JP2002194371A - 粘度指数向上剤および潤滑油組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 溶解度パラメータが８．２〜１０．０のトラ
クションドライブ用流体に対し、低温粘度、剪断安定
性、酸化安定性に優れる粘度指数向上剤を提供する。 【解決手段】 溶解度パラメータが８．８〜９．５、Ｈ
ＬＢ値が１．０〜６．０、重量平均分子量が５，０００
〜５００，０００、示差走査熱量計により測定した結晶
化開始温度が−１０℃以下である重合体（Ａ）からなる
トラクションドライブ流体用粘度指数向上剤であって、
該（Ａ）が、構成単位として、下記一般式（Ｉ）で示さ
れる単量体（ａ）を１〜４０質量％、及び、アルキル
（メタ）アクリレート（ｂ）を６０〜９９質量％含有し
てなるものであるトラクションドライブ流体用粘度指数
向上剤。 【化１】 〔Ｒ^ａは脂環式又は複素環式アルコールの残基を表し、
Ｒ^ｂは水素原子又はメチル基を表し、Ｘは炭素数２〜４
のアルキレン基を表し、ｎは０又は１〜１０を表す。〕

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、トラクションドラ
イブ流体用粘度指数向上剤及び潤滑油組成物に関する。
詳しくは、溶解度パラメータが８．２〜１０．０のトラ
クションドライブ用流体に対し、低温粘度、剪断安定
性、酸化安定性に優れる粘度指数向上剤及び潤滑油組成
物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来から、産業用機械の分野では、油膜
を介して動力を伝達するトラクションドライブ式動力伝
達装置にトラクションドライブ用流体が使用されてい
る。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】これを自動車用の無段
変速機に使用する場合、トラクションドライブ用流体に
は、動力伝達能力を示すトラクション係数が高いことお
よび低温粘度、剪断安定性、酸化安定性も要求される。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、鋭意検討
した結果、トラクションドライブ用流体に使用したと
き、低温粘度、剪断安定性、酸化安定性に優れる粘度指
数向上剤を見出し本発明に至った。すなわち、本発明
は、溶解度パラメータが８．８〜９．５、ＨＬＢ値が
１．０〜６．０、重量平均分子量が５，０００〜５０
０，０００、示差走査熱量計により測定した結晶化開始
温度が−１０℃以下である重合体（Ａ）からなるトラク
ションドライブ流体用粘度指数向上剤であって、前記重
合体（Ａ）が、構成単位として、下記一般式（Ｉ）で示
される単量体（ａ）を１〜４０質量％、及び、アルキル
（メタ）アクリレート（ｂ）を６０〜９９質量％含有し
てなるものであるトラクションドライブ流体用粘度指数
向上剤である。

【０００５】

【化２】

【０００６】〔Ｒ^ａは脂環式又は複素環式アルコールの
残基を表し、Ｒ^ｂは水素原子又はメチル基を表し、Ｘは
炭素数２〜４のアルキレン基を表し、ｎは０又は１〜１
０を表す。〕 また、本発明は、溶解度パラメータが８．２〜１０．０
のトラクションドライブ用流体及び上記粘度指数向上剤
からなる潤滑油組成物であって、前記粘度指数向上剤の
量が前記トラクションドライブ用流体に対して０．０５
〜３０質量％である潤滑油組成物でもある。以下に本発
明を詳細に説明する。

【０００７】本発明の粘度指数向上剤は、重合体（Ａ）
を含有するものである。本発明における重合体（Ａ）の
溶解度パラメータは８．８〜９．５であり、基油への溶
解性の観点から、好ましくは、８．９〜９．４、特に好
ましくは９．０〜９．３である。尚、本発明の溶解度パ
ラメーターは、Ｆｅｄｏｒｓ法［Ｐｏｙｍ．Ｅｎｇ．Ｓ
ｃｉ．１４（２）１５２，（１９７４）］によって算出
される値である。溶解度パラメータが８．８未満では、
溶解性と粘度指数に乏しく、９．５を超えると溶解性、
耐水抱き込み性に乏しくなる。

【０００８】重合体（Ａ）のＨＬＢ値は１．０〜６．０
であり、抗乳化性の観点から、好ましくは１．５〜６．
０、特に好ましくは２．０〜５．５である。尚、本ＨＬ
Ｂ値は無機性と有機性との比率から計算される方法（小
田法）のＨＬＢ（「新・界面活性剤入門」三洋化成工業
株式会社発行Ｐ１９７）によって算出される値である。
ＨＬＢ値が１．０未満では、粘度指数に乏しくなり、
６．０を超えると抗乳化性に乏しくなる。

【０００９】重合体（Ａ）の重量平均分子量（Ｍｗ）は
５，０００〜５００，０００であり、増粘効果、せん断
安定性の観点から、好ましくは１０，０００〜３００，
０００、特に好ましくは２０，０００〜１００，０００
である。尚、本分子量は、ゲルパーミュエーションクロ
マトグラフィーによるポリスチレンに換算した分子量で
ある。Ｍｗが５，０００未満では、増粘性に乏しくな
り、５００，０００を超えると剪断安定性が悪化する。

【００１０】重合体（Ａ）の示差走査熱量計による結晶
化開始温度は−１０℃以下であり、低温特性の観点か
ら、好ましくは−２０℃以下であり、特に好ましくは−
３０℃以下である。尚、本発明の示差走査熱量計による
結晶化開始温度は、ＰＥＲＫＩＮ−ＥＬＭＥＲ社製ＵＮ
ＩＸＤＳＣ７を使用し、重合体５ｍｇを試料とし、１０
℃／分の等温速度で１４０℃から−８０℃まで冷却した
ときに観測される結晶化温度である。結晶化開始温度が
−１０℃を超えると低温流動性が悪化する。

【００１１】重合体（Ａ）は、構成単位として、上記一
般式（Ｉ）で示される単量体（ａ）を１〜４０質量％含
有してなる重合体である。この単位が、重合体中に占め
る割合は、好ましくは３〜３５質量％、さらに好ましく
は５〜３０質量％である。１質量％未満では酸化安定性
に対する効果に乏しく、４０質量％を超えると低温粘度
が悪化する。

【００１２】一般式（Ｉ）において、Ｒ^ａは脂環式又は
複素環式アルコールの残基（ＯＨ基を除いたもの）を示
す。なかでも炭素数３〜１２のものが好ましい。脂環式
アルコールの残基としては、シクロペンチル基、シクロ
ヘキシル基、イソボロニル基、アダマンチル基及びｔ−
ブチルシクロヘキシル基などが挙げられる。複素環式ア
ルコールの残基としては、テトラヒドロフルフリル基及
びテトラヒドロチエニル基などが挙げられる。これらの
うち、好ましくはシクロヘキシル基、イソボロニル基及
びテトラヒドロフルフリル基である。

【００１３】Ｒ^ｂは水素原子又はメチル基であり、好ま
しくはメチル基である。Ｘは炭素数２〜４のアルキレン
基であり、エチレン基、プロピレン基及びブチレン基が
挙げられる。これらのうち、好ましくは炭素数２〜３の
アルキレン基である。ｎは通常０または１〜１０の整数
であり、好ましくは０または１〜５、さらに好ましくは
１〜３である。

【００１４】重合体（Ａ）は構成単位として、アルキル
（メタ）アクリレート（ｂ）を６０〜９９質量％含有し
てなる重合体である。この単位が、重合体中に占める割
合は、好ましくは６５〜９７質量％、さらに好ましくは
７０〜９５質量％である。アルキル（メタ）アクリレー
ト（ｂ）としては炭素数１〜３０のアルキル基（脂環式
もしくは複素環式アルコールの残基は除く）を有するア
ルキル（メタ）アクリレートが挙げられる。アルキル基
としては直鎖状又は分枝状のものが好ましい。

【００１５】具体例としては、メチル（メタ）アクリレ
ート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）
アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、ペンチル
（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレー
ト、ヘプチル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）
アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、デシル
（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレー
ト、テトラデシル（メタ）アクリレート、ヘキサデシル
（メタ）アクリレート、オクタデシル（メタ）アクリレ
ート、イコシル（メタ）アクリレート、ドコシル（メ
タ）アクリレート、テトラコシル（メタ）アクリレー
ト、オクタコシル（メタ）アクリレート及びトリアコン
チル（メタ）アクリレートなどが挙げられる。これらの
うち好ましくは炭素数１〜２２のアルキル基を有するア
ルキル（メタ）アクリレートである。

【００１６】本発明の粘度指数向上剤は重合体（Ａ）に
加えて、さらに下記（Ｂ）及び／又は下記（Ｃ）を５０
質量％を超えない量含有することが好ましい。 （Ｂ）； 溶解度パラメータが８．８〜９．５、ＨＬＢ
値が１．０〜６．０、重量平均分子量が５，０００〜５
００，０００、示差走査熱量計により測定した結晶化開
始温度が−１０℃以下であるポリアルキル（メタ）アク
リレート （Ｃ）； 重量平均分子量が１，０００〜２００，０
００であるエチレン−αオレフィン共重合体

【００１７】（Ｂ）のポリアルキル（メタ）アクリレー
トを構成する単量体としては、炭素数１〜３０のアルキ
ル基（脂環式もしくは複素環式アルコールの残基は除
く）を有するアルキル（メタ）アクリレートが挙げられ
る。アルキル基としては直鎖状又は分枝状のものが好ま
しい。

【００１８】具体例としては、メチル（メタ）アクリレ
ート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）
アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、ペンチル
（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレー
ト、ヘプチル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）
アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレー
ト、ノニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アク
リレート、ドデシル（メタ）アクリレート、テトラデシ
ル（メタ）アクリレート、ヘキサデシル（メタ）アクリ
レート、オクタデシル（メタ）アクリレート、イコシル
（メタ）アクリレート、ドコシル（メタ）アクリレー
ト、テトラコシル（メタ）アクリレート、オクタコシル
（メタ）アクリレート及びトリアコンチル（メタ）アク
リレートなどが挙げられる。これらのうち好ましくは炭
素数１〜２２のアルキル基を有するアルキル（メタ）ア
クリレートである。これらは単独でも共重合体でもよ
い。

【００１９】（Ｂ）には構成単位として、通常１０質量
％以下の範囲で、好ましくは５質量％以下の範囲で必要
に応じて窒素原子及び硫黄原子から選ばれる１種以上の
原子を有する単量体を１種以上含有してもよい。この場
合には、粘度指数向上剤に清浄分散性や抗酸化性などを
付与でき好ましい。この例としては、Ｎ−ビニルピロリ
ドン、Ｎ−ビニルチオピロリドン、ビニルピリジン、
Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレー
ト（アルキル基の炭素数は通常１〜４）、Ｎ，Ｎ−ジア
ルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミド（アルキ
ル基の炭素数は、通常１〜４）、ビニルイミダゾール、
モルフォリノアルキレン（メタ）アクリレート等や、ア
ミノフェノチアジン、Ｎ−アリールフェニレンジアミ
ン、アミノカルバゾール、アミノチアゾール、アミノイ
ンドール、アミノピロール、アミノイミダゾリン、アミ
ノメルカプトチアゾール、アミノピペリジン残基を有す
る（メタ）アクリレート誘導体などが挙げられる。

【００２０】これらのうち好ましいものは、Ｎ−ビニル
ピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキル（メ
タ）アクリレート（アルキル基の炭素数は通常１〜
４）、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキル（メタ）アク
リルアミド（アルキル基の炭素数は、通常１〜４）およ
びＮ−アリールフェニレンジアミン残基を有する（メ
タ）アクリレート誘導体である。

【００２１】（Ｂ）の溶解度パラメータは溶解性の観点
から通常８．８〜９．５、好ましくは８．９〜９．３、
さらに好ましくは８．９〜９．２である。（Ｂ）のＨＬ
Ｂ値は抗乳化性の観点から、通常１．０〜６．０であ
り、好ましくは１．５〜６．０、特に好ましくは２．０
〜５．５である。（Ｂ）の重量平均分子量は通常５，０
００〜５００，０００であり、増粘効果、せん断安定性
の観点から、好ましくは１０，０００〜３００，００
０、特に好ましくは２０，０００〜１００，０００であ
る。（Ｂ）の示差走査熱量計による結晶化開始温度は低
温特性の観点から通常−１０℃以下であり、好ましくは
−２０℃以下であり、特に好ましくは−３０℃以下であ
る。

【００２２】（Ｃ）はエチレン−αオレフィンの共重合
体であるが、αオレフィンとしては炭素数３〜６の直鎖
または分岐のαオレフィンが挙げられ、例えばプロピレ
ン、１−ブテン、ｎ−、ｉｓｏ−１−ペンテン、ｎ−、
ｉｓｏ−１−ヘキセンが挙げられる。好ましくは、プロ
ピレン、１−ブテンである。さらに好ましくはプロピレ
ンである。重合体（Ｃ）のエチレン−αオレフィンの共
重合比は通常（エチレン）：（αオレフィン）＝（３０
〜８０）：（７０〜２０）、好ましくは（エチレン）：
（αオレフィン）＝（５０〜８０）：（５０〜２０）で
ある。（Ｃ）の重量平均分子量は通常１，０００〜２０
０，０００であり、増粘効果、せん断安定性の観点か
ら、好ましくは２，０００〜１５０，０００、特に好ま
しくは５，０００〜１３０，０００である。

【００２３】本発明の粘度指数向上剤はトラクションド
ライブ用流体に通常０．０５〜３０質量％添加され、好
ましくは０．５〜２５質量％、より好ましくは１〜２０
質量％である。この範囲内では低温粘度と高温粘度のバ
ランスが良い。

【００２４】本発明の粘度指数向上剤を添加するトラク
ションドライブ用流体は一般にナフテン環含有化合物か
らなり特に限定されるものではないが、溶解度パラメー
タは８．２〜１０．０であり、好ましくは８．２〜９．
７、さらに好ましくは８．２〜９．４である。本発明の
粘度指数向上剤との溶解性からこの範囲内が好ましい。
トラクションドライブ用流体の例としては、単環含有化
合物、縮合環化合物（例えばノルボルネンの２量体エチ
ル化物）が挙げられる。好ましくは、単環含有化合物で
あり、下記一般式（ＩＩ）〜（Ｘ）に示される化合物等
が挙げられる。

【００２５】

【化３】

【００２６】式（ＩＩ）中、Ｒ^１〜Ｒ^８のうち、Ｒ^４が
炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を含んでも良
い）、好ましくは１〜４のアルキル基、さらに好ましく
はメチル基である。Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ
^７、Ｒ^８はそれぞれ個別に水素原子又は炭素数１〜８の
アルキル基（ナフテン環を含んでも良い）、好ましくは
水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基、さらに好まし
くは水素原子又はメチル基である。

【００２７】一般式（ＩＩ）で表されるナフテン環含有
炭化水素の中でトラクション係数が特に高いという点で
好ましいものとしては、下記一般式（ＩＩＩ）で表され
る化合物等が挙げられる。

【００２８】

【化４】

【００２９】式（ＩＩＩ）中、Ｒ^１〜Ｒ^８のうち、Ｒ^４
が炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を含んでも良
い）、好ましくは炭素数１〜４のアルキル基、さらに好
ましくはメチル基である。Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ
^６、Ｒ^７及びＲ^８はそれぞれ個別に水素原子又は炭素数
１〜８のアルキル基（ナフテン環を含んでも良い）、好
ましくは水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基、さら
に好ましくは水素原子又はメチル基であり、かつ、
Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^６及びＲ^８から任意に選ばれる少なくと
も１つ、好ましくは少なくとも２つ以上、さらに好まし
くは少なくともＲ^１及びＲ^６が炭素数１〜８のアルキル
基（ナフテン環を含んでも良い）、好ましくは炭素数１
〜４のアルキル基、さらに好ましくはメチル基である。

【００３０】また、一般式（ＩＩ）で表されるナフテン
環含有炭化水素の中で低温粘度特性に特に優れるという
点で好ましいものとしては、下記一般式（ＩＶ）で表さ
れる化合物等が挙げられる。

【００３１】

【化５】

【００３２】式（ＩＶ）中、Ｒ^１〜Ｒ^８のうち、Ｒ^４が
炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を含んでも良
い）、好ましくは炭素数１〜４のアルキル基、さらに好
ましくはメチル基である。Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ
^６、Ｒ^７及びＲ^８はそれぞれ個別に水素原子又は炭素数
１〜８のアルキル基（ナフテン環を含んでも良い）、好
ましくは水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基、さら
に好ましくは水素原子又はメチル基であり、かつ、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^８から任意に選ば
れる少なくとも１つが、炭素数１〜８のアルキル基（ナ
フテン環を含んでも良い）、好ましくは炭素数１〜４の
アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。さら
に、一般式（ＩＶ）で表されるナフテン環含有炭化水素
の中でも、優れた低温粘度特性を有し、かつ、高いトラ
クション係数を示すという点で、Ｒ^１〜Ｒ^８のうち、Ｒ
^４が炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を含んでも
良い）、好ましくは炭素数１〜４のアルキル基、さらに
好ましくはメチル基であり、Ｒ^１、Ｒ ^２、Ｒ^３、Ｒ^６、
Ｒ^７及びＲ^８がそれぞれ個別に水素原子又は炭素数１〜
８のアルキル基（ナフテン環を含んでも良い）、好まし
くは水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基、さらに好
ましくは水素原子又はメチル基であり、かつ、Ｒ^１、Ｒ
^３、Ｒ^６及びＲ^８から任意に選ばれる少なくとも１つが
炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を含んでも良
い）、好ましくは炭素数１〜４のアルキル基、さらに好
ましくはメチル基であることがより好ましい。

【００３３】式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）にお
いてＲ^１〜Ｒ^８を示すアルキル基としては、具体的に
は、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピ
ル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル
基、ｔｅｒｔ−ブチル基、直鎖又は分枝のペンチル基、
直鎖又は分枝のヘキシル基、直鎖又は分枝のヘプチル
基、直鎖又は分枝のオクチル基、シクロペンチルメチル
基、シクロペンチルエチル基、シクロペンチルプロピル
基、メチルシクロペンチルメチル基、エチルシクロペン
チルメチル基、ジメチルシクロペンチルメチル基、メチ
ルシクロペンチルエチル基、シクロヘキシルメチル基、
シクロヘキシルエチル基、メチルシクロヘキシルメチル
基、シクロヘプチルメチル基などが挙げられ、これらの
中でも炭素数１〜４のアルキル基が好ましく、特にメチ
ル基が好ましい。炭素数が９以上の場合は流体の低温粘
度が悪化するので、好ましくない。

【００３４】ナフテン環含有炭化水素としては、より具
体的には例えば、以下の化合物等が挙げられる。なお、
化合物中、Ａは下記の如きメチルメチレン基又はジメチ
ルメチレン基を示す。

【００３５】

【化６】

【００３６】（１）シクロヘキサン環に付加しているア
ルキル基の数：０個

【００３７】

【化７】

【００３８】（２）シクロヘキサン環に付加しているア
ルキル基の数：１個

【００３９】

【化８】

【００４０】（３）シクロヘキサン環に付加しているア
ルキル基の数：２個

【００４１】

【化９】

【００４２】

【化１０】

【００４３】（４）シクロヘキサン環に付加しているア
ルキル基の数：３個

【００４４】

【化１１】

【００４５】

【化１２】

【００４６】（５）シクロヘキサン環に付加しているア
ルキル基の数：４個

【００４７】

【化１３】

【００４８】

【化１４】

【００４９】トラクション係数が特に高いという点で、
これら化合物のうちでも、好ましいものは、（２−
１）、（３−２）、（３−３）、（３−４）、（３−１
１）、（３−１２）、（３−１３）、（４−６）、（４
−７）、（４−８）、（４−１０）、（４−１１）、
（４−１２）、（４−１４）、（４−１５）、（４−１
６）、（４−１７）、（４−２１）、（５−１０）、
（５−１１）、（５−１４）、（５−１５）、（５−１
７）及び（５−１８）で表される化合物である。より好
ましいものは、（３−１０）、（４−２）、（４−
３）、（４−４）、（５−５）及び（５−６）で表され
る化合物である。より一層好ましいものは、（３−
１）、（４−５）、（４−９）、（４−１３）、（５−
７）、（５−８）、（５−９）、（５−１２）、（５−
１３）及び（５−１６）で表される化合物である。さら
により一層好ましいものは、（４−１）、（５−２）、
（５−３）及び（５−４）で表される化合物である。最
も好ましいものは（５−１）で表される化合物である。

【００５０】

【化１５】

【００５１】式（Ｖ）中、Ｒ^１〜Ｒ^１２は、それぞれ個
別に水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン
環を含んでも良い）、好ましくは水素原子又は炭素数１
〜４のアルキル基、さらに好ましくはメチル基であり、
かつ、Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^８から任意に選ばれる少なくと
も２つ以上が炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を
含んでも良い）、好ましくは１〜４のアルキル基、さら
に好ましくはメチル基である。

【００５２】一般式（Ｖ）で表されるナフテン環含有炭
化水素の中で好ましいものとしては、下記一般式（Ｖ
Ｉ）で表される化合物等が挙げられる。

【００５３】

【化１６】

【００５４】式（ＶＩ）中、Ｒ^１〜Ｒ^１２は、それぞれ
個別に水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基（ナフテ
ン環を含んでも良い）、好ましくは水素原子又は炭素数
１〜４のアルキル基、さらに好ましくは水素原子又はメ
チル基であり、かつ、Ｒ^４、Ｒ ^５及びＲ^８から任意に選
ばれる少なくとも２つ以上が炭素数１〜８のアルキル基
（ナフテン環を含んでも良い）、好ましくは炭素数１〜
４のアルキル基、さらに好ましくはメチル基であり、Ｒ
^１、Ｒ^３、Ｒ^１０及びＲ^１２から任意に選ばれる少なく
とも１つ、好ましくは少なくとも２つ以上、さらに好ま
しくは少なくともＲ^１及びＲ^１０が炭素数１〜８のアル
キル基（ナフテン環を含んでも良い）、好ましくは炭素
数１〜４のアルキル基、さらに好ましくはメチル基であ
る。

【００５５】式（Ｖ）及び（ＶＩ）においてＲ^１〜Ｒ
^１２を示すアルキル基としては、具体的には、メチル
基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−
ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ
−ブチル基、直鎖又は分枝のペンチル基、直鎖又は分枝
のヘキシル基、直鎖又は分枝のヘプチル基、直鎖又は分
枝のオクチル基、シクロペンチルメチル基、シクロペン
チルエチル基、シクロペンチルプロピル基、メチルシク
ロペンチルメチル基、エチルシクロペンチルメチル基、
ジメチルシクロペンチルメチル基、メチルシクロペンチ
ルエチル基、シクロヘキシルメチル基、シクロヘキシル
エチル基、メチルシクロヘキシルメチル基、シクロヘプ
チルメチル基などが挙げられ、これらの中でも炭素数１
〜４のアルキル基が好ましく、特にメチル基が好まし
い。炭素数が９以上の場合は流体の低温粘度が悪化する
ので、好ましくない。

【００５６】式（Ｖ）で表されるナフテン環含有炭化水
素として、具体的には、上記に示した化学式（１−１）
〜（５−２１）のＡが

【００５７】

【化１７】

【００５８】である化合物等が挙げられる。トラクショ
ン係数が特に高いという点で、これら化合物のうちで
も、好ましいものは、（２−１）、（３−２）、（３−
３）、（３−４）、（３−１１）、（３−１２）、（３
−１３）、（４−６）、（４−７）、（４−８）、（４
−１０）、（４−１１）、（４−１２）、（４−１
４）、（４−１５）、（４−１６）、（４−１７）、
（４−２１）、（５−１０）、（５−１１）、（５−１
４）、（５−１５）、（５−１７）及び（５−１８）で
表される化合物である。より好ましいものは、（１−
１）、（３−１０）、（４−２）、（４−３）、（４−
４）、（５−５）及び（５−６）で表される化合物であ
る。より一層好ましいものは、（３−１）、（４−
５）、（４−９）、（４−１３）、（５−７）、（５−
８）、（５−９）、（５−１２）、（５−１３）及び
（５−１６）で表される化合物である。さらにより一層
好ましいものは、（４−１）、（５−２）、（５−３）
及び（５−４）で表される化合物である。最も好ましい
ものは（５−１）で表される化合物である。

【００５９】

【化１８】

【００６０】式（ＶＩＩ）中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、
Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６は、それぞれ個別に水素原子又は炭
素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を含んでも良
い）、好ましくは水素原子又は炭素数１〜４のアルキル
基、さらに好ましくは水素原子又はメチル基である。一
般式（ＶＩＩ）で表されるナフテン環含有エステルの中
で好ましいものとしては、下記一般式（ＶＩＩＩ）で表
される化合物等が挙げられる。

【００６１】

【化１９】

【００６２】式（ＶＩＩＩ）中、Ｒ^１〜Ｒ^６は、それぞ
れ個別に水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基（ナフ
テン環を含んでも良い）、好ましくは水素原子又は炭素
数１〜４のアルキル基、さらに好ましくは水素原子又は
メチル基であり、かつ、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^６から
任意に選ばれる少なくとも１つ、好ましくは少なくとも
２つ以上、さらに好ましくは少なくともＲ^１及びＲ^４が
炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環を含んでも良
い）、好ましくは炭素数１〜４のアルキル基、さらに好
ましくはメチル基である。

【００６３】式（ＶＩＩ）及び（ＶＩＩＩ）においてＲ
^１〜Ｒ^６を示すアルキル基としては、具体的には、メチ
ル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ
−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒ
ｔ−ブチル基、直鎖又は分枝のペンチル基、直鎖又は分
枝のヘキシル基、直鎖又は分枝のヘプチル基、直鎖又は
分枝のオクチル基、シクロペンチルメチル基、シクロペ
ンチルエチル基、シクロペンチルプロピル基、メチルシ
クロペンチルメチル基、エチルシクロペンチルメチル
基、ジメチルシクロペンチルメチル基、メチルシクロペ
ンチルエチル基、シクロヘキシルメチル基、シクロヘキ
シルエチル基、メチルシクロヘキシルメチル基、シクロ
ヘプチルメチル基などが挙げられ、これらの中でも炭素
数１〜４のアルキル基が好ましく、特にメチル基が好ま
しい。炭素数が９以上の場合は流体の低温粘度が悪化す
るので、好ましくない。

【００６４】式（ＶＩＩ）で表されるナフテン環含有エ
ステルとして、具体的には、上記化学式（１−１）〜
（５−２１）のＡの構造が

【００６５】

【化２０】

【００６６】である化合物等が挙げられる。トラクショ
ン係数が特に高いという点で、これら化合物のうちで
も、好ましいものは、（２−１）、（３−２）、（３−
３）、（３−４）、（３−１１）、（３−１２）、（３
−１３）、（４−６）、（４−７）、（４−８）、（４
−１０）、（４−１１）、（４−１２）、（４−１
４）、（４−１５）、（４−１６）、（４−１７）、
（４−２１）、（５−１０）、（５−１１）、（５−１
４）、（５−１５）、（５−１７）及び（５−１８）で
表される化合物である。より好ましいものは、（３−１
０）、（４−２）、（４−３）、（４−４）、（５−
５）及び（５−６）で表される化合物である。より一層
好ましいものは、（３−１）、（４−５）、（４−
９）、（４−１３）、（５−７）、（５−８）、（５−
９）、（５−１２）、（５−１３）及び（５−１６）で
表される化合物である。さらにより一層好ましいもの
は、（４−１）、（５−２）、（５−３）及び（５−
４）で表される化合物である。最も好ましいものは（５
−１）で表される化合物である。

【００６７】

【化２１】

【００６８】式（ＩＸ）中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、
Ｒ^５及びＲ^６は、それぞれ個別に水素原子又は炭素数１
〜８のアルキル基（ナフテン環を含んでも良い）、好ま
しくは水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基、さらに
好ましくは水素原子又はメチル基である。一般式（Ｉ
Ｘ）で表されるナフテン環含有カーボネートの中で好ま
しいものとしては、下記一般式（Ｘ）で表される化合物
等が挙げられる。

【００６９】

【化２２】

【００７０】式（Ｘ）中、Ｒ^１〜Ｒ^６は、それぞれ個別
に水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基（ナフテン環
を含んでも良い）、好ましくは水素原子又は炭素数１〜
４のアルキル基、さらに好ましくは水素原子又はメチル
基であり、かつ、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^６から任意に
選ばれる少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ以
上、さらに好ましくは少なくともＲ^１及びＲ^４が炭素数
１〜８のアルキル基（ナフテン環を含んでも良い）、好
ましくは炭素数１〜４のアルキル基、さらに好ましくは
メチル基である。

【００７１】式（ＩＸ）及び（Ｘ）においてＲ^１〜Ｒ^６
を示すアルキル基としては、具体的には、メチル基、エ
チル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル
基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチ
ル基、直鎖又は分枝のペンチル基、直鎖又は分枝のヘキ
シル基、直鎖又は分枝のヘプチル基、直鎖又は分枝のオ
クチル基、シクロペンチルメチル基、シクロペンチルエ
チル基、シクロペンチルプロピル基、メチルシクロペン
チルメチル基、エチルシクロペンチルメチル基、ジメチ
ルシクロペンチルメチル基、メチルシクロペンチルエチ
ル基、シクロヘキシルメチル基、シクロヘキシルエチル
基、メチルシクロヘキシルメチル基、シクロヘプチルメ
チル基などが挙げられ、これらの中でも炭素数１〜４の
アルキル基が好ましく、特にメチル基が好ましい。炭素
数が９以上の場合は流体の低温粘度が悪化するので、好
ましくない。一般式（ＩＸ）で表されるナフテン環含有
カーボネートとして、具体的には、上記化学式（１−
１）〜（５−２１）のＡの構造が

【００７２】

【化２３】

【００７３】である化合物等が挙げられる。トラクショ
ン係数が特に高いという点で、これら化合物のうちで
も、好ましいものは、（２−１）、（３−２）、（３−
３）、（３−４）、（３−１１）、（３−１２）、（３
−１３）、（４−６）、（４−７）、（４−８）、（４
−１０）、（４−１１）、（４−１２）、（４−１
４）、（４−１５）、（４−１６）、（４−１７）、
（４−２１）、（５−１０）、（５−１１）、（５−１
４）、（５−１５）、（５−１７）及び（５−１８）で
表される化合物である。より好ましいものは、（３−１
０）、（４−２）、（４−３）、（４−４）、（５−
５）及び（５−６）で表される化合物である。より一層
好ましいものは、（３−１）、（４−５）、（４−
９）、（４−１３）、（５−７）、（５−８）、（５−
９）、（５−１２）、（５−１３）及び（５−１６）で
表される化合物である。さらにより一層好ましいもの
は、（４−１）、（５−２）、（５−３）及び（５−
４）で表される化合物である。最も好ましいものは（５
−１）で表される化合物である。尚、トラクションドラ
イブ用流体として、これらの化合物のうち一種またはそ
れ以上の組み合わせで用いても良い。

【００７４】本発明のトラクションドライブ用流体は、
前記ナフテン環含有化合物と、鉱油及び分子量が１５０
〜８００、好ましくは１５０〜５００の合成油の中から
選ばれる少なくとも１つとからなることが好ましい。

【００７５】本発明において、鉱油としては、具体的に
は例えば、原油を常圧蒸留及び減圧蒸留して得られた潤
滑油留分を、溶剤脱れき、溶剤抽出、水素化分解、溶剤
脱ろう、接触脱ろう、水素化精製、硫酸洗浄、白土処理
等の精製処理などを適宜組み合わせて精製したパラフィ
ン系、ナフテン系などの油やノルマルパラフィンなどが
使用できる。なお、鉱油を用いる場合の鉱油の動粘度
は、特に限定されず任意であるが、１００℃における動
粘度が、通常、１〜１０ｍｍ^２／ｓ、好ましくは２〜８
ｍｍ^２／ｓであるものを用いるのが望ましい。

【００７６】本発明において、合成油としては、分子量
が１５０〜８００であることが必要であり、好ましくは
１５０〜５００である。分子量が１５０未満の場合は蒸
発損失が大きくなり、一方、８００を超える場合は低温
流動性が悪化するので、好ましくない。合成油として
は、特に制限はないが、ポリ−α−オレフィン（１−オ
クテンオリゴマー、１−デセンオリゴマー、エチレン−
プロピレンオリゴマーなど）及びその水素化物、イソブ
テンオリゴマー及びその水素化物、イソパラフィン、ア
ルキルベンゼン、アルキルナフタレン、ジエステル（ジ
トリデシルグルタレート、ジ２−エチルヘキシルアジペ
ート、ジイソデシルアジペート、ジトリデシルアジペー
ト、ジ２−エチルヘキシルセバケートなど）、ポリオー
ルエステル（トリメチロールプロパンカプリレート、ト
リメチロールプロパンペラルゴネート、ペンタエリスリ
トール２−エチルヘキサノエート、ペンタエリスリトー
ルペラルゴネートなど）、ポリオキシアルキレングリコ
ール、ジアルキルジフェニルエーテル、並びにポリフェ
ニルエーテルなどが使用できる。また、合成油の中で
も、イソブテンオリゴマーが好ましい合成油といえる。

【００７７】また、本発明のトラクションドライブ用流
体には、（Ｄ）無灰分散剤及び（Ｅ）リン系添加剤を含
有するのが好ましい。これら（Ｄ）無灰分散剤及び
（Ｅ）リン系添加剤の配合により、トラクションドライ
ブ用流体に対して油圧制御機構に必要な耐摩耗性、酸化
安定性並びに清浄性を付加することができる。本発明に
おいて（Ｄ）成分としては、例えば炭素数４０〜４００
のアルキル基又はアルケニル基を分子中に少なくとも１
個有する含窒素化合物又はその誘導体、あるいはアルケ
ニルコハク酸イミドの変性品等が挙げられ、これらの中
から任意に選ばれる１種類あるいは２種類以上を配合す
ることができる。

【００７８】このアルキル基又はアルケニル基として
は、直鎖状でも分枝状でもよいが、好ましいものとして
は、具体的には、プロピレン、１−ブテン、イソブチレ
ン等のオレフィンのオリゴマーやエチレンとプロピレン
のコオリゴマーから誘導される分枝状アルキル基や分枝
状アルケニル基等が挙げられる。このアルキル基又はア
ルケニル基の炭素数は４０〜４００、好ましくは６０〜
３５０である。アルキル基又はアルケニル基の炭素数が
４０未満の場合は化合物の潤滑油基油に対する溶解性が
低下し、一方、アルキル基又はアルケニル基の炭素数が
４００を超える場合は、トラクションドライブ用流体の
低温流動性が悪化するため、それぞれ好ましくない。

【００７９】（Ｄ）成分の１例として挙げた含窒素化合
物の窒素含有量は任意であるが、耐摩耗性、酸化安定性
及び摩擦特性等の点から、通常、その窒素含有量が０．
０１〜１０質量％、好ましくは０．１〜１０質量％のも
のが望ましく用いられる。（Ｄ）成分の具体的として
は、例えば、 （Ｄ−１）炭素数４０〜４００のアルキル基又はアルケ
ニル基を分子中に少なくとも１個有するコハク酸イミ
ド、あるいはその誘導体 （Ｄ−２）炭素数４０〜４００のアルキル基又はアルケ
ニル基を分子中に少なくとも１個有するベンジルアミ
ン、あるいはその誘導体 （Ｄ−３）炭素数４０〜４００のアルキル基又はアルケ
ニル基を分子中に少なくとも１個有するポリアミン、あ
るいはその誘導体 の中から選ばれる１種又は２種以上の化合物等が挙げら
れる。上記の（Ｄ−１）コハク酸イミドとしては、より
具体的には、下記の式（ＸＩ）又は（ＸＩＩ）で示され
る化合物等が例示できる。

【００８０】

【化２４】

【００８１】上記（ＸＩ）式中、Ｒ^１３は炭素数４０〜
４００、好ましくは６０〜３５０のアルキル基又はアル
ケニル基を示し、ｂは１〜５、好ましくは２〜４の整数
を示している。

【００８２】

【化２５】

【００８３】上記（ＸＩＩ）式中、Ｒ^１４及びＲ
^１５は、それぞれ個別に、炭素数４０〜４００、好まし
くは６０〜３５０のアルキル基又はアルケニル基を示
し、ｃは０〜４、好ましくは１〜３の整数を示してい
る。

【００８４】なお、コハク酸イミドとは、イミド化に際
しては、ポリアミンの一端に無水コハク酸が付加した、
式（ＸＩ）のようないわゆるモノタイプのコハク酸イミ
ドと、ポリアミンの両端に無水コハク酸が付加した、式
（ＸＩＩ）のようないわゆるビスタイプのコハク酸イミ
ドがあるが、（Ｄ−１）成分としては、そのいずれで
も、またこれらの混合物でも使用可能である。上記の
（Ｄ−２）ベンジルアミンとしては、より具体的には、
下記の式（ＸＩＩＩ）で表される化合物等が例示でき
る。

【００８５】

【化２６】

【００８６】上記（ＸＩＩＩ）式中、Ｒ^１６は、炭素数
４０〜４００、好ましくは６０〜３５０のアルキル基又
はアルケニル基を示し、ｄは１〜５、好ましくは２〜４
の整数を示している。このベンジルアミンの製造方法は
何ら限定されるものではないが、例えば、プロピレンオ
リゴマー、ポリブテン、エチレン−α−オレフィン共重
合体等のポリオレフィンをフェノールと反応させてアル
キルフェノールとした後、これにホルムアルデヒドとジ
エチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラ
エチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン等のポ
リアミンをマンニッヒ反応により反応させることにより
得ることができる。上記の（Ｄ−３）ポリアミンとして
は、より具体的には、下記の式（ＸＩＶ）で表される化
合物等が例示できる。

【００８７】

【化２７】

【００８８】上記（ＸＩＶ）式中、Ｒ^１７は、炭素数４
０〜４００、好ましくは６０〜３５０のアルキル基又は
アルケニル基を示し、ｅは１〜５、好ましくは２〜４の
整数を示している。

【００８９】このポリアミンの製造法は何ら限定される
物ではないが、例えば、プロピレンオリゴマー、ポリブ
テン、エチレン−α−オレフィン共重合体等のポリオレ
フィンを塩素化した後、これにアンモニアやエチレンジ
アミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミ
ン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサ
ミン等のポリアミンを反応させることにより得ることが
できる。

【００９０】また、（Ｄ）成分の１例として挙げた含窒
素化合物の誘導体としては、具体的には例えば、前述し
たような含窒素化合物に炭素数２〜３０のモノカルボン
酸（脂肪酸等）やシュウ酸、フタル酸、トリメリット
酸、ピロメリット酸等の炭素数２〜３０のポリカルボン
酸を作用させて、残存するアミノ基及び／又はイミノ基
の一部又は全部を中和したり、アミド化した、いわゆる
酸変性化合物；前述したような含窒素化合物にホウ酸を
作用させて、残存するアミノ基及び／又はイミノ基の一
部又は全部を中和したり、アミド化した、いわゆるホウ
素変性化合物；前述したような含窒素化合物に硫黄化合
物を作用させた硫黄変性化合物；及び前述したような含
窒素化合物に酸変性、ホウ素変性、硫黄変性から選ばれ
た２種以上の変性を組み合わせた変性化合物；等が挙げ
られる。

【００９１】本発明のトラクションドライブ用流体にお
いて（Ｄ）成分を含有させる場合、その含有量は特に限
定されないが、通常、トラクションドライブ用流体全量
基準で、０．０１〜１０．０質量％であるのが好まし
く、０．１〜７．０質量％であるのがより好ましい。
（Ｄ）成分の含有量が０．０１質量％未満の場合は、清
浄性に対する効果がなくなる。一方、１０．０質量％を
超える場合は、トラクションドライブ用流体の低温流動
性が大幅に悪化するため、それぞれ好ましくない。

【００９２】本発明において（Ｅ）リン系添加剤として
は、アルキルジチオリン酸亜鉛、リン酸、亜リン酸、リ
ン酸モノエステル類、リン酸ジエステル類、リン酸トリ
エステル類、亜リン酸モノエステル類、亜リン酸ジエス
テル類、亜リン酸トリエステル類、（亜）リン酸エステ
ル類の塩、及びこれらの混合物等が挙げられる。

【００９３】ここに挙げた（Ｅ）成分のうち、リン酸、
亜リン酸を除いたものは、通常、炭素数２〜３０、好ま
しくは３〜２０の炭化水素基を有する化合物である。こ
の炭素数２〜３０の炭化水素基としては、具体的には、
エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシ
ル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、
ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシ
ル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル
基、オクタデシル基等のアルキル基（これらアルキル基
は直鎖状でも分枝状でもよい）；ブテニル基、ペンテニ
ル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、ノ
ネニル基、デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル
基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニ
ル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル基、オクタデ
セニル基等のアルケニル基（これらアルケニル基は直鎖
状でも分枝状でもよく、また二重結合の位置も任意であ
る）；シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘ
プチル基等の炭素数５〜７のシクロアルキル基；メチル
シクロペンチル基、ジメチルシクロペンチル基、メチル
エチルシクロペンチル基、ジエチルシクロペンチル基、
メチルシクロヘキシル基、ジメチルシクロヘキシル基、
メチルエチルシクロヘキシル基、ジエチルシクロヘキシ
ル基、メチルシクロヘプチル基、ジメチルシクロヘプチ
ル基、メチルエチルシクロヘプチル基、ジエチルシクロ
ヘプチル基等の炭素数６〜１１のアルキルシクロアルキ
ル基（アルキル基のシクロアルキル基への置換位置も任
意である）；フェニル基、ナフチル基等のアリール基：
トリル基、キシリル基、エチルフェニル基、プロピルフ
ェニル基、ブチルフェニル基、ペンチルフェニル基、ヘ
キシルフェニル基、ヘプチルフェニル基、オクチルフェ
ニル基、ノニルフェニル基、デシルフェニル基、ウンデ
シルフェニル基、ドデシルフェニル基等の炭素数７〜１
８の各アルキルアリール基（アルキル基は直鎖状でも分
枝状でもよく、またアリール基への置換位置も任意であ
る）；ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルプロピ
ル基、フェニルブチル基、フェニルペンチル基、フェニ
ルヘキシル基等の炭素数７〜１２の各アリールアルキル
基（これらアルキル基は直鎖状でも分枝状でもよい）；
等が例示できる。

【００９４】（Ｅ）成分として好ましい化合物として
は、具体的には、リン酸；亜リン酸；ジプロピルジチオ
リン酸亜鉛、ジブチルジチオリン酸亜鉛、ジペンチルジ
チオリン酸亜鉛、ジヘキシルジチオリン酸亜鉛、ジヘプ
チルジチオリン酸亜鉛、ジオクチルジチオリン酸亜鉛等
のアルキルジチオリン酸亜鉛（アルキル基は直鎖状でも
分枝状でもよい）；モノプロピルホスフェート、モノブ
チルホスフェート、モノペンチルホスフェート、モノヘ
キシルホスフェート、モノヘプチルホスフェート、モノ
オクチルホスフェート等のリン酸モノアルキルエステル
（アルキル基は直鎖状でも分枝状でもよい）；モノフェ
ニルホスフェート、モノクレジルホスフェート等のリン
酸モノ（アルキル）アリールエステル；ジプロピルホス
フェート、ジブチルホスフェート、ジペンチルホスフェ
ート、ジヘキシルホスフェート、ジヘプチルホスフェー
ト、ジオクチルホスフェート等のリン酸ジアルキルエス
テル（アルキル基は直鎖状でも分枝状でもよい）；ジフ
ェニルホスフェート、ジクレジルホスフェート等のリン
酸ジ（アルキル）アリールエステル；トリプロピルホス
フェート、トリブチルホスフェート、トリペンチルホス
フェート、トリヘキシルホスフェート、トリヘプチルホ
スフェート、トリオクチルホスフェート等のリン酸トリ
アルキルエステル（アルキル基は直鎖状でも分枝状でも
よい）；トリフェニルホスフェート、トリクレジルホス
フェート等のリン酸トリ（アルキル）アリールエステ
ル；モノプロピルホスファイト、モノブチルホスファイ
ト、モノペンチルホスファイト、モノヘキシルホスファ
イト、モノヘプチルホスファイト、モノオクチルホスフ
ァイト等の亜リン酸モノアルキルエステル（アルキル基
は直鎖状でも分枝状でもよい）；モノフェニルホスファ
イト、モノクレジルホスファイト等の亜リン酸モノ（ア
ルキル）アリールエステル；ジプロピルホスファイト、
ジブチルホスファイト、ジペンチルホスファイト、ジヘ
キシルホスファイト、ジヘプチルホスファイト、ジオク
チルホスファイト等の亜リン酸ジアルキルエステル（ア
ルキル基は直鎖状でも分枝状でもよい）；ジフェニルホ
スファイト、ジクレジルホスファイト等の亜リン酸ジ
（アルキル）アリールエステル；トリプロピルホスファ
イト、トリブチルホスファイト、トリペンチルホスファ
イト、トリヘキシルホスファイト、トリヘプチルホスフ
ァイト、トリオクチルホスファイト等の亜リン酸トリア
ルキルエステル（アルキル基は直鎖状でも分枝状でもよ
い）；トリフェニルホスファイト、トリクレジルホスフ
ァイト等の亜リン酸トリ（アルキル）アリールエステ
ル；及びこれらの混合物等が例示できる。

【００９５】また、上述した（亜）リン酸エステル類の
塩としては、具体的には、リン酸モノエステル、リン酸
ジエステル、亜リン酸モノエステル、亜リン酸ジエステ
ル等に、アンモニアや炭素数１〜８の炭化水素基又は水
酸基含有炭化水素基のみを分子中に有するアミン化合物
等の含窒素化合物を作用させて、残存する酸性水素の一
部又は全部を中和した塩等が例示できる。

【００９６】この含窒素化合物としては、具体的には、
アンモニア；モノメチルアミン、モノエチルアミン、モ
ノプロピルアミン、モノブチルアミン、モノペンチルア
ミン、モノヘキシルアミン、モノヘプチルアミン、モノ
オクチルアミン、ジメチルアミン、メチルエチルアミ
ン、ジエチルアミン、メチルプロピルアミン、エチルプ
ロピルアミン、ジプロピルアミン、メチルブチルアミ
ン、エチルブチルアミン、プロピルブチルアミン、ジブ
チルアミン、ジペンチルアミン、ジヘキシルアミン、ジ
ヘプチルアミン、ジオクチルアミン等のアルキルアミン
（アルキル基は直鎖状でも分枝状でもよい）；モノメタ
ノールアミン、モノエタノールアミン、モノプロパノー
ルアミン、モノブタノールアミン、モノペンタノールア
ミン、モノヘキサノールアミン、モノヘプタノールアミ
ン、モノオクタノールアミン、モノノナノールアミン、
ジメタノールアミン、メタノールエタノールアミン、ジ
エタノールアミン、メタノールプロパノールアミン、エ
タノールプロパノールアミン、ジプロパノールアミン、
メタノールブタノールアミン、エタノールブタノールア
ミン、プロパノールブタノールアミン、ジブタノールア
ミン、ジペンタノールアミン、ジヘキサノールアミン、
ジヘプタノールアミン、ジオクタノールアミン等のアル
カノールアミン（アルカノール基は直鎖状でも分枝状で
もよい）；及びこれらの混合物等が例示できる。

【００９７】これら（Ｅ）成分は、１種類あるいは２種
類以上を任意に配合することができる。また（Ｅ）成分
として、後述する（Ｆ−２）炭素数６〜３０のアルキル
基又はアルケニル基を分子中に少なくとも１個有し、か
つ炭素数３１以上の炭化水素基を分子中に有しないリン
化合物又はその誘導体に含まれる化合物を使用する場合
には、本発明のトラクションドライブ用流体に対して、
上述したような耐摩耗性だけでなく、さらに湿式クラッ
チにおける最適化された摩擦特性も同時に付与すること
が可能となる。

【００９８】本発明のトラクションドライブ用流体にお
いて（Ｅ）成分を含有させる場合、その含有量は特に限
定されないが、通常、トラクションドライブ用流体全量
基準で、リン元素として０．００５〜０．２質量％であ
るのが好ましい。リン元素として０．００５質量％未満
の場合は、耐摩耗性に対して効果がなく、０．２質量％
を超える場合は、酸化安定性が悪化するため、それぞれ
好ましくない。

【００９９】また、本発明のトラクションドライブ用流
体は、（Ｆ）摩擦調整剤を含有するのが好ましい。この
摩擦調整剤は、炭素数６〜３０のアルキル基又はアルケ
ニル基を分子中に少なくとも１個有し、かつ炭素数３１
以上の炭化水素基を分子中に有しないものであり、この
（Ｆ）摩擦調整剤の配合により、摩擦特性を最適化した
トラクションドライブ用流体が得られる。

【０１００】（Ｆ）摩擦調整剤のアルキル基又はアルケ
ニル基としては、直鎖状でも分枝状でもよいが、炭素数
は６〜３０、好ましくは９〜２４の化合物が望ましい。
アルキル基又はアルケニル基の炭素数が６未満や３０を
超える場合は、湿式クラッチの摩擦特性が悪化するた
め、それぞれ好ましくない。

【０１０１】このアルキル基又はアルケニル基として
は、具体的には、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル
基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、
トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキ
サデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデ
シル基、イコシル基、ヘンイコシル基、ドコシル基、ト
リコシル基、テトラコシル基、ペンタコシル基、ヘキサ
コシル基、ヘプタコシル基、オクタコシル基、ノナコシ
ル基、トリアコンチル基等のアルキル基（これらアルキ
ル基は直鎖状でも分枝状でもよい）；ヘキセニル基、ヘ
プテニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基、
ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テト
ラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、
ヘプタデセニル基、オクタデセニル基、ノナデセニル
基、イコセニル基、ヘンイコセニル基、ドコセニル基、
トリコセニル基、テトラコセニル基、ペンタコセニル
基、ヘキサコセニル基、ヘプタコセニル基、オクタコセ
ニル基、ノナコセニル基、トリアコンテニル基等のアル
ケニル基（これらアルケニル基は直鎖状でも分枝状でも
よく、また二重結合の位置も任意である）；等が例示で
きる。また摩擦調整剤として炭素数が３１以上の炭化水
素基を有する場合は、湿式クラッチの摩擦特性が悪化す
るため好ましくない。

【０１０２】（Ｆ）成分としては、具体的には例えば、 （Ｆ−１）炭素数６〜３０のアルキル基又はアルケニル
基を分子中に少なくとも１個有し、かつ炭素数３１以上
の炭化水素基を分子中に有しないアミン化合物、又はそ
の誘導体 （Ｆ−２）炭素数６〜３０のアルキル基又はアルケニル
基を分子中に少なくとも１個有し、かつ炭素数３１以上
の炭化水素基を分子中に有しないリン化合物、又はその
誘導体 （Ｆ−３）炭素数６〜３０のアルキル基又はアルケニル
基を分子中に少なくとも１個有し、かつ炭素数３１以上
の炭化水素基を分子中に有しない脂肪酸のアミド又は金
属塩 の中から選ばれる１種又は２種以上の化合物等が好まし
い化合物として挙げられる。

【０１０３】ここでいう（Ｆ−１）のアミン化合物とし
ては、より具体的には、下記の式（ＸＶ）で表される脂
肪族モノアミン又はそのアルキレンオキシド付加物、下
記の式（ＸＶＩ）で表される脂肪族ポリアミン、一般式
（ＸＶＩＩ）で表されるイミダゾリン化合物等が例示で
きる。

【０１０４】

【化２８】

【０１０５】上記（ＸＶ）式中、Ｒ^１８は、炭素数６〜
３０、好ましくは９〜２４のアルキル基又はアルケニル
基を示し、Ｒ^１９及びＲ^２０は、それぞれ個別に、エチ
レン基又はプロピレン基を示し、Ｒ^２１及びＲ^２２は、
それぞれ個別に水素原子又は炭素数１〜３０の炭化水素
基を示し、ｆ及びｇは、それぞれ個別に０〜１０で、か
つｆ＋ｇ＝０〜１０であり、好ましくはそれぞれ個別に
０〜６で、かつｆ＋ｇ＝０〜１０である整数を示してい
る。

【０１０６】

【化２９】

【０１０７】上記（ＸＶＩ）式中、Ｒ^２３は炭素数６〜
３０、好ましくは９〜２４のアルキル基又はアルケニル
基を示し、Ｒ^２４はエチレン基又はプロピレン基を示
し、Ｒ^{２ ５}及びＲ^２６は、それぞれ個別に、水素原子又
は炭素数１〜３０の炭化水素基を示し、ｈは、１〜５、
好ましくは１〜４の整数を示している。

【０１０８】

【化３０】

【０１０９】上記（ＸＶＩＩ）式中、Ｒ^２７は、炭素数
６〜３０、好ましくは９〜２４のアルキル基又はアルケ
ニル基を示し、Ｒ^２８は、エチレン基又はプロピレン基
を示し、Ｒ^２９は、水素原子又は炭素数１〜３０の炭化
水素基を示し、ｉは、０〜１０、好ましくは０〜６の整
数を示している。

【０１１０】なお、Ｒ^１８、Ｒ^２３及びＲ^２７を示すア
ルキル基又はアルケニル基としては、直鎖状でも分枝状
でもよいが、その炭素数は６〜３０、好ましくは９〜２
４が望ましい。アルキル基又はアルケニル基の炭素数が
６未満の場合や３０を超える場合は湿式クラッチの摩擦
特性が悪化するため、それぞれ好ましくない。Ｒ^１８、
Ｒ^２３及びＲ^２７を示すアルキル基又はアルケニル基と
しては、具体的には例えば、前述したような各種のアル
キル基やアルケニル基等が挙げられるが、湿式クラッチ
の摩擦特性により優れる点から、ラウリル基、ミリスチ
ル基、パルミチル基、ステアリル基、イソステアリル
基、オレイル基等の炭素数１２〜１８のアルキル基又は
アルケニル基が特に好ましい。

【０１１１】また、Ｒ^２１、Ｒ^２２、Ｒ^２５、Ｒ^２６及
びＲ^２９を示す基としては、具体的には、水素原子；メ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル
基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、
デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、
テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘ
プタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシ
ル基、ヘンイコシル基、ドコシル基、トリコシル基、テ
トラコシル基、ペンタコシル基、ヘキサコシル基、ヘプ
タコシル基、オクタコシル基、ノナコシル基、トリアコ
ンチル基等のアルキル基（これらアルキル基は直鎖状で
も分枝状でもよい）；ブテニル基、ペンテニル基、ヘキ
セニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、ノネニル基、
デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセ
ニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサ
デセニル基、ヘプタデセニル基、オクタデセニル基、ノ
ナデセニル基、イコセニル基、ヘンイコセニル基、ドコ
セニル基、トリコセニル基、テトラコセニル基、ペンタ
コセニル基、ヘキサコセニル基、ヘプタコセニル基、オ
クタコセニル基、ノナコセニル基、トリアコンテニル基
等のアルケニル基（これらアルケニル基は直鎖状でも分
枝状でもよく、また二重結合の位置も任意である）；シ
クロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基
等の炭素数５〜７のシクロアルキル基；メチルシクロペ
ンチル基、ジメチルシクロペンチル基、メチルエチルシ
クロペンチル基、ジエチルシクロペンチル基、メチルシ
クロヘキシル基、ジメチルシクロヘキシル基、メチルエ
チルシクロヘキシル基、ジエチルシクロヘキシル基、メ
チルシクロヘプチル基、ジメチルシクロヘプチル基、メ
チルエチルシクロヘプチル基、ジエチルシクロヘプチル
基等の炭素数６〜１１のアルキルシクロアルキル基（ア
ルキル基のシクロアルキル基への置換位置も任意であ
る）；フェニル基、ナフチル基等のアリール基：トリル
基、キシリル基、エチルフェニル基、プロピルフェニル
基、ブチルフェニル基、ペンチルフェニル基、ヘキシル
フェニル基、ヘプチルフェニル基、オクチルフェニル
基、ノニルフェニル基、デシルフェニル基、ウンデシル
フェニル基、ドデシルフェニル基等の炭素数７〜１８の
各アルキルアリール基（これらアルキル基は直鎖状でも
分枝状でもよく、またアリール基への置換位置も任意で
ある）；ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルプロ
ピル基、フェニルブチル基、フェニルペンチル基、フェ
ニルヘキシル基等の炭素数７〜１２の各アリールアルキ
ル基（これらアルキル基は直鎖状でも分枝状でもよ
い）；等が例示できる。

【０１１２】上記式（ＸＶ）で表される脂肪族モノアミ
ン又はそのアルキレンオキシド付加物としては、湿式ク
ラッチの摩擦特性により優れる点から、式（ＸＶ）にお
いて、Ｒ^２１及びＲ^２２が、それぞれ個別に、水素原子
又は炭素数１〜６のアルキル基であり、かつｆ＝ｇ＝０
である脂肪族モノアミンや、Ｒ^２１及びＲ^２２が水素原
子であり、かつｆ及びｇが、それぞれ個別に、０〜６で
さらにｆ＋ｇ＝１〜６となる整数である、脂肪族モノア
ミンのアルキレンオキシド付加物等がより好ましく用い
られる。

【０１１３】また、上記式（ＸＶＩ）で表される脂肪族
ポリアミンとしては、湿式クラッチの摩擦特性により優
れる点から、式（ＸＶＩ）において、Ｒ^２５及びＲ^２７
が、それぞれ個別に、水素原子又は炭素数１〜６のアル
キル基である脂肪族ポリアミン等がより好ましく用いら
れる。また、上記式（ＸＶＩＩ）で表されるイミダゾリ
ン化合物としては、湿式クラッチの摩擦特性により優れ
る点から、式（ＸＶＩＩ）においてＲ^２９が、水素原子
又は炭素数１〜６のアルキル基であるイミダゾリン化合
物等がより好ましく用いられる。

【０１１４】一方、（Ｆ−１）でいうアミン化合物の誘
導体としては、具体的には例えば、上記式（ＸＶ）〜
（ＸＶＩＩ）のようなアミン化合物に炭素数２〜３０の
モノカルボン酸（脂肪酸等）や、シュウ酸、フタル酸、
トリメリット酸、ピロメリット酸等の炭素数２〜３０の
ポリカルボン酸を作用させて、残存するアミノ基及び／
又はイミノ基の一部又は全部を中和したり、アミド化し
た、いわゆる酸変性化合物；式（ＸＶ）〜（ＸＶＩＩ）
のようなアミン化合物にホウ酸を作用させて、残存する
アミノ基及び／又はイミノ基の一部又は全部を中和し
た、いわゆるホウ酸変性化合物；式（ＸＶ）〜（ＸＶＩ
Ｉ）のようなアミン化合物に、その分子中に炭素数１〜
３０の炭化水素基を１〜２個有し、炭素数３１以上の炭
化水素基を含まず、かつ少なくとも１個の水酸基を有す
る酸性リン酸エステル又は酸性亜リン酸エステルを作用
させて、残存するアミノ基及び／又はイミノ基の一部又
は全部を中和した、リン酸エステル塩；式（ＸＶＩ）又
は（ＸＶＩＩ）のようなアミン化合物に、エチレンオキ
シドやプロピレンオキシド等のアルキレンオキシドを反
応させた、いわゆるアミン化合物のアルキレンオキシド
付加物；これらの中から選ばれる２種以上の変性を組み
合わせて得られるアミン化合物の変性物；等が挙げられ
る。

【０１１５】（Ｆ−１）のアミン化合物又はその誘導体
としては、具体的には、湿式クラッチの摩擦特性に優れ
る点から、ラウリルアミン、ラウリルジエチルアミン、
ラウリルジエタノールアミン、ドデシルジプロパノール
アミン、パルミチルアミン、ステアリルアミン、ステア
リルテトラエチレンペンタミン、オレイルアミン、オレ
イルプロピレンジアミン、オレイルジエタノールアミ
ン、Ｎ−ヒドロキシエチルオレイルイミダゾリン等のア
ミン化合物；これらアミン化合物のアルキレンオキシド
付加物；これらアミン化合物と酸性リン酸エステル（例
えばジ２−エチルヘキシルリン酸エステル）、酸性亜リ
ン酸エステル（例えばジ２−エチルヘキシル亜リン酸エ
ステル）との塩；これらアミン化合物、アミン化合物の
アルキレンオキシド付加物又はアミン化合物の（亜）リ
ン酸エステル塩のホウ酸変性物；又はこれらの混合物等
が特に好ましく用いられる。

【０１１６】上記（Ｆ−２）のリン化合物としては、よ
り具体的には例えば、下記の式（ＸＶＩＩＩ）で表され
るリン酸エステル及び下記の式（ＸＩＸ）で表される亜
リン酸エステル等が挙げられる。

【０１１７】

【化３１】

【０１１８】上記（ＸＶＩＩＩ）式中、Ｒ^３０は、炭素
数６〜３０、好ましくは９〜２４のアルキル基又はアル
ケニル基を示し、Ｒ^３１及びＲ^３２は、それぞれ個別
に、水素原子又は炭素数１〜３０の炭化水素基を示し、
Ｆ^１、Ｆ^２、Ｆ^３及びＦ^４は、それぞれ個別に、酸素原
子又は硫黄原子であり、かつ、Ｆ^１、Ｆ^２、Ｆ^３及びＦ
^４のうち少なくとも一つが酸素原子である基を示してい
る。

【０１１９】

【化３２】

【０１２０】上記（ＸＩＸ）式中、Ｒ^３３は、炭素数６
〜３０、好ましくは９〜２４のアルキル基又はアルケニ
ル基を示し、Ｒ^３４及びＲ^３５は、それぞれ個別に、水
素原子又は炭素数１〜３０の炭化水素基を示し、Ｆ^５、
Ｆ^６及びＦ^７は、それぞれ個別に、酸素原子又は硫黄原
子であり、かつ、Ｆ^５、Ｆ^６及びＦ^７のうち少なくとも
一つは酸素原子である基を示している。

【０１２１】なお、Ｒ^３０及びＲ^３３を示すアルキル基
又はアルケニル基としては、直鎖状でも分枝状でもよい
が、その炭素数は６〜３０、好ましくは９〜２４が望ま
しい。アルキル基又はアルケニル基の炭素数が６未満の
場合や３０を超える場合は、湿式クラッチの摩擦特性が
悪化するため、それぞれ好ましくない。

【０１２２】このアルキル基又はアルケニル基として
は、具体的には例えば、前述したような各種のアルキル
基やアルケニル基等が挙げられるが、特に湿式クラッチ
の摩擦特性により優れる点から、ラウリル基、ミリスチ
ル基、パルミチル基、ステアリル基、オレイル基等の炭
素数１２〜１８の直鎖アルキル基又はアルケニル基が特
に好ましい。

【０１２３】またＲ^３１、Ｒ^３２、Ｒ^３４及びＲ^３５を
示す基としては、具体的には、それぞれ個別に、水素原
子；メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペン
チル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル
基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル
基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル
基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、
イコシル基、ヘンイコシル基、ドコシル基、トリコシル
基、テトラコシル基、ペンタコシル基、ヘキサコシル
基、ヘプタコシル基、オクタコシル基、ノナコシル基、
トリアコンチル基等のアルキル基（これらアルキル基は
直鎖状でも分枝状でもよい）；ブテニル基、ペンテニル
基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、ノネ
ニル基、デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、
トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル
基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル基、オクタデセ
ニル基、ノナデセニル基、イコセニル基、ヘンイコセニ
ル基、ドコセニル基、トリコセニル基、テトラコセニル
基、ペンタコセニル基、ヘキサコセニル基、ヘプタコセ
ニル基、オクタコセニル基、ノナコセニル基、トリアコ
ンテニル基等のアルケニル基（これらアルケニル基は直
鎖状でも分枝状でもよく、また二重結合の位置も任意で
ある）；シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロ
ヘプチル基等の炭素数５〜７のシクロアルキル基；メチ
ルシクロペンチル基、ジメチルシクロペンチル基、メチ
ルエチルシクロペンチル基、ジエチルシクロペンチル
基、メチルシクロヘキシル基、ジメチルシクロヘキシル
基、メチルエチルシクロヘキシル基、ジエチルシクロヘ
キシル基、メチルシクロヘプチル基、ジメチルシクロヘ
プチル基、メチルエチルシクロヘプチル基、ジエチルシ
クロヘプチル基等の炭素数６〜１１のアルキルシクロア
ルキル基（これらアルキル基のシクロアルキル基への置
換位置も任意である）；フェニル基、ナフチル基等のア
リール基：トリル基、キシリル基、エチルフェニル基、
プロピルフェニル基、ブチルフェニル基、ペンチルフェ
ニル基、ヘキシルフェニル基、ヘプチルフェニル基、オ
クチルフェニル基、ノニルフェニル基、デシルフェニル
基、ウンデシルフェニル基、ドデシルフェニル基等の炭
素数７〜１８の各アルキルアリール基（これらアルキル
基は直鎖状でも分枝状でもよく、またアリール基への置
換位置も任意である）；ベンジル基、フェニルエチル
基、フェニルプロピル基、フェニルブチル基、フェニル
ペンチル基、フェニルヘキシル基等の炭素数７〜１２の
各アリールアルキル基（これらアルキル基は直鎖状でも
分枝状でもよい）；等が例示できる。

【０１２４】（Ｆ−２）のリン化合物としては、湿式ク
ラッチの摩擦特性により優れる点から、上記式（ＸＶＩ
ＩＩ）において、Ｒ^３１及びＲ^３２の少なくとも１つが
水素原子である酸性リン酸エステルや、上記式（ＸＩ
Ｘ）において、Ｒ^３４及びＲ^３５の少なくとも１つが水
素原子である酸性亜リン酸エステルがより好ましく用い
られる。

【０１２５】また、（Ｆ−２）でいうリン化合物の誘導
体としては、具体的には、上記式（ＸＶＩＩＩ）におい
てＲ^３１及びＲ^３２の少なくとも１つが水素原子である
酸性リン酸エステルや、上記式（ＸＩＸ）においてＲ
^３４及びＲ^３５の少なくとも１つが水素原子である酸性
亜リン酸エステルに、アンモニアや炭素数１〜８の炭化
水素基又は水酸基含有炭化水素基のみを分子中に有する
アミン化合物等の含窒素化合物を作用させて、残存する
酸性水素の一部又は全部を中和した塩等が例示できる。

【０１２６】この含窒素化合物としては、具体的には、
アンモニア；モノメチルアミン、モノエチルアミン、モ
ノプロピルアミン、モノブチルアミン、モノペンチルア
ミン、モノヘキシルアミン、モノヘプチルアミン、モノ
オクチルアミン、ジメチルアミン、メチルエチルアミ
ン、ジエチルアミン、メチルプロピルアミン、エチルプ
ロピルアミン、ジプロピルアミン、メチルブチルアミ
ン、エチルブチルアミン、プロピルブチルアミン、ジブ
チルアミン、ジペンチルアミン、ジヘキシルアミン、ジ
ヘプチルアミン、ジオクチルアミン等のアルキルアミン
（アルキル基は直鎖状でも分枝状でもよい）；モノメタ
ノールアミン、モノエタノールアミン、モノプロパノー
ルアミン、モノブタノールアミン、モノペンタノールア
ミン、モノヘキサノールアミン、モノヘプタノールアミ
ン、モノオクタノールアミン、モノノナノールアミン、
ジメタノールアミン、メタノールエタノールアミン、ジ
エタノールアミン、メタノールプロパノールアミン、エ
タノールプロパノールアミン、ジプロパノールアミン、
メタノールブタノールアミン、エタノールブタノールア
ミン、プロパノールブタノールアミン、ジブタノールア
ミン、ジペンタノールアミン、ジヘキサノールアミン、
ジヘプタノールアミン、ジオクタノールアミン等のアル
カノールアミン（アルカノール基は直鎖状でも分枝状で
もよい）；及びこれらの混合物等が例示できる。

【０１２７】（Ｆ−２）のリン化合物又はその誘導体と
しては、具体的には、湿式クラッチの摩擦特性に優れる
点から、モノラウリルリン酸エステル、ジラウリルリン
酸エステル、モノステアリルリン酸エステル、ジステア
リルリン酸エステル、モノオレイルリン酸エステル、ジ
オレイルリン酸エステル、モノラウリル亜リン酸エステ
ル、ジラウリル亜リン酸エステル、モノステアリル亜リ
ン酸エステル、ジステアリル亜リン酸エステル、モノオ
レイル亜リン酸エステル、ジオレイル亜リン酸エステ
ル、モノラウリルチオリン酸エステル、ジラウリルチオ
リン酸エステル、モノステアリルチオリン酸エステル、
ジステアリルチオリン酸エステル、モノオレイルチオリ
ン酸エステル、ジオレイルチオリン酸エステル、モノラ
ウリルチオ亜リン酸エステル、ジラウリルチオ亜リン酸
エステル、モノステアリルチオ亜リン酸エステル、ジス
テアリルチオ亜リン酸エステル、モノオレイルチオ亜リ
ン酸エステル、ジオレイルチオ亜リン酸エステル、及び
これらリン酸エステル、亜リン酸エステル、チオリン酸
エステル、チオ亜リン酸エステルのアミン塩（モノ２−
エチルヘキシルアミン塩等）、及びこれらの混合物等が
特に好ましく用いられる。

【０１２８】上記（Ｆ−３）の脂肪酸アミド又は脂肪酸
金属塩における脂肪酸としては、直鎖脂肪酸でも分枝脂
肪酸でもよく、飽和脂肪酸でも不飽和脂肪酸でもよい
が、そのアルキル基又はアルケニル基の炭素数は、６〜
３０、好ましくは９〜２４が望ましい。脂肪酸のアルキ
ル基又はアルケニル基の炭素数が６未満の場合や３０を
超える場合は、湿式クラッチの摩擦特性が悪化するた
め、それぞれ好ましくない。

【０１２９】この脂肪酸としては、具体的には例えば、
ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ウンデ
カン酸、ドデカン酸、トリデカン酸、テトラデカン酸、
ペンタデカン酸、ヘキサデカン酸、ヘプタデカン酸、オ
クタデカン酸、ノナデカン酸、イコサン酸、ヘンイコサ
ン酸、ドコサン酸、トリコサン酸、テトラコサン酸、ペ
ンタコサン酸、ヘキサコサン酸、ヘプタコサン酸、オク
タコサン酸、ノナコサン酸、トリアコンチル基等の飽和
脂肪酸（これら飽和脂肪酸は直鎖状でも分枝状でもよ
い）；ヘプテン酸、オクテン酸、ノネン酸、デセン酸、
ウンデセン酸、ドデセン酸、トリデセン酸、テトラデセ
ン酸、ペンタデセン酸、ヘキサデセン酸、ヘプタデセン
酸、オクタデセン酸、ノナデセン酸、イコセン酸、ヘン
イコセン酸、ドコセン酸、トリコセン酸、テトラコセン
酸、ペンタコセン酸、ヘキサコセン酸、ヘプタコセン
酸、オクタコセン酸、ノナコセン酸、トリアコンテン酸
等の不飽和脂肪酸（これら不飽和脂肪酸は直鎖状でも分
枝状でもよく、また二重結合の位置も任意である）；等
が挙げられるが、特に湿式クラッチの摩擦特性により優
れる点から、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、オレイン酸、各種油脂から誘導され
る直鎖脂肪酸（ヤシ油脂肪酸等）の直鎖脂肪酸やオキソ
法等で合成される直鎖脂肪酸と分枝脂肪酸の混合物等が
好ましく用いられる。

【０１３０】（Ｆ−３）でいう脂肪酸アミドとしては、
具体的には例えば、上記脂肪酸やその酸塩化物をアンモ
ニアや炭素数１〜８の炭化水素基又は水酸基含有炭化水
素基のみを分子中に有するアミン化合物等の含窒素化合
物を反応させて得られるアミド等が挙げられる。

【０１３１】この含窒素化合物としては、具体的には、
アンモニア；モノメチルアミン、モノエチルアミン、モ
ノプロピルアミン、モノブチルアミン、モノペンチルア
ミン、モノヘキシルアミン、モノヘプチルアミン、モノ
オクチルアミン、ジメチルアミン、メチルエチルアミ
ン、ジエチルアミン、メチルプロピルアミン、エチルプ
ロピルアミン、ジプロピルアミン、メチルブチルアミ
ン、エチルブチルアミン、プロピルブチルアミン、ジブ
チルアミン、ジペンチルアミン、ジヘキシルアミン、ジ
ヘプチルアミン、ジオクチルアミン等のアルキルアミン
（アルキル基は直鎖状でも分枝状でもよい）；モノメタ
ノールアミン、モノエタノールアミン、モノプロパノー
ルアミン、モノブタノールアミン、モノペンタノールア
ミン、モノヘキサノールアミン、モノヘプタノールアミ
ン、モノオクタノールアミン、モノノナノールアミン、
ジメタノールアミン、メタノールエタノールアミン、ジ
エタノールアミン、メタノールプロパノールアミン、エ
タノールプロパノールアミン、ジプロパノールアミン、
メタノールブタノールアミン、エタノールブタノールア
ミン、プロパノールブタノールアミン、ジブタノールア
ミン、ジペンタノールアミン、ジヘキサノールアミン、
ジヘプタノールアミン、ジオクタノールアミン等のアル
カノールアミン（アルカノール基は直鎖状でも分枝状で
もよい）；及びこれらの混合物等が例示できる。

【０１３２】（Ｆ−３）の脂肪酸アミドとしては、具体
的には、湿式クラッチの摩擦特性により優れる点から、
ラウリン酸アミド、ラウリン酸ジエタノールアミド、ラ
ウリン酸モノプロパノールアミド、ミリスチン酸アミ
ド、ミリスチン酸ジエタノールアミド、ミリスチン酸モ
ノプロパノールアミド、パルミチン酸アミド、パルミチ
ン酸ジエタノールアミド、パルミチン酸モノプロパノー
ルアミド、ステアリン酸アミド、ステアリン酸ジエタノ
ールアミド、ステアリン酸モノプロパノールアミド、オ
レイン酸アミド、オレイン酸ジエタノールアミド、オレ
イン酸モノプロパノールアミド、ヤシ油脂肪酸アミド、
ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸モノプ
ロパノールアミド、炭素数１２〜１３の合成混合脂肪酸
アミド、炭素数１２〜１３の合成混合脂肪酸ジエタノー
ルアミド、炭素数１２〜１３の合成混合脂肪酸モノプロ
パノールアミド、及びこれらの混合物等が特に好ましく
用いられる。

【０１３３】一方、（Ｆ−３）でいう脂肪酸金属塩とし
ては、具体的には、上記脂肪酸のアルカリ土類金属塩
（マグネシウム塩、カルシウム塩等）や亜鉛塩等が例示
できる。（Ｆ−３）の脂肪酸金属塩としては、具体的に
は、湿式クラッチの摩擦特性により優れる点から、ラウ
リン酸カルシウム、ミリスチン酸カルシウム、パルミチ
ン酸カルシウム、ステアリン酸カルシウム、オレイン酸
カルシウム、ヤシ油脂肪酸カルシウム、炭素数１２〜１
３の合成混合脂肪酸カルシウム、ラウリン酸亜鉛、ミリ
スチン酸亜鉛、パルミチン酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、
オレイン酸亜鉛、ヤシ油脂肪酸亜鉛、炭素数１２〜１３
の合成混合脂肪酸亜鉛、及びこれらの混合物等が特に好
ましく用いられる。

【０１３４】任意に選ばれた１種類あるいは２種類以上
の（Ｆ）成分は、他の性能、例えば酸化安定性等に影響
を与えない限り、任意の量を配合することができる。摩
擦特性の耐久性を高くするためには、（Ｆ）成分の劣化
による摩擦特性の劣化を防ぐことが必要であり、（Ｆ）
成分を多量に配合することは、摩擦特性の耐久性を高く
するためには効果的である。しかし多量に配合しすぎる
と、湿式クラッチの結合を維持するために高いことが必
要である静摩擦係数も低下してしまう。したがって、
（Ｆ）成分の配合量には限界がある。従って、本発明の
トラクションドライブ用流体において（Ｆ）成分を含有
させる場合、その含有量は特に限定されないが、通常、
トラクションドライブ用流体全量基準で、０．００５〜
３．０質量％であるのが好ましく、０．０１〜２．０質
量％であるのがより好ましい。

【０１３５】また、摩擦特性の耐久性を高くするため
に、この限界量以上の（Ｆ）成分を配合することが必要
となった際には、静摩擦係数を高くする添加剤（（Ｈ）
成分）を配合するこができる。ここでいう（Ｈ）成分と
しては、以下のようなものがある。 （Ｈ−１） 同一分子内に、（Ｆ）成分で示した極性基
を持ち、かつ親油基が、炭素数１００以下の炭化水素基
である化合物。（Ｈ−１）成分の使用にあたっては、そ
の極性基は、使用する（Ｆ）成分と同一であっても異な
っていてもよい。 （Ｈ−２） 炭素数が６０以下の炭化水素基をもつ、窒
素含有化合物（例えば炭素数６〜６０、好ましくは炭素
数６〜３０のアルキル基又はアルケニル基を持つコハク
酸イミドやアミド化合物等）、あるいはその誘導体（例
えばホウ酸、リン酸、カルボン酸、硫黄化合物等による
変性品）。

【０１３６】本発明のトラクションドライブ用流体にお
いて、（Ｆ）成分と（Ｈ）成分を併用する場合、（Ｈ）
成分の含有量は特に限定されないが、通常、トラクショ
ンドライブ用流体全量基準で、０．１〜１０．０質量％
であるのが好ましく、０．５〜３．０質量％であるのが
より好ましい。（Ｈ）成分の含有量が０．１質量％未満
の場合は（Ｈ）成分併用による静摩擦係数の増加効果に
乏しく、一方、１０．０質量％を超える場合は、低温流
動性および酸化安定性が悪化するため、好ましくない。

【０１３７】また、本発明のトラクションドライブ用流
体は、（Ｇ）金属系清浄剤を配合することが好ましい。
この（Ｇ）金属系清浄剤の配合により、湿式クラッチの
摩擦特性を最適化し、かつ繰り返し圧縮に対する強度低
下を抑えることができる。（Ｇ）金属系清浄剤として
は、その全塩基価が２０〜４５０ｍｇＫＯＨ／ｇ、好ま
しくは５０〜４００ｍｇＫＯＨ／ｇの塩基性金属系清浄
剤が望ましい。なおここで言う全塩基価とは、ＪＩＳ
Ｋ２５０１「石油製品及び潤滑油−中和価試験法」の
７．に準拠して測定される過塩素酸法による全塩基価を
意味している。金属系清浄剤の全塩基価が２０ｍｇＫＯ
Ｈ／ｇ未満の場合は、湿式クラッチの繰り返し圧縮に対
する強度低下を抑制する効果が不十分であり、一方、全
塩基価が４５０ｍｇＫＯＨ／ｇを超える場合は構造的に
不安定であり、組成物の貯蔵安定性が悪化するため、そ
れぞれ好ましくない。

【０１３８】（Ｇ）成分の具体例としては、例えば （Ｇ−１）全塩基価が２０〜４５０ｍｇＫＯＨ／ｇのア
ルカリ土類金属スルフォネート （Ｇ−２）全塩基価が２０〜４５０ｍｇＫＯＨ／ｇのア
ルカリ土類金属フェネート （Ｇ−３）全塩基価が２０〜４５０ｍｇＫＯＨ／ｇのア
ルカリ土類金属サリシレート の中から選ばれる１種類又は２種類以上の金属系清浄剤
等が挙げられる。

【０１３９】ここでいう（Ｇ−１）アルカリ土類金属ス
ルフォネートとしては、より具体的には、例えば分子量
１００〜１５００、好ましくは２００〜７００のアルキ
ル芳香族化合物をスルフォン化することによって得られ
るアルキル芳香族スルフォン酸のアルカリ土類金属塩、
特にマグネシウム塩及び／又はカルシウム塩が好ましく
用いられ、アルキル芳香族スルフォン酸としては、具体
的にはいわゆる石油スルフォン酸や合成スルフォン酸等
が挙げられる。

【０１４０】石油スルフォン酸としては、一般に鉱油の
潤滑油留分のアルキル芳香族化合物をスルフォン化した
ものやホワイトオイル製造時に副生する、いわゆるマホ
ガニー酸等が用いられる。また合成スルフォン酸として
は、例えば洗剤の原料となるアルキルベンゼン製造プラ
ントから副生したり、ポリオレフィンをベンゼンにアル
キル化することにより得られる、直鎖状や分枝状のアル
キル基を有するアルキルベンゼンを原料とし、これをス
ルフォン化したもの、あるいはジノニルナフタレンをス
ルフォン化したもの等が用いられる。またこれらアルキ
ル芳香族化合物をスルフォン化する際のスルフォン化剤
としては特に制限はないが、通常、発煙硫酸や硫酸が用
いられる。

【０１４１】また、ここでいう（Ｇ−２）アルカリ土類
金属フェネートとしては、より具体的には、炭素数４〜
３０、好ましくは６〜１８の直鎖状又は分枝状のアルキ
ル基を少なくとも１個有するアルキルフェノール、この
アルキルフェノールと元素硫黄を反応させて得られるア
ルキルフェノールサルファイド又はこのアルキルフェノ
ールとホルムアルデヒドを反応させて得られるアルキル
フェノールのマンニッヒ反応生成物のアルカリ土類金属
塩、特にマグネシウム塩及び／又はカルシウム塩等が好
ましく用いられる。

【０１４２】また、ここでいう（Ｇ−３）アルカリ土類
金属サリシレートとしては、より具体的には、炭素数４
〜３０、好ましくは６〜１８の直鎖状又は分枝状のアル
キル基を少なくとも１個有するアルキルサリチル酸のア
ルカリ土類金属塩、特にマグネシウム塩及び／又はカル
シウム塩等が好ましく用いられる。

【０１４３】また、アルカリ土類金属スルフォネート、
アルカリ土類金属フェネート及びアルカリ土類金属サリ
シレートには、その金属塩が２０〜４５０ｍｇＫＯＨ／
ｇの範囲にある限りにおいて、アルキル芳香族スルフォ
ン酸、アルキルフェノール、アルキルフェノールサルフ
ァイド、アルキルフェノールのマンニッヒ反応生成物、
アルキルサリチル酸等を、直接、マグネシウム及び／又
はカルシウムのアルカリ土類金属の酸化物や水酸化物等
のアルカリ土類金属塩基と反応させたり、又は一度ナト
リウム塩やカリウム塩等のアルカリ金属塩としてからア
ルカリ土類金属塩と置換させること等により得られる中
性塩（正塩）だけでなく、さらにこれら中性塩（正塩）
と過剰のアルカリ土類金属塩やアルカリ土類金属塩基
（アルカリ土類金属の水酸化物や酸化物）を水の存在下
で加熱することにより得られる塩基性塩や、炭酸ガスの
存在下で中性塩（正塩）をアルカリ土類金属の塩基と反
応させることにより得られる過塩基性塩（超塩基性塩）
も含まれる。

【０１４４】なお、これらの反応は、通常、溶媒（ヘキ
サン等の脂肪族炭化水素溶剤、キシレン等の芳香族炭化
水素溶剤、軽質潤滑油基油等）中で行われる。また、金
属系清浄剤は通常、軽質潤滑油基油等で希釈された状態
で市販されており、また、入手可能であるが、一般的
に、その金属含有量が１．０〜２０質量％、好ましくは
２．０〜１６質量％のものを用いるのが望ましい。

【０１４５】本発明のトラクションドライブ用流体にお
いて、（Ｇ）成分を含有させる場合、（Ｇ）成分の含有
量は特に限定されないが、通常、トラクションドライブ
用流体全量基準で、０．０１〜５．０質量％であるのが
好ましく、０．０５〜４．０質量％であるのがより好ま
しい。（Ｇ）成分の含有量が０．０１質量％未満の場合
は湿式クラッチの繰り返し圧縮に対する強度低下を抑制
する効果が不十分であり、一方、５．０質量％を超える
と、組成物の酸化安定性が低下するため、それぞれ好ま
しくない。

【０１４６】なお、（Ｄ）、（Ｅ）、（Ｆ）及び（Ｇ）
成分を含有させることで、本発明のトラクションドライ
ブ用流体に、油圧制御機構に必要な耐摩耗性、酸化安定
性及び清浄性と湿式クラッチの摩擦特性制御機構に必要
な湿式クラッチに対する摩擦特性、湿式クラッチの繰り
返し圧縮に対する強度等を付加することが可能となる
が、これらの性能を更に向上させ、かつ、銅系材料等の
非鉄金属に対する耐腐食性、及びナイロン材等の樹脂類
の耐久性等を向上させる目的で、必要に応じて、さらに
酸化防止剤、極圧添加剤、腐食防止剤、ゴム膨潤剤、消
泡剤、着色剤等を単独あるいは数種類組み合わせて含有
させてもよい。

【０１４７】酸化防止剤としては、フェノール系化合物
やアミン系化合物等、潤滑油に一般的に使用されている
ものであれば使用可能である。具体的には、２−６−ジ
−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール等のアルキ
ルフェノール類、メチレン−４，４−ビスフェノール
（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノー
ル）等のビスフェノール類、フェニル−α−ナフチルア
ミン等のナフチルアミン類、ジアルキルジフェニルアミ
ン類、ジ−２−エチルヘキシルジチオリン酸亜鉛等のジ
アルキルジチオリン酸亜鉛類、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）脂肪酸（プロピオ
ン酸等）と１価又は多価アルコール、例えばメタノー
ル、オクタデカノール、１，６−ヘキサジオール、ネオ
ペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、トリ
エチレングリコール、ペンタエリスリトール等とのエス
テル等が挙げられる。これらの中から任意に選ばれた１
種類あるいは２種類以上の化合物は、任意の量を含有さ
せることができるが、通常、その含有量は、トラクショ
ンドライブ用流体全量基準で０．０１〜５．０質量％で
あるのが望ましい。

【０１４８】極圧添加剤としては、例えば、ジスルフィ
ド類、硫化オレフィン類、硫化油脂類等の硫黄系化合物
等が挙げられる。これらの中から任意に選ばれた１種類
あるいは２種類以上の化合物は、任意の量を含有させる
ことができるが、通常、その含有量は、トラクションド
ライブ用流体全量基準で０．０１〜５．０質量％である
のが望ましい。腐食防止剤としては、例えば、ベンゾト
リアゾール系、トリルトリアゾール系、チアジアゾール
系、イミダゾール系化合物等が挙げられる。これらの中
から任意に選ばれた１種類あるいは２種類以上の化合物
は、任意の量を含有させることができるが、通常、その
含有量は、トラクションドライブ用流体全量基準で０．
０１〜３．０質量％であるのが望ましい。

【０１４９】消泡剤としては、例えば、ジメチルシリコ
ーン、フルオロシリコーン等のシリコーン類が挙げられ
る。これらの中から任意に選ばれた１種類あるいは２種
類以上の化合物は、任意の量を含有させることができる
が、通常、その含有量は、トラクションドライブ用流体
全量基準で０．００１〜０．０５質量％であるのが望ま
しい。着色剤は任意の量を含有させることができるが、
通常、その含有量は、トラクションドライブ用流体全量
基準で０．００１〜１．０質量％であるのが望ましい。

【０１５０】

【実施例】以下に実施例により本発明を詳細に説明する
が、本発明はこれに限定されるものではない。なお、実
施例、比較例中の％および部は質量％および重量部を表
す。 （ＧＰＣによる重量平均分子量の測定法） 装置 ： 東洋曹達製 ＨＬＣ−８０２Ａ カラム ： ＴＳＫ ｇｅｌ ＧＭＨ６ ２本 測定温度 ： ４０℃ 試料溶液 ： ０．５質量％のＴＨＦ溶液 溶液注入量 ： ２００μｌ 検出装置 ： 屈折率検出器 標準 ： ポリスチレン

【０１５１】（低温粘度の試験方法）ＪＰＩ−５Ｓ−２
６−９９の方法で−３０℃の粘度を測定した。 （動粘度の試験方法）ＪＩＳ Ｋ２２８３の方法で１０
０℃の粘度を測定した。 （酸化安定性試験方法）ＪＩＳ−Ｋ２５１４に従い、１
６５．５℃で７２時間酸化安定性試験を実施した。試験
前後での全酸価の増加量を測定し、全酸化の増加が０〜
２の場合は○、２〜５では△、５〜１０では×とした。 （トラクション係数の測定法）４ローラートラクション
係数試験機を用いて計測した。試験条件は、周速３．１
４ｍ／ｓ、油温１００℃、最大ヘルツ圧１．４９ＧＰ
ａ、すべり率２％である。 （剪断安定性の試験法）ＪＰＩ−５Ｓ−２９−８８の超
音波法

【０１５２】実施例における使用原料の略号の意味は以
下の通りである。 Ｃ１２ＭＡ：ドデシルメタクリレート Ｃ１６ＭＡ：ヘキサデシルメタクリレート ＣＹＨＭＡ：シクロヘキシルメタクリレート ＣＹＨＧＭＡ：シクロヘキシルグリコールメタクリレー
ト Ｃ１ＭＡ：メチルメタクリレート 無灰分散剤Ａ：アルケニルコハク酸イミド（ビスタイ
プ、アルケニル基炭素数平均２２０） 無灰分散剤Ｂ：ホウソ化アルケニルコハク酸イミド（モ
ノタイプ、アルケニル基炭素数平均２６０） リン系添加剤Ａ：ジフェニルハイドロジェンホスファイ
ト

【０１５３】（重合体の合成例） 合成例１ 撹拌装置、加熱装置、温度計、窒素吹き込み管を備えた
反応器に、トルエンを１００ｇ仕込み窒素雰囲気とし８
４℃とする。反応器は撹拌しながら単量体（ＣＹＨＭ
Ａ：２００ｇ、Ｃ１２ＭＡ：６００ｇ、Ｃ１６ＭＡ：２
００ｇ）及び、開始剤として２，２’−アゾビス−
２’，４−ジメチルバレロニトリルを３．０ｇ、ドデシ
ルメルカプタン４．５ｇを、それぞれ反応器に４時間か
けて等速度で全量を仕込み、仕込み終了から４時間８０
℃で重合反応を行なった。反応終了後、１３０℃でトル
エンを減圧除去し、重合体１を得た。

【０１５４】合成例２ 重合体１の合成例の単量体をＣＹＨＧＭＡ：２００ｇ、
Ｃ１２ＭＡ：６００ｇ、Ｃ１６ＭＡ：２００ｇに変える
以外は同様にして重合体２を得た。

【０１５５】合成例３ 重合体１の合成例の単量体をＣ１ＭＡ：１００ｇ、ＣＹ
ＨＭＡ：２００ｇ、Ｃ１２ＭＡ：５００ｇ、Ｃ１６Ｍ
Ａ：２００ｇ、に変える以外は同様にして重合体３を得
た。

【０１５６】合成例４ 重合体１の合成例の単量体をＣ１ＭＡ：１００ｇ、Ｃ１
２ＭＡ：９００ｇに変える以外は同様にして重合体４を
得た。

【０１５７】合成例５ 重合体１の合成例の単量体をＣ１６ＭＡ：８００ｇ、Ｃ
１２ＭＡ：２００ｇに変える以外は同様にして重合体５
を得た。

【０１５８】得られた重合体の溶解度パラメータ、ＨＬ
Ｂ値、重量平均分子量、結晶化開始温度を表１に示す。

【０１５９】

【表１】

【０１６０】実施例１ 重合体１を粘度指数向上剤（Ｂ成分）として使用し、ト
ラクションドライブ流体（Ａ成分；式（ＶＩ）のＲ^１〜
Ｒ^３、Ｒ^５〜Ｒ^７、Ｒ^１０〜Ｒ^１２＝水素原子、Ｒ^９＝
メチル基；トラクション係数：０．０８９、溶解度パラ
メータ：８．３）に溶解し、１００℃における動粘度が
４．９ｍｍ^２／ｓになるよう粘度指数向上剤の量を調整
し、流体１とし低温粘度、粘度指数、剪断安定性および
酸化安定性の試験を行った。

【０１６１】実施例２ 粘度指数向上剤に重合体２を用いる以外は実施例１と同
様に流体２を調整し試験した。

【０１６２】実施例３ 粘度指数向上剤に重合体３を用いる以外は実施例１と同
様に流体３を調整し試験した。

【０１６３】実施例４ 粘度指数向上剤に重合体３と重合体４を８０：２０の重
量比で用いる以外は実施例１と同様に流体４を調整し試
験した。

【０１６４】実施例５ 粘度指数向上剤に重合体３とエチレン・プロピレン共重
合体（ＵＮＩＲＯＹＡＬＣＨＥＭＩＣＡＬ ＣＯＭＰＡ
ＮＹ，ＩＮＣ．，ＴＲＩＬＥＮＥ ＣＰ−４０、重量平
均分子量＝１６０００）を８０：２０の重量比で用いる
以外は実施例１と同様に流体５を調整し試験した。

【０１６５】比較例１ 粘度指数向上剤に重合体４を用いる以外は実施例１と同
様に流体６を調整し試験した。

【０１６６】比較例２ 粘度指数向上剤に重合体５を用いる以外は実施例１と同
様に流体７を調整し試験した。

【０１６７】比較例３ 粘度指数向上剤にエチレン・プロピレン共重合体（ＵＮ
ＩＲＯＹＡＬ ＣＨＥＭＩＣＡＬ ＣＯＭＰＡＮＹ，Ｉ
ＮＣ．，ＴＲＩＬＥＮＥ ＣＰ−４０、重量平均分子
量：１６０００）を用いる以外は実施例１と同様に流体
８を調整し試験した。

【０１６８】

【表２】

【０１６９】実施例１の（Ａ成分）トラクションドライ
ブ流体、（Ｂ成分）粘度指数向上剤、（Ｄ成分）無灰分
散剤及び（Ｅ成分）リン系添加剤等を表３の各例に示す
ような割合で配合したものを調製した（流体９〜１
５）。これら調整した流体９〜１５について、それぞ
れ、耐摩耗性及び酸化安定性の評価を行った。その結果
を表３に示す。なお、耐摩耗性は、ＡＳＴＭ Ｄ２２６
６に準拠し、８０℃、１８００ｒｐｍ、２９４Ｎ（３０
ｋｇｆ）、６０分の条件でＳｈｅｌｌ四球試験を行い、
試験後の鋼球の摩耗痕径で評価した。また、酸化安定性
は、ＪＩＳ Ｋ２５１４の潤滑油酸価安定度試験に準拠
し、１５０℃、９６時間の条件で酸化試験を行って評価
した。

【０１７０】

【表３】

【０１７１】表３における用語は以下の通りである。 （１）トラクションドライブ流体（トラクション係数：
０．０８９、溶解度パラメータ：８．３） （２）粘度指数向上剤：重合体１ （３）無灰分散剤Ａ：アルケニルコハク酸イミド（ビス
タイプ、アルケニル基炭素数平均２２０） （４）無灰分散剤Ｂ：ホウ素化アルケニルコハク酸イミ
ド（モノタイプ、アルケニル基炭素数平均２６０） （５）リン系添加剤Ａ：ジフェニルハイドロジェンホス
ファイト （６）酸化防止剤Ａ：ビスフェノール系酸化防止剤

【０１７２】表３の結果から明らかなとおり、（Ｄ）無
灰分散剤と（Ｅ）リン系添加剤を併用して配合すること
により、トラクションドライブ用流体に必要な耐摩耗性
や酸化安定性・清浄性を付与することが可能となる。

【０１７３】上記のトラクションドライブ流体、（Ｄ）
無灰分散剤、（Ｅ）リン系添加剤、（Ｆ）摩擦調整剤、
（Ｇ）金属系清浄剤等の添加剤を表４の各例に示すよう
な割合で配合したものを調製した（流体１６〜２１）。
これら調整した流体１６〜２１並びに流体１及び流体９
について、それぞれ、スリップ試験機を用いて以下の条
件で低速滑り試験を実施し、摩擦係数のすべり速度の依
存性（μ（１ｒｐｍ）／μ（５０ｒｐｍ）の値：この値
が１を超える場合は正勾配、１未満の場合は負勾配とす
る）を測定した。その結果を表４に示す。

【０１７４】［低速滑り試験］ （１）試験条件：ＪＡＳＯ Ｍ３４９−９５（自動変速
機油シャダー防止性能試験方法）に準拠 （２）油 量 ：０．２リットル （３）油 温 ：８０℃ （４）面 圧 ：０．９８ＭＰａ

【０１７５】

【表４】

【０１７６】表４における用語は以下の化合物を示す。 （１）トラクションドライブ流体：表３のトラクション
ドライブ流体と同一 （２）粘度指数向上剤：表３の粘度指数向上剤と同一 （３）無灰分散剤Ａ：表３の無灰分散剤Ａと同一 （４）無灰分散剤Ｂ：表３の無灰分散剤Ｂと同一 （５）リン系添加剤Ａ：表３のリン系添加剤Ａと同一 （６）酸化防止剤Ａ：表３の酸化防止剤Ａと同一 （７）摩擦調整剤Ａ：エトキシ化オレイルアミン （８）摩擦調整剤Ｂ：オレイルアミン （９）ＭｇスルフォネートＡ：石油系、全塩基価（過塩
素酸法） ３００ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｍｇ含有量 ６．９
質量％ （１０）ＣａスルフォネートＡ：石油系、全塩基価（過
塩素酸法）３００ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｍｇ含有量 １２．
０質量％

【０１７７】表４の結果から明らかなとおり、摩擦調整
剤及び／又は金属系清浄剤を配合することにより、変速
クラッチやスリップロックアップクラッチ等の湿式クラ
ッチにおける最適化された摩擦特性を付与することが可
能となる。

【０１７８】

【発明の効果】以上の実施例から明らかなように、本発
明の粘度指数向上剤を使用したトラクションドライブ用
流体は、高温粘度と低温粘度のバランスが良好であり、
かつ酸化安定性、剪断安定性が良好である。さらに無灰
分散剤、リン系添加剤、摩擦調整剤、金属系清浄剤を添
加することにより耐摩耗性、酸化安定性、清浄性が良好
で、摩擦特性にも優れることから自動車用の無段変速機
などに使用することができる。さらに、本発明の粘度指
数向上剤は、上記特徴があることから、トラクションド
ライブ用流体以外の潤滑油（例えばエンジン油、ギア
油、ＡＴＦ、ショックアブソーバー油）の粘度数向上剤
としても、極めて有用である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１０Ｍ 129/32 Ｃ１０Ｍ 129/32 129/40 129/40 133/06 133/06 133/16 133/16 133/44 133/44 133/54 133/54 133/56 133/56 137/02 137/02 137/04 137/04 137/08 137/08 137/10 137/10 Ａ 143/00 143/00 149/02 149/02 151/02 151/02 159/22 159/22 159/24 159/24 // Ｃ１０Ｎ 10:04 Ｃ１０Ｎ 10:04 20:00 20:00 Ａ Ｚ 20:04 20:04 30:02 30:02 30:04 30:04 30:06 30:06 30:10 30:10 40:04 40:04 40:08 40:08 40:25 40:25 (72)発明者 太田 義久 京都府京都市東山区一橋野本町11番地の１ 三洋化成工業株式会社内 (72)発明者 松岡 徹 神奈川県横浜市中区千鳥町８番地 日石三 菱株式会社潤滑油部潤滑油研究所内 (72)発明者 大川 哲夫 東京都港区西新橋一丁目３番12号 日石三 菱株式会社潤滑油部内 Ｆターム(参考） 4H104 AA20C BA02A BB15C BB33A BB37A BE02C BE11C BE29C BF01C BF03C BH02C BH03C BH05C BH07C CA03C CA04C CA05C CB08C CE01C CE03C CE05C CG01C DB06C DB07C EA01A EA01C EA03C EA04C EA22C FA02 LA01 LA02 LA03 LA05 PA02 PA03 PA05 PA41

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 溶解度パラメータが８．８〜９．５、Ｈ
   ＬＢ値が１．０〜６．０、重量平均分子量が５，０００
   〜５００，０００、示差走査熱量計により測定した結晶
   化開始温度が−１０℃以下である重合体（Ａ）からなる
   トラクションドライブ流体用粘度指数向上剤であって、
   前記重合体（Ａ）が、構成単位として、下記一般式
   （Ｉ）で示される単量体（ａ）を１〜４０質量％、及
   び、アルキル（メタ）アクリレート（ｂ）を６０〜９９
   質量％含有してなるものであるトラクションドライブ流
   体用粘度指数向上剤。 【化１】 〔Ｒ^ａは脂環式又は複素環式アルコールの残基を表し、
   Ｒ^ｂは水素原子又はメチル基を表し、Ｘは炭素数２〜４
   のアルキレン基を表し、ｎは０又は１〜１０を表す。〕
2. 【請求項２】 一般式（Ｉ）において、Ｒ^ａが、シクロ
   ヘキシル基、イソボロニル基又はテトラヒドロフルフリ
   ル基である請求項１記載の粘度指数向上剤。
3. 【請求項３】 さらに、下記（Ｂ）及び／又は下記
   （Ｃ）を５０質量％を超えない量含有する請求項１又は
   ２記載の粘度指数向上剤。 （Ｂ）； 溶解度パラメータが８．８〜９．５、ＨＬＢ
   値が１．０〜６．０、重量平均分子量が５，０００〜５
   ００，０００、示差走査熱量計により測定した結晶化開
   始温度が−１０℃以下であるポリアルキル（メタ）アク
   リレート （Ｃ）； 重量平均分子量が１，０００〜２００，０
   ００であるエチレン−αオレフィン共重合体
4. 【請求項４】 溶解度パラメータが８．２〜１０．０の
   トラクションドライブ用流体及び請求項１〜３のいずれ
   か記載の粘度指数向上剤からなる潤滑油組成物であっ
   て、前記粘度指数向上剤の量が前記トラクションドライ
   ブ用流体に対して０．０５〜３０質量％である潤滑油組
   成物。
5. 【請求項５】 トラクションドライブ流体が、さらに
   無灰分散剤（Ｄ）及びリン系添加剤（Ｅ）を含有してな
   るものである請求項４記載の潤滑油組成物。
6. 【請求項６】 トラクションドライブ流体が、さら
   に、炭素数６〜３０のアルキル基又はアルケニル基を分
   子中に少なくとも１個有し、かつ炭素数３１以上の炭化
   水素基を分子中に有しない摩擦調整剤（Ｆ）を含有して
   なるものである請求項４又は５記載の潤滑油組成物。
7. 【請求項７】 トラクションドライブ流体が、さらに、
   全塩基価が２０〜４５０ｍｇＫＯＨ／ｇの金属系清浄剤
   （Ｇ）を含有してなるものである請求項４〜６のいずれ
   か記載の潤滑油組成物。