JPH1112407A - 優れた透明性と高い耐熱性及び耐食品汚染機能を有するプロピレン樹脂組成物及び保存容器 - Google Patents
優れた透明性と高い耐熱性及び耐食品汚染機能を有するプロピレン樹脂組成物及び保存容器Info
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- JPH1112407A JPH1112407A JP16857097A JP16857097A JPH1112407A JP H1112407 A JPH1112407 A JP H1112407A JP 16857097 A JP16857097 A JP 16857097A JP 16857097 A JP16857097 A JP 16857097A JP H1112407 A JPH1112407 A JP H1112407A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 優れた透明性、耐熱性および耐食品汚染機能
を有する樹脂組成物およびそれから得られた保存容器を
提供する。 【解決手段】 メルトフローレイトが４〜２０ｇ／１０
分のプロピレン単独重合体１００重量部、リン系酸化防
止剤０．０５〜０．５重量部、アミン系酸化防止剤０．
１〜１．０重量部および下記一般式［１］で表される化
合物からなる造核剤０．１〜１．０重量部からなるプロ
ピレン樹脂組成物 【化１】 （式中、Ｒ１，Ｒ２は各々独立に水素原子またはアルキ
ル基であり、Ｘはアルキリデン基）。
を有する樹脂組成物およびそれから得られた保存容器を
提供する。 【解決手段】 メルトフローレイトが４〜２０ｇ／１０
分のプロピレン単独重合体１００重量部、リン系酸化防
止剤０．０５〜０．５重量部、アミン系酸化防止剤０．
１〜１．０重量部および下記一般式［１］で表される化
合物からなる造核剤０．１〜１．０重量部からなるプロ
ピレン樹脂組成物 【化１】 （式中、Ｒ１，Ｒ２は各々独立に水素原子またはアルキ
ル基であり、Ｘはアルキリデン基）。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、優れた透明性と高
い耐熱性および耐食品汚染機能を有するプロピレン樹脂
組成物および野菜、果物、漬け物等の有色食品に接触し
ても変色の非常に起こりにくい保存容器に関する。
い耐熱性および耐食品汚染機能を有するプロピレン樹脂
組成物および野菜、果物、漬け物等の有色食品に接触し
ても変色の非常に起こりにくい保存容器に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般に熱可塑性樹脂は、安価で優れた成
形加工性を有するため、食品容器や器具等に成形加工さ
れ利用されている。
形加工性を有するため、食品容器や器具等に成形加工さ
れ利用されている。
【０００３】しかしながら、熱可塑性樹脂、特にプロピ
レン樹脂組成物を用いた成形品は、ホウレン草等の野菜
類や果物、漬け物等の有色食品との接触により変色が起
こりやすい。これを解決するため、パラオキシ安息香酸
や高級脂肪酸アルコールのような添加剤を配合すること
が知られている。
レン樹脂組成物を用いた成形品は、ホウレン草等の野菜
類や果物、漬け物等の有色食品との接触により変色が起
こりやすい。これを解決するため、パラオキシ安息香酸
や高級脂肪酸アルコールのような添加剤を配合すること
が知られている。
【０００４】また、例えば味噌汁等の熱い液体等を入れ
る場合、耐熱性が要求されており、このため、酸化防止
剤としてフェノール系酸化防止剤の併用が行われてい
る。その他、一般的な造核剤を添加して結晶性を向上さ
せ、耐熱性を向上させることも行われている。
る場合、耐熱性が要求されており、このため、酸化防止
剤としてフェノール系酸化防止剤の併用が行われてい
る。その他、一般的な造核剤を添加して結晶性を向上さ
せ、耐熱性を向上させることも行われている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】前記の多量の添加剤の
配合はブリードによる食品汚染をきたす。また、フェノ
ール系酸化防止剤の併用は成形時および使用時に製品が
黄色に着色することが判明している。
配合はブリードによる食品汚染をきたす。また、フェノ
ール系酸化防止剤の併用は成形時および使用時に製品が
黄色に着色することが判明している。
【０００６】さらに、一般的な造核剤では、耐熱性は向
上しても透明性の低下を招いている。これらの全てを満
足する技術が要求されている。
上しても透明性の低下を招いている。これらの全てを満
足する技術が要求されている。
【０００７】本発明の目的は、保存容器としたときに、
有色食品との接触に起因する変色を極力抑制し、耐熱性
に優れ、かつ透明性を大幅に向上させることで内容物の
明瞭化・可視化を容易にすることができるプロピレン樹
脂組成物およびそれからの保存容器を提供することにあ
る。
有色食品との接触に起因する変色を極力抑制し、耐熱性
に優れ、かつ透明性を大幅に向上させることで内容物の
明瞭化・可視化を容易にすることができるプロピレン樹
脂組成物およびそれからの保存容器を提供することにあ
る。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明は、メルトフロー
レイトが４〜２０ｇ／１０分のプロピレン単独重合体１
００重量部、酸化防止剤としてリン系酸化防止剤０．０
５〜０．５重量部、アミン系酸化防止剤０．０１〜０．
３重量部、造核剤として下記一般式［１］の化合物を
０．１〜１．０重量部を配合してなる優れた透明性と耐
熱性および耐食品汚染機能を有するプロピレン樹脂組成
物である
レイトが４〜２０ｇ／１０分のプロピレン単独重合体１
００重量部、酸化防止剤としてリン系酸化防止剤０．０
５〜０．５重量部、アミン系酸化防止剤０．０１〜０．
３重量部、造核剤として下記一般式［１］の化合物を
０．１〜１．０重量部を配合してなる優れた透明性と耐
熱性および耐食品汚染機能を有するプロピレン樹脂組成
物である
【０００９】
【化２】 （式中、Ｒ１，Ｒ２は各々独立に水素原子またはアルキ
ル基であり、Ｘはアルキリデン基である）。
ル基であり、Ｘはアルキリデン基である）。
【００１０】本発明はまた、前記プロピレン樹脂組成物
を射出成形してなる有色食品用の保存容器である。
を射出成形してなる有色食品用の保存容器である。
【００１１】この保存容器は、有色食品による変色が実
験範囲内で見られず、耐熱性を有し、かつ透明性は従来
より数段上回る特徴を有する。
験範囲内で見られず、耐熱性を有し、かつ透明性は従来
より数段上回る特徴を有する。
【００１２】
【発明の実施の形態】本発明において用いるプロピレン
単独重合体は、アイソタクチック構造のものであり、メ
ルトフローレイトで４〜２０ｇ／１０分、好ましくは８
〜１０ｇ／１０分のものが例示できる。この重合体の立
体規則性は高い方が好ましく、13Ｃ−ＮＭＲで測定した
メソペンタッド分率として好ましくは０．９０以上、特
に好ましくは０．９４以上のものである。
単独重合体は、アイソタクチック構造のものであり、メ
ルトフローレイトで４〜２０ｇ／１０分、好ましくは８
〜１０ｇ／１０分のものが例示できる。この重合体の立
体規則性は高い方が好ましく、13Ｃ−ＮＭＲで測定した
メソペンタッド分率として好ましくは０．９０以上、特
に好ましくは０．９４以上のものである。
【００１３】このような条件を満足するプロピレン単独
重合体としては特殊なものではなく、立体規則性および
メルトフローインデックスが上記に該当するものが市場
で入手可能である。
重合体としては特殊なものではなく、立体規則性および
メルトフローインデックスが上記に該当するものが市場
で入手可能である。
【００１４】本発明に使用される酸化防止剤の一つはリ
ン系酸化防止剤であり、これはどのようなものでもよ
い。ただし、２種類以上の使用による相乗効果は見られ
ず、かえってブリードによる食品汚染が危惧され、かつ
不経済であり、好ましくない。
ン系酸化防止剤であり、これはどのようなものでもよ
い。ただし、２種類以上の使用による相乗効果は見られ
ず、かえってブリードによる食品汚染が危惧され、かつ
不経済であり、好ましくない。
【００１５】好ましいリン系酸化防止剤としては３価の
有機リン化合物が例示され、具体的にはトリス（２，４
−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスファイト、２，２−
メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）オク
チルフォスファイト、ビス（２，６−ジ−ｔ−ブチル−
４−メチルフェニル）ペンタエリスリトール−ジ−ホス
ファイトが例示される。配合量としてはプロピレン単独
重合体１００重量部に対して０．０５〜０．５重量部、
特に好ましくは０．１〜０．３重量部である。
有機リン化合物が例示され、具体的にはトリス（２，４
−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスファイト、２，２−
メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）オク
チルフォスファイト、ビス（２，６−ジ−ｔ−ブチル−
４−メチルフェニル）ペンタエリスリトール−ジ−ホス
ファイトが例示される。配合量としてはプロピレン単独
重合体１００重量部に対して０．０５〜０．５重量部、
特に好ましくは０．１〜０．３重量部である。
【００１６】酸化防止剤の他の一つはアミン系酸化防止
剤でありピペリジン環をもつ化合物が例示さる。具体的
にはコハク酸ジメチル・１−（２−ヒドロキシエチル）
−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペ
リジン重縮合物、ビス（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）セバケートが例示される。配合量と
してはプロピレン単独重合体１００重量部に対して０．
０１〜０．３重量部、特に好ましくは０．０５〜０．１
５重量部である。
剤でありピペリジン環をもつ化合物が例示さる。具体的
にはコハク酸ジメチル・１−（２−ヒドロキシエチル）
−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペ
リジン重縮合物、ビス（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）セバケートが例示される。配合量と
してはプロピレン単独重合体１００重量部に対して０．
０１〜０．３重量部、特に好ましくは０．０５〜０．１
５重量部である。
【００１７】また、使用する前記一般式［１］で表され
る化合物からなる造核剤の配合量は、プロピレン単独重
合体１００重量部に対して０．１〜１．０重量部、好ま
しくは０．２〜０．５重量部である。
る化合物からなる造核剤の配合量は、プロピレン単独重
合体１００重量部に対して０．１〜１．０重量部、好ま
しくは０．２〜０．５重量部である。
【００１８】前記一般式［１］において、具体的にはＸ
としてＣＨ2 ，Ｒ１およびＲ２としてはＣＨ3 のものが
例示される。さらに示されるＲ１およびＲ２としてはｔ
−ブチル基のものが例示される。
としてＣＨ2 ，Ｒ１およびＲ２としてはＣＨ3 のものが
例示される。さらに示されるＲ１およびＲ２としてはｔ
−ブチル基のものが例示される。
【００１９】本発明において重要なことは、酸化防止剤
としてリン系酸化防止剤とアミン系酸化防止剤、造核剤
として一般式［１］の化合物を組み合わせて用いること
にある。
としてリン系酸化防止剤とアミン系酸化防止剤、造核剤
として一般式［１］の化合物を組み合わせて用いること
にある。
【００２０】この組み合わせにより、射出成形時および
製品の経時の変色を抑え、かつ製品の透明性および耐熱
性を大幅に改良することが可能になった。この組み合わ
せ以外やそれぞれの単独使用では上記透明性および耐熱
性の性能は発現しない。
製品の経時の変色を抑え、かつ製品の透明性および耐熱
性を大幅に改良することが可能になった。この組み合わ
せ以外やそれぞれの単独使用では上記透明性および耐熱
性の性能は発現しない。
【００２１】この上記特徴を阻害しない限り、中和剤、
滑剤等を配合することができる。
滑剤等を配合することができる。
【００２２】本発明において、プロピレン樹脂組成物を
製造する方法については加熱混合する限り制約はない
が、一般的にはプロピレン単独重合体と前記酸化防止
剤、造核剤、必要に応じて中和剤、耐候剤等をヘンシェ
ルミキサーに一括投入し、攪拌して混合させた後、押出
機にて溶融混練して押し出し、組成物とすることが行わ
れる。
製造する方法については加熱混合する限り制約はない
が、一般的にはプロピレン単独重合体と前記酸化防止
剤、造核剤、必要に応じて中和剤、耐候剤等をヘンシェ
ルミキサーに一括投入し、攪拌して混合させた後、押出
機にて溶融混練して押し出し、組成物とすることが行わ
れる。
【００２３】
【実施例】以下に示す実施例および比較例において用い
た配合剤は、下記に示す化合物を用いた。
た配合剤は、下記に示す化合物を用いた。
【００２４】Ａ：ステアンリン酸カルシウム（中和剤） Ｂ：トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォス
ファイト（リン系酸化防止剤） Ｃ：エルカ酸アミド（滑剤） Ｄ：コハク酸ジメチル・１−（２−ヒドロキシエチル）
−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペ
リジン重縮合物（アミン系酸化防止剤） Ｅ：１，３，２，４−ジ（ｐ−メチルベンジリデン）ソ
ルビトール（造核剤） Ｆ：アルキル置換ジベンジリデンソルビトール（造核
剤） Ｇ：２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチル
フェニル）リン酸アルミニウム１水酸化物（一般式
［１］の化合物）
ファイト（リン系酸化防止剤） Ｃ：エルカ酸アミド（滑剤） Ｄ：コハク酸ジメチル・１−（２−ヒドロキシエチル）
−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペ
リジン重縮合物（アミン系酸化防止剤） Ｅ：１，３，２，４−ジ（ｐ−メチルベンジリデン）ソ
ルビトール（造核剤） Ｆ：アルキル置換ジベンジリデンソルビトール（造核
剤） Ｇ：２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチル
フェニル）リン酸アルミニウム１水酸化物（一般式
［１］の化合物）
【００２５】実施例１〜６、比較例１〜５ メルトフローレイトが８ｇ／１０分、13Ｃ−ＮＭＲで測
定したメソペンタッド分率が０．９５７のプロピレン単
独重合体に、上記Ａ〜Ｇの添加剤をヘンシェルミキサー
に一括投入し、攪拌して混合させた後、５０ｍｍφの押
出機にて２１０℃の温度で溶融混練し、押し出してプロ
ピレン樹脂組成物のペレットとした。
定したメソペンタッド分率が０．９５７のプロピレン単
独重合体に、上記Ａ〜Ｇの添加剤をヘンシェルミキサー
に一括投入し、攪拌して混合させた後、５０ｍｍφの押
出機にて２１０℃の温度で溶融混練し、押し出してプロ
ピレン樹脂組成物のペレットとした。
【００２６】このペレットのメルトフローレイト（ＡＳ
ＴＭ Ｄ−１２３８）を測定し、また、これを用いて射
出成形機にて射出成形片を作製した。この試験片を用い
て曲げ弾性率（ＡＳＴＭ Ｄ−７９０）を測定して剛性
の評価、デュポン衝撃強度（ＪＩＳ Ｋ−６７１８）を
測定して耐衝撃性の評価、加熱変形温度（ＡＳＴＭＤ−
６４８）を測定して耐熱性の評価、Ｈａｚｅ（ＪＩＳ
Ｋ−６７１４）を測定して透明性の評価を行った。
ＴＭ Ｄ−１２３８）を測定し、また、これを用いて射
出成形機にて射出成形片を作製した。この試験片を用い
て曲げ弾性率（ＡＳＴＭ Ｄ−７９０）を測定して剛性
の評価、デュポン衝撃強度（ＪＩＳ Ｋ−６７１８）を
測定して耐衝撃性の評価、加熱変形温度（ＡＳＴＭＤ−
６４８）を測定して耐熱性の評価、Ｈａｚｅ（ＪＩＳ
Ｋ−６７１４）を測定して透明性の評価を行った。
【００２７】食品汚染テストとしては、製品としてタッ
パーウェアーに射出成形し、この密閉容器に白菜１００
ｇと食塩１ｇを入れ、３０℃の恒温槽で２週間保存し、
容器への白菜腐敗の液の着色を目視で観察した。
パーウェアーに射出成形し、この密閉容器に白菜１００
ｇと食塩１ｇを入れ、３０℃の恒温槽で２週間保存し、
容器への白菜腐敗の液の着色を目視で観察した。
【００２８】また、金型汚染テストについては、２００
ショット成形後、金型表面を観察し、全く汚染の曇りの
生じないものを汚染無しとし、明らかに汚染があるもの
については汚染有りとし、その中間を含め３段階の目視
で評価した。
ショット成形後、金型表面を観察し、全く汚染の曇りの
生じないものを汚染無しとし、明らかに汚染があるもの
については汚染有りとし、その中間を含め３段階の目視
で評価した。
【００２９】実施例および比較例における配合剤の添加
量および製品の評価結果を第１表に示す。
量および製品の評価結果を第１表に示す。
【００３０】
【表１】
【００３１】実施例１では、剛性や衝撃では問題ない
が、透明性が若干低い。
が、透明性が若干低い。
【００３２】実施例２では、添加剤Ｇの配合量を０．２
重量部に増加させた。その結果、透明性は大幅に改善さ
れ、比較例１〜７の全てに対して優れている。このこと
から、添加剤Ｇはプロピレン単独重合体１００重量部に
対して０．２重量部以上が好ましい。
重量部に増加させた。その結果、透明性は大幅に改善さ
れ、比較例１〜７の全てに対して優れている。このこと
から、添加剤Ｇはプロピレン単独重合体１００重量部に
対して０．２重量部以上が好ましい。
【００３３】実施例３では一般的に行われる滑剤を添加
した。その結果、滑剤による離形性の向上および本発明
を阻害しないことも判明したが、本発明自体には効果は
ない。
した。その結果、滑剤による離形性の向上および本発明
を阻害しないことも判明したが、本発明自体には効果は
ない。
【００３４】実施例４では添加剤Ｇの配合量を更に増加
させた。その結果、透明性は更に向上した。しかし、他
の剛性や耐衝撃性、耐熱性には効果は見られなかった。
させた。その結果、透明性は更に向上した。しかし、他
の剛性や耐衝撃性、耐熱性には効果は見られなかった。
【００３５】比較例１は、アミン系酸化防止剤は添加
し、リン系酸化防止剤を添加しない系である。この系で
は、本発明の特徴である食品汚染テストで着色が見られ
るため、本発明より劣る。このことから、添加剤Ｂの配
合は必須であることがわかる。
し、リン系酸化防止剤を添加しない系である。この系で
は、本発明の特徴である食品汚染テストで着色が見られ
るため、本発明より劣る。このことから、添加剤Ｂの配
合は必須であることがわかる。
【００３６】比較例２は、リン系酸化防止剤は添加し、
アミン系酸化防止剤を添加しない系である。この系で
も、前述の食品汚染テストで若干の着色が見られるた
め、本発明より劣る。このことからも添加剤Ｄの配合も
必須であることがわかる。これらのことからも、添加剤
ＢとＤは本発明の実施例のように必須であることがわか
る。
アミン系酸化防止剤を添加しない系である。この系で
も、前述の食品汚染テストで若干の着色が見られるた
め、本発明より劣る。このことからも添加剤Ｄの配合も
必須であることがわかる。これらのことからも、添加剤
ＢとＤは本発明の実施例のように必須であることがわか
る。
【００３７】比較例３は、添加剤Ｇを配合しない系であ
る。この系では、金型汚染テスト以外の剛性、耐衝撃
性、耐熱性、透明性、食品汚染テストが本発明に比べ非
常に劣っており、添加剤Ｇも必須であることがわかる。
る。この系では、金型汚染テスト以外の剛性、耐衝撃
性、耐熱性、透明性、食品汚染テストが本発明に比べ非
常に劣っており、添加剤Ｇも必須であることがわかる。
【００３８】比較例４〜７では、他の一般的な造核剤を
用いた系を示すが、本発明のように剛性、耐衝撃性、耐
熱性、透明性、耐食品汚染、耐金型汚染全てを満足する
ものではなく、既存の技術では本発明の効果は得られな
いことがわかる。
用いた系を示すが、本発明のように剛性、耐衝撃性、耐
熱性、透明性、耐食品汚染、耐金型汚染全てを満足する
ものではなく、既存の技術では本発明の効果は得られな
いことがわかる。
【００３９】
【発明の効果】本発明のプロピレン樹脂組成物は、プロ
ピレン樹脂のよい特徴である耐熱性を損なうことなく、
かつ欠点であった透明性を大幅に改良し、耐食品汚染お
よび金型汚染防止機能を有する、このことは既存のプロ
ピレン樹脂組成物では達成することのできないものであ
り、極めて有用なものである。また、この樹脂を用いて
射出成形された保存容器は、他のプロピレン樹脂組成物
を用いて射出成形された保存容器よりも遥かに透明性に
優れ、かつ耐食品汚染機能を有し、耐熱性も兼ね備えた
非常に有用なものである。
ピレン樹脂のよい特徴である耐熱性を損なうことなく、
かつ欠点であった透明性を大幅に改良し、耐食品汚染お
よび金型汚染防止機能を有する、このことは既存のプロ
ピレン樹脂組成物では達成することのできないものであ
り、極めて有用なものである。また、この樹脂を用いて
射出成形された保存容器は、他のプロピレン樹脂組成物
を用いて射出成形された保存容器よりも遥かに透明性に
優れ、かつ耐食品汚染機能を有し、耐熱性も兼ね備えた
非常に有用なものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｋ 5/524 Ｃ０８Ｋ 5/524 5/527 5/527 // Ｂ２９Ｋ 23:00
Claims (2)
- 【請求項１】 メルトフローレイトが４〜２０ｇ／１０
分のプロピレン単独重合体１００重量部、酸化防止剤と
してリン系酸化防止剤０．０５〜０．５重量部、アミン
系酸化防止剤０．０１〜０．３重量部、及び造核剤とし
て下記一般式［１］の化合物０．１〜１．０重量部を配
合してなる優れた透明性と耐熱性及び耐食品汚染機能を
有するプロピレン樹脂組成物 【化１】 （式中、Ｒ１，Ｒ２は各々独立に水素原子またはアルキ
ル基であり、Ｘはアルキリデン基である）。 - 【請求項２】 請求項１記載のプロピレン樹脂組成物を
射出成形してなる有色食品用の保存容器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16857097A JPH1112407A (ja) | 1997-06-25 | 1997-06-25 | 優れた透明性と高い耐熱性及び耐食品汚染機能を有するプロピレン樹脂組成物及び保存容器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16857097A JPH1112407A (ja) | 1997-06-25 | 1997-06-25 | 優れた透明性と高い耐熱性及び耐食品汚染機能を有するプロピレン樹脂組成物及び保存容器 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1112407A true JPH1112407A (ja) | 1999-01-19 |
Family
ID=15870500
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16857097A Pending JPH1112407A (ja) | 1997-06-25 | 1997-06-25 | 優れた透明性と高い耐熱性及び耐食品汚染機能を有するプロピレン樹脂組成物及び保存容器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1112407A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003082178A (ja) * | 2001-09-13 | 2003-03-19 | Sumitomo Chem Co Ltd | 射出成形用ポリプロピレン系樹脂組成物 |
| JP2005239741A (ja) * | 2004-02-12 | 2005-09-08 | Mitsui Chemicals Inc | ポリオレフィン成型体 |
-
1997
- 1997-06-25 JP JP16857097A patent/JPH1112407A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003082178A (ja) * | 2001-09-13 | 2003-03-19 | Sumitomo Chem Co Ltd | 射出成形用ポリプロピレン系樹脂組成物 |
| JP2005239741A (ja) * | 2004-02-12 | 2005-09-08 | Mitsui Chemicals Inc | ポリオレフィン成型体 |
| JP4526830B2 (ja) * | 2004-02-12 | 2010-08-18 | 株式会社プライムポリマー | 塩化ナトリウム充填用ポリオレフィン成型体 |
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