FI87080C - Foerfarande foer framstaellning av grf-analoger - Google Patents
Foerfarande foer framstaellning av grf-analoger Download PDFInfo
- Publication number
- FI87080C FI87080C FI840111A FI840111A FI87080C FI 87080 C FI87080 C FI 87080C FI 840111 A FI840111 A FI 840111A FI 840111 A FI840111 A FI 840111A FI 87080 C FI87080 C FI 87080C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- arg
- leu
- gln
- tyr
- ser
- Prior art date
Links
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 title 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 97
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims description 53
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 51
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 51
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 38
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 23
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 22
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims description 18
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 13
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 11
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 11
- OUYCCCASQSFEME-MRVPVSSYSA-N D-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-MRVPVSSYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 10
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 9
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 8
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 6
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 5
- ORNDKVCWLUZAQL-FOWIMTFFSA-N rgrf 43 Chemical group C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)C1=CN=CN1 ORNDKVCWLUZAQL-FOWIMTFFSA-N 0.000 claims description 5
- HNDVDQJCIGZPNO-RXMQYKEDSA-N D-histidine Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-RXMQYKEDSA-N 0.000 claims description 4
- FFEARJCKVFRZRR-SCSAIBSYSA-N D-methionine Chemical compound CSCC[C@@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-SCSAIBSYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims description 4
- XYWDPYKBIRQXQS-UHFFFAOYSA-N di-isopropyl sulphide Natural products CC(C)SC(C)C XYWDPYKBIRQXQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WXEHBUMAEPOYKP-UHFFFAOYSA-N methylsulfanylethane Chemical compound CCSC WXEHBUMAEPOYKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 125000002795 guanidino group Chemical group C(N)(=N)N* 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 3
- QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N D-alanine Chemical group C[C@@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N 0.000 claims description 2
- SGCGMORCWLEJNZ-UWVGGRQHSA-N His-His Chemical compound C([C@H]([NH3+])C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C([O-])=O)C1=CN=CN1 SGCGMORCWLEJNZ-UWVGGRQHSA-N 0.000 claims description 2
- GELXFVQAWNTGPQ-UHFFFAOYSA-N [N].C1=CNC=N1 Chemical compound [N].C1=CNC=N1 GELXFVQAWNTGPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BXNGIHFNNNSEOS-UWVGGRQHSA-N Phe-Asn Chemical compound NC(=O)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 BXNGIHFNNNSEOS-UWVGGRQHSA-N 0.000 claims 2
- 125000002849 D-tyrosine group Chemical group [H]N([H])[C@@]([H])(C(=O)[*])C([H])([H])C1=C([H])C([H])=C(O[H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 58
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 33
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 30
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 description 22
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 description 22
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 22
- -1 p-chlorobenzyloxycarbonyl Chemical group 0.000 description 22
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 18
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 17
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 17
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical group C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 9
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 8
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 7
- 101100338242 Drosophila virilis His1.1 gene Proteins 0.000 description 6
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 5
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 5
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 description 5
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 5
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 description 5
- DHBXNPKRAUYBTH-UHFFFAOYSA-N 1,1-ethanedithiol Chemical compound CC(S)S DHBXNPKRAUYBTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 4
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 230000001817 pituitary effect Effects 0.000 description 4
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 4
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 4
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101100315624 Caenorhabditis elegans tyr-1 gene Proteins 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000012404 In vitro experiment Methods 0.000 description 3
- 101100342977 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) leu-1 gene Proteins 0.000 description 3
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 3
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 230000002267 hypothalamic effect Effects 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000010532 solid phase synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 2
- 241000252073 Anguilliformes Species 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 108010033276 Peptide Fragments Proteins 0.000 description 2
- 102000007079 Peptide Fragments Human genes 0.000 description 2
- 239000007825 activation reagent Substances 0.000 description 2
- 125000005076 adamantyloxycarbonyl group Chemical group C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)OC(=O)* 0.000 description 2
- 238000009360 aquaculture Methods 0.000 description 2
- 244000144974 aquaculture Species 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 description 2
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000005519 fluorenylmethyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 2
- 210000003016 hypothalamus Anatomy 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 description 2
- 238000010647 peptide synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 2
- 239000003488 releasing hormone Substances 0.000 description 2
- 108010036509 somatotropin releasing factor 40 Proteins 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 125000002221 trityl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C([*])(C1=C(C(=C(C(=C1[H])[H])[H])[H])[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- JNUZADQZHYFJGW-JOCHJYFZSA-N (2R)-N-[3-[5-fluoro-2-(2-fluoro-3-methylsulfonylanilino)pyrimidin-4-yl]-1H-indol-7-yl]-3-methoxy-2-(4-methylpiperazin-1-yl)propanamide Chemical compound FC=1C(=NC(=NC=1)NC1=C(C(=CC=C1)S(=O)(=O)C)F)C1=CNC2=C(C=CC=C12)NC([C@@H](COC)N1CCN(CC1)C)=O JNUZADQZHYFJGW-JOCHJYFZSA-N 0.000 description 1
- WBIIPXYJAMICNU-AWEZNQCLSA-N (2s)-5-[amino-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]methylidene]azaniumyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate Chemical compound CC1=CC=C(S(=O)(=O)NC(N)=NCCC[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O)C=C1 WBIIPXYJAMICNU-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- NXJOFTRBTBDSHB-UHFFFAOYSA-N (4-methyl-1,4-diazepane-1-carbothioyl)sulfanyl 4-methyl-1,4-diazepane-1-carbodithioate Chemical compound C1CN(C)CCCN1C(=S)SSC(=S)N1CCN(C)CCC1 NXJOFTRBTBDSHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide Chemical compound CCN=C=NCCCN(C)C LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 125000006847 BOC protecting group Chemical group 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 125000001433 C-terminal amino-acid group Chemical group 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940122439 Hydroxylase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- FYYSQDHBALBGHX-YFKPBYRVSA-N N(alpha)-t-butoxycarbonyl-L-asparagine Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(N)=O FYYSQDHBALBGHX-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 240000008881 Oenanthe javanica Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 1
- 229920005654 Sephadex Polymers 0.000 description 1
- 239000012507 Sephadex™ Substances 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000005157 Somatostatin Human genes 0.000 description 1
- 108010056088 Somatostatin Proteins 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000270666 Testudines Species 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940022663 acetate Drugs 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001370 alpha-amino acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000008206 alpha-amino acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000009435 amidation Effects 0.000 description 1
- 238000007112 amidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 229940050390 benzoate Drugs 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000008827 biological function Effects 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 210000004958 brain cell Anatomy 0.000 description 1
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 229940001468 citrate Drugs 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000003413 degradative effect Effects 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000011033 desalting Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- UNXNGGMLCSMSLH-UHFFFAOYSA-N dihydrogen phosphate;triethylazanium Chemical compound OP(O)(O)=O.CCN(CC)CC UNXNGGMLCSMSLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000002523 gelfiltration Methods 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 230000000762 glandular Effects 0.000 description 1
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N guanidine group Chemical group NC(=N)N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N hydroxybenzotriazole Substances O=C1C=CC=C2NNN=C12 NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000960 hypophysis hormone Substances 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000037189 immune system physiology Effects 0.000 description 1
- 238000005462 in vivo assay Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005928 isopropyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(OC(*)=O)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Chemical class 0.000 description 1
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 description 1
- MGJXBDMLVWIYOQ-UHFFFAOYSA-N methylazanide Chemical compound [NH-]C MGJXBDMLVWIYOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPXAZUFKXWLNMF-UHFFFAOYSA-N n'-propan-2-ylmethanediimine Chemical compound CC(C)N=C=N UPXAZUFKXWLNMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N ninhydrin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(O)(O)C(=O)C2=C1 FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000005897 peptide coupling reaction Methods 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N phenylmethyl ester of formic acid Natural products O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 1
- 238000002953 preparative HPLC Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N propionamide Chemical compound CCC(N)=O QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 238000011894 semi-preparative HPLC Methods 0.000 description 1
- UQDJGEHQDNVPGU-UHFFFAOYSA-N serine phosphoethanolamine Chemical compound [NH3+]CCOP([O-])(=O)OCC([NH3+])C([O-])=O UQDJGEHQDNVPGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N somatostatin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)[C@@H](C)O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)N)C(O)=O)=O)[C@H](O)C)C1=CC=CC=C1 NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N 0.000 description 1
- 229960000553 somatostatin Drugs 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000010421 standard material Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229940086735 succinate Drugs 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- WROMPOXWARCANT-UHFFFAOYSA-N tfa trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.OC(=O)C(F)(F)F WROMPOXWARCANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/575—Hormones
- C07K14/60—Growth hormone-releasing factor [GH-RF], i.e. somatoliberin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/142—Amino acids; Derivatives thereof
- A23K20/147—Polymeric derivatives, e.g. peptides or proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S930/00—Peptide or protein sequence
- Y10S930/01—Peptide or protein sequence
- Y10S930/12—Growth hormone, growth factor other than t-cell or b-cell growth factor, and growth hormone releasing factor; related peptides
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
1 87080
Menetelmä GRF-analogien valmistamiseksi Tämä keksintö koskee menetelmää peptidin valmistamiseksi, jolla on vaikutusta aivolisäkkeen toimintaan ihmi-5 sissä ja muissa eläimissä, erityisesti nisäkkäissä. Erityisesti tässä esitetään peptidiä, joka edistää kasvuhormonin vapautumista aivolisäkkeessä.
Fysiologit ovat jo pitkään havainneet, että hypotalamus kontrolloi kaikkea adenohypofysiksen eritystoimintaa 10 siten, että hypotalamus tuottaa erityisiä polypeptidejä, jotka laukaisevat kunkin aivolisäkkeen hormonin erityksen. Estävä tekijä on karakterisoitu ja se ehkäisee kasvuhormonin (GH) eritystä ja sitä nimitetään somatostatiiniksi.
Vastaava hypotalaminen vapautusteki jä aivolisäkkeen 15 GH:lle on viime aikoina eristetty ihmisen haimakasvaimesta, puhdistettu, karakterisoitu, syntetisoitu ja testattu. Tämän peptidin järjestys on seuraava: Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-20 Ser-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu. Tämän peptidin amidoidun muodon uskotaan olevan ja siihen viitataan tämän jälkeen, hpGRFinä (ihmisen haimakasvaimen GH:ta vapauttavalle tekijälle).
Nyt on eristetty polypeptidi rotan hypotalamisista 25 uutteista, puhdistettu, karakterisoitu, syntetisoitu ja testattu, joka polypeptidi vapauttaa GH:ta viljellyistä ai-volisäkesoluista. Tämän 43-jäännöksen luonnollisesti esiintyvän peptidin järjestys on seuraava: H-His-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Ser-Ser-Tyr-Arg-Ile-Leu-Gly-Gln-Leu-Tyr-Ala-30 Arg-Lys-Leu-Leu-His-Glu-Ile-Met-Asn-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-
Arg-Asn-Gln-Glu-Gln-Arg-Ser-Arg-Phe-Asn-OH. Peptidiin viitataan tämän jälkeen rhGRF:na (rotan hypotalamiselle GH:ta vapauttavalle tekij älle).
Tiettyjä hpGRFrn analogeja on nyt syntetisoitu ja 35 testattu, jotka analogit ovat tehokkaampia kuin hpGRF itse
2 87 0c G
ja monet näistä analogeista ovat lyhyempiä. Jotkut näistä analogeista perustuvat substituutioihin, jotka ovat yhdenmukaisia kaavan rhGRF kanssa, kun taas toiset perustuvat muihin substituutioihin. Tässä esitetään farmaseuttisia 5 koostumuksia, joihin lasketaan nämä hpGRF:n tai sen myrkyttömän suolan analogit, dispergoituna farmaseuttisesti hyväksyttävään nestemäiseen tai kiinteään kantaja-aineeseen. Sellaisia farmaseuttisia koostumuksia voidaan käyttää kliinisessä lääketieteessä sekä ihmis- että eläinlääketietees-10 sä, annosteltaviksi terapeuttisiin tarkoituksiin ja myös diagnostisesti. Lisäksi niitä voidaan käyttää lämminveristen eläinten, mukaan lukien siipikarjan, kasvamisen edistämiseen ja kylmäveristen eläinten, esim. kalojen, ankeriaiden jne. vesiviljelyyn.
15 Peptidin määrittämiseen käytetty nimistö on se, jon ka ovat eritelleet Schroder & Lubke teoksessa "The Peptides", Academic Press (1965), jossa tavanomaisen esityksen mukaan N-päätteen aminoryhmä näkyy vasemmalla ja C-päätteen karboksyyliryhmä oikealla. Luonnollisella aminohapolla tar-20 koitetaan tavallisia, luonnossa esiintyviä aminohappoja, joita on proteiineissa ja joihin kuuluvat Gly, Ala, Vai, Leu, Ile, Ser, Thr, Lys, Arg, Asp, Asn, Glu, Gin, Cys, Met, Phe, Tyr, Pro, Trp ja His. Milloin aminohappojäännöksellä on isomeerisiä muotoja, aminohapon L-muoto esitetään, ellei • - 25 muutoin ole erikseen mainittu. Tämän julkaisun tarkoituk siin rhGRF pidetään hpGRFtn analogina.
Keksinnön kohteena on menetelmä farmaseuttisesti aktiivisten peptidien valmistamiseksi, joilla on kaava (I): 30 H-R1-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-R8-Ser-R10-Arg-R12-R13-Leu-R15-
Gln-Leu-R18-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-R24-R25-Ile-R27-R28-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Arg-Asn-Gln-Glu-Gln-Arg-Ser-Arg-Phe-Asn-Y
3 87080 jossa Rx on Tyr, D-Tyr, Phe, Leu, D-His tai His; R8 on Ser tai Asn; R10 on Tyr, Phe tai D-Tyr; R12 on Arg tai Lys; R13 on Ile tai Vai; R15 on Gly tai D-Ala; R18 on Tyr tai Ser; R24 on His tai Gin; R25 on Glu tai Asp; R27 on D-Met, Met, Nle, 5 Ile tai Vai; R28 on Ser tai Asn; ja Y on -OH tai -NH2, edellyttäen kuitenkin, että joko (a) R27 on Ile, Vai, Nle tai D-Met; tai (b) R3 on D-Tyr, His, Phe tai D-His; tai (c) R10 on Phe tai D-Tyr; tai (d) R28 on Asn; tai (e) Re on Ser, R12 on Arg, R13 on Ile, R18 on Tyr, R24 on His, R25 on Glu ja R28 10 on Asn; ja edellyttäen myöskin, että korkeintaan 16 C-päät-teen aminohappoa saattaa puuttua; Y on edullisesti amidi.
hpGRF-analogit, joilla on yksi Met:lie nimitetyistä substituenteista 27-asemassa, on oleellisesti suurempi stabiilisuus, erityisesti hapettavissa olosuhteissa; lisäksi, 15 jos substituentti on D-isomeeri, entsyymiresistenssi voi suurentua. Ne pysyvät täysin biologisesti aktiivisina, ja tietyillä analogeilla on yllättävästi suurentunut teho testattuna in vitro. His:n substituutio 1-asemassa antaa yllättävän suuren tehon. Edelleen lisäksi aminohapon D-iso-20 meerin, esim. D-Tyr, substituutio pitää itsessään yllättävän määrän tehoa ja se voi olla aika arvokasta kun peptidiä tehdään resistentiksi tiettyjen entsyymien hajottavalle vaikutukselle.
Keksinnön mukaiselle menetelmälle on tunnusomaista, 25 että (a) muodostetaan peptidivälituote, jossa on vähintään yksi suojaava ryhmä ja kaava (II): X1-R1( X tai X2 )-Ala-Asp(X3)-Ala-Ile-Phe-Thr( X4 )-R8( X4 tai X5)-Ser(X4)-R10(X2)-Arg(X6)-R12(X6 tai X7)-R13-Leu-R15-Gln(X5)-Leu-30 R18( X2) -Ala-Arg- (X6) -Lys( X7) -Leu-Leu-R24( X tai X5) -R25( X3) -Ile- R27-R28(X4 tai X5 )-Arg-( X6 )-Gln( X5 )-Gln( X5 )-Gly-Glu( X3 )-Arg-(X6) -Asn( X5 )-Gln( X5) -Glu( X3) -Gln( X5) -Arg( X6) -Ser (X4) -Arg( X6) -Phe-Asn(X5)-X9 35 tai C-päätteestä tarkoituksen mukaisesti muunnos siitä; 4 87080 jossa X1 on vety tai α-amino-suojaava ryhmä, X on vety tai suojaava ryhmä His:n imidatsolitypelle, X2 on vety tai suo-jaava ryhmä Tyrin fenolihydroksyyliryhmälle; X3 on vety tai suojaava ryhmä Aspin tai Gluin karboksyyliryhmälle; X* on 5 vety tai suojaava ryhmä Serin tai Thrin alkoholihydroksyy-liryhmälle; X5 on vety tai suojaava ryhmä Asm n tai Ginin sivuketjun amidoryhmälle; X6 on vety tai suojaava ryhmä Argin guanidinoryhmälle; X7 on vety tai suojaava ryhmä Lys-in sivuketjun aminoryhmälle; ja X9 on -0-CH2-hartsikantaja 10 tai NH-hartsikantaja, kytkemällä jokainen aminohappo, jonka α-aminoryhmä ainakin on tarkoituksenmukaisesti suojattu suhteessa noin 1-2 millimoolia suojattua aminohappoa grammaa sopivassa liuottimessa olevaa hartsia kohti ja (b) poistetaan suojaavat ryhmät ja peptidi lohkaistaan hartsi-15 kantajasta käyttämällä TFAita sopivassa liuottimessa, minkä jälkeen käytetään HF ja anisolia tai metyylietyylisul-fidia tai niiden seosta alhaisessa lämpötilassa ja sitten peptidi liuotetaan sopivaan liuottimeen ja puhdistetaan tunnetuilla menetelmillä.
20 Kiinteän faasin synteesin tekniikat esitetään kir jassa Solid-Phase Peptide Synthesis, Stewart & Young, Freeman & Co., San Fransisco, 1969 ja siitä on esimerkkejä US-patenttijulkaisussa nro 4 105 603, julkaistu elokuun 8. 1978, Vale et ai. Synteesin fragmenttikondensaatiomenetel-25 mästä on esimerkkejä US-patentissa nro 3 972 859 (elokuun 3. 1976). Muita saatavilla olevia synteesejä on esimerkkeinä US-patentissa nro 3 842 067 (lokakuun 15. 1974) ja US-patentissa nro 3 862 925 (tammikuun 27. 1975).
Yhteistä kemiallisille synteeseille on erilaisten 30 aminohappo-osuuksien labiilien sivuketjuryhmien suojaus sopivilla suojausryhmillä, jotka estävät kemiallisen reaktion tapahtumista siinä kohdassa, kunnes ryhmä lopulta poistetaan. Tavallisesti on yhteistä myös alfa-aminoryhmän suojaus aminohapolla tai fragmentilla, kun kyseinen koko- 5 87080 naisuus reagoi karboksyyliryhmässä ja sen jälkeen alfa-aminosuojaavan ryhmän selektiivinen poisto reaktion tapahtumisen sallimiseksi siinä kohdassa. Sen mukaisesti on yhteistä, että synteesin vaiheena tuotetaan välituote, joka 5 sisältää kunkin aminohappojäännöksistä sijoitettuna sen toivottuun jaksoon peptidiketjussa ja sivuketjua suojaavat ryhmät ovat liittyneinä sopiviin jäännöksiin.
α-aminosuojaavat ryhmät, joita kuvataan X1:llä, tiedetään hyvin hyödyllisiksi polypeptidien vaiheittaisessa 10 synteesissä, α-amino-suojäävien ryhmien luokkien joukossa, joita voidaan käyttää X1:nä, on (1) aromaattisia uretaani-tyyppisiä suojaavia ryhmiä, kuten fluorenyylimetyylioksi-karbonyyli (FMOC), bentsyylioksikarbonyyli (Z) ja substi-tuoitu Z, kuten p-klooribentsyylioksikarbonyyli, p-nitro-15 bentsyylioksikarbonyyli-, p-bromibentsyylioksikarbonyyli ja p-metoksibentsyylioksikarbonyyli; (2) alifaattisia uretaa-ni-suojaavia ryhmiä, kuten t-butyylioksikarbonyyli (BOC), ei-isopropyylimetyylioksikarbonyyli,isopropyylioksikarbo-nyyli, etoksikarbonyyli, allyylioksikarbonyyli; ja (3) syk-20 loalkyyliuretaanityyppisiä suojaavia ryhmiä, kuten syklo- pentyylioksikarbonyyli, adamantyylioksikarbonyyli ja syklo-heksyylioksikarbonyyli. Edullinen α-amino-suo Jaava ryhmä on BOC.
X on vety tai suojaava ryhmä His:n imidatsolitypel-25 le, kuten Tos.
X2 voi olla sopiva suojaava ryhmä Tyr:n fenoliselle hydroksyyliryhmälle, kuten tetrahydropyranyyli, tert-butyy-li, trityyli, Bzl, CBZ, 4Br-CBZ ja 2,6-diklooribentsyyli (DCB). Edullinen suojaava ryhmä on 2,6-diklooribentsyyli. 30 X2 voi olla vety, mikä tarkoittaa, että aminohappojäännöksessä siinä asemassa ei ole sivuketjua suojaavaa ryhmää.
X3 on vety tai sopiva esterin muodostava suojaava ryhmä Asp:n tai Glu:n karboksyyliryhmän suojaamiseksi, kuten bentsyyli (OBzl), 2,6-diklooribentsyyli, metyyli Ja 35 etyyli.
6 87080 X4 voi olla sopiva suojaava ryhmä Thr:n tai Ser:n hydroksyyliryhmälle, kuten asetyyli, bentsoyyli, tertbutyy-li, trityyli, tetrahydropyranyyli, Bzl, 2,6-diklooribent-syyli ja CBZ. Edullinen suojaava ryhmä on Bzl. X4 voi olla 5 vety, mikä tarkoittaa, että hydroksyyliryhmällä ei ole suo-jaavaa ryhmää.
X5 on vety tai sopiva suojaava ryhmä Asn:n tai Gin:n sivuketjun amidoryhmälle. Se on edullisesti ksantyyli (Xan).
10 X6 on sopiva suojaava ryhmä Arg:n guanidiiniryhmäl- le, kuten nitro, Tos, CBZ, adamantyylioksikarbonyyli ja BOC tai se on vety.
X7 on vety tai sopiva suojaava ryhmä Lys:n sivuketjun aminoryhmälle. Kuvaavia sopiviksi sivuketjun aminoryh-15 mää suojääviksi ryhmiksi ovat 2-klooribentsyylioksikarbo-nyyli (2-C1-Z), Tos, t-amyylioksikarbonyyli ja BOC.
Met:a voi mahdollisesti suojata hapella, mutta edullisesti se jätetään suojaamatta.
Sivuketjun aminoryhmää suojaavan ryhmän valinta ei 20 ole kriittistä, paitsi yleisesti valitaan sellainen, joka ei poistu a-aminoryhmien suojauksen poiston aikana, synteesin aikana. Joillekin aminohapoille, esim. His, suojaus ei kuitenkaan yleisesti ole välttämätöntä, kun kytkeminen on saatu loppuun, ja suojaavat ryhmät voivat olla samoja.
25 Kiinteä hartsikantaja voi olla mikä tahansa alalla tunnettu, kuten sellainen, jonka kaava on: -0-CH2-hartsi-kantaja, -NH-bentshydryyliamiini (BHA) hartsikantaja tai -NH-parametyylibentshydryyliamiini (MBHA) hartsikantaja. Kun halutaan substituoimaton amidi, on edullista käyttää 30 BHA- tai MBHA-hartsia, koska lohkeaminen antaa suoraan amidin. Jos halutaan N-metyyliamidi, se voidaan generoida N-metyyli-BHA-hartsista. Jos halutaan muita substituoituja amideja tai muita ryhmiä kuin vapaata happoa C-päätteeseen, voi olla edullista syntetisoida peptidi käyttäen klassisia 35 menetelmiä, kuten esitetään Houben-Weylin tekstissä.
7 87080
Peptidien synteesissä käytettävän sivuketjua suojaavan ryhmän valinnassa seurataan seuraavia sääntöjä: (a) suoj aavan ryhmän täytyy pitää suoj aavat ominaisuutensa, eikä lohjeta pois liittymisolosuhteissa, (b) suojaavan ryhmän 5 pitäisi olla stabiili reaktio-olosuhteissa, jotka valitaan α-amino-suojaavan ryhmän poistamiseksi kussakin synteesin vaiheessa, ja (c) sivuketjua suojaavan ryhmän täytyy olla poistettava synteesin, jossa on haluttu aminohappojakso, mentyä loppuun, reaktio-olosuhteissa, jotka eivät muuta 10 peptidiketjua.
Kiinteän faasin synteesiä on yleisesti kuvannut Mer-rifield, J. Am. Chem. Soc., 85, s. 2149 (1963), vaikka muita yhtäläisiä alalla tunnettuja kemiallisia synteesejä voidaan myös käyttää, kuten aiemmin on mainittu. Kiinteän faa-15 sin synteesi alkaa C-päätteen päästä ketjua kytkemällä a-aminohappo sopivaan hartsiin. Tällainen lähtöaine voidaan valmistaa sitomalla α-amino-suojattu aminohappo esterisi-doksella kloorimetyloituun hartsiin tai hydroksimetyyli-hartsiin tai amidisidoksella BHA-hartsiin tai MBHA-hart-20 siin. Jos saatavaan polypeptidiin on tuotava metyyli, etyyli tai propyyliamidi, käytetään kloorimetyloitua tai hyd-roksimetyylihartsia, ja lohkeaminen saadaan sopivasti aikaan käyttäen sopivaa amiinia, esim. etyyliamiinia.
. Esimerkiksi valmistettaessa 40-jäännöspeptidiä, Ala, 25 jota suojaa BOC, liitetään kloorimetyloituun hartsiin Mona-hanin ja Gilonin menetelmän mukaan, Biopolymer 12, s. 2513-19, 1973. Seuraten B0C-Ala:n liittymistä hartsikantajaan poistetaan α-amino-suojaava ryhmä, käyttäen trifluorietik-kahappoa (TFA) metyleenikloridissa, TFA yksinään tai HC1 30 dioksaanissa. Suojauksen poisto suoritetaan 0°C ja huoneenlämpötilan välillä olevassa lämpötilassa. Muita standardi-aineita lohkomiseen ja olosuhteita erityisen a-amino-suo-jaavien ryhmien poistamiseksi voidaan käyttää, kuten on kuvattu Schroderin ja Lubken teoksessa "The Peptides", 1 s. 35 72-75 (Academic Press 1965).
8 87080
Phe:n o-amino-suojaavan ryhmän poistamisen jälkeen jäljelle jäävä α-amino- ja sivuketju-suojatut aminohapot yhdistetään vaiheittain halutussa järjestyksessä aiemmin määritetyn välituotteen saamiseksi tai vaihtoehtona kunkin 5 aminohapon lisäämiseksi erikseen synteesiin, jotkut niistä voidaan yhdistää toisiinsa ennen lisäämistä kiinteän faasin reaktoriin. Sopivan liittämisreagenssin valitseminen vaatii alan tuntemusta. Erityisen sopiva liittämisreagens-si on N,N'-disykloheksyylikarbodi-imidi (DCCI).
10 Peptidien kiinteän faasin synteesissä käytettävät aktivointireagenssit ovat hyvin tunnettuja peptidialalla. Esimerkkejä sopivista aktivointireagensseista ovat karbodi-imidit, kuten N,N'-isopropyylikarbodi-imidi, N-etyyli-N'-(3-dimetyyliaminopropyyli)karbodi-imidi. Muita aktivointi-15 reagensseja ja niiden käyttöä peptidinliittämisessä kuvaavat Schroder & Lubke supra, luvussa III, ja Kapoor, J. Phar. Sei., 59, s. 1-27 (1970).
Kukin suojattu aminohappo tai aminohappojakso tuodaan kiinteän faasin reaktoriin noin nelinkertaisena tai 20 suurempana ylimääränä, ja kytkentä voidaan suorittaa dime-tyyliformamidi(DMF) :CH2C12 (1:1) tai DMF tai CH2C12 yksi-—: nään toimiessa väliaineena. Niissä tapauksissa, joissa ta- pahtuu epätäydellistä kytkentää, kytkeminen toistetaan, ennen kuin poistetaan α-amino-suojaava ryhmä, ennen kuin 25 kytketään seuraavaa aminohappoa. Kytkemisreaktion kulkua kussakin synteesin vaiheessa valvotaan ninhydriinireaktiol-la, kuten on kuvannut E. Kaiser et ai., Anal. Biochem. 34, 595 (1970). Kytkemisreaktiot voidaan suorittaa automaattisesti, kuten Beckman 990 automaattisella syntetisoijalla, 30 käyttäen ohjelmaa, jota ovat kuvanneet Rivier et ai., Bio-polymers, 1978, 17, s. 1927-1938.
Kun haluttu aminohappojakso on saatu valmiiksi, vä-lituotepeptidi voidaan poistaa hartsikantajasta käsittelemällä reagenssilla, kuten nestemäisellä fluorivedyllä, joka 35 ei vain irrota peptidiä hartsilta, vaan lohkaisee kaikki 9 87080 sivuketjua suo jaavat ryhmät X, X2, X3, X4, X5, X6, ja X7 ja α-amino-suojaavan ryhmän X1, jolloin saadaan peptidi vapaan hapon muodossa. Jos Met on läsnä sarjassa, suojaava ryhmä BOC poistetaan edullisesti ensin käyttäen trifluori-5 etikkahappo(TFA)/etaaniditiolia ennen kuin lohkaistaan peptidi hartsista HF:lla mahdollisen S-alkyloinnin eliminoimiseksi. Käytettäessä fluorivetyä lohkaisemiseen, reaktioas-tiaan pannaan myös anisolia ja metyylietyylisulfidia puhdistusta varten.
10 Oleellista biologista aktiivisuutta saadaan pepti deillä, joissa on jopa vain 27-29 jäännöstä ja tällaisia lyhyempiä fragmentteja pidetään yleisesti ekvivalentteina moniin tarkoituksiin.
Seuraavassa esimerkissä esitetään edullinen menetel- 15 mä syntetisoida hpGRF-analogeja kiinteän faasin tekniikalla. On tietysti hyvä, että vastaavasti lyhyemmän peptidi-fragmentin synteesi suoritetaan samalla tavalla, mutta eliminoidaan pelkästään tarpeellinen määrä aminohappoja alkaen C-päästä.
20 Esimerkki I
[Nle27]-hpGRF( 1-32)-NH2:n synteesi, kun kaava on: H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Nle-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-NH2, suoritetaan vaiheittaisesti käyttäen ... 25 Beckman 990 peptidisyntetisoijaaMBHA-vetykloridihartsilla, kuten sellaisella, jota saa Bachem Inc.rsta, jonka substi-tuutionopeus on noin 0,1 - 0,5 mmol/g hartsia. BOC-Gly:n kytkeminen hartsiin suoritetaan yleisellä menetelmällä, joka esitetään myöhemmin aikatauluissa A ja B, jota käytetään 30 läpi koko synteesin ja tuloksena on noin 0,35 Ala:n substituutio grammaa hartsia kohti. Kaikista käytettävistä liuottimista poistetaan huolellisesti kaasu suihkuttamalla inerttikaasulla, esim. heliumilla tai typellä, hapen poistumisen varmistamiseksi.
35 Purkamisen ja neutraloinnin jälkeen peptidiketju ra- 10 870S0 kennetaan vaiheittain hartsilla. Kunkin aminohapon purkaminen, neutralointi ja additio suoritetaan yleisesti menetelmällä, jota on yksityiskohtaisesti kuvannut Vale et ai., US-patentti nro 4 292 313.
5 Purkaminen suoritetaan edullisesti aikataulun A mu kaan seuraavasti:
Aikataulu A
Reagenssi Sekoitusaika (min) 10 1. 60% TFA/2% etaaniditioli 10 2. 60% TFA/2% etaaniditioli 15 3. IPA/1% etaaniditioli 0,5 4. Et3N (10%) CH2C12: ssa 0,5 5. MeOH 0,5 15 6. Et3N (10%) CH2C12:ssa 0,5 7. MeOH (kahdesti) 0,5 8. CH2C12 (kahdesti) 0,5
Kytkennät suoritetaan edullisesti, kuten on esitetty 20 seuraavassa aikataulussa B:
Aikataulu B
Reagenssi Sekoitusaika (min)
9. DCCI
25 10. Boc-aminohappo 50-90 11. MeOH (kahdesti) 0,5 12. CH2C12 (kahdesti) 0,5 13. Ac20 (3M) CH2C12:ssa 15,0 14. CH2C12 0,5 30 15. MeOH 0,5 16. CH2C12 (kahdesti) 0,5
Lyhyesti, yhdestä kahteen mmol BOC-suojattua aminohappoa metyleenikloridissa käytetään grammaa kohti hartsia 35 sekä yksi ekvivalentti 1,0 molaarista DCCI metyleeniklori- 11 87080 dissa kahden tunnin aikana. Kun BOC-Arg(TOS) kytketään, käytetään 50% DMF ja metyleenikloridin seosta. Bzl eetteriä käytetään hydroksyyli-sivuketjun suojaavana ryhmänä Senile ja Thrrlle. P-nitrofenyyliesteriä (ONp) käytetään 5 aktivoimaan Asn:n tai Gin:n karboksyylipäätä ja esimerkiksi BOC-Asn(ONp) kytketään yli yön käyttäen yksi ekvivalentti HOBt 50% seoksessa DMF ja metyleenikloridia, jossa tapauksessa DCC:tä ei lisätä. Asn:n tai Gin:n amidoryhmä suojataan Xan:lla, kun DCC-kytkentää käytetään aktiivisen este-10 rimenetelmän sijasta. 2-klooribentsyylioksikarbonyyliä (2C1 -Z) käytetään suojaavana ryhmänä Lys:n sivuketjulle. Tos käytetään suojaamaan Arg:n guanidinoryhmää ja Glu:n tai Asp:n karboksyyliryhmä suojataan Bzl-esterinä (OBzl). Tyr:n fenolihydroksyyliryhmä suojataan 2,6-diklooribentsyylillä 15 (DCB). Synteesin lopussa saadaan seuraavanlainen yhdistel mä : Xx-Tyr (X2)-Ala-Asp(X3)-Ala-Ile-Phe-Thr(X4)-Asn( X5)-Ser (X4) -Tyr (X2) -Arg( X6) -Lys (X7) -Val-Leu-Gly-Gln( X5) -Leu-Ser (X4) -Ala-Arg( X6 )-Lys( X7) -Leu-Leu-Gln( X5) -Asp( X3 ) -Ile-Nle-Ser(X4)-Arg(X6)-Gin(X5)-Gin(X5)-Gly-X8, jossa X1 on BOC, X2 20 on DCB, X3 on bentsyyliesteri, X4 on Bzl, X5 on Xan, X6 on Tos, X7 on 2C1-Z ja X8 on -NH-hartsikantaja. Xan voi olla osittain tai kokonaan poistettu TFA-käsittelyllä, jota käytetään purkamaan α-amino-suojaava ryhmä.
Kun viimeinen Tyr-jäännös on kytketty hartsiin, BOC 25 poistetaan 60%:sella TFA:lla CH2Cl2:ssa. Jotta voitaisiin lohkaista ja poistaa suojaus jäljelle jäävästä suojatusta peptidihartsista, sitä käsitellään 1,5 ml: 11a anisolia, 0,5 ml:11a metyylietyylisulfidia ja 15 ml:11a vetyfluoridia (HF) grammaa kohti peptidihartsia, -20°C lämpötilassa puoli 30 tuntia ja 0°C lämpötilassa puoli tuntia. Kun HF on poistettu suuressa vakuumissa, hartsi-peptidi-jäännös pestään vuorotellen kuivalla dietyylieetterillä ja kloroformilla ja sitten peptidi uutetaan 2N etikkahapon vesiliuoksella, josta on kaasu poistettu ja erotetaan hartsista suodattamalla. 35 Lohkaistu peptidi, josta on suojaus poistettu, liuo- 12 87080 tetaan sitten 0-5% etikkahappoon ja puhdistetaan menetelmällä, joka voi sisältää Sephadex® G-50 hienon geelisuoda-tuksen.
Peptidi puhdistetaan sitten edelleen preparatiivi-5 sella tai puolipreparatiivisella HPLC:lla, kuten ovat kuvanneet Rivier et ai. julkaisussa Peptides: Structure and Biological Function, (1979), s. 125-8 ja Marki et ai. J. Am. Chem. Soc. 103, 3178 (1981). Yhteenvetona panoksia, jotka sopivat Waters Associates prep LC-500:aan pakataan 10 15-20 C18Silicalla Vydacilta (300 A). CH3CN:n gradientti TEAP:ssa generoidaan alhaisen paineen Eldex-gradientinteki-jällä, kuten on kuvattu teoksessa Rivier, J., J. Liq. Chromatography 1, 343-367 (1978). Kromatografisia fraktioita valvotaan huolellisesti HPLC:lla ja vain ne fraktiot, jotka 15 osoittavat oleellista puhtautta, yhdistetään. Puhdistettujen fraktioiden, joiden puhtaus on erikseen tarkistettu, suolanpoisto suoritetaan käyttäen CH3CN:n gradienttia 0,1%: sessa TFA:ssa. Keskimmäinen jae lyofilisoidaan sitten, jolloin saadaan haluttua peptidiä, jonka puhtaus on yli 98%. 20 Optinen kierto mitataan fotosähköisellä polarimetrillä, [a]“ -57,8° ± 1 (C * 1, 1% etikkahappo, korjaamaton).
Synteesi toistetaan käyttäen kloorimetyloitua hartsia, saman peptidin valmistamiseksi vapaan hapon muodossa käyttäen menetelmiä, joita on yleisesti kuvattu julkaisussa 25 Rivier, J, J. Am. Chem. Soc. 96, 2986-2992 (1974).
Esimerkki II
hpGRF-analogin [D-Tyr1] -hpGRF( 1-32 )-NH2:n synteesi, kun kaava on: H-D-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-30 Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-NH2, suoritetaan vaiheit taisella menetelmällä käyttäen Beckman 990 peptidisynteti-soijaa MBHA-hartsilla esimerkissä I kuvatulla tavalla. Peptidi todetaan oleellisen puhtaaksi käyttäen TLC:tä ja HPLC: tä. Optinen kierto mitataan fotosähköisellä polarimetrillä, 35 [a]j;2 = -61,4° ± 1 (C = 1, 1% etikkahappo, korjaamaton).
13 87080
Esimerkki III
[Nle27] -hpGRF( 1-27 )-NH2:n synteesi, kun kaava on: H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Nle-NH2, 5 suoritetaan vaiheittaisella menetelmällä käyttäen Beckman 990 peptidisyntetisoijaa MBHA-hartsilla, esimerkissä I kuvatulla menetelmällä. Peptidi todetaan oleellisen puhtaaksi käyttäen TLC ja HPLC. Optinen kierto on [a]D = -62,4° ± 1 (C = 1, 1% etikkahappo).
10 Esimerkki IV
[Ile27]-hpGRF( 1-32)-OH:n synteesi, kun kaava on: H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Ile-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-OH, suoritetaan vaiheittain käyttäen Beck-15 man 990 peptidisyntetisoijaa kloorimetyloidulla hartsilla, esimerkin I lopussa mainitulla tavalla. Peptidi todetaan oleellisen puhtaaksi käyttäen TLC ja HPLC. Optinen kierto mitataan fotosähköisellä polarimetrilla, [a]j;2 = -61,7° ± 1 (C = 1, 1% etikkahappo, korjaamaton).
20 Esimerkki V
[D-Met27]-hpGRF( 1-32 )-NH2:n synteesi, kun kaava on: H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-D-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-NH2, suoritetaan vaiheittaisella menetel-25 mällä käyttäen Beckman 990 peptidisyntetisoijaa MBHA-hartsilla esimerkissä I kuvatulla tavalla. Peptidi todetaan oleellisen puhtaaksi käyttäen TLC ja HPLC. Optinen kierto mitataan valosähköisellä polarimetrillä, [a]p2 = -54,5° ± 1 (C * 1, 1% etikkahappo, korjaamaton).
30 Esimerkki VI
[His1]-hpGRF(l-32)-NH2:n synteesi, kun kaava on: H-His-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-NH2 suoritetaan asteittaisella menetelmällä 35 käyttäen Beckman 990 peptidisyntetisoijaa MBHA-hartsilla 14 870S0 esimerkissä I kuvatulla tavalla. Peptidi todetaan oleellisen puhtaaksi käyttäen TLC ja HPLC. Optinen kierto mitataan fotosähköisellä polarimetrillä, [a]” = -58,7° ± 1 (C = 1, 1% etikkahappo, korjaamaton).
5 Synteesi toistetaan käyttäen Phe viimeisenä jäännök senä [Phe1 ]-hpGRF(l-32)-NH2:n valmistamiseksi. Optinen kierto mitataan fotosähköisellä polarimetrillä, [a]” = -58,2° ± 1 (C = 1, 1% etikkahappo, korjaamaton).
Esimerkki VII
10 [Phe10]-hpGRF(l-32)-NH2:n synteesi, kun kaava on: H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Phe-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-NH2, suoritetaan vaiheittaisella menetelmällä käyttäen Beckman 990 peptidisyntetisoijaa MBHA-hart-15 silla esimerkissä I kuvatulla tavalla. Peptidi todetaan oleellisen puhtaaksi käyttäen TLC ja HPLC. Optinen kierto mitataan fotosähköisellä polarimetrillä, [a]22 = -59,5° ± 1 (C - 1, 1% etikkahappo, korjaamaton).
Esimerkki VIII
20 [Vai27]-hpGRF( 1-32)-OH: n synteesi, kun kaava on: H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Val-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-OH, suoritetaan vaiheittaisesti käyttäen Beckman 990 peptidisyntetisoijaa kloorimetyloidulla hart-25 silla esimerkin I lopussa kuvatulla menetelmällä. Peptidi todetaan oleellisen puhtaaksi käyttäen TLC ja HPLC. Optinen kierto mitataan fotosähköisellä polarimetrillä, [a]22 -62,4°±1(C=1, 1% etikkahappo, korjaamaton).
Esimerkki IX
: 30 [His1, Nle27]-hpGRF( 1-32)-NH2:n synteesi, kun kaava on:H-His-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Nle-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-NH2, suoritetaan vaiheittaisesti käyttäen Beckman 990 peptidisyntetisoijaa MBHA-hartsilla esi-35 merkissä I kuvatulla tavalla. Peptidi todetaan oleellisen 15 87080 puhtaaksi käyttäen TLC ja HPLC. Optinen kierto mitataan fotosähköisellä polarimetrillä, [a]22 = -59,3° ±1% (C - 1, 1% etikkahappo, korjaamaton).
Esimerkki X
5 rhGRF(1-43)-0H:n synteesi, kun kaava on: H-His-Ala-
Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Ser-Ser-Tyr-Arg-Arg-Ile-Leu-Gly-Gln-Leu-Tyr-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-His-Glu-Ile-Met-Asn-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Arg-Asn-Gln-Glu-Gln-Arg-Ser-Arg-Phe-Asn-OH, suoritetaan vaiheittaisella menetelmällä käyttäen Beckman 10 990 peptidisyntetisoijaa kloorimetyloidulla hartsilla, jonka substituutioalue on noin 0,1 - 0,5 mmol/g hartsia, esimerkissä IV esitetyllä tavalla. Peptidi todetaan oleellisen puhtaaksi käyttäen TLC ja HPLC. Optinen kierto mitataan fotosähköisellä polarimetrillä, [a]22 « -52,4° ± 1 (C 15 1, 1% etikkahappo, korjaamaton).
Esimerkki XI
[Leu1,Nle27]-rhGRF(l-29)-NH2:n synteesi, kun kaava on:H-Leu-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Ser-Ser-Tyr-Arg-Arg-Ile-Leu-Gly-Gln-Leu-Tyr-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-His-Glu-Ile-Nle-20 Asn-Arg-NH2, suoritetaan vaiheittaisella menetelmällä käyttäen Beckman 990 peptidisyntetisoijaa MBHA-hartsilla, kuten on yleisesti kuvattu esimerkissä I. Peptidi todetaan oleellisen puhtaaksi käyttäen TLC ja HPLC. Optinen kierto mitataan valosähköisellä polarimetrillä, [a]“ = -52,8° ± 1 (C 25 =1, 1% etikkahappo, korjaamaton).
Esimerkki XII
hpGRF-analogin synteesi, so. [Nle27]-rhGRF( 1-32)-NH2, jonka kaava on: H-His-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Ser-Ser-Tyr-Arg-Arg-Ile-Leu-Gly-Gln-Leu-Tyr-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-30 His-Glu-Ile-Nle-Asn-Arg-Gln-Gln-Gly-NH2, suoritetaan vai heittaisella menetelmällä käyttäen Beckman 990 peptidisyntetisoijaa MBHA-hartsilla, kuten esimerkissä I. Analogi todetaan oleellisen puhtaaksi käyttäen TLC ja HPLC. Optinen kierto on [a]” = -55,8° ± 1 (C = 1, 1% etikkahappo).
35 Esimerkki XIII
16 87080 hpGRF-analogifragmentin synteesi, so. [D-Tyr1,xo]-rhGRF(1-29)-NH2, jonka kaava on H-D-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Ser-Ser-D-Tyr-Arg-Arg-Ile-Leu-Gly-Gln-Leu-Tyr-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-His-Glu-lle-Met-Asn-Arg-NH2, suoritetaan 5 vaiheittaisella menetelmällä käyttäen Beckman 990 peptidi-syntetisoijaa MBHA-hartsilla, kuten esimerkissä I. Peptidi todetaan oleellisen puhtaaksi käyttäen TLC ja HPLC. Optinen kierto on: [a]“ = -63,6 ± 1 (C = 1, 1% etikkahappo).
Esimerkki XIV
10 [Nle27] -rhGRF( 1-29 )-NH2:n synteesi, kun kaava on: H-His-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Ser-Ser-Tyr-Arg-Arg-Ile-Leu-Gly-Gln-Leu-Tyr-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-His-Glu-Ile-Nle-Asn-Arg-NH2, suoritetaan vaiheittaisella menetelmällä käyttäen Beckman 990 peptidisyntetisoijaa MBHA-hartsilla, kuten esi- 15 merkissä I. Peptidi todetaan oleellisen puhtaaksi käyttäen TLC ja HPLC. Optinen kierto mitataan fotosähköisellä pola-rimetrillä, [a]22 = -52,6° ± 1 (C = 1, 1% etikkahappo, kor-j aamaton).
Esimerkki XV
20 hpGRF-analogin synteesi, so. [D-His1, D-Tyr10, D-
Ala15]-rhGRF( 1-29 )-NH2, jonka kaava on: H-D-His-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Ser-Ser-D-Tyr-Arg-Arg-Ile-Leu-D-Ala-Gln-Leu-Tyr-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-His-Glu-Ile-Met-Asn-Arg-NH2, suoritetaan vaiheittaisella menetelmällä käyttäen Beckman 990 ... 25 peptidisyntetisoijaa MBHA-hartsilla, kuten esimerkissä I.
Peptidi todetaan oleellisen puhtaaksi käyttäen TLC ja HPLC. Optinen kierto on: [α]“ = -64,5° ± 1 (C = 1, 1% etikkahappo).
Esimerkki XVI
30 hpGRF-analogin synteesi, so. [Tyr1]-rhGRF( 1-29 )-NH2, jonka kaava on: H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Ser-Ser-Tyr-Arg-Arg-Ile-Leu-Gly-Gln-Leu-Tyr-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-His-Glu-Ile-Met-Asn-Arg-NH2, suoritetaan vaiheittaisella menetelmällä käyttäen Beckman 990 peptidisyntetisoijaa MBHA- 35 hartsilla, kuten esimerkissä I. Peptidi todetaan oleellisen i7 87080 puhtaaksi käyttäen TLC ja HPLC. Optinen kierto on [a]82 = -49,7 ± 1 (C = 1, 1% etikkahappo).
Peptidien HPLC-analvvsituloksia 5 HPLC-olosuhteet: [A] = 1% TFA ja [B] = 60% asetonit- riiliä. 1% TFA kaikissa ajoissa. Pylväs on analyyttinen Vydac C18 5 pm.
Esimerkki * B i»okr*«ttln«n ratentlotllavuua (ai) 10 I [Nle27] -hpGRF( 1-32)-NH2 58 9,2 VI [His1] -hpGRF( 1-32) -NH2 54 9,0 IV [ Ile27] -hpGRF( 1-32 ) -OH 57 8,4 II [D-Tyr1] -hpGRF( 1-32 )-NH2 60 8,6 V [D-Met27] -hpGRF( 1-32) -NH2 57 7,6 15 VI [Phe1] -hpGRF( 1-32)-NH2 58 9,2 VII [Phe10]-hpGRF( 1-32 )-NH2 61 10,6 VIII [Vai27] -hpGRF( 1-32 ) -OH 58 7,6 IX [His1, Nle27]-hpGRF( 1-32 )-NH2 57 9,6 X rhGRF(1-43)-OH 51 8,9 20 III [Nle27]-hpGRF( 1-27 )-NH2 61 8,6 XIV [Nle27]-rhGRF( 1-29 )-NH2 55 7,8 XIII [D-Tyr110]-rhGRF( 1-29 )-NH2 61 9,0 XVI [Tyr1] -rhGRF( 1-29 )-NH2 59 7,8 XII [Nle27]-rhGRF( 1-32 )-NH2 55 8,4 25 XI [Leu1, Nle27]-rhGRF( 1-29 )-NH2 59 9,0 XV [D-His1, D-Tyr10, D-Ala15] - rhGRF(1-29)-NH2 60 7,6
Eri esimerkeissä valmistettuja synteettisiä pepti-30 dejä verrataan joko puhdistetun synteettisen hpGRF(l-40)- OH kanssa tai puhdistetun synteettisen hpGRF(1-40)-Phe-Gln-NH2 kanssa in vitro -kokeissa niiden tehokkuuden määrittämiseksi kasvuhormonin vapautumisen lisäämiseksi. Kaikilla näillä synteettisillä analogeilla on oleellista tehoa 35 aiheuttaa GH:n vapautuminen.
18 8 7 08 C
In vitro -kokeet suoritetaan käyttäen synteettistä hpGRF standardina rinnakkaisvertailussa ekvimolaaristen konsentraatioiden kanssa erilaisia syntetisoituja analogeja. Käytetään viljelmiä, joihin sisältyy rotan aivolisäke-5 rauhasten soluja, jotka on poistettu noin 4-5 päivää aiemmin. Viljelmiä, joita pidetään optimaalisina kasvuhormonin eritykselle, käytetään vertailevaan kokeeseen, yleisellä tavalla, jota kuvaavat Vale et ai. julkaisussa Endocrinology, 91, 562-572 (1972).
10 Inkubointia testattavan aineen kanssa suoritetaan 3- 4 tuntia ja viljelmän kerrannaisia poistetaan ja käsitellään niiden immunoreaktiivisen GH(ir GH):n pitoisuuden mittaamiseksi hyvin karakterisoidulla radioimmunomääritys-kokeella.
15 Tämän vertailevan kokeen, jossa käytetään ekvimolaa- risia konsentraatioita, tulokset on esitetty seuraavassa taulukossa I:
Taulukko I
Peptidi Suhteellinen voimakkuus* 20 [Nle27] -hpGRF( 1-32 )-NH2 3,21(2,02-5,43) [His1]-hpGRF(1-32)-NH2 2,15(1,12-4,41) [Ile27] -hpGRF( 1-32 )-OH 0,20(0,11-0,35) [D-Tyr1] -hpGRF( 1-32 )-NH2 0,74(0,47-1,14) [D-Met27] -hpGRF(1 -32 )-NH2 0,22(0,13-0,36) 25 [Phe1]-hpGRF(1-32)-NH2 0,13(0,05-0,29) [Phe10] -hpGRF( 1-32 )-NH2 0,69(0,26-2,63) [Vai27]-hpGRF( 1-32 )-0H 0,31(0,21-0,45) [His1, Nle27]-hpGRF( 1-32 )-NH2 3,22(2,12-5,33) 30 *Suhteessa hpGRF(1-40)-Phe-Gln-NH2reen.
Näiden synteettisten peptidien in vitro -koe osoittaa, että EC50 vaihtelee 20-100 pikomolaarisen välillä ja alhaisin tehokas konsentraatio on 3-8 pikomolaarinen. Suurin tehokas konsentraatio hpGRF(1-40)NH2:11a oli 1 nanomo-35 laarinen.
19 87080
Erilaisten hpGRF-analogien ekvimolaaristen konsent-raatioiden vertailevan kokeen tulokset on esitetty taulukossa II.
Taulukko II 5
Peptidi Vertailu-%
hpGRF(1-40)-OH
(tämän kokeen standardi) 100% rhGRF(1-43)-OH 300% 10 rhGRF(1-29)-NH2 1100% [D-Tyr10] -rhGRF( 1-29 )-NH2 34% [D-Tyr1,10] -rhGRF( 1-29 )-NH2 600% [Tyr1]-rhGRF(1-29)-NH2 920% [Nle27] -rhGRF( 1-32 )-NH2 1390% 15 [Leu1, Nle27]-rhGRF( 1-29 )-NH2 480% [D-His1, D-Tyr10, D-Ala15] -rhGRF( 1-29 )-NH2 29% rhGRF- [ Val44-NH2] 670% Näiden synteettisten peptidien in vitro -koe osoit- 20 taa, että EC50 vaihtelee 20-100 pikomolaarisen välillä ja alhaisin tehokas konsentraatio on 3-8 pikomolaarinen. Suurin tehokas konsentraatio rhGRF(1-43)-OH:lie on 1 nanomo-laarinen.
Kasvuhormonin erityksen in vitro -kokeen lisäksi 25 suoritetaan in vivo -kokeita injektoimalla synteettistä peptidiä sisäisen katetrin kautta vapaasti juokseviin normaaleihin urosrottiin. Eläimet esikäsitellään FLA-63:lla, dopamiini-hydroksylaasi-inhibiittorilla, joka hävittää spontaanin GH-erityksen vaikuttamatta reaktioon eksogeeni-30 sen GRF:n kanssa. Verinäytteet otetaan läpi saman katetrin juuri ennen injektiota ja 5 ja 20 minuuttia niiden jälkeen; GH-määrät veressä mitataan radioimmuuniomäärityskokeella. Tulokset osoittavat, että synteettiset hpGRF-analogit ovat tehokkaita aivolisäkkeen GH:n erityksen stimuloijia. Annok-35 set, jotka ovat välillä noin 20 nanogrammaa - noin 25 mik- 20 8 7 O o Ö rogrammaa, ruumiinpainon kiloa kohti, on havaittu tehokkaiksi .
Edelleen koe osoittaa, että muissa esimerkeissä syntetisoiduilla synteettisillä hpGRF-analogeilla on oleellis-5 ta tehoa, ja tästä kokeesta voidaan tehdä joitakin yleisiä j ohtopäätöksiä: 1. C-päätteen amidointi ei näytä kasvattavan GRF-peptidien, joiden ketjunpituus on yli 39 jäännöstä, aktiivisuutta, mutta se kasvattaa 39 jäännöstä lyhyempien pepti-10 dien tehokkuutta. Esimerkiksi [ Ile27]-hpGRF( 1-32)-NH2 on tehokkaampi kuin [Ile27] -hpGRF( 1-32 )-0H; [D-Tyr1,Nle27]-hpGRF( 1-32 )-0H; ja [Ile27]-hpGRF( 1-29 )-NH2 on tehokkaampi kuin [Ile27] -hpGRF( 1-29 )-0H. Kuitenkin [Ile27]-hpGRF( 1-44)-NH2 on yhtä tehokas kuin [Ile27]-hpGRF( 1-44)-0H.
15 2. Amidoitujen peptidien sarjassa analogit, joissa on 32 jäännöstä, ovat oleellisesti yhtä tehokkaita kuin vastaavat pitemmät analogit; esimerkiksi [Nle27]-hpGRF( 1- 32)-NH2 on suunnilleen yhtä vahva kuin [Nle27] -hpGRF( 1-44)-NH2.
20 3. Peptidien sarjassa, joilla on vapaa karboksipää- te, vastaavat analogit, joissa on yli 39 jäännöstä, ovat yhtä tehokkaita. Esimerkiksi [Vai27]-hpGRF(1-40)-0H ja [Vai27]-hpGRF(1-44)-0H ovat yhtä tehokkaita, kuten ovat [D-Tyr1, Nle27]-hpGRF( 1-40 )-0H ja [D-Tyr1, Nle27] -hpGRF( 1-44 )-25 OH.
Synteettisten hpGRF-analogien pitäisi olla hyödyllisiä sovellutuksissa, joissa lääkäri haluaa nostaa GH:n tuotantoa. GH-erityksen stimulointi hpGRF-analogeilla on tärkeää potilailla, joilla on täydellinen tai suhteellinen GH-30 puutos, jonka aiheuttaa endogeenisen GRF:n alituotanto. Edelleen on luultavaa, että lisääntynyttä GH:n eritystä ja siihen liittyvää kasvun lisäystä voitaisiin saada aikaan ihmisissä tai eläimissä, joiden GH-määrät ovat normaalit. Edelleen hpGRF-annostuksen pitäisi muuttaa ruumiin rasva-35 sisältöä ja modifioida muita GH:sta riippuvia metabolisia, 2i 87080
Immunologisia ja kehitysprosesseja. Esimerkiksi hpGRF-ana-logit voivat olla hyödyllisiä keinona stimuloida anabolisia prosesseja ihmisissä sellaisissa olosuhteissa kuin palohaavojen saamisessa. Toisessa esimerkissä hpGRF-analogeja voi-5 daan annostella kaupallisiin eläimiin, kuten kananpoikiin, kalkkunoihin, sikoihin, vuohiin, nautakarjaan ja lampaisiin kasvun lisäämiseksi ja proteiinin suhteen kasvattamiseksi rasvaan nähden. Niitä voidaan käyttää vesiviljelyssä kalojen ja muiden kylmäveristen vesieläinten, esimerkiksi meri-10 kilpikonnien ja ankeriaiden ja sammakkoeläinten kasvatuksessa. Ihmiselle annostettaessa synteettisen hpGRF-analo-gien puhtauden pitäisi olla vähintään noin 93% ja edullisesti vähintään 98%. Tämä puhtaus tarkoittaa, että haluttu peptidi käsittää mainitun paino-%:n kaikista läsnäolevista 15 samankaltaisista peptideistä ja peptidifragmenteista.
Synteettisten hpGRF-analogien antamiseksi kaupallisille tai muille eläimille kasvun lisäämiseksi ja rasvapitoisuuden vähentämiseksi jopa vain noin 5% tai jopa vain 0,001% puhtaus voidaan hyväksyä.
20 Synteettisiä hpGRF-analogeja tai niiden myrkyttömiä suoloja yhdistettyinä farmaseuttisesti tai eläinlääketieteellisestä hyväksyttävään kantaja-aineeseen farmaseuttisen yhdistelmän muodostamiseksi, voidaan annostella eläimiin, mukaan lukien ihmiset, joko suonensisäisesti, subkutaanis-25 ti, intramuskulaarisesti, intranasaalisesti tai oraalisesti. Annostamisen voi suorittaa lääkäri GH:n vapautumisen stimuloimiseksi, kun käsiteltävä potilas tarvitsee sellaista terapeuttista käsittelyä. Vaadittava annos vaihtelee . . kyseisten käsittelyolosuhteiden mukaan, tilan vakavuuden 30 mukaan ja halutun käsittelyn kestoajan mukaan.
Sellaisia peptidejä annostetaan usein farmaseuttisesti tai eläinlääketieteellisten myrkyttömien suolojen muodossa, kuten happoadditiosuoloina tai metallikompleksei-na esim. sinkin, raudan tms. kanssa (joita pidetään suoloi-35 na tämän sovellutuksen tarkoituksissa). Esimerkkejä tällai-
22 870SP
sista happoadditiosuoloista ovat vetykloridi, vetybromidi, sulfaatti, fosfaatti, maleaatti, asetaatti, sitraatti, bentsoaatti, sukkinaatti, malaatti, askorbaatti, tartraatti jne. Jos aktiivinen aineosa on annettava suun kautta tab-5 lettimuodossa, tabletti voi sisältää sitoja-aineen, kuten tragantti, maissitärkkelys tai gelatiini; desintegrointiai-neen, kuten algiinihappo; ja voiteluaineen, kuten magne-siumstearaatti. Jos annostus halutaan suorittaa nestemuodossa, makeutus- ja/tai makuainetta voidaan käyttää ja suo-10 nensisäisessä annostuksessa voidaan käyttää isotonista suolaliuosta, fosfaattipuskuriliuoksia tms.
Peptidit pitäisi annostaa ihmisiin lääkärin valvonnassa, ja farmaseuttiset yhdistelmät sisältävät tavallisesti peptidiä yhdessä tavanomaisen farmaseuttisesti hyväksyt-15 tävän kantaja-aineen kanssa. Parenteraalinen annostus on tavallisesti välillä 20 nanogrammaa - noin 25 mikrogrammaa peptidiä/kg ruumiinpainoa.
Vaikka keksintöä on kuvattu edullisien toteutusten suhteen, jotka käsittävät parhaan keksijöiden tietämän mal-20 Iin, olisi ymmärrettävä, että erilaiset muutokset ja modifioinnit voidaan suorittaa. Esimerkiksi modifiointeja pep-tidiketjussa, erityisesti poistamisissa alkaen peptidin karboksyylipäästä, voidaan tehdä tunnettujen tämän päivän käytäntöjen mukaisesti fragmenttien valmistamiseksi, jotka 25 säilyttävät kaikki tai hyvin oleelliset osuudet peptidin tehosta. Lisäksi voidaan tehdä lisäyksiä jompaankumpaan päätteeseen tai molempiin ja/tai yleisesti ekvivalentteja jäännöksiä voidaan korvata luonnossa esiintyvillä jäännöksillä, kuten on tunnettua peptidikemian alalla, analo-30 gien tuottamiseksi, joilla on ainakin oleellinen osuus alkuperäisen polypeptidin tehosta.
Claims (10)
1. Menetelmä farmaseuttisesti aktiivisten peptidien valmistamiseksi, joilla on kaava (I): 5 H-R1-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-R8-Ser-R10-Arg-R12-R13-Leu-R15- Gln-Leu-R18-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-R24-R25-Ile-R27-R28-Arg-Gln- Gln-Gly-Glu-Arg-Asn-Gln-Glu-Gln-Arg-Ser-Arg-Phe-Asn-Y 10 jossa R2 on Tyr, D-Tyr, Phe, Leu, D-His tai His; R8 on Ser tai Asn; R10 on Tyr, Phe tai D-Tyr; R12 on Arg tai Lys; R13 on Ile tai Vai; R15 on Gly tai D-Ala; R10 on Tyr tai Ser; R24 on His tai Gin; R25 on Glu tai Asp; R27 on D-Met, Met, Nle, Ile tai Vai; R28 on Ser tai Asn; ja Y on -OH tai -NH2, edel-15 lyttäen kuitenkin, että joko (a) R27 on Ile, Vai, Nle tai D-Met; tai (b) R: on D-Tyr, His, Phe tai D-His; tai (c) R10 on Phe tai D-Tyr; tai (d) R28 on Asn; tai (e) R„ on Ser, R12 on Arg, R13 on Ile, R18 on Tyr, R24 on His, R25 on Glu ja R28 on Asn; ja edellyttäen myöskin, että korkeintaan 16 C-20 päätteen aminohappoa saattaa puuttua; tunnettu siitä, että (a) muodostetaan peptidivälituote, jossa on vähintään yksi suoj aava ryhmä j a kaava (II):
25 X1-R1(X tai X2)-Ala-Asp(X3)-Ala-Ile-Phe-Thr(X4)-R8(X4 tai X5)- Ser(X4)-R10( X2) -Arg( X6)-R12(X6 tai X7)-R13-Leu-R15-Gln( X5 )-Leu-R18( X2)-Ala-Arg- (X6) -Lys (X7) -Leu-Leu-R24( X tai X5) -R25( X3) -Ile-R27-R2e(X4 tai X5) -Arg- (X6) -Gln( X5) -Gln( X5) -Gly-Glu( X3) -Arg-(X6) -Asn(X5) -Gin(X5) -Glu (X3) -Gin(X5) - Arg (X6) -Ser (X4 ) - Arg (X6) -30 Phe-Asn(X5)-X9 tai C-päätteestä tarkoituksen mukaisesti lyhennetty muunnos siitä; jossa X1 on vety tai α-amino-suojaava ryhmä, X on vety tai 35 suojaava ryhmä His:n imidatsolitypelle, X2 on vety tai suo- 24 8 7 0 8 0 jaava ryhmä Tyr:n fenolihydroksyyliryhmälle; X3 on vety tai suojaava ryhmä Asp:n tai Glu:n karboksyyliryhmälle; X4 on vety tai suojaava ryhmä Ser:n tai Thr:n alkoholihydroksyy-liryhmälle; X5 on vety tai suojaava ryhmä Asn:n tai Gin:n 5 sivuketjun amidoryhmälle; X6 on vety tai suojaava ryhmä Arg:n guanidinoryhmälle; X7 on vety tai suojaava ryhmä Lys-:n sivuketjun aminoryhmälle; ja X9 on -0-CH2-hartsikantaja tai NH-hartsikantaja, kytkemällä jokainen aminohappo, jonka α-aminoryhmä ainakin on tarkoituksenmukaisesti suojattu 10 suhteessa noin 1-2 millimoolia suojattua aminohappoa grammaa sopivassa liuottimessa olevaa hartsia kohti ja (b) poistetaan suojaavat ryhmät ja peptidi lohkaistaan hartsi-kantajasta käyttämällä TFA:ta sopivassa liuottimessa, minkä jälkeen käytetään HF ja anisolia tai metyylietyylisul-15 fidia tai niiden seosta alhaisessa lämpötilassa ja sitten peptidi liuotetaan sopivaan liuottimeen ja puhdistetaan tunnetuilla menetelmillä.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että R27 on Nle.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että Rj on His.
4. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että R! on Tyr.
5. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, t u n-25 n e t t u siitä, että Rx on D-Tyr.
6. Patenttivaatimuksen 1 tai 5 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että R10 on D-Tyr.
7. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että peptidi on rhGRF(1-43)-OH.
8. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tun nettu siitä, että peptidi on [Nle27]-rhGRF( 1-29 )-NH2.
9. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että peptidi on [Nle27]-hpGRF( 1-32)-NH2.
10. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, 35 tunnettu siitä, että peptidi on [Nle27]-rhGRF( 1-32 )-NH2. 25 87080
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US45786283 | 1983-01-13 | ||
| US06/457,862 US4529595A (en) | 1983-01-13 | 1983-01-13 | GRF Analogs |
| US48874883 | 1983-04-26 | ||
| US06/488,748 US4595676A (en) | 1983-04-26 | 1983-04-26 | Rat hypothalamic GRF |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI840111A0 FI840111A0 (fi) | 1984-01-12 |
| FI840111A FI840111A (fi) | 1984-07-14 |
| FI87080B FI87080B (fi) | 1992-08-14 |
| FI87080C true FI87080C (fi) | 1992-11-25 |
Family
ID=27038761
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI840111A FI87080C (fi) | 1983-01-13 | 1984-01-12 | Foerfarande foer framstaellning av grf-analoger |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0117034B1 (fi) |
| JP (1) | JPH0689033B2 (fi) |
| KR (1) | KR900006713B1 (fi) |
| AR (1) | AR241452A1 (fi) |
| AU (1) | AU557046B2 (fi) |
| BG (1) | BG40815A3 (fi) |
| DD (1) | DD218371A5 (fi) |
| DE (1) | DE3473764D1 (fi) |
| DK (1) | DK161096C (fi) |
| EG (1) | EG16824A (fi) |
| ES (1) | ES8506263A1 (fi) |
| FI (1) | FI87080C (fi) |
| GR (1) | GR81733B (fi) |
| IE (1) | IE56568B1 (fi) |
| IL (1) | IL70530A (fi) |
| IN (1) | IN160129B (fi) |
| MX (1) | MX161186A (fi) |
| NO (1) | NO168362C (fi) |
| OA (1) | OA07631A (fi) |
| PL (1) | PL143842B1 (fi) |
| PT (1) | PT77934B (fi) |
| RO (1) | RO88702A (fi) |
| SG (1) | SG67591G (fi) |
| YU (1) | YU45587B (fi) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4518586A (en) * | 1983-01-13 | 1985-05-21 | The Salk Institute For Biological Studies | GRF Analogs III |
| US4732972A (en) * | 1983-03-07 | 1988-03-22 | Hoffmann-La Roche Inc. | Polypeptides having growth hormone releasing activity |
| DK162130C (da) * | 1983-03-07 | 1992-03-02 | Hoffmann La Roche | Grf-analoge peptider, fremgangsmaade til fremstilling deraf, grf-analoge peptider som terapeutiske midler, anvendelse af grf-analoge peptider, fremgangsmaade til fremstilling af farmaceutiske praeparater indeholdende grf-analoge peptider samt parenterale farmaceutiske praeparater indeholdende grf-analoge peptider |
| AU575843B2 (en) * | 1983-08-10 | 1988-08-11 | The Administrators Of The Tulane Eductional Fund | Growth hormone releasing peptides |
| PT79094B (en) * | 1983-08-29 | 1986-08-14 | Salk Inst For Biological Studi | Grf analogs |
| US4617149A (en) * | 1983-09-21 | 1986-10-14 | Eli Lilly And Company | Growth hormone release factor analogs |
| US4528190A (en) * | 1983-10-25 | 1985-07-09 | The Salk Institute For Biological Studies | GRF Analogs IV |
| FR2567524B1 (fr) * | 1984-07-10 | 1987-11-27 | Sanofi Sa | Procede de synthese de la somatocrinine en phase liquide et peptides intermediaires |
| US4622312A (en) * | 1984-09-24 | 1986-11-11 | Hoffmann-La Roche Inc. | Growth hormone releasing factor analogs |
| US4649131A (en) * | 1984-09-24 | 1987-03-10 | Hoffmann-La Roche Inc. | Growth hormone releasing factor analogs |
| JPS61115098A (ja) * | 1984-11-09 | 1986-06-02 | Sumitomo Seiyaku Kk | ポリペプチド |
| CA1271600A (en) * | 1985-01-07 | 1990-07-10 | David Howard Coy | Growth hormone-releasing peptides and method of treating mammals therewith |
| US4734399A (en) * | 1985-08-06 | 1988-03-29 | Hoffmann-La Roche Inc. | Growth hormone releasing factor analogs |
| US4689318A (en) * | 1985-08-29 | 1987-08-25 | The Salk Institute For Biological Studies | GRF analogs |
| FR2599038B1 (fr) * | 1986-05-26 | 1990-06-29 | Sanofi Sa | Procede de preparation de nonacosapeptides et peptides intermediaires |
| US4914189A (en) * | 1987-02-05 | 1990-04-03 | The Adminstrators Of The Tulane Educational Fund | Synthetic GHRH analogs |
| CA2085362A1 (en) * | 1990-06-29 | 1991-12-30 | Arthur M. Felix | Histidine substituted growth hormone releasing factor analogs |
| DK0490249T3 (da) * | 1990-12-10 | 1995-05-29 | Hoffmann La Roche | Fremgangsmåde til enzymatisk fremstilling af GRF(1-44)-NH2 |
| CA2084061A1 (en) * | 1991-04-09 | 1992-10-10 | Arthur M. Felix | Growth hormone releasing factor analogs |
| JPH0578344U (ja) * | 1992-04-03 | 1993-10-26 | 合同製鐵株式会社 | 多ストランド連続鋳造装置 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK162130C (da) * | 1983-03-07 | 1992-03-02 | Hoffmann La Roche | Grf-analoge peptider, fremgangsmaade til fremstilling deraf, grf-analoge peptider som terapeutiske midler, anvendelse af grf-analoge peptider, fremgangsmaade til fremstilling af farmaceutiske praeparater indeholdende grf-analoge peptider samt parenterale farmaceutiske praeparater indeholdende grf-analoge peptider |
| AU575843B2 (en) * | 1983-08-10 | 1988-08-11 | The Administrators Of The Tulane Eductional Fund | Growth hormone releasing peptides |
| PT79094B (en) * | 1983-08-29 | 1986-08-14 | Salk Inst For Biological Studi | Grf analogs |
| US4617149A (en) * | 1983-09-21 | 1986-10-14 | Eli Lilly And Company | Growth hormone release factor analogs |
-
1983
- 1983-12-23 IL IL70530A patent/IL70530A/xx not_active IP Right Cessation
-
1984
- 1984-01-04 AU AU23075/84A patent/AU557046B2/en not_active Expired
- 1984-01-04 AR AR84295336A patent/AR241452A1/es active
- 1984-01-09 PT PT77934A patent/PT77934B/pt unknown
- 1984-01-10 DE DE8484300150T patent/DE3473764D1/de not_active Expired
- 1984-01-10 EP EP84300150A patent/EP0117034B1/en not_active Expired
- 1984-01-11 GR GR73488A patent/GR81733B/el unknown
- 1984-01-11 NO NO840086A patent/NO168362C/no not_active IP Right Cessation
- 1984-01-12 MX MX200024A patent/MX161186A/es unknown
- 1984-01-12 KR KR1019840000097A patent/KR900006713B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1984-01-12 IE IE62/84A patent/IE56568B1/en not_active IP Right Cessation
- 1984-01-12 IN IN17/MAS/84A patent/IN160129B/en unknown
- 1984-01-12 ES ES528821A patent/ES8506263A1/es not_active Expired
- 1984-01-12 FI FI840111A patent/FI87080C/fi not_active IP Right Cessation
- 1984-01-12 DK DK012984A patent/DK161096C/da not_active IP Right Cessation
- 1984-01-12 PL PL1984245687A patent/PL143842B1/pl unknown
- 1984-01-12 JP JP59004235A patent/JPH0689033B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1984-01-12 DD DD84259373A patent/DD218371A5/de not_active IP Right Cessation
- 1984-01-13 BG BG063874A patent/BG40815A3/xx unknown
- 1984-01-13 RO RO84113317A patent/RO88702A/ro unknown
- 1984-01-13 YU YU5284A patent/YU45587B/sh unknown
- 1984-01-14 EG EG27/84A patent/EG16824A/xx active
- 1984-02-12 OA OA58203A patent/OA07631A/xx unknown
-
1991
- 1991-08-19 SG SG675/91A patent/SG67591G/en unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI88402C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara grf-analoger | |
| FI92210B (fi) | Menetelmä farmaseuttisesti käyttökelpoisten GRF-analogien valmistamiseksi | |
| CA1243016A (en) | Human grf peptide analogs | |
| US4529595A (en) | GRF Analogs | |
| FI87080C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av grf-analoger | |
| US4626523A (en) | GRF analogs II | |
| CA1247601A (en) | Rat grf and analogs | |
| JP2739910B2 (ja) | 環状ｇｒｆ類似体 | |
| US5262519A (en) | GRF analogs XI | |
| US4628043A (en) | Hypothalamic GRF agonists | |
| FI89499B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbar peptid | |
| FI94356B (fi) | Menetelmä farmaseuttisesti käyttökelpoisen kasvuhormonia vapauttavan tekijän synteettisen peptidianalogin tai sen ei-myrkyllisen suolan valmistamiseksi | |
| US4703035A (en) | Human pancreatic GRF amidated fragments | |
| EP0107890B1 (en) | Mammalian pgrf | |
| CS276972B6 (en) | Peptides, process of their preparation and pharmaceutical containing thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MA | Patent expired |
Owner name: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL |