HU226548B1 - A universally applicable blood plasma - Google Patents
A universally applicable blood plasma Download PDFInfo
- Publication number
- HU226548B1 HU226548B1 HU0004795A HUP0004795A HU226548B1 HU 226548 B1 HU226548 B1 HU 226548B1 HU 0004795 A HU0004795 A HU 0004795A HU P0004795 A HUP0004795 A HU P0004795A HU 226548 B1 HU226548 B1 HU 226548B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- blood
- plasma
- group
- blood plasma
- donor
- Prior art date
Links
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 title claims abstract description 90
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 98
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 96
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 10
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 claims description 6
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims description 3
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 claims description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 4
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000024203 complement activation Effects 0.000 description 1
- 230000004154 complement system Effects 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000009928 pasteurization Methods 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
- A61K35/16—Blood plasma; Blood serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/08—Plasma substitutes; Perfusion solutions; Dialytics or haemodialytics; Drugs for electrolytic or acid-base disorders, e.g. hypovolemic shock
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Virology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Prostheses (AREA)
Description
A jelen találmány egy univerzálisan alkalmazható vérplazmával, valamint az univerzálisan alkalmazható vérplazma előállítási folyamatával kapcsolatos.
A vérplazma széleskörűen használt helyettesítő anyag vérveszteség esetében, például műtétek során, vagy amikor baleset következtében súlyos vérzések lépnek föl. Mivel négy fő vércsoport van, jelenleg különböző vérplazmákat készítenek a különböző vércsoportba tartozó betegek kiszolgálásához. Nyilvánvaló, hogy ez meglehetősen nehézkes, mivel a négy különböző vérplazmakészítményt a megfelelő vérbankokban vagy kórházi vérközpontokban kell tárolni. Ezenkívül meg kellene határozni a vérpótlásra szoruló beteg vércsoportját. Ez a késedelem vészhelyzetben kritikus tényező lehet.
így a jelen találmány egy célja olyan vérplazmakészítmény biztosítása, mely univerzálisan alkalmazható a különböző vércsoportú betegek esetében.
A jelen találmány egy olyan univerzálisan alkalmazható vérplazmát biztosít, mely úgy nyerhető, hogy összekeverjük az A és B vércsoportú vérplazmát vagy vért, és tetszés szerint hozzákeverjük az AB vércsoportból származó vérplazmát vagy vért, a 0 vércsoportból származó vér vagy vérplazma hozzákeverése nélkül.
A jelen találmány vérplazmakészítménye azért előnyös, mert nincs plazma infúziós inkompatibilitási kockázat, ami súlyos, káros hatású reakciókat váltana ki, ami akár halálos is lehet. Ezenkívül a jelen találmány vérplazmakészítménye a célzott felhasználás helyén is tartható, azaz a műtőkben és elsősegélyhelyeken. Ennek megfelelően a végső felhasználó szükség esetén azonnal hozzáférhet ehhez az életmentő termékhez. A megfelelő végső felhasználónak nem kell várnia, míg a vérközpontból megrendelt termék megérkezik. Jelenleg a vérközpontok a vércsoport-specifikus plazmát a recipiens vércsoportjának megfelelően adják ki.
A jelen találmány egy előnyös megvalósulásában a vérplazma ABO vércsoport-specifikus antitestjeit semlegesítik és/vagy eltávolítják.
Egy olyan vérplazmakészítmény, mely lényegében nem tartalmazza a 0 vércsoport frakcióit, egy sokkal univerzálisabban használható vérplazmakészítményt eredményez. A jelen találmány vérplazmakészítménye előnyösen az A vércsoportú donorokból származó vérplazma nagy mennyiségét, a B vércsoportba tartozó donorokból származó vérplazma közepes mennyiségét és tetszés szerint az AB vércsoportú donorokból származó vérplazma alacsony mennyiségeit tartalmazza. A jelen találmány vérplazmája nem tartalmaz 0 vércsoportú donorokból származó vérplazmát. A jelen találmány egy ugyancsak előnyös megvalósulásában a vérplazma 6-10 rész A vércsoportú donorokból származó vérplazmát, 1-3 rész B vércsoportba tartozó donorokból származó vérplazmát és 0,0-1,5 rész AB vércsoportú donorokból származó vérplazmát tartalmaz, és nem tartalmaz 0 vércsoportú donorokból származó vérplazmát.
A jelen találmány egy nagyon előnyös kiviteli alakja szerint a vérplazma 7,5-8,5 rész A vércsoportú donorokból származó vérplazmát, 1,5-2,5 rész B vércsoportba tartozó donorokból származó vérplazmát és tetszés szerint körülbelül 1 rész AB vércsoportú donorokból származó vérplazmát tartalmaz, és nem tartalmaz a 0 vércsoportú donorokból származó vérplazmát.
Előnyösen a jelen találmány vérplazmáját valamennyi donorból származó összegyűjtött vérplazmából készítjük. Az összegyűjtött vérplazmát előnyösen vírusinaktiváljuk. A vírusinaktiválás elvégezhető a különböző A, B és AB vércsoportú vér vagy vérplazma összekeverése előtt vagy a jelen találmány vérplazmájának előállítása után. A vírusinaktiváláshoz bármilyen a tudomány e területén ismert módszer használható, például az aktinikus sugárzással történő besugárzással végzett vírusinaktiválás, a pasztőrözés, az oldószerdetergens kezeléssel vagy az említett módszerek kombinációival végzett inaktiválás. A tudomány e területén jól ismert módszer például az oldószerdetergens kezelés, ahogy azt például az EP-A-0 131 740 számú szabadalomban leírták, valamint a WO-A-94/17834 szabadalomban leírt, az Octapharma AG (Switzerland) által kifejlesztett módszer.
A jelen találmány vérplazmája a tudomány e területén átlagosan képzett szakember számára ismert bármely állapotban tárolható és szállítható. A vérplazma tartalmazhat gyógyszerészetileg elfogadható hatásjavítót, mint például stabilizátort és alvadásgátló szereket.
Előnyösen a jelen találmány vérplazmája szilárd állapotban, például fagyasztott formában kerül tárolásra vagy szállításra. Ezenkívül előnyös lehet, ha a jelen találmány vérplazmáját liofilezett vagy permetezve szárított formában tárolják vagy szállítják. Abban az esetben, ha szárított plazmára van szükség, az könnyen feloldható steril vízben a betegbe való infúzióhoz.
A jelen találmány vérplazmájának ABO vércsoportspecifikus antitest titere előnyösen alacsonyabb 16-nál az anti A/anti B IgM esetén és 64-nél az anti A/anti B IgG esetén. Egy igen előnyös megvalósulásban az anti-A és anti-B antitestek titere 8-nál kisebb IgM és 32-nél kisebb IgG esetén.
A jelen találmány vérplazmájának előállítására szolgáló módszer magában foglalja az A, B és tetszés szerint az AB vércsoportú donorokból származó vér vagy vérplazma összegyűjtését, valamint az antitestek semlegesítését és/vagy eltávolítását.
Ha kiindulási anyagként vért használunk, a vérplazmát a tudomány e területén ismert módszerekkel állítjuk elő az összegyűjtött vérből.
A vérdonorok több mint kétharmada szabad A és/vagy B anyagot tartalmaz a vérplazmájában. Ezek az anyagok majdnem azonosak a vörösvérsejtek felszínéhez kötött A és B antitestekkel. Azáltal, hogy összekeverjük az A, B és tetszés szerint az AB vércsoportok vérének vagy vérplazmájának megfelelő mennyiségeit, az IgM és IgG alosztályok anti-A és anti-B antitestjeit semlegesítjük oly módon, hogy két szabad A és/vagy B anyagot kötünk meg és/vagy távolítunk el a további feldolgozás során.
Meglepő módon, bár a jelen találmány nyersanyagként használt vérplazmája maradék vörösvérsejteket és teljes komplement rendszereket is tartalmaz, nincs
HU 226 548 Β1 nyoma komplement aktiválásnak az előállítás során vagy a végtermékben. Az előállítási folyamatnak megfelelően, előnyös, ha a keverés a plazmaegységek összegyűjtése során következik be a folyamat elején, és kombináljuk a teljes sejt eltávolítással és vírusinaktiválási folyamattal, előnyösen az oldószerdetergens kezeléssel. A végtermék az infúziós rátára és teljes adagra vonatkozó korlátozás nélkül használható.
A jelen találmány folyamatának megfelelően előállított, jelen találmány vérplazmája előnyös, mivel ez a továbbiakban még véralvadásaktív is.
A jelen találmányt a továbbiakban korlátozás nélkül, a következő példával illusztráljuk.
Példa
A vércsoportból származó frissen fagyasztott 278 I plazmát, B vércsoportból származó 68 I plazmát és AB vércsoportból származó 34 I plazmát összekeverünk és hagyjuk megolvadni. Pufferként nátrium-dihidrogénfoszfát-dehidrátot adunk hozzá a plazmaproteinek stabilizálása céljából. Az 1 pm pórusméretű membránon való átszűrés után a kapott frakciót vírusinaktiváljuk oldószerdetergens módszerrel. A vírusinaktiváló anyagok eltávolítása után glicint adunk hozzá az ozmolaritás beállításához. A minőségi ellenőrzés során a szabad anti-A és anti-B antitestek mennyiségét ellenőrizzük. Az ilyen tesztek jól ismertek a tudomány e területén. Az anti-A és anti-B antitestek titere IgM esetében 8-nál és IgG esetében 32-nél kisebb kell legyen.
Claims (16)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Univerzálisan alkalmazható vérplazma, amely vérplazma az „A” és „B” és adott esetben tetszés szerint az „AB vércsoportból származó vér vagy vérplazma összekeverésével, „0 vércsoportból származó vér vagy vérplazma hozzákeverése nélkül állítható elő, azzal jellemezve, hogy a vérplazma- 6-10 rész „A” vércsoporttal rendelkező donorból származó vért vagy vérplazmát,- 1-3 rész „B” vércsoporttal rendelkező donorból származó vért vagy vérplazmát,- 0,0-1,5 rész „AB vércsoporttal rendelkező donorból származó vért vagy vérplazmát tartalmaz, és- nem tartalmaz „0” vércsoporttal rendelkező donorból származó vért vagy vérplazmát.
- 2. Az 1. igénypont szerinti vérplazma, azzal jellemezve, hogy a vérplazma ABO vércsoport-specifikus antitestjeit semlegesítjük és/vagy eltávolítjuk.
- 3. Az 1. vagy 2. igénypont bármelyike szerinti vérplazma, azzal jellemezve, hogy folyékony, fagyasztott vagy szárított állapotban van.
- 4. A 3. igénypont szerinti vérplazma, azzal jellemezve, hogy liofilezett vagy permetezve szárított formában van.
- 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti vérplazma, azzal jellemezve, hogy gyógyszerészetileg elfogadható adjuvánsokat, így stabilizátorokat és alvadásgátló anyagokat tartalmaz.
- 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti vérplazma, azzal jellemezve, hogy a vérplazmát a vírusinaktiválás céljából kezeljük.
- 7. Az 1. igénypont szerinti vér vagy vérplazma előállítására szolgáló módszer, azzal jellemezve, hogy az alábbi lépésekből áll:- „A” vércsoportba tartozó donorokból 6-10 rész vért vagy vérplazmát gyűjtünk,- „B” vércsoportba tartozó donorokból 1-3 rész vért vagy vérplazmát gyűjtünk,- „AB vércsoportba tartozó donorokból 0,0-1,5 rész vért vagy vérplazmát gyűjtünk,- „0” vércsoportba tartozó donorokból nem gyűjtünk vért vagy vérplazmát, és- az „ABO” vércsoport-specifikus antitesteket semlegesítjük és/vagy eltávolítjuk.
- 8. A 7. igénypont szerinti módszer, azzal jellemezve, hogy a továbbiakban magában foglalja a plazma permetezve szárítási vagy liofilezési lépését.
- 9. Vérplazma alkalmazása gyógyszer előállítására, amely gyógyszer egy univerzálisan alkalmazható vérplazma, ahol a vérplazma egy olyan eljárással állítható elő, amely eljárás során A és B vércsoportba tartozó vért vagy vérplazmát és AB vércsoportba tartozó vért vagy vérplazmát keverünk össze és 0 vércsoportba tartozó vért vagy vérplazmát nem adunk hozzá.
- 10. A 9. igénypont szerinti alkalmazás, amelynek során az „ABO vércsoport-specifikus antitesteket semlegesítjük és/vagy eltávolítjuk.
- 11. A 10. igénypont szerinti alkalmazás, ahol a vérplazma nagy mennyiségű, „A vércsoportba tartozó donortól származó vérplazmát, közepes mennyiségű, „B vércsoportba tartozó donortól származó vérplazmát, és adott esetben kis mennyiségű, „AB” vércsoportba tartozó donortól származó vérplazmát tartalmaz.
- 12. A 11. igénypont szerinti alkalmazás, ahol a vérplazma- 6-10 rész „A” vércsoporttal rendelkező donorból származó vért vagy vérplazmát,- 1-3 rész „B vércsoporttal rendelkező donorból származó vért vagy vérplazmát,- 0,0-1,5 rész „AB” vércsoporttal rendelkező donorból származó vért vagy vérplazmát tartalmaz, és- nem tartalmaz „0 vércsoporttal rendelkező donorból származó vért vagy vérplazmát.
- 13. A 9-12. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy a vérplazma, folyékony, fagyasztott vagy szárított állapotban van.
- 14. A 13. igénypont szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy a vérplazma liofilezett vagy permetezve szárított formában van.
- 15. A 9-14. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy a vérplazma gyógyszerészetileg elfogadható adjuvánsokat, így stabilizátorokat és alvadásgátló anyagokat tartalmaz.
- 16. A 9-15. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy a vérplazmát a vírusinaktiválás céljából kezeljük.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP97113466A EP0896824A1 (en) | 1997-08-05 | 1997-08-05 | A universally applicable blood plasma |
| PCT/EP1998/004841 WO1999007390A1 (en) | 1997-08-05 | 1998-08-04 | A universally applicable blood plasma |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUP0004795A2 HUP0004795A2 (hu) | 2001-04-28 |
| HUP0004795A3 HUP0004795A3 (en) | 2003-08-28 |
| HU226548B1 true HU226548B1 (en) | 2009-03-30 |
Family
ID=8227172
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU0004795A HU226548B1 (en) | 1997-08-05 | 1998-08-04 | A universally applicable blood plasma |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110008459A1 (hu) |
| EP (2) | EP0896824A1 (hu) |
| JP (1) | JP2001513507A (hu) |
| CN (1) | CN1272061A (hu) |
| AT (1) | ATE225665T1 (hu) |
| AU (1) | AU742427B2 (hu) |
| BG (1) | BG64350B1 (hu) |
| BR (1) | BR9811839A (hu) |
| CA (1) | CA2299421C (hu) |
| CZ (1) | CZ293726B6 (hu) |
| DE (1) | DE69808620T3 (hu) |
| DK (1) | DK0991416T4 (hu) |
| EA (1) | EA003182B1 (hu) |
| ES (1) | ES2185218T5 (hu) |
| HK (1) | HK1026146A1 (hu) |
| HU (1) | HU226548B1 (hu) |
| ID (1) | ID24308A (hu) |
| IL (1) | IL134308A (hu) |
| NO (1) | NO326216B1 (hu) |
| NZ (1) | NZ502661A (hu) |
| PL (1) | PL193983B1 (hu) |
| PT (1) | PT991416E (hu) |
| RS (1) | RS50016B (hu) |
| TW (1) | TW555563B (hu) |
| WO (1) | WO1999007390A1 (hu) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6214221B1 (en) * | 1999-02-22 | 2001-04-10 | Henry B. Kopf | Method and apparatus for purification of biological substances |
| CN1207004C (zh) * | 2001-04-18 | 2005-06-22 | 马建川 | 通用型冻干血浆及其制备方法 |
| AU2004298790B2 (en) * | 2003-12-19 | 2010-04-08 | Octapharma Ag | A universally applicable virus inactivated blood plasma produced from portions of non-caucasian plasma |
| EP1958618A1 (de) | 2007-02-15 | 2008-08-20 | Octapharma AG | Verfahren zur Gefriertrocknung mit optimierter Rekonstitution von Biopolymeren |
| US9867782B2 (en) * | 2009-04-09 | 2018-01-16 | Entegrion, Inc. | Spray-dried blood products and methods of making same |
| US8407912B2 (en) | 2010-09-16 | 2013-04-02 | Velico Medical, Inc. | Spray dried human plasma |
| WO2011035062A2 (en) | 2009-09-16 | 2011-03-24 | Velico Medical, Inc. | Spray dried human plasma |
| FR2963737B1 (fr) * | 2010-08-16 | 2013-04-05 | Etat Francais Ministere De La Defense Service De Sante Des Armees | Procede de lyophilisation de plasma sanguin |
| US20140083628A1 (en) | 2012-09-27 | 2014-03-27 | Velico Medical, Inc. | Spray drier assembly for automated spray drying |
| CA2816090A1 (en) | 2010-10-29 | 2012-05-03 | Velico Medical, Inc. | System and method for spray drying a liquid |
| US9561184B2 (en) | 2014-09-19 | 2017-02-07 | Velico Medical, Inc. | Methods and systems for multi-stage drying of plasma |
| FR3026950A1 (fr) | 2014-10-09 | 2016-04-15 | Lab Francais Du Fractionnement | Procede de preparation de plasma universel |
| FR3035799B1 (fr) | 2015-05-06 | 2017-05-05 | Elicityl | Support pour la purification de liquides biologiques |
| FR3035794B1 (fr) | 2015-05-06 | 2017-05-05 | Elicityl | Procede pour la purification du sang total ou d'un produit issu du sang |
| CN111295094A (zh) | 2017-10-09 | 2020-06-16 | 泰尔茂比司特生物技术有限公司 | 冻干容器及使用冻干容器的方法 |
| FR3083121B1 (fr) | 2018-06-27 | 2021-10-22 | Maco Pharma Sa | Procede de greffage d un element fibreux pour l elimination d anticorps du sang ou d un composant sanguin |
| JP2022525742A (ja) | 2019-03-14 | 2022-05-19 | テルモ ビーシーティー バイオテクノロジーズ，エルエルシー | 凍結乾燥用ローディングトレイ組立体及びシステム |
| DE102020212609B3 (de) * | 2020-10-06 | 2022-04-07 | Universität Greifswald | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Universalplasma |
| US11975274B2 (en) | 2022-09-15 | 2024-05-07 | Velico Medical, Inc. | Blood plasma product |
| US11841189B1 (en) | 2022-09-15 | 2023-12-12 | Velico Medical, Inc. | Disposable for a spray drying system |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4664913A (en) * | 1982-05-24 | 1987-05-12 | Xoma Corporation | Method for treating plasma for transfusion |
| US4764369A (en) * | 1983-07-14 | 1988-08-16 | New York Blood Center Inc. | Undenatured virus-free biologically active protein derivatives |
| US4551435A (en) * | 1983-08-24 | 1985-11-05 | Immunicon, Inc. | Selective removal of immunospecifically recognizable substances from solution |
| JPH0723319B2 (ja) * | 1986-05-14 | 1995-03-15 | 株式会社ミドリ十字 | 血液製剤から血液型抗体を除去する方法 |
| DE4008852A1 (de) † | 1990-03-20 | 1991-09-26 | Octapharma Ag | Verfahren zur herstellung von nicht-infektioesem blutplasma |
| US5217627A (en) * | 1990-11-06 | 1993-06-08 | Pall Corporation | System and method for processing biological fluid |
| JP3575770B2 (ja) * | 1992-03-31 | 2004-10-13 | 学校法人藤田学園 | 血漿由来製剤 |
| AU667530B2 (en) * | 1992-05-28 | 1996-03-28 | New York Blood Center, Inc., The | Removal of antibodies from blood-derived compositions while retaining coagulation factors |
-
1997
- 1997-08-05 EP EP97113466A patent/EP0896824A1/en not_active Withdrawn
-
1998
- 1998-02-19 TW TW087102313A patent/TW555563B/zh not_active IP Right Cessation
- 1998-08-04 BR BR9811839-0A patent/BR9811839A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-08-04 CN CN98809602A patent/CN1272061A/zh active Pending
- 1998-08-04 CA CA002299421A patent/CA2299421C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-08-04 EA EA200000196A patent/EA003182B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-08-04 IL IL13430898A patent/IL134308A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-08-04 ES ES98945141T patent/ES2185218T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-04 PL PL98338794A patent/PL193983B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-08-04 DE DE69808620T patent/DE69808620T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-04 ID IDW20000224A patent/ID24308A/id unknown
- 1998-08-04 PT PT98945141T patent/PT991416E/pt unknown
- 1998-08-04 CZ CZ2000370A patent/CZ293726B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-08-04 HU HU0004795A patent/HU226548B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1998-08-04 AU AU92569/98A patent/AU742427B2/en not_active Ceased
- 1998-08-04 WO PCT/EP1998/004841 patent/WO1999007390A1/en active IP Right Grant
- 1998-08-04 RS YUP-58/00A patent/RS50016B/sr unknown
- 1998-08-04 AT AT98945141T patent/ATE225665T1/de active
- 1998-08-04 JP JP2000506980A patent/JP2001513507A/ja active Pending
- 1998-08-04 NZ NZ502661A patent/NZ502661A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-08-04 DK DK98945141T patent/DK0991416T4/da active
- 1998-08-04 EP EP98945141A patent/EP0991416B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-02-01 BG BG104117A patent/BG64350B1/bg unknown
- 2000-02-04 NO NO20000578A patent/NO326216B1/no not_active IP Right Cessation
- 2000-08-31 HK HK00105463A patent/HK1026146A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-09-17 US US12/923,380 patent/US20110008459A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU226548B1 (en) | A universally applicable blood plasma | |
| US4396608A (en) | Intravenously injectable immune serum globulin | |
| US20090092678A1 (en) | Universally applicable blood plasma | |
| FI107702B (fi) | Menetelmä verihiutalemembraanifraktion valmistamiseksi | |
| JPH07507304A (ja) | 製薬的に許容しうる固定乾燥ヒト血液血小板 | |
| US4490361A (en) | Virus inactivating heat treatment of plasma fractions | |
| CN104994886B (zh) | 病毒灭活的生物混合物 | |
| JP2006519825A (ja) | 復元可能な乾燥血漿製剤 | |
| RU2112522C1 (ru) | Состав для стабилизации плазмы крови, способ пастеризации плазмы и использование стабилизированной плазмы в терапии | |
| JP4036494B2 (ja) | ウイルスを不活化した静脈内注射可能な免疫血清グロブリンの調製 | |
| EP0954326B1 (en) | A process for viral inactivation of lyophilized blood proteins | |
| KR101077976B1 (ko) | 비-코카서스인의 혈장의 부분으로부터 생성된 범용적으로적용가능한 바이러스 불활성화 혈장 | |
| MXPA00001259A (en) | A universally applicable blood plasma | |
| US20110251127A1 (en) | Inactivation of infectious agents in plasma proteins by extreme pressure | |
| Ockelford et al. | Controlled pore glass Factor VIII concentrate: influence of heat treatment | |
| JPS63146832A (ja) | 非化学修飾γ−グロブリンの加熱処理方法 | |
| HU211345A9 (hu) | Vérlemezke-membrán mikrorészecskék Az átmeneti oltalom az 1-14. igénypontokra vonatkozik. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |