FR2567530A1 - Article de matiere polymere synthetique et matiere synthetique polymere pouvant etre mise en forme, charge(e) de perles de verre; perles de verre destinees a leur preparation - Google Patents

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Abstract

LA PRESENTE INVENTION CONCERNE DES ARTICLES EN MATIERE POLYMERE SYNTHETIQUE CHARGES DE PERLES DE VERRE PORTANT UN REVETEMENT. CE REVETEMENT LIMITE L'ADHERENCE ENTRE LES PERLES ET LA MATIERE POLYMERE ET CONFERE AINSI AU COMPOSITE UNE RESISTANCE A L'IMPACT ELEVEE (COURBE 1), SUPERIEURE A CELLE D'ARTICLES IDENTIQUES MAIS CONTENANT DES PERLES SANS REVETEMENT EN TANT QUE CHARGE (COURBE 2). L'UTILITE DE L'INVENTION EST PARTICULIEREMENT APPRECIABLE DANS LE DOMAINE DES TECHNOPOLYMERES.

Description

La présente invention concerne des articles en matière polymère
synthétique incorporant des perles de verre en tant que charge, et des matières polymères synthétiques pouvant être mises en forme incorporant des perles de verre en tant que charge et des perles de verre destinées à la préparation de tels articles. Il est bien connu de charger des matières polymères au moyen de perles de verre. Selon les caractéristiques des perles, le traitement éventuel que les perles ont subi avant leur mélange avec le polymère (ou le précurseur du polymère), et les quantités relatives perles/polymère, la présence de la charge peut faciliter la mise en oeuvre du composite et peut à certains égards améliorer des propriétés mécaniques d'articles formés à partir de cette matière. La présence de perles de verre sphériques peut par exemple créer une meilleure répartition des contraintes à l'intérieur d'articles composites mis en
forme et également faciliter le processus de mise en forme lui-même.
Ces phénomènes sont bien connus et illustrés par exemple dans l'article intitulé "Glass microspheres: bubbles and beads as plastics additives"
par Darrel L. Muck et James R. Ritter (Plastics Comrpounding -
janvier/février 1979, pages 12 à 28).
Il est reconnu dans la technique que, si des perles de verre utilisées en tant que charge dans un polymère synthétique peuvent améliorer certaines propriétés mécaniques d'articles formés à partir de cette matière, telles que leur flexibilité et leur résistance à la
traction, la présence des perles a souvent un effet néfaste sur la résis-
tance à l'impact de ces articles. C'est particulièrement le cas lorsqu'on
utilise des perles pleines plutôt que des perles de verre creuses.
La présente invention permet d'éviter ou de réduire
cet effet néfaste sur la résistance à l'impact.
L'invention est basée sur la découverte qu'un certain degré de résistance au choc peut être conféré à des articles mis en forme à partir de polymère synthétique chargé, par un traitement de
surface approprié des perles de verre utilisées en tant que charge.
La présente invention comprend un article de matière polymère synthétique incorporant des perles de verre en tant que charge,
caractérisé en ce que les dites perles portent des revêtements répré-
sentant 1 % maximum du poids de ces perles non revêtues, revêtements
qui limitent l'adhérence entre le verre et la matière polymère synthéti-
que et confèrent à l'article une résistance à'l'impact supérieure à celle d'un article qui comprend des perles de verre sans revêtement en tant
que charge mais est autrement identique à tous points de vue.
L'invention inclut également une matière polymère synthétique pouvant être mise en forme par moulage ou par tout autre procédé incorporant des perles de verre en tant que charge, caractérisée en ce que les perles portent des revêtements représentant 1 % maximum
du poids de ces perles non revêtues, et les revêtements limitent l'adhé-
rence entre le verre et la matière polymère synthétique et confèrent à des articles fabriqués à partir d'une telle matière polymère synthétique chargée une résistance à l'impact supérieure à celle d'un article qui comprend des perles de verre sans revêtement en tant que charge mais
est autrement identique à tous points de vue.
Il est surprenant qu'une amélioration substantielle
de la résistance à l'impact puisse être obtenue par une simple applica-
tion d'un revêtement superficiel assez mince sur les perles. Ainsi qu'on
le montrera ci-après au moyen d'exemples, on a trouvé que la résis-
tance à l'impact peut facilement s'accroître de 20 % par simple
revêtement approprié des perles.
Il n'est pas nécessaire de former des revêtements
très épais sur les perles de verre. Dans des formes préférées de réa-
lisation de l'invention, les revêtements représentent de 0, 02 % à 0,2 % du poids des perles non revêtues. Nous avons trouvé que l'emploi de telles quantités d'agent de revêtement est non seulement avantageuse pour des raisons d'économie, mais aussi qu'il tend à favoriser une augmentation de la résistance à l'impact. De préférence, les revêtements
ne représentent pas plus de 0,1 % du poids des perles non revêtues.
On obtient de bons résultats lorsqu'on utilise par exemple de la matière polymère de revêtement à raison d'environ 0,2 à 1,0 g par kg de perles
de verre ayant une surface spécifique de 0,3 mZ/cm3.
Il existe différentes méthodes pour mesurer la résis-
tance à l'impact d'un échantillon du produit. Une méthode de mesure
particulièrement adaptée à des matières du type considéré est la métho-
de de 1' ASTM D 2794 qui détermine l'effet de l'impact d'une fléchette.
Une autre méthode similaire dans son ensemble est celle de Gardner, et une troisième, celle de Charpy. Des valeurs de résistance à l'impact
données dans la présente description sont des valeurs déterminées
par une de ces méthodes.
L'adhérence entre le verre et la matière polymère synthétique peut par exemple être limitée en utilisant un agent de revêtement qui adhère bien au-verre mais qui présente une adhérence limitée vis-à-vis de matière polymère synthétique, ou en utilisant un
agent de revêtement qui adhère bien à des matières polymères synthé-
tiques mais moins bien à du verre.
Différents agents de revêtement ayant une adhérence limitée vis-à-vis de matières polymères synthétiques peuvent être utilisés dans la mise en oeuvre de l'invention. Parmi ces agents de revêtement, on peut citer les silicones, les silanes - spécialement les silanes à silicium fonctionnel, et des composés fluorocarbonés oléophobes. On préfère que ces revêtements comprennent un silane et/ou un composé fluorocarboné. De telkematières peuvent être choisies pour bien adhérer au verre tout en présentant une capacité limitée d'adhérence à des matières polymères synthétiques. Ceci présente l'avantage de former un revêtement qui confère les propriétés voulues tout en étant résistant à son enlèvement des perles au cours de leur
manipulation avant qu'elles ne soient incorporées dans une matière po-
lymère synthétique. On obtient de très bons résultats en utilisant un silane qui est un alkyl-silane ou un aryl-silane, ainsi qu'on le préfère,
et on préfère spécialement utiliser du méthyl-silane ou du phényl-silane.
Dans les formes de réalisation de l'invention utilisant comme agent de revêtement un composé fluorocarboné, on préfère utiliser un composé fluorocarboné anionique et en particulier un fluoro-alkyl-sulfonate,
attendu qu'un tel produit donne de bons résultats.
Dans des formes préférées de réalisation de l'inven-
tion, les revêtements comprennent une matière polymère synthétique ayant des propriétés d'absorption de chocs. On a trouvé qu'en général, de tels revêtements adhèrent moins bien aux perles de verre, et de ce
fait peuvent plus facilement se détacher par une manipulation sans pré-
cautions avant qu'elles ne soient incorporées comme charge dans de la matière polymère synthétique, mais on a trouvé en revanche que l'incorporation des perles ainsi revêtues confère aux articles polymères
synthétiques une plus grande amélioration de la résistance à l'impact.
Des matières polymères synthétiques aptes à former des revêtements sur des perles destinées à la fabrication de produits selon l'invention comprennent des élastomères proprement dits et d'autres polymères comprenant des unités ou des segments de chaîne qui subissent sous contrainte un redressement ou un changement
d'orientation, avec absorption importante d'énergie. En vue de l'utili-
sation à laquelle les perles revêtues sont destinées, la matière de revêtement doit normalement être capable d'absorber de l'énergie à la température ambiante ordinaire, ce qui implique une température de transition vitreuse (Tg) basse. De préférence, la matière polymère synthétique absorbant de l'énergie est une matière dont la température de transition vitreuse (Tg), déterminée par analyse calorimétrique
différentielle, est inférieure à 15'C.
Avant que les perles ne soient revêtues d'une matière polymère synthétique, elles peuvent être traitées avec un agent de couplage pour favoriser l'adhérence du revêtement polymère aux perles, et de préférence, l'adhérence des revêtements aux perles de verre est
influencée par la présence d'un agent de couplage comprenant un silane.
Il est bien connu d'utiliser des agents de couplage pour améliorer la liaison interfaciale entre une matrice de matière polymère synthétique moulable et des perles de verre incorporées à cette matrice en tant
que charge. Les agents de couplage utilisés à cette fin sont habituelle-
ment sélectionnés pour obtenir une liaison interfaciale aussi forte que possible parce qu'une forte adhérence favorise différentes propriétés de résistance, par exemple la résistance à la flexion et le module de flexion de la matière composite. Cependant, lorsqu'on choisit un agent de couplage pour influencer la liaison interfaciale entre des perles de verre et des revêtements superficiels polymère, avant l'incorporation des perles revêtues à la matrice de matière polymère synthétique pour produire un composite selon l'invention, d'autres considérations sont d'application. On a trouvé que, quoiqu'il importe que la matière de revêtement adhère aux perles, tout agent de couplage utilisé ne doit pas être choisi pour rendre la liaison interfaciale aussi forte que possible, parce qu'une résistance très élevée de cette liaison est
inutile pour le but principal pour lequel les perles sont revêtues.
Une adhérence très élevée peut empêcher l'exploitation complète de la capacité des revêtements à améliorer la résistance à l'impact d'un article formé. Si la structure de la matière polymère de revêtement des perles comprend des segments ou des groupes ayant des potentiels d'absorption d'énergie différents, l'agent de couplage peut être choisi
pour ancrer le polymère au moyen de ses segments ou unités struc-
turel(le)s rigides ou moins déformables, en laissant les autres parties de sa structure moléculaire libres de subir une réorientation sous contrainte. La résistance de la liaison interfaciale réellement obtenue peut être contrôlée par mélange d'un composé de couplage avec un autre pour former un agent de couplage composite, et on préfère spécialement que l'agent de couplage comprenne un mélange d'au moins deux silanes différents et forme une liaison interfaciale d'une force intermédiaire entre celles que l'on peut obtenir avec chacun des
deux silanes utilisés isolément.
Un revêtement absorbant de l'énergie particulièrement approprié est celui constitué d'un copolymère styrène-but adiène tel
que celui commercialisé par Polysar Europe S.A. de Zwijndrecht.
Belgique et désigné par X 818. Dans un copolymère styrène-butadiène, les unités styrène ont une température de transition vitreuse (Tg) de 60.70 C, mais la température de transition vitreuse (Tg) des unités but adiène, qui sont responsables de la propriété d'absorption d'énergie, est inférieure à 15 C. Une autre matière de revêtement de perles est un copolymère NHz-butadiène-acrylonitrile-NH2. On peut également utiliser un copolymère butylacrylate-époxyacrylate. Il faut cependant faire des réserves pour l'utilisation de cette dernière matière, parce
que les polymères acryliques ont une faible résistance aux tempéra-
tures qui sont normalement (en fonction de la composition de la matière polymère synthétique de la matrice) utilisées dans des opérations de
mise en forme.
Les revêtements sur les perles peuvent être formés par application de la matière de revêtement sous forme de solution ou de latex (suspension aqueuse). Il suffit que les perles soient immergées
dans la matière de revêtement, essorées et sèchées.
Des perles de verre d'une gamme de caractéristiques étendue peuvent être sélectionnées dans la mise en oeuvre de la
présente invention. La dimension et la forme des perles ont une influ-
ence (connue en soi pour les charges) sur les propriétés des articles formés à partir de la matière composite. Dans les formes les plus importantes de réalisation de l'invention, les perles sont des perles de verre pleines. Les perles pleines sont particulièrement préférées en tant que charge pour résines thermoplastiques en raison de leur
plus grande résistance à l'écrasement. L'invention permet de com-
biner les avantages particuliers associés à l'usage de perles de verre pleines en tant que charge (en particulier leur résistance propre qui
est avantageuse dans l'opération de mise en forme et pour les pro-
priétés du produit moulé) à celui d'une résistance à l'impact du produit plus grande que celle à laquelle on pourrait normalement s'attendre avec des perles. Normalement, l'abaissement de la résistance à l'impact, résultant de l'utilisation de perles de verre en tant que charge dans un polymère, est particulièrement marqué lorsque les
perles sont pleines.
Les perles de verre utilisées pour la mise en oeuvre
de l'invention, sont de préférence sphériques afin de favoriser l'écou-
lement du polymère synthétique chargé et afin d'influencer une distri-
bution uniforme des tensions à l'intérieur d'articles formés à partir
de cette matière.
La dimensions des perles est un facteur qui influence les propriétés d'une matière selon la présente invention, de la même manière que dans les matériaux connus chargés de perles de verre non revêtues. Il est généralement approprié d'utiliser des perles de moins de 500,um de diamètre et dans la plupart des cas, il est recommandé d'utiliser des perles d'undiamètre maximum beaucoup
plus petit, par exemple des perles de diamètre inférieur à 200,am.
De préférence, les perles ont une distribution gra-
nulométrique étroite (et dès lors une faible densité apparente) ce qui permet de mieux les répartir dans la matrice, de sorte que les chocs se transmettent à travers la résine et non directement de perle à perle. De préférence, leur densité apparente est comprise entre 1, 5 et 1,55. Si les dimensions des perles sont confinées dans une gamme étroite, la viscosité de la matière incorporant les perles augmente rapidement avec l'augmentation du rapport des quantités perles/matrice et il faut tenir compte de ce phénomène lorsqu'on choisit ce rapport
pour une matière composite particulière.
Dans certains articles et matières selon l'invention, la granulométrie des perles de verre est telle que 90 % des perles ont un diamètre inférieur a x et 10 % des perles ont un diamètre infé- rieur à y, les valeurs de x et de y étant telles que x-y est supérieur
à 45,um, mais inférieur à 65pm.
Les perles sont de préférence constituées de verre
sodo-calcique (verre A).
Un article ou une matière pouvant être mise en forme conforme à l'invention, peut incorporer une charge comprenant les
perles de verre revêtues et au moins un autre type de matière divisée.
Par exemple la charge peut comprendre, outre les perles de verre revêtues, une matière finement divisée qui modifie la densité de la charge. Une telle matière finement divisée peut par exemple réduire la façon dont la viscosité du mélange polymère-perles augmente avec
l'augmentation du rapport des quantités perles/polymère. Avantageu-
sement, cette matière finement divisée est une substance hydrophobe inorganique qui est substantiellement chimiquement inerte vis-à-vis
des perles et qui a une surface spécifique de 50 mZ/g au moins.
Des compositions incorporant une telle charge composite et dans lesquelles le constituant hydrophobe finement divisé est présent en une
quantité ne dépassant pas 5 % en poids des perles de verre sont décri-
tes et revendiquées dans le brevet belge 900. 932 au nom de la Demanderesse. Des matières particulièrement recommandées pour le dit constituant finement divisé sont les silices commercialisées par Degussa (Francfort) sous la marque commerciale AEROSIL et par Cabot Corporation (Tuscola, Illinois) sous la marque commerciale
CAB-O-SIL.
Le choix de la matière de revêtement des perles pour une variété particulière de composite doit tenir compte de la composition de la matrice dans laquelle les perles de verre revêtues doivent être incorporées. La résistance de la liaison interfaciale entre les revêtements des perles et la matrice est un facteur qui peut influencer les résistances à la traction et à la flexion du produit aussi
bien que sa résistance à l'impact. Une faible adhérence, qui est sou-
haitable pour favoriser la résistance à l'impact, peut influencer défavorablement la résistance à la flexion et son module, et si tous ces facteurs sont importants pour un produit donné, la combinaison choisie pour la matière de la matrice et la matière de revêtement des perles limitant l'adhérence doit se faire selon un compromis ap- proprié. La force de l'adhérence dépend de la différence de tension
superficielle entre les revêtements des perles et la matrice.
La matrice polymère synthétique peut être une résine thermoplastique, par exemple un polyamide ou du polystyrène, ou une résine thermodurcissable, par exemple une résine époxy ou polyester. L'application de l'invention à la fabrication de composites moulables verre/polyamide et verre/époxy et les articles formés à partir de tels composites présentent un intérêt particulier, sur le
plan technique aussi bien que commercial.
Le mélange des perles revêtues avec la matrice est plus facile si la matière formant la matrice est à l'état liquide, comme c'est le cas par exemple lorsqu'on utilise une composition de
résine époxy à deux composants.
Le rapport des quantités de perles revêtues et de matière de la matrice polymère synthétique est un facteur important sous différents aspects. La résistance à l'impact augmente dans une certaine mesure avec la proportion de perles revêtues présentes dans la matière comrposite. Au- dessus d'une certaine concentration de perles, la résistance à l'impact commence à décroftre en raison des contacts directs perles-perles. L'influence de la concentration des perles sur la résistance à l'impact est représentée au graphique annexé dans lequel les valeurs de résistance à l'impact apparaissent en ordonnée et les concentrations de perles (en parties en poids de perles par 100 parties en poids de matrice polymère synthétique) en abcisse. Les deux courbes 1 et 2 concernent des articles formés à partir de composites comprenant un mélange de résine époxy-amine et de perles de verre pleines en tant que charge, les perles de verre pleines et la matière de la matrice étant celles utilisées dans l'exemple 1 donné ci-après. La courbe 1 est relative à des articles dans lesquels les perles de verre sont revêtues comme indiqué dans cet exemple. La courbe 2 est relative à des articles dans lesquels les perles de verre ne portent pas de revêtement. On constatera que la résistance à l'impact est fortement améliorée par la présence de revêtement sur les perles. Mais tant pour les articles dont la charge porte un revêtement que pour ceux dont la charge est non revêtue, il existe une proportion maximum de charge au-dessus de laquelle la
résistance à l'impact commence à décroître.
Dans le cas des perles sphériques, leur présence facilite la mise en forme de la composition, par moulage par injection ou extrusion ou par tout autre procédé. A tous ces points de vue aussi bien que pour des raisons d'économie, la présence d'une proportion élevée de perles est un avantage, mais la proportion que l'on peut inclure dans tout produit donné est limitée par d'autres considérations
telles que l'influence des perles sur la viscosité de la matière compo-
site. Lorsqu'on utilise des perles revêtues en tant que charge dans des thermoplastiques, la proportion de perles est de préférence comprise
entre 30 et 40 % en poids.
Des composites selon l'invention peuvent être utilisés dans la fabrication d'une gamme étendue d'articles, par exemple des articles de ménage, des composants de machines, des
éléments de construction et des accessoires décoratifs et/ou fonction-
nels (techno-polymères). Un exemple spécifique d'articles dans cette
dernière catégorie est un tableau de bord de véhicule.
L'invention comprend encore des perles de verre portant des revêtements utilisables en tant que charge de matière
polymère synthétique, caractérisées en ce qu'elles portent des revê-
tements d'une matière polymère synthétique dont la température de
transition vitreuse (Tg) déterminée par analyse calorimétrique diffé-
rentielle est inférieure à 15'C.
Les perles portant des revêtements peuvent posséder et de préférence possèdent effectivement chacune des caractéristiques décrites ci-dessus à propos des perles incorporées en tant que charge
dans un composite selon l'invention.
Suivent des exemples de perles portant des revête-
ments et de composites selon l'invention
Exemple 1
Une charge selon la présente invention, destinée à être utilisée dans une matrice polymère synthétique est préparée en revêtant des perles de verre sphériques pleines avec une matière
polymère de revêtement.
Le diamètre moyen des perles de verre (c'est-à-dire le diamètre qui est tel que la moitié des perles est au-dessus et la
moitié des perles est au-dessous d'une telle moyenne) est 26,um.
% des perles ont un diamètre inférieur à 58,um et 10 % ont un
diamètre inférieur à 11,um.
Les perles sont immergées dans une solution aqueuse comprenant un copolymère styrène-butadiène (Tg des unités butadiène: inférieure à 15 C) et un agent de couplage comprenant
du phénylsilane et de l'aminosilane.
Les perles mouillées par ce latex sont ensuite séchées. La quantité de copolymère formant le revêtement des perles
est de 1 g par kg de perles dont la surface spécifique est 0, 3 m2/cm3.
De tels revêtements ont une adhérence négligeable ou très faible vis-àvis de la résine époxy et une adhérence faible vis-à-vis des
perles de verre.
Les perles de verre ainsi revêtues selon l'invention sont ensuite mélangées dans un rapport 1:1 avec une composition comprenant une résine époxy commercialisée par Shell International et désignée par 818 et un durcisseur polyamine commercialisé par General Mills Co sous la marque commerciale VERSAMID 140 et le mélange résultant est mis en forme par extrusion pour donner un article conforme à la présente invention, sous forme d'une feuille de
3 mm d'épaisseur.
Un disque découpé de cette feuille selon un diamètre
de 3 cm est soumis au test de résistance à l'impact ASTM D 2794.
La résistance à l'impact de ce composite est 2, 00 kg. cm/mm.
Aux fins de comparaison, un composite ayant la même composition à l'exception des perles qui ne portent pas de revêtement du copolymère styrène-butadiène, est mis en forme de feuille de même épaisseur que celle citée ci-dessus et un échantillon de cette deuxième feuille ayant les mêmes dimensions que l'échantillon testé ci-dessus, est soumis au même test ASTM. On trouve que cet
échantillon a une résistance à l'impact de 1, 35 kg. cm/mm seulement.
l1 Un disque de même dimension est formé à partir du copolymère seul, sans charge, et est également soumis au même test. Il a une résistance
à l'impact d'environ 2 kg. cm/mm.
Exemple 2
Une charge pour polymère synthétique selon l'in- vention est préparée en déposant un revêtement sur des perles de verre sphériques pleines ayant un diamètre moyen de 46, 5,um, 90 % des perles ayant un diamètre inférieur à 73 jm et 10 % d'entre elles, inférieur à 28/um. Les perles sont traitées par un agent de couplage et revêtues de copolymère styrène- butadiène de la même manière que
les perles de verre de l'exemple 1.
Les perles sont utilisées en tant que charge dans la préparation d'un composite moulable. Le composite est préparé de la même façon que dans l'exemple 1, au moyen de la même matrice que dans cet exemple, mais la proportion de perles revêtues utilisée est de 33 % en poids vis-à-vis de la matrice. Au moyen du même test que dans l'exemple 1, on trouve que la résistance à l'impact du composite est de 1, 7 kg. cm/mm. La résistance à l'impact d'un composite de même composition mais avec des perles ne portant pas de revêtement
est de 1, 25 kg. cm/mm.
Exemple 3
Une charge selon l'invention est préparée comme dans l'exemple 1, mais en utilisant des perles de verre sphériques pleines ayant un diamètre moyen de 66,um, le diamètre de 90 % des perles étant inférieur à 103,um et celui de 10 % d'entre elles inférieur à 42,um. Les perles sont traitées au moyen d'un agent de couplage et revêtues de copolymère styrène- butadiène de la même façon que les
perles de l'exemple 1.
On utilise les perles en tant que charge dans la préparation d'un composite moulable. Le composite est préparé de la même manière que dans l'exemple 1, en utilisant la même matrice et le même rapport perles/matrice. On trouve que la résistance à l'impact du composite est cette fois également améliorée par la présence des
revêtements de perles.
Exemple 4
Des perles revêtues identiques à celles utilisées en tant que charge dans l'exemple 1 sont utilisées en tant que charge dans un composite comprenant du Nylon 6/6 commercialisé sous la marque MARANYL par Imperial Chemical Industries Limited. Les revêtements
des perles ont vis-à-vis des polyamides une adhérence qui est très fai-
ble. Les perles sont utilisées dans une proportion de 15 % en poids de la matrice. Les perles revêtues sont mélangées à la poudre de nylon à l'intérieur de la vis extrudeuse d'oh le composite est extrudé sous forme de barreau. Le barreau est ensuite coupé en pièces pour alimenter une
machine de moulage par injection qui produit des articles mis en forme.
La résistance à l'impact de ces articles moulés,
déterminée par le test de l'exemple 1, est 4, 67 kg. cm/mm. Des arti-
cles formés de la même manière à partir d'un composite dont les perles ne portent pas de revêtement, mais sinon identique, ont une résistance
à l'impact de 3,67 kg. cm/mm.
Au lieu de mélanger les perles revêtues et le nylon à l'intérieur d'une extrudeuse, ils peuvent être mélangés dans un autre
dispositif de mélange et être directement moulés par injection.
Cependant, cette façon de procéder n'est pas aussi appropriée pour
des opérations à échelle industrielle.
Une résistance à l'impact encore meilleure que celle obtenue avec les perles revêtues de l'exemple 4 est observée lorsqu'on utilise un latex de polyuréthane aliphatique contenant au moins % de plastifiant pour former les revêtements des perles limitant
l'adhérence au nylon au lieu du latex polymère styrène-butadiène.
Exemple 5 Différents lots de perles de verre ayant la granu-
lométrie citée dans l'exemple 1 sont mélangées avec de la poudre de nylon 6/6 à raison de 30 % en poids du nylon et sont moulées sous forme de plaques de 3 mm d'épaisseur. Les plaques ainsi moulées
sont soumises au test d'impactGardner avec entaille, sans vieillisse-
ment. Un des lots de perles est laissé sans traitement avant d'être incorporé dans la matière polymère synthétique, à titre de contrôle, un lot est traité à titre de comparaison avec un agent favorisant
l'adhérence connu pour son efficacité, en l'occurrence de l'amino-
silane, et trois autres lots sont traités avec des agents limitant l'adhé-
rence selon l'invention. Ces agents sont du phényl-silane, du méthylsilane et un composé fluorocarboné anionique commercialisé par 3M sous la dénomination FC 129. Cette dernière matière est un fluoro-alkyl-sulfonate de potassium. Dans chacun des cas o les perles portent des revêtements, ceux-ci sont formés par mélange des perles avec une solution de l'agent de revêtement et ensuite séchage des perles.
La quantité de revêtement est indiquée en grammes d'agent de revê-
tement par kilogramme de perles. Les résultats sont montrés dans le
tableau I
Tableau I
Agent de revêtement des Quantité Résistance à l'impact perles - (Gardner) Perles sans revêtement * 0, 00 g/kg 9,4 kJ/m2 Amino-silane 1, 2Z0 7,45 Phényl-silane 0, 80 10, 6 Méthyl-silane 0, 80 10, 3
FC 129 0, 80 10,8
= non conforme à l'invention.
D'autres échantillons de la même composition sont extrudés sous forme de granules et ensuite moulés par injection en plaques qui sont ensuite soumises au test de résistance à l'impact Charpy avec entaille telles quelles après moulage sans vieillissement, et après vieillissement. Le vieillissement-est effectué en entreposant les échantillons à 23 C et sous 50 % d'humidité relative jusqu'à ce que l'équilibre soit atteint. Les résultats sont représentés dans le
tableau II suivant.
Tableau II
Agent de revêtement des Résistance à l'impact kJ/m2 (Charpy)
r4Fe rlas - - - - - - - -- -- -- -- - -- - - -- -
- - - - Sans vieillissement Avec vieillissement Perles sans revêtement * 3,6 6,4 Amino-silane 3,1 5, 2 Phényl-silane 5, 0 8, 3 Méthyl-silane 5, 2 8, 2
FC 129 5,4 8,2
Nylon non chargé 9 à 13 35 à 45
= non conforme à l'invention.
On observe également que lorsque la quantité de composé fluorocarboné FC 129 est réduite à 0,20 g/kg de perles, on
obtient encore des résultats similaires.

Claims (12)

REVENDICATIONS
1. Article de matière polymère synthétique incorpo-
rant des perles de verre en tant que charge, caractérisé en ce que les dites perles portent des revêtements représentant 1 % maximum du
poids de ces perles non revêtues, revêtements qui limitent l'adhérence.
entre le verre et la matière polymère synthétique et confèrent à l'arti-
cle une résistance à l'impact supérieure à celle d'un article qui cornm-
prend des perles de verre sans revêtement en tant que charge mais est
autrement identique à tous points de vue.
2. Article selon la revendication 1, caractérisé en ce
que les revêtements comprennent un silane et/ou un composé fluoro-
carboné.
3. Article selon la revendication 1, ca-
ractérisé en ce que les revêtements comprennent une matière polymère
synthétique ayant des propriétés d'absorption de chocs.
4. Article selon la revendication 1, carac-
térisé en ce que les revêtements comprennent une matière polymère synthétique dont la température de transition vitreuse (Tg), déterminée
par analyse calorimétrique différentielle, est inférieure à 15 C.
5. Article selon les revendications 3 ou 4, caractérisé
en ce que l'adhérence des revêtements aux perles de verre est influen-
cée par la présence d'un agent de couplage comprenant un silane.
6. Article selon la revendication 5, caractérisé en ce que l'agent de couplage comprend un mélange d'au moins deux silanes différents et forme une liaison interfaciale d'une force intermédiaire entre celles que l'on peut obtenir avec chacun des deux.silanes utilisés isolément.
7. Article selon l'une des revendications 1 à 6, carac-
térisé en ce que les diamètres des perles de verre sont inférieurs à 200. "m et en ce que les perles ont une densité apparente comprise
entre 1,5 et 1,55.
8. Article selon l'une des revendications 1 à 7, carac-
térisé en ce que la granulométrie des perles de verre est telle que 90 %
des perles ont un diamètre inférieur à x et 10 % des perles ont un dia-
mètre inférieur à y, les valeurs de x et de y étant telles que x-y est
supérieur à 45 um mais inférieur à 65,urnm.
9. Matière polymère synth4tique pouvant être mise en forme, incorporant des perles de verre en tant que charge, caractérisée en ce que les perles portent des revêtements représentant 1 % maximum
du poids de ces perles non revêtues, revêtements qui limitent l'adhé-
rence entre le verre et la matière polymère synthétique et confèerent
à des articles fabriquas à partir d'une telle matière polymère synthé-
tique chargée une résistance à l'impact supérieure à celle d'un article qui comprend des perles de verre sans revêtement en tant que charge
mais est autrement identique à tous points de vue.
10. Matière polymère synthétique selon la revendication 24, caractérisée en ce que les perles et leurs revêtements possèdent
une caractéristique conforme à l'une des revendications 2 à 8.
11. Perles de verre portant des revêtements utilisables en tant que charge de matière polymère synthétique, caractérisées
en ce qu'elles portent des revêtements d'une matière polymère synthé-
tique dont la température de transition vitreuse (Tg) déterminée par
analyse calorimétrique différentielle, est inférieure à 15"C.
12. Perles de verre selon la revendication 11, carac-
térisées en ce qu'elles possèdent une propriété qui leur est applicable
et qui est décrite dans l'une des revendications 1 à 8.
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ZA (1) ZA855223B (fr)

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8508093D0 (en) * 1985-03-28 1985-05-01 Glaverbel Modifying wettability of glass beads
JPS61276857A (ja) * 1985-06-01 1986-12-06 Daiken Trade & Ind Co Ltd 防振材料
GB8521646D0 (en) * 1985-08-30 1985-10-02 English Clays Lovering Pochin Inorganic fillers
US4740538A (en) * 1986-07-03 1988-04-26 Engelhard Corporation Coated minerals for filling plastics
US5258071A (en) * 1987-05-14 1993-11-02 Glaverbel Vitreous filler material for a polymeric matrix
LU87138A1 (fr) * 1988-02-19 1989-09-20 Glaverbel Perles de verre traitees en surface,procede de traitement de la surface des perles de verre et matrice polymere synthetique incorporant de telles perles de verre
NO178294C (no) * 1989-07-24 1996-02-28 Wiggins Teape Group Ltd Fremgangsmåte for fremstilling av et luftpermeabelt ark av glassfiberarmert, termoplastisk materiale
US6074506A (en) * 1992-04-16 2000-06-13 The Budd Company Method of bonding using non-compressible beads
US6696147B1 (en) * 1992-04-16 2004-02-24 Thyssenkrupp Budd Company Beaded adhesive and flanged part made therefrom
US5470416A (en) 1992-04-16 1995-11-28 The Budd Company Bonding method using mixture of adhesive and non-compressible beads
US5500287A (en) * 1992-10-30 1996-03-19 Innovation Associates, Inc. Thermal insulating material and method of manufacturing same
US5370818A (en) * 1993-05-28 1994-12-06 Potters Industries, Inc. Free-flowing catalyst coated beads for curing polyester resin
US5562978A (en) * 1994-03-14 1996-10-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polymer-coated inorganic particles
US5733497A (en) * 1995-03-31 1998-03-31 Dtm Corporation Selective laser sintering with composite plastic material
US5852108A (en) * 1995-05-10 1998-12-22 Toray Industries, Inc. Composite particulate material for resin reinforcement, production thereof, and reinforced resin composition incorporated therewith
DE19645732A1 (de) * 1996-11-06 1998-05-07 Basf Ag Pulverförmige Polymerzusammensetzungen
US6060155A (en) * 1998-02-06 2000-05-09 The Budd Company Polymeric forming tool
AU3674299A (en) * 1998-04-22 1999-11-08 Walters, Craig Andrew Wear resistant material
US6153671A (en) * 1998-07-02 2000-11-28 Potters Industries, Inc. Retroreflective adherent particles and their use
US7456571B1 (en) 2002-05-21 2008-11-25 Imaging Systems Technology Microsphere plasma display
US7923930B1 (en) 2000-01-12 2011-04-12 Imaging Systems Technology Plasma-shell device
US6737467B1 (en) * 2000-11-21 2004-05-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Low gloss powder coatings
DE10115159A1 (de) * 2001-03-27 2002-11-28 Pur Bauchemie Gmbh Oberflächenbeschichtetes Glasgranulat
US6519774B2 (en) 2001-06-11 2003-02-18 Joan L. Mitchell Scuba wet suit with constant buoyancy
US8513887B1 (en) 2002-05-21 2013-08-20 Imaging Systems Technology, Inc. Plasma-dome article of manufacture
US7932674B1 (en) 2002-05-21 2011-04-26 Imaging Systems Technology Plasma-dome article of manufacture
US8138673B1 (en) 2002-05-21 2012-03-20 Imaging Systems Technology Radiation shielding
US7727040B1 (en) 2002-05-21 2010-06-01 Imaging Systems Technology Process for manufacturing plasma-disc PDP
US7405516B1 (en) 2004-04-26 2008-07-29 Imaging Systems Technology Plasma-shell PDP with organic luminescent substance
US8198812B1 (en) 2002-05-21 2012-06-12 Imaging Systems Technology Gas filled detector shell with dipole antenna
DE10320327A1 (de) * 2003-05-06 2004-12-02 Kalle Gmbh & Co. Kg Rauch- und wasserdampfdurchlässige Nahrungsmittelhülle aus einem thermoplastischem Gemisch mit einem natürlichen Erscheinungsbild
US7772773B1 (en) 2003-11-13 2010-08-10 Imaging Systems Technology Electrode configurations for plasma-dome PDP
US8106586B1 (en) 2004-04-26 2012-01-31 Imaging Systems Technology, Inc. Plasma discharge display with fluorescent conversion material
US8129906B1 (en) 2004-04-26 2012-03-06 Imaging Systems Technology, Inc. Lumino-shells
US8113898B1 (en) 2004-06-21 2012-02-14 Imaging Systems Technology, Inc. Gas discharge device with electrical conductive bonding material
US7604523B1 (en) 2004-06-21 2009-10-20 Imaging Systems Technology Plasma-shell PDP
US8368303B1 (en) 2004-06-21 2013-02-05 Imaging Systems Technology, Inc. Gas discharge device with electrical conductive bonding material
US8951608B1 (en) 2004-10-22 2015-02-10 Imaging Systems Technology, Inc. Aqueous manufacturing process and article
US8299696B1 (en) 2005-02-22 2012-10-30 Imaging Systems Technology Plasma-shell gas discharge device
US7730746B1 (en) 2005-07-14 2010-06-08 Imaging Systems Technology Apparatus to prepare discrete hollow microsphere droplets
US20100081747A1 (en) * 2005-09-30 2010-04-01 Nam Pham H Polymer composition with uniformly distributed nano-sized inorganic particles
US7863815B1 (en) 2006-01-26 2011-01-04 Imaging Systems Technology Electrode configurations for plasma-disc PDP
US7535175B1 (en) 2006-02-16 2009-05-19 Imaging Systems Technology Electrode configurations for plasma-dome PDP
US8035303B1 (en) 2006-02-16 2011-10-11 Imaging Systems Technology Electrode configurations for gas discharge device
US7791037B1 (en) 2006-03-16 2010-09-07 Imaging Systems Technology Plasma-tube radiation detector
KR100869946B1 (ko) 2006-04-06 2008-11-24 삼성전자주식회사 컨텐츠 관리 서버 및 그의 컨텐츠 관리방법
SG11201607327SA (en) * 2014-03-05 2016-10-28 Hempel As Anti-corrosive zinc primer coating compositions
WO2019172937A1 (fr) * 2018-03-09 2019-09-12 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Impression en trois dimensions
JP2020186314A (ja) * 2019-05-14 2020-11-19 旭化成株式会社 樹脂用充填材および熱可塑性樹脂組成物
CN114685982B (zh) * 2022-03-25 2024-03-12 上海金发科技发展有限公司 一种改性聚酰胺组合物及制备方法和应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2319662A1 (fr) * 1975-11-26 1977-02-25 Bourrin Gilbert Perfectionnements aux materiaux anti-friction

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB143699A (en) * 1919-05-05 1920-06-03 Thomas Henry Duncan Improvements in or relating to ventilation openings
GB903090A (en) * 1957-07-10 1962-08-09 Polymer Corp Filling of polytetrafluoroethylene
CH490960A (de) * 1969-12-02 1970-05-31 Inventa Ag Verfahren zur Herstellung von saugfähigen kapillaraktiven Formkörpern
ZA722919B (en) * 1971-05-24 1973-02-28 Lee Pharmaceuticals Stable silanol compositions and process for making them
JPS5542514B2 (fr) * 1971-09-28 1980-10-31
US3894169A (en) * 1972-02-18 1975-07-08 Rockwell International Corp Acoustical damping structure and method of preparation
DE2343445B2 (de) * 1973-08-29 1976-04-01 Dr. Illing KG Makromolekulare Chemie, 6114Groß-Umstadt Verwendung von epoxidharzen zum verbessern der verarbeitbarkeit thermoplastischer kunstharzmassen
DE2346310A1 (de) * 1973-09-14 1975-04-24 Basf Ag Glasfaserverstaerkte polyamidformmassen mit hoher schlagzaehigkeit
US3971754A (en) * 1973-12-10 1976-07-27 Pennwalt Corporation X-ray opaque, enamel-matching dental filling composition
US3971753A (en) * 1973-12-13 1976-07-27 Union Carbide Corporation Polymer composites and preparation thereof
US3893969A (en) * 1974-03-29 1975-07-08 Gen Motors Corp Reinforced polyamide molding composition
US3901845A (en) * 1974-04-01 1975-08-26 Gen Motors Corp Filled and reinforced polyamide molding compositions
US3956353A (en) * 1974-07-15 1976-05-11 Dow Corning Corporation Anionic coupling agents
JPS5843418B2 (ja) * 1974-10-02 1983-09-27 住友化学工業株式会社 ホキヨウセイジユウテンザイ
NL7613863A (nl) * 1975-12-18 1977-06-21 Vitrofil Spa Werkwijze voor het verbeteren van de hechting tussen versterkingsmaterialen en plastic moedermaterialen.
JPS52111946A (en) * 1976-03-17 1977-09-20 Fujitsu Ltd Minute elastic ball and its production
US4111893A (en) * 1977-05-20 1978-09-05 Gaf Corporation Polybutylene terephthalate molding resin
PL120692B1 (en) * 1979-02-21 1982-03-31 Ct Badan Molekular I Makro Method of modification of mineral filler for thermoplastic polymerslastichnykh polimerov
JPS56850A (en) * 1979-06-15 1981-01-07 Dainippon Ink & Chem Inc Glass bead-filled resin composition
US4243575A (en) * 1979-07-25 1981-01-06 General Electric Company Filled thermoplastic resin compositions
EP0045949A1 (fr) * 1980-08-08 1982-02-17 The B.F. GOODRICH Company Particules de charge revêtues d'un polymère liquide réactif dans une matrice de résine
US4336301A (en) * 1980-10-20 1982-06-22 Shell Oil Company Filler material
JPS5796456A (en) * 1980-12-08 1982-06-15 Hitachi Maxell Ltd Battery
US4395509A (en) * 1982-03-02 1983-07-26 Phillips Petroleum Company Poly(arylene sulfide) composition suitable for molding
GB2150141B (en) * 1983-11-24 1987-04-29 Glaverbel Compositions incorporating glass beads and methods of preparing them
GB8421288D0 (en) * 1984-08-22 1984-09-26 Ici Plc Filler
JPS62187759A (ja) * 1984-10-31 1987-08-17 ヘキスト・セラニーズ・コーポレーション 衝撃挙動にすぐれた新規熱可塑性ポリエステル組成物
GB8508093D0 (en) * 1985-03-28 1985-05-01 Glaverbel Modifying wettability of glass beads
US4609591A (en) * 1985-05-10 1986-09-02 Owens-Corning Fiberglas Corporation Non-aqueous coating for glass fibers and glass fibers coated therewith

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2319662A1 (fr) * 1975-11-26 1977-02-25 Bourrin Gilbert Perfectionnements aux materiaux anti-friction

Also Published As

Publication number Publication date
ES545371A0 (es) 1987-05-01
IT1183911B (it) 1987-10-22
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DE3524665C2 (de) 2000-11-30
US4882367A (en) 1989-11-21
ZA855223B (en) 1986-03-26
GB2161489A (en) 1986-01-15
NL192794C (nl) 1998-02-03
GB8514233D0 (en) 1985-07-10
US4761440A (en) 1988-08-02
NL192794B (nl) 1997-10-01
GB2161489B (en) 1987-11-25
AT390798B (de) 1990-06-25
ES8704860A1 (es) 1987-05-01
GB8417740D0 (en) 1984-08-15
JPH066670B2 (ja) 1994-01-26
IT8567600A0 (it) 1985-07-01
LU85985A1 (fr) 1986-02-12
ATA205985A (de) 1989-12-15

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