HUE029275T2 - Ftalazinon-keton-származék, elõállítási eljárása és gyógyászati alkalmazása - Google Patents

Ftalazinon-keton-származék, elõállítási eljárása és gyógyászati alkalmazása Download PDF

Info

Publication number
HUE029275T2
HUE029275T2 HUE11815986A HUE11815986A HUE029275T2 HU E029275 T2 HUE029275 T2 HU E029275T2 HU E11815986 A HUE11815986 A HU E11815986A HU E11815986 A HUE11815986 A HU E11815986A HU E029275 T2 HUE029275 T2 HU E029275T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
group
pyrazine
mmol
formula
trifluoromethyl
Prior art date
Application number
HUE11815986A
Other languages
English (en)
Inventor
Pengcho Tang
Xin Li
Xiangqin Li
Yang Chen
Bin Wang
Zhe Zhu
Original Assignee
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co Ltd
Publication of HUE029275T2 publication Critical patent/HUE029275T2/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/502—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. cinnoline, phthalazine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4188—1,3-Diazoles condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. biotin, sorbinil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (7)

  1. S849D m i mé rn é FTALAZIN0N4*rröN-S2ÁftMAZÉK, ELŐÁLLÍTÁSI ELJÁRÁSA ÉS eyéGTÁsiATi alkalmazása Szabadalmi Igénypontok; 1(1) képlete, vegyüleisk mm w^yáézafag éffiç$adhatô sóik:
    ahol; Ä és 8 együtt a hozzájuk kapcsolódó szénatomokkal árucsoportot képez: ahol az említett anlesoporí adott esetben helyettesített egy vagy több csoporttal, ameíys(ke}t az alkih halogèm, hrdroxih alkoxlf, cíkioaíMl heteroelkijk mH. heteroaríl·, -C(0)0RL -00(0)8% · Ο(0Η>)„0(Ο)Ο8ο -C<Q)R% -NHCCOjR5, ~NR*R% -OC(0)NR6R? és a-C(0)RRW csoport álai alkotott csoportból választunk; RÁ RÄ;, R3 vagy R4 mindegyikének a jelentését egymástól függetlenül a hidrogén, halogén, aikik, clano- és az aíkokiiesepört által alkotott csoportból: választjuk, ahol m említett aikíí- vagy aikoxiiesopottok mindegyike egymástól függetlenül és adott esetben helyettesített lehet egy vagy több csoporttal, amelyé(ke|t a halogén, hidróklh alkií·· és az aíkoxíicsopori által alkotott csoportból választunk;
    0, I vagy G mindegyikének a jeientését egymástól függetlenül a nitrogénatom és a &amp;(R*) csoport ittál alkotott csoportból választjuk; Rs jelentését a hidrogén, alkík cikloaiklh heteroeiklik arik és a heteroahlesopoft altat alkofoi csoportból választjyk, ahol az említett aikjj,, cikjoelkiL, heterocikiíL, anh vagy heteroarilosoport rnindegylke egymástól függep^nül és adott esetben helyettesített lehet egy vagy több csoporttal:, amelyikeit az alkih halogén--, hid roxi!* alte jk oikícajírtk heteraoikltk aril-, Rátérő##:* ét ez aikozikarhoniicsoport: állal alkotott csoportból választunk ; vfgf: R7 niindegyikénók: a jtlenfésêl igyplától föggettenlöl a hidrogén, atkik: eiktoalkik heteroeikiik #01- és â hetéroaritcsoport által alkotott: csoportból választjuk, ahol az említett alkik, cikloalkil·, heteroeikiik ani- vagy heteroari lesöpört mindegyike egymástól függetlenéi és adott esetben helyettesített lehet egy vagy több csoporttal ameíye(ke)t az aikih balogén-* hidroxih alkoxik oilioaikih, heterooikíik afíh hateroanh karboxlk és az aikoxikarboηIlesöpört áltál alkotói csoportból választunk; vagy R* és Rf' együtt; a kapcsolódó N, atonim# |#ΙίϊΐροΙΚΙΙΙ^ρρρί|6|;·ΐ kijpez, ahol az említett betamoiklilcsoport tartaliiaz egy vagy több N, O vagy S(Ok heteraíomot, ás az említett heterodklilcsopoft adott esetben helyettesített egy vagy több csoporttal, amelye(ke)t azaikik balogén··, hidroxil··, alkoÄ, oikioalkik baterooíkSíb, •alik beferoarík karboxil- és az alkoxikarbentlcsoport ittál alkotott csoportból választunk: R8 jelentését a hidrogén, alkli-, halogén, hidroxil-. ciano-·, alkoxík cikloaíkií-, heterooikiik ank heteroartk benzik -0(0)0¾ --0^(0)¾ -0(O.M2)«0(0)OR\ -(CH^NR-'R7, -C(0}R\ -NHCpIF#, -NR*R7, -0C(O)NR6R7 és a C(0)NR6R7 csoport Utál alkótOi Osöpödból vélaszlyk, ahol az említett aikik alkoxík cikloalkil·· < betérooikl", etil", hetereaní- vagy benzílesoport mindegyiké egymástól függetlenül és adott esetben helyettesített lehet egy vagy több csoporttal, arnelye(ke)t az aikik, halogén··, hidroxil-, alkoxík cikloalkil-, heteroeikiik aní-, heieroaril··, oxo··, •C(0)0R-:, -OOpph, -0(CH2)«G(q)OR5( -C{0)R\ -NHC(0)Rv •NRsSR7, -OG{O)NR6Rv és a C(0)NR<,R7 csoport által alkotott csoportból választunk; ni értékét a ö, 1 és 2 által alkotott csoportból választjuk; és n értékét a 0, 1 és 2 által alkotott csoportból választjuk.
  2. 2, Jtz 1, igénypont szerinti (!) képletü vegyületek vagy gyógyásXStiíag elfogadható sóik, ahol A és B agyúit a kapcsolódó szénatomokkal fenilcsoportot képez,
  3. 3, Az 1. Igénypont azehhti (I) képletü vegyületék vagy gyógyászatiíag elfogadható sóik, ahol R1 jelentése hidrogén. 4, fe l. igipypoaf: m&amp;Ën®. Il) kèpléti :veg$lfétek vagy gyógyászatilag elfogadhat© siiky alig! W jelentése halóién, előnyösen flogratom. B. Az 1. igénypont szerinti (!) képietű vegyüietek vagy gyógyászatilag elfogadható sÔik; ahoi R* jelentéséi a hidrogén, alkík halogen-, ciano-, -C(0)0R\ -(CH;>)!(hlR6R? és a ••C(0)NR"íR? esoport álfái alkotott asoporthól válaszlykah©! az említett alkiíesoport adott esetben helyettesített egy vagy több halogénatommal.
  4. 8, Az 5 igénypont szerinti (1) képieíű vegyüietek vagy gyógyászatilag elfogadható sóik, ahol R* jelentése trifluormetiicsoport,
    7, Az 1. igénypont szerinti (I) képietű vegyüietek vagy gyógvászaíílag elfogadható sóik: ahoi R\ Ró R° vagy R4 mindegyikének a jelentése egymástól függetlenül hidrogén.
    8, Az 1 igénypont szerinti (i) képieíd vegyöietek yagy gyégyiszafitag elfeiaiható sóik: ahoi R/ R;> vagy R’ jelentése egymástól függeijenii hidrogén,: ff5 jeténtise halogén, előnyösen fluoíafom. t. Az /1-8. Igénypontok bármelyike szerinti ti) kipletü vegyüietek vagy gyógyászatilag elfogadható sóik, ahol a vegyüléteket a kivetkezők által alkotott csoportból választjuk:
  5. 10. Eljárás az 1. Igénypont szerinti (I) képiétű vegyületek vagy gyógyaszatilag elfogadható sóik előállítására, ahol az említett eljárás tartalmazza a kővetkező lépéseket:
    f artért; esetben hlöroltzéíjuk az (IA) képleté vagyöleíet karbonsavvá, a ktrhöimavat magiítaffuk m (IB) képleté vegyütetteí vagy sójával: || képleté; vegytlei eióáíirtásához; ahol: R- Jelentését a halogén, hídroxib ét az gíkexliüsöpöff által alkotott: csoportból választjuk; A, S, O. E, G és R! - R ' jilentisa az 1. Igénypontban íaeghaíározeti 11„ Gyógyászati készítmény, amely tartalmazza az 1-9. igénypontok bármelyike szerinti (I) képlete vegyületek vagy gyógyászatilag elfogadható sóik terápiásán hatásos mennyiségéi és tartalmaz gyógyaszaélag elfogaóbatá hordozó-- vagy segédanyagot.
  6. 12, Az 1-9. Igénypontok bármelyike szerinti (I) képleté vegyi)letek vagy gyógyászatilag elfogadható sóik vagy a 11. igénypont szerinti gyógyászati készítmény MRP inhibitorként való alkairnazásra, 1¾. Az 1-9. igénypontok bármelyike szerinti (í) képleté vegyületek vagy gyógyászatífai elfogadható sóik vagy a 11. igénypont szerinti gyógyászati készítmény rák kazéisépih adjuvánsként vagy olyan gyógyszerként való alkalmazása amely i fumorsejteket érzékennyé teszi ionizáló sugárzásra vagy kemoteráp i a rá -
  7. 14. Az 1-9. igénypontok bármelyike szerinti fi) képleté vegyületek vagy gyógyásza®^ elfogadható sóik vagy a 11. igénypont szerinti gyógyászati: készítmény fák kezelésére gyógyszerként való alkalmazásra, ahol az említett ráköt az emlőrák, petefészekrák, hasnyálmkigyrák, prosztatarák, yégbélrák, májrák-és vastagfoéírák által alkotott esopör&amp;ól válaszffuk,
HUE11815986A 2010-08-09 2011-07-26 Ftalazinon-keton-származék, elõállítási eljárása és gyógyászati alkalmazása HUE029275T2 (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010102483075A CN102372716A (zh) 2010-08-09 2010-08-09 酞嗪酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE029275T2 true HUE029275T2 (hu) 2017-02-28

Family

ID=45567315

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE11815986A HUE029275T2 (hu) 2010-08-09 2011-07-26 Ftalazinon-keton-származék, elõállítási eljárása és gyógyászati alkalmazása

Country Status (16)

Country Link
US (2) US9273052B2 (hu)
EP (1) EP2604610B1 (hu)
JP (1) JP5808408B2 (hu)
KR (1) KR101829940B1 (hu)
CN (2) CN102372716A (hu)
AU (1) AU2011288876B2 (hu)
BR (1) BR112013002220B1 (hu)
CA (1) CA2806324C (hu)
ES (1) ES2582315T3 (hu)
HK (1) HK1174030A1 (hu)
HU (1) HUE029275T2 (hu)
PL (1) PL2604610T3 (hu)
PT (1) PT2604610T (hu)
RU (1) RU2564527C2 (hu)
UA (1) UA111161C2 (hu)
WO (1) WO2012019427A1 (hu)

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102898377B (zh) * 2012-02-14 2016-01-20 南京圣和药业股份有限公司 一类酞嗪酮衍生物及其用途
CN102702108A (zh) * 2012-06-27 2012-10-03 上海大学 1,2-二氢酞嗪类化合物及其合成方法
CN103570725B (zh) * 2012-08-01 2017-03-22 中国科学院上海药物研究所 哌嗪并三唑类化合物及其制备方法和用途
CN102863393A (zh) * 2012-09-26 2013-01-09 上海大学 1,2-二氢酞嗪类化合物及其合成方法
NZ708255A (en) 2012-12-31 2016-08-26 Cadila Healthcare Ltd Substituted phthalazin-1 (2h)-one derivatives as selective inhibitors of poly (adp-ribose) polymerase-1
KR101670126B1 (ko) 2013-09-13 2016-10-27 일동제약(주) 신규 프탈라지논 유도체 및 그 제조방법
UY35834A (es) 2013-11-14 2015-05-29 Bristol Myers Squibb Company Una Corporación Del Estado De Delaware Piperazinas de pirazolo sustituido como inhibidores de caseína quinasa 1 delta y epsilon
JP6457696B2 (ja) 2015-07-23 2019-01-23 アンスティテュ・キュリＩｎｓｔｉｔｕｔ Ｃｕｒｉｅ 癌を処置するためのＤｂａｉｔ分子とＰＡＲＰインヒビターとの組合せの使用
AU2016356694B2 (en) 2015-11-20 2021-07-29 Forma Therapeutics, Inc. Purinones as ubiquitin-specific protease 1 inhibitors
CN106749261A (zh) * 2015-11-23 2017-05-31 中国科学院上海药物研究所 一类取代三唑并哌嗪类parp抑制剂及其制备方法和用途
CN107207504B (zh) * 2015-12-16 2020-03-10 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 酞嗪酮衍生物、其制备方法及用途
US10722484B2 (en) 2016-03-09 2020-07-28 K-Gen, Inc. Methods of cancer treatment
TWI771344B (zh) * 2016-12-01 2022-07-21 大陸商江蘇恆瑞醫藥股份有限公司 一種ｖｅｇｆｒ抑制劑與ｐａｒｐ抑制劑聯合在製備治療胃癌的藥物中的用途
WO2018162439A1 (en) 2017-03-08 2018-09-13 Onxeo New predictive biomarker for the sensitivity to a treatment of cancer with a dbait molecule
RS59306B1 (sr) 2017-03-20 2019-10-31 Forma Therapeutics Inc Kompozicije pirolopirola kao aktivatori piruvat kinaze (pkr)
CN110709523B (zh) 2017-04-12 2023-07-11 豪夫迈·罗氏有限公司 使用经pictet spengler反应获得的加标签的核苷的测序反应方法
WO2019037753A1 (zh) * 2017-08-24 2019-02-28 江苏恒瑞医药股份有限公司 一种parp-1抑制剂的晶型及其制备方法
KR20200096788A (ko) * 2017-12-06 2020-08-13 지앙수 헨그루이 메디슨 컴퍼니 리미티드 화학치료법-내성 난소암 또는 유방암 치료에서 parp 억제제의 용도
EP3738963A4 (en) * 2018-01-09 2021-12-01 Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. PROCESS FOR PREPARING A PARP INHIBITOR AND INTERMEDIATE THEREOF
BR112020015230A2 (pt) * 2018-01-26 2021-01-26 Recordati Industria Chimica E Farmaceutica S.P.A derivados de piperazina condensados a triazol, imidazol e pirrol e seu uso como moduladores de receptores mglu5
EP3758695A4 (en) * 2018-02-28 2021-10-06 The Trustees Of The University Of Pennsylvania POLY (AD-RIBOSE) DEPENDENT CYTOTOXIC AGENTS LOW AFFINITY POLYMERASE-1
CA3092779A1 (en) 2018-03-13 2019-09-19 Onxeo A dbait molecule against acquired resistance in the treatment of cancer
EP3773587A4 (en) * 2018-03-29 2021-09-29 Board of Regents, The University of Texas System IMIDAZOPIPERAZINE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATION PROTEINS
BR112021005188A2 (pt) 2018-09-19 2021-06-08 Forma Therapeutics, Inc. tratamento de anemia falciforme com um composto de ativação de piruvato cinase r
US12122778B2 (en) 2018-09-19 2024-10-22 Novo Nordisk Health Care Ag Activating pyruvate kinase R
CN112584836A (zh) * 2018-10-22 2021-03-30 江苏恒瑞医药股份有限公司 一种ar拮抗剂联合parp抑制剂在制备治疗前列腺癌的药物中的用途
JP7469304B2 (ja) * 2018-11-16 2024-04-16 江▲蘇▼恒瑞医▲薬▼股▲フン▼有限公司 Ｐａｒｐインヒビタを含む医薬組成物
TW202110448A (zh) * 2019-05-28 2021-03-16 大陸商江蘇恆瑞醫藥股份有限公司 Ｐａｒｐ抑制劑聯合ｖｅｇｆｒ抑制劑用於治療卵巢癌或乳腺癌的用途
CN112870365A (zh) * 2019-11-29 2021-06-01 江苏恒瑞医药股份有限公司 Ezh2抑制剂和/或parp抑制剂与化疗药物联合在制备治疗肿瘤药物中的用途
WO2021148581A1 (en) 2020-01-22 2021-07-29 Onxeo Novel dbait molecule and its use
AU2020444056A1 (en) 2020-04-21 2022-11-17 Idience Co., Ltd. Crystalline forms of phthalazinone compound
EP4139298A4 (en) 2020-04-21 2024-05-22 Idience Co., Ltd. PROCESS FOR PREPARING A PHTHALAZINONE DERIVATIVE AND ITS INTERMEDIATES
CN111732594B (zh) * 2020-08-18 2022-03-04 苏州富士莱医药股份有限公司 一种氟唑帕利的制备方法
US12059419B2 (en) 2020-10-16 2024-08-13 Idience Co., Ltd. Pharmaceutical composition comprising phthalazinone derivatives
US12128035B2 (en) 2021-03-19 2024-10-29 Novo Nordisk Health Care Ag Activating pyruvate kinase R
KR20240012437A (ko) * 2021-05-24 2024-01-29 지앙수 헨그루이 파마슈티컬스 컴퍼니 리미티드 질소 함유 헤테로사이클릭 화합물, 이의 제조 방법 및 의학에서 이의 응용
US20240317762A1 (en) * 2021-07-16 2024-09-26 Oregon Health & Science University Phthalazinone-based parp-1 inhibitors
US20240351997A1 (en) * 2021-07-29 2024-10-24 Shanghai Qilu Pharmaceutical Research And Development Centre Ltd. Novel parp7 inhibitor and use thereof
CN115650988B (zh) * 2022-10-27 2024-09-13 江苏恒瑞医药股份有限公司 一种parp抑制剂的制备方法
TW202421139A (zh) * 2022-11-23 2024-06-01 大陸商江蘇恆瑞醫藥股份有限公司 一種含氮雜環類化合物的可藥用鹽、晶型及製備方法
WO2024188265A1 (zh) * 2023-03-13 2024-09-19 江苏豪森药业集团有限公司 哌啶烯类化合物在制备治疗癌症的药物中的应用

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA006300B1 (ru) 2000-10-30 2005-10-27 Кудос Фармасеутикалс Лимитед Производные фталазинона
CN100348587C (zh) * 2002-02-19 2007-11-14 小野药品工业株式会社 稠合哒嗪衍生物化合物和含这些化合物作为活性成份的药物
AR043443A1 (es) 2003-03-07 2005-07-27 Merck & Co Inc Procedimiento de preparacion de tetrahidrotriazolopirazinas y productos intermedios
CA2517629C (en) * 2003-03-12 2011-07-12 Kudos Pharmaceuticals Limited Phthalazinone derivatives
GB0305681D0 (en) * 2003-03-12 2003-04-16 Kudos Pharm Ltd Phthalazinone derivatives
WO2006021801A1 (en) 2004-08-26 2006-03-02 Kudos Pharmaceuticals Limited 4-heteroarylmethyl substituted phthalazinone derivatives
GB0610680D0 (en) * 2006-05-31 2006-07-12 Istituto Di Ricerche D Biolog Therapeutic compounds
PL2698062T3 (pl) * 2006-12-28 2015-12-31 Abbvie Inc Inhibitory polimerazy poli(adp-rybozy)
US20090023727A1 (en) * 2007-07-05 2009-01-22 Muhammad Hashim Javaid Phthalazinone derivatives
WO2009025784A1 (en) 2007-08-21 2009-02-26 Merck & Co., Inc. Heterocyclic compounds as dipeptidyl peptidase-iv inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
CN101468988A (zh) 2007-12-26 2009-07-01 上海恒瑞医药有限公司 哌嗪类衍生物,其制备方法及其在医药上的应用
JP2011509962A (ja) 2008-01-17 2011-03-31 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング 置換スルホンアミド誘導体

Also Published As

Publication number Publication date
PL2604610T3 (pl) 2016-11-30
PT2604610T (pt) 2016-07-13
US9566277B2 (en) 2017-02-14
US20130131068A1 (en) 2013-05-23
JP2013535491A (ja) 2013-09-12
KR20130110149A (ko) 2013-10-08
EP2604610B1 (en) 2016-05-11
CA2806324C (en) 2019-02-19
ES2582315T3 (es) 2016-09-12
CA2806324A1 (en) 2012-02-16
CN102686591B (zh) 2014-03-19
CN102372716A (zh) 2012-03-14
WO2012019427A1 (zh) 2012-02-16
CN102686591A (zh) 2012-09-19
AU2011288876B2 (en) 2014-08-21
EP2604610A4 (en) 2013-12-25
KR101829940B1 (ko) 2018-02-19
RU2564527C2 (ru) 2015-10-10
UA111161C2 (uk) 2016-04-11
JP5808408B2 (ja) 2015-11-10
EP2604610A1 (en) 2013-06-19
RU2013106754A (ru) 2014-09-20
BR112013002220A2 (pt) 2016-05-24
HK1174030A1 (en) 2013-05-31
US20160151367A1 (en) 2016-06-02
US9273052B2 (en) 2016-03-01
AU2011288876A1 (en) 2013-01-31
WO2012019427A8 (zh) 2012-05-10
AU2011288876A2 (en) 2013-02-21
BR112013002220B1 (pt) 2021-09-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2604610B1 (en) Phthalazinone ketone derivative, preparation method thereof, and pharmaceutical use thereof
ES2590682T3 (es) Derivados heterocíclicos, procesos de preparación y usos médicos de los mismos
TWI527800B (zh) 作為聚（二磷酸腺苷酸－核醣）聚合酶（ｐａｒｐ）之抑制劑之１－（芳基甲基）喹唑啉－２，４（１ｈ，３ｈ）－二酮及其應用
JP2020510642A (ja) ｏ−アミノヘテロアリールアルキニル基含有化合物およびその製造方法と用途
CN106187915A (zh) 具有alk与egfr双重活性的抑制剂及其制备方法和应用
WO2014183520A1 (zh) 吡啶并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
WO2021098811A1 (zh) 吡唑并杂芳基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
CN116514846A (zh) 杂环类衍生物、其制备方法及其医药上的用途
WO2024193439A1 (zh) Shp2磷酸酶变构抑制剂
JP2023530768A (ja) Ｆｇｆｒおよびその突然変異阻害剤、その製造方法と応用
KR20210132143A (ko) 신규한 pan-RAF 키나아제 저해제 및 이의 용도
EP3896059B1 (en) Pan-kit kinase inhibitor having quinoline structure and application thereof
TWI548637B (zh) 酞嗪酮類衍生物、其製備方法及其在醫藥上的應用
CN111138426B (zh) 吲唑类激酶抑制剂及其用途
WO2021143821A1 (zh) 稠合杂芳基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
JP6370772B2 (ja) 化合物の調製のための中間体及び方法
WO2022206724A1 (zh) 杂环类衍生物及其制备方法和用途
TW202438497A (zh) Shp2磷酸酶變構抑制劑