CN1089967A - 可于水中自行分散的含有有机聚硅氧烷的组合物 - Google Patents

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Abstract

含有有机聚硅氧烷且可于水中自行分散的组合 物，其中包括：(A)一有机或无机酸盐及一含有SiC- 键结基的有机聚硅氧烷，以该有机聚硅氧烷的重量为 基准，这些基的碱性氮含量至少为0.5％重量比。(B) 一固体，在20℃及1020百帕斯卡的条件下，这些化 合物为固体，及于100重量份的(A)中，其溶解量大于 50重量份，假如适当可与(C)形成一混合物，及(C)一 有机硅化合物，以该有机硅化合物的重量为基准，碱 性氮的含量为0至0.5％重量比。

Description

本发明涉及含有有机聚硅氧烷且可于水中自行分散的组合物，这些组合物的制法及其用途。
专利EP  68671A2（导康宁公司;1983年1月5日公告）、US4，661，551（瓦克化学有限公司;1984年4月28日公告）及其相应的专利DE  3447636A1（1986年7月3日公告）曾述及一些的用水稀释含有有机聚硅氧烷的组合物，这些组合物可产生透明混合物，且主要成分包括：一水溶性有机或无机酸盐、一具有氨基官能基的有机聚硅氧烷、一有机硅化合物，及一适当的溶剂。专利US  4，757，106（瓦克化学有限公司;1988年7月12日公告）及其相应的专利EP  242798A（1987年10月28日公告）更进一步述及一些水乳浊液，这些水乳浊液包括：具有SiOC-键结脂肪基的有机聚硅氧烷，用作乳化剂的水溶性有机或无机酸盐及一具有氨基官能基的有机聚硅氧烷。
本发明涉及含有有机聚硅氧烷且可于水中自行分散的组合物，其中包括：
（A）一有机或无机酸盐及一含有SiC-键结基（以该有机聚硅氧烷的重量为基准，这些基的碱性氮含量至少为0.5%重量比）的有机聚硅氧烷，
（B）一固体（在20℃及1020百帕斯卡（hPa）的情况下，于100重量份的水中，该固体可溶解的量不超过1重量份），但一些有机硅化合物（在20℃及1020百帕斯卡的条件下，这些化合物为固体，且在这些条件下，于100重量份的（A）中，其溶解量大于50重量份）除外，假若可与（C）形成一混合物，及如果合适的话，还有
（C）一有机硅化合物（以该有机硅化合物的重量为基准，其碱性氮的含量为0至0.5%重量比）
在本发明中，所谓“自行分散性”是指：将本发明的组合物倾倒入水中，略加搅拌，即可与水自然形成稳定的含水稀释液，无需使用在制备分散液时通常所耗费的机械能。
在本发明中，所用的“碱性氮”的数值，是以氮元素为计算标准。
经与一有机或无机酸反应可制得本发明的组合物所采用的有机聚硅氧烷，其优选的化学式为：
R a R 1 b ( OR 2 ) c SiO 4 - a - b - c 2 - - - ( I )
其中，
R  可相同或不同，且代表氢或单价、SiC-键结有机基，这些基不含碱性氮，
R1可相同或不同，且代表单价、SiC-键结基，这些基含有碱性氮，
R2可相同或不同，且代表氢原子或单价有机基，
a  为0、1、2或3，
b  为0、1、2或3及
c  为0、1、2或3，
但a、b及c之和小于或等于3，且R1的含量是：每个有机聚硅氧烷分子的碱性氮大于0.5%重量比。
优选的R基是：具有1至20个碳原子且可随意取代的烃基，具有1至8个碳原子的烃基，尤其优选为甲基及异辛基。
优选的是：烃基，尤其是甲基，与每个硅原子键结，同时一氢原子也与该硅原子键结。
R基的实例是：烷基，例如：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基及叔戊基;己基，例如：正己基;庚基，例如：正庚基;辛基，例如：正辛基及异辛基，例如：2，2，4-三甲基戊基;壬基，例如：正壬基;癸基，例如：正癸基;十二烷基，例如：正十二烷基;十八烷基，例如：正十八烷基;链烯基，例如：乙烯基、烯丙基;正-5-己烯基、4-乙烯基环己基及3-降冰片烯基（norbornenyl）;环烷基，例如：环戊基，环己基4-乙基环己基及环庚基、降水片基及甲基环己基;芳烃基，例如：苯基、联苯基、萘基及蒽基及苯蒽基;烷芳基，例如：邻-、间-、对-甲苯基、二甲苯基及乙苯基;及芳烷基，例如：苯甲基及α-、β-苯乙基。
经取代的烃基，如卤化烃基R，例如：氯甲基，3-氯丙基、3-溴丙基、3，3，3-三氟丙基及5，5，5，4，4，3，3-七氟戊基，氯苯基、二氯苯基及三氟甲苯基，硫醇烷基，例如：2-硫醇乙基及3-硫醇丙基;氰烷基，例如：2-氰乙基及3-氰丙基;酰氧基烷基，例如：3-酰氧基丙基及3-甲基酰氧基丙基;羟烷基，例如：羟丙基，及具有下列分子式的基：
，HOCH2CH（OH）CH2SCH2CH2-.
优选的R1基具有分子式
其中，R3可相同或不同，且代表氢或可随意由氨基取代的单价烃基，R4代表-二价烃基。
R3基的实例是：R烃基的实例及由氨基取代的烃基，例如：氨基烷基，其优选为氨乙基。
优选的是：具有分子式（Ⅱ）的各基，其每一个氮原子至少与一个氢原子键结。
R4基优选为具有1至10个碳原子（尤其优选为1至4个碳原子）的二价烃基，但以正丙烯基为更优选。
R4基的实例是：亚甲基、1、2-亚乙基、1、2-亚丙基、亚丁基、亚环己基、亚十八基、亚苯基及亚丁烯基。
R1基的实例是：
H2N（CH2）3-，
H2N（CH2）2NH（CH2）2-，
H2N（CH2）2NH（CH2）3-，
H2N（CH2）2-，
H3CNH（CH2）3-，
C2H5NH（CH2）3-，
H3CNH（CH2）2-，
C2H5NH（CH2）2-，
H2N（CH2）4-，
H2N（CH2）5-，
H（NHCH2CH2）3-，
C4H9NH（CH2）2NH（CH2）2-，
cyclo-C6H11NH（CH2）3-，
cyclo-C6H11NH（CH2）2-，
（CH3）2N（CH2）3-，
（CH3）2N（CH2）2-，
（C2H5）2N（CH2）3-
（C2H5）2N（CH2）2-.
优选的R1基是：H2N（CH2）3-或H2N（CH2）2NH（CH2）3-，尤其优选为H2N（CH2）2NH（CH2）3-。
R1基也可能是环状胺基，例如：哌啶基。
优选的R2基是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基，尤其优选为甲基、乙基及丙基。
烷基R的实例也完全与R2基的实例相同。
a  的平均值为0至2，尤其优选为0至1.8。
b  的平均值为0.1至0.6，尤其优选为0.15至0.30。
c  的平均值为0至0.8，尤其优选为0.01至0.6。
包括具有分子式（Ⅰ）各单元的有机聚硅氧烷，其实例是（1）硅酸四乙酯与N-（2-氨乙基）3-氨丙基三甲氧基硅烷的反应生成物，其粘度为6至7毫米2/秒（25℃），胺值为2.15（硅氧烷ⅰ），（2）α，ω-二羟二甲聚硅氧烷与N-（2-氨乙基）-3-氨丙基三甲氧基硅烷的反应生成物，其粘度为20至50毫米2/秒（25℃），胺值为2.7至3.2（硅氧烷ⅱ）及（3）CH3Si（OC2H5）0.8O1.1与N-（2-氨乙基）-3-氨丙基三甲氧基硅烷的反应生成物，其粘度为60毫米2/秒（25℃），胺值为2.15（硅氧烷ⅲ），其中，优选为（硅氧烷ⅱ）及（硅氧烷ⅲ），尤其优选为（硅氧烷ⅱ），又胺值相对应于中和1克的物质所需1当量浓度盐酸的毫升数。
包括具有分子式（Ⅰ）各单元的有机聚硅氧烷，其25℃时的粘度，优选为6至60毫米2/秒。
包括具有分子式（Ⅰ）各单元的有机聚硅氧烷，也可用已知的方式（例如：利用氨基官能性硅烷与无碱性氮的有机聚硅氧烷的平衡或缩合）制得。
制备本发明组合物组成（A）所用的有机或无机酸，可与制备有机或无机酸盐及具有含碱性氮的SiC-键结基的有机聚硅氧烷迄今可能仍在沿用者相同。这些酸的实例是：盐酸、硫酸、乙酸、丙酸及磷酸氢二乙酯，其中，优选为乙酸及丙酸，尤其优选为乙酸。
可用作本发明组合物中的组成（A）的化合物均已公开。关于此点，可参考前述专利US  4，661，551。
组成（A）所采用的有机聚硅氧烷盐，可能是一种盐或至少两种这类盐的混合物。
本发明所采用的疏水性固体（B），亦即在温度20℃及压力1020百帕斯卡的条件下，于100重量份的水中溶解度不超过1重量份的固体，优选为：填料、颜料、生物杀伤剂及吸收紫外光的固体。
疏水性填料的实例是：（1）非增强性填料，亦即BET（低温氮吸收法）表面积高达50米2/克的填料，例如：石英、硅藻土、硅酸钙、硅酸锆、沸石、蒙脱石、例如：膨润土，金属氧化物粉末，例如：氧化铝、氧化钛、氧化铁或氧化锌或这些金属氧化物的混合物，硫酸钡、碳酸钙、氮化硅、碳化硅、氮化硼及玻璃粉及塑料粉;（2）增强性填料，亦即BET表面积大于50米2/克的填料，例如：高温制备的硅酸、沉淀式硅酸、碳黑，例如：炉碳黑、乙炔碳黑，及具有高BET表面积的硅/铝混合氧化物;及（3）纤维性填料，例如：石棉及合成纤维。所述填料可用有机硅烷或有机硅氧烷加以处理或将羟基醚化成烷氧基而使其具有疏水性。
颜料的实例是：土质（earth）颜料，例如：白垩、赭石、棕土、绿土、矿物颜料，例如：二氧化钛、铬黄、铅红、锌黄、锌绿、镉红及钴蓝，及有机颜料，例如：乌贼墨、卡塞耳褐、靛蓝、偶氮颜料及蒽醌染料、靛蓝染料、二噁嗪染料、喹吖啶酮、酞青染料、异吲哚啉酮（isoindolinone）及碱性蓝颜料，其中，许多无机颜料可用作填料，同样，许多填料可用作颜料。
疏水性生物杀伤剂的实例是：杀真菌剂、杀虫剂、除草剂及除藻剂，例如：苯并咪唑衍生物。
可吸收紫外光的固体的实例是：苯并三唑、甲苯三唑及透明铁颜料。
本发明的组合物包括的固体（B），其优选为：焦化的、具有疏水性、容易分散、表面积约为140米2/克的硅酸。该硅酸可利用火焰水解法，将挥发性硅化合物水解，并以有机硅烷作疏水性处理而制得。
本发明组合物中，每重量份的组成（A），包括疏水性固体（B）的量，优选为0.1至15重量份，尤其优选为0.5至2重量份。
所采用的固体（B）可能是一种或至少两种不同这类固体的混合物。
如果合适的话，所用的有机硅化合物（C），其优选为包括的单元具有下列分子式
R 5 d ( OR 6 ) e SiO 4 - d - e 2 - - - ( III )
其中，
R5可相同或不同且代表氢或单价、SiC-键结有机基，
R6可相同或不同且代表氢原子或单价有机基，
d  为0、1、2、3或4及
e  为0、1、2、3或4，
但d及e之和小于或等于4，以选定有机硅化合物为基准，碱性氮的含量为0至0.5%重量比。
R5基的实例与R基的实例相同，为氨基取代的烃基，其优选为具有1至8个碳原子的烃基，尤其优选为甲基及异辛基。
R6基的实例与R2基的实例相同，但优选为甲基、乙基及丙基，尤其优选为乙基。
有机硅化合物，其包括具有分子式（Ⅲ）的单元的化合物，可能是一硅烷，亦即d及e之和为4。
有机硅化合物，其包括具有分子式（Ⅲ）的单元的化合物，也可能是一有机聚硅氧烷，亦即d及e之和小于或等于3。
具有分子式（Ⅲ）的硅烷，其实例是：异辛基三甲氧基硅烷及异辛基三乙氧基硅烷。
有机聚硅氧烷，其中包括具有分子式（Ⅲ）的单元的化合物，其实例是：甲基乙氧基聚硅氧烷、二甲基聚硅氧烷及异辛基甲氧基聚硅氧烷。
有机聚硅氧烷，其中包括具有分子式（Ⅲ）的单元的化合物，在25℃温度下，其优选的粘度为5至2000毫米2/秒，尤其优选为10至500毫米2/秒。
如果合适的话，所用的有机硅化合物（C），优选为硅烷或低分子量的硅氧烷，尤其优选为硅烷。
有机硅化合物，其中包括具有分子式（Ⅲ）的单元的化合物，其制备方法，有许多已经公开。
制备本发明的组合物，若使用有机硅化合物（C），其使用量优选为0.5至15重量份，尤其优选为1至3重量份（均以每重量份的成分（A）为基准）。
本发明的各组合物，其优选为包括成分（C）的组合物。
如果合适的话，所采用的有机硅化合物（C），可能是一种或至少两种这类有机硅化合物的混合物。
本发明的组合物也包括其他成分，例如：防腐剂、分散剂及有机溶剂。
但优选的是：以所用成分（A）及成分（C）的总重量为基准，本发明的组合物可不含有机溶剂或所包括的有机溶剂含量不大于10%重量比。
本发明的组合物，其pH值优选为4至7，尤其优选为5。
制备本发明的组合物，首先将有机聚硅氧烷（其中包括具有分子式（Ⅰ）的单元）与一有机或无机酸混合，以形成组成（A），再与组成（B）及组成（C）（如果适当）混合。该项混合工作，优选为在温度20至120℃及压力900至1100百帕斯卡的条件下进行。
本发明组合物的优点是：这些组合物可于水中自然产生稳定的水稀释液，亦即无需耗费大量机械能，仅将其倾倒入水中并加以搅拌即可。借助此项操作，按照本发明所采用的疏水性固体（B），其将在水中均匀地分布及非常精细地分散。
本发明的组合物，可用水加以充分稀释形成稳定的混合物。以稀释液的总重量为基准，稀释本发明的组合物，水的使用量优选为50至99%重量比，尤其优选为75至99%重量比。
凡是有机硅化合物（尤其经水稀释过的有机硅化合物）适用的场合，例如：（1）改进合成皮革或天然皮革光泽性及加工性能，（2）矿物建筑材料（包括建筑物外观、道路及桥梁），例如：屋瓦、砖块、有钢筋或无钢筋混凝土、石灰石、石膏、矿渣砖、石灰砂砖及石棉等的防水处理剂及防招贴（poster  repellent）处理剂（如果合适的话），及底涂油漆及可水稀释油漆的添加剂，本发明的组合物及经水稀释所制得的混合物也均适用。
本发明的组合物及经水稀释所制得的混合物更适合用作（1）防止砖石建筑物潮气上升（经由孔洞贯入墙内）的防潮剂，（2）其他防渗水剂，（3）微细无机物质（例如：珠岩、蛭石或填料）的浸渍剂。（4）金属、织物、皮革、纸张及纸板的防水处理剂，（5）抛光油的添加剂，（6）热绝缘材料的防水处理剂，（7）含有碳-碳双键的脂肪族单体（例如：氯乙烯或醋酸乙烯酯）的聚合过程中的分散剂或添加剂，及（8）可水稀释的涂料的流动性改进剂。
本发明的组合物及经水稀释所制得的混合物，尤其适用于木材的处理。
本发明的组合物及经水稀释所制得的混合物的优点为：其中所含的固体可用简易方式均匀地分布于底材上。
本发明更涉及一种处理木材的方法，其中包括：将本发明的组合物或经水稀释所制得的混合物涂覆于待处理木材的表面上。
该涂覆的方式可用已知的方式进行，例如：粉刷、液浸、浸没及喷涂。
根据本发明对木材进行处理时，所用本发明的组合物与水的混合物，其中与水的比例优选为1∶9。
本发明的方法，其优点是：经处理的木材具有防水性能。此外，借助于本发明的方法，可将用作本发明组合物中成分（B）的固体（尤其颜料或生物杀伤剂）均匀地而且非常微细地分布在待处理的木材上。
本发明方法的另一优点是：该固体可永久固定在底材上而不致被冲洗掉。
除另有说明外，下述各实施例中，所有份量及百分比均以重量计算。除另有说明外，下述各实施例，均是在环境压力（亦即1000百帕斯卡）及室温（亦即约20℃）或无需加热或冷却将两反应物置于一起所形成的温度等条件下进行实施。各实施例中的粘度数据，均为在25℃时测得的数据。
实施例1
A  制备含有碱性氮的有机聚硅氧烷（硅氧烷A）
在不停搅拌下，于一装有搅拌器、滴液漏斗及回流冷凝器的1升三颈圆锥烧瓶内，由4克甲醇中溶有0.2克氢氧化钾（KOH）及500克α，ω-二羟二甲基聚硅氧烷（其平均分子量约为4000克/摩耳）所形成的混合物中，添加150克N-（2-氨乙基）-3-氨丙基三甲氧硅烷，于回流及沸点温度的条件下，将所得混合物加热6小时。之后，将其冷却至30℃，加入2.5毫升10%浓度的盐酸。最后再加热至140℃，将甲醇蒸馏出去。经过滤后，可制得不含氯化钾（KCL）的有机聚硅氧烷。所得到的有机聚硅氧烷的粘度为50毫米2/秒，其碱性氮的含量为2.9%（以其重量为基准）。
将20克上述A步骤制得的氨基硅氧烷、3克醋酸、47克异辛基三甲氧硅烷及30克疏水性、焦化的、高度分散的硅酸（市面上有售，商品名HDK  H2000，瓦克化学有限公司生产）彼此加以混合，制得一略具丁铎尔效应的均匀混合物。将所得混合物加入水中即自然地自行分散，该疏水性硅酸则非常均匀地分布在水中。由此所得的10%浓度水稀释液，在室温下静置历时6个月仍非常稳定，在透射式电子显微镜下观察，疏水性硅酸的粒径约为10至20纳米。
比较例1
在不停搅拌下，将10克疏水性、焦化的、高度分散的硅酸（市面上有售，商名HDK  H2000，瓦克化学有限公司生产）倾倒入100克水中。即使经过24小时之后，该疏水性硅酸既不溶解也未润湿。
实施例2
B  制备含有碱性氮的有机聚硅氧烷（硅氧烷B）
在不停搅拌下，于一装有搅拌器、滴液漏斗及回流冷凝器的1升三颈圆锥烧瓶内，由4克甲醇中溶有0.2克氢氧化钾及500克具有分子式
平均分子量约为600克/摩尔及粘度约为20毫米/秒的有机聚硅氧烷所形成的混合物中，添加150克N-（2-氨乙基）-3-氨丙基三甲氧硅烷，于回流及沸点温度的条件下，将所得混合物加热6小时。之后，将其冷却至30℃，加入2.5毫升10%浓度的盐酸。最后再加热至140℃，将甲醇蒸馏出去，经过滤后，可制得不含氯化钾的有机聚硅氧烷。所制得的有机聚硅氧烷的粘度为60毫米2/秒及分子量约为1800。其碱性氮的含量为2.9%（以其重量为基准）。
将25克上述B步骤制得的氨基硅氧烷、5克丙酸、65克丙基三甲氧硅烷及5克紫外光稳定剂（其中含有紫外光吸收剂苯并三唑，市面上有售，商品名“Tinuvin  320”，汽巴-嘉吉公司生产）彼此加以混合，制得一略具有丁铎尔效应的均匀混合物。将所得混合物加入水中即自然地自行分散，该疏水性紫外光稳定剂则非常均匀地分布在水中。由于所制得的10%浓度水稀释液，在室温下静置历时6个月仍非常稳定，在透射式电子显微镜的观察下，该紫外光稳定剂的粒径均为10至50纳米。
比较例2
在不停搅拌下，将0.1克紫外光稳定剂苯并三唑（其中含有紫外光吸收剂，市面上有售，商名“Tinuvin  320”，汽巴-嘉吉公司生产）倾倒入10克水中。即使经过一周后，该紫外光稳定剂既不溶解也未润湿。该紫外光稳定剂几乎沿着容器壁蠕升（creep），自水中脱离。
实施例3
将一松木板（30厘米×15厘米×2厘米）浸入1000毫升由实施例1所制得的10%浓度稀释液中，历时10分钟，并在室温下干燥14天。经此处理过的木板及同样大小未经处理的松木板，在施加压力的情况下，一并放置于水中。为达到此一目的，于木板上置一重物，使木板放置于槽内水面下5厘米处。以木板干重为基准，吸收水分的量因放置时间而异，测得的结果如表1所示：
表1
放置时间  经处理的木板  未经处理的木板
2小时  2%  10%
24小时  8%  30%
根据本发明处理的木板，其表面的水均形成水珠，经测得其接触角为110°。
实施例4
将实施例1制得的10%浓度稀释液10毫升，均匀地喷涂在一张100%再生抹布纸（27厘米×27厘米×0.5毫米）（市面上有售，商名“Repur  clean”，史考特-费尔德米耳有限公司生产），并于室温下干燥14天，经此处理后，该纸显示具有高度防水性能，使液体水无法渗透。用该纸制成容器，内装20克液体水，历时至少8小时，湿气未能透过。
实施例5
重复实施例4中所述的步骤，但试样不用纸张，改将一块100%棉织布（已经过漂白，27厘米×27厘米）加以处理。经此处理的棉布显示的结果如实施例4中所述，具有高度防水性能，使液体水无法渗透。
实施例6
重复实施例4中所述的步骤，但试样不用抹布纸，改将一张报纸（27厘米×27厘米×0.1毫米）加以处理，经此处理的报纸显示结果如实施例4中所述，具有高度防水性能，使液体水无法渗透。
实施例7
将一块瓦愣纸板（10厘米×20厘米×0.3厘米）浸入1000毫升实施例1制得的10%浓度稀释液中，历时1秒钟，并在室温下干燥14天。经此处理过的纸板及同样大小未经处理的纸板置于水上，两小时后，未经处理的纸板完全遭水浸透而几乎碎裂。对比之下，根据本发明处理的纸板，即使经过24小时之后，仍然漂浮在水面。在此实施例中，以纸板的干重为基准，吸水率为5%。
实施例8
将一块松木板（7厘米×14厘米×0.5厘米）浸入1000毫升实施例2制得的10%浓度稀释液中，历时10分钟，并在室温下干燥14天。于-QUA-B耐候试验机（包希公司制造）中，对经处理的木板及同样大小未经处理的松木板实施加速耐候试验，历时168小时，在此过程中，样品曾经接受8小时照射，而经露曝（dew  exposure）4小时，照射（280至315纳米）期间，温度高达42℃。
与未经处理的木板试样相比，根据本发明处理的木板极不容易发黑。此外，根据本发明处理的木板具有显著的结珠效应，其吸水率也比未经处理的木板显著降低。

Claims (8)

1、一种含有有机聚硅氧烷且可于水中自行分散的组合物，其中包括：
(A)一有机或无机酸盐及一含有SiC-键结基的有机聚硅氧烷，以该有机聚硅氧烷的重量为基准，这些基的碱性氮含量至少为0.5%重量比，
(B)一固体，在20℃和1020百帕斯卡的条件，于100重量份的水中，该固体可溶解的量不大于1重量份，但一些有机硅化合物除外，在20℃及1020百帕斯卡的条件下，这些化合物为固体，且在这些条件下，于100重量份的(A)中，其溶解量大于50重量份，如果合适的话，可与(C)形成一混合物，及
(C)一有机硅化合物，以该有机硅化合物的重量为基准，其碱性氮的含量为0至0.5%重量比。
2、一种如权利要求1所述的组合物，其中，经与一有机或无机酸反应可制得组成（A）所采用的有机聚硅氧烷，其具有下列分子式：
R a R 1 b ( OR 2 ) c SiO 4 - a - b - c 2 - - - ( I )
其中，
R  可相同或不同，且代表氢或单价、SiC-键结有机基，这些基不含有碱性氮，
R1可相同或不同，且代表单价、SiC-键结基，这些基含有碱性氮，
R2可相同或不同，且代表氢原子或单价有机基，
a  为0、1、2或3，
b  为0、1、2或3及
c  为0、1、2或3，
但a、b及c之和小于或等于3，且R1的含量为：每个有机聚硅氧烷分子的碱性氮大于0.5%重量比。
3、一种如权利要求1或2所述的组合物，其中固体（B）为选自一组固体中的一个，该组固体包括：填料、颜料、生物杀伤剂及可吸收紫外光的固体。
4、一种如权利要求1、2或3所述的组合物，其中，每重量份的组成（A），包括0.1至15重量份的疏水性固体（B）。
5、一种如权利要求1、2、3或4所述的组合物，其中，有机硅化合物（C）包括的单元具有下列分子式：
R 5 d ( OR 6 ) e SiO 4 - d - e 2 - - - ( III )
其中，
R5可相同或不同且代表氢或单价、SiC-键结有机基，
R6可相同或不同且代表氢原子或单价有机基，
d  为0、1、2、3或4及
e  为0、1、2、3或4，
但d及e之和小于或等于4，以特定有机硅化合物为基准，碱性氮的含量为0至0.5%重量比。
6、一种如权利要求1、2、3、4或5所述的组合物，其中，含有一种有机硅氧化合物（C）。
7、一种如权利要求6所述的组合物，其中，每重量份的组成（A），含有成分（C）的量为0.5%至15重量份。
8、一种处理木材的方法，其中包括：将如权利要求1、2、3、4、5、6或7所述的组合物或由水稀释所得的混合物涂覆于待处理的木材表面上。
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