FR2489825A1 - 4-carbamoyloxy-oxazaphosphorines, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques qui les contiennent - Google Patents

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Abstract

LA PRESENTE INVENTION CONCERNE DES COMPOSES CHIMIQUES NOUVEAUX ET UN PROCEDE POUR LEUR PREPARATION. IL S'AGIT DE 4-CARBAMOYLOXY-OXAZAPHOSPHORINES DE FORMULE GENERALE: (CF DESSIN DANS BOPI) OU Z

Description

D'après les demandes de hrevet publiées en
Allemagne sous les nos 2 231 311 et 2 552 135, on sait ou'en introduisant un groupe hydroperoxy -OOH en position 4 de la molecule des cytostatiques connus 2-(bis (2-chloroéthyl)-amino)-2-oxo-tétrahydro-2H-1,3,2-oxazaphosphorine (cyclophosphamides), 3-(2-chloréthylamino) 2-(bis-(2'-chloréthyl)-amino)-2-oxo-tétrahydro-2H-1,3, 2-oxaza-phosphorine (Trofosfamide), 3-(2-chloréthylami no)-2-(2-chloréthylamino)-2-oxo-tétrahydro~2H-1,3,2~ oxazaphosnhorine (Ifosfamide), 3-(2-chloréthylamino)-2- (2t-méthane-sulfonyléthylamino)~2-oxo-tétrahydro-2H- 1,3,2-oxazaphosphorine (Sufosfamide) et d'autres cyclophosphamides de formule développée analogue, on peut créer des composés ayant des propriétés cytostatiques intéressantes, mais que ces composés possèdent une stabilité si faible qu'il n'est pas possible de les transformer en créparations pharmaceutiques, comme celles qui sont nécessaires en médecine humaine.
L'invention a donc pour objet de créer des cyclo phosnhamides substitués en position 4 avec un groupe hydroxy modifié plus avant, et se caractérisant en particulier par une efficacité cytostatique élevée et une meilleure stabilité.
L'invention concerne les nouvelles 4-carbamoyloxy-oxazaphosphorines de formule générale I
Figure img00020001

où
Z est le groupe
Figure img00020002

ou le groupe -OR7 ,
X est un oxygène ou un soufre,
R1 , R2 et R3 , qui peuvent être semblables ou différents, représentent un hydrogène, un méthyle, un éthyle, un chloroéthyle ou un 2-méthanesulfonyloxyéthyle, les radicaux Rq , qui peuvent être semblables ou différents, représentent un hydrogène, un méthyle ou un éthyle,
R5 et R6 S qui peuvent être semblables ou différents, représentent un hydrogène, un alcoyle en C1 à C4 , un hydroxyalcoyle en C1 à C4 ou un phényle, et
R7 représente un hydrogène, un carbamoyle ou -OR8 , où R8 est un hydrogène, un alcoyle en C à C4 , un phényle ou un benzyle, ou un alcoyle à channe droite ou ramifiée en C1 à Cis
où le radical alcoyle peut être substitué par 1 à 3
substituants semblables ou différents du groupe constitué par -OH, -halogène,-COOH, -COOH9 , -CONH2 , phényle, #
le radical benzyloxycarbonyle, -N[R9]2 , -N[R9]3 ,
-OR9 , -SR9 , -SO-R9 , -SO2-R9 , -SO3H ou -PO[CH3]2,
où R représente un méthyle ou un éthyle, ou un radical phényl-alcoyle en C1 à C4 , qui est éventuellement substitué par un ou deux groupes carboxy dans la fraction phényle et/ou alcoyle du radical, un allyle ou un cycloalcoyle en C3 à C8 ou un tetrahydrofuranyle ou un tétrahydro-pyranyle ou un@phényle, qui peut être non substitué ou mono- ou polysubstitué par un alcoyle en C1 à C4 , un alcoxy en C1 à
C2 , un nitro, un halogène, un trifluorométhyle, -SO2NH2 un carboxy, un benzyloxycarbonyle et/ou un carb-alcoxy en
C1 à C4 $ ou un benzyle ou un benzhydryle ou un naphtyle ou un ffluorényle ou un pyridyle ou un thiényle ou un benzoyle ou un alcanoyle en C1 à C4 ou R5 et et R6 ou Rs et 97 avec l'atome auquel ils sont liés représentent un composant d'un système hétérocyclique saturé, qui peut contenir en outre un atome d'oxygène un atome d'azote substitué par un alcoyle inférieur ou un atome de soufre -S, -SO- ou -SO2- s ou Rs et 97 représentent un composant d'un noyau aziridine non substitué ou substitué par un cyano ou un carbamoyle.
Etant donné leurs propriétés particulièrement
Favorables et leur facilité d'obtention, on préfère parmi eux les 4-carbamoyloxy
Figure img00030001
<tb> -oxazaphospSorines
<tb> groupe <SEP> -N:/' <SEP> 's
<tb> <SEP> \ <SEP> R7
<tb> de Formule générale
I, ou Z représente le un oxygène, R5 et et R6 , qui peuvent être semblables ou différents, représentent un hydrogène, un méthyle ou un éthyle, et 97 un hydrogène ou un alcoyle à chaîne droite ou ramifiée en C1 à C18 , un phényle ou un benzyle.
Un autre groupe de composés de Formule I préférés est représenté par ceux où X est un oxygène, R1 et et R3 , qui sont semblables ou différents, représentent un hydrogène ou un radical 2-chioréthyle, R4 , R5 et représentent un hydrogène et R7 un hydrogène, un benzyle, un phényle, qui est non substitué ou substitué par un ou deux groupes carboxy, éventuellement un alcoyle en C1 à
C4 ou un phényl-alcoyle en C1 à C4 substitué par un carboxy, qui est éventuellEment substitué par un ou deux groupes carboxy dans la fraction phényle et/ou alcoyle du radical.
Les 4-carbamoyloxy-oxazaphosphorines de formule générale I selon l'invention s'obtiennent selon l'invention en faisant réagir une 4-hydroxy- , 4-méhoxy- ou 4-éthoxy- oxazaphosphorine de Formule générale II
Figure img00040001

où R1 , R2 , R3 et R4 ont la mome signification que dans la formule I et où Y est un hydrogène, un méthyle ou un éthyle, avee un dérivé d'hydroxycarbamate de formule générale III
Figure img00040002

où Z, R5 et X ont la même signification que dans la Formule
I, en présence d'un solvant inerte, éventuellement en refroidissant ou en réchauffant et/ou éventuel@ement en présence d'un catalyseur.
Comme solvants appropriés il faut mentionner l'eau, les alcoyle infférieur-halogénures comme en particulier le chlorure de méthylène, les alcoyle inférieurcétones comme en particulier l'acétone, le diéthyléther, le diméthylformamide (DMF), le triamide de l'acide hexaméthylphosphorique [HMPT] ou des solvants analogues ou mélanges de plusieurs solvants de ce genre. On conduit la réaction dans des températures situées dans un intervalle de -350 à +500C, c'est-à-dire éventuellement en refroidissant, à la température ambiante ou en réchauffant. La réaction peut se dérouler en présence d'un catalyseur acide comme d'un acide inorganique, d'acide trichloracétique, d'acide trifluorométhanesulfonique, d'acide p-toluènesulfonique ou d'un acide de Lewis, comme A1C13 , ZnC12 ou TiC14.
Un autre procédé
Figure img00050001
<tb> de <SEP> pRéparation
<tb> -N <SEP> / <SEP> 6 <SEP> avec
<tb> <SEP> I
<tb> de composés de formule I, où Z représente 9 = H et représentant un hydrogène, se caractérise en ce qu'on fait réagir un oxime de formule générale IV
Figure img00050002
où R1 à R4 ont la même signification que dans la formule I, dans un solvant inerte à une température comprise dans un
intervalle de -700 à +500C avec un composé de formule générale V
X = C = N - R7 V où X et 97 ont la même signification que dans la formule I.
Selon le procédé de l'invention on peut suivre le déroulement de la réaction par chromatographie en couche mince. L'isolement des substances homogènes à la chrometogra- phie en couche mince s'effectue par des procédés de purification habituels pour es produits de ce genre, en particulier par cristallisation ou purification chromatographique. La détermination de la structure s'effectue au moyen du point de fusion, de la chromatographie en couche mince, de l'analyse élémentaire et/ou de l'analyse du spectre IR et RMN H
Les composés utilisés comme produits de départ dans le procédé de l'invention sont largement connus, peuvent être utilisés sous Forme cristalline ou sous forme de produits bruts et peuvent être synthétisés de façon classique comme suit.
On obtient les 4-hydroxy-oxazaphosphorines par réduction des dérivés 4-hydroperoxy (par exemple A.
Takamizawa et col., J. Med. Chem. 18, 376 (1975)). Les 4-méthoxy- ou 4-éthoxy-oxazaphosphorines se forment sous catalyse acide à partir des dérivés 4-hydroxy dans le méthanol ou méthanol ou dans des solvants inertes qui contiennent du méthanol ou de l'éthanol. Un prépare les dérivés d'hydroxyurée par réaction dtisocyanate ou de chlorures d'acide carbamique substitués de fanon correspondante avec l'hydroxylamine ou les hydroxylemines N-monosubstituées. De manière analogue on peut obtenir les esters d'acide N-hydroxycarbamique (hydroxycarbemate) par réaction des esters d'acide chlorocarbonique correspondants avec l'hydroxylamine ou les hydroxylamines N-monosubstituées.Pour la synthèse des esters d'acide hydroxyurique ou N-hydroxycarbamique avec un groupe hydroxy, carboxy ou acide sulfonique supplémentaire, il est recommandé d'utiliser une voie de synthèse avec groupe protecteur.
Les oximes de formule IV s'obtiennent par difFérentes voies de synthèse. On peut ainsi les obtenir par réaction des 4-hydroxy-oxazaphosphorines correspondantes avec l'hydroxylamine ou avec les sels d'hydroxylamine.
Le pH doit être maintenu autant que possible entre 2 et 7.
Dans les 4-carbamoyloxy-oxazaphosphorines selon l'invention on peut préparer les isomères racémiques cis et trans (cis = 2R, 49 / ZS, 4S; trans = 2R, 4S / as, 49). La nomenclature corresp@nd aux règles de l'UICPA (IUPAC) et à la littérature consacrée aux dérivés d'oxazaphosphorine correspondants. La forme cis ou trans se prépare égale ment en choisissant les conditions de la réaction de manière à l'orienter. Du point de vue pharmacologique, les isomères ne présentent pas de différences significatives.
Les composés selon l'invention se caractérisent par des propriétés remarquables, intéressantes pour la chimiothérapie. Par comparaison avec la substance de référence cyclophosphamide préalablement connue ils possèdent sur les tumeurs expérimentales transplantées du rat une efficacité chimiothérapeutique cancérotoxique presque aussi forte. Ils agissent en solution aqueuse directement de fanon alcoylante et possèdent in vitro une cytotoxicité élevée, cependant que le cyclophosphamide nécessite une activation enzymatique et n'a pratiquement pas d'action cytotoxique in vitro. La toxicité aiguë des composés selon l'invention est environ 4 fois plus faible que celle de la substance de référence cyclophosphamide, et leur gamme d'utilisation thérapeutique est donc nettement élargie.
Si on considère également les effets secondaires organotoxiques, comme la dépression leucocytaire et l'immunosuppression, les composés selon l'invention possèdent une nette supériorité sur la substance de référence cyclo phosphami de.
Les composés selon l'invention conviennent pour traiter les tumeurs malignes et les maladies malignes analogues comme la leucémie chez l'homme. On les applique à des quantités variant de 0,01 à 100 mg/kg. Les préparations pharmaceutiques utilisées à cet effet se préparent par des procédés habituels faisant appel aux additifs et supports habituels.
Les exemples suivants précisent 1'invention sans la limiter.
Exemple I 2-[bis-[2-chloréthyl]-emino]-2-oxo-tétrahydro-2H-1,3,2 oxazaEhosphorin-4-yl-ox-urée
On dissout 15 g [54 mMolesX de 4-hydroxycyclophosphamide Cc'est-à-dire de 2-[bis-[2-chloréthyl]-amino]- 4-hydroxy-tétrahydro-2H-1,3,2-oxazaphosphorine-2-oxyde] et 4,4 g C58 mMoles) d'hydroxyurée dans 70 ml de DMF, on acidifie (pH 3-43 avec de l'acide trichloracétique et on laisse reposer pendant 20 h à 0 C au réfrigérateur.
On dilue alors la bouillie cristalline avec 70 ml d'acétate d'éthyle et au bout de 2 h on Filtre par succion, on lave, on sèche et on recristallise à partir du méthanol.
Rendement: 11,3 g [62% de la quantité théorique] de
forme cis,
Pf : 139-143 C [déc.].
Exemple 2 2-[bis-[2-chloréthyl]-amino]-2-oxo-tétrahydro-2H-1,3,2 oxazaphosphorin-4-yl-oxy-urée, forme cis
On dissout 1,1 g (4,0 mMole] de 4-hydroxycyclophosphamide dans le méthanol, on mélange avec une trace d'acide trichloracétique, on laisse reposer pendant la nuit à -25 C, puis on enlève avec ménagement le méthanol, on absorbe le résidu dans un peu de chlorure de méthylène, on sèche et on concentre à 1 ,2 g de 4-méthoxycyclophosphamide [c'est-à-dire de 2-[bis-[2-chloréthyl]-amino]-4méthoxy-tétrahydro-2H-1,3,2-oxazaphosphorine-2-oxyde].
On dissout ensuite 1,2 g de 4-méthoxycyclophosphamide et 304 mg d'hydroxyurée dans 3 ml de DMF, et on garde pendant 20 h à -25 C au réFrigérateur. On dilue la boullie cristalline avec 3 ml d'acétate d'éthyle, on filtre par succion, on lave, on sèche et on recristallise à partir du méthanol.
Rendement: 670 mg [50% de la quantité théorique] du même
produit que dans l'exemple 1.
Exemple 3 2-[bis-[2-chloroéthyl]-amino]-2-oxo-tétrahydro-2H-1,3,2 oxazaphosphorin-4-yl-oxy-urée, Forme trans
On dissout 16 g (SB mmoles) de 4-hydroxycyclophosphamide et 5,2 g t68 mmoles) d'hydroxyurée dans 160 ml d'eau, on acidifie [pH 3-43 avec de l'acide trichloracétique et on laisse reposer pendant 20 h à 0 C au réfrigérateur. On
Filtre ensuite par succion la bouillie cristalline, on la lave à l'eau, on sèche sur P205 sous un vide poussé et on recristallise à partir du méthanol/chloroforme.
Rendement: 12,7 g [65% de la quantité théorique] de la
forme trans du produit de l'exemple 1, Pf148 C
[déc.].
Exemple 4 3-[2-chloroéthyl]-2-[bis-[2'-chloroéthyl]-amino]-2-oxotétrahydro-2H-1,3,2-oxezaphosphorin-4-yl-oxy-urés
On dissout 20 g t50 mmoles) de 4-hydroxytrofosfamide [c'est-à-dire de 2-[2-chloroéthyl]-amino]-4-hydroxy-tétrahydro-2H-1,3,2-oxazaphosphorine-2-oxyde et 5,3 g t70 mmoles) d'hydroxyurée dans 100 ml de DMF et on refroidit à -150C.
On acidifie ensuite [pH 3-43 avec de l'acide trichlorecétique et on agite pendant 5 h à -15 C. Après avoir laissé reposer pendant la nuit à 0 C on dilue la solution réactionnelle avec une quantité double d'eau. Ensuite on extrait en secouant 4 fois avec à chaque fois 300 ml d'acétate d'éthyle/méthanol (10:1), on lave 2 fois les phases acétate d'éthyle réunies avec de l'eau, on sèche sur sulfate de sodium et on concentre sous vide 22 g d'huile.
Après absorption dans l'acétate d'éthyle/méthanol, il se cristallise 4,2 g [Pf 106-1100C). On sépare la liqueurmère par chromatographie sur colonne sur gel de silice avec du chloroforme/méthanol C10:13 et on recristallise avec le premier produit de cristallisation à partir de l'acétate d'éthyle/méthanol.
Rendement: 7,0 g [35% de la quantité théorique], Pf : 115-116 C tdéc-)-
Exemple 5 3-benzyl-1-[2-[bis-[2-chloréthyl]-amino]-2-oxo-tétrahydro1,3,2-oxazaphosphorin-4-yl-oxy]-urés
Dans 900 mg (3,25 mMoles) de 4-hydroxycyclophosphamide dans 1 ml de chlorure de méthylène on ajoute 540 mg (3,25 mMoles] de 3-benzyl-1-hydroxyurée dans 40 ml d'acétone et une quantité catalytique d'acide trichloracétique. On garde le mélange pendant la nuit à -250C, puis on filtre les cristaux par succion, on les lave avec de l'acétone et de l'éther et on recristallise à partir de l'acétate d'éthyle.
Rendement: 500 mg (40% de la quantité théorique];
Pf : 122-123 C [déc.].
Exemple 6 3-[o-bromophényl]-1-[2-[bis-[2-chloroéthyl]-amino]-2-oxotétrahydro-1,3,2-oxazaphosphorin-4-yl-oxy]-urée
On mélange 560 mg [2 mMoles] de 4-hydroxycyclophosphamide dans 10 ml d'acétone avec 460 mg de 3-o-bromophényl-1-hydroxyurée et une quantité catalytique d'acide trichloracétique et on laisse reposer à -850C. Au bout de 2 jours on filtre les cristaux par succion et on recristallise à partir de l'acétone. Rendement: 320 mg (32% de la quantité théorique], Pf : 110-111 C [déc.].
Exemple 7
N-[2-[bis-[2-chloroéthyl]-amino]-2-oxo-tétrahydro-1,3,2oxazaphosphorin-4-yl-oxy]-4-morpholinocarboxamide
On mélange 1,2 g 4,3 mMoles) de 4-hydroxycyclophosphamide dans 15 ml d'acétone avec 630 mg 4,3 moles de N-hydroxy-morpholino-carboxamide et une trace d'acide trichloracétique et on garde à -25 C. Au bout de 4 jours on filtre les cristaux par succion et on recristallise à partir de l'acétone.
Rendement: 780 mg [45% de la quantité théorique];
Pf : 123-125 C [déc.].
Exemp@es 8-70
En partant des 4-Hydroxy-tétrahydro-2H-1,3,2-oxazaphosphorin-2-oxydes correspondants on prépare de manière analogue d'autres dérivés 4-uréidocxy de formule générale
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donnés dans le tableau suivant:
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Exemple 71
Ethyl-2-[bis-[2-chloréthyl]-amino-2-oxo-tétrahydro-2H 1,3,2-oxazaphosphorin-4-yl-oxy-carbamate
On dissout 550 mg [2 mMoles] de 4-hydroxycyclophosphamide et 210 mg C2 mMoles] d'éthylhydroxycarbamate (hydrcxyuréthane) dans 5 ml de chlorure de méthylène sec, dépourvu d'alcool, on mélange avec une quantité catalytique d'acide trichloracétique, on ajoute du tamis moléculaire 4 A et on laisse reposer à 250C pendant 3 jours.
On sépare ensuite du tamis moléculaire, on lave une fois dans un entonnoir à décantation avec une solution diluée de carbonate acide de sodium, on concentre sous vide la phase chlorure de méthylène séchée sur sulfate de sodium et on dilue avec de l'éther. Après avoir laissé reposer pendant 20 h à -250C on Filtre les cristaux par succion, on lave et on sèche.
Rendement: 290 mg (40% de la quantité théorique],
Pf 960C.
Exemple 72
Benzyl-2-[bis-[2-chloréthyl]-amino-2-oxo-tétrahydro-2H1,3,2-oxazaphosphorin-4-yl-oxt-carbamate
On dissout 750 mg C2,7 mMoles] de 4-hydroxycyclophosphamide et 450 mg C2,7 mMoles) de benzylhydroxycarbamate dans 6 ml de chlorure de méthylène dépourvu d'alcool, on mélange avec un peu d'acide trichloracétique, on laisse reposer à -250C au réfrigérateur, on filtre au bout de 3 jours, on dilue la liqueur-mère avec 5 ml de chloroforme, on lave avec de liteau, avec une solution diluée de carbonate acide de sodium et encore une fois avec de l'eau, on sèche sur sulfate de sodium et on concentre sous vide. On recristallise le résidu huileux à partir de l'acétate d'éthyle/petite quantité de méthanol.
Rendement: 680 mg [59% de la quantité théorique]; PF : 112-1140C.
Exemple 73
Sel de cyclohexylamine de l'acide {3-[2-[bis-[2-chloréthyl] amino]-2-oxo-tétrahydro-2H-1,3,2-oxazaphosphorin-4-yl oxy]-uréido} -acétique a] Acide 3-hydroxy-uréido-acétique
On met en suspension 56,5 g [0,28 Mole) de chlorhydrate de benzylester de glycine dans 300 ml de toluène et, tout en agitant à une température de bain de 140 C, on introduit pendant 2 heures du gaz phosgène sec.
On concentre ensuite le mélange réactionnel sous vide et on distille le résidu sous un vide poussé.
Rendement: 51 g [95% de la quantité théorique] de benzyl- isocyanato-acétate.
Peb 0,05: 100-102 C.
Oans 28,7 g [0,15 Mole) de benzyl-isocyanatoacétate dans 50 ml de dioxanne, on verse goutte à goutte, tout en agitant et en reFroidissant temporairement, 6,6 g [0,2 Mole] d'hydroxylamine dans 200 ml de dioxanne. Après avoir agité pendant 1 h à la température ambiante on concentre sous vide et on recristallise le résidu à partir de l'acétate d'éthyle.
Rendement: 28,1 g [83,6% de la quantité théorique] de benzyl-3-hydroxy-uréido-acétate.
Pf 113-120 C.
On mélange 22,4 g [0,1 Mole) de benzyl-3-hydroxyuréido-acétate dans 300 ml de méthanol avec 5 g de palladium sur charbon et on hydrogène dans un récipient pour hydrogénation catalytique monté sur une secoueuse.
Au bout d'environ 20 minutes, l'absorption d'hydrogène correspondante est terminée. On filtre le catalyseur per succion, on concentre le filtrat sous vide et on recristallise le résidu solide à partir du dioxanne.
Rendement: 9,8 g (73% de la quantité théorique] d'acide 3-hydroxy-uréido-acétique;
Pf 135 C.
b) On mélange 2,4 g t18 mMoles] d'acide 3-hydroxy-uréido- acétique dans 10 ml d'eau et 25 ml d'acétone avec 6,1 g [2 mMoles] de 4-hydroxycyclophosphamide et on laisse reposer pendant la nuit à -250C. On ajoute ensuite 25 ml d'acétone et 1,8 g t18 mMoles] de cyclohexylamine dans 10 ml d'acétone, on filtre par succion après avoir laissé reposer pendant 2 heures et on recristallise à partir de l'acétone avec un peu de méthanol.
Rendement: 3,1 g [44% de la quantité théorique),
Pf : 107-108 C.
Exemple 74 3-[N,N-[bis-[2-chloréthyl]-diamino-phosphinyl-oxy]propionaldéhyde-oxime [Aldophosphamide-oxime]
On met en suspension 4,0 g t13,7 mMoles] de 4-hydroperoxycyclophosphamide dans 50 ml d'eau en refroidissent avec de la glace et on mélange avec 500 mg de thiosulfate de sodium x 5 Moles d'eau. En agitant à 5-100C on contrôle le pH avec un pH-mètre, on maintient entrepH 4,5 et 5,5 avec de l'acide sulFurique 2 N et on verse goutte à goutte une solution concentrée de thiosulfate de sodium jusqu'à ce que le pH cesse de monter.On agite pendant 1/2 h à environ 100C, on verse goutte à goutte une solution aqueuse de 950 mg de chlorhydrate d'hydroxylamine, on maintient le pH à 5 avec de la lessive de soude 2 N, on laisse reposer le mélange réactionnel pendant la nuit au réfrigérateur à 50C, on extrait 4 fois avec à chaque fois 50 ml d'acétate d'éthyle et on concentre les extraits organiques après séchage sur sulfate de sodium sous vide à 300C. On absorbe le résidu dans le chlorure de méthylène et on filtre les cristaux par succion au bout d'1 jour.
Rendement: 3,5 g [85% de la quantité théorique];
Pf 79-81 C.
Exemple 75 3-p-bromo-1-[2-[bis-[2-chloréthyl]-emino]-2-oxo-tétrahydro1,3,2-oxazaphosphorin-4-yl-oxy]-urés
On mélange 5,8 g [20 mMoles] d'Aldophosphamideoxime dans 60 ml d'acétone avec 4 g CO mMoles] de p-bromophénylisocyanate dans 40 ml d'acétone, on agite en refroidissant pendant 5 h. Au bout de 2 h on sèche le produit de cristallisation filtré par succion sous vide sur un évaporateur rotatif à 400C et on recristallise dans le méthanol.
Rendement: 8,1 g [92,8% de la quantité théorique);
Pf : 118-1200C.
Exemple 76 m-trifluorométhylphényl-1-[2-[bis-[2-chloréthyl]-amino]2-oxo-tétrahydro-1,3,2-oxazaphosphorine-4-yl-oxy]-urée
On mélange 7,3 g C25 mMoles] d'Aldophosphamidoxime dans 80 ml d'acétone avec 4,7 g (25 mMoles] de m-triFluorométhylphénylisocyanate dans 40 ml d'acétone. On agite pendant 3 h à OOC, on laisse reposer pendant la nuit au réfrigérateur à -25 C, on mélange avec 150 ml d'éther de pétrole, et après avoir encore laissé reposer au réFrigérateur pendant la nuit à -25 C on Filtre par succion.
On sèche le produit de cristallisation à 300C et on le recristallise à partir de l'isopropanol.
Rendement: 9,2 g [76,8% de la quantité théorique];
Pf : 91-93 C.
Exemple 77 3-cyclohexyl-1-[2-[bis-[2-chloréthyl]-amino]-2-oxotétrahydro-1,3,2-oxazaphosphorine-4-yl-oxy]-urée
On dissout 5 g t18 mMoles] d'Aldophosphamideoxime et 2,2 g de cyclohexyl-isocyanate dans à chaque fois 10 ml d'acétone, on mélange à 0 C, au bout de 2 heures on Filtre les cristaux par succion et on lave avec de l'acétone/éther.
Rendement: 4,2 g [56% de la quantité théorique],
Pf : 113 C.
Exemple 78 3-éthyl-1-[2-[bis-[2-chloréthyl]-amino]-2-oxo-tétrahydro 1,3,2-oxazaphosphorin-4@yl-oxy]-urée
On dissout 5 g [18 mMoles) d'Aldophosphamideoxime et 1,2 g d'isocyanate d'éthyle dans à chaque Fois 15 ml d'acétones et on mélange à environ OOC. Au bout de 5 heures on filtre par succion le produit de cristallisation puis on le lave avec de l'acétone/éther.
Rendement: 3,5 g (54% de la quantité théorique];
Pf : 101 C.
Exemple 79 2-[fluorén-2-yl]-1-[2-[bis-[2-chloréthyl]-amino]-2-oxotétrahydro-1,3,2-oxazaphosphorin-4-yl-oxy]-urée
On mélange 2,9 g [10 mMoles] d'Aldophosphamideoxime dans 30 ml d'acétone avec 2,1 g (10 mMoles] de fluorényl-2-isocyanate dans 20 ml d'acétone à 0 C. Le jour suivant on filtre par succion le produit précipité, on le sèche sous vide à 60 C et on le recristallise à partir de l'isopropanol/méthanol.
Rendement: 2,5 g [40,1% de la quantité théorique],
P : 1140C.
Exemple 80 3-benzoyl-1-[2-[bis-[2-chloréthyl]-amino]-2-oxo-tétrahydro 1,3,2-oxazaphosphorin-4-yl-oxy]-urée
On mélange 5,8 g [20mMoles] d'Aldophosphamideoxime dans 60 ml d'acétone avec 2,8 g [20 mMoles] de benzoyl-isocyanate dans 40 ml d'acétone. Pendant S h on agite dans un bain glacé sous une atmosphère d'azote, au bout de Z h on filtretle produit solide par succion, on seche surun évaporateur rotatif à 30cC et on recristallise à partir du méthanol.
Randement: 2,4 g [27,3% de la quantité théorique];
Pf : 124-125 C.
Exemple 81 3-p-nitrophényl-1-[2-[bis-[2-chloréthyl]-amino]-2-oxotétrahydro-1,3,2-oxazaphosphorin-4-yl-oxy]-urés
Dans 5,8 g [20 mMoles] d'Aldophosphamide-oxime dans 60 ml d'acetone on verse une solution de 3,3 g [20 mMoles] de p-nitrophénylisocyanate dans 40 ml d'acétone, au bout de 2 h on Filtre le produit solide par succion, on sèche à l'évaporateur rotatif à 40 C, et on recristallise à partir du diméthylformamide/éthanol.
Rendement: 8,7 g 73,5X de la quantité théorique];
Pf : 117-118 C.
Exemples d'application pharmaceutique
Exemple 82 [comprimés enrobés résistants au suc gastrique]
On fait passer à travers un tamis et on mélange 100 g du composé correspondant à l'exemple n 5 avec 7,0 g d'Aérosil. A ce mélange on ajoute 76,0 g d'Avicel PH 105, 10 g d'amidon de maïs et 7,0 g d'acide stéarique et on mélange jusqu'à répartition homogène de tous les composants..
On comprime cette masse de fanon classique en noyaux de 200 mg avec 100 mg de matière active.
On recouvre ces noyaux d'un revêtement pelliculaire résistant au suc gastrique, constitué par exemple de dérivés cellulosiques appropriés ou d'une matière entièrement synthétique Formant pellicule en solution organique ou en disper-sior aqueuse qui peut contenir des additifs comme des plastifiants, des colorants, des agents de sapidité ou des agents anti-mousse.
Exemple 83 [capsules de gélatine résistantes au suc
gastrique]
On Fait passer o travers un tamis et on mélange 250 g du composé correspondant à l'exemple n 5 avec 7,5 g d'Sérosil. A ce mélange on ajoute 40 g de lactose et 2,5 g de stéarate de megnésium et on mélange jusqu'à @épartition homogène de tous les composants.
On répartit cette sasse en doses unitaires de 300 mg dans des capsules de gélatine
Une capsule contient 250 mg de matière active.
On munit les capsules de gélatine d'un revetement pelliculaire résistant au suc gastrique de manière correspondant à l'exemple 1.

Claims (7)

REVENDICATIONS
1. Dérivés de 4-carbamoyloxy-oxazaphosphorine de formule générale I
Figure img00250001
où
Z représente le groupe
Figure img00250002
ou le groupe -OR7
X est un oxygène ou un soufre,
R1 ' a et R3 s qui peuvent être semblables ou différents, représentent un hydrogène, un méthyle, un éthyle, un 2-chloroéthyle ou un 2-méthanssulfonyloxyéthyle, les radicaux R4 , qui peuvent être semblables@@u diffé- rents, représentent un hydrogène, un méthyle ou un éthyle,
R5 et et R6 , qui peuvent être semblables ou différents, représentent un hydrogène, un alcoyle en C1 à C4 , un hydroxy-alcoyle en C1 à C4 ou un phényle, et R7 représente un hydrogène, un carbamoyle ou
-OR8 , où R8 est un hydrogène, un alcoyle en C1 à C4
un phényle ou un benzyle, ou un alcoyle à chaine droite ou ramifiée en C1 à C18 , où le radical alcoyle peut être substitué par 1 à 3 substituants semblables ou différents du groupe constitué par -OH, -halogène, -COOH, -COOR9, -CONH2 , -phényle, le radical benzyloxycarbonyle, -N[9]2 , -N[R9]3 , -OR9 , -SR9 , -SO-R9 , -SO2-R9 , -SO3H ou -PO[CH3]2 , où R9 représente un méthyle ou un éthyle, ou un radical phényl-alcoyle en-Ci à C4 s qui est éventuellement substitué par 1 ou 2 groupes carboxy dans la Fraction phényle et/ou alcoyle du radical, un allyle ou un cycloalcoyle en C3 à C8 ou un tétrahydrofuranyle ou un tétrahydro-pyranyle ou un phényle, qui peut être non substitué ou mono- ou polysubstitué par un alcoyle en C1 à C4 , un alcoxy en C1 à
C2 , un nitro, un halogène, un trifluorométhyle, -SO2NH2 , un carboxy, un benzyloxycarbonyle et/ou un Carb-alcoxy en
C1 à C4 ou un benzyle ou un benzhydryle ou un naphtyle ou un fluorényle ou un pyridyle ou un thiényle ou un benzoyle ou un alcanoyle en C1 à C4 ou R5 et R6 ou R6 et R7 avec l'atome auquel ils sont liés représentent un composant d'un système hétérocyclique saturé, qui peut contenir en outre un atome d'oxygène, un atome d'azote substitué par un alcoyle inférieur ou un atome de soufre -6- , -SO- ou -S02- , ou R6 et R7 représentent un composant d'un noyau aziridine non substitué ou substitué par un cyano ou par un carbamoyle, et leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
2. Dérivés de 4-carbamoyloxy-oxazsphosphorine selon la revendicatbn 1, caractérisés en ce que Z représente
Figure img00260001
et X est un oxygène, R5 et R6 , qui peuvent etre semblables ou différents, représentent un hydrogène, un méthyle ou un éthyle et R7 un hydrogène ou alcoyle à chaine droite ou ramifiée en C1 à C18 , un phényle ou un benzoyle.
3. Oérivés de 4-carbamoyloxy-oxazaphosphorine selon la revendication 2, caractérisés en ce que les R4 sont des atomes d'hydrogène.
4. Dérivés de 4-carbamoyloxy-oxazaphosphorine selon la revendication 1, caractérisé en ce que X est un oxygène, R1 s R2 et 93 , qui sont semblables ou différents, représentent un hydrogène ou le radical 2-chloroéthyle,
R4 , R5 et R6 représentent un hydrogène et R7 un hydrogene, un benzyle, un phényle, qui est non substitué ou substitué par un ou deux groupes carboxy, un alcoyle en Ci à C4 éventuellement substitué par un groupe carboxy ou un phényl-alcoyle en C1 à C4 , qui est éventuellement substitué par un ou deux groupes carboxy dans la Fraction phényle et/ou alcoyle du radical.
5. Procédé de préparation des dérivés de 4-carbamoyloxyoxazaphosphorine selon les revendications 1 à 4, caractérisé en ce qu'on Fait réagir une 4-hydroxy-, 4-méthoxy- ou 4-éthoxy-oxazaphosphorine de Formule générale II
Figure img00270001
où R1 , R2 , R# et R4 ont la même signification que dans la Formule I et où Y est un hydrogène, un méthyle ou un éthyle, avec un dérivé d'hydrcxycarbamate de Formule générale III
Figure img00280001
où Z, R5 et X ont la même signification que dans la
Formule I, en présence d'un solvant inerte, éventuellement en reFroidissant ou en réchauffant et/ou le cas échéant en présence d'un catalyseur acide.
6. Procédé de préparation de composés de Formule I salon la revendication 1, OÙ Z représente
Figure img00280002
avec F6 = H et F5 est un hydrogène, caractérisé en ce qu'on fait réagir un oxime de Formule générale IV
Figure img00280003
où R1 à R4 ont la même signification que dens la formule I, dans un solvant inerte à une température comprise dans un intervalle de -70 à +50 C avec un composé de formule générale V
X = C = N - R7 V où X et 97 ont la même signification que dans la Formule I.
7. Préparations pharmaceutiques contenant comme substance active un composé selon l'une des revendications 1 à 4 à c8té des supports et/ou diluants physiologiquement compatibles habituels.
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