HU225825B1 - Polyethylene composition and method for making shaped objects from same - Google Patents

Polyethylene composition and method for making shaped objects from same Download PDF

Info

Publication number
HU225825B1
HU225825B1 HU0300568A HUP0300568A HU225825B1 HU 225825 B1 HU225825 B1 HU 225825B1 HU 0300568 A HU0300568 A HU 0300568A HU P0300568 A HUP0300568 A HU P0300568A HU 225825 B1 HU225825 B1 HU 225825B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
weight
composition
fatty acid
composition according
polyethylene
Prior art date
Application number
HU0300568A
Other languages
English (en)
Inventor
Pascal Vanden Berghe
Denis Plume
Original Assignee
Ineos Mfg Belgium Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=8171237&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HU225825(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ineos Mfg Belgium Nv filed Critical Ineos Mfg Belgium Nv
Publication of HUP0300568A2 publication Critical patent/HUP0300568A2/hu
Publication of HU225825B1 publication Critical patent/HU225825B1/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/20Carboxylic acid amides
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65DCONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D41/00Caps, e.g. crown caps or crown seals, i.e. members having parts arranged for engagement with the external periphery of a neck or wall defining a pouring opening or discharge aperture; Protective cap-like covers for closure members, e.g. decorative covers of metal foil or paper
    • B65D41/02Caps or cap-like covers without lines of weakness, tearing strips, tags, or like opening or removal devices
    • B65D41/04Threaded or like caps or cap-like covers secured by rotation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Closures For Containers (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Containers Having Bodies Formed In One Piece (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Wrappers (AREA)
  • Blow-Moulding Or Thermoforming Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Moulding By Coating Moulds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Description

A találmány egy polietilénalapú kompozícióra vonatkozik. A találmány továbbá formázott tárgyak előállítási eljárására is vonatkozik, közelebbről üvegekhez való csavaros kupakok előállítási eljárására ebből a kompozícióból.
Általánosságban ismert üvegekhez való kupakok előállítása polietilénből. Abból a célból, hogy optimalizálják a csúszási tulajdonságokat, és hogy megkönnyítsék a lecsavarást, szintén ismeretes csúsztatószer belefoglalása a polietilénbe. Az 5 948 846 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban csúsztatószerként 13 dokozénamidot tartalmazó kompozíció alkalmazását ismertetik kupakok előállítására. Ennek a kompozíciónak az a hátránya, hogy az ilyen kompozíción alapuló kupakokkal érintkezésben tárolt élelmiszereknek rossz szagot és rossz ízt kölcsönöz. Ezt a problémát úgy oldották meg, hogy a kompozícióhoz íz- és szagmegkötőként bizonyos mennyiségű, különleges zeolitot adtak.
Egy olyan kompozíciót találtunk, amely nem rendelkezik a fent említett kellemetlenségekkel anélkül, hogy szükség lenne szag- és ízmegkötő, mint például zeolit alkalmazására, és jó csúszási tulajdonságokkal rendelkezik.
Ezért a találmány egy kompozícióra vonatkozik, amely tartalmaz legalább 94,5 tömeg% mennyiségben egy 940 kg/m3-nél nagyobb standard sűrűségű polietilént, 0,05 és 0,5 tömeg% közötti mennyiségben legalább egy 8-30 szénatomos telített zsírsav amidját, 0 és 0,15 tömeg% közötti mennyiségben csúsztatószert a zsírsavak, a zsírsav-észterek, a zsírsavak sói, az egyszeresen telítetlen zsírsavak amidjai, a legalább 4 szénatomot tartalmazó poliolok, mono- vagy polialkoholok monoéterei, a glicerin észterei, paraffinok, polisziloxánok, fluorozott polimerek és ezek keverékei közül, és 0 és 5 tömeg% közötti mennyiségben egy vagy több adalék anyagot antioxidánsok, UV fény elleni szerek, sav elleni szerek, színezékek és antisztatikumok közül.
A polietilén kifejezés alatt az etilén homopolimereit és az etilén egy vagy több komonomerrel alkotott kopolimereit, valamint ezek keverékeit értjük. A komonomerek általában 3-12 szénatomot tartalmazó a-olefinek. Az előnyös komonomerek az 1-butén és az 1-hexén; az 1-butén különösen előnyös. A komonomer mennyisége a polimerben általában legalább 0,01 mol%, előnyösen legalább 0,05 mol% és legelőnyösebben legalább 0,15 mol%. A komonomer mennyisége általában legfeljebb 5 mol%, még pontosabban legfeljebb 3 mol% és a legajánlatosabb a legfeljebb 1 mol%-nyi mennyiség. Különösen hatásos eredményeket kapunk a 0,1 és 0,7 mol% közötti monomertartalommal.
A találmány szerinti polietilén standard sűrűsége (francia rövidítéssel: MVS) 940 kg/m3-nél nagyobb. A találmány keretében az MVS-t az ISO 1183-3 (1999) szabvány szerint mérjük. A sűrűség előnyösen legalább 948 kg/m3. Általában az MVS nem haladja meg a 960 kg/m3-t.
Ezenkívül a polietilént leggyakrabban egy folyásindexszel (Ml2) jellemzik, amelyet 190 °C-on mérnek
2,16 kg-os terhelés alatt az ASTM D 1238 (1998) szabvány szerint, legalább 0,05 g/10 perc, közelebbről legalább 0,1 g/10 perc; a legszokásosabbak a legalább 0,2 g/10 perc értékek. A folyásindex általában nem haladja meg a 10 g/10 percet, előnyösen a 8 g/10 percet, és a legajánlottabb értékek az 5 g/10 percet meg nem haladó értékek. Előnyös az 1-3 g/10 perc folyásindex, például a mintegy 2 g/10 perc folyásindex.
A találmány szerinti kompozíció legalább egy 8-30 szénatomot tartalmazó telített zsírsavamidot tartalmaz. A telített zsírsavamidok előnyösen a CH3(CH2)nCONH2 általános képlettel jellemzett egyenes láncú zsírsavamidok, ahol a képletben n=6-28. Előnyösek a legalább 12 szénatomot tartalmazó telített és egyenes láncú zsírsavamidok és ezek keverékei. Különösen előnyös a behenamid.
A telített zsírsavamid mennyisége a találmány szerinti készítményben előnyösen legalább 0,07 tömeg%, még közelebbről legalább 0,08 tömeg%. Általában ez a mennyiség nem haladja meg a 0,4 tömeg%-ot. Előnyösen ez a mennyiség nem haladja meg a 0,35 tömeg%-ot.
A polietilénen és a telített zsírsavamidon kívül a találmány szerinti készítmény tartalmazhat 0-0,15 tömeg% csúsztatószert a zsírsavak, a zsírsav-észterek, a zsírsavsók, az egyszeresen telítetlen zsírsavamidok, a legalább 4 szénatomot tartalmazó poliolok, a mono- vagy polialkohol-monoéterek, a glicerin-észterek, a paraffinok, a polisziloxánok, a fluorozott polimerek és ezek keverékei közül. Ha a csúsztatószert egyszeresen telítetlen zsírsavamidok közül választjuk, akkor előnyösek a 8-30 szénatomot tartalmazó, CH3(CH2)xCH=CH(CH2)yCONH2 általános képlettel leírható egyszeresen telítetlen zsírsavamidok, ahol a képletben x+y=4-26; és különösen előnyösek a legalább 12 szénatomot tartalmazó egyszeresen telítetlen zsírsavamidok és ezek keverékei. Jó eredményeket kapunk erukamiddal.
A csúsztatószer mennyisége nem haladja meg a 0,15 tömeg%-ot. Előnyösen ez a mennyiség nem haladja meg a 0,1 tömeg%-ot. Egy változat szerint a találmány szerinti kompozíció mentes a csúsztató segédanyagtól, ahogyan azt az alábbiakban ismertetjük.
A találmány szerinti kompozíció tartalmazhat szokásos adalék anyagokat, így antioxidánsokat, sav elleni szereket, UV fény elleni szereket, színezékeket és antisztatikumokat. Az adalék anyagok összmennyisége nem haladja meg az 5 tömeg%-ot; előnyösen 4 tömeg%-nál kisebb.
A találmány szerinti kompozícióban használt antioxidánsokat általában fenol, foszfit, foszfonit típusú antioxidánsok és ezek keverékei közül választjuk.
A fenol típusú antioxidánsok lehetnek orto-helyzetben szubsztituált fenolok, a 2,6-dialkil-fenolok, a biszfenolok, a p-(3,5-di-t-butil-4-hidroxi-fenil)-propionsavamidok, a 6-(3,5-di-t-butil-4-hidroxi-fenil)-propionsav egyértékű vagy többértékű alkoholokkal képzett észterei. A fenol típusú antioxidánsok közé tartozik például a 2,6-di-t-butil-parakrezol, a 3,5-trimetil-2,4,6-trisz(3,5-dit-butil-4-hidroxi-benzil)-benzol, a trisz(3,5-di-t-butil-4hidroxi-benzilj-izocianurát, a sztearil-3-(3,5-di-t-butil-42
HU 225 825 Β1 hidroxi-fenil)-propionát, a 2,6-di-t-butil-4-metil-fenol, a pentaeritril-tetrakisz(3,5-di-t-butil-4-hidroxi-fenil-propionát), a bisz(P-3,5-di-t-butil-4-hidroxi-fenil-etil)-szuberát, az N,N’-bisz{[3-(3’,5’-di-t-butil-4’-hidroxi-fenil)-propionil]}-hexametilén-diamin.
A foszfit típusú antioxidánsokat általában az alkilés az aril-foszfitok közül választjuk, közelebbről a szimmetrikus triaril-foszfitok közül. A foszfit típusú antioxidánsok közé tartozik például a trisz(2,4-di-t-butil-fenil)foszfit, a trisz(2-t-butil-4-metil-fenil)-foszfit, a trisz-p-nonil-fenil-foszfit, a trisz(2,4-dinonil-fenil)-foszfit, a bisz(2,4-di-t-butil)-pentaeritritol-difoszfit, a disztearilpentaeritritol-difoszfit, a bisz(2,4-dikumil-fenil)-pentaeritritol-difoszfit. Különösen ajánlott a trisz(2,4-di-t-butilfenil)-foszfit alkalmazása.
A foszfonit típusú antioxidánsokat választhatjuk az aril-foszfonitok, a difoszfonitok, és közelebbről az arildifoszfonitok közül. A foszfonit típusú antioxidánsokra egy példa a tetrakisz[2,4-di-t-butil-fenil]-4,4'-bifeniléndifoszfonit.
Jó eredményeket kapunk akkor, ha a kompozíció legalább 0,01 tömeg% antioxidánst tartalmaz. Az antioxidáns mennyisége általában nem haladja meg az 1,5 tömeg%-ot. A kompozíció előnyösen 0,02 és 0,5 tömeg% közötti mennyiségben tartalmaz antioxidánst.
A találmány szerinti kompozícióban alkalmazott sav elleni szereket zsírsavsók (például nátrium-, kalciumvagy cink-sztearát), a hidrotalkitok, a fém-oxidok (például magnézium-, kalcium- vagy cink-oxidok) és ezek keverékei közül választjuk. Előnyös a kalcium-sztearát. A sav elleni szer mennyisége előnyösen 3 tömeg%-nál kisebb. Ez a mennyiség előnyösen 1 tömeg%-nál kisebb.
A találmány szerinti kompozícióban alkalmazott UV fény elleni szereket a 2-(2’-hidroxi-fenil)-benzotriazolok, a 2-hidroxi-benzofenonok, a szubsztituált aminok és ezek keverékei közül választjuk. A 2-(2'-hidroxi-fenil)-benzotriazolokra példaként említjük a 2-(2’-hidroxi-3’,5’-di-t-butil-fenil)-5-klór-benzotriazolt, a 2-(2’hidroxi-3’-t-butil-5’-metil-fenil)-5-klór-benzotriazolt, a 2-(2’-hidroxi-3’,5'-dí-t-amil-fenil)-benzotriazolt. A 2-hidroxi-benzofenonokra példaként említhetjük a 2-hidroxi4-n-oktoxi-benzofenont. A szubsztituált aminokra példaként említhetjük a bisz(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)szebacátot, a borostyánkősav és az 1-(2-hidroxi-etil)2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxi-piperidin polikondenzátumát. Az UV fény elleni szer mennyisége előnyösen 1 tömeg%-nál kisebb. Ez a mennyiség előnyösen 0,5 tömeg%-nál kisebb.
A találmány szerinti kompozícióban alkalmazott színezékeket választhatjuk a szerves színezékek (például ftalocianinok, antrakinonok, mono- és diazofestékek, diazinok, kinakridonok és az indigók közül) és szervetlen színezékek (például fémsók és fém-oxidok) közül. A színezék mennyisége általában nem haladja meg a 4 tömeg%-ot. Ez a mennyiség előnyösen nem haladja meg a 3,5 tömeg%-ot.
A találmány szerinti kompozícióban alkalmazott antisztatikumokat kationos vegyületek (például kvaterner ammóniumsók), anionos vegyületek (például alkilszulfonátok, alkil-szulfátok, alkil-foszfátok, ditiokarbamátok, alkáli- vagy alkáliföldfém-karboxilátok) és nemionos vegyületek (például polietilénglikol észterei és éterei, zsírsavak észterei, etoxilezett aminok, mono- és trigliceridek, etoxilezett zsírsavak és ezek keverékei) és ezek keverékei közül választjuk. Előnyösek a nemionos vegyületek. Az antisztatikum mennyisége előnyösen 3 tömeg%-nál kisebb. Ez a mennyiség előnyösen 1 tömeg%-nál kisebb.
A találmány szerinti kompozíció zeolitoktól mentes. Nem tartalmaz glicerint.
A találmány szerinti készítményt előállíthatjuk bármiféle megfelelő ismert módon. Eljárhatunk például két egymás utáni lépésben, ahol az elsőben a polietilént, a telített zsírsavamidot és adott esetben a csúsztatószert és egy vagy több adalék anyagot szobahőmérsékleten elegyítünk, és a második lépésben a keverést olvadt állapotban folytatjuk egy extruderben. A második szakaszban a hőmérséklet általában 100 és 300 °C közötti, közelebbről 120 és 250 °C közötti, és különösen mintegy 130-210 °C. Egy másik lehetséges eljárás abból áll, hogy a telített zsírsavamidot és adott esetben a többi vegyületet a már megolvasztott polietilénhez adjuk hozzá.
Előállíthatunk továbbá egy első szakaszban egy alapkeveréket, amely a polietilén egy első frakcióját, a telített zsírsavamid és adott esetben a csúsztatószer és a többi adalék anyag egy részét tartalmazza, ahol ez az alapkeverék gazdag telített zsírsavamidban és adott esetben más vegyületekben. Az alapkeveréket ezután hozzáolvasztjuk a polietilén maradék mennyiségéhez, például a kompozícióból képzett granulátumok előállítása során.
A találmány szerinti kompozíció egyszerre mutat jó csúszási tulajdonságokat, amelyek alkalmassá teszik üvegekhez való csavaros kupakok előállításánál történő alkalmazásra, valamint jó organoleptikus tulajdonságokkal, amely megfelelővé teszi élelmiszerekkel kapcsolatos alkalmazásokhoz.
A találmány szerinti kompozíció alkalmas a polietilénből formázott tárgyak előállítására ismert szokásos mindegyik eljárás megvalósítására, közelebbről extrudálás, extrúziós fúvás, extrúziós hőformázás és fröccsöntés megvalósítására. Különösen kielégítő eredményeket ad formázott tárgyak fröccsöntéssel történő előállításánál, közelebbről üvegekhez való csavaros kupakok előállításánál.
Ezért a találmány tárgyát képezi továbbá egy eljárás formázott tárgyak előállítására a találmány szerinti kompozícióból, közelebbről egy eljárás üvegekhez való kupakok előállítására ennek a kompozíciónak a fröccsöntésével. Az eljárás szerint az említett kompozíciót általában granulátum formájában egy extrudálóberendezésbe vezetjük be, amelyben megolvasztjuk egy képlékenyítőegység alkalmazásával. Jó eredményeket kapunk egycsigás extruderekkel. A ház és a csiga hőmérséklete általában 100 °C és 300 °C közötti, különösen 130 °C és 270 °C közötti, még közelebbről 200 °C és 250 °C közötti. A képlékenyítés fázisában a találmány szerinti kompozíció olvadt állapotban összegyűlik a csi3
HU 225 825 Β1 ga vége előtt. Ezután gyorsan injektálják egy hűtött formába. Közvetlenül ezután a megtöltési fázis után a kompozíciót nyomás alatt tartjuk az összezsugorodásának kompenzálására. Rövid ideig tartó hűlés után a formázott tárgyakat kilökjük az öntőforma nyílásán. Az ezzel az eljárással előállított kupakok alkalmasak üvegek, közelebbről élelmiszert tartalmazó üvegek lezárására.
Az alábbi példák a találmány szemléltetésére szolgálnak.
A 3. példát összehasonlításképpen adjuk. A példákban használt jelzések jelentését, az említett mennyiségeket kifejező egységeket és ezeknek a mennyiségeknek a mérési módszereit az alábbiakban ismertetjük.
Ml2 = a polietilén folyásindexe g/10 percben kifejezve, 190 °C hőmérsékleten, 2,16 kg terhelés alatt mérve az ASTM D 1238 (1998) szabvány szerint.
MVS = a polietilén standard térfogata kg/m3-ben kifejezve, az ISO 1183-3 (1999) szabvány szerint mérve.
OT = a kinyitás nyomatéka, az alábbi módszerrel mérve: 10 kupakot csavarunk 33 cl-es üvegekre egy Zalkin típusú egyfejes laboratóriumi berendezés alkalmazásával olyan módon, hogy a kupakokat állandó 540°-os forgási szöggel zárjuk, ami megfelel másfél fordulatnak. Mérjük a kicsavarás nyomatékát. Az OT-érték a 10 kupakra kapott értékek átlaga. Ezt a vizsgálatot elvégezzük a kupakok készítése után egy héttel (OT·,) és három héttel (OT3).
Ol = organoleptikus index, amelyet az alábbi módon mértünk: a polietilénalapú kompozícióból 33 g-ot granulátum formájában szuszpenzióba viszünk 1 I vízzel 4 órán át 60 °C hőmérsékleten. Ezután 6 különböző kezelő megkóstolja a szuszpenzióból származó szobahőmérsékletre hűtött vizet, és kiértékeli az ízét. Mindenki egy pontszámot ad 1-től 4-ig olyan vízmintákkal összehasonlítva, amelyeket ugyanennek a kezelésnek vetettünk alá granulátum vagy lemezkék távollétében, ahol az 1-es pontszám ennek a vízmintának felel meg. Egy magas pontszám rossz íznek felel meg. Az organoleptikus index (Ol) a 6 kezelő pontszámának átlaga.
OIS = organoleptikus index napnak való kitétel után az alábbi módon mérve: 33 cl-es üvegeket vízzel töltünk meg, és 1 héttel korábban fröccsöntött kupakokkal látjuk el. Ezeket az üvegeket 42 órára 40 °C hőmérsékletre, 550 watt/m2 napspektrumra tesszük ki egy „Sun test berendezésben. Ezután a vizet a fentiekben az Ol meghatározásánál ismertetett módon teszteljük.
1. (találmány szerinti) példa
Egy extruderben összekevertünk (190 °C hőmérsékleten) és granuláltunk egy alábbi összetételű kompozíciót:
- 99,4 tömegrész polietilén (amely mintegy 0,4 mol% 1-butént tartalmaz), melynek Ml2-értéke 1,9 g/10 perc és az MVS-értéke 952 kg/m3;
- 0,2 tömegrész sav elleni szer (kalcium-sztearát);
- 0,1 tömegrész antioxidáns [trisz(2,4-di-t-butil-fenil)-foszfitj;
- 0,1 tömegrész UV fény elleni szer [borostánykősav és 1-(2-hidroxi-etil)-2,2,6,6-tetrametil-4hidroxi-piperidin polikondenzátuma];
- 0,2 tömegrész behenamid (dokozonamid).
A granulátumok Ol-értéke 1,3 volt.
Csavaros kupakokat állítunk elő öntőformás fröccsöntéssel egy 18 lyukú öntőformával felszerelt Netstal berendezésben.
A találmány szerinti kompozíciókból készült kupakok OT·,-értéke 1,98 Nm és OT3-értéke 1,47 Nm volt. A kupakokra mért OlS-érték 1,7 volt.
2. (találmány szerinti) példa
Az 1. példában ismertetett műveletet ismételtük meg azzal a különbséggel, hogy a 0,2 tömegrész behenamidot 0,08 tömegrész erukamid (13-dokozénamid) és 0,12 tömegrész behenamid keverékével helyettesítettük.
A granulátumok Ol-értéke 2,0 volt.
A találmány szerinti kompozíciókból készült kupakok ΟΤ-,-értéke 2,1 Nm és OT3-értéke 1,70 Nm volt. A kupakokra mért OlS-érték 2,2 volt.
3. (összehasonlító) példa
Az 1. példában ismertetett műveletet ismételtük meg azzal a különbséggel, hogy a 0,2 tömegrész behenamid helyett 0,2 tömegrész erukamidot (13-dokozénamidot) használtunk.
A granulátumok 01-értéke 2,7 volt.
A találmány szerinti kompozíciókból készült kupakok OTrértéke 1,64 Nm és OT3-értéke 0,96 Nm volt. A kupakokra mért OlS-érték 2,7 volt.
Az 1. és 2. példában kapott eredményeket a 3. példában kapott eredményekkel összehasonlítva láthatjuk a találmány által biztosított javulást az organoleptikus tulajdonságokat illetően.

Claims (12)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Kompozíció, amely tartalmaz legalább 94,5 tömeg% mennyiségben egy 940 kg/m3-nél nagyobb standard sűrűségű polietilént, 0,05 és 0,5 tömeg% közötti mennyiségben legalább egy 8-30 szénatomos telített zsírsav amidját, 0 és 0,15 tömeg% közötti mennyiségben csúsztatószert a zsírsavak, a zsírsav-észterek, a zsírsavak sói, az egyszeresen telítetlen zsírsavak amidjai, a legalább 4 szénatomot tartalmazó poliolok, mono- vagy poliaikoholok monoéterei, a glicerin észterei, paraffinok, polisziloxánok, fluorozott polimerek és ezek keverékei közül, és 0 és 5 tömeg% közötti mennyiségben egy vagy több adalék anyagot antioxidánsok, sav elleni szerek, UV fény elleni szerek, színe4
    HU 225 825 Β1 zékek és antisztatikumok közül, ahol az említett komponensek összege 100 tömeg%.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti kompozíció, amelyben a telített zsírsavamidot a legalább 12 szénatomot tartalmazó telített egyenes láncú zsírsavamidok és ezek ke- 5 verékei közül választjuk.
  3. 3. A 2. igénypont szerinti kompozíció, amelyben a zsírsavamid a behenamid.
  4. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti kompozíció, amelyben a telített zsírsavamid mennyisége legalább 0,07 tömeg%, és nem haladja meg a 0,4 tömeg %-ot.
  5. 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti kompozíció, amelyben a polietilén standard sűrűsége 948 és 960 kg/m3 közötti.
  6. 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti kompozíció, amelyben a polietilén Ml2 folyásindexe legalább 0,05 g/10 perc, és nem haladja meg a 10 g/10 percet.
  7. 7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti kompozíció, amelyben az antioxidáns mennyisége legalább 0,01 tömeg%.
  8. 8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti kompozíció, amelyben a csúsztatószert a 8-30 szénatomot tartalmazó egyszeresen telítetlen zsírsavamidok közül választjuk.
  9. 9. Az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti kompozíció, amelyben a csúsztatószer mennyisége nem haladja meg a 0,1 tömeg%-ot.
  10. 10. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti kompozíció, amely csúsztatószertől mentes.
  11. 11. Eljárás formázott tárgyak előállítására, azzal jellemezve, hogy az 1-10. igénypontok bármelyike szerinti polietilénalapú kompozícióból indulunk ki.
  12. 12. A 11. igénypont szerinti eljárás alkalmazása üvegekhez való kupakok fröccsöntéssel történő előállítására.
HU0300568A 2000-03-22 2001-03-15 Polyethylene composition and method for making shaped objects from same HU225825B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP00201031A EP1136524A1 (fr) 2000-03-22 2000-03-22 Composition à base de polyéthylène et procédé de fabrication d'objets façonnés à partir de cette composition
PCT/EP2001/002968 WO2001070872A1 (fr) 2000-03-22 2001-03-15 Composition a base de polyethylene et procede de fabrication d"objets faconnes a partir de cette composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUP0300568A2 HUP0300568A2 (en) 2003-07-28
HU225825B1 true HU225825B1 (en) 2007-10-29

Family

ID=8171237

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0300568A HU225825B1 (en) 2000-03-22 2001-03-15 Polyethylene composition and method for making shaped objects from same

Country Status (21)

Country Link
US (1) US6846863B2 (hu)
EP (2) EP1136524A1 (hu)
JP (1) JP4726380B2 (hu)
KR (1) KR100751223B1 (hu)
CN (1) CN1161404C (hu)
AT (1) ATE285437T2 (hu)
AU (1) AU780688B2 (hu)
BG (1) BG65921B1 (hu)
CA (1) CA2404135C (hu)
CZ (1) CZ304927B6 (hu)
DE (1) DE60107946T3 (hu)
DK (1) DK1278797T3 (hu)
ES (1) ES2234824T5 (hu)
HU (1) HU225825B1 (hu)
MX (1) MXPA02009289A (hu)
NO (1) NO336681B1 (hu)
PL (1) PL210718B1 (hu)
PT (1) PT1278797E (hu)
RU (1) RU2267504C2 (hu)
SK (1) SK287438B6 (hu)
WO (1) WO2001070872A1 (hu)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7736726B2 (en) * 2002-12-17 2010-06-15 Cryovac, Inc. Polymeric film with low blocking and high slip properties
US20060025504A1 (en) * 2004-07-29 2006-02-02 Oriani Steven R Process aid for melt processable polymers that contain hindered amine light stabilizer
CA2592026C (en) * 2004-12-22 2010-11-30 Advantage Polymers, Llc Thermoplastic compositions and method of use thereof for molded articles
US7456244B2 (en) * 2006-05-23 2008-11-25 Dow Global Technologies High-density polyethylene compositions and method of making the same
WO2007150053A2 (en) * 2006-06-22 2007-12-27 Biosurface Engineering Technologies, Inc. Composition and method for delivery of bmp-2 amplifier/co-activator for enhancement of osteogenesis
KR100768277B1 (ko) 2006-08-21 2007-10-17 삼진테크주식회사 탄화방지용 마스터배치 수지 조성물
JP5214362B2 (ja) * 2008-07-31 2013-06-19 ポリプラスチックス株式会社 ポリアセタール樹脂成形品
WO2010103985A1 (ja) * 2009-03-09 2010-09-16 東洋製罐株式会社 非油性内容物熱間充填用ポリオレフィン容器
GB0910781D0 (en) 2009-06-23 2009-08-05 Croda Int Plc Slip and antiblocking agent
EP2402391B1 (en) 2010-06-29 2013-07-31 Borealis AG Bimodal polyethylene composition for injection moulded articles
RU2445323C1 (ru) * 2010-08-25 2012-03-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Южно-Российский государственный технический университет (Новочеркасский политехнический институт)" Антифрикционная полимерная композиция
EP2695820B1 (en) 2011-04-06 2019-06-19 Toyo Seikan Group Holdings, Ltd. Polyolefin-based packaging container
EP2939814B1 (en) 2014-04-30 2016-06-15 Scg Chemicals Co. Ltd. Polymer composition for a container closure
EP3292053B1 (en) 2015-05-07 2020-11-18 Fine Organic Industries Limited A polypropylene cap or film composition
ES2757778T3 (es) * 2016-08-26 2020-04-30 Total Res & Technology Feluy Capuchones o cierres fabricados con una composición de resina que comprende polietileno
US10703886B2 (en) 2017-05-25 2020-07-07 Chevron Phillips Chemical Comany LP Methods for improving color stability in polyethylene resins
TW202021811A (zh) * 2018-12-14 2020-06-16 美商陶氏全球科技有限責任公司 含有助滑劑之多層膜及層合物
RU2751889C1 (ru) * 2020-07-03 2021-07-19 Владимир Ильич Денисенко Полимерная композиция и плавучий понтон, изготовленный на основе полимерной композиции
EP4306444A1 (en) 2022-07-14 2024-01-17 Borealis AG Composition
EP4306442A1 (en) * 2022-07-14 2024-01-17 Borealis AG Composition

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE542100A (hu) * 1955-10-25
US4454272A (en) * 1981-04-21 1984-06-12 The Dow Chemical Company Slip and block additives for olefin polymers
US4764326A (en) * 1983-06-06 1988-08-16 Petrolite Corporation Extrusion processing aid composition and polyolefin containing same
US4701487A (en) * 1983-06-06 1987-10-20 Petrolite Corporation Extrusion processing aid composition and polyolefin containing same
US4812504A (en) 1987-08-19 1989-03-14 Mobil Oil Corporation Compositions and extruded articles compromising polyolefin, polyamide and fatty acid amide
US4795767A (en) * 1987-09-30 1989-01-03 Union Carbide Corporation Can carrier composition
JP2779505B2 (ja) * 1988-11-21 1998-07-23 日本クラウンコルク株式会社 液体食品用容器及び容器の蓋体
JP3775806B2 (ja) * 1993-02-26 2006-05-17 日本クラウンコルク株式会社 脱酸素剤含有重合体組成物
JPH07126448A (ja) * 1993-10-29 1995-05-16 Tonen Chem Corp 押出成形用ポリエチレン系樹脂組成物
BE1008434A3 (fr) * 1994-06-15 1996-05-07 Solvay Composition a base de polyolefine et procede de fabrication d'objets faconnes a partir de cette composition.
US5663223A (en) * 1994-08-11 1997-09-02 Zapata Technologies, Inc. Flavor protectant closure liner compositions
JP3371582B2 (ja) * 1994-11-01 2003-01-27 ジェイエスアール株式会社 抗菌性熱可塑性エラストマー組成物
JPH08311275A (ja) * 1995-05-22 1996-11-26 Tonen Chem Corp シリンジ用の樹脂組成物
JPH09137009A (ja) * 1995-11-10 1997-05-27 Chisso Corp ポリエチレン組成物
US6465066B1 (en) * 1999-05-11 2002-10-15 The Coca-Cola Company Packaged potable liquid and packaging for potable liquid

Also Published As

Publication number Publication date
ES2234824T3 (es) 2005-07-01
ATE285437T2 (de) 2005-01-15
US6846863B2 (en) 2005-01-25
KR20020081487A (ko) 2002-10-26
CZ20023171A3 (cs) 2003-02-12
KR100751223B1 (ko) 2007-08-23
WO2001070872A1 (fr) 2001-09-27
DE60107946D1 (de) 2005-01-27
JP4726380B2 (ja) 2011-07-20
AU780688B2 (en) 2005-04-14
CA2404135A1 (en) 2001-09-27
ES2234824T5 (es) 2017-05-31
CA2404135C (en) 2009-06-09
HUP0300568A2 (en) 2003-07-28
CZ304927B6 (cs) 2015-01-28
BG107131A (bg) 2003-07-31
SK13552002A3 (sk) 2003-04-01
RU2002128143A (ru) 2004-02-27
DE60107946T3 (de) 2016-12-08
CN1161404C (zh) 2004-08-11
EP1278797B2 (fr) 2016-10-05
EP1136524A1 (fr) 2001-09-26
EP1278797B1 (fr) 2004-12-22
PT1278797E (pt) 2005-03-31
PL358339A1 (en) 2004-08-09
BG65921B1 (bg) 2010-05-31
JP2003528193A (ja) 2003-09-24
RU2267504C2 (ru) 2006-01-10
MXPA02009289A (es) 2003-06-10
NO336681B1 (no) 2015-10-19
DE60107946T2 (de) 2005-12-29
AU4420801A (en) 2001-10-03
NO20024476L (no) 2002-11-20
PL210718B1 (pl) 2012-02-29
DK1278797T3 (da) 2005-04-04
CN1418239A (zh) 2003-05-14
US20030105198A1 (en) 2003-06-05
EP1278797A1 (fr) 2003-01-29
SK287438B6 (sk) 2010-09-07
NO20024476D0 (no) 2002-09-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU225825B1 (en) Polyethylene composition and method for making shaped objects from same
EP2435514B1 (en) Polymer compositions, articles made from such compositions, and methods for molding such compositions
AU2008336876B2 (en) Olefin elastic resin composition
EP3283566A1 (en) Formulation
WO2006132026A1 (ja) アルミニウム顔料配合樹脂組成物
JP3419477B2 (ja) 熱老化を改良するためのオレフィンポリマーを基剤とする熱可塑性エラストマー中のある種のメルカプト化合物の亜鉛塩及び立体障害のあるフェノール
GB2252324A (en) Stabilizer composition
KR100792112B1 (ko) 병뚜껑용 폴리에틸렌 수지 조성물
JPH05179076A (ja) ポリオレフィン系樹脂組成物
JP2772836B2 (ja) 安定化されたポリアミド系樹脂組成物
JP3434909B2 (ja) ポリオレフィン系樹脂組成物
JP2003292954A (ja) 酸化窒素ガスによる有機高分子材料の変色抑制剤組成物
JP3901345B2 (ja) ポリオレフィン樹脂組成物
Mashko et al. Effect of new copper-containing additives on thermo-oxidative stability of polycaproamide
JPH05179075A (ja) ポリオレフィン系樹脂組成物
JPH06100742A (ja) オレフイン重合体組成物
JP2004339387A (ja) 熱水に耐性を有する樹脂組成物及びその成形品
JPH03290450A (ja) 耐放射線性ポリオレフィン樹脂組成物

Legal Events

Date Code Title Description
HC9A Change of name, address

Owner name: INEOS MANUFACTURING BELGIUM NV, BE

Free format text: FORMER OWNER(S): SOLVAY POLYOLEFINS EUROPE-BELGIUM (SOCIETE ANONYME), BE; INNOVENE MANUFACTURING BELGIUM NV, BE