HUT66798A - Waterdispersable organic polysiloxane composition and process for treating of wood - Google Patents

Waterdispersable organic polysiloxane composition and process for treating of wood Download PDF

Info

Publication number
HUT66798A
HUT66798A HU9303537A HU9303537A HUT66798A HU T66798 A HUT66798 A HU T66798A HU 9303537 A HU9303537 A HU 9303537A HU 9303537 A HU9303537 A HU 9303537A HU T66798 A HUT66798 A HU T66798A
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
weight
groups
organic
composition according
water
Prior art date
Application number
HU9303537A
Other languages
English (en)
Other versions
HU9303537D0 (en
Inventor
Hans Mayer
Guenther Kolleritsch
Ingeborg Koenig-Lumer
Original Assignee
Wacker Chemie Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wacker Chemie Gmbh filed Critical Wacker Chemie Gmbh
Publication of HU9303537D0 publication Critical patent/HU9303537D0/hu
Publication of HUT66798A publication Critical patent/HUT66798A/hu

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
    • D21H21/16—Sizing or water-repelling agents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
    • B05D7/06—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to wood
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L97/00—Compositions of lignin-containing materials
    • C08L97/02—Lignocellulosic material, e.g. wood, straw or bagasse
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04—Polysiloxanes
    • C09D183/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen, and oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/54—Silicon compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C14—SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
    • C14C—CHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
    • C14C9/00—Impregnating leather for preserving, waterproofing, making resistant to heat or similar purposes
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/643—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain
    • D06M15/6436—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain containing amino groups
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/643—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain
    • D06M15/65—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain containing epoxy groups
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N3/00—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof
    • D06N3/12—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof with macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. gelatine proteins
    • D06N3/128—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof with macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. gelatine proteins with silicon polymers
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00—Coated paper; Coating material
    • D21H19/10—Coatings without pigments
    • D21H19/14—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12
    • D21H19/24—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12 comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H19/32—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12 comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds obtained by reactions forming a linkage containing silicon in the main chain of the macromolecule
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
    • B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
    • B27K3/02—Processes; Apparatus
    • B27K3/15—Impregnating involving polymerisation including use of polymer-containing impregnating agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C08L83/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Description

A találmány tárgya vízben önmagától diszpergálódó, poli(organo-sziloxán)-t tartalmazó készítmény, amely (A) szerves vagy szervetlen sav és SiC-kötéssel kapcsolódó, bázikus nitrogént tartalmazó csoportokat tartalmazó poli(organo-sziloxán) közös sóját - a bázikus nitrogén mennyisége a poli(organo-sziloxán) tömegére vonatkoztatva legalább 0,5 % -, (B) 20 °C-on és 1020 hPa nyomáson 100 tömegrész vízben legfeljebb 1 tömegrész mennyiségben oldódó szilárd anyagot, kivéve az olyan, 20 °C-on és 1020 hPa nyomáson szilárd szerves sziliciumvegyületeket, amelyek a fenti körülmények között 100 tömegrész A-ban vagy A-C-elegyben az 50 t%-ot meghaladó mértékben feloldódnak, és adott esetben (C) saját tömegére vonatkoztatva 0-0,5 t% mennyiségben bázikus nitrogént tartalmazó szerves szilicium-vegyületet tartalmaz.
• · «
cs>
fi KÖZZÉTÉTELI PÉLDÁNY
Képviselő:
DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft.
Budapest
AOO/r.
CögL &OSO
U2W
VÍZBEN DISZPERGÁLÓDÓ, SZERVES POLISZILOXÁNOS KÉSZÍTMÉNY
WACKER-CHEMIE GmbH, München,
NÉMET
SZÖVETSÉGI KÖZTÁRSASÁG
Feltalálók:
Dr. MAYER Hans, Burghausen,
KOLLERITSCH Günther, Neuötting,
KÖNIG-LüMER Ingeborg, Burghausen,
NÉMET
SZÖVETSÉGI KÖZTÁRSASÁG
A bejelentés napja: 1993. 12. 10.
Elsőbbsége:
1992. 12. 10.
(P 42 41 727.9)
NÉMET
SZÖVETSÉGI KÖZTÁRSASÁG
78178-2307 ΤΟ
A találmány vízben önmagukól diszpergálódó, poli(organo-sziloxán)-t tartalmazó készítményekre, vala-mint előállításukra és alkalmazásukra vonatkozik.
Az EP 68 671 A2 (Dow Corning Ltd.; kiadva 1983. 01.
5-én), valamint US 4 661 551 (Wacker Chemie GmbH; kiadva 1984. 04. 28-án), illetve a megfelelő DE 34 47 636 Al (kiadva 1986. 07. 3-án)szabadalmi leírások poli(organosziloxánt)-t tartalmazó, vízzel történő hígítás során átlátszó elegyet eredményező készítményeket ismertetnek, amelyek lényeges komponensként vízben oldódó szerves és szervetlen sav, valamint reakcióképes aminocsoportot tartalmazó poli(organo-sziloxán) közös sóját, további szerves szilicium-vegyületet és adott esetben oldószert tartalmaznak. Az US 4 757 106 (Wacker Chemie GmbH; megjelent 1987. 07. 12-én), illetve a megfelelő EP 242 798 A (megjelent 1987. 10. 28-án) szabadalmi leírások SiOC-n keresztül kapcsolódó alifás csoportot tartalmazó poli(organo-sziloxán) vizes emulzióját írja le, amely emulgeálószerként vízben oldódó szerves és szervetlen sav, valamint reakcióképes aminocsoportot hordozó poli(organo-sziloxán) közös sóját tartalmazza.
A jelen találmány vízben diszpergálódó, poli(organosziloxán) -t tartalmazó készítményekre vonatkozik, amelyek (A) szerves vagy szervetlen sav és SiC-kötéssel kapcsolódó, bázikus nitrogént tartalmazó csoportokat tartalmazó poli(organo-sziloxán) közös sóját - a bázikus nitrogén mennyisége a poli(organo-sziloxán) tömegére vonatkoztat3 va legalább 0,5 % -, (B) 20 °C-on és 1020 hPa nyomáson 100 tömegrész vízben legfeljebb 1 tömegrész mennyiségben oldódó szilárd anyagot, kivéve az olyan, 20 °C-on és 1020 hPa nyomáson szilárd szerves sziliciumvegyületeket, amelyek a fenti körülmények között 100 tömegrész A-ban vagy A-C-elegyben az 50 t%-ot meghaladó mértékben feloldódnak, és adott esetben (C) saját tömegére vonatkoztatva 0-0,5 t% mennyiségben bázikus nitrogént tartalmazó szerves szilicium-vegyületet tartalmaznak.
A maguktól diszpergálósó kitétel a találmány keretében azt jelenti, hogy a találmány szerinti készítmény vízzel spontánul, a diszperziók előállításához általában szükséges mechanikai energia nélkül, tehát csak a vízbe öntve és egyet keverve stabil vizes hígításokat ad.
A bázikus nitrogén kifejezésen és mennyiségi adatain a találmány keretén belül az elemi nitrogénként számított nitrogént értjük.
A szerves vagy szervetlen savval reagáltatva a találmány szerinti készítmény (A) komponensét szolgáltató poli(organo-sziloxán)-ok az (I) általános képletnek felelnek meg
RaR1b(or2)cs i°4-a-b-c (1) amelyben az
R csoportok jelentése azonos vagy eltérő, és hidrogénatom vagy egy vegyértékű, bázikus nitrogéntől mentes, SiC-kötéssel kapcsolódó szerves csoportok lehetnek, az rí csoportok jelentése azonos vagy eltérő, és egy vegyértékű, SiC-kötésen kapcsolódó, bázikus nitrogént tartalmazó csoportok lehetnek, az
R2 csoportok jelentése azonos vagy eltérő, és hidrogénatom vagy egy vegyértékű szerves csoport lehet, értéke
0,
1, vagy
3, értéke
0,
Ír vagy és értéke
0/
1/ vagy azzal a megkötéssel, hogy a, b és c összege legfeljebb 3, és az R1 csoport (ok) a poli(organo-sziloxán)-molekulára vonatkoztatva a 0,5 t%-ot meghaladó mennyiségben tartalmaz (nak) bázikus nitrogént.
Az R csoport előnyösen adott esetben szubsztituált,
120 szénatomos szénhidrogének, ezek közül az 1-8 szénatomos csoportokat, különösen a metil- és az izooktilcsoportot előnyben részesítjük.
Előnyösen minden sziliciumatom, amelyhez hidrogénatom kapcsolódik, szénhidrogén-csoport, előnyösen metilcsoport is kapcsolódik.
Az R csoport lehet például alkil-, így metil-, etil-, η-propil-, izopropil-, η-butil-, izobutil-, terc-butil-, η-pentil-, izopentil-, neopentil- vagy terc-pentilcsoport, vagy hexilesöpört, például n-hexil-csoport; vagy heptilesöpört, például n-heptilcsoport; vagy oktilcsoport, így n• · · ’ · *·· « · ♦ · · ···» • · · · · ·
- 5 oktil- és izooktil-csoport, például 2,2,4-trimetil-pentilcsoport; nonilcsoport, így az n-nonilcsoport; decilcsoportok, például n-decilesöpört; dodecilcsoportok, például ndodecilcsoport, oktadecilesöpörtök, például n-oktadecilcsoport; alkenilcsoport, így vinil-, allil-, 4-vinilciklohexil- és 3-norbornenilesöpört: cikloalkilcsoportok, például ciklopentil-, ciklohexil-, 4-etilciklohexil-, cikloheptilcsoportok, norbornilesöpörtök és metilciklohexilcsoportok; arilcsoportok, például fenil-, bifenilil-, naftil- és artril- és fenantrilcsoport; alkilarilcsoportok, így ο-, m-, p-tolilcsoportxililcsoportok, etilfenilcsoportok; aralkilcsoportok, például benzilcsoport vagy a- és β-feniletilcsoport.
Szubsztituált szénhidrogének példáiként az alábbiakat soroljuk fel: halogénezett szénhidrogének, például klórmetil-, 3-klór-propil-, 3-bróm-propil-, 3,3,3trifluor-propil- és 5,5,5,4,4,3,3-heptafluor-pentilesöpört és klór-fenil-, diklór-fenil- és trifluortolilcsoport; merkaptoalkilcsoportok, például 2-merkaptoetil-, 3-merkaptoetilesöpört; cianoalkilcsoportok, például 2-cianoetilés 3-cianopropilcsoport; aciloxialkilcsoportok, például 3akril-oxi-propil- és 3-metakril-oxo-propilcsoport; hidroxialkilcsoportok, például hidroxi-propilesöpört, valamint
O / \
CH2 - CHCH2O(CH2)3- és HOCH2CH(OH)CH2SCH2CH2- képletű csoport. R1 előnyös jelentése (II) általános képletű cső4 · · · · • · · · * «
- 6 port
R3 2NR4- (II) ahol az R3 csoportok jelentése azonos vagy eltérő, és hidrogénatom vagy egy vegyértékű, adott esetben aminocsoportokkal szubsztituált szénhidrogéncsoport lehet, míg R4 jelentése két vegyértékű szénhidrogéncsoport.
R3 jelentése példáiként az R csoporttal kapcsolatban felsoroltakét nevezhetjük meg, továbbá R3 lehet aminocsoporttal szubsztituált szénhidrogéncsoport, így aminoalkilcsoportok; az aminoetilcsoportot különösen előnyben részesítjük.
A (II) általános képletű csoportok nitrogénatomjához előnyösen legalább egy hidrogénatom kapcsolódik.
Az R4 csoport előnyös jelentése két vegyértékű, 1-10 szénatomos, előnyösen 1-4 szénatomos szénhidrogéncsoport, különösen előnyösen propiléncsoport.
R4 például lehet metilén-, etilén-, propilén-, butilén-, ciklohexilén-, oktadecilén-, fenilén- vagy butiléncsoport.
Az R1 csoport például lehet:
H2N(CH2)3-,
H2N(CH2)2NH(CH2)2_
H2N(CH2)2NH(CH2)3_
H2N(CH2)2H3CNH(CH2)3C2H5NH(CH2)3H3CNH(CH2)2-
- 7 C2H5NH(CH2)2H2N(CH2)4H2N(CH2)5H(NHCH2CH2)3C4H9NH(CH2)2NH(CH2)2CÍklo-C6H11NH(CH2)3Ciklo-C6H11NH(CH2)2(CH3)2N(CH2)3(CH3)2N(CH2)2(C2H5)2N(CH2)3(C2H5)2N(CH2)2-.
R1 előnyös jelentése H2N(CH2)3- vagy
H2N(CH2)2NH(CH2)3-csoport, amikoris az utóbbi csoport különösen előnyös.
Az R1 csoport továbbá ciklusos amincsoport, például piperidilcsoport is lehet.
Az R2 csoportok jelentése előnyösen hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, ezen belül a metil-, etilés propilcsoportot különösen előnyben részesítjük.
Az R alkilcsoporttal kapcsolatban közölt példák az
R2 csoportra is teljes mértékben érvényesek.
Az a mutató értéke átlagosan 0-2, előnyösen 0 1,8.
A b mutató értéke átlagosan 0,1-0,6, előnyösen
0,15-0.30.
A c mutató értéke átlagosan 0-0,8, előnyösen 0,010,6.
itt
- 8 Az (I) általános képletű egységekből felépülő poli(organo-sziloxán)-ok példáiként az alábbiakat nevezzük meg: tetraetil-szilikát és N-(2-aminoetil)-3-amino-propiltrimetoxi-szilán 2,15 aminszámú, 25 °C-on 6-7 mm2/s viszkozitású reakcióterméke (i-sziloxán), a,W -dihidroxi-dimetilpolisziloxán és N-(2-amino-etil)-3-amino-propil-trimetoxiszilán 2,7-3,2 aminszámú, 25 °C-on 20-50 mm2/s viszkozitású reakcióterméke (ii-sziloxán), valamint CH3Si(OC2H5) q, és N-(2-aminoetil)-3-amino-propil-trimetoxi-szilán 2,15 aminszámú, 25 °C-on 60 mm2/s viszkozitású reakcióterméke (iii-sziloxán), ezek közül az ii-sziloxánt és a iiisziloxánt különösen előnyben részesítjük, a legelőnyösebb az ii-sziloxán. Az aminszámon a ml-ben kifejezett In sósav azon mennyiségét értjük, amely 1 g anyag semlegesítéséhez szükséges.
Az (I) általános képletű egységekből felépülő poli(organo-sziloxán)-ok 25 °C-ra vonatkoztatott viszkozitása előnyösen 6 és 60 mm2/s közötti.
Az (I) általános képletű egységekből felépülő poli(organo-sziloxán)-ok ismert módon állíthatók elő, például reakcióképes aminocsoportot tartalmazó szilán és bázikus nitrogént nem tartalmazó poli(organo-sziloxán) ekvilibrálásával vagy kondenzálásával.
A találmány szerinti készítmény (A) komponensének előállítására szükséges szerves vagy szervetlen savak ugyanazok lehetnek, amelyeket régebben szerves és szervetlen savak és bázikus nitrogént tartalmazó, SiC-kötéssel ··
- 9 kapcsolódó csoportokat hordozó poli(organo-sziloxán) közös sójának képzésére használtak. Az ilyen savak példiként az alábbiakat nevezzük meg: sósav, kénsav, ecetsav, propionsav és dietil-hidrogén-foszfát. Az ecetsavat és a propionsavat előnyben részesítjük.
A találmány szerinti készítményben (A) komponensként alkalmazható vegyületek már ismertek. Ezzel kapcsolatban utalunk a leírás elején már említett 4 661 551 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásra.
Az (A) komponensként alkalmazott poli(organo-sziloxán) lehet egyetlenegy ilyen só, de lehet legalább két ilyen só keveréke is.
A találmány szerint alkalmazott hidrofób szilárd anyagok, azaz a 20 °C-on és 1020 hPa nyomáson 100 tömegrész vízben legfeljebb 1 tömegrész mennyiségben oldódó szilárd anyagok előnyösen töltőanyagok, pigmentek, biocidek és az ultraibolya fényt abszorbeáló anyagok.
A hidrofób töltőanyagok példáiként az alábbiakat soroljuk fel: nem erősítő töltőanyagok, azaz legfeljebb 50 m2/g BET felületű töltőanyagok, mint amilyen a kvarc, diasztereomer-tómafüld, kalcium-szilikát, cirkónium-szilikát, zeolit, montmorillonit, így bentonit, metaloxidporok, például alumínium-, titán-, vas- vagy cinkoxidok vagy ezek vegyes oxidjai, bárium-szulfát, kalcium-karbonát, szilíciumnitrid, szilicium-karbid, bór-nitrid, üveg- és műanyagpor; erősítő töltőanyagok, azaz 50 m2/g-nál nagyobb BET-felületű töltőanyagok, így a pirogén utón előállított kovasav, kicsapott kovasav, korom, például furnance- és acetilénkorom, nagy BET-felületű szilícium-alumínium-vegyesoxidok; rostos töltőanyagok, például azbeszt vagy műanyagrostok. A töltőanyagok lehetnek hidrofobizálva, például szerves szilán- vagy sziloxán-vegyületekkel történő kezelése vagy a hidroxilcsoportok alkoxicsoporttá történő éterezése utján.
A pigmentek lehetnek például földpigmentek, mint a kréta, okker, umbra, zöldföld, vagy ásványi pigmentek, így titán-dioxid, krómsárga, mínium, cinksárga, cinkzöld, kadmiumvörös, kobaltkék, vagy szerves pigmentek, így szépia, kasseli barna, indigó, vagy azo-pigmentek, antrakinoid-, indigóid-, dioxazin-, kinakridon-, ftálocianin-, izo-indolinon- és alkálikék-pigmentek; számos szervetlen pigment töltőanyagként is szerepel, és vice versa.
Hidrofób biocidként az alábbiakat soroljuk fel példaként: fungicid, inszekticid, herbicid és algicid hatású anyagok, így például benzimidazol-származékok.
Az ultraibolya fényt abszorbeáló szilárd anyag lehet például benztriazol, toliltriazol és áttetsző vaspigment.
A találmány szerinti készítmény (B) szilárd anyagként előnyösen hidrofób, pirogén nagydiszperzitású, mintegy 140 m2/g BET-felületű kovasavat tartalmaz, amelyet illékony szilícium-vegyületek lánggal végzett lízise, és szerves szilánnal végzett hidrofobizálás utján állíthatunk elő.
A találmány szerinti készítmény a (B) hidrofób szilárd anyagot előnyösen 0,1-15 tömegrész, különösen előnyösen 0,5-2 tömegrész mennyiségben tartalmazza, egy tömeg11 rész (A) komponensre vonatkoztatva.
A (B) szilárd anyag lehet egynemű, de lehet több (legalább két) ilyen szilárd anyag keveréke is.
Az adott esetben alkalmazott (C) jelű szerves sziliciumvegyület előnyösen (III) általános képletű egységekből épül fel:
R5d (QR6) eSiO4-d-e (in) . i * ahol az
R5 csoportok jelentése azonos vagy eltérő és hidrogénatom, vagy egy vegyértékű, SiC-kötéssel kapcsolódó szerves csoport lehet, az r6 csoportok jelentése azonos vagy eltérő, és hidrogénatom vagy egy vegyértékű szerves csoport lehet, d értéke 0, 1, 2, 3 vagy 4 és e értéke 0, 1, 2, 3 vagy 4, azzal a megkötéssel, hogy d és e összege 4 vagy 4-nél kisebb, és a bázikus nitrogén mennyisége a szerves sziliciumvegyület tömegére vonatkoztatva 0 t% és 0,5 t% közötti.
Az R5 csoportok példáiként az R csoporttal kapcsolatban már említetteket nevezzük meg, továbbá R5 lehet aminocsoportokkal szubsztituált szénhidrogén, előnyösen 1-8 szénatomos szénhidrogéncsoport, különösen előnyösen metilvagy etilcsoport.
Az R6 csoport jelentése az R2 csoport kapcsán elmondott jelentése lehet, a metil-, etil- és propilcsoport előnyben részesítjük. Különösen előnyös a metil- és az etil• ·· • ·· •· • · · *· • · · · · • · · • ·· · ♦ · • « · · ·
- 12 csoport.
A (III) általános képletű egységekből felépülő szerves szilícium vegyületek lehetnek szilánok, azaz d és e összege = 4.
A (III) általános képletű egységekből felépülő szerves szilícium vegyületek lehetnek azonban poli(organosziloxán)-ok is, azaz d és e összege azonos hárommal vagy énnél kisebb.
A (III) képletű szilánok példáiként az izooktil-trimetoxi-szilánt és az izooktil-trietoxi-szilánt nevezzük meg.
A (III) képletű egységekből álló poli(organo-sziloxán)-ok példáiként a poli(metil-etoxi-sziloxán)-t és a poli(dimetil-sziloxán)-okát nevezzük meg.
A (III) képletű egységekből álló poli(organo-sziloxán)-ok 25 °C-ra vonatkoztatott előnyös viszkozitása 5 200 mm/s, különösen előnyösen 10-500 mm/s.
Az adott esetben alkalmazott (C) jelű szerves szilícium vegyület előnyösen szilán vagy kis móltömegű sziloxán, a legelőnyösebben szilán.
A szerves szilíciumvegyületek (III) általános képletű egységekből való előállítására számos eljárás ismert.
Amennyiben a találmány szerinti készítmény (C) jelű szerves szilíciumvegyületet is tartalmaz, ez előnyösen 0,515 tömegrész,különösen előnyösen 1-3 tömegrész mennyiségben van jelen, 1 tömegrész (A) komponensre vonatkoztatva.
A (C) komponenst is tartalmazó találmány szerinti készítményeket előnyben részesítjük.
• · • · · · « · · ··· ·« ··· « • · ···«·· * ··♦ ·· * ·· ···
- 13 Az adott esetben alkalmazott (C) komponens lehet egynemű anyag, de lehet több (legalább két) (C) komponens keveréke is.
A találmány szerinti készítmények további alkotókat, például tartósítót, diszpergálószert és szerves oldószert tartalmazhatnak.
Előnyösen azonban a találmány szerinti készítmények nem tartalmaznak szerves oldószert, vagy ha igen, ennek a mennyisége legfeljebb 10 tömeg%, az (A) komponens és az adott esetben alkalmazott (C) komponens össztömegére vonatkoztatva.
A találmány szerinti készítmény pH-értéke előnyösen
4-7, különösen előnyösen 5.
A találmány szerinti készítmény előállítása során (I) általános képletü egységekből felépülő poli(organosziloxán)-t és szerves vagy szervetlen savat keverünk össze, az (A) komponenst készítendő, majd hozzákeverjük a (B) komponenst és adott esetben a (C) komponenst. Az összekeverést előnyösen 20-120 °C-on és 900-1100 hPa nyomáson végezzük.
A találmány szerinti készítményeknek az az előnye, hogy spontánul, tehát erős mechanikai energia ráfordítása nélkül stabil vizes hígítást képeznek, ha csak beleöntjük a készítményt a vízbe, még egyszer-kétszer kavarjuk. A találmány értelmében alkalmazott (B) jelű hidrofób szilárd anyag egyenletesen és finomszemcsésen oszlik el a vízben.
A találmány szerinti készítmények tehát vízzel kivá14 • ·· · ·· ·· • · · · · · • ··· «· *·· · • * ······ ' ·· · ·· · ·· · · lóan hígíthatók stabil diszperzióvá. Előnyösen a vizet 5099 t%, különösen előnyösen 75-99 t% mennyiségben alkalmazzuk, a hígított diszperzió össztömegére vonatkoztatva.
A találmány szerinti készítmények, illetve vizes hígításuk során kapott diszperziók minden olyan területen alkalmazhatók, ahol szerves szilícium-vegyületek, különösen vízzel hígított formában alkalmazhatók, így például: műbőr fényességének, fogásának javítására, víztaszítóvá tevő készítményként, valamint ásványi építőanyagok, homlokzati falak, tetőcserepek, téglák, vasalt és nem vasalt beton, mészhomokkő és azbeszt kezelésére annak érdekében, hogy plakátot ne lehessen ragasztani a kezelt felületre; vakolat adaléka vagy vízzel hígítható festékek adaléka.
A találmány szerinti készítmények, illetve vizes hígításuk során kapott diszperziók továbbá alkalmazhatók: falakban felfelé vándorló vízzel szembeni szigetelésként olyan készítményben, amelyet lyukokon keresztül jutatnak a falba, egyéb vízszigetelési feladatokra, finomszemcsés szervetlen anyagok, például perlit, vermikulit vagy töltőanyagok impregnálására, fémek, textiliák, bőr, papír és karton víztaszítóvá tételére, fényezők adaléka, hőszigetelő anyagok víztaszítóvá tétele, diszpergálószerként, alifás C-C-kettőskötést tartalmazó monomerek, például vinil-klorid vagy vinil-acetát polimerizálásához adalékként, vagy vízzel hígítható lakkokhoz terülésjavítóként.
Ezen túlmenően a találmány szerinti készítmények illetve hígításuk során kapott diszperziók kiválóan alkalma• ··
- 15 sak faanyag kezelésére.
A találmány szerinti készítmények illetve hígításuk során kapott diszperziók azzal az előnnyel rendelkeznek, hogy a bennük lévő szilárd anyag egyszerű módon és egyenletesen eloszlik az alapot képző szubsztrátumon.
A találmány egy további tárgya eljárás faanyag kezelésére, mely eljárásra jellemző, hogy a találmány szerinti készítményt, illetve hígításával kapott diszperziót a kezelendő fafelületre felvisszük.
A felvitel történhet ismert módon, például kenéssel, mártogatással, merítéssel vagy permetezéssel.
A találmány szerinti fakezelés keretében a találmány szerinti készítményt 1:9 arányban hígítjuk vízzel.
A találmány szerinti eljárás előnye, hogy víztaszítóvá teszi a fát. Ezen túlmenően a találmány szerinti készítmény (B) komponenseként jelen lévő szilárd anyag, előnyösen pigment vagy biocid, finomdiszperzen, egyenletesen oszlik el a kezelt fafelületen.
A szilárd anyag tartósan rögzül az alapon, kimosás nem következik be.
Az alábbi példákban a részek és százalékok - ha mást nem kötünk ki - tömegrészek és tömegszázalékok. Ha más adatot nem közlünk, a reakcióhőmérséklet mintegy szobahőmérséklet, az a hőmérséklet, amely a komponensek fűtés és hűtés nélküli összeadásakor beáll, és a nyomás mintegy légköri nyomás, kb. 1000 hPa. A példákban szereplő viszkozitás! értékek 25 °C-ra vonatkoznak.
·· * ·· · · · · · < «·· ·· · α· a • * ···«·· * ··· ·· · .« . ..
1. példa
A Bázikus nitrogént tartalmazó poli(organosziloxán) előállítása (A jelű sziloxán)
Keverővei, adagoló tölcsérrel és visszafolyató hűtővel felszerelt, 1 liter térfogatú háromnyakú lombikba 0,2 g KOH 4 g metanollal készített oldatát és 500 g 4000 körüli móltömegű a, to-dihidroxi-dimetil-polisziloxánt mérünk, és hozzáadunk 150 g N-(2-amino-etil)-3-amino-propiltrimetoxi-szilánt. A reakcióelegyet visszafolyató hűtő alatt 6 órán át forraljuk, majd 30 °C-ra hűtjük és 2,5 ml 10 %-os sósavat adunk az elegyhez. Az elegyet 140 °C-ra melegítve a metanolt ledesztilláljuk és a kapott poli(organosziloxán)-t szűréssel választjuk el a lúgtól. A kapott poli(organo-sziloxán) viszkozitása 50 mm/s, és saját tömegére vonatkoztatva 2,9 % bázikus nitrogént tartalmaz.
Az A szerint előállított aminosziloxán 20 g-ját, 3 g ecetsavat, 47 g izooktil-trimetoxi-szilánt és 30 g hidrofób pirogén nagydiszperzitású kovasavat (kapható HDK H 2000 néven a Wacker Chemie cégnél) összekeverünk. A homogén elegy gyenge Tyndall-effektust mutat, ha vízbe öntjük, azonnal diszpergálódik, a hidrofób kovasav finoman eloszlik a vízben. A 10 %-os vizes diszperzió szobahőmérsékleten tárolva 6 hónapon keresztül teljesen stabil volt, a transzmissziós elektronmikroszkóp szerint a kovasav részecskemérete kb. 10-20 nm.
1. Összehasonlító példa g hidrofób pirogén nagydiszperzitású kovasavat ·♦ ♦
- 17 (kapható HDK H 2000 néven a Wacker Chemie cégnél) bekeverünk 100 g vízbe. Még 24 órával később sem oldódásnak sem nedvesítésnek a nyomőát sem lehetett látni
2. példa
B Bázikus nitrogént tartalmazó poli(organosziloxán) előállítása (B jelű sziloxán) Keverővei, adagoló tölcsérrel és visszafolyató hűtővel felszerelt, 1 liter térfogatú háromnyakú lombikba 0,2 g KOH 4 g metanollal készített oldatát és 500 g
CH3SÍ(OC2H5)ο,8θ1,1 összegképletű, mintegy 600 móltömegű, 20 mm2/s viszkozitású poli(organo-sziloxán)-t mérünk és 150 g N-(2-amino-etil)-3-aminopropil-trimetoxi-szilánt adunk hozzá.A reakcióelegyet visszafolyató hűtő alatt 6 órán át forraljuk, majd 30 °C-ra hűtjük és 2,5 ml 10 %-os sósavat adunk az elegyhez. Az elegyet 140 °C-ra melegítve a metanolt ledesztilláljuk és a kapott poli(organo-sziloxán)-t szűréssel választjuk el a lúgtól. A kapott poli(organo-sziloxán) viszkozitása 60 mm/s, és saját tömegére vonatkoztatva 2,9 % bázikus nitrogént tartalmaz.
A B szerint előállított aminosziloxán 25 g-ját, g propionsavat, 65 g propil-trimetoxi-szilánt és 5 g UVabszorbeáló anyagként benztriazolt tartalmazó fényvédőszert (kapható Tinuvin 320 néven a Ciba-Geigy cégnél) összekeverünk. A homogén elegy gyenge Tyndall-effektust mutat, ha vízbe öntjük, azonnal diszpergálódik, az UVá-fényvédő anyag finoman eloszlik a vízben. A 10 %-os vizes diszperzió
- 18 szobahőmérsékleten tárolva 6 hónapon keresztül teljesen stabil volt, a transzmissziós elektronmikroszkóp szerint a fényvédőanyag részecskemérete kb. 10-50 nm.
2. Összehasonlító példa
0,1 g UV-abszorbeáló anyagként benztriazolt tartalmazó fényvédőszert (kapható Tinuvin 320” néven a Ciba-Geigy cégnél) összekeverünk 10 g vízzel. Még egy hét elteltével a fényvédő anyag sem oldódott, sem nedvesedett, hanem úgyszólván kúszik az üvegen el víztől.
3. példa
30x15x2 cm méretű fenyőfadeszkát 10 percen át az
1. példa szerinti készítmény 10 %-os hígításába merítünk, utána a deszkát szobahőmérsékleten 14 napon át szárítjuk. A kezelt deszkát, valamint kontrolként egy azonos méretű kezeletlen deszkát nyomás alatt vízben tároljuk (súllyal nehezítve 5 cm mélységben kádban) . A fa vízfelvétele, az idő függvényében, a fa száraz tömegére vonatkoztatva, az 1. táblázatban szerepel.
1. Táblázat
Tárolási idő kezelt fa kezeletlen fa óra 2 % 10 % óra 8 % 30 %
A találmány szerint kezelt fára felvitt víz lepereg, az érintkezési szög 110°.
»· » · • ·♦» » ···· · · < ·· e ««
4. példa
100 % hulladékpapírból készült törlőtekercsből (Repur clean néven a Scott-Feldmühle GmbH cégnél kapható) származó, 27cm x27cm x 0,5 mm) méretű papírt az 1. példa szerinti készítmény 10 %-os hígításának 10 ml-jével mindkét oldalán bepermetezünk, majd szobahőmérsékleten 14 napon át szárítjuk. A kezelt papír erősen víztaszító, folyékony víz ellen szigetel. A papírból készített edény 20 g folyékony vizet tárol 8 órán keresztül átnedvesedés nélkül.
5. példa
A 4. példa szerint járunk el azzal a különbséggel, hogy papír helyett fehérített, 100 %-os pamut szőttest (27 x 27 cm) kezelünk. A kezelt pamut erősen víztaszító, folyékony víz ellen szigetel, mint ahogy a 4. példában a papír.
6. példa
A 4. példa szerint járunk el azzal az eltéréssel, hogy a törlőtekercs papír helyett 27cmx27cmx0,lmm méretű újságpapírt kezelünk. A kezelt papír erősen víztaszító, folyékony víz ellen szigetel, mint ahogy a 4. példában a kezelt papír.
7. példa
10cmx20cmx0,3cm méretű hullámkarton dobozt az 1. példa szerintui készítmény 10 %-os hígításának 1000 ml-jébe merítünk, majd szobahőmérsékleten 14 napon át szárítjuk. A kezelt dobozt, valamint kontrolként egy ugyanolyan, de képletű-zeletlen dobozt vízre helyezünk. Két óra elteltével a kezeletlen doboz teleszivgódott vízzel és majdnem szét4
X · ···· ··· ·
·· • Λ ·· • · · • ··· • · * ··· ·· bomlott. A kezelt doboz még 24 órával később is a vízen úszik. Vízfelvétele, a doboz száraz tömegére vonatkoztatva 5 % volt.
8. példa
7x14x0,5 cm méretű lucfenyőfadeszkát 10 percen át az
1. példa szerinti készítmény 10 %-os hígításába merítünk, utána a deszkát szobahőmérsékleten 14 napon át szárítjuk. A kezelt deszkát, valamint kontrolként egy azonos méretű kezeletlen deszkát QUV-B-típusú öregítési gépben (a Pausch cég gyártja, a gép az időjárási tényezőket szimulálja felerősítve) gyorsított 168 órás időjárásállósági tesztnek vetünk alá. Ennek során 8 óra a besúgárzás, 4 óra a harmat csepegtetés váltakozva, a besugárzás során (280-315 nm) a hőmérséklet eléri a 42 °C-ot.
A találmány szerint kezelt deszka a kezeletlen deszkához képest szignifikánsan kevésbé sötétödött el, vízlepergető volt a felülete, és vízfelvétele sokkal kisebb, mint a kezeletlen deszkáé.
·* · ·« ·· • · * · · ··· · · ··· · • ♦ 4444 4 ·

Claims (8)

  1. ·· β 49 4 44
    Szabadalmi igénypontok
    1. Vízben önmagától diszpergálódó, poli(organo-sziloxán)-t tartalmazó készítmény, azzal jellemezve, hogy (A) szerves vagy szervetlen sav és SiC-kötéssel kapcsolódó, bázikus nitrogént tartalmazó csoportokat tartalmazó poli(organo-sziloxán) közös sóját - a bázikus nitrogén mennyisége a poli(organo-sziloxán) tömegére vonatkoztatva legalább 0,5 % -, (B) 20 °C-on és 1020 hPa nyomáson 100 tömegrész vízben legfeljebb 1 tömegrész mennyiségben oldódó szilárd anyagot, kivéve az olyan, 20 ’C-on és 1020 hPa nyomáson szilárd szerves sziliciumvegyületeket, amelyek a fenti körülmények között 100 tömegrész A-ban vagy A-C-elegyben az 50 t%-ot meghaladó mértékben feloldódnak, és adott esetben (C) saját tömegére vonatkoztatva 0-0,5 t% mennyiségben bázikus nitrogént tartalmazó szerves szilicium-vegyületet tartalmaz.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a szerves vagy szervetlen savval reagáltatva a találmány szerinti készítmény (A) komponensét szolgáltató poli(organo-sziloxán)-ok az (I) általános képletnek felelnek meg RaR1b (QR2) θ4 -a—b—c (i) amelyben az
    R csoportok jelentése azonos vagy eltérő, és hidrogénatom vagy egy vegyértékű, bázikus nitrogéntől mentes, SiC-kötéssel kapcsolódó szerves csoportok lehetnek, az
    R1 csoportok jelentése azonos vagy eltérő, és egy vegyértékű, Sic-kötésen kapcsolódó, bázikus nitrogént tartalmazó csoportok lehetnek, az
    R2 csoportok jelentése azonos vagy eltérő, és hidrogénatom vagy egy vegyértékű szerves csoport lehet, értéke
    0, vagy
  3. 3, értéke
    0,
    I, vagy
    3 és értéke
    0, vagy azzal a megkötéssel, hogy a, b és c összege legfeljebb 3, és az R1 csoport (ok) a poli(organo-sziloxán)-molekulára vo natkoztatva a 0,5 t%-ot meghaladó mennyiségben tartal maz (nak) bázikus nitrogént.
    3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a (B) jelű szilárd anyag töltőanyag, pigment, biocid és/vagy UV-fényvédő anyag.
  4. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti készít- mény, azzal jellemezve, hogy 1 tömegrész (A) komponensre számítva 0,1-15 tömegrész (B) jelű hidrofób szilárd anyagot tartalmaz.
  5. 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a (C) jelű szerves szilíciumvegyület (III) általános képletű egységekből épül fel:
    R5d(°R6)eSi°4-d-e (III) ahol az
    R5 csoportok jelentése azonos vagy eltérő és hidrogénatom, vagy egy vegyértékű, SiC-kötéssel kapcsolódó szerves csoport lehet, az r6 csoportok jelentése azonos vagy eltérő, és hidrogénatom vagy egy vegyértékű szerves csoport lehet, d értéke 0, 1, 2, 3 vagy 4 és e értéke 0, 1, 2, 3 vagy 4, azzal a megkötéssel, hogy d és e összege 4 vagy 4-nél kisebb, és a bázikus nitrogén mennyisége a szerves szilíciumvegyület tömegére vonatkoztatva 0 t% és 0,5 t% közötti.
  6. 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti készít- mény, azzal jellemezve, hogy (C) jelű szerves szilícium-vegyületet tartalmaz.
  7. 7. A 6. igénypont szerinti készítmény, azzal jelle- mezve, hogy a (C) komponenst 0,5-15 tömegrész mennyiségben tartalmazza, egy tömegrész (A) komponensre vonatkoztatva.
  8. 8. Eljárás faanyag kezelésére, azzal jellemezve hogy az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti készítményt, illetve annak vizes hígítását a kezelendő fafelületre felvisszük.
HU9303537A 1992-12-10 1993-12-10 Waterdispersable organic polysiloxane composition and process for treating of wood HUT66798A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4241727A DE4241727A1 (de) 1992-12-10 1992-12-10 In Wasser selbstdispergierende, Organopolysiloxan anhaltende Zusammensetzungen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HU9303537D0 HU9303537D0 (en) 1994-04-28
HUT66798A true HUT66798A (en) 1994-12-28

Family

ID=6474959

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9303537A HUT66798A (en) 1992-12-10 1993-12-10 Waterdispersable organic polysiloxane composition and process for treating of wood

Country Status (14)

Country Link
US (1) US5661196A (hu)
EP (1) EP0609524B1 (hu)
JP (1) JPH06279682A (hu)
KR (1) KR0131290B1 (hu)
CN (1) CN1036660C (hu)
AT (1) ATE145231T1 (hu)
BR (1) BR9304988A (hu)
CA (1) CA2102949A1 (hu)
DE (2) DE4241727A1 (hu)
ES (1) ES2093906T3 (hu)
FI (1) FI934961A (hu)
HU (1) HUT66798A (hu)
MX (1) MX9307808A (hu)
NO (1) NO303396B1 (hu)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4313219A1 (de) * 1993-04-22 1994-10-27 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zum Imprägnieren von Holz
JP2889836B2 (ja) * 1995-03-16 1999-05-10 鐘紡株式会社 変色作用の少ない抗菌性ゼオライト及びその製造法
US6869643B1 (en) * 1996-02-15 2005-03-22 Wacker-Chemie Gmbh Self-priming architectural coatings
WO2000077575A1 (en) 1999-06-10 2000-12-21 Alliedsignal Inc. Spin-on-glass anti-reflective coatings for photolithography
US6824879B2 (en) 1999-06-10 2004-11-30 Honeywell International Inc. Spin-on-glass anti-reflective coatings for photolithography
US6268457B1 (en) 1999-06-10 2001-07-31 Allied Signal, Inc. Spin-on glass anti-reflective coatings for photolithography
EP1077233A3 (de) * 1999-08-19 2001-08-16 Wacker-Chemie GmbH Trennmittel gegen bituminöse Stoffe
EP1362904B1 (en) * 2001-02-22 2009-09-16 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Water-based water repellant for treatment of substrates
DE10122627A1 (de) * 2001-05-10 2002-11-21 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zur hydrophobierenden Holzbehandlung
DE10122626A1 (de) * 2001-05-10 2002-06-06 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zur hydrophobierenden Holzbehandlung
WO2003044600A1 (en) 2001-11-15 2003-05-30 Honeywell International Inc. Spin-on anti-reflective coatings for photolithography
AU764542B1 (en) * 2002-02-21 2003-08-21 Sumitomo Forestry Co., Ltd. Method for preparing modified wooden material
US8053159B2 (en) 2003-11-18 2011-11-08 Honeywell International Inc. Antireflective coatings for via fill and photolithography applications and methods of preparation thereof
DE102004036918A1 (de) * 2004-07-29 2007-02-08 Georg-August-Universität Göttingen Schutzmittel und Vergütung für Holz
DE102004040266A1 (de) * 2004-08-19 2006-02-23 Wacker-Chemie Gmbh Öl-in-Wasser Emulsionen von Aminosiloxanen
DE102006046957A1 (de) * 2006-10-04 2008-04-10 Wacker Chemie Ag Partikeldispersion
ZA200905767B (en) * 2007-02-15 2010-10-27 Dow Global Technologies Inc Aqueous coating composition having reduced plate out
CA2677787C (en) * 2007-02-15 2015-04-28 Dow Global Technologies Inc. Method for reducing plate out of aqueous coating compositions
US8642246B2 (en) 2007-02-26 2014-02-04 Honeywell International Inc. Compositions, coatings and films for tri-layer patterning applications and methods of preparation thereof
DE102007040802A1 (de) * 2007-08-28 2009-03-05 Evonik Degussa Gmbh VOC-arme aminoalkyl-funktionelle Siliciumverbindungen enthaltende Zusammensetzung für Streichfarben zur Behandlung von Papier oder Folie
US7875674B2 (en) * 2008-05-01 2011-01-25 Wacker Chemical Corporation Building materials incorporated with hydrophobic silicone resin(s)
CN102089396A (zh) * 2008-05-28 2011-06-08 陶氏康宁公司 涂料组合物
US8557877B2 (en) 2009-06-10 2013-10-15 Honeywell International Inc. Anti-reflective coatings for optically transparent substrates
WO2011131668A1 (en) 2010-04-19 2011-10-27 Georg-August-Universität Göttingen Stiftung Öffentlichen Rechts Polyorganosiloxane compounds for protecting wood against termites
DE102011007006A1 (de) 2011-04-07 2012-10-11 Wacker Chemie Ag Wässrige Dispersionen von Organosiliciumverbindungen
US8348547B2 (en) * 2011-04-12 2013-01-08 Quackenboss John S Waterproof roadbed construction
CN103764725B (zh) 2011-04-18 2017-03-01 迈图高新材料有限责任公司 用于处理木质纤维素材料的官能化的聚有机硅氧烷或硅烷
DE102012103372A1 (de) 2011-04-18 2012-10-18 Momentive Performance Materials Gmbh Verwendung von aminofunktionellen Polyorganosiloxanen als Holzschutzmittel
US8864898B2 (en) 2011-05-31 2014-10-21 Honeywell International Inc. Coating formulations for optical elements
DE102014223846A1 (de) * 2014-11-21 2016-05-25 Wacker Chemie Ag Verfahren zur hydrophobierenden Imprägnierung von gebrannten Tonformkörpern
US10544329B2 (en) 2015-04-13 2020-01-28 Honeywell International Inc. Polysiloxane formulations and coatings for optoelectronic applications
US9809497B2 (en) * 2015-12-01 2017-11-07 Wacker Chemical Corporation Omniphobic grout additive
JP7053247B2 (ja) 2017-12-21 2022-04-12 東京応化工業株式会社 表面処理液、表面処理方法、及びパターン倒れの抑制方法
JP6916731B2 (ja) * 2017-12-28 2021-08-11 東京応化工業株式会社 基板の撥水化方法、表面処理剤、及び基板表面を洗浄液により洗浄する際の有機パターン又は無機パターンの倒れを抑制する方法
CN112210294B (zh) * 2020-09-22 2021-11-23 广东极客亮技术有限公司 碳化硅防霉防白蚁涂料、防白蚁木材及制备方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3152161A (en) * 1960-08-18 1964-10-06 Union Carbide Corp Nu (beta-hydroxyethyl-beta-aminoethyl)-gamma-aminoisobutylmeth-ylsiloxy-modified dimethylpoly-siloxane
GB914460A (en) * 1960-09-06 1963-01-02 Dow Corning Organosiloxane compounds
GB1076259A (en) * 1963-07-12 1967-07-19 Pfersee Chem Fab Siloxane condensation polymers
DE1444553A1 (de) * 1963-07-13 1968-12-05 Pfersee Chem Fab Verwendung eines Umsetzungsproduktes aus Siloxan und Polyaminen als Emulgator
US3355424A (en) * 1964-07-29 1967-11-28 Dow Corning Method for the preparation of aminoalkylsiloxane copolymers
GB1185957A (en) * 1967-05-01 1970-04-02 Simoniz Co Siloxane Coating Compositions
NL6818330A (hu) * 1967-12-26 1969-06-30
US3576779A (en) * 1968-07-17 1971-04-27 Gen Electric Amine-functional organopolysiloxane, salt thereof and polish composition therefrom
JPS57111354A (en) * 1980-12-29 1982-07-10 Toray Silicone Co Ltd Organopolysiloxane composition
ZA823554B (en) * 1981-06-19 1983-03-30 Dow Corning Ltd Siloxane compositions and process for treatment of materials
DE3447636A1 (de) * 1984-12-28 1986-07-03 Wacker-Chemie GmbH, 8000 München Bei verduennen mit wasser durchsichtige gemische ergebende, polysiloxan enthaltende zusammensetzungen
DE3613384C1 (de) * 1986-04-21 1988-01-07 Wacker Chemie Gmbh Waessrige Emulsionen von Organopolysiloxan und Verwendung solcher Emulsionen
JPH0791165B2 (ja) * 1988-07-01 1995-10-04 ダウコーニングアジア株式会社 抗菌処理用組成物

Also Published As

Publication number Publication date
EP0609524A1 (de) 1994-08-10
BR9304988A (pt) 1994-07-05
MX9307808A (es) 1994-06-30
ES2093906T3 (es) 1997-01-01
EP0609524B1 (de) 1996-11-13
DE59304484D1 (de) 1996-12-19
CN1036660C (zh) 1997-12-10
NO934498D0 (no) 1993-12-09
FI934961A (fi) 1994-06-11
CA2102949A1 (en) 1994-06-11
HU9303537D0 (en) 1994-04-28
NO934498L (no) 1994-06-13
KR0131290B1 (ko) 1998-04-13
ATE145231T1 (de) 1996-11-15
US5661196A (en) 1997-08-26
NO303396B1 (no) 1998-07-06
KR940014673A (ko) 1994-07-19
CN1089967A (zh) 1994-07-27
JPH06279682A (ja) 1994-10-04
DE4241727A1 (de) 1994-06-16
FI934961A0 (fi) 1993-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUT66798A (en) Waterdispersable organic polysiloxane composition and process for treating of wood
KR101228691B1 (ko) 오르가노작용성 실록산의 블록 축합물, 그의 제조 방법,그의 용도 및 그의 특성
US5695551A (en) Water repellent composition
EP1304345B1 (de) Aminoalkylalkoxysiloxanhaltige Gemische, deren Herstellung und deren Verwendung
JP5730279B2 (ja) 修飾シリカ粒子およびそれらを含む防塵ポリマー組成物
JP3027363B2 (ja) 建材を疎水化するための有機ケイ素化合物のエマルション
KR101033180B1 (ko) 오르가노실리콘 화합물의 수계 분산액
EP1651733B1 (en) Composition of a mixture of aminoalkyl-functional and oligosilylated aminoalkyl-functional silicon compounds, its preparation and use
JP5158935B2 (ja) 土木建築用吸水防止剤組成物
JP2740454B2 (ja) 木材の含浸方法
EP2888327B1 (en) Aqueous epoxy and organo-substituted branched organopolysiloxane emulsions
US5336715A (en) Organopolysiloxane composition
JP2000034409A5 (hu)
JPS6144875B2 (hu)
JPH09221374A (ja) 鉱物性建材の被覆及び撥水性含浸法及び鉱物性建材の建材被覆剤
US20040132952A1 (en) Use of an epoxy-and/or carboxy-functionalised polyorganosiloxane, as active material in a liquid silicone composition for water repellency treatment of building materials
CN107001161B (zh) 用于疏水性浸渍烧制的陶瓷模制体的方法
JP6149788B2 (ja) 皮膜形成性シリコーンエマルション組成物及び皮膜
US20080085941A1 (en) Particle Dispersion
DE4335077A1 (de) Verfahren zur wasserabweisenden Imprägnierung von Mauerwerk
MXPA97009821A (en) Composition repellent to a

Legal Events

Date Code Title Description
DFC4 Cancellation of temporary protection due to refusal