HUP0303108A2 - Szubsztituált pirazolok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények - Google Patents

Szubsztituált pirazolok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények

Info

Publication number
HUP0303108A2
HUP0303108A2 HU0303108A HUP0303108A HUP0303108A2 HU P0303108 A2 HUP0303108 A2 HU P0303108A2 HU 0303108 A HU0303108 A HU 0303108A HU P0303108 A HUP0303108 A HU P0303108A HU P0303108 A2 HUP0303108 A2 HU P0303108A2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
optionally substituted
group
independently
hydrogen atom
alkyl
Prior art date
Application number
HU0303108A
Other languages
English (en)
Inventor
Christopher R. Butler
Hui Cai
James P. Edwards
Cheryl A. Grice
Darin J. Gustin
Haripada Khatuya
Steven P. Meduna
Barbara A. Pio
Clark A. Sehon
Kevin L. Tays
Jianmei Wei
Original Assignee
Ortho Mcneil Pharmaceutical, Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ortho Mcneil Pharmaceutical, Inc. filed Critical Ortho Mcneil Pharmaceutical, Inc.
Publication of HUP0303108A2 publication Critical patent/HUP0303108A2/hu
Publication of HUP0303108A3 publication Critical patent/HUP0303108A3/hu
Publication of HU230538B1 publication Critical patent/HU230538B1/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/275—Nitriles; Isonitriles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A61K31/4155—1,2-Diazoles non condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D471/14—Ortho-condensed systems

Abstract

A találmány tárgya az (I) általános képletű vegyületek vagygyógyászatilag elfogadható sói, amidjai vagy észterei, illetvesztereoizomer formái, ahol a képletben Ar2 jelentése adott esetbenszubsztituált monociklusos vagy biciklusos gyűrűrendszer, ami adottesetben kondenzált, és adott esetben 1-5 heteroatomot tartalmazgyűrűtagonként, amelyek egymástól függetlenül O, S, N, SO2 és C=Olehetnek; R5 és R6 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagyalkilcsoport; R7 és R8 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom,alkil-, alkenil-, alkoxi-, alkiltiocsoport, halogénatom vagy 4-7 tagúkarbociklusos vagy heterociklusos csoport; vagy R7 és R8 jelentéseegyütt egy adott esetben szubsztituált 5-7 tagú karbociklusos vagyheterociklusos gyűrű; n értéke 0, 1 vagy 2; G jelentése adott esetbenszubsztituált alkéndiil- vagy alkándiilcsoport; Ar jelentése adottesetben szubsztituált monociklusos- vagy biciklusos aril- vagyheteroaril gyűrű; W jelentése O, S, NR27, C=O, (C=O)NH, NH(C=O), CHR28vagy egy kovalens kötés, RZ jelentése hidrogénatom vagyhidroxilcsoport és a szaggatott vonal nincs jelen; vagy RZ nincs jelenés a szaggatott vonal egy sp2 kötést jelent; R27 jelentése többekközött hidrogénatom, alkil-, alkenil-, fenil-, naftil-, benzil-,fenetil-, heterociklusos csoport, acil-, aroilcsoport, vagy R27 és azAr2 egy része együttesen egy adott esetben szubsztituált 5 vagy 6 tagúheterociklusos gyűrűt alkothat. A találmány tárgya továbbá fentivegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmény. A találmány szerintivegyületek a cathepsin S-sel mediált állapotok, így például azautoimmun-betegség kezelésére alkalmasak. Ó
HU0303108A 2000-08-14 2001-08-10 Szubsztituált pirazolok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények HU230538B1 (hu)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US22517800P 2000-08-14 2000-08-14
US60/225,178 2000-08-14
PCT/US2001/025290 WO2002014315A2 (en) 2000-08-14 2001-08-10 Substituted pyrazoles
US09/927,324 US6953793B2 (en) 2000-08-14 2001-08-10 Substituted pyrazoles
US09/927,324 2001-08-10

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HUP0303108A2 true HUP0303108A2 (hu) 2004-01-28
HUP0303108A3 HUP0303108A3 (en) 2012-10-29
HU230538B1 HU230538B1 (hu) 2016-11-28

Family

ID=26919364

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0303108A HU230538B1 (hu) 2000-08-14 2001-08-10 Szubsztituált pirazolok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények

Country Status (20)

Country Link
US (2) US6953793B2 (hu)
EP (1) EP1309593B1 (hu)
JP (1) JP5049447B2 (hu)
KR (1) KR100837193B1 (hu)
AT (1) ATE320427T1 (hu)
AU (2) AU8645401A (hu)
BR (1) BRPI0113286B8 (hu)
CA (1) CA2419552C (hu)
CZ (1) CZ307185B6 (hu)
DE (1) DE60118004T2 (hu)
DK (1) DK1309593T3 (hu)
ES (1) ES2261463T3 (hu)
HK (1) HK1055422A1 (hu)
HU (1) HU230538B1 (hu)
MX (1) MXPA03001422A (hu)
NZ (1) NZ524191A (hu)
PL (1) PL213103B1 (hu)
PT (1) PT1309593E (hu)
RU (1) RU2317988C2 (hu)
WO (1) WO2002014315A2 (hu)

Families Citing this family (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6566372B1 (en) * 1999-08-27 2003-05-20 Ligand Pharmaceuticals Incorporated Bicyclic androgen and progesterone receptor modulator compounds and methods
US20050101587A9 (en) * 2000-08-14 2005-05-12 Butler Christopher R. Method for treating allergies using substituted pyrazoles
AU8645401A (en) * 2000-08-14 2002-02-25 Ortho Mcneil Pharm Inc Substituted pyrazoles
JP5140225B2 (ja) * 2000-08-14 2013-02-06 オーソ−マクニール・フアーマシユーチカル・インコーポレーテツド 置換ピラゾール
JP2004523506A (ja) * 2000-12-22 2004-08-05 アクシス・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド カテプシン阻害剤としての新規な化合物と組成物
MXPA03009600A (es) * 2001-04-18 2004-04-02 Euro Celtique Sa Analogos de nociceptina.
JP4380992B2 (ja) * 2001-04-18 2009-12-09 ユーロ−セルティーク エス．エイ． ノシセプチン類似体
US20040147503A1 (en) * 2002-06-04 2004-07-29 Sheila Zipfeil Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors
WO2004028521A2 (en) 2002-09-24 2004-04-08 Novartis Ag Sphingosine-1-phosphate receptor agonists in the treatment of demyelinating disorders
US7384970B2 (en) 2003-03-24 2008-06-10 Irm Llc Inhibitors of cathepsin S
US7109243B2 (en) 2003-03-24 2006-09-19 Irm Llc Inhibitors of cathepsin S
US7173051B2 (en) 2003-06-13 2007-02-06 Irm, Llc Inhibitors of cathepsin S
US7256207B2 (en) 2003-08-20 2007-08-14 Irm Llc Inhibitors of cathepsin S
FR2885904B1 (fr) * 2005-05-19 2007-07-06 Aventis Pharma Sa Nouveaux derives du fluorene, compositions les contenant et utilisation
MX2007015917A (es) * 2005-06-22 2008-03-10 Chemocentryx Inc Compuestos de azaindazol y metodos de uso.
TW200813018A (en) 2006-06-09 2008-03-16 Astrazeneca Ab Novel compounds
CL2007003590A1 (es) * 2006-12-12 2008-02-29 Wyeth Corp Compuestos derivados de aril sulfamida; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y su uso en prevencion y tratamiento de sintomas vasomotrices, disfuncion sexual, transtornos gastrointestinales, transt
US20090118274A1 (en) * 2007-02-15 2009-05-07 Darin Allen Monocyclic aminopropyl tetrahydro-pyrazolo-pyridine modulators of cathepsin s
US20080207683A1 (en) * 2007-02-15 2008-08-28 Darin Allen Biaryl-substituted tetrahydro-pyrazolo-pyridine modulators of cathepsin s
US20080269241A1 (en) * 2007-02-15 2008-10-30 Darin Allen Bicyclic aminopropyl tetrahydro-pyrazolo-pyridine modulators of cathepsin s
US20080200454A1 (en) * 2007-02-15 2008-08-21 Ameriks Michael K Carbon-linked tetrahydro-pyrazolo-pyridine modulators of cathepsin s
US20090099157A1 (en) * 2007-02-15 2009-04-16 Ameriks Michael K Tetrahydro-pyrazolo-pyridine thioether modulators of cathepsin s
US8119661B2 (en) 2007-09-11 2012-02-21 Astrazeneca Ab Piperidine derivatives and their use as muscarinic receptor modulators
KR20160131126A (ko) 2008-06-20 2016-11-15 노파르티스 아게 다발성 경화증을 치료하기 위한 소아용 조성물
US9643922B2 (en) 2008-08-18 2017-05-09 Yale University MIF modulators
US9540322B2 (en) 2008-08-18 2017-01-10 Yale University MIF modulators
BRPI0917394A2 (pt) * 2008-08-18 2019-09-24 Univ Yale moduladores de mif
TWI475020B (zh) * 2009-03-12 2015-03-01 The substituted nicotine amide as a KCNQ2 / 3 modifier
WO2011019842A1 (en) * 2009-08-12 2011-02-17 Janssen Pharmaceutica Nv Process for the preparation of cathepsin s inhibitors
US8754114B2 (en) 2010-12-22 2014-06-17 Incyte Corporation Substituted imidazopyridazines and benzimidazoles as inhibitors of FGFR3
EP3822273B1 (en) 2012-06-13 2024-04-10 Incyte Holdings Corporation Substituted tricyclic compounds as fgfr inhibitors
WO2014026125A1 (en) 2012-08-10 2014-02-13 Incyte Corporation Pyrazine derivatives as fgfr inhibitors
RU2674249C2 (ru) 2012-11-05 2018-12-06 НэнтБайо, Инк. Замещенные производные индол-5-ола и их терапевтическое применение
EP2920183B1 (en) 2012-11-14 2017-03-08 Glaxosmithkline LLC Thieno[3,2-c]pyridin-4(5h)-ones as bet inhibitors
US9266892B2 (en) 2012-12-19 2016-02-23 Incyte Holdings Corporation Fused pyrazoles as FGFR inhibitors
CN105377261B (zh) 2013-03-15 2017-12-15 南特生物科学公司 取代的吲哚‑5‑酚衍生物和它们的治疗应用
SG10201708520YA (en) 2013-04-19 2017-12-28 Incyte Corp Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors
US10851105B2 (en) 2014-10-22 2020-12-01 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR4 inhibitors
JP6654636B2 (ja) * 2014-12-02 2020-02-26 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ 新規ピペリジン誘導体
WO2016134294A1 (en) 2015-02-20 2016-08-25 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as fgfr4 inhibitors
MX2017010673A (es) 2015-02-20 2018-03-21 Incyte Corp Heterociclos biciclicos como inhibidores de receptores del factor de crecimiento fibroblastico (fgfr).
MA41551A (fr) 2015-02-20 2017-12-26 Incyte Corp Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr4
US10421756B2 (en) 2015-07-06 2019-09-24 Rodin Therapeutics, Inc. Heterobicyclic N-aminophenyl-amides as inhibitors of histone deacetylase
PL3319959T3 (pl) 2015-07-06 2022-02-14 Alkermes, Inc. Hetero-haloinhibitory deacetylazy histonowej
JP6756925B2 (ja) 2017-01-11 2020-09-16 ロダン・セラピューティクス，インコーポレーテッド ヒストンデアセチラーゼの二環式阻害剤
AR111960A1 (es) 2017-05-26 2019-09-04 Incyte Corp Formas cristalinas de un inhibidor de fgfr y procesos para su preparación
JP7152471B2 (ja) 2017-08-07 2022-10-12 ロダン・セラピューティクス，インコーポレーテッド ヒストン脱アセチル化酵素の二環阻害剤
US10793327B2 (en) 2017-10-09 2020-10-06 Terumo Bct Biotechnologies, Llc Lyophilization container and method of using same
CN112566912A (zh) 2018-05-04 2021-03-26 因赛特公司 Fgfr抑制剂的盐
CN112867716A (zh) 2018-05-04 2021-05-28 因赛特公司 Fgfr抑制剂的固体形式和其制备方法
WO2020185532A1 (en) 2019-03-08 2020-09-17 Incyte Corporation Methods of treating cancer with an fgfr inhibitor
US11609042B2 (en) 2019-03-14 2023-03-21 Terumo Bct Biotechnologies, Llc Multi-part lyophilization container and method of use
WO2021007269A1 (en) 2019-07-09 2021-01-14 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors
AU2020366006A1 (en) 2019-10-14 2022-04-21 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors
US11566028B2 (en) 2019-10-16 2023-01-31 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors
EP4069696A1 (en) 2019-12-04 2022-10-12 Incyte Corporation Tricyclic heterocycles as fgfr inhibitors
KR20220131900A (ko) 2019-12-04 2022-09-29 인사이트 코포레이션 Fgfr 억제제의 유도체
US11939331B2 (en) 2021-06-09 2024-03-26 Incyte Corporation Tricyclic heterocycles as FGFR inhibitors

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US856514A (en) * 1907-03-15 1907-06-11 William T Adams Cheese-cutter.
US3743409A (en) 1971-06-11 1973-07-03 Xerox Corp Cutter assembly
JPS5090172A (hu) 1973-12-13 1975-07-19
US3994890A (en) 1974-01-31 1976-11-30 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha 1-Aminoalkyl, 3-phenyl indazoles
JPS5640714B2 (hu) * 1974-03-04 1981-09-22
DK27383A (da) 1982-02-17 1983-08-18 Lepetit Spa Fremgangsmaade til fremstilling af pyrazol(4,3-c)pyridiner
JPH0615542B2 (ja) * 1986-07-22 1994-03-02 吉富製薬株式会社 ピラゾロピリジン化合物
FR2642759B1 (fr) 1989-02-09 1991-05-17 Laboratorios Esteve Sa Derives de pyrimidyl-piperazinyl-alkyl azoles avec activite anxiolytique et/ou tranquillisante
FR2673628B1 (fr) 1991-03-07 1993-07-09 Esteve Labor Dr Procede de preparation de derives d'aryl (ou heteroaryl)-piperazinyl-butyl-azoles.
US5264576A (en) 1992-10-22 1993-11-23 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated Pyrazolo[4,3-c]pyridines which are intermediates
FR2705962B1 (fr) * 1993-06-03 1995-07-13 Rhone Poulenc Agrochimie Arylpyrazoles fongicides.
FR2712808B1 (fr) 1993-11-25 1996-02-16 Esteve Labor Dr Utilisation des dérivés de 1-{4-[4-aryl(ou hétéroaryl)-1-pipérazinyl]-butyl}-1-H-azole pour la préparation de médicaments destinés au traitement des troubles de la sécrétion gastrique .
IL112759A0 (en) 1994-02-25 1995-05-26 Khepri Pharmaceuticals Inc Novel cysteine protease inhibitors
US5776718A (en) 1995-03-24 1998-07-07 Arris Pharmaceutical Corporation Reversible protease inhibitors
CN1071751C (zh) 1995-03-24 2001-09-26 阿克西斯制药公司 可逆蛋白酶抑制剂
TW438591B (en) 1995-06-07 2001-06-07 Arris Pharm Corp Reversible cysteine protease inhibitors
FR2742052B1 (fr) 1995-12-12 1998-04-10 Esteve Labor Dr Utilisation des derives 1-(4-(4-aryl (ou heteroaryl)-1-piper azinyl)-buty)-1h-azole pour le traitement de la depression, des troubles obsessifs compulsifs, l'apnee du sommeil, les dysfonctions sexuelles, l'emese et le mal des transports
WO1997040066A1 (en) 1996-04-22 1997-10-30 Massachusetts Institute Of Technology Suppression of immune response via inhibition of cathepsin s
AU7553198A (en) * 1997-06-12 1998-12-30 Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited Pyrazole derivatives
TR200001189T2 (tr) 1997-11-05 2000-09-21 Novartis Ag. Dipeptid nitriller.
GB9806287D0 (en) 1998-03-24 1998-05-20 Synphar Lab Inc Monobactam enzyme inhibitors
WO1999058153A1 (en) 1998-05-08 1999-11-18 Brigham & Women's Hospital Methods of diagnosing and modulating autoimmunity
AU2560000A (en) 1999-02-20 2000-09-04 Astrazeneca Ab Di- and tripeptide nitrile derivatives as inhibitors of cathepsin l and cathepsin
JP2002538151A (ja) 1999-03-02 2002-11-12 ベーリンガー インゲルハイム ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド カテプシンの可逆的インヒビターとして有用な化合物
TW200404789A (en) 1999-03-15 2004-04-01 Axys Pharm Inc Novel compounds and compositions as protease inhibitors
EP1204652B1 (en) 1999-07-30 2006-05-17 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. Novel succinate derivative compounds useful as cysteine protease inhibitors
MXPA02002873A (es) 1999-09-16 2002-08-30 Axys Pharm Inc Compuestos y composiciones farmaceuticas como inhibidores de la catepsina s.
WO2001040204A1 (fr) 1999-12-03 2001-06-07 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Derives de 1.3.4-oxadiazoline et medicaments contenant ces derives utiles comme ingredients actifs
AU8645401A (en) * 2000-08-14 2002-02-25 Ortho Mcneil Pharm Inc Substituted pyrazoles

Also Published As

Publication number Publication date
DE60118004T2 (de) 2006-11-16
ATE320427T1 (de) 2006-04-15
JP5049447B2 (ja) 2012-10-17
EP1309593B1 (en) 2006-03-15
US6953793B2 (en) 2005-10-11
CA2419552C (en) 2010-10-12
US20030078419A1 (en) 2003-04-24
WO2002014315A2 (en) 2002-02-21
PL360696A1 (en) 2004-09-20
WO2002014315A3 (en) 2002-06-13
RU2003107016A (ru) 2004-11-27
BR0113286B1 (pt) 2013-04-16
KR20030060876A (ko) 2003-07-16
PL213103B1 (pl) 2013-01-31
DK1309593T3 (da) 2006-07-17
AU2001286454B2 (en) 2006-09-14
CZ307185B6 (cs) 2018-03-07
PT1309593E (pt) 2006-08-31
HU230538B1 (hu) 2016-11-28
RU2317988C2 (ru) 2008-02-27
BR0113286A (pt) 2003-09-09
NZ524191A (en) 2004-11-26
AU8645401A (en) 2002-02-25
ES2261463T3 (es) 2006-11-16
JP2004511440A (ja) 2004-04-15
CA2419552A1 (en) 2002-02-21
MXPA03001422A (es) 2004-01-26
BRPI0113286B8 (pt) 2021-05-25
CZ2003429A3 (cs) 2003-12-17
DE60118004D1 (de) 2006-05-11
EP1309593A2 (en) 2003-05-14
KR100837193B1 (ko) 2008-06-13
HUP0303108A3 (en) 2012-10-29
HK1055422A1 (en) 2004-01-09
US20050245576A1 (en) 2005-11-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUP0303108A2 (hu) Szubsztituált pirazolok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0301195A2 (hu) Alfa-4 integrin antagonista hatású aza-hidas biciklusos aminosav-származékok és ilyen vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0302475A2 (hu) Eljárás allergia kezelésére szubsztituált pirazolok alkalmazásával
HUP0001507A2 (hu) Pirrolo [2,3-d] pirimidin-származékok, eljárás előállításukra, alkalmazásuk és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0401293A2 (hu) Új dihidropteridinonok, eljárás előállításukra és alkalmazásuk gyógyszerként
HUP9701596A2 (hu) 2,4-Diamino-1,3,5-triazin-származékok, eljárás előállításukra, alkalmazásuk gyógyszerkészítmények előállítására és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0204246A2 (hu) Új tiazolo[4,5-d]pirimidin-származékok, eljárás az előállításukra, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
HUP0203425A2 (en) Quinazoline derivatives, process for their preparation and their use
HUP0001446A2 (hu) HIV reverz transzkriptáz inhibitor hatású 4,4-diszubsztituált-3,4-dihidro-2(1H)-kinazolinon-származékok, alkalmazásuk és a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0001498A2 (hu) Farnezil-transzferáz-gátló 1,8-anellált imidazolil-kinolinon-származékok, intermedierjeik, a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és eljárás előállításukra
HUP0100950A2 (hu) Ciklusos aminovegyületek, alkalmazásuk gyógyászati készítmények előállítására és a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények
HUP0203122A2 (hu) Fab I inhibitorok, eljárás az előállításukra, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
HUP0103511A2 (hu) Oxazolszármazékok, valamint ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények és eljárás a vegyületek előállítására
HUP9901820A2 (hu) 4-Amino-pirimidin-származékok, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények, alkalmazásuk és eljárás előállításukra
HUP0002104A2 (hu) Pirazolo[3,4-d]pirimidindion-származékok, eljárás előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0102422A2 (hu) Rákellenes hatású izotiazolszármazékok, ilyen vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és az előállítási eljárások
HUP9802323A2 (hu) Pirimidinszármazékok, eljárás előállításukra és az ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények
HUP0101281A2 (hu) Glicin transzport inhibitor hatású difenil-piperidin-butánamid-származékok, eljárás előállításukra, alkalmazásuk gyógyszerkészítmények előállítására és a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0402336A2 (hu) Tieno[2,3-d]pirimidin-2,4-dion-származékok, eljárás előállításukra, alkalmazásuk autoimmun betegségek modulálására és a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0302474A2 (hu) Terápiásan hatásos tropánszármazékok, eljárás az előállításukra, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
HUP0203312A2 (hu) Farmakológiailag hatékony szulfonamidszármazékok, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
DE68914292D1 (de) Zusammensetzung zur Behandlung von ischämischen Störungen in Organen.
HUP0001922A2 (hu) Pirazolo[4,3-c]-piridin származékok, ezeket tartalmazó inzulinrezisztencia elleni gyógyszerkészítmények, intermedierek és eljárás előállításukra
HUP0303480A2 (hu) 4-(2-Butilamino)-2,7-dimetil-8-(2-metil-6-metoxipirid-3-il)-pirazolo-[1,5-a]-1,3,5-triazin-származékok, mint CRF-antagonisták, és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0000321A2 (hu) NOS inhibitor hatású aromás aminszármazékok, eljárás előállításukra, valamint a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees