JP2000229481A - 感熱記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 光に対する安定性を向上させる。 【解決手段】 支持体上に、ジアゾニウム塩及びカップ
リング成分を含む感熱記録層を設けた感熱記録材料にお
いて、紫外線吸収剤を含み、該ジアゾニウム塩が下記一
般式（１）又は（２）で表される化合物である。 【化１】 （式中、Ｔ、Ｕは、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン
原子、アルキル基またはアシルアミノ基を表し、Ｖは水
素原子、ハロゲン原子、アルキル基またはＯＲ³を表
し、Ｒ¹ 〜Ｒ⁴ はそれぞれ独立にアルキル基またはアリ
ール基を表し、Ｘ^-は陰イオンを表す。Ｒ⁵ 〜Ｒ⁸ はそ
れぞれ独立に水素原子またはアルキル基を表し、かつＲ
⁵ 〜Ｒ⁸ の少なくとも一つはアルキル基を表す。Ｒ⁵ と
Ｒ⁶ あるいはＲ⁷ とＲ⁸ あるいはＲ⁴ とＲ⁶ あるいはＲ
⁴ とＲ⁷ は互いに結合して環を形成してもよい。）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ジアゾニウム塩と
カップリング成分と紫外線吸収剤を含有する感熱記録材
料に関し、特に波長が３００〜４００ｎｍの光に対して
安定な感熱記録材料に関する。

【０００２】

【従来の技術】ジアゾニウム塩は非常に化学的活性の高
い化合物であり、フェノール誘導体や活性メチレン基を
有する、所謂カップリング成分と呼ばれる化合物と反応
して容易にアゾ染料を形成すると共に、感光性をも有
し、光照射によって分解し、その活性を失う。そこで、
ジアゾニウム塩は、ジアゾコピーに代表される光記録材
料として古くから利用されている（日本写真学会編「写
真工学の基礎−非銀塩写真編−」コロナ社（１９８２）
Ｐ８９〜Ｐ１１７、Ｐ１８２〜Ｐ２０１参照）。

【０００３】更に、光によって分解し活性を失う性質を
利用して、最近では画像の定着が要求される記録材料に
も応用され、代表的なものとして、ジアゾニウム塩とカ
ップリング成分を含む記録層を設けた記録材料を画像信
号に従って加熱して反応させて画像を形成させた後、光
照射して画像を定着する、所謂光定着型感熱記録材料が
提案されている（佐藤弘次ら 画像電子学会誌 第１１
巻 第４号（１９８２）Ｐ２９０−２９６など）。

【０００４】しかしながら、ジアゾニウム塩を発色要素
として用いたこれらの記録材料は、ジアゾニウム塩の化
学的活性が非常に高く、暗所であってもジアゾニウム塩
が徐々に熱分解してその反応性を失うので、記録材料と
してのシェルフライフが短いという欠点があった。

【０００５】このようなジアゾニウム塩の不安定さを改
善する手段としては様々な方法が提案されているが、最
も有効な手段の一つとして、ジアゾニウム塩をマイクロ
カプセル中に内包させる方法がある。このようにジアゾ
ニウム塩をマイクロカプセル化することにより、ジアゾ
ニウム塩は水や塩基といった分解を促進させるものから
隔離されるので、その分解は著しく抑制され、これを用
いた記録材料のシェルフライフも飛躍的に向上する（宇
佐美智正ら 電子写真学会誌 第２６巻 第２号（１９
８７）Ｐ１１５〜１２５）。

【０００６】ジアゾニウム塩をマイクロカプセル中に内
包させる一般的な方法は、疎水性溶媒にジアゾニウム塩
を溶解させ（油相）、これを水溶性高分子を溶解した水
溶液中（水相）に加えてホモジナイザー等で乳化分散す
ると共に、マイクロカプセルの壁材となるモノマーある
いはプレポリマーを油相側または水相側の何れかあるい
は両方に添加しておくことにより、油相と水相の界面で
重合反応を生じさせ、あるいは、ポリマーを析出させる
ことにより高分子化合物の壁を形成させ、マイクロカプ
セルとする方法である。

【０００７】これらの方法は、例えば近藤朝士著、「マ
イクロカプセル」日刊工業新聞社（１９７０年発行）、
近藤 保ら著、「マイクロカプセル」三共出版（１９７
７年発行）などに詳しい。

【０００８】形成されるマイクロカプセル壁としては、
架橋ゼラチン、アルギン酸塩、セルロース類、ウレア樹
脂、ウレタン樹脂、メラミン樹脂、ナイロン樹脂など様
々なものが使用可能である。

【０００９】ウレア樹脂やウレタン樹脂のようにガラス
転移温度を有し、そのガラス転移温度が室温よりやや高
い壁を有するマイクロカプセルの場合には、室温におけ
るカプセル壁は物質非透過性を示す一方、ガラス転移温
度以上では物質透過性を示すため、熱応答性マイクロカ
プセルと呼ばれ、感熱記録材料に有用である。

【００１０】即ち、支持体上に、ジアゾニウム塩を含有
した熱応答性マイクロカプセルとカップリング成分及び
塩基を含有する感熱記録層を設けた感熱記録材料によ
り、ジアゾニウム塩を長期間安定に保持させることがで
きると共に、加熱により容易に発色画像を形成させるこ
とができる上、光照射により画像を定着することも可能
となる。上述したようにジアゾニウム塩のマイクロカプ
セル化により、感熱記録材料としての安定性を飛躍的に
向上させることが可能である。

【００１１】しかしながら、ジアゾニウム塩自体が化学
的に不安定な場合は、このようにジアゾニウム塩をマイ
クロカプセル化しても、感熱記録材料としての安定性を
向上させるには限度がある。そこで、安定性の向上した
ジアゾニウム塩を使用し、従来必要であった定着工程を
不溶とした感熱記録材料が提案されている（特開平９−
２２９９９５号）。しかし、この感熱記録材料は光に対
する安定性が十分でなかった。

【００１２】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、曝光
に対し安定な感熱記録材料を提供することにある。

【００１３】

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、支
持体上に、ジアゾニウム塩及びカップリング成分を含む
感熱記録層を設けた感熱記録材料において、紫外線吸収
剤を含み、該ジアゾニウム塩が下記一般式（１）又は
（２）で表される化合物であることを特徴とする。

【００１４】

【化３】

【００１５】（式中、Ｔ、Ｕは、それぞれ独立に水素原
子、ハロゲン原子、アルキル基またはアシルアミノ基を
表し、Ｖは水素原子、ハロゲン原子、アルキル基または
ＯＲ ³ を表し、Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ は、それぞれ独立にア
ルキル基またはアリール基を表し、Ｘ^- は陰イオンを表
わす。）

【００１６】

【化４】

【００１７】（式中、Ｒ⁴ は、アルキル基またはアリー
ル基を表す。Ｒ⁵ 、Ｒ⁶ 、Ｒ⁷ およびＲ⁸ は、それぞれ
独立に水素原子またはアルキル基を表し、かつ、Ｒ⁵ 、
Ｒ⁶、Ｒ⁷ およびＲ⁸ の少なくとも一つはアルキル基を
表す。Ｒ⁵ とＲ⁶ あるいはＲ ⁷ とＲ⁸ あるいはＲ⁴ とＲ
⁶ あるいはＲ⁴ とＲ⁷ は互いに結合して環を形成しても
よい。Ｘ^- は陰イオンを表す。）

【００１８】前記紫外線吸収剤は前記感熱記録層又は前
記感熱記録層より上の層に含まれることが好ましい。

【００１９】また、前記紫外線吸収剤はマイクロカプセ
ル中に含まれることができる。

【００２０】

【発明の実施の形態】以下、本発明について詳細に説明
する。本発明のジアゾニウム塩は、一般式（１）又は
（２）で表される。一般式（１）で表されるジアゾニウ
ム塩の中でも、下記一般式（３）で表される化合物がよ
り好ましく、下記一般式（４）で表される化合物がさら
に好ましい。

【００２１】

【化５】

【００２２】

【化６】

【００２３】式中、Ｔ、Ｕは、それぞれ独立に水素原
子、ハロゲン原子、アルキル基またはアシルアミノ基を
表し、吸収波長に与える影響の点で、Ｔ、Ｕは、水素原
子であることが好ましい。ハロゲン原子としては、フッ
素原子、塩素原子、臭素原子が好ましく、塩素原子が特
に好ましい。アルキル基としては、炭素原子数１〜３０
のアルキル基が好ましく、例えば、メチル基、エチル
基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、
ｔｅｒｔ−ブチル基、ベンジル基、α−メチルベンジル
基、クロロエチル基、トリクロロメチル基、トリフルオ
ロメチル基が好ましく、この中でも特にメチル基が好ま
しい。アシルアミノ基としては、炭素原子数２〜３０の
アシルアミノ基が好ましく、例えばアセトアミド基、プ
ロピオニルアミノ基、ピバロイルアミノ基、クロロアセ
トアミド基、ベンゾイルアミノ基が好ましい。

【００２４】Ｖは、水素原子、ハロゲン原子、アルキル
基、または−ＯＲ³ 基を表し、吸収波長に与える影響の
点で、Ｖは、水素原子であることが好ましい。ハロゲン
原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子が好ま
しく、塩素原子が特に好ましい。アルキル基としては、
炭素原子数１〜３０のアルキル基が好ましく、例えば、
メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル
基、ｎ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ベンジル基、
α−メチルベンジル基、クロロエチル基、トリクロロメ
チル基、トリフルオロメチル基が好ましく、この中でも
特にメチル基が好ましい。

【００２５】Ｒ¹ 、Ｒ² 、およびＶが−ＯＲ³ 基を表す
場合のＲ³ は、それぞれ独立にアルキル基またはアリー
ル基を表す。

【００２６】アルキル基としては、炭素原子数１〜３０
のアルキル基が好ましく、炭素原子数３〜３０のアルキ
ル基がより好ましい。また、Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ で表され
るアルキル基は、無置換でも置換基を有していてもよ
く、その置換基としては、例えば、ハロゲン原子、アリ
ール基、アルケニル基、アルコキシ基、アリールオキシ
基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシル
アミノ基、カルバモイル基、シアノ基、アルキルスルフ
ェニル基、アリールスルフェニル基、アルキルスルフィ
ニル基、アリールスルフィニル基、アルキルスルホニル
基、アリールスルホニル基、スルホンアミド基、スルフ
ァモイル基、カルボキシ基、スルホン酸基、アシル基、
ヘテロ環基が好ましい。

【００２７】具体的には、メチル基、エチル基、プロピ
ル基、ブチル基、ヘキシル基、２−エチルヘキシル基、
オクチル基、デシル基、ドデシル基、ベンジル基、アリ
ル基、２−クロロエチル基、２−メトキシエチル基、２
−フェノキシエチル基、２−（４−メトキシフェノキ
シ）エチル基、２−ベンゾイルオキシエチル基、２−シ
アノエチル基、エトキシカルボニルメチル基、ブトキシ
カルボニルメチル基、ヘキシルオキシカルボニルメチル
基、オクチルオキシカルボニルメチル基、２−エトキシ
カルボニルエチル基、Ｎ，Ｎ−ジブチルカルバモイルメ
チル基、Ｎ，Ｎ−ビス（２−エチルヘキシル）カルバモ
イルメチル基が挙げられる。

【００２８】また、アルキル基としては、炭素原子数７
〜３０の無置換のアルキル基、または置換基を有する炭
素原子数１〜３０のアルキル基が、溶剤等との相溶性お
よび取扱い性の観点から、特に好ましい。

【００２９】炭素原子数７〜３０の無置換のアルキル基
としては、例えば、ヘプチル基、オクチル基、デシル
基、ドデシル基が挙げられる。

【００３０】また、置換基を有する炭素原子数１〜３０
のアルキル基としては、置換基として、ハロゲン原子、
アリール基、アルケニル基、アルコキシ基、アリールオ
キシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、ア
シルアミノ基、カルバモイル基、シアノ基、アルキルス
ルフェニル基、アリールスルフェニル基、アルキルスル
フィニル基、アリールスルフィニル基、アルキルスルホ
ニル基、アリールスルホニル基、スルホンアミド基、ス
ルファモイル基、カルボキシ基、スルホン酸基、アシル
基、ヘテル環基を有するものが好ましく、具体的には、
ベンジル基、アリル基、２−クロロエチル基、２−メト
キシエチル基、２−フェノキシエチル基、２−（４−メ
トキシフェノキシ）エチル基、２−ベンゾイルオキシエ
チル基、２−シアノエチル基、エトキシカルボニルメチ
ル基、ブトキシカルボニルメチル基、ヘキシルオキシカ
ルボニルメチル基、オクチルオキシカルボニルメチル
基、２−エトキシカルボニルエチル基、Ｎ，Ｎ−ジブチ
ルカルバモイルメチル基、Ｎ，Ｎ−ビス（２−エチルヘ
キシル）カルバモイルメチル基が挙げられる。

【００３１】アリール基としては、炭素原子数６〜３０
のアリール基が好ましく、例えばフェニル基、４−アセ
トアミドフェニル基、４−クロロフェニル基が好まし
い。

【００３２】さらに、Ｔ、Ｕ、Ｖ、Ｒ¹ 、Ｒ² が置換基
としてジアゾニオフェニル基を有した置換基であり、ビ
ス体、あるいはそれ以上の多量体を形成してもよい。

【００３３】Ｘ^- で表される陰イオンは、無機陰イオン
としてはヘキサフルオロリン酸イオン、ホウフッ化水素
酸イオン、塩化物イオン、硫酸イオンが好ましく、ヘキ
サフルオロリン酸イオンが特に好ましい。有機陰イオン
としてはポリフルオロアルキルカルボン酸イオン、ポリ
フルオロアルキルスルホン酸イオン、テトラフェニルホ
ウ酸イオン、芳香族カルボン酸イオン、芳香族スルホン
酸イオンが好ましい。

【００３４】以下に、本発明の一般式（１）、（３）、
または（４）で表されるジアゾニウム塩の具体例を示す
が、本発明はこれらに限定されるものではない。

【００３５】

【化７】

【００３６】

【化８】

【００３７】

【化９】

【００３８】

【化１０】

【００３９】

【化１１】

【００４０】

【化１２】

【００４１】

【化１３】

【００４２】

【化１４】

【００４３】

【化１５】

【００４４】

【化１６】

【００４５】

【化１７】

【００４６】

【化１８】

【００４７】一般式（１）、（３）、または（４）で表
されるジアゾニウム塩は既知の方法で製造することが可
能である。すなわち、対応するアニリンを酸性溶媒中、
亜硝酸ナトリウム、ニトロシル硫酸、亜硝酸イソアミル
等を用いてジアゾ化することによりジアゾニウム塩を得
ることができる。例として例示化合物の合成例を以下に
示す。

【００４８】（合成例１）例示化合物１−２の合成 ２’，４’−ジヘキシルオキシアセトアニリド３６．９
ｇ、濃塩酸４５．８ｍｌ、メタノール１１０ｍｌの混合
物を３時間加熱還流した後−５℃に冷却した。これに亜
硝酸ナトリウム８．３ｇ、水３０ｍｌの溶液を滴下し１
０℃で１時間攪拌した。反応混合物にヘキサフルオロリ
ン酸カリウム２６．３ｇ、水２５０ｍｌを添加し１０℃
で３０分間攪拌した。析出した結晶を濾集しイソプロパ
ノールで洗浄後、酢酸エチル、イソプロパノールから再
結晶し乾燥後、例示化合物１−２を３８．７ｇ得た。ク
ロロホルム中の紫外吸収スペクトルは最大吸収波長λ
_maxは３０４ｎｍ、分子吸光係数εは２．１８×１０⁴
であった。

【００４９】（合成例２）例示化合物１−２２の合成 ヘキサフルオロリン酸カリウム２６．３ｇをトリフルオ
ロメタンスルホン酸カリウム２６．９ｇに変更した以外
は合成例１と同様な方法により例示化合物１−２２を４
０．２ｇ得た。メタノール中の紫外吸収スペクトルは最
大吸収波長λ_{ma x} は３０３ｎｍ、分子吸光係数εは２．
１６×１０⁴ であった。

【００５０】（合成例３）例示化合物２−１の合成 ２’，４’−ジヘキシルオキシアセトアニリド３６．９
ｇを２’，４’−ジオクチルオキシアセトアニリド４
３．１ｇに変更した以外は合成例１と同様な方法により
例示化合物２−１を３５．３ｇ得た。メタノール中の紫
外吸収スペクトルは最大吸収波長λ_max は３０３ｎｍ、
分子吸光係数εは２．１７×１０⁴ であった。

【００５１】（合成例４）例示化合物２−１１の合成 ２’，４’−ジヘキシルオキシアセトアニリド３６．９
ｇを２’，４’−ジ（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ペンチル
フェノキシ）エトキシアセトアニリド７５．６ｇに変更
した以外は合成例１と同様な方法により例示化合物２−
１１を５８．２ｇ得た。メタノール中の紫外吸収スペク
トルは最大吸収波長λ_max は３０１ｎｍ、分子吸光係数
εは２．１４×１０⁴ であった。

【００５２】（合成例５）例示化合物２−１５の合成 ２’，４’−ジヘキシルオキシアセトアニリド３６．９
ｇを２’−ベンジルオキシ−４’−（２−エチルヘキシ
ルオキシ）アセトアニリド４０．６ｇに変更した以外は
合成例１と同様な方法により例示化合物２−１５を３
３．５ｇ得た。メタノール中の紫外吸収スペクトルは最
大吸収波長λ_max は３０４ｎｍ、分子吸光係数εは２．
１６×１０⁴ であった。

【００５３】（合成例６）例示化合物２−１８の合成 ２’，４’−ジヘキシルオキシアセトアニリド３６．９
ｇを４’−ベンジルオキシ−２’−（ジ−ｎ−ヘキシル
カルバモイルメトキシ）アセトアニリド５３．０ｇに変
更した以外は合成例１と同様な方法により例示化合物２
−１８を３３．４ｇ得た。メタノール中の紫外吸収スペ
クトルは最大吸収波長λ_max は３０４ｎｍ、分子吸光係
数εは２．２７×１０⁴ であった。

【００５４】（合成例７）例示化合物２−２１の合成 ２’，４’−ジヘキシルオキシアセトアニリド３６．９
ｇを２’−（ジ−ｉ−プロピルカルバモイルメトキシ）
−４’−（３−フェニルプロピルオキシ）アセトアニリ
ド４６．９ｇに変更した以外は合成例１と同様な方法に
より例示化合物２−２１を３２．１ｇ得た。メタノール
中の紫外吸収スペクトルは最大吸収波長λ_max は３０４
ｎｍ、分子吸光係数εは２．２１×１０⁴ であった。

【００５５】（合成例８）例示化合物２−２３の合成 ２’，４’−ジヘキシルオキシアセトアニリド３６．９
ｇを２’，４’−ジ（ジ−ｎ−ヘキシルカルバモイルメ
トキシ）アセトアニリド６７．９ｇに変更した以外は合
成例１と同様な方法により例示化合物２−２３を５７．
３ｇ得た。メタノール中の紫外吸収スペクトルは最大吸
収波長λ_max は３０４ｎｍ、分子吸光係数εは２．０２
×１０⁴ であった。

【００５６】（合成例９）例示化合物１−１９の合成 ２’，４’−ジヘキシルオキシアセトアニリド３６．９
ｇを４’−ドデシルオキシ−２’−（３−ペンチルオキ
シ）アセトアニリド４４．７ｇに変更した以外は合成例
１と同様な方法により例示化合物１−１９を４１．９ｇ
得た。メタノール中の紫外吸収スペクトルは最大吸収波
長λ_max は３０４ｎｍ、分子吸光係数εは２．２８×１
０⁴ であった。

【００５７】また、一般式（２）で表されるジアゾニウ
ム塩の中では、下記一般式（５）で表される化合物が好
ましい。

【００５８】

【化１９】

【００５９】式中、Ｒ⁴ は、アルキル基またはアリール
基を表す。アルキル基は、無置換でも、置換基を有して
いてもよく、その置換基としては例えば、ハロゲン原
子、アリール基、アルケニル基、アルコキシ基、アリー
ルオキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ
基、アシルアミノ基、カルバモイル基、シアノ基、アル
キルスルフェニル基、アリールスルフェニル基、アルキ
ルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、アルキル
スルホニル基、アリールスルホニル基、スルホンアミド
基、スルファモイル基、カルボキシ基、スルホン酸基、
アシル基、ヘテロ環基が好ましい。この中でも、特に、
ハロゲン原子、アリール基、アルケニル基、アルコキシ
基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、アシ
ルアミノ基、カルバモイル基、シアノ基が好ましい。ま
た、アルキル基としては、炭素原子数１〜３０のアルキ
ル基が好ましく、例えば、メチル基、エチル基、プロピ
ル基、ブチル基、ヘキシル基、２−エチルヘキシル基、
オクチル基、デシル基、ドデシル基、ベンジル基、アリ
ル基、２−クロロエチル基、２−メトキシエチル基、２
−フェノキシエチル基、２−（４−メトキシフェノキ
シ）エチル基、２−シアノエチル基、エトキシカルボニ
ルメチル基、２−エトキシカルボニルエチル基、Ｎ，Ｎ
−ジブチルカルバモイルメチル基等が挙げられる。

【００６０】アリール基は、無置換でも、置換基を有し
ていてもよく、その置換基としては例えば、ハロゲン原
子、アリール基、アルケニル基、アルコキシ基、アリー
ルオキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ
基、アシルアミノ基、カルバモイル基、シアノ基、アル
キルスルフェニル基、アリールスルフェニル基、アルキ
ルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、アルキル
スルホニル基、アリールスルホニル基、スルホンアミド
基、スルファモイル基、カルボキシ基、スルホン酸基、
アシル基、ヘテロ環基が好ましい。この中でも、特に、
ハロゲン原子、アリール基、アルコキシ基、アルコキシ
カルボニル基、アシルアミノ基、カルバモイル基が好ま
しい。また、アリール基としては、炭素原子数６〜３０
のアリール基が好ましく、例えば、フェニル基、４−メ
トキシフェニル基、４−クロロフェニル基が挙げられ
る。

【００６１】式中、Ｒ⁵ 、Ｒ⁶ 、Ｒ⁷ およびＲ⁸ は、そ
れぞれ独立に水素原子またはアルキル基を表し、かつ、
Ｒ⁵ 、Ｒ⁶ 、Ｒ⁷ およびＲ⁸ の少なくとも一つはアルキ
ル基を表す。ジアゾニウム塩の熱安定性の点で、Ｒ⁶ お
よびＲ⁷ が水素原子を表し、かつ、Ｒ⁵ およびＲ⁸ の少
なくとも一つが、アルキル基を表すことが好ましい。ア
ルキル基は、無置換でも、置換基を有していてもよく、
その置換基としては、例えば、ハロゲン原子、アリール
基、アルケニル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、
アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシルアミ
ノ基、カルバモイル基、シアノ基、アルキルスルフェニ
ル基、アリールスルフェニル基、アルキルスルフィニル
基、アリールスルフィニル基、アルキルスルホニル基、
アリールスルホニル基、スルホンアミド基、スルファモ
イル基、カルボキシ基、スルホン酸基、アシル基、ヘテ
ロ環基が好ましい。この中でも、特に、アリール基、ア
ルケニル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシル
オキシ基、シアノ基、アルキルスルホニル基、アリール
スルホニル基が好ましい。また、アルキル基としては、
炭素原子数１〜３０のアルキル基が好ましく、例えば、
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル
基、２−エチルヘキシル基、オクチル基、デシル基、ド
デシル基、ベンジル基、アリル基、フェニルスルホニル
メチル基、シアノメチル基等が挙げられる。この中で
も、特に、メチル基、エチル基、プロピル基、アリル基
が好ましい。

【００６２】Ｒ⁵ とＲ⁶ あるいはＲ⁷ とＲ⁸ あるいはＲ
⁴ とＲ⁶ あるいはＲ⁴ とＲ⁷ は互いに結合して環を形成
していてもよく、環を形成する場合、５員環あるいは６
員環を形成することが好ましい。

【００６３】Ｘ^- で表される陰イオンとしては、前述の
ものが挙げられる。

【００６４】以下に、本発明の一般式（２）または
（５）で表されるジアゾニウム塩の具体例を示すが、本
発明はこれらに限定されるものではない。

【００６５】

【化２０】

【００６６】

【化２１】

【００６７】

【化２２】

【００６８】

【化２３】

【００６９】

【化２４】

【００７０】

【化２５】

【００７１】

【化２６】

【００７２】

【化２７】

【００７３】

【化２８】

【００７４】一般式（２）または（５）で表されるジア
ゾニウム塩は既知の方法で製造することが可能である。
すなわち、対応するアニリンを酸性溶媒中、亜硝酸ナト
リウム、ニトロシル硫酸、亜硝酸イソアミル等を用いて
ジアゾ化することにより得られる。例として例示化合物
４−２の合成例を以下に示す。

【００７５】（合成例１０）例示化合物４−２の合成 ２−メチル−４−ドデシルオキシアニリン２５．２ｇ、
濃塩酸２１．８ｍｌ、メタノール１００ｍｌの混合物を
−５℃に冷却した。これに亜硝酸ナトリウム６．２ｇ、
水３０ｍｌの溶液を滴下し、０℃で３０分間攪拌した。
反応混合物にヘキサフルオロリン酸カリウム１９．２
ｇ、水２００ｍｌを添加し、１０℃で３０分間攪拌し
た。析出した結晶を濾集し、イソプロパノールで再結晶
し、乾燥後、例示化合物４−２を２３．７ｇ得た。メタ
ノール中の紫外吸収スペクトルは最大吸収波長λ_max は
３１６ｎｍ、分子吸光係数εは２．４８×１０⁴ であっ
た。

【００７６】一般式（１）または（２）で表されるジア
ゾニウム塩は油状物、結晶状態のいずれであってもよい
が、取扱い性の点で常温で結晶状態のものが好ましい。
一般式（１）または（２）で表されるジアゾニウム塩を
乳化物とする場合、これを適当な高沸点溶剤（例えばリ
ン酸トリクレジル、フタル酸ジオクチル）に溶かした
り、補助的に低沸点溶剤（例えば酢酸エチル）に溶かし
てもよい。このためこれらの溶剤に対する適当な溶解度
を有していることが好ましい。具体的には該溶剤に５％
以上の溶解度を有していることが好ましく、水に対して
の溶解度は１％以下であることが好ましい。これらの一
般式（１）または（２）の化合物は単独で用いてもよい
し、２種以上併用することもできる。また一般式（１）
または（２）の化合物を感熱記録材料に用いる場合、感
熱記録層中において０．０２〜５ｇ／m²の範囲で用いる
ことが好ましいが、発色濃度の点から０．１〜４ｇ／m²
の範囲で用いることが特に好ましい。

【００７７】上記ジアゾニウム塩の安定化のために塩化
亜鉛、塩化カドミウム、塩化スズ等を用いて錯化合物を
形成させてジアゾニウム塩の安定化を行なうこともでき
る。これらのジアゾニウム塩は単独で用いてもよいし、
２種以上を併用してもよい。

【００７８】本発明において使用できるカップリング成
分としては、塩基性雰囲気でジアゾニウム塩とカップリ
ングして色素を形成するものであればいずれの化合物も
可能である。ハロゲン化銀写真感光材料の分野おいて知
られているいわゆる４当量カプラーはすべて本発明のカ
ップリング成分として使用可能であり、目的とする色相
に応じて選択することが可能である。

【００７９】例えば、カルボニル基の隣にメチレン基を
有するいわゆる活性メチレン化合物、フェノール誘導
体、ナフトール誘導体などがあり、具体例として下記の
ものが挙げられ本発明の目的に合致する範囲で使用され
る。

【００８０】具体例を挙げると、レゾルシン、フロログ
ルシン、２，３−ジヒドロキシナフタレン−６−スルホ
ン酸ナトリウム、２−ヒドロキシ−３−ナフタレンスル
ホン酸ナトリウム、２−ヒドロキシ−３−ナフタレンス
ルホン酸アニリド、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸モ
ルホリノプロピルアミド、２−ヒドロキシ−３−ナフタ
レンスルホン酸モルホリノプロピルアミド、２−ヒドロ
キシ−３−ナフタレンスルホン酸−２−エチルヘキシル
オキシプロピルアミド、２−ヒドロキシ−３−ナフタレ
ンスルホン酸−２−エチルヘキシルアミド、５−アセト
アミド−１−ナフトール、１−ヒドロキシ−８−アセト
アミドナフタレン−３，６−ジスルホン酸ナトリウム、
１−ヒドロキシ−８−アセトアミドナフタレン−３，６
−ジスルホン酸ジアニリド、１，５−ジヒドロキシナフ
タレン、２，３−ジヒドロキシナフタレン、２−ヒドロ
キシ−３−ナフトエ酸モルホリノプロピルアミド、２−
ヒドロキシ−３−ナフトエ酸オクチルアミド、２−ヒド
ロキシ−３−ナフトエ酸アニリド、５，５−ジメチル−
１，３−シクロヘキサンジオン、１，３−シクロペンタ
ンジオン、５−（２−ｎ−テトラデシルオキシフェニ
ル）−１，３−シクロヘキサンジオン、５−フェニル−
４−メトキシカルボニル−１，３−シクロヘキサンジオ
ン、

【００８１】５−（２，５−ジ−ｎ−オクチルオキシフ
ェニル）−１，３−シクロヘキサンジオン、１，３−ジ
シクロヘキシルバルビツール酸、１，３−ジ−ｎ−ドデ
シルバルビツール酸、１−ｎ−オクチル−３−ｎ−オク
タデシルバルビツール酸、１−フェニル−３−（２，５
−ジ−ｎ−オクチルオキシフェニル）バルビツール酸、
１，３−ビス（オクタデシルオキシカルボニルメチル）
バルビツール酸、１−フェニル−３−メチル−５−ピラ
ゾロン、１−（２，４，６−トリクロロフェニル）−３
−アニリノ−５−ピラゾロン、１−（２，４，６−トリ
クロロフェニル）−３−ベンズアミド−５−ピラゾロ
ン、６−ヒドロキシ−４−メチル−３−シアノ−１−
（２−エチルヘキシル）−２−ピリドン、２−〔３−
〔α−（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−アルミフェノキシ）ブ
タンアミド〕ベンズアミド〕フェノール、２，４−ビス
−（ベンゾイルアセトアミノ）トルエン、１，３−ビス
−（ピバロイルアセトアミノメチル）ベンゼン、ベンゾ
イルアセトニトリル、テノイルアセトニトリル、アセト
アセトアニリド、ベンゾイルアセトアニリド、ピバロイ
ルアセトアニリド、２−クロロ−５−（Ｎ−ｎ−ブチル
スルファモイル）−１−ピバロイルアセトアミドベンゼ
ン、１−（２−エチルヘキシルオキシプロピル）−３−
シアノ−４−メチル−６−ヒドロキシ−１，２−ジヒド
ロピリジン−２−オン、１−（ドデシルオキシプロピ
ル）−３−アセチル−４−メチル−６−ヒドロキシ−
１，２−ジヒドロピリジン−２−オン、１−（４−ｎ−
オクチルオキシフェニル）−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５
−アミノピラゾール、トリフルオロアセトアセトアニリ
ド、４−ヒドロキシクマリン、ピラゾロ〔１，５−ａ〕
ピリミジンジオン、３−エチル−６−エトキシウラシル
等がある。カプラーの詳細については、特開平４−２０
１４８３号公報、特開平７−１２５４４６号公報、特開
平７−９６６７１号公報、特開平７−２２３３６７号公
報、特開平７−２２３３６８号公報等に記載されてい
る。

【００８２】本発明の感熱記録材料において使用できる
カップリング成分として特に好ましくは一般式（６）で
表される化合物である。

【００８３】

【化２９】

【００８４】次に一般式（６）で表されるカップリング
成分について詳細に述べる。式中Ｅ ¹ 、Ｅ² で表される
電子吸引性基は、Ｈａｍｍｅｔｔのσ_P 値が正である置
換基を表し、これらは同一であっても異なっていても良
く、アセチル基、プロピオニル基、ピバロイル基、クロ
ロアセチル基、トリフルオロアセチル基、１−メチルシ
クロプロピルカルボニル基、１−エチルシクロプロピル
カルボニル基、１−ベンジルシクロプロピルカルボニル
基、ベンゾイル基、４−メトキシベンゾイル基、テノイ
ル基等のアシル基、メトキシカルボニル基、エトキシカ
ルボニル基、２−メトキシエトキシカルボニル基、４−
メトキシフェノキシカルボニル基等のオキシカルボニル
基、カルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル
基、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイル基、Ｎ−フェニルカ
ルバモイル基、Ｎ−２，４−ビス（ペンチルオキシ）フ
ェニルカルバモイル基、Ｎ−２，４−ビス（オクチルオ
キシ）フェニルカルバモイル基、モルホリノカルボニル
基等のカルバモイル基、シアノ基、メタンスルホニル
基、ベンゼンスルホニル基、トルエンスルホニル基等の
スルホニル基、ジエチルホスホノ基等のホスホノ基、ベ
ンゾオキサゾール−２−イル、ベンゾチアゾール−２−
イル基、３，４−ジヒドロキナゾリン−４−オン−２−
イル基、３，４−ジヒドロキナゾリン−４−スルホン−
２−イル基等の複素環基が好ましい。

【００８５】また、Ｅ¹ 、Ｅ² で表される電子吸引性基
は、両者が結合し環を形成してもよい。Ｅ¹ 、Ｅ² で形
成される環としては、５ないし６員の炭素環あるいは複
素環が好ましい。

【００８６】以下に、本発明の一般式（６）で表される
カップリング成分の具体例を示すが、本発明はこれらに
限定されるものではない。

【００８７】

【化３０】

【００８８】

【化３１】

【００８９】

【化３２】

【００９０】

【化３３】

【００９１】

【化３４】

【００９２】

【化３５】

【００９３】

【化３６】

【００９４】

【化３７】

【００９５】本発明の感熱記録材料においては、その使
用前の生保存性を良好とするために、ジアゾニウム塩を
マイクロカプセルに内包させることが好ましい。その形
成方法は既に公知の方法を用いて行うことができる。マ
イクロカプセル壁を形成する高分子物質は常温では不透
過性であり、加熱時に透過性となることが必要で有り、
特にガラス転移温度が６０〜２００℃の範囲にあるもの
が好ましい。これらの例として、ポリウレタン、ポリウ
レア、ポリアミド、ポリエステル、尿素・ホルムアルデ
ヒド樹脂、メラミン樹脂、ポリスチレン、スチレン・メ
タクリレート共重合体、スチレン・アクリレート共重合
体およびこれらの混合系をあげることができる。

【００９６】マイクロカプセルの形成法としては、界面
重合法および内部重合法が適している。カプセル形成方
法の詳細およびリアクタントの具体例については、米国
特許第３，７２６，８０４号、同第３，７９６，６６９
号等の明細書に記載がある。例えば、ポリウレア、ポリ
ウレタンをカプセル壁材として用いる場合は、ポリイソ
シアネートおよびそれと反応してカプセル壁を形成する
第２物質（例えばポリオール、ポリアミン）を水性媒体
またはカプセル化すべき油性媒体中に混合し、水中でこ
れらを乳化分散し次に加温することにより油滴界面で高
分子形成反応を起こしマイクロカプセル壁を形成する。
なお上記第２物質の添加を省略した場合もポリウレアが
生成する。本発明においては、マイクロカプセル壁を形
成する高分子物質は、ポリウレタンやポリウレアの中か
ら選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。以下
に、本発明におけるジアゾニウム塩含有マイクロカプセ
ル（ポリウレア・ポリウレタン壁）の製造方法について
述べる。

【００９７】まず、ジアゾニウム塩はマイクロカプセル
の芯となる疎水性の有機溶媒に溶解または分散させる。
この場合の有機溶媒としては、ハロゲン化炭化水素類、
カルボン酸エステル類、カルボン酸アミド類、リン酸エ
ステル類、炭酸エステル類、ケトン類、エーテル類アル
キル化ビフェニル、アルキル化ターフェニル、アルキル
化ナフタレンの中から選択される少くとも１種の溶媒が
好ましい。芯溶媒中には、更に、多価イソシアネートが
壁材として添加される（油相）。

【００９８】一方、水相としては、ポリビニルアルコー
ル、ゼラチンなどの水溶性高分子を溶解した水溶液を用
意し、次いで前記油相を投入し、ホモジナイザー等の手
段により乳化分散を行う。このとき水溶性高分子は乳化
分散の安定化剤として作用する。乳化分散を更に安定に
行うために、油相あるいは水相の少なくとも一方に界面
活性剤を添加してもよい。

【００９９】多価イソシアネートの使用量は、マイクロ
カプセルの平均粒径が０．３〜１２μｍで、壁厚みが
０．０１〜０．３μｍとなるように決定される。分散粒
子径は０．２〜１０μｍ程度が一般的である。乳化分散
液中では、油相と水相の界面において多価イソシアネー
トの重合反応が生じてポリウレア壁が形成される。

【０１００】水相中にポリオールを添加しておけば、多
価イソシアネートとポリオールが反応してポリウレタン
壁を形成することもできる。反応速度を速めるために反
応温度を高く保ち、あるいは適当な重合触媒を添加する
ことが好ましい。多価イソシアネート、ポリオール、反
応触媒、あるいは、壁剤の一部を形成させるためのポリ
アミン等については成書に詳しい（岩田敬治 編 ポリ
ウレタンハンドブック日刊工業新聞社 （１９８
７））。

【０１０１】前記のジアゾニウム塩化合物を溶解し、マ
イクロカプセルの芯を形成するときの疎水性有機溶媒と
しては、沸点１００〜３００℃の有機溶媒が好ましく、
具体的にはアルキルナフタレン、アルキルジフェニルエ
タン、アルキルジフェニルメタン、アルキルビフェニ
ル、塩素化パラフィン、トリクレジルフォスフェート、
マレイン酸エステル類、アジピン酸エステル類、硫酸エ
ステル類、スルホン酸エステル類などが挙げられる。こ
れらは２種以上混合して用いてもよい。

【０１０２】マイクロカプセル化しようとするジアゾニ
ウム塩のこれらの溶媒に対する溶解性が劣る場合には、
用いようとするジアゾニウム塩の溶解性の高い低沸点溶
媒を併用することもできる。具体的には、酢酸エチル、
酢酸ブチル、メチレンクロライド、テトラヒドロフラ
ン、アセトンなどが挙げられる。また低沸点溶媒のみを
カプセルの芯に用いた場合には、マイクロカプセル化反
応中に溶媒は蒸散し、カプセル壁とジアゾ化合物が一体
となって存在する、いわゆるコアレスカプセルが形成さ
れる。

【０１０３】マイクロカプセル壁の原料として用いる多
価イソシアネート化合物としては３官能以上のイソシア
ネート基を有する化合物が好ましいが、２官能のイソシ
アネート化合物を併用してもよい。具体的にはキシレン
ジイソシアネートおよびその水添物、ヘキサメチレンジ
イソシアネート、トリレンジイソシアネートおよびその
水添物、イソホロンジイソシアネートなどのジイソシア
ネートを主原料とし、これらの２量体あるいは３量体
（ビューレットあるいはイソシヌレート）の他、トリメ
チロールプロパンなどのポリオールとのアダクト体とし
て多官能としたもの、ベンゼンイソシアネートのホルマ
リン縮合物などが挙げられる。

【０１０４】更に、ポリオール又はポリアミンを、芯と
なる疎水性溶媒中又は分散媒となる水溶性高分子溶液中
に添加しておき、マイクロカプセル壁の原料の一つとし
て用いることもできる。これらのポリオール又はポリア
ミンの具体例としては、プロピレングリコール、グリセ
リン、トリメチロールプロパン、トリエタノールアミ
ン、ソルビトール、ヘキサメチレンジアミンなどが挙げ
られる。ポリオールを添加した場合には、ポリウレタン
壁が形成される。

【０１０５】このようにして調製されたカプセルの油相
を分散する水溶性高分子水溶液に用いる水溶性高分子
は、乳化しようとする温度における水に対する溶解度が
５以上の水溶性高分子が好ましく、その具体例として
は、ポリビニルアルコールおよびその変成物、ポリアク
リル酸アミドおよびその誘導体、エチレン−酢酸ビニル
共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、エチレ
ン−無水マレイン酸共重合体、イソブチレン−無水マレ
イン酸共重合体、ポリビニルピロリドン、エチレン−ア
クリル酸共重合体、酢酸ビニル−アクリル酸共重合体、
カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、カゼ
イン、ゼラチン、澱粉誘導体、アラビヤゴム、アルギン
酸ナトリウムなどが挙げられる。

【０１０６】これらの水溶性高分子は、イソシアネート
化合物との反応性がないか、低いことが好ましく、たと
えばゼラチンのように分子鎖中に反応性のアミノ基を有
するものは、予め変成するなどして反応性をなくしてお
くことが必要である。また、界面活性剤を添加する場合
には、界面活性剤の添加量は、油相の重量に対して０．
１％〜５％、特に０．５％〜２％であることが好まし
い。

【０１０７】乳化は、ホモジナイザー、マントンゴーリ
ー、超音波分散機、ディゾルバー、ケディーミルなど、
公知の乳化装置を用いることができる。乳化後は、カプ
セル壁形成反応を促進させるために乳化物を３０〜７０
℃に加温することが行われる。また反応中はカプセル同
士の凝集を防止するために、加水してカプセル同士の衝
突確率を下げたり、充分な攪拌を行う等の必要がある。

【０１０８】また、反応中に改めて凝集防止用の分散物
を添加しても良い。重合反応の進行に伴って炭酸ガスの
発生が観測され、その終息をもっておよそのカプセル壁
形成反応の終点とみなすことができる。通常、数時間反
応させることにより、目的のジアゾニウム塩含有マイク
ロカプセルを得ることができる。

【０１０９】本発明で使用できる紫外線吸収剤として
は、波長３００〜４００ｎｍに吸収を持つ化合物から選
択できる。このような紫外線吸収剤としては、桂皮酸誘
導体、ベンゾフェノン誘導体、ベンゾトリアゾリルフェ
ノール誘導体等が挙げられる。具体的には、α−シアノ
−β−フェニル桂皮酸ブチル、ｏ−ベンゾトリアゾール
フェノール、ｏ−ベンゾトリアゾール−ｐ−クロロフェ
ノール、ｏ−ベンゾトリアゾール−２，４−ジ−ｔ−ブ
チルフェノール、ｏ−ベンゾトリアゾール−２，４−ジ
−ｔ−オクチルフェノール等がある。ヒンダートフェノ
ール化合物も紫外線吸収剤として使用でき、具体的に
は、少なくとも２位又は６位のうち１ケ所以上が分岐ア
ルキル基で置換されたフェノール誘導体が好ましい。ま
た、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、サリチル酸系
紫外線吸収剤、シアノアクリレート系紫外線吸収剤、オ
キザリックアシッドアニリド系紫外線吸収剤等も使用で
きる。これらの例は、特開昭４７−１０５３７号、同５
８−１１１９４２号、同５８−２１２８４４号、同５９
−１９９４５号、同５９−４６６４６号、同５９−１０
９０５５号、同６３−５３５４４号、特公昭３６−１０
４６６号、同４２−２６１８７号、同４８−３０４９２
号、同４８−３１２５５号、同４８−４１５７２号、同
４８−５４９６５号、同５０−１０７２６号、米国特許
第２，７１９，０８６号、同３，７０７，３７５号、同
３，７５４，９１９号、同４，２２０，７１１号等に記
載されている。

【０１１０】また、上記のような公知の紫外線吸収剤の
他、蛍光増白剤も紫外線吸収剤として使用することがで
きる。使用できる蛍光増白剤の例としては、クマリン系
蛍光増白剤等が挙げられる。具体的な例としては、特公
昭４５−４６９９号、同５４−５３２４号等に記載され
ている。

【０１１１】なお、ジアゾニウム塩は３００〜４００ｎ
ｍに吸収ピークが存在するものもあるが、光により分解
してしまうことから紫外線吸収剤には含まれない。これ
らの紫外線吸収剤、蛍光増白剤はマイクロカプセル中に
存在していてもよい。紫外線吸収剤、蛍光増白剤の使用
量の合計は、０．０５〜１．０ｇ／ｍ² が好ましく、特
に０．１〜０．４ｇ／ｍ² が好ましい。

【０１１２】本発明の感熱記録材料においては、ジアゾ
ニウム塩とカップリング成分とのカップリング反応を促
進する目的で有機塩基を加える。これらの有機塩基は、
単独で用いても２種以上併用して用いることもできる。
塩基性物質としては、第３級アミン類、ピペリジン類、
ピペラジン類、アミジン類、ホルムアミジン類、ピリジ
ン類、グアニジン類、モルホリン類等の含窒素化合物が
挙げられる。特公昭５２−４６８０６号公報、特開昭６
２−７００８２号公報、特開昭５７−１６９７４５号公
報、特開昭６０−９４３８１号公報、特開昭５７−１２
３０８６号公報、特開昭５８−１３４７９０１号公報、
特開昭６０−４９９９１号公報、特公平２−２４９１６
号公報、特公平２−２８４７９号公報、特開昭６０−１
６５２８８号公報、特開昭５７−１８５４３０号公報に
記載のものを使用することができる。

【０１１３】これらの中でも、特に、Ｎ，Ｎ′−ビス
（３−フェノキシ−２−ヒドロキシプロピル）ピペラジ
ン、Ｎ，Ｎ′−ビス〔３−（ｐ−メチルフェノキシ）−
２−ヒドロキシプロピル〕ピペラジン、Ｎ，Ｎ′−ビス
〔３−（ｐ−メトキシフェノキシ）−２−ヒドロキシプ
ロピル〕ピペラジン、Ｎ，Ｎ′−ビス（３−フェニルチ
オ−２−ヒドロキシプロピル）ピペラジン、Ｎ，Ｎ′−
ビス〔３−（β−ナフトキシ）−２−ヒドロキシプロピ
ル〕ピペラジン、Ｎ−３−（β−ナフトキシ）−２−ヒ
ドロキシプロピル−Ｎ′−メチルピペラジン、１，４−
ビス｛〔３−（Ｎ−メチルピペラジノ）−２−ヒドロキ
シ〕プロピルオキシ｝ベンゼンなどのピペラジン類、Ｎ
−〔３−（β−ナフトキシ）−２−ヒドロキシ〕プロピ
ルモルホリン、１，４−ビス（３−モルホリノ−２−ヒ
ドロキシ−プロピルオキシ）ベンゼン、１，３−ビス
（３−モルホリノ−２−ヒドロキシ−プロピルオキシ）
ベンゼンなどのモルホリン類、Ｎ−（３−フェノキシ−
２−ヒドロキシプロピル）ピペリジン、Ｎ−ドデシルピ
ペリジンなどのピペリジン類、トリフェニルグアニジ
ン、トリシクロヘキシルグアニジン、ジシクロヘキシル
フェニルグアニジン等のグアニジン類等が好ましい。

【０１１４】本発明の感熱記録材料においては、ジアゾ
ニウム塩１重量部に対するカップリング成分の使用量、
ジアゾニウム塩１重量部に対する有機塩基の使用量は、
いずれも０．１〜３０重量部であることが好ましい。本
発明の感熱記録材料においては、上記した有機塩基の他
にも、発色反応を促進させる目的で発色助剤を加えるこ
とができる。発色助剤とは、加熱記録時の発色濃度を高
くする、もしくは最低発色温度を低くする物質があり、
カップリング成分、有機塩基、もしくはジアゾニウム塩
等の融解点を下げたり、マイクロカプセル壁の軟化点を
低下せしめる作用により、ジアゾニウム塩とカップリン
グ成分とが反応しやすい状況を作るためのものである。

【０１１５】本発明の感熱記録材料に使用することので
きる発色助剤に含まれるものとして、例えば低エネルギ
ーで迅速かつ完全に熱印画が行われるように、発色層中
にフェノール誘導体、ナフトール誘導体、アルコキシ置
換ベンゼン類、アルコキシ置換ナフタレン類、芳香族エ
ーテル、チオエーテル、エステル、アミド、ウレイド、
ウレタン、スルホンアミド化合物、ヒドロキシ化合物等
が挙げられる。

【０１１６】本発明の感熱記録材料に使用することので
きる発色助剤には熱融解性物質も含まれる。熱融解性物
質は、常温では固体であって加熱により融解する融点５
０℃〜１５０℃の物質であり、ジアゾニウム塩、カップ
リング成分、或いは有機塩基等を溶かす物質である。こ
れらの化合物の具体例としては、カルボン酸アミド、Ｎ
置換カルボン酸アミド、ケトン化合物、尿素化合物、エ
ステル類等が挙げられる。

【０１１７】本発明の感熱記録材料においては、熱発色
画像の光及び熱に対する堅牢性を向上させ、または、定
着後の未印字部分の光による黄変を軽減する目的で、以
下に示す公知の酸化防止剤等、例えば、ヨーロッパ公開
特許第２２３７３９号公報、同３０９４０１号公報、同
第３０９４０２号公報、同第３１０５５１号公報、同第
３１０５５２号公報、同第４５９４１６号公報、ドイツ
公開特許第３４３５４４３号公報、特開昭５４−４８５
３５号公報、同６２−２６２０４７号公報、同６３−１
１３５３６号公報、同６３−１６３３５１号公報、特開
平２−２６２６５４号公報、特開平２−７１２６２号公
報、特開平３−１２１４４９号公報、特開平５−６１１
６６号公報、特開平５−１１９４４９号公報、アメリカ
特許第４８１４２６２号、アメリカ特許第４９８０２７
５号等に記載されているものを用いることが好ましい。

【０１１８】本発明の感熱記録材料においては、更に感
熱記録材料や感圧記録材料において既に用いられている
公知の各種添加剤を用いることも有効である。酸化防止
剤の具体例としては、特開昭６０−１０７３８４号公
報、同６０−１０７３８３号公報、同６０−１２５４７
０号公報、同６０−１２５４７１号公報、同６０−１２
５４７２号公報、同６０−２８７４８５号公報、同６０
−２８７４８６号公報、同６０−２８７４８７号公報、
同６０−２８７４８８号公報、同６１−１６０２８７号
公報、同６１−１８５４８３号公報、同６１−２１１０
７９号公報、同６２−１４６６７８号公報、同６２−１
４６６８０号公報、同６２−１４６６７９号公報、同６
２−２８２８８５号公報、同６３−０５１１７４号公
報、同６３−８９８７７号公報、同６３−８８３８０号
公報、同６３−０８８３８１号公報、同６３−２０３３
７２号公報、同６３−２２４９８９号公報、同６３−２
５１２８２号公報、同６３−２６７５９４号公報、同６
３−１８２４８４号公報、特開平１−２３９２８２号公
報、同４−２９１６８５号公報、同４−２９１６８４号
公報、同５−１８８６８７号公報、同５−１８８６８６
号公報、同５−１１０４９０号公報、同５−１１０８４
３７号公報、同５−１７０３６１号公報、特公昭４８−
０４３２９４号公報、同４８−０３３２１２号公報等に
記載されている化合物を挙げることができる。

【０１１９】具体的には、６−エトキシ−１−フェニル
−２，２，４−トリメチル−１，２−ジヒドロキノリ
ン、６−エトキシ−１−オクチル−２，２，４−トリメ
チル−１，２−ジヒドロキノリン、６−エトキシ−１−
フェニル−２，２，４−トリメチル−１，２，３，４−
テトラヒドロキノリン、６−エトキシ−１−オクチル−
２，２，４−トリメチル−１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリン、シクロヘキサン酸ニッケル、２，２−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）−２−エチルヘキサン、２
−メチル−４−メトキシ−ジフェニルアミン、１−メチ
ル−２−フェニルインドール等が挙げられる。

【０１２０】これらの酸化防止剤の添加量は、ジアゾニ
ウム塩１重量部に対して０．０５〜１００重量部の割合
であることが好ましく、特に０．２〜３０重量部である
ことが好ましい。上記した公知の酸化防止剤はジアゾニ
ウム塩と共にマイクロカプセル中に含有させて用いるこ
とも、あるいはカップリング成分や有機塩基、その他の
発色助剤と共に、固体分散物として、もしくは適当な乳
化助剤と共に乳化物にして用いることも、あるいはその
両方の形態で用いることもできる。また酸化防止剤を単
独または複数併用することができるのは勿論である。ま
た、感熱記録層上に設けた保護層に添加させることもで
きる。

【０１２１】これらの酸化防止剤は同一層に添加しなく
てもよい。更にこれらの酸化防止剤を組み合わせて複数
用いる場合には、アニリン類、アルコキシベンゼン類、
ヒンダードフェノール類、ヒンダードアミン類、ハイド
ロキノン誘導体、りん化合物、硫黄化合物の様に構造的
に分類し、互いに異なる構造のものを組み合わせてもよ
いし、同一のものを複数組み合わせることもできる。本
発明に用いられるカップリング成分は、有機塩基、その
他の発色助剤等とともに、サンドミル等により水溶性高
分子とともに固体分散して用いることもできるが、水に
難溶性又は不溶性の有機溶剤に溶解した後、これを界面
活性剤及び／又は水溶性高分子を保護コロイドとして有
する水相と混合し、乳化分散物とすることが好ましい。
乳化分散を容易にする観点から、界面活性剤を用いるこ
とが好ましい。

【０１２２】この場合に使用される有機溶剤は、例え
ば、特開平２−１４１２７９号公報に記載された高沸点
オイルの中から適宜選択することができる。これらの中
でもエステル類を使用することが、乳化分散物の乳化安
定性の観点から好ましく、中でも、リン酸トリクレジル
が特に好ましい。上記のオイル同士、又は他のオイルと
の併用も可能である。

【０１２３】上記の有機溶剤に、更に低沸点の溶解助剤
として補助溶剤を加えることもできる。このような補助
溶剤として、例えば酢酸エチル、酢酸イソプロピル、酢
酸ブチル及びメチレンクロライド等を特に好ましいもの
として挙げることができる。場合により、高沸点オイル
を含まず、低沸点補助溶剤のみを用いることもできる。

【０１２４】これらの成分を含有する油相と混合する水
相に、保護コロイドとして含有させる水溶性高分子は、
公知のアニオン性高分子、ノニオン性高分子、両性高分
子の中から適宜選択することができる。好ましい水溶性
高分子としては、例えばポリビニルアルコール、ゼラチ
ン、セルロース誘導体等を挙げることができる。

【０１２５】又水相に含有させる界面活性剤は、アニオ
ン性又はノニオン性の界面活性剤の中から、上記保護コ
ロイドと作用して沈澱や凝集を起こさないものを適宜選
択して使用することができる。好ましい界面活性剤とし
ては、アルキルベンゼンスルホン酸ソーダ、アルキル硫
酸ナトリウム、スルホコハク酸ジオクチルナトリウム
塩、ポリアルキレングリコール（例えば、ポリオキシエ
チレンノニルフェニルエーテル）等を挙げることができ
る。

【０１２６】本発明の感熱記録材料には、記録後の地肌
部の黄着色を軽減する目的で光重合性組成物等に用いら
れる遊離基発生剤（光照射により遊離基を発生する化合
物）を加えることができる。遊離基発生剤としては、芳
香族ケトン類、キノン類、ベンゾイン、ベンゾインエー
テル類、アゾ化合物、有機ジスルフィド類、アシルオキ
シムエステル類などが挙げられる。添加する量は、ジア
ゾニウム塩１重量部に対して、遊離基発生剤０．０１〜
５重量部が好ましい。

【０１２７】また同様に黄着色を軽減する目的で、エチ
レン性不飽和結合を有する重合可能な化合物（以下、ビ
ニルモノマーと呼ぶ）を用いることができる。ビニルモ
ノマーとは、その化学構造中に少なくとも１個のエチレ
ン性不飽和結合（ビニル基、ビニリデン基等）を有する
化合物であって、モノマーやプレポリマーの化学形態を
持つものである。これらの例として、不飽和カルボン酸
及びその塩、不飽和カルボン酸と脂肪族多価アルコール
とのエステル、不飽和カルボン酸と脂肪族多価アミン化
合物とのアミド等が挙げられる。ビニルモノマーはジア
ゾニウム塩１重量部に対して０．２〜２０重量部の割合
で用いる。前記遊離基発生剤やビニルモノマーは、ジア
ゾニウム塩と共にマイクロカプセル中に含有して用いる
こともできる。

【０１２８】本発明の感熱記録材料においては以上の素
材の他に酸安定剤としてクエン酸、酒石酸、シュウ酸、
ホウ酸、リン酸、ピロリン酸等を添加することができ
る。

【０１２９】本発明の感熱記録材料は、ジアゾニウム塩
を含有したマイクロカプセル、カップリング成分、有機
塩基、その他の添加物を含有した塗布液を調製し、紙や
合成樹脂フィルム等の支持体の上にバー塗布、ブレード
塗布、エアナイフ塗布、グラビア塗布、ロールコーティ
ング塗布、スプレー塗布、ディップ塗布、カーテン塗布
等の塗布方法により塗布乾燥して、固型分２．５〜３０
ｇ／m²の感熱層が設けられる。本発明の感熱記録材料に
おいては、マイクロカプセル、カップリング成分、有機
塩基などが同一層に含まれていてもよいが、別層に含ま
れるような積層型の構成をとることもできる。また、支
持体の上に特願昭５９−１７７６６９号明細書等に記載
されているような中間層を設けた後、感熱層を塗布する
こともできる。

【０１３０】本発明の感熱記録材料において使用される
バインダーとしては、公知の水溶性高分子化合物やラテ
ックス類などを使用することができる。水溶性高分子化
合物としては、メチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプ
ロピルセルロース、デンプン誘導体、カゼイン、アラビ
アゴム、ゼラチン、エチレン−無水マレイン酸共重合
体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、ポリビニルア
ルコール、エピクロルヒドリン変成ポリアミド、イソブ
チレン−無水マレインサリチル酸共重合体、ポリアクリ
ル酸、ポリアクリル酸アミド等及びこれらの変成物等が
挙げられ、ラテックス類としては、スチレン−ブタジエ
ンゴムラテックス、アクリル酸メチル−ブタジエンゴム
ラテックス、酢酸ビニルエマルジョン等が挙げられる。

【０１３１】本発明の感熱記録材料に使用できる顔料と
しては、有機、無機を問わず公知のものを使用すること
ができる。具体的には、カオリン、焼成カオリン、タル
ク、ロウ石、ケイソウ土、炭酸カルシウム、水酸化アル
ミニウム、水酸化マグネシウム、酸化亜鉛、リトポン、
非晶質シリカ、コロイダルシリカ、焼成石コウ、シリ
カ、炭酸マグネシウム、酸化チタン、アルミナ、炭酸バ
リウム、硫酸バリウム、マイカ、マイクロバルーン、尿
素−ホルマリンフィラー、ポリエステルパーティクル、
セルロースフィラー等が挙げられる。

【０１３２】本発明の感熱記録材料においてはその必要
に応じて、公知のワックス、帯電防止剤、消泡剤、導電
剤、蛍光染料、界面活性剤、紫外線吸収剤の前駆体など
各種添加剤を使用することができる。

【０１３３】本発明の感熱記録材料には必要に応じて感
熱記録層の上に保護層を設けてもよい。保護層は必要に
応じて二層以上積層してもよい。保護層に用いる材料と
しては、ポリビニルアルコール、カルボキシ変成ポリビ
ニルアルコール、酢酸ビニル−アクリルアミド共重合
体、珪素変性ポリビニルアルコール、澱粉、変性澱粉、
メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒド
ロキシメチルセルロース、ゼラチン類、アラビアゴム、
カゼイン、スチレン−マレイン酸共重合体加水分解物、
スチレン−マレイン酸共重合物ハーフエステル加水分解
物、イソブチレン−無水マレイン酸共重合体加水分解
物、ポリアクリルアミド誘導体、ポリビニルピロリド
ン、ポリスチレンスルホン酸ソーダ、アルギン酸ソーダ
などの水溶性高分子化合物、及びスチレン−ブタジエン
ゴムラテックス、アクリロニトリル−ブタジエンゴムラ
テックス、アクリル酸メチル−ブタジエンゴムラテック
ス、酢酸ビニルエマルジョン等のラテックス類が用いら
れる。保護層の水溶性高分子化合物を架橋して、より一
層保存安定性を向上させることもでき、その架橋剤とし
ては公知の架橋剤を使用することができる。具体的には
Ｎ−メチロール尿素、Ｎ−メチロールメラミン、尿素−
ホルマリン等の水溶性初期縮合物、グリオキザール、グ
ルタルアルデヒド等のジアルデヒド化合物類、硼酸、硼
砂等の無機系架橋剤、ポリアミドエピクロルヒドリンな
どが挙げられる。保護層には、さらに公知の顔料、金属
石鹸、ワックス、界面活性剤などを使用することもでき
る。保護層の塗布量は０．２〜５ｇ／m²が好ましく、さ
らには０．５〜２ｇ／m²が好ましい。またその膜厚は
０．２〜５μｍが好ましく、特に０．５〜２μｍが好ま
しい。

【０１３４】本発明の感熱記録材料に使用される支持体
としては、従来の感圧紙や感熱紙、乾式や湿式のジアゾ
複写紙などに用いられる紙支持体はいずれも使用するこ
とができる。具体的には、酸性紙、中性紙、コート紙、
紙にポリエチレン等のプラスチックをラミネートしたプ
ラスチックフィルムラミネート紙、合成紙、ポリエチレ
ンテレフタレートやポリエチレンナフタレート等のプラ
スチックフィルムなどが挙げられる。また支持体のカー
ルバランスを補正するためあるいは裏面からの薬品等の
浸入を防止するために、バックコート層を設けてもよ
く、このバックコート層は上記の保護層と同様にして設
けることができる。更に裏面に接着剤層を介して剥離紙
を組み合わせてラベルの形態にすることも可能である。

【０１３５】本発明の感熱記録材料においては、互いに
発色色相の異なる感熱記録層を更に積層することによ
り、多色の感熱記録材料とすることができる。更に積層
する感熱記録層としては、光分解性のジアゾニウム塩を
含む感熱記録層が挙げられる。この多色の感熱記録材料
（感光感熱記録材料）については、特開平４−１３５７
８７号公報、同４−１４４７８４号公報、同４−１４４
７８５号公報、同４−１９４８４２号公報、同４−２４
７４４７号公報、同４−２４７４４８号公報、同４−３
４０５４０号公報、同４−３４０５４１号公報、同５−
３４８６０号公報、特願平７−３１６２８０号明細書等
に記載されている。層構成としては特に限定されるもの
ではないが、特に感光波長が異なるジアゾニウム塩とそ
れぞれのジアゾニウム塩と熱時反応して異なった色相に
発色するカプラーとを組み合わせた感熱記録層を多層に
積層した多色感熱記録材料が好ましい。たとえば、支持
体側から、本発明に係る最大吸収波長が３５０ｎｍより
短いジアゾニウム塩と該ジアゾニウム塩と熱時反応して
呈色するカプラーとを含有する第１の感熱記録層（Ａ
層）、極大吸収波長３６０ｎｍ±２０ｎｍであるジアゾ
ニウム塩と該ジアゾニウム塩と熱時反応して呈色するカ
プラーを含有する第２の感熱記録層（Ｂ層）、極大吸収
波長４００±２０ｎｍであるジアゾニウム塩と該ジアゾ
ニウム塩と熱時反応して呈色するカプラーを含有する第
３の感熱記録層（Ｃ層）とするものである。この例にお
いて、各感熱記録層の発色色相を減色混合における３原
色、イエロー、マゼンタ、シアンとなるように選んでお
けば、フルカラーの画像記録が可能となる。

【０１３６】フルカラー記録材料の場合の層構成は、イ
エロー、マゼンタ、シアンの各発色層はどのように積層
してもよいが、色再現性の点で、支持体側から、イエロ
ー、シアン、マゼンタまたはイエロー、マゼンタ、シア
ンの順に積層するのが好ましい。

【０１３７】この多色感熱記録材料の記録方法は、まず
第３の感熱記録層（Ｃ層）を加熱し、該層に含まれるジ
アゾニウム塩とカプラーとを発色させる。次に４００±
２０ｎｍの光を照射してＣ層中に含まれている未反応の
ジアゾニウム塩を分解させたのち、第２の感熱記録層
（Ｂ層）が発色するに十分な熱を与え、該層に含まれて
いるジアゾニウム塩とカプラーとを発色させる。このと
きＣ層も同時に強く加熱されるが、すでにジアゾニウム
塩は分解しており、発色能力が失われているので発色し
ない。さらに３６０±２０ｎｍの光を照射してＢ層に含
まれているジアゾニウム塩を分解して、最後に第１の感
熱記録層（Ａ層）が発色する十分な熱を与えて発色させ
る。このときＣ層、Ｂ層の感熱記録層も同時に強く加熱
されるが、すでにジアゾニウム塩は分解しており発色能
力が失われているので発色しない。本発明の感熱記録材
料は上記のような多色感熱記録材料とすることが好まし
い。

【０１３８】多色感熱記録材料とした場合、感熱記録層
相互の混色を防ぐため、中間層を設けることもできる。
この中間層はゼラチン、フタル化ゼラチン、ポリビニル
アルコール、ポリビニルピロリドンなどの水溶性高分子
化合物からなり、適宜各種添加剤を含んでいてもよい。

【０１３９】支持体上に光定着型感熱記録層を有する多
色感熱記録材料の場合、必要によりさらにその上層に光
透過率調整層もしくは保護層、または光透過率調整層お
よび保護層を有することが望ましい。光透過率調整層に
ついては、特開平９−３９３９５号公報、特開平９−３
９３９６号公報、特願平７−２０８３８６号明細書等に
記載されている。

【０１４０】本発明において、光透過率調整層は、紫外
線吸収剤の前駆体として機能する成分を含有しており、
定着に必要な領域の波長の光照射前は紫外線吸収剤とし
て機能しないので、光透過率が高く、光定着型感熱記録
層を定着する際、定着に必要な領域の波長を十分に透過
させ、また、可視光線の透過率も高く、感熱記録層の定
着に支障は生じない。

【０１４１】この紫外線吸収剤の前駆体は、光定着型感
熱記録層の光照射による定着に必要な領域の波長の光照
射が終了した後、光または熱などで反応することにより
紫外線吸収剤として機能するようになり、紫外線領域の
波長の光は紫外線吸収剤によりその大部分が吸収され、
透過率が低くなり、感熱記録材料の耐光性が向上する
が、可視光線の吸収効果がないから、可視光線の透過率
は実質的に変わらない。

【０１４２】光透過率調整層は光定着型感熱記録材料中
に少なくとも１層設けることができ、最も望ましくは光
定着型感熱記録層と保護層との間に形成するのがよい
が、光透過率調整層を保護層と兼用するようにしてもよ
い。

【０１４３】本発明においては、上記感熱記録層上に最
大吸収波長が異なるジアゾニウム塩と該ジアゾニウム塩
と反応し呈色するカップリング成分とを各々含有する光
定着型感熱記録層を２層設け、この層上に光透過率調整
層、保護層を順次設けるのが望ましい。

【０１４４】前記紫外線吸収剤、蛍光増白剤は感熱記録
層又は感熱記録層より上の層に含まれることが好まし
い。

【実施例】以下、本発明を実施例によって更に詳述する
が、本発明はこれらによって制限されるものではない。
なお、部とは重量部を表す。 〔実施例１〕 （ジアゾニウム塩含有マイクロカプセル液Ａの調製）酢
酸エチル１９部にジアゾニウム塩（例示化合物２−１）
２．８部、トリクレジルホスフェート１０部を添加して
均一に混合した。次いでこの混合液に壁材としてタケネ
ートＤ１１０Ｎ（武田薬品工業株式会社製）７．６部を
加え混合しＩ液を得た。次にフタル化ゼラチンの８％水
溶液４６部、水１７．５部、ドデシルベンゼンスルホン
酸ソーダの１０％水溶液２部の混合液に上記Ｉ液を添加
しホモジナイザーを使用して４０℃、１００００ｒｐｍ
で１０分間乳化分散した。得られた乳化物に水２０部を
加えて均一化した後、攪拌しながら４０℃で３時間マイ
クロカプセル化反応をおこなわせてジアゾニウム塩含有
マイクロカプセル液Ａを得た。マイクロカプセルの平均
粒径は０．３〜０．４μｍであった。 （カップリング成分乳化液Ｂの調製）酢酸エチル１０．
５部にカップリング成分（例示化合物Ｃ−３）３部、ト
リフェニルグアニジン４部、４−ヒドロキシ安息香酸−
２−エチルヘキシル８部、１、１−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）−２−エチルヘキサン４部、４、４’−
（ｍ−フェニレンジイソプロピリデン）ジフェノール８
部、トリクレジルホスフェート０．４８部、マレイン酸
ジエチル０．２４部を溶解しＩＩ液を得た。次に石灰処
理ゼラチンの１５％水溶液４９部、ドデシルベンゼンス
ルホン酸ソーダの１０％水溶液９．５部、水３５部を４
０℃で均一に混合した中にＩＩ液を添加しホモジナイザ
ーを使用して４０℃、１００００ｒｐｍで１０分間乳化
分散した。得られた乳化物を４０℃で２時間攪拌して酢
酸エチルを除去後、水１０．５部を添加して、カップリ
ング成分乳化液Ｂを得た。 （感熱記録層塗布液Ｃの調製）ジアゾニウム塩含有マイ
クロカプセル液Ａ３．６部、水３．２部、カップリング
成分乳化液Ｂ９．５部、蛍光増白剤ＷＨＩＴＥＸ−ＢＢ
（住友化学製）の５０％水溶液０．１部を混合し、感熱
記録層塗布液Ｃを得た。 （保護層塗布液Ｄの調製）ポリビニルアルコール（重合
度１７００、鹸化度８８％）１０％水溶液３２部、水３
６部を均一に混合し保護層塗布液Ｄを得た。 （塗布）上質紙にポリエチレンをラミネートした印画紙
用支持体上にワイヤーバーで感熱記録層塗布液Ｃ、保護
層塗布液Ｄの順に順次塗布したのち、５０℃での乾燥を
行ない、目的の感熱記録材料を得た。感熱記録層及び保
護層の固形分としての塗布量は各々８．０ｇ／ｍ² 、
１．２ｇ／ｍ² であった。そのうち、ＷＨＩＴＥＸ−Ｂ
Ｂ量は０．１６ｇ／ｍ² であった。

【０１４５】（発色試験）京セラ株式会社製サーマルヘ
ッド（ＫＳＴ型）を用い、単位面積あたりの記録エネル
ギーが５０ｍＪ／ｍｍ² となるようにサーマルヘッドに
対する印加電力およびパルス幅を決め、感熱記録材料に
熱印画し画像を得たのち、発光中心波長４２０ｎｍ、出
力４０Ｗの紫外線ランプを用いて、紫外光を１０秒間全
面照射した。このときの発色濃度および地肌濃度を測定
した。発色部の濃度は１．２以上が使用可能範囲であ
り、地肌部の濃度は０．１以下が使用可能範囲である。 （耐光性試験）記録後の感熱記録材料を蛍光灯試験機を
用い、３００００ルックスで７２時間照射した後、発色
部及び地肌部の濃度を測定した。蛍光灯照射後の発色部
の濃度の減少が少なく、地肌部の濃度の増加が少ない方
が、耐光性に優れている。 （生保存性試験）記録前の感熱記録材料を４０℃、９０
％ＲＨの条件下７２時間強制保存した。強制保存後、上
記発色試験を行ない、発色部、地肌部の濃度を測定し
た。強制保存後の発色部の濃度の減少が少なく、地肌部
の濃度の増加が少ない方が、生保存性に優れている。 （光安定性試験）記録前の感熱記録材料に発光中心波長
３６５ｎｍ、出力４０Ｗの紫外線ランプを用いて、紫外
線を１０秒間全面照射した。この試料を更に上記の発色
試験と同様に熱印画し画像を得、このときの発色濃度を
測定した。紫外線ランプ照射後の発色濃度の減少が少な
い方が光安定性に優れている。 （濃度測定）発色部、地肌部の濃度は「Ｍａｃｂｅｔｈ
ＲＤ９１８」を用い、Ｙポジションでの濃度を測定し
た。

【０１４６】〔実施例２〕ＷＨＩＴＥＸ−ＢＢの５０％
水溶液０．１部の代わりにケイコールＢＸＮＬ（日本曹
達製、２８％水溶液）０．１８部を用いた他は実施例１
と同様にして感熱記録材料を作製し、評価した。

【０１４７】〔実施例３〕ＷＨＩＴＥＸ−ＢＢの５０％
水溶液０．１部の代わりにケイコールＰＫｃｏｎｃ（日
本曹達製、６１％水溶液）０．１部を用いた他は実施例
１と同様にして感熱記録材料を作製し、評価した。

【０１４８】〔実施例４〕ＷＨＩＴＥＸ−ＢＢの５０％
水溶液０．１部の代わりにケイコールＢＸｃｏｎｃ（日
本曹達製、５８％水溶液）０．１部を用いた他は実施例
１と同様にして感熱記録材料を作製し、評価した。

【０１４９】〔実施例５〕ＷＨＩＴＥＸ−ＢＢの５０％
水溶液０．１部の代わりにＴｎｏｐａｌ Ｐ ｌｉｑｕ
ｉｄ（ＣＩＢＡ−ＧＥＩＧＹ製）０．２部を用いた他は
実施例１と同様にして感熱記録材料を作製し、評価し
た。

【０１５０】〔実施例６〕 （紫外線吸収剤乳化液Ｅの調整）酢酸エチル１０．５部
にテヌビン３２８（ＣＩＢＡ−ＧＥＩＧＹ製）３部を溶
解したものを石灰処理ゼラチン１５％４９部、ドデシル
ベンゼンスルホン酸ソーダの１０％液９．５部、水３５
部を４０℃で均一に混合した中に添加し、ホモジナイザ
ーを使用して４０℃１００００ｒｐｍで１０分間乳化分
散した。得られた乳化物を４０℃で２時間攪拌して酢酸
エチルを除去後、水１０．５部を添加して紫外線吸収剤
乳化液Ｅを得た。 （感熱記録層塗布液Ｆの調製）実施例１のジアゾニウム
塩含有マイクロカプセル液Ａ３．６部、水３．３部、カ
ップリング成分乳化液Ｂ９．５部、紫外線吸収剤乳化液
Ｅ１．５部を混合し、感熱記録層塗布液Ｆを得た。 （塗布）上質紙にポリエチレンをラミネートした印画紙
用支持体上にワイヤーバーで感熱記録層塗布液Ｆ、実施
例１の保護層塗布液Ｄの順に順次塗布したのち、５０℃
での乾燥を行ない、目的の感熱記録材料を得た。感熱記
録層及び保護層の固形分としての塗布量は各々９．０ｇ
／ｍ² 、１．２ｇ／ｍ² であった。得られた感熱記録材
料を実施例１と同様の方法で評価した。

【０１５１】〔実施例７〕テヌビン３２８の代わりにテ
ヌビンＰ（ＣＩＢＡ−ＧＥＩＧＹ製）を用いた他は実施
例６と同様にして感熱記録材料を作製し、評価した。

【０１５２】〔比較例１〕ＷＨＩＴＥＸ−ＢＢを用いな
い他は実施例１と同様にして感熱記録材料を作製し、評
価した。

【０１５３】結果を以下に示す。

【０１５４】

【表１】

【０１５５】以上の実施例、比較例から、本発明の感熱
記録材料は、光安定性に優れていることが分かる。

【０１５６】

【発明の効果】本発明は、光安定製に優れた感熱記録材
料を提供できる。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 支持体上に、ジアゾニウム塩及びカップ
   リング成分を含む感熱記録層を設けた感熱記録材料にお
   いて、紫外線吸収剤を含み、該ジアゾニウム塩が下記一
   般式（１）又は（２）で表される化合物であることを特
   徴とする感熱記録材料。 【化１】 （式中、Ｔ、Ｕは、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン
   原子、アルキル基またはアシルアミノ基を表し、Ｖは水
   素原子、ハロゲン原子、アルキル基またはＯＲ ³ を表
   し、Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ は、それぞれ独立にアルキル基ま
   たはアリール基を表し、Ｘ^- は陰イオンを表わす。） 【化２】 （式中、Ｒ⁴ は、アルキル基またはアリール基を表す。
   Ｒ⁵ 、Ｒ⁶ 、Ｒ⁷ およびＲ⁸ は、それぞれ独立に水素原
   子またはアルキル基を表し、かつ、Ｒ⁵ 、Ｒ⁶、Ｒ⁷ お
   よびＲ⁸ の少なくとも一つはアルキル基を表す。Ｒ⁵ と
   Ｒ⁶ あるいはＲ ⁷ とＲ⁸ あるいはＲ⁴ とＲ⁶ あるいはＲ
   ⁴ とＲ⁷ は互いに結合して環を形成してもよい。Ｘ^- は
   陰イオンを表す。）
2. 【請求項２】 前記紫外線吸収剤が前記感熱記録層又は
   前記感熱記録層より上の層に含まれることを特徴とする
   請求項１に記載の感熱記録材料。
3. 【請求項３】 前記紫外線吸収剤がマイクロカプセル中
   に含まれることを特徴とする請求項１又は２に記載の感
   熱記録材料。