FR2458552A1 - Nouveaux alcaloides peptidiques de l'ergot de seigle, leur preparation et leur application comme medicaments - Google Patents

Abstract

L'INVENTION A POUR OBJET DE NOUVEAUX DERIVES 8R OU 8S DES ALCALOIDES PEPTIDIQUES DE L'ERGOT DE SEIGLE SUBSTITUES EN POSITION 2 PAR UN GROUPE METHYLE, ET LEUR PREPARATION. CES COMPOSES PEUVENT ETRE UTILISES EN THERAPEUTIQUE A TITRE DE PRINCIPES ACTIFS DE MEDICAMENTS.

Description

La présente invention a pour objet de nouveaux

alcaloïdes peptidiques de l'ergot de seigle, leur prépa-

ration et leur application en thérapeutique, à titre de

principes actifs de médicaments.

Le brevet suisse no 588 485 décrit la prépara- tion d'une large classe d'alcaloïdes dérivés de l'ergot de seigle, entre autres des esters et des amides dérivés d'acides 2-méthyl-(8R)-ergoline-8-carboxyliqueSutilisés comme produits de départ pour la synthèse d'esters et

d'amides dérivés d'acides 2-méthyl-7-ergolène-8-carboxy-

liques. Toutefois, le brevet ne décrit spécifiquement aucun dérivé substitué en position 2 par un groupe méthyle. De plus, aucune application thérapeutique n'est mentionnée dans le brevet pour cette catégorie de produits

de départ.

En poursuivant ses recherches dans ce domaine', la demanderesse a préparé des alcaloïdes peptidiques de l'ergot de seigle substitués en position 2 par un groupe

méthyle, qui possèdent d'intéressantes propriétés pharma-

cologiques.

L'invention concerne plus particulièrement les dérivés (8R) et (SS) des alcaloïdes peptidiques de l'ergot de seigle substitués en position 2 par un groupe méthyle, et les sels que ces composés forment avec des

acides minéraux ou organiques.

Ces composés, désignés dans la présente descrip-

tion par composés de l'invention, comprennent les dérivés 2-méthyliques des alcaloïdes peptidiques de l'ergot de seigle naturels et des alcaloïdes peptidiques de l'ergot

de seigle préparés par synthèse. Ces dérivés peuvent com-

porter par ailleurs les substituants habituellement pré-

sents dans les alcaloïdes peptidiques de l'ergot de seigle. Les composés de l'invention préférés sont ceux

comportant une double liaison en position 9,10.

Plus spécialement, l'invention concerne les alcaloïdes peptidiques de l'ergot de seigle répondant à la formule I CO-Ni- >

5 X R3 2(I

R

R4-N 3

dans laquelle RP signifie un groupe alkyle contenant de 1 à 4 atomes de carbone, s R2 représente un groupe alkyle contenant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe benzyle, R et R signifient chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle contenant de 1 à 4 atomes de carbone, R5 représente un atome d'hydrogène ou de brome, R6 et R7 forment ensemble une double liaison, ou bien R6 et R7 signifient chacun un atome d'hydrogène, ou encore R6 représente un groupe méthoxy et R7 signifie un atome d'hydrogène, R7 devant représenter un atome d'hydrogène lorsque R5 signifie un atome de brome, et les sels que ces composés forment avec des acides

minéraux ou organiques.

Dans les composés de formule I, R1 représente

avantageusement un groupe méthyle ou isopropyle.

R2 signifie avantageusement un groupe benzyle ou, de préférence, un groupe alkyle ramifié contenant par

exemple 3 ou 4 atomes de carbone.

R représente avantageusement un groupe n-propyle,

isopropyle ou, de préférence, un groupe méthyle.

R4 signifie avantageusement un atome d'hydrogène.

R5 représente de préférence un atome d'hydrogène.

De préférence, R6 et R7 forment ensemble une

double liaison.

La chaîne latérale fixée en position 8 sur le reste ergoline ou ergolène peut avoir la configuration a ou p. Parmi les composés de l'invention, il convient de mentionner les composés de formule I dans laquelle R3 a une signification autre qu'un groupe méthyle lorsque

R5, R6 et R7 signifient chacun l'hydrogène et que la con-

fiauration de l'atome de carbone en position 8 est R, en particulier ceux de formule Ia CO R1 l N X" (Ia)

R4-N CH3

dans laquelle R1, R2, R3 et R4 ont les significations déjà données, notamment ceux de formule Ia dans laquelle R1, R2, R3 et R4 ont les significations préférées

indiquées ci-dessus.

Conformément au procédé de l'invention, pour préparer les composés de l'invention

a) on condense un sel d'addition d'acides d'un amino-

cyclol approprié avec un dérivé fonctionnel réactif d'un dérivé d'un acide 2-méthyl-lysergique approprié, b) on réduit un alcalo de peptidique de l'ergot de seigle approprié, substitué en position 2 par un groupe dithiométhinique ou thicméthylénique susceptible d'être réduit en un groupe méthyle, ou c) on introduit un groupe méthyle en position 2 d'un alcaloïde peptidique de l'ergot de seigle approprié, non substitué en position 2.

Plus particulièrement, pour préparer les compo-

sés de formule I a) on condense un sel d'addition d'acides d'un composé de formule II (Il) dans laquelle R1 et R2 ont les significations déjà données, avec un dérivé fonctionnel réactif d'un acide de formule III COOH

R7 (III) -

R4 -N-

-CH3 dans laquelle R3 à R7 ont les significations déjà données, b) on réduit un composé de formule IV (formule IV voir page suivante) l7O Pls1 (IV)

- 3 (IV)

R n8 dans laquelle R1 à R7 ont les significations déjà données, et R8 représente un reste susceptible d'être réduit en un groupe méthyle,de formule V

-CHR10-S-R9 (V)

o R9 représente un groupe alkyle inférieur ou un groupe benzyle et R10 signifie un atome d'hydrogène ou un reste -S-Rll dans lequel Rll représente un groupe alkyle inférieur, un groupe benzyle ou forme, avec R9, un reste -(CH2± o n signifie 2 ou 3, ou un groupe -CH -S-CH - ou OC ou c) on introduit un groupe méthyle en position 2 d'un composé de formule VI OH R? / CO-NIIl_

307 + 5} (VI)

R -.

Ps.-"R-

>Z

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dans laquelle R1 à R7 ont les significations déjà données. Dans le procédé décrit sous a), on opère selon les méthodes habituelles utilisées pour la préparation d'alcaloïdes peptidiques de l'ergot de seigle analogues; cette réaction permet de former la liaison amide entre

le reste ergoline ou ergolène et l'aminocyclol.

Comme sel d'addition d'acides de l'aminocyclol

de formule II, on utilise avantageusement le chlorhydrate.

Comme dérivé fonctionnel réactif approprié de l'acide de formule III, on peut citer par exemple le chlorure d'acide, l'azidure ou l'anhydride mixte formé avec l'acide

sulfurique ou l'acide trifluoroacétique. On peut égale-

ment mettre en jeu, comme dérivé fonctionnel réactif, le produit d'addition de l'acide de formule III avec le diméthylformamide, ou l'acétamide, et le chlorure de

thionyle, le phosgène ou le chlorure d'oxalyle.

On effectue la réaction de préférence en présen-

ce de triéthylamine ou de pyridine. Les solvants appropriés comprennent par exemple le chloroforme, le chlorure de méthylène, le diméthylformamide ou l'acétonitrile. On opère de préférence à une température comprise entre

environ -30 et environ +20 .

La réduction spécifiée sous b) peut être effec-

tuée selon des méthodes connues, par exemple par voie catalytique, en particulier en utilisant, comme catalyseur, du nickel de Raney à activité modérée comme par exemple du nickel de Raney W.6. On peut opérer dans un solvant

inerte, par exemple dans un mélange d'acétone et de dimé-

thylformamide.

Lorsque le catalyseur a été préalablement traité par un solvant, on peut effectuer la réduction à la température ambiante. Si tel n'est pas le cas, il peut être approprié d'opérer à une température de réaction légèrement plus élevée, par exemple jusqu'à 50 . Lorsque la molécule possède une double liaison en position 9,10 du reste ergoline, il est préférable d'opérer à basse température afin de minimiser la saturation de cette

double liaison.

Afin d'obtenir un catalyseur approprié permet-

tant d'opérer à basse température, on traite au préalable le catalyseur au nickel de Raney W.6, en remplaçant partiellement la phase aqueuse d'une suspension aqueuse de nickel de Raney W.6 par un mélange d'acétone et de diméthylformamide. On peut également effectuer la réduction en utilisant des agents de réduction appropriés, comme par exemple le borohydrure de sodium, l'hydrure de lithium et d'aluminium ou les hydrures analogues, en présence de sels métalliques, par exemple des sels de cuivre, de

zinc, de titane et de nickel, dans des solvants proti-

ques ou aprotiques. Comme sel métallique particuliè-

rement approprié,on peut citer le borure de nickel pré-

paré in situ dans l'éthylèneglycol.

Dans les composés de formule IV, R8 représente

de préférence un groupe 1,3-dithianne-2-yle ou (1,3)-

dithiolanne-2-yle. L'introduction d'un groupe méthyle selon le procédé décrit sous c) peut être effectuée d'après des

méthodes connues. C'est ainsi par exemple qu'on peut prépa-

rer les dérivés 9,10-dihydro-2-môthyliques des alcaloïdes peptidi-

ques de l'ergot de seigle par aminométhylation en position 2 des composés correspondants non substitués en position

2 et hydrogénolyse subséquente.

De préférence, on introduit le groupe méthyle en deux étapes, la seconde étape étant analogue au procédé décrit sous b). La première étape de la réaction peut être effectuée comme décrit ci-après pour la préparation des

produits de départ utilisés pour le procédé b).

Pour préparer les composés de départ de formule IV, on condense un sel d'addition d'acides d'un composé de formule II tel que spécifié ci-dessus, avec un dérivé fonctionnel réactif d'un acide de formule VII R5, -R3 (VII)

dans laquelle R3 à R8 ont les significations déjà données.

On procède par exemple comme décrit sous a).

Les composés de formule VII peuvent être prépa-

rés par exemple par réaction d'un composé de formule VIII

(VIII)

R5 -R3 R4-N. dans laquelle R3 à R7 ont les significations déjà données, avec un composé de formule IX

L-R8 (IX)

dans laquelle R8 a la signification déjà donnée et L re-

présente un reste susceptible d'être éliminé.

La réaction peut être effectuée en présence d'un acide de Lewis, comme par exemple le tétrachlorure de titane. Comme reste susceptible d'être éliminé, on peut citer le chlore, un groupe alcoxy inférieur ou un reste de formule X

(C- -5 (

(Cl n s/óI-s-(cHl2) $-S-(X S,.-- 2 n-(x)

dans laquelle n a la signification déjà donnée.

On opère dans un solvant inerte, par exemple le chloroforme ou le méthanol, à une température comprise

avantageusement entre environ -10 et environ +400.

On peut utiliser,comme composés de formule IX,

par exemple le 2-méthoxy-1,3-dithiolanne, le 2-chloro-1,3-

dithianne ou le 1,2-bis-(1,3-dithiolanne-2-ylthio)éthane.

Il est avantageux de préparer les deux premiers composés

in situ. Le fait d'utiliser du 2-chloro-1,3-dithianne pré-

paré in situ [voir J.Org.Chem. 44 1847 (1979)] permet d'introduire le reste 1,3-dithiannyle sous des conditions ménagées en l'absence d'un acide de Lewis. Pour les deux autres composés, il est avantageux d'utiliser un acide

de Lewis.

On peut également préparer les composés de formule IV en faisant réagir un alcaloYde de l'ergot de seigle approprié avec un composé de formule IX tel que spécifié plus haut, par exemple le 2-chloro-1,3-dithianne,

mais en l'absence d'un acide de Lewis (voir exemple 18).

Lorsque la préparation des composés de départ n'est pas décrite, ceux-ci sont connus ou peuvent être

préparés de manière connue ou analogue aux méthodes indi-

quées dans les exemples. Les produits de départ utilisés pour le procédé b) autres que les composés de formule IV,

peuvent en particulier être préparés d'une manière analo-

gue à celle décrite plus haut pour la préparation des com-

posés de formule IV.

Les composés de l'invention ainsi obtenus, en particulier les composés de formule I, peuvent ensuite

être isolés et purifiés selon les méthodes connues. Lors-

que la molécule est insaturée en position 9-10, il peut

se produire une isomérisation en position 8, en particu-

lier lorsque le composé est en contact avec des solvants

aprotiques polaires.

On peut séparer les mélanges d'isomères(8R)et(8S)

selon les méthodes connues, par exemple par chromatographie.

On peut, si on le désire, épimériser ces composés 8R et

8S en procédant de manière connue, par exemple par trai-

tement avec des acides.

Le cas échéant, on peut transformer les composés de l'invention à l'état de bases libres en leurs sels d'addition d'acides par réaction avec des acides minéraux ou organiques appropriés, tels que l'acide chlorhydrique, l'acide maléique, l'acide sulfurique, l'acide fumarique et l'acide tartrique; à partir des sels, on peut libérer

les bases selon les méthodes connues.

Les (8R) ou (8S) alcaloïdes peptidiques de l'ergot de seigle substitués en position 2 par un groupe dithiométhinique ou thicnéthylénique susceptible d'être réduit en groupe méthyle, en particulier les composés de

formule IV, font également partie de la présente invention.

Les exemples suivants illustrent la présente invention sans aucunement en limiter la portée. Les températures sont toutes indiquées en degrés Celsius et

sont données non corrigées.

Exemple 1

2-méthyl-a-ergocryptinineet 2-méthyl-a-ergocryptine

On dissout 2,82 g (10 mmoles) d'acide 2-méthyl-

lysergique anhydre dans 25 ml de diméthylformamide anhydre par addition de 2,28 g (20 mmoles) d'acide trifluoro- acétique et, tout en agitant, on refroidit cette solution à -10 . A cette température, on ajoute goutte à goutte en l'espace de 5 minutes un mélange de 2,52 g (12 mmoles) d'anhydride trifluoroacétique dans 12 ml d'acétonitrile anhydre et on agite la solution limpide pendant encore minutes. Tout en refroidissant fortement, on ajoute à cette solution 12 ml de pyridine et 1,81 g (5 mmoles)

de chlorhydrate de (2R, 5S,.lOaS, lObS)-2-amino-5-isobutyl-

lOb-hydroxy-2-isopropyl-octahydro-3,6-dioxo-8H-oxazolo [3,2-a]pyrrolo[2,1c]pyrazine et on continue d'agiter le

mélange réactionnel pendant encore une heure à une tempé-

rature comprise entre -10 et 00 .

On dilue ensuite le mélange avec 200 ml de chlorure de méthylène et on l'agite vigoureusement avec 100 ml d'une solution de carbonate de sodium 2N. On extrait la phase aqueuse à trois reprises avec, à chaque fois, 100 ml de chlorure de méthylène, on réunit les phases organiques, on les sèche sur sulfate de sodium et on les évapore sous pression réduite. On chromatographie le résidu d'évaporation sur 50 fois sa quantité de gel de silice en utilisant, comme éluant, du chlorure de méthylène contenant 2% de méthanol. On obtient ainsi la 2-méthyl-a-ergocryptinine pure que l'on recristallise dans un mélange de chlorure de méthylène et d'éther; elle fond à Z25-227 (avec décomposition); [o]D = +412 D

(c = 0,4 dans le chloroforme).

En éluant avec du chlorure de méthylène conte-

nant 3% de méthanol, on obtient d'abord des fractions mixtes, puis la 2méthyl-c-ergocryptine pure qui cristallise

sous forme d'hydrogénofumarate après addition d'un équi-

valent d'acide fumarique dans de l'étlhanol absolu. Ce sel fond à 181184 (avec décomposition); [a] 20 = +25,00 D

(c = 0,2 dans l'éthanol).

En procédant comme décrit à l'exemple 1, on peut préparer les composés suivants de formule I:

Exemple 2

2-méthyl-ergotaminine Après recristallisation dans un mélange de chlorure de méthylène et d'éther, elle fond à 219-221 (avec décomposition); [ai] + 398D (c = 1,0 dans le D chloroforme).

Exemple 3

2-méthyl-ergotamine Après recristallisation dans un mélange de chlorure de méthylène et de benzène, elle fond à 169-171 - (avec décomposition); [a] 100 (c = 1,0 dans le D chloroforme).

Exemple 4

1,2-diméthyl-ergotamine

Après cristallisation sous forme d'hydrogéno-

tartrate dans de l'éthanol absolu, ce composé fond à 178.-179 ;

[a] +44 (c = 1,0 dans le diméthylformamide).

D

Exemple 5

2-méthyl-6-nor-6-isopropy 1-9,10-dihydroergotamine Après cristallisation dans le méthanol, ce composé fond à 172 (avec décomposition); [a]D = 60,2

D -

(c = 1,3 dans le chlorure de méthylène).

Exemple. 6

2-méthyl-9,10-dihydro-f-ergocryptine Après recristallisation dans un mélange de chlorure d'éthylène et d'éther, ce composé fond à 187-190 (avec décomposition); [a]D = -3,8 D

(c = 0,4 dans le chloroforme). -

Exemple 7

2-méthyl-9,10-dihydro-ergotamine Après recristalisation dans un mélange de chlorure de méthylène et d'acétate d'éthyle, ce composé fond à 185- 186 (avec décomposition); [a] =-77,5 D

(c = 1,0 dans la pyridine).

Exemple 8

2-méthyl-9,10-dihydro-ergocristine

On cristallise ce composé sous forme d'hydro-

génofumarate dans un mélange de chlorure de méthylène et d'acétate d'éthyle.Ce sel fond à 191-192 ; []] =-13,9 D

(c = 0,6 dans le méthanol).

Exemple 9 2-méthyl-9,10-dihydroergonine Après recristallisation dans un mélange de chlorure de méthylène et de benzène, ce composé fond à 174176 (avec décomposition); []D = 57

(c = 1,0 dans la pyridine).

Exemple 10

2-_mthyl-9,10-dihydro-ergocornine Après recristallisation dans un mélange de chlorure de méthylène et de benzène, ce composé fond à 172-174 (avec décomposition); []D 58

(c = 1,0 dans la pyridine).

Exemple 11

2-méthyl-9,10-dihydro-a-ergocryptine Après recristallisation dans un mélange de chlorure de méthylène et d'éther, ce composé fond à 179-182 (avec décomposition); ["]D 24

(c = 0,55 dans le chloroforme).

Exemple 12)

2-méthyl-2' -isopropyl-5'a-n-butyl-ergopeptine Après recristallisation dans un mélange d'acétate d'éthyle et d'acétone, l'hydrogénofumarate du composé du titre fond à 157-160 (avec décomposition);

0 = +54,00 (c = 0,55 dans le diméthylformamide).

[]D=

Exemple 13

2-méthyl-ergocristine Après recristallisation dans un mélange de chlorure de méthylène et d'éther isopropylique, le composé fond à 165-168 (avec décomposition);

[a]D =+40,90 (c = 0,45 dans le diméthylformamide).

D

Exemple 14

2-méthyl-3-ergocryptine Apres recristallisation dans un mélange de chlorure de méthylène et d'éther isopropylique, ce composé fond à 177180 (avec décomposition);

[a]D = + 30,0 (c = 0,53 dans le diméthylformamide).

D

Exemple 15

2-méthyl-ergocornine Apres cristallisation dans un mélange d'acétate d'éthyle et d'éthanol,l'hydrogéno-fumarate du composé du titre fond à 186189 (avec décomposition); =

[a]D= +40,7 (c = 0,59 dans le diméthylformamide).

Exemple 16

2-méthyl-6-nor-2' t3-isopropyl-5 'a- isobutyl-ergoDeptine Apres recristallisation dans un mélange de chlorure de méthylène et d'éther, ce composé fond à +600 172-175 (avec décomposition); [a]D = + 60,00 D

(c = 0,21 dans le diméthylformamide).

Exemple 17

2-méthyl-6-nor-6-6thyl-2'O-isopropyl-5'a-isobutyl-

ergopeptine

On cristallise ce composé sous forme d'hydro-

génosulfate dans un mélange d'acétate d'éthyle et d'éther.

Il fond à 142-147 (avec décomposition); [a]= +43,20 D

(c = 0,45 dans le diméthylformamide).

Exemple 18

2-méthyl-a-ergocryptine a) 2-(1,3-dithianne-2-yl)-a-ergoEryptine A une solution d'environ 1,2 équivalent de 2-chloro-I,3-dithianne dans du chloroforme,refroidie à -15 , on ajoute rapidement, goutte à goutte et sous agitation, une solution de 11,5 g (20 mmoles) d'a-ergocryptine dans du chloroforme. La température du mélange réactionnel s'élève à environ 510 et il se forme immédiatement un précipité noir rési- neux. Après avoir agité le mélange pendant encore minutes à la même température, on alcalinise le mélange avec une solution de carbonate de sodium 2N, et on extrait avec un mélange de chlorure de méthylène et de méthanol dans le rapport 9:1. On lave les phases organiques avec une solution saturée de bicarbonate de sodium,on les sèche sur sulfate de sodium, on les filtre et on les évapore. On obtient ainsi 16,7 g d'une mousse brun orange que l'on peut

utiliser directement pour la désulfuration subsé-

quente; on peut également purifier ce produit par chromatographie sur 50 fois sa quantité de gel de silice en utilisant, comme éluant, du chlorure de méthylène contenant 2% de méthanol, le transformer en hydrogénomaléate par addition d'une quantité équivalente d'acide maléique et recristalliser

ce sel dans un mélange d'acétate d'éthyle et d'éther.

L'hydrogéno-maléate de 2-(1,3-ditlianne-2-yl)-a-ergocryp-

tine ainsi obtenue fond à 163-165 (avec décomposi-

tion); [a] = + 111 (c = 0,55 dans le diméthyl-

formamide). b) 2-mnéthyl-:-ergocryetine On délaie à plusieurs reprises sous atmosphère d'azote 105 ml d'une suspension aqueuse de Nickel de Raney W-6 dans 100 ml d'un mélange d'acétone et de diméthylformamide dans le rapport 7:3 jusqu'à

ce que la solution surnageante ne se trouble pra-

tiquement plus lors de la dilution avec du chlorure

de méthylène (environ 3 à 4 fois).

On ajoute rapidement 7,5 g du produit brut obtenu

sous a), dans 150 ml d'acétone contenant 20% de dimé-

thylformamide, à une suspension de 105 ml de nickel de Raney ainsi traité dans 100 ml du même mélange de solvants. Après avoir agité pendant 15 minutes à la température ambiante (au maximum 30 ), on filtre le catalyseur, on lave le mélange en plusieurs portions avec environ 300 ml du mélange de solvants mentionné plus haut, puis on distilie le solvant sous pression réduite. On obtient ainsi une mousse brunâtre que l'on reprend dans de l'éthanol; après

addition d'un équivalent d'acide fumarique, l'hydro-

génofumarate de la 2-méthyl-a-ergocryptine cristallise.

+51 Il fond à 181-184 (avec décomposition); [a]D =+25,1 D

(c = 0,2 dans l'éthanol).

En procédant comme décrit à l'exemple 18, on peut préparer la 2-méthyl-aergocryptinine et les

composés des exemples 2 à 17.

Exemple 19

2-méthyl-6-nor-6-isopropyl-9,10-dihydro-ergotamine

A une solution de 3,58 g (5 mmoles) de 2-(1,3-

dithiolanne-2-yl)-6-nor-6-isopropyl-9,10-dihydro-ergota-

mine et de 11,9 g de chlorure de nickel-(II) hexahydraté dans 120 ml d'éthylène-glycol, on ajoute lentement, goutte à goutte, 3,8 g de borohydrure de sodium dans 50 ml d'eau, puis on chauffe le tout pendant 2 heures à 90 . Après avoir filtré la suspension noire, on extrait le filtrat avec du chlorure de méthylène, on lave avec de l'eau, on sèche et on-évapore le solvant. On obtient une mousse blanchâtre que l'on chromatographie & sur 50 fois sa quantité de gel de silice en éluant

avec du chlorure de méthylène contenant 3% de méthanol.

Le composé du titre ainsi obtenu cristallise dans le méthanol; il fond à 1720 (avec décomposition); 2O

[a]D = -60,2 (c = 1,3 dans le chlorure de méthylène).

D Pour préparer le produit de départ, on procède comme décrit ci-après:

Tout en agitant, on refroidit 60 ml de diméthyl-

formamide anhydre à -20 puis on y ajoute goutte à goutte une solution de 2,7 g de chlorure d'oxalyle dans 8,5 ml d'acétonitrile. On ajoute ensuite 7,1 g (17,7 mmoles) d'acide 2-(1,3-dithiolanne-2-yl)-6-nor- 6-isopropyl-9, 10-dihydro-lysergique anhydre; après formation momentanée d'une solution, il apparait un précipité brun foncé. Après avoir agité le mélange pendant 30 minutes à 00 , on dilue le produit avec 18 ml de pyridine anhydre tout en refroidissant fortement, puis on ajoute 3,24 g (8,8 mmoles) de chlorhydrate

de (2R,5S,lOaS,lObS)-2-amino-5-benzyl-lOb-hydroxy-2-

* méthyl-octahydro-3,6-dioxo-8H-oxazolo[3,2-a]pyrrolo [2,1-c]pyrazine. On agite vigoureusement ce mélange pendant 2 heures, puis on laisse revenir lentement la température de -10 à 0 . On dilue ensuite le mélange sous fort refroidissement avec 36 ml d'un tampon au citrate de pH4 et on l'alcalinise avec une solution de carbonate de sodium 2N. Après extraction avec du

chlorure de méthylène, séchage et évaporation, on chro-

matographie le produit brut d'évaporation sur 20 fois sa quantité de gel de silice. On obtient ainsi la

2-(1,3-dithiolanne-2-yl)-6-nor-6-isopropyl-9,10-dihydro-

ergotamine sous forme d'une mousse jaune que l'on peut utiliser sans autre purification pour la désulfuration subséquente. En procédant comme décrit à l'exemple 19, on peut également préparer les composés des exemples

1 à 4 et 6 à 17.

Dans les essais effectués sur les animaux de laboratoires, les composés de l'invention se signalent par d'intéressantes propriétés pharmacodynamiques. Ils

exercent notamment une stimulation des récepteurs dopa-

minergiques centraux, comme il ressort des essais suivants. On a étudié, chez le rat, l'action des composés

de l'invention sur les récepteurs dopaminergiques cen-

traux selon la méthode décrite par U. Ungerstedt dans

Acta physiol. scand., Suppl. 367, 69-93 (1971). On in-

jecte unilatéralement de la 6-hydroxydopamine dans la substance noire ce qui entraîne, après une semaine, la dégénérescence unilatérale des voies nigro-striées. Cette lésion unilatérale engendre une hypersensibilité des récepteurs dopaminergiques striés qui se traduit, après

administration d'une substance stimulante, par un compor-

tement de rotations contralatérales à la lésion. Admi-

nistrés par voie intrapéritonéale à des doses comprises

entre environ 0,03 et 3 mg/kg, les composés de l'inven-

tion induisent, dans cet essai, une nette stimulation des récepteurs dopaminergiques centraux. Dans cet essai, la 2-méthyl-a-ergocryptine, par exemple, induit 1801 rotations

après administration d'une dose de 1 mg/kg par voie sous-

cutanée. On a également mis en évidence l'action des composés de l'invention sur les récepteurs dopaminergiques

centraux en étudiant les symptômes stereotypés du compor-

tement du type de l'apomorphine engendrés chez le rat.

Administrés par voie intrapéritonéale à une dose d'environ mg/kg, les composés de l'invention induisent une nette stimulation des récepteurs dopaminergiques centraux se

traduisant, dans cet essai, par l'induction d'une stéréo-

typie du type de celle de l'apomorphine. A titre d'exemple,

la 2-méthyl-a-ergocryptine et la 2-méthyl-9,10-dihydro-p-

ergocryptine exercent un tel effet lorsqu'ellessont admi-

nistrées par voie intrapéritonéale à une dose de 30 mg/kg.

Grâce à cette propriété, les composés de l'in-

vention et leurs sels peuvent être utilisés en théra-

peutique pour le traitement de la maladie de Parkinson.

Ils seront prescrits à des doses quotidiennes comprises entre environ 0,5 et 100 mg, en particulier entre environ 0,1 et 50 mg, qu'on administrera en une seule fois ou en

plusieurs doses unitaires.

Les composés de l'invention et leurs sels se signalent également par une action inhibitrice sur la sécrétion de la prolactine, mise en évidence chez la rate dans l'essai suivant. On garde des rates en cage avec des rats mâles fertiles. Le lendemain, on procède à un frottis vaginal et on retient pour l'essai les animaux fécondés, la fécondation étant mise en évidence par la présence de spermatozoldes dans le frottis. Le 5ème jour après la fécondation, on administre aux rates la substance à essayer parvoie sous-cutanée. Le 12ème jour après la fécondation, on sacrifie les animaux, on examine les cornes utérines et on détermine les implantations. Une substance exerce une action inhibitrice sur la sécrétion

de la prolactine lorsqu'elle inhibe la fertilité. Admi-

nistrés par-voie sous-cutanée à des doses comprises entre environ 0,01 et 1 mg/kg, les composés de l'invention

exercent une nette inhibition sur la sécrétion de la pro-

lactine. Pour la 2-méthyl-c-ergocryptine, par exemple, - la DE50, c'est-àdire la dose inhibant les implantations

chez 50% des animaux, est de 0,14 mg/kg.

Les composés de l'invention exercent également une inhibition de la lactation, mise en évidence chez la

rate dans l'essai suivant.

Juste avant la mise bas, on isole des rates gravides dans des cages séparées. On ne laisse à chaque mère que 8 petits par portée. A partir du 5ème jour après

la naissance et jusqu'au 13ème jour, on pèse quotidienne-

ment les portées à 1 gramme près. Du 6ème au 9ème jour, on administre quotidiennement la substance à essayer à la mère par voie orale. A partir des différences de poids des portées mesurées chaque jour de l'essai par rapport

au 6ème jour, on détermine l'inhibition de la lactation.

Administrés par voie orale à une dose comprise entre en-

viron 1 et 10 mg/kg, les composés de l'invention inhibent dans cet essai la lactation. La 2-méthyl-cx-ergocryptine, par exemple, inhibe la lactation à 50% lorsqu'elle est administrée quotidiennement à raison de 2, 7 mg/kg du

6ème au 9ème jour après la naissance.

Grâce à ces propriétés, les composés de l'inven-

tion peuvent être utilisés comme agents inhibiteurs de la

sécrétion de la prolactine, par exemple pour le traite-

ment de l'acromégalie. Ils seront prescrits à des doses quotidiennes comprises entre environ 0,5 et 100 mg de substance active, à administrer en une seule fois ou en plusieurs doses unitaires contenant chacune environ de 0,1 à mg de substance active, à raison de 2 à 4 fois par jour. Ces doses unitaires sont de préférence administrées

par voie orale.

Les composés de l'invention exercent par ailleurs

une action antidépressive mise en évidence par l'inhibi-

tion qu'ils exercent sur le syndrome provoqué par la

réserpine chez le rat. Administrée par voie intrapérito-

néale à une dose de 5 mg/kg, la réserpine provoque chez le rat une ptôse et une catalepsie. 17 heures après avoir administré la réserpine, on administre aux animaux la substance à essayer par voie sous-cutanée et on compare les résultats avec les animaux témoins. La DE50 est la

dose qui inhibe à 50% le syndrome réserpinique. D'une ma-

nière générale, les composés de l'invention inhibent de façon significative la ptôse et la catalepsie provoquées par la réserpine lorsqu'ils sont administrés à des doses comprises entre 1 et 50 mg/kg. La 2-méthyl-a-ergocryptine, par exemple, inhibe à 50% la catalepsie lorsqu'elle est

administrée à une dose de 0,7 mg/kg.

Grâce à cette propriété, les composés de l'in-

vention peuvent être utilisés en thérapeutique comme anti-

dépresseurs. Ils seront prescrits à des doses quotidiennes comprises entre environ 0,5 et 100 mg de substance active qu'on administrera en une seule fois ou en plusieurs doses unitaires contenant environ 0,1 à 50 mg de substance active, à raison de 2 à 4 fois par jour. En outre, les composés de l'invention exercent

une nette action sur le cycle sommeil-veille chez le rat.

On utilise pour cet essai des rats implantés chronique-

ment. La substance à essayer est administrée par voie orale. Administrés par voie orale à des doses comprises entre environ 5 et 20 mg/kg, les composés de l'invention augmentent, dans cet essai, la phase d'éveil et réduisent

les phases du sommeil paradoxal et du sommeil classique.

La 2-méthyl-cx-ergocryptine, par exemple, augmente la durée de l'éveil de 82% et diminue la durée du sommeil classique de 21% et du sommeil paradoxal de 85% lorsqu'elle est

administrée à partir de 10 mg/kg.

Grâce à cette propriété, les composés de l'inven-

tion peuvent être utilisés en thérapeutique pour augmen-

ter la vigilance, par exemple pour traiter l'insuffisance cérébrale. Ils seront prescrits à une dose quotidienne comprise entre environ 0,5 et 100 mg de substance active, à administrer en une seule fois ou en plusieurs doses unitaires, en particulier par voie orale, contenant environ 0,1 à 50 mg de substance active, à

raison de 2 à 4 fois par jour.

Les composés de l'invention exercent également une activité tonifiante sur les vaisseaux, comme il résulte de l'essai effectué sur la musculature vasculaire lisse du chat selon la méthode décrite par S. Mellander dans Angiologica 3, 77-79 (1966). Administrés par voie intra- artérielle à des doses comprises entre environ 5 et 45 pg/kg, ils provoquent la constriction des vaisseaux

de résistance et des vaisseaux de capacité. La 2-méthyl-

o-ergocryptine exerce un tel effet lorsqu'elle est ad-

ministrée à partir de 15 jig/kg.

Grâce à ces propriétés, les composés de l'in-

vention peuvent être utilisés en thérapeutique pour le traitement de la migraine et des troubles orthostatiques,

par exemple pour le traitement prophylactique de la throm-

bose. Ils seront prescrits à des doses quotidiennes com- prises entre environ 0,5 à 100 mg de substance active, à administrer en une seule fois ou en plusieurs doses unitaires, en particulier par voie orale, contenant chacune environ de 0,1 à 50 mg de substance active, à

raison de 2 à 4 fois par jour.

Les composés de l'invention et leurs sels accep-

tables du point de vue pharmaceutique ne présentent pas

d'effets secondaires significatifs.

Les composés de l'invention peuvent être ad-

ministrés aussi bien à l'état de bases libres que sous forme de leurs sels dont l'activité est du même ordre

que celle des bases libres correspondantes.

En tant que médicaments, les composés de l'in-

- vention peuvent être administrés par voie orale, paren-

térale ou rectale, soit seuls, soit sous forme de com-

positions pharmaceutiques-appropriées, telles que des comprimés, des poudres dispersables, des granulés, des capsules, des sirops, des suspensions, des solutions, des émulsions, des dispersions ou des élixirs, des solutions ou des suspensions injectables, par exemple des solutions

aqueuses stériles injectables, ou des suppositoires.

Les compositions pharmaceutiques destinées à l'administration par voie orale peuvent contenir outre le principe actif, un ou plusieurs excipients organiques ou minéraux acceptables du point de vue pharmaceutique, ainsi que des édulcorants, des aromatisants, des colorants, des agents de conservation etc... Pour la préparation des comprimés, on pourra utiliser des excipients tels que le carbonate de calcium, le carbonate de sodium, le lactose,

le talc, etc.., des agents de granulation et de désagré-

gation, tels que l'amidon, la gélatine, la gomme arabique etc..,des liants tels que l'amidon, la gélatine, la gaome arabique

etc..,des lubrifiants tels que le stearate de magnésium, l'acide stéa-

rique, le talc etc... Les cctprimés peuvent être revêtus ou non. Le revêtement a pour but, entre autres, de retarder la décomposition et l'absorption de la substance active dans le tractus gastro-intestinal et

de produire ainsi un effet retard. De même, les suspen-

sions, les sirops et les élixirs peuvent contenir, outre la substance active, des agents de suspension tels que la méthyl-cellulose, la gomme adragante, l'alginate de sodium etc.., des mouillants tels que la lécithine, le

stéarate de polyoxyéthylène, le mono-oléate de polyoxy-

éthylènesorbitane et des agents de conservation tels que

le p-hydroxy-benzoate de méthyle, d'éthyle ou de propyle.

Les capsules peuvent contenir la substance active soit seule, soit en mélange avec des excipients inertes solides comme par exemple le carbonate de calcium, le phosphate

de calcium et le kaolin.

Les solutions et suspensions injectables peuvent être préparées de manière connue et contenir, outre le principe actif, des solvants, des solubilisants, des agents de dispersion ou des mouillants appropriés et des agents de suspension identiques ou semblables à ceux

cités plus haut.

Les suppositoires peuvent être préparés de manière connue et contiennent, outre la substance active, des graisses, des huiles naturelles ou durcies, des cires, etc... Les préparations pharmaceutiques contiennent au

moins 1% de principe actif en mélange avec des excipients.

Exemples de compositions pharmaceutigues: comprimés Composé de formule I,

par exemple le mésylate de 2-méthyl-9,10-

dihydro-ergotamine 1,025 mg Acide tartrique 0,1 mg Lactose en poudre 84, 975 mg Amidon de maïs 8 mg Gélatine Stéarate de magnésium Acide stéarique Talc 0,3 mg 0,5 mg 1,1 mg mg Capsule Composé de formule I, par exemple la 2-méthyl- a-ergocryptine 1 Diluant inerte (amidon etc...) 299 Ce mélange est introduit dans une capsule de dure. Compositions liquides Suspension stérile

injectable

Composé de formule I, par

exemple la 2-méthyl-9,10-

dihydroergotamine

Sel sodique de la carboxy-

méthylcellulose Mthylcellulose Polyvinylpyrrolidone Lécithine Alcool benzylique Silicate de magnésium et d'aluminium Aromatisants Colorants phydroxy-benzoate de méthyle p-hydroxy-benzoate de propyle

Mono-oléate de polyoxyéthylène-

sorbitane (par exemple Tween 80) Solution à 70% de sorbitol Système tampon pour obtenir la stabilité désirée Eau po po- 0,5 mg 1,25 0,4 0,01 mg mg mg mg mg mg mg gélatine

Suspension -

liquide pour

l'adminis-

tration par voie orale 0,5 mg 12,5 mg 47,5 mg q.s. q. s. 4,5 mg 1,0 mg q. s. ur injection ur 1 ml mg mg q.s. q.s.pour 5 ml

Claims (21)

REVENDICATIONS

1.- Nouveaux dérivés (8R) ou (8S) des alcalo!des peptidiques de l'ergot de seigle, caractérisés en ce qu'ils sont substitués en position 2 par un groupe méthyle,et les sels que ces composés forment avec des acides minéraux

ou organiques.

2.- Les dérivés (8R) ou (8S) des alcaloïdes peptidiques de l'ergot de seigle selon la revendication 1, caractérisés en ce qu'ils comportent une double liaison

en position 9,10.

3.- Nouveaux dérivés (8R) ou (8S) des alcaloïdes peptidiques de l'ergot de seigle, caractérisés en ce qu'ils répondent à la formule I

R. 01!

CO-NII--

R5 R.

-C3

4 -N 3

dans laquelle R1 signifie un groupe alkyle contenant de 1 à 4 atomes de carbone, R2 représente un groupe alkyle contenant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe benzyle, R3 et R4 signifient chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle contenant de 1 à 4 atomes de carbone, R5 représente un atome d'hydrogène ou de brome, R6 et R7 formlent ensemble une double liaison, ou bien R6 et R7 signifient chacun un atome d'hydrogène, ou encore R6 représente un groupe méthoxy et R7 signifie un atome d'hydrogène, R7 devant représenter un atome d'hydrogène lorsque R5 signifie un atome de brome, et les sels que ces composés forment avec des acides

minéraux ou organiques.

4.- Les dérivés (8R) ou (8S) des alcaloïdes peptidiques de l'ergot de seigle de formule I spécifiés à la revendication 3, caractérisés en ce que R3 est

différent d'un groupe méthyle lorsque R5, R6 et R7 signi-

fient chacun un atome d'hydrogène et que l'atome de carbone en position 8 a la configuration R.

5.- Nouveaux dérivés (8R) ou (8S) des alcaloïdes peptidiques de l'ergot de seigle, caractérisés en ce qu'ils répondent à la formule Ia - w I CO-Nil -q R 2 (Ia) R4- cl3 dans laquelle R1 signifie un groupe alkyle contenant de 1 à 4 atomes de carbone, R2 représente un groupe alkyle contenant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe benzyle, et R3 et R4 signifient chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle contenant de 1 à 4 atomes de carbone, et les sels que ces composés forment avec des acides

- minéraux ou organiques.

6.- Nouveaux dérivés (8R) ou (8S) des alcaloïdes peptidiques de l'ergot de seigle, caractérisés en ce qu'ils sont choisis parmi la 2-méthyl-aergocryptinine, la

2-méthyl-ergotamiline,la 2-méthyl-ergotamine, la 1,2-

diméthyl-ergotamine, la 2-méthyl-6-nor-6-isopropyl-9,10-

dihydroergotamine, la 2-méthyl-9,10-dihydro-3-ergocryptine,

la 2-méthyl-9,10-dihydro-ergotamine, la 2-méthyl-9,10-dihy-

dro-ergocristine, la 2-méthyl-9,10-dihydroergonine, la

2-méthyl-9,10-dihydro-ergocornine, la 2-méthyl-9,10-

dihydro-a-ergocryptine, la 2-méthyl-2'p-isopropyl-5'a-n-

butyl-ergopeptine, la 2-méthyl-ergocristine, la 2-méthyl-

A-ergocryptine, la 2-méthyl-ergocornine, la 2-méthyl-6-

nor -2'p-isopropyl-5'a-isobutyl-ergopeptine et la

2-méthyl-6- nor -6-éthyl-2' -isopropyl-5'c-isobutyl-

ergopeptine, et les sels que ces composés forment avec

des acides minéraux ou organiques.

7.- La 2-méthyl-c-ergocryptine et les sels que

ce composé forme avec les acides minéraux ou organiques.

8.- Un procédé de préparation des dérivés (8R) ou (8S) des alcaloïdes peptidiques de l'ergot de seigle substitués en position 2 par un groupe méthyle, et de leurs sels, caractérisé en ce que

a) on condense un sel d'addition d'acides d'un amino-

cyclol approprié avec un dérivé fonctionnel réactif d'un dérivé d'un acide 2-méthyl-lysergique approprié, b) on réduit un alcaloïde peptidique de l'ergot de seigle approprié, substitué en position 2 par un groupe dithiométhinique ou thiométhylénique susceptible d'être réduit en un groupe méthyle, ou c) on introduit un groupe méthyle en position 2 d'un alcaloïde peptidique de l'ergot de seigle approprié, non substitué en position 2!

et, le cas échéant, on transforme les composés ainsi ob-

tenus en leurs sels d'addition d'acides par réaction avec

des acides organiques ou minéraux.

9.- Un procédé de préparation des dérivés (8R) ou (8S) des alcaloïdes peptidiques de l'ergot de seigle de formule I, spécifiés à la revendication 3, et de leurs sels, caractérisé en ce qu'on condense un sel d'addition d'acides d'un composé de formule II R 0o1 H2N o dans laquelle R1 et R2 ont les significations données à la revendication 3, avec un dérivé fonctionnel réactif d'un acide de formule III COOIt cool'

R7

-. R (III)

2 14 Ci3 dans laquelle R3 à R7 ont les significations données à la revendication 3, et, le cas échéant, on transforme les composés de formule I ainsi obtenus en leurs sels d'addition d'acides par

réaction avec des acides minéraux ou organiques.

10.- Un procédé de préparation des dérivés (8R) ou (8S) des alcaloïdes peptidiques de l'ergot de seigle de formule I, spécifiés à la revendication 3, et de leurs sels, caractérisé en ce qu'on réduit un composé de formule IV

R ' 3 2 (IV)

4 I

dans laquelle

Rà R7ont les significations données à la revendica-

tion 3, et R8 représente un reste susceptible d'être réduit en un groupe méthyle, de formule V

-CHR -0_S-R9 (V)

o R9représente un groupe alkyle inférieur ou un groupe benzyle et R1 signifie un atome d'hydrogène ou un reste -S-R ildans lequel Ril représente un groupe alkyle inférieur, un groupe benzyle ou forme, avec R9d, un reste -(CH 24n o n signifie 2 ou 3, ou un groupe -CH 2-S-CH 2- ou et, le cas échéant, on transforme les composés de formule I ainsi obtenus en leurs sels d'addition d'acides par

réaction avec des acides minéraux ou organiques.

11. - Un procédé de préparation des dérivés (8R) ou (8S) des alcaloïdes peptidiques de l'ergot de seigle de formule I, spécifiés à la revendication 3, et de leurs sels, caractérisé en ce qu'on introduit un groupe méthyle en position 2 d'un composé de formule VI (formule VI voir page suivante) C0-1<l--N

R7. (VI)

X,..'1.-o

R R- 2

R4 -N dans laquelle R1 à R7 ont les significations données à la revendication 3, et, le cas échéant, on transforme les composés de formule I ainsi obtenus en leurs sels d'addition d'acides par

réaction avec des acides minéraux ou organiques.

12.- L'application en thérapeutique des dérivés (8R) ou (8S) des alcaloïdes peptidiques de l'ergot de

seigle spécifiés à l'une quelconque des revendications

1 à 7, à titre de principes actifs de médicaments.

13.- Un médicament, caractérisé en ce qu'il contient, à titre de principe actif, un dérivé (8R) ou

(8S) d'un alcaloïde peptidique de l'ergot de seigle subs-

titué en position 2 par un groupe méthyle, à l'état libre

ou sous forme d'un sel acceptable du point de vue pharma-

ceutique.

14.- Un médicament, caractérisé en ce qu'il contient, à titre de principe actif, un dérivé (8R) ou

(8S) d'un alcaloïde peptidique de l'ergot de seigle subs-

titué en position 2 par un groupe méthyle, la molécule comportant par ailleurs une double liaison en position 9,10, à l'état libre ou sous forme d'un sel acceptable

du point de vue pharmaceutique.

15.- Un médicament, caractérisé en ce qu'il contient, à titre de principe actif, un dérivé (8R) ou

(8S) d'un alcaloïde peptidique de l'ergot de seigle ré-

pondant à la formule I

CO-NII

R7 Ä

R X -R3

, R4-N Cil3 dans laquelle R1 signifie un groupe alkyle contenant de 1 à 4 atomes de carbone, R2 représente un groupe alkyle contenant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe benzyle, R3 et R4 signifient chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle contenant de 1 à 4 atomes de carbone, R5 représente un atome d'hydrogène ou de brome, R6 et R7 forment ensemble une double liaison, ou bien R6 et R7 signifient chacun un atome d'hydrogène, ou encore R6 représente un groupe méthoxy et R7 signifie un atome d'hydrogène, R7 devant représenter un atome d'hydrogène lorsque R5 signifie un atome de brome, a l'état libre ou sous forme d'un sel acceptable du point

de vue pharmaceutique.

16.- Un médicament, caractérisé en ce qu'il contient, à titre de principe actif, un dérivé (8R) ou (8S) d'un alcaloïde peptidique de l'ergot de seigle répondant à la formule Ia (formule la voir page suivante)

R OH

R4--1 Cti3 dans laquelle R1 signifie un groupe alkyle contenant de 1 à 4 atomes de carbone, R2 représente un groupe alkyle contenant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe benzyle, et R3 et R4 signifient chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle contenant de 1 à 4 atomes de carbone, à l'état libre ou sous forme d'un sel acceptable du point

de vue pharmaceutique.

17.- Un médicament, caractérisé en ce qu'il contient, à titre de principe actif, un dérivé (8R) ou (8S) d'un alcaloïde peptidique de l'ergot de seigle tel

que spécifié à l'une quelconque des revendications 4 et

6, à l'état libre ou sous forme d'un sel acceptable du point

de vue pharmaceutique.

18.- Un médicament, caractérisé en ce qu'il

contient, à titre de principe actif, la 2-méthyl-a-

ergocryptine, à l'état libre ou sous forme d'un sel accep-

table du point de vue pharmaceutique.

19.- Une composition pharmaceutique, caracté-

risée en ce qu'elle contient l'un au moins des principes

actifs spécifiés à l'une quelconque des revendications

13 à 18, en association avec des excipients et véhicules

acceptables du point de vue pharmaceutique.

20.- Nouveaux dérivés (8R) ou (8S) des alca-

loldes peptidiques de l'ergot de seigle, caractérisés en ce qu'ils sont substitués en position 2 par un groupe dithiométhinique ou thiométhylénique susceptible d'être

réduit en groupe méthyle.

21.- Nouveaux dérivés (8R) ou (8S) des alcalol- des peptidiques de l'ergot de seigle, caractérisés en ce qu'ils répondent à la formule IV 'h2

CO-NilI--- - -

(IV)

R7 O '-

! '

R4-N -R8

R il dans laquelle R1 signifie un groupe alkyle contenant de 1 à 4 atomes de carbone, R2 représente un groupe alkyle contenant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe benzyle, R3 et R4 signifient chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle contenant de 1 à 4 atomes de carbone, R5 représente un atome d'hydrogène ou de brome, R6 et R7 forment ensemble une double liaison, ou bien R6 et R7 signifient chacun un atome d'hydrogène, ou encore R6 représente un groupe méthoxy et R7 signifie un atome d'hydrogène, R7 devant représenter un atome d'hydrogène lorsque R5 signifie un atome de brome, R8 représente un reste susceptible d'être réduit en un groupe méthyle,de formule V

-CHR10-S-R9

C10 9 (V)

o R9 représente un groupe alkyle inférieur ou un groupe benzyle et R10 signifie un atome d'hydrogène ou un reste -S-Rll dans lequel Rll représente un groupe alkyle inférieur, un groupe benzyle ou forme, avec R9, un reste -(CH2-n o n signifie 2 ou 3, ou un groupe -CH -S-CH - ou et les sels que ces composes forment avec des acides

minéraux ou organiques.