HUP0301351A2 - Helyettesített dipeptidszármazékok eljárás az előállításukra alkalmazásuk növekedési hormon szekretagóg hatóanyagokként, és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények - Google Patents

Helyettesített dipeptidszármazékok eljárás az előállításukra alkalmazásuk növekedési hormon szekretagóg hatóanyagokként, és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények

Info

Publication number
HUP0301351A2
HUP0301351A2 HU0301351A HUP0301351A HUP0301351A2 HU P0301351 A2 HUP0301351 A2 HU P0301351A2 HU 0301351 A HU0301351 A HU 0301351A HU P0301351 A HUP0301351 A HU P0301351A HU P0301351 A2 HUP0301351 A2 HU P0301351A2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
group
alkyl
substituted
alkyl group
carbon atoms
Prior art date
Application number
HU0301351A
Other languages
English (en)
Inventor
Jeffrey Alan Dodge
Britta Evers
Louis Nickolaus Jungheim
Brian Stephen Muehl
Gerd Ruehter
Kenneth Jeff Thrasher
Original Assignee
Eli Lilly And Co.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Eli Lilly And Co. filed Critical Eli Lilly And Co.
Publication of HUP0301351A2 publication Critical patent/HUP0301351A2/hu
Publication of HUP0301351A3 publication Critical patent/HUP0301351A3/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D275/00Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings
    • C07D275/04Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D275/06Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems with hetero atoms directly attached to the ring sulfur atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K5/00Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06Dipeptides
    • C07K5/06191Dipeptides containing heteroatoms different from O, S, or N
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00Drugs for disorders of the endocrine system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/06Drugs for disorders of the endocrine system of the anterior pituitary hormones, e.g. TSH, ACTH, FSH, LH, PRL, GH
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K5/00Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06Dipeptides
    • C07K5/06008Dipeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/06017Dipeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
    • C07K5/06026Dipeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic the side chain containing 0 or 1 carbon atom, i.e. Gly or Ala
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

A jelen találmány tárgya (I) általános képletű vegyületek, amelyekhatásosak emlősök endogén növekedési hormonszintjének módosítására. Ajelen találmány tárgya továbbá a szóbanforgó vegyületek előállításánálalkalmazható újszerű közbenső termékek, valamint a szóbanforgóelőállításokban alkalmazható újszerű eljárások. A jelen találmánytárgya továbbá a vegyületek alkalmazása a szervezetbeli növekedésihormonszint növelésével módosítható élettani állapotok kezeléséreszolgáló gyógyszerkészítmények előállításánál. Az (I) általánosképletben R1 jelentése NHR10 képletű csoport vagy 1-6 szénatomosalkilcsoporttal helyettesített NHR10 képletű csoport; R10 jelentésehidrogénatom, 1-6 szénatomos alkilcsoport, hidroxil-csoporttalhelyettesített 1-6 szénatomos alkilcsoport, hidroxil-csoporttal és R11képletű csoporttal helyettesített 1-6 szénatomos alkilidenil-csoport,vagy amino védőcsoport; R11 jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport, 2-6szénatomos alkenilcsoport, (1-6 szénatomos alkil)-O-(1-6 szénatomosalkil)-csoport, C(O)O-képletű csoporton keresztül kapcsolódó 1-6szénatomos alkilcsoport, arilcsoport vagy 1-6 szénatomosalkilcsoporttal helyettesített arilcsoport; R2 jelentése hidrogénatom,1-6 szénatomos alkilcsoport, arilcsoport, vagy 1-6 szénatomosalkilcsoporttal helyettesített arilcsoport; R3 jelentése adott esetbenhelyettesített arilcsoport, 1-6 szénatomos alkilcsoporttalhelyettesített arilcsoport, (1-6 szénatomos alkil)-O-(1-6 szénatomosalkil-aril)-csoport, 3-8 szénatomos cikloalkilcsoport, 1-6 szénatomosalkilcsoporttal helyettesített 3-8 szénatomos cikloalkilcsoport,indolilcsoport, indolinilcsoport, 1-6 szénatomos alkilcsoporttalhelyettesített indolilcsoport; R4 jelentése hidrogénatom, 1-6szénatomos alkilcsoport, arilcsoport, 1-6 szénatomos alkilcsoporttalhelyettesített arilcsoport, 2-6 szénatomos alkenilcsoport; R5jelentése hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkilcsoport, arilcsoport vagy1-6 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített arilcsoport; W jelentése-CH2C6H4- vagy -(CH2)m képletű csoport, ahol m értéke 1 és 4 közöttiegész szám; R6 és R7 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-6szénatomos alkilcsoport, vagy 2-6 szénatomos alkenilcsoport, vagy R6és R7 azzal a szénatommal együtt, amelyikhez kapcsolódnak, adottesetben részben telítetlen, legfeljebb 8 atomos, csak szénatomottartalmazó gyűrűs csoportot alkotnak; R8 jelentése hidrogénatom, 1-6szénatomos alkilcsoport, arilcsoport vagy 1-6 szénatomosalkilcsoporttal helyettesített arilcsoport; R9 jelentése hidrogénatom,1-6 szénatomos alkilcsoport, 2-6 szénatomos alkenilcsoport, 2-6szénatomos alkinilcsoport, 3-8 szénatomos cikloalkilcsoport, 3-8szénatomos cikloalkenilcsoport, cianocsoport, adott esetbenhelyettesített arilcsoport, adott esetben helyettesített, oxigénatomonkeresztül kapcsolódó arilcsoport, adott esetben hel
HU0301351A 2000-10-13 2001-10-09 Use of substituted dipeptides as growth hormone secretagogues, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them HUP0301351A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US24045600P 2000-10-13 2000-10-13
PCT/US2001/027756 WO2002032888A1 (en) 2000-10-13 2001-10-09 Substituted dipeptides as growth hormone secretagogues

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUP0301351A2 true HUP0301351A2 (hu) 2003-11-28
HUP0301351A3 HUP0301351A3 (en) 2007-05-29

Family

ID=22906598

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0301351A HUP0301351A3 (en) 2000-10-13 2001-10-09 Use of substituted dipeptides as growth hormone secretagogues, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

Country Status (27)

Country Link
EP (1) EP1326851B1 (hu)
JP (1) JP2004511552A (hu)
KR (1) KR20030042014A (hu)
CN (1) CN1469871A (hu)
AT (1) ATE270280T1 (hu)
AU (2) AU1121902A (hu)
BR (1) BR0114630A (hu)
CA (1) CA2419388A1 (hu)
CZ (1) CZ20031029A3 (hu)
DE (1) DE60104141T2 (hu)
DZ (1) DZ3482A1 (hu)
EA (1) EA006102B1 (hu)
EC (1) ECSP034551A (hu)
ES (1) ES2223926T3 (hu)
HK (1) HK1058194A1 (hu)
HR (1) HRP20030288B1 (hu)
HU (1) HUP0301351A3 (hu)
IL (1) IL154809A0 (hu)
MX (1) MXPA03003217A (hu)
NO (1) NO20031687L (hu)
NZ (1) NZ524232A (hu)
PL (1) PL361675A1 (hu)
PT (1) PT1326851E (hu)
SK (1) SK4182003A3 (hu)
TR (1) TR200402046T4 (hu)
WO (1) WO2002032888A1 (hu)
ZA (1) ZA200301720B (hu)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE60306636T2 (de) * 2002-04-09 2007-07-05 Eli Lilly And Co., Indianapolis Wachstumhormonsekretionsförderer
US7105526B2 (en) 2002-06-28 2006-09-12 Banyu Pharmaceuticals Co., Ltd. Benzimidazole derivatives
US7772188B2 (en) 2003-01-28 2010-08-10 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders
US7547693B2 (en) 2003-09-22 2009-06-16 Banyu Pharmaceutical Co. Ltd. Piperidine derivative
US20080125403A1 (en) 2004-04-02 2008-05-29 Merck & Co., Inc. Method of Treating Men with Metabolic and Anthropometric Disorders
US8138206B2 (en) 2005-05-30 2012-03-20 Msd. K.K. Piperidine derivative
WO2007018248A1 (ja) 2005-08-10 2007-02-15 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. ピリドン化合物
WO2007024004A1 (ja) 2005-08-24 2007-03-01 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. フェニルピリドン誘導体
JPWO2007029847A1 (ja) 2005-09-07 2009-03-19 萬有製薬株式会社 二環性芳香族置換ピリドン誘導体
KR20080048502A (ko) 2005-09-29 2008-06-02 머크 앤드 캄파니 인코포레이티드 멜라노코르틴-4 수용체 조절제로서의 아실화스피로피페리딘 유도체
WO2007048027A2 (en) 2005-10-21 2007-04-26 Novartis Ag Combination of a renin-inhibitor and an anti-dyslipidemic agent and/or an antiobesity agent
US8163770B2 (en) 2005-10-27 2012-04-24 Msd. K. K. Benzoxathiin derivative
WO2007055418A1 (ja) 2005-11-10 2007-05-18 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. アザ置換スピロ誘導体
WO2008039327A2 (en) 2006-09-22 2008-04-03 Merck & Co., Inc. Method of treatment using fatty acid synthesis inhibitors
AU2007301126A1 (en) 2006-09-28 2008-04-03 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Diaryl ketimine derivative
JP5319518B2 (ja) 2007-04-02 2013-10-16 Msd株式会社 インドールジオン誘導体
ES2393885T7 (es) 2007-06-04 2014-01-30 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonistas de la guanilato ciclasa útiles para el tratamiento de trastornos gastrointestinales, inflamación, cáncer y otros trastornos
US8969514B2 (en) 2007-06-04 2015-03-03 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of hypercholesterolemia, atherosclerosis, coronary heart disease, gallstone, obesity and other cardiovascular diseases
JPWO2009110510A1 (ja) 2008-03-06 2011-07-14 Msd株式会社 アルキルアミノピリジン誘導体
CN101981025A (zh) 2008-03-28 2011-02-23 万有制药株式会社 具有黑色素浓缩激素受体拮抗作用的二芳基甲基酰胺衍生物
ES2522968T3 (es) 2008-06-04 2014-11-19 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonistas de guanilato ciclasa útiles para el tratamiento de trastornos gastrointestinales, inflamación, cáncer y otros trastornos
AU2009261248A1 (en) 2008-06-19 2009-12-23 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Spirodiamine-diarylketoxime derivative
AU2009270833B2 (en) 2008-07-16 2015-02-19 Bausch Health Ireland Limited Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal, inflammation, cancer and other disorders
WO2010013595A1 (ja) 2008-07-30 2010-02-04 萬有製薬株式会社 5員-5員又は5員-6員縮環シクロアルキルアミン誘導体
MX2011004258A (es) 2008-10-22 2011-06-01 Merck Sharp & Dohme Derivados de bencimidazol ciclicos novedosos utiles como agentes anti-diabeticos.
BRPI0919876A8 (pt) 2008-10-30 2016-02-10 Merck Sharp & Dohme Composto, composição farmacêutica, uso de um composto, e, método para intensificar a qualidade do sono, para tratar insônia, e para tratar ou controlar obesidade em um paciente mamífero que necessita do mesmo.
CA2741672A1 (en) 2008-10-31 2010-05-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel cyclic benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents
US8314250B2 (en) * 2009-11-24 2012-11-20 Hoffmann-La Roche Inc. Sultam derivatives
CA2786314A1 (en) 2010-02-25 2011-09-01 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel cyclic benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents
US9616097B2 (en) 2010-09-15 2017-04-11 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Formulations of guanylate cyclase C agonists and methods of use
KR101668514B1 (ko) 2011-02-25 2016-10-21 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 항당뇨병제로서 유용한 신규 시클릭 아자벤즈이미다졸 유도체
AR088352A1 (es) 2011-10-19 2014-05-28 Merck Sharp & Dohme Antagonistas del receptor de 2-piridiloxi-4-nitrilo orexina
JP2015525782A (ja) 2012-08-02 2015-09-07 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションMerck Sharp & Dohme Corp. 抗糖尿病性三環式化合物
RU2015140066A (ru) 2013-02-22 2017-03-30 Мерк Шарп И Доум Корп. Противодиабетические бициклические соединения
US9650375B2 (en) 2013-03-14 2017-05-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Indole derivatives useful as anti-diabetic agents
JP2016514671A (ja) 2013-03-15 2016-05-23 シナジー ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド グアニル酸シクラーゼのアゴニストおよびその使用
CA2905435A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Synergy Pharmaceuticals Inc. Compositions useful for the treatment of gastrointestinal disorders
US10011637B2 (en) 2013-06-05 2018-07-03 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Ultra-pure agonists of guanylate cyclase C, method of making and using same
WO2015051496A1 (en) 2013-10-08 2015-04-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic tricyclic compounds
MX2017002610A (es) 2014-08-29 2017-10-11 Tes Pharma S R L INHIBIDORES DE ACIDO A-AMINO-ß-CARBOXIMUCONICO SEMIALDEHIDO DESCARBOXILASA.
US20180134667A1 (en) 2016-10-14 2018-05-17 TES Pharma S.r.I. Inhibitors of alpha-amino-beta-carboxymuconic acid semialdehyde decarboxylase
WO2018106518A1 (en) 2016-12-06 2018-06-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic heterocyclic compounds
US10968232B2 (en) 2016-12-20 2021-04-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic spirochroman compounds
MX2021005904A (es) 2018-11-20 2021-09-08 Tes Pharma S R L Inhibidores de la ácido alfa-amino-beta-carboximucónico semialdehído descarboxilasa.
WO2020167706A1 (en) 2019-02-13 2020-08-20 Merck Sharp & Dohme Corp. 5-alkyl pyrrolidine orexin receptor agonists
WO2021026047A1 (en) 2019-08-08 2021-02-11 Merck Sharp & Dohme Corp. Heteroaryl pyrrolidine and piperidine orexin receptor agonists
US20230365533A1 (en) 2020-08-18 2023-11-16 Merck Sharp & Dohme Llc Bicycloheptane pyrrolidine orexin receptor agonists

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU4993497A (en) * 1996-10-25 1998-05-22 Merck & Co., Inc. Convergent process for the preparation of a growth hormone secretagogue
UA53716C2 (uk) * 1997-06-25 2003-02-17 Пфайзер Продактс Інк. Тартратна сіль заміщеного дипептиду, спосіб її одержання, проміжні сполуки та спосіб їх одержання, фармацевтична композиція (варіанти), спосіб підвищення рівнів ендогенного гормону росту та спосіб лікування або профілактики захворювань (варіанти)

Also Published As

Publication number Publication date
MXPA03003217A (es) 2003-06-06
BR0114630A (pt) 2003-07-01
PL361675A1 (en) 2004-10-04
CA2419388A1 (en) 2002-04-25
CZ20031029A3 (cs) 2003-09-17
HRP20030288A2 (en) 2004-02-29
NZ524232A (en) 2005-01-28
DE60104141T2 (de) 2005-06-30
HK1058194A1 (en) 2004-05-07
KR20030042014A (ko) 2003-05-27
HUP0301351A3 (en) 2007-05-29
ATE270280T1 (de) 2004-07-15
DE60104141D1 (de) 2004-08-05
AU2002211219B2 (en) 2006-09-14
DZ3482A1 (fr) 2002-04-25
PT1326851E (pt) 2004-11-30
WO2002032888A1 (en) 2002-04-25
EA200300462A1 (ru) 2003-08-28
IL154809A0 (en) 2003-10-31
CN1469871A (zh) 2004-01-21
AU1121902A (en) 2002-04-29
ES2223926T3 (es) 2005-03-01
EA006102B1 (ru) 2005-08-25
EP1326851A1 (en) 2003-07-16
SK4182003A3 (en) 2004-01-08
TR200402046T4 (tr) 2004-10-21
ZA200301720B (en) 2004-06-21
NO20031687L (no) 2003-05-08
ECSP034551A (es) 2003-05-26
NO20031687D0 (no) 2003-04-11
EP1326851B1 (en) 2004-06-30
HRP20030288B1 (en) 2005-02-28
JP2004511552A (ja) 2004-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUP0301351A2 (hu) Helyettesített dipeptidszármazékok eljárás az előállításukra alkalmazásuk növekedési hormon szekretagóg hatóanyagokként, és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0401083A2 (hu) 4-Amino-6-fenil-pirrolo[2,3-d]pirimidin-származékok, ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények és eljárás a vegyületek előállítására
BG93979A (bg) Производни на n-(4-пиперидинил)(дихидробензофуран или дихидро-2н-бензопиран)карбоксамид, фармацевтичен състав, който ги съдържа, метод за получаване на производните и приложението им
HUP0303756A2 (hu) 1-Aril- vagy 1-alkilszulfonil-heterociklobenzazolok és eljárás ezek elõállítására és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0300497A2 (hu) Humán foszfatidilinozit-3-kináz-delta inhibitorok és alkalmazásuk
HUP0302274A2 (hu) 2,4,8-Triszubsztituált-8H-pirido[2,3-d]pirimidin-7-on-vegyületek és felhasználásuk CSBP/p38 kináz által mediált betegségek kezelésére, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP9701596A2 (hu) 2,4-Diamino-1,3,5-triazin-származékok, eljárás előállításukra, alkalmazásuk gyógyszerkészítmények előállítására és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP9901079A2 (hu) 5- és 6-Tagú nitrogéntartalmú gyűrűs vegyületek, eljárás előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0203312A2 (hu) Farmakológiailag hatékony szulfonamidszármazékok, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
ATE94547T1 (de) Pharmazeutische zubereitung enthaltend eine tetrahydropyrrolverbindung als aktiven bestandteil und verfahren zur herstellung dieser tetrapyrrolverbindung.
HUP0303108A2 (hu) Szubsztituált pirazolok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0002476A2 (hu) Aminvegyületek, előállításuk és alkalmazásuk
HUP0401009A2 (hu) 5-Hidroxitriptamin-6-ligandumokként alkalmazható 1-aril- vagy 1- alkil-szulfonilbenzazol-származékok, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
DE59309786D1 (de) Enniatine und enniatinderivate zur bekämpfung von endoparasiten
YU95102A (sh) Supstituisani biciklični derivati u lečenju abnormalnog rasta ćelija
MY136270A (en) Processes and intermediates for preparing anti-cancer compounds
MY105402A (en) 17-beta-substituted-4-aza-5alpha-androstan-3-one derivatives and process for their preparation.
HUP0202367A2 (hu) FAP-aktivált tumorellenes peptidek, eljárás előállításukra, azokat tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
ATE103812T1 (de) Zusammensetzung zur behandlung von ischaemischen stoerungen in organen.
NO873071L (no) Fremgangsmaate for fremstilling av amid-derivater.
HUP0002404A2 (hu) Aminosavszármazékok, hatóanyagként ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények, eljárás előállításukra és alkalmazásuk
TW368501B (en) 7-(2-aminoethyl)-benzothiazolones
ES8103028A1 (es) Procedimiento para la obtencion de nuevos peptidos del tipo somatostatina
MY129176A (en) Tetrahydro gamma-carbolines
CA2486872A1 (en) Nf-kb inhibitors and uses thereof