PL210718B1 - Kompozycja do wytwarzania zakrętek do butelek zawierająca polietylen - Google Patents
Kompozycja do wytwarzania zakrętek do butelek zawierająca polietylenInfo
- Publication number
- PL210718B1 PL210718B1 PL358339A PL35833901A PL210718B1 PL 210718 B1 PL210718 B1 PL 210718B1 PL 358339 A PL358339 A PL 358339A PL 35833901 A PL35833901 A PL 35833901A PL 210718 B1 PL210718 B1 PL 210718B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- fatty acid
- composition
- weight
- composition according
- polyethylene
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 63
- -1 Polyethylene Polymers 0.000 title claims abstract description 39
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 title claims abstract description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 10
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 19
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 18
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 9
- ORAWFNKFUWGRJG-UHFFFAOYSA-N Docosanamide Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O ORAWFNKFUWGRJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 7
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- UAUDZVJPLUQNMU-UHFFFAOYSA-N 13-docosenamide Chemical compound CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(N)=O UAUDZVJPLUQNMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphite (3:1) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 claims description 4
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 abstract description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract description 2
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 abstract description 2
- 235000021281 monounsaturated fatty acids Nutrition 0.000 abstract description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 abstract description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 abstract description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 abstract description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 abstract description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000001458 anti-acid effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 abstract 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 abstract 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 7
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 4
- HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical class OC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical class OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 3
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJGQBLRYBUAASW-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1N1N=C2C=CC=CC2=N1 FJGQBLRYBUAASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- STEYNUVPFMIUOY-UHFFFAOYSA-N 4-Hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine Chemical class CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1CCO STEYNUVPFMIUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UAUDZVJPLUQNMU-KTKRTIGZSA-N erucamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(N)=O UAUDZVJPLUQNMU-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N octabenzone Chemical group OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N phosphonous acid Chemical class OPO XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VNQNXQYZMPJLQX-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CN2C(N(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(=O)N(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C2=O)=O)=C1 VNQNXQYZMPJLQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXURZKWLMYOCDX-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O.OCC(CO)(CO)CO GXURZKWLMYOCDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FANGQVKSFHFPBY-UHFFFAOYSA-N 2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 FANGQVKSFHFPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMWRRFHBXARRRT-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4,6-bis(2-methylbutan-2-yl)phenol Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)CC)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O ZMWRRFHBXARRRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- WBWXVCMXGYSMQA-UHFFFAOYSA-N 3,9-bis[2,4-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenoxy]-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound C=1C=C(OP2OCC3(CO2)COP(OC=2C(=CC(=CC=2)C(C)(C)C=2C=CC=CC=2)C(C)(C)C=2C=CC=CC=2)OC3)C(C(C)(C)C=2C=CC=CC=2)=CC=1C(C)(C)C1=CC=CC=C1 WBWXVCMXGYSMQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZRWFKGUFWPFID-UHFFFAOYSA-N 3,9-dioctadecoxy-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound C1OP(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)OCC21COP(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)OC2 PZRWFKGUFWPFID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical class C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULBFUHPBCMZVSE-UHFFFAOYSA-N 7-amino-4-(2-aminoethyl)-1-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)heptan-3-one Chemical compound C(C)(C)(C)C=1C=C(C=C(C=1O)C(C)(C)C)CCC(=O)C(CCN)CCCN ULBFUHPBCMZVSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- BEIOEBMXPVYLRY-UHFFFAOYSA-N [4-[4-bis(2,4-ditert-butylphenoxy)phosphanylphenyl]phenyl]-bis(2,4-ditert-butylphenoxy)phosphane Chemical group CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(C=1C=CC(=CC=1)C=1C=CC(=CC=1)P(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C BEIOEBMXPVYLRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N bumetrizole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000004891 diazines Chemical class 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010101 extrusion blow moulding Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 description 1
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-L suberate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCCCC([O-])=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000003856 thermoforming Methods 0.000 description 1
- NBFYPZRWSPOVFX-UHFFFAOYSA-N tris(2,4-ditert-butyl-4-methylcyclohexa-1,5-dien-1-yl) phosphite Chemical compound P(OC1=C(CC(C=C1)(C)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(OC1=C(CC(C=C1)(C)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=C(CC(C=C1)(C)C(C)(C)C)C(C)(C)C NBFYPZRWSPOVFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZPHBONKPMLMCA-UHFFFAOYSA-N tris(2-tert-butylphenyl) phosphite Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1OP(OC=1C(=CC=CC=1)C(C)(C)C)OC1=CC=CC=C1C(C)(C)C SZPHBONKPMLMCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLPKPEZOUJMPQC-UHFFFAOYSA-N tris[2,4-di(nonyl)phenyl] phosphite Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC(CCCCCCCCC)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(CCCCCCCCC)=CC=1)CCCCCCCCC)OC1=CC=C(CCCCCCCCC)C=C1CCCCCCCCC QLPKPEZOUJMPQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N zinc;oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Zn+2] RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/20—Carboxylic acid amides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D41/00—Caps, e.g. crown caps or crown seals, i.e. members having parts arranged for engagement with the external periphery of a neck or wall defining a pouring opening or discharge aperture; Protective cap-like covers for closure members, e.g. decorative covers of metal foil or paper
- B65D41/02—Caps or cap-like covers without lines of weakness, tearing strips, tags, or like opening or removal devices
- B65D41/04—Threaded or like caps or cap-like covers secured by rotation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Containers Having Bodies Formed In One Piece (AREA)
- Closures For Containers (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Wrappers (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Blow-Moulding Or Thermoforming Of Plastics Or The Like (AREA)
- Moulding By Coating Moulds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Description
Wynalazek dotyczy kompozycji zawierającej polietylen.
Ogólnie znane jest wytwarzanie zakrętek do butelek z polietylenu. Dla zoptymalizowania cech poślizgu i ułatwienia odkręcania zakrętki znane jest również włączanie do polietylenu środka smarującego. Opis patentowy USA nr 5 948 846 opisuje zastosowanie kompozycji, zawierającej 13-dokozenoamid jako środek smarujący, do wytwarzania zakrętek. Kompozycja ta przedstawia jednak tę niedogodność, że nadaje przykry zapach i przykry smak produktom spożywczym przechowywanym w kontakcie z zakrętkami na osnowie tej kompozycji. Ten problem rozwiązano, dodając do kompozycji pewną ilość specjalnego zeolitu jako pochłaniacza smaku i zapachu.
Europejski opis patentowy nr EP 687 706 również ujawnia zakrętki zawierające środek poślizgowy, taki jak erukainid oraz charakterystyczne zeolity.
JP nr 07-126448 ujawnia kompozycję polietylenową przeznaczoną do formowania poprzez wytłaczanie, która zawiera liniowe, nasycone amidy kwasów C4-C24 tłuszczowych monokarboksylowych, jak również sól kwasu organicznego z metalem, np. sól kwasu stearynowego. Jednakże, nie ujawniono jakiegokolwiek zastosowania do zakrętek, ani też nie ujawniono własności organoleptycznych.
Obecnie znaleziono kompozycję, która nie wykazuje wymienionych poprzednio niedogodności bez potrzeby stosowania pochłaniacza zapachu i smaku, takiego jak zeolit i która nadaje dobre cechy poślizgowe.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja do wytwarzania zakrętek do butelek zawierająca polietylen, amid nasyconego kwasu tłuszczowego jako środek smarujący, przeciwutleniacz, stabilizator przeciw promieniom UV, charakteryzująca się tym, że zawiera co najmniej 94,5% wagowych polietyle3 nu, mającego standardową masę właściwą większą od 940 kg/m3, 0,12-0,2% wagowego amidu liniowego nasyconego kwasu tłuszczowego o wzorze CH3(CH2)nCONH2, w którym n wynosi od 8 do 28, jako środka smarującego, 0-0,08% wagowego 13-dokozenoamidu jako pomocniczego środka smarującego, 0-5% wagowych jednego lub kilku dodatków wybranych spośród stearynianu wapnia jako środka odkwaszającego, tris-(2,4-di-tert-butylofenylo)fosforynu jako przeciwutleniacza, polikondensatu kwasu bursztynowego i 1-(2-hydrkosyetylo)-2,2,6,6-tetrametylo-4-hydroksypiperydyny jako stabilizatora przeciw promieniom UV, barwniki i antystatyki.
Korzystnie, kompozycja zawiera amid nasyconego kwasu tłuszczowego, wybrany spośród amidów nasyconych liniowych kwasów tłuszczowych, zawierających co najmniej 12 atomów węgla.
Korzystniej, kompozycja zawiera amid kwasu tłuszczowego, będący behenoamidem.
Kompozycja według wynalazku zawiera co najmniej 0,07% wagowych i nie więcej niż 0,2% wagowych amidu nasyconego kwasu tłuszczowego.
3
Korzystnie, kompozycja zawiera polietylen o standardowej masie właściwej 948-960 kg/m3, o wskaźniku płynięcia MI2 wynoszącym 1,9 g/10 minut.
Kompozycja według wynalazku korzystnie zawiera 0,1% wagowych przeciwutleniacza oraz nie więcej niż 0,1% wagowych pomocniczego środka smarującego.
Przez polietylen przyjmuje się oznaczać homopolimery etylenu i kopolimery etylenu z jednym lub kilkoma komonomerami oraz ich mieszaniny. Komonomery są zwykle α-olefinami zawierającymi 3-12 atomów węgla. Korzystnymi komonomerami są 1-buten i 1-heksen; szczególnie korzystny jest 1-buten. Na ogół ilość komonomeru w kopolimerze jest co najmniej równa 0,01% molowego, w szczególności co najmniej równa 0,05%, przy czym ilość co najmniej 0,15% jest najkorzystniejsza. Ilość komonomeru wynosi zwykle najwyżej 5% molowych, dokładniej najwyżej 3% molowych, a zalecana jest ilość najwyżej 1% molowy. Wyniki szczególnie korzystne uzyskuje się przy ilości komonomeru, wynoszącej 0,1-0,7% molowych.
Polietylen użyty w niniejszym wynalazku ma standardową masę właściwą (MSV) większą od 3
940 kg/m3. W ramach niniejszego wynalazku MSV mierzy się według normy ISO 1183-3 (1999). Ko33 rzystnie, wynosi ona co najmniej 948 kg/m3. Generalnie, MSV nie przekracza 960 kg/m3.
Polietylen jest ponadto najczęściej charakteryzowany wskaźnikiem płynięcia (MI2), mierzonym w temperaturze 190°C pod obciążeniem 2,16 kg według normy ASTM D 1238 (1998), wynoszącym co najmniej 0,05 g/10 minut, w szczególności co najmniej 0,1 g/10 minut, przy czym wartości wynoszące co najmniej 0,2 g/10 minut są najpowszechniejsze. Wskaźnik płynięcia nie przekracza na ogół 10 g/10 minut, korzystnie 8 g/10 minut; zalecane są wartości, wynoszące najwyżej 5 g/10 minut. Korzystne są wartości wskaźnika płynięcia, wynoszące 1-3 g/10 minut, np. około 2 g/10 minut.
PL 210 718 B1
Kompozycja według wynalazku zawiera amid nasyconego kwasu tłuszczowego. Amidy nasyconych kwasów tłuszczowych są korzystnie amidami liniowych kwasów tłuszczowych, przedstawionych wzorem CH3(CH2)nCONH2, w którym n = 6-28. Zalecane są nasycone i liniowe amidy kwasu tłuszczowego, zawierające co najmniej 12 atomów węgla i ich mieszaniny. Szczególnie korzystny jest behenoamid.
Zawartość amidu nasyconego kwasu tłuszczowego w kompozycji według wynalazku wynosi korzystnie co najmniej 0,07% wagowych, korzystniej co najmniej 0,08% wagowych. Generalnie, ta zawartość nie przekracza 0,4% wagowych. Korzystnie, ta zawartość nie przekracza 0,35% wagowych.
Poza polietylenem i amidem nasyconego kwasu tłuszczowego kompozycja według wynalazku może też zawierać 0-0,15% wagowych pomocniczego środka smarującego, wybranego spośród kwasów tłuszczowych, estrów kwasów tłuszczowych, soli kwasów tłuszczowych, amidów kwasów tłuszczowych z jednym wiązaniem nienasyconym, polioli zawierających co najmniej 4 atomy węgla, monoeterów mono- lub polialkoholi, estrów glicerolu, parafin, polisiloksanów, polimerów fluorowanych i ich mieszanin. Gdy pomocniczy środek smarujący jest wybrany spośród amidów kwasów tłuszczowych z jednym wiązaniem nienasyconym, korzystne są amidy kwasów tłuszczowych z jednym wiązaniem nienasyconym, zawierające 8-30 atomów węgla, przedstawione wzorem CH3(CH2)xCH=CH(CH2)yCONH2, w którym (x + y) = 4-26; szczególnie korzystne są amidy kwasów tłuszczowych z jednym wiązaniem nienasyconym, zawierające co najmniej 12 atomów węgla i ich mieszaniny. Dobre wyniki uzyskano przy użyciu erukoamidu.
Zawartość pomocniczego środka smarującego nie przekracza 0,15% wagowych. Korzystnie, ta zawartość nie przekracza 0,1% wagowych. Według wariantu, kompozycja według wynalazku jest pozbawiona pomocniczego środka smarującego, jaki określono wyżej.
Kompozycja według wynalazku może zawierać zwykle używane dodatki, jak przeciwutleniacze, stabilizatory przeciw UV, barwniki i antystatyki. Całkowita ilość dodatków nie przekracza 5% wagowych; korzystnie jest ona niższa od 4% wagowych.
Przeciwutleniacze użyte w kompozycji według wynalazku są generalnie wybrane spośród przeciwutleniaczy typu wielokrotnie podstawionego fenolu, fosforynu, fosfoninu i ich mieszanin.
Przeciwutleniacze typu wielokrotnie podstawionego fenolu można wybrać spośród fenoli podstawionych w pozycji orto, 2,6-dialkilofenoli, bisfenoli, amidów kwasu e-(3,5-di-tert-butylo-4-hydroksyfenylo)propionowego, estrów kwasu e-(3,5-di-tert-butylo-4-hydroksyfenylo)propionowego z alkoholami jedno- lub wielowartościowymi. Przykładami przeciwutleniaczy typu wielokrotnie podstawionego fenolu są 2,6-di-tert-butylo-p-krezol, 3,5-trimetylo-2,4,6-tris-(3,5-di-tert-butylo-4-hydroksybenzylo)benzen, tris-(3,5-di-tert-butylo-4-hydroksybenzylo) izocyjanuran, stearyno-e-(3,5-di-tert-butylo-4-hydroksyfenylo)-propionian, 2,6-di-tert-butylo-4-metylofenol, pentaerytrytylotetrakis-(3,5-di-tert-butylo-4-hydroksyfenylopropionian), bis-(e-3,5-di-tert-butylo-4-hydroksyfenyloetylo)suberynian, N,N'-bis-((3-(3',5'-di-tert-butylo-4'-hydroksyfenylo)propionylo)heksametylenodiamina.
Przeciwutleniacze typu fosforynu są na ogół wybrane spośród alkilo- i arylofosforynów, a szczególniej spośród symetrycznych triarylofosforynów. Przykładami przeciwutleniaczy typu fosforynu są tris-(2-tert-butylofenylo)fosforyn, tris-(2,4-di-tert-butylo-4-metylofenylo)fosforyn, tris-p-nonylofenylofosforyn, tris-(2,4-dinonylofenylo)fosforyn, difosforyn bis-(2,4-di-tert-butylo)pentaerytrytolu, difosforyn distearylopentaerytrytolu, difosforyn bis-(2,4-dikumylofenylo)pentaerytrytolu. Przede wszystkim zalecane jest stosowanie tris-(2,4-di-tert-butylofenylo)fosforynu. Przeciwutleniacze typu fosfoninu można wybrać spośród arylofosfoninów, difosfoninów, a zwłaszcza spośród arylodifosfoninów. Przykładem przeciwutleniacza typu fosfoninu jest tetrakis-[2,4-di-tert-butylofenylo]-4,4'-bifenylenodifosfonin.
Dobre wyniki uzyskano w wypadku, gdy kompozycja zawiera co najmniej 0,01% wagowych przeciwutleniaczy. Zawartość przeciwutleniacza generalnie nie przekracza 1,5% wagowych. Kompozycja zawiera korzystnie 0,02-0,5% wagowych przeciwutleniaczy.
Środki odkwaszające stosowane w kompozycji według wynalazku można wybrać spośród soli kwasów tłuszczowych (takich jak stearynian sodu, wapnia lub cynku), hydrotalcytów, tlenków metalicznych (jak tlenków magnezu, wapnia lub cynku) i ich mieszanin. Korzystny jest stearynian wapnia. Zawartość środka odkwaszającego jest korzystnie mniejsza od 3% wagowych. Jest ona korzystnie mniejsza od 1% wagowego.
Stabilizatory przeciw UV użyte w kompozycji według wynalazku można wybrać spośród 2-(2'hydroksyfenylo)benzotriazoli, 2-hydroksybenzofenonów, amin wielokrotnie podstawionych i ich mieszanin. Przykładami 2-(2'-hydroksyfenylo)benzotriazoli są 2-(2'-hydroksy-3',5'-di-tert-butylofenylo)-54
PL 210 718 B1
-chlorobenzotriazol, 2-(2'-hydroksy-3'-tert-butylo-5'-metylofenylo)-5-chlorobenzotriazol, 2-(2'-hydroksy-3',5'-di-tert-amylofenylo)benzotriazol. Przykładem 2-hydroksybenzofenonu jest 2-hydroksy-4-n-oktoksybenzofenon. Przykładami wielokrotnie podstawionych amin są bis-(2,2,6,6-tetrametylo-4-piperydylo)sebacynian, polikondensat kwasu bursztynowego i 1-(2-hydroksyetylo)-2,2,6,6-tetrametylo-4-hydroksypiperydyny. Zawartość stabilizatora przeciw UV jest korzystnie mniejsza od 1% wagowego. Jest ona korzystnie mniejsza od 0,5% wagowego.
Barwniki użyte w kompozycji według wynalazku można wybrać spośród barwników organicznych (jak ftalocyjaniny, antrachinony, związki mono- i diazowe, diazyny, chinoakrydony i indyga) oraz barwników nieorganicznych (jak tlenki i sole metaliczne).
Generalnie, zawartość barwnika nie przekracza 4% wagowych. Korzystnie, ich zawartość nie przekracza 3,5% wagowych.
Antystatyki użyte w kompozycji według wynalazku można wybrać spośród związków kationowych (jak czwartorzędowe sole amoniowe), związków anionowych (jak alkilosulfoniany, alkilosiarczany, alkilofosforany, ditiokarbaminiany, karboksylany metali alkalicznych lub ziem alkalicznych), związków niejonowych (jak estry i etery glikolu polietylenowego, estry kwasów tłuszczowych, alkiloaminy etoksylowane, mono- i diglicerydy, kwasy tłuszczowe etoksylowane i ich mieszaniny) oraz ich mieszanin. Korzystne są związki niejonowe. Zawartość antystatyku jest korzystnie mniejsza od 3% wagowych. Jest ona korzystnie mniejsza od 1% wagowego.
Kompozycja według wynalazku jest pozbawiona zeolitów. Nie zawiera gliceryny.
Kompozycję według wynalazku można otrzymać każdą odpowiednią metodą. Można np. realizować dwa kolejne etapy, przy czym pierwszy polega na zmieszaniu polietylenu, amidu nasyconego kwasu tłuszczowego i ewentualnie pomocniczego środka smarującego oraz jednego lub kilku dodatków w temperaturze otoczenia, a drugi etap polega na kontynuowaniu mieszania w stanie stopionym w wytłaczarce. Temperatura drugiego etapu wynosi generalnie 100-300°C, korzystnie 120-250°C, a zwłaszcza około 130-210°C. Metoda alternatywna polega na wprowadzeniu amidu nasyconego kwasu tłuszczowego i ewentualnie innych związków do już stopionego polietylenu.
Można też wytworzyć w pierwszym etapie przedmieszkę zawierającą pierwszą frakcję polietylenu, amidu nasyconego kwasu tłuszczowego, ewentualnie pomocniczego środka smarującego i innych dodatków, przy czym ta przedmieszka jest bogata w amid nasyconego kwasu tłuszczowego i ewentualnie inne związki. Tę przedmieszkę następnie miesza się z pozostałą frakcją polietylenu, np. podczas wytwarzania granulek z kompozycji.
Kompozycja według wynalazku wykazuje jednocześnie dobre cechy poślizgowe, dzięki którym nadaje się do zastosowania do wytwarzania zakrętek do butelek oraz dobre właściwości organoleptyczne, dzięki którym nadaje się do użytku w dziedzinie produktów spożywczych.
Kompozycja według wynalazku nadaje się do stosowania we wszystkich klasycznych sposobach wytwarzania przedmiotów formowanych z polietylenu i zwłaszcza w sposobach wytłaczania, wytłaczania z rozdmuchem, wytłaczania z formowaniem termicznym i wtrysku. Daje ona szczególnie zadowalające wyniki podczas wytwarzania przedmiotów formowanych przez wtrysk, w szczególności zakrętek do butelek. Kompozycję, generalnie w postaci granulek, wprowadza się do wytłaczarki, w której zostaje stopiona za pomocą urządzenia do plastyfikowania. Dobre wyniki uzyskuje się przy użyciu wytłaczarek jednoślimakowych. Temperatury obudowy i ślimaka wynoszą generalnie 100-300°C, szczególnie 130-270°C, a zwłaszcza 200-250°C. Podczas fazy plastyfikacji kompozycja według wynalazku w stanie stopionym gromadzi się przed początkiem ślimaka. Następnie, jest szybko wtryskiwana do ochłodzonej formy. Bezpośrednio po tej fazie napełniania kompozycję utrzymuje się pod ciśnieniem, aby skompensować jej skurcz. Po krótkim ochłodzeniu uformowane przedmioty są wyrzucane podczas otwarcia formy. Zakrętki wytwarzane tym sposobem nadają się do stosowania do zamykania butelek, zwłaszcza do butelek zawierających produkty spożywcze.
Przykłady służą do zilustrowania wynalazku. Przykład 3 podano jako porównawczy. Znaczenie symboli użytych w tych przykładach, jednostki wyrażające wymienione wielkości i metody pomiaru tych wielkości objaśniono poniżej.
Ml2 - wskaźnik płynności polietylenu, wyrażony w g/10 minut, mierzony w temperaturze 190°C pod obciążeniem 2,16 kg według normy ASTM D 1238 (1998).
MVS - standardowa masa właściwa polietylenu, wyrażona w kg/m, mierzona według normy ISO 1183-3 (1999).
OT - moment obrotowy otwarcia, mierzony następującą metodą: dziesięć zakrętek zakręcono na butelkach ze szkła o pojemności 330 ml za pomocą laboratoryjnej maszyny jednogłowicowej Zalkin
PL 210 718 B1 tak, aby zamknąć zakrętki przez stały kąt obrotu 540° odpowiadający 1,5 obrotu. Zmierzono moment obrotowy odkręcania. Wartość OT jest średnią z wartości otrzymanych dla dziesięciu zakrętek. Test ten wykonywano po 1 tygodniu (OT1) i 3 tygodniach (OT3) po wytworzeniu zakrętek.
OI - wskaźnik organoleptyczny, mierzony następującą metodą: 33 g kompozycji na osnowie polietylenu w postaci granulek przeprowadzono w zawiesinę w 1 litrze wody w ciągu 4 godzin w temperaturze 60°C. Następnie, 6 różnych degustatorów próbowało wodę z zawiesiny, którą ochłodzono do temperatury otoczenia i oceniło jej smak. Każdy z nich podał ocenę 1 do 4, porównując z próbką wody, poddaną temu samemu traktowaniu w nieobecności granulek lub płytek, przy czym ocena 1 odpowiadała smakowi tej próbki wody. Wysoka ocena odpowiadała przykremu smakowi. Wskaźnik organoleptyczny (Ol) stanowił średnią z ocen 6 degustatorów.
OIS - wskaźnik organoleptyczny po wystawieniu na słońce, mierzony następującą metodą: butelki o pojemności 330 ml ze szkła wypełniono wodą i zaopatrzono w zakrętki otrzymane przez wtrysk na 1 tydzień przedtem. Te butelki wystawiono na okres 42 godzin w temperaturze 40°C na widmo 2 słoneczne przy 550 watów/m2 w aparacie Sun test. Następnie, smak wody testowano według tej samej metody, jaką opisano powyżej do określenia Ol.
P r z y k ł a d 1 (zgodny z wynalazkiem)
Zmieszano w wytłaczarce (w temperaturze 190°C) i zgranulowano kompozycję utworzoną z:
- 99,4 części wagowych polietylenu (zawierającego około 0,4% molowego 1-butenu) scharakteο ryzowanego przez MI2 = 1,9 g/10 minut i MVS = 952 kg/m3;
- 0,2 części wagowej środka odkwaszającego (stearynianu wapnia);
- 0,1 części wagowej przeciwutleniacza [(tris(2,4-di-tert-butylofenylo)fosforynu];
- 0,1 części wagowej stabilizatora przeciw UV [polikondensatu kwasu bursztynowego i 1-(2-hydroksyetylo)-2,2,6,6-tetrametylo-4-hydroksypiperydyny];
- 0,2 części wagowej behenoamidu (dokozanoamidu).
Granulki wykazały Ol wynoszący 1,3.
Zakrętki wytwarzano przez formowanie wtryskowe w maszynie Netstal wyposażonej w formę o 18 wgłębieniach.
Zakrętki otrzymane z kompozycji wykazały OT1 wynoszący 1,98 Nm i OT3 wynoszący 1,47 Nm. Zmierzona wartość OIS w zakrętkach wyniosła 1,7.
P r z y k ł a d 2 (zgodny z wynalazkiem)
Powtórzono operacje z przykładu 1, zastępując 0,2 części wagowej behenoamidu przez zmieszanie 0,08 części erukoamidu (13-dokozenoamidu) i 0,12 części wagowej behenoamidu.
Granulki wykazały OI wynoszący 2,0.
Zakrętki otrzymane z kompozycji wykazały OT1 wynoszący 2,1 Nm i OT3 wynoszący 1,70 Nm. Zmierzona wartość OIS w zakrętkach wyniosła 2,2.
P r z y k ł a d 3 (porównawczy)
Powtórzono operacje z przykładu 1, zastępując 0,2 części wagowych behenoamidu przez 0,2 części wagowej erukoamidu (13-dokozenoamidu).
Granulki wykazały Ol wynoszący 2,7.
Zakrętki otrzymane z kompozycji wykazały OT1 wynoszący 1,64 Nm i OT3 wynoszący 0,96 Nm. Zmierzona wartość OIS w zakrętkach wyniosła 2,7.
Porównanie wyników z przykładu 3 z wynikami z przykładów 1 i 2 ukazało postęp dokonany dzięki wynalazkowi, jeśli chodzi o cechy organoleptyczne.
Claims (8)
1. Kompozycja do wytwarzania zakrętek do butelek zawierająca polietylen, amid nasyconego kwasu tłuszczowego jako środek smarujący, przeciwutleniacz, stabilizator przeciw promieniom UV, znamienna tym, że zawiera co najmniej 94,5% wagowych polietylenu, mającego standardową masę 3 właściwą większą od 940 kg/m3, 0,12-0,2% wagowego amidu liniowego nasyconego kwasu tłuszczowego o wzorze CH3(CH2)nCONH2, w którym n wynosi od 8 do 28, jako środka smarującego, 0-0,08% wagowego 13-dokozenoamidu jako pomocniczego środka smarującego, 0-5% wagowych jednego lub kilku dodatków wybranych spośród stearynianu wapnia jako środka odkwaszającego, tris-(2,4-di-tert-butylofenylo)fosforynu jako przeciwutleniacza, polikondensatu kwasu bursztynowego i 1-(2-hydroksy6
PL 210 718 B1 etylo)-2,2,6,6-tetrametylo-4-hydroksypiperydyny jako stabilizatora przeciw promieniom UV, barwniki i antystatyki.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera amid nasyconego kwasu tłuszczowego, wybrany spośród amidów nasyconych liniowych kwasów tłuszczowych, zawierających co najmniej 12 atomów węgla.
3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że zawiera amid kwasu tłuszczowego, będący behenoamidem.
4. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, albo 3, znamienna tym, że zawiera co najmniej 0,07% wagowych i nie więcej niż 0,2% wagowych amidu nasyconego kwasu tłuszczowego.
5. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, albo 3, znamienna tym, że zawiera polietylen o stan3 dardowej masie właściwej 948-960 kg/m3.
6. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, albo 3, znamienna tym, że zawiera polietylen o wskaźniku płynięcia MI2 wynoszącym 1,9 g/10 minut.
7. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, albo 3, znamienna tym, że zawiera 0,1% wagowych przeciwutleniacza.
8. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, albo 3, znamienna tym, że zawiera nie więcej niż 0,1% wagowych pomocniczego środka smarującego.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP00201031A EP1136524A1 (fr) | 2000-03-22 | 2000-03-22 | Composition à base de polyéthylène et procédé de fabrication d'objets façonnés à partir de cette composition |
| PCT/EP2001/002968 WO2001070872A1 (fr) | 2000-03-22 | 2001-03-15 | Composition a base de polyethylene et procede de fabrication d"objets faconnes a partir de cette composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL358339A1 PL358339A1 (pl) | 2004-08-09 |
| PL210718B1 true PL210718B1 (pl) | 2012-02-29 |
Family
ID=8171237
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL358339A PL210718B1 (pl) | 2000-03-22 | 2001-03-15 | Kompozycja do wytwarzania zakrętek do butelek zawierająca polietylen |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6846863B2 (pl) |
| EP (2) | EP1136524A1 (pl) |
| JP (1) | JP4726380B2 (pl) |
| KR (1) | KR100751223B1 (pl) |
| CN (1) | CN1161404C (pl) |
| AT (1) | ATE285437T2 (pl) |
| AU (1) | AU780688B2 (pl) |
| BG (1) | BG65921B1 (pl) |
| CA (1) | CA2404135C (pl) |
| CZ (1) | CZ304927B6 (pl) |
| DE (1) | DE60107946T3 (pl) |
| DK (1) | DK1278797T3 (pl) |
| ES (1) | ES2234824T5 (pl) |
| HU (1) | HU225825B1 (pl) |
| MX (1) | MXPA02009289A (pl) |
| NO (1) | NO336681B1 (pl) |
| PL (1) | PL210718B1 (pl) |
| PT (1) | PT1278797E (pl) |
| RU (1) | RU2267504C2 (pl) |
| SK (1) | SK287438B6 (pl) |
| WO (1) | WO2001070872A1 (pl) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7736726B2 (en) * | 2002-12-17 | 2010-06-15 | Cryovac, Inc. | Polymeric film with low blocking and high slip properties |
| US20060025504A1 (en) * | 2004-07-29 | 2006-02-02 | Oriani Steven R | Process aid for melt processable polymers that contain hindered amine light stabilizer |
| CA2592026C (en) * | 2004-12-22 | 2010-11-30 | Advantage Polymers, Llc | Thermoplastic compositions and method of use thereof for molded articles |
| US7456244B2 (en) * | 2006-05-23 | 2008-11-25 | Dow Global Technologies | High-density polyethylene compositions and method of making the same |
| EP2046350A4 (en) * | 2006-06-22 | 2011-09-14 | Biosurface Eng Tech Inc | COMPOSITIONS AND METHOD FOR THE RELEASE OF A BMP-2 AMPLIFIER / COACTIVATOR FOR REINFORCED OSTEOGENESIS |
| KR100768277B1 (ko) | 2006-08-21 | 2007-10-17 | 삼진테크주식회사 | 탄화방지용 마스터배치 수지 조성물 |
| JP5214362B2 (ja) * | 2008-07-31 | 2013-06-19 | ポリプラスチックス株式会社 | ポリアセタール樹脂成形品 |
| WO2010103985A1 (ja) * | 2009-03-09 | 2010-09-16 | 東洋製罐株式会社 | 非油性内容物熱間充填用ポリオレフィン容器 |
| GB0910781D0 (en) * | 2009-06-23 | 2009-08-05 | Croda Int Plc | Slip and antiblocking agent |
| ES2430856T3 (es) | 2010-06-29 | 2013-11-22 | Borealis Ag | Composición de polietileno bimodal para artículos moldeados por inyección |
| RU2445323C1 (ru) * | 2010-08-25 | 2012-03-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Южно-Российский государственный технический университет (Новочеркасский политехнический институт)" | Антифрикционная полимерная композиция |
| EP2695820B1 (en) | 2011-04-06 | 2019-06-19 | Toyo Seikan Group Holdings, Ltd. | Polyolefin-based packaging container |
| EP2939814B1 (en) | 2014-04-30 | 2016-06-15 | Scg Chemicals Co. Ltd. | Polymer composition for a container closure |
| WO2016178245A1 (en) * | 2015-05-07 | 2016-11-10 | Fine Research & Development Centre Pvt Ltd | A polypropylene cap or film composition |
| JP2019531980A (ja) * | 2016-08-26 | 2019-11-07 | トタル リサーチ アンド テクノロジー フエリユイ | ポリエチレンから成る樹脂組成物で作られたキャップまたは密封具 |
| MX2019013583A (es) | 2017-05-25 | 2020-01-13 | Chevron Phillips Chemical Co Lp | Metodos para mejorar la estabilidad del color en resinas de polietileno. |
| TW202021811A (zh) * | 2018-12-14 | 2020-06-16 | 美商陶氏全球科技有限責任公司 | 含有助滑劑之多層膜及層合物 |
| RU2751889C1 (ru) * | 2020-07-03 | 2021-07-19 | Владимир Ильич Денисенко | Полимерная композиция и плавучий понтон, изготовленный на основе полимерной композиции |
| EP4306444A1 (en) * | 2022-07-14 | 2024-01-17 | Borealis AG | Composition |
| EP4306442A1 (en) * | 2022-07-14 | 2024-01-17 | Borealis AG | Composition |
| EP4386046A1 (en) * | 2022-12-16 | 2024-06-19 | Borealis AG | Composition |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE542100A (pl) * | 1955-10-25 | |||
| US4454272A (en) * | 1981-04-21 | 1984-06-12 | The Dow Chemical Company | Slip and block additives for olefin polymers |
| US4764326A (en) * | 1983-06-06 | 1988-08-16 | Petrolite Corporation | Extrusion processing aid composition and polyolefin containing same |
| US4701487A (en) * | 1983-06-06 | 1987-10-20 | Petrolite Corporation | Extrusion processing aid composition and polyolefin containing same |
| US4812504A (en) * | 1987-08-19 | 1989-03-14 | Mobil Oil Corporation | Compositions and extruded articles compromising polyolefin, polyamide and fatty acid amide |
| US4795767A (en) * | 1987-09-30 | 1989-01-03 | Union Carbide Corporation | Can carrier composition |
| JP2779505B2 (ja) * | 1988-11-21 | 1998-07-23 | 日本クラウンコルク株式会社 | 液体食品用容器及び容器の蓋体 |
| JP3775806B2 (ja) * | 1993-02-26 | 2006-05-17 | 日本クラウンコルク株式会社 | 脱酸素剤含有重合体組成物 |
| JPH07126448A (ja) * | 1993-10-29 | 1995-05-16 | Tonen Chem Corp | 押出成形用ポリエチレン系樹脂組成物 |
| BE1008434A3 (fr) * | 1994-06-15 | 1996-05-07 | Solvay | Composition a base de polyolefine et procede de fabrication d'objets faconnes a partir de cette composition. |
| US5663223A (en) * | 1994-08-11 | 1997-09-02 | Zapata Technologies, Inc. | Flavor protectant closure liner compositions |
| JP3371582B2 (ja) * | 1994-11-01 | 2003-01-27 | ジェイエスアール株式会社 | 抗菌性熱可塑性エラストマー組成物 |
| JPH08311275A (ja) * | 1995-05-22 | 1996-11-26 | Tonen Chem Corp | シリンジ用の樹脂組成物 |
| JPH09137009A (ja) * | 1995-11-10 | 1997-05-27 | Chisso Corp | ポリエチレン組成物 |
| US6465066B1 (en) * | 1999-05-11 | 2002-10-15 | The Coca-Cola Company | Packaged potable liquid and packaging for potable liquid |
-
2000
- 2000-03-22 EP EP00201031A patent/EP1136524A1/fr not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-03-15 DE DE60107946.9T patent/DE60107946T3/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-15 WO PCT/EP2001/002968 patent/WO2001070872A1/fr active IP Right Grant
- 2001-03-15 AU AU44208/01A patent/AU780688B2/en not_active Ceased
- 2001-03-15 AT AT01917092T patent/ATE285437T2/de active
- 2001-03-15 US US10/221,182 patent/US6846863B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-03-15 MX MXPA02009289A patent/MXPA02009289A/es active IP Right Grant
- 2001-03-15 CZ CZ2002-3171A patent/CZ304927B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-03-15 EP EP01917092.7A patent/EP1278797B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-15 PT PT01917092T patent/PT1278797E/pt unknown
- 2001-03-15 RU RU2002128143/04A patent/RU2267504C2/ru active
- 2001-03-15 HU HU0300568A patent/HU225825B1/hu unknown
- 2001-03-15 ES ES01917092.7T patent/ES2234824T5/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-15 KR KR1020027012516A patent/KR100751223B1/ko active IP Right Grant
- 2001-03-15 PL PL358339A patent/PL210718B1/pl unknown
- 2001-03-15 CA CA002404135A patent/CA2404135C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-15 JP JP2001569063A patent/JP4726380B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-15 DK DK01917092T patent/DK1278797T3/da active
- 2001-03-15 SK SK1355-2002A patent/SK287438B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-03-15 CN CNB018068820A patent/CN1161404C/zh not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-09-19 NO NO20024476A patent/NO336681B1/no not_active IP Right Cessation
- 2002-09-20 BG BG107131A patent/BG65921B1/bg unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL210718B1 (pl) | Kompozycja do wytwarzania zakrętek do butelek zawierająca polietylen | |
| US5834541A (en) | Olefin polymer composition having low smoke generation and fiber and film prepared therefrom | |
| US4251407A (en) | Polypropylene compositions | |
| EP2873686B1 (en) | Mixed pellet | |
| WO2016165773A1 (en) | Formulation | |
| US5077328A (en) | Polyolefin resin composition | |
| US5635553A (en) | Resin composition with improved flowability and reduced gel formation | |
| CA2109663A1 (en) | Polyolefin resin composition containing carbon black | |
| JP2001089611A (ja) | ポリオレフィン系樹脂組成物、そのフィルムおよび農業用フィルム | |
| JP2002060638A (ja) | 有機高分子材料用安定剤および有機高分子材料組成物 | |
| KR100792112B1 (ko) | 병뚜껑용 폴리에틸렌 수지 조성물 | |
| JPH051180A (ja) | ポリオレフイン系樹脂組成物 | |
| JP2003292954A (ja) | 酸化窒素ガスによる有機高分子材料の変色抑制剤組成物 | |
| JP2001089610A (ja) | ポリオレフィン系樹脂組成物、そのフィルムおよび農業用フィルム | |
| CA2301310A1 (en) | Polyolefin resin composition, their moldings and molding process | |
| JPS5834851A (ja) | 成形性の改良されたポリアミド樹脂組成物 | |
| JPH08283569A (ja) | ポリアミド樹脂組成物 | |
| JPH05117482A (ja) | 安定化されたエチレン−ビニルアルコール共重合体樹脂組成物 | |
| JPH1112407A (ja) | 優れた透明性と高い耐熱性及び耐食品汚染機能を有するプロピレン樹脂組成物及び保存容器 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RECP | Rectifications of patent specification |