HRP950552A2 - Production of a siliceous refractory mass - Google Patents

Production of a siliceous refractory mass Download PDF

Info

Publication number
HRP950552A2
HRP950552A2 HR9425927.2A HRP950552A HRP950552A2 HR P950552 A2 HRP950552 A2 HR P950552A2 HR P950552 A HRP950552 A HR P950552A HR P950552 A2 HRP950552 A2 HR P950552A2
Authority
HR
Croatia
Prior art keywords
particles
refractory
mass
solid
quartz
Prior art date
Application number
HR9425927.2A
Other languages
English (en)
Inventor
Jean-Pierre Mexnckens
Bernard Somerhausen
Original Assignee
Glaverbel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB9423984A external-priority patent/GB9423984D0/en
Priority claimed from GBGB9425927.2A external-priority patent/GB9425927D0/en
Application filed by Glaverbel filed Critical Glaverbel
Publication of HRP950552A2 publication Critical patent/HRP950552A2/hr
Publication of HRP950552B1 publication Critical patent/HRP950552B1/xx

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/64Burning or sintering processes
    • C04B35/65Reaction sintering of free metal- or free silicon-containing compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/14Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on silica
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/64Burning or sintering processes
    • C04B35/65Reaction sintering of free metal- or free silicon-containing compositions
    • C04B35/651Thermite type sintering, e.g. combustion sintering
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/66Monolithic refractories or refractory mortars, including those whether or not containing clay
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F27FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
    • F27DDETAILS OR ACCESSORIES OF FURNACES, KILNS, OVENS, OR RETORTS, IN SO FAR AS THEY ARE OF KINDS OCCURRING IN MORE THAN ONE KIND OF FURNACE
    • F27D1/00Casings; Linings; Walls; Roofs
    • F27D1/16Making or repairing linings increasing the durability of linings or breaking away linings
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F27FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
    • F27DDETAILS OR ACCESSORIES OF FURNACES, KILNS, OVENS, OR RETORTS, IN SO FAR AS THEY ARE OF KINDS OCCURRING IN MORE THAN ONE KIND OF FURNACE
    • F27D1/00Casings; Linings; Walls; Roofs
    • F27D1/16Making or repairing linings increasing the durability of linings or breaking away linings
    • F27D1/1636Repairing linings by projecting or spraying refractory materials on the lining
    • F27D1/1642Repairing linings by projecting or spraying refractory materials on the lining using a gunning apparatus
    • F27D1/1647Repairing linings by projecting or spraying refractory materials on the lining using a gunning apparatus the projected materials being partly melted, e.g. by exothermic reactions of metals (Al, Si) with oxygen
    • F27D1/1652Flame guniting; Use of a fuel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/34Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3418Silicon oxide, silicic acids, or oxide forming salts thereof, e.g. silica sol, fused silica, silica fume, cristobalite, quartz or flint

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Furnace Housings, Linings, Walls, And Ceilings (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)
  • Glass Melting And Manufacturing (AREA)

Description

Predmetni izum se odnosi na postupak za izradu kristalne silikatne vatrostalne mase koja sadrži kristobalit Ovaj postupak se može koristiti u svrhu proizvodnje mase kao što je, na primjer, u izradi vatrostalnih građevnih opeka ili blokova koji se koriste u izgradnji ili za popravak peći, ili može biti postupak za in situ popravke istrošenih površina silikatnog vatrostalnog materijala, na primjer kod industrijskih peći poput peći za proizvodnju stakla.
Ovaj postupak koristi tehniku koja je općenito poznata kao "keramičko zavarivanje", kod koje se smjesa krutih vatrostalnih čestica i krutih čestica goriva metala ili polu-metala, kao što je aluminij i silicij, nanosi na površinu koja se popravlja i tamo se dovodi u reakciju s plinom bogatim kisikom, obično u osnovi čisti kisik, tako da se toplina reakcije goriva oslobađa prema površini kako bi se oblikovala koherentna vatrostalna reparaturna masa.
Takvo "keramičko zavarivanje" opisano je u GB patentu 1,330,894 (Glaverbel) i GB 2,170,191 (Glaverbel), u kojima se koherentna vatrostalna masa oblikuje na površini nanošenjem na tu površinu smjese vatrostalnih čestica u prisutnosti kisika. Gorive čestice su čestice čiji sastav i granulometrija su takvi, da one egzotermički reagiraju s kisikom kako bi se oblikovao vatrostalni oksid, dok istovremeno oslobađaju neophodnu toplinu za taljenje, barem površno, nanesenih vatrostalnih čestica. Nanošenje čestica se uobičajeno i sigurno vrši upotrebom kisika kao nosivog plina za smjesu čestica. Na taj način se na površini na koju su nanesene čestice stvara koherentna vatrostalna masa.
Ti poznati postupci keramičkog zavarivanja se mogu primijeniti za oblikovanje vatrostalnih elemenata, na primjer bloka koji ima poseban oblik, ali njihova najšira primjena je u oblikovanju premaza za popravak opeka ili zidova, a posebno su korisni za popravak ili ojačavanje postojećih vatrostalnih konstrukcija, na primjer stijenki peći u proizvodnji stakla ili koksnih peći.
Ovaj postupak je naročito prikladan za popravak površina vrućih donjih slojeva. To omogućava popravak istrošenih površina dok je oprema uglavnom kod svoje radne temperature, a u puno slučajeva i dok je peć kao cjelina u radu. Takvi popravci za vrijeme rada peći su posebno korisni kod peći za proizvodnju stakla i koksa obzirom da se vijek trajanja tih peći mjeri godinama, često i do dvadeset godina, a peć se održava kontinuirano u radu tokom cijelog perioda.
Sastav smjese za keramičko zavarivanje se obično odabire tako da daje reparaturnu masu koja ima kemijski sastav sličan ili vrlo blizu sastava osnovnog vatrostalnog materijala. To pomaže u osiguravanju kompatibilnosti i adhezionih svojstava novog materijala i osnovnog materijala na kojem je oblikovan.
Čak i uz takvu kemijsku kompatibilnost može se pojaviti problem osiguranja adhezije reparaturne mase na podlogu, posebno ako se adhezija treba održavati tokom duljih perioda. Problem se povećava ako je popravljena površina izložena vrlo visokim temperaturama. U tom slučaju potreban je visoko kvalitetan vatrostalni materijal, kao na primjer kod svoda staklenog rezervoara.
Ako je to ikako moguće, treba izbjeći otkidanje reparaturne mase. U proizvodnji stakla može se dogoditi da otpala masa padne u rastaljeno staklo i time dovede do neprihvatjivog onečišćenja, koje može ponekad zahtijevati da se kao otpad baci velika količina rastaljenog stakla.
Sada smo ustanovili da se visoko vatrostalne mase koje sadrže kristobalit mogu lagano oblikovati, uz uvjet održavanja vrlo visoke temperature, iz čestica krutog vatrostalnog materijala koji se do sada tradicionalno izbjegavao s objašnjenjem da bi bio inkompatibilan s baznim materijalom. Materijal koji se u skladu s predmetnim izumom naročito može koristiti za uspješne popravke je prozirno kvarcno staklo.
U skladu s ovim izumom, omogućen je postupak za proizvodnju kristalne silikatne vatrostalne mase nanošenjem plinovitog kisika, krutih vatrostalnih čestica i krutih gorivih čestica koje sadrže čestice silicija na površinu na takav način, da se reakcija između gorivih čestica i plinovitog kisika zbiva na površini, oslobađajući time toplinu reakcije prema površini, tako da se oblikuje koherentna vatrostalna masa koja sadrži kristobalit, naznačen time da krute vatrostalne čestice sadrže silicij u obliku kvarcnog stakla i da površina na koju se nanose ima temperaturu od najmanje 1000°C.
Visoka temperatura površine osigurava da se kvarc oblikovan izgaranjem čestica silicija ugrađuje u kristalnu rešetku vatrostalne mase.
Prisutnost kristalne rešetke stvara više prednosti u odnosu na unutarnju koheziju vatrostalne mase, te na njezinu sposobnost da prianja (lijepi se), ako se to traži, na popravljanu površinu. Objašnjenje načina na koji su postignute navedene prednosti, a koje je dano u ovom tekstu, hipotetične je naravi. Neovisno o točnosti hipoteze, prednosti su jasno pokazane u praktičnoj primjeni ovog izuma.
Vjeruje se da kristalna rešetka djeluje kao vezna faza koja se proteže kroz vatrostalnu masu.
Rešetka oblikuje kontinuiranu strukturu koja se proteže kroz cjelokupnu masu, stvarajući tako gustu strukturu visoke mehaničke čvrstoće. Ukoliko se postupak treba primijeniti za popravak istrošene vatrostalne površine, kristalna rešetka se proteže sve do te površine i na nju prianja (lijepi se).
Nanesene vatrostalne čestice mogu imati različitu strukturu od vezne faze. Prianjanje uz površinu u osnovi osigurava vezna faza.
Izlaganje vatrostalne mase vrlo visokim temperaturama in situ kod vrućih peći, pretvara tu masu u kristobalit. U slučaju oblikovanja pojedinačnih vatrostalnih blokova ili opeka, na primjer stavljanjem u kalup, oblikovana vatrostalna masa se po mogućnosti peče kod temperature od najmanje 1000°C. Visoka temperatura peći i pečenje pretvara zaostalu staklenu fazu u kristobalit To ima posebnu prednost da je kristobalit stabilan kod visokih temperatura.
Postupak prema ovom izumu je posebno prikladan kod popravaka in situ peći za proizvodnju stakla i to zbog vrlo visokih temperatura koje se tamo pojavljuju. Na primjer, površinska temperatura svoda iznad rezervoara za taljenje stakla može biti veća od 1500°C.
Smjesa čestica koje se koriste za predmetni izum, točnije smjesa krutih gorivih čestica i krutih vatrostalnih čestica koje sadrže kvarcno staklo, može se upotrijebiti za popravak površina kod temperatura ispod 1000°C, uz uvjet da smjesa uključuje aditiv kako je definirano u GB patentnoj prijavi 2257136 (Glaverbel).
Silikatni materijal za korištenje u ovom izumu treba biti visoke čistoće, na primjer najmanje 95 tež.% čisti oksid, po mogućnosti najmanje 99 tež.% čisti oksid. Dobivena masa je visoke vatrostalnosti i smanjuje rizik onečišćenja u spremniku za taljenje stakla u slučaju da nešto te mase padne u staklo.
Kvarcno staklo se povoljno može koristiti kao krute vatrostalne čestice za primjenu u postupku prema ovom izumu, podjednako zbog njegove dostupnosti kao i zbog toga što se može brzo i lako dobiti s visokim stupnjem čistoće.
Ukupna količina silicija po mogućnosti nije veća od 15 tež.%. To je poželjno radi ograničavanja količine nereagiranog goriva koja može zaostati u oblikovanoj vatrostalnoj masi, obzirom da prisutnost veće količine nereagiranog goriva u vatrostalnoj masi može umanjiti njezinu kvalitetu.
Preporuča se da vatrostalne čestice u osnovi ne sadržavaju čestice čija je dimenzija veća od 4 mm, po mogućnosti ne veća od 2.5 mm, kako bi se omogućilo glatko nanošenje praha. Faktor rasprostiranja (širenja) opsega veličina f(G) vatrostalnih čestica po mogućnosti nije manji od 1.2. Navedeni faktor f(G) se ovdje koristi u odnosu na danu vrstu čestica da se označi taj faktor:
[image]
gdje G80 označava 80% veličinu zrna čestica te vrste, a G20 označava 20% veličinu zrna čestica te vrste.
Silicij ima po mogućnosti prosječni promjer čestice ne veći od 50 um. Izraz "prosječni promjer čestice" kako se ovdje koristi, označava dimenziju tako da 50 tež.% čestica ima manju dimenziju od tog prosjeka.
Točka taljenja vatrostalnih masa dobivenih u skladu s postupkom prema ovom izumu se približava točki taljenja čistog kvarca. Opeke proizvedene prema ovom izumu imaju koeficijent deformacije T0.5 prema ISO standardu R1893 više od 1650°C. To se može usporediti s T0.5 od približno 1550°C za obične silikatne opeke proizvedene konvencionalnim postupkom.
Predmetni izum se u daljnjem tekstu opisuje primjerima koji slijede. Ističe se da predmetni izum nije ograničen na specifične količine i postupke koji su u primjerima opisani.
Primjer 1
Smjesa od 88 tež.% čestica kvarcnog stakla, čistoće 99.7% kvarca, i 12 tež.% čestica silicija je bilo naneseno u struji komercijalno čistog kisika na svod spremnika za proizvodnju stakla kako bi se na njemu oblikovala vatrostalna masa. Svod je bio na temperaturi od približno 1600°C. Najveća veličina čestica kvarcnog stakla je bila 2 mm. Njegov G80 je bio 950 um, a G20 je bio 225 um, dajući faktor širenja opsega veličina f(G) od 1.23. čestice silicija su imale prosječni promjer čestica manji od 45 um i specifičnu površinu između 2,500 i 8,000 cm2/g. Nakon šest dana uzet je uzorak oblikovane mase radi analize, te je ustanovljeno da ima slijedeća svojstva:
Točka taljenja 1723°C
Struktura kristobalit
T0.5 (ISO R1893) skoro 1700°C * ;* Najbolje komercijalno raspoložive opeke koje se uobičajeno koriste na tom mjestu svoda (Hepworth Refractories' "HEPSIL SV" silikatne opeke visoke čistoće) imaju T0.5 od 1640°C.
Primjer 2
Praškasta smjesa istog sastava kao u Primjeru 1 je bila nanijeta u struji komercijalno čistog kisika u kalup za lijevanje kako bi se oblikovala opeka. Kalup je bio predgrijan na 1600°C za prihvaćanje praškaste smjese. Nakon što je opeka oblikovana, držana je na temperaturi od 1450°C tokom 6 dana. Opeka je zatim analizirana, te je ustanovljeno da ima istu točku taljenja, strukturu i T0.5 kao uzorak iz Primjera 1.
Opeke poput onih proizvedenih u skladu s Primjerom 2 se mogu direktno koristiti bez posebnih mjera predostrožnosti za popravke istrošenog svoda peći za proizvodnju stakla, ako je potrebno uz dodatno zavarivanje. Na bilo kojem drugom tipu kristalne silikatne opeke postavljene u istim uvjetima bez mjera predostrožnosti kao što je predgrijavanje, doći će odmah do pucanja širokih razmjera.

Claims (9)

1. Postupak za proizvodnju kristalne silikatne vatrostalne mase pomoću nanošenja plinovitog kisika, krutih vatrostalnih čestica i krutih gorivih čestica koje sadrže čestice silicija na površinu na takav način, da se reakcija između gorivih čestica i plinovitog kisika događa na površini, oslobađajući time toplinu reakcije prema površini tako da se oblikuje koherentna vatrostalna masa koja sadrži kristobalit, naznačen time, da krute vatrostalne čestice sadrže kvare u obliku kvarenog stakla, te time da je površina na koju se one nanose kod temperature od najmanje 1000°C.
2. Postupak prema Patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da se nakon nanošenja čestica dobivena vatrostalna masa peče kod temperature od najmanje 1000°C.
3. Postupak prema Patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da se krute vatrostalne čestice sastoje od kvarca čistoće od najmanje 95 tež.%.
4. Postupak prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da se krute vatrostalne čestice sastoje od kvarca čistoće od najmanje 99 tež.%.
5. Postupak prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da ukupna količina kvarca nije veća od 15 tež.% ukupne mase nanijetih čestica.
6. Postupak prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da silicij ima prosječni promjer čestice koji nije veći od 50 um.
7. Postupak prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da krute vatrostalne čestice u osnovi ne sadrže čestice veličine veće od 4 mm.
8. Postupak prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da faktor rasprostiranja opsega veličina f(G) (kako je prije definiran) vatrostalnih čestica nije manji od 1.2.
9. Vatrostalna opeka pripremljena postupkom kako je definirano u bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva.
HR9425927.2A 1994-11-28 1995-11-09 Production of a siliceous refractory mass HRP950552B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9423984A GB9423984D0 (en) 1994-11-28 1994-11-28 Process for making a crystalline siliceous refractory mass
GBGB9425927.2A GB9425927D0 (en) 1994-12-22 1994-12-22 Process for making a crystalline siliceous refractory mass

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HRP950552A2 true HRP950552A2 (en) 1997-08-31
HRP950552B1 HRP950552B1 (en) 2000-04-30

Family

ID=26306053

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HR9425927.2A HRP950552B1 (en) 1994-11-28 1995-11-09 Production of a siliceous refractory mass

Country Status (33)

Country Link
US (1) US5780114A (hr)
EP (1) EP0794930B1 (hr)
JP (1) JP3086704B2 (hr)
KR (1) KR100399676B1 (hr)
CN (1) CN1074393C (hr)
AR (1) AR000122A1 (hr)
AT (1) ATE181313T1 (hr)
AU (1) AU690373B2 (hr)
BR (1) BR9510074A (hr)
CA (1) CA2205894C (hr)
CO (1) CO4440529A1 (hr)
CZ (1) CZ291501B6 (hr)
DE (1) DE69510369T2 (hr)
EE (1) EE03346B1 (hr)
EG (1) EG20683A (hr)
ES (1) ES2132733T3 (hr)
FI (1) FI972180A (hr)
GR (1) GR3031206T3 (hr)
HR (1) HRP950552B1 (hr)
HU (1) HU224060B1 (hr)
IL (1) IL116143A (hr)
IN (1) IN192556B (hr)
LV (1) LV11948B (hr)
MY (1) MY112016A (hr)
PL (1) PL180722B1 (hr)
RO (1) RO115156B1 (hr)
RU (1) RU2141929C1 (hr)
SI (1) SI9520143A (hr)
SK (1) SK281531B6 (hr)
TR (1) TR199501507A2 (hr)
TW (1) TW371651B (hr)
WO (1) WO1996016917A1 (hr)
YU (1) YU49005B (hr)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6969214B2 (en) * 2004-02-06 2005-11-29 George Jay Lichtblau Process and apparatus for highway marking
JP2007520655A (ja) 2004-02-06 2007-07-26 リヒトブラウ,ジョージ,ジェイ 道路に標識する方法及びそのための装置
US7449068B2 (en) * 2004-09-23 2008-11-11 Gjl Patents, Llc Flame spraying process and apparatus
US20070113781A1 (en) * 2005-11-04 2007-05-24 Lichtblau George J Flame spraying process and apparatus
US20070116516A1 (en) * 2005-11-22 2007-05-24 Lichtblau George J Process and apparatus for highway marking
US20070116865A1 (en) * 2005-11-22 2007-05-24 Lichtblau George J Process and apparatus for highway marking
CZ2006153A3 (cs) * 2006-03-09 2007-04-04 Famo - Servis, Spol. S R. O. Prásková smes pro horké opravy zdiva koksárenských komor
KR101788275B1 (ko) 2011-08-04 2017-10-19 주식회사 인텍 세라믹 용접재 조성물
LU92339B1 (fr) 2013-12-19 2015-06-22 Fib Services Intellectual Sa Composition siliceuse et procédé d'obtention
LU92340B1 (fr) * 2013-12-19 2015-06-22 Fib Services Intellectual Sa Composition pulvérulante à base de silice poreuse pour soudure céramique et son procédé d'obtention
KR101663204B1 (ko) 2015-02-24 2016-10-07 주식회사 금강알씨 내화보수재의 제조방법 및 상기 제조방법에 의한 내화보수재

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1420284A (en) * 1921-12-05 1922-06-20 Pomilio Brothers Corp Refractory silica brick and process of manufacture
US1969750A (en) * 1931-11-06 1934-08-14 Gen Refractories Co Silica brick
US2741822A (en) * 1951-01-29 1956-04-17 Carborundum Co Preparation of refractory products
US2901367A (en) * 1956-09-10 1959-08-25 Bethlehem Steel Corp Low fired silica brick
BE757466A (hr) * 1969-11-04 1971-04-14 Glaverbel
US4073655A (en) * 1976-10-22 1978-02-14 Owens-Illinois, Inc. Glasses, thermally stable high (beta)-cristobalite glass-ceramics and method
GB2138927B (en) * 1983-02-18 1986-09-03 Glaverbel Adding to silica refractory structures
JPS6158867A (ja) * 1984-08-24 1986-03-26 住友金属工業株式会社 炉壁補修用高シリカ質溶射材料
GB2170191B (en) * 1985-01-26 1988-08-24 Glaverbel Forming refractory masses and composition of matter for use in forming such refractory masses
DE3705002A1 (de) * 1987-02-17 1988-08-25 Otto Feuerfest Gmbh Silikastein sowie verfahren zu seiner herstellung
US4818729A (en) * 1987-10-13 1989-04-04 Aluminum Company Of America Process for preparing stabilized high cristobalite
GB8729418D0 (en) * 1987-12-17 1988-02-03 Glaverbel Surface treatment of refractories
DE3908124A1 (de) * 1989-03-13 1990-09-20 Didier Werke Ag Verfahren zur herstellung von silikasteinen mit erhoehter rohdichte
JPH0696469B2 (ja) * 1991-06-26 1994-11-30 品川白煉瓦株式会社 珪石れんがの製造方法
LU87969A1 (fr) * 1991-07-03 1993-02-15 Glaverbel Procede et melange destine a former une masse refractaire coherente sur une surface
RU2001036C1 (ru) * 1992-01-30 1993-10-15 Научно-внедренческое малое государственное предпри тие "Мак" Смесь дл керамической наплавки огнеупорной футеровки
RU2003017C1 (ru) * 1992-07-20 1993-11-15 Научно-внедренческое малое государственное предпри тие "Мак" Кремнеземиста смесь дл керамической наплавки
JP3168445B2 (ja) * 1993-06-04 2001-05-21 黒崎播磨株式会社 緻密質けい石れんが

Also Published As

Publication number Publication date
LV11948A (lv) 1998-01-20
SK281531B6 (sk) 2001-04-09
KR970707056A (ko) 1997-12-01
TW371651B (en) 1999-10-11
EP0794930B1 (en) 1999-06-16
ATE181313T1 (de) 1999-07-15
EG20683A (en) 1999-11-30
AR000122A1 (es) 1997-05-21
IN192556B (hr) 2004-05-01
EP0794930A1 (en) 1997-09-17
AU690373B2 (en) 1998-04-23
CA2205894C (en) 2004-04-20
LV11948B (en) 1998-03-20
RO115156B1 (ro) 1999-11-30
DE69510369T2 (de) 2000-02-03
CA2205894A1 (en) 1996-06-06
YU74795A (sh) 1997-09-30
US5780114A (en) 1998-07-14
RU2141929C1 (ru) 1999-11-27
HU224060B1 (hu) 2005-05-30
EE03346B1 (et) 2001-02-15
GR3031206T3 (en) 1999-12-31
CN1166818A (zh) 1997-12-03
AU3899895A (en) 1996-06-19
SK64397A3 (en) 1997-10-08
CZ291501B6 (cs) 2003-03-12
CO4440529A1 (es) 1997-05-07
FI972180A0 (fi) 1997-05-22
KR100399676B1 (ko) 2004-03-12
SI9520143A (en) 1997-10-31
IL116143A0 (en) 1996-01-31
WO1996016917A1 (en) 1996-06-06
PL320345A1 (en) 1997-09-29
MX9703791A (es) 1998-05-31
DE69510369D1 (de) 1999-07-22
HUT77854A (hu) 1998-08-28
CZ150997A3 (en) 1997-09-17
FI972180A (fi) 1997-05-22
ES2132733T3 (es) 1999-08-16
YU49005B (sh) 2003-04-30
HRP950552B1 (en) 2000-04-30
TR199501507A2 (tr) 1996-07-21
JP3086704B2 (ja) 2000-09-11
MY112016A (en) 2001-03-31
PL180722B1 (pl) 2001-03-30
JPH10504794A (ja) 1998-05-12
IL116143A (en) 1999-12-31
CN1074393C (zh) 2001-11-07
BR9510074A (pt) 1997-12-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4792468A (en) Method of forming refractory masses from compositions of matter of specified granulometry
NL194125C (nl) Samenstelling van stoffen voor gebruik in een werkwijze voor het vormen van een poreuze vuurvaste massa.
JPH0413308B2 (hr)
HRP950552A2 (en) Production of a siliceous refractory mass
AU695855B2 (en) A process for forming a refractory repair mass
HRP970041A2 (en) Formation of a refractory repair mass
JP3174179B2 (ja) 溶射材
JP3103523B2 (ja) 溶射材料
US8501650B2 (en) Dry mix for treating refractory substrates and process using same
CZ286850B6 (en) Process and apparatus for producing ceramic articles
US5229337A (en) Composition of matter for use in a process of forming a porous refractory mass
MXPA97003791A (en) Production of a siliceous refractory mass
JPS6325280A (ja) Al↓2O↓3・SiO↓2・Li↓2O系低膨張性溶射材料
LT4286B (lt) Silikatinės ugniai atsparios masės gamybos būdas
JPS63236783A (ja) カ−ボン附着防止用耐火れんがの製造方法
JPS638267A (ja) ZrO↓2・Al↓2O↓3・SiO↓2・Li↓2O系低膨張性溶射材料
JPS638268A (ja) MgO・Al↓2O↓3・SiO↓2・Li↓2O系低膨張性溶射材料

Legal Events

Date Code Title Description
A1OB Publication of a patent application
AIPI Request for the grant of a patent on the basis of a substantive examination of a patent application
B1PR Patent granted
ODRP Renewal fee for the maintenance of a patent

Payment date: 20011109

Year of fee payment: 7

PBON Lapse due to non-payment of renewal fee

Effective date: 20021110