JP2000303085A - トラクションドライブ用流体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【解決手段】 下記一般式(１) 【化１】 （式中、Ｒ¹は、炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン
環を含んでもよい）を示し、Ｒ²〜Ｒ⁴は、それぞれ個別
に、水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン
環を含んでもよい）を示し、Ａは、ナフテン環含有炭化
水素基、飽和多環式炭化水素基、ナフテン環含有エステ
ル基又はナフテン環含有カーボネート基を示す）で表さ
れるトラクションドライブ用流体。 【効果】 動力伝達能力に優れているだけでなく、低温
時の流動性、すなわち油圧制御用流体としての能力に優
れ、さらには湿式クラッチ制御用流体としての能力にも
優れたトラクションドライブ用流体が得られる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明はトラクションドライ
ブ用流体に関し、さらに詳しくは、特に自動車用トラク
ションドライブ式無段変速機に好適に使用され、また、
動力伝達機構に使用するのみならず、油圧制御機構並び
に湿式クラッチの摩擦特性制御機構にも使用可能である
トラクションドライブ用流体に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来から、産業用機械の分野では、既に
油膜を介して動力を伝達するトラクションドライブ式動
力伝達装置にトラクションドライブ用流体が使用され、
このトラクションドライブ用流体は、動力伝達能力を示
すトラクション係数が高いことが要求される。トラクシ
ョンドライブ用流体は、自動車用の無段変速機に使用さ
れるべく研究開発が進められており、自動車用として使
用される際には、動力伝達機構だけではなく油圧制御機
構並びに湿式クラッチの摩擦特性制御機構にも使用され
ることとなる。ところで、自動車用の変速機として、油
圧制御機構用並びに湿式クラッチの摩擦特性制御機構用
として使用されている潤滑油としては自動変速機油（以
下、「ＡＴＦ」という。）がある。ＡＴＦは、油圧制御
機構としての役割を満たすために、高温時の動粘度があ
る程度以上高いこと、並びに低温流動性が優れているこ
とが必要とされていることはよく知られている事実であ
る。また、湿式クラッチの摩擦特性制御機構、特に、ス
リップ制御機構を付加した制御機構としての役割を満た
すために、ＡＴＦは、摩擦特性に優れた、特に耐シャダ
ー特性に優れた添加剤を配合することが必要とされてい
ることもまた、よく知られている事実である。よって、
トラクションドライブ用流体を自動車用のトラクション
ドライブ式無段変速機に使用する際には、トラクション
ドライブ用流体は、本来その性能が優れている動力伝達
能力のみならず、ＡＴＦに必要とされる油圧制御用流体
としての能力及び湿式クラッチの摩擦特性制御用流体と
しての能力が必要となってくる。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかし、市販されてい
るトラクションドライブ用流体としては、「サントトラ
ック」があり、これは動力伝達能力に優れることが広く
知られているが、自動車用の無段変速機に使用される際
には、低温時の流動性、その他の性能を満たすことが必
要とされることから、未だ自動車用トラクションドライ
ブ用流体は市販に至っていないのが現状である。そこ
で、本発明は、このような実情に鑑みなされたものであ
り、その目的は、動力伝達能力に優れているだけでな
く、低温時の流動性、すなわち油圧制御用流体としての
能力に優れ、さらには湿式クラッチ制御用流体としての
能力にも優れたトラクションドライブ用流体を提供する
ことにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の問
題を解決するために鋭意研究した結果、特に自動車用ト
ラクションドライブ式無段変速機に好適に使用されるト
ラクションドライブ用流体、さらに詳しくは、トラクシ
ョンドライブ用流体を動力伝達機構に使用するのみなら
ず、油圧制御機構並びに湿式クラッチの摩擦特性制御機
構にも適用可能であるトラクションドライブ用流体を開
発したのである。すなわち、本発明のトラクションドラ
イブ用流体は、下記の式(１)で表されるナフテン環含有
化合物からなるものである。

【化６】 （式中、Ｒ¹は、炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン
環を含んでもよい）を示し、Ｒ²〜Ｒ⁴は、それぞれ個別
に、水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン
環を含んでもよい）を示し、Ａは、ナフテン環含有炭化
水素基、飽和多環式炭化水素基、ナフテン環含有エステ
ル基又はナフテン環含有カーボネート基を示す）

【０００５】また、本発明のトラクションドライブ用流
体は、下記の式(２)で表されるナフテン環含有化合物か
らなるものである。

【化７】 （式中、Ｒ¹及びＲ⁵は、それぞれ個別に、水素原子又は
炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を含んでもよ
い）であり、かつ、その少なくとも１つが炭素数１〜８
のアルキル基（ナフテン環を含んでもよい）である基を
示し、Ｒ²〜Ｒ⁴及びＲ⁶〜Ｒ⁸は、それぞれ個別に、水素
原子又は炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を含ん
でもよい）を示し、Ｂは、単結合、アルキレン基、エス
テル基又はカーボネート基を示す） また、本発明のトラクションドライブ用流体は、下記の
式(３)で表されるナフテン環含有化合物からなるもので
ある。

【化８】 （式中、Ｒ¹及びＲ⁵は、それぞれ個別に、水素原子又は
炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を含んでもよ
い）であり、かつ、その少なくとも１つが炭素数１〜８
のアルキル基（ナフテン環を含んでもよい）である基を
示し、Ｒ²〜Ｒ⁴及びＲ⁶〜Ｒ⁸は、それぞれ個別に、水素
原子又は炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を含ん
でもよい）を示す）

【０００６】また、本発明のトラクションドライブ用流
体は、下記の式(４)で表されるナフテン環含有化合物か
らなるものである。

【化９】 （式中、Ｒ¹〜Ｒ³及びＲ⁵〜Ｒ⁷は、それぞれ個別に、水
素原子又は炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を含
んでもよい）であり、Ｒ¹及びＲ⁵のうちの少なくとも１
つが炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を含んでも
よい）であり、かつ、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁶及びＲ⁷のうちの少
なくとも１つが炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環
を含んでもよい）である基を示し、Ｒ⁴及びＲ⁸は、それ
ぞれ個別に水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基（ナ
フテン環を含んでもよい）を示す） また、本発明のトラクションドライブ用流体は、下記の
式(５)で表されるナフテン環含有化合物からなるもので
ある。

【化１０】 （式中、Ｒ¹〜Ｒ³及びＲ⁵〜Ｒ⁷は、それぞれ個別に、水
素原子又は炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を含
んでもよい）であり、Ｒ¹及びＲ⁵のうちの少なくとも１
つが炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を含んでも
よい）であり、かつ、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁶及びＲ⁷のうちの少
なくとも１つが炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環
を含んでもよい）である基を示し、Ｒ⁴及びＲ⁸は、それ
ぞれ個別に、水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基
（ナフテン環を含んでもよい）を示す）

【０００７】また、本発明のトラクションドライブ用流
体は、上記（１）式、上記（２）式、上記（３）式、上
記（４）式及び上記（５）式で表される化合物に加え
て、さらに、（Ａ）鉱油及び分子量が１５０〜８００の
合成油の中から選ばれる少なくとも１種を含有してなる
ことが好ましい。また、これらトラクションドライブ用
流体には、（Ｂ）粘度指数向上剤を配合することが好ま
しい。その（Ｂ）粘度指数向上剤は、数平均分子量が８
００を超え１５０，０００以下のエチレン−α−オレフ
ィン共重合体又はその水素化物であることが好ましい。
また、これらトラクションドライブ用流体には、（Ｃ）
無灰分散剤及び（Ｄ）リン系添加剤を含有することが好
ましい。また、これらトラクションドライブ用流体に
は、（Ｅ）炭素数６〜３０のアルキル基あるいはアルケ
ニル基を分子中に少なくとも１個有し、かつ炭素数３１
以上の炭化水素基を分子中に含有しない摩擦調整剤を含
有することが好ましい。また、これらトラクションドラ
イブ用流体には、（Ｆ）全塩基価が２０〜４５０ｍｇＫ
ＯＨ／ｇの金属系清浄剤を含有することが好ましい。

【０００８】

【発明の実施の形態】以下、本発明の内容をさらに詳細
に説明する。本発明のトラクションドライブ用流体は、
下記の式(１)で表されるナフテン環含有化合物である。

【化１１】 式中、Ｒ¹は、炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環
を含んでもよい）、好ましくは炭素数１〜４のアルキル
基、さらに好ましくはメチル基を示している。Ｒ²〜Ｒ⁴
は、それぞれ個別に、水素原子又は炭素数１〜８のアル
キル基（ナフテン環を含んでもよい）、好ましくは水素
原子又は炭素数１〜４のアルキル基、さらに好ましくは
水素原子又はメチル基を示している。また、Ａは、ナフ
テン環含有炭化水素基、飽和多環式炭化水素基、ナフテ
ン環含有エステル基又はナフテン環含有カーボネート基
を示している。なお、ここでいうナフテン環を含んでも
よい炭素数１〜８のアルキル基としては、具体的には、
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル
基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基等のアルキル
基（これらアルキル基は直鎖状でも分枝状でもよい）及
びシクロペンチルメチル基、シクロペンチルエチル基、
シクロペンチルプロピル基、メチルシクロペンチルメチ
ル基、エチルシクロペンチルメチル基、ジメチルシクロ
ペンチルメチル基、メチルシクロペンチルエチル基、シ
クロヘキシルメチル基、シクロヘキシルエチル基、メチ
ルシクロヘキシルメチル基、シクロヘプチルメチル基等
の（アルキル）シクロヘキシルアルキル基（これらアル
キル基は直鎖状でも分枝状でもよく、またシクロヘキシ
ル基への置換位置も任意である）等が例示できる。

【０００９】また式(１)中のＡとしては、より具体的に
は例えば、以下の構造等が挙げられる。 ナフテン環含有炭化水素基

【化１２】

【化１３】

【化１４】

【化１５】 上記（６）〜（９）式中、Ｒ⁹〜Ｒ³⁶は、それぞれ個別
に、水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン
環を含んでもよい）、好ましくは水素原子又は炭素数１
〜４のアルキル基、さらに好ましくは水素原子又はメチ
ル基を示している。なお、式（１）中のＡが上記のよう
なナフテン環含有炭化水素基である化合物の合成法は
特に限定されず、従来周知の種々の方法を適用すること
ができるが、例えば、式（１）中のＡが式（６）で表さ
れるナフテン環含有炭化水素基である化合物は、下記の
ような縮合反応により合成することができる。縮合反応又は付加反応 式（ａ−１）で表されるシクロヘキサノール化合物或い
は式（ａ−２）で表されるシクロヘキセン化合物と式
（ｂ）で表される芳香族化合物を、硫酸、メタンスルフ
ォン酸、白土、非水性イオン交換樹脂（アンバーライ
ト）等の酸性触媒の存在下、０〜１０℃の温度で反応さ
せ、得られた縮合又は付加反応生成物を、ニッケル、白
金等の金属系水素添加触媒の存在下、水素圧３０〜７０
ＭＰａ、温度１２０〜１７０℃の条件下に芳香族環の核
水素化を行うことによって、式（１）中のＡが式（６）
で表されるナフテン環含有炭化水素基である化合物を得
ることができる。なお、式（ａ−１）で表されるアルキ
ルシクロヘキセン化合物において、Ｒ²〜Ｒ⁴が全て水素
原子である場合には、Ｒ¹の結合位置は特に限定され
ず、シクロヘキサン環の任意の位置にＲ¹が結合したシ
クロヘキサノール化合物を原料として用いることができ
る。

【化１６】

【化１７】

【化１８】

【００１０】飽和多環式炭化水素基

【化１９】

【化２０】 上記（１０）及び（１１）式中、Ｒ³⁷〜Ｒ⁴⁰は、それぞ
れ個別に、水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基（ナ
フテン環を含んでもよい）、好ましくは水素原子又は炭
素数１〜４のアルキル基、さらに好ましくは水素原子又
はメチル基を示している。

【００１１】ナフテン環含有エステル基

【化２１】

【化２２】

【化２３】 上記（１２）〜（１４）式中、Ｒ⁴¹〜Ｒ⁵²は、それぞれ
個別に、水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基（ナフ
テン環を含んでもよい）、好ましくは水素原子又は炭素
数１〜４のアルキル基、さらに好ましくは水素原子又は
メチル基を示している。なお、式（１）中のＡが上記の
ようなナフテン環含有エステル基である化合物の合成
法も特に限定されず、従来周知の種々の方法を適用する
ことができるが、例えば、式（１）中のＡが式（１２）
で表されるナフテン環含有エステル基である化合物は、
下記のようなエステル化による合成方法やエステル交換
反応による合成方法により合成することができる。エステル化反応 下記の式（ｃ）で表されるシクロヘキサノール化合物と
下記の式（ｄ）で表されるシクロヘキサンカルボン酸化
合物を原料とし、リン酸、硫酸等の縮合触媒を使用し
て、１００〜２００℃の温度下でエステル化反応を行う
ことによって、式（１）中のＡが式（１２）で表される
ナフテン環含有エステル基である化合物を得ることがで
きる。

【化２４】

【化２５】 エステル交換反応 上記の式（ｃ）で表されるシクロヘキサノール化合物と
下記の式（ｅ）で表されるシクロヘキサンカルボン酸エ
ステル化合物を原料とし、金属ナトリウム、水酸化ナト
リウム、水酸化カリウム等のアルカリ触媒を使用して、
１００〜２００℃の温度下でエステル交換反応を行うこ
とによって、式（１）中のＡが式（１２）で表されるナ
フテン環含有エステル基である化合物を得ることができ
る。

【化２６】

【００１２】ナフテン環含有カーボネート基

【化２７】 上記（１５）式中、Ｒ⁵³〜Ｒ⁵⁶は、それぞれ個別に、水
素原子又は炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を含
んでもよい）、好ましくは水素原子又は炭素数１〜４の
アルキル基、さらに好ましくは水素原子又はメチル基を
示している。なお、式（１）中のＡが上記のようなナ
フテン環含有カーボネート基である化合物の合成法も特
に限定されず、従来周知の種々の方法を適用することが
できるが、例えば、式（１）中のＡが式（１５）で表さ
れるナフテン環含有カーボネート基である化合物は、下
記のようなエステル交換反応による合成方法により合成
することができる。エステル交換反応 下記の式（ｆ）で表されるジエチルカーボネート、上記
の式（ｃ）で表されるシクロヘキサノール化合物及び下
記の式（ｇ）で表されるシクロヘキサノール化合物を原
料とし、金属ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カ
リウム等のアルカリ触媒を使用して、１００〜２００℃
の温度下でエステル交換反応を行うことによって、式
（１）中のＡが式（１５）で表されるナフテン環含有カ
ーボネート基である化合物を得ることができる。

【化２８】

【化２９】 なお、上記の（７）〜（１５）式中のＲ⁹〜Ｒ⁵⁶でいう
炭素数１〜８のアルキル基としては、具体的には、メチ
ル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、
ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基（これらアルキル
基は直鎖状でも分枝状でもよい）等が例示できる。

【００１３】本発明の一般式（１）で表されるトラクシ
ョンドライブ用流体は、上述したように各種構造の化合
物を包含するものであるが、これらの中でも、トラクシ
ョン係数に優れる点から、下記の一般式(２)で表される
ナフテン環含有化合物が好ましい。

【化３０】 上記（２）式中、Ｒ¹及びＲ⁵は、それぞれ個別に、水素
原子又は炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を含ん
でもよい）、好ましくは水素原子又は炭素数１〜４のア
ルキル基、さらに好ましくは水素原子又はメチル基であ
り、かつ、その少なくとも１つが炭素数１〜８のアルキ
ル基（ナフテン環を含んでもよい）、好ましくは炭素数
１〜４のアルキル基、さらに好ましくはメチル基である
基を示している。Ｒ²〜Ｒ⁴及びＲ⁶〜Ｒ⁸は、それぞれ個
別に、水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基（ナフテ
ン環を含んでもよい）、好ましくは水素原子又は炭素数
１〜４のアルキル基、さらに好ましくは水素原子又はメ
チル基を示している。また、Ｂは、単結合、アルキレン
基、エステル基又はカーボネート基を示している。な
お、ここでいうナフテン環を含んでもよい炭素数１〜８
のアルキル基としては、具体的には、メチル基、エチル
基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、
ヘプチル基、オクチル基等のアルキル基（これらアルキ
ル基は直鎖状でも分枝状でもよい）及びシクロペンチル
メチル基、シクロペンチルエチル基、シクロペンチルプ
ロピル基、メチルシクロペンチルメチル基、エチルシク
ロペンチルメチル基、ジメチルシクロペンチルメチル
基、メチルシクロペンチルエチル基、シクロヘキシルメ
チル基、シクロヘキシルエチル基、メチルシクロヘキシ
ルメチル基、シクロヘプチルメチル基等の（アルキル）
シクロヘキシルアルキル基（これらアルキル基は直鎖状
でも分枝状でもよく、またシクロヘキシル基への置換位
置も任意である）等が例示できる。また、式(２)中のＢ
としては、より具体的には例えば、以下の構造等が挙げ
られる。 単結合 Ｒ¹が結合している炭素原子とＲ⁵が結合している炭素原
子が単結合で結合している状態を意味している。 アルキレン基

【化３１】

【化３２】

【化３３】 上記（１６）〜（１８）式中、Ｒ⁵⁷〜Ｒ⁶⁸は、それぞれ
個別に、水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基（ナフ
テン環を含んでもよい）、好ましくは水素原子又は炭素
数１〜４のアルキル基、さらに好ましくは水素原子又は
メチル基を示している。 エステル基

【化３４】

【化３５】

【化３６】 カーボネート基

【化３７】 なお、上記（１６）〜（１８）式中のＲ⁵⁷〜Ｒ⁶⁸でいう
炭素数１〜８のアルキル基としては、具体的には、メチ
ル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、
ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基（これらアルキル
基は直鎖状でも分枝状でもよい）等が例示できる。

【００１４】本発明の一般式（２）で表されるトラクシ
ョンドライブ用流体も、上述したように各種構造の化合
物を包含するものであるが、これらの中でも、トラクシ
ョン係数により優れる点から、下記の一般式(３)で表さ
れるナフテン環含有化合物がより好ましい。

【化３８】 上記（３）式中、Ｒ¹及びＲ⁵は、それぞれ個別に、水素
原子又は炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を含ん
でもよい）、好ましくは水素原子又は炭素数１〜４のア
ルキル基、さらに好ましくは水素原子又はメチル基であ
り、かつ、その少なくとも１つが炭素数１〜８のアルキ
ル基（ナフテン環を含んでもよい）、好ましくは炭素数
１〜４のアルキル基、さらに好ましくはメチル基である
基を示している。Ｒ²〜Ｒ⁴及びＲ⁶〜Ｒ⁸は、それぞれ個
別に、水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基（ナフテ
ン環を含んでもよい）、好ましくは水素原子又は炭素数
１〜４のアルキル基、さらに好ましくは水素原子又はメ
チル基を示している。なお、ここでいうナフテン環を含
んでもよい炭素数１〜８のアルキル基としては、具体的
には、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペ
ンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基等のア
ルキル基（これらアルキル基は直鎖状でも分枝状でもよ
い）及びシクロペンチルメチル基、シクロペンチルエチ
ル基、シクロペンチルプロピル基、メチルシクロペンチ
ルメチル基、エチルシクロペンチルメチル基、ジメチル
シクロペンチルメチル基、メチルシクロペンチルエチル
基、シクロヘキシルメチル基、シクロヘキシルエチル
基、メチルシクロヘキシルメチル基、シクロヘプチルメ
チル基等の（アルキル）シクロヘキシルアルキル基（こ
れらアルキル基は直鎖状でも分枝状でもよく、またシク
ロヘキシル基への置換位置も任意である）等が例示でき
る。

【００１５】さらに、上記一般式(３)で示されるナフテ
ン環含有炭化水素の中で、トラクション係数が特に高い
という点で好ましいのはものとしては、下記の一般式
（４）で表される化合物等が挙げられる。

【化３９】 上記（４）式中、Ｒ¹〜Ｒ³及びＲ⁵〜Ｒ⁷は、それぞれ個
別に、水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基（ナフテ
ン環を含んでもよい）、好ましくは水素原子又は炭素数
１〜４のアルキル基、さらに好ましくは水素原子又はメ
チル基であり、Ｒ¹及びＲ⁵のうちの少なくとも１つが炭
素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を含んでもよ
い）、好ましくは炭素数１〜４のアルキル基、さらに好
ましくはメチル基であり、かつ、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁶及びＲ⁷
のうちの少なくとも１つが炭素数１〜８のアルキル基
（ナフテン環を含んでもよい）、好ましくは炭素数１〜
４のアルキル基、さらに好ましくはメチル基である基を
示している。Ｒ⁴及びＲ⁸は、それぞれ個別に、水素原子
又は炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を含んでも
よい）、好ましくは水素原子又は炭素数１〜４のアルキ
ル基、さらに好ましくは水素原子又はメチル基を示して
いる。なお、ここでいうナフテン環を含んでもよい炭素
数１〜８のアルキル基としては、具体的には、メチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘ
キシル基、ヘプチル基、オクチル基等のアルキル基（こ
れらアルキル基は直鎖状でも分枝状でもよい）及びシク
ロペンチルメチル基、シクロペンチルエチル基、シクロ
ペンチルプロピル基、メチルシクロペンチルメチル基、
エチルシクロペンチルメチル基、ジメチルシクロペンチ
ルメチル基、メチルシクロペンチルエチル基、シクロヘ
キシルメチル基、シクロヘキシルエチル基、メチルシク
ロヘキシルメチル基、シクロヘプチルメチル基等の（ア
ルキル）シクロヘキシルアルキル基（これらアルキル基
は直鎖状でも分枝状でもよく、またシクロヘキシル基へ
の置換位置も任意である）等が例示できる。

【００１６】また、上記一般式(３)で示されるナフテン
環含有炭化水素の中で、低温粘度特性に特に優れるとい
う点で好ましいのはものとしては、下記の一般式（５）
で表される化合物等が挙げられる。

【化４０】 上記（５）式中、Ｒ¹〜Ｒ³及びＲ⁵〜Ｒ⁷は、それぞれ個
別に、水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基（ナフテ
ン環を含んでもよい）、好ましくは水素原子又は炭素数
１〜４のアルキル基、さらに好ましくは水素原子又はメ
チル基であり、Ｒ¹及びＲ⁵のうちの少なくとも１つが炭
素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を含んでもよ
い）、好ましくは炭素数１〜４のアルキル基、さらに好
ましくはメチル基であり、かつ、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁶及びＲ⁷
のうちの少なくとも１つが炭素数１〜８のアルキル基
（ナフテン環を含んでもよい）、好ましくは炭素数１〜
４のアルキル基、さらに好ましくはメチル基である基を
示している。Ｒ⁴及びＲ⁸は、それぞれ個別に、水素原子
又は炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を含んでも
よい）、好ましくは水素原子又は炭素数１〜４のアルキ
ル基、さらに好ましくは水素原子又はメチル基を示して
いる。なお、ここでいうナフテン環を含んでもよい炭素
数１〜８のアルキル基としては、具体的には、メチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘ
キシル基、ヘプチル基、オクチル基等のアルキル基（こ
れらアルキル基は直鎖状でも分枝状でもよい）及びシク
ロペンチルメチル基、シクロペンチルエチル基、シクロ
ペンチルプロピル基、メチルシクロペンチルメチル基、
エチルシクロペンチルメチル基、ジメチルシクロペンチ
ルメチル基、メチルシクロペンチルエチル基、シクロヘ
キシルメチル基、シクロヘキシルエチル基、メチルシク
ロヘキシルメチル基、シクロヘプチルメチル基等の（ア
ルキル）シクロヘキシルアルキル基（これらアルキル基
は直鎖状でも分枝状でもよく、またシクロヘキシル基へ
の置換位置も任意である）等が例示できる。

【００１７】本発明のトラクションドライブ用流体にお
いては、前述の式（１）〜（５）で表されるナフテン環
含有化合物をそのまま使用してもよいが、その低温流動
性や粘度−温度特性を向上させる目的で、さらに（Ａ）
鉱油及び分子量が１５０〜８００、好ましくは１５０〜
５００の合成油の中から選ばれる少なくとも１種を含有
させるのが好ましい。本発明において鉱油としては、具
体的には例えば、原油を常圧蒸留及び減圧蒸留して得ら
れた潤滑油留分を、溶剤脱れき、溶剤抽出、水素化分
解、溶剤脱ろう、接触脱ろう、水素化精製、硫酸洗浄、
白土処理等の精製処理等を適宜組み合わせて精製したパ
ラフィン系、ナフテン系等の油やノルマルパラフィン等
が使用できる。なお、鉱油を用いる場合の鉱油の動粘度
は、特に限定されず任意であるが、１００℃における動
粘度が、通常、１〜１０ｍｍ²／ｓ、好ましくは２〜８
ｍｍ²／ｓであるものを用いるのが望ましい。また本発
明において合成油としては、分子量が１５０〜８００で
あることが必要であり、好ましくは１５０〜５００であ
る。分子量が１５０未満の場合は蒸発損失が大きくな
り、一方、８００を超える場合は低温流動性が悪化する
ので、好ましくない。合成油としては、特に制限はない
が、ポリ−α−オレフィン（１−オクテンオリゴマー、
１−デセンオリゴマー、エイチレン−プロピレンオリゴ
マー等）及びその水素化物、イソブテンオリゴマー及び
その水素化物、イソパラフィン、アルキルベンゼン、ア
ルキルナフタレン、ジエステル（ジトリデシルグルタレ
ート、ジ２−エチルヘキシルアジペート、ジイソデシル
アジペート、ジトリデシルアジペート、ジ２−エチルヘ
キシルセバケート等）、ポリオールエステル（トリメチ
ロールプロパンカプリレート、トリメチロールプロパン
ペラルゴネート、ペンタエリスリトール２−エチルヘキ
サノエート、ペンタエリスリトールペラルゴネート
等）、ポリオキシアルキレングリコール、ジアルキルジ
フェニルエーテル、並びにポリフェニルエーテル等が使
用できる。また、合成油のうちでも、イソブテンオリゴ
マーあるいはその水素化物、あるいは下記の一般式（２
３）〜（３２）で表される合成油は、前述のナフテン環
含有化合物に配合することにより、トラクション係数が
高く、かつ低温流動性に優れ、かつ高い高温粘度を有し
ており、総合的な性能に優れているトラクションドライ
ブ用流体が得られる点から、特に好ましい合成油として
挙げられる。

【化４１】 上記（２３）式中、Ｒ⁶⁹〜Ｒ⁷⁶は、それぞれ個別に、水
素原子又は炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を含
んでもよい）、好ましくは水素原子又は炭素数１〜４の
アルキル基、より好ましくは水素原子又はメチル基を示
している。

【化４２】 上記（２４）式中、Ｒ⁷⁷〜Ｒ⁸⁶は、それぞれ個別に、水
素原子又は炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を含
んでもよい）、好ましくは水素原子又は炭素数１〜４の
アルキル基、より好ましくは水素原子又はメチル基を示
している。

【化４３】 上記（２５）式中、Ｒ⁸⁷〜Ｒ⁹⁸は、それぞれ個別に、水
素原子又は炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を含
んでもよい）、好ましくは水素原子又は炭素数１〜４の
アルキル基、より好ましくは水素原子又はメチル基を示
している。

【化４４】 上記（２６）式中、Ｒ⁹⁹〜Ｒ¹⁰⁴は、それぞれ個別に、
水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を
含んでもよい）、好ましくは水素原子又は炭素数１〜４
のアルキル基、より好ましくは水素原子又はメチル基を
示している。

【化４５】 上記（２７）式中、Ｒ¹⁰⁵〜Ｒ¹¹⁰は、それぞれ個別に、
水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を
含んでもよい）、好ましくは水素原子又は炭素数１〜４
のアルキル基、より好ましくは水素原子又はメチル基を
示している。

【化４６】 上記（２８）式中、Ｒ¹¹¹〜Ｒ¹¹⁶は、それぞれ個別に、
水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を
含んでもよい）、好ましくは水素原子又は炭素数１〜４
のアルキル基、より好ましくは水素原子又はメチル基を
示している。

【化４７】 上記（２９）式中、Ｒ¹¹⁷及びＲ¹¹⁸は、共に水素原子又
はいずれか一方が水素原子で他方がメチル基である基を
示し、Ｒ¹¹⁹及びＲ¹²⁰は、それぞれ個別に、水素原子又
は炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を含んでもよ
い）、好ましくは水素原子又は炭素数１〜４のアルキル
基、より好ましくは水素原子又はメチル基を示してい
る。

【化４８】 上記（３０）式中、Ｒ¹²¹及びＲ¹²²は、共に水素原子又
はいずれか一方が水素原子で他方がメチル基である基を
示し、Ｒ¹²³及びＲ¹²⁴は、それぞれ個別に、水素原子又
は炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を含んでもよ
い）、好ましくは水素原子又は炭素数１〜４のアルキル
基、より好ましくは水素原子又はメチル基を示してい
る。

【化４９】 上記（３１）式中、Ｒ¹²⁵〜Ｒ¹²⁷は、それぞれ個別に、
水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を
含んでもよい）、好ましくは水素原子又は炭素数１〜４
のアルキル基、より好ましくは水素原子又はメチル基を
示している。

【化５０】 上記（３２）式中、Ｒ¹²⁸〜Ｒ¹³⁰は、それぞれ個別に、
水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を
含んでもよい）、好ましくは水素原子又は炭素数１〜４
のアルキル基、より好ましくは水素原子又はメチル基を
示している。一般式（２３）〜（３２）で表される合成
油において、Ｒ⁶⁹〜Ｒ¹¹⁶、Ｒ¹¹⁰〜Ｒ¹²⁰及びＲ¹²²〜Ｒ
¹³⁰におけるナフテン環を含んでもよい炭素数１〜８の
アルキル基としては、具体的には、メチル基、エチル
基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、
ヘプチル基、オクチル基等のアルキル基（これらアルキ
ル基は直鎖状でも分枝状でもよい）及びシクロペンチル
メチル基、シクロペンチルエチル基、シクロペンチルプ
ロピル基、メチルシクロペンチルメチル基、エチルシク
ロペンチルメチル基、ジメチルシクロペンチルメチル
基、メチルシクロペンチルエチル基、シクロヘキシルメ
チル基、シクロヘキシルエチル基、メチルシクロヘキシ
ルメチル基、シクロヘプチルメチル基等の（アルキル）
シクロヘキシルアルキル基（これらアルキル基は直鎖状
でも分枝状でもよく、またシクロヘキシル基への置換位
置も任意である）等が例示できる。本発明のトラクショ
ンドライブ用流体において（Ａ）成分を含有させる場
合、その含有量は特に限定されず任意であるが、低温流
動性及び粘度−温度特性の向上効果に優れる点から、通
常、流体全量基準で１〜９９質量％であるのが好まし
く、５〜９５質量％であるのがより好ましい。また前述
の一般式（１）〜（５）で表されるナフテン環含有化合
物に対する（Ａ）成分の配合比率も特に限定されない
が、低温流動性及び粘度−温度特性の向上効果に優れる
点から、通常、重量比で、１：９９〜９９：１であるの
が好ましく、５：９５〜９５：５であるのがより好まし
い。

【００１８】また、本発明のトラクションドライブ用流
体は、（Ｂ）粘度指数向上剤を含有するのが好ましい。
本発明において（Ｂ）粘度指数向上剤としては、非分散
型粘度指数向上剤及び／又は分散型粘度指数向上剤等が
挙げられる。非分散型粘度指数向上剤としては、具体的
には、下記の式（３３）、（３４）及び（３５）で表さ
れる化合物の中から選ばれる１種又は２種以上のモノマ
ー（Ｂ−１）の共重合体あるいはその水素化物等が例示
できる。一方、分散型粘度指数向上剤としては、具体的
には、一般式（３６）で表される化合物の中から選ばれ
る２種以上のモノマーの共重合体又はその水素化物に酸
素含有基を導入したものや、一般式（３３）〜（３５）
で表される化合物の中から選ばれる１種又は２種以上の
モノマーと一般式（３６）及び（３７）で表される化合
物の中から選ばれる１種又は２種以上のモノマー（Ｂ−
２）との共重合体、或いはその水素化物等が例示でき
る。

【化５１】 上記（３３）式中、Ｒ¹³¹は水素又はメチル基を示し、
Ｒ¹³²は炭素数１〜１８のアルキル基を示している。Ｒ
¹³²を示す炭素数１〜１８のアルキル基としては、具体
的には、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、
ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノ
ニル基、デシル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル
基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、
ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基等
（これらアルキル基は直鎖状でも分枝状でもよい）等が
例示できる。

【化５２】 上記（３４）式中、Ｒ¹³³は水素又はメチル基を示し、
Ｒ¹³⁴は炭素数１〜１２の炭化水素基を示している。Ｒ
¹³⁴を示す炭化水素基としては、具体的には、メチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘ
キシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル
基、ウンデシル基、ドデシル基等のアルキル基（これら
アルキル基は直鎖状でも分枝状でもよい）；ブテニル
基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オク
テニル基、ノネニル基、デセニル基、ウンデセニル基、
ドデセニル基等のアルケニル基（これらアルケニル基は
直鎖状でも分枝状でもよく、二重結合の位置も任意であ
る）；シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘ
プチル基等の炭素数５〜７のシクロアルキル基；メチル
シクロペンチル基、ジメチルシクロペンチル基、メチル
エチルシクロペンチル基、ジエチルシクロペンチル基、
メチルシクロヘキシル基、ジメチルシクロヘキシル基、
メチルエチルシクロヘキシル基、ジエチルシクロヘキシ
ル基、メチルシクロヘプチル基、ジメチルシクロヘプチ
ル基、メチルエチルシクロヘプチル基、ジエチルシクロ
ヘプチル基等の炭素数６〜１１のアルキルシクロアルキ
ル基（これらアルキル基のシクロアルキル基への置換位
置は任意である）；フェニル基、ナフチル基等のアリー
ル基：トリル基、キシリル基、エチルフェニル基、プロ
ピルフェニル基、ブチルフェニル基、ペンチルフェニル
基、ヘキシルフェニル基等の炭素数７〜１２の各アルキ
ルアリール基（これらアルキル基は直鎖状でも分枝状で
もよく、またアリール基への置換位置も任意である）；
ベンシル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基、
フェニルブチル基、フェニルペンチル基、フェニルヘキ
シル基等の炭素数７〜１２の各フェニルアルキル基（こ
れらアルキル基は直鎖状でも分枝状でもよい）；等が例
示できる。

【化５３】 上記（３５）式中、Ｄ¹及びＤ²は、それぞれ個別に、水
素原子、炭素数１〜１８のアルキルアルコールの残基
（−ＯＲ¹³⁵：Ｒ¹³⁵は炭素数１〜１８のアルキル基）又
は炭素数１〜１８のモノアルキルアミンの残基（−ＮＨ
Ｒ¹³⁶：Ｒ¹³⁶は炭素数１〜１８のアルキル基）を示して
いる。

【化５４】 （３６）式中、Ｒ¹³⁷は水素原子又はメチル基を示し、
Ｒ¹³⁸は、炭素数２〜１８のアルキレン基を示し、Ｅ¹は
窒素原子を１〜２個、酸素原子を０〜２個含有するアミ
ン残基又は複素環残基を示している。また、ａは０又は
１の整数である。Ｒ¹³⁸を示すアルキレン基としては、
具体的には、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、
ペンチレン基、ヘキシレン基、へプチレン基、オクチレ
ン基、ノニレン基、デシレン基、ウンデシレン基、ドデ
シレン基、トリデシレン基、テトラデシレン基、ペンタ
デシレン基、ヘキサデシレン基、ヘプタデシレン基、オ
クタデシレン基等（これらアルキレン基は直鎖状でも分
枝状でもよい）等が例示できる。また、Ｅ¹を示す基と
しては、具体的には、ジメチルアミノ基、ジエチルアミ
ノ基、ジプロピルアミノ基、ジブチルアミノ基、アニリ
ノ基、トルイジノ基、キシリジノ基、アセチルアミノ
基、ベンゾイルアミノ基、モルホリノ基、ピロリル基、
ピロリノ基、ピリジル基、メチルピリジル基、ピロリジ
ニル基、ピペリジニル基、キノニル基、ピロリドニル
基、ピロリドノ基、イミダゾリノ基、ピラジノ基等が例
示できる。

【化５５】 上記（３７）式中、Ｒ¹³⁹は水素原子又はメチル基を示
し、Ｅ²は窒素原子を１〜２個、酸素原子を０〜２個含
有するアミン残基又は複素環残基を示している。Ｅ²を
示す基としては、具体的には、ジメチルアミノ基、ジエ
チルアミノ基、ジプロピルアミノ基、ジブチルアミノ
基、アニリノ基、トルイジノ基、キシリジノ基、アセチ
ルアミノ基、ベンゾイルアミノ基、モルホリノ基、ピロ
リル基、ピロリノ基、ピリジル基、メチルピリジル基、
ピロリジニル基、ピペリジニル基、キノニル基、ピロリ
ドニル基、ピロリドノ基、イミダゾリノ基、ピラジノ基
等が例示できる。（Ｂ−１）成分のモノマーとして好ま
しいものとしては、具体的には、炭素数１〜１８アルキ
ルアクリレート、炭素数１〜１８アルキルメタクリレー
ト、炭素数２〜２０のオレフィン、スチレン、メチルス
チレン、無水マレイン酸エステル、無水マレイン酸アミ
ド及びこれらの混合物等が例示できる。（Ｂ−２）成分
のモノマーとして好ましいものとしては、具体的には、
ジメチルアミノメチルメタクリレート、ジエチルアミノ
メチルメタクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリ
レート、ジエチルアミノエチルメタクリレート、２−メ
チル−５−ビニルピリジン、モルホリノメチルメタクリ
レート、モルホリノエチルメタクリレート、Ｎ−ビニル
ピロリドン及びこれらの混合物等が例示できる。なお、
前記（Ｂ−１）化合物の中から選ばれる１種又は２種以
上のモノマーと、（Ｂ−２）化合物の中から選ばれる１
種又は２種以上のモノマーとを共重合する際の（Ｂ−
１）成分と（Ｂ−２）成分のモル比は任意であるが、一
般に、８０：２０〜９５：５程度である。また共重合の
反応方法も任意であるが、通常、ベンゾイルパーオキシ
ド等の重合開始剤の存在下で（Ｂ−１）成分と（Ｂ−
２）成分をラジカル溶液重合させることにより容易に共
重合体が得られる。粘度指数向上剤の具体例としては、
非分散型及び分散型ポリメタクリレート類、非分散型及
び分散型エチレン−α−オレフィン共重合体及びその水
素化物、ポリイソブチレン及びその水素化物、スチレン
−ジエン水素化共重合体、スチレン−無水マレイン酸エ
ステル共重合体並びにポリアルキルスチレン等が挙げら
れる。これら（Ｂ）成分の粘度指数向上剤の中から任意
に選ばれる、１種類あるいは２種類以上を含有すること
により、特に自動車用トラクションドライブ用流体に必
要とされる高温粘度を高くし、かつ低温流動性とのバラ
ンスを改善することが可能となる。通常、粘度指数向上
剤は、その合成上の溶媒と共に使用されるが、本発明に
おいては、前記一般式（１）〜（５）で表されるナフテ
ン環含有化合物、イソブテンオリゴマーあるいはその水
素化物及び前記式(２３)〜（３２）で表される化合物等
を、合成上の溶媒として使用することが望ましい。
（Ｂ）成分の分子量は、せん断安定性を考慮して選定す
ることが好ましい。具体的には、（Ｂ）成分の数平均分
子量は、例えば分散型及び非分散型ポリメタクリレート
の場合では、５，０００〜１５０，０００、好ましくは
５，０００〜３５，０００のものが望ましい。また、ポ
リイソブチレン及びその水素化物の場合は８００〜５，
０００、好ましくは２，０００〜４，０００のものが望
ましい。ポリイソブチレン及びその水素化物の数平均分
子量が８００未満であると、増粘性が低く、トラクショ
ン係数が低下し、５，０００を超えると、せん断安定性
が悪化したり、低温流動性が悪化したりする。これら
（Ｂ）成分の中でも、特に、数平均分子量が８００を超
え１５０，０００以下、好ましくは３，０００〜２０，
０００のエチレン−α−オレフィン共重合体又はその水
素化物は、トラクションドライブ用流体に配合すること
により、高いトラクション係数を有し、かつ低温流動性
に優れ、かつ高温粘度が高い、総合的に優れた性能を有
しているトラクションドライブ用流体が得られる点か
ら、特に好ましい粘度指数向上剤として挙げられる。エ
チレン−α−オレフィン共重合体又はその水素化物の数
平均分子量が８００未満であると、増粘性が低く、トラ
クション係数が低下し、１５０，０００を超えると、せ
ん断安定性が悪化する。エチレン−α−オレフィン共重
合体又はその水素化物におけるエチレン成分含有率は、
特に限定されないが、３０〜８０モル％が好ましく、よ
り好ましくは５０〜８０モル％である。α−オレフィン
としては、プロピレン、１−ブテン等が挙げられ、プロ
ピレンがより好ましい。本発明のトラクションドライブ
流体において（Ｂ）成分を含有させる場合、その含有量
は特に限定されないが、通常、トラクション流体全量基
準で、０．１〜２０質量％であるのが好ましく、０．１
〜１０質量％であるのがより好ましい。含有量が２０質
量％を超えると流体のトラクション係数が低下し、一
方、０．１質量％未満であると添加効果に乏しいからで
ある。

【００１９】また、本発明のトラクションドライブ用流
体は、（Ｃ）無灰分散剤及び（Ｄ）リン系添加剤を含有
するのが好ましい。これら（Ｃ）無灰分散剤及び（Ｄ）
リン系添加剤の配合により、トラクションドライブ用流
体に対して油圧制御機構に必要な耐摩耗性、酸化安定性
並びに清浄性を付加することができる。本発明において
無灰分散剤（（Ｃ）成分）としては、例えば炭素数４０
〜４００のアルキル基又はアルケニル基を分子中に少な
くとも１個有する含窒素化合物又はその誘導体、あるい
はアルケニルコハク酸イミドの変性品等が挙げられ、こ
れらの中から任意に選ばれる１種類あるいは２種類以上
を配合することができる。このアルキル基又はアルケニ
ル基としては、直鎖状でも分枝状でもよいが、好ましい
ものとしては、具体的には、プロピレン、１−ブテン、
イソブチレン等のオレフィンのオリゴマーやエチレンと
プロピレンのコオリゴマーから誘導される分枝状アルキ
ル基や分枝状アルケニル基等が挙げられる。このアルキ
ル基又はアルケニル基の炭素数は４０〜４００、好まし
くは６０〜３５０である。アルキル基又はアルケニル基
の炭素数が４０未満の場合は化合物の潤滑油基油に対す
る溶解性が低下し、一方、アルキル基又はアルケニル基
の炭素数が４００を越える場合は、トラクションドライ
ブ用流体の低温流動性が悪化するため、それぞれ好まし
くない。（Ｃ）成分の１例として挙げた含窒素化合物の
窒素含有量は任意であるが、耐摩耗性、酸化安定性及び
摩擦特性等の点から、通常、その窒素含有量が０．０１
〜１０質量％、好ましくは０．１〜１０質量％のものが
望ましく用いられる。（Ｃ）成分の具体的としては、例
えば、 （Ｃ−１）炭素数４０〜４００のアルキル基又はアルケ
ニル基を分子中に少なくとも１個有するコハク酸イミ
ド、あるいはその誘導体 （Ｃ−２）炭素数４０〜４００のアルキル基又はアルケ
ニル基を分子中に少なくとも１個有するベンジルアミ
ン、あるいはその誘導体 （Ｃ−３）炭素数４０〜４００のアルキル基又はアルケ
ニル基を分子中に少なくとも１個有するポリアミン、あ
るいはその誘導体 の中から選ばれる１種又は２種以上の化合物等が挙げら
れる。前記の（Ｃ−１）コハク酸イミドとしては、より
具体的には、下記の式（３８）又は（３９）で示される
化合物等が例示できる。

【化５６】 上記（３８）式中、Ｒ¹⁴⁰は炭素数４０〜４００、好ま
しくは６０〜３５０のアルキル基又はアルケニル基を示
し、ｂは１〜５、好ましくは２〜４の整数を示してい
る。

【化５７】 上記（３９）式中、Ｒ¹⁴¹及びＲ¹⁴²は、それぞれ個別
に、炭素数４０〜４００、好ましくは６０〜３５０のア
ルキル基又はアルケニル基を示し、ｃは０〜４、好まし
くは１〜３の整数を示している。なお、コハク酸イミド
とは、イミド化に際しては、ポリアミンの一端に無水コ
ハク酸が付加した、式（３８）のようないわゆるモノタ
イプのコハク酸イミドと、ポリアミンの両端に無水コハ
ク酸が付加した、式（３９）のようないわゆるビスタイ
プのコハク酸イミドがあるが、（Ｃ−１）成分として
は、そのいずれでも、またこれらの混合物でも使用可能
である。前記の（Ｃ−２）ベンジルアミンとしては、よ
り具体的には、下記の式（４０）で表せる化合物等が例
示できる。

【化５８】 上記（４０）式中、Ｒ¹⁴³は、炭素数４０〜４００、好
ましくは６０〜３５０のアルキル基又はアルケニル基を
示し、ｄは１〜５、好ましくは２〜４の整数を示してい
る。このベンジルアミンの製造方法は何ら限定されるも
のではないが、例えば、プロピレンオリゴマー、ポリブ
テン、エチレン−α−オレフィン共重合体等のポリオレ
フィンをフェノールと反応させてアルキルフェノールと
した後、これにホルムアルデヒドとジエチレントリアミ
ン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミ
ン、ペンタエチレンヘキサミン等のポリアミンをマンニ
ッヒ反応により反応させることにより得ることができ
る。前記の（Ｃ−３）ポリアミンとしては、より具体的
には、下記の式（４１）で表せる化合物等が例示でき
る。

【化５９】 上記（２４）式中、Ｒ¹⁴⁴は、炭素数４０〜４００、好
ましくは６０〜３５０のアルキル基又はアルケニル基を
示し、ｅは１〜５、好ましくは２〜４の整数を示してい
る。このポリアミンの製造法は何ら限定される物ではな
いが、例えば、プロピレンオリゴマー、ポリブテン、エ
チレン−α−オレフィン共重合体等のポリオレフィンを
塩素化した後、これにアンモニヤやエチレンジアミン、
ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テト
ラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン等の
ポリアミンを反応させることにより得ることができる。
また、（Ｃ）成分の１例として挙げた含窒素化合物の誘
導体としては、具体的には例えば、前述したような含窒
素化合物に炭素数２〜３０のモノカルボン酸（脂肪酸
等）やシュウ酸、フタル酸、トリメリット酸、ピロメリ
ット酸等の炭素数２〜３０のポリカルボン酸を作用させ
て、残存するアミノ基及び／又はイミノ基の一部又は全
部を中和したり、アミド化した、いわゆる酸変性化合
物；前述したような含窒素化合物にホウ酸を作用させ
て、残存するアミノ基及び／又はイミノ基の一部又は全
部を中和したり、アミド化した、いわゆるホウ素変性化
合物；前述したような含窒素化合物に硫黄化合物を作用
させた硫黄変性化合物；及び前述したような含窒素化合
物に酸変性、ホウ素変性、硫黄変性から選ばれた２種以
上の変性を組み合わせた変性化合物；等が挙げられる。
本発明のトラクション流体において（Ｃ）成分を含有さ
せる場合、その含有量は特に限定されないが、通常、ト
ラクション流体全量基準で、０．０１〜１０．０質量％
であるのが好ましく、０．１〜７．０質量％であるのが
より好ましい。（Ｃ）成分の含有量が０．０１質量％未
満の場合は、清浄性に対する効果がなくなる。一方、１
０．０質量％を越える場合は、トラクションドライブ用
流体の低温流動性が大幅に悪化するため、それぞれ好ま
しくない。

【００２０】本発明において（Ｄ）リン系添加剤として
は、アルキルジチオリン酸亜鉛、リン酸、亜リン酸、リ
ン酸モノエステル類、リン酸ジエステル類、リン酸トリ
エステル類、亜リン酸モノエステル類、亜リン酸ジエス
テル類、亜リン酸トリエステル類、（亜）リン酸エステ
ル類の塩、及びこれらの混合物等が挙げられる。ここに
挙げた（Ｄ）成分のうち、リン酸、亜リン酸を除いたも
のは、通常、炭素数２〜３０、好ましくは３〜２０の炭
化水素基を含有する化合物である。この炭素数２〜３０
の炭化水素基としては、具体的には、エチル基、プロピ
ル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル
基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、
ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデ
シル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシ
ル基等のアルキル基（これらアルキル基は直鎖状でも分
枝状でもよい）；ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニ
ル基、ヘプテニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセ
ニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル
基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセ
ニル基、ヘプタデセニル基、オクタデセニル基等のアル
ケニル基（これらアルケニル基は直鎖状でも分枝状でも
よく、また二重結合の位置も任意である）；シクロペン
チル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基等の炭素
数５〜７のシクロアルキル基；メチルシクロペンチル
基、ジメチルシクロペンチル基、メチルエチルシクロペ
ンチル基、ジエチルシクロペンチル基、メチルシクロヘ
キシル基、ジメチルシクロヘキシル基、メチルエチルシ
クロヘキシル基、ジエチルシクロヘキシル基、メチルシ
クロヘプチル基、ジメチルシクロヘプチル基、メチルエ
チルシクロヘプチル基、ジエチルシクロヘプチル基等の
炭素数６〜１１のアルキルシクロアルキル基（アルキル
基のシクロアルキル基への置換位置も任意である）；フ
ェニル基、ナフチル基等のアリール基：トリル基、キシ
リル基、エチルフェニル基、プロピルフェニル基、ブチ
ルフェニル基、ペンチルフェニル基、ヘキシルフェニル
基、ヘプチルフェニル基、オクチルフェニル基、ノニル
フェニル基、デシルフェニル基、ウンデシルフェニル
基、ドデシルフェニル基等の炭素数７〜１８の各アルキ
ルアリール基（アルキル基は直鎖状でも分枝状でもよ
く、またアリール基への置換位置も任意である）；ベン
ジル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基、フェ
ニルブチル基、フェニルペンチル基、フェニルヘキシル
基等の炭素数７〜１２の各アリールアルキル基（これら
アルキル基は直鎖状でも分枝状でもよい）；等が例示で
きる。（Ｄ）成分として好ましい化合物としては、具体
的には、リン酸；亜リン酸；ジプロピルジチオリン酸亜
鉛、ジブチルジチオリン酸亜鉛、ジペンチルジチオリン
酸亜鉛、ジヘキシルジチオリン酸亜鉛、ジヘプチルジチ
オリン酸亜鉛、ジオクチルジチオリン酸亜鉛等のアルキ
ルジチオリン酸亜鉛（アルキル基は直鎖状でも分枝状で
もよい）；モノプロピルホスフェート、モノブチルホス
フェート、モノペンチルホスフェート、モノヘキシルホ
スフェート、モノペプチルホスフェート、モノオクチル
ホスフェート等のリン酸モノアルキルエステル（アルキ
ル基は直鎖状でも分枝状でもよい）；モノフェニルホス
フェート、モノクレジルホスフェート等のリン酸モノ
（アルキル）アリールエステル；ジプロピルホスフェー
ト、ジブチルホスフェート、ジペンチルホスフェート、
ジヘキシルホスフェート、ジペプチルホスフェート、ジ
オクチルホスフェート等のリン酸ジアルキルエステル
（アルキル基は直鎖状でも分枝状でもよい）；ジフェニ
ルホスフェート、ジクレジルホスフェート等のリン酸ジ
（アルキル）アリールエステル；トリプロピルホスフェ
ート、トリブチルホスフェート、トリペンチルホスフェ
ート、トリヘキシルホスフェート、トリペプチルホスフ
ェート、トリオクチルホスフェート等のリン酸トリアル
キルエステル（アルキル基は直鎖状でも分枝状でもよ
い）；トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフ
ェート等のリン酸トリ（アルキル）アリールエステル；
モノプロピルホスファイト、モノブチルホスファイト、
モノペンチルホスファイト、モノヘキシルホスファイ
ト、モノペプチルホスファイト、モノオクチルホスファ
イト等の亜リン酸モノアルキルエステル（アルキル基は
直鎖状でも分枝状でもよい）；モノフェニルホスファイ
ト、モノクレジルホスファイト等の亜リン酸モノ（アル
キル）アリールエステル；ジプロピルホスファイト、ジ
ブチルホスファイト、ジペンチルホスファイト、ジヘキ
シルホスファイト、ジペプチルホスファイト、ジオクチ
ルホスファイト等の亜リン酸ジアルキルエステル（アル
キル基は直鎖状でも分枝状でもよい）；ジフェニルホス
ファイト、ジクレジルホスファイト等の亜リン酸ジ（ア
ルキル）アリールエステル；トリプロピルホスファイ
ト、トリブチルホスファイト、トリペンチルホスファイ
ト、トリヘキシルホスファイト、トリペプチルホスファ
イト、トリオクチルホスファイト等の亜リン酸トリアル
キルエステル（アルキル基は直鎖状でも分枝状でもよ
い）；トリフェニルホスファイト、トリクレジルホスフ
ァイト等の亜リン酸トリ（アルキル）アリールエステ
ル；及びこれらの混合物等が例示できる。また、上述し
た（亜）リン酸エステル類の塩としては、具体的には、
リン酸モノエステル、リン酸ジエステル、亜リン酸モノ
エステル、亜リン酸ジエステルエステル等に、アンモニ
アや炭素数１〜８の炭化水素基又は水酸基含有炭化水素
基のみを分子中に含有するアミン化合物等の含窒素化合
物を作用させて、残存する酸性水素の一部又は全部を中
和した塩等が例示できる。この含窒素化合物としては、
具体的には、アンモニア；モノメチルアミン、モノエチ
ルアミン、モノプロピルアミン、モノブチルアミン、モ
ノペンチルアミン、モノヘキシルアミン、モノヘプチル
アミン、モノオクチルアミン、ジメチルアミン、メチル
エチルアミン、ジエチルアミン、メチルプロピルアミ
ン、エチルプロピルアミン、ジプロピルアミン、メチル
ブチルアミン、エチルブチルアミン、プロピルブチルア
ミン、ジブチルアミン、ジペンチルアミン、ジヘキシル
アミン、ジヘプチルアミン、ジオクチルアミン等のアル
キルアミン（アルキル基は直鎖状でも分枝状でもよ
い）；モノメタノールアミン、モノエタノールアミン、
モノプロパノールアミン、モノブタノールアミン、モノ
ペンタノールアミン、モノヘキサノールアミン、モノヘ
プタノールアミン、モノオクタノールアミン、モノノナ
ノールアミン、ジメタノールアミン、メタノールエタノ
ールアミン、ジエタノールアミン、メタノールプロパノ
ールアミン、エタノールプロパノールアミン、ジプロパ
ノールアミン、メタノールブタノールアミン、エタノー
ルブタノールアミン、プロパノールブタノールアミン、
ジブタノールアミン、ジペンタノールアミン、ジヘキサ
ノールアミン、ジヘプタノールアミン、ジオクタノール
アミン等のアルカノールアミン（アルカノール基は直鎖
状でも分枝状でもよい）；及びこれらの混合物等が例示
できる。これら（Ｄ）成分は、１種類あるいは２種類以
上を任意に配合することができる。また（Ｄ）成分とし
て、後述する（Ｅ−２）炭素数６〜３０のアルキル基又
はアルケニル基を分子中に少なくとも１個有し、かつ炭
素数３１以上の炭化水素基を分子中に含有しないリン化
合物又はその誘導体に含まれる化合物を使用する場合に
は、本発明のトラクションドライブ用流体に対して、上
述したような耐摩耗性だけでなく、さらに湿式クラッチ
における最適化された摩擦特性も同時に付与することが
可能となる。本発明のトラクション流体において（Ｄ）
成分を含有させる場合、その含有量は特に限定されない
が、通常、トラクション流体全量基準で、リン元素とし
て０．００５〜０．２質量％であるのが好ましい。リン
元素として０．００５質量％未満の場合は、耐摩耗性に
対して効果がなく、０．２質量％を超える場合は、酸化
安定性が悪化するため、それぞれ好ましくない。

【００２１】また、本発明のトラクションドライブ用流
体は、（Ｅ）摩擦調整剤を含有するのが好ましい。この
摩擦調整剤は、炭素数６〜３０のアルキル基又はアルケ
ニル基を分子中に少なくとも１個有し、かつ炭素数３１
以上の炭化水素基を分子中に含有しないものであり、こ
の（Ｅ）摩擦調整剤の配合により、摩擦特性を最適化し
たトラクションドライブ用流体を得られる。（Ｅ）摩擦
調整剤のアルキル基又はアルケニル基としては、直鎖状
でも分枝状でもよいが、炭素数は６〜３０、好ましくは
９〜２４の化合物が望ましい。アルキル基又はアルケニ
ル基の炭素数が６未満や３０を越える場合は、湿式クラ
ッチの摩擦特性が悪化するため、それぞれ好ましくな
い。このアルキル基又はアルケニル基としては、具体的
には、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル
基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル
基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル
基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、
イコシル基、ヘンイコシル基、ドコシル基、トリコシル
基、テトラコシル基、ペンタコシル基、ヘキサコシル
基、ヘプタコシル基、オクタコシル基、ノナコシル基、
トリアコンチル基等のアルキル基（これらアルキル基は
直鎖状でも分枝状でもよい）；ヘキセニル基、ヘプテニ
ル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基、ウンデ
セニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセ
ニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタ
デセニル基、オクタデセニル基、ノナデセニル基、イコ
セニル基、ヘンイコセニル基、ドコセニル基、トリコセ
ニル基、テトラコセニル基、ペンタコセニル基、ヘキサ
コセニル基、ヘプタコセニル基、オクタコセニル基、ノ
ナコセニル基、トリアコンテニル基等のアルケニル基
（これらアルケニル基は直鎖状でも分枝状でもよく、ま
た二重結合の位置も任意である）；等が例示できる。ま
た摩擦調整剤として炭素数が３１以上の炭化水素基を含
有する場合は、湿式クラッチの摩擦特性が悪化するため
好ましくない。

【００２２】（Ｅ）成分としては、具体的には例えば、 （Ｅ−１）炭素数６〜３０のアルキル基又はアルケニル
基を分子中に少なくとも１個有し、かつ炭素数３１以上
の炭化水素基を分子中に含有しないアミン化合物、又は
その誘導体 （Ｅ−２）炭素数６〜３０のアルキル基又はアルケニル
基を分子中に少なくとも１個有し、かつ炭素数３１以上
の炭化水素基を分子中に含有しないリン化合物、又はそ
の誘導体、 （Ｅ−３）炭素数６〜３０のアルキル基又はアルケニル
基を分子中に少なくとも１個有し、かつ炭素数３１以上
の炭化水素基を分子中に含有しないする脂肪酸のアミド
又は金属塩 の中から選ばれる１種又は２種以上の化合物等が好まし
い化合物として挙げられる。ここでいう（Ｅ−１）のア
ミン化合物としては、より具体的には、下記の式（４
２）で表される脂肪族モノアミン又はそのアルキレンオ
キシド付加物、下記の式（４３）で表される脂肪族ポリ
アミン、一般式（４４）で表されるイミダゾリン化合物
等が例示できる。

【化６０】 上記（４２）式中、Ｒ¹⁴⁵は、炭素数６〜３０、好まし
くは９〜２４のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ
¹⁴⁶及びＲ¹⁴⁷は、それぞれ個別に、エチレン基又はプロ
ピレン基を示し、Ｒ¹⁴⁸及びＲ¹⁴⁹は、それぞれ個別に水
素原子又は炭素数１〜３０の炭化水素基を示し、ｆ及び
ｇは、それぞれ個別に、０〜１０、好ましくは０〜６で
あり、かつｆ＋ｇ＝０〜１０、好ましくは０〜６で整数
を示している。

【化６１】 上記（４３）式中、Ｒ¹⁵⁰は炭素数６〜３０、好ましく
は９〜２４のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ
¹⁵¹はエチレン基又はプロピレン基を示し、Ｒ¹⁵²及びＲ
¹⁵³は、それぞれ個別に、水素原子又は炭素数１〜３０
の炭化水素基を示し、ｈは、１〜５、好ましくは１〜４
の整数を示している。

【化６２】 上記（４４）式中、Ｒ¹⁵⁴は、炭素数６〜３０、好まし
くは９〜２４のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ
¹⁵⁵は、エチレン基又はプロピレン基を示し、Ｒ¹⁵⁶は、
水素原子又は炭素数１〜３０の炭化水素基を示し、ｉ
は、０〜１０、好ましくは０〜６の整数を示している。
なお、Ｒ¹⁴⁵、Ｒ¹⁵⁰及びＲ¹⁵⁴を示すアルキル基又はア
ルケニル基としては、直鎖状でも分枝状でもよいが、そ
の炭素数は６〜３０、好ましくは９〜２４が望ましい。
アルキル基又はアルケニル基の炭素数が６未満の場合や
３０を超える場合は湿式クラッチの摩擦特性が悪化する
ため、それぞれ好ましくない。Ｒ¹⁴⁵、Ｒ¹⁵⁰及びＲ¹⁵⁴
を示すアルキル基又はアルケニル基としては、具体的に
は例えば、前述したような各種のアルキル基やアルケニ
ル基等が挙げられるが、湿式クラッチの摩擦特性により
優れる点から、ラウリル基、ミリスチル基、パルミチル
基、ステアリル基、オレイル基等の炭素数１２〜１８の
直鎖アルキル基又はアルケニル基が特に好ましい。ま
た、Ｒ¹⁴⁸、Ｒ¹⁴⁹、Ｒ¹⁵²、Ｒ¹⁵³及びＲ¹⁵⁶を示す基と
しては、具体的には、水素原子；メチル基、エチル基、
プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプ
チル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル
基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペン
タデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタ
デシル基、ノナデシル基、イコシル基、ヘンイコシル
基、ドコシル基、トリコシル基、テトラコシル基、ペン
タコシル基、ヘキサコシル基、ヘプタコシル基、オクタ
コシル基、ノナコシル基、トリアコンチル基等のアルキ
ル基（これらアルキル基は直鎖状でも分枝状でもよ
い）；ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプ
テニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基、ウ
ンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラ
デセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘ
プタデセニル基、オクタデセニル基、ノナデセニル基、
イコセニル基、ヘンイコセニル基、ドコセニル基、トリ
コセニル基、テトラコセニル基、ペンタコセニル基、ヘ
キサコセニル基、ヘプタコセニル基、オクタコセニル
基、ノナコセニル基、トリアコンテニル基等のアルケニ
ル基（これらアルケニル基は直鎖状でも分枝状でもよ
く、また二重結合の位置も任意である）；シクロペンチ
ル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基等の炭素数
５〜７のシクロアルキル基；メチルシクロペンチル基、
ジメチルシクロペンチル基、メチルエチルシクロペンチ
ル基、ジエチルシクロペンチル基、メチルシクロヘキシ
ル基、ジメチルシクロヘキシル基、メチルエチルシクロ
ヘキシル基、ジエチルシクロヘキシル基、メチルシクロ
ヘプチル基、ジメチルシクロヘプチル基、メチルエチル
シクロヘプチル基、ジエチルシクロヘプチル基等の炭素
数６〜１１のアルキルシクロアルキル基（アルキル基の
シクロアルキル基への置換位置も任意である）；フェニ
ル基、ナフチル基等のアリール基：トリル基、キシリル
基、エチルフェニル基、プロピルフェニル基、ブチルフ
ェニル基、ペンチルフェニル基、ヘキシルフェニル基、
ヘプチルフェニル基、オクチルフェニル基、ノニルフェ
ニル基、デシルフェニル基、ウンデシルフェニル基、ド
デシルフェニル基等の炭素数７〜１８の各アルキルアリ
ール基（これらアルキル基は直鎖状でも分枝状でもよ
く、またアリール基への置換位置も任意である）；ベン
ジル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基、フェ
ニルブチル基、フェニルペンチル基、フェニルヘキシル
基等の炭素数７〜１２の各アリールアルキル基（これら
アルキル基は直鎖状でも分枝状でもよい）；等が例示で
きる。前記式（４２）で表される脂肪族モノアミン又は
そのアルキレンオキシド付加物としては、湿式クラッチ
の摩擦特性により優れる点から、式（４２）において、
Ｒ¹⁴⁸及びＲ¹⁴⁹が、それぞれ個別に、水素原子又は炭素
数１〜６のアルキル基であり、かつｆ＝ｇ＝０である脂
肪族モノアミンや、Ｒ¹⁴⁸及びＲ¹⁴⁹が水素原子であり、
かつｆ及びｇが、それぞえ個別に、０〜６でさらにｆ＋
ｇ＝１〜６となる数である、脂肪族モノアミンのアルキ
レンオキシド付加物等がより好ましく用いられる。ま
た、前記式（４３）で表される脂肪族ポリアミンとして
は、湿式クラッチの摩擦特性により優れる点から、式
（４３）において、Ｒ¹⁵²及びＲ¹⁵³が、それぞれ個別
に、水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基である脂肪
族ポリアミン等がより好ましく用いられる。また、前記
式（４４）で表されるイミダゾリン化合物としては、湿
式クラッチの摩擦特性により優れる点から、式（４４）
においてＲ¹⁵⁶が、水素原子又は炭素数１〜６のアルキ
ル基であるイミダゾリン化合物等がより好ましく用いら
れる。一方、（Ｅ−１）でいうアミン化合物の誘導体と
しては、具体的には例えば、前記式（４２）〜（４４）
のようなアミン化合物に炭素数２〜３０のモノカルボン
酸（脂肪酸等）や、シュウ酸、フタル酸、トリメリット
酸、ピロメリット酸等の炭素数２〜３０のポリカルボン
酸を作用させて、残存するアミノ基及び／又はイミノ基
の一部又は全部を中和したり、アミド化した、いわゆる
酸変性化合物；式（４２）〜（４４）のようなアミン化
合物にホウ酸を作用させて、残存するアミノ基及び／又
はイミノ基の一部又は全部を中和した、いわゆるホウ酸
変性化合物；式（４２）〜（４４）のようなアミン化合
物に、その分子中に炭素数１〜３０の炭化水素基を１〜
２個有し、炭素数３１以上の炭化水素基を含まず、かつ
少なくとも１個の水酸基をする酸性リン酸エステル又は
酸性亜リン酸エステルを作用させて、残存するアミノ基
及び／又はイミノ基の一部又は全部を中和した、リン酸
エステル塩；式（４３）又は（４４）のようなアミン化
合物に、エチレンオキシドやプロピレンオキシド等のア
ルキレンオキシドを反応させた、いわゆるアミン化合物
のアルキレンオキシド付加物；これらの中から選ばれる
２種以上の変性を組み合わせて得られるアミン化合物の
変性物；等が挙げられる。（Ｅ−１）のアミン化合物又
はその誘導体としては、具体的には、湿式クラッチの摩
擦特性に優れる点から、ラウリルアミン、ラウリルジエ
チルアミン、ラウリルジエタノールアミン、ドデシルジ
プロパノールアミン、パルミチルアミン、ステアリルア
ミン、ステアリルテトラエチレンペンタミン、オレイル
アミン、オレイルプロピレンジアミン、オレイルジエタ
ノールアミン、Ｎ−ヒドロキシエチルオレイルイミダゾ
リン等のアミン化合物；これらアミン化合物のアルキレ
ンオキシド付加物；これらアミン化合物と酸性リン酸エ
ステル（例えばジ２−エチルヘキシルリン酸エステ
ル）、酸性亜リン酸エステル（例えばジ２−エチルヘキ
シル亜リン酸エステル）との塩；これらアミン化合物、
アミン化合物のアルキレンオキシド付加物又はアミン化
合物の（亜）リン酸エステル塩のホウ酸変性物；又はこ
れらの混合物等が特に好ましく用いられる。

【００２３】前記（Ｅ−２）のリン化合物としては、よ
り具体的には例えば、下記の式（４５）で表されるリン
酸エステル及び下記の式（４６）で表される亜リン酸エ
ステル等が挙げられる。

【化６３】 上記（４５）式中、Ｒ¹⁵⁷は、炭素数６〜３０、好まし
くは９〜２４のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ
¹⁵⁸及びＲ¹⁵⁹は、それぞれ個別に、水素原子又は炭素数
１〜３０の炭化水素基を示し、Ｆ¹、Ｆ²、Ｆ³及びＦ
⁴は、それぞれ個別に、酸素原子又は硫黄原子であり、
かつ、Ｆ¹、Ｆ²、Ｆ³及びＦ⁴のうち少なくとも一つが酸
素原子である基を示している。

【化６４】 上記（４６）式中、Ｒ¹⁶⁰は、炭素数６〜３０、好まし
くは９〜２４のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ
¹⁶¹及びＲ¹⁶²は、それぞれ個別に、水素原子又は炭素数
１〜３０の炭化水素基を示し、Ｆ⁵、Ｆ⁶及びＦ⁷は、そ
れぞれ個別に、酸素原子又は硫黄原子であり、かつ、Ｆ
⁵、Ｆ⁶及びＦ⁷のうち少なくとも一つは酸素原子である
基を示している。なお、Ｒ¹⁵⁷及びＲ¹⁶⁰を示すアルキル
基又はアルケニル基としては、直鎖状でも分枝状でもよ
いが、その炭素数は６〜３０、好ましくは９〜２４が望
ましい。アルキル基又はアルケニル基の炭素数が６未満
の場合や３０を超える場合は、湿式クラッチの摩擦特性
が悪化するため、それぞれ好ましくない。このアルキル
基又はアルケニル基としては、具体的には例えば前述し
たような各種のアルキル基やアルケニル基等が挙げられ
るが、特に湿式クラッチの摩擦特性により優れる点か
ら、ラウリル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステア
リル基、オレイル基等の炭素数１２〜１８の直鎖アルキ
ル基又はアルケニル基が特に好ましい。またＲ¹⁵⁸、Ｒ
¹⁵⁹、Ｒ¹⁶¹及びＲ¹⁶²を示す基としては、具体的には、
それぞれ個別に、水素原子；メチル基、エチル基、プロ
ピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル
基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、
ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデ
シル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシ
ル基、ノナデシル基、イコシル基、ヘンイコシル基、ド
コシル基、トリコシル基、テトラコシル基、ペンタコシ
ル基、ヘキサコシル基、ヘプタコシル基、オクタコシル
基、ノナコシル基、トリアコンチル基等のアルキル基
（これらアルキル基は直鎖状でも分枝状でもよい）；ブ
テニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル
基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基、ウンデセ
ニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニ
ル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデ
セニル基、オクタデセニル基、ノナデセニル基、イコセ
ニル基、ヘンイコセニル基、ドコセニル基、トリコセニ
ル基、テトラコセニル基、ペンタコセニル基、ヘキサコ
セニル基、ヘプタコセニル基、オクタコセニル基、ノナ
コセニル基、トリアコンテニル基等のアルケニル基（こ
れらアルケニル基は直鎖状でも分枝状でもよく、また二
重結合の位置も任意である）；シクロペンチル基、シク
ロヘキシル基、シクロヘプチル基等の炭素数５〜７のシ
クロアルキル基；メチルシクロペンチル基、ジメチルシ
クロペンチル基、メチルエチルシクロペンチル基、ジエ
チルシクロペンチル基、メチルシクロヘキシル基、ジメ
チルシクロヘキシル基、メチルエチルシクロヘキシル
基、ジエチルシクロヘキシル基、メチルシクロヘプチル
基、ジメチルシクロヘプチル基、メチルエチルシクロヘ
プチル基、ジエチルシクロヘプチル基等の炭素数６〜１
１のアルキルシクロアルキル基（これらアルキル基のシ
クロアルキル基への置換位置も任意である）；フェニル
基、ナフチル基等のアリール基：トリル基、キシリル
基、エチルフェニル基、プロピルフェニル基、ブチルフ
ェニル基、ペンチルフェニル基、ヘキシルフェニル基、
ヘプチルフェニル基、オクチルフェニル基、ノニルフェ
ニル基、デシルフェニル基、ウンデシルフェニル基、ド
デシルフェニル基等の炭素数７〜１８の各アルキルアリ
ール基（これらアルキル基は直鎖状でも分枝状でもよ
く、またアリール基への置換位置も任意である）；ベン
ジル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基、フェ
ニルブチル基、フェニルペンチル基、フェニルヘキシル
基等の炭素数７〜１２の各アリールアルキル基（これら
アルキル基は直鎖状でも分枝状でもよい）；等が例示で
きる。（Ｅ−２）のリン化合物としては、湿式クラッチ
の摩擦特性により優れる点から、前記式（４５）におい
て、Ｒ¹⁵⁸及びＲ¹⁵⁹の少なくとも１つが水素原子である
酸性リン酸エステルや、前記式（４６）において、Ｒ
¹⁶¹及びＲ¹⁶²の少なくとも１つが水素原子である酸性亜
リン酸エステルがより好ましく用いられる。また、（Ｅ
−２）でいうリン化合物の誘導体としては、具体的に
は、前記式（４５）においてＲ¹⁵⁸及びＲ¹⁵⁹の少なくと
も１つが水素原子である酸性リン酸エステルや、前記式
（４６）においてＲ¹⁶¹及びＲ¹⁶²の少なくとも１つが水
素原子である酸性亜リン酸エステルに、アンモニアや炭
素数１〜８の炭化水素基又は水酸基含有炭化水素基のみ
を分子中に含有するアミン化合物等の含窒素化合物を作
用させて、残存する酸性水素の一部又は全部を中和した
塩等が例示できる。この含窒素化合物としては、具体的
には、アンモニア；モノメチルアミン、モノエチルアミ
ン、モノプロピルアミン、モノブチルアミン、モノペン
チルアミン、モノヘキシルアミン、モノヘプチルアミ
ン、モノオクチルアミン、ジメチルアミン、メチルエチ
ルアミン、ジエチルアミン、メチルプロピルアミン、エ
チルプロピルアミン、ジプロピルアミン、メチルブチル
アミン、エチルブチルアミン、プロピルブチルアミン、
ジブチルアミン、ジペンチルアミン、ジヘキシルアミ
ン、ジヘプチルアミン、ジオクチルアミン等のアルキル
アミン（アルキル基は直鎖状でも分枝状でもよい）；モ
ノメタノールアミン、モノエタノールアミン、モノプロ
パノールアミン、モノブタノールアミン、モノペンタノ
ールアミン、モノヘキサノールアミン、モノヘプタノー
ルアミン、モノオクタノールアミン、モノノナノールア
ミン、ジメタノールアミン、メタノールエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、メタノールプロパノールアミ
ン、エタノールプロパノールアミン、ジプロパノールア
ミン、メタノールブタノールアミン、エタノールブタノ
ールアミン、プロパノールブタノールアミン、ジブタノ
ールアミン、ジペンタノールアミン、ジヘキサノールア
ミン、ジヘプタノールアミン、ジオクタノールアミン等
のアルカノールアミン（アルカノール基は直鎖状でも分
枝状でもよい）；及びこれらの混合物等が例示できる。
（Ｅ−２）のリン化合物又はその誘導体としては、具体
的には、湿式クラッチの摩擦特性に優れる点から、モノ
ラウリルリン酸エステル、ジラウリルリン酸エステル、
モノステアリルリン酸エステル、ジステアリルリン酸エ
ステル、モノオレイルリン酸エステル、ジオレイルリン
酸エステル、モノラウリル亜リン酸エステル、ジラウリ
ル亜リン酸エステル、モノステアリル亜リン酸エステ
ル、ジステアリル亜リン酸エステル、モノオレイル亜リ
ン酸エステル、ジオレイル亜リン酸エステル、モノラウ
リルチオリン酸エステル、ジラウリルチオリン酸エステ
ル、モノステアリルチオリン酸エステル、ジステアリル
チオリン酸エステル、モノオレイルチオリン酸エステ
ル、ジオレイルチオリン酸エステル、モノラウリルチオ
亜リン酸エステル、ジラウリルチオ亜リン酸エステル、
モノステアリルチオ亜リン酸エステル、ジステアリルチ
オ亜リン酸エステル、モノオレイルチオ亜リン酸エステ
ル、ジオレイルチオ亜リン酸エステル、及びこれらリン
酸エステル、亜リン酸エステル、チオリン酸エステル、
チオ亜リン酸エステルのアミン塩（モノ２−エチルヘキ
シルアミン塩等）、及びこれらの混合物等が特に好まし
く用いられる。

【００２４】前記（Ｅ−３）の脂肪酸アミド又は脂肪酸
金属塩における脂肪酸としては、直鎖脂肪酸でも分枝脂
肪酸でもよく、飽和脂肪酸でも不飽和脂肪酸でもよい
が、そのアルキル基又はアルケニル基の炭素数は、６〜
３０、好ましくは９〜２４が望ましい。脂肪酸のアルキ
ル基又はアルケニル基の炭素数が６未満の場合や３０を
超える場合は、湿式クラッチの摩擦特性が悪化するた
め、それぞれ好ましくない。この脂肪酸としては、具体
的には例えば、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デ
カン酸、ウンデカン酸、ドデカン酸、トリデカン酸、テ
トラデカン酸、ペンタデカン酸、ヘキサデカン酸、ヘプ
タデカン酸、オクタデカン酸、ノナデカン酸、イコサン
酸、ヘンイコサン酸、ドコサン酸、トリコサン酸、テト
ラコサン酸、ペンタコサン酸、ヘキサコサン酸、ヘプタ
コサン酸、オクタコサン酸、ノナコサン酸、トリアコン
チル基等の飽和脂肪酸（これら飽和脂肪酸は直鎖状でも
分枝状でもよい）；ヘプテン酸、オクテン酸、ノネン
酸、デセン酸、ウンデセン酸、ドデセン酸、トリデセン
酸、テトラデセン酸、ペンタデセン酸、ヘキサデセン
酸、ヘプタデセン酸、オクタデセン酸、ノナデセン酸、
イコセン酸、ヘンイコセン酸、ドコセン酸、トリコセン
酸、テトラコセン酸、ペンタコセン酸、ヘキサコセン
酸、ヘプタコセン酸、オクタコセン酸、ノナコセン酸、
トリアコンテン酸等の不飽和脂肪酸（これら不飽和脂肪
酸は直鎖状でも分枝状でもよく、また二重結合の位置も
任意である）；等が挙げられるが、特に湿式クラッチの
摩擦特性により優れる点から、ラウリン酸、ミリスチン
酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、各種油
脂から誘導される直鎖脂肪酸（ヤシ油脂肪酸等）の直鎖
脂肪酸やオキソ法等で合成される直鎖脂肪酸と分枝脂肪
酸の混合物等が好ましく用いられる。（Ｅ−３）でいう
脂肪酸アミドとしては、具体的には例えば、前記脂肪酸
やその酸塩化物をアンモニアや炭素数１〜８の炭化水素
基又は水酸基含有炭化水素基のみを分子中に含有するア
ミン化合物等の含窒素化合物を反応させて得られるアミ
ド等が挙げられる。この含窒素化合物としては、具体的
には、アンモニア；モノメチルアミン、モノエチルアミ
ン、モノプロピルアミン、モノブチルアミン、モノペン
チルアミン、モノヘキシルアミン、モノヘプチルアミ
ン、モノオクチルアミン、ジメチルアミン、メチルエチ
ルアミン、ジエチルアミン、メチルプロピルアミン、エ
チルプロピルアミン、ジプロピルアミン、メチルブチル
アミン、エチルブチルアミン、プロピルブチルアミン、
ジブチルアミン、ジペンチルアミン、ジヘキシルアミ
ン、ジヘプチルアミン、ジオクチルアミン等のアルキル
アミン（アルキル基は直鎖状でも分枝状でもよい）；モ
ノメタノールアミン、モノエタノールアミン、モノプロ
パノールアミン、モノブタノールアミン、モノペンタノ
ールアミン、モノヘキサノールアミン、モノヘプタノー
ルアミン、モノオクタノールアミン、モノノナノールア
ミン、ジメタノールアミン、メタノールエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、メタノールプロパノールアミ
ン、エタノールプロパノールアミン、ジプロパノールア
ミン、メタノールブタノールアミン、エタノールブタノ
ールアミン、プロパノールブタノールアミン、ジブタノ
ールアミン、ジペンタノールアミン、ジヘキサノールア
ミン、ジヘプタノールアミン、ジオクタノールアミン等
のアルカノールアミン（アルカノール基は直鎖状でも分
枝状でもよい）；及びこれらの混合物等が例示できる。
（Ｅ−３）の脂肪酸アミドとしては、具体的には、湿式
クラッチの摩擦特性により優れる点から、ラウリン酸ア
ミド、ラウリン酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノ
プロパノールアミド、ミリスチン酸アミド、ミリスチン
酸ジエタノールアミド、ミリスチン酸モノプロパノール
アミド、パルミチン酸アミド、パルミチン酸ジエタノー
ルアミド、パルミチン酸モノプロパノールアミド、ステ
アリン酸アミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、ス
テアリン酸モノプロパノールアミド、オレイン酸アミ
ド、オレイン酸ジエタノールアミド、オレイン酸モノプ
ロパノールアミド、ヤシ油脂肪酸アミド、ヤシ油脂肪酸
ジエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸モノプロパノールア
ミド、炭素数１２〜１３の合成混合脂肪酸アミド、炭素
数１２〜１３の合成混合脂肪酸ジエタノールアミド、炭
素数１２〜１３の合成混合脂肪酸モノプロパノールアミ
ド、及びこれらの混合物等が特に好ましく用いられる。
一方、（Ｅ−３）でいう脂肪酸金属塩としては、具体的
には、前記脂肪酸のアルカリ土類金属塩（マグネシウム
塩、カルシウム塩等）や亜鉛塩等が例示できる。（Ｅ−
３）の脂肪酸金属塩としては、具体的には、湿式クラッ
チの摩擦特性により優れる点から、ラウリン酸カルシウ
ム、ミリスチン酸カルシウム、パルミチン酸カルシウ
ム、ステアリン酸カルシウム、オレイン酸カルシウム、
ヤシ油脂肪酸カルシウム、炭素数１２〜１３の合成混合
脂肪酸カルシウム、ラウリン酸亜鉛、ミリスチン酸亜
鉛、パルミチン酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、オレイン酸
亜鉛、ヤシ油脂肪酸亜鉛、炭素数１２〜１３の合成混合
脂肪酸亜鉛、及びこれらの混合物等が特に好ましく用い
られる。

【００２５】任意に選ばれた１種類あるいは２種類以上
の（Ｅ）成分は、他の性能、例えば酸化安定性等に影響
を与えない限り、任意の量を配合することができる。摩
擦特性の耐久性を高くするためには、（Ｅ）成分の劣化
による摩擦特性の劣化を防ぐことが必要であり、（Ｅ）
成分を多量に配合することは、摩擦特性の耐久性を高く
するためには効果的である。しかし多量に配合しすぎる
と、湿式クラッチの結合を維持するために高いことが必
要である静摩擦係数も低下してしまう。したがって、
（Ｅ）成分の配合量には限界がある。従って、本発明の
トラクション流体において（Ｅ）成分を含有させる場
合、その含有量は特に限定されないが、通常、トラクシ
ョン流体全量基準で、０．００５〜３．０質量％である
のが好ましく、０．０１〜２．０質量％であるのがより
好ましい。

【００２６】また、摩擦特性の耐久性を高くするため
に、この限界量以上の（Ｅ）成分を配合することが必要
となった際には、静摩擦係数を高くする添加剤（（Ｇ）
成分）を配合するこができる。ここでいう（Ｇ）成分と
しては、以下のようなものがある。 （Ｇ−１） 同一分子内に、（Ｅ）成分で示した極性基
を持ち、かつ親油基が、炭素数１００以下の炭化水素基
である化合物。（Ｇ−１）成分の使用にあたっては、そ
の極性基は、使用する（Ｅ）成分と同一であっても異な
っていてもよい。 （Ｇ−２） 炭素数が６０以下の炭化水素基をもつ、窒
素含有化合物（例えばコハク酸イミドやアミド化合物
等）、あるいは、そのホウ素化合物（例えばホウ酸等）
や硫黄化合物等による変性品である化合物。 本発明のトラクションドライブ用流体において、（Ｅ）
成分と（Ｇ）成分を併用する場合、（Ｇ）成分の含有量
は特に限定されないが、通常、トラクション流体全量基
準で、０．１〜１０．０質量％であるのが好ましく、
０．５〜３．０質量％であるのがより好ましい。（Ｇ）
成分の含有量が０．１質量％未満の場合は（Ｇ）成分併
用による静摩擦係数の増加効果に乏しく、一方、１０．
０質量％を越える場合は、低温流動性および酸化安定性
が悪化するため、好ましくない。

【００２７】また、本発明のトラクションドライブ用流
体は、（Ｆ）金属系清浄剤を配合することが好ましい。
この（Ｆ）金属系清浄剤の配合により、湿式クラッチの
摩擦特性を最適化し、かつ繰り返し圧縮に対する強度低
下を抑えることができる。（Ｆ）金属系清浄剤として
は、その全塩基価が２０〜４５０ｍｇＫＯＨ／ｇ、好ま
しくは５０〜４００ｍｇＫＯＨ／ｇの塩基性金属系清浄
剤が望ましい。なおここで言う全塩基価とは、ＪＩＳ
Ｋ２５０１「石油製品及び潤滑油−中和価試験法」の
７．に準拠して測定される過塩素酸法による全塩基価を
意味している。金属系清浄剤の全塩基価が２０ｍｇＫＯ
Ｈ／ｇ未満の場合は、湿式クラッチの繰り返し圧縮に対
する強度低下を抑制する効果が不十分であり、一方、全
塩基価が４５０ｍｇＫＯＨ／ｇを越える場合は構造的に
不安定であり、組成物の貯蔵安定性が悪化するため、そ
れぞれ好ましくない。（Ｆ）成分の具体的としては、例
えば （Ｆ−１）全塩基価が２０〜４５０ｍｇＫＯＨ／ｇのア
ルカリ土類金属スルフォネート （Ｆ−２）全塩基価が２０〜４５０ｍｇＫＯＨ／ｇのア
ルカリ土類金属フェネート （Ｆ−３）全塩基価が２０〜４５０ｍｇＫＯＨ／ｇのア
ルカリ土類金属サリシレート の中から選ばれる１種類又は２種類以上の金属系清浄剤
等が挙げられる。ここでいう（Ｆ−１）アルカリ土類金
属スルフォネートとしては、より具体的には、例えば分
子量１００〜１５００、好ましくは２００〜７００のア
ルキル芳香族化合物をスルフォン化することによって得
られるアルキル芳香族スルフォン酸のアルカリ土類金属
塩、特にマグネシウム塩及び／又はカルシウム塩が好ま
しく用いられ、アルキル芳香族スルフォン酸としては、
具体的にはいわゆる石油スルフォン酸や合成スルフォン
酸等が挙げられる。石油スルフォン酸としては、一般に
鉱油の潤滑油留分のアルキル芳香族化合物をスルフォン
化したものやホワイトオイル製造時に副生する、いわゆ
るマホガニー酸等が用いられる。また合成スルフォン酸
としては、例えば洗剤の原料となるアルキルベンゼン製
造プラントから副生したり、ポリオレフィンをベンゼン
にアルキル化することにより得られる、直鎖状や分枝状
のアルキル基を有するアルキルベンゼンを原料とし、こ
れをスルフォン化したもの、あるいはジノニルナフタレ
ンをスルフォン化したもの等が用いられる。またこれら
アルキル芳香族化合物をスルフォン化する際のスルフォ
ン化剤としては特に制限はないが、通常、発煙硫酸や硫
酸が用いられる。また、ここでいう（Ｆ−２）アルカリ
土類金属フェネートとしては、より具体的には、炭素数
４〜３０、好ましくは６〜１８の直鎖状又は分枝状のア
ルキル基を少なくとも１個有するアルキルフェノール、
このアルキルフェノールと元素硫黄を反応させて得られ
るアルキルフェノールサルファイド又はこのアルキルフ
ェノールとホルムアルデヒドを反応させて得られるアル
キルフェノールのマンニッヒ反応生成物のアルカリ土類
金属塩、特にマグネシウム塩及び／又はカルシウム塩等
が好ましく用いられる。また、ここでいう（Ｆ−３）ア
ルカリ土類金属サリシレートとしては、より具体的に
は、炭素数４〜３０、好ましくは６〜１８の直鎖状又は
分枝状のアルキル基を少なくとも１個有するアルキルサ
リチル酸のアルカリ土類金属塩、特にマグネシウム塩及
び／又はカルシウム塩等が好ましく用いられる。また、
アルカリ土類金属スルフォネート、アルカリ土類金属フ
ェネート及びアルカリ土類金属サリシレートには、その
金属塩が２０〜４５０ｍｇＫＯＨ／ｇの範囲にある限り
において、アルキル芳香族スルフォン酸、アルキルフェ
ノール、アルキルフェノールサルファイド、アルキルフ
ェノールのマンニッヒ反応生成物、アルキルサリチル酸
等を、直接、マグネシウム及び／又はカルシウムのアル
カリ土類金属の酸化物や水酸化物等のアルカリ土類金属
塩基と反応させたり、又は一度ナトリウム塩やカリウム
塩等のアルカリ金属塩としてからアルカリ土類金属塩と
置換させること等により得られる中性塩（正塩）だけで
なく、さらにこれら中性塩（正塩）と過剰のアルカリ土
類金属塩やアルカリ土類金属塩基（アルカリ土類金属の
水酸化物や酸化物）を水の存在下で加熱することにより
得られる塩基性塩や、炭酸ガスの存在下で中性塩（正
塩）をアルカリ土類金属の塩基と反応させることにより
得られる過塩基性塩（超塩基性塩）も含まれる。なお、
これらの反応は、通常、溶媒（ヘキサン等の脂肪族炭化
水素溶剤、キシレン等の芳香族炭化水素溶剤、軽質潤滑
油基油等）中で行われる。また、金属系清浄剤は通常、
軽質潤滑油基油等で希釈された状態で市販されており、
また、入手可能であるが、一般的に、その金属含有量が
１．０〜２０質量％、好ましくは２．０〜１６質量％の
ものを用いるのが望ましい。本発明のトラクションドラ
イブ用流体において、（Ｆ）成分を含有させる場合、
（Ｆ）成分の含有量は特に限定されないが、通常、トラ
クション流体全量基準で、０．０１〜５．０質量％であ
るのが好ましく、０．０５〜４．０質量％であるのがよ
り好ましい。（Ｆ）成分の含有量が０．０１質量％未満
の場合は湿式クラッチの繰り返し圧縮に対する強度低下
を抑制する効果が不十分であり、一方、５．０質量％を
越えると、組成物の酸化安定性が低下するため、それぞ
れ好ましくない。

【００２８】なお、（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）及び（Ｆ）
成分を含有させることで、本発明のトラクションドライ
ブ用流体に、油圧制御機構に必要な耐摩耗性、酸化安定
性及び清浄性と湿式クラッチの摩擦特性制御機構に必要
な湿式クラッチに対する摩擦特性、湿式クラッチの繰り
返し圧縮に対する強度等を付加することが可能となる
が、これらの性能を更に向上させ、かつ、銅系材料等の
非鉄金属に対する耐腐食性、及びナイロン材等の樹脂類
の耐久性等を向上させる目的で、必要に応じて、さらに
酸化防止剤、極圧添加剤、腐食防止剤、ゴム膨潤剤、消
泡剤、着色剤等を単独あるいは数種類組み合わせて含有
させてもよい。酸化防止剤としては、フェノール系化合
物やアミン系化合物等、潤滑油に一般的に使用されてい
るものであれば使用可能である。具体的には、２−６−
ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール等のアル
キルフェノール類、メチレン−４、４−ビスフェノール
（２、６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノー
ル）等のビスフェノール類、フェニル−α−ナフチルア
ミン等のナフチルアミン類、ジアルキルジフェニルアミ
ン類、ジ−２−エチルヘキシルジチオリン酸亜鉛等のジ
アルキルジチオリン酸亜鉛類、（３、５−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）脂肪酸（プロピオ
ン酸等）と１価又は多価アルコール、例えばメタノー
ル、オクタデカノール、１、６ヘキサジオール、ネオペ
ンチルグリコール、チオジエチレングリコール、トリエ
チレングリコール、ペンタエリスリトール等とのエステ
ル等が挙げられる。これらの中から任意に選ばれた１種
類あるいは２種類以上の化合物は、任意の量を含有させ
ることができるが、通常、その含有量は、トラクション
流体全量基準で０．０１〜５．０質量％であるのが望ま
しい。極圧添加剤としては、例えば、ジスルフィド類、
硫化オレフィン類、硫化油脂類等の硫黄系化合物等が挙
げられる。これらの中から任意に選ばれた１種類あるい
は２種類以上の化合物は、任意の量を含有させることが
できるが、通常、その含有量は、トラクション流体全量
基準で０．０１〜５．０質量％であるのが望ましい。腐
食防止剤としては、例えば、ベンゾトリアゾール系、ト
リルトリアゾール系、チアジアゾール系、イミダゾール
系化合物等が挙げられる。これらの中から任意に選ばれ
た１種類あるいは２種類以上の化合物は、任意の量を含
有させることができるが、通常、その含有量は、トラク
ション流体全量基準で０．０１〜３．０質量％であるの
が望ましい。消泡剤としては、例えば、ジメチルシリコ
ーン、フルオロシリコーン等のシリコーン類が挙げられ
る。これらの中から任意に選ばれた１種類あるいは２種
類以上の化合物は、任意の量を含有させることができる
が、通常、その含有量は、トラクション流体全量基準で
０．００１〜０．０５質量％であるのが望ましい。着色
剤は任意の量を含有させることができるが、通常、その
含有量は、トラクション流体全量基準で０．００１〜
１．０質量％であるのが望ましい。

【００２９】

【発明の効果】以上のように本発明のトラクションドラ
イブ用流体は、動力伝達能力に優れているだけではな
く、特に自動車用無段変速機として必要とされる、従来
から市販されているトラクションドライブ用流体には備
わっていない、油圧制御用流体としての能力、湿式クラ
ッチの摩擦特性制御用流体としての能力を得ることが可
能となり、自動車用トラクションドライブ用流体として
その性能をいかんなく発揮させることが可能となった。

【００３０】

【実施例】以下、本発明の内容を実施例及び比較例によ
りさらに具体的に説明するが、本発明はこれらによりな
んら限定されるものではない。

【００３１】本発明に係るトラクションドライブ用流体
である流体１及び流体２を次の方法で得た。流体１ １−メチルシクロヘキサノール７９９ｇ（約７．０モ
ル）及びトリエチルアミン７０８ｇ(約７．０モル)を容
量３Ｌの４口フラスコに入れ、アイスバスで５℃以下に
冷却した後、シクロヘキサンカルボン酸クロリド１０２
６ｇ(約７．０モル)を５時間かけて滴下し、滴下終了
後、更に２時間反応させた。反応液を５Ｌの分液ロート
に移し、トリエチルアミンを分離後、１Ｌの純水で５回
洗浄した。次に、希塩酸で酸性にし、１Ｌの純水で水相
が中性になるまで水洗した。水相を分離後、無水硫酸ナ
トリウムで脱水を行い、更に、１００℃、３ｍｍＨｇの
条件で軽質分、および過剰のベンゼンを取り除き、以下
の流体１である１−メチルシクロヘキサノールシクロヘ
キサンカルボン酸エステルを約１１８０ｇ得た。

【化６５】

【００３２】流体２ ベンゼン９４０ｇ（約１２．０モル）を容量３Ｌの４口
フラスコに入れ、アイスバスで５℃以下に冷却した後、
９５％濃硫酸１０８０ｇ（約１０．５モル）を加えた。
さらに冷却を続け、反応容器内部が５℃以下になった
後、２−メチルシクロヘキサノール５５０ｇ（約４．８
モル）とベンゼン４００ｇ（約３．８モル）の混合液を
５時間かけて滴下し、滴下終了後、更に２時間反応させ
た。反応液を５Ｌの分液ロートに移し、硫酸相を分離
後、１Ｌの純水で５回洗浄した。次に、１％水酸化ナト
リウム水溶液アルカリ性にし、１Ｌの純水で水相が中性
になるまで水洗した。水相を分離後、無水硫酸ナトリウ
ムで脱水を行い、更に、１００℃、３ｍｍＨｇの条件で
軽質分、および過剰のベンゼンを取り除き、約９００ｇ
の粗１−フェニル−１−メチルシクロヘキサンを得た。
これを減圧蒸留し、３ｍｍＨｇで１１９．７〜１２０．
５℃の沸点を持つ留分約８００ｇを得た。これを２Ｌの
オートクレーブにとり、ニッケル系の水素化触媒を８ｇ
加え、１５０℃で最高圧７０ｋｇ／ｃｍ²の条件で水素
の吸収がなくなるまで反応を行った。その後に触媒を分
離して目的物である以下の流体２約８２０ｇを得た。

【化６６】 また、同様の方法により、以下の流体３及び流体４も合
成した。

【化６７】

【化６８】

【００３３】このようにして得られた流体１〜４及びシ
クロヘキサノールシクロヘキサンカルボン酸エステル
（比較流体１）及びイソブテンオリゴマー（比較流体
２、数平均分子量（Ｍｎ）：３５０）について、それぞ
れトラクション係数及び−３０℃における低温粘度（Ｂ
Ｆ粘度（ブルックフィールド法））を計測し、その結果
を表１に示した。なお、トラクション係数は、４ローラ
ートラクション係数試験機を用いて、周速５．２３ｍ／
ｓ、油温６０℃、最大ヘルツ圧１．１０ＧＰａ、すべり
率２％の試験条件で計測した。

【００３４】

【表１】

【００３５】次に、前記の流体１及び流体４並びに比較
流体２のイソブテンオリゴマー及び産業用機械の分野で
はすでに利用されており、高いトラクション係数を有す
ることが知られている２−メチル−２，４−ジシクロヘ
キシルペンタン（比較流体３）を用い、これら成分を表
２に示すような割合で混合した各種の混合流体（流体５
〜８、比較流体４〜５）を調製した。これら調整した各
種流体について、それぞれトラクション係数と−３０℃
における低温粘度（ＢＦ粘度）を計測した。その結果を
表２に示す。

【００３６】

【表２】

【００３７】表２の結果から明らかなとおり、既存のト
ラクションドライブ用流体である２−メチル−２，４−
ジシクロヘキシルペンタン（比較流体３）に本発明の流
体を混合することにより、トラクション係数をほとんど
変化させることなく、その低温粘度特性を大きく改善す
ることが可能となる。前記の流体１及び流体４に（Ｂ）
粘度指数向上剤として、ポリメタクリレート（ＰＭ
Ａ）、ポリイソブチレン（ＰＩＢ）、エチレン−α−オ
レフィン共重合体水素化物（ＯＣＰ）を配合したものを
調製した（流体９〜１４）。流体９〜１４並びに流体１
及び流体４について、１００℃における動粘度、−３０
℃における低温粘度（ＢＦ粘度）及びトラクション係数
を計測した。その結果を表３に示す。

【００３８】

【表３】

【００３９】表３の結果から明らかなとおり、（Ｂ）粘
度指数向上剤を配合することにより、そのトラクション
係数や低温粘度特性を大きく変化させることなく、高温
粘度を大きく上昇させることが可能となる。

【００４０】前記の流体１に、（Ｂ）粘度指数向上剤、
（Ｃ）無灰分散剤及び（Ｄ）リン系添加剤等を表４の各
例に示すような割合で配合したものを調製した（流体１
５〜２１）。流体１５〜２１について、それぞれ、耐摩
耗性及び酸化安定性の評価を行った。その結果を表４に
示す。なお、耐摩耗性は、ＡＳＴＭ Ｄ２２６６に準拠
し、８０℃、１８００ｒｐｍ、３０ｋｇｆ、６０分の条
件でＳｈｅｌｌ四球試験を行い、試験後の鋼球の摩耗痕
径で評価した。また、酸化安定性は、ＪＩＳ Ｋ２５１
４の潤滑油酸価安定度試験に準拠し、１５０℃、９６時
間の条件で酸化試験を行って評価した。

【００４１】

【表４】

【００４２】前記の流体１の代わりに流体４を用いて、
同様に（Ｂ）粘度指数向上剤、（Ｃ）無灰分散剤及び
（Ｄ）リン系添加剤等を表５の各例に示すような割合で
配合したものを調製した（流体２２〜２８）。流体２２
〜２８についても同様に耐摩耗性及び酸化安定性の評価
を行い、その結果を表５に示した。

【００４３】

【表５】

【００４４】表４及び表５の結果から明らかなとおり、
（Ｃ）無灰分散剤と（Ｄ）リン系添加剤を併用して配合
することにより、トラクションドライブ用流体に必要な
耐摩耗性や酸化安定性・清浄性を付与することが可能と
なる。

【００４５】前記の流体１に、（Ｂ）粘度指数向上剤、
（Ｃ）無灰分散剤、（Ｄ）リン系添加剤、（Ｅ）摩擦調
整剤、（Ｆ）金属系清浄剤等の添加剤を表６の各例に示
すような割合で配合したものを調製した（流体２９〜３
４）。流体２９〜３４並びに流体１及び流体１５につい
て、それぞれ、スリップ試験機を用いて以下の条件で低
速滑り試験を実施し、摩擦係数のすべり速度の依存性
（μ(１rpm) /μ(50rpm)の値：この値が１を越える場合
は正勾配、１未満の場合は負勾配とする）を測定した。
その結果を表６に示す。 ［低速滑り試験］ 試験条件：ＪＡＳＯ Ｍ３４９−９５ （自動変速機油シャダー防止性能試験方 法）に準拠 油 量 ：０．２リットル 油 温 ：８０℃ 面 圧 ：０．９８ＭＰａ

【００４６】

【表６】

【００４７】流体１の代わりに流体４を用い、同様に
（Ｂ）粘度指数向上剤、（Ｃ）無灰分散剤、（Ｄ）リン
系添加剤、（Ｅ）摩擦調整剤、（Ｆ）金属系清浄剤等の
添加剤を表７の各例に示すような割合で配合したものを
調製した（流体３５〜４０）。流体３５〜４０並びに流
体４及び流体２２について、それぞれ同様に低速滑り試
験を実施し、その結果も表７に示した。

【００４８】

【表７】

【００４９】表６及び表７の結果から明らかなとおり、
（Ｅ）摩擦調整剤及び／又は（Ｆ）金属系清浄剤を配合
することにより、変速クラッチやスリップロックアップ
クラッチ等の湿式クラッチにおける最適化された摩擦特
性を付与することが可能となる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大川 哲夫 神奈川県横浜市中区千鳥町８番地 日石三 菱株式会社潤滑油部潤滑油研究所内 Ｆターム(参考） 4H104 BA02A BA07A BA08C BB17C BB32A BB33A BB37A BE02C BE05C BE11C BE30C BE36C BF01C BF03C BH02C BH03C BH05C BH06C BH07C CA03C CA04A CA04C CB08C CB09C CE02C CE03C CE05C DA02A DB06C DB07C EA03A EA03C EA22C EB02 EB05 EB07 EB08 FA02 LA01 LA02 LA03 LA04 LA05 PA03

Claims (11)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記一般式(１)で表されるトラクション
   ドライブ用流体。 【化１】 （式中、Ｒ¹は、炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン
   環を含んでもよい）を示し、Ｒ²〜Ｒ⁴は、それぞれ個別
   に、水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン
   環を含んでもよい）を示し、Ａは、ナフテン環含有炭化
   水素基、飽和多環式炭化水素基、ナフテン環含有エステ
   ル基又はナフテン環含有カーボネート基を示す）
2. 【請求項２】 下記一般式(２)で表されるトラクション
   ドライブ用流体。 【化２】 （式中、Ｒ¹及びＲ⁵は、それぞれ個別に、水素原子又は
   炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を含んでもよ
   い）であり、かつ、その少なくとも１つは炭素数１〜８
   のアルキル基（ナフテン環を含んでもよい）である基を
   示し、Ｒ²〜Ｒ⁴及びＲ⁶〜Ｒ⁸は、それぞれ個別に、水素
   原子又は炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を含ん
   でもよい）を示し、Ｂは、単結合、アルキレン基、エス
   テル基又はカーボネート基を示す）
3. 【請求項３】 下記一般式(３)で表されるトラクション
   ドライブ用流体。 【化３】 （式中、Ｒ¹及びＲ⁵は、それぞれ個別に、水素原子又は
   炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を含んでもよ
   い）であり、かつ、その少なくとも１つは炭素数１〜８
   のアルキル基（ナフテン環を含んでもよい）である基を
   示し、Ｒ²〜Ｒ⁴及びＲ⁶〜Ｒ⁸は、それぞれ個別に、水素
   原子又は炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を含ん
   でもよい）を示す）
4. 【請求項４】下記一般式(４)で表されるトラクションド
   ライブ用流体。 【化４】 （式中、Ｒ¹〜Ｒ³及びＲ⁵〜Ｒ⁷は、それぞれ個別に、水
   素原子又は炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を含
   んでもよい）であり、Ｒ¹及びＲ⁵のうちの少なくとも１
   つは炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を含んでも
   よい）であり、かつ、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁶及びＲ⁷のうちの少
   なくとも１つは炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環
   を含んでもよい）である基を示し、Ｒ⁴及びＲ⁸は、それ
   ぞれ個別に水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基（ナ
   フテン環を含んでもよい）を示す）
5. 【請求項５】 下記一般式(５)で表されるトラクション
   ドライブ用流体。 【化５】 （式中、Ｒ¹〜Ｒ³及びＲ⁵〜Ｒ⁷は、それぞれ個別に、水
   素原子又は炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を含
   んでもよい）であり、Ｒ¹及びＲ⁵のうちの少なくとも１
   つは炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を含んでも
   よい）であり、かつ、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁶及びＲ⁷のうちの少
   なくとも１つは炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環
   を含んでもよい）である基を示し、Ｒ⁴及びＲ⁸は、それ
   ぞれ個別に水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基（ナ
   フテン環を含んでもよい）を示す）
6. 【請求項６】 請求項１、２、３、４又は５に記載のト
   ラクションドライブ用流体において、さらに、（Ａ）鉱
   油及び分子量が１５０〜８００の合成油の中から選ばれ
   る少なくとも１種を含有することを特徴とするトラクシ
   ョンドライブ用流体。
7. 【請求項７】 請求項１、２、３、４、５又は６に記載
   のトラクションドライブ用流体において、さらに、
   （Ｂ）粘度指数向上剤を含有することを特徴とするトラ
   クションドライブ用流体。
8. 【請求項８】 前記（Ｂ）粘度指数向上剤が、数平均分
   子量が８００を超え１５０，０００以下のエチレン−α
   −オレフィン共重合体又はその水素化物である請求項７
   に記載のトラクションドライブ用流体。
9. 【請求項９】 請求項１、２、３、４、５、６、７又は
   ８に記載のトラクションドライブ用流体において、さら
   に、（Ｃ）無灰分散剤及び（Ｄ）リン系添加剤を含有す
   ることを特徴とするトラクションドライブ用流体。
10. 【請求項１０】 請求項１、２、３、４、５、６、７、
    ８又は９に記載のトラクションドライブ用流体におい
    て、さらに、（Ｅ）炭素数６〜３０のアルキル基あるい
    はアルケニル基を分子中に少なくとも１個有し、かつ炭
    素数３１以上の炭化水素基を分子中に含有しない摩擦調
    整剤を含有することを特徴とするトラクションドライブ
    用流体。
11. 【請求項１１】 請求項１、２、３、４、５、６、７、
    ８、９又は１０に記載のトラクションドライブ用流体に
    おいて、さらに、（Ｆ）全塩基価が２０〜４５０ｍｇＫ
    ＯＨ／ｇの金属系清浄剤を含有することを特徴とするト
    ラクションドライブ用流体。