
式（５）で表される（Ｎ−ｐ−アルキル）フェニル−α
−ナフチルアミンを用いる場合、Ｒ¹⁷としては水素分子
またはイソブチレンの２量体から誘導される分枝オクチ
ル基、プロピレンの３量体から誘導される分枝ノニル
基、イソブチレンの３量体から誘導される分枝ドデシル
基、プロピレンの４量体から誘導される分枝ドデシル基
若しくはプロピレンの５量体から誘導される分枝ペンタ
デシル基が特に好ましく、水素分子またはイソブチレン
の２量体から誘導される分枝オクチル基、イソブチレン
の３量体から誘導される分枝ドデシル基若しくはプロピ
レンの４量体から誘導される分枝ドデシル基が特に好ま
しい。

【００４９】一般式（５）で表される芳香族アミンとし
て、Ｒ¹⁷がアルキル基であるＮ−ｐ−アルキルフェニル
−α−ナフチルアミンを用いる場合、このＮ−ｐ−アル
キルフェニル−α−ナフチルアミンとしては市販のもの
を用いても良い。またフェニル−α−ナフチルアミンと
炭素数１〜１６のハロゲン化アルキル化合物、炭素数２
〜１６のオレフィン、または炭素数２〜１６のオレフィ
ンオリゴマーとフェニル−α−ナフチルアミンをフリー
デル・クラフツ触媒を用いて反応させることにより、容
易に合成することができる。この際のフリーデル・クラ
フツ触媒としては、具体的には例えば、塩化アルミニウ
ム、塩化亜鉛、塩化鉄などの金属ハロゲン化物；硫酸、
リン酸、五酸化リン、フッ化ホウ素、酸性白土、活性白
土などの酸性触媒；などを用いることができる。

【００５０】一方、ｐ，ｐ’−ジアルキルジフェニルア
ミンを表す上記一般式（６）中、Ｒ¹⁸及びＲ¹⁹は、それ
ぞれ個別に、炭素数１〜１６のアルキル基を示してい
る。Ｒ¹⁸及びＲ¹⁹の一方または双方が水素原子の場合に
はそれ自身が酸化によりスラッジとして沈降する恐れが
あり、一方、炭素数が１６を超える場合には分子中に占
める官能基の割合が小さくなり、酸化防止能力が弱くな
る恐れがある。

【００５１】Ｒ¹⁸及びＲ¹⁹としては、具体的には例え
ば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペン
チル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル
基、デシル基、ウンデシル基、ドデシ基、トリデシル
基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基
等（これらのアルキル基は直鎖状でも分枝状でも良い）
が挙げられる。これらの中でもＲ¹⁸及びＲ¹⁹としては、
基油に対するそれ自身の酸化生成物の溶解性に優れる点
から、炭素数３〜１６の分枝アルキル基が好ましく、さ
らに炭素数３または４のオレフィン、またはそのオリゴ
マーから誘導される炭素数３〜１６の分枝アルキル基が
より好ましい。ここでいう炭素数３または４のオレフィ
ンとしては、具体的にはプロピレン、１−ブテン、２−
ブテンおよびイソブチレン等が挙げられるが、それ自身
の酸化生成物の潤滑油基油に対する溶解性に優れる点か
ら、プロピレンまたはイソブチレンが好ましい。

【００５２】本発明における（Ｂ）成分として上記一般
式（６）で表されるｐ，ｐ’−ジアルキルジフェニルア
ミンを用いる場合、Ｒ¹⁸及びＲ¹⁹としてはプロピレンか
ら誘導されるイソプロピル基、イソブチレンから誘導さ
れるｔｅｒｔ−ブチル基、プロピレンの２量体から誘導
される分枝ヘキシル基、イソブチレンの２量体から誘導
される分枝オクチル基、プロピレンの３量体から誘導さ
れる分枝ノニル基、イソブチレンの３量体から誘導され
る分枝ドデシル基、プロピレンの４量体から誘導される
分枝ドデシル基またはプロピレンの５量体から誘導され
る分枝ペンタデシル基が特に好ましく、イソブチレンか
ら誘導されるｔｅｒｔ−ブチル基、プロピレンの２量体
から誘導される分枝ヘキシル基、イソブチレンの２量体
から誘導される分枝オクチル基、プロピレンの３量体か
ら誘導される分枝ノニル基、イソブチレンの３量体から
誘導される分枝ドデシル基またはプロピレンの４量体か
ら誘導される分枝ドデシル基が特に好ましい。

【００５３】一般式（６）で表されるｐ，ｐ’−ジアル
キルジフェニルアミンとしては市販のものを用いても良
い。また一般式（５）で表されるＮ−ｐ−アルキルフェ
ニル−α−ナフチルアミンと同様に、ジフェニルアミン
と炭素数１〜１６のハロゲン化アルキル化合物、炭素数
２〜１６のオレフィン、または炭素数２〜１６のオレフ
ィンまたはこれらのオリゴマーとジフェニルアミンをフ
リーデル・クラフツ触媒を用いて反応させることによ
り、容易に合成することができる。この際のフリーデル
・クラフツ触媒としては、具体的には例えば、Ｎ−ｐ−
アルキルフェニル−α−ナフチルアミン合成の際に列挙
したような金属ハロゲン化物や酸性触媒等が用いられ
る。また、当然のことではあるが、本発明の（Ｂ）成分
としては、一般式（５）及び一般式（６）で表される芳
香族アミンの中から選ばれる１種の化合物を単独で用い
ても良く、さらには、上記の中から選ばれる２種以上の
化合物の任意混合割合での混合物等を用いても良い。

【００５４】本発明の油圧作動油組成物における（Ｂ）
成分の含有量の上限値は、組成物全量基準で、３質量
％、好ましくは２質量％、より好ましくは１質量％であ
る。含有量が３質量％を越えても、含有量に見合うだけ
の酸化安定性及びスラッジ生成抑制効果のさらなる向上
は見られず、また基油に対する溶解性が低下するため、
好ましくない。一方、（Ｂ）成分の含有量の下限値は、
組成物全量基準で、０．０１質量％、好ましくは０．１
質量％、さらに好ましくは０．２質量％である。（Ｂ）
成分の含有量が０．０１質量％に満たない場合は、その
添加効果が見られず、油圧作動油組成物の酸化安定性や
スラッジ生成抑制効果が悪化する恐れがあるため、好ま
しくない。

【００５５】本発明の油圧作動油組成物における（Ｃ）
成分は、リン系化合物である。なお、本発明でいうリン
系化合物としては、具体的には、リン酸モノエステル、
リン酸ジエステル、リン酸トリエステル等のリン酸エス
テル類；亜リン酸モノエステル、亜リン酸ジエステル、
亜リン酸トリエステル等の亜リン酸エステル類；これら
リン酸エステル類や亜リン酸エステル類の塩；及びこれ
らの混合物等が挙げられる。上述したリン酸エステル類
や亜リン酸エステル類は、通常、炭素数２〜３０、好ま
しくは３〜２０の炭化水素基を含有する化合物である。

【００５６】この炭素数２〜３０の炭化水素基として
は、具体的には例えば、エチル基、プロピル基、ブチル
基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル
基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、
トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキ
サデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基等のアル
キル基（これらアルキル基は直鎖状でも分枝状でも良
い）；ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプ
テニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基、ウ
ンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラ
デセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘ
プタデセニル基、オクタデセニル基等のアルケニル基
（これらアルケニル基は直鎖状でも分枝状でも良く、ま
た二重結合の位置も任意である）；シクロペンチル基、
シクロヘキシル基、シクロヘプチル基等の炭素数５〜７
のシクロアルキル基；メチルシクロペンチル基、ジメチ
ルシクロペンチル基、メチルエチルシクロペンチル基、
ジエチルシクロペンチル基、メチルシクロヘキシル基、
ジメチルシクロヘキシル基、メチルエチルシクロヘキシ
ル基、ジエチルシクロヘキシル基、メチルシクロヘプチ
ル基、ジメチルシクロヘプチル基、メチルエチルシクロ
ヘプチル基、ジエチルシクロヘプチル基等の炭素数６〜
１１のアルキルシクロアルキル基（アルキル基のシクロ
アルキル基への置換位置も任意である）；フェニル基、
ナフチル基等のアリール基：トリル基、キシリル基、エ
チルフェニル基、プロピルフェニル基、ブチルフェニル
基、ペンチルフェニル基、ヘキシルフェニル基、ヘプチ
ルフェニル基、オクチルフェニル基、ノニルフェニル
基、デシルフェニル基、ウンデシルフェニル基、ドデシ
ルフェニル基等の炭素数７〜１８の各アルキルアリール
基（アルキル基は直鎖状でも分枝状でも良く、またアリ
ール基への置換位置も任意である）；ベンジル基、フェ
ニルエチル基、フェニルプロピル基、フェニルブチル
基、フェニルペンチル基、フェニルヘキシル基等の炭素
数７〜１２の各アリールアルキル基（これらアルキル基
は直鎖状でも分枝状でも良い）；等が挙げられる。

【００５７】（Ｃ）成分として好ましい化合物として
は、具体的には例えば、モノプロピルホスフェート、モ
ノブチルホスフェート、モノペンチルホスフェート、モ
ノヘキシルホスフェート、モノペプチルホスフェート、
モノオクチルホスフェート等のリン酸モノアルキルエス
テル（アルキル基は直鎖状でも分枝状でも良い）；モノ
フェニルホスフェート、モノクレジルホスフェート等の
リン酸モノ（アルキル）アリールエステル；ジプロピル
ホスフェート、ジブチルホスフェート、ジペンチルホス
フェート、ジヘキシルホスフェート、ジペプチルホスフ
ェート、ジオクチルホスフェート等のリン酸ジアルキル
エステル（アルキル基は直鎖状でも分枝状でも良い）；
ジフェニルホスフェート、ジクレジルホスフェート等の
リン酸ジ（アルキル）アリールエステル；トリプロピル
ホスフェート、トリブチルホスフェート、トリペンチル
ホスフェート、トリヘキシルホスフェート、トリペプチ
ルホスフェート、トリオクチルホスフェート等のリン酸
トリアルキルエステル（アルキル基は直鎖状でも分枝状
でも良い）；トリフェニルホスフェート、トリクレジル
ホスフェート等のリン酸トリ（アルキル）アリールエス
テル；モノプロピルホスファイト、モノブチルホスファ
イト、モノペンチルホスファイト、モノヘキシルホスフ
ァイト、モノペプチルホスファイト、モノオクチルホス
ファイト等の亜リン酸モノアルキルエステル（アルキル
基は直鎖状でも分枝状でも良い）；モノフェニルホスフ
ァイト、モノクレジルホスファイト等の亜リン酸モノ
（アルキル）アリールエステル；ジプロピルホスファイ
ト、ジブチルホスファイト、ジペンチルホスファイト、
ジヘキシルホスファイト、ジペプチルホスファイト、ジ
オクチルホスファイト等の亜リン酸ジアルキルエステル
（アルキル基は直鎖状でも分枝状でも良い）；ジフェニ
ルホスファイト、ジクレジルホスファイト等の亜リン酸
ジ（アルキル）アリールエステル；トリプロピルホスフ
ァイト、トリブチルホスファイト、トリペンチルホスフ
ァイト、トリヘキシルホスファイト、トリペプチルホス
ファイト、トリオクチルホスファイト等の亜リン酸トリ
アルキルエステル（アルキル基は直鎖状でも分枝状でも
良い）；トリフェニルホスファイト、トリクレジルホス
ファイト等の亜リン酸トリ（アルキル）アリールエステ
ル；及びこれらの混合物等が挙げられる。

【００５８】また、上述したリン酸エステル類や亜リン
酸エステル類の塩としては、具体的には、リン酸モノエ
ステル、リン酸ジエステル、亜リン酸モノエステル、亜
リン酸ジエステルエステル等に、アンモニアや炭素数１
〜８の炭化水素基または水酸基含有炭化水素基のみを分
子中に含有するアミン化合物等の含窒素化合物を作用さ
せて、残存する酸性水素の一部または全部を中和した塩
等が挙げられる。

【００５９】この含窒素化合物としては、具体的には例
えば、アンモニア；モノメチルアミン、モノエチルアミ
ン、モノプロピルアミン、モノブチルアミン、モノペン
チルアミン、モノヘキシルアミン、モノヘプチルアミ
ン、モノオクチルアミン、ジメチルアミン、メチルエチ
ルアミン、ジエチルアミン、メチルプロピルアミン、エ
チルプロピルアミン、ジプロピルアミン、メチルブチル
アミン、エチルブチルアミン、プロピルブチルアミン、
ジブチルアミン、ジペンチルアミン、ジヘキシルアミ
ン、ジヘプチルアミン、ジオクチルアミン等のアルキル
アミン（アルキル基は直鎖状でも分枝状でも良い）；モ
ノメタノールアミン、モノエタノールアミン、モノプロ
パノールアミン、モノブタノールアミン、モノペンタノ
ールアミン、モノヘキサノールアミン、モノヘプタノー
ルアミン、モノオクタノールアミン、モノノナノールア
ミン、ジメタノールアミン、メタノールエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、メタノールプロパノールアミ
ン、エタノールプロパノールアミン、ジプロパノールア
ミン、メタノールブタノールアミン、エタノールブタノ
ールアミン、プロパノールブタノールアミン、ジブタノ
ールアミン、ジペンタノールアミン、ジヘキサノールア
ミン、ジヘプタノールアミン、ジオクタノールアミン等
のアルカノールアミン（アルカノール基は直鎖状でも分
枝状でも良い）；及びこれらの混合物等が挙げられる。

【００６０】また、当然のことではあるが、本発明の
（Ｃ）成分としては、上述したリン酸エステル類、亜リ
ン酸エステル類、これらの塩等の中から選ばれる１種の
化合物を単独で用いても良く、さらには、上記の中から
選ばれる２種以上の化合物の任意混合割合での混合物等
を用いても良い。

【００６１】本発明の油圧作動油組成物における（Ｃ）
成分の含有量の上限値は、組成物全量基準で、１０質量
％、好ましくは５質量％、より好ましくは３質量％であ
る。含有量が５質量％を越えても、含有量に見合うだけ
の潤滑性のさらなる向上は見られず、また酸化安定性を
低下するため、好ましくない。一方、（Ｃ）成分の含有
量の下限値は、組成物全量基準で、０．０１質量％、好
ましくは０．０５質量％、さらに好ましくは０．１質量
％である。（Ｃ）成分の含有量が０．０１質量％に満た
ない場合は、その添加効果が見られず、油圧作動油組成
物の潤滑性が悪化する恐れがあるため、好ましくない。

【００６２】本発明の油圧作動油組成物における（Ｄ）
成分は、分散型粘度指数向上剤である。ここでいう分散
型粘度指数向上剤としては、潤滑油の分散型粘度指数向
上剤として用いられる任意の化合物が使用可能である
が、具体的には例えば、（Ｄ−１）下記の一般式
（７）、（８）または（９）で表される化合物の中から
選ばれる１種または２種以上のモノマー

【００６３】

【化１０】

【００６４】

【化１１】

【００６５】

【化１２】

【００６６】と、（Ｄ−２）下記の一般式（１０）また
は（１１）で表される化合物の中から選ばれる１種また
は２種以上の含窒素モノマー

【００６７】

【化１３】

【００６８】

【化１４】

【００６９】を共重合して得られる共重合体またはその
水素化物などが挙げられる。

【００７０】一般式（７）、（８）及び（９）中、Ｒ²⁰
及びＲ²²は、それぞれ個別に、水素原子またはメチル基
を示し、Ｒ²¹は炭素数１〜１８のアルキル基を示し、Ｒ
²³は炭素数１〜１２の炭化水素基を示し、Ｙ¹ およびＹ
² は、別個に、水素原子、炭素数１〜１８のアルキルア
ルコールの残基（−ＯＲ²⁷：Ｒ²⁷は炭素数１〜１８のア
ルキル基を示す）または炭素数１〜１８のモノアルキル
アミンの残基（−ＮＨＲ²⁸：Ｒ²⁸は炭素数１〜１８のア
ルキル基を示す）をそれぞれ示している。

【００７１】Ｒ²¹、Ｒ²⁷およびＲ²⁸の炭素数１〜１８の
アルキル基としては、具体的には、それぞれ個別に、メ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル
基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、
デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、
テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘ
プタデシル基、オクタデシル基等のアルキル基（これら
アルキル基は直鎖状でも分枝状でも良い）が例示でき
る。

【００７２】またＲ²³としては、具体的には、メチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘ
キシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル
基、ウンデシル基、ドデシル基等のアルキル基（これら
アルキル基は直鎖状でも分枝状でも良い）；ブテニル
基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オク
テニル基、ノネニル基、デセニル基、ウンデセニル基、
ドデセニル基等のアルケニル基（これらアルケニル基は
直鎖状でも分枝状でも良い）；シクロペンチル基、シク
ロヘキシル基、シクロヘプチル基等の炭素数５〜７のシ
クロアルキル基；メチルシクロペンチル基、ジメチルシ
クロペンチル基、メチルエチルシクロペンチル基、ジエ
チルシクロペンチル基、メチルシクロヘキシル基、ジメ
チルシクロヘキシル基、メチルエチルシクロヘキシル
基、ジエチルシクロヘキシル基、メチルシクロヘプチル
基、ジメチルシクロヘプチル基、メチルエチルシクロヘ
プチル基、ジエチルシクロヘプチル基等の炭素数６〜１
１のアルキルシクロアルキル基（アルキル基は直鎖状で
も分枝状でも良く、またそのシクロアルキル基への結合
位置も任意である）；フェニル基、ナフチル基等のアリ
ール基：トリル基、キシリル基、エチルフェニル基、プ
ロピルフェニル基、ブチルフェニル基、ペンチルフェニ
ル基、ヘキシルフェニル基等の炭素数７〜１２の各アル
キルアリール基（アルキル基は直鎖状でも分枝状でも良
く、またそのアリール基への結合位置も任意である）；
ベンシル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基、
フェニルブチル基、フェニルペンチル基、フェニルヘキ
シル基等の炭素数７〜１２のアリールアルキル基（アル
キル基は直鎖状でも分枝状でも良く、またアリール基の
アルキル基への結合位置も任意である）；等が挙げられ
る。

【００７３】（Ｄ−１）成分のモノマーとして好ましい
ものとしては、具体的には、炭素数１〜１８アルキルア
クリレート、炭素数１〜１８アルキルメタクリレート、
炭素数２〜２０のオレフィン、スチレン、メチルスチレ
ン、無水マレイン酸エステル、無水マレイン酸アミド及
びこれらの混合物等が例示できる。一方、一般式（１
０）および一般式（１１）中、Ｒ²⁴およびＲ²⁶は、それ
ぞれ個別に、水素原子またはメチル基を示し、Ｒ²⁵は炭
素数２〜１８のアルキレン基を示し、ａは０または１の
整数を示し、Ｙ³ およびＹ⁴ は、それぞれ個別に、窒素
原子を１〜２個、酸素原子を０〜２個含有するアミン残
基または複素環残基をそれぞれ示している。

【００７４】Ｒ²⁵としては具体的には、エチレン基、プ
ロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン
基、へプチレン基、オクチレン基、ノニレン基、デシレ
ン基、ウンデシレン基、ドデシレン基、トリデシレン
基、テトラデシレン基、ペンタデシレン基、ヘキサデシ
レン基、ヘプタデシレン基、オクタデシレン基等のアル
キレン基（これらアルキレン基は直鎖状でも分枝状でも
良い）等が例示できる。

【００７５】（Ｄ−２）成分の含窒素モノマーとして好
ましいものとしては、具体的には、ジメチルアミノメチ
ルメタクリレート、ジエチルアミノメチルメタクリレー
ト、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジエチルア
ミノエチルメタクリレート、２−メチル−５−ビニルピ
リジン、モルホリノメチルメタクリレート、モルホリノ
エチルメタクリレート、Ｎ−ビニルピロリドン及びこれ
らの混合物等が例示できる。

【００７６】すなわち、本発明における（Ｄ）分散型粘
度指数向上剤とは、上記の（Ｄ−２）成分のような含窒
素モノマーをコモノマーとする共重合体を意味してい
る。本発明の（Ｄ）成分である分散型粘度指数向上剤
は、前記（Ｄ−１）成分の中から選ばれる１種または２
種以上のモノマーと、（Ｄ−２）成分の中から選ばれる
１種または２種以上の含窒素モノマーとを共重合するこ
とにより得ることができる。共重合の際の（Ｄ−１）成
分と（Ｄ−２）成分のモル比は任意であるが、一般に、
８０：２０〜９５：５程度である。また共重合の反応方
法も任意であるが、通常、ベンゾイルパーオキシドなど
の重合開始剤の存在下で（Ｄ−１）成分と（Ｄ−２）成
分をラジカル溶液重合させることにより容易に共重合体
が得られる。また（Ｄ）成分の分散型粘度指数向上剤の
数平均分子量も任意であるが、通常、数平均分子量が、
１，０００〜１，５００，０００、好ましくは１０，０
００〜２００，０００のものを用いるのが望ましい。

【００７７】本発明の（Ｄ）成分としては、特にスラッ
ジ生成抑制効果に優れる点から、数平均分子量が５，０
００〜１００，０００の分散型ポリメタクリレート、数
平均分子量が５，０００〜１００，０００分散型スチレ
ン−無水マレイン酸エステル共重合体、数平均分子量が
５，０００〜１００，０００の分散型オレフィン共重
合、数平均分子量が５，０００〜１００，０００の分散
型オレフィン−メタクリレート共重合体及びこれらの混
合物等が好ましく用いられる。

【００７８】本発明の油圧作動油組成物における（Ｄ）
成分の含有量の上限値は、組成物全量基準で、１０質量
％、好ましくは５質量％、より好ましくは２質量％であ
る。含有量が１０質量％を越えても、含有量に見合うだ
けのスラッジ生成抑制効果のさらなる向上は見られず、
またせん断による粘度低下を引き起こすため、好ましく
ない。一方、（Ｄ）成分の含有量の下限値は、組成物全
量基準で、０．０１質量％、好ましくは０．０５質量
％、さらに好ましくは０．１質量％である。（Ｄ）成分
の含有量が０．０１質量％に満たない場合は、その添加
効果が見られず、油圧作動油組成物のスラッジ生成抑制
効果が悪化する恐れがあるため、好ましくない。

【００７９】本発明においては、鉱油及び／または合成
油からなる潤滑油基油に、上述した（Ａ）成分、（Ｂ）
成分、（Ｃ）成分及び（Ｄ）成分をそれぞれ特定量含有
させることにより、酸化安定性及び潤滑性に優れると共
に、Ｚｎ系油圧作動油が混入した場合でもスラッジ生成
抑制効果に優れた非Ｚｎ系の油圧作動油を得ることがで
きるが、（Ｄ）成分に代えて（Ｅ）無灰分散剤を用いて
も同様の効果を有する油圧作動油組成物を得ることがで
きる。

【００８０】この（Ｅ）無灰分散剤としては、潤滑油の
無灰分散剤として用いられる任意の化合物が使用可能で
あるが、具体的には、炭素数４０〜４００、好ましくは
６０〜３５０のアルキル基またはアルケニル基を分子中
に少なくとも１個有する含窒素化合物またはその誘導体
等が例示できる。このアルキル基またはアルケニル基と
しては、直鎖状でも分枝状でも良いが、好ましいものと
しては、プロピレン、１−ブテン、イソブチレンなどの
オレフィンのオリゴマーやエチレンとプロピレンのコオ
リゴマーから誘導される分枝状アルキル基や分枝状アル
ケニル基が挙げられる。

【００８１】（Ｅ）成分としては、より具体的には、 （Ｅ−１）炭素数４０〜４００のアルキル基若しくはア
ルケニル基を分子中に少なくとも１個有するコハク酸イ
ミド、またはその誘導体 （Ｅ−２）炭素数４０〜４００のアルキル基若しくはア
ルケニル基を分子中に少なくとも１個有するベンジルア
ミン、またはその誘導体 （Ｅ−３）炭素数４０〜４００のアルキル基若しくはア
ルケニル基を分子中に少なくとも１個有するポリアミ
ン、またはその誘導体 の中から選ばれる１種または２種以上の化合物等が例示
できる。

【００８２】（Ｅ−１）コハク酸イミドとしては、さら
に具体的には、下記の一般式（１２）または（１３）で
表される化合物が挙げられる。

【００８３】

【化１５】

【００８４】

【化１６】

【００８５】上記一般式（１２）及び（１３）中で、Ｒ
²⁹、Ｒ³⁰及びＲ³¹は、それぞれ個別に、炭素数４０〜４
００、好ましくは６０〜３５０のアルキル基またはアル
ケニル基を示し、ｂは１〜５、好ましくは２〜４の数
を、ｃは０〜４、好ましくは１〜３の数をそれぞれ示し
ている。

【００８６】このコハク酸イミドの製造方法は何ら限定
されるものではないが、例えば、プロピレンオリゴマ
ー、ポリブテン、エチレン−プロピレン共重合等のポリ
オレフィンを無水マレイン酸と反応させて無水アルケニ
ルコハク酸を得た後、ジエチレントリアミン、トリエチ
レンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエ
チレンヘキサミン等のポリアミンを用いてイミド化した
もの等が挙げられる。

【００８７】なお、コハク酸イミドには、イミド化に際
しては、ポリアミンの一端に無水コハク酸が付加した、
一般式（１２）のようないわゆるモノタイプのコハク酸
イミドと、ポリアミンの両端に無水コハク酸が付加し
た、一般式（１３）のようないわゆるビスタイプのコハ
ク酸イミドがあるが、（Ｅ−１）成分としては、そのい
ずれでも、またこれらの混合物でも使用可能である。

【００８８】（Ｅ−２）ベンジルアミンとしては、より
具体的には、下記の一般式（１４）で表される化合物等
が例示できる。

【００８９】

【化１７】

【００９０】上記一般式（１４）中で、Ｒ³²は、炭素数
４０〜４００、好ましくは６０〜３５０のアルキル基ま
たはアルケニル基を示し、ｄは１〜５、好ましくは２〜
４の数をそれぞれ示している。

【００９１】このベンジルアミンの製造方法は何ら限定
されるものではないが、例えば、プロピレンオリゴマ
ー、ポリブテン、エチレン−プロピレン共重合等のポリ
オレフィンをフェノールと反応させてアルキルフェノー
ルとした後、これにホルムアルデヒドとジエチレントリ
アミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペン
タミン、ペンタエチレンヘキサミン等のポリアミンをマ
ンニッヒ反応により反応させることにより得ることがで
きる。

【００９２】（Ｅ−３）ポリアミンとしては、より具体
的には、下記の一般式（１５）で表される化合物等が例
示できる。

【００９３】

【化１８】

【００９４】上記一般式（１５）中で、Ｒ³³は、炭素数
４０〜４００、好ましくは６０〜３５０のアルキル基ま
たはアルケニル基を示し、ｅは１〜５、好ましくは２〜
４の数をそれぞれ示している。

【００９５】このポリアミンの製造方法は何ら限定され
るものではないが、例えば、プロピレンオリゴマー、ポ
リブテン、エチレン−プロピレン共重合等のポリオレフ
ィンを塩素化した後、これにアンモニアやエチレンジア
ミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミ
ン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサ
ミン等のポリアミンを反応させることにより得ることが
できる。

【００９６】また本発明の（Ｅ）成分としては、これら
含窒素化合物の誘導体も好ましく用いられる。（Ｅ）成
分の誘導体としては、具体的には例えば、これら含窒素
化合物に炭素数２〜３０のモノカルボン酸（脂肪酸な
ど）や、シュウ酸、フタル酸、トリメリット酸、ピロメ
リット酸等の炭素数２〜３０のポリカルボン酸を作用さ
せて、残存するアミノ基および／またはイミノ基の一部
または全部を中和したり、アミド化した、いわゆる酸変
性化合物；これら含窒素化合物にホウ酸を作用させて、
残存するアミノ基及び／またはイミノ基の一部または全
部を中和した、いわゆるホウ素変性化合物；これら含窒
素化合物に硫黄化合物を作用させた、いわゆる硫黄変性
化合物；及びこれら含窒素化合物に酸変性、ホウ素変
性、硫黄変性から選ばれる２種以上の変性を組み合わせ
た変性化合物；等が例示できる。

【００９７】また、当然のことではあるが、本発明の
（Ｅ）成分としては、上述した（Ｅ−１）成分、（Ｅ−
２）成分及び（Ｅ−３）成分の中から選ばれる１種の化
合物を単独で用いても良く、さらには、上記の中から選
ばれる２種以上の化合物の任意混合割合での混合物等を
用いても良い。

【００９８】本発明の油圧作動油組成物において（Ｄ）
成分の代わりに（Ｅ）成分を用いる場合の（Ｅ）成分の
含有量の上限値は、組成物全量基準で、３質量％、好ま
しくは２質量％、より好ましくは１質量％である。含有
量が３質量％を越えても、含有量に見合うだけの酸化安
定性及びスラッジ生成抑制効果のさらなる向上は見られ
ず、また基油への溶解性が低下するため、好ましくな
い。一方、（Ｅ）成分の含有量の下限値は、組成物全量
基準で、０．０１質量％、好ましくは０．０５質量％、
さらに好ましくは０．１質量％である。（Ｅ）成分の含
有量が０．０１質量％に満たない場合は、その添加効果
が見られず、油圧作動油組成物の酸化安定性やスラッジ
生成抑制効果が悪化する恐れがあるため、好ましくな
い。

【００９９】さらに本発明において、潤滑油基油及び
（Ａ）〜（Ｃ）成分に対して（Ｄ）成分単独または
（Ｅ）成分単独で配合するより、（Ｄ）成分と（Ｅ）成
分を併用することにより、一層酸化安定性及びスラッジ
生成抑制効果に優れた油圧作動油組成物を得ることがで
きる。

【０１００】本発明において（Ｄ）成分と（Ｅ）成分を
併用する場合の（Ｄ）成分の含有量の上限値は、組成物
全量基準で、１０質量％、好ましくは５質量％、より好
ましくは２質量％である。含有量が１０質量％を越えて
も、含有量に見合うだけのスラッジ生成抑制効果のさら
なる向上は見られず、またせん断による粘度低下を引き
起こすため、好ましくない。一方、（Ｄ）成分の含有量
の下限値は、組成物全量基準で、０．０１質量％、好ま
しくは０．０５質量％、さらに好ましくは０．１質量％
である。（Ｄ）成分の含有量が０．０１質量％に満たな
い場合は、（Ｅ）成分との相乗効果による酸化安定性及
びスラッジ生成抑制効果の向上が見られない。

【０１０１】また、この場合の（Ｅ）成分の含有量の上
限値は、組成物全量基準で、３質量％、好ましくは２質
量％、より好ましくは１質量％である。含有量が３質量
％を越えても、含有量に見合うだけの酸化安定性及びス
ラッジ生成抑制効果のさらなる向上は見られず、また基
油への溶解性が低下するため、好ましくない。一方、
（Ｅ）成分の含有量の下限値は、組成物全量基準で、
０．０１質量％、好ましくは０．０５質量％、さらに好
ましくは０．１質量％である。（Ｅ）成分の含有量が
０．０１質量％に満たない場合は、（Ｄ）成分との相乗
効果による酸化安定性及びスラッジ生成抑制効果の向上
が見られない。

【０１０２】また本発明の油圧作動油組成物は、ジチオ
リン酸亜鉛を実質的に含有しないものである。なお、こ
こでいう「実質的に含有しない」とは、ジチオリン酸亜
鉛を全く含有しないか、または、含有しても、ジチオリ
ン酸亜鉛の含有量が不純物量、すなわち油圧作動油組成
物全量基準で亜鉛元素量換算で０．０００１質量％未満
であることを意味している。本発明の油圧作動油組成物
において、ジチオリン酸亜鉛を油圧作動油組成物全量基
準で亜鉛元素量として０．０００１質量％以上含有する
場合には、ジチオリン酸亜鉛自身がスラッジ化する恐れ
が大きいため、好ましくない。なお、ここでいうジチオ
リン酸亜鉛としては、具体的には、下記の一般式（１
６）で表されるジチオリン酸亜鉛等が例示できる。

【０１０３】

【化１９】

【０１０４】上式中、Ｒ³⁴、Ｒ³⁵、Ｒ³⁶及びＲ³⁷は、そ
れぞれ個別に、炭素数１〜１８のアルキル基、アリール
基または炭素数７〜１８のアルキルアリール基を示す。
アルキル基としては、具体的にはメチル基、エチル基、
プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプ
チル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル
基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペン
タデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタ
デシル基等が挙げられ、特に炭素数３〜８のアルキル基
が一般的に用いられる。これらアルキル基は直鎖状も分
枝状も含まれる。これらはまた第１級（プライマリー）
アルキル基も第２級（セカンダリー）アルキル基も含ま
れる。

【０１０５】Ｒ³⁴、Ｒ³⁵、Ｒ³⁶及びＲ³⁷を導入する際に
α−オレフィンの混合物を原料とする場合があるが、こ
の場合、一般式（１６）で表される化合物としては異な
る構造のアルキル基を有するジアルキルジチオリン酸亜
鉛の混合物となる。

【０１０６】アリール基としては、具体的には、フェニ
ル基、ナフチル基等が挙げられる。アルキルアリール基
としては、具体的には、トリル基、キシリル基、エチル
フェニル基、プロピルフェニル基、ブチルフェニル基、
ペンチルフェニル基、ヘキシルフェニル基、ヘプチルフ
ェニル基、オクチルフェニル基、ノニルフェニル基、デ
シルフェニル基、ウンデシルフェニル基、ドデシルフェ
ニル基等（これらのアルキル基は直鎖状も分枝状も含ま
れ、また全ての置換異性体も含まれる）が挙げられる。

【０１０７】本発明においては、上述したとおり、潤滑
油基油に（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分並びに
（Ｄ）成分及び／または（Ｅ）成分をそれぞれ特定量含
有させるだけで、酸化安定性、潤滑性及びＺｎ系油圧作
動油が混入した場合でもスラッジ生成抑制効果に優れた
非Ｚｎ系油圧作動油組成物が得られるが、その性能を更
に向上させる目的で、必要に応じて、さらにさび止め
剤、金属不活性化剤、粘度指数向上剤、流動点降下剤、
消泡剤等に代表される各種添加剤を単独で、または数種
類組み合わせて含有させても良い。

【０１０８】さび止め剤としては、具体的には、脂肪酸
金属塩、ラノリン脂肪酸金属塩、酸化ワックス金属塩等
の金属石けん類；ソルビタン脂肪酸エステル等の多価ア
ルコール部分エステル類；ラノリン脂肪酸エステル等の
エステル類；カルシウムスルフォネート、バリウムスル
フォネート等のスルフォネート類；酸化ワックス；アミ
ン類；リン酸；リン酸塩等が例示できる。本発明におい
ては、これらのさび止め剤の中から任意に選ばれた１種
類あるいは２種類以上の化合物を、任意の量で含有させ
ることができるが、通常、その含有量は、油圧作動油組
成物全量基準で０．０１〜１質量％であるのが望まし
い。

【０１０９】金属不活性化剤としては、具体的には、ベ
ンゾトリアゾール系、チアジアゾール系、イミダゾール
系化合物等が例示できる。本発明においては、これらの
金属不活性化剤の中から任意に選ばれた１種類あるいは
２種類以上の化合物を、任意の量で含有させることがで
きるが、通常、その含有量は、油圧作動油組成物全量基
準で０．００１〜１質量％であるのが望ましい。

【０１１０】粘度指数向上剤としては、具体的には、各
種メタクリル酸エステルから選ばれる１種または２種以
上のモノマーの共重合体若しくはその水添物、エチレン
−α−オレフィン共重合体（α−オレフィンとしてはプ
ロピレン、１−ブテン、１−ペンテン等が例示できる）
若しくはその水素化物、ポリイソブチレン若しくはその
水添物、スチレン−ジエン水素化共重合体及びポリアル
キルスチレン等の、いわゆる非分散型粘度指数向上剤等
が例示できる。本発明においては、これらの粘度指数向
上剤の中から任意に選ばれた１種類あるいは２種類以上
の化合物を、任意の量で含有させることができるが、通
常、その含有量は、油圧作動油組成物全量基準で０．０
１〜１０質量％であるのが望ましい。

【０１１１】流動点降下剤としては、具体的には、各種
アクリル酸エステルやメタクリル酸エステルから選ばれ
る１種または２種以上のモノマーの共重合体若しくはそ
の水添物等が例示できる。本発明においては、これらの
流動点降下剤の中から任意に選ばれた１種類あるいは２
種類以上の化合物を、任意の量で含有させることができ
るが、通常、その含有量は、油圧作動油組成物全量基準
で０．０１〜５質量％であるのが望ましい。

【０１１２】消泡剤としては、具体的には、ジメチルシ
リコーン、フルオロシリコーン等のシリコーン類が例示
できる。本発明においては、これらの消泡剤の中から任
意に選ばれた１種類あるいは２種類以上の化合物を、任
意の量で含有させることができるが、通常、その含有量
は、油圧作動油組成物全量基準で０．００１〜０．０５
質量％であるのが望ましい。

【０１１３】本発明の油圧作動油組成物は、射出成型
機、工作機械、建設機械、製鉄設備等の油圧機器に用い
る油圧作動油として特に好適に用いられるものである
が、その他の油圧機器、例えば産業用ロボット、油圧エ
レベータ等の油圧機器用の油圧作動油としても良好な性
能を示すものである。

【０１１４】

【実施例】以下、本発明の内容を実施例及び比較例によ
りさらに具体的に説明するが、本発明はこれらによりな
んら限定されるものではない。

【０１１５】（実施例１〜７）表１に示す組成により、
本発明に係る油圧作動油組成物を調製した。これらの組
成物について、以下に示す熱安定性試験及びベーンポン
プ試験を行い、その結果も表１に併記した。

【０１１６】（比較例１〜６）また比較のため、表２に
示す組成により、（Ａ）成分と（Ｂ）成分のみ含有する
場合（比較例１）、（Ａ）成分と（Ｃ）成分のみ含有す
る場合（比較例２）、（Ｂ）成分と（Ｃ）成分のみ含有
する場合（比較例３）、（Ａ）〜（Ｃ）成分のみを含有
する場合（比較例４）、（Ｂ）〜（Ｄ）成分のみを含有
する場合（比較例５）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｅ）成分の
みを含有する場合（比較例６）について潤滑油組成物を
調製し、これらの潤滑油組成物に対して実施例と同様の
熱安定性試験及びベーンポンプ試験を行い、その結果も
表２に併記した。

【０１１７】［熱安定性試験］ＪＩＳ Ｋ２５４０−１
９８９の「潤滑油熱安定度試験方法」に準じて潤滑油の
スラッジ生成抑制効果を評価した。すなわち、１００ｍ
ｌビーカーに以下の条件１〜３の潤滑油を５０ｍｌ採
り、１４０℃の恒温槽に２４０時間放置した。生成スラ
ッジ量は、試験後の潤滑油をｎ−ヘキサンで希釈し、
０．８μｍのメンブランフィルターにてろ過し、捕集物
重量を測定することにより求めた。 条件１：試料油のみで使用 条件２：試料油９０質量％と市販Ｚｎ系油圧作動油１０
質量％との混合油 条件３：試料油５０質量％と市販Ｚｎ系油圧作動油５０
質量％との混合油

【０１１８】［ベーンポンプ試験］ＡＳＴＭ Ｄ２８８
２に規定する”Standard Test Method for Indicating
the Wear Characteristics of Petroleum and Non-Petr
oleum Hydraulic Liquidsin a Constant Volume Vane P
ump”に準拠し、試験時間１００時間で試験後のベーン
とリングの合計摩耗量を測定することにより、潤滑油の
潤滑性を評価した。

【０１１９】

【表１】

【０１２０】

【表２】

【０１２１】

【発明の効果】鉱油及び／または合成油を基油とし、組
成物全量を基準として（Ａ）フェノール系酸化防止剤、
（Ｂ）アミン系酸化防止剤、（Ｃ）リン系化合物、及
び、（Ｄ）分散型粘度指数向上剤をそれぞれ所定量含有
させ、かつジチオリン酸亜鉛を実質的に含有しない本発
明の油圧作動油組成物は、酸化安定性、潤滑性に優れる
と共に、従来より使用されていたＺｎ系油圧作動油が混
在した場合でも、Ｚｎ系油圧作動油に由来して生成する
スラッジの生成抑制効果に優れている。

【０１２２】鉱油及び／または合成油を基油とし、組成
物全量を基準として（Ａ）フェノール系酸化防止剤、
（Ｂ）アミン系酸化防止剤、（Ｃ）リン系化合物、及
び、（Ｅ）無灰分散剤をそれぞれ所定量含有させ、かつ
ジチオリン酸亜鉛を実質的に含有しない本発明の油圧作
動油組成物は、酸化安定性、潤滑性に優れると共に、従
来より使用されていたＺｎ系油圧作動油が混在した場合
でも、Ｚｎ系油圧作動油に由来して生成するスラッジの
生成抑制効果に優れている。

【０１２３】鉱油及び／または合成油を基油とし、組成
物全量を基準として（Ａ）フェノール系酸化防止剤、
（Ｂ）アミン系酸化防止剤、（Ｃ）リン系化合物、
（Ｄ）分散型粘度指数向上剤、及び、（Ｅ）無灰分散剤
をそれぞれ所定量含有させ、かつジチオリン酸亜鉛を実
質的に含有しない本発明の油圧作動油組成物は、酸化安
定性、潤滑性に一層優れると共に、従来より使用されて
いたＺｎ系油圧作動油が混在した場合でも、Ｚｎ系油圧
作動油に由来して生成するスラッジの生成抑制効果に一
層優れている。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１０Ｍ 133/12 Ｃ１０Ｍ 133/12 135/30 135/30 137/02 137/02 137/04 137/04 137/08 137/08 169/04 169/04 // Ｃ１０Ｎ 30:00 30:04 30:10 40:08 Ｆターム(参考） 4H104 BB05C BB32C BB33C BE07C BG16C BH02C BH03C BH05C DA02A EB02 EB05 EB07 LA02 LA05 LA20 PA05

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 鉱油及び／または合成油を基油とし、組
   成物全量を基準として（Ａ）フェノール系酸化防止剤、
   ０．０１〜３質量％、（Ｂ）アミン系酸化防止剤、
   ０．０１〜３質量％、（Ｃ）リン系化合物、
   ０．０１〜１０質量％、及び、（Ｄ）分散型粘度指数向
   上剤、０．０１〜１０質量％を含有させてなり、かつジ
   チオリン酸亜鉛を実質的に含有しないことを特徴とする
   油圧作動油組成物。
2. 【請求項２】 鉱油及び／または合成油を基油とし、組
   成物全量を基準として（Ａ）フェノール系酸化防止剤、
   ０．０１〜３質量％、（Ｂ）アミン系酸化防止剤、０．
   ０１〜３質量％、（Ｃ）リン系化合物、０．０１〜１０
   質量％、及び、（Ｅ）無灰分散剤、０．０１〜３質量％
   を含有させてなり、かつジチオリン酸亜鉛を実質的に含
   有しないことを特徴とする油圧作動油組成物。
3. 【請求項３】 鉱油及び／または合成油を基油とし、組
   成物全量を基準として（Ａ）フェノール系酸化防止剤、
   ０．０１〜３質量％、（Ｂ）アミン系酸化防止剤、０．
   ０１〜３質量％、（Ｃ）リン系化合物、０．０１〜１０
   質量％、（Ｄ）分散型粘度指数向上剤、０．０１〜１０
   質量％、及び、（Ｅ）無灰分散剤、０．０１〜３質量％
   を含有させてなり、かつジチオリン酸亜鉛を実質的に含
   有しないことを特徴とする油圧作動油組成物。