JP2000019749A - 電子写真感光体 - Google Patents
電子写真感光体Info
- Publication number
- JP2000019749A JP2000019749A JP10180803A JP18080398A JP2000019749A JP 2000019749 A JP2000019749 A JP 2000019749A JP 10180803 A JP10180803 A JP 10180803A JP 18080398 A JP18080398 A JP 18080398A JP 2000019749 A JP2000019749 A JP 2000019749A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
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- photosensitive member
- electrophotographic photosensitive
- electrophotographic
- formula
- Prior art date
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- Granted
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ＡＣ／ＤＣ帯電方式では、用いられる電子写
真感光体の削れ量が増加し、機械的強度のみならず、電
気的強度も要求されるようになっている。 【解決手段】 支持体上に感光層を有する電子写真感光
体において、前記電子写真感光体の表面層が、下記式
（１） 【化１】 （式中、Ｑは加水分解性基または水酸基を示し、Ｒ2 は
置換もしくは無置換の１価炭化水素基を示し、ｎは２≦
ｎ≦５の整数を示す。）で表される置換基を有する電荷
輸送化合物を硬化させることによって得られる樹脂を含
有させる。
真感光体の削れ量が増加し、機械的強度のみならず、電
気的強度も要求されるようになっている。 【解決手段】 支持体上に感光層を有する電子写真感光
体において、前記電子写真感光体の表面層が、下記式
（１） 【化１】 （式中、Ｑは加水分解性基または水酸基を示し、Ｒ2 は
置換もしくは無置換の１価炭化水素基を示し、ｎは２≦
ｎ≦５の整数を示す。）で表される置換基を有する電荷
輸送化合物を硬化させることによって得られる樹脂を含
有させる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、電子写真感光体に
関し、詳しくは特定の電荷輸送物質を含有する表面層を
有する電子写真感光体に関する。
関し、詳しくは特定の電荷輸送物質を含有する表面層を
有する電子写真感光体に関する。
【０００２】
【従来の技術】電子写真法は、米国特許第２２９７６９
１号明細書に示されるように、画像露光の間に受けた照
射量に応じて電気抵抗が変化し、かつ暗所では絶縁性の
物質をコーティングした支持体よりなる光導電性材料を
用いる。この光導電性材料を用いた電子写真に要求され
る基本的な特性としては、（１）暗所で適当な電位に帯
電できること、（２）暗所において電位の散逸が少ない
こと、および（３）光照射によって速やかに電荷を散逸
させること、等が挙げられる。
１号明細書に示されるように、画像露光の間に受けた照
射量に応じて電気抵抗が変化し、かつ暗所では絶縁性の
物質をコーティングした支持体よりなる光導電性材料を
用いる。この光導電性材料を用いた電子写真に要求され
る基本的な特性としては、（１）暗所で適当な電位に帯
電できること、（２）暗所において電位の散逸が少ない
こと、および（３）光照射によって速やかに電荷を散逸
させること、等が挙げられる。
【０００３】従来より、電子写真感光体としては、セレ
ン、酸化亜鉛、硫化カドミウム等の無機光導電性化合物
を主成分とする感光層を有する無機感光体が広く使用さ
れてきた。しかしこれらは前記（１）〜（３）の条件は
満足するが、熱安定性、耐湿性、耐久性、生産性におい
て必ずしも満足できるものではなかった。
ン、酸化亜鉛、硫化カドミウム等の無機光導電性化合物
を主成分とする感光層を有する無機感光体が広く使用さ
れてきた。しかしこれらは前記（１）〜（３）の条件は
満足するが、熱安定性、耐湿性、耐久性、生産性におい
て必ずしも満足できるものではなかった。
【０００４】無機感光体の欠点を克服する目的で、様々
な有機光導電性化合物を主成分とする電子写真感光体の
開発が近年盛んに行われている。たとえば米国特許３８
３７８５１号明細書には、トリアリルピラゾリンを含有
する電荷輸送層を有する感光体、米国特許３８７１８８
０号明細書には、ペリレン顔料の誘導体からなる電荷発
生層と３−プロピレンとホルムアルデヒドの縮合体から
なる電荷輸送層とからなる感光体等が開示されている。
な有機光導電性化合物を主成分とする電子写真感光体の
開発が近年盛んに行われている。たとえば米国特許３８
３７８５１号明細書には、トリアリルピラゾリンを含有
する電荷輸送層を有する感光体、米国特許３８７１８８
０号明細書には、ペリレン顔料の誘導体からなる電荷発
生層と３−プロピレンとホルムアルデヒドの縮合体から
なる電荷輸送層とからなる感光体等が開示されている。
【０００５】さらに有機光導電性化合物は、その化合物
によって電子写真感光体の感光波長域を自由に選択する
ことが可能であり、たとえばアゾ顔料では特開昭６１−
２７２７５４号公報、特開昭５６−１６７７５９号公報
に示された物質は、可視領域で高感度を示すと記載され
ており、また特開昭５７−１９５６７号公報、特開昭６
１−２２８４５３号公報で示された化合物は、赤外領域
まで感度を有していることが示されている。
によって電子写真感光体の感光波長域を自由に選択する
ことが可能であり、たとえばアゾ顔料では特開昭６１−
２７２７５４号公報、特開昭５６−１６７７５９号公報
に示された物質は、可視領域で高感度を示すと記載され
ており、また特開昭５７−１９５６７号公報、特開昭６
１−２２８４５３号公報で示された化合物は、赤外領域
まで感度を有していることが示されている。
【０００６】これらの材料のうち、赤外領域に感度を示
すものは、近年進歩の著しいレーザービームプリンター
（以下ＬＢＰと略す）やＬＥＤプリンターに使用されそ
の需要頻度は高くなってきている。
すものは、近年進歩の著しいレーザービームプリンター
（以下ＬＢＰと略す）やＬＥＤプリンターに使用されそ
の需要頻度は高くなってきている。
【０００７】これら有機光導電性化合物を用いた電子写
真感光体は、電気的、機械的双方の特性を満足させるた
めに、電荷輸送層と電荷発生層を積層させた機能分離型
の感光体として利用される場合が多い。一方、当然のこ
とながら電子写真感光体には、適用される電子写真プロ
セスに応じた感度、電気的特性、さらには光学的特性を
備えていることが要求される。
真感光体は、電気的、機械的双方の特性を満足させるた
めに、電荷輸送層と電荷発生層を積層させた機能分離型
の感光体として利用される場合が多い。一方、当然のこ
とながら電子写真感光体には、適用される電子写真プロ
セスに応じた感度、電気的特性、さらには光学的特性を
備えていることが要求される。
【０００８】特に、繰り返し使用される電子写真感光体
においては、その電子写真感光体表面にはコロナまたは
直接帯電、画像露光、トナー現像、転写工程、表面クリ
ーニングなどの電気的、機械的外力が直接加えられるた
め、それらに対する耐久性も要求される。
においては、その電子写真感光体表面にはコロナまたは
直接帯電、画像露光、トナー現像、転写工程、表面クリ
ーニングなどの電気的、機械的外力が直接加えられるた
め、それらに対する耐久性も要求される。
【０００９】具体的には帯電時のオゾン、および窒素酸
化物による電気的劣化や、帯電時の放電、クリーニング
部材の摺擦によって表面が摩耗したり傷が発生したりす
る機械的劣化、電気的劣化に対する耐久性が求められて
いる。
化物による電気的劣化や、帯電時の放電、クリーニング
部材の摺擦によって表面が摩耗したり傷が発生したりす
る機械的劣化、電気的劣化に対する耐久性が求められて
いる。
【００１０】電気的劣化は、光が照射した部分にキャリ
アーが滞留し、光が照射していない部分と電位差が生じ
る現象が特に問題でありこれはフォトメモリーを生じ
る。
アーが滞留し、光が照射していない部分と電位差が生じ
る現象が特に問題でありこれはフォトメモリーを生じ
る。
【００１１】機械的劣化は、特に無機感光体と異なり、
物質的に柔らかいものが多い有機感光体には、機械的劣
化に対する耐久性が劣ることから、耐久性向上は特に切
望されているものである。
物質的に柔らかいものが多い有機感光体には、機械的劣
化に対する耐久性が劣ることから、耐久性向上は特に切
望されているものである。
【００１２】上記のような感光体に要求される耐久特性
を満足させるために、いろいろ試みがなされてきた。
を満足させるために、いろいろ試みがなされてきた。
【００１３】表面層によく使用され、摩耗性、電気特性
に良好な樹脂としては、ビスフェノールＡを骨格とする
ポリカーボネート樹脂が注目されているが、前述したよ
うな問題点すべてを解決できるわけでもなく、次のよう
な問題点を有している。
に良好な樹脂としては、ビスフェノールＡを骨格とする
ポリカーボネート樹脂が注目されているが、前述したよ
うな問題点すべてを解決できるわけでもなく、次のよう
な問題点を有している。
【００１４】（１）溶解性に乏しくジクロロメタンや
１，２−ジクロロエタンなどのハロゲン化脂肪族炭化水
素類の一部にしか良好な溶解性を示さないうえ、これら
の溶剤は低沸点のため、これらの溶剤で調製した塗工液
を用いて感光体を製造すると塗工面が白化しやすい。塗
工液の固形分管理などにも手間がかかる。
１，２−ジクロロエタンなどのハロゲン化脂肪族炭化水
素類の一部にしか良好な溶解性を示さないうえ、これら
の溶剤は低沸点のため、これらの溶剤で調製した塗工液
を用いて感光体を製造すると塗工面が白化しやすい。塗
工液の固形分管理などにも手間がかかる。
【００１５】（２）ハロゲン化脂肪族炭化水素類以外の
溶剤に対しては、テトラヒドラフラン、ジオキサン、シ
クロヘキサンノンあるいはそれらの混合溶剤に一部可溶
であるが、その溶液は数日でゲル化するなど経時性が悪
く、感光体製造には不向きである。
溶剤に対しては、テトラヒドラフラン、ジオキサン、シ
クロヘキサンノンあるいはそれらの混合溶剤に一部可溶
であるが、その溶液は数日でゲル化するなど経時性が悪
く、感光体製造には不向きである。
【００１６】（３）さらに上記（１）、（２）が改善さ
れたとしても、ビスフェノールＡを骨格とするポリカー
ボネート樹脂にはソルベントクラックが発生しやすい。
れたとしても、ビスフェノールＡを骨格とするポリカー
ボネート樹脂にはソルベントクラックが発生しやすい。
【００１７】（４）加えて、従来のポリカーボネート樹
脂では、該樹脂で形成された被膜に潤滑性がないため感
光体に傷がつきやすく、電子写真感光体の摩耗量を低く
するようなクリーニング設定では、画像欠陥になった
り、クリーニングブレードの早期の劣化によるクリーニ
ング不良、トナー融着などが生じてしまうことがあっ
た。
脂では、該樹脂で形成された被膜に潤滑性がないため感
光体に傷がつきやすく、電子写真感光体の摩耗量を低く
するようなクリーニング設定では、画像欠陥になった
り、クリーニングブレードの早期の劣化によるクリーニ
ング不良、トナー融着などが生じてしまうことがあっ
た。
【００１８】前記（１）、（２）に挙げた溶液安定性に
ついては、ポリマーの構造単位として嵩高いシクロヘキ
シレン基を有するポリカーボネートＺ樹脂を使用する
か、ビスフェノールＺ、ビスフェノールＣなどと共重合
させることによって解決されてきた。
ついては、ポリマーの構造単位として嵩高いシクロヘキ
シレン基を有するポリカーボネートＺ樹脂を使用する
か、ビスフェノールＺ、ビスフェノールＣなどと共重合
させることによって解決されてきた。
【００１９】ソルベントクラックについても特開平６−
５１５４４号公報、特開平６−７５４１５号公報に開示
されているように、シリコン変成ポリカーボネート、エ
ーテル変成ポリカーボネートを用いることにより解決す
ることが可能である。ところが、これら変成ポリカーボ
ネートは、従来のポリカーボネート樹脂に比べソルベン
トクラックを対策するために、ポリマー内の内部応力に
対して柔軟性をもたせる構造をとっているため、結果、
重合体本体の機械的強度が低下するという欠点があっ
た。
５１５４４号公報、特開平６−７５４１５号公報に開示
されているように、シリコン変成ポリカーボネート、エ
ーテル変成ポリカーボネートを用いることにより解決す
ることが可能である。ところが、これら変成ポリカーボ
ネートは、従来のポリカーボネート樹脂に比べソルベン
トクラックを対策するために、ポリマー内の内部応力に
対して柔軟性をもたせる構造をとっているため、結果、
重合体本体の機械的強度が低下するという欠点があっ
た。
【００２０】また、強度の向上のために特開平５−３２
３６３０号公報に開示されているように、アリル基を持
つポリカーボネート樹脂を熱あるいはエネルギーにて架
橋させているが、この場合でも電荷輸送物質が低分子状
態でいるため、強度の面やクラックの面で改善の余地が
残されていた。
３６３０号公報に開示されているように、アリル基を持
つポリカーボネート樹脂を熱あるいはエネルギーにて架
橋させているが、この場合でも電荷輸送物質が低分子状
態でいるため、強度の面やクラックの面で改善の余地が
残されていた。
【００２１】
【発明が解決しようとしている課題】さらに近年、特開
昭５７−１７８２６号公報、特開昭５８−４０５６６号
公報に開示してあるような帯電部材に直接電圧をかけ、
電子写真感光体に電荷を印加する直接帯電方式が主流と
なりつつある。
昭５７−１７８２６号公報、特開昭５８−４０５６６号
公報に開示してあるような帯電部材に直接電圧をかけ、
電子写真感光体に電荷を印加する直接帯電方式が主流と
なりつつある。
【００２２】これは導電ゴムなどで構成されたローラー
状の帯電部材を直接電子写真感光体に当接させて電荷を
印加する方法であり、スコロトロンなどに比べ、オゾン
発生量が格段に少ない、スコロトロンは帯電器に流す電
流の８０％前後はシールドに流れるため浪費されるのに
対して、直接帯電はこの浪費分がなく、非常に経済的で
ある、などのメリットをもつ。
状の帯電部材を直接電子写真感光体に当接させて電荷を
印加する方法であり、スコロトロンなどに比べ、オゾン
発生量が格段に少ない、スコロトロンは帯電器に流す電
流の８０％前後はシールドに流れるため浪費されるのに
対して、直接帯電はこの浪費分がなく、非常に経済的で
ある、などのメリットをもつ。
【００２３】しかし、直接帯電はパッシェン則による放
電による帯電のため、帯電安定性が非常に悪いという欠
点をもつ。この対策として、直流電圧に交流電圧を重畳
させた、いわゆるＡＣ／ＤＣ帯電方式が考案されている
（特開昭６３−１４９６６８号公報）。
電による帯電のため、帯電安定性が非常に悪いという欠
点をもつ。この対策として、直流電圧に交流電圧を重畳
させた、いわゆるＡＣ／ＤＣ帯電方式が考案されている
（特開昭６３−１４９６６８号公報）。
【００２４】この帯電方式により帯電時の安定性は良化
したが、ＡＣを重畳するために、電子写真感光体表面の
放電量は大幅に増大し、電子写真感光体の削れ量が増加
してしまうという欠点を新たに生じ、機械的強度のみな
らず、電気的強度も要求されるようになってきた。
したが、ＡＣを重畳するために、電子写真感光体表面の
放電量は大幅に増大し、電子写真感光体の削れ量が増加
してしまうという欠点を新たに生じ、機械的強度のみな
らず、電気的強度も要求されるようになってきた。
【００２５】本発明の目的は、従来の表面層が有してい
た問題点を解決し、優れた耐ソルベントクラック性を有
し、機械的強度が強く、かつ直接帯電による放電に対す
る耐電気特性が良好であり、電子写真特性の環境変動の
小さい電子写真感光体を提供することである。
た問題点を解決し、優れた耐ソルベントクラック性を有
し、機械的強度が強く、かつ直接帯電による放電に対す
る耐電気特性が良好であり、電子写真特性の環境変動の
小さい電子写真感光体を提供することである。
【００２６】
【課題を解決するための手段】本発明は、支持体上に感
光層を有する電子写真感光体において、前記電子写真感
光体の表面層が、下記式（１）
光層を有する電子写真感光体において、前記電子写真感
光体の表面層が、下記式（１）
【００２７】
【化５】 （式中、Ｑは加水分解性基または水酸基を示し、Ｒ2 は
置換もしくは無置換の１価炭化水素基を示し、ｎは２≦
ｎ≦５の整数を示す。）で表される置換基を有する電荷
輸送化合物を硬化させることによって得られる樹脂を含
有することを特徴とする電子写真感光体である。
置換もしくは無置換の１価炭化水素基を示し、ｎは２≦
ｎ≦５の整数を示す。）で表される置換基を有する電荷
輸送化合物を硬化させることによって得られる樹脂を含
有することを特徴とする電子写真感光体である。
【００２８】前記式（１）で示す化合物において、Ｑ
は、−ＯＲ1 （Ｒ1 はアルキル基またはアルコキシアル
キル基を示す。）であってもよく、またＲ1 の炭素数が
１〜４であってもよい。
は、−ＯＲ1 （Ｒ1 はアルキル基またはアルコキシアル
キル基を示す。）であってもよく、またＲ1 の炭素数が
１〜４であってもよい。
【００２９】また前記電荷輸送化合物として、下記式
（Ａ）、（Ｂ）または（Ｃ）で表される化合物を好適に
使用することができる。
（Ａ）、（Ｂ）または（Ｃ）で表される化合物を好適に
使用することができる。
【００３０】
【化６】 （式中、Ａｒ1 およびＡｒ2 は置換されてもよい芳香環
基を示し、Ａｒ3 は置換されてもよい２価の芳香環基ま
たは２価の複素環基を示し、Ｒ3 は置換されてもよいア
ルキル基または芳香環基を示し、Ｒ4 は水素原子、置換
されてもよいアルキル基または芳香環基を示す。ｎ１は
１または２であり、Ｒ3 とＲ4 は結合して環を形成して
もよい。Ａｒ1 、Ａｒ2 、Ｒ3 およびＲ4 のいずれか最
低一つは前記式（１）の置換基を有する。）
基を示し、Ａｒ3 は置換されてもよい２価の芳香環基ま
たは２価の複素環基を示し、Ｒ3 は置換されてもよいア
ルキル基または芳香環基を示し、Ｒ4 は水素原子、置換
されてもよいアルキル基または芳香環基を示す。ｎ１は
１または２であり、Ｒ3 とＲ4 は結合して環を形成して
もよい。Ａｒ1 、Ａｒ2 、Ｒ3 およびＲ4 のいずれか最
低一つは前記式（１）の置換基を有する。）
【００３１】
【化７】 （式中、Ａｒ4 、Ａｒ5 およびＡｒ6 はそれぞれ置換さ
れてもよい芳香環基または複素環基を示す。Ａｒ4 〜Ａ
ｒ6 のいずれか最低一つは前記式（１）の置換基を有す
る。）
れてもよい芳香環基または複素環基を示す。Ａｒ4 〜Ａ
ｒ6 のいずれか最低一つは前記式（１）の置換基を有す
る。）
【００３２】
【化８】 （式中Ｒ5 は水素原子または置換されてもよいアルキル
基を示し、Ｒ6 およびＲ 7は置換されてもよいアルキル
基、アラルキル基または芳香環基を示し、ｎ２は１また
は２であり、Ａは置換されてもよい芳香環基、複素環基
または−ＣＨ＝Ｃ（Ｒ8 ）Ｒ9 （Ｒ8 およびＲ9 は水素
原子、芳香環基または複素環基を示すがＲ 8 とＲ9 が同
時に水素原子であることはない）を示す。Ｒ5 〜Ｒ7 お
よびＡのいずれか最低一つは前記式（１）の置換基を有
する。）
基を示し、Ｒ6 およびＲ 7は置換されてもよいアルキル
基、アラルキル基または芳香環基を示し、ｎ２は１また
は２であり、Ａは置換されてもよい芳香環基、複素環基
または−ＣＨ＝Ｃ（Ｒ8 ）Ｒ9 （Ｒ8 およびＲ9 は水素
原子、芳香環基または複素環基を示すがＲ 8 とＲ9 が同
時に水素原子であることはない）を示す。Ｒ5 〜Ｒ7 お
よびＡのいずれか最低一つは前記式（１）の置換基を有
する。）
【００３３】
【発明の実施の形態】本発明において、前記式（１）で
表される置換基を有する電荷輸送化合物を硬化させるこ
とによって得られる樹脂は、たとえば、反応可能な２官
能アルコキシシリル基を有する電荷輸送物質を加水分解
反応により縮合させることによって得られる。
表される置換基を有する電荷輸送化合物を硬化させるこ
とによって得られる樹脂は、たとえば、反応可能な２官
能アルコキシシリル基を有する電荷輸送物質を加水分解
反応により縮合させることによって得られる。
【００３４】反応可能な２官能アルコキシシリル基を有
する電荷輸送物質は、たとえば、常法で合成された下記
式（２）で示される末端不飽和結合を含む置換基を有す
る電荷輸送物質と、相当する２官能アルコキシシランと
を触媒存在下で反応させることにより得られる。
する電荷輸送物質は、たとえば、常法で合成された下記
式（２）で示される末端不飽和結合を含む置換基を有す
る電荷輸送物質と、相当する２官能アルコキシシランと
を触媒存在下で反応させることにより得られる。
【００３５】 −（ＣＨ2 ）y −ＣＨ＝ＣＨ2 （２） （式中、ｙは０以上の整数を示す。）つぎに、本発明に
おいて用いられる、上記式（Ａ）（Ｂ）および（Ｃ）で
表される化合物について詳しく説明する。
おいて用いられる、上記式（Ａ）（Ｂ）および（Ｃ）で
表される化合物について詳しく説明する。
【００３６】式（Ａ）において、Ａｒ1 およびＡｒ2 は
フェニル、ナフチルおよびアンスリルなどの芳香環基を
示す。Ａｒ3 はベンゼン、ナフタレンおよびアントラセ
ンなどの芳香環またはチオフェンおよびフランなどの複
素環より２個の水素原子をとった２価の芳香環基または
２価の複素環基を示す。Ｒ3 はメチル、エチル、プロピ
ル、およびブチルなどのアルキル基またはフェニル基お
よびナフチル基などの芳香環基を示す。Ｒ4 はメチル、
エチル、プロピル、およびブチルなどアルキル基；フェ
ニルおよびナフチルなどの芳香環基または水素原子を示
す。また、ｎ１は１または２を示す。
フェニル、ナフチルおよびアンスリルなどの芳香環基を
示す。Ａｒ3 はベンゼン、ナフタレンおよびアントラセ
ンなどの芳香環またはチオフェンおよびフランなどの複
素環より２個の水素原子をとった２価の芳香環基または
２価の複素環基を示す。Ｒ3 はメチル、エチル、プロピ
ル、およびブチルなどのアルキル基またはフェニル基お
よびナフチル基などの芳香環基を示す。Ｒ4 はメチル、
エチル、プロピル、およびブチルなどアルキル基；フェ
ニルおよびナフチルなどの芳香環基または水素原子を示
す。また、ｎ１は１または２を示す。
【００３７】Ａｒ1 、Ａｒ2 、Ａｒ3 、Ｒ3 およびＲ4
はいずれも置換基を有してもよく、有してもよい置換基
としては、メチル、エチル、プロピルおよびブチルなど
のアルキル基；メトキシ、エトキシおよびプロポキシな
どのアルコキシ基；フェノキシ、およびナフトキシなど
のアリールオキシ基；フッ素、塩素および臭素等のハロ
ゲン原子；またはジメチルアミノ、ジエチルアミノおよ
びジフェニルアミノ等のジ置換アミノ基などが挙げられ
る。また、Ｒ1 とＲ2 は直接、または炭素原子、硫黄原
子および酸素原子などを介して結合することにより環を
形成してもよい。
はいずれも置換基を有してもよく、有してもよい置換基
としては、メチル、エチル、プロピルおよびブチルなど
のアルキル基；メトキシ、エトキシおよびプロポキシな
どのアルコキシ基；フェノキシ、およびナフトキシなど
のアリールオキシ基；フッ素、塩素および臭素等のハロ
ゲン原子；またはジメチルアミノ、ジエチルアミノおよ
びジフェニルアミノ等のジ置換アミノ基などが挙げられ
る。また、Ｒ1 とＲ2 は直接、または炭素原子、硫黄原
子および酸素原子などを介して結合することにより環を
形成してもよい。
【００３８】式（Ｂ）において、Ａｒ4 、Ａｒ5 および
Ａｒ6 はフェニル、ナフチル、アンスリル、ピレニル、
フルオレニル、フェナンスリル、９−１０−ジヒドロフ
ェナンスリル、キノリル、ジベンゾチェニル、ジベンゾ
フリル、ｎ−メチルカルバゾル、ｎ−エチルカルバゾル
およびｎ−トリルカルバゾル等の複素環基を示す。
Ａｒ6 はフェニル、ナフチル、アンスリル、ピレニル、
フルオレニル、フェナンスリル、９−１０−ジヒドロフ
ェナンスリル、キノリル、ジベンゾチェニル、ジベンゾ
フリル、ｎ−メチルカルバゾル、ｎ−エチルカルバゾル
およびｎ−トリルカルバゾル等の複素環基を示す。
【００３９】Ａｒ4 、Ａｒ5 およびＡｒ6 はいずれも置
換基を有してもよく、有してもよい置換基としては、メ
チル、エチル、プロピルおよびブチルなどのアルキル
基；ベンジル、フェネチルおよびナフチルメチル等のア
ラルキル基；メトキシ、エトキシおよびプロポキシ等の
アルコキシ基；フェノキシ、およびナフトキシ等のアリ
ールオキシ基；フッ素、塩素および臭素等のハロゲン原
子；フェニルおよびビフェニル等の芳香環基；ジフェニ
ルアミノおよびジトリルアミノ等のジアリールアミノ
基；ジメチルアミノおよびジエチルアミノなどのジアル
キルアミノ基；ジベンジルアミノおよびジフェネチルア
ミノ等のジアラルキルアミノ基；ベンジルメチルアミノ
およびベンジルエチルアミノ等のアルキルアラルキルア
ミノ基；ニトロ基およびヒドロキシ基などが挙げられ
る。
換基を有してもよく、有してもよい置換基としては、メ
チル、エチル、プロピルおよびブチルなどのアルキル
基；ベンジル、フェネチルおよびナフチルメチル等のア
ラルキル基；メトキシ、エトキシおよびプロポキシ等の
アルコキシ基；フェノキシ、およびナフトキシ等のアリ
ールオキシ基；フッ素、塩素および臭素等のハロゲン原
子；フェニルおよびビフェニル等の芳香環基；ジフェニ
ルアミノおよびジトリルアミノ等のジアリールアミノ
基；ジメチルアミノおよびジエチルアミノなどのジアル
キルアミノ基；ジベンジルアミノおよびジフェネチルア
ミノ等のジアラルキルアミノ基；ベンジルメチルアミノ
およびベンジルエチルアミノ等のアルキルアラルキルア
ミノ基；ニトロ基およびヒドロキシ基などが挙げられ
る。
【００４０】式（Ｃ）において、Ｒ5 はメチル、エチ
ル、およびプロピルなどのアルキル基または水素原子を
示す。Ｒ6 およびＲ7 はメチル、エチル、およびプロピ
ルなどのアルキル基、ベンジル、およびフェネチル等の
アラルキル基、またはフェニル、ナフチルおよびアンス
リル等の芳香環基を示す。なお、Ｒ6 とＲ7 は結合して
環を形成してもよい。ｎ２は１または２を示す。また、
Ｒ5 ，Ｒ6 およびＲ7 はいずれも置換基を有してもよ
く、有してもよい置換基としてはメチルおよびエチルな
どのアルキル基；メトキシおよびエトキシ等のアルコキ
シ基；またはフッ素、塩素および臭素等のハロゲン原子
が挙げられる。
ル、およびプロピルなどのアルキル基または水素原子を
示す。Ｒ6 およびＲ7 はメチル、エチル、およびプロピ
ルなどのアルキル基、ベンジル、およびフェネチル等の
アラルキル基、またはフェニル、ナフチルおよびアンス
リル等の芳香環基を示す。なお、Ｒ6 とＲ7 は結合して
環を形成してもよい。ｎ２は１または２を示す。また、
Ｒ5 ，Ｒ6 およびＲ7 はいずれも置換基を有してもよ
く、有してもよい置換基としてはメチルおよびエチルな
どのアルキル基；メトキシおよびエトキシ等のアルコキ
シ基；またはフッ素、塩素および臭素等のハロゲン原子
が挙げられる。
【００４１】Ａはフェニル、ナフチル、アンスリルおよ
びピレニルなどの芳香環基；チェニル、フリル、ｎ−メ
チルカルバゾールおよびｎ−エチルカルバゾール等の複
素環基；または−ＣＨ＝Ｃ（Ｒ8 ）Ｒ9 （ここでＲ8 と
Ｒ9 は水素原子、芳香環基または複素環基を示すが、Ｒ
8 とＲ9 が同時に水素原子であることはない。）を示
す。また、これらの芳香環基および複素環基は置換基を
有してもよく、有してもよい置換基としてはメチルおよ
びエチル等のアルキル基；メトキシおよびエトキシ等の
アルコキシ基；フッ素、塩素、および臭素等のハロゲン
原子；ジメチルアミノおよびジエチルアミノ等のジアル
キルアミノ基；ジベンジルアミノおよびジフェネチルア
ミノ等のジアラルキルアミノ基；またはジフェニルアミ
ノおよびジ（ｐ−トリル）アミノ等のジアリールアミノ
基などが挙げられる。
びピレニルなどの芳香環基；チェニル、フリル、ｎ−メ
チルカルバゾールおよびｎ−エチルカルバゾール等の複
素環基；または−ＣＨ＝Ｃ（Ｒ8 ）Ｒ9 （ここでＲ8 と
Ｒ9 は水素原子、芳香環基または複素環基を示すが、Ｒ
8 とＲ9 が同時に水素原子であることはない。）を示
す。また、これらの芳香環基および複素環基は置換基を
有してもよく、有してもよい置換基としてはメチルおよ
びエチル等のアルキル基；メトキシおよびエトキシ等の
アルコキシ基；フッ素、塩素、および臭素等のハロゲン
原子；ジメチルアミノおよびジエチルアミノ等のジアル
キルアミノ基；ジベンジルアミノおよびジフェネチルア
ミノ等のジアラルキルアミノ基；またはジフェニルアミ
ノおよびジ（ｐ−トリル）アミノ等のジアリールアミノ
基などが挙げられる。
【００４２】また、以下に、上記反応可能なアルコキシ
シリル基を有する電荷輸送物質の具体例を示すが、これ
らに限定されるものではない。
シリル基を有する電荷輸送物質の具体例を示すが、これ
らに限定されるものではない。
【００４３】
【表１】
【００４４】
【表２】
【００４５】
【表３】
【００４６】
【表４】
【００４７】
【表５】
【００４８】
【表６】
【００４９】
【表７】
【００５０】
【表８】
【００５１】
【表９】 本発明による電子写真感光体は、機械的強度が強く、か
つ直接帯電による放電に対する耐電気特性が良好であ
り、電子写真特性の環境変動が少ないという特性を有す
るものである。
つ直接帯電による放電に対する耐電気特性が良好であ
り、電子写真特性の環境変動が少ないという特性を有す
るものである。
【００５２】本発明において、電荷輸送層は、電荷輸送
物質をシロキサン結合による３次元架橋で高分子化して
いるため、機械的強度に優れていると考えられている。
また、シロキサン結合による架橋のため帯電による劣化
も小さくなっていると考えられる。さらに、２官能アル
コキシシリル基を用いることで、架橋後の遊離水酸基が
できにくくなり高湿環境などでの電子写真特性の変化が
少ないと考えられる。また、反応可能なアルコキシシリ
ル基を２つ以上もつ電荷輸送物質を使用する場合、特に
機械的強度の向上がみられる。また、電荷輸送物質自体
を架橋し電荷輸送層としていることで、電荷発生層との
電荷のやりとりがよりスムーズになるため、電子写真特
性の良化につながっていると考えられる。
物質をシロキサン結合による３次元架橋で高分子化して
いるため、機械的強度に優れていると考えられている。
また、シロキサン結合による架橋のため帯電による劣化
も小さくなっていると考えられる。さらに、２官能アル
コキシシリル基を用いることで、架橋後の遊離水酸基が
できにくくなり高湿環境などでの電子写真特性の変化が
少ないと考えられる。また、反応可能なアルコキシシリ
ル基を２つ以上もつ電荷輸送物質を使用する場合、特に
機械的強度の向上がみられる。また、電荷輸送物質自体
を架橋し電荷輸送層としていることで、電荷発生層との
電荷のやりとりがよりスムーズになるため、電子写真特
性の良化につながっていると考えられる。
【００５３】本発明の電子写真感光体においては、電荷
輸送物質が１種類であっても、２種類以上の別種のもの
であってもよい。
輸送物質が１種類であっても、２種類以上の別種のもの
であってもよい。
【００５４】以下、本発明の電子写真感光体の構成につ
いて説明する。
いて説明する。
【００５５】本発明の電子写真感光体は、感光層が電荷
輸送物質と電荷発生材料を同一の層に含有する単層型で
あっても、電荷輸送層と電荷発生層に分離した積層型で
もよいが電子写真特性的には積層型が好ましい。
輸送物質と電荷発生材料を同一の層に含有する単層型で
あっても、電荷輸送層と電荷発生層に分離した積層型で
もよいが電子写真特性的には積層型が好ましい。
【００５６】使用する導電性基体は導電性を有するもの
であればよく、アルミニウム、ステンレスなどの金属、
あるいは導電層を設けた金属、紙、プラスチックなどが
挙げられ、形状はシート状、円筒状などがあげられる。
であればよく、アルミニウム、ステンレスなどの金属、
あるいは導電層を設けた金属、紙、プラスチックなどが
挙げられ、形状はシート状、円筒状などがあげられる。
【００５７】ＬＢＰなど画像入力がレーザー光の場合は
散乱による干渉縞防止、または基盤の傷を被覆すること
を目的とした導電層を設けてもよい。これはカーボンブ
ラック、金属粒子などの導電性粉体をバインダー樹脂に
分散させて形成することができる。導電層の膜厚は５〜
４０μｍ、好ましくは１０〜３０μｍが適当である。
散乱による干渉縞防止、または基盤の傷を被覆すること
を目的とした導電層を設けてもよい。これはカーボンブ
ラック、金属粒子などの導電性粉体をバインダー樹脂に
分散させて形成することができる。導電層の膜厚は５〜
４０μｍ、好ましくは１０〜３０μｍが適当である。
【００５８】そのうえに接着機能を有する中間層をもう
ける。中間層の材料としてはポリアミド、ポリビニルア
ルコール、ポリエチレンオキシド、エチルセルロース、
カゼイン、ポリウレタン、ポリエーテルウレタン、など
が挙げられる。これらは適当な溶剤に溶解して塗布され
る。中間層の膜厚は０．０５〜５μｍ、好ましくは０．
３〜１μｍが適当である。
ける。中間層の材料としてはポリアミド、ポリビニルア
ルコール、ポリエチレンオキシド、エチルセルロース、
カゼイン、ポリウレタン、ポリエーテルウレタン、など
が挙げられる。これらは適当な溶剤に溶解して塗布され
る。中間層の膜厚は０．０５〜５μｍ、好ましくは０．
３〜１μｍが適当である。
【００５９】中間層の上には電荷発生層が形成される。
本発明に用いられる電荷発生物質としてはセレン−テル
ル、ピリリウム、チアピリリウム系染料、フタロシアニ
ン、アントアントロン、ジベンズピレンキノン、トリス
アゾ、シアニン、ジスアゾ、モノアゾ、インジゴ、キナ
クリドン、非対称キノシアニン系の各顔料が挙げられ
る。機能分離型の場合、電荷発生層は前記電荷発生物質
を０．３〜４倍量の結着剤樹脂および溶剤とともにホモ
ジナイザー、超音波分散、ボールミル、振動ボールミ
ル、サンドミル、アトライター、ロールミルおよび液衝
突型高速分散機などの方法でよく分散し、分散液を塗
布、乾燥させて形成される。電荷発生層の膜厚は５μｍ
以下、好ましくは０．１〜２μｍが適当である。
本発明に用いられる電荷発生物質としてはセレン−テル
ル、ピリリウム、チアピリリウム系染料、フタロシアニ
ン、アントアントロン、ジベンズピレンキノン、トリス
アゾ、シアニン、ジスアゾ、モノアゾ、インジゴ、キナ
クリドン、非対称キノシアニン系の各顔料が挙げられ
る。機能分離型の場合、電荷発生層は前記電荷発生物質
を０．３〜４倍量の結着剤樹脂および溶剤とともにホモ
ジナイザー、超音波分散、ボールミル、振動ボールミ
ル、サンドミル、アトライター、ロールミルおよび液衝
突型高速分散機などの方法でよく分散し、分散液を塗
布、乾燥させて形成される。電荷発生層の膜厚は５μｍ
以下、好ましくは０．１〜２μｍが適当である。
【００６０】電荷輸送層は、電荷輸送物質を溶剤中に溶
解させた塗料を塗工乾燥して形成することができる。電
荷輸送層の膜厚は５〜４０μｍ、好ましくは１５〜３０
μｍが適当である。
解させた塗料を塗工乾燥して形成することができる。電
荷輸送層の膜厚は５〜４０μｍ、好ましくは１５〜３０
μｍが適当である。
【００６１】本発明においては、前もって電荷輸送物質
を部分的に反応させてシロキサン結合をもたせてもよ
い。この場合には、感光体への塗布に支障のない溶液ま
たは分散液であれば用いることができる。
を部分的に反応させてシロキサン結合をもたせてもよ
い。この場合には、感光体への塗布に支障のない溶液ま
たは分散液であれば用いることができる。
【００６２】また、上記電荷輸送物質と樹脂の架橋硬化
には、必ずしも触媒は必要ではないが、硬化に要する時
間、硬化温度などを考慮して、ジブチル錫ジアセテー
ト、ジブチル錫ジウラレート、ジブチル錫オクマエート
等のアルキル錫有機酸塩等またはノルマルブチルチタネ
ート等の有機チタン酸エステルから適宜選択される。
には、必ずしも触媒は必要ではないが、硬化に要する時
間、硬化温度などを考慮して、ジブチル錫ジアセテー
ト、ジブチル錫ジウラレート、ジブチル錫オクマエート
等のアルキル錫有機酸塩等またはノルマルブチルチタネ
ート等の有機チタン酸エステルから適宜選択される。
【００６３】
【実施例】以下実施例にしたがって説明する。
【００６４】（合成例１）下記式（７）で示される構造
を有する電荷輸送物質４ｇを乾燥トルエン５００ｍｌに
溶解し、メチルジメトキシシラン１．２ｇと塩化白金酸
１ｍｇを加え、窒素気流下５０℃で６時間加熱撹拌を行
った。放冷後、反応液を吸引濾過し、濾液を減圧下で除
去した。残留物をシリカゲルカラムで分離精製を行い電
荷輸送物質Ｎｏ．（２）−７を３．２ｇ得た。
を有する電荷輸送物質４ｇを乾燥トルエン５００ｍｌに
溶解し、メチルジメトキシシラン１．２ｇと塩化白金酸
１ｍｇを加え、窒素気流下５０℃で６時間加熱撹拌を行
った。放冷後、反応液を吸引濾過し、濾液を減圧下で除
去した。残留物をシリカゲルカラムで分離精製を行い電
荷輸送物質Ｎｏ．（２）−７を３．２ｇ得た。
【００６５】
【化９】 以下実施例にしたがって説明するが、実施例中の電荷輸
送物質Ｎｏ．１〜１０は前記合成例と同様の方法で合成
した。具体的な構造については、相当するおよびアルコ
キシシリル基含有電荷輸送物質の構造例で示す。
送物質Ｎｏ．１〜１０は前記合成例と同様の方法で合成
した。具体的な構造については、相当するおよびアルコ
キシシリル基含有電荷輸送物質の構造例で示す。
【００６６】（実施例１）３０φ２５４ｍｍのＡｌシリ
ンダーを支持体とし、それに、以下の材料より構成され
る塗料を支持体上に浸せき法で塗布し１４０℃、３０分
熱硬化させて１５μｍの導電層を形成した。
ンダーを支持体とし、それに、以下の材料より構成され
る塗料を支持体上に浸せき法で塗布し１４０℃、３０分
熱硬化させて１５μｍの導電層を形成した。
【００６７】 導電性顔料：ＳｎＯ2 コート処理硫酸バリウム １０部 抵抗調節用顔料：酸化チタン ２部 バインダー樹脂：フェノール樹脂 ６部 レベリング材：シリコーンオイル ０．００１部 溶剤：メタノール、メトキシプロパノール ０．２／０．８ ２０部 次にこの上にＮメトキシメチル化ナイロン３部および共
重合ナイロン３部をメタノール６５部、ｎブタノール３
０部の混合溶媒に溶解した溶液を浸せき法で塗布し０．
５μｍの中間層を形成した。
重合ナイロン３部をメタノール６５部、ｎブタノール３
０部の混合溶媒に溶解した溶液を浸せき法で塗布し０．
５μｍの中間層を形成した。
【００６８】次にＣｕＫαのＸ線回折スペクトルにおけ
る回折角２θ±０．２°が９．０°、１４．２°、２
３．９°、２７．１°に強いピークを有するＴｉＯＰｃ
４部とポリビニルブチラール（商品名：エスレックＢＭ
２、積水化学製）２部およびシクロヘキサノン６０部を
φ１ｍｍガラスビーズを用いたサンドミル装置で４時間
分散したあとエチルアセテート１００部を加えて電荷発
生層用分散液を調製した。これを浸せき法で塗布し０．
２μｍの電荷発生層を形成した。
る回折角２θ±０．２°が９．０°、１４．２°、２
３．９°、２７．１°に強いピークを有するＴｉＯＰｃ
４部とポリビニルブチラール（商品名：エスレックＢＭ
２、積水化学製）２部およびシクロヘキサノン６０部を
φ１ｍｍガラスビーズを用いたサンドミル装置で４時間
分散したあとエチルアセテート１００部を加えて電荷発
生層用分散液を調製した。これを浸せき法で塗布し０．
２μｍの電荷発生層を形成した。
【００６９】次に前記合成例にしたがって合成した電荷
輸送物質例Ｎｏ．（２）−７記載の化合物１０部をモノ
クロロベンゼン１０部、ジクロロメタン１０部の混合溶
媒に溶解した。
輸送物質例Ｎｏ．（２）−７記載の化合物１０部をモノ
クロロベンゼン１０部、ジクロロメタン１０部の混合溶
媒に溶解した。
【００７０】この塗料を浸せき法で塗布し１２０℃２時
間乾燥し２５μｍの電荷輸送層を形成した。
間乾燥し２５μｍの電荷輸送層を形成した。
【００７１】次に評価について説明する。
【００７２】この電子写真感光体を−５００Ｖに帯電
し、波長６８０ｎｍの光で電子写真特性（ＥΔ４００
Ｖ：−１００Ｖまで帯電電位が減少するために必要な露
光量）を測定した。
し、波長６８０ｎｍの光で電子写真特性（ＥΔ４００
Ｖ：−１００Ｖまで帯電電位が減少するために必要な露
光量）を測定した。
【００７３】次にヒューレットパッカード製ＬＢＰ「レ
ーザージェット４ｐｌｕｓ」（プロセススピード７１ｍ
ｍ／ｓｅｃ）を改造して用いて評価を行った。改造は一
次帯電の制御を定電流制御を定電圧制御とした。作成し
た電子写真感光体をこの装置で２３℃５０％ＲＨ下で暗
部電位を測定し、次に装置を２８℃９０％ＲＨ下に移し
同様の測定を行い各暗部電位の差（ΔＶｄ＝Ｖｄ（Ｎ
Ｎ）−Ｖｄ（ＨＨ））により電位の環境変動を評価し
た。さらに、２３℃５０％ＲＨ下に戻し、通紙耐久をお
こなった。シーケンスはプリント１枚ごとに１回停止す
る間欠モードとした。トナーがなくなったならば補給し
た。７０００枚耐久した時点で削れ量を測定し、画像評
価をした。また、装置を２８℃９０％ＲＨ下に移し、画
像評価を行った。
ーザージェット４ｐｌｕｓ」（プロセススピード７１ｍ
ｍ／ｓｅｃ）を改造して用いて評価を行った。改造は一
次帯電の制御を定電流制御を定電圧制御とした。作成し
た電子写真感光体をこの装置で２３℃５０％ＲＨ下で暗
部電位を測定し、次に装置を２８℃９０％ＲＨ下に移し
同様の測定を行い各暗部電位の差（ΔＶｄ＝Ｖｄ（Ｎ
Ｎ）−Ｖｄ（ＨＨ））により電位の環境変動を評価し
た。さらに、２３℃５０％ＲＨ下に戻し、通紙耐久をお
こなった。シーケンスはプリント１枚ごとに１回停止す
る間欠モードとした。トナーがなくなったならば補給し
た。７０００枚耐久した時点で削れ量を測定し、画像評
価をした。また、装置を２８℃９０％ＲＨ下に移し、画
像評価を行った。
【００７４】その結果を表２に示す。
【００７５】（実施例２〜１２）電荷輸送層の電荷輸送
物質の組み合わせを表１の条件２〜１２のものを用いた
以外は実施例と同様に電子写真感光体を作製し評価し
た。その結果を表２に示す。
物質の組み合わせを表１の条件２〜１２のものを用いた
以外は実施例と同様に電子写真感光体を作製し評価し
た。その結果を表２に示す。
【００７６】
【表１０】
【００７７】
【表１１】 （比較例１）電荷輸送層を以下の手順で形成したほか
は、実施例１と同様にして電子写真感光体を作製した。
は、実施例１と同様にして電子写真感光体を作製した。
【００７８】（電荷輸送層作製手順）次に下記構造式の
アミン化合物１０部
アミン化合物１０部
【００７９】
【化１０】 と、下記構造式重合体（重量平均分子量３５０００）１
０部をモノクロロベンゼン３０部、ジクロロメタン７０
部の混合溶媒に溶解した。
０部をモノクロロベンゼン３０部、ジクロロメタン７０
部の混合溶媒に溶解した。
【００８０】
【化１１】 この塗料を浸せき法で塗布し１２０℃２時間乾燥し２５
μｍの電荷輸送層を形成した。
μｍの電荷輸送層を形成した。
【００８１】（比較例２）電荷輸送層の電荷輸送物質を
（合成例１）でメチルジメトキシシランの代わりにトリ
プロポキシシランを用いて合成したものを用いた以外は
実施例１と同様にして電子写真感光体を作製した。
（合成例１）でメチルジメトキシシランの代わりにトリ
プロポキシシランを用いて合成したものを用いた以外は
実施例１と同様にして電子写真感光体を作製した。
【００８２】比較例１、２の電子写真感光体について評
価した結果を表３に示す。
価した結果を表３に示す。
【００８３】
【表１２】
【００８４】
【発明の効果】以上のように本発明によれば、高感度を
維持しながら、電子写真感光体表面の放電量の大幅な増
大を伴い勝ちなＡＣ／ＤＣ帯電方式に適用した場合に
も、機械的強度に優れているために、電子写真感光体の
削れ量の増加が抑制し、さらに電子写真特性の環境変動
が小さい電子写真感光体を構成することが可能となっ
た。
維持しながら、電子写真感光体表面の放電量の大幅な増
大を伴い勝ちなＡＣ／ＤＣ帯電方式に適用した場合に
も、機械的強度に優れているために、電子写真感光体の
削れ量の増加が抑制し、さらに電子写真特性の環境変動
が小さい電子写真感光体を構成することが可能となっ
た。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｇ０３Ｇ 5/147 ５０２ Ｇ０３Ｇ 5/147 ５０２ (72)発明者 田中 孝和 東京都大田区下丸子３丁目30番２号 キヤ ノン株式会社内 Ｆターム(参考） 2H068 AA20 BA12 BA21 BA58 BB01 BB57 FA01
Claims (6)
- 【請求項１】 支持体上に感光層を有する電子写真感光
体において、前記電子写真感光体の表面層が、下記式
（１） 【化１】 （式中、Ｑは加水分解性基または水酸基を示し、Ｒ2 は
置換もしくは無置換の１価炭化水素基を示し、ｎは２≦
ｎ≦５の整数を示す。）で表される置換基を有する電荷
輸送化合物を硬化させることによって得られる樹脂を含
有することを特徴とする電子写真感光体。 - 【請求項２】 Ｑが−ＯＲ1 （Ｒ1 はアルキル基または
アルコキシアルキル基を示す。）である請求項１に記載
の電子写真感光体。 - 【請求項３】 Ｒ1 の炭素数が１〜４である請求項２に
記載の電子写真感光体。 - 【請求項４】 前記電荷輸送化合物が、下記式（Ａ）で
表される化合物である請求項１〜３のいずれか１項に記
載の電子写真感光体。 【化２】 （式中、Ａｒ1 およびＡｒ2 は置換されてもよい芳香環
基を示し、Ａｒ3 は置換されてもよい２価の芳香環基ま
たは２価の複素環基を示し、Ｒ3 は置換されてもよいア
ルキル基または芳香環基を示し、Ｒ4 は水素原子、置換
されてもよいアルキル基または芳香環基を示す。ｎ１は
１または２であり、Ｒ3 とＲ4 は結合して環を形成して
もよい。Ａｒ1 、Ａｒ2 、Ｒ3 およびＲ4 のいずれか最
低一つは前記式（１）の置換基を有する。） - 【請求項５】 前記電荷輸送化合物が、下記式（Ｂ）で
表される化合物である請求項１〜３のいずれか１項に記
載の電子写真感光体。 【化３】 （式中、Ａｒ4 、Ａｒ5 およびＡｒ6 はそれぞれ置換さ
れてもよい芳香環基または複素環基を示す。Ａｒ4 〜Ａ
ｒ6 のいずれか最低一つは前記式（１）の置換基を有す
る。） - 【請求項６】 前記電荷輸送化合物が、下記式（Ｃ）で
表される化合物である請求項１〜３のいずれか１項に記
載の電子写真感光体。 【化４】 （式中Ｒ5 は水素原子または置換されてもよいアルキル
基を示し、Ｒ6 およびＲ 7は置換されてもよいアルキル
基、アラルキル基または芳香環基を示し、ｎ２は１また
は２であり、Ａは置換されてもよい芳香環基、複素環基
または−ＣＨ＝Ｃ（Ｒ8 ）Ｒ9 （Ｒ8 およびＲ9 は水素
原子、芳香環基または複素環基を示すがＲ 8 とＲ9 が同
時に水素原子であることはない）を示す。Ｒ5 〜Ｒ7 お
よびＡのいずれか最低一つは前記式（１）の置換基を有
する。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18080398A JP3755856B2 (ja) | 1998-06-26 | 1998-06-26 | 電子写真感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18080398A JP3755856B2 (ja) | 1998-06-26 | 1998-06-26 | 電子写真感光体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000019749A true JP2000019749A (ja) | 2000-01-21 |
| JP3755856B2 JP3755856B2 (ja) | 2006-03-15 |
Family
ID=16089628
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18080398A Expired - Fee Related JP3755856B2 (ja) | 1998-06-26 | 1998-06-26 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3755856B2 (ja) |
Cited By (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000147804A (ja) * | 1998-11-13 | 2000-05-26 | Canon Inc | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置 |
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