FR2532331A1 - Electrode d'electrolyse ayant une grande durabilite et procede pour sa production - Google Patents

Electrode d'electrolyse ayant une grande durabilite et procede pour sa production Download PDF

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Abstract

ELECTRODE D'ELECTROLYSE AYANT UNE GRANDE DURABILITE ET PROCEDE POUR SA PRODUCTION; CETTE ELECTRODE QUI PRESENTE UNE GRANDE DURABILITE LORSQU'ON L'EMPLOIE DANS UNE ELECTROLYSE OU IL Y A LIBERATION D'OXYGENE COMPREND: A.UN SUBSTRAT D'ELECTRODE FAIT D'UN METAL CONDUCTEUR DE L'ELECTRICITE; B.UN REVETEMENT D'ELECTRODE FAIT D'UNE SUBSTANCE A ACTIVITE D'ELECTRODE ET, C.UNE COUCHE INTERMEDIAIRE DISPOSEE ENTRE LE SUBSTRAT D'ELECTRODE ET LE REVETEMENT D'ELECTRODE, LADITE COUCHE INTERMEDIAIRE COMPRENANT UN OXYDE MIXTE CONSTITUE DE I UN OXYDE DE TITANE ETOU D'ETAIN AYANT UN INDICE DE VALENCE DE 4 ET II UN OXYDE DE TANTALE ETOU DE NIOBIUM AYANT UN INDICE DE VALENCE DE 5.

Description

La présente invention concerne une électrode d'élec-
trolyse ayant une grande durabilité et un procédé pour sa production.
Plus particulièrement, l'invention concerne des élec-
trodes d'électrolyse présentant une grande durabilité, c'est-à-dire une durée d'emploi prolongée, lorsqu'on les utilise par exemple dans l'électrolyse d'une solution aqueuse o il se produit de
l'oxygène à l'anode, et un procédé pour leur production.
A ce jour, des électrodes d'électrolyse comprenant un substrat fait de métaux de type valve, par exemple le titane (Ti) ont été employées comme électrodes métalliques de qualité supérieure
dans le domaine de l'électrochimie En particulier, on les a couram-
ment employées comme anode pour la production de chlore dans l'in-
dustrie de l'électrolyse du sel (chlorure de sodium) En plus du titane, le tantale (Ta), le niobium (Nb), le zirconium (Zr), l'hafnium (Hf), le vanadium (V), le molybdène (Mo), le tungstène (W),
etc sont connus comme métaux de type valve.
On produit ces électrodes métalliques en revêtant du titane métallique de diverses substances à activité électrochimique telles que les métaux du groupe du platine et leurs oxydes Des exemples de tels métaux du groupe du platine et de leurs oxydes sont décrits par exemple dans les brevets des EUA n' 3 632 498 et n O 3 711 385 Comme électrodes pour la production de chlore, ces
électrodes peuvent assurer une faible surtension due au chlore pen-
dant une période prolongée.
Cependant, lorsqu'on emploie les électrodes métal-
liques ci-dessus comme anodes dans l'électrolyse pour la production
d'oxygène-ou une électrolyse dans laquelle il y a production d'oxy-
gène, la surtension de l'anode s'accroît progressivement Dans les cas extrêmes l'anode est passivée et il deviant donc impossible de
poursuivre l'électrolyse.
Le phénomène de passivation de lanode semble être provoqué principalement par la formation d'oxydes de titane non conducteurs de l'électricité qui résulte ( 1) de l'oxydation du titane constituant la matière de base par l'oxygène de l'oxyde
revêtant l'électrode lui-même, ( 2) de l'oxygène traversant le revè-
tement de l'électrode par diffusion et pénétration ou ( 3) d'un élec-
trolyte.
253233 1
La formation de tels oxydes non conducteurs de
l'électricité à l'interface entre la matière de base et le revête-
ment de l'électrode provoque l'écaillage du revêtement de l'électrode.
Ceci pose des problèmes tels que la défaillance de l'électrode.
Les procédés d'électrolyse dans lesquels le produit anodique est l'oxygène ou dans lesquels de l'oxygène est produit
à l'anode dans une réaction secondaire comprennent ( 1) l'élec-
trolyse employant un bain d'acide sulfurique, un bain d'acide
nitrique, un bain d'alcali ou similaires, ( 2) la séparation électro-
lytique du chrome (Cr), du cuivre (Cu), du zinc (Zn) ou similaires, ( 3) divers types de galvanoplastie, ( 4) l'électrolyse d'eau salée diluée, d'eau de mer, d'acide chlorhydrique ou similaires et ( 5) l'électrolyse pour la production de chlorate, etc Ces procédés ont tous une importance industrielle Cependant, les problèmes décrits ci-dessus ont limité l'emploi des électrodes métalliques
dans ces procédés.
Le brevet des EUA N O 3 775 284 a décrit une technique pour éviter la passivation de l'électrode due à la pénétration de l'oxygène Dans cette technique, une couche d'arrêt d'alliage de platine (Pt)-iridium (Ir) ou d'oxydes de cobalt (Co), de manganèse (Mn), de plomb (Pb), de palladium (Pd) et de Pt est disposée entre
le substrat conducteur de l'électricité et le revêtement de l'élec-
trode.
Les substances constituant la couche d'arrêt inter-
médiaire peuvent éviter dans une certaine mesure là diffusion et la pénétration de l'oxygène pendant l'électrolyse Cependant, ces
substances ont une très grande activité électrochimique et,-par con-
séquent, elles réagissent avec un électrolyte traversant le revête-
ment de l'électrode Ceci forme des produits électrolytiques, par exemple un gaz à la surface de la couche d'arrêt intermédiaire, ce qui pose des problèmes additionnels Par exemple, l'adhérence du revêtement de l'électrode s'altère en raison des effets physiques et chimiques des produits électrolytiques Donc, le revêtement de l'électrode risque de s'écailler avant que la limite de vie de la
substance constituant le revêtement de l'électroide soit atteinte.
Un autre problème est la-mauvaise résistance à la corrosion des électrodes obtenues Donc, le procédé proposé dans le brevet des EUA n 3 775 284 ne permet pas de produire des électrodes d'électrolyse
ayant une grande durabilité.
Le brevet des EUA n 3 773 555 décrit une électrode qui est plaquée et rev&tue d'une couche d'un oxyde, par exemple de titane, et d'une couche d'un métal du gmoupe du platine ou d'un oxyde correspondant Cependant, cette électrode pose un problème car lorsqu'on l'emploie dans une électrolyse dans laquelle il y a produco tion d'oxygène, il se produit une passivationo L'invention vise à résoudre les problèmes décrits ci- dessus Plus particulièrement, un des buts de l'invention est de fournir des électrodes d'électro lyse particulièrement appropriées
à l'emploi dans une électrolyse o il y a production d'oxygène,-
c'est-à-dire qui résistent à la passivation et qui ont une grande durabilité. Un autre but de l'invention est de fournir un procédé
pour produire de telles électrodes d'électrolyse.
Les-buts précédemment décrits sont atteints par ( 1) Une électrode d'électrolyse comprenant (a) un substrat d'électrode fait d'un métal conducteur de l'électricité, (b) un revêtement d'électrode fait d'une substance à activité d'électrode et (c) une couche intermédiaire disposée entre le substrat d'électrode et le revêtement d'électrode,-dans laquelle' ladite couche intermédiaire comprend un mélange de (i) un oxyde d'au moins un élément-du groupe constitué par le titane (Ti) et Z 5 l'étain (Sn) ayant chacun un indice de valence de 4 et (ii) un oxyde d'au moins un élément du groupe constitué par le tantale (Ta) et le niobium (Nb) ayant chacun un indice de valence de 5; et
( 2) un procédé pour produire une électrode délectro-
lyse qui comprend (a) le revêtement d'un substrat d'électrode fait d'un métal conducteur de l'électricité, d'un oxyde mixte conducteur de l'électricité constitué d'un mélange d'un oxyde de titane et/ou d'étain et d'un oxyde de tantale et/ou de niobium selon un procédé de décomposition thermique pour former une couche intermédiaire puis (b) le revêtement de la couche intermédiaire d'une substance
à activité d'électrode.
L'invention va maintenant être décrite de façon détaillée L'invention repose sur la découverte que la mise en place d'une couche intermédiaire entre le substrat et le revêtement de l'électrode permet d'obtenir une électrode que l'on peut employer avec une durabilité suffisante comme anode pour une électrolyse dans
laquelle il y a production d'oxygène.
La couche intermédiaire de l'invention résiste à la corrosion et est inerte du point de vue électrochimique Un des r 8 les de la couche intermédiaire est de protéger le substrat de l'électrode,
par exemple le titane, de façon à éviter la passivation de l'élec-
trode sans réduire sa conductivité électrique En même temps, la couche intermédiaire accroît l'adhérence ou l'union entre la matière
de base et le revêtement d'électrode.
L'invention fournit donc des électrodes d'électrolyse qui ont une durabilité suffisante lorsqu'on les emploie dans une
électrolyse pour la production d'oxygène ou une électrolyse dans-
laquelle de l'oxygène est produit selon une rdaction secondaire Ces procédés étaient à ce jour considérés comme difficiles à mettre en
pratique avec des électrodes classiques.
Pour produire le substrat d'électrode de l'invention, on peut employer des métaux conducteurs de l'électricité résistant à la corrosion tels que le titane, le tantale, le niobium et le zirconium et les alliages qui les contiennent Des exemples appropriés sont le titane métallique et les alliages à base de titane, par
exemple Ti-Ta-Nb et Ti-Pd, que l'on a à ce jour couramment employés.
La matière de base de l'électrode peut être sous une forme appropriée quelconque telle qu'une plaque, une plaque perforée, une tige ou un
élément réticulé.
La couche intermédiaire est disposée sur le substrat d'électrode décrit ci-dessus et comprend un oxyde mixte constitué d'un oxyde de titane et/ou d'étain ayant un indice de valence de 4 et d'un oxyde de tantale et/ou de niobium ayant un indice de valence de 5. Une électrode d'électrolyse comprenant un substrat d'électrode fait de titane ou d'un alliage à base de titane et du revêtement d'électrode fait d'un oxyde métallique, dans laquelle une couche intermédiaire mince d'un oxyde conducteur de l'électricité
de tantale et/ou de niobium est disposée entre le substrat et le revg-
tement, pour conférer une conductivité électrique aux oxydes de titane qui se forment à la surface du substrat, a déjà été mise au point et fait l'objet de la demande de brevet français n 82 08823 déposée le 19 mai 1982 par la demanderesse Cette électrode résiste à la passivation et a une durabilité supérieure Cependant, dans
cette électrode, les oxydes de titane sont formes en petites quan-
tités sur la surface du substrat de titane et sont rendus conduc-
teurs de l'électricité par la substance de la couche intermédiaire.
Il est donc nécessaire de réduire fortement l'épaisseur de la couche intermédiaire Donc, la possibilité d'accroître encore, la durabilité de l'électrode au moyen d'une couche intermédiaire
suffisamment épaisse est limitée.
Selon l'invention, on peut produire une électrode de durabilité accrue sans la limitation décrite ci-dessus, même si la couche intermédiaire est faite de substances qui, en soi, ont une
conductivité suffisante de l'électricité.
La demanderesse a découvert que l'oxyde mixte consti-
tué d'oxyde de titane et/ou d'étain et d'oxyde de tantale et/ou
de niobium convient à l'emploi comme substance pour la couche inter-
médiaire et produit d'excellents effets Ces substances pour la couche intermédiaire ont une résistance supérieure à la corrosion, sont inertes du point de vue électrochimique et ont une conductivité électrique suffisante Les substances pour la couche intermédiaire
employées dans l'invention comprennent également les oxydes métal-
liques qui sont non stoéchiométriques ou présentent des défauts réti-
culaires et sont représentés pour simplifier par Ti O 2 Sn O 2, Ta 2 Os, Nb 205, etc.
Les substances pour la couche intermédiaire de la pré-
sente invention sont des combinaisons des oxydes de métaux (titane et étain) ayant un indice de valence de 4 et des oxydes de métaux (tantale et niobium) ayant un indice de valence de 5, On peut employer
dans l'invention l'un quelconque de Ti O 2-Ta 205, Ti O 2-Nb 05, Sn O 2-
Ta 2 Os, Sn O 2 -Nb 205, Ti O 2-Sn O 2 Ta 205 e Ti O 2-Sn O 2-Nb 205, Ti O 2-Ta 2 O -Nb 2052
Sn O 2 Ta 205-Nb 205 et Ti O 2-Sn O 2-Ta 2 05-Nb 205.
Le rapport de l'oxyde de titane et/ou d'étain à l'oxyde de tantale et/ou de niobium n'a pas de limitation stricte et peut être choisi dans une gamme étendue Pour des raisons liées à la durabilité et à la conductivité électrique de l'électrode, on préfère que le rapport molaire de l'oxyde de titane et/ou d'étain à l'oxyde de tantale et/ou de niobium soit compris entre 95/5 et
10/90.
La couche intermédiaire peut être formée selon une technique désirée quelconque tant qu'on peut obtenir un revêtement 3 uniforme et dense de l'oxyde mixte conducteur de l'électricité Une technique appropriée est un procédé de décomposition thermique dans lequel on revêt une matière de base d'une solution mixte contenant des sels, par exemple des chlorures de titane et/ou d'étain et de
tantale et/ou de niobium et on tranforme en l'oxyde mixte correspon-
dant par chauffage dans une atmosphère oxydante.
La quantité de substance de la couche intermédiaire dont on forme un revêtement est de préférence comprise dans la gamme de 0,1 x 10 à 10 x 10 mol/m (calculée en métal) En dehors
de cette gamme, on ne peut pas obtenir des résultats suffisants.
On revêt ensuite la couche intermédiaire ainsi formée
d'une substance à activité d'électrode qui a une activité électro-
chimique pour former le produit désiré Des exemples appropriés de telles substances à activité d'électrode sont les métaux, les oxydes
métalliques ou leurs mélanges ayant des caractéristiques électro-
chimiques et une durabilité supérieures Le type de la substance
active peut être déterminé de façon appropriée selon la réaction éiec-
trolytique dans laquelle on emploie l'électrode Des substances actives particulièrement appropriées aux procédés d'électrolyse décrits ci-dessus dans lesquels il y a formation d'oxygène comprennent les oxydes des métaux du groupe du platine et les oxydes mixtes constitués d'oxydes de métaux du groupe du platine et d'oxydes de métaux de type valve Des exemples typiques comprennent: l'oxyde
d'iridium, l'oxyde d'iridium-oxyde de ruthénium, l'oxyde d'iridium-
oxyde de titane, l'oxyde d'iridium-oxyde de tantale, l'oxyde de
ruthénium-oxyde de titane, l'oxyde d'iridium-oxyde de ruthénium-
oxyde de tantale et l'oxyde de ruthénium-oxyde d'iridium-oxyde de
titane.
Le revêtement d'électrode peut être formé de façon
appropriée quelconque, par exemple par décomposition thermiques oxy-
-7
dation électrochimique ou frittage de poudre Une technique parti-
culièrement appropriée est le procédé de décomposition thermique décrit en détail dans les brevets des EUA n 3 711 385 et
n O 3 632 498.
La raison exacte pour laquelle la présence de la
couche intermédiaire constituée de l'oxyde mixte de métaux tétra-
valents et pentavalents, entre le substrat métallique de l'lec-
trode et le revêtement à activité d'électrode, produit les résultats décrits ci-dessus n'est pas bien élucidée, cependant, cette raison semble être la suivante: comme la surface métallique du substrat est recouverte d'une couche intermédiaire d'oxyde métallique mixte dense et protégée contre l'oxydation, la passivation du substrat est évitée Dans la couche intermédiaire, les métaux tétravalents et pentavalents sont présents simultanément sous forme d'oxydeso Done, selon le principe généralement connu de la valence contrôlée, la couche intermédiaire
devient un semi-conducteur de type N ayant une conductivité élec-
trique très élevée De plus, lorsqu'on emploie par exemple le titane métallique comme substrat, même lorsqu'il se forme des oxydes de titane non conducteurs de l'électricité la surface du substrat au
cours de la production de l'électrode ou pendant l'emploi de l'élec-
trode dans l'électrolyse, le métal pentavalent de la couche inter-
médiaire diffuse et rend les oxydes de titane semi-conducteurso Par conséquent, la conductivité électrique de l'électrode est conservée
et la passivation est évitée.
De plus, la substance de la couche intermédiaire accroît-l'adhérence ou l'union entre le substrat constitué par exemple de titane métallique et le revêtement à activité d'électrode constitué par exemple d'oxydes de métaux du groupe du platine et
d'oxydes de métaux de type valve et accroît par conséquent la dura-
bilité de l'électrode.
L'invention est illustrée de façon plus détaillée par
les exemples non limitatifs suivants.
Exemple 1
On dégraisse l'acétone une plaque de titane du
commerce épaisse de 1,5 mm On soumet ensuite la plaque à un trai-
tement d'attaque avec une solution aqueuse d'acide chlorhydrique à % maintenue à 105 C On utilise la plaque de titane ainsi traitée
comme substrat d'électrode.
On revêt la plaque de titane d'une solution mixte constituée d'acide chlorhydrique à 10 % contenant du chlorure de tantale ( 10 g/l de Ta) et du chlorure de titane ( 10,4 g/1 de Ti) et on sèche Ensuite,on chauffe la plaque pendant 10 min dans un four à moufle maintenu à 450 C On répète deux fois cette opération pour former une couche intermédiaire de 1,0 x 10-2 mol/m 2 d'oxyde mixte Ti O 2-Ta 205 (rapport molaire de Ti à Ta = 80/20) sur le substrat
de titane.
On revêt la couche intermédiaire formée ci-dessus d'une solution de chlorure d'iridium dans le butanol contenant
g/i d'Tr et on chauffe pendant 10 min dans un four à moufle main-
tenu à 500 C On répète trois fois cette opération pour produire une électrode comportant comme substance à activité d'électrode de
l'oxyde d'iridium et contenant 30 g/m 2 d'ir.
Avec l'électrode ainsi produite comme anode et une plaque de graphite comme cathode, on effectue un essai d'électrolyse accélérée dans un électrolyte constitué d'acide sulfurique à 150 g/1 à 60 C avec une densité de courant de 100 A/dm Les résultats démontrent que cette électrode peut être utilisée de façon stable pendant 160 h. A titre comparatif, on prépare une électrode de la même façon que ci-dessus, si ce n'est qu'on ne forme pas la couche
intermédiaire On essaie l'électrode de la même façon que ci-dessus.
Les résultats démontrent que cette électrode est passivée en 26 h
et ne peut plus être utilisée.
Exemple 2
On prépare une électrode de la même façon que dans l'exemple 1, si ce n'est qu'on forme une couche intermédiaire d'oxyde mixte Ti O 2-Nb 205 (rapport molaire de Ti à Nb = 80/20) On essaie l'électrode ainsi produite de la même façon que dans l'exemple 1 Les résultats démontrent que cette électrode peut 8 tre utilisée pendant plus de 76 h.
2532331 '
Exemple 3
On produit trois électrodes comme décrit dans le tableau ci-après de la même façon que dans l'exemple 1 On soumet ces électrodes à un essai d'électrolyse accélérée On effectue l'essai d'électrolyse accélérée dans une solution aqueuse 12 N d'hydroxyde de sodium à 95 C avec une densité de courant de 250 A/dm 2 o
Les résultats figurent dans le tableau ci-dessous.
TABLEAU-
Essai Substrat Couche intermédiaire Substance à acti Longévité n vite d'électrode (h) 1 Ti Ti O 2-Sn O 2-Ta 205 Ru O 2-Ir O 2 14
( 20/60/20) ( 50/50)
2 Ti Sn O -Ta O O Ru O Ir O 10
2 252 2 1
( 82/18) ( 50 o/50) 3 * Ti Ru O 2-Ir O 2 3
( 50/50)
Exemple comparatif Comme le montre le tableau, les électrodes comportant la couche intermédiaire selon l'invention ont une durabilité et par conséquent une durée d'emploi supérieures par rapport à l'électrode
comparative ne comportant pas la couche intermédiaire.
Bien entendu, diverses modifications peuvent être apportées par l'homme de l'art aux dispositifs ou procédés qui viennent d'être décrits uniquement à titre d'exemples non limitatifs sans sortir du cadre de l'invention,

Claims (6)

REVENDICATIONS
1 Electrode d'électrolyse caractérisée en ce qu' elle comprend (a) un substrat d'électrode fait d'un métal conducteur de l'électricité, (b) un revêtement d'électrode fait d'une substance à activité d'électrode et (c) une couche intermédiaire disposée entre ledit substrat d'électrode et ledit revêtement d'électrode, ladite couche intermédiaire comprenant un oxyde mixte de (i) un oxyde d'au moins-un élément du groupe constitué par le titane (Ti) et l'étain (Sn) ayant tous deux un indice valentiel de 4 et (ii) un oxyde d'au moins un élément choisi parmi le groupe constitué par le tantale (Ta) et le niobium (Nb) ayant tous deux un indice de
valence de 5.
2 Electrode selon la revendication 1, caractérisée en ce que le métal conducteur de l'électricité est au moins un consti tuant du groupe composé par le titane, le tantale, le niobium, le
zirconium et leurs alliages.
3 Electrode selon la revendication 1, caractérisée en ce que la couche intermédiaire comprend un oxyde mixte conducteur
de l'électricité de Ti O 2 et/ou de Sn O 2 et de Ta 205 et/ou de Nb 205.
4. Electrode selon la revendication 1, caractérisée en ce que le rapport molaire de l'oxyde de titane et/ou-d'étain à
l'oxyde de tantale et/ou de niobium est compris entre 95/5 et 10/90.
Electrode selon la revendication 1, caractérisée en ce que le substrat d'électrode est revêtu de l'oxyde mixte de la
couche intermédiaire à raison de 0,1 x 10 à 10 x 10 2 mol/m 2.
6 Electrode selon la revendication 1, caractérisée en ce que la substance à activité d'électrode est choisie parmi le groupe constitué par un oxyde de métal du groupe du platine et un oxyde mixte d'un oxyde de métal du groupe du platine et d'un oxyde
de métal de type valve.
7 -Procédé pour produire une électrode d'électrolyse caractérisé en ce qu'il comprend (a) le revêtement d'un substrat d'électrode fait d'un métal conducteur de l'électricité, d'un oxyde mixte conducteur de l'électricité constitué de (i) un oxyde de titane et/ou d'étain et (ii) d'un oxyde de tantale et/ou de niobium selon
un procédé de décomposition thermique pour former une couche inter-
médiaire, puis (b) le revêtement de la couche intermédiaire par une
substance à activité d'électrode.
8 Procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce que l'on revêt la couche intermédiaire de la substance à activité
d'électrode selon un procédé de décomposition thermique.
9 Procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce que l'on choisit le métal conducteur de l'électricité parmi au moins un composant du groupe constitué par le titane (Ti), le tantale (Ta),
le niobium (Nb), le zirconium (Zr) et leurs alliages.
O 10 Procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce que la couche intermédiaire comprend un oxyde mixte conducteur de l'électricité constitué de Ti O 2 et/ou Sn O 2 et de Ta 205 et/ou Nb 2050 11 Procédé seloni la revendication 7, caractérisé en ce que le rapport molaire de l'oxyde de titane et/ou d'étain & l'oxyde de tantale et/ou de niobium est compris entre 95/5 et 10/90 o 12 Procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce que l'on revêt le substrat délectrode de l'oxyde mixte de la couche intermédiaire raison de 0,1 x 10-2 10 x {o 02 mol/M 2 13 Procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce que la substance à activité d'électrode est choisie parmi le groupe constitué par un oxyde de métal du groupe du platine et un oxyde mixte constitué d'un oxyde de métal du groupe du platine et d'un
oxyde de métal de type valve.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2560610A1 (fr) * 1984-03-02 1985-09-06 Permelec Electrode Ltd Electrode a longue duree de service pour electrolyse et son procede de fabrication
EP0545869A1 (fr) * 1991-11-28 1993-06-09 Permelec Electrode Ltd Electrode d'électrolyse

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0137911B1 (fr) * 1983-06-28 1988-07-27 BBC Brown Boveri AG Procédé de fabrication d'une couche dépassivante et couche dépassivante sur une électrode de cellule électrochimique
JPS60184691A (ja) * 1984-03-02 1985-09-20 Permelec Electrode Ltd 耐久性を有する電極及びその製造方法
JPS62274087A (ja) * 1986-05-22 1987-11-28 Permelec Electrode Ltd 耐久性を有する電解用電極及びその製造方法
JPS62284095A (ja) * 1986-06-02 1987-12-09 Permelec Electrode Ltd 耐久性を有する電解用電極及びその製造方法
JPH0660427B2 (ja) * 1988-05-31 1994-08-10 ティーディーケイ株式会社 酸素発生用電極及びその製造方法
GB8903322D0 (en) * 1989-02-14 1989-04-05 Ici Plc Electrolytic process
DE69330773T2 (de) * 1992-10-14 2002-07-04 Daiki Engineering Co Hochfeste Elektroden für die Elektrolyse und ein Verfahren für die Herstellung derselben
US5419824A (en) * 1992-11-12 1995-05-30 Weres; Oleh Electrode, electrode manufacturing process and electrochemical cell
FR2788377B1 (fr) * 1999-01-11 2001-04-13 Europ Accumulateurs Element bipolaire a couche de protection et accumulateur au plomb comportant un tel element
KR20030095012A (ko) * 2002-06-11 2003-12-18 이수테크 주식회사 전해조 전극 및 그를 제조하기 위한 제조방법
US7258778B2 (en) * 2003-03-24 2007-08-21 Eltech Systems Corporation Electrocatalytic coating with lower platinum group metals and electrode made therefrom
US20090022997A1 (en) * 2004-01-23 2009-01-22 Russo David A Transparent Conductive Oxide Films Having Enhanced Electron Concentration/Mobility, and Method of Making Same
JP4476759B2 (ja) 2004-09-17 2010-06-09 多摩化学工業株式会社 電解用電極の製造方法、及びこの電解用電極を用いた水酸化第四アンモニウム水溶液の製造方法
US8801961B2 (en) * 2006-10-18 2014-08-12 University Of South Carolina Electrocatalyst support and catalyst supported thereon
TWI453305B (zh) 2008-03-31 2014-09-21 Permelec Electrode Ltd 電解用電極的製造方法
EP2107136B1 (fr) 2008-03-31 2014-12-31 Permelec Electrode Ltd. Procédé de fabrication d'électrodes pour électrolyse
IT1391767B1 (it) * 2008-11-12 2012-01-27 Industrie De Nora Spa Elettrodo per cella elettrolitica
US8221599B2 (en) * 2009-04-03 2012-07-17 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Corrosion-resistant anodes, devices including the anodes, and methods of using the anodes
TWI490371B (zh) * 2009-07-28 2015-07-01 Industrie De Nora Spa 電解應用上的電極及其製法以及在電極表面上陽極釋氧之電解法和電冶法
IT201800006544A1 (it) * 2018-06-21 2019-12-21 Anodo per evoluzione elettrolitica di cloro

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1595024A (fr) * 1967-12-14 1970-06-08
FR2194486A1 (fr) * 1972-08-03 1974-03-01 Marston Excelsior Ltd
EP0052986A1 (fr) * 1980-11-26 1982-06-02 Imi Kynoch Limited Electrode, procédé de fabrication d'une électrode et cellule électrolytique comportant une telle électrode

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1195871A (en) * 1967-02-10 1970-06-24 Chemnor Ag Improvements in or relating to the Manufacture of Electrodes.
GB1206863A (en) * 1968-04-02 1970-09-30 Ici Ltd Electrodes for electrochemical process
GB1327760A (en) * 1969-12-22 1973-08-22 Imp Metal Ind Kynoch Ltd Electrodes
US3775284A (en) * 1970-03-23 1973-11-27 J Bennett Non-passivating barrier layer electrodes
US3711385A (en) * 1970-09-25 1973-01-16 Chemnor Corp Electrode having platinum metal oxide coating thereon,and method of use thereof
NL178429C (nl) * 1974-10-29 1986-03-17 Diamond Shamrock Techn Werkwijze voor het vervaardigen van een elektrode, die geschikt is voor gebruik bij elektrolytische processen.
US3950240A (en) * 1975-05-05 1976-04-13 Hooker Chemicals & Plastics Corporation Anode for electrolytic processes
DE2750029A1 (de) * 1977-11-09 1979-05-10 Basf Ag Elektroden fuer elektrolysezwecke
IT1127303B (it) * 1979-12-20 1986-05-21 Oronzio De Nora Impianti Tprocedimento per la preparazione di ossidi misti catalitici
CA1190186A (fr) * 1980-08-18 1985-07-09 Henri B. Beer Electrode a interface d'oxyde mixte, sur support metallique, avec enrobage stable
JPS6021232B2 (ja) * 1981-05-19 1985-05-25 ペルメレツク電極株式会社 耐久性を有する電解用電極及びその製造方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1595024A (fr) * 1967-12-14 1970-06-08
FR2194486A1 (fr) * 1972-08-03 1974-03-01 Marston Excelsior Ltd
EP0052986A1 (fr) * 1980-11-26 1982-06-02 Imi Kynoch Limited Electrode, procédé de fabrication d'une électrode et cellule électrolytique comportant une telle électrode

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2560610A1 (fr) * 1984-03-02 1985-09-06 Permelec Electrode Ltd Electrode a longue duree de service pour electrolyse et son procede de fabrication
EP0545869A1 (fr) * 1991-11-28 1993-06-09 Permelec Electrode Ltd Electrode d'électrolyse
US6103299A (en) * 1991-11-28 2000-08-15 Permelec Electrode Limited Method for preparing an electrode for electrolytic processes

Also Published As

Publication number Publication date
US4471006A (en) 1984-09-11
DE3330388C2 (fr) 1987-08-20
IT8348878A0 (it) 1983-08-24
US4484999A (en) 1984-11-27
KR840006190A (ko) 1984-11-22
GB2125824B (en) 1985-11-27
DE3330388A1 (de) 1984-03-01
IN158321B (fr) 1986-10-18
KR860000604B1 (ko) 1986-05-22
SE8304614L (sv) 1984-02-27
SE8304614D0 (sv) 1983-08-25
SE456429B (sv) 1988-10-03
GB2125824A (en) 1984-03-14
JPS5938394A (ja) 1984-03-02
MY8600675A (en) 1986-12-31
GB8320094D0 (en) 1983-08-24
CA1220446A (fr) 1987-04-14
IT1167642B (it) 1987-05-13
JPS6022074B2 (ja) 1985-05-30
FR2532331B1 (fr) 1990-02-02

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